Beclazone eko trajtimi i rinitit vazomotor. Beclazone eko frymëmarrje e lehtë: udhëzime për përdorim. Aplikimi në fëmijëri

Aerosol i dozuar për inhalim

1 dozë aerosoli përmban beklometazon dipropionat 250 mcg,
Përbërësit ndihmës: etanol, gaz nebulizator HFA-134a.

Shishe me 200 doza.

Beclazon Eco - GCS për përdorim inhalues. Medikament për terapinë bazë të astmës bronkiale. Ka një efekt të theksuar anti-inflamator, anti-alergjik dhe anti-eksudativ. Nën ndikimin e drogës, sasia mastocitet në mukozat e bronkeve zvogëlohet fryrja e epitelit, sekretimi i mukusit nga gjëndrat bronkiale, hiperreaktiviteti i bronkeve dhe përmirësohen treguesit e funksionit të frymëmarrjes së jashtme. Parandalon shfaqjen e sulmeve të astmës bronkiale.
Nuk ka aktivitet mineralokortikoid.
Ilaçi nuk ka një efekt ndalues ​​në bronkospazmën.
Efekti terapeutik zhvillohet gradualisht, zakonisht pas 5-7 ditësh të kursit të përdorimit të barit. Është e rëndësishme që medikamenti të përdoret rregullisht, edhe kur nuk ka simptoma të astmës bronkiale, dhe të mos e ndaloni përdorimin e tij pa rekomandimin e mjekut.

Terapia bazë forma të ndryshme të astmës bronkiale tek të rriturit dhe fëmijët mbi 4 vjeç.

Sulmet e rënda të astmës që kërkojnë kujdes intensiv,
- tuberkulozi,
- Tremujori i parë i shtatzënisë,
- mosha e fëmijëve deri në 4 vjeç,
- Hipersensitiviteti ndaj përbërësve të barit.

Me kujdes ekstrem dhe vetëm nëse përfitimi i mundshëm për nënën tejkalon rreziku i mundshëm për fetusin dhe fëmijën.

Doza fillestare e Beclazone Eco përcaktohet individualisht, duke marrë parasysh ashpërsinë e sëmundjes. Në të ardhmen, në varësi të përgjigjes individuale të pacientit, doza fillestare rritet derisa të shfaqet një efekt klinik ose të reduktohet në dozën minimale efektive.
Të rriturit (përfshirë pacientët e moshuar), fëmijët dhe adoleshentët mbi 12 vjeç astma bronkiale shkallë e lehtë gravitetit ilaçi përshkruhet 200 mcg 2 herë në ditë. Në astma bronkiale e moderuar doza është 600-800 mcg / ditë, doza ditore ndahet në 2, 3 ose 4 inhalime. Në astma e rëndë bronkiale- 1 mg / ditë, doza ditore ndahet në 2, 3 ose 4 inhalime. Maksimumi doza e perditshme për të rriturit është 1 mg.
Për fëmijët e moshës 4 deri në 12 vjeç, doza fillestare është 50-100 mcg 2 herë në ditë. Nëse është e nevojshme, doza mund të rritet në 400 mcg / ditë. Doza ditore ndahet në 2, 3 ose 4 inhalime. Doza maksimale ditore e barit tek fëmijët është 500 mcg.
Pas çdo përdorimi të Beclazon IVF, rekomandohet shpëlarja e gojës me ujë.

Inhalatori Beclazon IVF në doza të rekomanduara nuk shkakton efekte anësore Karakteristikë e kortikosteroideve sistemike.
Nga ana Sistemi i frymëmarrjes: ngjirja e zërit, ndjenja e acarimit ose dhimbje të fytit janë të mundshme (për të shmangur këto fenomene, është e nevojshme të shpëlani gojën me ujë pas çdo thithjeje), rrallë - teshtitje, kollitje, në disa raste - bronkospazma paradoksale (ndalohet lehtësisht me përdorimin e bronkodilatorët). Me përdorim të zgjatur të barit, veçanërisht në doza të larta (më shumë se 400 mcg / ditë), kandidiaza e zgavrës me gojë dhe ndarjet e sipërme traktit respirator(kalimi me terapi lokale antifungale pa ndërprerë trajtimin me Beclazone IVF).
Të tjerët: me përdorim të zgjatur të barit në doza më shumë se 1.5 mg / ditë, është i mundur zhvillimi i pamjaftueshmërisë latente të veshkave.
Kur zëvendësoni marrjen e GCS në formën e tabletave për inhalim, mund të shfaqet një skuqje e lëkurës.

Ilaçi Beclazon IVF nuk është i destinuar për lehtësimin e sulmeve akute të astmës bronkiale. Pacientët duhet të jenë të vetëdijshëm për natyrën parandaluese të veprimit të barit dhe se për të arritur efektin optimal, inhalatori duhet të përdoret rregullisht, edhe në mungesë të simptomave të astmës bronkiale.
Beclazon IVF duhet të administrohet me kujdes te pacientët me insuficiencë adrenale. Doza maksimale ditore e barit tek të rriturit nuk duhet të kalojë 1 mg. Kur kjo dozë është tejkaluar me 2 herë, ka pasur raste të një rënie të konsiderueshme të përqendrimit të kortizolit në plazmën e gjakut.
Ilaçi në një dozë deri në 1.5 mg / ditë në shumicën e pacientëve nuk shkakton shtypje të konsiderueshme të funksionit të veshkave. Disa pacientë që marrin beclomethasone dipropionate në një dozë ditore prej 2 mg mund të përjetojnë një farë shtypjeje të funksionit të veshkave, megjithëse rezerva afatshkurtër e funksionit të veshkave nuk ndryshon.
Me përdorimin e rregullt të Beclazon IVF në pacientët me bronkodilator joefektiv, përmirësimi zakonisht ndodh pas 1 jave të trajtimit. Në ata pacientë që nuk arrijnë përmirësim gjatë kësaj kohe, zakonisht ka një sasi të madhe mukusi në bronke, gjë që pengon depërtimin e ilaçit në zonat e dëshiruara të mushkërive. Në raste të tilla, duhet të kryhet një kurs i shkurtër i përdorimit sistematik të kortikosteroideve në doza relativisht të larta për të eliminuar sekretimin e mukusit dhe ndryshimet e tjera inflamatore në mushkëri. Trajtimi i vazhdueshëm me inhalatorin Beclazone IVF zakonisht ruan përmirësimin e arritur dhe kortikosteroidet për përdorim sistemik anulohen gradualisht.

Nuk ka të dhëna të konfirmuara për ndërveprimin e beclomethasone dipropionate me barna të tjera.

Një mbidozë akute e Beclazon Eco mund të çojë në një ulje të përkohshme të funksionit të korteksit adrenal, i cili nuk kërkon terapi urgjente, sepse. funksioni i korteksit adrenal rikthehet brenda pak ditësh, siç dëshmohet nga nivelet e kortizolit plazmatik. Në mbidozë kronike, mund të ketë një shtypje të vazhdueshme të funksionit të korteksit adrenal. Në raste të tilla, rekomandohet monitorimi i funksionit rezervë të korteksit adrenal. Në rast mbidozimi, trajtimi me beklometazon dipropionat mund të vazhdohet në doza të mjaftueshme për të ruajtur efektin terapeutik.

Ilaçi duhet të ruhet në një vend të mbrojtur nga rrezet e diellit direkte në një temperaturë jo më të madhe se 30 ° C.

Beclazone Eco
Blini Beclazone Eco në barnatore

FORMAT E DOZIMIT
aerosol për inhalim 250mcg/dozë 200dz
aerosol për inhalim i dozuar 250mcg/dozë 200dz

PRODHUESIT
Norton (Waterford)
paketuar nga Galena A.O. (Irlandë)
Norton Waterford
duke vepruar sipas të ashtuquajturit. Ivax Pharmaceuticals Irlandë
paketuar nga Ivex Pharmaceuticals s.r.o. (Irlandë)
Norton Healthcare Ltd (Irlandë)

GRUP
Agjentët me aktivitet glukokortikosteroide

PËRBËRJA
Substanca aktive është Beclomethasone.

EMRI NDËRKOMBËTAR JO PROPRIETAR
beklometazoni

SINONIMET
Aldecin, Beclomethasone Eco Easy Breathing, Beklat, Beclodjet 250, Beclocort, Beclomet, Beclomethasone DS, Beclomethasone Orion Pharma, Beclomethasone Aeronative, Beclospir, Bekotid, Klenil, Klenil UDV, Nasobek R,

EFEKTI FARMAKHOLOGJIK
Anti-inflamator, anti-alergjik, anti-edemë, anti-astmë. Ka një aktivitet të theksuar glukokortikoid dhe mineralokortikoid të dobët. Me administrimin endobronkial, ai pengon migrimin dhe aktivizimin e qelizave të përfshira në alergji proces inflamator, vulos membranën bazale të epitelit, pakëson sekretimin e mukusit nga qelizat e kupës, zvogëlon numrin e mastociteve në mukozën bronkiale, relakson muskujt e lëmuar të bronkeve, rikthen ndjeshmërinë e tij ndaj adrenomimetikëve. Thithja sistematike është e mundur me çdo formë administrimi (endobronkiale, intranazale, inhalimi përmes gojës). Efekti terapeutik zhvillohet pas 4-5 ditësh nga fillimi i trajtimit dhe arrin maksimumin brenda disa javësh. Ekskretohet në feçe dhe urinë.

INDIKACIONE PËR PËRDORIM
Astma bronkiale, sëmundje pulmonare obstruktive kronike, rinitit vazomotor, polipoza të përsëritura të hundës, rinitit alergjik(sezonale dhe të përhershme), të mitur artrit rheumatoid, sëmundje inflamatore të zorrëve, disfonia në lupus eritematoz sistemik, otitis media persistente tek fëmijët, displazi bronkopulmonare e të porsalindurve.

KUNDËRINDIKIMET
Hipersensitiviteti, tremujori i parë i shtatzënisë, ushqyerja me gji. Kufizimet e aplikimit. Infeksionet sistemike, tuberkulozi, sëmundjet herpetike të syrit, tremujori II dhe III i shtatzënisë.

EFEKTE ANESORE
Ngjitje e zërit, dhimbje të fytit, reaksione bronkospastike, sulme teshtitjeje, rinorre, ndjesi thatësie dhe acarimi në hundë, epistaksisë, rinitit atrofik, ulçera e mukozës së hundës, perforimi i septumit të hundës, dhimbje koke, marrje mendsh dhe marrje mendsh, intensiteti i trurit, (përfshirë neutrofile), limfopeni, eozinopeni, manifestime të hiperkortizolizmit, përfshirë. Sindroma e Cushing (kur përdoren doza të larta), kandidiaza orofaringeale dhe aspergilloza, kandidiaza e hundës, pneumonia eozinofile, urtikaria, angioedema.

NDËRVEPRIM
Rrit efektin e beta-agonistëve, të cilët rrisin vetitë anti-inflamatore të beklometazonit (rrisin depërtimin e tij në bronket distale).

MBIDOZA
Simptomat: insuficienca hipotalamike-hipofizare-adrenale. Tregohet një transferim i përkohshëm në glukokortikoidet sistemike, emërimi i ACTH.

UDHËZIME TË VEÇANTA
Nuk duhet të përdoret për të lehtësuar një atak akut astmatik. Në rast të një sulmi akut të astmës në përgjigje të përdorimit të beklometazonit, duhet të ndërpritet menjëherë. Me shenja të insuficiencës hipotalamike-hipofizare-adrenale, inhalimet duhet të vazhdohen, por është e domosdoshme të kontrollohet niveli i kortizolit bazal në plazmën e gjakut. I njëjti kontroll është i nevojshëm kur përdoren doza të larta të beklometazonit. Transferimi i pacientëve me astmë bronkiale nga glukokortikoidet sistemike në format e thithura të beclomethasone dipropionate duhet të kryhet gradualisht: anulimi i njëkohshëm ose reduktimi shumë i shpejtë i dozës është i papranueshëm.

KUSHTET E RUAJTJES
Lista B. Në një temperaturë jo më të lartë se 30 ° C (mos ngrini).

Beclazone Eco (aeroz. 50 mcg/dozë N200doz) Irlandë Norton (Waterford)

P N013291/01.INN Beclomethasone
Emri tregtar Beclason Eco
Numri i regjistrimit P N013291/01
Data e regjistrimit 22.09.2006
Data e anulimit
Prodhuesi Norton (Waterford) - Irlandë

Paketimi:
Nr. ID e paketimit EAN
1 dozë aerosol për inhalim 0.1 mg/dozë 200 doza, kanaçe aerosol alumini (1) - kuti plastike (1) - pako ND 42-2475-06 5023497031697
2 dozë aerosol për inhalim 0.25 mg/dozë 200 doza, kanaçe aerosol alumini (1) - kuti plastike (1) - pako kartoni ND 42-2475-06 5023497032700
3 doza aerosol për inhalim 50 mcg/dozë 200 doza, kanaçe aerosol alumini (1) - kuti plastike (1) - pako kartoni ND 42-2475-06 5023497030683

Emri latin i barit Beclazon Eco
Beclazone Eco
Substanca aktive
›› Beclomethasone*(Beclometasone*)
ATH:
›› R03BA01 Beclomethasone
Grupi farmakologjik
›› Glukokortikoidet
Përbërja dhe forma e lëshimit
Beclazone EcoAerosol inhalimi i dozuar (200 doza) 1 dozë

100 mcg
250 mcg

në një aerosol mund të plotësohet me një inhalator; në një pako kartoni 1 shishe.
Beclazon Eco Easy BreathInhalation aerosol i matur (200 doza) 1 dozë
beklometazoni dipropionat 50 mcg
100 mcg
250 mcg
lëndë ndihmëse: etanol; hidrofluoroalkan-134а

Eco është një ilaç që synon të luftojë sulmet e astmës. Aktiviteti i tij është për shkak të substancës beclomethasone, e cila i përket grupit të glukokortikoideve dhe ka një efekt anti-inflamator. Beclazone Eco në përbërjen e tij, në parim, nuk dallohet nga një ilaç i quajtur Beclazone. Ekziston edhe një formë e Beclazone Eco Easy Breathing, e cila është e ndryshme në atë që inhalatori aktivizohet nga fryma e pacientit. Efekti i këtij medikamenti është se zvogëlon intensitetin e dukurive që shoqërojnë një reaksion alergjik (i cili, në fakt, është shkaku kryesor i astmës bronkiale). Beclazon Eco nuk është një ilaç që ndalon një sulm astme. Vepron gradualisht, duke normalizuar gjendjen e indeve bronkiale, duke rritur ndjeshmërinë e tyre ndaj efekteve të barnave të tjera që zgjerojnë rrugët e frymëmarrjes. Trajtimi me Beclazone Eco duhet të kryhet në një kurs, i cili çon në një përmirësim të rrjedhës së sëmundjes.

Beclazon Eco përdoret për:

• Forma të ndryshme të astmës bronkiale te pacientët më të vjetër se katër vjeç.

Ne kemi vërejtur tashmë se Beclazone Eco prodhohet në formën e një aerosoli. Duhet të aplikohet në mënyrë ritmike, çdo ditë, pa kapërcyer dhe jo sipas pranisë ose mungesës së krizave. Udhëzimi i ilaçit Beclazon Eco raporton se dozat e tij zgjidhen nga mjeku. Baza për përshkrimin e dozave të caktuara të barit është ashpërsia e astmës së pacientit. Paralelisht, është e mundur të zvogëlohet ngarkesa me barna të tjera nga grupi i glukokortikosteroideve të përdorura nga goja (sistemikisht). Nëse është e nevojshme, mjeku ka të drejtë të rrisë ose zvogëlojë dozën e Beclazone Eco, në përputhje me gjendjen e pacientit.

Beclazon Eco është kundërindikuar në:

• Intoleranca ndaj këtij ilaçi;
• Fëmijët e katër viteve të para të jetës;

- me kujdes kur -

• Shtatzënia, laktacioni;
• Infeksionet sistemike, duke përfshirë tuberkulozin;
• Glaukoma;
• Sëmundjet e mëlçisë, gjëndrës tiroide.

Efektet anësore dhe mbidoza e Beclazone Eco

Spërkatja e ilaçit në mukozën e faringut dhe traktit të sipërm respirator mund të dëmtojë shëndetin e tyre. Pra, shfaqja e kandidiazës, ngjirja e zërit është e mundshme. Për të zvogëluar gjasat e këtyre komplikimeve, duhet të përdorni një inhalator në formën e një hapësire. Në disa raste, Beclazone Eco mund të çojë në bronkospazmë (një reagim paradoksal), prandaj është e rëndësishme të keni me vete barna që mund ta lehtësojnë shpejt këtë sulm. Përshkruhen gjithashtu lloje të tjera të reaksioneve të intolerancës - urtikaria, edemë, etj. veprim lokal Beclazone Eco ju lejon të mbroni pacientin nga efektet sistemike këtë ilaç megjithatë, veçanërisht kur përdoren doza të larta, komplikime të tilla si glaukoma, vonesa në rritje, dhimbje koke, osteoporoza e kështu me radhë.

Rreziku kryesor i një mbidozimi të barnave të tilla është efekti i tij negativ në korteksin adrenal. Funksionet e kësaj gjëndre të rëndësishme endokrine janë zvogëluar. Megjithatë, pas njëfarë kohe, korteksi i veshkave rikthen nivelin e tij normal të veprimit. Veçanërisht e rrezikshme është mbidoza kronike, e cila çon në frenim të përhershëm të këtyre gjëndrave dhe hiperkortizolizëm të gjerë.

Shqyrtime rreth Beclazone Eco

Për të marrë opinionet e vërteta të njerëzve për këtë përgatitje, ju duhet të gjeni komentet e tyre për Beclazone Eco. Ka shumë prej tyre në internet. Duhet thënë se reagimi i pacientëve ndaj veprimit të këtij ilaçi është shumë i ndryshëm:

• Astma nuk më pengon të jem aktiv dhe atletik. Vetëm për mua u përzgjodhën me sukses dozat e barnave, përfshirë Beclazone Eco. Unë i përdor ato për disa vite tani.

• Pas inhalimit të parë, rreth gjysmë ore më vonë, gjithçka filloi të kruhej, fyti im ishte i fryrë, filloi riniti ... Ende shfaqet vazhdimisht mëllenjë në fyt. Por mjeku nuk e anulon Beclazon Eco, por përshkruan vetëm trajtim shtesë për kandidiazën dhe kështu me radhë.

Gjithashtu, në Web janë paraqitur disa studime që tregojnë se përdorimi i Beclazone Eco dhe Beclazone Eco Easy Breathing është i preferueshëm për pacientët që janë të detyruar të trajtohen për një kohë të gjatë, vazhdimisht. Janë këto forma të barit që ulin rrezikun e zhvillimit të kandidiazës dhe koston e barnave shoqëruese.

Në përgjithësi, kur bëhet fjalë për përmirësimin e cilësisë së jetës së pacientëve me astmë bronkiale, mjete të tilla mund të jenë shumë efektive. Sidoqoftë, është e rëndësishme t'i përdorni ato në mënyrë korrekte, të udhëheqni një mënyrë jetese të përshtatshme, të kuptoni mirë thelbin e sëmundjes, proceset që lidhen me të në trup (programi i Shkollës së Astmës mund të ndihmojë për këtë). Pacientët "kompetent" kanë shumë më pak gjasa të raportojnë komplikime të shkaktuara nga Beclazone Eco, më tepër të kënaqur me aktivitetin e tij.

Vlerësoni Beclazon Eco!

Më ndihmoi 200

nuk më ndihmoi 49

Përshtypja e përgjithshme: (164)

Udhëzime për përdorim

Udhëzime për përdorim të Beclazon Eco

Forma e dozimit

Aerosol për thithje në një kuti alumini nën presion. Nuk duhet të ketë dëmtime të jashtme, korrozioni ose rrjedhje.

Përmbajtja e kutisë lë një njollë të bardhë kur spërkatet në xhami.

Kompleksi

Çdo inhalator përmban 200 doza të barit.

Çdo dozë e barit përmban:

Substanca aktive: beklometazon dipropionat 100.0 mcg;

Eksipientë: hidrofluoroalkan (HFA-134a) 74,79 mg; etanol 3.11 mg.

Farmakodinamika

Beclomethasone është një glukokortikosteroid (GCS) dhe ka një afinitet të dobët për receptorët GCS. Nën veprimin e enzimave, ai shndërrohet në një metabolit aktiv - beklometazone-17-monopropionat (B-17-MP), i cili ka një efekt të theksuar anti-inflamator lokal. Redukton inflamacionin duke reduktuar formimin e substancës kemotaksike (ndikimi në reaksionet alergjike "të vonshme"), frenon zhvillimin e një reaksioni alergjik "të menjëhershëm" (për shkak të frenimit të prodhimit të metabolitëve të acidit arachidonic dhe uljes së çlirimit të ndërmjetësve inflamatorë. nga mastocitet) dhe përmirëson transportin mukociliar. Nën veprimin e beklometazonit, numri i mastociteve në mukozën bronkiale zvogëlohet, edema epiteliale zvogëlohet, sekretimi i mukusit nga gjëndrat bronkiale, hiperreaktiviteti bronkial, akumulimi margjinal i neutrofileve, eksudati inflamator dhe prodhimi i limfokinave, migrimi i makrofagëve, migrimi i makrofagëve dhe i proceseve të infiltrimit dhe granulimit zvogëlohet. Rrit numrin e receptorëve aktivë beta-adrenergjikë, rikthen përgjigjen e pacientit ndaj bronkodilatorëve dhe redukton shpeshtësinë e përdorimit të tyre. Praktikisht nuk ka efekt resorbues pas inhalimit.

Nuk ndalon bronkospazmën, efekti terapeutik zhvillohet gradualisht, zakonisht pas 5-7 ditësh të kursit të përdorimit të beklometazonit.

Farmakokinetika

Më shumë se 25% e dozës së beklometazonit të thithur depozitohet në rrugët e frymëmarrjes; sasia e mbetur vendoset në gojë, faring dhe gëlltitet. Në mushkëri, para përthithjes, beklometazoni metabolizohet gjerësisht në metabolitin aktiv B-17-MP. Absorbimi sistemik i B-17-MP ndodh në mushkëri (36% e fraksionit të mushkërive), në traktit gastrointestinal(26% e dozës jepet këtu me gëlltitje). Biodisponibiliteti absolut i beklometazonit të pandryshuar dhe B-17-MP është përkatësisht rreth 2% dhe 62% e dozës së thithur. Beklometazoni absorbohet shpejt, koha për të arritur përqendrimin maksimal të plazmës (Tmax) është 0.3 orë. B-17-MP përthithet më ngadalë, Tmax është 1 orë. Ekziston një lidhje afërsisht lineare midis rritjes së dozës së thithur dhe ekspozimit sistemik ndaj beklometazoni.

Shpërndarja në inde është 20 litra për beklometazonin dhe 424 litra për B-17-MP. Komunikimi me proteinat e plazmës së gjakut është relativisht i lartë - 87%.

Beclomethasoni dhe B-17-MP kanë pastrim të lartë plazmatik (përkatësisht 150 l/h dhe 120 l/h). Gjysma e jetës është përkatësisht 0,5 orë dhe 2,7 orë.

Efekte anësore

Incidenca e efekteve anësore klasifikohet sipas rekomandimeve të Organizatës Botërore të Shëndetësisë: shumë shpesh - të paktën 10%; shpesh - jo më pak se 1%, por më pak se 10%; rrallë - jo më pak se 0,1%, por më pak se 1%; rrallë - jo më pak se 0,01%, por më pak se 0,1%; shumë rrallë (përfshirë rastet e izoluara) - më pak se 0.01%.

Sëmundjet infektive: shpesh - kandidiaza zgavrën e gojës dhe traktit të sipërm respirator dhe faringut (me përdorim të zgjatur në doza të larta më shumë se 400 mcg në ditë).

Reaksionet alergjike: rrallë - skuqje të lëkurës, kruajtje, urtikarie, eritemë, angioedemë, duke përfshirë ënjtjen e rajonit paraorbital, mukozën e zgavrës me gojë dhe faringut, buzëve dhe fytyrës.

Nga sistemi endokrin: shumë rrallë - frenimi i sistemit hipotalamus-hipofizë-adrenal (HPA) (me përdorim të zgjatur të dozave të larta prej më shumë se 1.5 g / ditë), duke përfshirë vonesën e rritjes tek fëmijët.

Nga ana e organit të shikimit: shumë rrallë - katarakte, glaukoma.

Nga sistemi i frymëmarrjes, organet gjoks dhe mediastinum: shpesh - ngjirja e zërit, acarimi i mukozës së faringut (përdorimi i një hapësire zvogëlon gjasat e zhvillimit të këtyre efekteve anësore); rrallë - bronkospazma paradoksale (ndërprerë me beta2-agonistë inhalatorë me veprim të shkurtër); shumë rrallë pneumonia zoenofile.

Nga ana e indit musculoskeletal dhe lidhës: shumë rrallë, një rënie në densitetin mineral të kockave.

Efektet për shkak të veprimit sistemik: dhimbje koke, të përziera; mavijosje ose hollim i lëkurës.

Karakteristikat e shitjes

recetë

Kushtet e veçanta të ruajtjes

Mos ngrini.

Kushtet e veçanta

Para se të përdorni ilaçin Beclazon Eco, është e nevojshme të siguroheni që pacienti të përdorë saktë pajisjen e inhalimit për të siguruar dozimin e mjaftueshëm të barit.

Pacientët që përdorin Beclazon Eco në shtëpi duhet të paralajmërohen se nëse efekti i dozës së zakonshme bëhet më pak efektiv ose më pak i zgjatur, nuk duhet të rrisni në mënyrë të pavarur dozën ose shpeshtësinë e përdorimit të barit dhe duhet menjëherë të konsultoheni me një mjek.

Me përdorim të zgjatur të beclomethasone në doza të larta (më shumë se 400 mcg / ditë), zhvillohet kandidiaza e zgavrës me gojë dhe faringut, veçanërisht në pacientët që kanë pësuar më parë infeksion mykotik, e cila konfirmohet përmbajtje të lartë në gjakun e antitrupave precipitues kundër kërpudhave Candida. Në mënyrë tipike, aplikacioni barna antifungale kontribuon në eliminimin e shpejtë të infeksionit mykotik. Në këtë rast, doza e beklometazonit nuk duhet të ndryshohet.

Nëse trajtimi me beclomethasone inhalator fillon në sfondin e gëlltitjes së kortikosteroideve, atëherë një reduktim i dozës së kortikosteroideve mund të fillohet vetëm 1-2 javë pas fillimit të përdorimit të njëkohshëm. Skema e reduktimit të dozës së kortikosteroideve për administrim oral varet nga doza dhe kohëzgjatja e përdorimit të kortikosteroideve. Përdorimi i rregullt i beklometazonit të thithur në shumicën e rasteve ju lejon të zvogëloni dozën e kortikosteroideve për administrim oral. Si rregull, pacientët që marrin jo më shumë se 15 mg prednizolon mund të kalojnë plotësisht vetëm në beklometazonin inhalator. Muajt ​​e parë pas kalimit në terapi inhalatore me beclomethasone, është e nevojshme të monitorohet me kujdes gjendja e HPA për të parandaluar shtypjen e tij.

Pacientët me funksion të reduktuar të veshkave, të cilët kanë kaluar plotësisht në trajtimin me beklometazon inhalator, duhet të kenë gjithmonë me vete një furnizim kortikosteroidesh dhe të mbajnë një kartë paralajmëruese me informacionin se ata kanë nevojë për përdorimin e kortikosteroideve sistemike në situata stresuese. Pas përfundimit të situatës stresuese, doza e kortikosteroideve mund të reduktohet ose kortikosteroidet mund të anulohen.

Një rritje e dozës së kortikosteroideve kërkohet me një përkeqësim të papritur dhe progresiv të rrjedhës së astmës bronkiale. Një tregues indirekt i dështimit të terapisë është përdorimi më i shpeshtë i beta2-agonistëve me veprim të shkurtër.

Gjatë transferimit të pacientëve nga glukokortikosteroidet orale në glukokortikosteroide të thithura, përfshirë beklometazonin, të ndryshme reaksione alergjike, duke përfshirë rinitin alergjik dhe dermatitin alergjik, të cilat nuk u shfaqën gjatë trajtimit me kortikosteroide sistemike.

Beclomethasone për inhalim është menduar për përdorim të rregullt ditor, dhe jo për ndalimin e sulmeve të bronkospazmës. Për të ndaluar sulmet e bronkospazmës, përdoren beta2-adronomimetikë, përfshirë salbutamolin. Në rast të astmës së rëndë bronkiale ose efektivitetit të pamjaftueshëm të beklometazonit të thithur, është e nevojshme të rritet doza e tij, si dhe të merret parasysh përdorimi i kortikosteroideve nga goja ose, për shembull, përdorimi i antibiotikëve në rast të inflamacionit infektiv.

Me zhvillimin e bronkospazmës paradoksale, beklometazoni duhet të ndërpritet, pacienti duhet të ekzaminohet dhe të merret parasysh mundësia e përdorimit të një ilaçi tjetër.

Mos e ndërprisni papritur trajtimin me beklometazon të thithur,

Me përdorim të zgjatur të beklometazonit të thithur në një dozë prej më shumë se 1.5 g / ditë, mund të zhvillohen reaksione sistemike të një natyre të ndryshme, duke përfshirë simptoma të shtypjes së funksionit të korteksit adrenal, një ulje të shkallës së rritjes tek fëmijët, një rënie në dendësia minerale e kockave, kataraktet, glaukoma. Prandaj, kur arrihet një efekt terapeutik, doza e beklometazonit të thithur duhet të reduktohet në dozën minimale efektive që kontrollon rrjedhën e sëmundjes. Pacientët me rrezik të lartë të zhvillimit të pamjaftueshmërisë së veshkave duhet të jenë nën mbikëqyrjen mjekësore.

Me përdorim të zgjatur të beclomethasone tek fëmijët, është e nevojshme të kontrollohet dinamika e rritjes së tyre.

Duhet treguar kujdes kur përdorni kortikosteroide inhalatore në pacientët me forma aktive dhe joaktive të tuberkulozit pulmonar.

Është e nevojshme të mbrohen sytë nga marrja e drogës Beclazon Eco.

Një kanaçe alumini me Beclazone Eco nuk duhet të shpohet, çmontohet ose ngrohet, edhe nëse është bosh.

Ndikimi në aftësinë për të drejtuar makinën automjeteve dhe mekanizma të tjerë:

Inhalimet e beklometazonit nuk ndikojnë potencialisht në drejtimin e automjetit dhe aktivitetet specie të rrezikshme aktivitete që kërkojnë përqendrim të shtuar të vëmendjes dhe shpejtësi të reaksioneve psikomotore.

Indikacionet

Terapia bazë e formave të ndryshme të astmës bronkiale tek të rriturit dhe fëmijët mbi 4 vjeç.

Kundërindikimet

Hipersensitiviteti ndaj beklometazonit dhe përbërësve të tjerë të ilaçit; mosha e fëmijëve deri në 4 vjeç.

Me kujdes:

Shtatzënia dhe laktacioni:

Beclazon Eco duhet të përdoret me kujdes ekstrem gjatë shtatzënisë dhe gjatë ushqyerja me gji vetëm nëse përfitimi i pritur për nënën tejkalon rrezikun e mundshëm për fetusin dhe foshnjën.

ndërveprimin e drogës

Beclomethasone rikthen përgjigjen e pacientit ndaj beta-agonistëve, duke lejuar uljen e shpeshtësisë së përdorimit të tyre. Me përdorim të njëkohshëm me fenobarbital, fenitoinë, rifampicin dhe induktorë të tjerë të enzimave mikrosomale të mëlçisë, efektiviteti i beklometazonit zvogëlohet. Me përdorim të njëkohshëm me metandienon, estrogjene, beta2-agonistë, teofilinë, si dhe me kortikosteroide sistemike, rritet efektiviteti i beklometazonit. Me përdorimin e njëkohshëm të beclomethasone rrit efektin e beta-agonistëve.

Çmimet për Beclazone Eco në qytete të tjera

Mënyra e aplikimit

Dozimi

Ilaçi Beclazone Eco është menduar për administrim inhalimi duke përdorur një pajisje inhalimi (shiko "Udhëzimet për pacientin për përdorimin e një pajisjeje inhalimi"). Pas çdo thithjeje, shpëlajeni gojën dhe fytin tërësisht me ujë.

Aplikoni rregullisht (edhe në mungesë të simptomave të sëmundjes). Doza zgjidhet duke marrë parasysh efektivitetin klinik individual, duke u rritur deri në shfaqjen e një efekti klinik ose duke reduktuar në dozën minimale efektive. Kur kaloni në një dozë të lartë të beklometazonit të thithur, shumë pacientë që marrin kortikosteroide sistematike do të jenë në gjendje të zvogëlojnë dozën e tyre ose t'i ndalojnë ato krejtësisht.

Doza fillestare përcaktohet nga ashpërsia e astmës bronkiale. Në astmën e lehtë bronkiale, vëllimi i sforcuar i ekspirimit (FEV) ose shpejtësia maksimale e rrjedhës së ekspirimit (PSV) është më shumë se 80% e vlerave të duhura me një përhapje në vlerat e PSV më pak se 20%. Në kursin e moderuar të astmës bronkiale, FEV ose PSV është 60-80% e vlerave të duhura, variacioni ditor i vlerave të PSV është 20-30%. Në astmën e rëndë bronkiale, FEV ose PSV janë më pak se 60% të vlerave të duhura, variacioni ditor në vlerat e PSV është më shumë se 30%. Doza ditore ndahet në disa doza (2-4 inhalime në ditë).

Të rriturit dhe fëmijët e moshës 12 vjeç e lart

Bronkiale astma e mushkërive rryma - 200-600 mcg / ditë (për 2 inhalime në ditë);

Astma bronkiale e moderuar kurs i rëndë- 600-1000 mcg / ditë (për 2-4 inhalime në ditë);

Astma bronkiale e kursit të rëndë - 1000-2000 mcg / ditë (për 2-4 inhalime në ditë).

Doza standarde maksimale ditore është 1000 mcg. Në disa raste shumë të rënda, doza ditore mund të rritet në 1500-2000 mcg (për 2-4 inhalime në ditë).

Trajtimi i astmës bronkiale bazohet në një qasje hap pas hapi - terapia fillon sipas hapit që korrespondon me ashpërsinë e sëmundjes. Kortikosteroidet inhalatore përshkruhen në fazën e dytë të terapisë.

Faza 2. Terapia bazë. 100-400 mcg 2 herë në ditë.

Faza 3. Terapia bazë. Kortikosteroidet inhalatore përdoren në një dozë të lartë ditore ose në një dozë standarde ditore, por në kombinim me beta2-agonistë inhalatorë me veprim të gjatë. Doza e rekomanduar ditore është 800-1600 mcg, në disa raste doza ditore mund të rritet në 2000 mcg.

Faza 4. E rëndë astma bronkiale. Doza e rekomanduar ditore është 800-1600 mcg, në disa raste doza ditore mund të rritet në 2000 mcg. Faza 5. Astma e rëndë bronkiale. Doza e rekomanduar ditore është 800-1600 mcg, në disa raste doza ditore mund të rritet në 2000 mcg.

Fëmijët e moshës 4 deri në 12 vjeç

Doza fillestare e rekomanduar ditore është 100-200 mcg (për 2 inhalime në ditë). Doza standarde maksimale ditore është 200 mcg. Në disa raste shumë të rënda, doza ditore mund të rritet në 400 mcg (për 2-4 inhalime në ditë).

Ilaçi Beclazone Eco, që përmban 250 mcg beclomethasone në 1 dozë, nuk është i destinuar për përdorim në këtë grup pacientësh.

Grupe të veçanta pacientësh

Nuk ka nevojë të rregullohet doza te të moshuarit, te pacientët me insuficiencë renale ose hepatike.

Mungon një dozë e barit

Në rast të anashkalimit aksidental të thithjes, doza tjetër duhet të merret në kohën e duhur në përputhje me regjimin e trajtimit. Futja mund të kryhet duke përdorur shpërndarës të veçantë (dispenzues), të cilët përmirësojnë shpërndarjen e ilaçit në mushkëri dhe zvogëlojnë rrezikun e efekteve anësore.

Udhëzime për pacientin për përdorimin e pajisjes së thithjes

Përpara se të përdorni pajisjen e thithjes për herë të parë, ose nëse nuk e keni përdorur për disa kohë, është e nevojshme të kontrolloni shërbimin e saj duke shtypur valvulën e kutisë dhe duke lëshuar një dozë ilaçi në ajër.

1. Hiqni kapakun mbrojtës nga pajisja e thithjes dhe sigurohuni që tubi i daljes së pajisjes së thithjes të jetë i pastër. Mbajeni pajisjen e inhalimit midis gishtit tregues dhe gishtit të madh në një pozicion të drejtë me gishtin e madh në fund të pajisjes së thithjes dhe gishtin tregues në pjesën e sipërme të kutisë së aluminit.

2. Shkundni kutinë e aluminit fuqishëm lart e poshtë.

3. Merr frymë thellë përmes gojës. Mbyllni fort tubin e daljes së pajisjes së thithjes me buzët tuaja.

4. Merrni frymë ngadalë dhe thellë. Në momentin e thithjes, shtypni valvulën e dozimit të balonës me gishtin tregues, duke lëshuar dozën e Beclazone Eco, vazhdoni të thithni ngadalë.

5. Hiqeni pajisjen e thithjes nga goja dhe mbajeni frymën për 10 sekonda ose për aq kohë sa ndiheni rehat. Nxirrni frymë ngadalë.

6. Pas thithjes, shpëlajeni gojën me ujë, duke pasur kujdes që të mos gëlltisni aerosolin që ka hyrë në mukozën e gojës gjatë thithjes.

7. Nëse kërkohet më shumë se një dozë e barit, prisni 1 minutë dhe përsëritni të gjitha hapat nga hapi 2 deri në hapin 6.

8. Mbyllni pajisjen e thithjes me një kapak mbrojtës. Kur kryeni hapat 3 dhe 4, merrni kohën tuaj.

Në momentin e lëshimit të hardhisë së ilaçit, është e rëndësishme të thithni sa më ngadalë. Praktikoni përpara një pasqyre përpara përdorimit. Nëse vëreni se "avulli" del nga maja e kanaçes ose nga cepat e gojës, filloni përsëri nga hapi 2.

Pastrimi i inhalatorit

Pajisja e thithjes duhet të pastrohet të paktën një herë në javë. Hiqeni kutinë e aluminit nga pajisja e thithjes. Shpëlajeni butësisht pajisjen e thithjes dhe kapakun mbrojtës me ujë të ngrohtë. Uji i nxehtë nuk duhet të përdoret! Shkundni pajisjen e thithjes dhe kapakun mbrojtës për të hequr ujin e mbetur dhe thajini ato pa përdorur pajisje ngrohëse. Cilindri i aluminit nuk duhet të lejohet të bjerë në kontakt me ujin!

Mbidozimi

Në rast të mbidozimit kronik (trajtim afatgjatë me një dozë më shumë se 1.5 g), mund të ketë një shtypje të vazhdueshme të funksionit të korteksit adrenal. Në raste të tilla, rekomandohet monitorimi i funksionit rezervë të korteksit adrenal. Në rast mbidozimi, trajtimi me beklometazon mund të vazhdohet në doza të mjaftueshme për të ruajtur efektin terapeutik.