Portali mjekësor. Analizon. Sëmundjet. Kompleksi. Ngjyra dhe aroma

Libri i referencës mjekësore gjeotar. Beclazone eko frymëmarrje e lehtë Udhëzime për përdorim Beclazone

Forma e dozimit:  aerosol i dozuar për inhalim Komponimi:

Çdo inhalator përmban 200 doza të barit.

Çdo dozë e barit përmban Substanca aktive: beklometazoni dipropionat 50,0 mcg / 100,0 mcg / 250,0 mcg; Eksipientë: hidrofluoroalkan (HFA-134a) 75,86 mg / 74,79 mg / 71,75 mg; etanol 2,09 mg/ 3,11 mg/ 6,00 mg.

Përshkrim:

Aerosol për thithje në një kuti alumini nën presion. Nuk duhet të ketë dëmtime të jashtme, korrozioni ose rrjedhje.

Përmbajtja e kutisë lë një njollë të bardhë kur spërkatet në xhami. Grupi farmakoterapeutik:Glukokortikosteroid për përdorim lokal ATX:  

R.01.A.D.01 Beclomethasone

Farmakodinamika:

Beclomethasone është një glukokortikosteroid (GCS) dhe ka një afinitet të dobët për receptorët GCS. Nën veprimin e enzimave, ai shndërrohet në një metabolit aktiv - beklometazone-17-monopropionat (B-17-MP), i cili ka një efekt të theksuar anti-inflamator lokal. Redukton inflamacionin duke reduktuar formimin e substancës kemotaksike (ndikimi në reaksionet alergjike "të vonshme"), pengon zhvillimin e një reaksioni alergjik "të menjëhershëm" (për shkak të frenimit të prodhimit të metabolitëve të acidit arachidonic dhe një ulje të çlirimit nga mastocitet ndërmjetësues inflamator) dhe përmirëson transportin mukociliar. Nën veprimin e beklometazonit, numri i mastociteve në mukozën bronkiale zvogëlohet, edema epiteliale zvogëlohet, sekretimi i mukusit nga gjëndrat bronkiale, hiperreaktiviteti bronkial, akumulimi margjinal i neutrofileve, eksudati inflamator dhe prodhimi i limfokinave, migrimi i makrofagëve, migrimi i makrofagëve dhe i proceseve të infiltrimit dhe granulimit zvogëlohet. Rrit numrin e receptorëve aktivë beta-adrenergjikë, rikthen përgjigjen e pacientit ndaj bronkodilatorëve dhe redukton shpeshtësinë e përdorimit të tyre. Praktikisht nuk ka efekt resorbues pas inhalimit.

Nuk ndalon bronkospazmën, efekti terapeutik zhvillohet gradualisht, zakonisht pas 5-7 ditësh të kursit të përdorimit të beklometazonit.

Farmakokinetika:

Më shumë se 25% e dozës së beklometazonit të thithur depozitohet në rrugët e frymëmarrjes; sasia e mbetur vendoset në gojë, faring dhe gëlltitet. Në mushkëri, para përthithjes, metabolizohet gjerësisht në metabolitin aktiv B-17-MP. Absorbimi sistemik i B-17-MP ndodh në mushkëri (36% e fraksionit të mushkërive), në traktit gastrointestinal(26% e dozës jepet këtu me gëlltitje). Biodisponibiliteti absolut i beklometazonit të pandryshuar dhe B-17-MP është përkatësisht rreth 2% dhe 62% e dozës së thithur. përthithet shpejt, koha për të arritur përqendrimin maksimal të plazmës (Tmax) është 0.3 orë.B-17-MP absorbohet më ngadalë, Tmax është 1 orë.Ka një lidhje afërsisht lineare midis rritjes së dozës së thithur dhe ekspozimit sistemik ndaj beklometazonit.

Shpërndarja në inde është 20 litra për beklometazonin dhe 424 litra për B-17-MP. Komunikimi me proteinat e plazmës së gjakut është relativisht i lartë - 87%.

Beclomethasoni dhe B-17-MP kanë pastrim të lartë plazmatik (përkatësisht 150 l/h dhe 120 l/h). Gjysma e jetës është përkatësisht 0,5 orë dhe 2,7 orë.

Indikacionet: Terapia bazë e formave të ndryshme të astmës bronkiale tek të rriturit dhe fëmijët. Kundërindikimet:

Hipersensitiviteti ndaj beklometazonit dhe përbërësve të tjerë të ilaçit; fëmijërinë deri në 4 vjet.

Me kujdes: Shtatzënia dhe laktacioni:

Beclazon Eco duhet të përdoret me kujdes ekstrem gjatë shtatzënisë dhe gjatë ushqyerja me gji vetëm nëse përfitimi i pritur për nënën tejkalon rreziku i mundshëm për fetusin dhe foshnjën.

Dozimi dhe administrimi:

Ilaçi Beclazone Eco është menduar për administrim inhalimi duke përdorur një pajisje inhalimi (shiko "Udhëzimet për pacientin për përdorimin e një pajisjeje inhalimi"). Pas çdo thithjeje, shpëlajeni gojën dhe fytin tërësisht me ujë.

Aplikoni rregullisht (edhe në mungesë të simptomave të sëmundjes). Doza zgjidhet duke marrë parasysh efektivitetin klinik individual, duke u rritur deri në shfaqjen e një efekti klinik ose duke reduktuar në dozën minimale efektive. Kur kaloni në një dozë të lartë të beclomethasone thithur, shumë pacientë marrin kortikosteroidet sistemike, do të jenë në gjendje të zvogëlojnë dozën e tyre ose t'i anulojnë ato fare.

Doza fillestare përcaktohet nga ashpërsia e astmës. Në kurs i lehtë astma bronkiale, volumi i ekspirimit të detyruar (FEV) ose shpejtësia maksimale e rrjedhës së frymëmarrjes (PSV) është më shumë se 80% e vlerave të duhura me një përhapje në vlerat e PSV më pak se 20%. Në i moderuar gjatë astmës bronkiale FEV ose PSV është 60-80% e duhur sasive, Përhapja ditore e treguesve të PSV është 20-30%. Në astmën e rëndë, FEV ose PSV janë më pak se 60% e pritshme sasive, përhapja ditore e treguesve të PSV është më shumë se 30%. Doza ditore ndahet në disa doza (2-4 inhalime në ditë).

Të rriturit dhe fëmijët e moshës 12 vjeç e lart

bronkiale astma e mushkërive rryma - 200-600 mcg / ditë (për 2 inhalime në ditë);

Astma bronkiale e moderuar kurs i rëndë- 600-1000 mcg / ditë (për 2-4 inhalime në ditë);

Astma bronkiale e kursit të rëndë - 1000-2000 mcg / ditë (për 2-4 inhalime në ditë).

Doza standarde maksimale ditore është 1000 mcg. Në disa raste shumë të rënda, doza ditore mund të rritet në 1500-2000 mcg (për 2-4 inhalime në ditë).

Trajtimi i astmës bronkiale bazohet në një shkallëqasja - terapia fillon sipas fazës që korrespondon me ashpërsinë e sëmundjes. Kortikosteroidet inhalatore përshkruhen në fazën e dytë të terapisë.

Faza 2. Terapia bazë. 100-400 mcg 2 herë në ditë.

Faza 3. Terapia bazë. Kortikosteroidet inhalatore përdoren në një dozë të lartë ditore ose në një dozë standarde ditore, por në kombinim me beta2-agonistë inhalatorë me veprim të gjatë. Doza e rekomanduar ditore është 800-1600 mcg, në disa raste doza ditore mund të rritet në 2000 mcg.

Faza 4. E rëndë astma bronkiale. Doza e rekomanduar ditore është 800-1600 mcg, në disa raste doza ditore mund të rritet në 2000 mcg.Faza 5. Astma e rëndë bronkiale. Doza e rekomanduar ditore është 800-1600 mcg, në disa raste doza ditore mund të rritet në 2000 mcg.

Fëmijët e moshës 4 deri në 12 vjeç

Ilaçi Beclazone Eco, që përmban 250 mcg beclomethasone në 1 dozë, nuk është i destinuar për përdorim në këtë grup pacientësh.

Grupe të veçanta pacientësh

Nuk ka nevojë të rregulloni dozën tek individët pleqëri, në pacientët me insuficiencë renale ose hepatike.

Mungon një dozë e barit

Me rastësi duke anashkaluar thithjen e radhës doza e nevojshme merrni në kohën e duhur në përputhje me regjimin e trajtimit. Futja mund të kryhet duke përdorur shpërndarës të veçantë (dispenzues), të cilët përmirësojnë shpërndarjen e ilaçit në mushkëri dhe zvogëlojnë rrezikun e zhvillimit efekte anësore.

Udhëzime për pacientin për përdorimin e pajisjes së thithjes

Përpara se të përdorni pajisjen e thithjes për herë të parë, ose nëse nuk e keni përdorur për disa kohë, është e nevojshme të kontrolloni shërbimin e saj duke shtypur valvulën e kutisë dhe duke lëshuar një dozë ilaçi në ajër.

1. Hiqni kapakun mbrojtës nga pajisja e thithjes dhe sigurohuni që tubi i daljes së pajisjes së thithjes të jetë i pastër. Mbajeni pajisjen e inhalimit midis gishtit tregues dhe gishtit të madh në një pozicion të drejtë me gishtin e madh në fund të pajisjes së thithjes dhe gishtin tregues në pjesën e sipërme të kutisë së aluminit.

2. intensive shkundni kutinë e aluminit lart e poshtë.

3. Merr frymë thellë përmes gojës. Mbyllni fort tubin e daljes së pajisjes së thithjes me buzët tuaja.

4. Merrni frymë ngadalë dhe thellë. Në momentin e thithjes, shtypni valvulën e dozimit të balonës me gishtin tregues, duke lëshuar dozën e Beclazone Eco, vazhdoni të thithni ngadalë.

5. Hiqeni pajisjen e thithjes nga goja dhe mbajeni frymën për 10 sekonda ose për aq kohë sa ndiheni rehat. Nxirrni frymë ngadalë.

6. Pas thithjes, shpëlajeni gojën me ujë, duke u përpjekur të mos gëlltisni aerosolin që ka hyrë në mukozën gjatë thithjes zgavrën e gojës.

7. Nëse kërkohet më shumë se një dozë e barit, prisni 1 minutë dhe përsëritni të gjitha hapat nga hapi 2 deri në hapin 6.

8. mbyll pajisje inhalimikapak mbrojtës. Kur kryeni hapat 3 dhe 4, merrni kohën tuaj.

Në momentin e lëshimit të hardhisë së ilaçit, është e rëndësishme të thithni sa më ngadalë. Praktikoni përpara një pasqyre përpara përdorimit. Nëse vëreni se "avulli" del nga maja e kanaçes ose nga cepat e gojës, filloni përsëri nga hapi 2.

Pastrimi i inhalatorit

Pajisja e thithjes duhet të pastrohet të paktën një herë në javë. Hiqeni kutinë e aluminit nga pajisja e thithjes. Shpëlajeni butësisht pajisjen e thithjes dhe kapakun mbrojtës me ujë të ngrohtë. Uji i nxehtë nuk duhet të përdoret! Shkundni pajisjen e thithjes dhe kapakun mbrojtës për të hequr ujin e mbetur dhe thajini ato pa përdorur pajisje ngrohëse. Cilindri i aluminit nuk duhet të lejohet të bjerë në kontakt me ujin!

Efekte anësore:Incidenca e efekteve anësore klasifikohet sipas rekomandimeve të Organizatës Botërore të Shëndetësisë: shumë shpesh - të paktën 10%; shpesh - jo më pak se 1%, por më pak se 10%; rrallë - jo më pak se 0,1%, por më pak se 1%; rrallë - jo më pak se 0,01%, por më pak se 0,1%; shumë rrallë (përfshirë rastet e izoluara) - më pak se 0.01%.

Sëmundjet infektive: shpesh - kandidiaza e zgavrës me gojë dhe e sipërme traktit respirator dhe faringut (me përdorim të zgjatur në doza të larta mbi 400 mcg në ditë).

Reaksionet alergjike: rrallë - skuqje të lëkurës, kruajtje, urtikari, eritema, angioedemë, duke përfshirë ënjtjen e rajonit paraorbital, mukozën e zgavrës me gojë dhe faringut, buzëve dhe fytyrës.

Nga sistemi endokrin: shumë rrallë - depresioni i sistemit hipotalamik-hipofizë-adrenal (HPA) (me përdorim të zgjatur të dozave të larta prej më shumë se 1.5 g / ditë), duke përfshirë vonesën e rritjes tek fëmijët.

Nga ana e organit të vizionit: shumë rrallë - katarakt, glaukoma.

Nga ana Sistemi i frymëmarrjes, Trupat gjoks dhe mediastinum: shpesh - ngjirurit e zërit, acarim i mukozës së faringut (përdorimi i një hapësire zvogëlon gjasat e zhvillimit të këtyre efekteve anësore); rrallë - bronkospazma paradoksale (ndërprerë me beta2-agonistë inhalatorë me veprim të shkurtër); shumë rrallë pneumonia zoenofile.

Nga ana e indit musculoskeletal dhe lidhës: shumë rrallë ulet densiteti mineral kockor.

Efektet për shkak të veprimit sistemik: dhimbje koke, vjellje; mavijosje ose hollim i lëkurës.

Mbidozimi:

Një mbidozë akute e barit mund të ndodhë kur thithni një dozë të vetme të lartë prej më shumë se 1 g. Manifestimi, në këtë rast, i simptomave të shtypjes së funksionit të korteksit adrenal nuk kërkon terapi urgjente, pasi funksioni rikthehet brenda disa ditë, gjë që konfirmohet nga nivelet e kortizolit plazmatik.

Në rast të mbidozimit kronik (trajtim afatgjatë me një dozë më shumë se 1.5 g), mund të ketë një shtypje të vazhdueshme të funksionit të korteksit adrenal. Në raste të tilla, rekomandohet monitorimi i funksionit rezervë të korteksit adrenal. Në rast mbidozimi, trajtimi me beklometazon mund të vazhdohet në doza të mjaftueshme për të ruajtur efektin terapeutik.

Ndërveprimi:

Beclomethasone rikthen përgjigjen e pacientit ndaj beta-agonistëve, duke lejuar uljen e shpeshtësisë së përdorimit të tyre. Me përdorim të njëkohshëm me fenobarbital, fenitoinë, rifampicin dhe induktorë të tjerë të enzimave mikrosomale të mëlçisë, efektiviteti i beklometazonit zvogëlohet. Me përdorim të njëkohshëm me metandienon, estrogjene, beta2-agonistë, teofilinë, si dhe me kortikosteroide sistemike, rritet efektiviteti i beklometazonit. Me përdorim të njëkohshëm rrit efektin e beta-agonistëve.

udhëzime të veçanta:

Para se të përdorni ilaçin Beclazon Eco, është e nevojshme të siguroheni që pacienti të përdorë saktë pajisjen e inhalimit për të siguruar dozimin e mjaftueshëm të barit.

Pacientët që përdorin Beclazon Eco në shtëpi duhet të paralajmërohen se nëse efekti i dozës së zakonshme bëhet më pak efektiv ose më pak i zgjatur, nuk duhet të rrisni në mënyrë të pavarur dozën ose shpeshtësinë e përdorimit të barit dhe duhet menjëherë të konsultoheni me një mjek.

Me përdorim të zgjatur të beclomethasone në doza të larta (më shumë se 400 mcg / ditë), zhvillohet kandidiaza e zgavrës me gojë dhe faringut, veçanërisht në pacientët që kanë pësuar më parë infeksion mykotik, e cila konfirmohet përmbajtje të lartë në gjakun e antitrupave precipitues kundër kërpudhave Candida. Në mënyrë tipike, aplikacioni barna antifungale kontribuon në eliminimin e shpejtë të infeksionit mykotik. Në këtë rast, doza e beklometazonit nuk duhet të ndryshohet.

Nëse trajtimi me beclomethasone inhalator fillon në sfondin e gëlltitjes së kortikosteroideve, atëherë një reduktim i dozës së kortikosteroideve mund të fillohet vetëm 1-2 javë pas fillimit të përdorimit të njëkohshëm. Skema e reduktimit të dozës së kortikosteroideve për administrim oral varet nga doza dhe kohëzgjatja e përdorimit të kortikosteroideve. Përdorimi i rregullt i beklometazonit të thithur në shumicën e rasteve ju lejon të zvogëloni dozën e kortikosteroideve për administrim oral. Si rregull, pacientët që marrin jo më shumë se 15 mg prednizolon mund të kalojnë plotësisht vetëm në beklometazonin inhalator. Muajt ​​e parë pas kalimit në terapi inhalatore me beclomethasone, është e nevojshme të monitorohet me kujdes gjendja e HPA për të parandaluar shtypjen e tij.

Pacientët me funksion të reduktuar të veshkave, të cilët kanë kaluar plotësisht në trajtimin me beklometazon inhalator, duhet të kenë gjithmonë me vete një furnizim kortikosteroidesh dhe të mbajnë një kartë paralajmëruese me informacionin se ata kanë nevojë për përdorimin e kortikosteroideve sistemike në situata stresuese. Pas përfundimit të situatës stresuese, doza e kortikosteroideve mund të reduktohet ose kortikosteroidet mund të anulohen.

Një rritje e dozës së kortikosteroideve kërkohet me një përkeqësim të papritur dhe progresiv të rrjedhës së astmës bronkiale. Një tregues indirekt i dështimit të terapisë është përdorimi më i shpeshtë i beta2-agonistëve me veprim të shkurtër.

Gjatë transferimit të pacientëve nga marrja e GCS nga goja në GCS me thithje, mund të ndodhin reaksione të ndryshme alergjike, duke përfshirë rinitin alergjik dhe dermatitin alergjik, të cilat nuk u shfaqën gjatë trajtimit të GCS sistemik.

Beclomethasone për inhalim është menduar për përdorim të rregullt ditor, dhe jo për ndalimin e sulmeve të bronkospazmës. Për të ndaluar sulmet e bronkospazmës, përdoren beta2-adronomimetikë, duke përfshirë. Në rast të astmës së rëndë bronkiale ose efektivitetit të pamjaftueshëm të beklometazonit të thithur, është e nevojshme të rritet doza e tij, si dhe të merret parasysh përdorimi i kortikosteroideve nga goja ose, për shembull, përdorimi i antibiotikëve në rast të inflamacionit infektiv.

Me zhvillimin e bronkospazmës paradoksale, ajo duhet të anulohet, pacienti duhet të ekzaminohet dhe të merret parasysh mundësia e përdorimit të një ilaçi tjetër.

Mos e ndërprisni papritur trajtimin me beklometazon të thithur,

Me përdorim të zgjatur të beklometazonit të thithur në një dozë prej më shumë se 1.5 g / ditë, mund të zhvillohen reaksione sistemike të një natyre të ndryshme, duke përfshirë simptoma të shtypjes së funksionit të korteksit adrenal, një ulje të shkallës së rritjes tek fëmijët, një rënie në dendësia minerale e kockave, kataraktet, glaukoma. Prandaj, kur arrihet një efekt terapeutik, doza e beklometazonit të thithur duhet të reduktohet në dozën minimale efektive që kontrollon rrjedhën e sëmundjes. Pacientët me rrezik të lartë të zhvillimit të pamjaftueshmërisë së veshkave duhet të jenë nën mbikëqyrjen mjekësore.

Me përdorim të zgjatur të beclomethasone tek fëmijët, është e nevojshme të kontrollohet dinamika e rritjes së tyre.

Duhet treguar kujdes kur përdorni kortikosteroide inhalatore në pacientët me forma aktive dhe joaktive të tuberkulozit pulmonar.

Është e nevojshme të mbrohen sytë nga marrja e drogës Beclazon Eco.

Një kanaçe alumini me Beclazone Eco nuk duhet të shpohet, çmontohet ose ngrohet, edhe nëse është bosh.

Ndikimi në aftësinë për të drejtuar transportin. kf. dhe lesh.:

Inhalimet e beklometazonit nuk ndikojnë potencialisht në drejtimin e automjetit dhe aktivitetet specie të rrezikshme aktivitete që kërkojnë përqendrim të shtuar të vëmendjes dhe shpejtësi të reaksioneve psikomotore.

Forma e lirimit / dozimi:

Aerosoli për inhalim i dozuar 50 mcg/dozë, 100 mcg/dozë, 250 mcg/dozë.

Paketa:

200 doza në një cilindër alumini me valvul matëse, të pajisur me një aparat inhalimi me kapak mbrojtës.

1 shishe, së bashku me udhëzimet për përdorim, vendoset në një kuti kartoni.

Kushtet e ruajtjes:

Ruani në një temperaturë jo më të madhe se 25°C, të mbrojtur nga rrezet e diellit direkte. Mos ngrini.

Mbajeni jashtë mundësive të fëmijëve.

Më e mira para datës:

3 vjet.

Mos e përdorni pas datës së skadencës të shënuar në paketim.

Kushtet për shpërndarjen nga farmacitë: Me recetë Numrin e regjistrimit: P N013291/01 Data e regjistrimit: 28.12.2011 Data e skadencës: Të përhershme Mbajtësi i certifikatës së regjistrimit: TEVA, OOO Rusia Prodhuesi:   Data e përditësimit të informacionit:   21.01.2017 Udhëzime të ilustruara

aerosol i dozuar për inhalim

Pronar/Regjistrues

NORTON UATERFORD

Klasifikimi Ndërkombëtar i Sëmundjeve (ICD-10)

H66 Otit media purulent dhe i paspecifikuar J30.0 Riniti vazomotor J30.1 Riniti alergjik i shkaktuar nga poleni i bimëve J30.3 Riniti tjetër alergjik J45 Astma L30.3 Dermatiti infektiv

Grupi farmakologjik

GCS për inhalim

efekt farmakologjik

GKS. Ka një efekt anti-inflamator dhe anti-alergjik.

Ai pengon çlirimin e ndërmjetësve inflamatorë, rrit prodhimin e lipomodulinës, një frenues i fosfolipazës A, zvogëlon çlirimin e acidit arachidonic dhe pengon sintezën e prostaglandinave. Parandalon akumulimin margjinal të neutrofileve, duke zvogëluar formimin e eksudatit inflamator dhe prodhimin e limfokinave, pengon migrimin e makrofagëve, gjë që çon në një ngadalësim të proceseve të infiltrimit dhe granulimit.

Rrit numrin e receptorëve β-adrenergjikë aktivë, neutralizon desensibilizimin e tyre, rikthen përgjigjen e pacientit ndaj bronkodilatorëve, duke lejuar uljen e shpeshtësisë së përdorimit të tyre.

Nën veprimin e beklometazonit, numri i mastociteve në mukozën bronkiale zvogëlohet, edema epiteliale dhe sekretimi i mukusit nga gjëndrat bronkiale zvogëlohet. Shkakton relaksim të muskujve të lëmuar të bronkeve, redukton hiperreaktivitetin e tyre dhe përmirëson performancën e frymëmarrjes së jashtme.

Nuk ka aktivitet mineralokortikoid.

Në doza terapeutike, nuk shkakton efekte anësore karakteristike të kortikosteroideve sistemike.

Kur aplikohet në mënyrë intranazale, eliminon edemën, hipereminë e mukozës së hundës.

Efekti terapeutik zakonisht zhvillohet pas 5-7 ditësh të kursit të përdorimit të beklometazonit.

Kur aplikohet nga jashtë dhe lokal, ka një efekt antialergjik dhe anti-inflamator.

Farmakokinetika

Pas inhalimit, një pjesë e dozës që hyn në traktin respirator absorbohet në mushkëri. Në indin e mushkërive, dipropionati i beklometazonit hidrolizohet me shpejtësi në beklometazon monopropionat, i cili nga ana tjetër hidrolizohet në beklometazon.

Pjesa e dozës që gëlltitet pa dashje inaktivizohet kryesisht gjatë "kalimit të parë" përmes mëlçisë. Në mëlçi ndodh procesi i konvertimit të dipropionatit të beklometazonit në monopropionat beklometazon dhe më pas në metabolitë polare.

Lidhja e substancës aktive me proteinat plazmatike në qarkullimin sistemik është 87%.

Me in / në futjen e T 1/2 e beklometazone 17,21-dipropionate dhe beclomethasone janë afërsisht 30 minuta. Ekskretohet deri në 64% me feces dhe deri në 14% me urinë brenda 96 orëve, kryesisht në formën e metabolitëve të lirë dhe të konjuguar.

Për përdorim inhalues: trajtimi i astmës bronkiale (përfshirë efektivitetin e pamjaftueshëm të bronkodilatorëve dhe / ose kromoglikatit të natriumit, si dhe astmës së rëndë bronkiale të varur nga hormoni tek të rriturit dhe fëmijët).

Për përdorim intranazal: parandalimi dhe trajtimi gjatë gjithë vitit dhe sezonal rinitit alergjik duke përfshirë rinitin nga ethet e barit, rinitin vazomotor.

Për përdorim të jashtëm dhe lokal: në kombinim me agjentë antimikrobikë- sëmundjet infektive dhe inflamatore të lëkurës dhe veshit.

Për inhalim dhe përdorim intranazal: kërkojnë sulme të rënda astme kujdes intensiv, tuberkulozi, kandidiaza e rrugëve të sipërme respiratore, tremujori i parë i shtatzënisë, mbindjeshmëria ndaj beklometazonit.

Nga sistemi i frymëmarrjes: ngjirja e zërit, ndjenja e acarimit në fyt, teshtitja; rrallë - kollë; në raste të izoluara - pneumoni eozinofile, bronkospazma paradoksale, me përdorim intranazal - perforim i septumit të hundës. Mundësia e kandidiazës orale ndarjet e sipërme traktit respirator, veçanërisht me përdorim të zgjatur, duke kaluar me terapi lokale antifungale pa ndërprerje të trajtimit.

Reaksionet alergjike: skuqje, urtikarie, kruajtje, eritemë dhe ënjtje të syve, fytyrës, buzëve dhe laringut.

Efektet për shkak të veprimit sistemik: ulje e funksionit të korteksit adrenal, osteoporoza, katarakte, glaukoma, vonesa e rritjes tek fëmijët.

udhëzime të veçanta

Beclomethasone nuk është menduar për lehtësimin e sulmeve akute astmatike. Gjithashtu nuk duhet të përdoret në sulmet e rënda të astmës që kërkojnë kujdes intensiv. Është e nevojshme të ndiqet rreptësisht rruga e rekomanduar e administrimit për të përdorur formë dozimi.

Me kujdes ekstrem dhe nën mbikëqyrjen e ngushtë të një mjeku, beklometazoni duhet të përdoret në pacientët me insuficiencë adrenale.

Transferimi i pacientëve që marrin vazhdimisht GCS nga goja në forma thithëse mund të bëhet vetëm kur gjendja është e qëndrueshme.

Në rast të mundësisë së zhvillimit të bronkospazmës paradoksale, bronkodilatorët (për shembull, salbutamol) thithen 10-15 minuta para administrimit të beklometazonit.

Me zhvillimin e kandidiazës së zgavrës me gojë dhe traktit të sipërm respirator, indikohet terapi lokale antifungale pa ndërprerjen e trajtimit me beklometazon. Sëmundjet infektive dhe inflamatore të zgavrës së hundës dhe sinuseve paranazale, kur përshkruhet terapi e përshtatshme, nuk janë kundërindikacion për trajtimin me beklometazone.

Përgatitjet për përdorim inhalues ​​që përmbajnë 250 mikrogram beklometazone në 1 dozë nuk janë të destinuara për fëmijët nën moshën 12 vjeç.

Përdorni gjatë shtatzënisë dhe laktacionit

Kundërindikuar në tremujorin e parë të shtatzënisë.

Përdorimi në tremujorin II dhe III të shtatzënisë është i mundur vetëm nëse përfitimi i pritshëm për nënën tejkalon rrezik potencial për fetusin. Të porsalindurit, nënat e të cilëve kanë marrë beclomethasone gjatë shtatzënisë, duhet të ekzaminohen me kujdes për insuficiencë adrenale.

Nëse është e nevojshme, përdorimi gjatë laktacionit duhet të vendosë për ndërprerjen e ushqyerjes me gji.

ndërveprimin e drogës

Me përdorimin e njëkohshëm të beclomethasone me GCS të tjera për përdorim sistemik ose intranazal, është e mundur të rritet shtypja e funksionit të korteksit adrenal. Përdorimi i mëparshëm i beta-agonistëve me inhalim mund të rrisë efikasitetin klinik të beklometazonit.

Me administrim inhalimi, doza mesatare për të rriturit është 400 mcg / ditë, frekuenca e përdorimit është 2-4 herë në ditë. Nëse është e nevojshme, doza mund të rritet në 1 g / ditë. Për fëmijët, një dozë e vetme është 50-100 mcg, frekuenca e përdorimit është 2-4 herë në ditë.

Me administrim intranazal, doza është 400 mcg / ditë, frekuenca e përdorimit është 1-4 herë / ditë.

Për aplikim të jashtëm dhe lokal, doza varet nga indikacionet dhe forma e dozimit të barit të përdorur.

Eco është një ilaç që synon të luftojë sulmet e astmës. Aktiviteti i tij është për shkak të substancës beclomethasone, e cila i përket grupit të glukokortikoideve dhe ka një efekt anti-inflamator. Beclazone Eco në përbërjen e tij, në parim, nuk dallohet nga një ilaç i quajtur Beclazone. Ekziston edhe një formë e Beclazone Eco Easy Breathing, e cila është e ndryshme në atë që inhalatori aktivizohet nga fryma e pacientit. Efekti i këtij ilaçi është se zvogëlon intensitetin e dukurive që shoqërojnë reaksion alergjik(që në fakt është shkaktari kryesor i astmës bronkiale). Beclazon Eco nuk është një ilaç që ndalon një sulm astme. Vepron gradualisht, duke normalizuar gjendjen e indeve bronkiale, duke rritur ndjeshmërinë e tyre ndaj efekteve të barnave të tjera që zgjerojnë rrugët e frymëmarrjes. Trajtimi me Beclazone Eco duhet të kryhet në një kurs, i cili çon në një përmirësim të rrjedhës së sëmundjes.

Beclazon Eco përdoret për:

  • Forma të ndryshme të astmës bronkiale te pacientët më të vjetër se katër vjeç.

Ne kemi vërejtur tashmë se Beclazone Eco prodhohet në formën e një aerosoli. Duhet të aplikohet në mënyrë ritmike, çdo ditë, pa kapërcyer dhe jo sipas pranisë ose mungesës së krizave. Udhëzimi i ilaçit Beclazon Eco raporton se dozat e tij zgjidhen nga mjeku. Baza për përshkrimin e dozave të caktuara të barit është ashpërsia e astmës së pacientit. Paralelisht, është e mundur të zvogëlohet ngarkesa me barna të tjera nga grupi i glukokortikosteroideve të përdorura nga goja (sistemikisht). Nëse është e nevojshme, mjeku ka të drejtë të rrisë ose zvogëlojë dozën e Beclazone Eco, në përputhje me gjendjen e pacientit.

Beclazon Eco është kundërindikuar në:

  • Intoleranca ndaj këtij ilaçi;
  • Fëmijët e katër viteve të para të jetës;

- me kujdes kur -

  • Shtatzënia, laktacioni;
  • Infeksionet sistemike, duke përfshirë tuberkulozin;
  • Glaukoma;
  • Sëmundjet e mëlçisë, gjëndrës tiroide.

Efektet anësore dhe mbidoza e Beclazone Eco

Spërkatja e ilaçit në mukozën e faringut dhe traktit të sipërm respirator mund të dëmtojë shëndetin e tyre. Pra, shfaqja e kandidiazës, ngjirja e zërit është e mundshme. Për të zvogëluar gjasat e këtyre komplikimeve, duhet të përdorni një inhalator në formën e një hapësire. Në disa raste, Beclazone Eco mund të çojë në bronkospazmë (një reagim paradoksal), prandaj është e rëndësishme të keni me vete barna që mund ta lehtësojnë shpejt këtë sulm. Përshkruhen gjithashtu lloje të tjera të reaksioneve të intolerancës - urtikaria, edemë, etj. veprim lokal Beclazone Eco ju lejon të mbroni pacientin nga efektet sistemike këtë ilaç megjithatë, veçanërisht kur përdoren doza të larta, komplikime të tilla si glaukoma, vonesa në rritje, dhimbje koke, osteoporoza e kështu me radhë.

Rreziku kryesor i një mbidozimi të barnave të tilla është efekti i tij negativ në korteksin adrenal. Funksionet e kësaj gjëndre të rëndësishme endokrine janë zvogëluar. Megjithatë, pas njëfarë kohe, korteksi i veshkave rikthen nivelin e tij normal të veprimit. Veçanërisht e rrezikshme është mbidoza kronike, e cila çon në frenim të përhershëm të këtyre gjëndrave dhe hiperkortizolizëm të gjerë.

Shqyrtime rreth Beclazone Eco

Për të marrë opinionet e vërteta të njerëzve për këtë përgatitje, ju duhet të gjeni komentet e tyre për Beclazone Eco. Ka shumë prej tyre në internet. Duhet thënë se reagimi i pacientëve ndaj veprimit të këtij ilaçi është shumë i ndryshëm:

  • Astma nuk më pengon të jem aktiv dhe atletik. Vetëm për mua u përzgjodhën me sukses dozat e barnave, përfshirë Beclazone Eco. Unë i përdor ato për disa vite tani.
  • Pas inhalimit të parë, rreth gjysmë ore më vonë, gjithçka filloi të kruhej, fyti im ishte i fryrë, filloi riniti ... Ende shfaqet vazhdimisht mëllenjë në fyt. Por mjeku nuk e anulon Beclazon Eco, por përshkruan vetëm trajtim shtesë për kandidiazën dhe kështu me radhë.

Gjithashtu, në Web janë paraqitur disa studime që tregojnë se përdorimi i Beclazone Eco dhe Beclazone Eco Easy Breathing është i preferueshëm për pacientët që janë të detyruar të trajtohen për një kohë të gjatë, vazhdimisht. Janë këto forma të barit që ulin rrezikun e zhvillimit të kandidiazës dhe koston e barnave shoqëruese.

Në përgjithësi, kur bëhet fjalë për përmirësimin e cilësisë së jetës së pacientëve me astmë bronkiale, mjete të tilla mund të jenë shumë efektive. Sidoqoftë, është e rëndësishme t'i përdorni ato në mënyrë korrekte, të udhëheqni një mënyrë jetese të përshtatshme, të kuptoni mirë thelbin e sëmundjes, proceset që lidhen me të në trup (programi i Shkollës së Astmës mund të ndihmojë për këtë). Pacientët "kompetent" kanë shumë më pak gjasa të raportojnë komplikime të shkaktuara nga Beclazone Eco, më tepër të kënaqur me aktivitetin e tij.

Vlerësoni Beclazon Eco!

Më ndihmoi 200

nuk më ndihmoi 49

Përshtypja e përgjithshme: (164)

Pezullim me ngjyrë të bardhë, i vendosur nën presion në fishekë alumini pa dëmtime të jashtme, shenja korrozioni dhe rrjedhjeje.

Indikacionet për përdorim

  • parandalimi i përkeqësimeve të astmës bronkiale dhe trajtimi i saj nëse është e pamundur të eliminohen simptomat me bronkodilatorët;
  • pamundësia e eliminimit të simptomave të astmës bronkiale me kromoglikat natriumi në kombinim me bronkodilatorët;
  • astma bronkiale e rëndë e varur nga hormoni.

Kundërindikimet

  • mbindjeshmëria ndaj ndonjë prej përbërësve të ilaçit;
  • sulme të rënda të astmës që kërkojnë kujdes intensiv;
  • tuberkulozi;
  • mosha e fëmijëve deri në 4 vjet;
  • Tremujori 1 i shtatzënisë.

Dozimi dhe administrimi

Doza fillestare e beklometazonit dipropionat zgjidhet sipas ashpërsisë së sëmundjes. Më pas, në varësi të përgjigjes individuale të pacientit, doza fillestare e barit mund të rritet derisa të shfaqet një efekt klinik ose të reduktohet në dozën minimale efektive.

Të rriturit (përfshirë të moshuarit) dhe fëmijët mbi 12 vjeç Dozat fillestare të rekomanduara të barit:

  • astma bronkiale shkallë e lehtë ashpërsia - 200 mcg 2 herë në ditë;
  • astma bronkiale me ashpërsi të moderuar - 600-800 mcg / ditë, doza e perditshme e ndarë në 2, 3 ose 4 doza;
  • astma e rëndë bronkiale - 1000 mcg / ditë, doza ditore ndahet në 2, 3 ose 4 doza.

Efekte anesore

Kur përdoret në formën e inhalimit, në disa raste është e mundur ngjirja e zërit, ndjenja e acarimit ose dhimbje të fytit. Për të shmangur këto fenomene, është e nevojshme të shpëlani gojën me ujë pas çdo thithjeje.

Rrallë ndodh kollitja dhe teshtitja. Bronkospazma paradoksale është jashtëzakonisht e rrallë e mundshme, lehtësisht ndalet me përdorimin e bronkodilatorëve. Në këtë rast, duhet të ndaloni menjëherë përdorimin e inhalatorit Beclazone dhe të konsultoheni me një mjek, në të ardhmen duhet të përdoret një trajtim tjetër.

Me përdorim të zgjatur të beclomethasone dipropionate, si dhe kur përdorni ilaçin në doza më shumë se 400 mcg në ditë, mund të zhvillohet kandidiaza e zgavrës me gojë dhe e traktit të sipërm respirator, e cila ndodh me terapi lokale antifungale pa ndërprerjen e trajtimit me Beclazone Eco. Për të zvogëluar gjasat e kandidiazës, rekomandohet të thithni para ngrënies dhe të shpëlani gojën pas çdo thithjeje.

Me përdorim të zgjatur të beclomethasone dipropionate në doza më shumë se 1500 mcg në ditë, mund të zhvillohet insuficienca latente e veshkave.

Kur zëvendësoni marrjen e formave të tabletave të kortikosteroideve me ato të thithura, mund të shfaqet një skuqje alergjike në lëkurë.

Nëse gjendja përkeqësohet pas përdorimit të barit ose nëse shfaqen simptoma anësore (përfshirë ato që nuk janë të listuara në këtë fletëudhëzues), ndaloni përdorimin e barit dhe konsultohuni me mjekun tuaj.

Mbidozimi

Në rast të mbidozimit, ndaloni përdorimin e drogës dhe kërkoni ndihmë mjekësore.

Me një inhalim të vetëm të dozave të larta të dipropionatit të beklometazonit (më shumë se 1 mg), është e mundur të shtypet funksioni i sistemit hipotalamik-hipofizë-adrenal. Kjo nuk kërkon ndonjë masë urgjente. Në këtë rast, trajtimi me ilaçin duhet të vazhdohet. Funksioni i sistemit hipotalamo-hipofizë-adrenal rikthehet pas 1-2 ditësh.

barna"type="checkbox">

Ndërveprimi me barna të tjera

Nëse keni nevojë të merrni barna të tjera në të njëjtën kohë me Beclazon Eco, konsultohuni me mjekun tuaj. Nëse është e nevojshme, mund të kombinoni beclomethasone dipropionate me bronkodilatorë, kromoglikat natriumi, antibiotikë. Beclomethasone dipropionate rikthen përgjigjen e pacientit ndaj bronkodilatorëve, duke lejuar uljen e shpeshtësisë së përdorimit të tyre.

Karakteristikat e aplikimit

Ilaçi duhet të përdoret në mënyrë korrekte për të siguruar që ilaçi të arrijë zonat e duhura të mushkërive. Beclazone Eco nuk është menduar për lehtësimin e sulmeve akute astmatike. Për të arritur efektin optimal, inhalatori duhet të përdoret rregullisht, edhe në mungesë të simptomave të astmës.

Kërkohet kujdes gjatë përshkrimit të ilaçit për pacientët me insuficiencë adrenale. Doza maksimale ditore e barit tek të rriturit nuk duhet të kalojë 1 mg. Kur kjo dozë është tejkaluar me 2 herë, ka pasur raste të një rënie të konsiderueshme të përqendrimit të kortizolit në plazmën e gjakut.

Në një dozë deri në 1500 mcg / ditë, ilaçi në shumicën e pacientëve nuk shkakton shtypje të konsiderueshme të funksionit të veshkave. Disa pacientë që marrin beclomethasone dipropionate në një dozë ditore prej 2000 mcg mund të përjetojnë një farë shtypjeje të funksionit të veshkave.

I sëmurë. tek të cilët bronkodilatorët nuk janë mjaftueshëm efektivë: Në pacientët me përdorim të rregullt të barit Beclazone, përmirësimi i frymëmarrjes zakonisht ndodh pas një jave të trajtimit. Në ata pak pacientë që nuk përmirësohen gjatë kësaj kohe, zakonisht ka një sasi të madhe mukusi në bronke, gjë që pengon depërtimin e ilaçit në pjesët e dëshiruara të mushkërive. Në raste të tilla, duhet të jepet një kurs i shkurtër me doza sistemike relativisht të larta të steroideve për të eliminuar sekretimin e mukusit dhe ndryshimet e tjera inflamatore në mushkëri. Trajtimi i vazhdueshëm me inhalatorin Beclazone Eco zakonisht ruan përmirësimin e arritur dhe steroidet sistemike anulohen gradualisht.

I sëmurë. duke marrë rregullisht steroid oral: Nëse pacientët marrin rregullisht steroid oral, atëherë kalimi i tyre në trajtimin me inhalatorin Beclazone Eco, si dhe trajtimi pasues, duhet të kryhet me kujdes ekstrem, pasi mosfunksionimi i korteksit adrenal është shkaktuar nga përdorimi afatgjatë. e steroideve rimëkëmbet ngadalë. Para se të përshkruani Beclazone, pacienti duhet të jetë në një gjendje relativisht të qëndrueshme dhe fillimisht ilaçi duhet të përdoret përveç dozës së zakonshme sistemike të mirëmbajtjes të steroideve. Pas rreth një jave, doza ditore e steroideve fillon të reduktohet gradualisht - 1 mg në javë (përsa i përket prednizolonit). Në pacientët që marrin steroid afatgjatë dhe sistematik ose që marrin doza të larta steroidesh, funksioni i korteksit adrenal mund të dobësohet. Në pacientë të tillë, funksioni i veshkave duhet të monitorohet nga afër dhe doza sistemike e steroideve duhet të reduktohet me kujdes. Disa pacientë përjetojnë keqardhje të përgjithshme gjatë tërheqjes së steroideve, pavarësisht funksionit të qëndrueshëm të frymëmarrjes apo edhe përmirësimit. Pacientë të tillë duhet të inkurajohen të përdorin inhalatorin Beclazone Eco dhe tërheqja e steroideve duhet të vazhdojë nëse nuk ka simptoma objektive të pamjaftueshmërisë adrenale. Shumica e pacientëve mund të transferohen me sukses në trajtim me inhalatorin Beclazone Eco duke ruajtur funksionin e mirë të frymëmarrjes, megjithatë, në muajt e parë pas kalimit në ilaç i ri gjendja e pacientit duhet të monitorohet me kujdes derisa sistemi i tij hipofizë-adrenal të rikuperohet mjaftueshëm për të siguruar një përgjigje ndaj situatave emergjente, të tilla si trauma, ndërhyrje kirurgjikale ose një infeksion.

Beclazone Eco (aeroz. 50 mcg/dozë N200doz) Irlandë Norton (Waterford)

P N013291/01.INN Beclomethasone
Emri tregtar Beclason Eco
Numri i regjistrimit P N013291/01
Data e regjistrimit 22.09.2006
Data e anulimit
Prodhuesi Norton (Waterford) - Irlandë

Paketimi:
Nr. ID e paketimit EAN
1 dozë aerosol për inhalim 0.1 mg/dozë 200 doza, kanaçe aerosol alumini (1) - kuti plastike (1) - pako ND 42-2475-06 5023497031697
2 dozë aerosol për inhalim 0.25 mg/dozë 200 doza, kanaçe aerosol alumini (1) - kuti plastike (1) - pako kartoni ND 42-2475-06 5023497032700
3 doza aerosol për inhalim 50 mcg/dozë 200 doza, kanaçe aerosol alumini (1) - kuti plastike (1) - pako kartoni ND 42-2475-06 5023497030683

Emri latin i barit Beclazon Eco
Beclazone Eco
Substanca aktive
›› Beclomethasone*(Beclometasone*)
ATH:
›› R03BA01 Beclomethasone
Grupi farmakologjik
›› Glukokortikoidet
Përbërja dhe forma e lëshimit
Beclazone EcoAerosol inhalimi i dozuar (200 doza) 1 dozë

100 mcg
250 mcg

në një aerosol mund të plotësohet me një inhalator; në një pako kartoni 1 shishe.
Beclazon Eco Easy BreathInhalation aerosol i matur (200 doza) 1 dozë
beklometazoni dipropionat 50 mcg
100 mcg
250 mcg
lëndë ndihmëse: etanol; hidrofluoroalkan-134а



Postime të ngjashme