Libri i referencës mjekësore gjeotar. Bromhexine, tableta të veshura A kam nevojë për recetë?

8 berlin-chemi është një agjent mukolitik që ka një efekt të theksuar ekspektorant. Ilaçi ka aftësinë të zvogëlojë viskozitetin e sekrecioneve bronkiale për shkak të depolarizimit të polisaharideve dhe stimulimit të qelizave sekretore të mukozave që rreshtojnë bronket. Disa studime kanë konfirmuar se substanca aktive nxit formimin e surfaktantit. Ilaçi shfaqet me shpejtësi veprim medicinal, efekti i ndërhyrjes terapeutike mund të gjurmohet që në 2-3 ditë nga fillimi i trajtimit.

Forma e dozimit

Është arritur një lidhje e lartë e përbërësit aktiv me proteinat e plazmës. Gjysma e jetës në fazën terminale është rreth 12 orë.

Duhet të kihet parasysh se substanca aktive në disa sasi depërton në barrierën placentare. Sasi të vogla ekskretohen në urinë gjatë 6.5 orëve të para.

Pacientët që vuajnë nga insuficienca renale dhe hepatike akute kërkojnë korrigjim të dozave të arsyeshme. Kjo është për shkak të faktit se substanca aktive ekskretohet nga trupi i pacientit mjaft ngadalë.

Indikacionet për përdorim

Lista e indikacioneve për përdorimin e drogës mund të paraqitet në formën e mëposhtme:

• patologjitë e traktit respirator, që ndodhin me formimin e një sekrecioni të trashë, mukoz;
• trakeobronkit;
• kronike;
• kronike, e shoqëruar me obstruksion;
• astma bronkiale;
• fibroza cistike;
• kronike.

per te rritur

Nëse ka indikacione për përdorim produkt medicinal u jepet pacientëve të kësaj Grupmosha. Përbërja mund të përdoret në lidhje me pacientët. Ka indikacione për përdorimin e tij. Ndalohet përdorimi i ilaçit për personat me kundërindikacione. Është e rëndësishme të merret parasysh se dozat për të moshuarit dhe pacientët me funksion të dëmtuar të mëlçisë dhe veshkave përcaktohen në baza individuale. Mosrespektimi i dozave të rekomanduara mund të shkaktojë mbidozë dhe reaksione anësore me intensitet të ndryshëm në varësi të dozave.

për fëmijë

Ilaçi në formën e tabletave mund t'u përshkruhet fëmijëve mbi moshën 6 vjeç të cilët nuk kanë kundërindikacione për marrjen. Përbërja përdoret shpesh për trakeobronkitin, i shoqëruar me obstruksion. Dozimet produkt medicinal vendosur individualisht. Rregullimet e dozës bëhen privatisht në varësi të moshës dhe peshës së fëmijës.

për gratë shtatzëna dhe gjatë laktacionit

Përdorimi i drogës është i mundur në 2 dhe. Përdorimi i barit për datat e hershme shtatzënia është e ndaluar për shkak të mungesës së një pengese placentare. Marrja e ilaçit mund të shkaktojë anomali të fetusit. Përdorimi përbërje medicinale gjatë periudhës ushqyerja me gji kërkon ndërprerjen e laktacionit.

Kundërindikimet

Lista e kundërindikacioneve për përdorimin e drogës mund të paraqitet si më poshtë:

• reaksionet e mbindjeshmërisë të manifestuara si përgjigje ndaj marrjes së substancës aktive ose elementëve ndihmës të pranishëm në përbërjen e agjentit;
• periudha e ushqyerjes me gji;
• periudha e shtatzënisë (1 tremujor).

Kundërindikimet e mëposhtme mund të konsiderohen si relative:

• patologji Sistemi i frymëmarrjes zhvillimi në sfondin e prodhimit të tepërt të sekrecioneve bronkiale;
• lezione ulcerative të traktit gastrointestinal;
• patologjia e mëlçisë;
• çrregullime kronike në punën e veshkave.

Aplikimet dhe dozat

Ilaçi prodhohet në formën e tabletave të destinuara për administrim oral dhe në formën e një shurupi. Ilaçi përdoret për të holluar pështymë dhe për të përshpejtuar procesin e heqjes së tij nga bronket. me përdorim të zgjatur, mund të provokojë varësi, nuk është një analog i plotë produkt medicinal.

Çmimi

Kostoja e 8 Berlin Chemies është mesatarisht 117 rubla. Çmimet variojnë nga 115 në 151 rubla.

◊ drazhe 8 mg: 25 copë. Reg. Nr.: P N015546/01

Grupi klinik-farmakologjik:

Mukolitike dhe ekspektorant

Forma e lëshimit, përbërja dhe paketimi

◊ Dragee të verdhë në të gjelbër ngjyrë të verdhë formë bikonvekse me një bërthamë pothuajse të bardhë.

Eksipientë: monohidrat laktozë - 34,4 mg, niseshte misri - 14,6 mg, xhelatinë - 1,8 mg, dioksid silikoni koloidal - 0,6 mg, stearat magnezi - 0,6 mg.

Përbërja e guaskës: saharozë - 27,704 mg, karbonat kalciumi - 4,326 mg, karbonat magnezi - 1,507 mg, talk - 1,507 mg, makrogol 6000 - 1,75 mg, povidone K25 - 0,243 mg, tigane 243 mg, shurup glukoze 3.201x1, dioksidin e sheqerit - 1. ) - 1,166 mg, kinolinë e verdhë (E104) - 0,146 mg.

25 copë. - flluska (1) - pako kartoni.

Përshkrimi i përbërësve aktivë të ilaçit Bromhexine 8 berlin-chemi»

efekt farmakologjik

Bromhexine 8 Berlin-Chemie ka një efekt mukolitik (sekretolitik) dhe ekspektorant dhe një efekt të dobët antitusiv. Zvogëlon viskozitetin e pështymës; aktivizon epitelin ciliar, rrit vëllimin e pështymës dhe përmirëson shkarkimin e tij. Stimulon prodhimin e surfaktantit endogjen, i cili siguron stabilitetin e qelizave alveolare gjatë frymëmarrjes. Efekti shfaqet pas 2-5 ditësh nga fillimi i trajtimit.

Indikacionet

Sëmundjet bronkopulmonare akute dhe kronike, të shoqëruara nga formimi i pështymës me viskozitet të rritur:

- astma bronkiale;

- pneumoni;

- trakeobronkit;

— bronkit obstruktiv;

- bronkektazia;

- emfizema;

- fibroza cistike;

- tuberkulozi;

- pneumokonioza.

Regjimi i dozimit

Ilaçi përshkruhet nga goja, pas ngrënies, pa përtypur, me shumë lëngje.

Për të rriturit dhe adoleshentët mbi 14 vjeç: 3 herë / ditë, 1-2 tableta (8-16 mg).

Fëmijët nga 6 deri në 14 vjeç, si dhe

Zvogëlimi i funksionit të veshkave ose sëmundje të rënda të mëlçisë Ju lutemi konsultohuni me mjekun tuaj në lidhje me këtë çështje.

Kohëzgjatja e përdorimit varet nga rrjedha e sëmundjes (zakonisht jo më shumë se 4-5 ditë)

Efekte anesore

Bromheksina përgjithësisht tolerohet mirë.

AT raste të rralla të përziera të mundshme, të vjella, dispepsi, përkeqësim ulçera peptike, reaksione alergjike(skuqje të lëkurës, rinit, edemë), gulçim, ethe dhe të dridhura, dhimbje koke, marramendje.

Rritja e aktivitetit të transaminazave hepatike (jashtëzakonisht e rrallë).

Me të gjitha format e reaksioneve alergjike, duhet të ndaloni marrjen e këtij ilaçi dhe të informoni mjekun tuaj për këtë.

Kundërindikimet

- mbindjeshmëria ndaj bromheksinës dhe përbërësve të tjerë të ilaçit;

- ulçera peptike (në fazën akute);

— fëmijërinë(deri në 6 vjet).

NGA kujdes: me insuficiencë renale dhe/ose të mëlçisë, sëmundje bronkiale, shoqëruar me akumulim të tepërt të sekrecioneve, histori të gjakderdhjes gastrike.

Shtatzënia dhe laktacioni

Për shkak të mungesës së përvojës me përdorimin e Bromhexine në gratë shtatzëna, është e mundur të përdoret Bromhexine 8 Berlin-Chemie vetëm pasi mjeku të ketë peshuar me kujdes rreziku i mundshëm dhe përfitoni nga ilaçi. Substanca aktive kalon në qumështin e gjirit. Prandaj, Bromhexine 8 Berlin-Chemie nuk duhet të merret gjatë ushqyerjes me gji.

Aplikim për shkelje të funksionit të mëlçisë

NGA kujdes: me dështim të mëlçisë. Për sëmundje të rënda të mëlçisë rrisin intervalet ndërmjet dozave ose zvogëlojnë dozën.

Aplikim për shkelje të funksionit të veshkave

NGA kujdes: në dështimi i veshkave. Zvogëlimi i funksionit të veshkave rrisin intervalet ndërmjet dozave ose zvogëlojnë dozën.

Aplikim për fëmijët

Kundërindikimet: fëmijët nën 6 vjeç.

Fëmijët nga 6 deri në 14 vjeç, si dhe pacientët që peshojnë më pak se 50 kg: merret 3 herë në ditë, 1 tabletë 8 mg.

udhëzime të veçanta

Në rastet e lëvizshmërisë së bronkeve të dëmtuar ose me një sasi të konsiderueshme sputumi të sekretuar, përdorimi i Bromhexine 8 Berlin-Chemie kërkon kujdes për shkak të rrezikut të shkarkimit të vonuar në traktit respirator.

Mbidozimi

Nuk dihen mbidoza kërcënuese për jetën me përdorimin e Bromhexine 8 Berlin-Chemie te njerëzit. Më poshtë janë të mundshme simptomat: të përzier, të vjella, diarre, çrregullime dispeptike.

Trajtimi: në rast mbidozimi, është e nevojshme të shkaktoni të vjella dhe më pas t'i jepet pacientit lëng (qumësht ose ujë) në 1-2 orët e para pas gëlltitjes.

ndërveprimin e drogës

Kushtet e shpërndarjes nga farmacitë

Ilaçi është miratuar për përdorim si një mjet OTC.

Kushtet dhe kushtet e ruajtjes

Në një temperaturë prej 15 deri në 30 ° C, jashtë mundësive të fëmijëve.

Afati i ruajtjes së ilaçit është 5 vjet. Pas kësaj periudhe, ilaçi nuk mund të përdoret.

ndërveprimin e drogës

Bromheksina mund të administrohet njëkohësisht me barna të tjera të përdorura në trajtimin e sëmundjeve bronkopulmonare.

Bromheksina nuk përshkruhet njëkohësisht me antitusivë (përfshirë ato që përmbajnë kodeinë), sepse. ato mund ta bëjnë të vështirë kollitjen e pështymës së lirshme.

Bromheksina nxit depërtimin e antibiotikëve (eritromicina, cefaleksina, oksitetraciklina, ampicilina, amoksicilina) në indet e mushkërive.

I papajtueshëm me tretësirat alkaline.

Vendi i origjinës

Grupi i produkteve

Droga mukolitike dhe ekspektorante

Formulari i lëshimit

• 20 - flluska (1) - pako kartoni. 20 - flluska (2) - pako kartoni. 25 - flluska (1) - pako kartoni. 25 - flluska (2) - pako kartoni. paketim 25 drazhe

Përshkrimi i formës së dozimit

• Dragee Dragee janë pak konveks në të dy anët, nga e verdha në të verdhë në të gjelbër; bërthama e drazhit është pothuajse e bardhë.

efekt farmakologjik

Farmakokinetika

Kushtet e veçanta

Kompleksi

• hidroklorur bromheksine - 8000 mg. Përbërësit ndihmës: monohidrat laktozë - 34,400 mg, niseshte misri - 14,600 mg, xhelatinë - 1,800 mg, dioksid silikoni koloidal - 0,600 mg, stearat magnezi - 0,600 mg; hidroklorur bromheksine 8 mg Përbërësit ndihmës: monohidrat laktozë, niseshte misri, xhelatinë, dioksid silikoni shumë i shpërndarë, stearat magnezi, saharozë, karbonat kalciumi, karbonat magnezi bazë, talk, ngjyra (E104 dhe E171), macrogolnavid00, potrogolubax0 .

Bromhexine 8 Berlin-Chemie indikacione për përdorim

• Sëmundjet bronkopulmonare akute dhe kronike, të shoqëruara me formimin e pështymës me viskozitet të shtuar: - astma bronkiale; - pneumoni; - trakeobronkit; - bronkit obstruktiv; - bronkektazia; - emfizema pulmonare - fibrozë cistike; - tuberkulozi; - pneumokonioza

Kundërindikimet Bromhexine 8 Berlin-Chemie

• - mbindjeshmëria ndaj bromheksinës dhe përbërësve të tjerë të ilaçit; - ulçera peptike (në fazën akute); - mosha e fëmijëve (deri në 6 vjeç). Me kujdes: në rast të insuficiencës renale dhe/ose hepatike, sëmundje bronkiale, e shoqëruar me akumulim të tepërt të sekrecioneve, histori gjakderdhje gastrike.

Doza Bromhexine 8 Berlin-Chemie

Efektet anësore të Bromhexine 8 Berlin-Chemie

• Zakonisht Bromhexine 8 Berlin-Chemie tolerohet mirë. Në raste të rralla, nauze, të vjella, dispepsi, përkeqësim i ulçerës gastrike dhe duodenum, reaksione alergjike (skuqje të lëkurës, rinit, edemë), gulçim, ethe dhe të dridhura. rrallë (

ndërveprimin e drogës

Mbidozimi

Kushtet e ruajtjes

• mbajeni larg fëmijëve

produkt medicinal

Bromhexine 8 Berlin-Chemie

Emer tregtie

Bromhexine 8 Berlin-Chemie

Emër jopronar ndërkombëtar

Bromheksina

Forma e dozimit

Tableta të veshura, 8 mg

Kompleksi

Një tabletë e veshur përmban:

Substanca aktive - hidroklorur bromheksine 8 mg,

Përbërësit ndihmës: niseshte misri, monohidrat laktozë, stearat magnezi, xhelatinë, dioksid silikoni koloidal anhidrik

Përbërja e guaskës: saharozë, karbonat kalciumi, karbonat magnezi të lehtë, talk, makrogol 6000, glukozë e lëngshme (për sa i përket lëndës së thatë), dioksid titani (E 171), povidon K25, dyll karnauba, kinolinë e verdhë (E 104).

Përshkrim

Tableta me një sipërfaqe paksa bikonvekse, të veshura nga e verdha në të verdhë në të gjelbër, me një bërthamë pothuajse të bardhë.

Grupi farmakoterapeutik

Ekspektorantët. Mukolitikë. Bromheksina.

Kodi ATX R05CB02

Vetitë farmakologjike

Farmakokinetika

Kur administrohet nga goja, Bromheksina absorbohet pothuajse plotësisht; gjysma e jetës së tij është përafërsisht. 0.4 orë C max kur merret nga goja është 1 orë Efekti i kalimit të parë përmes mëlçisë është rreth 80%. Substancat biologjikisht aktive formohen në procesin e sekretimit. Lidhja me proteinat e plazmës është 99%.

Ulja e përqendrimit plazmatik është një proces shumëfazor. Gjysma e jetës pas së cilës veprimi ndalon është rreth një orë. Përveç kësaj, gjysma e jetës përfundimtare është afërsisht 16 orë. Kjo është për shkak të rishpërndarjes së sasive të vogla të bromheksinës në inde. Vëllimi i shpërndarjes është afërsisht 7 litra për kg peshë trupore. Bromheksina nuk grumbullohet në trup.

Bromheksina kalon pengesën placentare, dhe gjithashtu depërton në lëngun cerebrospinal dhe qumështin e nënës.

Ekskretimi - kryesisht përmes veshkave, pasi metabolitët formohen në mëlçi. Për shkak të shkallës së lartë të lidhjes së bromheksinës me proteina dhe vëllimit të saj të konsiderueshëm të shpërndarjes, si dhe për shkak të rishpërndarjes së ngadaltë të saj nga indet në gjak, ekskretimi i ndonjë pjese të rëndësishme të barit me dializë ose diurezë të detyruar nuk ka gjasa.

Në sëmundje të rënda mëlçisë, mund të pritet një rënie në pastrimin e substancës mëmë. Në dështimin e rëndë të veshkave, është e mundur të zgjatet gjysma e jetës së bromheksinës. Në kushte fiziologjike, nitrozimi i bromheksinës është i mundur në stomak.

Farmakodinamika

Bromheksina është një derivat sintetik i bimës substancë aktive vasicina. Ka efekt sekretolitik dhe nxit evakuimin e sekrecioneve nga bronket. Studimet kanë treguar se ky medikament rrit përqindjen e komponentit seroz në sekrecionet bronkiale. Kjo lehtëson transportin e pështymës duke ulur viskozitetin e tij dhe duke rritur punën e epitelit ciliar.

Në sfondin e përdorimit të bromheksinës, vërehet një rritje e përqendrimit të antibiotikëve amoksicilinë, eritromicinë dhe oksitetraciklinë në sputum dhe sekrecione bronkiale. Rëndësia klinike e këtij efekti nuk është sqaruar.

Indikacionet për përdorim

Terapia sekretolitike për akute dhe semundje kronike bronket dhe mushkëritë, të shoqëruara me sputum të vështirë për t'u ndarë

Dozimi dhe administrimi

Të rriturit marrin 1-2 tableta Bromhexine 8 Berlin-Chemie 3 herë në ditë (që korrespondon me 24-48 mg Bromhexine hydrochloride në ditë).

Pacientët me peshë më të vogël se 50 kg marrin 1 tabletë Bromhexine 8 Berlin-Chemie 3 herë në ditë.

Në çrregullime të rënda të funksionit të mëlçisë ose veshkave, doza rekomandohet të reduktohet.

Tabletat merren pas ngrënies, pa përtypur, me shumë lëngje. Efekti sekretolitik i barit mbahet nga marrja e lëngjeve.

Kohëzgjatja e trajtimit përcaktohet individualisht në përputhje me indikacionet dhe rrjedhën e sëmundjes. Bromhexine 8 Berlin Chemi nuk duhet të merret për më shumë se 4-5 ditë pa u konsultuar me mjekun.

Efekte anësore

Ndonjëherë (≥ 1/1000 deri< 1/100)

Rritja e temperaturës së trupit

Reaksionet e mbindjeshmërisë (skuqje të lëkurës, angioedema, çrregullime të frymëmarrjes, kruajtje, urtikari)

Nauze, dhimbje barku, të vjella, diarre

Shume ralle (< 1/10000)

Reagimet anafilaktike, duke përfshirë shokun anafilaktik

Zhvillimi i reaksioneve të rënda të lëkurës si sindroma Stevens-Johnson dhe sindroma e Lyell

Në rast të reaksioneve të mbindjeshmërisë, një reaksioni anafilaktik ose ndonjë ndryshimi të pazakontë në lëkurë dhe mukozë, ndaloni menjëherë marrjen e Bromhexine 8 Berlin-Chemie dhe konsultohuni me një mjek.

Kundërindikimet

Hipersensitiviteti i njohur ndaj bromheksinës ose ndaj njërit prej përbërësve të tjerë të barit

Intoleranca e trashëguar e galaktozës ose fruktozës, sindroma e malabsorbimit të glukozës-galaktozës, mungesa e trashëguar e sakarazës-izomaltazës

periudha e laktacionit

Mosha e femijeve deri ne 18 vjec

Ndërveprimet e drogës

Kur përdorni Bromhexine 8 Berlin-Chemie në kombinim me ilaçe antitusive, është e mundur një grumbullim i rrezikshëm i sekrecioneve për shkak të shtypjes së refleksit të kollës - prandaj, kur përshkruani këtë kombinim të barnave, është i nevojshëm një ekzaminim veçanërisht i plotë.

Me përdorimin e njëkohshëm të barnave që shkaktojnë simptoma të acarimit traktit gastrointestinal, mund të rrisë efektin irritues në mukozën e traktit gastrointestinal.

udhëzime të veçanta

Reaksionet e lëkurës

Si rezultat i përdorimit të bromhegsinës, në raste jashtëzakonisht të rralla, janë shfaqur reaksione të rënda të lëkurës, për shembull, sindroma Stevens-Johnson dhe sindroma e Lyell. Nëse shfaqen ndryshime të pazakonta në lëkurë dhe në mukozën, ndaloni menjëherë marrjen e Bromhexine 8 Berlin-Chemie dhe konsultohuni me një mjek.

Ulçera gastrike dhe duodenale

Ju nuk duhet të përdorni Bromhexine 8 Berlin-Chemie nëse vuani (ose keni vuajtur në të kaluarën) nga ulçera në stomak ose duodenale, pasi Bromheksina mund të ndikojë në funksionin pengues të mukozës së traktit gastrointestinal.

Mushkëritë dhe rrugët e frymëmarrjes

Për shkak të akumulimit të mundshëm të sekrecioneve, kur Bromhexine 8 Berlin-Chemie përdoret në pacientët me lëvizshmëri bronkiale të dëmtuar dhe sekretim të rritur të mukusit (për shembull, me këtë sëmundje e rrallë si diskinezi ciliare primare [diskinezia ciliare]), duhet pasur kujdes.

Çrregullime të mëlçisë dhe veshkave

Në rast të funksionit të dëmtuar të mëlçisë ose serioze sëmundje të veshkave duhet pasur kujdes të veçantë (bromheksina duhet të merret në një dozë më të ulët ose në intervale më të gjata).

Në dështimin e rëndë të veshkave, akumulimi i metabolitëve të bromheksinës, të cilat formohen në mëlçi, është i mundshëm.

laktozë, glukozë, saharozë

AT këtë përgatitje përmban laktozë, glukozë dhe saharozë. Prandaj, është kundërindikuar te pacientët me sëmundjet trashëgimore, si intoleranca e fruktozës, sindroma e malabsorbimit të glukozës-galaktozës ose pacientët me mungesë në trup të sakarazës-izomaltazës.

Shtatzënia

Deri më sot, nuk ka përvojë me përdorimin e bromheksinës gjatë shtatzënisë; prandaj, përdorimi i Bromhexine 8 Berlin-Chemie nga gratë shtatzëna lejohet vetëm pas një vlerësimi të plotë nga mjeku i rreziqeve dhe përfitimeve; Nuk rekomandohet përdorimi në tremujorin e parë të shtatzënisë.

Karakteristikat e ndikimit të ilaçit në aftësinë për të drejtuar një automjet ose mekanizma potencialisht të rrezikshëm

E panjohur

Mbidozimi

Simptomat: Rastet e mbidozimit te njerëzit, që përfaqësojnë një rrezik, janë ende të panjohura.

Nuk ka të dhëna për efektin toksik kronik të ilaçit tek njerëzit.

Trajtimi: pas një mbidoze të konsiderueshme, indikohet kontrolli i qarkullimit të gjakut, nëse është e nevojshme, trajtim simptomatik. Për shkak të toksicitetit të ulët të bromheksinës, nuk ka nevojë për masa më invazive për të zvogëluar përthithjen ose për të përshpejtuar ekskretimin e saj nga trupi. Përveç kësaj, për shkak të veçorive farmakokinetike (vëllimi i madh i shpërndarjes, proceset e ngadalta të rishpërndarjes dhe lidhja e konsiderueshme e proteinave), dializa dhe diureza e detyruar nuk ndikojnë ndjeshëm në ekskretimin e substancës nga trupi.

Forma e lëshimit dhe paketimi

25 tableta vendosen në një pako blister me film të ngurtë transparent PVC dhe letër alumini të ngurtë.

1 ose 2 pako konture së bashku me udhëzimet për përdorim mjekësor në gjuhën shtetërore dhe ruse të vendosura në një pako kartoni.

Kushtet e ruajtjes

Ruani në një temperaturë jo më të madhe se 25 ° C.

Mbajeni jashtë mundësive të fëmijëve!

Afati i ruajtjes

Pas datës së skadencës, ilaçi nuk mund të përdoret!

Kushtet e shpërndarjes nga farmacitë

Pa recetë

Prodhuesi

Adresa e organizatës që pranon pretendime nga konsumatorët në territorin e Republikës së Kazakistanit në lidhje me cilësinë e produkteve (mallrave):

Përfaqësimi i SHA "Berlin-Chemie AG" në Republikën e Kazakistanit

Tel.: +7 727 2446183, 2446184, 2446185

Vendi i origjinës

Grupi i produkteve

Droga mukolitike dhe ekspektorante

Formulari i lëshimit

• 20 - flluska (1) - pako kartoni. 20 - flluska (2) - pako kartoni. 25 - flluska (1) - pako kartoni. 25 - flluska (2) - pako kartoni. pako 25 shishe dragee 20 ml

Përshkrimi i formës së dozimit

• Dragee Dragee janë pak konveks në të dy anët, nga e verdha në të verdhë në të gjelbër; bërthama e drazhit është pothuajse e bardhë. Pika për administrim oral

efekt farmakologjik

Farmakokinetika

Kushtet e veçanta

Kompleksi

• hidroklorur bromheksine - 8000 mg. Përbërësit ndihmës: monohidrat laktozë - 34,400 mg, niseshte misri - 14,600 mg, xhelatinë - 1,800 mg, dioksid silikoni koloidal - 0,600 mg, stearat magnezi - 0,600 mg; Hidroklorur bromheksine 0.800 g Përbërësit: Vaj frutash ylli anise 0.025 g vaj fruti të hidhur kopër 0.075 g Levomentol 0.150 g vaj barishte trumze 0.025 g vaj nenexhik 0.025 g vaj eukalipt 0.025 g vaj eukalipt 0.080 g 0.010 g acid 0.010 g 0.010 g 0.010 g 0.010 g 0.010 g 0.010 g 0.010 g 0.010 g 0. 36% 0,039 g Dihidrat fosfat kaliumi 0,600 g hidrogjen fosfat dodekahidrat 0,031 g Ujë i pastruar 51,805 Bromhexine hydrochloride 8 mg ngjyra (E104 dhe E171), makrogol syruponex0,

Bromhexine 8 indikacione për përdorim

• Sëmundjet bronkopulmonare akute dhe kronike, të shoqëruara me formimin e pështymës me viskozitet të shtuar: - astma bronkiale; - pneumoni; - trakeobronkit; - bronkit obstruktiv; - bronkektazia; - emfizema pulmonare - fibrozë cistike; - tuberkulozi; - pneumokonioza

Bromhexine 8 kundërindikacione

• - mbindjeshmëria ndaj bromheksinës dhe përbërësve të tjerë të ilaçit; - ulçera peptike (në fazën akute); - mosha e fëmijëve (deri në 6 vjeç). Me kujdes: në rast të insuficiencës renale dhe/ose hepatike, sëmundje bronkiale, e shoqëruar me akumulim të tepërt të sekrecioneve, histori gjakderdhje gastrike.

Doza e bromheksinës 8

• 8 mg 8 mg/ml

Efektet anësore të Bromhexine 8

• Zakonisht Bromhexine 8 Berlin-Chemie tolerohet mirë. Në raste të rralla, janë të mundshme nauze, të vjella, simptoma dispeptike, përkeqësim i ulçerës peptike të stomakut dhe duodenit, reaksione alergjike (skuqje të lëkurës, rinit, edemë), gulçim, ethe dhe të dridhura. rrallë (

ndërveprimin e drogës

Mbidozimi

Kushtet e ruajtjes

• mbajeni larg fëmijëve