البوابة الطبية. التحليلات. الأمراض. مُجَمَّع. اللون والرائحة

العلاج المناعي. العلاج المناعي B. العقاقير المضادة للالتهابات

يمكن تقسيم طرق تعديل المناعة بشكل مشروط إلى طرق تحفيز المناعة وتثبيط المناعة.

يتم وصف معظم الأدوية المناعية بالتفصيل في أدلة صيدلانية. ومع ذلك ، عند استخدامها ، يجب عليك الالتزام ببعض القواعد العامة.

1. ينبغي أن يستند قرار استخدام الأدوية إلى كل من المظاهر السريرية لنقص المناعة والبيانات المختبرية.

2. حتى مع وجود تأثير سريري إيجابي ، يجب إجراء تقييم للحالة المناعية في الديناميات.

3. من الضروري الالتزام الصارم بالنظم والجرعات المقبولة.

4. قد تعتمد نتيجة الإجراء على كل من الحالة الأولية وجرعة الدواء ، أي نفس الدواء يمكن أن يكون تحفيزًا وقمعًا.

منبهات المناعة.مستحضرات الغدة الصعترية ونظائرها الاصطناعية ، الليفاميزول (ديكاريس) ، السيتوكينات ، مستحضرات الأدمانتان ، بعض الأملاح ، المركبات الطبيعية ، الإلكتروليتات المتعددة لها نشاط منشط للمناعة.

إلى محفزات الخلايا اللمفاوية التائيةتشمل تاكيفين ، ثيمالين ، ثيموجين ، تيموبتين ، فيلوزين ، ديكاريس ، ديوسيفون ، نواة الصوديوم ، أسيتات الزنك ، سبلينين ، محفزات الخلايا اللمفاوية ب- ليلوبيد ، بروديجيوسان ، بيروجينال. منشطات البلعمةهي نواة الصوديوم ، ميثيلوراسيل (هذا الأخير يحفز أيضًا الخلايا اللمفاوية التائية والبائية). إلى محفزات الإنترفيرون الذاتيةتشمل ديبازول واربينول. للعلاج البديلباستخدام الغلوبولين المناعي الوريد، خماسي الجلوبيولين (إعداد IgM).

تم تصنيع عدد من الأدوية الجديدة - السيتوكينات المختلفة ، المناعي ، بوليوكسيدونيوم.

لها تأثيرات مناعية معينة المنشطات الحيوية (أدابتوجين)- مستخلص الصبار ، FIBS ، الجسم الزجاجي، عصير كالانشو ، محضرات الجينسنغ ، البانتوكرين ، الراديولا الوردية ، المكورات البيضاء ، الزعتر ، الفطريات.

مثبطات المناعة.

تشمل الأدوية المضادة للالتهابات والمثبطة للمناعة هرمونات القشرانيات السكرية.

معظم الأدوية المثبطة للمناعة سامة للخلايا وغالبًا ما تستخدم في العلاج الكيميائي. الأورام الخبيثة. من بينها مضادات الأيض ، الأدوية المؤلكلة ، المضادات الحيوية ، قلويدات ومثبطات الإنزيم.

Antimetabolitesغالبًا ما تؤثر على تبادل الأحماض النووية. تشمل مضادات البيورين ميركابتوبورين وآزاثيوبرين (إيموران).

لعوامل مؤلكلةتشمل سيكلوفوسفاميد ، كلوربوتين. أهدافهم الرئيسية هي البروتينات والأحماض النووية ، التي ترتبط بها تساهميًا. تعطلت عمليات النسخ والترجمة ، وتعطلت عمليات الانقسام الخلوي.

مضادات حيوية.تؤثر العديد من المضادات الحيوية على تبادل الحمض النووي الريبي (DNA) والحمض النووي الريبي (RNA). إلى أقصى حد ، ينطبق هذا على منتجات نشاط الفطريات الشعاعية - الأكتينوميسين C و D ، وكذلك منتج النشاط الحيوي لفطريات Trihoderma polysporium - السيكلوسبورين. يمنع الأكتينوميسين D انقسام الخلايا وتخليق الحمض النووي الريبي المعتمد على الحمض النووي. الأكتينوميسين C هو عامل مؤلكل. السيكلوسبورين هو مثبط مناعي نشط يثبط الخلايا الخلوية ردود الفعل المناعية، بما في ذلك. تفاعلات مناعة الزرع ، العلاج التعويضي بالهرمونات ، تكوين الأجسام المضادة المعتمدة على T. ترتبط آلية عملها بقمع إنتاج T-helper IL-2.

يتسبب استخدام مثبطات المناعة ، وخاصة تثبيط الخلايا ، في حدوث العديد من المضاعفات ، بما في ذلك تثبيط تكون الدم ، وانخفاض الحماية المضادة للعدوى ومضاد الأورام.

على الرغم من النطاق الواسع لمعدلات المناعة (خاصة المنشطات المناعية) ، نادرًا ما يتم استخدام الغالبية العظمى منها في الممارسة العملية. الأسباب - نقص الكفاءة ، آثار جانبية، السمية ، التكلفة العالية ، المعرفة غير الكافية ، إلخ.

تصف الكتب المرجعية للأدوية العديد من الأدوية (الاصطناعية و أصل طبيعي) الغرض من التحفيز المناعي غير المحدد للمستضد. يتم تقديم المواد المتعلقة بتكوينها وآليات عملها في دوريات ودراسات خاصة. أدخل العلماء المحليون عددًا من الأدوية المناعية لأغراض التحفيز في الممارسة السريرية.

بوليوكسيدونيوم(مشتق N- مؤكسد من polyethylenepiperazine ، مؤلفو هذا البوليمر الاصطناعي: آلية العمل هي تحفيز نشاط الضامة ، وكذلك الخلايا اللمفاوية التائية والبائية.

المايلوبيد- مجمع الببتيدات من نخاع العظام المكونة للدم للخنازير. حاليًا ، يجري العمل الناجح على التوليف الكيميائي للببتيدات المماثلة. آلية العمل "واسعة النطاق" - يؤثر الدواء على جميع مكونات جهاز المناعة تقريبًا.

ليكوبيد- مشتق من الببتيدات الموراميل. في البداية ، تم عزل الدواء من جدار الخلية البكتيرية الملبنة البلغارية ،ثم تم استنساخه بالتخليق الكيميائي. في آلية العمل ، يأتي تنشيط الضامة في المقدمة.

الاستعدادات لتحديد المناعة المضادة للسموم

ضد الدفتيريا والحمى القرمزية

تستخدم السموم الخارجية البكتيرية (الدفتيريا والحمى القرمزية) لتحديد المناعة المضادة للسموم للخناق في تفاعل شيك والحمى القرمزية في تفاعل ديك.

سم الخناقمحضر من السموم الخارجية المنقاة ، بعد عامين من التعرض ، بالتخفيف في خليط الجلسرين والجيلاتين بحيث يحتوي 0.2 مل على 1/40 ديم لخنزير غينيا. يتم حقن السم بجرعة 0.2 مل داخل الأدمة بدقة في الجزء الأوسط من السطح الراحي للساعد. مع رد فعل إيجابي على السم (أي في حالة عدم وجود مناعة مضادة للتسمم في الموضوع) ، يؤخذ في الاعتبار بعد 72-96 ساعة ، يظهر تسلل وحمامي من 15 إلى 30 ملم في موقع الحقن. لذلك ، من الضروري الحصول على تطعيم إضافي ضد الدفتيريا.

الأطفال الذين يعانون من رد فعل سلبي لشيك (في حالة عدم وجود تغييرات محلية بسبب تحييد السم المحقون بمضادات السموم) لا يتلقون لقاحات إضافية.



ذيفان الحمى القرمزية (erythrogenic)- بروتين نووي مستقر حرارياً للمكورات العقدية ، محفوظ بالفينول (0.2٪) أو ميرثيولات (بتخفيف 1: 10000). يتم تناول السم القرمزي في جرعات الجلد المزعومة ، ويتم أخذ جرعة واحدة من الجلد لتكون مثل هذه الكمية من السم التي تسبب الالتهاب عند تناولها داخل الأدمة للأرنب (15-20 ملم). لتحديد شدة المناعة ضد الحمى القرمزية ، يتم حقن الأطفال داخل الأدمة بسم القرمزي بجرعة 0.1 مل (جرعة جلدية واحدة للأرنب). يتم حساب التفاعل بعد 18-24 ساعة.

رد الفعل الإيجابي ، الذي يشير إلى نقص المناعة ضد الحمى القرمزية ، هو تكوين حمامي في موقع الحقن ، يتراوح حجمها من 20-30 ملم أو أكثر مع رد فعل إيجابي حاد.

تصنيف UPS للمستحضرات المناعية

الأدوية المناعية (IBDs) هي عقاقير تعمل إما على جهاز المناعة أو من خلال جهاز المناعة ، أو تعتمد آلية عملها على مبادئ المناعة. يتمثل العنصر النشط في UPS في المستضدات التي يتم الحصول عليها بطريقة أو بأخرى ، أو الأجسام المضادة ، أو الخلايا الميكروبية ومشتقاتها ، أو المواد النشطة بيولوجيًا مثل الخلايا المناعية ، والخلايا المؤهلة للمناعة ، والعوامل المناعية الأخرى. بالإضافة إلى المبدأ النشط ، يتم تحديد الجرعات والأنظمة المنظمة بدقة ، والمؤشرات وموانع الاستعمال ، وكذلك الآثار الجانبية لكل UPS.

تصنيف المستحضرات المناعية

المجموعة الأولىأ - UPS المشتقة من الكائنات الحية الدقيقة الحية أو المقتولة (البكتيريا والفيروسات والفطريات) أو المنتجات الميكروبية وتستخدم للوقاية أو العلاج المحدد. وتشمل هذه اللقاحات الجسمانية الحية وغير النشطة ، واللقاحات تحت الخلوية من المنتجات الميكروبية ، والذيفانات ، والعاثيات ، والبروبيوتيك.

المجموعة الثانية- UPS على أساس أجسام مضادة محددة. وتشمل هذه الغلوبولين المناعي ، والأمصال المناعية ، والسموم المناعية ، والأجسام المضادة للإنزيمات (الأبزيمات) ، والأجسام المضادة للمستقبلات. المجموعة الثالثة- أجهزة المناعة لتصحيح المناعة والعلاج والوقاية من الأمراض المعدية وغير المعدية ونقص المناعة. وتشمل هذه المُعدِّلات المناعية الخارجية (المواد المساعدة ، وبعض المضادات الحيوية ، ومضادات الأيض ، والهرمونات) ومُعدِّلات المناعة الذاتية (الإنترلوكينات ، والإنترفيرون ، وببتيدات الغدة الصعترية ، والببتيدات النخاعية ، وما إلى ذلك).

المجموعات الرابعةأ - محولات - معقدة مواد كيميائيةأصل نباتي أو حيواني أو أي أصل آخر ، مع مجموعة واسعة من الأنشطة البيولوجية ، بما في ذلك التأثير على جهاز المناعة. وتشمل هذه ، على سبيل المثال ، مقتطفات من الجينسنغ ، والمكورات الإلكترونية ، وما إلى ذلك ، ومحللات الأنسجة ، ومختلف المضافات الغذائية النشطة بيولوجيًا (الدهون ، والسكريات ، والفيتامينات ، والعناصر الدقيقة ، وما إلى ذلك).

مجموعات V.أ - المستحضرات والأنظمة التشخيصية للتشخيص المحدد للأمراض المعدية وغير المعدية ، والتي يمكن استخدامها للكشف عن المستضدات والأجسام المضادة والإنزيمات والمنتجات الأيضية والخلايا الغريبة والببتيدات النشطة بيولوجيًا ، إلخ.

الوقاية النوعية أمراض معدية

الوقاية المناعية

الوقاية المناعية -طريقة الفرد أو الكتلة
حماية السكان من الأمراض عن طريق خلق أو تقوية المناعة الاصطناعية. وهي مقسمة إلى غير محددة ومحددة.

محدد الوقاية المناعية - مقابل محدد
الأمراض. يمكن أن تكون نشطة وسلبية.

وقاية مناعية محددة نشطة- تكوين مناعة صناعية فعالة من خلال إدخال لقاحات. تستخدم للوقاية:

- الأمراض المعدية قبل ملامسة الجسم للممرض. للعدوى طويلة الأمد فترة الحضانةيمكن أن يمنع التمنيع النشط المرض حتى بعد التعرض لداء الكلب أو بعد الاتصال بالحصبة أو عدوى المكورات السحائية;

- التسمم بالسموم (على سبيل المثال ، الثعابين) ؛

- الأمراض غير المعدية: الأورام (على سبيل المثال ، أرومات الدم) ، تصلب الشرايين.

الوقاية المناعية السلبية النوعية- تكوين مناعة اصطناعية سلبية عن طريق إدخال مصل مناعي أو بيتا-جلوبيولين أو بلازما. يتم استخدامه للوقاية الطارئة من الأمراض المعدية مع فترة حضانة قصيرة في الأشخاص المتصلين.

62.1 تصنيف اللقاحات (أ.أ. فوروبيوف ، 2004)

لقاحات حية

مضعفة - الأدوية ، التي يتم إضعاف مبدأها النشط بطريقة أو بأخرى ، بعد أن فقدت الفوعة ، ولكنها تحتفظ بمولد مضاد محدد ، سلالات من الكائنات الحية الدقيقة المسببة للأمراض (البكتيريا والفيروسات) ، تسمى السلالات الموهنة.

- متشعب - تم الحصول عليه على أساس سلالات غير مسببة للأمراض من الكائنات الحية الدقيقة التي تحتوي على مستضدات وقائية مشتركة مع مسببات الأمراض البشرية للأمراض المعدية (التطعيم ضد الجدري البشري - يستخدم فيروس جدري البقر ، لقاح BCG - يتم استخدام المتفطرات من النوع البقري).

- المؤتلف - على أساس الحصول على سلالات مؤتلفة غير ممرضة للإنسان ، تحمل جينات المستضدات الوقائية للميكروبات المسببة للأمراض وقادرة على التكاثر عند إدخالها في جسم الإنسان ، وتكوين مستضد معين وخلق مناعة ضد مسببات الأمراض.

لقاحات معطلة (غير حية)

- عضلي:

الخلية الكاملة - يتم قتل المبدأ النشط بواسطة مادة كيميائية أو الطريقة الفيزيائيةالثقافة البكتيريا المسببة للأمراض؛ full-virion - المبدأ النشط هو استنبات الفيروسات المسببة للأمراض التي تم قتلها بطريقة كيميائية أو فيزيائية ؛

الوحدة الفرعية: الخلايا الفرعية - المبدأ النشط هو المعقدات المستخرجة من البكتيريا المسببة للأمراض التي تحتوي على مستضدات واقية في تكوينها ؛ subvirionic - المبدأ النشط هو المجمعات المستخرجة من الفيروسات المسببة للأمراض التي تحتوي على مستضدات واقية في تكوينها.

- جزيئي(يكون المستضد في شكل جزيئي أو في شكل أجزاء من جزيئاته تحدد خصوصية مولد الضد ، أي في شكل حواتم (محددات):

ذيفانات طبيعية حيوية - يتم تصنيعها بواسطة البكتيريا (الدفتيريا ، التيتانوس ، التسمم الغذائي ، الغرغرينا الغازية) يتم تحويل السم في شكل جزيئي إلى ذيفان ، أي جزيئات غير سامة تحتفظ باستنباط معين ومناعة ؛

التخليق الحيوي للهندسة الوراثية - الحصول على سلالات مؤتلفة قادرة على تخليق جزيئات من المستضدات غير المعتادة بالنسبة لها (على سبيل المثال ، يمكنك الحصول على مستضدات فيروس نقص المناعة البشرية ، التهاب الكبد الفيروسي، التولاريميا ، الحمى المالطية ، الزهري ، إلخ). يُستخدم بالفعل لقاح التهاب الكبد B المشتق من مستضد فيروسي تنتجه سلالة خميرة مأشوبة ؛

مركب كيميائيًا - يتم الحصول على المستضد في شكل جزيئي أو محدداته عن طريق التخليق الكيميائي ، بعد فك تشفير هيكله.

لقاحات مرتبطة (حية + غير نشطة)

متعدد اللقاحات - يحتوي على مستضدات متجانسة (شلل الأطفال - الأنواع الأول والثاني والثالث ؛ بولياناتوكسين). - مركب - يتكون من مستضدات غير متجانسة (لقاح DTP).

لقاحات حية

يتم الحصول على اللقاحات الحية عن طريق الزراعة على أوساط مغذية اصطناعية (بكتيريا) ، أو في مزارع خلوية أو فيروسات CE (فيروسات). تخضع الكتلة الحيوية لسلالة اللقاح للطرد المركزي ، ثم يتم توحيدها حسب عدد الكائنات الحية الدقيقة ، ويتم إضافة عامل استقرار ، وتعبئتها في أمبولات وتجفيفها. يتم استخدام اللقاحات الحية ، كقاعدة عامة ، مرة واحدة ، عن طريق الحقن تحت الجلد (ق / ج) أو الجلد (ن / ج) أو عضليًا (أنا / م) ، ويتم استنشاق بعض اللقاحات عن طريق الفم والاستنشاق. الميزة الرئيسية للقاحات الحية أنها تنشط جميع مكونات الجهاز المناعي ، مما يؤدي إلى استجابة مناعية متوازنة ودائمة. تنقسم اللقاحات الحية إلى موهن ، ومتشعب ، ومؤتلف.

اللقاحات المضعفة هي مستحضرات يتم إضعاف مبدأها النشط بطريقة أو بأخرى ، بعد أن فقدت ضراوتها ، لكنها تحتفظ بمولدها الضد النوعي ، سلالات من الكائنات الدقيقة المسببة للأمراض (البكتيريا ، الفيروسات) ، تسمى السلالات الموهنة.

أمثلة على اللقاحات المضعفة: - لقاح الأنثراكس الحي الجاف الذي ينتقل عن طريق الاتصال الجنسي. المنتج النهائي يتكون من معلق جاف من الأبواغ الحية لسلالة اللقاح المختلفة. المدرجة في التقويم التطعيمات الوقائيةحسب المؤشرات الوبائية. تظل المناعة بعد التطعيم عند مستوى عالٍ لمدة عام على الأقل.

- لقاح الطاعون الجاف الحي محضر من بكتيريا حية من سلالة NIIEG لسلالة لقاح ميكروب الطاعون EV ، مجففة بالتجميد في وسط سكروز جيلاتين مع حمض جلوتاميك الصوديوم ، ثيوريا وببتون أو في وسط سكروز جيلاتين مع ديكستران ، حمض الاسكوربيك وثيوريا. . مدرج في تقويم التطعيمات الوقائية حسب المؤشرات الوبائية. تظل المناعة بعد التطعيم عند مستوى عالٍ لمدة عام على الأقل.

- لقاح الطاعون الحي الجاف للإعطاء عن طريق الفم يتم تحضيره من ثقافة حية مجففة بالتجميد لسلالة اللقاح من ميكروبات الطاعون EV NIIEG مع حشو ويتم إنتاجه على شكل أقراص. اللقاح مناسب للوقاية من الطاعون لدى الأشخاص الذين تتراوح أعمارهم بين 14 و 60 عامًا.

- لقاح التولاريميا المركز الجاف الحي. يتم الحصول على سلالة اللقاح من مسببات الأمراض الفتاكة عن طريق التوهين. يتم إعطاء اللقاح عن طريق الجلد. مدرج في تقويم التطعيمات الوقائية حسب المؤشرات الوبائية. شدة المناعة بعد التطعيم لا تقل عن 5 سنوات.

- اللقاح الحي الجاف M-44 (لقاح حمى كيو) هو مزرعة حية للسلالة الموهنة M-44 Coxiella burnetii المزروعة في أكياس صفار أجنة الدجاج ، مجففة بالتجميد في لبن معقم منزوع الدسم. التطعيم مشمول في تقويم التطعيم الوقائي حسب المؤشرات الوبائية. تستمر المناعة بعد التطعيم لمدة 2-3 سنوات.

- لقاح التيفوئيد المختلط الحي الجاف هو تعليق لركتسيا Provachek من سلالة Madrid E الفاسدة المزروعة في أنسجة أكياس صفار أجنة الدجاج بالاشتراك مع مستضد Provachek rickettsia من سلالة Brainl الخبيثة. يتم استخدامه وفقًا للإشارات الوبائية في البؤر أو البؤر المحتملة للتيفوس. تستمر المناعة بعد التطعيم لمدة 3 سنوات.

- لقاح شلل الأطفال 1) لقاح إيموفاكس شلل الأطفال (معطل لقاح شلل الأطفال- IPV) من أنواع فيروسات شلل الأطفال الأول والثاني والثالث ، المزروع على خط خلايا Vero ويتم تثبيطه بالفورمالين. وهو أيضًا جزء من لقاح Tetrakok الذي يحتوي على ذوفان الخناق ، ذوفان الكزاز الممتص على هيدروكسيد الألومنيوم ، ومعلق السعال الديكي وأنواع IPV الأول والثاني والثالث. الدواء مخصص للوقاية من السعال الديكي والدفتيريا والتيتانوس وشلل الأطفال. 2) لقاح شلل الأطفال Sabin VERO ، وهو لقاح حي مشتق من خلايا Vero ، يحتوي على ثلاثة أنواع من فيروسات اللقاح.

- لقاح مزرعة الحصبة الحية (LMV) المحضر من سلالة لقاح لفيروس الحصبة المزروع في مزرعة الأرومة الليفية الجنينية للسمان الياباني. التطعيم الجماعي في إطار تقويم التطعيمات الوقائية الإلزامية.

- لقاح النكاف الحي المبني على سلالة فيروس النكاف الموهن المزروعة في مزرعة خلوية لأجنة السمان اليابانية. التطعيم الجماعي في إطار تقويم التطعيمات الوقائية الإلزامية.

لقاح حيضد حُماق- تم إنشاؤه في عام 1974 عن طريق ممرات متتالية على مزارع الخلايا من فيروس سلالة OKA. في الخارج ، اللقاحات الأكثر استخدامًا هي: 1) OKA Wax (فرنسا). 2) Varilrix ("SmithKline Beecham"). لا توجد توصيات للاستخدام الشامل حتى الآن.

لقاحات متباينة- تم الحصول عليها على أساس سلالات غير مسببة للأمراض من الكائنات الحية الدقيقة. لديهم مستضدات واقية مشتركة مع مسببات الأمراض البشرية للأمراض المعدية. يوفر التطعيم مع هذه السلالة المتباينة الدفاع المناعيمن الكائنات الحية الدقيقة المسببة للأمراض.

أمثلة على اللقاحات المتباينة: - لقاح BCG (BCG - Baccille Calmette-Guerin). تم الحصول عليها عن طريق الزراعة طويلة الأجل (لمدة 13 عامًا) على أجار البطاطس-الجلسرين مع إضافة الصفراء البقري ، وهي سلالة خبيثة من M. bovis معزولة من بقرة مريضة. في بلدنا ، تم تطوير إعداد خاص - لقاح BCG-M - مخصص للتمنيع اللطيف. يستخدم هذا اللقاح لتطعيم الأطفال حديثي الولادة الذين لديهم موانع لإدخال لقاح BCG. في لقاح BCG-M ، يتم تقليل محتوى الكتلة البكتيرية في جرعة التطعيم مرتين. يتم تضمين اللقاح في تقويم التطعيمات الوقائية الإلزامية. يستخدم لقاح BCG في كل من التطعيم وإعادة التطعيم ، داخل الأدمة متبوعًا بإعادة التطعيم.

- لقاح البروسيلا الحي الجاف (BZhV). إنها مزرعة مجففة بالتجميد للميكروبات الحية لسلالة لقاح B. abortus. مدرج في تقويم التطعيمات الوقائية حسب المؤشرات الوبائية. مناعة ما بعد التطعيم خلال العام.

اللقاحات المؤتلفة (النواقل)- على أساس الحصول على سلالات مؤتلفة غير ممرضة للبشر ، تحمل جينات المستضدات الواقية من الميكروبات المسببة للأمراض وقادرة على التكاثر عند إدخالها في جسم الإنسان ، وتوليف مستضد معين وخلق مناعة ضد مسببات الأمراض. تسمى الميكروبات ، في الجينوم الذي يتم إدخال جينات "أجنبية" منه ، بالنواقل. يستخدم فيروس اللقاح كناقل ؛ لقاح BCG؛ السلالات المخففة من الفيروسات الغدية ، ضمة الكوليرا ، السالمونيلا ؛ خلايا الخميرة.

أمثلة على اللقاحات المأشوبة: - لقاح الخميرة المأشوب ضد التهاب الكبد B (المحلي). يتم الحصول عليها عن طريق تضمين جين فيروس التهاب الكبد B المسؤول عن إنتاج جين معين في خلايا الخميرة (أو غيرها). بعد الانتهاء من عملية زراعة الخميرة ، يخضع البروتين المتراكم - HBsAg - لمعالجة شاملة من بروتينات الخميرة. يستخدم هيدروكسيد الألومنيوم كمادة ماصة. نظائرها الأجنبية: 1. Engerix V (بريطانيا العظمى). 2. HB-VAX II (الولايات المتحدة الأمريكية). 3. Euwax (كوريا الجنوبية). 4. لقاح الحمض النووي المأشوب ضد التهاب الكبد B (جمهورية كوبا).

لقاحات قتل

اللقاحات المعطلة هي مستحضرات من ميكروب مُمْرِض تم تعطيل نشاطه عن طريق التعرض للمواد الكيميائية (الفورمالين ، والكحول ، والفينول) ، أو التعرض الفيزيائي (الحرارة ، والإشعاع فوق البنفسجي) ، أو مزيج من كلا العاملين. وسائط المغذيات (البكتيريا) أو الزراعة في مزارع الخلايا ، CE وحيوانات المختبر (الفيروسات). تنقسم اللقاحات المعطلة إلى مجموعتين رئيسيتين: الجسمية والجزيئية.

لقاحات كرية. لتحضير اللقاحات الجسدية ، يتم استخدام أكثر سلالات الميكروبات فتكًا ، حيث تحتوي على مجموعة كاملة من المستضدات.

أمثلة على لقاحات الجسم: - داء البريميات لقاح سائل معطل - خلية كاملة. إنه خليط من مزارع ليبتوسبيرا المقتولة بالفورمالديهايد من أربع مجموعات مصلية رئيسية: النزف اليرقي ، التيفوسا ، المنى ، السيسرو. يتم استخدامه للوقاية من داء البريميات وفقًا للإشارات الوبائية ، وكذلك لتحصين المتبرعين من أجل الحصول على الغلوبولين المناعي البشري المضاد لداء البريميات. الغرض منه هو الوقاية المخطط لها من داء البريميات ، وكذلك عند البالغين والأطفال من سن 7 سنوات وفقًا للإشارات الوبائية. تستمر المناعة بعد التطعيم لمدة عام.

الاهتمام بالعلاج المناعي ، الذي له تاريخ طويل ، قد زاد بشكل كبير في السنوات الاخيرةويرتبط بمشاكل علم الأمراض والأورام المعدية.

العلاج والوقاية المعينان المبنيان على التطعيم فعالان لعدد محدود من الالتهابات. بالنسبة للعدوى مثل العدوى المعوية والإنفلونزا ، تظل فعالية التطعيم غير كافية. إن النسبة العالية من الإصابات المختلطة ، وعلم التعدد الوراثي لدى الكثيرين يجعل إنشاء مستحضرات محددة للتحصين ضد كل من مسببات الأمراض المحتملة أمرًا غير واقعي. لا يكون إدخال الخلايا الليمفاوية المصلية أو المناعية فعالاً إلا في المراحل المبكرة من العملية المعدية. بالإضافة إلى ذلك ، فإن اللقاحات نفسها في مراحل معينة من التحصين قادرة على قمع مقاومة الجسم للعدوى. ومن المعروف أيضًا أنه بسبب الزيادة السريعة في عدد مسببات الأمراض ذات المقاومة المتعددة العوامل المضادة للجراثيممع ارتفاع معدل الإصابة بالعدوى المصاحبة ، وزيادة كبيرة في التحصينات القادرة على قمع مقاومة الجسم للبكتيريا على شكل L ، وعدد كبير من المضاعفات الخطيرة ، أصبح العلاج بالمضادات الحيوية الفعالة أمرًا صعبًا بشكل متزايد.

إن مسار العملية المعدية معقد ، وتتفاقم صعوبات العلاج بشكل كبير عندما يتضرر جهاز المناعة وآليات الدفاع غير المحددة. يمكن تحديد هذه الاضطرابات وراثيًا أو تنشأ بشكل ثانوي تحت تأثير عوامل مختلفة. كل هذا يجعل مشكلة العلاج المناعي ملحة.

مع انتشار التعقيم ، والذي يمنع دخول الكائنات الحية الدقيقة إلى الجرح الجراحي ، بدأت الوقاية من العدوى على أساس علمي في الجراحة.

مرت ستة وثمانين عامًا فقط ، وقد قطعت نظرية العدوى في الجراحة طريقًا طويلاً وصعبًا. افتتاح تطبيق واسعقدمت المضادات الحيوية وقاية موثوقة من تقيح الجروح الجراحية.

علم المناعة السريرية هو فرع جديد من العلوم الطبية ، ولكن النتائج الأولى لتطبيقه في الوقاية والعلاج تفتح آفاقًا واسعة. لا يزال من الصعب التنبؤ بحدود علم المناعة الإكلينيكي بشكل كامل ، ولكن يمكن القول الآن على وجه اليقين أنه في هذا الفرع الجديد من العلم ، يكتسب الأطباء حليفًا قويًا في الوقاية من العدوى وعلاجها.


1. آليات الدفاع المناعي للجسم

تعود بداية تطور علم المناعة إلى نهاية القرن الثامن عشر وترتبط باسم E.Jenner ، الذي كان أول من طبق ، على أساس الملاحظات العملية فقط ، الطريقة المثبتة نظريًا للتطعيم ضد الجدري .

شكلت الحقيقة التي اكتشفها E.Jenner أساسًا لمزيد من التجارب التي قام بها L.

تم تطوير علم المناعة لفترة طويلة في إطار علم الأحياء الدقيقة وكان يتعلق فقط بدراسة مناعة الجسم للعوامل المعدية. على طول هذا المسار ، تم إحراز تقدم كبير في الكشف عن مسببات عدد من الأمراض المعدية ، وتمثل الإنجاز العملي في تطوير طرق لتشخيص الأمراض المعدية والوقاية منها وعلاجها ، وذلك بشكل رئيسي من خلال إنتاج أنواع مختلفة من اللقاحات والأمصال. توجت المحاولات العديدة لتوضيح الآليات التي تحدد مقاومة الجسم ضد الممرض ، بخلق نظريتين للمناعة - البلعمية ، صاغها في عام 1887 ج. I. Mechnikov ، وخلطي ، طرح في عام 1901 من قبل P. إرليش.

كانت بداية القرن العشرين وقت ظهور فرع آخر من علم المناعة - علم المناعة غير المعدية. كنقطة انطلاق لتطوير علم المناعة المعدية ، كانت ملاحظات E. جينر ، بالنسبة لغير المعدية - اكتشاف J. Borde و N. Chistovich لحقيقة إنتاج الأجسام المضادة في جسم حيوان استجابة لإدخال ليس فقط الكائنات الحية الدقيقة ، ولكن بشكل عام العوامل الأجنبية. حصل علم المناعة غير المعدية على موافقته وتطويره في عقيدة السموم الخلوية التي أنشأها I. I. Mechnikov في عام 1900 - الأجسام المضادة ضد أنسجة معينة من الجسم ، في اكتشاف K.

أدت نتائج عمل P. Medawar (1946) إلى توسيع النطاق ولفت الانتباه عن كثب إلى علم المناعة غير المعدية ، موضحة أن عملية رفض الجسم للأنسجة الغريبة تعتمد أيضًا على آليات المناعة. وكان التوسع الإضافي للبحوث في مجال مناعة الزرع هو الذي جذب اكتشاف ظاهرة التحمل المناعي في عام 1953 - عدم استجابة الجسم للأنسجة الغريبة التي تم إدخالها.

وبالتالي ، حتى رحلة قصيرة في تاريخ تطور علم المناعة تجعل من الممكن تقييم دور هذا العلم في حل عدد من المشاكل الطبية والبيولوجية. علم المناعة المعدية ، سلف علم المناعة العامة ، أصبح الآن فرعًا فقط.

أصبح واضحًا أن الجسد يميز بدقة شديدة بين "الخاص" و "الأجنبي" ، وأن ردود الفعل التي تنشأ فيه ردًا على إدخال عوامل أجنبية (بغض النظر عن طبيعتها) تستند إلى نفس الآليات. تهدف دراسة مجمل العمليات والآليات إلى الحفاظ على ثبات البيئة الداخلية للجسم من العدوى والعوامل الأجنبية الأخرى - المناعة ، أساس علم المناعة (VD Timakov ، 1973).

تميز النصف الثاني من القرن العشرين بالتطور السريع في علم المناعة. خلال هذه السنوات تم إنشاء نظرية الانتقاء النسيلي للمناعة ، وتم اكتشاف انتظام عمل أجزاء مختلفة من الجهاز اللمفاوي كنظام واحد ومتكامل للمناعة. كان أحد أهم الإنجازات التي تحققت في السنوات الأخيرة هو اكتشاف آليتين مؤثرتين مستقلتين في استجابة مناعية محددة. يرتبط أحدهما بما يسمى بالخلايا الليمفاوية B ، والتي تقوم باستجابة خلطية (تخليق الغلوبولين المناعي) ، والأخرى مرتبطة بنظام من الخلايا اللمفاوية التائية (الخلايا المعتمدة على الغدة الصعترية) ، والنتيجة هي: استجابة خلوية (تراكم الخلايا الليمفاوية الحساسة). من المهم بشكل خاص الحصول على دليل على تفاعل هذين النوعين من الخلايا الليمفاوية في الاستجابة المناعية.

تسمح لنا نتائج البحث أن نذكر أن الجهاز المناعي هو رابط مهم في الآلية المعقدة لتكيف جسم الإنسان ، وأن عمله يهدف في المقام الأول إلى الحفاظ على التوازن المستضدي ، والذي قد يكون انتهاكه بسبب تغلغل مستضدات أجنبية في الجسم (عدوى ، زرع) أو طفرة تلقائية.

نظام كامل،

opsonins

المناعية

الخلايا الليمفاوية

حواجز الجلد

بولينوكليرس

البلاعم

المنسجات

غير محدد

غير محدد

الخلطية

حصانة

خلوي

حصانة

أخصائيو المناعة

حماية كال

تخيلت نزلوف رسمًا تخطيطيًا للآليات التي تقوم بالحماية المناعية على النحو التالي:

ولكن ، كما أوضحت الدراسات التي أجريت في السنوات الأخيرة ، فإن تقسيم المناعة إلى خلطية وخلوية أمر تعسفي للغاية. وبالفعل ، فإن تأثير مستضد على الخلية الليمفاوية والخلية الشبكية يتم بمساعدة الخلايا الدقيقة والضامة التي تعالج المناعة. معلومة. في الوقت نفسه ، يتضمن تفاعل البلعمة ، كقاعدة عامة ، عوامل خلطية ، وأساس المناعة الخلطية هو الخلايا التي تنتج جلوبولين مناعي محدد. الآليات التي تهدف إلى القضاء على وكيل أجنبي متنوعة للغاية. في هذه الحالة ، يمكن التمييز بين مفهومين - "التفاعل المناعي" و "عوامل الحماية غير المحددة". يشير الأول إلى تفاعلات محددة مع المستضدات بسبب القدرة النوعية للغاية للجسم على الاستجابة للجزيئات الأجنبية. ومع ذلك ، فإن حماية الجسم من الالتهابات تعتمد أيضًا على درجة نفاذية الجلد والأغشية المخاطية للكائنات الحية الدقيقة المسببة للأمراض ، ووجود مواد مبيدة للجراثيم في إفرازاتها ، وحموضة محتويات المعدة ، ووجود أنظمة إنزيمية مثل مثل الليزوزيم في السوائل البيولوجية للجسم. يتم تصنيف كل هذه الآليات على أنها عوامل دفاع غير محددة ، حيث لا توجد استجابة خاصة وكلها موجودة بغض النظر عن وجود أو عدم وجود العامل الممرض. بعض المواقع الخاصة تحتلها البالعات والنظام التكميلي. هذا يرجع إلى حقيقة أنه ، على الرغم من عدم خصوصية البلعمة ، تشارك البلاعم في معالجة المستضد وفي تعاون الخلايا اللمفاوية التائية والبائية أثناء الاستجابة المناعية ، أي أنها تشارك في أشكال محددة من الاستجابة المؤثرات الخارجية. وبالمثل ، فإن إنتاج المكمل ليس استجابة محددة لمولد الضد ، ولكن النظام المتمم نفسه متورط في تفاعلات محددة لجسم مضاد للمستضد.

2. العوامل المناعية.

العوامل المعدلة للمناعة هي مستحضرات ذات طبيعة كيميائية أو بيولوجية قادرة على تعديل (تحفيز أو قمع) الاستجابات المناعية نتيجة التعرض للخلايا ذات الكفاءة المناعية أو عمليات هجرتها أو تفاعل هذه الخلايا أو منتجاتها.

2.1. السكريات

يستمر عدد التقارير حول دراسة عديدات السكاريد الدهنية (LPS) في النمو بسرعة. تمت دراسة LPS من البكتيريا سالبة الجرام ، والتي تحتوي قشرتها على ما يصل إلى 15-40٪ LPS ، بشكل مكثف بشكل خاص.تعتبر مستحضرات عديد السكاريد ، الليفاميزول مؤخرًا ، ذات أهمية كبيرة بين العلاجات غير المحددة المنشطة للمناعة.

معظم LPS غير مقبول للاستخدام السريري بسبب سميتها العالية ووفرة الآثار الجانبية ، لكنها أداة قيمة للتحليل المناعي. لكن LPS نشط للغاية وله مجموعة واسعة من التأثيرات المناعية ، وبالتالي هناك بحث مستمر عن LPS جديد وأقل سمية. والدليل على ذلك هو تخليق السالموسان ، وهو جزء من عديد السكاريد من مستضد O الذاتي لبكتيريا التيفود. لها سمية منخفضة ، عمليا لا تحتوي على بروتينات أو دهون. في التجارب التي أجريت على الفئران ، ثبت أنه عند تناوله بالحقن ، يحفز السالموسان تكاثر الخلايا الجذعية وتمايزها ، ويحفز تكوين الأجسام المضادة ، والنشاط البلعمي للكريات البيض والضامة ، ويزيد من عيار الليزوزيم في الدم ، ويحفز غير محدد. مقاومة الالتهابات.

أثبتت الدراسات الحديثة أن عديد السكاريد ومجمعات السكاريد ليست المكونات الوحيدة للخلية البكتيرية التي يمكنها تحفيز المناعة.

ولكن من بين السكريات البكتيرية في الطب ، تستخدم البيروجينات والبروديجيوسان حاليًا على نطاق واسع.

Pyrogenal: دواء تم تضمينه منذ فترة طويلة في ترسانة العلاج غير النوعي المنبه للمناعة. يسبب قلة الكريات البيض قصيرة المدى (عدة ساعات) ، تليها زيادة عدد الكريات البيضاء ، ويزيد من وظيفة البلعمة للكريات البيض. في تنظيم حماية غير محددة ضد العدوى ، ترتبط الأهمية الرئيسية للبيروجين بتفعيل البلعمة. مثل LPS الأخرى ، يُظهر Pyrogenal خصائص مساعدة ، مما يزيد من الاستجابة المناعية لمستضدات مختلفة. قد تكون تعبئة آليات البلعمة ، وتحفيز تكوين الأجسام المضادة ، وعوامل الحماية الخلطية غير النوعية هي السبب في زيادة المقاومة المضادة للعدوى تحت تأثير الدم. لكن ذلك يعتمد على وقت التعرض للحرارة فيما يتعلق بلحظة الإصابة والجرعة ونقاء الإعطاء.

ولكن في الأمراض المعدية الحادة ، لا يتم استخدام الهرمونات بسبب التأثير البيروجيني القوي ، على الرغم من أن الحمى تزيد من مقاومة الجسم لعدد من العدوى ، مما يتسبب في تغيرات استقلابية ومناعية مواتية.

المجال السريري الرئيسي لاستخدام البروجينات كوسيلة للعلاج غير النوعي المنبه للمناعة هو الأمراض المعدية والالتهابية المزمنة. تراكمت خبرة كبيرة في استخدام البيروجين في العلاج المعقد لمرض السل (مع الأدوية المضادة للبكتيريا): فهو يسرع من إغلاق تجاويف التسوس لدى المرضى الذين تم تشخيص إصابتهم بالسل الرئوي لأول مرة ، ويحسن المسار السريري للمرضى. المرض في المرضى الذين عولجوا من قبل دون نجاح إلا بعوامل مضادة للبكتيريا ، ويلاحظ أكبر نشاط في الشكل الكهفي ، الارتشاحي من السل الرئوي. من الواضح أن قدرة البيروجينات على تحفيز العلاج بالمضادات الحيوية مرتبطة بتأثيرات مضادة للالتهابات ، وحساسية ، ومحللة للفيبرين ، مع زيادة عمليات التجدد في الأنسجة. تتضح آفاق استخدام البروجينات في علم الأورام من خلال الملاحظات التجريبية: يقلل الدواء التطعيم ويؤخر نمو الورم ، ويعزز النشاط المضاد للأورام للإشعاع والعلاج الكيميائي. المعلومات حول استخدام البيروجينات كعامل مضاد للحساسية متناقضة للغاية. إنه فعال بالنسبة للبعض أمراض الجلد. لكنه يعزز مظهر من مظاهر صدمة الحساسية ، ظاهرة آرثوس وشوارتزمان. كونه محفزًا للإنترفيرون ، فإن الحمى تقلل من مقاومة العدوى الفيروسية - وهي موانع مباشرة لتشخيص الأنفلونزا.

بروديجيوسان: التأثير الأكثر لفتا للنظر والأهم هو زيادة غير نوعية في مقاومة الجسم للعدوى. بالإضافة إلى الكفاءة العالية في حالات العدوى المعممة ، فإن بروديجيوسان له أيضًا تأثير في عمليات الالتهاب القيحي الموضعي ، ويسرع في القضاء على العدوى ، ومنتجات التسوس النخر ، وامتصاص الإفرازات الالتهابية ، وشفاء الأنسجة التالفة ، ويساهم في استعادة وظائف الأعضاء.

الأهم من ذلك ، يزيد بروديجيوسان من تأثير المضادات الحيوية عند استخدام جرعات غير فعالة من المضادات الحيوية وفي الالتهابات التي تسببها السلالات المقاومة للمضادات الحيوية.

Prodigiosan ، مثله مثل LPS الأخرى ، ليس له تأثير مباشر على الكائنات الحية الدقيقة. الزيادة في مقاومة العدوى ترجع بالكامل إلى الآليات المضادة للعدوى للكائن الحي. تحدث الزيادة في المقاومة بعد أربع ساعات من الحقن ، وتصل إلى الحد الأقصى في يوم واحد ، ثم تنخفض. لكنه يظل عند مستوى كافٍ لمدة أسبوع.

يعتمد عمل بروديجيوسان على:

أ) على التعبئة النشطة لنشاط البلعمة من الضامة والكريات البيض ؛

ب) لزيادة عددها.

ج) على تقوية وظائف الامتصاص والهضم ؛

د) زيادة نشاط الإنزيمات الليزوزومية.

ه) على حقيقة أن الحد الأقصى لنشاط البلعمة للكريات البيض يتم الحفاظ عليه لفترة أطول من زيادة عدد الكريات البيضاء: يعود عدد الكريات البيض في الدم المحيطي إلى طبيعته في اليوم الأول أو الثاني ، والنشاط - في اليوم الثالث فقط ؛

ه) على زيادة تأثير طين مصل الدم.

مسار بروديجيوسان للعمل:

تحفيز الضامة بواسطة prodigiosan - monokines - lymphocytes - lymphokines - تفعيل الضامة.

هناك القليل من المعلومات حول تأثير البروديجيوسان على نظامي T- و B للجهاز المناعي.

Prodigiosan له تأثير إيجابي على المسار السريري لعدد من الأمراض ويحسن المعايير المناعية (أمراض القصبات الرئوية ، السل ، التهاب العظم والنقي المزمن, قرحة فمويةوالأمراض الجلدية والتهاب اللوزتين والعلاج والوقاية من الالتهابات الفيروسية التنفسية عند الأطفال).

على سبيل المثال ، استخدام بروديجيوسان في المراحل المبكرة من الالتهاب الرئوي الحاد مع مسار بطيء هو وسيلة لمنع تأخر العملية ؛ يساعد بروديجيوسان على تقليل شدة ردود الفعل التحسسية ، حدوث الذبحة الصدرية أربع مرات في المرضى التهاب اللوزتين المزمن، يقلل من وتيرة الحادة أمراض الجهاز التنفسيمرتين أو ثلاث مرات.

2-2 محضرات الحمض النووي وعديد النيوكليوتيدات الاصطناعية

في السنوات الأخيرة ، زاد الاهتمام بالمواد المساعدة متعددة الأيونات بسبب البحث المكثف عن المنشطات المناعية.

لأول مرة ، بدأ استخدام الأحماض النووية في عام 1882 بمبادرة من Gorbachevsky للأمراض المعدية من أصل العقديات والمكورات العنقودية. في عام 1911 ، وجد تشيرنوروتسكي أنه تحت تأثير حمض نووي الخميرة ، يزداد عدد الأجسام المناعية.

نوكلينات الصوديوم: تزيد من نشاط البلعمة ، وتنشط الخلايا متعددة النواة وحيدة النواة ، وتزيد من فعالية التتراسيكلين في العدوى المختلطة التي تسببها المكورات العنقودية والزائفة الزنجارية. مع الإعطاء الوقائي ، تسبب نوكليينات الصوديوم أيضًا تأثيرًا مضادًا للفيروسات ، نظرًا لأن لها نشاطًا مضادًا للفيروسات.

تُسرع نوكلينات الصوديوم من تكوين مناعة التطعيم ، وتزيد من جودتها ، وتسمح بتقليل جرعة اللقاح. هذا الدواء له تأثير إيجابي في علاج مرضى التهاب الغدة النكفية المزمن ، القرحة الهضمية ، أشكال مختلفة من الالتهاب الرئوي ، الالتهاب الرئوي المزمن ، الربو القصبي. تزيد نوكلينات الصوديوم من محتوى الحمض النووي الريبي والبروتين في الضامة بمقدار 1.5 مرة والجليكوجين بمقدار 1.6 مرة ، وتزيد من نشاط الإنزيمات الليزوزومية ، وبالتالي تزيد من اكتمال البلعمة بواسطة البلاعم. يزيد الدواء من محتوى الليزوزيم والأجسام المضادة الطبيعية في البشر ، إذا انخفض مستواها.

يحتل الحمض النووي الريبي المناعي للبلاعم مكانًا خاصًا بين مستحضرات الأحماض النووية ، وهو عبارة عن رنا مرسال يدخل جزء من مستضد في الخلية ، وبالتالي ، هناك تحفيز غير محدد للخلايا ذات الكفاءة المناعية بالنيوكليوتيدات.

المنبهات غير النوعية عبارة عن عديد نيوكليوتيدات اصطناعية مزدوجة الشريطة تحفز تكوين الأجسام المضادة ، وتزيد من التأثير المستضدي للجرعات غير المولدة للمناعة من مستضد له خصائص مضادة للفيروسات مرتبطة بالنشاط المتسبب للفيروسات. آلية عملهم معقدة وغير موضحة بشكل كافٍ. يتم تضمين الحمض النووي الريبي مزدوج الشريطة في نظام تنظيم تخليق البروتين في الخلية ، ويتفاعل بنشاط مع غشاء الخلية.

لكن التكلفة العالية للأدوية ، وعدم فعاليتها ، وتوافرها آثار جانبية(الغثيان والقيء وانخفاض ضغط الدم، زيادة في درجة حرارة الجسم ، ضعف وظائف الكبد ، قلة اللمفاويات - بسبب التأثير السام المباشر على الخلايا) ، قلة أنماط الاستخدام تجعل استخدام الأدوية محدودًا.

2.3 مشتقات البيريميدين والبيورين.

كل عام ، يتم استخدام مشتقات البيريميدين والبيورين بشكل متزايد كعوامل تزيد من مقاومة الجسم للعدوى. يعود الفضل الكبير في دراسة مشتقات البيريميدين إلى N.V. Lazarev ، الذي كان ، منذ أكثر من 35 عامًا ، أول من توصل إلى فكرة الحاجة إلى عوامل تسرع عمليات التجديد. تعتبر مشتقات البيريميدين مثيرة للاهتمام من حيث أنها منخفضة السمية ، وتحفز التمثيل الغذائي للبروتين والنوى ، وتسريع نمو الخلايا وتكاثرها ، وتسبب تأثيرات مضادة للالتهابات. ميثيلوراسيل ، الذي يحفز تكون الكريات البيض وتكوين الكريات الحمر ، هو الأكثر استخدامًا كمحفز للمقاومة المضادة للعدوى. مشتقات بيريميدين قادرة على منع الانخفاض في نشاط البلعمة للكريات البيض ، والذي يحدث تحت تأثير المضادات الحيوية ، مما يتسبب في تحريض تخليق الإنترفيرون ، وزيادة مستوى التحصين ، ومستوى الأجسام المضادة الطبيعية. يبدو أن آلية عملها كمنشطات للتوليد المناعي مرتبطة بإدراجها في التمثيل الغذائي للبروتين والنوى ، مما يتسبب في تأثير متعدد التكافؤ على عمليات الاستنساخ والتجديد.

تستخدم العيادة في علاج السل ، الالتهاب الرئوي المزمن ، الجذام ، الحمرة ، مرض الحروق. على سبيل المثال ، دمج methyluracil في علاج معقدالزحار ، الذي يساهم في تطبيع مؤشرات المقاومة الطبيعية (مكمل ، ليزوزيم ، مصل ب ليسين ، نشاط بلعمي).

مشتقات البيورين هي أيضًا منبهات المناعة: الميرادين ، 7-إيزوبرينسين ، 9-ميثيل أدينين.

Isoprinazine هو أحد المنشطات المناعية الجديدة التي تنتمي إلى مناعة. المخدرات لديها خط عرض كبير تأثير علاجي. يغير رد الفعل المناعي في مراحل مختلفة: إنه يحفز نشاط الضامة ، ويزيد من تكاثر الخلايا الليمفاوية ، ويزيد من عدد ونشاط البلعمة. من المعروف أن الأيزوبرينزين لا يؤثر على وظيفة الكريات البيض الطبيعية متعددة النوى.

2.4 مشتقات إيميدازول

تشمل هذه المجموعة من المنشطات المناعية الليفاميزول والديبازول ومشتقات الإيميدازول المحتوية على الكوبالت.

الليفاميزول: عبارة عن مسحوق أبيض عالي الذوبان في الماء ، سمية منخفضة ، الدواء مضاد فعال للديدان. تم اكتشاف تأثير الليفاميزول على العمليات المناعية في وقت لاحق. يحفز ليفاميزول المناعة الخلوية بشكل أساسي. إنه أول دواء يحاكي التنظيم الهرموني لجهاز المناعة ، أي تعديل الخلايا التائية التنظيمية. يتم توفير قدرة الليفاميزول على تقليد هرمون الغدة الصعترية من خلال تأثيره الشبيه بالإيميدازول على مستوى النوكليوتيدات الحلقية في الخلايا الليمفاوية ، ومن الممكن أن يحفز الدواء مستقبلات الثيموبويتين. يؤثر الدواء بشكل إيجابي على الحالة المناعية من خلال استعادة وظائف المستجيب للخلايا اللمفاوية التائية الطرفية والخلايا البلعمية ، مما يحفز نضوج الخلايا اللمفاوية التائية ، على غرار عمل هرمونات الغدة الصعترية. الليفاميزول محفز قوي للتمايز. يسبب الدواء تأثيرًا سريعًا (بعد ساعتين عند تناوله عن طريق الفم). زيادة نشاط الضامة مع الليفاميزول يلعب دورًا كبيرًا في قدرة الدواء على زيادة الخصائص المناعية للجسم.

يؤدي العلاج بالليفاميزول إلى التدخين وتقليل شدة العملية المعدية وتقليلها. يقلل الدواء من التهاب حب الشباب ، ويعيد وظيفة الخلايا التائية المنخفضة. هناك أدلة على أهمية الليفاميزول في علاج السرطان. يطيل مدة الهدأة ، ويزيد من البقاء على قيد الحياة ويمنع ورم خبيث الورم بعد إزالة الورم أو العلاج الإشعاعي الكيميائي. كيف تتحقق هذه الآثار؟ يعتمد هذا على زيادة نشاط المناعة الخلوية بواسطة الليفاميزول في مرضى السرطان ، وتقوية التحكم المناعي الذي تلعب فيه الخلايا اللمفاوية التائية والضامة التي يحفزها الليفاميزول دورًا. لا يزيد ليفاميزول من الاستجابة المناعية أعلى من المستويات الطبيعية للشخص ، وهو فعال بشكل خاص في مرضى السرطان الذين يعانون من حالات نقص المناعة. التفاعلات العكسية للليفاميزول: اضطرابات الجهاز الهضمي في 90٪ من الحالات ، إثارة الجهاز العصبي المركزي ، حالة تشبه الأنفلونزا ، طفح جلدي تحسسي ، صداع الراس، ضعف.

ديبازول: دواء له خصائص أدابتوجين - يحفز تحلل السكر ، تخليق البروتين ، الأحماض النووية. يتم استخدامه في كثير من الأحيان لغرض وقائي وليس لغرض علاجي. يقلل من التعرض للعدوى التي تسببها المكورات العنقودية والعقديات والمكورات الرئوية والسالمونيلا والريكتسيا وفيروسات التهاب الدماغ. ديبازول ، عند إعطائه للجسم لمدة ثلاثة أسابيع ، يمنع مرض الذبحة الصدرية ونزلات الجزء العلوي الجهاز التنفسي. يحفز ديبازول تكوين الإنترفيرون في الخلايا ، لذلك فهو فعال للبعض اصابات فيروسية.

2.5 استعدادات المجموعات المختلفة

ثيموسين. التأثير الرئيسي هو تحريض نضوج الخلايا اللمفاوية التائية. البيانات حول تأثير الثيموسين على المناعة الخلطية متناقضة. هناك رأي مفاده أنه من خلال تعزيز مظهر التفاعلات المناعية ، يقلل الثيموسين من تكوين الأجسام المضادة الذاتية. وقد حدد تأثير الثيموسين على الاستجابات المناعية الخلوية نطاق تطبيقه السريري: حالات نقص المناعة الأولية ، والأورام ، واضطرابات المناعة الذاتية ، والالتهابات الفيروسية .

فيتامينات. للفيتامينات ، كونها أنزيمات مساعدة أو جزءًا منها ، نظرًا لدورها في عمليات التمثيل الغذائي ، تأثير كبير جدًا على وظائف مختلف أجهزة وأنظمة الجسم ، بما في ذلك جهاز المناعة. إن الاستخدام الواسع للغاية للفيتامينات ، غالبًا بجرعات تتجاوز الجرعات الفسيولوجية ، يجعل الاهتمام بتأثيرها على المناعة أمرًا مفهومًا.

أ) فيتامين ج.

وفقًا للعديد من البيانات ، يؤدي نقص فيتامين سي إلى انتهاك واضح لنظام المناعة T ، ونظام المناعة الخلطية أكثر مقاومة لنقص فيتامين سي. بالإضافة إلى الجرعة ، فإن طبيعة الجمع بين فيتامين سي والأدوية الأخرى ، على سبيل المثال ، مع فيتامينات ب ، لها أهمية كبيرة. يرتبط تحفيز البلعمة بتأثيره المباشر على البلعمة ويعتمد على جرعة الدواء. يُعتقد أن فيتامين سي يزيد من حساسية البكتيريا لليزوزيم ، ولكن بعد العلاج المطول قد تتطور جرعات كبيرة من فيتامين سي إلى نقص فيتامين سي الحاد بعد التوقف عن تناوله.

ب) الثيامين (ب 1).

مع نقص فيتامين B1 ، هناك انخفاض في تكوين المناعة فيما يتعلق بمستضدات الجسم ، وانخفاض في مقاومة بعض أنواع العدوى. يحدث التأثير على البلعمة عن طريق التدخل في استقلاب الكربوهيدرات والفوسفور في البالعات.

ج) سيانوكوبالامين (ب 12).

من الواضح أن فعالية فيتامين ب 12 في الجرعات العادية مع اضطراب شديد في تكوين الدم والوظائف المناعية (انتهاك تمايز الخلايا البائية ، وانخفاض في عدد خلايا البلازما ، والأجسام المضادة ، ونقص الكريات البيض ، وفقر الدم الضخم الأرومات ، والعدوى المتكررة). ولكن هناك تأثير محفز لفيتامين ب 12 على نمو الورم (على عكس ب 1 ، ب 2 ، ب 6). أحد التأثيرات الرئيسية المعدلة للمناعة لفيتامين ب 12 هو التأثير على استقلاب الأحماض النووية والبروتينات.

دواء الإنزيم B12 - كوباميد المركب حديثًا ، وهو غير سام وله خصائص الابتنائية ، وعلى عكس فيتامين ب 12 ، يعمل على تطبيع التمثيل الغذائي للدهون في المرضى الذين يعانون من تصلب الشرايين.

منشط عام: مستحضرات عشبة الليمون ، المكورات الإلكترونية ، الجينسنغ ، الراديولا الوردية.

مستحضرات الإنزيم: الليزوزيم.

المضادات الحيوية: مع تثبيط خاص بالمستضد للبلعمة.

سم الثعبان: مستحضرات طبيةالتي تحتوي على أوفيديتوكسين (vipratoxin ، viperalgin ، epilarktin) تزيد من نشاط المكمل والليزوزيم ، وزيادة الضامة والبلعمة العدلات.

العناصر الدقيقة.

3. مبادئ التصحيح المناعي المتمايز.

من المعروف أن أي مرض يصاحبه تطور حالات نقص المناعة (IDS). هناك طرق لتقييم الحالة المناعية تسمح لك باكتشاف الأجزاء المصابة من الجهاز المناعي.

في معظم الحالات ، هناك تصحيح مناعي غير محدد. ولكن يجب ألا يغيب عن البال أن العديد من مُعدلات المناعة تسبب أيضًا تأثيرات غير مناعية. قد تعتقد أن التصحيح المناعي ليس له آفاق. لكنها ليست كذلك. تحتاج فقط إلى التعامل مع هذه المشكلة من موقعين: 1.- هناك ردود فعل عامة في الجسم تعكس علم الأمراض. 2.- هناك خفايا في التسبب في العديد ، على سبيل المثال ، السموم البكتيرية التي تساهم في آلية الاضطرابات المناعية.

من هذا المنطلق يمكننا أن نستنتج أهمية التعيين المتمايز لمعدلات المناعة.

عيب كبير في تشخيص IDS هو عدم وجود تدرج واضح ، لذلك غالبا ما توصف أجهزة المناعة دون مراعاة درجة الاضطرابات المناعية ونشاط الدواء.هناك ثلاث درجات من IDS:

درجة واحدة - انخفاض في عدد الخلايا التائية بنسبة 1-33٪

2 درجة - انخفاض في عدد الخلايا التائية بنسبة 34-66٪

3 درجات - انخفاض في عدد الخلايا التائية بنسبة 67-100٪

يستخدم التحليل البياني المناعي لتحديد IDS. على سبيل المثال ، مع التهاب الحويضة والكلية والروماتيزم والالتهاب الرئوي المزمن ، يتم الكشف عن الدرجة الثالثة من IDS ؛ في التهاب الشعب الهوائية المزمن- ثانيا؛ في القرحة الهضميةالمعدة والاثني عشر - الأول.

يبدو أن فكرة أن معظم الأدوية التقليدية ليس لها تأثير على جهاز المناعة هي فكرة خاطئة وعفا عليها الزمن. كقاعدة عامة ، إما أنها تحفز أو تقمع الاستجابة المناعية. في بعض الأحيان ، يمكن لمزيج من الأدوية التقليدية ، مع مراعاة توجهها المناعي ، القضاء على الاضطرابات المناعية لدى المرضى. هذا مهم للغاية ، لأنه إذا كان للدواء خاصية مثبطة للمناعة ، وهو أمر غير مواتٍ ، فإن خاصية التحفيز المناعي تكون أيضًا غير مواتية ، لأنها يمكن أن تسهم في تطوير أمراض المناعة الذاتية والحساسية. مع مزيج من الأدوية ، من الممكن تعزيز التأثيرات المثبطة للمناعة والمناعة ، على سبيل المثال ، مزيج من مضادات الهيستامين والعوامل المضادة للبكتيريا (البنسلين والسوبراستين) يساهم في تطوير الصفات المثبطة لكلا العقارين.

من المهم جدًا معرفة الأهداف الرئيسية لمعدلات المناعة ، ومؤشرات استخدامها. على الرغم من اليقين من العمل ، فإن التينوسين ، ونيوكليينات الصوديوم ، و LPS ، والليفاميزول ينشط جميع الأجزاء الرئيسية لجهاز المناعة ، أي أنه يمكن تناولها في أي شكل من أشكال IDS الثانوية مع وجود عيوب في أنظمة الخلايا T و B ، البلعمية النظام ومجموعاتها.

لكن الأدوية مثل الكاتيرجين والزيكسورين لها انتقائية واضحة في العمل. تعتمد انتقائية عمل أجهزة المناعة على الحالة الأولية للحالة المناعية. أي أن تأثير التصحيح المناعي لا يعتمد فقط على الخصائص الدوائية للدواء ، ولكن أيضًا على الطبيعة الأولية للاضطرابات المناعية لدى المرضى ، والأدوية المذكورة أعلاه فعالة في انتهاك أي ارتباط من المناعة ، بشرط كبتها.

تعتمد مدة عمل أجهزة المناعة على خصائصها ، وآلية عملها ، والمعايير المناعية للمريض ، وطبيعة العملية المرضية. بفضل الدراسات التجريبية ، ثبت أن دورات التعديل المتكررة لا تشكل فقط عملية الإدمان أو الجرعة الزائدة ، بل تزيد من شدة تأثير الإجراء.

نادرًا ما تؤثر الاضطرابات المناعية على جميع أجزاء الجهاز المناعي ، وغالبًا ما يتم عزلها ، وتؤثر أجهزة المناعة على الأنظمة المتغيرة فقط.

تم تأسيس العلاقة بين أجهزة المناعة والنظام الجيني للجسم. في معظم الحالات ، يكون التأثير الأقصى لمعدلات المناعة في المرضى الذين يعانون من فصيلة الدم الثانية في الزحار ، مع التهابات قيحية للأنسجة الرخوة - مع فصيلة الدم الثالثة.

مؤشرات استخدام العلاج التصحيحي المناعي الأحادي هي:

أ) IDS 1-2 درجة ؛

ب) المسار السريري المطول المشدد للمرض ؛

ج) الاعتلال المشترك الشديد: ردود الفعل التحسسية، رد فعل المناعة الذاتية ، سوء التغذية ، السمنة ، الأورام الخبيثة. كبار السن.

د) تفاعلات درجة الحرارة غير النمطية.

أولاً ، يتم وصف مصححات المناعة الصغيرة (ميثاسين وفيتامين ج) ، إذا لم يكن هناك تأثير ، يتم استخدام أدوية أكثر فعالية.

العلاج المناعي المشترك هو الاستخدام المتسلسل أو المتزامن للعديد من مُعدِّلات المناعة بآليات عمل مختلفة. دواعي الإستعمال:

1- سير مزمن من العملية المرضية الرئيسية (أكثر من ثلاثة أشهر) ، تكرار الانتكاسات ، المضاعفات المصاحبة ، الأمراض الثانوية.

2- متلازمة التسمم ، اضطرابات التمثيل الغذائي ، فقدان البروتين (عن طريق الكلى) ، غزو الديدان الطفيلية.

3- علاج غير ناجح لتصحيح المناعة خلال شهر.

4 - زيادة في درجة IDS ، آفة مجتمعة من الروابط T و B و T- و B- و macrophage ، واضطرابات متعددة الاتجاهات (تحفيز بعض العمليات وتثبيط البعض الآخر).

من الضروري إبراز مفهوم التصحيح المناعي الأولي. التصحيح الأولي للمناعة هو القضاء الأولي على أمراض المناعة لتحسين العلاج الأساسي ؛ يتم استخدامه لأغراض وقائية.


المبادئ الأساسية لاستخدام مناعة.

1. التقييم الإلزاميطبيعة الاضطرابات المناعية لدى المرضى.

2. لا يتم تطبيقها بشكل مستقل ، فهي مكملة للعلاج التقليدي الموجه للسبب.

3. التأثير على اعتماد التغيرات في المقاييس المناعية على العمر والنظم الحيوية للمريض وأسباب أخرى.

4. ضرورة تحديد شدة الاضطرابات المناعية.

5. التأثيرات المناعية للمواد الطبية التقليدية.

6. الانتباه إلى أهداف عمل مناعة.

7. المحاسبة عن ردود الفعل السلبية.

8. يتم الاحتفاظ بملف تعريف عمل المُعدِّلات عندما امراض عديدةولكن فقط في حالة وجود نفس النوع من الاضطرابات المناعية.

9. شدة تأثير التصحيح في الفترة الحادة أعلى مما كانت عليه في مرحلة مغفرة.

زاد الاهتمام بالعلاج المناعي ، الذي له تاريخ طويل ، بشكل كبير في السنوات الأخيرة ويرتبط بمشاكل علم الأمراض المعدية والأورام. العلاج والوقاية المعتمدان على التطعيم فعالان لعدد محدود من العدوى.

مع حالات العدوى مثل الأنفلونزا المعوية ، تظل فعالية التطعيم غير كافية. إن النسبة العالية من الإصابات المختلطة ، وعلم التعدد الوراثي لدى الكثيرين يجعل إنشاء مستحضرات محددة للتحصين ضد كل من مسببات الأمراض المحتملة أمرًا غير واقعي. لا يكون إدخال الخلايا الليمفاوية المصلية أو المناعية فعالاً إلا في المراحل المبكرة من العملية المعدية. بالإضافة إلى ذلك ، فإن اللقاحات نفسها في مراحل معينة من التحصين قادرة على قمع مقاومة الجسم للعدوى. من المعروف أيضًا أنه نظرًا للزيادة السريعة في عدد مسببات الأمراض ذات المقاومة المتعددة للعوامل المضادة للميكروبات ، والتكرار العالي للعدوى المصاحبة ، يمكن للزيادة الحادة في التحصين أن تكبح مقاومة الجسم لأشكال L من البكتيريا والعدد الكبير من المضاعفات الخطيرة ، العلاج الفعال بالمضادات الحيوية أصبح صعبًا بشكل متزايد. مسار العملية المعدية معقد ، وتتفاقم صعوبات العلاج بشكل كبير عندما يتأثر جهاز المناعة وآليات الدفاع غير المحددة. يمكن تحديد هذه الاضطرابات وراثيًا أو تحدث بشكل ثانوي تحت تأثير عوامل مختلفة. كل هذا يجعل مشكلة العلاج المناعي ملحة. مع انتشار التعقيم على نطاق واسع ، والذي يمنع إدخال الكائنات الحية الدقيقة في الجرح الجراحي ، بدأت الوقاية من العدوى على أساس علمي في الجراحة. مرت ستة وثمانين عامًا فقط ، وقد قطعت نظرية العدوى في الجراحة طريقًا طويلاً وصعبًا. أدى اكتشاف المضادات الحيوية واستخدامها على نطاق واسع إلى توفير وقاية موثوقة من تقيح الجروح الجراحية. علم المناعة السريرية هو فرع جديد من العلوم الطبية ، ولكن النتائج الأولى لتطبيقه في الوقاية والعلاج تفتح آفاقًا واسعة. لا يزال من الصعب التنبؤ بحدود علم المناعة الإكلينيكي ، ولكن يمكننا الآن أن نقول بثقة أنه في هذا الفرع الجديد من العلم ، يكتسب الأطباء حليفًا قويًا في الوقاية من العدوى وعلاجها.

المزيد عن العلاج المناعي:

  1. الفصل 6 التوابل والخضروات والفواكه منبه المناعة. زنجبيل
  2. مقال. النباتات الطبية المحفزة للمناعة 2017 ، 2017
  3. الطبق له تأثير منشط ، مضاد للميكروبات ، مفرز الصفراء ، مدر للبول ومحفز للمناعة.
  4. الملخص. النباتات الطبية المنشطة للمناعة Aloe arborescens ، أنواع عرق السوس ، إشنسا بوربوريا 2017 ، 2017
  5. آليات العمل المسكن والمضاد للالتهابات والمنبه للمناعة والمناعة للأدوية المضادة للسموم. رد فعل مناعي مساعد.

العلاج المناعي (العلاج المناعي) هو طريقة لتطبيع مناعة الجسم (المقاومة).

اكتسب العلاج المناعي أهمية خاصة بسبب زيادة السلالات الميكروبية المقاومة للمضادات الحيوية ، فضلاً عن الدور المتزايد للنباتات الميكروبية الانتهازية كعامل مسبب في أمراض البلعوم الأنفي عند الأطفال. العلاج المناعي له أهمية كبيرة أيضًا لأنه في العقود الأخيرة تغير مسار الأمراض المعدية ، وازدادت حساسية السكان ، وفي الممارسة السريريةبدأ استخدام الأدوية التي تثبط الاستجابات المناعية (الكورتيكوستيرويدات والمضادات الحيوية واسعة الطيف) على نطاق واسع. يمكن إجراء العلاج المناعي بالاشتراك مع أدوية أخرى. تعتمد فعاليتها على التقييم الصحيح للحالة الأولية للنشاط المناعي ، وطبيعة وشدة التغيرات المرضية ، واختيار المجموعة الصحيحة من التدابير العلاجية.

يساعد إجراء العلاج المناعي في القضاء على بؤر العدوى الحادة والمزمنة وتقليل مظاهر عملية الحساسية. يؤدي الاستخدام السليم للعلاج المناعي في النهاية إلى التعافي واستعادة الصحة بشكل أسرع بعد المرض.

لكن الأدويةالتي تؤثر على جهاز المناعة ، لها العديد من الآثار الضارة على جسم الطفل النامي ، وقبل كل شيء على جهاز المناعة الذي لا يزال ينمو لدى الطفل.

يجب اتخاذ قرار استخدام العلاج المناعي فقط عند الإشارة إليه بوضوح. في الوقت نفسه ، يجب إجراء العلاج نفسه تحت إشراف طبيب أطفال ، بالإضافة إلى اختيار دواء مناعي ، لأن الاستخدام الأعمى ، والنهج غير الصحيح لمدة دورة هذه الأدوية يمكن أن يؤدي إلى المزيد خلل واضح في جهاز المناعة.

كثيرا ما عين العلاج بالمضادات الحيويةهو سبب تطور عدم استقرار المناعة.

الآن هناك ترسانة كبيرة من الأدوية المناعية. تقليديا ، يمكن تقسيمها إلى 4 مجموعات كبيرة: المنشطات المناعية ، مناعة ، مقومات المناعة ومثبطات المناعة.

منبهات المناعةهي الأدوية التي تعزز الاستجابة المناعية. وتشمل هذه الأدوية والمكملات الغذائية والعديد من العوامل البيولوجية أو الكيميائية الأخرى التي تحفز عمليات المناعة. يجب وصفها وفقًا لمؤشرات صارمة ، ويتم إجراء هذا العلاج تحت المراقبة المناعية الإلزامية للمختبر.

المعدلات المناعية- هذا هو أدوية، التي لها نشاط مناعي ، والذي في الجرعات العلاجية المعتادة يعيد وظائف الجهاز المناعي. يمكن استخدامها دون فحص مناعي مسبق وهي جيدة التحمل. يعتمد التأثير العلاجي لمعدلات المناعة على الحالة الأولية للمناعة: تقلل هذه الأدوية من ارتفاع المناعة وتزيد من انخفاض المناعة. علاوة على ذلك ، فإن أجهزة المناعة التي تعمل بشكل انتقائي على المكون المقابل للمناعة ، بالإضافة إلى التأثير على هذا المكون ، ستؤثر بطريقة أو بأخرى على جميع المكونات الأخرى لجهاز المناعة. الاستعدادات لهذه المجموعة تسمى الآن مناعي. أي أن مُصححات المناعة هي مُعدِّلات مناعة للعمل النقطي.

مثبطات المناعة -هذه هي الأدوية التي تثبط الاستجابة المناعية. وتشمل هذه الأدوية ذات التأثير المناعي أو غير المحدد ، وعوامل أخرى متنوعة ذات طبيعة بيولوجية أو كيميائية تثبط عمليات المناعة.

تنقسم جميع أمراض الجهاز المناعي إلى حالات نقص المناعة والحساسية و أمراض المناعة الذاتية. FIC لديه نقص المناعة وعدم الاستقرار المناعي. المعيار الرئيسي لتعيين مناعة هو المتلازمة المعدية المستمرة.

أثبتت العلاجات المثلية للعمل المناعي والمضاد للفيروسات نفسها بشكل جيد. كقاعدة عامة ، فهي آمنة للاستخدام ولها تأثير خفيف ومجموعة واسعة من النشاط المضاد للفيروسات ويوصى بها حتى للوقاية الجماعية. نزلات البردالأطفال في رياض الأطفال. إن إدراج هذه الأدوية في مجمع الإجراءات العلاجية يقلل من المدة أعراض مرضيةالأنفلونزا والتهابات الجهاز التنفسي الفيروسية الأخرى (الحمى ، والسعال ، وسيلان الأنف ، والشعور بالضيق) بما يقرب من مرتين ، تساعد على تقليل مدة المرض نفسها بمقدار 2-3 أيام ، وتقلل من خطر حدوث مضاعفات جرثومية ونوبات متكررة من المرض الحاد.

الاستخدام الوقائي لأدوية المعالجة المثلية في إدارة الأطفال المصابين بأمراض متكررة وطويلة الأمد يقلل من عدد الإصابات الفيروسية التنفسية بأكثر من مرتين. في الأطفال المرضى الذين تلقوا مثل هذا العلاج الوقائي ، تكون الأعراض السريرية أقل وضوحًا ، وتهيمن الأشكال الخفيفة من المرض ، ويتم تقليل عدد المضاعفات ، مثل التهاب الأذن ، والتهاب الأنف القيحي ، والتهاب الفم ، والتهاب الملتحمة بمقدار مرتين.

في الآونة الأخيرة ، بدأ استخدام مستحضرات الأحماض النووية. هذه مستحضرات من أصل طبيعي ، ليس لها تأثير تعديل مناعي خفيف فحسب ، بل لها أيضًا تأثيرات واقية للخلايا (الخلايا الواقية) وتأثيرات تعويضية (استعادة). شكل إطلاق مثل هذه الأدوية مناسب أيضًا - في شكل محلول يستخدم عن طريق الأنف (قطرات في الأنف) ، أو لسانيًا (على اللسان) أو تحت اللسان (تحت اللسان) ، وكذلك في الشكل قطرات للعين(على سبيل المثال ، مع عدوى الفيروس الغدي). لها نشاط مضاد للفيروسات ، وبالتالي فهي لا تستخدم فقط للوقاية من نزلات البرد ، ولكن أيضًا في الفترة الحادة من الالتهابات الفيروسية التنفسية والإنفلونزا ، مما يقلل بشكل كبير من مدة المرض ويخفف من أعراض المرض ، مع التخفيف من الحالة. عن الاطفال. أظهرت العديد من الدراسات العلمية أن هذه الأدوية آمنة للأطفال الذين يعانون من أمراض الحساسية وأنها متوافقة تمامًا مع أي مسار علاجي.

يجب وصف الأدوية المناعية من المجموعات الأخرى للأطفال ، بما في ذلك مكتب التحقيقات الفيدرالي ، تحت سيطرة المعلمات المناعية المختبرية.

وهكذا ، في نظام العلاج وإعادة التأهيل لاتفاقية التنوع البيولوجي ، فإن العلاج المناعي بعيد كل البعد عن المقام الأول ، ولكنه موجود دون أن يفشل.

يوصف هذا العلاج:

  • في الالتهابات الفيروسية التنفسية الحادة (علاج الأمراض الحادة)
  • بعد الالتهابات والأمراض الخطيرة (التهاب الشعب الهوائية والالتهاب الرئوي) في فترة إعادة التأهيل
  • كعلاج وقائي موسمي (الربيع ، الخريف)


وظائف مماثلة