सौम्य और घातक के प्रारंभिक चरण। एक सौम्य ट्यूमर और एक घातक ट्यूमर के बीच का अंतर। क्या एक सौम्य ट्यूमर घातक हो सकता है?

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जब मानव शरीर में कोशिकाओं के विकास, विभेदन और विभाजन के नियंत्रण के तंत्र का उल्लंघन होता है, तो रोग संबंधी संरचनाएं उत्पन्न होती हैं, जो सौम्य या घातक हो सकती हैं। प्रक्रिया का आधार आनुवंशिक क्षति माना जाता है, जिससे डीएनए क्षति होती है।

एक सौम्य ट्यूमर क्या है

यह एक बीमारी है जो कोशिका विभाजन के उल्लंघन के परिणामस्वरूप विकसित होती है। एक निश्चित क्षेत्र में, जहां उनकी संरचना बदलती है, एक सौम्य गठन होता है। पैथोलॉजी की एक विशेषता धीमी वृद्धि है। अक्सर, नियोप्लाज्म अपने मूल आकार को कई वर्षों तक बरकरार रखता है, जिसके बाद यह एक घातक में विकसित हो सकता है या पूरी तरह से गायब हो सकता है। सौम्य नियोप्लाज्मनिम्नलिखित विशेषताओं द्वारा प्रतिष्ठित किया जा सकता है:

• गठन मोबाइल है और पड़ोसी ऊतकों से जुड़ा नहीं है;
• जब दबाया जाता है, दर्द महसूस होता है;
• आंतरिक रोग प्रक्रियाओं के साथ, नींद की गड़बड़ी, थकान नोट की जाती है;
• त्वचा या श्लेष्मा झिल्ली पर बाहरी संरचनाओं से कभी-कभी रक्तस्राव होता है।

सौम्य ट्यूमर जो वसा ऊतक से विकसित होता है

सबसे आम (40%) नियोप्लाज्म में से एक लिपोमा है। एक सौम्य ट्यूमर जो वसा ऊतक से विकसित होता है, हर जगह होता है: काठ का क्षेत्र में, कूल्हों, बाहों और पेट पर। लिपोमा मस्तिष्क की झिल्लियों में, मांसपेशियों के बीच, स्तन ग्रंथियों में या आंतरिक अंगों पर निकल सकता है। कई और एकल वसायुक्त वृद्धि (धक्कों) हैं। फैटी ट्यूमर के कई प्रकार भी हैं जो रूपात्मक विशेषताओं में लिपोमा से भिन्न होते हैं:

• मायलोलिपोमा;
• चमड़े के नीचे एंजियोलिपोमा;
• स्पिंडल सेल लिपोमा;
• सौम्य लिपोब्लास्टोमैटोसिस;
• हाइबरनोमा

सौम्य संयोजी ऊतक ट्यूमर

अक्सर पाया जाता है अर्बुदसंयोजी ऊतक से - फाइब्रोमा या पुटी। वे डर्मिस और धारीदार मांसपेशियों के ऊतकों में संवहनी, कार्टिलाजिनस और हड्डी के ऊतकों पर विकसित हो सकते हैं। फाइब्रॉएड की स्थिरता अलग होती है - घने से घनी लोचदार तक। एकाधिक (फाइब्रोमैटोसिस) या संयोजी या चिकनी मांसपेशियों के ऊतकों का एक ही घाव आवंटित करें। फाइब्रॉएड का अधिक लगातार स्थान अंगों पर देखा जाता है जैसे:

• गर्भाशय;
• पैर, हाथ, गर्दन, चेहरे के कोमल ऊतक;
• मुकुट, माथे के कठोर ऊतक;
• दूध ग्रंथियां;
• अंडाशय;
• भाषा: हिन्दी;
• फेफड़े;
• हड्डियाँ।

क्या है इसके बारे में और जानें।

सौम्य ट्यूमर और घातक ट्यूमर में क्या अंतर है?

कभी-कभी किसी विशेष नियोप्लाज्म के बीच तुरंत अंतर करना मुश्किल होता है, इसलिए उनकी नैदानिक ​​​​विशेषताओं को ध्यान में रखा जाना चाहिए। एक सौम्य ट्यूमर और एक घातक ट्यूमर के बीच मुख्य अंतर पूर्व की धीमी वृद्धि है। वे मेटास्टेसिस नामक रिलेप्स और प्रक्रियाओं में सक्षम नहीं हैं, पड़ोसी ऊतकों और अंगों में नहीं बढ़ते हैं, शरीर के स्वास्थ्य को प्रभावित नहीं करते हैं और अपेक्षाकृत अनुकूल पूर्वानुमान देते हैं। घातक गठन में, कोशिकाएं अनियंत्रित रूप से विभाजित होती हैं और बार-बार, वे अन्य अंगों और ऊतकों को मेटास्टेसाइज करने में सक्षम होती हैं।

क्या एक सौम्य ट्यूमर घातक हो सकता है?

यदि नियोप्लाज्म घातक नहीं है, तो ज्यादातर मामलों में समय पर इलाजआप इससे हमेशा के लिए छुटकारा पा सकते हैं। इसका स्थानीय प्रभाव केवल इस तथ्य में निहित है कि स्वस्थ ऊतकों को निचोड़ने या धक्का देने के लक्षण दिखाई दे सकते हैं। क्या एक सौम्य ट्यूमर घातक हो सकता है? हमेशा जोखिम होता है। विकृति विज्ञान की शुरुआत के एक साल या कई दशकों बाद दुर्दमता या दुर्दमता हो सकती है। इस संबंध में सबसे खतरनाक एडेनोमा, गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल पॉलीप्स, मूत्र पथ के पेपिलोमा और कुछ प्रकार के नेवी हैं।

सौम्य ट्यूमर के प्रकार

सेलुलर स्तर पर, कोई भी मानव अंग ऊतकीय परिवर्तनों से गुजर सकता है। पैथोलॉजी लिम्फोइड, तंत्रिका, उपास्थि के ऊतकों में विकसित हो सकती है। रोग की उपेक्षा की डिग्री के आधार पर, सभी नियोप्लाज्म का एक क्रम होता है: गंभीर, मध्यम, हल्का। सौम्य ट्यूमर का एक वर्गीकरण भी है:

• उपकला (यकृत के हेपेटोसेलुलर एडेनोमा, लिम्फोमा, मेलेनोमा, ओस्टियोमा, रबडोमायोमा, चोंड्रोमा);
• नोनेपिथेलियल (हेमांगीओमा, फाइब्रोमा, लेयोमायोमा, गर्भाशय मायोमा, एंजियोमायोलिपोमा);
• अन्य (juxtaglomerular कोशिका निर्माण)।

सौम्य ब्रेन ट्यूमर

मस्तिष्क की प्राथमिक संरचनाएं कपाल गुहा में मौजूद तंत्रिका ऊतकों से विकसित होती हैं। उनमें से कुछ कार्यात्मक रूप से सक्रिय हैं और विभिन्न हार्मोनल पदार्थ उत्पन्न करते हैं। एक उल्लेखनीय उदाहरण पिट्यूटरी एडेनोमा है, जो अंततः विकास की ओर ले जाता है अंतःस्रावी रोग. समय पर हस्तक्षेप के साथ एक सौम्य ब्रेन ट्यूमर उच्च जीवन प्रत्याशा की संभावना देता है। मस्तिष्क क्षति के सबसे आम प्रकार:

• पिट्यूटरी एडेनोमा;
• मस्तिष्कावरण शोथ;
• श्वानोमा;
• एस्ट्रोसाइटोमा;
• ओलिगोडेंड्रोग्लियोमा;
• एपेंडिमोमा;
• क्रानियोफेरीन्जिओमा।

सौम्य त्वचा ट्यूमर

त्वचा के रसौली की एक विशिष्ट विशेषता उनका अकेलापन और धीमी वृद्धि है। एक सौम्य त्वचा ट्यूमर खतरनाक नहीं है, लेकिन अगर यह रंग बदलना या बढ़ना शुरू कर देता है, तो आपको तुरंत डॉक्टर से परामर्श लेना चाहिए। इन नवाचारों में शामिल हैं:

• सेबोरहाइक मस्सा;
• केराटोकेन्थोमा;
• पैपिलोमा;
• रंजित नेवस;
• लिपोमा;
• एंजियोमा;
• डर्माटोफिब्रोमा।

सौम्य फेफड़े का ट्यूमर

ऐसा नियोप्लाज्म एक गोल या अंडाकार गांठ जैसा दिखता है जो फेफड़े, ब्रांकाई या फुस्फुस पर दिखाई देता है। वे महिलाओं और पुरुषों में समान आवृत्ति के साथ होते हैं, और 10% के लिए खाते हैं कुलसंरचनाएं सौम्य फेफड़े के ट्यूमर गहरे और सतही होते हैं। वे प्यूरुलेंट थूक, विपुल पसीना, बुखार, लिम्फोइड ऊतक का मोटा होना, बढ़े हुए लिम्फ नोड्स के साथ होते हैं। उनकी संरचना के आधार पर, वे प्रतिष्ठित हैं:

• डिसेम्ब्रायोजेनेटिक (टेराटोमास, हैमार्टोमास);
• न्यूरोएक्टोडर्मल (न्यूरोफिब्रोमास, न्यूरिनोमास);
• उपकला (ग्रंथियों के उपकला से: एडेनोमास, पेपिलोमा);
• मेसोडर्मल (लिपोमा, फाइब्रोमस)।

एक सौम्य ट्यूमर के लक्षण

प्रत्येक रोग के अपने लक्षण होते हैं। पर आरंभिक चरणवयस्कों और बच्चों में एक सौम्य ट्यूमर के लक्षण बिल्कुल भी अनुपस्थित हो सकते हैं या तीव्र अवधि में सामान्य लक्षण हो सकते हैं - स्वास्थ्य में गिरावट, भूख न लगना, कमजोरी। जब यह गुजरता है, तो रोग फिर से स्पर्शोन्मुख हो जाता है। नियोप्लाज्म के प्रकार के आधार पर, संकेत भिन्न होते हैं, उदाहरण के लिए:

1. उपकला. चेहरे, गर्दन, खोपड़ी पर होता है, कंधे करधनी, स्पर्शोन्मुख है।
2. थायरॉयड ग्रंथि की विकृति। रोगी को तंद्रा महसूस होती है, सांस लेने में तकलीफ होती है, पैल्पेशन के दौरान गांठें महसूस होती हैं, लेकिन चोट नहीं लगती है।
3. प्रोस्टेट एडेनोमा। पुरुषों में, पेशाब विकार, प्यास, भूख न लगना, बहुमूत्रता।
4. स्तन का फाइब्रोमा। यह स्तन ग्रंथि की त्वचा के नीचे एक कठोर गोलाकार गांठ की विशेषता है।

सौम्य ट्यूमर का उपचार

कई मामलों में, डॉक्टर यह सुनिश्चित करने के लिए प्रतीक्षा पद्धति का चयन करते हैं कि विकास नहीं बढ़ रहा है। किसी भी जटिलता के होने पर सौम्य ट्यूमर का उपचार आवश्यक है। इसके लिए, एक शल्य चिकित्सा पद्धति का उपयोग किया जाता है, जिसका उद्देश्य पड़ोसी ऊतकों को नुकसान पहुंचाए बिना, गठन को हटाना है। शायद ही कभी इस्तेमाल की जाने वाली दवा या विकिरण चिकित्सा।

एक सौम्य ट्यूमर को हटाना

आधुनिक चिकित्सा ट्यूमर को दूर करने के कई तरीके प्रदान करती है। आगे प्रसार को रोकने के लिए पैथोलॉजिकल ऊतक का पूरा छांटना सबसे प्रभावी है। एक नियम के रूप में, इस तरह के ऑपरेशन के बाद, रिलेपेस नहीं होते हैं। एक सौम्य ट्यूमर को हटाने के लिए लेजर तकनीक का उपयोग किया जाता है, और ऊतकों को भूसी के सिद्धांत के अनुसार एक्साइज किया जाता है।

धक्कों को हटाने का एक अन्य लोकप्रिय तरीका क्रायोकोएग्यूलेशन है। ऑपरेशन का सिद्धांत प्रभावित क्षेत्र में कम तापमान (-170 डिग्री सेल्सियस) लागू करना है। नई तकनीक स्वस्थ ऊतकों को छुए बिना, विशेष रूप से ट्यूमर कोशिकाओं पर पड़ने वाले प्रभाव के क्षेत्र को सटीक रूप से निर्धारित करने में मदद करती है। इस तरह के हेरफेर के बाद, रोगी को कभी-कभी अनुभव होता है दुष्प्रभाव: उल्टी, मतली, गंजापन।

क्या सौम्य ट्यूमर के लिए कीमोथेरेपी की जाती है?

यदि नियोप्लाज्म में कैंसर या कैंसर की स्थिति है या इसे हटाने के बाद रसायन विज्ञान निर्धारित किया जाता है। इस प्रक्रिया के दौरान, प्रभावित कोशिकाओं का क्षेत्र औषधीय एजेंटों से प्रभावित होता है। दक्षता के मामले में, यह शल्य चिकित्सा पद्धति के बाद दूसरे स्थान पर है। क्या सौम्य ट्यूमर के लिए कीमोथेरेपी की जाती है? चूंकि कीमोथेरेपी का मुख्य उद्देश्य कैंसर कोशिकाओं को मारना है, उनकी अनुपस्थिति में, प्रक्रिया निर्धारित नहीं है।

लोक उपचार के साथ सौम्य ट्यूमर का उपचार

का उपयोग करके लोक व्यंजनोंआघात, आघात या चोट के परिणामस्वरूप उत्पन्न होने पर नियोप्लाज्म को हटाया जा सकता है। इसकी आवश्यकता होगी चरबीऔर छागा का आसव (1:1)। मिश्रण को उबाल में लाया जाना चाहिए, गर्मी से हटा दिया जाना चाहिए और एक दिन के लिए जोर देना चाहिए। स्थिति में सुधार होने तक दिन में 1-2 बार लगाएं। यह याद रखना चाहिए कि सौम्य ट्यूमर का स्व-उपचार लोक उपचारगवारा नहीं। किसी भी चिकित्सा को करने से पहले, आपको डॉक्टर से परामर्श करने की आवश्यकता है।

ध्यान!लेख में दी गई जानकारी केवल सूचना के उद्देश्यों के लिए है। लेख की सामग्री स्व-उपचार के लिए नहीं बुलाती है। केवल एक योग्य चिकित्सक ही निदान कर सकता है और किसी विशेष रोगी की व्यक्तिगत विशेषताओं के आधार पर उपचार के लिए सिफारिशें दे सकता है।

विचार-विमर्श करना

सौम्य ट्यूमर - प्रकार, लक्षण और उपचार। सौम्य और घातक ट्यूमर के बीच का अंतर

एक घातक नवोप्लाज्म एक गंभीर विकृति है जिसके साथ आधुनिक दवाईपूरी तरह से सामना नहीं कर सकता। विभिन्न हैं चिकित्सा के तरीके, जो आपको प्रारंभिक अवस्था में बीमारी का इलाज करने और अन्य चरणों में प्रक्रिया को रोकने की अनुमति देता है, हालांकि, सामान्य तौर पर, इलाज के लिए रोग का निदान बेहद प्रतिकूल होता है। इस परिस्थिति को इस तथ्य से भी सुगम बनाया गया है कि अब तक विसंगति पीढ़ी के तंत्र की पूरी समझ नहीं है। एक बीमार व्यक्ति की मदद करने का एकमात्र वास्तविक अवसर शीघ्र निदान और आमूल-चूल उपचार है।

घातक गठन का सार असामान्य कोशिकाओं की उत्पत्ति है, जो अनियंत्रित, अराजक विभाजन द्वारा विशेषता है; आस-पास के ऊतकों में प्रवेश करने और अन्य आंतरिक अंगों को मेटास्टेसाइज करने की क्षमता। प्रक्रिया आनुवंशिक स्तर पर आगे बढ़ती है और कोशिका प्रसार और विभेदन में परिवर्तन से जुड़ी होती है। इसके विकास के परिणामस्वरूप, एक घातक ट्यूमर (कैंसर) बनता है, जिसमें असामान्य कोशिकाओं का संचय होता है और मानव जीवन के लिए एक वास्तविक खतरा पैदा होता है।

बहिर्जात और अंतर्जात कारकों के प्रभाव में, सामान्य कोशिकाएं असामान्य कोशिकाओं में बदल जाती हैं। ऐसा कोशिकीय परिवर्तन (घातकता), अर्थात्। उनकी दुर्दमता उत्परिवर्तन की ओर ले जाती है जो एपोप्टोटिक तंत्र के उल्लंघन के साथ अनिश्चित काल तक विभाजित (गुणा) करना शुरू कर देती है। जबकि प्रतिरक्षा प्रणाली इन घटनाओं से निपटने में सक्षम है, यह स्वतंत्र रूप से उत्परिवर्ती कोशिकाओं का पता लगाती है और उन्हें नष्ट कर देती है। यदि वह समय पर उन्हें पहचान और बेअसर नहीं कर सकती है, तो प्रक्रिया की प्रगति ट्यूमर और बाद के मेटास्टेस के गठन से शुरू होती है।

घातक संरचनाएंप्राथमिक फोकस के स्थानीयकरण, रूपांतरित कोशिकाओं के प्रकार और अभिव्यक्ति की बारीकियों के अनुसार कई प्रकारों में विभाजित हैं। उत्परिवर्तित कोशिकाओं के बढ़ने वाले ऊतकों की प्रकृति के अनुसार, निम्नलिखित किस्मों को प्रतिष्ठित किया जाता है:

1. कार्सिनोमा या, जैसा कि इसे अक्सर कहा जाता है, उपकला कोशिकाओं से कैंसर।
2. सारकोमा - संयोजी ऊतकों में उत्पन्न होता है, सहित। मांसपेशी और हड्डी (उदाहरण के लिए, घातक अस्थि ट्यूमर)।
3. मेलेनोमा - मेलानोसाइट्स रूपांतरित हो जाते हैं।
4. ल्यूकेमिया - स्टेम अस्थि मज्जा कोशिकाएं परिवर्तन से गुजरती हैं।
5. लिम्फोमा - लसीका ऊतक प्रभावित होता है।
6. टेराटोमा - अभी परिपक्व नहीं है, रोगाणु कोशिकाएं बह रही हैं।
7. ग्लियोमा - प्रक्रिया ग्लियाल कोशिकाओं में होती है।
8. Choriocarcinoma एक घातक ट्यूमर है जो अपरा ऊतक से उत्पन्न होता है।

कैंसर के प्राथमिक लक्षण मानव शरीर के किसी भी अंग में पाए जा सकते हैं, साथ ही मेटास्टेसिस किसी भी दिशा में विकसित हो सकते हैं। लिंग की परवाह किए बिना किसी भी उम्र में एक व्यक्ति प्रभावित हो सकता है, लेकिन अधिक बार विकृति वृद्ध लोगों में पाई जाती है।

घातक कोशिकाओं की वृद्धि तेजी से आगे बढ़ती है - ट्यूमर अधिक से अधिक नए ऊतकों को कवर करता है, इसके रास्ते में रक्त वाहिकाओं और तंत्रिका तंतुओं को नष्ट करता है, जो सबसे मजबूत को प्रभावित करता है दर्द सिंड्रोमतथा आंतरिक रक्तस्राव. असामान्य कोशिकाएं आसानी से मूल फोकस से अलग हो जाती हैं और रक्त प्रवाह के साथ पूरे शरीर में फैल जाती हैं, जिससे दूर के मेटास्टेस हो जाते हैं।

कोशिकाओं की घातक क्षमता

उपचार की जटिलता और विकृति विज्ञान के गंभीर परिणाम उत्परिवर्ती कोशिकाओं के कई विशिष्ट गुणों के कारण होते हैं:

• तेजी से, अराजक, अनियंत्रित विभाजन और आसपास के ऊतकों के संबंध में एक विनाशकारी प्रकृति के साथ विकास;
• द्वितीयक foci के गठन के साथ आक्रमण और घुसपैठ के रूप में असीमित मर्मज्ञ क्षमता - मेटास्टेसिस;
• पूरे शरीर में फैलने के साथ रक्त और लसीका वाहिकाओं में प्रवेश करने की क्षमता और अन्य आंतरिक अंगों में बसने की क्षमता;
• जारी विषाक्त पदार्थों की मदद से शरीर पर प्रणालीगत प्रभाव जो प्रतिरक्षा प्रणाली को अवरुद्ध करते हैं; गंभीर सामान्य नशा, शारीरिक (अस्थेनिया) और तंत्रिका थकावट का कारण;
• मानव प्रतिरक्षा प्रणाली के टी-हत्यारों से बचने के लिए तंत्र की उपस्थिति;
• एक ट्यूमर में बड़ी संख्या में उत्परिवर्तनीय रूपों की उपस्थिति;
• अपरिपक्व कोशिकाओं का एक महत्वपूर्ण स्तर, उनके कम भेदभाव का कारण बनता है;
• कोशिकीय और ऊतक संरचना का स्पष्ट अतिवाद, ऊतक संरचना पर एटिपिकल सेलुलर संरचना की प्रबलता के साथ;
• एंजियोजेनेसिस, नियोप्लाज्म में अपने स्वयं के संचार प्रणाली के सक्रिय विकास में व्यक्त किया जाता है, जो ट्यूमर के अंदर लगातार रक्तस्राव का कारण बनता है;
• शरीर की संचार प्रणाली में अंकुरण के परिणामस्वरूप बढ़ने की क्षमता;
• प्राथमिक घाव के उन्मूलन के बाद फिर से शुरू होने की प्रवृत्ति।

एटियलॉजिकल विशेषताएं

आज तक, कई कारक स्थापित किए गए हैं जो कोशिका दुर्दमता को भड़का सकते हैं, लेकिन एक भी एटियलॉजिकल तंत्र नहीं मिला है। सामान्य तौर पर, घातक ट्यूमर के गठन का कारण बनने वाले कारणों को आमतौर पर बहिर्जात (बाहरी) और अंतर्जात (आंतरिक) में विभाजित किया जाता है।

बहिर्जात कारकों में, मुख्य बाहर खड़े हैं:

• एक कार्सिनोजेनिक प्रकार का एक रासायनिक यौगिक। कार्सिनोजेन्स जो निश्चित रूप से कैंसर को भड़काते हैं उनमें सुगंधित हाइड्रोकार्बन शामिल हैं (मुख्य प्रतिनिधि बेंजीन है); कुछ धातु (कैडमियम, निकल, क्रोमियम, बेरिलियम), कई पेट्रोलियम अंश और पेट्रोलियम उत्पाद, डाइऑक्सिन और आर्सेनिक। लेड और कोबाल्ट जैसी धातुओं के साथ-साथ फॉर्मलाडेहाइड को आमतौर पर सेल मैलिग्नेंसी के मामले में बढ़े हुए जोखिम के रूप में माना जाता है।
• रासायनिक, तेल शोधन, धातुकर्म और कागज-लुगदी परिसरों से उत्सर्जन के कारण प्रदूषित वातावरण। वाहन महत्वपूर्ण योगदान देते हैं।
• मर्मज्ञ आयनकारी विकिरण, विकिरण। यह जोखिम आनुवंशिक सेलुलर परिवर्तन का कारण बन सकता है।
• विद्युत चुम्बकीय प्रकार का विकिरण। यह कारक उन कारणों की श्रेणी से संबंधित है, जिनके प्रभाव की डिग्री पूरी तरह से स्पष्ट नहीं की गई है। उच्च-जोखिम समूह में उच्च-वोल्टेज लाइनों के पास का क्षेत्र, रेडियो और टेलीविजन एंटेना से विकिरण और स्थान स्टेशनों का संचालन शामिल है। कई शोधकर्ता अत्यधिक सौर विकिरण के खतरे पर जोर देते हैं।
• बुरी आदतें। धूम्रपान श्वसन और पाचन अंगों के लिए हानिकारक है। जिगर, आंतों, अन्नप्रणाली के कैंसर के विकास में, अत्यधिक शराब के सेवन, विशेष रूप से निम्न गुणवत्ता के साथ एक संबंध साबित हुआ है।
• गलत पोषण। ऑन्कोलॉजी के बढ़ते जोखिम को पशु वसा, नमक की अत्यधिक खपत, संरक्षक, स्मोक्ड खाद्य पदार्थ, विटामिन की कमी और स्वस्थ फाइबर के लिए मान्यता प्राप्त है। भोजन में निहित नाइट्रेट्स की उत्तेजक भूमिका सिद्ध हुई है।

खतरनाक अंतर्जात कारक इस तरह दिखते हैं:

• कुछ वायरल संक्रमण। यकृत ट्यूमर (हेपेटाइटिस वायरस) की उपस्थिति में वायरस की महत्वपूर्ण भूमिका होती है; गर्भाशय ग्रीवा, योनी, जननांगों (पैपिलोमा वायरस) में संरचनाएं; फोडा मूत्राशय(सिस्टोसोमियासिस); पित्त नली का कैंसर (opisthorchiasis)।
• हार्मोनल असंतुलन। विशेष रूप से, महिलाओं में स्तन रोग अक्सर अतिरिक्त एस्ट्रोजन उत्पादन के कारण होता है।
• प्रतिरक्षा प्रणाली में विकार। इम्यूनोसप्रेसेन्ट्स के अनियंत्रित सेवन के जोखिम पर प्रकाश डाला गया है।
• आनुवंशिक, जन्मजात और वंशानुगत विकार।
• आयु कारक।

रोगसूचक विशेषताएं

एक घातक ट्यूमर के लक्षण काफी हद तक उसके स्थान से निर्धारित होते हैं। यह ध्यान दिया जाना चाहिए कि दर्द सिंड्रोम जैसा एक महत्वपूर्ण संकेतक केवल उन्नत चरणों में ही प्रकट होता है। प्रारंभिक निदान लक्षणों की हल्की गंभीरता और उन्हें अन्य कार्बनिक रोगों से अलग करने में असमर्थता से बाधित होता है।

घातक ट्यूमर की सभी किस्मों में, निम्नलिखित सामान्य अभिव्यक्तियों को प्रतिष्ठित किया जा सकता है:

• स्थानीय लक्षण - सूजन, शोफ, फोकल अवधि; खून बह रहा है; एक भड़काऊ प्रतिक्रिया के संकेत; इक्टेरिक अभिव्यक्तियाँ।
• मेटास्टेसिस के लक्षण - लिम्फ नोड्स की सूजन; खांसी, और अक्सर रक्त अशुद्धियों के साथ; जिगर के आकार में वृद्धि; हड्डी में दर्द और बार-बार हड्डी का टूटना; तंत्रिका संबंधी समस्याएं।
• प्रणालीगत संकेत - ध्यान देने योग्य और तेजी से वजन घटाने, भूख न लगना, शरीर की थकावट; प्रतिरक्षाविकृति विज्ञान; हाइपरहाइड्रोसिस; रक्ताल्पता।
• मानसिक विकार - चिड़चिड़ापन, उदासीनता, मृत्यु का भय, अनिद्रा।

रोग की प्रगति से कई सिंड्रोमों का विकास होता है जो रोग के मुख्य लक्षणों को जोड़ते हैं:

• उपचार की निरर्थकता का सिंड्रोम। बहुत बार, उपचार के प्रयासों से स्थिति में महत्वपूर्ण सुधार नहीं होता है, जो 2 मुख्य विकल्पों में मनोवैज्ञानिक अशांति का कारण बनता है - उपचार रोकना या, इसके विपरीत, कई दवाएं लेना जो सबसे अच्छे और खतरनाक रूप से बेकार हैं।
• मुख्य लक्षणों का सिंड्रोम। इसका तात्पर्य सबसे अधिक ध्यान देने योग्य लक्षणों की उपस्थिति से है - थकान, कम प्रदर्शन, उदासीनता, लगातार बेचैनी की भावना, अचानक वजन कम होना, अप्रत्याशित रक्त या श्लेष्म निर्वहन, प्रभावित अंगों की शिथिलता।
• ऊतक वृद्धि सिंड्रोम। यह प्रभावित अंग और लिम्फ नोड्स के आकार में वृद्धि, सूजन की उपस्थिति, विषमता और विकृति की घटना में व्यक्त किया जाता है।
• पैरानियोप्लास्टिक प्रकार के सिंड्रोम। वे मेटास्टेस के मुख्य लक्षणों को जोड़ते हैं, जब ट्यूमर मूल फोकस से पर्याप्त दूरी पर विकसित होता है।
• कार्यात्मक सिंड्रोम - एक या दूसरे की हार की अभिव्यक्ति आंतरिक अंग(श्वसन संबंधी समस्याएं, रक्त थूकना, पाचन विकार, अपच संबंधी लक्षण, दर्द सिंड्रोम, हार्मोनल असंतुलन, आवाज की टोन में परिवर्तन, आदि)।

घाव की गंभीरता का आकलन

घातक संरचनाएं काफी तेज़ी से आगे बढ़ती हैं, और क्षति की डिग्री पैथोलॉजी के चरण की विशेषता है। निम्नलिखित मापदंडों को रोग के चरण वर्गीकरण के आधार के रूप में लिया जाता है: गठन के भेदभाव (घातकता) का प्रकार और डिग्री; प्राथमिक फोकस का स्थान; ट्यूमर का आकार और इसके बढ़ने की दर; लिम्फ नोड्स की प्रतिक्रिया; मेटास्टेस के लक्षण और प्रकृति।

यह निम्नलिखित ऑन्कोलॉजिकल चरणों को अलग करने के लिए प्रथागत है

• चरण 0. प्रारंभिक चरण, जब गठन उपकला से आगे नहीं जाता है। इस स्तर पर, रोग ठीक हो सकता है।
• चरण 1। ट्यूमर का विकास शुरू होता है, लेकिन यह प्रभावित अंग की सीमाओं के भीतर स्थित होता है, यहां तक ​​कि लिम्फ नोड्स तक भी नहीं फैलता है। वसूली के लिए पूर्वानुमान अनुकूल है।
• चरण 2. प्रभावित अंग में रसौली की महत्वपूर्ण वृद्धि और इसका क्षेत्रीय लिम्फ नोड्स में प्रसार।
• स्टेज 3. लिम्फ नोड्स को मेटास्टेसिस और आसपास के ऊतकों में अंकुरण। रोगी की जीवन प्रत्याशा ट्यूमर के विभेदन की डिग्री पर निर्भर करती है।
• स्टेज 4 या टर्मिनल स्टेज। प्रभावित अंग की महत्वपूर्ण शिथिलता, दूर के मेटास्टेस का विकास। उपचार में रोगी के जीवन को अधिकतम करना और स्थिति को कम करना शामिल है।

सौम्य संरचनाओं की विशेषताएं

कोशिका विभाजन के तंत्र के उल्लंघन से हमेशा ऑन्कोलॉजिकल पैथोलॉजी नहीं होती है। पर मेडिकल अभ्यास करनासौम्य और घातक ट्यूमर के बीच भेद। उपचार निर्धारित करते समय, यह निर्धारित करना महत्वपूर्ण है कि वास्तव में किस प्रकार की शिक्षा हो रही है। पहले से ही नाम से ही, यह स्पष्ट है कि एक सौम्य गठन किसी व्यक्ति के लिए एक बड़ा खतरा नहीं है, हालांकि यह कुछ असुविधा पैदा कर सकता है। शिक्षा में घातक अंतर काफी स्पष्ट हैं। एक ऑन्कोलॉजिकल ट्यूमर निम्नलिखित तरीकों से एक सौम्य से भिन्न होता है:

• भेद। सौम्य कोशिकाएं आदर्श से व्यावहारिक रूप से अप्रभेद्य होती हैं और उनमें उच्च स्तर का विभेदन होता है, जबकि रूपांतरित कोशिकाओं में मध्यम या निम्न विभेदन होता है।
• प्रगति। इन नियोप्लाज्म के बीच सबसे महत्वपूर्ण अंतर उनकी वृद्धि है। सौम्य ट्यूमर बहुत धीरे-धीरे बढ़ते हैं (कभी-कभी, आकार बिल्कुल नहीं बदलते हैं)।
• मुख्य विशिष्ट विशेषताओं में से एक सौम्य ट्यूमर में मेटास्टेस की प्रवृत्ति की अनुपस्थिति है।
• शल्य चिकित्सा द्वारा हटाने के बाद सौम्य संरचनाओं की पुनरावृत्ति होने का खतरा नहीं होता है।
• शरीर पर प्रभाव। सौम्य ट्यूमर आसपास के ऊतकों में नहीं बढ़ते हैं, लेकिन केवल उन्हें स्थानांतरित या संपीड़ित करते हैं। यह रक्त वाहिकाओं और तंत्रिका तंतुओं का संपीड़न है जो एक विसंगति के दर्दनाक संकेतों का कारण बनता है। घातक संरचनाओं से ऑन्कोलॉजिकल नशा और रक्त वाहिकाओं का विनाश होता है।

पैथोलॉजी के उपचार के सिद्धांत

असली इलाज तो कैंसर की शुरूआती अवस्था में ही संभव है। अन्य मामलों में, रोगी की अधिकतम जीवन प्रत्याशा और रोग की अभिव्यक्ति को कम करने के लिए संघर्ष होता है। घातक नियोप्लाज्म का उपचार इस तरह से किया जा सकता है

• शल्य क्रिया से निकालना। इस विधि का उपयोग सौम्य ट्यूमर की उपस्थिति में भी किया जाता है।
• कीमोथेरेपी। यह शक्तिशाली एजेंटों की शुरूआत पर आधारित है जो असामान्य कोशिकाओं के विभाजन को धीमा या रोक सकते हैं। प्रौद्योगिकी का उपयोग एक अलग प्रक्रिया के रूप में या उसके बाद किया जा सकता है शल्य चिकित्सापुनरावर्तन से इंकार करने के लिए। प्रभावशीलता बढ़ाने के लिए, घातक ट्यूमर के कीमोथेरेपी के लिए एक विशेष आहार प्रदान किया जाता है।
• रेडियोथेरेपी। एक्स-रे या गामा विकिरण की मदद से उत्परिवर्ती कोशिकाओं का विनाश सुनिश्चित होता है।
• प्रकाश की धारा के संपर्क में आने पर घातक कोशिकाओं को मारने वाले पदार्थों का उपयोग करके फोटोडायनामिक थेरेपी की जाती है।
• इसके अतिरिक्त, हार्मोनल और इम्यूनोस्टिम्युलेटिंग थेरेपी की जाती है। उन्नत चरणों में, संज्ञाहरण पर विशेष ध्यान दिया जाता है

मानव शरीर में सभी नियोप्लाज्म घातक और सौम्य में विभाजित हैं। पैथोलॉजी के अंतिम समूह को सबसे अनुकूल माना जाता है, क्योंकि यह एक धीमी गति और कम आक्रामकता की विशेषता है। एक सौम्य ट्यूमर विभिन्न अंगों को प्रभावित कर सकता है और विभिन्न रूपों में हो सकता है।

पैथोलॉजी की अवधारणा और घातक बीमारियों से इसका अंतर

सौम्य ट्यूमर सक्रिय रूप से विभाजित कोशिकाओं से बनने वाले नियोप्लाज्म हैं। किसी भी कारक के प्रभाव में, सेलुलर संरचनाओं के प्रजनन और विकास की प्रक्रिया बाधित होती है, वे तीव्रता से विभाजित होने लगते हैं और विकास का निर्माण करते हैं।

एक बीमारी के निदान की प्रक्रिया में एक सौम्य ट्यूमर को एक घातक ट्यूमर से अलग करना बहुत महत्वपूर्ण है।उनके पास आक्रामकता की एक कम डिग्री है, धीरे-धीरे बढ़ते हैं, मेटास्टेसाइज नहीं करते हैं। जबकि प्राणघातक सूजनआकार में तेजी से वृद्धि, पूरे शरीर में माध्यमिक फॉसी फैल गई।

सौम्य ट्यूमर में आम तौर पर आसान गतिशीलता होती है, वे ऊतकों से नहीं जुड़ते हैं और उनमें विकसित नहीं होते हैं। गठन, दर्द या किसी अन्य पर दबाव डालने पर असहजता. पैल्पेशन पर घातक वृद्धि आमतौर पर दर्द रहित होती है।

एक सौम्य नियोप्लाज्म कैंसर में बदल सकता है यदि इसका इलाज नहीं किया जाता है। उचित चिकित्सा के अभाव में, कोशिका उत्परिवर्तन अधिक सक्रिय हो जाता है, और वे एक घातक पाठ्यक्रम प्राप्त कर लेते हैं।

कारण

कोशिका विभाजन में उल्लंघन यूं ही नहीं होता है। इसके लिए शरीर पर प्रतिकूल कारकों के प्रभाव की आवश्यकता होती है। कई घटनाएं हैं जो एक ट्यूमर प्रक्रिया के विकास को भड़का सकती हैं। इसमे शामिल है:

• एक खतरनाक उद्योग में काम करें।
• धूम्रपान, शराब का सेवन, नशीली दवाओं का सेवन।
• विकिरण या पराबैंगनी विकिरण के शरीर पर प्रभाव।
• हार्मोनल असंतुलन।
• प्रतिरक्षा प्रणाली का कमजोर होना।
• वायरल पैथोलॉजी।
• नरम ऊतक क्षति।
• गलत पोषण।
• नींद की समस्या।

वैज्ञानिकों का मानना ​​​​है कि सभी लोगों में ट्यूमर रोगों के विकास की प्रवृत्ति होती है। हालाँकि, वे सभी के साथ नहीं होते हैं। जो लोग उपरोक्त कारकों के प्रभाव से बचते हैं, वे ट्यूमर के खतरे को कम कर सकते हैं।

प्रकार

एक सौम्य ट्यूमर विभिन्न प्रकार का हो सकता है और किसी भी अंग में बन सकता है। डॉक्टर निम्नलिखित प्रकार की संरचनाओं में अंतर करते हैं:

1. पुटी। यह अंदर तरल के साथ एक कैप्सूल है। यह सबसे अधिक बार रेशेदार ऊतक से बनता है।
2. एडेनोमा। ग्रंथियों की कोशिकाओं से विकसित होता है। यह मुख्य रूप से प्रोस्टेट, यकृत, अधिवृक्क ग्रंथियों, आंतों को प्रभावित करता है।
3. मायोमा। यह मांसपेशियों के ऊतकों का घना सौम्य ट्यूमर है जो महिलाओं के प्रजनन अंगों में होता है।
4. पैपिलोमा। यह मानव पेपिलोमावायरस के शरीर में प्रवेश के कारण प्रकट होता है। विकास में एक छोटा पैपिला होता है, से बनता है त्वचाऔर श्लेष्मा झिल्ली। अक्सर योनी में इस तरह की विकृति का निदान किया जाता है।
5. न्यूरोमा। ट्यूमर विकसित होता है तंत्रिका कोशिकाएंआघात और तंत्रिका को हटाने के कारण।
6. एंजियोमा। रक्त वाहिकाओं के ऊतकों से एक बहिर्गमन बनता है।
7. अस्थिभंग। ऐसी संरचनाएं हड़ताली हैं हड्डी का ऊतकऔर अक्सर जन्मजात होते हैं।
8. फाइब्रोमा। संयोजी ऊतक से उत्पन्न होता है, मुख्य रूप से महिलाओं में जननांगों को प्रभावित करता है।
9. लिपोमा। वसा की परत से एक प्रकोप बनता है, बाहरी रूप से एक कैप्सूल जैसा दिखता है।
10. लिम्फैंगियोमा। यह नियोप्लाज्म लसीका प्रणाली के ऊतकों को प्रभावित करता है।
11. तिल। वे सपाट या लटके हुए हैं। सूरज की रोशनी या क्षति के संपर्क में आने पर घातक परिवर्तन का उच्च जोखिम होता है।
12. मेनिंगियोमा। एक ट्यूमर मस्तिष्क या रीढ़ की हड्डी की कोशिकाओं से उत्पन्न होता है।

सौम्य विकृति की काफी कुछ किस्में हैं। उनमें से प्रत्येक के पाठ्यक्रम की अपनी विशेषताएं हैं और उपचार के लिए एक व्यक्तिगत दृष्टिकोण की आवश्यकता होती है।

निदान

ट्यूमर का पता लगाने के लिए, प्रयोगशाला और वाद्य तरीके. इसमे शामिल है:

• चिकित्सक की बाहरी परीक्षा और प्रभावित क्षेत्र का तालमेल।
• रक्त और मूत्र का प्रयोगशाला विश्लेषण।
• अल्ट्रासाउंड प्रक्रिया।
• लैप्रोस्कोपिक निदान।
• गणना और चुंबकीय अनुनाद इमेजिंग।
• रेडियोग्राफी।

यह निर्धारित करने के लिए कि ट्यूमर का कौन सा कोर्स है: घातक या सौम्य, हिस्टोलॉजिकल परीक्षा के साथ बायोप्सी अनिवार्य है।

चिकित्सीय उपाय

आधुनिक चिकित्सा सबसे अधिक मानती है प्रभावी तरीकासौम्य ट्यूमर का उपचार - सर्जिकल हटाने। इसकी प्रक्रिया में, डॉक्टर नियोप्लाज्म को हटा देता है, जिससे रोगी को पैथोलॉजी से पूरी तरह से छुटकारा मिल जाता है। कभी-कभी पुन: हस्तक्षेप की आवश्यकता होती है यदि सभी प्रभावित कोशिकाओं को समाप्त करना संभव नहीं था।

सौम्य ट्यूमर को हटाना न केवल सामान्य तरीके से किया जाता है, बल्कि लेजर या फ्रीजिंग की मदद से भी किया जाता है। लेजर थेरेपी उत्परिवर्तित ऊतकों को वाष्पीकृत करती है, और क्रायोडेस्ट्रक्शन तरल नाइट्रोजन के साथ कोशिकाओं को जमा देता है, जिसका तापमान कम होता है।

उपचार के इन तरीकों को पारंपरिक की तुलना में सबसे सुरक्षित माना जाता है शल्य चिकित्सा. उनके फायदे इस प्रकार हैं:

• शरीर पर न्यूनतम प्रभाव।
• दोबारा होने की संभावना कम।
• प्रक्रिया में आसानी।
• कोई निशान, कट या खून बह रहा है।

सौम्य संरचनाओं के खिलाफ लड़ाई में हार्मोन थेरेपी का भी उपयोग किया जाता है। इसका उपयोग किया जाता है बशर्ते कि ट्यूमर एक हार्मोन-निर्भर विकृति है।

निवारण

सौम्य ट्यूमर की घटना को रोकने के लिए, डॉक्टर आयोजित करने की सलाह देते हैं स्वस्थ जीवन शैलीजीवन, तर्कसंगत रूप से खाएं, अच्छी नींद लें, काम और आराम की व्यवस्था का पालन करें, बुरी आदतों को छोड़ दें, तनावपूर्ण स्थितियों से बचें।

आपको हमेशा अपने स्वास्थ्य की निगरानी करनी चाहिए, किसी भी बीमारी का इलाज समय पर करना चाहिए, हार्मोनल स्तर को नियंत्रण में रखना चाहिए। यदि हम प्रजनन प्रणाली के नियोप्लाज्म के बारे में बात करते हैं, तो संकेतित निवारक उपायों में यौन जीवन की अस्वीकृति, व्यक्तिगत स्वच्छता और गर्भपात की रोकथाम शामिल है।

एक घातक ट्यूमर एक स्वायत्त रोग संबंधी प्रगतिशील प्रक्रिया है जो शरीर की संरचना और कामकाज की योजना द्वारा प्रदान नहीं की जाती है और कोशिकाओं का एक अनियंत्रित प्रजनन है जो आसपास के ऊतकों को उपनिवेशित करने और मेटास्टेसाइज करने की क्षमता से प्रतिष्ठित हैं।

एक घातक ट्यूमर के विकास की प्रक्रिया

एक घातक नियोप्लाज्म को अतिवाद की विशेषता है, अर्थात सामान्य ऊतकों की विशेषताओं का नुकसान। एटिपिज्म विभिन्न स्तरों पर नोट किया जाता है: जैव रासायनिक (परिवर्तित चयापचय प्रक्रियाएं), एंटीजेनिक (एंटीजन का एक अजीब सेट जो सामान्य कोशिकाओं और ऊतकों की विशेषता नहीं है), रूपात्मक (विशेषता संरचना), आदि।

एक घातक ट्यूमर की परिभाषा में मानव शरीर को एक महत्वपूर्ण (कभी-कभी घातक) नुकसान का विचार होता है। एक घातक ट्यूमर के पदनाम के लिए "कैंसर" शब्द का इस्तेमाल पहली बार हिप्पोक्रेट्स (प्राचीन ग्रीक καρκίνος - "केकड़ा", "कैंसर") द्वारा किया गया था क्योंकि कैंसर के साथ बढ़ते नियोप्लाज्म की बाहरी समानता के कारण उसके पंजे फैल गए थे। उन्होंने पहले ट्यूमर का भी वर्णन किया और पहुंच उपलब्ध होने पर उन्हें पूरी तरह से हटाने की आवश्यकता के बारे में एक धारणा बनाई।

दुनिया में हर साल 10 मिलियन से अधिक लोगों में घातक नियोप्लाज्म का निदान किया जाता है; मृत्यु दर की संरचना में, ये रोग हृदय विकृति के बाद दूसरे स्थान पर हैं। घातक ट्यूमर का सबसे आम रूप फेफड़े का कैंसर है, इसके बाद स्तन कैंसर होता है।

सबसे प्रतिकूल पूर्वानुमान में फेफड़े का कैंसर, पेट का कैंसर, स्तन कैंसर, अधिक "अनुकूल" - स्वस्थानी कैंसर है।

रूस में, वार्षिक घटना लगभग 500 हजार लोग हैं, लगभग 3 मिलियन रोगी (जनसंख्या का लगभग 2%) घातक नवोप्लाज्म के लिए पंजीकृत हैं। हाल के दशकों में, ऑन्कोलॉजिकल रोगों की संख्या में स्पष्ट रूप से वृद्धि हुई है।

कारण और जोखिम कारक

घातक ट्यूमर के विकास के कारणों और तंत्रों के बारे में कई सिद्धांत हैं:

• भौतिक और रासायनिक (विरचो का सिद्धांत);
• डिसोंटोजेनेटिक (कोंगीम);
• वायरल आनुवंशिक (ज़िल्बर);
• इम्यूनोलॉजिकल (बर्नेट);
• पॉलीटियोलॉजिकल (पेट्रोवा)।

भौतिक रासायनिक सिद्धांत विभिन्न बहिर्जात और अंतर्जात कार्सिनोजेन्स, व्यवस्थित आघात के शरीर के संपर्क के परिणामस्वरूप घातक ट्यूमर के विकास की व्याख्या करता है। आक्रामक रासायनिक पदार्थ, आयनकारी विकिरण, अपने स्वयं के चयापचय के कुछ उत्पाद (ट्रिप्टोफैन और टायरोसिन के मेटाबोलाइट्स), पराबैंगनी विकिरण, तंबाकू के धुएं के घटक, एफ्लाटॉक्सिन, आदि। कुछ खुराक में इन पदार्थों के कोशिका पर प्रभाव से इसके आनुवंशिक तंत्र को नुकसान होता है और घातक अध: पतन होता है। शायद लगातार घर्षण, आदतन आघात के स्थानों में घातक ट्यूमर का विकास।

घातक ट्यूमर (जर्मिनल रूडिमेंट्स का सिद्धांत) के विकास का डिसोंटोजेनेटिक मॉडल सबसे पहले यू। एफ। कोंगाइम द्वारा प्रस्तावित किया गया था। इसका तात्पर्य भ्रूण काल ​​में सेलुलर और ऊतक विकृतियों की घटना से है, जो बाद में ट्यूमर बनाने वाली एटिपिकल कोशिकाओं के सक्रिय प्रजनन की ओर जाता है। इस सिद्धांत के अनुसार, भ्रूणजनन के दौरान, शरीर के कुछ हिस्सों में अधिक संख्या में कोशिकाएं बनती हैं, जो निष्क्रिय अवस्था में "अनावश्यक रूप से" होती हैं। अव्यक्त कोशिका संरचनाओं में भ्रूण के ऊतकों में निहित एक महत्वपूर्ण वृद्धि क्षमता होती है, जो निष्क्रिय संरचनाओं के आकस्मिक सक्रियण की स्थिति में सक्रिय घातक वृद्धि की व्याख्या करती है।

वायरस-आनुवंशिक सिद्धांत ऑन्कोजेनिक वायरस के प्रभाव के लिए ट्यूमर के विकास में एक प्रमुख भूमिका प्रदान करता है, जिसमें शामिल हैं, उदाहरण के लिए, हर्पीस वायरस (एपस्टीन-बार सहित), पेपिलोमावायरस, हेपेटाइटिस वायरस, मानव इम्युनोडेफिशिएंसी, टी-सेल ल्यूकेमिया वायरस, आदि। एक सामान्य कोशिका के अंदर के कण उनके आनुवंशिक तंत्र का संघ होते हैं। मेजबान कोशिका वायरस के घटकों के एक संयोजन के रूप में कार्य करना शुरू कर देती है, जिससे इसकी महत्वपूर्ण गतिविधि के लिए आवश्यक तत्वों का उत्पादन होता है। इस समय, शरीर की सामान्य कोशिकाओं का घातक अध: पतन अक्सर होता है, अनियंत्रित कोशिका प्रसार शुरू होता है; वायरस की उपस्थिति कार्सिनोजेनेसिस में निर्णायक भूमिका निभाना बंद कर देती है, और प्रक्रिया अपरिवर्तनीय हो जाती है।

बर्नेट के प्रतिरक्षाविज्ञानी सिद्धांत घातक ट्यूमर के गठन के उत्तेजक लेखक प्रतिरक्षा प्रणाली के कामकाज की विफलता (प्रतिरक्षाविज्ञानी निगरानी को नुकसान) कहते हैं, जिसमें यह परिवर्तित एटिपिकल कोशिकाओं को पहचानने और नष्ट करने की क्षमता खो देता है, जिससे उनकी तेजी से अनियंत्रित वृद्धि होती है।

घातक ट्यूमर के विकास की व्याख्या करने के लिए एक पॉलीटियोलॉजिकल दृष्टिकोण में कई उत्तेजक कारकों के शरीर की सामान्य संरचनाओं पर एक संयुक्त प्रभाव शामिल है, जो उनके नुकसान और आगे अध: पतन की ओर जाता है।

उत्तेजक प्रभावों के परिणामस्वरूप, कैंसर-रोधी सुरक्षा की प्राकृतिक प्रणाली विकसित होती है, जिसका कामकाज निम्नलिखित घटकों द्वारा सुनिश्चित किया जाता है:

• संभावित खतरनाक एजेंटों को बेअसर करने के लिए जिम्मेदार एंटी-कार्सिनोजेनिक तंत्र;
• विरोधी परिवर्तन तंत्र जो सामान्य कोशिकाओं और ऊतकों के घातक अध: पतन को रोकता है;
• एंटीसेलुलर तंत्र, जिसमें घातक कोशिकाओं और शरीर की सामान्य कोशिकाओं को समय पर हटाने में शामिल है, जो कि दुर्भावना से गुजर चुके हैं।

एंटीट्यूमर रक्षा प्रणाली को नुकसान या उत्तेजक कारकों के अत्यधिक संपर्क के परिणामस्वरूप, घातक नियोप्लाज्म बनते हैं।

रोग के रूप

उन ऊतकों के आधार पर जहां से ट्यूमर उत्पन्न होता है, घातक नवोप्लाज्म के निम्नलिखित रूपों को प्रतिष्ठित किया जाता है:

• उपकला अंग-गैर-विशिष्ट (उपकला ऊतक के असामान्य स्थानीयकरण के स्थानों में);
• उपकला अंग-विशिष्ट (एक्सो- और अंतःस्रावी ग्रंथियां, शरीर के पूर्णांक);
• मेसेनकाइमल;
• मेलेनिन बनाने वाला ऊतक;
• तंत्रिका तंत्र और मस्तिष्क और रीढ़ की हड्डी की झिल्ली;
• हेमटोपोइएटिक और लसीका ऊतक (हेमोब्लास्टोसिस);
• भ्रूण के ऊतकों से बनता है।

घातक नियोप्लाज्म का शरीर पर कई प्रभाव पड़ता है - स्थानीय और प्रणालीगत दोनों।

प्रारंभिक कोशिकाओं के प्रकार के अनुसार ट्यूमर के प्रकार:

• कार्सिनोमा (वास्तविक कैंसर) - एपिथेलियोसाइट्स;
• मेलेनोमा - मेलानोसाइट्स;
• सार्कोमा - संयोजी ऊतक कोशिकाएं;
• ल्यूकेमिया - अस्थि मज्जा की रक्त बनाने वाली कोशिकाएं;
• लिम्फोमा - लसीका कोशिकाएं;
• टेराटोमा - गोनोसाइट्स;
• ग्लियोमा - न्यूरोग्लियल कोशिकाएं;
• कोरियोकार्सिनोमा - ट्रोफोब्लास्ट कोशिकाएं।

कैंसर के प्रकार (कार्सिनोमा) को उपकला ऊतक के प्रकार के आधार पर प्रतिष्ठित किया जाता है जिससे यह उत्पन्न होता है, और संरचनात्मक विशेषताएं:

• स्क्वैमस (केराटिनाइजेशन के बिना, केराटिनाइजेशन के साथ);
• एडेनोकार्सिनोमा;
• सीटू में कैंसर (सीटू में);
• ठोस (ट्रैब्युलर);
• रेशेदार;
• मज्जा;
• घिनौना;
• छोटी कोशिका।

रूपात्मक विशेषताओं के अनुसार:

• विभेदित कैंसर (धीरे-धीरे प्रगतिशील, मेटास्टेसिस धीरे-धीरे विकसित होता है);
• अविभाजित (तेजी से विकसित होता है, व्यापक मेटास्टेस देता है)।

पैथोलॉजिकल फ़ॉसी की संख्या से, नियोप्लाज्म यूनी- और मल्टीसेंट्रिक (क्रमशः एक या अधिक प्राथमिक फ़ॉसी) हो सकते हैं।

अंगों के लुमेन में वृद्धि की विशेषताओं के आधार पर, घातक ट्यूमर हैं:

• विशाल (एक्सोफाइटिक विकास), जब नियोप्लाज्म अंग के लुमेन में बढ़ता है;
• घुसपैठ (एंडोफाइटिक वृद्धि) - इस मामले में, ट्यूमर अंग की दीवार या आसपास के ऊतकों में बढ़ता है।

डिग्री

प्रक्रिया की व्यापकता की डिग्री के अनुसार, मेटास्टेस की उपस्थिति या अनुपस्थिति, लिम्फ नोड्स की भागीदारी, घातक नियोप्लाज्म को टीएनएम प्रणाली (ट्यूमर - "ट्यूमर", नोडलस - "नोड्स", मेटास्टेसिस - "मेटास्टेसिस" के अनुसार वर्गीकृत किया जाता है। ")।

मुख्य फोकस के विकास की डिग्री को संबंधित सूचकांक के साथ टी (ट्यूमर) के रूप में नामित किया गया है:

• टी है या टी 0 - तथाकथित कैंसर इन सीटू (कैंसर इन सीटू), जब परिवर्तित कोशिकाएं अंतर्गर्भाशयी रूप से स्थित होती हैं, बिना अंतर्निहित ऊतकों में विकसित हुए;
• टी 1-4 - एक घातक ट्यूमर के विकास की डिग्री, क्रमशः न्यूनतम व्यक्त (टी 1) से अधिकतम (टी 4) तक।

क्षेत्रीय लिम्फ नोड्स (स्थानीय मेटास्टेसिस) की रोग प्रक्रिया में भागीदारी को एन (नोड्यूलस) के रूप में नामित किया गया है:

• एन एक्स - पास के लिम्फ नोड्स की जांच नहीं की गई;
• एन 0 - क्षेत्रीय लिम्फ नोड्स की जांच करते समय, कोई परिवर्तन नहीं पाया गया;
• एन 1 - अध्ययन के दौरान, पास के लिम्फ नोड्स में मेटास्टेसिस की पुष्टि की गई थी।

मेटास्टेस की उपस्थिति - एम (मेटास्टेसिस) - अन्य अंगों की भागीदारी, आस-पास के ऊतकों को नुकसान और दूर के लिम्फ नोड्स को इंगित करता है:

• М x - दूर के मेटास्टेस का पता नहीं लगाया गया;
• एम 0 - दूर के मेटास्टेस का पता नहीं चला;
• एम 1 - दूर के मेटास्टेसिस की पुष्टि की।

लक्षण

घातक नियोप्लाज्म का शरीर पर कई प्रभाव पड़ता है - स्थानीय और प्रणालीगत दोनों। स्थानीय नकारात्मक परिणामबढ़ते ट्यूमर द्वारा आसन्न ऊतक संरचनाओं, संवहनी और तंत्रिका चड्डी, लिम्फ नोड्स के संपीड़न में शामिल हैं। प्रणालीगत प्रभाव प्रकट होता है सामान्य नशाक्षय उत्पादों, कैशेक्सिया तक शरीर के संसाधनों की कमी, सभी प्रकार के चयापचय का उल्लंघन।

स्थानीय संकेत, अक्सर एक घातक ट्यूमर की उपस्थिति का संकेत देते हैं, विविध होते हैं और संबंधित अंग के आधार पर भिन्न होते हैं:

• असामान्य विषम सूजन, अवधि;
• खून बह रहा है;
• खाँसी;
• हेमोप्टाइसिस;
• अपच संबंधी विकार;
• आवाज की कर्कशता;
• व्यवस्थित दर्द;
• मोल्स, बर्थमार्क के आकार और रंग में सहज वृद्धि; आदि।

सामान्य गैर-विशिष्ट संकेत:

• गंभीर अवसाद या भूख की पूर्ण हानि;
• एक अपरिवर्तित पोषण संबंधी स्टीरियोटाइप के साथ शरीर के वजन में प्रगतिशील कमी;
• मांस भोजन के प्रति असहिष्णुता, स्वाद विकृति;
• अस्थिकरण;
• "नींद-जागृति" मोड का उल्लंघन (दिन के दौरान उनींदापन, रात में अनिद्रा);
• कार्य क्षमता में कमी;
• पसीना आना;
• आदतन शारीरिक गतिविधि के लिए असहिष्णुता; और आदि।

निदान

घातक ट्यूमर के निदान और स्थानीय और दूर के मेटास्टेसिस का पता लगाने के लिए, अनुसंधान विधियों की पूरी श्रृंखला का उपयोग किया जाता है - नियोप्लाज्म के प्रस्तावित स्थानीयकरण (प्रयोगशाला परीक्षण, रेडियोग्राफिक और अल्ट्रासाउंड परीक्षा, गणना और चुंबकीय अनुनाद इमेजिंग, एंडोस्कोपिक तरीके, आदि)।

अंतिम निदान एक बायोप्सी के बाद स्थापित किया जाता है - कोशिकाओं या ऊतक के टुकड़ों का संग्रह - इसके बाद प्राप्त सामग्री की एक ऊतकीय या साइटोलॉजिकल परीक्षा होती है। परीक्षण नमूने में एटिपिकल कोशिकाओं की उपस्थिति एक घातक प्रक्रिया को इंगित करती है।

दुनिया में हर साल 10 मिलियन से अधिक लोगों में घातक नियोप्लाज्म का निदान किया जाता है; मृत्यु दर की संरचना में, ये रोग हृदय विकृति के बाद दूसरे स्थान पर हैं।

इलाज

एक घातक ट्यूमर के इलाज की रणनीति उसके स्थान, आकार, घातकता की डिग्री, मेटास्टेस की उपस्थिति, अन्य अंगों और ऊतकों की भागीदारी और अन्य मानदंडों के आधार पर निर्धारित की जाती है।

चिकित्सा के रूढ़िवादी तरीके:

• कीमोथेराप्यूटिक प्रभाव (घातक कोशिकाओं के अनियंत्रित प्रजनन की दवा का दमन या उनका प्रत्यक्ष विनाश, माइक्रोमास्टेसिस का विनाश);
• प्रतिरक्षा उत्तेजना;
• रेडियोथेरेपी (एक्स-रे और -किरणों के साथ ट्यूमर के संपर्क में);
• क्रायोथेरेपी (कम तापमान से एटिपिकल कोशिकाओं पर प्रभाव);
• फ़ोटोडायनॉमिक थेरेपी;
• प्रभाव के प्रयोगात्मक तरीके, जिसके मूल्यांकन के लिए पर्याप्त साक्ष्य आधार एकत्र नहीं किया गया है।

कुछ मामलों में, एक्सपोज़र के इन तरीकों के अलावा, आस-पास के ऊतकों, लिम्फ नोड्स के साथ एक घातक ट्यूमर के सर्जिकल छांटने और दूर के मेटास्टेस के सर्जिकल हटाने का संकेत दिया जाता है।

यदि रोगी रोग के अंतिम चरण में है, तो तथाकथित उपशामक उपचार निर्धारित है - एक लाइलाज रोगी की पीड़ा को कम करने के उद्देश्य से चिकित्सा (उदाहरण के लिए, मादक दर्दनाशक दवाएं, नींद की गोलियां)।

संभावित जटिलताओं और परिणाम

घातक ट्यूमर की जटिलताएं हो सकती हैं:

• खून बह रहा है;
• अपने नुकसान के साथ पड़ोसी अंगों में अंकुरित होना;
• अनियंत्रित तेजी से प्रगति;
• मेटास्टेसिस;
• पुनरावृत्ति;
• घातक परिणाम।

भविष्यवाणी

घातक ट्यूमर के वाहक रोगियों के लिए रोग का निदान कई कारकों पर निर्भर करता है:

• रोग प्रक्रिया का स्थानीयकरण;
• रोगी की आयु;
• चरण;
• मेटास्टेस की उपस्थिति;
• ट्यूमर के विकास की संरचनाएं और रूप;
• सर्जरी का दायरा और तरीका।

हाल के दशकों में, ऑन्कोलॉजिकल रोगों की संख्या में स्पष्ट रूप से वृद्धि हुई है।

एक विशेष प्रकार की बीमारी वाले रोगियों के लिए पांच साल की उत्तरजीविता विशुद्ध रूप से व्यक्तिगत होती है और आमतौर पर इन कारकों के आधार पर 90 से 10% तक भिन्न होती है। सबसे प्रतिकूल पूर्वानुमान में फेफड़े का कैंसर, पेट का कैंसर, स्तन कैंसर, अधिक "अनुकूल" - स्वस्थानी कैंसर है। अविभाजित कैंसर अधिक आक्रामक होता है, सक्रिय मेटास्टेसिस (विभेदित की तुलना में) के लिए प्रवण होता है।

निवारण

निवारक उपाय इस प्रकार हैं:

1. कार्सिनोजेन्स के संपर्क को खत्म या कम करें।
2. ट्यूमर मार्करों की पहचान के साथ समय-समय पर निवारक परीक्षाएं।
3. जीवन शैली संशोधन।

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