الميكروبية الخفيف فقر الدم 10. D50 فقر الدم الناجم عن نقص الحديد. الاختبارات والإجراءات الأخرى

تم إدخال ICD-10 في ممارسة الرعاية الصحية في جميع أنحاء الاتحاد الروسي في عام 1999 بأمر من وزارة الصحة الروسية بتاريخ 27 مايو 1997. №170

تخطط منظمة الصحة العالمية لنشر مراجعة جديدة (ICD-11) في عام 2017 2018.

مع التعديلات والإضافات من قبل منظمة الصحة العالمية.

معالجة وترجمة التغييرات © mkb-10.com

التصنيف الدولي للأمراض 10. الفئة الثالثة (D50-D89)

التصنيف الدولي للأمراض 10. الفئة الثالثة. أمراض الدم والأعضاء المكونة للدم وبعض الاضطرابات التي تصيب آلية المناعة (D50-D89)

يستبعد: أمراض المناعة الذاتية (الجهازية) NOS (M35.9) ، بعض الحالات التي تظهر في فترة ما حول الولادة (P00-P96) ، مضاعفات الحمل والولادة والنفاس (O00-O99) ، التشوهات الخلقية ، التشوهات والاضطرابات الصبغية (Q00) - Q99) واضطرابات الغدد الصماء والتغذية والتمثيل الغذائي (E00-E90) ومرض فيروس نقص المناعة البشرية [HIV] (B20-B24) والإصابة والتسمم وبعض التأثيرات الأخرى لأسباب خارجية (S00-T98) والأورام (C00-D48) ) والأعراض والعلامات والنتائج السريرية والمخبرية غير الطبيعية ، غير المصنفة في مكان آخر (R00-R99)

يحتوي هذا الفصل على الكتل التالية:

D50-D53 فقر الدم الغذائي

D55-D59 فقر الدم الانحلالي

D60-D64 اللاتنسجي وأنيميا الأنيميا الأخرى

D65-D69 اضطرابات التخثر ، فرفرية وحالات نزفية أخرى

D70-D77 أمراض الدم الأخرى والأعضاء المكونة للدم

D80-D89 الاضطرابات الفردية التي تنطوي على آلية المناعة

يتم تمييز الفئات التالية بعلامة النجمة:

D77 اضطرابات أخرى في الدم والأعضاء المكونة للدم في أمراض مصنفة في مكان آخر

فقر الدم الغذائي (D50-D53)

D50 فقر الدم الناجم عن نقص الحديد

D50.0 فقر الدم الناجم عن نقص الحديد الناتج عن فقدان الدم (المزمن). فقر الدم التالي للنزف (المزمن).

يستبعد: فقر الدم الحاد التالي للنزف (D62) فقر الدم الخلقي الناجم عن فقدان دم الجنين (ص 61.3)

D50.1 عسر البلع الحديدي. متلازمة كيلي باترسون. متلازمة بلامر فينسون

D50.8 أنواع فقر الدم الأخرى الناجمة عن نقص الحديد

D50.9 فقر الدم الناجم عن نقص الحديد ، غير محدد

D51 فقر الدم الناجم عن نقص فيتامين ب 12

يستبعد: نقص فيتامين ب 12 (E53.8)

D51.0 فقر الدم الناجم عن نقص فيتامين ب 12 بسبب نقص العامل الداخلي.

نقص العامل الجوهري الخلقي

D51.1 فقر الدم الناجم عن نقص فيتامين B12 بسبب سوء الامتصاص الانتقائي لفيتامين B12 مع بروتينية.

متلازمة إمرسلوند (-جريسبيك). فقر الدم الوراثي الضخم الأرومات

نقص D51.2 Transcobalamin II

D51.3 أنواع فقر الدم الأخرى المرتبطة بالتغذية بسبب نقص فيتامين B12. فقر الدم النباتي

D51.8 أنواع فقر الدم الأخرى الناجمة عن نقص فيتامين ب 12

D51.9 فقر الدم الناجم عن نقص فيتامين ب 12 ، غير محدد

D52 فقر الدم الناجم عن نقص الفولات

D52.0 فقر الدم الناجم عن نقص الفوليك الغذائي. فقر الدم التغذوي الضخم الأرومات

D52.1 فقر الدم الناجم عن نقص حمض الفوليك الناجم عن الأدوية. إذا لزم الأمر ، حدد الدواء

استخدم كود سبب خارجي إضافي (الفئة XX)

D52.8 أنواع فقر الدم الأخرى الناجمة عن نقص حمض الفوليك

D52.9 فقر الدم الناجم عن نقص الفوليك ، غير محدد فقر الدم بسبب عدم كفاية المدخول حمض الفوليك، NOS

D53 فقر الدم التغذوي الآخر

يشمل: فقر الدم الضخم الأرومات الذي لا يستجيب للعلاج بالفيتامينات

اسم B12 أو حمض الفوليك

D53.0 فقر الدم بسبب نقص البروتين. فقر الدم بسبب نقص الأحماض الأمينية.

يستثني: متلازمة ليش نيتشن (E79.1)

D53.1 أنيميا أخرى ضخمة الأرومات غير مصنفة في مكان آخر. فقر الدم الضخم الأرومات NOS.

يستثني: مرض دي جوجليلمو (C94.0)

D53.2 فقر الدم بسبب الاسقربوط.

يستبعد: الاسقربوط (E54)

D53.8 أنواع فقر الدم التغذوي المحدد الأخرى

فقر الدم المرتبط بالنقص:

يستبعد: سوء التغذية دون ذكر

فقر الدم مثل:

نقص النحاس (E61.0)

نقص الموليبدينوم (E61.5)

نقص الزنك (إي 60)

D53.9 فقر الدم التغذوي ، غير محدد فقر الدم المزمن البسيط.

يستثني: فقر الدم NOS (D64.9)

فقر الدم الانحلالي (D55-D59)

D55 فقر الدم الناتج عن اضطرابات الإنزيم

يستبعد: فقر الدم الناجم عن نقص إنزيم (D59.2)

D55.0 فقر الدم بسبب نقص الجلوكوز 6 فوسفات ديهيدروجينيز [G-6-PD]. مفضل. فقر الدم بعوز G-6-PD

D55.1 فقر الدم الناتج عن اضطرابات أخرى في استقلاب الجلوتاثيون.

فقر الدم الناجم عن نقص الإنزيمات (باستثناء G-6-PD) المرتبط بهكسوز أحادي الفوسفات [HMP]

تحويلة المسار الأيضي. فقر الدم الانحلالي غير الكروي (وراثي) من النوع 1

D55.2 فقر الدم الناجم عن اضطرابات الأنزيمات المحللة للسكر.

النوع الثاني الانحلالي غير الكروي (وراثي)

بسبب نقص هيكسوكيناز

بسبب نقص بيروفات كيناز

بسبب نقص ايزوميراز ثلاثي فوسفات

D55.3 فقر الدم الناجم عن اضطرابات التمثيل الغذائي للنيوكليوتيدات

D55.8 فقر دم آخر بسبب اضطرابات الإنزيم

D55.9 فقر الدم الناجم عن اضطراب إنزيم غير محدد

D56 الثلاسيميا

يستبعد: موه الجنين بسبب مرض الانحلالي (P56.-)

D56.1 ثلاسيميا بيتا. فقر الدم كولي. ثلاسيميا بيتا الشديدة. ثلاسيميا بيتا المنجلية.

D56.3 سمة الثلاسيميا

D56.4 استمرار وراثي للهيموجلوبين الجنيني [NPPH]

D56.9 الثلاسيميا ، غير محدد فقر الدم المتوسطي (مع اعتلالات الهيموغلوبين الأخرى)

الثلاسيميا (طفيفة) (مختلطة) (مع اعتلالات الهيموغلوبين الأخرى)

D57 اضطرابات الخلايا المنجلية

يستثني: اعتلالات الهيموغلوبين الأخرى (D58.-)

ثلاسيميا بيتا المنجلية (D56.1)

D57.0 فقر الدم المنجلي المصحوب بأزمة. مرض Hb-SS مع أزمة

D57.1 فقر الدم المنجلي بدون أزمة.

D57.2 اضطرابات الخلايا المنجلية غير المتجانسة المزدوجة

D57.3 حامل الخلايا المنجلية. نقل الهيموجلوبين S. الهيموجلوبين المتغاير الزيجوت S.

D57.8 اضطرابات الخلايا المنجلية الأخرى

D58 أنواع فقر الدم الانحلالي الوراثي الأخرى

D58.0 كثرة الكريات الحمر الوراثي. اليرقان Acholuric (العائلي).

اليرقان الانحلالي الخلقي (كروي). متلازمة مينكوفسكي شوفارد

D58.1 كثرة الإهليلجيات الوراثي. كثرة الكريات البيض (خلقي). كثرة الكريات البيض (خلقي) (وراثي)

D58.2 اعتلالات الهيموغلوبين الأخرى. الهيموجلوبين غير الطبيعي NOS. فقر الدم الخلقي بأجسام هاينز.

مرض انحلال الدم الناجم عن الهيموجلوبين غير المستقر. اعتلال الهيموغلوبين NOS.

يستثني: كثرة الحمر العائلية (D75.0)

مرض Hb-M (D74.0)

استمرار وراثي للهيموجلوبين الجنيني (D56.4)

كثرة الحمر المرتبطة بالارتفاع (D75.1)

D58.8 فقر الدم الانحلالي الوراثي المحدد الآخر كثرة الفم

D58.9 وراثي فقر الدم الانحلاليغير محدد

D59 فقر الدم الانحلالي المكتسب

D59.0 فقر الدم الانحلالي المناعي الذاتي الناجم عن الأدوية.

إذا لزم الأمر ، لتحديد المنتج الطبي ، استخدم رمز سبب خارجي إضافي (الفئة XX).

D59.1 أنواع فقر الدم الانحلالي المناعي الذاتي الأخرى. مرض انحلالي المناعة الذاتية (النوع البارد) (نوع الحرارة). مرض مزمن ناجم عن هيماجلوتينين البرد.

النوع البارد (ثانوي) (أعراض)

النوع الحراري (ثانوي) (أعراض)

يستثني: متلازمة إيفانز (D69.3)

مرض انحلال الجنين وحديثي الولادة (ص 55.-)

بيلة الهيموغلوبينية الباردة الانتيابية (D59.6)

D59.2 فقر الدم الانحلالي غير المناعي الذاتي الناجم عن الأدوية. فقر الدم الناجم عن نقص إنزيم الأدوية.

إذا لزم الأمر ، لتحديد الدواء ، استخدم رمزًا إضافيًا للأسباب الخارجية (الفئة XX).

D59.3 متلازمة انحلال الدم اليوريمي

D59.4 أنواع فقر الدم الانحلالي الأخرى غير المناعية الذاتية.

إذا كان من الضروري تحديد السبب ، فاستخدم رمز سبب خارجيًا إضافيًا (الفئة XX).

D59.5 الهيموجلوبين الانتيابي الليلي الانتيابي [مارشيافافا-ميشيلي].

D59.6 بيلة هيموجلوبينية بسبب انحلال الدم الناجم عن أسباب خارجية أخرى.

يستبعد: بيلة الهيموغلوبينية NOS (R82.3)

D59.8 أنواع فقر الدم الانحلالي الأخرى المكتسبة

D59.9 فقر الدم الانحلالي المكتسب ، غير محدد فقر الدم الانحلالي مجهول السبب ، المزمن

APLASTIC وأنيميا أخرى (D60-D64)

D60 اكتساب عدم تنسج الخلايا الحمراء النقية (كريات الدم الحمراء)

يشمل: عدم تنسج الخلايا الحمراء (المكتسبة) (للبالغين) (مع ورم التوتة)

D60.0 عدم تنسج الخلايا الحمراء النقية المزمن

اكتسب D60.1 عابر تضخم الخلايا الحمراء النقية

D60.8 أخرى مكتسبة عدم تنسج الخلايا الحمراء النقية

D60.9 مكتسب تضخم الخلايا الحمراء النقية ، غير محدد

D61 فقر الدم اللاتنسجي الأخرى

يستبعد: ندرة المحببات (D70)

D61.0 فقر الدم اللاتنسجي الدستوري.

عدم تنسج الخلايا الحمراء (النقية):

متلازمة بلاك فان دايموند. فقر الدم الناقص التنسج العائلي. فقر الدم فانكوني. قلة الكريات الشاملة مع التشوهات

D61.1 فقر الدم اللاتنسجي الناجم عن الأدوية. إذا لزم الأمر ، حدد الدواء

استخدم رمز سبب خارجي إضافي (الفئة XX).

D61.2 فقر الدم اللاتنسجي الناتج عن عوامل خارجية أخرى.

إذا كان من الضروري تحديد السبب ، فاستخدم رمزًا إضافيًا للأسباب الخارجية (الفئة XX).

D61.3 فقر الدم اللاتنسجي مجهول السبب

D61.8 فقر الدم اللاتنسجي المحدد الآخر

D61.9 فقر الدم اللاتنسجي غير محدد فقر الدم الناقص التنسج NOS. نقص تنسج نخاع العظام. بانميلوفتيس

D62 فقر الدم الحاد التالي للنزف

يستبعد: فقر الدم الخلقي الناجم عن فقدان دم الجنين (ص 61.3)

D63 فقر الدم في الأمراض المزمنة المصنفة في مكان آخر

D63.0 فقر الدم في الأورام (C00-D48 +)

D63.8 فقر الدم في مناطق أخرى الأمراض المزمنةمصنفة في مكان آخر

D64 أنيميا أخرى

يستبعد: فقر الدم المقاوم للحرارة:

مع وجود عدد كبير من الانفجارات (D46.2)

مع التحول (D46.3)

مع الأرومات الحديدية (D46.1)

بدون الأرومات الحديدية (D46.0)

D64.0 فقر الدم الورمي الحديدي الوراثي. فقر الدم الحديدي الأرومات الحديدي المرتبط بالجنس

D64.1 فقر الدم الثانوي الحديدي الأرومي الناتج عن أمراض أخرى.

إذا لزم الأمر ، لتحديد المرض ، استخدم رمزًا إضافيًا.

D64.2 فقر الدم الثانوي الحديدي الأرومي الناتج عن الأدوية أو السموم.

إذا كان من الضروري تحديد السبب ، فاستخدم رمزًا إضافيًا للأسباب الخارجية (الفئة XX).

D64.3 فقر الدم الأرومات الحديدي الأخرى.

تفاعل البيريدوكسين ، غير مصنف في مكان آخر

D64.4 فقر الدم الناتج عن خلل تكوين الكريات الحمر الخلقي. فقر الدم الناتج عن خلل تكوين الدم (خلقي).

يستثني: متلازمة بلاكفان-دايموند (D61.0)

مرض دي جوجليلمو (C94.0)

D64.8 أنواع فقر الدم الأخرى المحددة. سرطان الدم الكاذب لدى الأطفال. فقر الدم الكريهدي

اضطرابات تخثر الدم ، الأرجواني وغيرها

الظروف الهيمورية (D65-D69)

D65 التخثر المنتشر داخل الأوعية [متلازمة إزالة الرجفان]

اكتسبت أفبرينوجينيميا. تجلط الدم

تخثر منتشر أو منتشر داخل الأوعية

نزيف الفبرين

يستبعد: متلازمة إزالة الرجفان (مضاعفات):

حديثي الولادة (P60)

نقص العامل الثامن الوراثي D66

نقص العامل الثامن (مع ضعف وظيفي)

يستبعد: نقص العامل الثامن المصحوب باضطراب في الأوعية الدموية (D68.0)

نقص العامل الوراثي التاسع D67

العامل التاسع (مع ضعف وظيفي)

مكون تجلط الدم في البلازما

D68 اضطرابات نزيف أخرى

الإجهاض أو الحمل خارج الرحم أو الحمل العنقودي (O00-O07، O08.1)

الحمل والولادة والنفاس (O45.0 ، O46.0 ، O67.0 ، O72.3)

D68.0 مرض ويلبراند. التهاب الأوعية الدموية. نقص العامل الثامن مع تلف الأوعية الدموية. الهيموفيليا الوعائية.

يستبعد: هشاشة الشعيرات الدموية وراثي (D69.8)

نقص العامل الثامن:

مع ضعف وظيفي (D66)

D68.1 نقص وراثي للعامل الحادي عشر. الهيموفيليا C. نقص طليعة الثرومبوبلاستين في البلازما

D68.2 نقص وراثي لعوامل تجلط أخرى. أفبرينوجين الدم الخلقي.

ديسفيبرينوجين الدم (خلقي). مرض أوفرين

D68.3 الاضطرابات النزفية الناتجة عن تداول مضادات التخثر في الدم. فرط الهيبارين في الدم.

إذا كان من الضروري تحديد مضاد التخثر المستخدم ، فاستخدم رمز سبب خارجيًا إضافيًا.

D68.4 نقص عامل التخثر المكتسب.

نقص عامل التخثر للأسباب التالية:

نقص فيتامين ك

يستبعد: نقص فيتامين K عند حديثي الولادة (P53)

D68.8 اضطرابات نزفية أخرى محددة وجود مثبطات الذئبة الحمامية الجهازية

D68.9 اضطراب التخثر ، غير محدد

D69 برفرية وحالات نزفية أخرى

يستبعد: فرفرية فرط جاماغلوبولين الدم الحميد (D89.0)

فرفرية كريو جلوبولين الدم (D89.1)

كثرة الصفيحات مجهول السبب (النزفية) (D47.3)

فرفرية مداهم (D65)

فرفرية نقص الصفيحات التخثرية (M31.1)

D69.0 فرفرية الحساسية.

D69.1 العيوب النوعية في الصفائح الدموية. متلازمة برنارد سولييه [الصفائح الدموية العملاقة].

مرض جلانزمان. متلازمة الصفائح الدموية الرمادية. الوهن الخثاري (النزفي) (وراثي). اعتلال الصفيحات.

يستثني: مرض فون ويلبراند (D68.0)

D69.2 - فرفرية أخرى غير قليلة الصفيحات.

D69.3 فرفرية نقص الصفيحات مجهولة السبب. متلازمة إيفانز

D69.4 قلة الصفيحات الأولية الأخرى.

باستثناء: قلة الصفيحات مع غياب نصف القطر (Q87.2)

قلة الصفيحات العابرة للولدان (P61.0)

متلازمة Wiskott-Aldrich (D82.0)

D69.5 قلة الصفيحات الثانوية. إذا كان من الضروري تحديد السبب ، فاستخدم رمز سبب خارجيًا إضافيًا (الفئة XX).

D69.6 قلة الصفيحات ، غير محدد

D69.8 حالات نزيف أخرى محددة هشاشة الشعيرات الدموية (وراثي). التهاب الأوعية الدموية الكاذب

D69.9 حالة نزفية ، غير محددة

أمراض أخرى تصيب الدم وتكوين الدم (D70-D77)

D70 ندرة المحببات

الذبحة الصدرية المحببة. ندرة المحببات الجينية للأطفال. مرض كوستمان

إذا لزم الأمر ، لتحديد الدواء الذي تسبب في قلة العدلات ، استخدم رمز سبب خارجي إضافي (الفئة XX).

يستبعد: قلة العدلات الوليدية العابرة (ص 61.5)

D71 الاضطرابات الوظيفية للعدلات متعددة الأشكال

خلل مجمع المستقبلاتغشاء الخلية. الورم الحبيبي المزمن (للأطفال). عسر البلعمة الخلقي

الورم الحبيبي الإنتاني التقدمي

D72 اضطرابات خلايا الدم البيضاء الأخرى

يستثني: القاعدية (D75.8)

اضطرابات المناعة (D80-D89)

بريليوكيميا (متلازمة) (D46.9)

D72.0 الشذوذ الجينيالكريات البيض.

شذوذ (حبيبات) (حبيبات) أو متلازمة:

يستثني: متلازمة شدياك - هيغاشي (-Steinbrink) (E70.3)

D72.8 اضطرابات أخرى محددة لخلايا الدم البيضاء

زيادة عدد الكريات البيضاء. كثرة اللمفاويات (أعراض). اللمفاويات. كثرة الوحيدات (أعراض). داء البلازما

D72.9 اضطراب خلايا الدم البيضاء ، غير محدد

D73 أمراض الطحال

D73.0 قصور الطحال. Asplenia بعد الجراحة. ضمور الطحال.

يستثني: انقطاع الطحال (خلقي) (Q89.0)

D73.2 تضخم الطحال الاحتقاني المزمن

D73.5 احتشاء الطحال. تمزق الطحال غير مؤلم. التواء الطحال.

يستبعد: تمزق الطحال الرضحي (S36.0)

D73.8 أمراض الطحال الأخرى. تليف الطحال NOS. Perisplenit. تهجئة NOS

D73.9 مرض الطحال غير محدد

D74 ميتهيموغلوبينية الدم

D74.0 ميتهيموغلوبينية الدم الخلقية. النقص الخلقي في اختزال NADH-methemoglobin.

داء الهيموغلوبين M. [مرض الهيموغلوبين M. ميتهيموغلوبينية الدم الوراثي

D74.8 ميتهيموغلوبينية أخرى ميتهيموغلوبينية الدم المكتسبة (مع سلفهيموغلوبين الدم).

ميتهيموغلوبينية الدم السامة. إذا كان من الضروري تحديد السبب ، فاستخدم رمز سبب خارجيًا إضافيًا (الفئة XX).

D74.9 ميتهيموغلوبينية الدم ، غير محدد

D75 أمراض الدم الأخرى والأعضاء المكونة للدم

باستثناء: تورم الغدد الليمفاوية (R59.-)

فرط جاماغلوبولين الدم NOS (D89.2)

المساريقي (الحاد) (المزمن) (I88.0)

يستبعد: كثرة البيضاويات الوراثية (D58.1)

D75.1 كثرة الحمر الثانوية.

انخفاض حجم البلازما

D75.2 كثرة الصفيحات الأساسية.

يستبعد: كثرة الصفيحات الأساسية (النزفية) (D47.3)

D75.8 أمراض أخرى محددة من الدم والأعضاء المكونة للدم قعدة

D75.9 اضطراب في الدم والأعضاء المكونة للدم ، غير محدد

D76 - أمراض معينة تشمل النسيج الليمفاوي والجهاز الشبكي

يستبعد: مرض Letterer-Siwe (C96.0)

كثرة المنسجات الخبيثة (C96.1)

داء البطانة الشبكية أو داء الشبكية:

النسيج النخاعي (C96.1)

D76.0 كثرة المنسجات لخلايا لانجرهانز ، غير مصنفة في مكان آخر. الورم الحبيبي اليوزيني.

مرض هاند شولر كريسجن. كثرة المنسجات X (مزمن)

D76.1 كثرة الكريات اللمفاوية الدموية. داء الشبكية البلعمي العائلي.

كثرة المنسجات من البلعمات وحيدة النواة غير خلايا لانجرهانز ، NOS

D76.2 متلازمة البلعمة المصاحبة للعدوى.

إذا لزم الأمر ، لتحديد عامل معدي أو مرض ، استخدم رمزًا إضافيًا.

D76.3 متلازمات أخرى لنسيج المنسجات ورم الخلايا الشبكية (خلية عملاقة).

كثرة المنسجات الجيوب الأنفية مع اعتلال عقد لمفية هائل. الورم الحبيبي الأصفر

D77 اضطرابات أخرى في الدم والأعضاء المكونة للدم في أمراض مصنفة في مكان آخر.

تليف الطحال في داء البلهارسيا [البلهارسيا] (B65.-)

اضطرابات مختارة تشمل آلية المناعة (D80-D89)

يشمل: عيوب في النظام التكميلي ، واضطرابات نقص المناعة باستثناء المرض ،

فيروس نقص المناعة البشرية [HIV] الساركويد

باستثناء: أمراض المناعة الذاتية (الجهازية) NOS (M35.9)

الاضطرابات الوظيفية للعدلات متعددة الأشكال (D71)

مرض فيروس نقص المناعة البشرية [HIV] (B20-B24)

D80 نقص المناعة مع نقص الأجسام المضادة السائد

D80.0 نقص السكر في الدم الوراثي.

agammaglobulinemia متنحي وراثي متنحي (النوع السويسري).

agammaglobulinemia المرتبط بالكروموسوم X [بروتون] (مع نقص هرمون النمو)

D80.1 نقص السكر في الدم غير العائلي Agammaglobulinemia مع وجود الخلايا الليمفاوية B التي تحمل الغلوبولين المناعي. agammaglobulinemia العام. نقص السكر في الدم NOS

D80.2 نقص الغلوبولين المناعي A الانتقائي

D80.3 عوز الغلوبولين المناعي الانتقائي من النوع G

D80.4 نقص الغلوبولين المناعي الانتقائي M.

D80.5 نقص المناعة مع ارتفاع الغلوبولين المناعي M

D80.6 عدم كفاية الأجسام المضادة التي تقترب من المستويات الطبيعية من الغلوبولين المناعي أو مع فرط الغلوبولين المناعي في الدم.

نقص الأجسام المضادة مع فرط غلوبولين الدم

D80.7 نقص السكر في الدم العابر للأطفال

D80.8 نقص المناعة الأخرى مع وجود خلل سائد في الأجسام المضادة. نقص سلسلة ضوء كابا

D80.9 نقص المناعة مع عيب سائد في الجسم المضاد ، غير محدد

D81 نقص المناعة المشترك

يستبعد: صبغي جسمي متنحي متنحي agammaglobulinemia (النوع السويسري) (D80.0)

D81.0 نقص المناعة الشديد المشترك مع خلل تكوين شبكي

D81.1 نقص المناعة الشديد المشترك مع انخفاض عدد الخلايا التائية والخلايا البائية

D81.2 العوز المناعي الشديد المشترك مع انخفاض أو تعداد الخلايا البائية الطبيعي

D81.3 نقص الأدينوزين ديميناز

D81.5 عوز البيورين نيوكليوسيد فسفوريلاز

D81.6 عوز معقد التوافق النسيجي الرئيسي من الدرجة الأولى. متلازمة الخلايا الليمفاوية العارية

D81.7 نقص جزيئات الصنف الثاني من معقد التوافق النسيجي الرئيسي

D81.8 نقص المناعة الأخرى المشتركة. نقص الكربوكسيلاز المعتمد على البيوتين

D81.9 نقص المناعة المشترك ، غير محدد اضطراب نقص المناعة المشترك الشديد NOS

D82 العوز المناعي المرتبط بعيوب كبيرة أخرى

يستثني: توسع الشعيرات اللاإرادي [لويس بار] (G11.3)

D82.0 متلازمة ويسكوت ألدريتش. نقص المناعة مع قلة الصفيحات والأكزيما

D82.1 متلازمة دي جورج. متلازمة رتج البلعوم.

عدم تنسج أو نقص تنسج مع نقص المناعة

D82.2 نقص المناعة مع التقزم بسبب قصر الأطراف

D82.3 نقص المناعة بسبب عيب وراثي يسببه فيروس ابشتاين بار.

مرض التكاثر اللمفاوي المرتبط بالكروموسوم X

متلازمة فرط المناعة الغلوبولين E D82.4

D82.8 نقص المناعة المرتبط بعيوب رئيسية أخرى محددة

D82.9 يرتبط نقص المناعة بعيب كبير غير محدد

D83 نقص المناعة المتغير الشائع

D83.0 عوز مناعي متغير شائع مع تشوهات سائدة في عدد الخلايا البائية ونشاطها الوظيفي

D83.1 نقص المناعة المتغير الشائع مع غلبة اضطرابات الخلايا التائية المنظمة للمناعة

D83.2 العوز المناعي المتغير الشائع المصحوب بأضداد ذاتية للخلايا B أو T.

D83.8 عيوب المناعة المتغيرة الشائعة الأخرى

D83.9 عوز مناعي متغير عام ، غير محدد

D84 نقص المناعة الأخرى

D84.0 عيب وظيفي لمستضد الخلايا الليمفاوية -1

D84.1 عيب في النظام التكميلي. نقص مثبط C1 استراز

D84.8 اضطرابات نقص المناعة الأخرى المحددة

D84.9 نقص المناعة ، غير محدد

D86 ساركويد

D86.1 ساركويد الغدد الليمفاوية

D86.2 ساركويد الرئتين مع ساركويد الغدد الليمفاوية

D86.8 داء الساركويد في المواقع المحددة والمجمعة الأخرى. التهاب القزحية والجسم الهدبي في الساركويد (H22.1).

الشلل المتعدد الأعصاب الدماغيةفي الساركويد (G53.2)

حمى القزحية [مرض هيرفوردت]

D86.9 ساركويد ، غير محدد

D89 الاضطرابات الأخرى التي تنطوي على آلية المناعة ، غير مصنفة في مكان آخر

يستبعد: فرط غلوبولين الدم NOS (R77.1)

اعتلال أحادي النسيلة (D47.2)

فشل الكسب غير المشروع ورفضه (T86.-)

D89.0 فرط غاماغلوبولين الدم متعدد النسيلة. فرفرية فرط جاماغلوبولين الدم. الاعتلال الجامائي متعدد النسيلة NOS

D89.2 فرط جاماغلوبولين الدم ، غير محدد

D89.8 اضطرابات أخرى محددة تشمل آلية المناعة ، غير مصنفة في مكان آخر

D89.9 اضطراب يشمل آلية المناعة ، غير محدد أمراض المناعة NOS

شارك المقال!

يبحث

الملاحظات الأخيرة

الاشتراك عن طريق البريد الإلكتروني

أدخل عنوان بريدك الإلكتروني لتلقي آخر الأخبار الطبية ، بالإضافة إلى مسببات الأمراض ومسبباتها وعلاجها.

فئات

العلامات

موقع الكتروني " الممارسة الطبية »مخصص للممارسة الطبية ، الذي يحكي عن طرق التشخيص الحديثة ، ويصف مسببات الأمراض ومسبباتها ، وعلاجها

رمز ICD: D50

فقر الدم الناجم عن نقص الحديد

فقر الدم الناجم عن نقص الحديد

رمز التصنيف الدولي للأمراض على الإنترنت / رمز التصنيف الدولي للأمراض D50 / التصنيف الدولي للأمراض / أمراض الدم والأعضاء المكونة للدم وبعض الاضطرابات التي تنطوي على آلية المناعة / فقر الدم المرتبط بالنظام الغذائي / فقر الدم الناجم عن نقص الحديد

يبحث

• البحث عن طريق ClassInform

ابحث في جميع المصنفات والأدلة على موقع ويب KlassInform

البحث عن طريق TIN

• OKPO بواسطة TIN

ابحث عن كود OKPO بواسطة TIN

فحص الطرف المقابل

• فحص الطرف المقابل

معلومات حول الأطراف المقابلة من قاعدة بيانات مصلحة الضرائب الفيدرالية

المحولات

• OKOF إلى OKOF2

ترجمة كود المصنف OKOF إلى كود OKOF2

تغييرات المصنف

• التغييرات 2018

تغذية تغييرات المصنف التي دخلت حيز التنفيذ

مصنفات عموم روسيا

• مصنف ESKD

مصنف جميع المنتجات الروسية ووثائق التصميم موافق

الكتب المرجعية

دليل التعرفة والمؤهلات الموحد لأعمال ومهن العمال

في الشخص السليم ، يجب أن تكون جميع قيم الدم الرئيسية طبيعية ، وأي انحراف هو علامة على تطور العمليات المرضية. يتميز فقر الدم بانخفاض عدد خلايا الدم الحمراء وانخفاض نسبة الهيموجلوبين ، وتكون أسباب المرض خلقية أو مكتسبة ، وغالبًا ما يحدث المرض بسبب سوء التغذية.

بسبب انخفاض عدد خلايا الدم الحمراء ، يسمى فقر الدم فقر الدم.

فقر الدم - ما هو؟

- مرض يتجلى في انخفاض كبير في الهيموجلوبين وعدد خلايا الدم الحمراء. رمز المرض ICD-10 هو D50-D89.

فقر الدم ليس هو المرض الرئيسي ، فعلم الأمراض يتطور دائمًا على خلفية الأعطال اعضاء داخليةوالأنظمة.

تصنيف فقر الدم

نظرًا لوجود العديد من الأسباب لتطور فقر الدم ، فإنها تظهر بأعراض مختلفة ، فكل شكل يتطلب علاجًا دوائيًا خاصًا ، ويصنف المرض وفقًا لمؤشرات معينة.

في أي شكل من أشكال فقر الدم ، تكون قيم الهيموجلوبين دائمًا أقل من الحدود المقبولة ، وقد يكون عدد خلايا الدم الحمراء طبيعيًا أو ينقص.

حسب مؤشر اللون

مؤشر اللون- مستوى تشبع خلايا الدم الحمراء بالهيموجلوبين. لحساب مؤشر كريات الدم الحمراء ، يتم ضرب الهيموغلوبين في 3 مقسومًا على عدد كريات الدم الحمراء.

تصنيف:

مع فقر الدم السوي ، تتجاوز المؤشرات في بعض الأحيان الحدود المقبولة.

• hypochromic- مؤشر اللون يصل إلى 0.8 وحدة ؛
• عادي- مؤشر اللون 0.6-1.05 وحدة ؛
• مفرط اللون- تجاوزت قيمة مؤشر اللون 1.05 وحدة.

يبلغ قطر كريات الدم الحمراء 7.2-8 ميكرومتر. الزيادة في الحجم هي علامة على نقص فيتامين B-9 و B-12 ، ويشير الانخفاض إلى نقص الحديد.

حسب قدرة نخاع العظام على التجدد

تحدث عملية تكوين خلايا جديدة في أنسجة العضو الرئيسي لنظام المكونة للدم ، والمؤشر الرئيسي على الأداء الطبيعي للجسم هو وجود العدد المطلوب من الخلايا الشبكية ، والخلايا الحمراء الأولية ، ومعدل تواجدها في الدم. يسمى تكوين الكريات الحمر.

تصنيف:

• التجديدي - عدد الخلايا الشبكية 0.5-2٪ ، معدل التجديد طبيعي ؛
• مفرط التكاثر - هناك انخفاض في الوظائف التجديدية ، وعدد الخلايا الشبكية 0.5 ٪ ؛
• فرط التجديد - عملية متسارعة لاستعادة أنسجة نخاع العظام ، الخلايا الشبكية في الدم أكثر من 2٪ ؛
• اللدائن - الخلايا الشبكية غائبة ، أو لا تتجاوز قيمتها 0.2 ٪.

يستغرق تصنيع خلايا الدم الحمراء الجديدة 2-3 ساعات.

حسب آلية تطور علم الأمراض

يحدث فقر الدم بسبب فقدان الدم الشديد ، أو انتهاك عملية تكوين خلايا الدم الحمراء أو انتهاكها السريع ، وفقًا لآلية التطور ، ينقسم المرض إلى عدة فئات.

أنواع:

• فقر الدم بسبب فقدان الدم الشديد والنزيف المزمن.
• نقص الحديد ، الكلوي ، B12 والفوليك ، اللاتنسجي - تنشأ هذه الأنواع من المرض بسبب مشاكل في عملية تكون الدم ؛
• مع بعض تشوهات المناعة الذاتية ، على خلفية الوراثة السيئة ، يتم تدمير كريات الدم الحمراء بشكل مكثف ، ويتطور فقر الدم.

يحدث فقر الدم الخفيف قصير الأمد عند النساء أثناء الحيض وبعد الولادة. إذا لم تكن هناك انحرافات خطيرة في الجسم ، لتحسين الرفاهية ، يكفي ضبط النظام الغذائي وتطبيع الروتين اليومي.

شدة فقر الدم

هناك 3 مستويات من الخطورة حالة مرضية، اعتمادًا على مقدار القيم الحقيقية للهيموجلوبين أقل من المعيار المسموح به.

معايير الهيموغلوبين

قبل تصنيف فقر الدم ، اختبر مستويات الهيموجلوبين

درجات الشدة:

• 1 درجة - الهيموغلوبين في حدود 90 جم / لتر ؛
• 2 درجة - الهيموغلوبين 70-90 جم / لتر ؛
• الدرجة 3 - الهيموجلوبين 70 جم / لتر أو أقل.

تتميز الأشكال الخفيفة من المرض بتدهور طفيف في الحالة ، ويشكل فقر الدم الشديد تهديدًا خطيرًا لصحة البالغين ، ويمكن أن تكون التغيرات المرضية قاتلة للطفل.

الأعراض والمظاهر السريرية

مع فقر الدم ، يكون تبادل الغازات مضطربًا ، على خلفية انخفاض عدد خلايا الدم الحمراء التي تنقل أقل ثاني أكسيد الكربونوالأكسجين. من العلامات الرئيسية لأي نوع من الأمراض متلازمة فقر الدم - نوبات الدوخة ، والنعاس ، والتعب ، والتهيج ، وشحوب الجلد ، والصداع. ستسمح لك صورة المرضى بتحديد العلامات الخارجية للمرض.

فقر الدم بسبب التهاب المعدة التآكلي

يسبب فقر الدم شحوب الجلد

مع نقص الحديد ، تظهر تفضيلات غريبة الذوق - يريد الشخص أن يأكل اللحم النيئ والليمون. كما لوحظ انحرافات حاسة الشم - المرضى مثل رائحة الأصباغ والبنزين.

أسباب فقر الدم

فقر الدم هو نتيجة النزيف الهائل أو المطول ، وانخفاض معدل ظهور خلايا الدم الحمراء الجديدة ، والتدمير السريع لخلايا الدم الحمراء. غالبًا ما يشير المرض إلى نقص مزمن أو حاد في الحديد وحمض الفوليك والأسكوربيك وفيتامين ب 12 ، مع الحماس المفرط للأنظمة الغذائية الصارمة والمجاعة.

يمكن أن تسبب قرحة المعدة فقدان الدم المزمن

الدم الكاذب - انخفاض في لزوجة الدم مع اختفاء الوذمة ، بسبب الإفراط في تناول السوائل. فقر الدم الكامن - سماكة الدم ، يحدث مع قيء غزير ، إسهال ، التعرق المفرط، لا تنخفض مؤشرات الهيموغلوبين وكريات الدم الحمراء.

في بعض الأحيان يتم تشخيص شخص مصاب بفقر الدم المختلط ، وهو انخفاض في الهيموجلوبين من أصل غير معروف ، عندما لا يكون من الممكن تحديد السبب الدقيق أو السبب الوحيد لعلم الأمراض حتى بعد إجراء فحص شامل.

غالبًا ما يكون انخفاض الهيموجلوبين عند الأطفال خلقيًا ، فقر الدم الثانوي- نتيجة التغذية غير المتوازنة والنمو النشط في سن البلوغ.

الثلاسيميا - شديدة مرض وراثي، يحدث بسبب زيادة معدل تكوين الهيموجلوبين ، فإن كريات الدم الحمراء لها شكل الهدف. العلامات - اليرقان ، لون الجلد الترابي الأخضر ، الشكل غير المنتظم للجمجمة وانتهاك الهيكل أنسجة العظام، الانحرافات في النمو العقلي والجسدي ، والعينين شق المنغولي ، وتضخم الكبد والطحال.

العلامات الرئيسية لفقر الدم هي الصفرة والبياض.

فقر الدم الانحلالي عند الأطفال حديثي الولادة- يحدث بسبب تضارب في العامل الريصي ، يتم تشخيص الطفل بوذمة شديدة ، واستسقاء عند الولادة ، وهناك الكثير من كريات الدم الحمراء غير الناضجة في الدم. يتم تحديد درجة علم الأمراض على أساس الهيموجلوبين والبيليروبين غير المباشر.

كروية - علم أمراض وراثي وراثي يتم فيه تقريب كريات الدم الحمراء ، وسرعان ما يتم تدميرها في الطحال. والنتيجة هي تشكيل الحجارة في المرارةواليرقان والتهيج والعصبية.

ما هو الطبيب الذي يجب علي الاتصال به؟

مع مظاهر فقر الدم ، فمن الضروري أن تبدأ. بعد استلام النتائج التشخيص الأوليسوف تشارك في مزيد من العلاج ،. إذا كنت تشك في وجود نزيف داخلي وأورام ، فيجب دخول المستشفى بشكل عاجل.

التشخيص

النوع الرئيسي من التشخيص- فحص دم مفصل وكامل باستخدام محلل الدم ، وتحديد عدد خلايا الدم الحمراء ، وخصائصها الهيكلية ، وقيم مؤشر اللون ، والهيموجلوبين ، والتعرف على العمليات الالتهابية.

لتحديد الحالة المرضية ، قم بإجراء مجموعة كاملة من اختبارات الدم

طرق التشخيص:

• الكيمياء الحيوية للدم
• اختبار البول للكشف عن الهيموجلوبين.
• فحص البراز لوجوده دم خفي، بيض الديدان.
• التنظير الهضمي الليفي ، تنظير القولون - تقييم حالة المعدة والأعضاء الأخرى في الجهاز الهضمي ؛
• مخطط النخاع.
• الموجات فوق الصوتية لأعضاء الجهاز التناسلي والجهاز الهضمي والجهاز التنفسي.
• التصوير المقطعي للرئتين والكلى.
• التصوير الفلوري.
• تخطيط القلب ، تخطيط صدى القلب.

تعيش كريات الدم الحمراء في المتوسط ​​90-120 يومًا ، من التسوس (انحلال الدم) يحدث داخل الأوعية الدموية ، في نخاع العظام والكبد والطحال. أي فشل في عمل هذه الأجهزة يؤدي إلى حدوث فقر الدم.

علاج فقر الدم

لزيادة الهيموغلوبين ، يتم استخدام الأدوية في شكل أقراص ، في شكل محاليل الحقن ، والقطرات ، التي تقضي على السبب الرئيسي لفقر الدم ، تعزز تأثير الأدوية - الطرق الشعبية.

عند تشخيص النزيف الداخلي ، يتم إجراء عملية جراحية ؛ في الحالات الشديدة ، يلزم نقل الدم أو تنقية الدم وزرع النخاع العظمي واستئصال الطحال.

الأدوية

يتم اختيار الأدوية بناءً على مؤشرات نتائج الاختبار ونوع وشدة فقر الدم والتشخيص الرئيسي.

كيفية المعاملة:

أكتيفرين - دواء يجدد الحديد

• أكتيفرين ، فيرلاتوم - مستحضرات الحديد الموصوفة بالاشتراك مع فيتامين سي ؛
• الإدارة العضلية لفيتامين ب 12 ؛
• أدوية حمض الفوليك
• مثبطات المناعة ، مضادات الأيض - Metoject ، Ecoral ؛
• الجلوكوكورتيكوستيرويدات - بريدنيزول ، ميدوبريد ؛
• أنواع مختلفة من الغلوبولين المناعي.
• يعني لتسريع عملية تكوين كريات الدم الحمراء في الخلايا الجذعية - Epotal ، Vepoks.

في حالة فقدان الدم الشديد ، يتم اتخاذ تدابير لتجديد حجم الدورة الدموية - بمساعدة القطارات ، يتم حقن كتلة كريات الدم الحمراء ، محلول الألبومين ، بوليجلوكين ، الجيلاتينول ، والجلوكوز.

العلاجات الشعبية

تعمل طرق الطب البديل على تطبيع قيم معلمات الدم الرئيسية في الأشكال الخفيفة من فقر الدم ؛ في الأنواع الشديدة والمزمنة من المرض ، يتم استخدامها فقط كعلاج إضافي بعد التشاور المسبق مع الطبيب المعالج.

وصفات بسيطة:

1. يُمزج بنسب متساوية عصير الفجل الأسود والجزر والبنجر ويُطهى المزيج في الفرن على نار خفيفة لمدة 3 ساعات. جرعة للبالغين - 15 مل ، للأطفال - 5 مل ، تناول الدواء ثلاث مرات في اليوم.
2. يُطحن 100 غرام من الشيح الطازج ، ويُسكب لترًا واحدًا من الفودكا ، ويوضع في مكان مظلم لمدة 21 يومًا. خذ 5 قطرات قبل كل وجبة.
3. يضاف إلى 200 مل من عصير الرمان 100 مل من عصير الجزر والتفاح والليمون ، و 70 مل من العسل السائل. برد الخليط لمدة 48 ساعة. اشرب 30 مل ثلاث مرات في اليوم.
4. يُطحن 300 غرام من الثوم المقشر ، ويُسكب 1 لتر من الفودكا ، ويوضع في مكان مظلم لمدة 3 أسابيع. اشرب 5 مل قبل الوجبات.
5. اخلطي 175 مل من عصير الصبار ، 75 مل من العسل و 450 مل من الكاهور ، رجيها ، ضعيها في الثلاجة. اشرب 30 مل ثلاث مرات يوميا قبل الوجبات.

أسهل طريقة للتخلص من فقر الدم والوقاية منه هي استخدام منقوع من الوركين بانتظام ، 1 ملعقة كبيرة. ل. المواد الخام المكسرة ، تحضر 1 لتر من الماء المغلي ، وتترك لمدة 8 ساعات في الترمس ، أو مقلاة مغلفة جيدًا.

لأشكال خفيفة من فقر الدم ، استهلك 2 كجم من البطيخ في الموسم ، إذا لم تكن هناك موانع.

العواقب والمضاعفات المحتملة

بدون تصحيح و العلاج في الوقت المناسبعلى خلفية فقر الدم ، يضعف الجهاز المناعي بشكل كبير ، ويزداد خطر الإصابة بأمراض فيروسية وبكتيرية شديدة.

ما هو فقر الدم الخطير:

• القصور الرئوي والكلوي والقلب.
• أمراض ذات طبيعة عصبية.
• تدهور الذاكرة وتركيز الانتباه.
• تشوه الجلد والأغشية المخاطية.
• الانحرافات في النمو العقلي والبدني عند الأطفال ؛
• أمراض العيون المزمنة وأعضاء الجهاز الهضمي والجهاز التنفسي.

أحد عواقب فقر الدم هو ضعف الذاكرة.

في الأشكال الحادة من فقر الدم ، يتطور نقص الأكسجة في الأنسجة ، مما قد يؤدي إلى حدوث نزيف و صدمة قلبية، انخفاض ضغط الدم ، غيبوبة ، موت.

ملامح فقر الدم أثناء الحمل

جميع النساء الحوامل معرضات للخطر ، وغالبًا ما يتم تشخيص فقر الدم خلال هذه الفترة ، ولكن عادةً ما ينخفض ​​عدد الهيموجلوبين وخلايا الدم الحمراء بشكل طفيف ، والحالة العامة طبيعية. الأسباب- زيادة في المكون السائل في الدم على خلفية انخفاض حجم خلايا الدم.

في بعض الأحيان ، على خلفية القيء المتكرر مع التسمم ، مع مشاكل في امتصاص الحديد ، يحدث فقر الدم الناجم عن نقص الحديد الحقيقي ، لوحظ علم الأمراض عند حمل طفلين أو أكثر ، مع الحمل المتكرر.

أعراض- إرهاق ، ضعف ، أرق أو نعاس ، ضيق شديد في التنفس ، غثيان ، ميل للإغماء. يصبح الجلد جافًا وشاحبًا ، وتتكسر الأظافر ، ويتساقط الشعر بشدة. يمكن أن تسبب هذه الحالة الإجهاض وتسمم الحمل والولادة المبكرة والولادة عادة صعبة. في النساء الحوامل ، يكون الحد الأدنى لمستوى الهيموجلوبين 110 مجم / لتر.

أساس العلاج- النظام الغذائي ، يجب أن تحتوي القائمة على المزيد من مخلفاتها ، واللحوم الغذائية ، والأسماك ، ويجب استهلاك 15-35 مجم من الحديد يوميًا ، اعتمادًا على مدة الحمل. بالإضافة إلى ذلك ، يتم وصف المستحضرات التي تحتوي على حمض الأسكوربيك وحمض الفوليك والكبريتات وهيدروكسيد الحديد.

إذا تم تشخيص إصابة المرأة بفقر الدم أثناء الحمل ، فغالبًا ما يُلاحظ نقص الحديد عند الطفل في السنة الأولى من العمر.

الوقاية

تساعد التغذية السليمة والمتوازنة على تقليل احتمالية الإصابة بفقر الدم - تقليل تناول الدهون الحيوانية ، واستبدالها بالخضروات ، وتجنب الأنظمة الغذائية منخفضة الكربوهيدرات ، وتناول المزيد من العسل والحنطة السوداء ودقيق الشوفان والخضروات والفواكه والتوت.

ستعمل الرياضة المنتظمة على تجديد الدم ومنع أي مرض تقريبًا.

جميع أنواع الكبد ولحم البقر ولحم البقر والدواجن والأسماك والبازلاء وعصيدة الحنطة السوداء والبنجر والكرز والتفاح - كل هذه الأطعمة غنية بالحديد وتحافظ على مستويات الهيموجلوبين عند المستوى المناسب.

- مرض شائع يحدث عند النساء 10 مرات أكثر من الرجال. الأدوية الحديثة ، الوصفات الشعبيةتساعد بشكل فعال في التعامل مع علم الأمراض ، وتجنب المضاعفات ، والتقيد بالإجراءات الوقائية البسيطة سيقلل من خطر الإصابة بالمرض.

فقر دم- هذا تناقض بين نسبة الهيموجلوبين في دم الإنسان للمعايير التي اعتمدتها منظمة الصحة العالمية لعمر وجنس محددين. مصطلح "فقر الدم" ليس تشخيصًا للمرض ، ولكنه يشير فقط إلى تغيرات غير طبيعية في فحص الدم.

كود بواسطة التصنيف الدوليالأمراض ICD-10: فقر الدم بسبب نقص الحديد - D50.

الأكثر شيوعًا هو فقر الدم الناتج عن فقدان الدم وفقر الدم الناجم عن نقص الحديد:

1. فقر الدم بسبب فقدان الدميمكن أن يكون سببه الحيض لفترات طويلة ، والنزيف السبيل الهضميوالمسالك البولية والإصابات والعمليات وأمراض الأورام.
2. فقر الدم الناجم عن نقص الحديدتكونت نتيجة نقص في إنتاج الجسم لخلايا الدم الحمراء

الأسباب والعوامل

من بين العوامل التي تزيد من خطر الإصابة بفقر الدم ، يميز الأطباء ما يلي:

• كمية غير كافية من الحديد والفيتامينات والمعادن ؛
• سوء التغذية
• فقدان الدم بسبب الإصابة أو الجراحة ؛
• مرض كلوي؛
• داء السكري؛
• التهاب المفصل الروماتويدي؛
• الإيدز.
• مرض التهاب الأمعاء (بما في ذلك مرض كرون) ؛
• مرض الكبد؛
• فشل القلب؛
• مرض الغدة الدرقية؛
• فقر الدم بعد المرض الناجم عن العدوى.

الرأي الخاطئ بأن فقر الدم لا يحدث إلا بعد المرض.

هناك العديد من الأسباب:

درجات وأنواع فقر الدم

1. رئتين- كمية الهيموجلوبين 90 جم / لتر وما فوق ؛
2. وسطشدة - الهيموغلوبين 70-90 جم / لتر ؛
3. ثقيلفقر الدم - الهيموغلوبين أقل من 70 جم / لتر ، بينما المعدل الطبيعي للنساء هو 120-140 جم / لتر ، للرجال - 130-160 جم ​​/ لتر.

• فقر الدم بسبب نقص الحديد. تحتاج النساء أثناء الحمل والحيض والرضاعة إلى الحديد عدة مرات أكثر من المعتاد. لذلك ، غالبًا ما يحدث فقر الدم الناجم عن نقص الحديد خلال هذه الفترة.
  وبالمثل جسم الطفليتطلب الكثير من الحديد. يمكن علاج فقر الدم هذا بأقراص الحديد أو الشراب.
• فقر الدم الضخم الأروماتيحدث نتيجة نقص هرمونات الغدة الدرقية وأمراض الكبد والسل. يحدث هذا النوع من فقر الدم بسبب نقص فيتامين ب 12 وحمض الفوليك. التشخيص والعلاج المبكران مهمان جدًا لمرضى فقر الدم الضخم الأرومات.
  ضعف وتعبوخدر اليدين والألم وحرقان اللسان وضيق التنفس من الشكاوى الشائعة لهذا النوع من المرض.
• فقر الدم المعدي المزمنيحدث بسبب نقص نخاع العظام ، مع مرض السل وسرطان الدم ، ونتيجة تناول بعض الأدوية التي تحتوي على مواد سامة.
• فقر الدم المتوسطي(مرض يعرف أيضا باسم الثلاسيميا) هو مرض وراثيالدم. لوحظ حدوث نسبة عالية من هذا النوع عند الإيطاليين واليونانيين. في المرحلة الأولية ، الأعراض هي نفسها مع فقر الدم بسبب نقص الحديد.
  مع تقدم المرضلوحظ اليرقان ، ويضاف فقر الدم نتيجة لأمراض الكلى ونمو الطحال. يعالج مرض الثلاسيميا بنقل الدم.
• فقر الدم المنجليهذا أيضًا مرض وراثي يختلف فيه تركيب الهيموجلوبين في الدم المؤشرات العادية. تأخذ كريات الدم الحمراء شكل هلال ، وفترة حياتها قصيرة جدًا. لوحظ هذا النوع في ممثلي العرق الأسود. حامل الجين لهذا الأنيميا هم من النساء.
• فقر دم لا تنسّجيإنه اضطراب في إنتاج خلايا الدم الحمراء في نخاع العظام. قد يكون السبب هو تبخر المواد الضارة مثل البنزين والزرنيخ والتعرض للإشعاع. ينخفض ​​أيضًا مستوى خلايا الصفائح الدموية.
  نقيض فقر الدم اللاتنسجي هو كثرة الحمر.، حيث يزيد العدد المعتاد لخلايا الدم الحمراء بأكثر من مرتين. يصبح جلد المريض أحمر وقد يكون هناك ارتفاع في ضغط الدم. والسبب في ذلك هو نقص الأكسجين. يتم علاج هذا المرض عن طريق سحب الدم من جسم الإنسان.

من يمكنه أن يصاب بفقر الدم؟

فقر الدم مرض يصيب جميع الفئات العمرية والعرقية والأعراق.

• بعض الأطفال في السنة الأولى من العمرمعرضون لخطر الإصابة بفقر الدم بسبب نقص الحديد. هؤلاء هم من الأطفال الذين ولدوا قبل الأوان وأطفال رضعوا لبن الأم مع نقص الحديد. يصاب هؤلاء الأطفال بفقر الدم خلال الأشهر الستة الأولى.
• الأطفال من عمر سنة إلى سنتين معرضون للإصابة بفقر الدم. خاصة إذا كانوا يشربون الكثير من حليب البقر ولا يأكلون طعامًا يحتوي على كمية كافية من الحديد. في تركيبة حليب البقر لا يوجد ما يكفي من الحديد لنمو الطفل. بدلا من الحليبيجب إطعام الطفل الذي يقل عمره عن 3 سنوات الأطعمة الغنية بالحديد. قد يمنع حليب البقر أيضًا امتصاص الجسم للحديد.
• يواصل الباحثون الدراسةكيف يؤثر فقر الدم على البالغين. أكثر من عشرة في المائة من البالغين يعانون من فقر الدم الخفيف بشكل دائم. معظم هؤلاء الأشخاص لديهم تشخيصات طبية أخرى.

العلامات والأعراض

أكثر أعراض فقر الدم شيوعًا هو التعب. يشعر الناس بالتعب والإرهاق.

تشمل العلامات والأعراض الأخرى لفقر الدم ما يلي:

• صعوبة في التنفس
• دوخة؛
• صداع الراس؛
• القدم الباردة واليدين
• ألم صدر.

قد تظهر هذه الأعراض لأن القلب أصبح أكثر صعوبة في ضخ الدم الغني بالأكسجين في الجسم.

في فقر الدم الخفيف إلى المتوسط ​​(نوع نقص الحديد) ، تكون الأعراض:

• الرغبة في أكل جسم غريب: الأرض والجليد والحجر الجيري والنشا ؛
• شقوق في زوايا الفم.
• لسان متهيج.

علامات نقص حمض الفوليك:

• إسهال؛
• كآبة؛
• تورم اللسان واحمراره.

أعراض فقر الدم بسبب نقص فيتامين ب 12:

• وخز وفقدان الإحساس في الأطراف العلوية والسفلية ؛
• صعوبة في التمييز بين الأصفر والأزرق.
• تورم وألم في الحنجرة.
• فقدان الوزن؛
• اسوداد الجلد
• إسهال؛
• كآبة؛
• انخفاض في الوظيفة الفكرية.

المضاعفات

عند الإعلان عن التشخيص ، على الطبيب أن يحذر من خطورة فقر الدم:

1. قد يصاب المرضى بعدم انتظام ضربات القلب- مشكلة في سرعة وإيقاع انقباضات القلب. يمكن أن يؤدي عدم انتظام ضربات القلب إلى تلف القلب وفشل القلب.
2. يمكن لفقر الدميسبب أيضًا ضررًا لأعضاء أخرى في الجسم: لا يستطيع الدم تزويد الأعضاء بالأكسجين الكافي.
3. في أمراض الأورام ومرض نقص المناعة المكتسبة / الإيدز يمكن أن يضعف الجسم ويقلل من نتيجة العلاج.
4. ارتفاع الخطرحدوث فقر الدم في أمراض الكلى ، في المرضى الذين يعانون من مشاكل في القلب.
5. بعض أنواع فقر الدمعندما تحدث استهلاك غير كافالسوائل أو فقدان الماء المفرط في الجسم. الجفاف الشديد هو سبب أمراض الدم.

التشخيص

يجب أن يأخذ الطبيب تاريخًا عائليًا للمرض لتحديد نوع المرض الوراثي أو المكتسب. قد يسأل المريض عن العلامات العامة لفقر الدم ، وهل يتبع نظامًا غذائيًا.

الفحص البدني هو:

1. الاستماع إلى إيقاع القلب وانتظام التنفس ؛
2. قياس حجم الطحال.
3. وجود نزيف في الحوض أو المستقيم.
4. ستساعد الاختبارات المعملية في تحديد نوع فقر الدم:
   • تحليل الدم العام
   • الهيموجرام.

يقيس اختبار الهيموجرام قيمة الهيموجلوبين والهيماتوكريت في الدم. يعتبر انخفاض الهيموغلوبين والهيماتوكريت علامة على فقر الدم. تختلف القيم العادية حسب العرق والسكان.

الاختبارات والإجراءات الأخرى:

• الهيموجلوبين الكهربائييحدد كمية الأنواع المختلفة من الهيموجلوبين في الدم.
• قياس الخلايا الشبكيةهو تعداد خلايا الدم الحمراء الفتية في الدم. يقيس هذا الاختبار معدل إنتاج خلايا الدم الحمراء بواسطة نخاع العظم.
• اختبارات لقياس الحديد في الدم- هذا هو تحديد المستوى والمحتوى الكلي للحديد ، ونقله ، والقدرة على الارتباط بالدم.
• إذا اشتبه الطبيب في فقر الدم بسبب فقدان الدمقد يقترح تحليلاً لتحديد مصدر النزيف. سيعرض عليك إجراء اختبار البراز لتحديد الدم في البراز.
  إذا كان هناك دم ، فإن التنظير ضروري:فحص داخل الجهاز الهضمي بكاميرا صغيرة.
• قد تحتاجوكذلك تحليل نخاع العظام.

كيف يتم علاج فقر الدم؟

يعتمد علاج فقر الدم على سبب فقر الدم وشدته ونوعه. الهدف من العلاج هو زيادة الأكسجين في الدم عن طريق تكاثر الخلايا الحمراء وزيادة مستويات الهيموجلوبين.

الهيموجلوبين هو بروتين ينقل الأكسجين إلى الجسم بمساعدة الحديد.

التغييرات والإضافات على النظام الغذائي

حديد

يحتاج الجسم إلى الحديد لتكوين الهيموجلوبين. يمتص الجسم الحديد من اللحوم بسهولة أكبر من امتصاصه من الخضار والأطعمة الأخرى. لعلاج فقر الدم ، تحتاج إلى تناول المزيد من اللحوم ، وخاصة اللحوم الحمراء (لحم البقر أو الكبد) ، وكذلك الدجاج والديك الرومي والمأكولات البحرية.

بالإضافة إلى اللحوم ، يوجد الحديد في:

فيتامين ب 12

يمكن أن يؤدي انخفاض مستويات فيتامين ب 12 إلى فقر الدم الخبيث.

مصادر فيتامين ب 12 هي:

• الحبوب.
• اللحوم الحمراء والكبد والدواجن والأسماك.
• البيض ومنتجات الألبان (اللبن واللبن والجبن) ؛
• مشروبات الصويا التي تحتوي على الحديد والأطعمة النباتية المدعمة بفيتامين ب 12.

حمض الفوليك

يحتاج الجسم إلى حمض الفوليك لإنتاج خلايا جديدة وحمايتها. حمض الفوليك ضروري للحوامل. يقي من فقر الدم ويساعد على نمو الجنين بشكل صحي.

المصادر الغذائية الجيدة لحمض الفوليك هي:

• الخبز والمعكرونة والأرز.
• السبانخ والخضروات ذات الأوراق الخضراء الداكنة ؛
• الفاصوليا الجافة
• كبد؛
• بيض؛
• الموز والبرتقال وعصير البرتقال وبعض الفواكه والعصائر الأخرى.

فيتامين سي

يساعد الجسم على امتصاص الحديد. الفواكه والخضروات ، وخاصة الحمضيات ، مصدر جيد لفيتامين سي.تحتوي الفواكه والخضروات الطازجة والمجمدة على فيتامين سي أكثر من الأطعمة المعلبة.

فيتامين سي غني بالكيوي والفراولة والبطيخ والبروكلي والفلفل وبراعم بروكسل والطماطم والبطاطس والسبانخ والفجل.

الأدوية

قد يصف الطبيب أدوية لعلاج السبب الكامن وراء فقر الدم وزيادة عدد خلايا الدم الحمراء في الجسم.

يمكن أن يكون:

• المضادات الحيوية لعلاج الالتهابات.
• الهرمونات لمنع نزيف الحيض المفرط عند الفتيات والنساء ؛
• إرثروبويتين اصطناعي لتحفيز إنتاج خلايا الدم الحمراء.

عمليات

إذا تطور فقر الدم إلى مرحلة شديدة، قد يتطلب الأمر إجراء عملية جراحية: زرع خلايا الدم الجذعية ونخاع العظام ، وعمليات نقل الدم.

يتم إجراء زرع الخلايا الجذعية لاستبدال الخلايا التالفة في مريض من متبرع سليم آخر. تم العثور على الخلايا الجذعية في نخاع العظام. يتم نقل الخلايا من خلال أنبوب يتم إدخاله في أحد الأوردة بالصدر. هذه العملية تشبه عملية نقل الدم.

التدخلات الجراحية

عند حدوث نزيف يهدد الحياة في الجسم ويسبب فقر الدم ، يكون التدخل الجراحي ضروريًا.

على سبيل المثال ، يتطلب فقر الدم في قرحة المعدة أو سرطان القولون تدخل جراحيلمنع النزيف.

الوقاية

يمكن الوقاية من بعض أنواع فقر الدم عن طريق تناول الأطعمة الغنية بالحديد والفيتامينات. من المفيد تناول المكملات الغذائية أثناء اتباع نظام غذائي.

مهم!للنساء المولعات بفقدان الوزن والأنظمة الغذائية المختلفة ، تناول مكملات إضافية بالحديد و مجمعات فيتامينانها ضرورة!

بعد العلاج الأساسي لفقر الدم ، من الضروري البقاء على اتصال مع طبيبك والتحقق بانتظام من تكوين الدم.

إذا كان المريض قد ورث نوعًا خبيثًا من فقر الدم ، فيجب أن يستمر العلاج والوقاية لسنوات. يجب أن تكون مستعدًا لذلك.

فقر الدم عند الأطفال والشباب

يمكن أن يؤدي المرض المزمن ونقص الحديد وسوء التغذية إلى فقر الدم. غالبًا ما يصاحب المرض مشاكل صحية أخرى. وبالتالي ، فإن علامات وأعراض فقر الدم غالبًا ما تكون غير واضحة.

يجب عليك بالتأكيد استشارة الطبيب إذا كنت تعاني من أعراض فقر الدم أو إذا كنت تتبع نظامًا غذائيًا. قد تحتاج إلى نقل دم أو العلاج بالهرمونات. إذا تم تشخيص فقر الدم في الوقت المناسب ، فيمكن علاجه تمامًا.

فقر الدم الناقص الصبغي هو مجموعة كاملة من أمراض الدم التي تتحد أعراض عامة: قيمة مؤشر اللون المتناقصة أقل من 0.8. يشير هذا إلى تركيز غير كافٍ للهيموجلوبين في كريات الدم الحمراء. يلعب دورًا رئيسيًا في نقل الأكسجين إلى جميع الخلايا ، ويؤدي نقصه إلى ظهور نقص الأكسجة والأعراض المصاحبة له.

تصنيف

اعتمادًا على سبب الانخفاض في مؤشر اللون ، يتم تمييز عدة أنواع من فقر الدم الناقص الصبغي ، وهي:

• يعد نقص الحديد أو فقر الدم الناقص الصغر هو السبب الأكثر شيوعًا لنقص الهيموجلوبين.
• فقر الدم الغني بالحديد ، ويسمى أيضًا sideroachrestic. مع هذا النوع من المرض ، يدخل الحديد الجسم بكميات كافية ، ولكن بسبب انتهاك امتصاصه ، ينخفض ​​تركيز الهيموجلوبين.
• يحدث فقر الدم الناجم عن إعادة توزيع الحديد بسبب زيادة تكسير خلايا الدم الحمراء وتراكم الحديد على شكل حديد. في هذا النموذج ، لا يتم تضمينه في عملية تكون الكريات الحمر.
• فقر الدم من أصل مختلط.

وفقًا للتصنيف الدولي المقبول عمومًا ، يُصنف فقر الدم الناقص الصبغي على أنه نقص الحديد. تم تعيين رمز ICD 10 D.50 لهم

الأسباب

تختلف أسباب فقر الدم الناقص الصبغي تبعًا لنوعه. لذا فإن العوامل التي تساهم في الإصابة بفقر الدم المصاحب لنقص الحديد هي:

• فقدان الدم المزمن المصاحب لنزيف الحيض عند النساء ، القرحة الهضميةالمعدة ، تلف المستقيم بالبواسير ، إلخ.
• زيادة تناول الحديد ، على سبيل المثال بسبب الحمل والرضاعة والنمو السريع خلال فترة المراهقة.
• عدم كفاية تناول الحديد من الطعام.
• انتهاك امتصاص الحديد في الجهاز الهضمي بسبب أمراض الجهاز الهضمي وعمليات استئصال المعدة أو الأمعاء.

فقر الدم المشبع بالحديد نادر الحدوث. يمكن أن تتطور تحت تأثير الأمراض الخلقية الوراثية ، مثل البورفيريا ، ويمكن أيضًا اكتسابها. قد تأخذ أسباب فقر الدم الناقص الصبغي من هذا النوع بعضًا أدويةوالتسمم بالسموم والمعادن الثقيلة والكحول. وتجدر الإشارة إلى أنه في كثير من الأحيان يشار إلى هذه الأمراض على أنها أمراض الدم الانحلالي.

فقر الدم الناجم عن إعادة توزيع الحديد هو مصاحب للعمليات الالتهابية الحادة والمزمنة ، والتقيؤ ، والخراجات ، والأمراض غير المعدية ، مثل الأورام.

تشخيص وتحديد نوع فقر الدم

يكشف فحص الدم عن العلامات المميزة لمعظم هذه الأمراض - وهذا هو انخفاض في مستويات الهيموجلوبين ، عدد خلايا الدم الحمراء. كما ذكر أعلاه ، فإن انخفاض قيمة مؤشر اللون هو سمة من سمات فقر الدم الناقص الصبغي.

لتحديد نظام العلاج ، من الضروري تشخيص نوع فقر الدم الناقص الصبغي. إضافي معايير التشخيصهي المعلمات التالية:

• تحديد مستوى الحديد في مصل الدم.
• تحديد قدرة مصل الدم على الارتباط بالحديد.
• قياس مستوى بروتين الفيريتين المحتوي على الحديد.
• من الممكن تحديد المستوى الكلي للحديد في الجسم عن طريق حساب الأرومات الحديدية والخلايا الحديدية. ما هذا؟ هذه هي الخلايا الحمراء في نخاع العظام التي تحتوي على الحديد.

يرد أدناه جدول موجز لهذه المؤشرات لأنواع مختلفة من فقر الدم الناقص الصبغي.

أعراض

يلاحظ الأطباء أن الصورة السريرية للمرض تعتمد على شدة مساره. اعتمادًا على تركيز الهيموجلوبين ، يتم تمييز الدرجة الخفيفة (محتوى الهيموجلوبين في حدود 90-110 جم / لتر) ، وفقر الدم الناقص الصبغي المعتدل (تركيز الهيموجلوبين 70-90 جم / لتر) ودرجة شديدة. مع انخفاض كمية الهيموجلوبين ، تزداد شدة الأعراض.

يصاحب فقر الدم الناقص الصبغي:

• دوار ، وميض "الذباب" أمام العينين.
• اضطرابات الجهاز الهضمي ، والتي تتمثل في الإمساك أو الإسهال أو الغثيان.
• تغيرات في حاسة التذوق وإدراك الروائح ، قلة الشهية.
• جفاف وتقشر الجلد ، ظهور تشققات مؤلمة في زوايا الفم والقدمين وبين الأصابع.
• التهاب الغشاء المخاطي للفم.
• تطوير عمليات التسوس بسرعة.
• تدهور حالة الشعر والأظافر.
• ظهور ضيق في التنفس حتى مع أقل مجهود بدني.

يتجلى فقر الدم الناقص الصبغي عند الأطفال في البكاء ، والتعب ، وتقلب المزاج. يقول أطباء الأطفال أن الدرجة الشديدة تتميز بتأخر في النمو النفسي والعاطفي والجسدي. يتم الكشف عن الأشكال الخلقية للمرض بسرعة كبيرة وتتطلب علاجًا فوريًا.

مع فقدان الحديد البسيط ولكن المزمن ، يتطور فقر الدم الناقص الصبغي المزمن الخفيف ، والذي يتميز بالتعب المستمر والخمول وضيق التنفس وانخفاض الأداء.

علاج فقر الدم الناجم عن نقص الحديد

يبدأ علاج فقر الدم الناقص الصبغي من أي نوع بتحديد نوعه ومسبباته. يلعب القضاء على سبب انخفاض تركيز الهيموجلوبين في الوقت المناسب دورًا رئيسيًا في العلاج الناجح. ثم يتم وصف الأدوية التي تساعد على إعادة تعداد الدم الطبيعي وتخفيف حالة المريض.

لعلاج فقر الدم الناجم عن نقص الحديد ، يتم استخدام مستحضرات الحديد على شكل شراب أو أقراص أو حقن (في حالة ضعف امتصاص الحديد في الجهاز الهضمي). هذه هي ferrum lek ، sorbifer durules ، maltofer ، sorbifer ، إلخ. للبالغين ، الجرعة 200 مجم من الحديد يوميًا ، للأطفال يتم حسابها حسب الوزن وهي 1.5 - 2 مجم / كجم. لزيادة امتصاص الحديد ، يوصف حمض الأسكوربيك بجرعة 200 مجم لكل 30 مجم من الحديد. في الحالات الشديدة يستطب نقل خلايا الدم الحمراء مع الأخذ بعين الاعتبار فصيلة الدم وعامل الريسوس. ومع ذلك ، يتم استخدام هذا فقط كحل أخير.

لذلك ، مع مرض الثلاسيميا ، يتم إجراء عمليات نقل دم دورية للأطفال في سن مبكرة جدًا ، وفي الحالات الشديدة ، يتم إجراء زراعة نخاع العظم. غالبًا ما تكون مثل هذه الأشكال من المرض مصحوبة بزيادة في تركيز الحديد في الدم ، لذا فإن تعيين الأدوية المحتوية على هذا العنصر النزف يؤدي إلى تدهور حالة المريض.

يظهر مثل هؤلاء المرضى استخدام عقار ديسفيرال ، الذي يساعد على إزالة الحديد الزائد من الجسم. يتم احتساب الجرعة بناءً على العمر ونتائج تحاليل الدم. عادة ما يتم وصف desferal بالتوازي مع حمض الأسكوربيك ، مما يزيد من فعاليته.

بشكل عام ، مع التطور الأساليب الحديثةالعلاج والتشخيص من أي شكل من أشكال فقر الدم الناقص الصبغي ، حتى الوراثي ، ممكن تمامًا. يمكن لأي شخص أن يأخذ دورات صيانة لبعض الأدوية وأن يعيش حياة طبيعية تمامًا.

التصنيف الدولي للأمراض 10. الفئة الثالثة. أمراض الدم والأعضاء المكونة للدم وبعض الاضطرابات التي تصيب آلية المناعة (D50-D89)

يستبعد: أمراض المناعة الذاتية (الجهازية) NOS (M35.9) ، بعض الحالات التي تظهر في فترة ما حول الولادة (P00-P96) ، مضاعفات الحمل والولادة والنفاس (O00-O99) ، التشوهات الخلقية ، التشوهات والاضطرابات الصبغية (Q00) - Q99) واضطرابات الغدد الصماء والتغذية والتمثيل الغذائي (E00-E90) ومرض فيروس نقص المناعة البشرية [HIV] (B20-B24) والإصابة والتسمم وبعض التأثيرات الأخرى لأسباب خارجية (S00-T98) والأورام (C00-D48) ) والأعراض والعلامات والنتائج السريرية والمخبرية غير الطبيعية ، غير المصنفة في مكان آخر (R00-R99)

يحتوي هذا الفصل على الكتل التالية:

D50-D53 فقر الدم الغذائي

D55-D59 فقر الدم الانحلالي

D60-D64 اللاتنسجي وأنيميا الأنيميا الأخرى

D65-D69 اضطرابات التخثر ، فرفرية وحالات نزفية أخرى

D70-D77 أمراض الدم الأخرى والأعضاء المكونة للدم

D80-D89 اضطرابات مختارة تشمل آلية المناعة

يتم تمييز الفئات التالية بعلامة النجمة:

D77 اضطرابات أخرى في الدم والأعضاء المكونة للدم في أمراض مصنفة في مكان آخر

فقر الدم الغذائي (D50-D53)

D50 فقر الدم الناجم عن نقص الحديد

D50.0 فقر الدم الناجم عن نقص الحديد الناتج عن فقدان الدم (المزمن). فقر الدم التالي للنزف (المزمن).

يستبعد: فقر الدم الحاد التالي للنزف (D62) فقر الدم الخلقي الناجم عن فقدان دم الجنين (ص 61.3)

D50.1 عسر البلع الحديدي. متلازمة كيلي باترسون. متلازمة بلامر فينسون

D50.8 أنواع فقر الدم الأخرى الناجمة عن نقص الحديد

D50.9 فقر الدم الناجم عن نقص الحديد ، غير محدد

D51 فقر الدم الناجم عن نقص فيتامين ب 12

يستبعد: نقص فيتامين ب 12 (E53.8)

D51.0 فقر الدم الناجم عن نقص فيتامين ب 12 بسبب نقص العامل الداخلي.

نقص العامل الجوهري الخلقي

D51.1 فقر الدم الناجم عن نقص فيتامين B12 بسبب سوء الامتصاص الانتقائي لفيتامين B12 مع بروتينية.

متلازمة إمرسلوند (-جريسبيك). فقر الدم الوراثي الضخم الأرومات

نقص D51.2 Transcobalamin II

D51.3 أنواع فقر الدم الأخرى المرتبطة بالتغذية بسبب نقص فيتامين B12. فقر الدم النباتي

D51.8 أنواع فقر الدم الأخرى الناجمة عن نقص فيتامين ب 12

D51.9 فقر الدم الناجم عن نقص فيتامين ب 12 ، غير محدد

D52 فقر الدم الناجم عن نقص الفولات

D52.0 فقر الدم الناجم عن نقص الفوليك الغذائي. فقر الدم التغذوي الضخم الأرومات

D52.1 فقر الدم الناجم عن نقص حمض الفوليك الناجم عن الأدوية. إذا لزم الأمر ، حدد الدواء

استخدم كود سبب خارجي إضافي (الفئة XX)

D52.8 أنواع فقر الدم الأخرى الناجمة عن نقص حمض الفوليك

D52.9 فقر الدم الناجم عن نقص الفوليك ، غير محدد فقر الدم بسبب عدم كفاية تناول حمض الفوليك ، NOS

D53 فقر الدم التغذوي الآخر

يشمل: فقر الدم الضخم الأرومات الذي لا يستجيب للعلاج بالفيتامينات

اسم B12 أو حمض الفوليك

D53.0 فقر الدم بسبب نقص البروتين. فقر الدم بسبب نقص الأحماض الأمينية.

يستثني: متلازمة ليش نيتشن (E79.1)

D53.1 أنيميا أخرى ضخمة الأرومات غير مصنفة في مكان آخر. فقر الدم الضخم الأرومات NOS.

يستثني: مرض دي جوجليلمو (C94.0)

D53.2 فقر الدم بسبب الاسقربوط.

يستبعد: الاسقربوط (E54)

D53.8 أنواع فقر الدم التغذوي المحدد الأخرى

فقر الدم المرتبط بالنقص:

يستبعد: سوء التغذية دون ذكر

فقر الدم مثل:

نقص النحاس (E61.0)

نقص الموليبدينوم (E61.5)

نقص الزنك (إي 60)

D53.9 فقر الدم التغذوي ، غير محدد فقر الدم المزمن البسيط.

يستثني: فقر الدم NOS (D64.9)

فقر الدم الانحلالي (D55-D59)

D55 فقر الدم الناتج عن اضطرابات الإنزيم

يستبعد: فقر الدم الناجم عن نقص إنزيم (D59.2)

D55.0 فقر الدم بسبب نقص الجلوكوز 6 فوسفات ديهيدروجينيز [G-6-PD]. مفضل. فقر الدم بعوز G-6-PD

D55.1 فقر الدم الناتج عن اضطرابات أخرى في استقلاب الجلوتاثيون.

فقر الدم الناجم عن نقص الإنزيمات (باستثناء G-6-PD) المرتبط بهكسوز أحادي الفوسفات [HMP]

تحويلة المسار الأيضي. فقر الدم الانحلالي غير الكروي (وراثي) من النوع 1

D55.2 فقر الدم الناجم عن اضطرابات الأنزيمات المحللة للسكر.

النوع الثاني الانحلالي غير الكروي (وراثي)

بسبب نقص هيكسوكيناز

بسبب نقص بيروفات كيناز

بسبب نقص ايزوميراز ثلاثي فوسفات

D55.3 فقر الدم الناجم عن اضطرابات التمثيل الغذائي للنيوكليوتيدات

D55.8 فقر دم آخر بسبب اضطرابات الإنزيم

D55.9 فقر الدم الناجم عن اضطراب إنزيم غير محدد

D56 الثلاسيميا

يستبعد: موه الجنين بسبب مرض الانحلالي (P56.-)

D56.1 ثلاسيميا بيتا. فقر الدم كولي. ثلاسيميا بيتا الشديدة. ثلاسيميا بيتا المنجلية.

D56.3 سمة الثلاسيميا

D56.4 استمرار وراثي للهيموجلوبين الجنيني [NPPH]

D56.9 الثلاسيميا ، غير محدد فقر الدم المتوسطي (مع اعتلالات الهيموغلوبين الأخرى)

الثلاسيميا (طفيفة) (مختلطة) (مع اعتلالات الهيموغلوبين الأخرى)

D57 اضطرابات الخلايا المنجلية

يستثني: اعتلالات الهيموغلوبين الأخرى (D58.-)

ثلاسيميا بيتا المنجلية (D56.1)

D57.0 فقر الدم المنجلي المصحوب بأزمة. مرض Hb-SS مع أزمة

D57.1 فقر الدم المنجلي بدون أزمة.

D57.2 اضطرابات الخلايا المنجلية غير المتجانسة المزدوجة

D57.3 حامل الخلايا المنجلية. نقل الهيموجلوبين S. الهيموجلوبين المتغاير الزيجوت S.

D57.8 اضطرابات الخلايا المنجلية الأخرى

D58 أنواع فقر الدم الانحلالي الوراثي الأخرى

D58.0 كثرة الكريات الحمر الوراثي. اليرقان Acholuric (العائلي).

اليرقان الانحلالي الخلقي (كروي). متلازمة مينكوفسكي شوفارد

D58.1 كثرة الإهليلجيات الوراثي. كثرة الكريات البيض (خلقي). كثرة الكريات البيض (خلقي) (وراثي)

D58.2 اعتلالات الهيموغلوبين الأخرى. الهيموجلوبين غير الطبيعي NOS. فقر الدم الخلقي بأجسام هاينز.

مرض انحلال الدم الناجم عن الهيموجلوبين غير المستقر. اعتلال الهيموغلوبين NOS.

يستثني: كثرة الحمر العائلية (D75.0)

مرض Hb-M (D74.0)

استمرار وراثي للهيموجلوبين الجنيني (D56.4)

كثرة الحمر المرتبطة بالارتفاع (D75.1)

D58.8 فقر الدم الانحلالي الوراثي المحدد الآخر كثرة الفم

D58.9 فقر الدم الانحلالي الوراثي ، غير محدد

D59 فقر الدم الانحلالي المكتسب

D59.0 فقر الدم الانحلالي المناعي الذاتي الناجم عن الأدوية.

إذا لزم الأمر ، لتحديد المنتج الطبي ، استخدم رمز سبب خارجي إضافي (الفئة XX).

D59.1 أنواع فقر الدم الانحلالي المناعي الذاتي الأخرى. مرض انحلالي المناعة الذاتية (النوع البارد) (نوع الحرارة). مرض مزمن ناجم عن هيماجلوتينين البرد.

النوع البارد (ثانوي) (أعراض)

النوع الحراري (ثانوي) (أعراض)

يستثني: متلازمة إيفانز (D69.3)

مرض انحلال الجنين وحديثي الولادة (ص 55.-)

بيلة الهيموغلوبينية الباردة الانتيابية (D59.6)

D59.2 فقر الدم الانحلالي غير المناعي الذاتي الناجم عن الأدوية. فقر الدم الناجم عن نقص إنزيم الأدوية.

إذا لزم الأمر ، لتحديد الدواء ، استخدم رمزًا إضافيًا للأسباب الخارجية (الفئة XX).

D59.3 متلازمة انحلال الدم اليوريمي

D59.4 أنواع فقر الدم الانحلالي الأخرى غير المناعية الذاتية.

إذا كان من الضروري تحديد السبب ، فاستخدم رمز سبب خارجيًا إضافيًا (الفئة XX).

D59.5 الهيموجلوبين الانتيابي الليلي الانتيابي [مارشيافافا-ميشيلي].

D59.6 بيلة هيموجلوبينية بسبب انحلال الدم الناجم عن أسباب خارجية أخرى.

يستبعد: بيلة الهيموغلوبينية NOS (R82.3)

D59.8 أنواع فقر الدم الانحلالي الأخرى المكتسبة

D59.9 فقر الدم الانحلالي المكتسب ، غير محدد فقر الدم الانحلالي مجهول السبب ، المزمن

D60 اكتساب عدم تنسج الخلايا الحمراء النقية (كريات الدم الحمراء)

يشمل: عدم تنسج الخلايا الحمراء (المكتسبة) (للبالغين) (مع ورم التوتة)

D60.0 عدم تنسج الخلايا الحمراء النقية المزمن

اكتسب D60.1 عابر تضخم الخلايا الحمراء النقية

D60.8 أخرى مكتسبة عدم تنسج الخلايا الحمراء النقية

D60.9 مكتسب تضخم الخلايا الحمراء النقية ، غير محدد

D61 فقر الدم اللاتنسجي الأخرى

يستبعد: ندرة المحببات (D70)

D61.0 فقر الدم اللاتنسجي الدستوري.

عدم تنسج الخلايا الحمراء (النقية):

متلازمة بلاك فان دايموند. فقر الدم الناقص التنسج العائلي. فقر الدم فانكوني. قلة الكريات الشاملة مع التشوهات

D61.1 فقر الدم اللاتنسجي الناجم عن الأدوية. إذا لزم الأمر ، حدد الدواء

استخدم رمز سبب خارجي إضافي (الفئة XX).

D61.2 فقر الدم اللاتنسجي الناتج عن عوامل خارجية أخرى.

إذا كان من الضروري تحديد السبب ، فاستخدم رمزًا إضافيًا للأسباب الخارجية (الفئة XX).

D61.3 فقر الدم اللاتنسجي مجهول السبب

D61.8 فقر الدم اللاتنسجي المحدد الآخر

D61.9 فقر الدم اللاتنسجي غير محدد فقر الدم الناقص التنسج NOS. نقص تنسج نخاع العظام. بانميلوفتيس

D62 فقر الدم الحاد التالي للنزف

يستبعد: فقر الدم الخلقي الناجم عن فقدان دم الجنين (ص 61.3)

D63 فقر الدم في الأمراض المزمنة المصنفة في مكان آخر

D63.0 فقر الدم في الأورام (C00-D48 +)

D63.8 فقر الدم في الأمراض المزمنة الأخرى المصنفة في مكان آخر

D64 أنيميا أخرى

مع وجود عدد كبير من الانفجارات (D46.2)

مع التحول (D46.3)

مع الأرومات الحديدية (D46.1)

بدون الأرومات الحديدية (D46.0)

D64.0 فقر الدم الورمي الحديدي الوراثي. فقر الدم الحديدي الأرومات الحديدي المرتبط بالجنس

D64.1 فقر الدم الثانوي الحديدي الأرومي الناتج عن أمراض أخرى.

إذا لزم الأمر ، لتحديد المرض ، استخدم رمزًا إضافيًا.

D64.2 فقر الدم الثانوي الحديدي الأرومي الناتج عن الأدوية أو السموم.

إذا كان من الضروري تحديد السبب ، فاستخدم رمزًا إضافيًا للأسباب الخارجية (الفئة XX).

D64.3 فقر الدم الأرومات الحديدي الأخرى.

تفاعل البيريدوكسين ، غير مصنف في مكان آخر

D64.4 فقر الدم الناتج عن خلل تكوين الكريات الحمر الخلقي. فقر الدم الناتج عن خلل تكوين الدم (خلقي).

يستثني: متلازمة بلاكفان-دايموند (D61.0)

مرض دي جوجليلمو (C94.0)

D64.8 أنواع فقر الدم الأخرى المحددة. سرطان الدم الكاذب لدى الأطفال. فقر الدم الكريهدي

اضطرابات تخثر الدم ، الأرجواني وغيرها

الظروف الهيمورية (D65-D69)

D65 التخثر المنتشر داخل الأوعية [متلازمة إزالة الرجفان]

اكتسبت أفبرينوجينيميا. تجلط الدم

تخثر منتشر أو منتشر داخل الأوعية

نزيف الفبرين

يستبعد: متلازمة إزالة الرجفان (مضاعفات):

حديثي الولادة (P60)

نقص العامل الثامن الوراثي D66

نقص العامل الثامن (مع ضعف وظيفي)

يستبعد: نقص العامل الثامن المصحوب باضطراب في الأوعية الدموية (D68.0)

نقص العامل الوراثي التاسع D67

العامل التاسع (مع ضعف وظيفي)

مكون تجلط الدم في البلازما

D68 اضطرابات نزيف أخرى

الإجهاض أو الحمل خارج الرحم أو الحمل العنقودي (O00-O07، O08.1)

الحمل والولادة والنفاس (O45.0 ، O46.0 ، O67.0 ، O72.3)

D68.0 مرض ويلبراند. التهاب الأوعية الدموية. نقص العامل الثامن مع تلف الأوعية الدموية. الهيموفيليا الوعائية.

يستبعد: هشاشة الشعيرات الدموية وراثي (D69.8)

نقص العامل الثامن:

مع ضعف وظيفي (D66)

D68.1 نقص وراثي للعامل الحادي عشر. الهيموفيليا C. نقص طليعة الثرومبوبلاستين في البلازما

D68.2 نقص وراثي لعوامل تجلط أخرى. أفبرينوجين الدم الخلقي.

ديسفيبرينوجين الدم (خلقي). مرض أوفرين

D68.3 الاضطرابات النزفية الناتجة عن تداول مضادات التخثر في الدم. فرط الهيبارين في الدم.

إذا كان من الضروري تحديد مضاد التخثر المستخدم ، فاستخدم رمز سبب خارجيًا إضافيًا.

D68.4 نقص عامل التخثر المكتسب.

نقص عامل التخثر للأسباب التالية:

نقص فيتامين ك

يستبعد: نقص فيتامين K عند حديثي الولادة (P53)

D68.8 اضطرابات نزفية أخرى محددة وجود مثبطات الذئبة الحمامية الجهازية

D68.9 اضطراب التخثر ، غير محدد

D69 برفرية وحالات نزفية أخرى

يستبعد: فرفرية فرط جاماغلوبولين الدم الحميد (D89.0)

فرفرية كريو جلوبولين الدم (D89.1)

كثرة الصفيحات مجهول السبب (النزفية) (D47.3)

فرفرية مداهم (D65)

فرفرية نقص الصفيحات التخثرية (M31.1)

D69.0 فرفرية الحساسية.

D69.1 العيوب النوعية في الصفائح الدموية. متلازمة برنارد سولييه [الصفائح الدموية العملاقة].

مرض جلانزمان. متلازمة الصفائح الدموية الرمادية. الوهن الخثاري (النزفي) (وراثي). اعتلال الصفيحات.

يستثني: مرض فون ويلبراند (D68.0)

D69.2 - فرفرية أخرى غير قليلة الصفيحات.

D69.3 فرفرية نقص الصفيحات مجهولة السبب. متلازمة إيفانز

D69.4 قلة الصفيحات الأولية الأخرى.

باستثناء: قلة الصفيحات مع غياب نصف القطر (Q87.2)

قلة الصفيحات العابرة للولدان (P61.0)

متلازمة Wiskott-Aldrich (D82.0)

D69.5 قلة الصفيحات الثانوية. إذا كان من الضروري تحديد السبب ، فاستخدم رمز سبب خارجيًا إضافيًا (الفئة XX).

D69.6 قلة الصفيحات ، غير محدد

D69.8 حالات نزيف أخرى محددة هشاشة الشعيرات الدموية (وراثي). التهاب الأوعية الدموية الكاذب

D69.9 حالة نزفية ، غير محددة

أمراض أخرى تصيب الدم وتكوين الدم (D70-D77)

D70 ندرة المحببات

الذبحة الصدرية المحببة. ندرة المحببات الجينية للأطفال. مرض كوستمان

إذا لزم الأمر ، لتحديد الدواء الذي تسبب في قلة العدلات ، استخدم رمز سبب خارجي إضافي (الفئة XX).

يستبعد: قلة العدلات الوليدية العابرة (ص 61.5)

D71 الاضطرابات الوظيفية للعدلات متعددة الأشكال

خلل في مجمع مستقبلات غشاء الخلية. الورم الحبيبي المزمن (للأطفال). عسر البلعمة الخلقي

الورم الحبيبي الإنتاني التقدمي

D72 اضطرابات خلايا الدم البيضاء الأخرى

يستثني: القاعدية (D75.8)

اضطرابات المناعة (D80-D89)

بريليوكيميا (متلازمة) (D46.9)

D72.0 الشذوذ الجيني للكريات البيض.

شذوذ (حبيبات) (حبيبات) أو متلازمة:

يستثني: متلازمة شدياك - هيغاشي (-Steinbrink) (E70.3)

D72.8 اضطرابات أخرى محددة لخلايا الدم البيضاء

زيادة عدد الكريات البيضاء. كثرة اللمفاويات (أعراض). اللمفاويات. كثرة الوحيدات (أعراض). داء البلازما

D72.9 اضطراب خلايا الدم البيضاء ، غير محدد

D73 أمراض الطحال

D73.0 قصور الطحال. Asplenia بعد الجراحة. ضمور الطحال.

يستثني: انقطاع الطحال (خلقي) (Q89.0)

D73.2 تضخم الطحال الاحتقاني المزمن

D73.5 احتشاء الطحال. تمزق الطحال غير مؤلم. التواء الطحال.

يستبعد: تمزق الطحال الرضحي (S36.0)

D73.8 أمراض الطحال الأخرى. تليف الطحال NOS. Perisplenit. تهجئة NOS

D73.9 مرض الطحال غير محدد

D74 ميتهيموغلوبينية الدم

D74.0 ميتهيموغلوبينية الدم الخلقية. النقص الخلقي في اختزال NADH-methemoglobin.

داء الهيموغلوبين M. [مرض الهيموغلوبين M. ميتهيموغلوبينية الدم الوراثي

D74.8 ميتهيموغلوبينية أخرى ميتهيموغلوبينية الدم المكتسبة (مع سلفهيموغلوبين الدم).

ميتهيموغلوبينية الدم السامة. إذا كان من الضروري تحديد السبب ، فاستخدم رمز سبب خارجيًا إضافيًا (الفئة XX).

D74.9 ميتهيموغلوبينية الدم ، غير محدد

D75 أمراض الدم الأخرى والأعضاء المكونة للدم

باستثناء: تورم الغدد الليمفاوية (R59.-)

فرط جاماغلوبولين الدم NOS (D89.2)

المساريقي (الحاد) (المزمن) (I88.0)

يستبعد: كثرة البيضاويات الوراثية (D58.1)

D75.1 كثرة الحمر الثانوية.

انخفاض حجم البلازما

D75.2 كثرة الصفيحات الأساسية.

يستبعد: كثرة الصفيحات الأساسية (النزفية) (D47.3)

D75.8 أمراض أخرى محددة من الدم والأعضاء المكونة للدم قعدة

D75.9 اضطراب في الدم والأعضاء المكونة للدم ، غير محدد

D76 - أمراض معينة تشمل النسيج الليمفاوي والجهاز الشبكي

يستبعد: مرض Letterer-Siwe (C96.0)

كثرة المنسجات الخبيثة (C96.1)

داء البطانة الشبكية أو داء الشبكية:

النسيج النخاعي (C96.1)

D76.0 كثرة المنسجات لخلايا لانجرهانز ، غير مصنفة في مكان آخر. الورم الحبيبي اليوزيني.

مرض هاند شولر كريسجن. كثرة المنسجات X (مزمن)

D76.1 كثرة الكريات اللمفاوية الدموية. داء الشبكية البلعمي العائلي.

كثرة المنسجات من البلعمات وحيدة النواة غير خلايا لانجرهانز ، NOS

D76.2 متلازمة البلعمة المصاحبة للعدوى.

إذا لزم الأمر ، لتحديد عامل معدي أو مرض ، استخدم رمزًا إضافيًا.

D76.3 متلازمات أخرى لنسيج المنسجات ورم الخلايا الشبكية (خلية عملاقة).

كثرة المنسجات الجيوب الأنفية مع اعتلال عقد لمفية هائل. الورم الحبيبي الأصفر

D77 اضطرابات أخرى في الدم والأعضاء المكونة للدم في أمراض مصنفة في مكان آخر.

تليف الطحال في داء البلهارسيا [البلهارسيا] (B65.-)

اضطرابات مختارة تشمل آلية المناعة (D80-D89)

يشمل: عيوب في النظام التكميلي ، واضطرابات نقص المناعة باستثناء المرض ،

فيروس نقص المناعة البشرية [HIV] الساركويد

باستثناء: أمراض المناعة الذاتية (الجهازية) NOS (M35.9)

الاضطرابات الوظيفية للعدلات متعددة الأشكال (D71)

مرض فيروس نقص المناعة البشرية [HIV] (B20-B24)

D80 نقص المناعة مع نقص الأجسام المضادة السائد

D80.0 نقص السكر في الدم الوراثي.

agammaglobulinemia متنحي وراثي متنحي (النوع السويسري).

agammaglobulinemia المرتبط بالكروموسوم X [بروتون] (مع نقص هرمون النمو)

D80.1 نقص السكر في الدم غير العائلي Agammaglobulinemia مع وجود الخلايا الليمفاوية B التي تحمل الغلوبولين المناعي. agammaglobulinemia العام. نقص السكر في الدم NOS

D80.2 نقص الغلوبولين المناعي A الانتقائي

D80.3 عوز الغلوبولين المناعي الانتقائي من النوع G

D80.4 نقص الغلوبولين المناعي الانتقائي M.

D80.5 نقص المناعة مع ارتفاع الغلوبولين المناعي M

D80.6 عدم كفاية الأجسام المضادة التي تقترب من المستويات الطبيعية من الغلوبولين المناعي أو مع فرط الغلوبولين المناعي في الدم.

نقص الأجسام المضادة مع فرط غلوبولين الدم

D80.7 نقص السكر في الدم العابر للأطفال

D80.8 نقص المناعة الأخرى مع وجود خلل سائد في الأجسام المضادة. نقص سلسلة ضوء كابا

D80.9 نقص المناعة مع عيب سائد في الجسم المضاد ، غير محدد

D81 نقص المناعة المشترك

يستبعد: صبغي جسمي متنحي متنحي agammaglobulinemia (النوع السويسري) (D80.0)

D81.0 نقص المناعة الشديد المشترك مع خلل تكوين شبكي

D81.1 نقص المناعة الشديد المشترك مع انخفاض عدد الخلايا التائية والخلايا البائية

D81.2 العوز المناعي الشديد المشترك مع انخفاض أو تعداد الخلايا البائية الطبيعي

D81.3 نقص الأدينوزين ديميناز

D81.5 عوز البيورين نيوكليوسيد فسفوريلاز

D81.6 عوز معقد التوافق النسيجي الرئيسي من الدرجة الأولى. متلازمة الخلايا الليمفاوية العارية

D81.7 نقص جزيئات الصنف الثاني من معقد التوافق النسيجي الرئيسي

D81.8 نقص المناعة الأخرى المشتركة. نقص الكربوكسيلاز المعتمد على البيوتين

D81.9 نقص المناعة المشترك ، غير محدد اضطراب نقص المناعة المشترك الشديد NOS

D82 العوز المناعي المرتبط بعيوب كبيرة أخرى

يستثني: توسع الشعيرات اللاإرادي [لويس بار] (G11.3)

D82.0 متلازمة ويسكوت ألدريتش. نقص المناعة مع قلة الصفيحات والأكزيما

D82.1 متلازمة دي جورج. متلازمة رتج البلعوم.

عدم تنسج أو نقص تنسج مع نقص المناعة

D82.2 نقص المناعة مع التقزم بسبب قصر الأطراف

D82.3 نقص المناعة بسبب عيب وراثي يسببه فيروس ابشتاين بار.

مرض التكاثر اللمفاوي المرتبط بالكروموسوم X

متلازمة فرط المناعة الغلوبولين E D82.4

D82.8 نقص المناعة المرتبط بعيوب رئيسية أخرى محددة

D82.9 يرتبط نقص المناعة بعيب كبير غير محدد

D83 نقص المناعة المتغير الشائع

D83.0 عوز مناعي متغير شائع مع تشوهات سائدة في عدد الخلايا البائية ونشاطها الوظيفي

D83.1 نقص المناعة المتغير الشائع مع غلبة اضطرابات الخلايا التائية المنظمة للمناعة

D83.2 العوز المناعي المتغير الشائع المصحوب بأضداد ذاتية للخلايا B أو T.

D83.8 عيوب المناعة المتغيرة الشائعة الأخرى

D83.9 عوز مناعي متغير عام ، غير محدد

D84 نقص المناعة الأخرى

D84.0 عيب وظيفي لمستضد الخلايا الليمفاوية -1

D84.1 عيب في النظام التكميلي. نقص مثبط C1 استراز

D84.8 اضطرابات نقص المناعة الأخرى المحددة

D84.9 نقص المناعة ، غير محدد

D86 ساركويد

D86.1 ساركويد الغدد الليمفاوية

D86.2 ساركويد الرئتين مع ساركويد الغدد الليمفاوية

D86.8 داء الساركويد في المواقع المحددة والمجمعة الأخرى. التهاب القزحية والجسم الهدبي في الساركويد (H22.1).

شلل العصب القحفي المتعدد في الساركويد (G53.2)

حمى القزحية [مرض هيرفوردت]

D86.9 ساركويد ، غير محدد

D89 الاضطرابات الأخرى التي تنطوي على آلية المناعة ، غير مصنفة في مكان آخر

يستبعد: فرط غلوبولين الدم NOS (R77.1)

اعتلال أحادي النسيلة (D47.2)

فشل الكسب غير المشروع ورفضه (T86.-)

D89.0 فرط غاماغلوبولين الدم متعدد النسيلة. فرفرية فرط جاماغلوبولين الدم. الاعتلال الجامائي متعدد النسيلة NOS

D89.2 فرط جاماغلوبولين الدم ، غير محدد

D89.8 اضطرابات أخرى محددة تشمل آلية المناعة ، غير مصنفة في مكان آخر

D89.9 اضطراب يشمل آلية المناعة ، غير محدد أمراض المناعة NOS

APLASTIC وأنيميا أخرى (D60-D64)

يستبعد: فقر الدم المقاوم للحرارة:

• NOS (D46.4)
• مع الانفجارات الزائدة (D46.2)
• مع التحويل (C92.0)
• مع الأرومات الحديدية (D46.1)
• بدون الأرومات الحديدية (D46.0)

في روسيا ، تم اعتماد التصنيف الدولي للأمراض في المراجعة العاشرة (ICD-10) كوثيقة تنظيمية واحدة لحساب الاعتلال ، وأسباب المؤسسات الطبيةجميع الأقسام أسباب الوفاة.

تم إدخال ICD-10 في ممارسة الرعاية الصحية في جميع أنحاء الاتحاد الروسي في عام 1999 بأمر من وزارة الصحة الروسية بتاريخ 27 مايو 1997. №170

تخطط منظمة الصحة العالمية لنشر مراجعة جديدة (ICD-11) في عام 2017 2018.

مع التعديلات والإضافات من قبل منظمة الصحة العالمية.

معالجة وترجمة التغييرات © mkb-10.com

فقر الدم التالي للنزف

فقر الدم التالي للنزف هو مرض يصاحبه انخفاض في عدد خلايا الدم الحمراء وتركيز الهيموجلوبين بسبب النزيف الحاد الشديد أو نتيجة فقدان الدم البسيط ولكن المزمن.

الهيموغلوبين مركب بروتيني من كريات الدم الحمراء ، والذي يحتوي على الحديد. وتتمثل وظيفتها الرئيسية في نقل الأكسجين مع تدفق الدم إلى جميع الأعضاء والأنسجة دون استثناء. في حالة اضطراب هذه العملية ، تبدأ تغييرات خطيرة إلى حد ما في الجسم ، والتي تحددها مسببات فقر الدم وشدته.

اعتمادًا على السبب الأساسي ومسار فقر الدم التالي للنزف ، يتم تمييز الأشكال الحادة والمزمنة. وفقًا لنظام التصنيف الدولي ، يتم تقسيم المرض على النحو التالي:

• فقر الدم الناجم عن نقص الحديد الثانوي بعد فقدان الدم. رمز ICD 10 D.50
• فقر الدم الحاد التالي للنزف. رمز ICD 10 D.62.
• فقر الدم الخلقي بعد نزيف الجنين ص 61.3.

في الممارسة السريريةيسمى فقر الدم الناجم عن نقص الحديد الثانوي أيضًا فقر الدم المزمن التالي للنزف.

أسباب الشكل الحاد للمرض

السبب الرئيسي للإصابة بفقر الدم الحاد التالي للنزف هو فقدان كمية كبيرة من الدم خلال فترة زمنية قصيرة نتيجة لما يلي:

• الصدمة التي تسببت في تلف الشرايين الرئيسية.
• تلف الأوعية الدموية الكبيرة أثناء الجراحة.
• تمزق قناة فالوب أثناء تطور الحمل خارج الرحم.
• أمراض الأعضاء الداخلية (غالبًا الرئتين والكلى والقلب الجهاز الهضمي) ، والذي يمكن أن يؤدي إلى نزيف داخلي حاد حاد.

عند الأطفال الصغار ، غالبًا ما تكون أسباب فقر الدم الحاد التالي للنزف الصدمة التي تصيب الحبل السري ، والأمراض الخلقية في نظام الدم ، وتلف المشيمة أثناء الولادة القيصرية ، والانفصال المبكر للمشيمة ، وعرضها ، وصدمة الولادة.

أسباب المسار المزمن لفقر الدم التالي للنزف

يتطور فقر الدم المزمن التالي للنزف نتيجة النزيف البسيط ولكن المنتظم. قد تظهر نتيجة لما يلي:

• البواسير ، التي يصاحبها تشققات في المستقيم ، ظهور شوائب الدم في البراز.
• القرحة الهضمية في المعدة والاثني عشر.
• الحيض الغزير ، نزيف الرحمأثناء تناول الأدوية الهرمونية.
• آفات الأوعية الدموية بواسطة الخلايا السرطانية.
• نزيف الأنف المزمن.
• فقدان الدم المزمن غير الملحوظ في أمراض الأورام.
• أخذ عينات الدم بشكل متكرر ، ووضع القسطرة وغيرها من التلاعبات المماثلة.
• مسار شديد من أمراض الكلى مع خروج الدم في البول.
• الإصابة بالديدان الطفيلية.
• تليف الكبد وفشل الكبد المزمن.

يمكن أن يكون سبب فقر الدم المزمن من مسببات مماثلة أهبة نزفية. هذه مجموعة من الأمراض التي يميل فيها الشخص إلى النزيف بسبب انتهاك التوازن.

أعراض وصورة الدم في فقر الدم نتيجة فقدان الدم الحاد

الصورة السريريةيتطور فقر الدم الحاد التالي للنزف بسرعة كبيرة. تترافق الأعراض الرئيسية لهذا المرض مع مظاهر الصدمة العامة نتيجة النزيف الحاد. بشكل عام ، هناك:

• انخفاض ضغط الدم.
• الغيوم أو فقدان الوعي.
• شحوب قوي ، لون مزرق من الطية الأنفية الشفوية.
• نبض حاد.
• القيء.
• التعرق المفرط ، وهناك ما يسمى بالعرق البارد.
• قشعريرة.
• النوبات.

إذا تم إيقاف النزيف بنجاح ، فسيتم استبدال هذه الأعراض بالدوخة ، وطنين الأذن ، وفقدان الاتجاه ، وعدم وضوح الرؤية ، وضيق التنفس ، واضطرابات ضربات القلب. شحوب الجلد والأغشية المخاطية ، وانخفاض ضغط الدم لا يزال قائما.

ستجد هنا معلومات مفصلة حول طرق العلاج.

أعراض فقر الدم والعلاج https://youtu.be/f5HXbNbBf5w

يلقي هذا الفيديو نظرة مفصلة على الآلية العادية.

حول الفصل 19.08.

حول الفصل 19.08.

سيشرح الدكتور كوماروفسكي ما هي أسباب

اشترك في قناة "عن أهم شيء" ▻ https: //www.y

Instagram: https://www.instagram.com/dr.philipp VK: https://vk.com/doctorphil ما هو �

اشترك في قناة "عن أهم شيء" ▻ https: //www.y

اشترك في قناة "عن أهم شيء" ▻ https: //www.y

فقر الدم هو حالة يتم ملاحظتها من الناحية العملية

فقر الدم الانحلالي هو فقر الدم الذي يتطور

في هذا الفيديو ، يتحدث عن تورسونوف أوليج جيناديفيتش

http://svetlyua.ru/ فقر الدم ، العلاج بالعلاجات الشعبية

مساء الخير أيها الأصدقاء! التغذية معك

أنا على: INSTAGRAM http://instagram.com/julia__rain تويتر https://twitter.com/JuliaRain4 VKONTAKT

فقر الدم أو فقر الدم هو انخفاض في تركيز

كيف تعالج فقر الدم؟ ما الذي ساعدني في نقص الحديد؟

فقر الدم الناجم عن نقص الحديد. الأعراض والعلامات والطرق �

فقر الدم هو أحد أكثر فقر الدم الأسباب الشائعةترك الدراسة

ترتبط التغييرات في نتائج فحص الدم في غضون أيام قليلة بعد توقف النزيف وتطور فقر الدم ارتباطًا وثيقًا بآليات التعويض التي "يتم تشغيلها" في الجسم استجابةً لفقدان كمية كبيرة من الدم. يمكن تقسيمها إلى المراحل التالية:

• مرحلة الانعكاس ، والتي تحدث في اليوم الأول بعد فقدان الدم. تبدأ إعادة توزيع ومركزية الدورة الدموية ، وتزداد مقاومة الأوعية الدموية الطرفية. في الوقت نفسه ، لوحظ انخفاض في عدد كريات الدم الحمراء القيم العاديةتركيزات الهيموغلوبين والهيماتوكريت.
• تمتد المرحلة المائية من اليوم الثاني إلى اليوم الرابع. يدخل السائل خارج الخلية إلى الأوعية ، ويتم تنشيط تحلل الجليكوجين في الكبد ، مما يؤدي إلى زيادة محتوى الجلوكوز. تظهر أعراض فقر الدم تدريجياً في صورة الدم: ينخفض ​​تركيز الهيموجلوبين ، وينخفض ​​الهيماتوكريت. ومع ذلك ، لا تزال قيمة مؤشر اللون طبيعية. بسبب تنشيط عمليات تكوين الجلطة ، ينخفض ​​عدد الصفائح الدموية ، وبسبب فقدان الكريات البيض أثناء النزيف ، لوحظ نقص الكريات البيض.
• تبدأ مرحلة نقي العظم في اليوم الخامس بعد النزيف. ينشط الإمداد غير الكافي للأعضاء والأنسجة بالأكسجين عمليات تكون الدم. بالإضافة إلى انخفاض الهيموغلوبين والهيماتوكريت ونقص الصفيحات ونقص الكريات البيض ، لوحظ انخفاض في هذه المرحلة. المجموعكريات الدم الحمراء. عند فحص مسحة الدم ، لوحظ وجود أشكال صغيرة من كريات الدم الحمراء: الخلايا الشبكية ، وأحيانًا أرومات الدم الحمراء.

تم وصف تغييرات مماثلة في صورة الدم في العديد من المهام الظرفية لأطباء المستقبل.

أعراض وتشخيص فقر الدم في النزيف المزمن

فقر الدم المزمن التالي للنزف يشبه في أعراضه نقص الحديد ، حيث يؤدي النزيف الخفيف المنتظم إلى نقص هذا العنصر الدقيق. مسار مرض الدم هذا يعتمد على شدته. يتم تحديده اعتمادًا على تركيز الهيموجلوبين. عادة ، عند الرجال يكون 135-160 جم ​​/ لتر ، وللنساء 120-140 جم / لتر. عند الأطفال ، تختلف هذه القيمة باختلاف العمر من 200 عند الرضع إلى 150 عند المراهقين.

درجة فقر الدم المزمن التالي للنزف تركيز الهيموجلوبين

• 1 (خفيف) درجة 90-110 جم / لتر
• 2 درجة (معتدلة) 70-90 جم / لتر
• الدرجة 3 (شديدة) أقل من 70 جم / لتر

في المرحلة الأولى من تطور المرض ، يشكو المرضى من دوار خفيف ، وميض "الذباب" أمام العين ، وزيادة التعب. شحوب ملحوظ للجلد والأغشية المخاطية.

في المرحلة الثانية ، يضاف إلى الأعراض المذكورة انخفاض في الشهية ، وأحيانًا الغثيان ، والإسهال ، أو العكس ، الإمساك ، وضيق التنفس. عند الاستماع إلى نغمات القلب ، يلاحظ الأطباء وجود نفخات قلبية مميزة لفقر الدم التالي للنزف. تتغير حالة الجلد أيضًا: يصبح الجلد جافًا ومتقشرًا. تظهر شقوق مؤلمة وملتهبة في زوايا الفم. تسوء حالة الشعر والأظافر.

يتجلى فقر الدم الحاد من خلال التنميل والوخز في أصابع اليدين والقدمين ، وتظهر تفضيلات معينة في الذوق ، على سبيل المثال ، يبدأ بعض المرضى في تناول الطباشير ، ويتغير إدراك الروائح. في كثير من الأحيان هذه المرحلة من فقر الدم المزمن التالي للنزف مصحوبة بتسوس سريع التدريجي والتهاب الفم.

يعتمد تشخيص فقر الدم التالي للنزف على النتائج التحليل السريريالدم. بالإضافة إلى انخفاض كمية الهيموجلوبين وكريات الدم الحمراء ، وهي سمة من سمات جميع أنواع فقر الدم ، تم الكشف عن انخفاض في مؤشر اللون. تتراوح قيمته من 0.5 - 0.6. بالإضافة إلى ذلك ، في فقر الدم المزمن التالي للنزف ، تظهر كريات الدم الحمراء الطافرة (الخلايا الدقيقة والخلايا الشيزوسية).

علاج فقر الدم بعد فقدان الدم بشكل كبير

بادئ ذي بدء ، تحتاج إلى وقف النزيف. إذا كانت خارجية ، فمن الضروري وضع ضمادة ضغط ، ونقل الضحية إلى المستشفى. بالإضافة إلى الشحوب والزرقة وضبابية الوعي ، فإن الجفاف الشديد في الفم يشهد على وجود نزيف داخلي. في المنزل ، من المستحيل مساعدة شخص في هذه الحالة ، لذا توقف نزيف داخليأجريت فقط في محيط المستشفى.

بعد تحديد المصدر ووقف النزيف ، من الضروري إعادة تدفق الدم إلى الأوعية الدموية. لهذا ، يتم وصف reopoliglyukin ، hemodez ، بوليجلوكين. يتم أيضًا تعويض فقدان الدم الحاد عن طريق نقل الدم ، مع مراعاة توافق عامل Rh وفصيلة الدم. عادة ما يكون حجم نقل الدم 400-500 مل. يجب تنفيذ هذه الإجراءات بسرعة كبيرة ، لأن الفقد السريع حتى من الحجم الكلي للدم يمكن أن يكون قاتلاً.

بعد إيقاف حالة الصدمة وإجراء جميع التلاعبات اللازمة ، ينتقلون إلى العلاج القياسي ، والذي يتمثل في إدخال مستحضرات الحديد والتغذية المعززة للتعويض عن نقص الفيتامينات والعناصر الدقيقة. عادة ما يتم وصف Ferrum lek و ferlatum و maltofer.

عادةً ما يتم استعادة صورة الدم الطبيعية بعد 6 إلى 8 أسابيع ، لكن استخدام الأدوية لتطبيع تكون الدم يستمر لمدة تصل إلى ستة أشهر.

علاج فقر الدم المزمن التالي للنزف

الأول والأكثر معلمافي علاج فقر الدم المزمن التالي للنزف يتم تحديد مصدر النزيف والقضاء عليه. حتى فقدان 10-15 مل من الدم يوميًا يحرم الجسم من كامل كمية الحديد التي تم الحصول عليها مع الطعام في ذلك اليوم.

يتم إجراء فحص شامل للمريض ، والذي يتضمن بالضرورة استشارة طبيب الجهاز الهضمي ، وأخصائي أمراض المستقيم ، وأخصائي أمراض الدم ، وأخصائي أمراض النساء ، وأخصائي الغدد الصماء. بعد تحديد المرض الذي تسبب في تطور فقر الدم المزمن التالي للنزف ، يبدأ العلاج على الفور.

في موازاة ذلك ، توصف الأدوية التي تحتوي على الحديد. للبالغين عليه جرعة يوميةحوالي 100 - 150 مجم. يتم وصف العوامل المعقدة التي تحتوي ، بالإضافة إلى الحديد ، على حمض الأسكوربيك وفيتامينات ب ، مما يساهم في امتصاصه بشكل أفضل. هذه هي sorbifer durules ، ferroplex ، fenyuls.

في مسار شديديشار إلى فقر الدم المزمن التالي للنزف لتحفيز العمليات المكونة للدم ، ونقل كتلة كرات الدم الحمراء وحقن الأدوية بالحديد. يتم وصف Ferlatum و maltofer و likferr والأدوية المماثلة.

الشفاء بعد الدورة الرئيسية للعلاج

يحدد الطبيب مدة تناول الأدوية المحتوية على الحديد. بالإضافة إلى استخدام الأدوية المختلفة لاستعادة الإمداد الطبيعي بالأكسجين للأعضاء وتجديد مخازن الحديد في الجسم ، فإن التغذية الجيدة مهمة جدًا.

في النظام الغذائي للشخص المصاب بفقر الدم التالي للنزف ، يجب أن يتواجد الحديد والبروتينات دون توقف. يجب إعطاء الأفضلية للحوم والبيض منتجات الألبان المخمرة. الرواد في محتوى الحديد هي اللحوم العضوية ، وخاصة كبد البقر واللحوم والأسماك والكافيار والبقوليات والمكسرات والحنطة السوداء ودقيق الشوفان.

عند تجميع نظام غذائي ، يجب الانتباه ليس فقط إلى كمية الحديد التي يحتويها منتج معين ، ولكن أيضًا إلى درجة امتصاصه في الجسم. يزداد مع استخدام الخضار والفواكه التي تحتوي على فيتامينات B و C. وهي الفواكه الحمضية ، الكشمش الأسود ، التوت ، إلخ.

دورة وعلاج فقر الدم التالي للنزف عند الأطفال

يكون فقر الدم التالي للنزف عند الأطفال أكثر شدة ، وخاصة شكله الحاد. لا تختلف الصورة السريرية لهذا المرض عمليًا عن الشخص البالغ ، ولكنها تتطور بشكل أسرع. وإذا كان لدى شخص بالغ يتم تعويض كمية معينة من الدم المفقود ردود الفعل الدفاعيةالكائن الحي ، يمكن أن يؤدي إلى وفاة الطفل.

علاج الحالات الحادة و شكل مزمنفقر الدم التالي للنزف عند الأطفال هو نفسه. بعد تحديد السبب والقضاء على النزيف ، يشرع نقل كتلة كرات الدم الحمراء بمعدل 10-15 مل لكل كيلوغرام من الوزن ، مستحضرات الحديد. يتم حساب جرعتهم بشكل فردي اعتمادًا على شدة فقر الدم وحالة الطفل.

يوصى به للأطفال الذين تتراوح أعمارهم بين ستة أشهر مقدمة مبكرةالأطعمة التكميلية ، ويجب أن تبدأ بالأطعمة التي تحتوي على نسبة عالية من الحديد. يظهر للأطفال الانتقال إلى الخلائط المدعمة الخاصة. إذا كان المرض الذي أدى إلى تطور فقر الدم التالي للنزف مزمنًا ولا يمكن علاجه ، فيجب تكرار الدورات الوقائية من مستحضرات الحديد بانتظام.

مع بدء العلاج في الوقت المناسب وفقدان الدم غير الحرج ، يكون التشخيص مواتياً بشكل عام. بعد تعويض نقص الحديد ، يتعافى الطفل بسرعة.