ranitidinë për dhimbje stomaku. Për çfarë janë tabletat Ranitidine? Për çfarë janë tabletat e ranitidinës?

Ranitidina është një ilaç shumë efektiv kundër ulçerës bar, funksioni kryesor i të cilit është reduktimi i prodhimit të lëngut gastrik.

Ilaçi prodhohet në formën e tabletave të paketuara në flluska të veçanta dhe kuti kartoni. Çdo flluskë përmban 10 tableta. Një kuti kartoni mund të përmbajë 2 ose 10 blistera.

Një tabletë përbëhet nga përbërësi kryesor - hidroklorur (150 mg) dhe substanca shtesë, të cilat janë: celulozë mikrokristaline, laktozë, niseshte natriumi (glikolike), niseshte misri, stearat magnezi, povidon K-30, dioksid silikoni koloidal.

Indikacionet për përdorim

Ilaçi është një zgjidhje efektive për të eliminuar shumë probleme, duke përfshirë:

ulçera duodenum;
parandalimi pas trajtimit të formacioneve ulceroze në duoden;
prania e hipersekretit gjendjet patologjike të cilat përfshijnë mastocistozën sistemike, sindromën Zollinger-Ellison dhe të tjera;
prania e një ulçere beninje aktive në stomak;
ezofagiti është gërryes.

Gjithashtu, ilaçi përdoret si një profilaksë pas trajtimit të formacioneve ulceroze në stomak.

efekt farmakologjik

Ilaçi është një bllokues i receptorëve H2-histamine të qelizave parietale, të cilat ndodhen në mukozën e stomakut. Veprimi i tij ka për qëllim stimulimin optimal dhe reduktimin e prodhimit të acidit klorhidrik.

Në rritjen e prodhimit të acidit klorhidrik ndikojnë faktorët e mëposhtëm: ngarkesa traktit tretës, ndikimi i stimuluesve dhe hormoneve biogjene.

Ilaçi është në gjendje të zvogëlojë ndjeshëm treguesin sasior të prodhimit të lëngut stomak, dhe për rrjedhojë, acidin klorhidrik, i cili është në të.

Gjithashtu, për shkak të efektit të tij, rritet pH e përmbajtjes së stomakut, gjë që çon në uljen e aktivitetit të pepsinës.

Udhëzime për përdorim

Një dozë e vetme e barit përcaktohet vetëm në baza individuale. Për të rriturit, zakonisht duket kështu:

0,15 g dy herë në ditë. Merrni në mëngjes dhe para gjumit. Është gjithashtu e mundur të merret 0,3 g të drogës në mbrëmje. Kohëzgjatja e kursit është katër deri në tetë javë.
Si një profilaksë (pas shërimit të sëmundjes), mjekimi duhet të merret çdo ditë për dymbëdhjetë muaj (0,15 g në të njëjtën kohë).
Në prani të sindromës Zollinger-Ellison, është e nevojshme të merret 0,15 g të paktën tre herë në ditë. Nëse sëmundja është në fazë akute, atëherë kjo dozë, nëse është e nevojshme, mund të rritet në 0,9 g në ditë.

Pacientët nga 14 deri në 18 vjeç e marrin ilaçin në 0,15 g dy herë në ditë. Në prani të insuficiencës renale, doza duhet të reduktohet në 0,075 g dhe të merret dy herë në ditë.

Doza e barit përcaktohet në varësi të kompleksitetit të sëmundjes:

Prania e formacioneve akute ulcerative në duodenum dhe stomak - 150 mg dy herë në ditë ose një dozë e vetme prej 300 mg para gjumit. Kohëzgjatja e trajtimit është katër deri në tetë javë, por nëse problemi nuk zgjidhet plotësisht gjatë kësaj periudhe, atëherë kursi zgjatet edhe për katër javë të tjera.
Parandalimi i rikthimit - jo më shumë se 150 mg para gjumit.
Pacientët që pinë duhan - jo më shumë se 300 mg para gjumit.
Prania e NSAID-ve - gastropatia, jo më shumë se 150 mg dy herë në ditë ose një dozë prej 300 mg para gjumit. Trajtimi kryhet për tetë deri në dymbëdhjetë javë.
Prania e refluks-ezofagitit të tipit eroziv - jo më shumë se 150 mg dy herë në ditë ose në një dozë prej 300 mg para gjumit. Trajtimi kryhet për tetë javë. Nëse zbulohet një formë e rëndë e sëmundjes së shkallës së dytë ose të tretë, doza rritet në 600 mg. Merrni katër herë në ditë për dymbëdhjetë javë.
Prania e sindromës Zollinger-Ellison - doza fillestare nuk është më shumë se 150 mg tre herë në ditë. Nëse sëmundja është kronike, atëherë ilaçi duhet të merret në 150 mg dy herë në ditë për gjashtë javë.
Trajtimi i pacientëve të vegjël me ulçerë peptike kryhet me 2-4 mg / kg dy herë në ditë. Me një sëmundje të ezofagitit refluks - jo më shumë se 8 mg / kg tre herë në ditë. E rëndësishme: doza maksimale ditore për një fëmijë nuk duhet të kalojë 300 mg.

Cili është ndryshimi midis Ranitidine dhe Ranitidine Akos? Dallimet lidhen me përbërjen, pasi opsioni i dytë, përveç grupit "standard" të përbërësve që përfshihen në Ranitidine, përmban substancat e mëposhtme: niseshte misri, glikol propilen, talk dhe hipromelozë.

Për më tepër, veprimi i ilaçit ka për qëllim eliminimin e formave akute të sëmundjeve ulceroze dhe rasteve komplekse që Ranitidina nuk është në gjendje t'i përballojë, pasi veprimi i tij ka për qëllim eliminimin e ulcerave "të freskëta" dhe të cekëta.

Kundërindikimet dhe efektet anësore

Në asnjë rrethanë nuk duhet të zbatohet këtë ilaç ata njerëz që zhvillojnë reaksione alergjike ndaj ndonjë komponenti të ranitidinës.

Është gjithashtu e papranueshme përdorimi i ilaçit nga pacientët që vuajnë nga sëmundje të rënda dhe mëlçia ose kanë neoplazi malinje.

në lidhje me efekte anësore Nga ilaçi, manifestimet e mëposhtme negative mund të vërehen:

keqtrajtim, përgjumje, marramendje, pagjumësi, halucinacione, depresion, vetëdije të dëmtuar dhe perceptim vizual;
zhvillimi i takikardisë, bllokadës atrioventrikulare, bradikardisë, rrahjeve të parakohshme ventrikulare;
diarre, kapsllëk, të vjella, nauze, dhimbje në bark, pankreatit;
hepatiti i tipit të përzier dhe kolestatik, verdhëza;
mialgji, artralgji;
granulocitopeni, leukopeni, anemi aplastike;
shfaqja e një skuqjeje të lëkurës, alopecia, eritema, anafilaksia, angioedema.

Aplikim për fëmijët

Përdorimi i këtij produkti medicinal për fëmijët lejohet vetëm nëse procesi i trajtimit kryhet nën mbikëqyrjen e një mjeku.

Gratë shtatzëna dhe ato me gji nuk rekomandohen të përdorin produktin, pasi përbërësit e tij mund të depërtojnë në qumësht.

Mund ta merrni vetëm nëse mjeku është i sigurt në sigurinë e fetusit.

udhëzime të veçanta

Para se të filloni të merrni ilaçin, duhet të siguroheni që nuk ka neoplazi malinje, pasi është në gjendje të "fsheh" simptomat që tregojnë për karcinomën e stomakut. Mos e ndaloni papritmas përdorimin e ilaçit, pasi mund të fillojë zhvillimi i të ashtuquajturit sindromi i rikthimit.

Në rastin e një kursi të gjatë trajtimi në pacientët që janë të ekspozuar ndaj situatave sistematike stresuese, infeksioni mund të përhapet.

Ranitidina mund të shkaktojë porfiri, e cila shoqërohet me sulme të shkurtra akute. Gjatë periudhës së aplikimit, është e nevojshme të përmbaheni nga aktivitetet që kërkojnë vëmendje dhe përqendrim të shtuar.

Mund të zvogëlojë përgjigjen e lëkurës ndaj ekspozimit ndaj histaminës dhe të shkaktojë rezultate të pasakta.

Në procesin e përdorimit të ilaçit, ia vlen të përmbaheni nga pirja e pijeve, ushqimit dhe ilaçeve të tjera që mund të shkaktojnë acarim të stomakut, përkatësisht mukozën e tij.

ndërveprimin e drogës

Nëse është e nevojshme trajtimi i Ranitidinës së bashku me antacidet, është e rëndësishme t'i përmbaheni një intervali të rreptë midis dozave të tyre direkte. Pushimi është një deri në dy orë.

Analoge

Sinonimet kryesore të barit janë: Gi-car, Zantak, Acilok-E, Ranitab, Apo-Ranitidine, Peptoran.

Ranitidina është kjo produkt medicinalështë në kërkesë të madhe në tregun modern farmaceutik. Ky ilaç përdoret si pjesë e terapisë komplekse në trajtimin e ulçerës peptike të duodenit ose stomakut. Përdorimi sistematik i Ranitidinës përshpejton ndjeshëm procesin e shërimit të zonave të dëmtuara të mukozës. traktit gastrointestinal, për shkak të rritjes së sekretimit të mukusit në stomak dhe duoden. Mukoza e sekretuar vepron si një lloj "barrierë" midis përmbajtjes së këtij organi dhe mukozës së tij. Gjithashtu, ky sekret mbështjell edhe defektet që janë shfaqur - ulcerat, për shkak të të cilave shërimi i tyre përshpejtohet ndjeshëm dhe, për rrjedhojë, shërimi i pacientit.

Ky medikament redukton ndjeshëm funksionin sekretues të stomakut, si rezultat i të cilit zvogëlohet vëllimi i lëngut gastrik të sekretuar dhe nivelet e acidit klorhidrik - dhe, siç e dini, këta faktorë janë shkaku kryesor i gastritit ose urthit. Në përmbajtjen e këtij artikulli do të mësoni: “Për çfarë merret Ranitidina? Si ta përdorni këtë ilaç në mënyrë korrekte dhe cilat janë kundërindikacionet për marrjen e tij? - dhe shume te tjere fakte interesante në lidhje me këtë ilaç.

Cilat substanca përfshihen në përbërjen e këtij ilaçi, forma e lëshimit të ilaçit

Substanca kryesore aktive që është pjesë e këtij ilaçi është hidroklorur ranitidine. Ky ilaç është në dispozicion në formën e tabletave dhe injeksioneve.

Tabletat përmbajnë 0,15 g (150 mg) ose 0,30 g (300 mg) përbërës aktiv. Ilaçi prodhohet në pako kartoni prej 20-30-100 copë. Sa i përket tretësirës injektuese të hidroklorurit të ranitidinës, në këtë formë përdoret relativisht rrallë, vetëm në rastin kur përdorimi i brendshëm i barit nuk është i mundur. Ranitidina në formën e injeksioneve shitet në një farmaci në ampula që përmbajnë 2 ml tretësirë të ilaçit.

Mekanizmi i veprimit të barit

Përbërësi kryesor aktiv i ilaçit zvogëlon ndjeshëm vëllimin e lëngut tretës të sekretuar nga stomaku, sekretimi i të cilit mund të rritet për shkak të shtrirjes së mureve të këtij organi për shkak të ngarkesës ushqimore (marrja një herë e një sasie të madhe ushqimi ). Gjithashtu, në rritjen e funksionit sekretues të traktit gastrointestinal ndikohet nga veprimi i disa hormoneve dhe stimuluesve biogjenikë, p.sh.: acetilkolina, histamina, pentagastrina, gastrina dhe kafeina.

Me marrjen e rregullt të tabletave Ranitidine, mbrojtja e mukozës së organit shkaktar përmirësohet shumë, përmbajtja e acidit klorhidrik në lëngun tretës të stomakut zvogëlohet. Në të njëjtën kohë, sasia e enzimave të "mëlçisë" nuk ndryshon dhe prodhimi i mukusit nuk shtypet.

Ky ilaç kontribuon në shërimin dhe restaurimin më të shpejtë të zonave të prekura të mukozës së stomakut dhe 12 ulçerave duodenale, rreziku i formimit të ulcerave të reja zvogëlohet. Siç u përmend më herët, efekti shërues pas marrjes së këtij ilaçi është për shkak të rritjes së prodhimit të mukusit të stomakut. Sipas udhëzimeve për përdorimin e këtij ilaçi, kur merrni Ranitidine në dozën e treguar terapeutike (150 mg), prodhimi i lëngut gastrik në trup shtypet për 8-12 orë.

Në çfarë kushtesh indikohet ky mjekim?

Për çfarë merret Ranitidina? Ky produkt medicinal mund të përdoret si pjesë e trajtim kompleks me sëmundje të tilla:

me sindromën Zollinger-Ellison;
me përkeqësim të ulçerës peptike të stomakut dhe duodenit;
me ezofagit refluks.

Në cilat raste të tjera mund të përdoret ky ilaç? Ranitidina përdoret me sukses edhe për urthin, pasi përbërësit që përbëjnë këtë ilaç reduktojnë aciditetin në stomak.

AT qëllime parandaluese ilaçi përshkruhet pas operacionit, për të parandaluar zhvillimin e përsëritjes së ulçerës. Gjithashtu, ky ilaç zvogëlon rrezikun e gjakderdhjes në traktin tretës pas operacionit, dhe lehtëson mirë çdo dhimbje në rajonin epigastrik.

Si ta merrni Ranitidinën në mënyrë korrekte?

Ky medikament në formë tabletash mund të përdoret nga mosha 12 vjeçare. Ky ilaç përdoret pavarësisht nga vakti, kështu që ju mund ta pini këtë ilaç absolutisht në çdo kohë. Tabletat Ranitidine merren pa përtypur dhe pirë sasinë e nevojshme të lëngut.

Doza e këtij ilaçi përcaktohet nga specialisti që merr pjesë në baza individuale për çdo pacient, në varësi të diagnozës:

Në rast të zhvillimit të përkeqësimeve të ulçerës në stomak ose duodenale, pacientit i përshkruhet përdorimi i 1 tabletë (150 mg) hidroklorur ranitidine 2 herë në ditë, në mëngjes dhe në mbrëmje, ose 1 tabletë (300 mg) një herë. dozën.
Me shfaqjen e ulcerave postoperatore dhe “stresit”, rekomandohet përdorimi i këtij medikamenti në sasinë 1 tabletë (150 mg) 2 herë në ditë. Kursi i trajtimit zgjat nga 1 deri në 2 muaj.
Për trajtimin e një patologjie të tillë si ezofagiti refluks, ky mjekim merret në dozën e mëposhtme: në orët e mbrëmjes dhe të mëngjesit, merrni 150 mg të barit ose një dozë të vetme prej 300 mg. Kursi i trajtimit në këtë rast varion nga 2-4 javë deri në 2 muaj.
Për të parandaluar ulcerat e duodenit ose stomakut dhe për të parandaluar gjakderdhjen e mukozës së organit të prekur, pini 1 tabletë (150 mg) Ranitidine dy herë në ditë - në mëngjes dhe në mbrëmje.
Nëse një pacient zhvillon sindromën Zollinger-Ellison, rekomandohet përdorimi i këtij ilaçi në sasinë 1 tabletë (150 mg) në ditë.

Ky medikament përdoret edhe para ndërhyrjeve kirurgjikale në traktin gastrointestinal, për të parandaluar zhvillimin e sindromës Mendelssohn. Pacienti merr 1 tabletë (150 mg) Ranitidine një ditë më parë Operacion kirurgjikal, dhe menjëherë 1.5-2 orë para tij.

Ky ilaç është efektiv jo vetëm si pjesë e terapisë komplekse, por këshillohet edhe përdorimi i tij trajtim simptomatikçrregullime të ndryshme të stomakut dhe duodenit 12 - për shembull, Ranitidina është e mirë për urthin. Nëse pacienti shfaq simptoma të dështimit të veshkave, doza e barit duhet të përgjysmohet.

Kundërindikimet kryesore

Ky medikament nuk këshillohet të merret nga gratë shtatzëna, gjidhënëse dhe fëmijët nën moshën 3 vjeç për arsyen e thjeshtë se nuk ka informacion të besueshëm për efektet negative të Ranitidinës në trupin e këtyre kategorive të popullsisë. Ilaçi është gjithashtu i ndaluar të përdoret nga pacientët me aciditet të reduktuar të stomakut dhe me sasi të pamjaftueshme të enzimave tretëse të prodhuara. Si rezultat i vetë-administrimit të barit, mund të zhvillohen simptoma të rënda, kështu që përdorimi i Ranitidinës duhet të bihet dakord me një specialist të kualifikuar.

Nëse pacienti shfaq simptoma të insuficiencës renale ose hepatike, ky medikament lejohet të përdoret vetëm nën mbikëqyrjen e mjekut ose duhet të braktiset plotësisht. Ndonjëherë në një situatë të tillë, mjeku mund të rekomandojë uljen e dozës së këtij ilaçi.

Në sëmundje të rënda mëlçisë dhe sistemi nervor Trupi i tabletave Ranitidine përdoret nën mbikëqyrjen e rreptë të një specialisti. Gjatë gjithë kursit të trajtimit me këtë ilaç, është e nevojshme të braktisni plotësisht alkoolin dhe produktet e tjera që kanë një efekt të dëmshëm në mukozën gastrointestinale. Me përdorimin sistematik të këtij ilaçi si pjesë e trajtimit kompleks, rekomandohet për ca kohë të refuzohet ngasja e një makine dhe mekanizmash të tjerë kompleksë.

Anulimi i marrjes së këtij medikamenti duhet bërë gradualisht për shkak të rrezikut të lartë të zhvillimit të sindromës "rikthim".

Reagimet e mundshme negative

Në shumicën e rasteve, efektet anësore nga marrja e Ranitidinës shfaqen pas përdorimit afatgjatë të këtij ilaçi. Si rezultat i përdorimit të këtij ilaçi mund të zhvillohen çrregullimet e mëposhtme:

Nëse ndodh ndonjë nga reaksionet anësore të mësipërme, pacienti duhet urgjentisht të ndërpresë përdorimin e këtij medikamenti dhe sigurisht të kërkojë këshillën e mjekut të tij!

Ranitidina është një ilaç kundër ulçerës që depreson receptorët e histaminës H2. Falë substancave aktive të ilaçit, është e mundur të arrihet një ulje e sekretimit të lëngut gastrik, për shkak të një rënie selektive të aktivitetit të receptorëve H2-histamine të qelizave parietale të mukozës.

Ilaçi shpërndahet në formën e tabletave të rrumbullakëta në një guaskë portokalli të zbehtë, 10 copë. në një kuti, si dhe në formën e ampulave për injeksion.

Përbërësi aktiv i ilaçit është hidroklorur ranitidine. Shtesë - laktozë, celulozë, niseshte natriumi, stearit magnezi, dioksid silikoni.

Për çfarë përdoret Ranitidina?

E rëndësishme! Rishikime të shumta të pacientëve dëshmojnë për efektivitetin dhe sigurinë e produktit kur përdoret si duhet.

Indikacionet për përdorimin e drogës janë sëmundjet e mëposhtme:

Sëmundja e ulçerës.
Ulçera e mukozës së stomakut dhe duodenit me formacione beninje (mastocistoza sistemike, sindroma Zollinger-Ellison).
Për të shmangur shfaqjen e një ulçere që ka lindur në sfondin e përdorimit të barnave anti-inflamatore jo-steroide.
GERD dhe ezofagiti eroziv.
Heqja e sekrecionit gastrik gjatë ndërhyrjes kirurgjikale.
Zhvillimi i gjakderdhjes në organet e traktit tretës.
Proceset inflamatore në organet e tretjes.
Sëmundjet infektive të sistemit të tretjes.

Kundërindikimet

Ndalohet marrja e ilaçit për fëmijët nën 12 vjeç, pacientët me intolerancë individuale ndaj përbërësit aktiv të ilaçit, si dhe eksipientë. Ilaçi është kundërindikuar gjatë periudhës së lindjes së një fëmije, si dhe gjatë laktacionit.

Ranitidina përdoret me shumë kujdes në rast të funksionit të dëmtuar të veshkave, dështimit të mëlçisë ose cirrozës, me encefalopati hapësinore.

Efekte anësore

Në sfondin e përdorimit të zgjatur ose të pahijshëm të ilaçit, mund të ketë efekte anësore nga ana e gjendjes neurologjike të pacientit, organeve të aparatit tretës, si dhe disa çrregullimeve të tjera.

Nga ana e sistemit nervor qendror, shpesh shfaqen marramendje, letargji, përgjumje, nervozizëm, shfaqja e një gjendjeje depresive dhe halucinacione. Më shpesh, efektet anësore ndodhin tek pacientët e sëmurë rëndë dhe tek pacientët e moshuar.

Nga ana e zemrës mund të shfaqen aritmi, takikardi, bradikardi.

Manifestimet negative në lidhje me organet e traktit tretës mund të jenë në formën e kapsllëkut, çrregullimeve të jashtëqitjes, nauzesë, të vjellave, dhimbjes në stomak dhe zorrë, tharje të gojës.

Më rrallë, vërehet një ulje e dëshirës seksuale, alopecia, skuqje në trup, anafilaksi, dhimbje muskulore, bronkospazma, edemë e Quincke.

Udhëzime të veçanta për përdorimin e Ranitidinës

Para fillimit të trajtimit, merrni parasysh udhëzime të veçanta mbi përdorimin e drogës. Kjo perfshin:

Përdorimi i ilaçit për trajtimin e pacientëve me imunitet të kompromentuar mund të çojë në dëmtim të stomakut nga bakteret patogjene dhe përhapjen e mëtejshme të tyre në organet e brendshme.
Ju nuk mund të ndaloni papritmas marrjen e drogës, pasi ilaçi ka një "sindromë tërheqjeje", e cila konsiston në përkeqësimin e gjendjes së pacientit nëse ilaçi nuk ndërpritet siç duhet.
Ndonjëherë përdorimi i tabletave dhe injeksioneve mund të provokojë një dhimbje të mprehtë në bark, e shoqëruar me çrregullime nevralgjike (eksitim, nervozizëm, depresion).
Kur përdorni Ranitidine, pijet që përmbajnë kafeinë, alkool, ujë të gazuar, lëngje acidike duhet të përjashtohen nga dieta e pacientit.
Kur përdorni medikamente, rekomandohet të hiqni dorë nga cigaret. Pirja e duhanit është një faktor që zvogëlon efektivitetin e ilaçit.
Efikasiteti dhe siguria e barit te pacientët nën 12 vjeç nuk janë testuar.
Në kohën e trajtimit me Ranitidine, aktivitetet që kërkojnë një përqendrim të lartë të vëmendjes duhet të përjashtohen.

Pas arritjes së efektit terapeutik të dëshiruar, trajtimi duhet të vazhdohet edhe për 1-3 javë të tjera për të konsoliduar rezultatin.

Ranitidina nuk duhet të kombinohet me barna të caktuara.

Metodat e aplikimit

Në varësi të sëmundjes dhe moshës së pacientit, ilaçi dhe doza e tij ndryshojnë. Pilulat e pirjes duhet të jenë pas diagnozës, siç udhëzohet nga një specialist.
Renitidina merret në doza të përcaktuara pa përtypur, lahet me ujë.

Trajtimi i ulcerave dhe gastritit

Për trajtimin e sëmundjes akute të ulçerës peptike, gastritit, ilaçi përshkruhet 150 mg. dy herë gjatë ditës. Sipas recetës së mjekut, doza mund të jetë një dozë e vetme dhe të jetë 300 mg në mbrëmje para gjumit.

Kursi i trajtimit është të paktën një muaj, terapia mund të kryhet si në kombinim me barna të tjera, ashtu edhe si një ilaç i pavarur.

Për trajtim parandalues sëmundjet e traktit gastrointestinal Ranitidina merret në doza të përshkruara nga një gastroenterolog.

Terapia e sëmundjeve të ezofagut

Për shkak të mosfunksionimit të sfinkterit ushqimor, muret e ezofagut irritohen nga acidi i stomakut. Kjo ndodh për shkak të ngjeshjes së pamjaftueshme të unazës, e cila siguron mbylljen e hyrjes në stomak.

Lëshimi i acidit klorhidrik provokon dëmtimin e ezofagut, acarimin e mureve të tij, shfaqjen e ulcerave dhe inflamacionin.

Trajtimi i sëmundjeve që lidhen me procesin inflamator kryhet sipas të njëjtës skemë si terapia e ulçerës peptike (300 mg për 24 orë). Në raste veçanërisht të rënda të rrjedhës së sëmundjes, doza mund të ndryshohet nga mjeku që merr pjesë në 600 mg.

Përdorimi në sindromën Zollinger-Ellison

Doza e barit duhet të përcaktohet nga një specialist, duke marrë parasysh ashpërsinë e rrjedhës së patologjisë, si dhe karakteristikat individuale të pacientit. Doza ditore e Ranitidinës është nga 3 deri në 6 g të barit.

Kur efekte anësore nga ana e mëlçisë, doza e barit mund të rregullohet nga mjeku që merr pjesë.

Ndërveprimi i drogës

Prokainamidi dhe Ranitidina gjithashtu nuk duhet të përdoren në të njëjtën kohë. Ranitidina ndihmon në ngadalësimin e sekretimit të prokainamidit nga veshkat, gjë që rrit shumë përqendrimin e tij në gjak.

Analoge

Ilaçet që kanë një efekt dhe përbërje të ngjashme përfshijnë barnat e mëposhtme:

Gastrodikina- përdoret për trajtimin e ulcerave peptike, si një profilaksë për shkeljet e sistemit të tretjes. Është e përshkruar për pacientët që vuajnë nga gastriti formë kronike, rritja e prodhimit të lëngut gastrik.
gistak- përdoret për trajtimin e ulçerës gastrike, të provokuar nga marrja e antiinflamatorëve josteroidë, me dispepsi funksionale, gastrit kronik, duke provokuar prodhim të lartë të acidit klorhidrik. Dhe gjithashtu me GERD dhe patologji të tjera të sistemit të tretjes.
Rentak- i referohet barnave që përdoren për trajtimin e ulçerës peptike, GERD, gastritit kronik me rritje të prodhimit të lëngut gastrik.
Famosan- përdoret gjerësisht për ulcerat e stomakut, për trajtimin dhe parandalimin e përsëritjes së patologjisë ulcerative, me sindromën Zollinger-Ellison, erozionet e traktit gastrointestinal.
Ulfamid- është përshkruar për ulcerat peptike të duodenit dhe stomakut, për ulcerat e provokuara nga përdorimi i zgjatur ose i gabuar i barnave antiinflamatore jo-steroide. Ulfamid indikohet për pacientët me gastrit akut, jo dispepsi ulcerative.
Ulran– trajtimi dhe parandalimi i ulçerës peptike të duodenit dhe stomakut, terapia e refluksit gastroezofageal. Ulran është përshkruar për trajtimin e patologjive që lidhen me formimin e tepërt të lëngut stomak. Në të njëjtën kohë me të tjerët medikamente përdoret për trajtimin e ulcerave në sfondin e Helicobacter pylori.
Umetak- një ilaç antiulcer që përdoret për trajtimin dhe parandalimin e ulcerave, në rrjedhën akute të gastritit, i cili provokon çlirimin e tepërt të acidit klorhidrik në stomak, si dhe për trajtimin e sëmundjeve të tilla si ezofagiti, ulçera në sfondin e Helicobacter pylori. Në rastin e fundit, agjenti përdoret në terapi komplekse së bashku me antibiotikë.

Kushtet e ruajtjes

Mbajeni ilaçin në një vend të mbrojtur nga rrezet e diellit direkte, në një temperaturë jo më të madhe se 25 gradë Celsius, larg kushteve të lagështa dhe fëmijëve.

Afati i ruajtjes nga data e prodhimit, në varësi të kushteve të rekomanduara, është 3 vjet. Pas kësaj kohe, përdorimi i ilaçit është rreptësisht i ndaluar.

Çmimi i barit Ranitidine duhet të kontrollohet në farmaci. Kostoja e produktit varet nga prodhuesi, forma e lëshimit dhe numri i flluskave në paketim.

Ranitidina është mjet i fuqishëm për trajtimin e ulçerës, gastritit dhe çrregullimeve të tjera të traktit gastrointestinal, duke siguruar një rezultat të qëndrueshëm në shumë sëmundje të sistemit tretës. Përdorimi i duhur i ilaçit në përputhje me recetën e mjekut do të shpëtojë nga sëmundja dhe do të parandalojë rikthimin.

Emri ndërkombëtar: Ranitidine

Forma e dozimit: tableta, tableta të veshura, tableta shkumëzuese

Emri kimik:

N - - 2 - furanil] metil] tio] etil] - N " - metil - 2 - nitro - 1, 1 - etenediamine (si hidroklorur)

Efekti farmakologjik:

Bllokues i receptorëve H2-histamine të gjeneratës II. Mekanizmi i veprimit shoqërohet me bllokimin e receptorëve H2-histamine në membranat e qelizave parietale të mukozës gastrike. Shtyp sekretimin e HCl ditën dhe natën, si dhe bazal dhe stimulues, zvogëlon vëllimin e lëngut gastrik të shkaktuar nga distensioni i stomakut me një ngarkesë ushqimore, veprimin e hormoneve dhe stimuluesve biogjenikë (gastrinë, histamine, acetilkolinë, pentagastrinë, kafeinë). . Zvogëlon sasinë e HCl në lëngun e stomakut, praktikisht nuk shtyp enzimat "mëlçie" të lidhura me citokromin P450, nuk ndikon në përqendrimin e gastrinës në plazmë, prodhimin e mukusit. Redukton aktivitetin e pepsinës. Nuk ndikon në përqendrimin e Ca2+ në serumin e gjakut. Pas administrimit oral në doza terapeutike, nuk ndikon në përqendrimin e prolaktinës (një rritje e lehtë e përqendrimit të prolaktinës në serumin e gjakut është e mundur pas administrimit intravenoz të ranitidinës në një dozë prej 100 mg ose më shumë). Nuk ndikon në çlirimin e hormoneve të hipofizës: gonadotropinës, TSH dhe STH. Nuk ndikon në përqendrimin e kortizolit, aldosteronit, androgjeneve ose estrogjeneve, lëvizshmërinë e spermës, sasinë dhe përbërjen e spermës dhe gjithashtu nuk ka efekt antiandrogjen. Mund të dëmtojë lirimin e vazopresinës. Përmirëson mekanizmat mbrojtës të mukozës së stomakut dhe nxit shërimin e dëmtimeve të saj që lidhen me ekspozimin ndaj HCl (përfshirë ndërprerjen e gjakderdhjes gastrointestinale dhe dhëmbëzimin e ulcerave të stresit), duke rritur formimin e mukozës gastrike, përmbajtjen e glikoproteinave në të dhe stimulimi i sekretimit të bikarbonateve nga mukoza e stomakut, sinteza endogjene e Pg në të dhe shpejtësia e rigjenerimit. Në një dozë prej 150 mg frenon sekretimin e lëngut gastrik për 8-12 orë, frenon enzimat mikrosomale (më të dobëta se cimetidina).

Farmakokinetika:

Përthithur shpejt, marrja e ushqimit nuk ndikon në shkallën e përthithjes. Biodisponueshmëria - 50%. Cmax - 36-94 ng / ml (kur administrohet nga goja 150 mg ranitidine) dhe 300-500 ng / ml (pas administrimit i / m); TCmax 2-3 orë dhe 15-30 min, respektivisht. Komunikimi me proteinat e plazmës - 15%. Depërton dobët përmes BBB; depërton në barrierën placentare dhe në qumështin e gjirit (përqendrimi në qumështin e gjirit tek një grua gjatë laktacionit është më i lartë se në plazmë). Metabolizohet pak në mëlçi për të formuar desmetilranitidinë dhe S-oksid ranitidine. Ka efektin e “kalimit të parë” përmes mëlçisë. Shpejtësia dhe shkalla e eliminimit varen pak nga gjendja e mëlçisë. T1/2 pas administrimit oral me CC normal - 2,5 orë, me CC 20-30 ml / min - 8-9 orë; pas administrimit intravenoz - 1.9 orë Ekskretohet nga veshkat: me administrim intravenoz - 93%, kur administrohet nga goja - 60-70% (kryesisht i pandryshuar - 70% - pas administrimit intravenoz dhe 35% - pas administrimit oral) dhe përmes zorrëve.

Indikacionet:

Trajtimi dhe parandalimi - ulçera peptike e stomakut dhe ulçera duodenale 12, gastropatia NSAID, urthi (e shoqëruar me hiperklorhidrinë), hipersekretimi i lëngut gastrik, ulçera simptomatike, ulçera stresuese e traktit gastrointestinal, ezofagiti eroziv, zoofagiti, refluksi refluks, mastocitoza sistemike, adenomatoza poliendokrine; dispepsi, e karakterizuar nga dhimbje epigastrike ose retrosternale e lidhur me të ngrënit ose gjumin shqetësues, por që nuk shkaktohet nga kushtet e mësipërme; trajtimi i gjakderdhjes ndarjet e sipërme Trakti gastrointestinal, parandalimi i relapsave gjakderdhje stomaku në periudha postoperative; parandalimi i aspirimit të lëngut gastrik në pacientët që i nënshtrohen operacioneve nën anestezi të përgjithshme (sindroma Mendelssohn), pneumonitë aspirative (parandalimi), artrit rheumatoid(si terapi ndihmëse).

Kundërindikimet:

Hipersensitiviteti, laktacioni Me kujdes. Dështimi i veshkave dhe / ose i mëlçisë, cirroza e mëlçisë me encefalopati (histori), porfiria akute (përfshirë historinë), imunosupresion, fëmijërinë(deri në 12 vjet), shtatzënia.

Regjimi i dozimit:

brenda. Ulçera peptike e stomakut dhe 12 ulçera duodenale (në fazën akute), ulçera postoperative - 150 mg 2 herë në ditë ose 300 mg gjatë natës për 4-8 javë. Në pacientët me ulçera që nuk janë shëruar gjatë kësaj periudhe, vazhdoni trajtimin për 4 javët e ardhshme. Parandalimi i relapsave - 150 mg gjatë natës; për pacientët duhanpirës - 300 mg gjatë natës. Gastropatia NSAID - 150 mg 2 herë në ditë ose 300 mg gjatë natës për 8-12 javë; parandalimi - 150 mg 2 herë në ditë. Ezofagiti i refluksit eroziv - 150 mg 2 herë në ditë ose 300 mg gjatë natës për 8 javë; nëse është e nevojshme, kursi i trajtimit zgjatet deri në 12 javë. Me II-III Art. ashpërsia e ezofagitit refluks, doza rritet në 600 mg / ditë në 4 doza të ndara për 12 javë. Terapia afatgjatë parandaluese - 150 mg 2 herë në ditë. Sindroma Zollinger-Ellison - doza fillestare prej 150 mg 3 herë në ditë; nëse është e nevojshme - deri në 6 g / ditë. Në episodet kronike të dispepsisë - 150 mg 2 herë në ditë për 6 javë. Fëmijët për trajtimin e ulcerave peptike - brenda, 2-4 mg / kg 2 herë në ditë; me ezofagit refluks - 2-8 mg / kg 3 herë në ditë; maksimale doza e perditshme- 300 mg. Pacientët me funksion të dëmtuar të veshkave kërkojnë rregullim të regjimit të dozimit. Me QC më pak se 50 ml/min në administrimi parenteral- 50 mg çdo 18-24 orë; nëse është e nevojshme, frekuenca e administrimit rritet në 2 herë në ditë çdo 12 orë ose më shpesh; kur merret nga goja - 150 mg / ditë. Në prani të funksionit të njëkohshëm të dëmtuar të mëlçisë, mund të kërkohet reduktim i mëtejshëm i dozës. Për pacientët në hemodializë, doza tjetër përshkruhet menjëherë pas përfundimit të hemodializës.

Efekte anësore:

Nga sistemi tretës: nauze, goja e thatë, kapsllëk, të vjella, diarre, dhimbje barku, verdhëz, rritje e aktivitetit të transaminazave "mëlçie", rrallë - hepatiti hepatocelular, kolestatik ose i përzier, pankreatiti akut. Nga ana e organeve hematopoietike: leukopeni, trombocitopeni; agranulocitoza, pancitopenia, neutropenia, anemi hemolitike dhe aplastike imune. Nga ana e KKK: ulja e presionit të gjakut; bradikardi, takikardi, vaskulit, aritmi, bllokadë AV, asistoli (me administrim parenteral). Nga sistemi nervor: dhimbje koke, marramendje, hipertermi, lodhje, përgjumje; pagjumësi, qëndrueshmëri emocionale, ankth, ankth, depresion, nervozizëm, rrallë - konfuzion, tringëllimë në veshët, nervozizëm, halucinacione (kryesisht te pacientët e moshuar dhe të sëmurë rëndë), lëvizjet e pavullnetshme. Nga shqisat: turbullim i shikimit, parezë akomodimi. Nga sistemi muskuloskeletor: artralgji, mialgji. Nga sistemi endokrin: hiperprolaktinemia, gjinekomastia, amenorrea, ulja e fuqisë dhe/ose libidos. reaksione alergjike: urtikaria, skuqja e lëkurës, kruajtje, angioedema, shoku anafilaktik, bronkospazma, eritema multiforme eksudative, përfshirë. Sindroma Stevens-Johnson, dermatit eksfoliativ, nekrolizë toksike epidermale. Të tjera: alopecia, mbidoza. Simptomat: konvulsione, bradikardi, aritmi ventrikulare. Trajtimi: simptomatik. Kur merret nga goja, indikohet nxitja e të vjellave dhe/ose lavazhi i stomakut. Me zhvillimin e konvulsioneve - diazepam IV, me bradikardi - atropinë, aritmi ventrikulare - lidokainë. Hemodializa është efektive.

Udhëzime të veçanta:

Simptomat e ulçerës duodenale 12 mund të zhduken brenda 1-2 javësh, terapia duhet të vazhdohet derisa dhëmbëzimi të konfirmohet nga të dhënat endoskopike ose me rreze x Mund të maskojë simptomat e lidhura me karcinomën e stomakut, prandaj, para fillimit të trajtimit, është e nevojshme të përjashtohet prania neoplazi malinje. Ranitidina, është e padëshirueshme të anulohet papritur (sindroma "rikthim"). Me trajtimin afatgjatë të pacientëve të dobësuar nën stres, janë të mundshme lezione bakteriale të stomakut, të ndjekura nga përhapja e infeksionit. Tabletat e menjëhershme përmbajnë Na + (duhet të merret parasysh kur u jepet recetë pacientëve që tregohet se janë të kufizuara) dhe aspartame (e rëndësishme për t'u marrë parasysh kur u jepen pacientëve me fenilketonuri shoqëruese). Bllokuesit e receptorit H2-histamine duhet të merren 2 orë pas marrjes së itrakonazolit ose ketokonazolit për të shmangur një ulje të konsiderueshme të përthithjes së tyre. Mund të shkaktojë një reagim të rremë pozitiv kur testohet për proteina në urinë. Rrit nivelin e kreatininës, GGT dhe transaminazave në serumin e gjakut. Ai kundërshton efektin e pentagastrinës dhe histaminës në funksionin acid-formues të stomakut, prandaj, nuk rekomandohet përdorimi i tij brenda 24 orëve para testit. Shtypni reagimin e lëkurës ndaj histaminës, duke çuar kështu në deri në rezultate të rreme negative (rekomandohet të ndërpritet përdorimi i ilaçit përpara se të kryeni teste diagnostikuese të lëkurës për të zbuluar një reaksion alergjik të lëkurës të një lloji të menjëhershëm). Efektiviteti i barit në frenimin e sekretimit të acidit gjatë natës në stomak mund të reduktohet si rezultat i pirjes së duhanit. Gjatë trajtimit, duhet të shmangni ngrënien e ushqimeve, pijeve dhe barnave të tjera që mund të shkaktojnë acarim të mukozës së stomakut. Për përdorim intravenoz, tretësira për injeksion ranitidine duhet të hollohet me një tretësirë prej 0.9% zgjidhje NaCl përpara përdorimit; Infuzion IV - tretësirë dekstroze 5%. Tretësirat e holluara të ranitidinës për injeksion janë të qëndrueshme për 48 orë në temperaturën e dhomës. Nëse ka një ndryshim në ngjyrë ose prani të një precipitati, tretësira nuk duhet të përdoret. Pjesa e papërdorur duhet të shkatërrohet brenda 24 orëve pas hapjes së paketimit. Nëse nuk ka përmirësim, është e nevojshme konsulta me mjekun. Gjatë periudhës së trajtimit, duhet pasur kujdes gjatë drejtimit të automjeteve dhe përfshirjes në të tjera potenciale specie të rrezikshme aktivitete që kërkojnë përqendrim të shtuar të vëmendjes dhe shpejtësi të reaksioneve psikomotore.

Ndërveprimi:

Rrit AUC dhe përqendrimin e metoprololit në serumin e gjakut (përkatësisht me 80 dhe 50%), ndërsa T1/2 e metoprololit rritet nga 4,4 në 6,5 orë, zvogëlon përthithjen e itrakonazolit dhe ketokonazolit. Frenon metabolizmin në mëlçi të fenazone, aminofenazone, diazepam, hexobarbital, propranolol, metoprolol, nifedipinë, warfarin, diazepam, lidokainë, fenitoinë, teofilinë, aminofilinë, antikoagulantë indirekte, glipizidi, buformina, metronidazol, BMCC. Rrit përqendrimin e prokainamidit. E përputhshme me solucion 0,9% NaCl, 5% tretësirë dekstroze, 4% tretësirë dekstroze, 4,2% tretësirë bikarbonat natriumi. Antacidet, sukralfati ngadalësojnë përthithjen e ranitidinës (me përdorim të njëkohshëm, intervali midis marrjes së antacideve dhe ranitidinës duhet të jetë së paku 1-2 orë). Barnat që shtypin palcën e eshtrave rrisin rrezikun e neutropenisë. Pirja e duhanit zvogëlon efektivitetin e ranitidinës.

Sëmundjet e traktit gastrointestinal janë një problem jashtëzakonisht i zakonshëm që prek njerëzit pavarësisht nga mosha dhe gjinia. Për shembull, gastriti shpesh diagnostikohet tek adoleshentët, dhe nganjëherë tek fëmijët e vegjël. për fat, mjekësia moderne ofron shumë proceset inflamatore traktit tretës. Dhe një prej tyre është ilaçi "Ranitidine". Indikacionet për përdorimin e këtij ilaçi janë shumë të gjera. Pra, çfarë përfshihet në përbërjen e tij dhe sa efektiv është një mjet i tillë?

Ilaçi "Ranitidine": përbërja dhe forma e lëshimit

Përbërësi kryesor aktiv i ilaçit është hipokloridi i ranitidinës. Në formën e tij natyrale, është një pluhur grimcuar me ngjyrë të bardhë (ndonjëherë me një nuancë të verdhë) me një erë karakteristike të squfurit dhe një shije të hidhur. Kjo substancë ka veti antagoniste në lidhje me receptorët e histaminës H2.

Ilaçi është në dispozicion ose në formën e tabletave ose si një zgjidhje për intramuskulare ose administrim intravenoz. Ekzistojnë gjithashtu të ashtuquajturat tableta "shumëzuese" për përgatitjen e një tretësire ujore.

Tabletat kanë një formë të rrumbullakët, bikonveks, të mbuluar me një guaskë portokalli të lehtë sipër. Si lëndë ndihmëse përdoren: lauril sulfat natriumi, niseshte misri koloidal, stearat magnezi, hipromelozë, polietilen glikol 6000, celulozë etil dhe bojë e verdhë.

Deri më sot, kompanitë farmakologjike ofrojnë tableta që përmbajnë ose 150 mg ose 300 mg të substancës aktive. E disponueshme në ampula qelqi 2 ml.

Karakteristikat farmakologjike të ilaçit "Ranitidine"

Siç është përmendur tashmë, substanca kryesore aktive e ilaçit bllokon receptorët e histaminës H2. Ky ilaç ndikon kryesisht në punën e qelizave parietale të mukozës së stomakut. Nën ndikimin e tij, lirimi i acidit klorhidrik pengohet, gjë që çon në një ulje të vëllimit të lëshuar dhe gjithashtu një ulje të aciditetit të tij. Nga rruga, kjo është arsyeja pse ilaçi "Ranitidine" nga urthi është shumë efektiv.

Vlen të theksohet se bllokuesit e receptorëve të histaminës ulin përqendrimin e enzimave tretëse (pepsinës) në lëngun e stomakut. Frenimi i sekretimit krijon kushte optimale për shërimin e ulcerave në mukozën, gjë që përshpejton natyrshëm procesin e shërimit.

Për më tepër, përbërësit aktivë të ilaçit ndikojnë në zonën gastroduodenale, duke rritur aktivitetin e mekanizmave mbrojtës lokalë, duke rritur çlirimin e sekrecioneve mukoze mbrojtëse. Ilaçi gjithashtu përshpejton proceset e rigjenerimit.

Së bashku me këtë, ilaçi nuk ka ndonjë efekt të rrezikshëm në trup. Në veçanti, nuk ndikon në përqendrimin e joneve të kalciumit në gjak, nuk prish sistemin endokrin, nuk ndikon në proceset e spermatogjenezës. Rezultatet e studimeve treguan gjithashtu se ilaçi nuk ka një efekt kancerogjen dhe nuk shkakton mutacione. Nga ana tjetër, substanca aktive kalon barrierën placentare dhe hyn në qumështin e gjirit.

Pas marrjes, ilaçi absorbohet me shpejtësi nga muret e traktit tretës. Përqendrimi maksimal i tij në gjak vërehet pas 2-3 orësh. Në shumicën e rasteve, efekti zgjat rreth 12 orë. Në procesin e metabolizmit, ajo konvertohet pjesërisht në mëlçi. Ekskretohet plotësisht nga trupi nga veshkat brenda një dite pas gëlltitjes.

Drogës "Ranitidine": indikacione për përdorim

Ky ilaç përdoret gjerësisht si Megjithatë, ka shumë çrregullime në të cilat mjekët përshkruajnë ilaçin "Ranitidine". Indikacionet për përdorim janë si më poshtë:

Vlen vetëm të theksohet se sëmundjet akute- jo të vetmet sëmundje që kërkojnë trajtim me ilaçin "Ranitidine". Indikacionet për përdorim përfshijnë parandalimin e përkeqësimeve të gastritit kronik dhe ulçerës peptike.

Si të merrni ilaçin në mënyrë korrekte?

Sigurisht, para përdorimit i dhënë ilaçështë e nevojshme konsulta e mjekut. Të gjitha dozat përcaktohen individualisht, pasi ato varen nga mosha dhe gjendja e pacientit, forma e sëmundjes, qëllimi i pranimit (trajtimi ose parandalimi):

Pacientët e rritur tregohen duke marrë tableta me një dozë të substancës aktive 150 mg dy herë në ditë. Në disa raste, mjekët rekomandojnë marrjen e dy tabletave menjëherë para gjumit.
Për të parandaluar gjakderdhjen, pacientit injektohet në mënyrë intramuskulare (ose intravenoze) në 0,05 - 0,1 g me një frekuencë prej 6-8 orë (nëse është e nevojshme, doza mund të rritet në 0,9 g).
Adoleshentët zakonisht marrin 150 mg dy herë në ditë.
Gjatë trajtimit tumoret beninje doza e rekomanduar është 150 mg të substancës aktive tri herë në ditë.

Si rregull, kohëzgjatja e trajtimit është katër deri në tetë javë. Kur bëhet fjalë për parandalimin, disa pacientë këshillohen që ta marrin ilaçin për disa muaj, e ndonjëherë edhe për një vit të tërë, por nën mbikëqyrjen e vazhdueshme të mjekut dhe me studime të rregullta endoskopike.

Kundërindikimet për përdorimin e drogës "Ranitidine"

Si çdo ilaç tjetër, ky ilaç nuk mund të përdoret nga çdo pacient. Në veçanti, është e ndaluar të përdoret për trajtimin e grave gjatë shtatzënisë dhe laktacionit, pasi substancat aktive depërtojnë lehtësisht në qumësht dhe kalojnë pengesën placentare. Kundërindikimi është mbindjeshmëria ndaj çdo komponenti të barit. "Ranitidina" nuk përdoret në trajtimin e fëmijëve nën 14 vjeç.

Përveç kësaj, ky agjent përdoret me kujdes në trajtimin e pacientëve të diagnostikuar me mëlçi ose dështimi i veshkave si dhe porfiria akute dhe cirroza e mëlçisë.

Cilat efekte anësore janë të mundshme gjatë trajtimit?

Fatkeqësisht, përbërësit aktivë të ilaçit prekin pothuajse të gjitha sistemet e organeve. Prandaj, në disa pacientë, marrja e barit mund të shoqërohet me disa reaksione anësore:

Shpesh ka dhimbje koke, përgjumje, rritje të ankthit, lodhje, marramendje, shikim të paqartë. Në raste më serioze, ilaçi mund të çojë në konfuzion, zhvillimin e kushteve depresive, shfaqjen e halucinacioneve.
Mosfunksionime të mundshme të sistemit kardio-vaskular, në veçanti reduktimi presionin e gjakut, aplastike ose anemia hemolitike, aritmi, takikardi, trombocitopeni, më rrallë - hipoplazia e palcës së eshtrave.
Reaksionet alergjike shoqërohen shpesh me shfaqjen e skuqjes dhe kruajtjes së lëkurës, ethe, ënjtje, eritremë. Shumë rrallë, marrja e ilaçit çon në tronditje anafilaktike.
Mund të ketë nauze dhe të vjella, dhimbje barku. Shumë rrallë, trajtimi çon në zhvillimin e pankreatitit dhe disa formave të hepatitit.

Nëse keni ndonjë efekt anësor, duhet të ndaloni marrjen e ilaçit dhe t'i përshkruani mjekut tuaj simptomat që kanë lindur.

Informacion shtesë në lidhje me ilaçin

Zakonisht bëhet një ekzaminim i plotë përpara fillimit të këtij ilaçi, pasi është jashtëzakonisht e rëndësishme të siguroheni që nuk ka tumoret malinje në stomak dhe në zorrën e hollë. Fakti është se ilaçi mund të maskojë simptomat kryesore të kancerit.

Trajtimi afatgjatë i pacientëve me sistem imunitar të dobësuar dhe rraskapitje të trupit mund të çojë në dëmtime bakteriale të indeve të stomakut.

Marrja e "ranitidinës" duhet të ndërpritet gradualisht, duke e zvogëluar dozën dita ditës. Tërheqja e menjëhershme e drogës mund të provokojë një përkeqësim të ulçerës peptike.

Si ndërvepron droga "Ranitidine" me barna të tjera?

Shpesh terapia përfshin përdorimin e njëkohshëm të këtij medikamenti dhe medikamenteve antacid, të cilat ulin aciditetin në stomak. Në raste të tilla, intervali ndërmjet përdorimit të këtyre barnave duhet të jetë së paku 1-2 orë.

Ilaçi "Ranitidine" e bën të vështirë thithjen e ketokonazolit, si dhe pengon proceset metabolike në mëlçi të diazepam, metronidazole, lidokainë dhe disa ilaçe të tjera. Nga rruga, pirja e duhanit zvogëlon ndjeshëm efektin e marrjes së këtij ilaçi.