Josetin käyttöohje. Lääke lapsille, joilla on eri alkuperää oleva yskä - Joset-siirappi: käyttöohjeet, vanhempien mielipiteet, hinta Venäjällä Joset-yskäsiirappi

Yskä- Tämä on erittäin epämiellyttävä ilmiö, joka liittyy useimpiin vilustumiseen, virus- ja muihin yleisiin sairauksiin. Erityisen usein yskästä kärsivät lapset, joille se näyttää.

Ensinnäkin heikon immuniteetin ja riittämättömästi kehittyneiden hengityselinten vuoksi. Luonnollisesti vastuulliset vanhemmat eivät koskaan anna yskänsä kulkea raiteillaan ja yrittävät löytää parhaan tehokas lääke tästä epämiellyttävästä ilmiöstä.

Tässä artikkelissa tarkastelemme vain suhteellisen uutta, mutta jo suosittua yhdistettyä yskänlääkettä lapsille - Joset-siirappi: mitä sen käyttöohjeissa sanotaan, mikä on sen toiminnan periaate ja mitä palautetta kuluttajat jättävät siitä.

Joset on intialaisen Unique Pharmaceutical Laboratoriesin tuote. Sitä valmistetaan yhdessä muodossa - appelsiinisiirappina. Apteekista löydät tämän lääkkeen injektiopulloissa 100 ml ja 200 ml, täydennettynä mittakupilla 15 ml ja yksityiskohtaiset ohjeet hakemuksella.

Yhdiste

Annettu lääke sisältää jopa 4 aktiivista komponenttia. Joten 5 ml:aan siirappia on: 2 mg bromiheksiiniä, 1 mg salbutamolia, 50 mg guaifenesiiniä ja 0,5 mg mentolia.

Se sisältää myös muita Apuaineet:aatti, sakkaroosi,oaatti, propyleeniglykoli, natriumsakkarinaatti, glyseroli, sorbiinihappo, sitruunahappo, nestemäinen (kiteytymätön) sorbitoli, väriaine, puhdistettu vesi.

Toimintaperiaate

Kuten jo mainittiin, Joset on yhdistelmälääke ja sillä on keuhkoputkia laajentava (poistaa keuhkoputkien kouristuksia), mukolyyttinen (ohentaa ysköstä) ja yskänlääke (edistää ysköksen erittymistä) vaikutus.

Tämän eräpäivä on farmakologiset ominaisuudet sen vaikuttavat aineet:

• Salbutamoli on keuhkoputkia laajentava lääke, joka ehkäisee bronkospasmia.
• Bromiheksiini - vähentää ysköksen viskositeettia ja parantaa sen erittymistä aktivoimalla väreepiteelin värejä.
• Guaifenesiini - myös laimentaa keuhkoputken eritteitä ja helpottaa sen poistamista.
• Mentoli on aine, jolla on antispasmodinen, antiseptinen ja rauhoittava vaikutus kurkun ja keuhkoputkien ärtyneeseen kalvoon.

Indikaatioita

Tämän lääkkeen käyttöaiheet ovat:

• keuhkoputkentulehdus;
• keuhkokuume;
• keuhkojen emfyseema (sairaus, johon liittyy distaalisten keuhkoputkien ilmatilojen epänormaali laajentuminen);
• trakeobronkiitti;
• keuhkoputkien tai keuhkojen tukkeuma (tukos);
• pneumokonioosi;
• keuhkoastma;
• tuberkuloosi;
• muut sairaudet, joihin liittyy tuottamaton kuiva yskä.

Minkä ikäisenä lääke on hyväksytty käytettäväksi

Joset-siirapin käyttöohjeissa todetaan selvästi, että lääke on tarkoitettu käytettäväksi 6-vuotiaille ja sitä nuoremmille lapsille. Lasten käytännössä tätä lääkettä käytetään myös hyvin pienille lapsille - syntymästä lähtien, mutta tiukasti lääkärin määräyksen mukaan.

Vasta-aiheet ja mahdolliset sivuvaikutukset

• yksilöllinen intoleranssi ainakin yhdelle sen komponentista;
• sydänlihastulehdus;
• takyarytmia;
• aortan ahtauma;
• dekompensoitu diabetes mellitus;
• glaukooma;
• tyrotoksikoosi;
• munuaisten tai maksan vajaatoiminta;
• mahahaava ja pohjukaissuoli(pahenemisen aikana);
• vatsan verenvuoto;
• imetys;
• raskaus.

Joset-valmistetta tulee käyttää varoen, kun:

• hypertensio;
• diabetes mellitus;
• mahahaava ja pohjukaissuolihaava (historia);
• yskänlääkkeiden, ei-selektiivisten beetasalpaajien, jotka estävät beeta-adrenergisiä reseptoreja, ja MAO-estäjien (useimmiten ne ovat masennuslääkkeitä) samanaikainen käyttö.

Mahdollisten joukossa sivuvaikutukset jotka voivat ilmetä tämän lääkkeen käytön seurauksena, voimme erottaa:

• huimaus, päänsärky, liiallinen hermostuneisuus, uneliaisuus, unihäiriöt;
• pahoinvointi, ripuli, oksentelu, paheneminen mahahaava;
• alentaa verenpaine, takykardia;
• allergiset reaktiot paradoksaalisen keuhkoputken kouristuksen, ihottuman, nokkosihottuman muodossa;
• virtsan värjäys vaaleanpunaiseksi.

Antojärjestys ja annokset

Joset-valmistetta käytetään potilaan iästä riippuen seuraavina annoksina (ellei lääkäri toisin määrää):

• 6-vuotiaat ja sitä nuoremmat lapset - 5 ml 3 kertaa päivässä;
• 6-12-vuotiaat lapset - 5-10 ml 3 kertaa päivässä;
• yli 12-vuotiaat lapset ja aikuiset - 10 ml 3 kertaa päivässä.

Lääke on suositeltavaa ottaa aterioiden välillä. Siirappia ei suositella laimennettavaksi millään, mutta lapset saavat juoda sen lämpimällä vedellä, teellä tai mehulla (juominen kielletty alkalinen juoma). Lääkäri määrittää yleensä tämän lääkkeen hoidon keston, mutta käytäntö on osoittanut, että haluttu vaikutus saavutetaan 5-7 päivän kuluttua.

Yliannostus

Tämän lääkkeen yliannostuksen yhteydessä yllä kuvattujen sivuvaikutusten alkamisen ja ilmenemisen todennäköisyys vain kasvaa.

Vuorovaikutus muiden lääkkeiden kanssa

• beeta-agonistit ja teofylliini takyarytmioiden kehittymisen suuren todennäköisyyden vuoksi;
• monoamiinioksidaasin estäjät ja trisykliset aineet verenpaineen voimakkaan laskun todennäköisyyden vuoksi;
• diureetit ja glukokortikosteroidit mahdollisen hypokalemian vuoksi;
• yskänlääkkeet, jotka estävät yskäoireyhtymän ja ysköksen erittymisen.

Josetia on käytettävä varoen yhdessä antibioottien kanssa, koska bromiheksiini, joka on osa tätä siirappia, edistää niiden aktiivista tunkeutumista keuhkokudokseen.

Analogit

Jos kyseessä oleva lääke ei jostain syystä ole saatavillasi, voit ostaa apteekista samanlaisia ​​​​lääkkeitä, jotka ovat koostumukseltaan tai toimintaperiaatteen mukaisia. Joten lapsille tarkoitetun Joset-siirapin analogit ainesosien suhteen ovat:

• Cashnol (näkyy 3-vuotiaasta alkaen);
• - Ascoril - (näkyy syntymästä lähtien);
• Rinzakoff (näkyy 3-vuotiaasta alkaen).

Huumeista, joiden toimintaperiaate on samanlainen kuin Joset, voimme erottaa:

• (näytetään 3-vuotiaasta alkaen);
• Omnitus (näkyy 3-vuotiaasta alkaen);
• Flutidek (näkyy 1. kuukaudesta alkaen);
• - Lazolvan - (näkyy 6-vuotiaasta alkaen).

Yhdiste

5 ml siirappia sisältää:

Vaikuttavat aineet:

Salbutamolisulfaatti 1,205 mg

joka vastaa 1 mg salbutamolia

Bromiheksiinihydrokloridi 2 mg

Guaifenesiini 50 mg

Mentoli (levomentoli) 0,5 mg

Apuaineet: natri(E218) - 7,5 mg, natriu(E216) - 5,0 mg, sakkaroosi - 2500 mg, propyleeniglykoli - 625,0 mg, natriumsakkarinaatti - 5,0 mg, sorbiinihappo - 10,0 mg glyseriä, sitruunahappoa 5 mg monohydraatti - 1,4 mg, nestemäinen sorbitoli (kiteytymätön) - 1315,0 mg, auringonlaskunkeltainen väriaine (E110) - 0,15 mg, puhdistettu vesi enintään 5 ml.

Kuvaus

Appelsiinisiirappi.

Farmakoterapeuttinen ryhmä

Lääkkeet, joita käytetään yskän ja vilustuminen. Rintalääkkeet, ei kuitenkaan yhdistelmät yskänlääkkeiden kanssa. KoodiATX: [ R05 C] .

Farmakologiset ominaisuudet

Yhdistelmälääke, jolla on keuhkoputkia laajentava, yskänlääke, mukolyyttinen ja mukokineettinen vaikutus.

Farmakodynamiikka

salbutamoli.

Keuhkoputkia laajentava ja mukokineettinen aine. Terapeuttisissa annoksissa sillä on voimakas stimuloiva vaikutus keuhkoputkien, verisuonten ja myometriumin beeta-2-adrenergisiin reseptoreihin. Käytännössä ei vaikutusta sydämen beeta-1-adrenergisiin reseptoreihin. Estää vapautumisen syöttösolut histamiini, leukotrieenit, PgD2 ja muut biologisesti aktiiviset aineet pitkään.

Vaimentaa varhaista ja myöhäistä keuhkoputkien reaktiivisuutta. Sillä on voimakas keuhkoputkia laajentava vaikutus, joka ehkäisee tai pysäyttää keuhkoputkien kouristuksia, vähentää hengitysteiden vastusta ja lisää keuhkojen elinvoimaa. Sillä on positiivinen vaikutus mukosiliaariseen puhdistumaan (kroonisessa keuhkoputkentulehduksessa se lisääntyy 36%), stimuloi liman eritystä ja aktivoi väreepiteelin toimintoja.

Se estää tulehdusvälittäjien vapautumista syöttösoluista ja basofiileistä, erityisesti anti-IgE:n aiheuttamaa histamiinin vapautumista, eliminoi antigeeniriippuvaisen limakalvokuljetuksen suppression ja neutrofiilien kemotaksistekijän vapautumisen. Estää allergeenin aiheuttaman bronkospasmin kehittymisen.

Bromiheksiini.

Mukolyyttinen (sekretolyyttinen) aine, sillä on yskänlääke ja heikko yskänsyrjivä vaikutus. Vähentää ysköksen viskositeettia (depolymeroi mukoproteiini- ja mukopolysakkaridikuituja, lisää keuhkoputkien erityksen seroosikomponenttia); aktivoi väreepiteelin, lisää tilavuutta ja parantaa ysköksen erittymistä. Stimuloi endogeenisen pinta-aktiivisen aineen tuotantoa: alveolaarinen, joka varmistaa alveolaaristen solujen vakauden hengityksen aikana, ja keuhkoputkien, jotka osallistuvat keuhkoputkien eritteiden tarvittavien reologisten ominaisuuksien muodostumiseen. Vaikutus ilmenee 2-5 päivän kuluttua hoidon aloittamisesta. Osallistuu mukosiliaarisen puhdistuman aikaansaamiseen.

Guaifenesiini.

Mukolyyttinen aine, stimuloi keuhkoputkien limakalvon erittäviä soluja, jotka tuottavat neutraaleja polysakkarideja, depolymeroi happamia mukopolysakkarideja, alentaa viskositeettia ja lisää ysköksen määrää, aktivoi keuhkoputkien ciliaarilaitteistoa, helpottaa ysköksen poistumista.

Mentoli (Levomentoli.)

Sillä on kouristusta estävä vaikutus, stimuloi hellävaraisesti keuhkoputkien rauhasten eritystä, sillä on heikot antiseptiset ominaisuudet, sillä on rauhoittava vaikutus ja se vähentää limakalvojen ärsytystä. hengitysteitä. Sillä on heikot paikallispuudutusominaisuudet.

aktiiviset komponentit.

Joset®:n aktiiviset komponentit - salbutamoli, bromiheksiini, guaifenesiini ja levomentoli– sisään annosmuoto Siirappi - tehostavat toistensa mukokineettisiä, mukolyyttisiä, anti-inflammatorisia, keuhkoputkia laajentavia ja yskänlääkkeitä ja edistävät limakalvopuhdistuman aktivoitumista. Aktiivisten aineosien yhdistelmä Joset®:n koostumuksessa tarjoaa tehokkaan vaikutuksen sairauksien patogeneesin eri linkkeihin, nopeuttaa lääkkeen yskänpoistovaikutusta ja edistää yskän siirtymistä tehokkaaksi (märkäksi).

Farmakokinetiikka

salbutamoli.

Suun kautta otettuna imeytyminen on korkea. Ruoan nauttiminen hidastaa imeytymisnopeutta, mutta ei vaikuta biologiseen hyötyosuuteen. Yhteydenpito plasman proteiinien kanssa - 10%. Tunkeutuu istukan läpi. Se käy läpi ensikierron metaboliaa maksassa ja suolen seinämässä, fenolisulfotransferaasin avulla se inaktivoituu 4-0-sulfaattiesteriksi. T1/2 - 3,8-6 tuntia.

Se erittyy munuaisten kautta (69-90 %), pääasiassa inaktiivisena fenolisulfaattimetaboliitina (60 %) 72 tunnin kuluessa ja sapen mukana (4 %).

Bromiheksiini.

Suun kautta otettuna se imeytyy lähes kokonaan (99 %) maha-suolikanavasta 30 minuutissa. Biologinen hyötyosuus - alhainen (ensisijaisen "kulun" maksan läpi). Tunkeutuu istukan ja BBB:n läpi.

Maksassa se demetyloituu ja hapettuu ja metaboloituu farmakologisesti aktiiviseksi ambroksoliksi. T1 / 2 - 15 tuntia (hitaan käänteisen diffuusion takia kudoksista). Erittyy munuaisten kautta. Kroonisessa munuaisten vajaatoiminnassa metaboliittien erittyminen on heikentynyt. Toistuvassa käytössä se voi kertyä.

Guaifenesiini.

Vaikutusaika kerta-annoksella on 3,5-4 tuntia.

Imeytyminen maha-suolikanavasta on nopeaa (25-30 minuuttia nielemisen jälkeen). Puoliintumisaika on 1 tunti Tunkeutuu kudoksiin, jotka sisältävät happamia mukopolysakkarideja. Se metaboloituu maksassa. Erittyy keuhkoihin (ysköksen kanssa) ja munuaisiin inaktiivisina metaboliitteina. Mentoli (Levomenthol).

Imeytymisen jälkeen se metaboloituu maksassa ja erittyy munuaisten ja sappeen kautta glukuronideina.

Farmakokinetiikka tietyissä potilasryhmissä.

Lääkkeen farmakokineettisten parametrien ikäominaisuuksia ei ole tutkittu.

Maksan ja / tai munuaisten toimintahäiriöiden tapauksessa aktiivisten komponenttien metaboliittien erittyminen heikkenee, joten lääkkeen käyttö tässä potilasryhmässä on vasta-aiheista (katso Vasta-aiheet).

Käyttöaiheet

Osana yhdistelmähoitoa akuutin ja krooniset sairaudet hengitystie, johon liittyy bronkospasmi ja heikentynyt muodostuminen ja ysköksen eritys:

Bronkiaalinen astma, akuutti ja Krooninen keuhkoputkentulehdus, emfyseema, krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus, trakeobronkiitti, keuhkokuume, pneumokonioosi, keuhkotuberkuloosi.

Vasta-aiheet

Yliherkkyys lääkkeen aktiivisille ja apuaineille, yliherkkyys muille sympatomimeeteille, takyarytmia, sydänlihastulehdus, sydänvauriot, korjaamaton valtimoverenpaine, sydämen vajaatoiminta, dekompensoitunut diabetes mellitus, tyrotoksikoosi, glaukooma, maksa- ja/tai munuaisten vajaatoiminta; mahalaukun ja pohjukaissuolen mahahaava (akuutissa vaiheessa), äskettäin vatsan verenvuoto historia, raskaus, imetys, lapsuus jopa 2 vuotta.

Raskaus ja imetys

Kontrolloidut kliiniset tutkimukset lääkkeen Joset® käytön turvallisuudesta raskauden ja imetyksen aikana ( imetys) ei toteutettu.

Tässä suhteessa lääkkeen käyttö raskauden ja imetyksen aikana on vasta-aiheista.

Käyttötavat ja annokset

Sisällä, ruoasta riippumatta.

2-6-vuotiaat lapset - 5 ml 3 kertaa päivässä.

6-12-vuotiaat lapset - 5 ml - 10 ml 3 kertaa päivässä.

Aikuiset ja yli 12-vuotiaat lapset - 10 ml 3 kertaa päivässä.

Lääkkeen keston määrää hoitava lääkäri sairauden vakavuuden mukaan, lääkkeen käytön kesto ilman lääkärin kuulemista ei saa ylittää 4-5 päivää.

Lääkkeen käyttö alle 12-vuotiailla lapsilla on mahdollista vain lääkärin suosituksesta ja valvonnassa.

Annosta ei tarvitse muuttaa iäkkäillä potilailla.

Sivuvaikutuksetminä

Maailman terveysjärjestön (WHO) mukaan haittavaikutukset luokitellaan niiden esiintymistiheyden mukaan seuraavasti: hyvin usein - vähintään 10 %; usein - vähintään 1%, mutta alle 10%; harvoin - vähintään 0,1%, mutta alle 1%; harvoin - vähintään 0,01%, mutta alle 0,1%; hyvin harvoin, mukaan lukien yksittäiset viestit - vähintään 0,01%.

Keskushermoston puolelta: harvoin - dysgeusia (makuaistien rikkoutuminen), harvoin - päänsärky, huimaus, lisääntynyt hermostunut kiihtyvyys, unihäiriöt, uneliaisuus, vapina, kouristukset, yliaktiivisuus;

Sivusta Ruoansulatuskanava: harvoin - pahoinvointi, herkkyyden heikkeneminen suussa tai kurkussa, dyspepsia, oksentelu, ripuli, vatsakipu, suun ja kurkun kuivuminen; harvoin - mahalaukun ja pohjukaissuolen peptisen haavan paheneminen, hyvin harvoin - "maksan" transaminaasien lisääntynyt aktiivisuus;

Sydän- ja verisuonijärjestelmän puolelta: sydämentykytys, rytmihäiriöt, takykardia, sydänlihasiskemia, perifeerinen vasodilataatio, kohonnut verenpaine, verenpaineen lasku, kollapsi.

Sivusta hengityselimiä: harvoin - hengityselinten häiriöt, lisääntynyt yskä, paradoksaalinen bronkospasmi (allergioiden ilmentymänä).

Virtsatiejärjestelmästä: harvoin - virtsan värjäytyminen vaaleanpunaiseksi.

Tuki- ja liikuntaelimistöstä: harvoin - lihaskrampit, lihasjännityksen tunne, hypokinesia, lihasheikkous.

Immuunijärjestelmästä: harvoin - yliherkkyysreaktiot. Esiintymistiheys tuntematon: anafylaktiset reaktiot (mukaan lukien anafylaktinen sokki), angioödeema, kutina.

Ihosta ja ihonalaisesta kudoksesta: harvoin - ihottuma, urtikaria; Esiintymistiheys tuntematon - vakavat ihoreaktiot (mukaan lukien erythema multiforme, Stevens-Johnsonin oireyhtymä, toksinen epidermaalinen nekrolyysi, akuutti yleistynyt eksantematoottinen pustuloosi).

Muut: kurkkukipu, hypokalemia, kuume, vilunväristykset, mydriaasi, atonia Virtsarakko, liiallinen hikoilu, trombosytopenia.

Useimmat näistä haittavaikutuksista ovat annoksesta riippuvia ja ohimeneviä.

Edellä mainittujen haittavaikutusten sekä reaktioiden, joita ei ole mainittu tässä ohjeessa, kehittyessä on tarpeen lopettaa lääkkeen käyttö ja kääntyä lääkärin puoleen.

Yliannostus

Oireet: takykardia, vapina, kouristukset, maha-suolikanavan epämukavuus, pahoinvointi, oksentelu, ekstrasystolia, hypotensio, rintakipu, hypokalemia, ataksia, diplopia, uneliaisuus, metabolinen asidoosi, nopea hengitys, päänsärky, sydämentykytys, rytmihäiriöt, hyperglykemia, vatsakipu, mahahaavan paheneminen, kiihtyneisyys, sekavuus ja hengityslama.

Hoito: oireenmukainen hoito.

Spesifistä vastalääkettä ei ole.

Varotoimenpiteet

Lääkettä tulee antaa varoen, kun hypertensio, sydän-ja verisuonitaudit historiassa mahalaukun ja pohjukaissuolen peptinen haava remissiossa, diabetes mellitus sekä ei-selektiivisten beeta-adrenergisten reseptorin salpaajien ja monoamiinioksidaasin estäjien (MAO) samanaikainen käyttö.

Yskärefleksin vaimenemisen ja ysköksen erittymisvaikeuden vuoksi lääkkeen käyttöä yhdessä yskänlääkkeiden kanssa ei suositella.

Lääkettä määrättäessä on otettava huomioon salbutamolin käyttöön liittyvä sydänlihasiskemian, hypokalemian ja hyperglykemian riski. Yksittäisiä salbutamolin käyttöön liittyviä sydänlihasiskemiatapauksia on raportoitu. Potilaat, joilla on sydänsairaus (esim. iskeeminen sairaus sydänsairaus), jos sinulla on rintakipua tai muita oireita, jotka viittaavat sydänsairauden pahenemiseen, sinun tulee hakeutua lääkärin hoitoon. sairaanhoito. On tarpeen arvioida huolellisesti oireiden, kuten hengenahdistus ja rintakipu, ilmeneminen, koska ne voivat johtua sekä sydän- ja verisuonisairauksista että keuhkoputkista. toiminnalliset häiriöt.

β2-agonistihoidon tulos voi olla vaikea hypokalemia, on suositeltavaa tarkistaa säännöllisesti veren seerumin kaliumtaso.

Kuten muut β-adrenergiset agonistit, salbutamoli voi johtaa palautuviin metabolisiin muutoksiin, kuten verensokeritason nousuun. Tämän seurauksena on ollut erillisiä raportteja ketoasidoosin kehittymisestä potilailla diabetes. Bromiheksiiniä saavilla potilailla on raportoitu vakavien ihoreaktioiden, kuten erythema multiformen, Stevens-Johnsonin oireyhtymän, toksisen epidermaalisen nekrolyysin, akuutin yleistyneen eksantematoottisen pustuloosin kehittymistä. Lääkkeen käyttö on lopetettava välittömästi, jos ilmenee progressiivisen ihoreaktion oireita (joskus liittyy rakkuloiden ja limakalvovaurioiden kehittymiseen).

Lääkettä tulee määrätä varoen sairauksiin, joihin liittyy heikentynyt keuhkoputkien motiliteetti, mikä voi johtaa keuhkoputkien eritteiden pysähtymiseen ja keuhkoputkien tukkeutumiseen.

On mahdollista värjätä virtsa vaaleanpunaiseksi.

5-hydroksi-indoetikka- ja vanillyylimantelihapon määrityksen tulokset virtsasta (käyttäen nitrosonaftolireagenssia) voivat olla vääriä positiivisia johtuen guaifenesiinin metaboliittien vaikutuksesta väriin (guaifenesiini tulee lopettaa 48 tuntia ennen virtsan keräämistä tätä testiä varten).

Lääke sisältää auringonlaskunkeltaista väriainetta (E 110), joka voi aiheuttaa allergisia reaktioita.

Jokainen 5 ml siirappia sisältää 2,5 g sakkaroosia. Tämä on otettava huomioon määrättäessä lääkettä diabetes mellitusta sairastaville potilaille.

Koska siirapin koostumuksessa on sakkaroosia, lääkkeen käyttö vähintään 2 viikkoa voi vahingoittaa hampaita.

Lääkkeen koostumus sisältää metyyliparahydroksibentsoaattia (E218) ja (E 216), jotka voivat aiheuttaa allergisia reaktioita (mahdollisesti viivästyneitä).

Vuorovaikutus muiden lääkkeiden kanssa

β2-adrenomimeettiset aineet, teofylliini ja muut ksantiinit, kun niitä käytetään samanaikaisesti lääkkeen kanssa, lisäävät takyarytmioiden kehittymisen todennäköisyyttä.

Monoamiinioksidaasin estäjät (MAO:t), trisykliset masennuslääkkeet, maprotiliini, metyylidopa ja ergotamiini lisäävät salbutamolin vaikutusta ja voivat johtaa verenpaineen voimakkaaseen laskuun.

Samanaikainen käyttö antikolinergisten lääkkeiden kanssa voi johtaa silmänsisäisen paineen nousuun.

Diureetit ja glukokortikosteroidit lisäävät salbutamolin hypokaleemista vaikutusta. Samanaikainen anto kodeiinia ja muita yskänlääkkeitä sisältävien valmisteiden kanssa vaikeuttaa nesteytetyn ysköksen poistamista.

Joset-lääkkeen ja sydämen glykosidien samanaikainen käyttö lisää rytmihäiriöiden kehittymisen riskiä.

Kuivayskänsiirappi Joset aikuisille on monimutkainen lääke, joka edistää paksun ysköksen nopeaa muuttumista nestemäisemmiksi, lievittää hengitysteiden limakalvon tulehdusta, laajentaa kouristusta. tulehdusprosessi keuhkoputkien luumen. Jälkimmäisen ominaisuuden ansiosta Joset on suosittu keuhkopotilaiden keskuudessa, jotka kärsivät akuutista tai krooninen muoto keuhkoastma. Lääkkeen koostumus sisältää sellaisia ​​biologisesti aktiivisia komponentteja kuin salbutamolisulfaatti, guaifenesiini, bromiheksiinihydrokloridi ja mentoli. Tämä farmakologinen koostumus lievittää samanaikaisesti tulehdusta, edistää paksun liman erittymistä, puhdistaa hengitystä ja laajentaa keuhkoputkia, jotta ilma pääsee kiertämään vapaasti keuhkoissa.

Positiivista parantava vaikutus lääkkeen käytöstä saadaan aikaan aineiden kompleksin ansiosta, jonka valmistaja alun perin sisällytti lääkkeen molekyylirakenteeseen. Jokaisella Joset-yskänsiirapin vaikuttavalla aineella on erilainen vaikutus tiettyyn keuhkokudoksen tai keuhkoputken osaan.

Kun lääke on otettu sisälle, Joset-siirappi alkaa vaikuttaa kehoon seuraavasti:

Intialaisen yskänsiirapin Josetin terapeuttisen vaikutuksen monimutkaisuus aikuisille saavutetaan juuri kaikkien näiden komponenttien läsnäolon ansiosta, joista jokainen hoitaa tehtävänsä keuhkojen parantamisessa taudista.

Kuka vapauttaa Josetin ja kuinka paljon se maksaa?

Tämän lääkkeen valmistaa tunnettu intialainen yritys Unique Pharmaceutical. Tämä on maailmanlaajuisesti tunnettu lääkealan yritys, joka ei ole keskittynyt pelkästään Intian kotimarkkinoille, vaan myös vie tuotteitaan eri maihin ympäri maailmaa. Joset-siirapin hinta riippuu lääkepullon ostetusta tilavuudesta.

Apteekissa olevasta pullosta, jonka tilavuus on 100 ml, joudut maksamaan 200 ruplaa.

Pullo siirappia, jonka tilavuus on 200 ml, maksaa ostajalle 300 ruplaa. Jos noudatat säästäväisyyslinjaa taudin hoidossa, on kannattavampaa ostaa Joset-siirappia tilavammassa astiassa. Tämä koskee erityisesti potilaita, joilla on pitkä hoitojakso edessään.

Mitkä ovat vasta-aiheet aikuisille?

Intialaiset valmistajat Joset yskänsiirappia toteutetaan pitkällä aikavälillä kliiniset tutkimukset ennen kuin luovutat farmakologisen tuotteen myyntiin. Tämän prosessin lopussa muodostettiin luettelo mahdollisista vasta-aiheista aikuisten potilaiden hoidossa siirapilla seuraavilla liittyvät sairaudet, nimittäin:

Jotta lääkehoito ei aiheuta yleisen terveydentilan heikkenemistä, sinun on ensin suoritettava kattava tutkimus kaikista elimistä ja järjestelmistä. Jos edellä mainittuja patologioita ei ole, voit aloittaa Joset-yskänsiirapin käytön.

Joset-siirapin käyttöohjeet ja annostus aikuisille

Tätä yskänsiirappia sairastavien aikuisten potilaiden hoitoon suositellaan 2-3 lusikallista lääkettä 3 kertaa päivässä. Lääke juodaan 10 minuuttia suunnitellun aterian jälkeen. Ei ole suositeltavaa juoda siirappia tyhjään vatsaan, koska sen vaikuttavat aineet joutuvat kemialliseen reaktioon mahanesteen happamien yhdisteiden kanssa, mikä johtaa lopulta hajoamiseen. annostuskaava lääkitys. Tämän seurauksena potilas ei saa oikeaa terapeuttista vaikutusta ja syntyy väärä illuusio yskänhoitoprosessista. Lääkettä saa käyttää 10 päivää. Parhaat hoidon tulokset kirjattiin tapauksissa, joissa Joset oli osa yskänlääkettä monimutkaista terapiaa yhdessä muiden anti-inflammatoristen ja mukolyyttisten aineiden kanssa.

Sivuvaikutus

Kehon epätyypillisten reaktioiden kehittymisen todennäköisyys siirapin vaikuttaviin aineisiin on vähimmäistasolla, mutta niiden esiintyminen on silti mahdollista. Seuraavien kehon sivuvaikutusten ilmenemistä ei voida sulkea pois:

Nämä sivuvaikutukset kirjattiin joillakin aikuisilla potilailla, joita hoidettiin yskän vuoksi mainitulla siirapilla.

Ei enempää patologiset tilat potilaiden ruumista ei havaittu.

Yliannostus

Aikuiselle miehelle tai naiselle on melko vaikeaa saavuttaa Joset-yskänsiirapin voimakas yliannostus. Jotta tämä tapahtuisi, potilaan tulee juoda vähintään 100 ml lääkettä kerrallaan. Sitten samanlaisia ​​oireita sivuominaisuudet, jotka näytettiin yllä olevassa osiossa. Yliannostuksen merkit poistuvat riittävän nopeasti. Tätä varten sinun tarvitsee vain ottaa yhteyttä terveydenhuollon laitoksen sairaalaosastoon, jotta hoitohenkilökunta suorittaa potilaalle mahahuuhtelun, ottaa käyttöön sorbenttilääkkeet ja laittaa terapeuttisia tippoja, jotka palauttavat vesi-suolatasapainon suolen puhdistuksen jälkeen.

Vuorovaikutus muiden lääkkeiden kanssa

Yleensä aikuisille tarkoitettu Joset-siirappi on melko hyvin vuorovaikutuksessa muiden kanssa. lääkkeet eikä joudu ristiriitaan niiden kanssa kemiallisissa reaktioissa. Ainoa varoitus on, että lääkettä ei tule ottaa samanaikaisesti lääkkeiden, kuten beeta2-adernomimeettisten salpaajien, teofylliinin ja ksantiinin kanssa. Jos tätä suositusta ei noudateta, potilaalle kehittyy takykardiakohtaus ja sydämen rytmihäiriö. Masennuslääkkeiden luokkaan kuuluvien lääkkeiden käyttö lisää salbutamolisulfaatin imeytymistä ja aiheuttaa jyrkkää verenpaineen laskua. Jopa pyörtyminen on mahdollista.

Kuinka siirappia säilytetään?

Joset-siirappia säilytetään pimeässä ja viileässä paikassa, jossa suora auringonvalo ei pääse käsiksi lääkepullon nestemäiseen sisältöön. Näihin tarkoituksiin voit käyttää jääkaappia, koska sen ilman lämpötila on optimaalisella alueella eikä anna lääkkeen huonontua hajoamalla kemiallisiksi komponenteiksi. Tärkeintä on varmistaa, että huoneen lämpötila ei ylitä 22 celsiusastetta. Muuten on suuri todennäköisyys, että siirappi huononee ja jatkokäsittely ei yksinkertaisesti ole järkevää.

Kun valitaan lääkettä, jolla on yskänlääke, useimmissa tapauksissa ne pysähtyvät siirappeihin. Yksi heistä on Joset. Onko tällaista lääkettä määrätty lapsille, milloin se auttaa ja miten vanhemmat reagoivat tähän lääkkeeseen?

Julkaisumuoto

Siirappi on makea, paksu oranssi neste. Tämän lääkkeen injektiopullo voidaan valmistaa sekä ruskeasta termoplastisesta että oranssista lasista. Yksi injektiopullo sisältää 100 ml siirappia. Pullo laitetaan sisään pahvilaatikko yhdessä 15 ml lääkettä sisältävän mittakupin kanssa.

Yhdiste

Joset-siirappi sisältää useita vaikuttavia aineita, joiden ansiosta lääkkeellä on terapeuttinen vaikutus:

1. salbutamoli(sulfaattina). Tämän aineosan määrä 5 ml:ssa siirappia on 1 mg.
2. Bromiheksiini(hydrokloridina). 5 millilitrassa lääkettä se sisältää 2 mg.
3. Guaifenesiini. Tämän komponentin annostus per 5 ml on 50 mg.
4. Mentoli(levomentolin muodossa). Tällaista ainesosaa edustaa annos 0,5 mg per 5 ml lääkettä.

Lisäksi valmiste sisältää vettä, metyyli- jaoaattia, sitruunahappoa, sorbiinihappoa, glyserolia ja propyleeniglykolia. Siirapin väri ja maku johtuvat sen koostumuksessa olevasta natriumsakkarinaatista, auringonlaskunkeltaisesta väriaineesta, sorbitolista ja sakkaroosista.

Toimintaperiaate

Koostumuksessa olevilla komponenteilla on yskäävä vaikutus. He myös huomauttavat mukolyyttinen ja keuhkoputkia laajentava vaikutus.

• Salbutamoli edistää keuhkoputkien laajentumista stimuloimalla beeta-2-adrenergisiä reseptoreita, minkä vuoksi bronkospasmi poistetaan tai estetään.
• Bromiheksiinin ansiosta lääke vaikuttaa mukopolysakkarideihin keuhkoputkien eritteissä (tuhoaa niissä olevia sidoksia) ja stimuloi erityssolujen toimintaa. Tämän vaikutuksen tulos on vähentää ysköksen viskositeettia ja parantaa sen erittymistä.
• Guaifenesiini vaikuttaa myös yskökseen (sen tarttumisominaisuuksiin), siksi tämän komponentin vaikutuksesta salaisuuden viskositeetti laskee ja sen poisto hengitysteistä helpottuu.
• Mentolilla on antispasmodinen vaikutus ja antiseptinen vaikutus. Sellainen ainesosa rauhoittaa limakalvoa ja lievittää sen ärsytystä sekä aktivoi hellävaraisesti keuhkoputkien rauhasten toimintaa.

Indikaatioita

Joset otetaan kuivaan yskään, jonka syy voi olla:

• Keuhkokuume.
• Krooninen keuhkoputkentulehdus.
• Krooninen keuhkojen patologia tukoksen kanssa.
• Trakeobronkiitti.
• Bronkiaalinen astma.
• Pneumokonioosi.
• Emfyseema.
• Keuhkojen tuberkuloosi.

Video-arvio lääkkeestä on katsottavissa alla:

Minkä ikäisenä saa ottaa?

Siirapin ohjeissa ei ole tietoa käytön ikärajoituksista. Tällaisen lääkkeen käyttö alle 6-vuotiailla lapsilla on kuitenkin parasta koordinoida lastenlääkärin kanssa, joka on tarkkaillut vauvaa syntymästä lähtien, jotta voidaan varmistaa, ettei vasta-aiheita ole ja että hoitoon tällä siirapilla on perusteita.

Vasta-aiheet

Tämän yskänsiirapin käyttöä ei suositella:

• Yliherkkyys tällaisen lääkkeen jollekin komponentille.
• Sydänlihastulehdus.
• Munuaisten vajaatoiminta.
• Diabetes mellitus dekompensaatiovaiheessa.
• Takyarytmiat.
• Glaukooma.
• Maksan patologiat.
• Peptisen haavan paheneminen.
• aortan ahtauma.
• tyrotoksikoosi.
• Vatsan verenvuoto.

Lapset kanssa korkea verenpaine veri- ja kompensoitu diabetes mellitus sekä pienet potilaat, joilla on aiemmin diagnosoitu peptinen haava.

Sivuvaikutukset

• Hermosto lapsi voi reagoida lääkkeeseen huimauksella, unihäiriöillä, vapinalla, päänsärkyllä, hermostuneella ärtyneisyydellä tai uneliaisuutta. Harvinaisissa tapauksissa lääke aiheuttaa kohtauksia.
• Lasten ruoansulatusjärjestelmä, kun sitä hoidetaan Josetilla, joskus "reagoi" ripulilla, pahoinvoinnilla tai oksennuksella. Joskus lääke aiheuttaa peptisen haavan pahenemisen tai lisää maksaentsyymien aktiivisuutta.
• Joillakin lapsilla lääke lisää sydämen sykettä ja laskee verenpainetta.
• Hoito tällaisella lääkkeellä voi aiheuttaa allergioita, kuten nokkosihottumaa, ihottumaa tai paradoksaalista bronkospasmia.
• Lääkettä käyttävän lapsen virtsa voi saada vaaleanpunaisen värin. Tämä johtuu guaifenesiinin läsnäolosta valmisteessa, eikä se ole vaarallista.

Käyttö- ja annostusohjeet

• Alle 6-vuotiaalle lapselle määrätään 5 ml lääkettä per vastaanotto.
• 6-12-vuotiaalle lapselle määrätään kerralla 5-10 ml siirappia.
• Yli 12-vuotiaalle lapselle määrätään juomaan 10 ml lääkettä annosta kohti.

Tässä tapauksessa siirappia ei saa huuhdella emäksisellä nesteellä. Jos pieni potilas haluaa juoda lääkettä, on parasta käyttää tavallista vettä.

Yliannostus

Erittäin suuri annos siirappia, esimerkiksi jos Pieni lapsi vahingossa joi sitä suuria määriä, aiheuttaa takykardiaa, oksentelua, uneliaisuutta tai ärtyneisyyttä, romahdusta, löysää ulostetta, huimausta ja muita negatiivisia oireita. Yliannostusta suositellaan hoitamaan oireenmukaisesti.

Vuorovaikutus muiden lääkkeiden kanssa

• Jos määräät lääkettä yhdessä teofylliinin tai muiden ksantiinien kanssa, tämä lisää takyarytmioiden riskiä. Sama vaikutus havaitaan lääkkeen yhdistelmällä beeta-2-adrenostimuloivien lääkkeiden kanssa.
• Josetin ja trisyklisten masennuslääkkeiden tai MAO-estäjien samanaikainen hoito lisää salbutamolin vaikutusta siirapin koostumukseen, mikä voi alentaa verenpainetta dramaattisesti.
• Glukokortikoidien tai diureettien käyttö aiheuttaa hypokalemiaa.
• Jos Joset-valmistetta annetaan lapselle yhdessä kodeiinivalmisteiden tai muiden yskänlääkkeiden kanssa, siitä tulee este nestemäisten eritteiden poistamiselle keuhkoputkista.
• Bromiheksiinin läsnäolon vuoksi siirapin koostumuksessa antibioottien samanaikainen anto keuhkojen mikrobivaurioille parantaa tällaisten lääkkeiden tunkeutumista keuhkokudokseen.
• Lääkettä ei tule antaa potilaille yhdessä ei-selektiivisten beetasalpaajien kanssa, jotka vaikuttavat beetareseptoreihin.

Myyntiehdot

Lääkkeen ostamiseksi sinulla on oltava mukanasi lääkärin antama resepti.. Apteekeissa 100 ml:n Josetin hinta vaihtelee 180 - 220 ruplaa.

Varastointiolosuhteet ja säilyvyys

Säilytä tuotetta kotona lapsille piilossa, korkeintaan +30 celsiusasteen lämpötilassa. Siirapin säilyvyysaika on 3 vuotta julkaisupäivästä.

Kansainvälinen ei-omistettu nimi

Annosmuoto

Yhdiste

5 ml siirappia sisältää

vaikuttavat aineet:

salbutamolisulfaatti ……………………… 1,205 mg

(vastaa salbutamolia) …………………… 1 mg

bromiheksiinihydrokloridi …………..……….. 2 mg

guaifenesiini …………………………………… 50 mg

mentoli (levomentoli) ………….……………. 0,5 mg

Apuaineet:aatti,oaatti, sakkaroosi (sokeri), propyleeniglykoli, natriumsakkarinaatti, sorbiinihappo, glyseroli (glyseroli), sitruunahappomonohydraatti, sorbitoli, natriumriboflaviini-5-fosfaattiväri (E101, puhdistettu), Pondyceau, Pondyceau, vettä.

Kuvaus

appelsiinisiirappi

Farmakoterapeuttinen ryhmä

Sympatomimeetit yhdessä muiden lääkkeiden kanssa ahtauttavan hengitystiesairauden hoitoon

Koodi ATXR03CK

Farmakologiset ominaisuudet

Farmakokinetiikka

Suun kautta annettuna salbutamoli imeytyy hyvin maha-suolikanavasta ja sen biologinen hyötyosuus on 50-85 %. Huippupitoisuudet plasmassa (Cmax) saavutetaan 1-4 tunnin kuluttua (Tmax) salbutamolin oraalisen annon jälkeen. Syöminen ei vaikuta salbutamolin biologiseen hyötyosuuteen. Sitoutuminen plasman proteiineihin on 10 %. Jakelutilavuus (Vd) 156±38 litraa. Salbutamoli metaboloituu maksassa aktiiviseksi metaboliitiksi, 4-O-sulfaattiesteriksi. Plasman puoliintumisaika on 2-7 tuntia. Salbutamoli erittyy nopeasti virtsaan (noin 64 %) metaboliitteina ja muuttumattomana aineena; pieniä määriä se erittyy sapen ja ulosteiden mukana.

Bromiheksiini imeytyy nopeasti maha-suolikanavasta. Plasman huippupitoisuus (Cmax) havaitaan 1 tunti oraalisen annon jälkeen. Bromiheksiini metaboloituu aktiivisesti ensimmäisen maksan läpikulun aikana, jolloin muodostuu aktiivista metaboliittia ambroksolia. Levinnyt laajasti kehon kudoksiin. Noin 85-90 % erittyy virtsaan pääasiassa metaboliittien muodossa. Bromiheksiinin puoliintumisaika on 6,5 tuntia.

Guaifenesiini imeytyy nopeasti ruoansulatuskanavasta (25-30 minuuttia nauttimisen jälkeen). Tunkeutuu mukopolysakkarideja sisältäviin kudoksiin. Noin 60 % guaifenesiinistä hydrolysoituu veressä 7 tunnin kuluessa, jolloin muodostuu ß-2-metoksifenoksimaitohappoa. Metaboloituu maksassa. Puoliintumisaika on 1 tunti. Erittyy ysköksen mukana keuhkojen ja munuaisten kautta inaktiivisina metaboliitteina.

Imeytymisen jälkeen mentoli erittyy virtsaan ja sappeen glukuronidina.

Farmakodynamiikka

Joset - yhdistelmälääke. Sillä on keuhkoputkia laajentava, yskäävä ja mukolyyttinen vaikutus. Salbutamolin, bromiheksiinihydrokloridin, guaifenesiinin ja mentolin järkevän yhdistelmän ansiosta hengityselinten toiminnallisten häiriöiden vakavuus vähenee tehokkaasti ja nopeasti johtuen altistumisesta erilaisille linkeille sairauksien patogeneesissä; lääkkeen yskäävä vaikutus kiihtyy ja kuiva yskä muuttuu tehokkaaksi (märkäksi).

salbutamoli- bronkodilaattori, stimuloi keuhkoputkien β2-adrenergisiä reseptoreita, ehkäisee tai pysäyttää bronkospasmin.

Bromiheksiini- mukolyyttinen aine, sillä on yskänlääke ja heikko yskää hillitsevä vaikutus. Vähentää ysköksen viskositeettia happamien mukopolysakkaridien depolarisaation ja keuhkoputkien limakalvon erityssolujen stimulaation vuoksi. Se aktivoi väreepiteelin värejä, minkä seurauksena ysköksen erittyminen paranee.

Guaifenesiini- vähentää ysköksen pintajännitystä ja tarttumisominaisuuksia, lisää keuhkoputken eritteiden seroosikomponenttia, alentaa ysköksen viskositeettia, aktivoi keuhkoputkien siliaarista laitteistoa, helpottaa ysköksen poistumista ja edistää tuottamattoman yskän muuttumista tuottavaksi yksi.

Mentoli sillä on kouristusta estävä vaikutus, stimuloi hellävaraisesti keuhkorauhasten eritystä, sillä on antiseptisiä ominaisuuksia, sillä on rauhoittava vaikutus ja vähentää hengitysteiden limakalvojen ärsytystä.

Käyttöaiheet

Akuutit ja krooniset bronkopulmonaaliset sairaudet, joihin liittyy ysköksen erittymisvaikeus:

keuhkoastma

Krooninen keuhkoputkentulehdus

emfyseema

krooninen keuhkoahtaumatauti

trakeobronkiitti

keuhkokuume

pneumokonioosi

keuhkotuberkuloosi

Käyttötavat ja annokset

sisällä. Lääkkeen ottaminen ei riipu ruokailusta.

Lapset: 3-6 vuoden ikäinen- 5 ml (mittakupilla tai 1 tl) 3 kertaa päivässä, 6-12-vuotiaille- 5-10 ml (1-2 teelusikallista) 3 kertaa päivässä, aikuiset ja yli 12-vuotiaat lapset- 10 ml (2 teelusikallista) 3 kertaa päivässä. Hoitojakson määrää hoitava lääkäri, enintään 5-10 päivää

Sivuvaikutukset

Harvoin, Ppitkäaikaisessa käytössä(>1/1000 to<1/100)

pahoinvointi, oksentelu, dyspepsia, ripuli

Harvoin (>1/10000 <1/1000)

ohimenevä perifeeristen verisuonten laajeneminen, valtimopaineen lasku, kollapsi, päänsärky, huimaus, kohtalainen takykardia

lisääntynyt hermostunut jännitys

vapina, lihaskrampit, unihäiriöt, uneliaisuus

allergiset reaktiot, mm. angioödeema, ihottuma, urtikaria, paradoksaalinen bronkospasmi

hypokalemia

virtsan vaaleanpunainen väritys

mahalaukun ja pohjukaissuolen peptisen haavan paheneminen

Hyvin harvoin (< 1/10000)

maksan transaminaasien lisääntynyt aktiivisuus

Vasta-aiheet

yliherkkyys lääkkeen komponenteille

takykardia, sydänlihastulehdus, sydänsairaus

dekompensoitu diabetes mellitus

tyrotoksikoosi

glaukooma

maksan ja/tai munuaisten vajaatoiminta

mahalaukun ja pohjukaissuolen mahahaava (akuutissa vaiheessa)

vatsan verenvuoto

raskaus, imetys

lasten ikä 3 vuoteen asti

yskänlääkkeiden, ei-selektiivisten beetasalpaajien ja monoamiinioksidaasin (MAO) estäjien samanaikainen käyttö

perinnöllinen fruktoosi-intoleranssi tai glukoosi-galaktoosi-imeytymishäiriö

Huumeiden vuorovaikutukset

β2-agonistit, teofylliini ja muut ksantiinit, kun niitä käytetään samanaikaisesti lääkkeen kanssa, lisäävät takyarytmioiden kehittymisen todennäköisyyttä.

MAO-estäjät ja trisykliset masennuslääkkeet tehostavat salbutamolin vaikutusta, voivat johtaa verenpaineen jyrkkään laskuun.

Diureetit ja glukokortikosteroidit lisäävät salbutamolin hypokaleemista vaikutusta.

Salbutamolin ja sydänglykosidien samanaikainen käyttö lisää beeta-agonistien käytöstä johtuvan hypokalemiasta johtuvien rytmihäiriöiden riskiä.

Samanaikainen anto kodeiinia ja muita yskänlääkkeitä sisältävien valmisteiden kanssa vaikeuttaa nesteytetyn ysköksen poistamista.

Valmisteeseen kuuluva bromiheksiini edistää antibioottien (erytromysiini, kefaleksiini, oksitetrasykliini) tunkeutumista ja hyvää jakautumista keuhkokudokseen. Mutta bromiheksiinin yhdistetty käyttö salisylaattien, fenyylibutatsonin ja oksifenbutatsonin kanssa voi aiheuttaa vakavaa mahalaukun limakalvon ärsytystä.

erityisohjeet

Guaifenesiini värjää virtsan vaaleanpunaiseksi (johtuen ß-2-metomuodostumisesta). Guaifenesiinin yliannostus voi aiheuttaa virtsakivitautia; kivet sisältävät guaifenesiinin metaboliittia: ß-2-metoksifenoli-maitohappoa.

Käytä varoen, kun diabetes mellitus (5 ml siirappia sisältää 2,5 g sakkaroosia (sokeria)), verenpainetauti, mahalaukun ja pohjukaissuolen mahahaava (historia), maksa- ja munuaissairaudet.

Lääkkeen vaikutuksen ominaisuudet kykyyn ajaa ajoneuvoa tai mahdollisesti vaarallisia mekanismeja

Varovaisuutta tulee noudattaa tehtäessä töitä, jotka vaativat keskittymistä, lisääntynyttä motoristen ja henkisten reaktioiden nopeutta, koska. herkillä potilailla lääkettä käytettäessä voi esiintyä takykardiaa, käsien vapinaa ja lihaskramppeja.

Yliannostus

Oireet: lisääntyneet haittavaikutukset (pahoinvointi, oksentelu ja muut ruoansulatuskanavan häiriöt - bromiheksiinin vuoksi, takykardia, heikkous, verenpaineen lasku, vapina - salbutamolin aiheuttama). Hoito: oireenmukainen, kardioselektiivisten beetasalpaajien käyttöönotto; on tarpeen oksentaa ja sitten antaa potilaalle nestettä (maitoa tai vettä) ottamalla aktiivihiiltä. Mahahuuhtelu on suositeltavaa 1-2 tunnin kuluessa lääkkeen ottamisesta.

Vapautuslomake ja pakkaus

100 ml lääkettä kaadetaan oransseihin lasipulloihin, jotka on suljettu alumiinikorkilla ensimmäisen aukon ohjauksella.

100 ml tai 200 ml lääkettä kaadetaan ruskeisiin, jotka on suljettu polypropeenikorkilla, joissa on ensimmäinen avaussäädin.