Përshkrimi Sumamed. Sumamed për fëmijë - kur dhe si t'i jepni ilaç një fëmije? Uretriti dhe cerviciti i komplikuar me ecuri të gjatë të shkaktuar nga Chlamydia trachomatis

Përdorimi i tabletave Sumamed 125 mg tek fëmijët jep rezultate të shkëlqyera, siç dëshmohet nga rishikimet e prindërve. Ky medikament është në gjendje të kurojë grykën e gjelbër dhe bronkitin, të heqë qafe një kollë të zgjatur. Por vetëm një mjek mund të përshkruajë një antibiotik.

Formulari i lëshimit

Sumamed është në dispozicion në tableta 125 dhe 500 mg, si dhe në formën e kapsulave 250 mg. Tabletat dhe kapsulat me doza më të vogla janë të paketuara në blistera prej 6 copë, dhe tabletat me doza më të mëdha janë të paketuara në blistera prej 3 copë.

Kompleksi

Sumamed përfshin një përbërës aktiv - një antibiotik gjysmë sintetik azitromicin dihidrat, i cili shpesh quhet thjesht azitromicinë. Ajo u sintetizua mbi 35 vjet më parë, në 1980. Që atëherë, azitromicina ka qenë një ilaç i përdorur gjerësisht në Evropë dhe SHBA, si dhe në Rusi.

Tabletat "Sumamed" përmbajnë përbërës ndihmës: hidrogjen fosfat kalciumi, disa lloje niseshteje, mikrocelulozë, stearat magnezi. Disa nga këto substanca janë suplemente ushqimore, të tjerat janë krijuar për të ruajtur efektivitetin e kryesore përbërës aktiv gjatë gjithë afatit të ruajtjes.

Parimi i funksionimit

Azitromicina është një antibiotik një gamë të gjerë veprimet. Ai është në gjendje të luftojë infeksionet e shkaktuara nga organizma të ndryshëm, përfshirë ato anaerobe, duke marrë energji pa praninë e oksigjenit, ndërqelizor dhe shumë të tjera, ndryshe nga antibiotikët e specializuar që veprojnë kundër një lloji apo grupi të caktuar infeksionesh.

Kur gëlltitet, azitromicina pengon sintezën e proteinave në patogjenë, si rezultat i së cilës ata humbasin aftësinë e tyre për t'u riprodhuar. Kështu, infeksioni ndalon kapjen e qelizave të reja njerëzore dhe gradualisht vdes.

Një cilësi e rëndësishme e azitromicinës është aftësia e saj për të depërtuar në membranat qelizore. Për më tepër, studimet tregojnë se në vatrat e infeksionit, përqendrimi i antibiotikut është disa herë më i lartë se përmbajtja e tij mesatare në gjakun e një personi që merr ilaçin. Kjo shpjegon ilaç shumë efektiv kundër shumë sëmundjeve.

Megjithatë, ka patogjenë që fillimisht, dhe jo si rezultat i varësisë, tregojnë rezistencë ndaj azitromicinës. Këto janë, për shembull, disa lloje stafilokesh. Gjysma e jetës së eliminimit nga plazma e gjakut është 35-50 orë, nga indet - më e gjatë. Ilaçi ekskretohet përmes veshkave dhe zorrëve.

Indikacionet

Për shkak të aftësisë për të vepruar në shumë lloje të agjentëve infektivë, azitromicina përdoret për të trajtuar një gamë të gjerë sëmundjesh. Për shembull, tek fëmijët, "Sumamed" trajton sëmundjet infektive të nazofaringit dhe të sipërm traktit respirator: bajamet, sinusit, rinitit, otitis, sinusit, faringjit.

"Sumamed" është përshkruar për fëmijët me infeksione të traktit të poshtëm të frymëmarrjes. Mund të jetë: bronkit akut ose acarim kronik, pneumoni, sëmundje pulmonare obstruktive kronike.

Sëmundja Lyme i përgjigjet mirë trajtimit me Sumamed. Ilaçi është gjithashtu efektiv në lezionet infektive të indeve të buta. Shumë trajtim më i keq të ndjeshëm ndaj sëmundjeve seksualisht të transmetueshme, të tilla si kladmidia. Tek adoleshentët, aknet e rënda ose të moderuara trajtohen me këtë ilaç.

Në çfarë moshe përshkruhen?

Ju mund t'u jepni tableta Sumamed fëmijëve nga mosha 3 vjeç me peshë trupore më shumë se 18 kg. Nëse fëmija është më i vogël ose peshon më pak, atëherë është më mirë t'i jepni një format për fëmijë - një pezullim i "Sumamed forte" i bërë nga pluhuri.

Në disa raste, një mjek mund të përshkruajë një antibiotik për një fëmijë nën 3 vjeç, por vetëm me indikacione individuale dhe nën mbikëqyrje.

Vetë-administrimi i antibiotikëve tek fëmijët e çdo moshe nuk rekomandohet.

Kundërindikimet

Është e pamundur të merret "Sumamed" në çdo moshë, nëse pacienti ka pasur më parë ndjeshmëri individuale apo edhe intolerancë ndaj ndonjë përbërësi të ilaçit. Mund të jetë ose azitromicinë ose një nga përbërësit ndihmës. Me kujdes, "Sumamed" u përshkruhet fëmijëve me funksion të dëmtuar të mëlçisë ose veshkave.

Mos u përshkruani fëmijëve nën 12 vjeç tableta Sumamed 500 mg, pasi doza e përbërësit kryesor në to është shumë e lartë dhe është projektuar për adoleshentët dhe të rriturit.

Nëse një fëmijë ka një sëmundje të zemrës, ai po i nënshtrohet trajtimit të duhur, merr ilaçe, ka një tendencë për aritmi, atëherë kur përshkruani Sumamed, duhet të paralajmëroni mjekun për këtë.

Efekte anësore

Në disa raste, kur merrni Sumamed, ka efekte anësore. Më shpesh ato shoqërohen me ndjeshmëri individuale ndaj ilaçit, por shfaqen edhe në raste të tjera.

Prindi duhet të jetë i vëmendshëm ndaj shfaqjes së marramendjes, përgjumjes, dhimbjes së kokës dhe gjumit të dobët tek një fëmijë që merr ilaçin. Nëse fëmija është i vogël dhe nuk mund të formulojë qartë një ankesë, atëherë duhet t'i kushtoni vëmendje ankthit, të qarit të shpeshtë, refuzimit të ushqimit të zakonshëm.

Një fëmijë më i madh mund të ankohet gjithashtu për dëmtim të shikimit kur objektet humbasin qartësinë e tyre, tringëllimë në veshët, humbje dëgjimi, dhimbje barku, të cilat shoqërohen me fryrje, gulçim, ndonjëherë të përzier dhe madje edhe të vjella.

Disa fëmijë zhvillojnë gulçim, gjakderdhje nga hundët ose urtikarie. Shpesh fëmijët ankohen për dhimbje shpine, dhimbje qafe, lodhje, keqtrajtim të përgjithshëm. Në rastet e rënda ka ënjtje të fytyrës, skuqje, dhimbje gjoksi, hepatit dhe verdhëz.

Nëse një fëmijë ka një nga simptomat e listuara ose ndonjë simptomë tjetër jo karakteristike, prindërit, edhe nëse nuk e lidhin atë me marrjen e barit, duhet të ndërpresin trajtimin me Sumamed dhe të kërkojnë këshilla mjekësore. kujdes mjekësor. Vetëm një mjek do të jetë në gjendje të krahasojë simptomat me marrjen e barit, të përshkruajë analizat e duhura dhe të vendosë nëse këto shenja janë pasojë e marrjes së barit apo janë shkaktuar nga arsye të tjera.

Udhëzime për përdorim

Doza e saktë e ilaçit përmban udhëzime për përdorim. Ne i paraqesim ato në tabelë.

Tabela. Dozimi i ilaçit "Sumamed"

Këto doza u jepen fëmijëve me infeksione që kanë prekur traktin respirator, nazofaringun, indet e buta dhe lëkurën. Nëse një fëmijë vuan nga bajamet ose faringjit, si rregull, përshkruhet një dozë, e llogaritur sipas formulës: 20 mg për 1 kg peshë trupore në ditë.

Kursi i trajtimit nuk duhet të kalojë tre ditë.

Mbidozimi

Me një mbidozë të Sumamed, ka një rritje të simptomave efekte anësore. Shkeljet më të shpeshta janë traktit gastrointestinal: të përzier, të vjella, diarre. Në rast të mbidozimit, ndaloni marrjen e ilaçit menjëherë dhe kërkoni kujdes mjekësor.

Ndërveprimi me barna të tjera

Azitromicina është në gjendje të ndërveprojë me shumë barna. Nëse mjeku i përshkruan fëmijës Sumamed, është e nevojshme të paralajmërohet për marrjen e barnave të tjera. Trajtimi mund të ketë nevojë të rregullohet. Për shembull, nuk duhet ta merrni ilaçin në të njëjtën kohë me antacidet, pasi kjo redukton përmbajtjen e azitrocinës në gjak me 30%. Prandaj, efektiviteti i trajtimit zvogëlohet. Ne te njejten kohe mos e rritni dozën e antibiotikut.

Nëse është e nevojshme, trajtimi me antacidë midis dozave duhet të jetë së paku 1 orë, në mënyrë optimale - 2 orë.

Ju nuk mund ta merrni "Sumamed" tek një fëmijë në të njëjtën kohë me antibiotikët e tjerë. Tregoni mjekut tuaj nëse fëmija juaj po merr ose ka marrë së fundmi një kurs të këtyre barnave.

Kushtet e shitjes dhe ruajtjes

Megjithë popullaritetin e ilaçit "Sumamed", ai shpërndahet në barnatore me recetë, si shumica e antibiotikëve. Kjo për faktin se mjekimi i pakontrolluar mund të jetë i dëmshëm për shëndetin.

Në shtëpi, ilaçi ruhet në një temperaturë jo më të madhe se 25 C, domethënë nuk keni nevojë ta vendosni në frigorifer, mjafton ta ruani në çdo vend të freskët. Afati i ruajtjes së tabletave është 3 vjet nga data e lëshimit. Data e prodhimit tregohet në paketimin e tabletave dhe blisterit. Fëmijët nuk duhet të trajtohen me ilaçe i skaduar vlefshmërinë.

Catad_pgroup Antibiotikët makrolidet dhe azalidet

Sumamed - udhëzime për përdorim

Emer tregtie drogë: SUMAMED®

ndërkombëtare emër gjenerik : Azitromicinë

Forma e dozimit: kapsula, tableta të veshura, pluhur për suspension për administrim oral.

Regjim:
P Nr.015662/01 datë 17.02.2006
P Nr.015662/02 datë 17.02.2006
P Nr.015662/03 datë 10.03.2006

Komponimi:

Kapsula - e fortë, xhelatinoze, opak, madhësia nr. 1. Ngjyra e kasës - blu, mbulesa - blu. Përmbajtja e kapsulës: pluhur i bardhë në të verdhë të lehtë.
Tabletat: Tableta blu, të rrumbullakëta (125 mg) ose të zgjatura (500 mg) me sipërfaqe bikonvekse dhe emërtimin "PLIVA" në njërën anë dhe "125" ose "500" në anën tjetër. Pamje në thyerje - nga e bardha në pothuajse e bardhë.
Pluhur për suspension për administrim oral 100 mg/5 ml - pluhur i grimcuar me ngjyrë të bardhë ose të verdhë të lehtë me erë karakteristike të luleshtrydheve. Pas tretjes në ujë - një pezullim homogjen me ngjyrë të bardhë ose të verdhë të lehtë me një erë karakteristike të luleshtrydheve.

Grupi farmakoterapeutik : antibiotik, azalid ATC: J01FA10.

Vetitë farmakologjike

Farmakodinamika. Ka një spektër të gjerë të aktivitetit antimikrobik. Duke u lidhur me sibunitin 50S të ribozomit, ai pengon biosintezën e proteinave të mikroorganizmit. Në përqendrime të larta, ka një efekt baktericid. Aktiv kundër një numri bakteresh gram-pozitive: Streptococcus pneumoniae, S. pyogenes, S. agalactiae, S. viridans, streptokoket e grupit C, F dhe G, Staphylococcus aureus, S. epidermidis. Nuk ka efekt në bakteret gram-pozitive rezistente ndaj eritromicinës. Efektive kundër mikroorganizmave gram-negativë: hemophilus influenzae, H. parainfluenzae dhe H. ducreyi, Moraxella catar-rhalis, Bordetella pertussis dhe B. parapertussis, Neisseria gonorrhoeae dhe N. meningitidis, Brucella melitensis, Helicobacter pylori, Gardnerella vaginalis.

Farmakokinetika. Kur merret nga goja, SUMAMED absorbohet mirë dhe përthithet shpejt. të shpërndara në të gjithë trupin. Depërton në qeliza, duke përfshirë edhe fagocitet, të cilat migrojnë në fokusin e inflamacionit, duke kontribuar në krijimin e përqendrimeve terapeutike të barit në vendin e infeksionit. Tashmë pas 12-72 orësh, në vendin e inflamacionit krijohen përqendrime të larta terapeutike (1-9 mg/kg), duke tejkaluar përqendrimin minimal frenues për agjentët infektivë. Ka një gjysmë jetë të gjatë dhe ekskretohet ngadalë nga indet (mesatarisht 60-76 orë). Këto veti përcaktojnë mundësinë e një doze të vetme të barit në ditë dhe një regjim të shkurtër dozimi (3 ditë), duke siguruar një kurs trajtimi 7-10-ditor. Metabolizohet kryesisht në mëlçi, metabolitët nuk janë aktiv. Ilaçi ekskretohet kryesisht me biliare në formë të pandryshuar, një pjesë e vogël ekskretohet nga veshkat.

Indikacionet për përdorim

• Infeksionet e rrugëve të sipërme të frymëmarrjes (faringit/tonsilit bakterial, sinusit, otitis media);
• Infeksionet e rrugëve të poshtme të frymëmarrjes (bronkit bakterial, pneumoni intersticiale dhe alveolare, përkeqësim bronkit kronik);
• Infeksionet e lëkurës dhe indeve të buta (eritema kronike migrans - faza fillestare e sëmundjes Lyme, erizipela, impetigo, piodermatoza dytësore);
• Infeksionet seksualisht të transmetueshme (uretriti, cerviciti)
• Sëmundjet e stomakut dhe duodenit të shoqëruara me Helicobacter pylori.

• Hipersensitiviteti ndaj antibiotikëve makrolidë;
• Mosfunksionim i rëndë i mëlçisë dhe veshkave

Dozimi dhe administrimi

Brenda, 1 herë në ditë. Kapsulat dhe suspensionet merren të paktën 1 orë para ose 2 orë pas ngrënies. Biodisponibiliteti i tabletave nuk varet nga marrja e ushqimit. Fëmijët nga mosha 6 muajsh rekomandohet të përdorin ilaçin në formën e një suspensioni oral ose tabletave prej 125 mg.

Për infeksionet e rrugëve të sipërme dhe të poshtme të frymëmarrjes, lëkurës dhe indeve të buta (me përjashtim të eritemës kronike migrante)
Të rriturit: 500 mg 1 herë në ditë për 3 ditë (doza e kursit 1.5 g) fëmijët: në masën 10 mg / kg peshë trupore 1 herë në ditë për 3 ditë (doza e kursit 30 mg / kg).

Për eritemë migrante kronike
Të rriturit: 1 herë në ditë për 5 ditë: dita e parë - 1,0 g (2 tableta nga 500 mg), pastaj nga dita e 2-të në të 5-të - 500 mg secila (doza e kursit 3,0 g) fëmijët: në ditën e parë - në një dozë prej 20 mg / kg peshë trupore dhe më pas nga 2 deri në 5 ditë - në ditë në një dozë prej 10 mg / kg peshë trupore (doza e kursit 30 mg / kg).

Në sëmundjet e stomakut dhe duodenit të shoqëruar meHelicobacter pylori
1 g (2 tableta nga 500 mg) në ditë për 3 ditë në kombinim me një agjent antisekretues dhe barna të tjera.

Metoda e përgatitjes së pezullimit
Në një shishkë që përmban 17 g pluhur, shtoni 12 ml ujë të distiluar ose të zier. Vëllimi i suspensionit që rezulton është 23 ml. Afati i ruajtjes së suspensionit të përgatitur është 5 ditë. Përpara përdorimit, përmbajtja e shishkës tundet tërësisht derisa të merret një suspension homogjen. Menjëherë pas marrjes së suspensionit, fëmija lejohet të pijë disa gllënjka çaji për të shpëlarë dhe gëlltitur sasinë e mbetur të suspensionit në gojë. Pas përdorimit, shiringa çmontohet dhe lahet me ujë të rrjedhshëm, thahet dhe ruhet në një vend të thatë me ilaçin.

Efekte anësore

Të rralla (në 1% të rasteve ose më pak): Nga trakti gastrointestinal: melena, verdhëza kolestatike, fryrje, nauze, të vjella, diarre, kapsllëk, humbje oreksi, gastrit. reaksione alergjike: skuqje të lëkurës; fotosensitiviteti, edema e Quincke. Nga ana sistemi gjenitourinar : kandidiaza vaginale, nefrit. Nga ana të sistemit kardio-vaskular : palpitacione, dhimbje në gjoks. Nga ana sistemi nervor : marramendje, dhimbje koke, vertigo, përgjumje, tek fëmijët - dhimbje koke (në trajtimin e otitit media), hiperkinezi, ankth, neurozë, shqetësime të gjumit. Të tjerët: rritje e kthyeshme e moderuar e enzimave të mëlçisë, lodhje, kruajtje, urtikarie, konjuktivit. Në raste jashtëzakonisht të rralla neutrofilia dhe eozinofilia. Treguesit e ndryshuar kthehen në kufirin normal 2-3 javë pas ndërprerjes së trajtimit. Mjeku që merr pjesë duhet të informohet për shfaqjen e ndonjë efekti anësor.

Mbidozimi

Simptomat: nauze, humbje e përkohshme e dëgjimit, të vjella, diarre Mjekimi: simptomatike.

Ndërveprimi me barna të tjera

Në rast të mungesës së një doze të barit, doza e humbur duhet të merret sa më shpejt që të jetë e mundur, dhe dozat pasuese duhet të merren në intervale prej 24 orësh.

Formulari i lëshimit

Vendi i origjinës

Grupi i produkteve

Antibiotik makrolid - azalid

Formularët e lëshimit

• 16,74 g - shishe polietileni 50 ml (1 copë) kompletuar me një lugë dozimi të dyanshme dhe/ose shiringë dozimi - pako kartoni 17 g - 50 ml shishe qelqi të errët (1 copë) të kompletuara me një lugë matëse të dyanshme (për 2,5 dhe 5 ml) dhe/ose shiringë dozuese (5 ml) - pako kartoni. 29,295 g (30 ml) - shishe polietileni densitet i lartë 100 ml (1 pc) kompletuar me lugë matëse të dyanshme dhe shiringë dozimi - pako kartoni 29,295 g (30 ml) - 100 ml shishe HDPE (1 copë) kompletuar me lugë matëse të dyanshme dhe shiringë dozimi - pako kartoni Kapsula 250mg - 6 copë për paketim. 1 g tableta të shpërndara - 1 pc. Tableta të shpërndara 1g - 3 copë për paketë. Tableta, të veshura me film 125 mg - 6 copë për paketë. Tableta 500 mg të veshura me film - 3 copë për paketë. Shishe qelqi pa ngjyrë (5) - pako kartoni. Shishe qelqi pa ngjyrë (5) - pako kartoni.

Përshkrimi i formës së dozimit

• Kapsula xhelatinë e fortë, nr. 1, me trup blu dhe kapak blu; përmbajtja e kapsulave është pluhur ose masë e ngjeshur me ngjyrë të bardhë në të verdhë të çelur, që shpërbëhet kur shtypet. Liofilizat për tretësirë ​​për infuzion në formën e një pluhuri të bardhë ose masës së ngjeshur. Liofilizat për tretësirë ​​për infuzion në formën e një pluhuri të bardhë ose masës së ngjeshur. Pluhur për suspension për administrim oral me ngjyrë grimcuar, të bardhë ose të verdhë të lehtë, me erë karakteristike të bananes dhe qershisë; suspensioni ujor i përgatitur është homogjen, me ngjyrë të verdhë të çelur, me erë karakteristike të bananes dhe qershisë. Pluhur për suspension për administrim oral me ngjyrë grimcuar, të bardhë ose të verdhë të lehtë, me erë karakteristike luleshtrydhe; suspension ujor i përgatitur me ngjyrë të bardhë ose të verdhë të çelur, homogjene, me erë karakteristike të luleshtrydheve. Pluhur për suspension për administrim oral me grimca, nga e bardha në të verdhë të çelur, me erë karakteristike të qershisë dhe bananes; pas tretjes në ujë - një suspension homogjen me ngjyrë të bardhë në të verdhë të lehtë, me një erë karakteristike të qershive dhe bananeve. Pluhur për suspension për administrim oral me grimca, nga e bardha në të verdhë të çelur, me erë karakteristike të qershisë dhe bananes; pas tretjes në ujë - një suspension homogjen me ngjyrë të bardhë në të verdhë të lehtë, me një erë karakteristike të qershive dhe bananeve. Tableta të shpërndara, të bardha ose pothuajse të bardha, të rrumbullakëta, të sheshta, me buzë të pjerrëta, me dy pika pingul në njërën anë dhe mbishkrimin "TEVA 1000" të stampuar në anën tjetër. Tableta blu të veshura me film, të rrumbullakëta, bikonvekse, të shënuara me "PLIVA" në njërën anë dhe "125" në anën tjetër; në pushim - nga e bardha në pothuajse e bardhë. Tableta blu të veshura me film, ovale, bikonvekse, të shënuara "PLIVA" në njërën anë dhe "500" nga ana tjetër; në pushim - nga e bardha në pothuajse e bardhë.

efekt farmakologjik

Farmakokinetika

Kushtet e veçanta

Kompleksi

• 1 g 5 ml susp gati. azitromicinë (si dihidrat) 27.17 mg 100 mg Eksipientë : saharozë, karbonat natriumi anhidrik, benzoat natriumi, tragakanth, dioksid titani, glicinë, dioksid silikoni koloidal, aromë luleshtrydhe, aromë molle, aromë menteje. 1 g dihidrat azitromicine 50,094 mg, që korrespondon me përmbajtjen e azitromicinës 47,79 mg 31 - 7,5 mg, aromë vanilje D-125038 - 10,5 mg, dioksid silikoni koloidal - 7 mg. 1 kapele. azitromicinë dihidrat 262,5 mg, që korrespondon me përmbajtjen e azitromicinës 250 mg Përbërësit ndihmës: celulozë mikrokristaline, lauril sulfat natriumi, stearat magnezi. Përbërja e kapsulës së fortë të xhelatinës nr. 1: xhelatinë, dioksid titani (E171), karmine indigo. 1 skedë. Azitromicinë dihidrat 131,027 mg, që i përgjigjet përmbajtjes së azitromicinës 125 mg Përbërësit ndihmës: hidrogjen fosfat i kalciumit anhidrik, hipromelozë, niseshte misri, niseshte e paraxhelatinizuar, celulozë mikrokristaline, lauril sulfat natriumi, magnez. Përbërja e guaskës: hipromelozë, bojë indigo karmine (E132), dioksid titani (E171), polisorbat 80, talk 1 g azitromicinë dihidrat 50,094 mg, që korrespondon me përmbajtjen e azitromicinës 47,79 mg - 1,6 mg - xanthvoran. J7549 - 4,5 mg, aromë banane 78701-31 - 7,5 mg, aromë vanilje D-125038 - 10,5 mg, dioksid silikoni koloidal - 7 mg. 1 skedë. Azitromicina dihidrat 524,109 mg, që korrespondon me përmbajtjen e azitromicinës 500 mg Përbërësit ndihmës: hidrogjen fosfat i kalciumit anhidrik, hipromelozë, niseshte misri, niseshte e paraxhelatinizuar, celulozë mikrokristaline, lauril sulfat natriumi, magnez. Përbërja e guaskës: hipromelozë, ngjyrë indigo karmine (E132), dioksid titani (E171), polisorbat 80, talk. 1 skedë. Azitromicina dihidrat 1048,218 mg, e cila korrespondon me përmbajtjen e azitromicinës 1000 mg, povidon K30 - 44 mg, lauril sulfat natriumi - 6,4 mg, dioksid silikoni koloidal - 8,8 mg, stearat magnezi 22 mg, 27 mg, pjesë 22 mg, ose pjesë. mg. azitromicinë (në formën e dihidratit) 200 mg Përbërësit ndihmës: saharozë, fosfat natriumi anhidrik, celulozë hidroksipropil, çamçakëz xanthan, aromë vishnje J7549, banane 78701-31, vanilje D-125038, dioksidelike silike. Azitromicina dihidrat 524,1 mg, që korrespondon me përmbajtjen e azitromicinës 500 mg Lëndët ndihmëse: monohidrat i acidit citrik, hidroksid natriumi q.s.

Indikacione të përmbledhura për përdorim

• Sëmundjet infektive dhe inflamatore të shkaktuara nga mikroorganizmat e ndjeshëm ndaj ilaçit: - infeksionet e traktit të sipërm respirator dhe të rrugëve të sipërme të frymëmarrjes (faringjit/tonsilit, sinozit, otitis media); - infeksionet e rrugëve të poshtme të frymëmarrjes (bronkit akut, përkeqësim i bronkitit kronik, pneumoni, përfshirë ato të shkaktuara nga patogjenë atipikë); - sëmundjet e stomakut dhe duodenum i lidhur me Helicobacter pylori (për pluhur); - infeksionet e lëkurës dhe të indeve të buta aknet e moderuar, erizipelë, impetigo, dermatoza të infektuara dytësisht); - faza fillestare e sëmundjes Lyme (borreliosis) - eritema migratore (erythema migrans); - infeksionet e traktit urinar të shkaktuara nga Chlamydia trachomatis (uretriti, cerviciti).

Kundërindikimet Sumamed

• - shkelje të rënda të mëlçisë dhe veshkave; - periudha e laktacionit (ushqyerja me gji); - marrja e njëkohshme me ergotaminë dhe dihidroergotaminë; - mbindjeshmëria ndaj antibiotikëve makrolidë; - fëmijërinë deri në 12 vjeç dhe peshë trupore më pak se 45 kg (për kapsula dhe tableta 500 mg); - mosha e fëmijëve deri në 3 vjeç (për tableta 125 mg). Me kujdes, ilaçi duhet të përshkruhet për dëmtim të moderuar të funksionit të mëlçisë dhe veshkave, pacientët me dëmtim ose të predispozuar për aritmi dhe zgjatje të intervalit QT, së bashku me terfenadinë, warfarin, digoksin.

Doza Sumamed

• 100 mg/5 ml 125 mg 200 mg/5 ml 200 mg/5 ml 250 mg 500 mg

Efektet anësore të Sumamed

• Frekuenca e zhvillimit efekte anësore klasifikuar sipas rekomandimeve të OBSH-së: shumë shpesh (të paktën 10%); shpesh (të paktën 1%, por më pak se 10%); rrallë (jo më pak se 0.1%, por më pak se 1%); rrallë (jo më pak se 0,01%, por më pak se 0,1%); shumë rrallë (më pak se 0.01%, përfshirë rastet e izoluara). Sëmundjet infektive: rrallë - kandidiaza, përfshirë. membrana mukoze e zgavrës me gojë dhe organeve gjenitale; shumë rrallë - koliti pseudomembranoz. Nga ana e metabolizmit dhe të ushqyerit: shpesh - anoreksi. Reaksione alergjike: shpesh - kruajtje në lëkurë, skuqje të lëkurës; rrallë - reaksione të mbindjeshmërisë, reaksione të fotosensibilitetit, urtikarie, sindroma Stevens-Johnson, angioedema; shumë rrallë - reaksion anafilaktik, eritema multiforme, nekrolizë epidermale toksike. Nga sistemi i gjakut dhe limfatik: shpesh - eozinofili, limfopeni; rrallë - leukopenia, neutropenia; shumë rrallë - trombocitopeni, anemia hemolitike. Nga sistemi nervor: shpesh - dhimbje koke, marramendje, parestezi, ndjesi të dëmtuar të shijes; rrallë - hipestezi, përgjumje, pagjumësi; shumë rrallë - ankth, agresion, të fikët, konvulsione, hiperaktivitet psikomotor, humbje e nuhatjes (ose anosmisë) dhe ndjesisë së shijes, miastenia gravis, ankth. Nga ana e organit të vizionit: shpesh - shkelje e qartësisë së vizionit. Nga ana e organit të dëgjimit dhe çrregullime të labirintit: shpesh - shurdhim; rrallë - tringëllimë në veshët; rrallë - vertigo. Nga ana e CCC: rrallë - një ndjenjë e palpitacioneve; shumë rrallë - një ulje e presionit të gjakut, një rritje në intervalin QT, aritmi e tipit piruetë, takikardi ventrikulare. Nga trakti tretës: shumë shpesh - nauze, fryrje, dhimbje barku, diarre; shpesh - dispepsi, të vjella; rrallë - kapsllëk, gastrit; shumë rrallë - çngjyrosje e gjuhës, pankreatiti. Nga ana e mëlçisë dhe traktit biliar: rrallë - një rritje në aktivitetin e transaminazave hepatike, një rritje në përqendrimin e bilirubinës, hepatiti; rrallë - funksioni i dëmtuar i mëlçisë; shumë rrallë - verdhëza kolestatike, dështimi i mëlçisë (në raste të rralla me një përfundim fatal, kryesisht në sfondin e mosfunksionimit të rëndë të mëlçisë); nekroza e mëlçisë, hepatiti fulminant. Nga sistemi muskuloskeletor dhe indi lidhor: shpesh - artralgji. Nga ana e veshkave dhe traktit urinar: rrallë - një rritje në përqendrimin e ure dhe kreatininës në plazmën e gjakut; shumë rrallë - nefrit intersticial, akut dështimi i veshkave. Të tjerët: shpesh - dobësi; rrallë - dhimbje gjoksi, edemë periferike, asteni, keqtrajtim, ndryshime në përqendrimin e kaliumit.

ndërveprimin e drogës

Mbidozimi

Kushtet e ruajtjes

• ruajeni në një vend të thatë
• mbajeni larg fëmijëve

Sinonime

• Azithromycin, Zitrolide, Sumazid, Hemomycin

Çmimi mesatar në internet*, 497 rubla. (500 mg #3)

Ku mund të blej:

Udhëzime për përdorim

Sumamed është një antibiotik nga grupi i makrolideve me një spektër të gjerë aktiviteti antimikrobik. Është në dispozicion në formën e tabletave, kapsulave dhe pluhurit për pezullim, i cili është i përshtatshëm për trajtimin e fëmijëve të vegjël.

Ilaçi është relativisht i sigurt, shumë rrallë shkakton efekte anësore, ka pak kundërindikacione për marrjen e tij.

Indikacionet

• sëmundjet infektive trakti i sipërm respirator (faringjit bakterial dhe bajamet, sinusit, otitis media);
• sëmundjet infektive të traktit të poshtëm të frymëmarrjes (bronkit bakterial, pneumoni intersticiale dhe alveolare, përkeqësime të bronkitit kronik);
• proceset infektive në lëkurë dhe indet e buta (sëmundja Lyme në faza fillestare, erizipelë, piodermatoza dytësore, impetigo);
• infeksionet seksualisht të transmetueshme (cervicitis, uretrit);
• sëmundjet e stomakut dhe duodenit të shkaktuara nga patogjeni Helicobacter pylori.

Dozimi dhe administrimi

Ilaçi merret nga goja 1 herë në ditë. Kapsulat dhe suspensioni pihen 1 orë para ngrënies ose 2 orë pas tij. Tabletat mund të merren në çdo kohë - biodisponibiliteti i tyre nuk ndikohet nga marrja e ushqimit.

Për fëmijët nga mosha gjashtë muajsh, është më mirë të jepet një suspension i Sumamed, i cili merret nga goja, ose tableta prej 0,125 g.

Regjimi i trajtimit varet nga sëmundja dhe mosha e pacientit.

Infeksionet e frymëmarrjes, lëkurës dhe indeve të buta (me përjashtim të eritemës kronike migrante)

Të rriturve u përshkruhen tableta prej 0,5 g. Ata duhet të pihen 1 herë në ditë për 3 ditë. Doza totale për të gjithë kursin e trajtimit është 1.5 g.

Fëmijëve u përshkruhet ilaçi në dozën e mëposhtme: 10 mg për 1 kg peshë. Ilaçi merret gjithashtu 1 herë në ditë për 3 ditë. Doza totale për të gjithë kursin e trajtimit është 30 mg / kg peshë trupore.

Eritema migrante kronike

Ilaçi duhet të merret për 5 ditë.

Regjimi i trajtimit për të rriturit: Dita e parë - 2 tableta nga 0,5 g, pastaj - 1 tabletë nga 0,5 g secila Doza totale për të gjithë kursin e terapisë është 3 g.

Fëmijëve u përshkruhen medikamente sipas skemës së mëposhtme: 1 ditë - 20 mg / kg peshë, pastaj - 10 mg / kg peshë. Doza totale për të gjithë kursin e terapisë është 30 mg / kg peshë trupore.

Sëmundjet e stomakut dhe duodenit të shkaktuara nga Helicobacter pylori

Pacientëve u përshkruhen 2 tableta nga 0,5 g në ditë për 3 ditë. Ato duhet të përdoren në kombinim me një ilaç antisekretues dhe ilaçe të tjera që zgjedh mjeku.

Infeksionet seksualisht të transmetueshme, uretriti i pakomplikuar dhe cerviciti

Pacientëve u tregohet një dozë e vetme prej 1 g të substancës.

Uretriti dhe cerviciti i komplikuar me ecuri të gjatë të shkaktuar nga Chlamydia trachomatis

Pacientët duhet të marrin 3 herë 1 g të substancës. Ndërmjet marrjes së tabletave, duhet të bëni pauzë për 1 javë, domethënë duhet të pini 1 tabletë në ditën e parë të trajtimit, në datën 7 dhe në 14. Doza totale e barit për të gjithë kursin e terapisë është 3 g.

Udhëzime për përgatitjen e pezullimit

Është e nevojshme të hidhni 12 ml ujë të zier ose të distiluar në një shishe me 17 g pluhur, ta mbyllni me kapak dhe ta tundni. Vëllimi i suspensionit të përfunduar do të jetë 23 ml.

Para çdo përdorimi, shishja duhet të tundet tërësisht për të formuar një suspension homogjen. Ilaçi i jepet fëmijës përmes një shiringe.

Pas marrjes, duhet të pini disa gllënjka çaji. Kjo do të ndihmojë në larjen e pjesës tjetër të pezullimit dhe gëlltitjen e tij. Pas përdorimit të ilaçit, shiringa duhet të çmontohet, lahet dhe thahet.

Kundërindikimet

Kundërindikimet absolute për marrjen e Sumamed janë intoleranca ndaj antibiotikëve nga grupi makrolid, si dhe patologjitë e rënda të veshkave dhe mëlçisë.

Ilaçi u përshkruhet me kujdes pacientëve që kanë ndonjë funksion të dëmtuar të veshkave dhe hepatike, si dhe një predispozitë për aritmi dhe zgjatje të intervalit QT (kjo është jashtëzakonisht e rrallë, vetëm në 1 rast nga 1000). Në rrethana të tilla, trajtimi duhet të bëhet nën mbikëqyrjen e rreptë të një mjeku.

Pajtueshmëria me alkoolin

Si çdo antibiotik, Sumamed nuk kombinohet me alkoolin. Së pari, marrja e alkoolit mund të përshpejtojë eliminimin e ilaçit nga trupi, duke prishur rrjedhën e vazhdueshme. Së dyti, krijohet një ngarkesë shtesë në mëlçi.

Shtatzënia dhe laktacioni

Efekti i barit në fetus dhe gjasat e depërtimit të tij në qumështin e gjirit nuk janë studiuar. Përdorimi i Sumamed për trajtimin e grave shtatzëna dhe laktuese është i mundur, por vetëm me urdhër të mjekut, i cili duhet të vlerësojë përfitimin e pritur për nënën dhe rreziqet e mundshme për fetusin ose fëmijën.

Mbidozimi

Kur tejkalohen dozat e rekomanduara, simptomat e mëposhtme:

• nauze;
• diarre;
• të vjella;
• shurdhim i përkohshëm.

Viktima ka nevojë për trajtim simptomatik.

Efekte anësore

Sumamed zakonisht tolerohet mirë nga pacientët. Efektet anësore zbulohen vetëm në 1% të rasteve.

Reagimet e mundshme negative nga trakti gastrointestinal:

• fryrje;
• kapsllëk ose diarre;
• gastrit;
• verdhëza kolestatike;
• melena;
• nauze me të vjella;
• humbje e oreksit.

Nëse jeni alergjik ndaj ilaçit, shfaqen simptomat e mëposhtme:

• fotosensitiviteti;

Efektet anësore të mundshme të SNQ tek të rriturit:

• dhimbje koke dhe marramendje;
• përgjumje;
• vertigo.

Fëmijët mund të zhvillojnë:

• dhimbje koke (në trajtimin e otitit media);
• eksitueshmëri e rritur;
• pagjumësi;
• neurozat;
• hiperkinezia.

Gjithashtu, gjatë marrjes së Sumamed, mund të ndodhin sa vijon:

• lodh;
• palpitacione;
• dhimbje gjoksi;
• kruarje;
• rritja e aktivitetit të enzimave të mëlçisë (kalon pas ndërprerjes së barit).

Në raste të izoluara vërehen efekte anësore si neutrofilia dhe eozinofilia. Treguesit normalizohen brenda 2-3 javësh pas përfundimit të terapisë.

Kompleksi

Substanca aktive e ilaçit është azitromicina.

Kapsula

Kapsula përmban 250 mg azitromicinë, si dhe përbërës ndihmës: mikrokristale celuloze, lauril sulfat natriumi, stearat magnezi.

Tabletat

Tableta e veshur, në varësi të dozës, përmban 125 mg, 500 mg ose 1000 mg azitromicinë. Përbërësit e bërthamës ndihmëse: fosfat kalciumi, niseshte misri, hipromelozë, niseshte e paraxhelatinizuar, mikrokristale celuloze, lauril sulfat natriumi dhe stearat magnezi.

Përbërësit ndihmës të guaskës: hipromelozë, polisorbat 80, E171, bojë E132, talk.

Pluhur për përgatitjen e pezullimit

Farmakologjia dhe farmakokinetika

Sumamed është një antibiotik me një spektër të gjerë aktiviteti antimikrobik. Ilaçi lidhet me nën-njësinë 50S të ribozomit dhe pengon biosintezën e proteinave të mikroorganizmit, i cili vepron si agjenti shkaktar i sëmundjes.

Ilaçi me një përqendrim të lartë të substancës aktive ka një efekt baktericid. Është aktiv kundër një numri bakteresh gram-negative dhe gram-pozitive, me përjashtim të atyre që janë rezistente ndaj eritromicinës.

Gjithashtu, ilaçi është efektiv kundër disa mikroorganizmave anaerobe dhe ndërqelizor.

Kur merret nga goja, ilaçi absorbohet mirë dhe shpërndahet shpejt në të gjithë trupin.

Ai depërton në qeliza, duke përfshirë fagocitet që migrojnë në vatrat e inflamacionit. Si rezultat, një përqendrim terapeutik i substancës formohet në zonën e infektuar.

Ilaçi ekskretohet nga indet ngadalë, ky proces zgjat nga 60 deri në 76 orë. Prandaj, mjafton të merret 1 herë në ditë dhe kursi i plotë i trajtimit është 7-10 ditë, gjatë së cilës ilaçi pihet vetëm. 3 herë.

Metabolizmi i substancës aktive ndodh kryesisht në mëlçi. Metabolitët që rezultojnë nuk tregojnë aktivitet.

Ilaçi ekskretohet nga trupi kryesisht me biliare në formën e tij origjinale. Një pjesë më e vogël e barit ekskretohet nga veshkat.

Më e mira para datës

3 vjet. Pezullimi i përfunduar mund të ruhet deri në 5 ditë.

Kushtet e ruajtjes

Ruani në një temperaturë prej +15 deri +25 gradë. Kufizoni aksesin e fëmijëve në ilaç.

Droga antibakteriale spektri i gjerë i veprimit është Sumamed. Udhëzimet për përdorim rekomandojnë marrjen e tabletave 125 mg dhe 500 mg (përfshirë forte), kapsula 250 mg, suspension, injeksione për trajtimin e sëmundjeve infektive dhe inflamatore të traktit respirator, lëkurës, traktit urinar, borreliozës së shkaktuar nga rriqrat në fazën fillestare, sëmundjet e duodenit 12 të zorrëve dhe stomakut. Shqyrtimet e pacientëve dhe mjekëve konfirmojnë se ky ilaç ndihmon në trajtimin e bajameve, bronkitit, pneumonisë dhe sëmundjeve të tjera infektive.

Forma dhe përbërja e lëshimit

Sumamed është në dispozicion në format e mëposhtme të dozimit:

1. tableta të veshura me film, 125 mg ose 500 mg;
2. tableta të shpërndara 125 mg, 250 mg, 500 mg, 1000 mg: të sheshta, të rrumbullakëta, të bardha;
3. kapsula të forta xhelatine 250 mg: madhësia nr. 1, me kapak blu dhe trup blu;
4. pluhur për suspension për administrim oral 100 mg / 5 ml: e bardhë ose e verdhë-bardhë, me një erë karakteristike luleshtrydhe;
5. liofilizat për tretësirë ​​për infuzion (injeksione): pluhur i bardhë ose pothuajse i bardhë (në shishe qelqi pa ngjyrë, 5 shishe në një kuti kartoni).

Përbërësi aktiv i antibiotikut është azitromicina dihidrat.

Vetitë farmakologjike

Sumamed, udhëzimet për përdorim e konfirmojnë këtë, është një antibiotik bakteriostatik me spektër të gjerë nga grupi i makrolideve azalide. Mekanizmi i veprimit të azitromicinës (substancë aktive) shoqërohet me shtypjen e sintezës së proteinave të qelizave mikrobike.

Duke u lidhur me nën-njësinë 50S të ribozomit, ai frenon translokazën peptide në fazën e përkthimit dhe pengon sintezën e proteinave, duke ngadalësuar rritjen dhe riprodhimin e baktereve. Në përqendrime të larta, ka një efekt baktericid.

Mikroorganizmat fillimisht mund të jenë rezistent ndaj veprimit të një antibiotiku ose mund të fitojnë rezistencë ndaj tij.

Në shumicën e rasteve, Sumamed është aktiv kundër baktereve aerobe gram-pozitive dhe gram-negative, baktereve anaerobe dhe mikroorganizmave të tjerë: Chlamydia trachomatis, Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Borrelia burgdorferi.

Pas administrimit oral, azitromicina absorbohet mirë dhe shpërndahet me shpejtësi në trup. Ai transportohet nga fagocitet në vendin e infeksionit, ku lirohet në prani të baktereve. Lehtësisht depërton nëpër barrierat histohematike dhe hyn në inde.

Përqendrimi në inde dhe qeliza është 10-50 herë më i lartë se në plazmë, dhe në fokusin e infeksionit është 24-34% më i lartë se në indet e shëndetshme. Demetilohet në mëlçi, duke humbur aktivitetin. Përqendrimi terapeutik i azitromicinës mbahet deri në 5-7 ditë pas dozës së fundit. Azitromicina ekskretohet kryesisht e pandryshuar - 50% përmes zorrëve, 6% nga veshkat.

Çfarë e ndihmon Sumamedin?

Indikacionet për përdorimin e një antibiotiku përfshijnë sëmundjet infektive dhe inflamatore të shkaktuara nga mikroorganizmat e ndjeshëm ndaj ilaçit:

• infeksionet e traktit urinar të shkaktuara nga Chlamydia trachomatis (uretriti, cerviciti); infeksione të lëkurës dhe indeve të buta (akne me ashpërsi mesatare, erizipelë, impetigo, dermatoza të infektuara në mënyrë dytësore);
• infeksionet e traktit të sipërm respirator dhe organeve të ORL (faringjit / bajamet, sinusit, otitis media);
• sëmundjet e stomakut dhe duodenit të shoqëruara me Helicobacter pylori (për pluhur);
• faza fillestare e sëmundjes Lyme (borreliosis) - eritema migratore (erythema migrans);
• infeksionet e traktit të poshtëm të frymëmarrjes (bronkit akut, përkeqësim i bronkitit kronik, pneumoni, përfshirë ato të shkaktuara nga patogjenë atipikë).

Udhëzime për përdorim

Tableta Sumamed, të veshura me film, të shpërndara dhe kapsula

Merret nga goja 1 orë para vaktit ose 2 orë pas vaktit.

• faza fillestare e borreliozës: 1000 mg në ditën e parë, 500 mg në ditët në vijim, kursi i trajtimit është 5 ditë;
• cervicit/uretrit i pakomplikuar: 1000 mg një herë;
• infeksionet e rrugëve të sipërme të frymëmarrjes, traktit respirator, indeve të buta dhe lëkurës: 500 mg një herë në ditë, kursi i trajtimit është 3 ditë; me puçrra vulgaris të moderuar pas një kursi standard 3-ditor, trajtimi vazhdon edhe për 9 javë të tjera (500 mg një herë në javë).

• faza fillestare e borreliozës: në ditën e parë - 20 mg / kg një herë në ditë, në ditët në vijim - 10 mg / kg një herë në ditë, kursi i trajtimit është 5 ditë;
• infeksionet e rrugëve të sipërme të frymëmarrjes, traktit respirator, indeve të buta dhe lëkurës: 10 mg / kg peshë trupore një herë në ditë, kursi i trajtimit është 3 ditë;
• bajamet / faringjiti i shkaktuar nga Streptococcus pyogenes: 20 mg / kg një herë në ditë, kursi i trajtimit është 3 ditë (doza maksimale është 500 mg në ditë).

Pezullimi për administrim oral

Sumamed në formën e një pezullimi për administrim oral u përshkruhet fëmijëve të moshës 6 muaj deri në 3 vjeç. Ilaçi merret një herë në ditë 1 orë para vaktit ose 2 orë pas vaktit. Pezullimi duhet të lahet me një sasi të vogël uji.

Për të përgatitur suspensionin, 12 ml ujë i shtohen përmbajtjes së shishkës së pluhurit dhe tundet tërësisht derisa të merret një konsistencë homogjene. Vëllimi që rezulton do të jetë rreth 25 ml, që është 5 ml më shumë se vëllimi nominal.

Kjo mospërputhje ofrohet për të kompensuar humbjen e pashmangshme të pezullimit gjatë dozimit të Sumamed. Pezullimi i përfunduar mund të ruhet jo më shumë se 5 ditë në një temperaturë jo më të madhe se 25 ° C.

Suspensioni i përgatitur duhet të tundet mirë para çdo doze. Doza e përshkruar matet duke përdorur shiringën ose lugën matëse të dhënë, e cila duhet të shpëlahet dhe thahet pas çdo përdorimi.

injeksione

Sumamed, një liofilizat për tretësirë ​​për infuzion, administrohet në mënyrë intravenoze për 1 orë (në një përqendrim tretësirë ​​prej 2 mg/ml) ose 3 orë (në një përqendrim tretësirë ​​prej 1 mg/ml). Ndalohet administrimi intramuskular ose intravenoz i avionit.

Tretësira për infuzion përgatitet në 2 faza.

Për të përgatitur tretësirën e ripërbërë, 4.8 ml ujë për injeksion duhet të shtohen në shishkë me liofilizat dhe të tundet tërësisht derisa pluhuri të tretet plotësisht. 1 ml tretësirë ​​që rezulton përmban 100 mg azitromicinë. Tretësira e rikonstituuar kontrollohet për praninë e grimcave të patretura. Nëse gjenden, zgjidhja nuk mund të përdoret.

Për të holluar tretësirën e ripërbërë, tretësira e Ringer-it, 0.9% solucion klorur natriumi ose tretësirë ​​5% dekstrozë mund të përdoret si tretës. Vëllimi i tretësit varet nga përqendrimi përfundimtar i dëshiruar i azitromicinës. Për të marrë një zgjidhje prej 1 mg / ml, kërkohet 500 ml tretës, 2 mg / ml - 250 ml.

Tretësira e përgatitur përdoret menjëherë (me kusht që të mos ketë grimca të dukshme të patretura, nëse gjenden, tretësira nuk mund të përdoret).

• sëmundjet infektive dhe inflamatore të organeve të legenit: 500 mg një herë në ditë për 2 ditë (maksimumi deri në 5 ditë), pastaj një herë në ditë, 250 mg Sumamed në formë dozimi për administrim oral; kursi i përgjithshëm i trajtimit - 7 ditë;
• pneumonia e fituar nga komuniteti: 500 mg një herë në ditë për 2 ditë (me vendim të mjekut, kursi mund të zgjatet në 5 ditë), pastaj pacienti transferohet në formën orale të Sumamed në një dozë prej 500 mg një herë në ditë. ditë; kursi i përgjithshëm i trajtimit është 7-10 ditë.

Pacientët me funksion të dëmtuar të veshkave dhe / ose të mëlçisë me ashpërsi të lehtë deri të moderuar, si dhe për të moshuarit, nuk kërkohet rregullimi i dozës.

Kundërindikimet

Injeksione, shurup, tableta Udhëzimet për përdorim Sumamed ndalojnë marrjen nëse pacienti ka:

• mbindjeshmëria ndaj antibiotikëve makrolidë;
• mosha e fëmijëve deri në 3 vjeç (për tableta 125 mg);
• fëmijët nën 12 vjeç dhe peshë trupore më pak se 45 kg (për kapsula dhe tableta 500 mg);
• marrja e njëkohshme me ergotaminë dhe dihidroergotaminë;
• shkelje të rënda të mëlçisë dhe veshkave;
• periudha e laktacionit (ushqyerja me gji).

Efekte anësore

• fryrje;
• anoreksi;
• nauze, të vjella;
• aritmi, duke përfshirë takikardinë ventrikulare;
• perceptimi i dëmtuar i shijes dhe erës;
• rrahjet e zemrës;
• kruajtje, skuqje të lëkurës;
• pagjumësi;
• dhimbje barku dhe spazma;
• marramendje;
• diarre, kapsllëk;
• dhimbje koke;
• dhimbje kyçesh;
• vaginiti;
• angioedema;
• koshere;
• trombocitopeni, neutropeni, eozinofili;
• përgjumje;
• hepatiti;
• zhurma në vesh;
• kandidiaza;
• konvulsione;
• hiperaktivitet, agresivitet, ankth, nervozizëm;
• humbje e kthyeshme e dëgjimit deri në shurdhim (kur merret në doza të larta për një kohë të gjatë);
• reaksion anafilaktik (në raste të rralla fatale).

Fëmijët gjatë shtatzënisë dhe laktacionit

Sumamed gjatë shtatzënisë mund të përdoret vetëm nëse përfitimi i mundshëm i terapisë për nënën tejkalon rrezikun e mundshëm për fetusin. Nëse është e nevojshme, merrni ilaçin gjatë laktacionit ushqyerja me gji duhet të ndalet.

udhëzime të veçanta

Gjatë trajtimit me ilaçin, kërkohet ekzaminim i rregullt i pacientit për praninë e patogjenëve jo të ndjeshëm dhe shenjat e superinfeksioneve, përfshirë ato fungale.

Me zhvillimin e diarresë së shoqëruar me antibiotikë gjatë terapisë me Sumamed dhe 2 muaj pas përfundimit të trajtimit, është e nevojshme të përjashtohet kolit pseudomembranoz.

Informacion për pacientët diabetit dhe pacientët në dietë: pluhuri për përgatitjen e suspensionit përmban saharozë (0,32 njësi buke / 5 ml).

Informacion për pacientët në një dietë të kufizuar me natrium: një shishe Sumamed në formën e një liofilizati përmban 198,3 mg natrium.

Me administrimin e njëkohshëm të antacideve, format orale të Sumamed duhet të merren 1 orë para ose 2 orë pas përdorimit të këtyre barnave.

Nëse shfaqen efekte anësore nga sistemi nervor qendror ose nga organi i shikimit, duhet pasur kujdes gjatë drejtimit të automjeteve dhe mekanizmave të tjerë potencialisht të rrezikshëm.

ndërveprimin e drogës

Antacidet nuk ndikojnë në disponueshmërinë biologjike të azitromicinës, por ulin Cmax në gjak me 30%, kështu që Sumamed duhet të merret të paktën 1 orë para ose 2 orë pas marrjes së këtyre barnave dhe ngrënies.

Me përdorim të njëkohshëm, azitromicina nuk ndikon në përqendrimin e karbamazepinës, didanozinës, rifabutinës dhe metilprednizolonit në gjak.

Kur administrohet parenteral, Sumamed nuk ndikon në përqendrimet plazmatike të cimetidinës, efavirenzit, flukonazolit, indinavirit, midazolamit, teofilinës, triazolamit, trimetoprim/sulfametoksazolit në terapinë e kombinuar, por mundësia e një ndërveprimi të tillë nuk duhet të përjashtohet kur ilaçi administrohet. .

Analogët e Sumamed

Analogët në strukturë përfshijnë barnat:

Kushtet e pushimit dhe çmimi

Çmimi mesatar i Sumamed (tableta 125 mg nr. 6) në Moskë është 278 rubla. Në Kiev, ju mund të blini ilaç për 101 hryvnia, në Kazakistan - për 1770 tenge. Farmacitë në Minsk ofrojnë antibiotikë për 10-11 bel. rubla. Lirohet nga farmacitë me recetë.

Shikime të postimit: 371