Lyhyt kuvaus simpukoista. Luokka simpukat lamellihaarainen. Bivalvia-luokka - bivalvia

Nilviäiset ovat laajalle levinneitä toissijaisia ​​onteloita, selkärangattomia. Heidän vartalonsa on pehmeä, jakamaton, useimmiten se jakautuu päähän, vartaloon ja jalkaan. Nilviäisten pääpiirteet ovat läsnäolo useimmissa lajeissa limen kuori ja kylpytakit- sisäelimiä peittävä ihopoimu. Nilviäisten suuontelo on täynnä parenkyymiä. Verenkiertojärjestelmä ei ole suljettu. Tunnetaan yli 130 000 nykyaikaista lajia ja suunnilleen sama määrä fossiilisia lajeja. Nilviäiset on jaettu luokkiin: kotijalkaiset, simpukka, pääjalkaiset.

luokan kotiloille

luokan kotiloille- tämä on ainoa luokka, jonka edustajat ovat hallitseneet paitsi vesistöjen myös maan, joten nilviäisten lajien lukumäärän suhteen tämä on lukuisin luokka. Sen edustajat ovat kooltaan suhteellisen pieniä: Mustanmeren nilviäinen rapana korkeintaan 12 cm, rypäleetana- 8 cm, jotkut alastomia etanoita- jopa 10 cm, suuret trooppiset lajit saavuttavat 60 cm.

Tyypillinen luokan edustaja on iso lampi etana asuu lammissa, järvissä, hiljaisissa suvaissa. Sen runko on jaettu päähän, vartaloon ja jalkaan, joka kattaa kehon koko vatsapinnan (tästä luokan nimi).

Nilviäisen runko on peitetty vaipalla ja suljettu spiraalimaisesti kierrettyyn kuoreen. Nilviäisen liike johtuu jalkalihaksen aaltomaisesta supistumisesta. Pään alapuolelle asetetaan suu, ja sivuilla on kaksi herkkää lonkeroa, joiden tyvessä ovat silmät.

Lampietana ruokkii kasviperäistä ruokaa. Hänen kurkussaan on lihaksikas kieli, jonka alapuolella on lukuisia hampaita, joilla lampetana raapii pois kasvien pehmytkudoksia. Kautta kurkku ja ruokatorvi ruokaa pääsee sisään vatsa missä se alkaa sulaa. Ruoansulatus tapahtuu edelleen maksa ja päättyy suolistoon. Sulamaton ruoka poistuu peräaukon kautta ulos.

Lampietana hengittää avulla keuhko- vaipan erityinen tasku, johon ilma pääsee sisään hengitysaukon kautta. Koska lammen etana hengittää ilmakehän ilmaa, sen on noustava ajoittain veden pintaan. Keuhkojen seinät on punottu verkolla verisuonet. Täällä veri rikastuu hapella ja vapautuu hiilidioksidia.

Sydän lampi etana koostuu kahdesta kammiosta - atrium ja kammio. Niiden seinät supistuvat vuorotellen työntäen verta suoniin. Isoista aluksista läpi kapillaarit veri tulee elinten väliseen tilaan. Tätä verenkiertojärjestelmää kutsutaan avata. Ruumiinontelosta veri (laskimo - ilman happea) kerätään keuhkoihin sopivaan suoneen, jossa se rikastuu hapella, josta se tulee eteiseen, sitten kammioon ja sitten sitä pitkin valtimot- hapella rikastettua verta kuljettavat verisuonet (valtimot) joutuvat elimiin.

Erityselin on alkuun. Sen läpi virtaava veri vapautetaan myrkyllisistä aineenvaihduntatuotteista. Munuaisista nämä aineet erittyvät peräaukon vieressä olevan aukon kautta.

Hermostoa edustaa viisi paria gangliot jotka sijaitsevat kehon eri osissa, hermot lähtevät niistä kaikkiin elimiin.

Prudovikit ovat hermafrodiitteja, mutta niiden hedelmöittyminen on risteyttävää. Munat munitaan vesikasvien pinnalle. Ne kehittyvät nuoriksi. Kehitys on suoraa.

Kottiloihin kuuluvat etanoita, joka on nimetty runsaan limanerityksen vuoksi. Niissä ei ole pesualtaita. Ne elävät maalla kosteissa paikoissa ja ruokkivat kasveja, sieniä, joista osa löytyy vihannespuutarhoista, aiheuttaen vahinkoa viljelykasveille.

Kasvinsyöjäkotiloita ovat rypäleetana myös haitallista maataloudelle. Joissakin maissa sitä käytetään elintarvikkeena.

Lukuisten kotijalkaisten lajien joukossa simpukat ovat erityisen kuuluisia kauniista kuoristaan. Niitä käytetään matkamuistoina, helmiäiskerroksesta valmistetaan napit, ja jotkut Afrikan ja Aasian kansat tekevät rahaa ja koruja hyvin pienen kaurinilviäisen kuoresta.

Bivalve-luokka- yksinomaan vesieläimet. Vaippaontelonsa kautta he pumppaavat vettä ja valitsevat siitä ravinteita. Tämän tyyppistä ruokaa kutsutaan suodatus. Se ei vaadi organismien erityistä liikkuvuutta, joten luokan edustajilla on jonkin verran yksinkertaistamista rakenteessa verrattuna muiden luokkien edustajiin. Kaikilla tämän luokan nilviäisillä on kaksipuolinen pesuallas(siis luokan nimi). Kuoriläpät on yhdistetty erityisellä elastisella nivelsiteellä, joka sijaitsee nilviäisen selkäpuolella. Lihakset kiinnittyneet kuoriventtiileihin kontaktorit, niiden supistuminen edistää venttiilien lähentymistä, vaipan sulkemista, kun ne ovat rentoutuneet, kuori avautuu.

Tämän luokan edustajat ovat , ohra, ostereita, simpukoita. Suurin meren nilviäinen tridacna painaa jopa 300 kg.

Yleisin nilviäinen maan makeissa vesistöissä on. Runko hampaaton, joka koostuu torso ja jalat, peitetty sivuilta kahden taitoksen muodossa riippuvalla vaipalla.

Poimujen ja rungon välissä on onkalo, jossa kidukset ja jalka. Hampaattomalla ei ole päätä. Vartalon takapäässä vaipan molemmat laskokset painetaan toisiaan vasten muodostaen kaksi lappo: alempi (tulo) ja ylempi (lähtö). Alemman sifonin kautta vesi pääsee vaipan onteloon ja pesee kidukset, mikä varmistaa hengityksen. Veden mukana tuodaan erilaisia ​​yksisoluisia alkueläimiä, kuolleiden kasvien jäännöksiä. Suodatetut ruokahiukkaset kulkeutuvat suun kautta sisään vatsa ja suolet missä ne paljastuvat entsyymejä. Hampaaton on hyvin kehittynyt maksa joiden kanavat tyhjenevät vatsaan.

Ihmiset käyttävät simpukoita. Sinisimpukoita, ostereita - syödään, muita esimerkiksi jalostetaan helmien ja helmiäisten saamiseksi: helmiosteri, ohra.

luokan pääjalkaiset

Moderni pääjalkaiset On noin 700 lajia, jotka ovat yksinomaan merien ja valtamerten asukkaita, joilla on korkea suolapitoisuus, joten niitä ei löydy Mustasta eikä Azovinmerestä.

Pääjalkaiset ovat keskikokoisia tai suuria saalistajia. Heidän ruumiinsa koostuu torso ja iso pää, jalka muuttui lonkerot joka ympäröi sarvi. Useimmissa niistä on esimerkiksi 8 identtistä lonkeroa mustekalat tai 8 lyhyttä ja 2 pitkää, esim kalmari.

On lonkerot ovat imureita, jonka avulla saalista säilytetään. Vain yhdellä trooppisella lajilla ei ole imemiä - nautilus, mutta siinä on suuri määrä lonkeroita. Luokan edustajien päässä on suuria silmät muistuttaa ihmisen silmiä. Alla, pään ja vartalon välissä, on rako, joka yhdistyy vaipan onteloon. Tähän aukkoon avautuu erityinen putki, ns kastelukannu, jonka kautta vaippaontelo on yhteydessä ympäristöön ja on jalan modifioitu osa.

Monilla pääjalkaisten edustajilla ei ole kuorta, vain seepialla se sijaitsee ihon alla ja nautiluksella on monikammioinen kuori. Runko sijaitsee yhdessä niistä, muut ovat täynnä ilmaa, mikä edistää eläinten nopeaa kelluvuutta. Monissa pääjalkaisissa nopeus saavuttaa 70 km tunnissa suihkuliiketoiminnan ansiosta (kalmari).

Monien pääjalkaisten edustajien iho pystyy vaihtamaan väriä välittömästi vaikutuksen alaisena hermoimpulssit. Väritys voi olla suojaavaa (naamioitua ympäristön väriksi) tai uhkaavaa (kontrastinen väritys, usein muuttuva). Tämä johtuu korkeasta kehitystasosta hermosto, jolla on kompleksi aivot, suojattu rustoisella vaipalla - " pääkallo”, aistielimet, jotka määrittävät monimutkaisen käyttäytymisen, erityisesti ehdollisten refleksien muodostumisen.

Esimerkiksi vaaratilanteessa sylkirauhaset erittävät myrkkyä, joka tappaa saalista, tai musterauhasen kanavat erittävät nestettä, joka muodostaa veteen mustan täplän, jonka peitteen alla nilviäinen pakenee vihollisia.

Pääjalkaiset ovat kaksikotisia eläimiä. Niille on ominaista suora kehitys.

Pääjalkaisilla on suuri teollinen merkitys: niitä käytetään ravinnoksi (kalmari, mustekala, seepia), ruskea maali on valmistettu mustepussin sisällöstä seepiasta ja kalmarista - seepia, luonnollinen kiinalainen muste. Kaskelo valaiden suolistossa pääjalkaisten pilkkoutumattomista jäännöksistä muodostuu erityinen aine - ambra, jota käytetään hajuvesiteollisuudessa antamaan vakautta hajuveden tuoksulle. Pääjalkaiset ovat ravintopohja merieläimille - hylje- ja hammasvalaille jne.

Tridacna. Helmet. Osterit. Kampasimpukat. simpukoita

simpukat- meri- ja makeanveden nilviäisiä, joille on ominaista pään puuttuminen, kiilanmuotoinen kaivautuva jalka ja kahdesta venttiilistä koostuva kuori. Kiinteissä lajeissa jalka on pienentynyt. Kiinnittymättömät lajit voivat liikkua hitaasti ojentamalla jalkansa ja vetämällä sitten koko kehoaan sitä kohti.

Molluskin rungon sivuilla roikkuu kahden ihopoimun muodossa oleva vaippa. Vaipan ulkoepiteelissä on rauhasia, jotka muodostavat kuoriventtiilejä. Venttiilin aineet on järjestetty kolmeen kerrokseen: ulompi orgaaninen (conchiolin), kalkkipitoinen ja sisäinen helmiäinen. Selän puolella venttiilit on yhdistetty elastisella nivelsiteellä (nivelside) tai lukolla. Puitteet suljetaan sulkulihasten avulla. Selkäpuolella vaippa kasvaa yhdessä nilviäisen rungon kanssa. Joissakin lajeissa vaipan vapaat reunat kasvavat yhdessä muodostaen reikiä - sifoneja veden syöttämiseen ja ulostuloon vaipan ontelosta. Alempaa sifonia kutsutaan sisääntuloksi tai kidukseksi, ylempi on ulostulo tai kloaakki.

Vaipan ontelossa jalan molemmilla puolilla ovat hengityselimet - kidukset. Vaipan sisäpinta ja kidukset on peitetty väreepiteelillä, jonka värien liike saa aikaan vesivirran. Alemman sifonin kautta vesi tulee vaipan onteloon ja ulos ylemmän sifonin kautta.

Ruokintatavan mukaan simpukat ovat suodatinsyöttölaitteita: vaipan onteloon päässeet ruokahiukkaset liimataan yhteen ja lähetetään nilviäisen suuaukkoon, joka sijaitsee jalan tyvessä. Suusta ruoka kulkeutuu ruokatorveen, joka avautuu mahalaukkuun. Keskisuoli tekee useita mutkia jalan tyvestä ja siirtyy sitten takasuoleen. Takasuole tunkeutuu yleensä sydämen kammioon ja päättyy peräaukkoon. Maksa on suuri ja ympäröi vatsaa joka puolelta. Simpukoilla, toisin kuin kotiloilla, ei ole radulaa tai sylkirauhasia.

riisi. yksi.
A - sivukuva, B - poikittaisleikkaus: 1 - polkimen ganglio, 2 - suu,
3 - etulihaskontaktori, 4 - aivo-keuhkopussin ganglio,
5 - mahalaukku, 6 - maksa, 7 - anterior aortta, 8 - sydänpussi, 9 - sydän,
10 - atrium, 11 - kammio, 12 - posterior aorta, 13 - munuainen,
14 - takasuoli, 15 - takalihaskontakti, 16 - sisäelimet
parietaalinen ganglio, 17 - peräaukko, 18 - vaippa,
19 - kidukset, 20 - sukupuolirauhaset, 21 - keskisuoli, 22 - jalka,
23 - nivelside, 24 - kuori, 25 - vaipan ontelo.

Simpukan hermostoa edustaa kolme hermosolmuparia: 1) aivo-keuhkopussin hermosto, 2) poljin ja 3) viscero-parietaaliset hermosolmut. Aivojen hermohermot sijaitsevat lähellä ruokatorvea, poljinhermot ovat jalassa ja visceroparietaaliset hermosolmut ovat takakonchalihaksen alla. Aistielimet ovat huonosti kehittyneet. Jalassa on tasapainoelimiä - statokystit, kidusten tyvessä on osphradia (kemiallisen aistin elimet). Kosketusreseptorit ovat hajallaan ihossa.

Verenkiertojärjestelmä on avoin tyyppi, joka koostuu sydämestä ja verisuonista. Sydän on kolmikammioinen, siinä on kaksi eteistä ja yksi kammio. Kammiosta tuleva veri tulee etu- ja takaaorttaan, jotka hajoavat pieniksi valtimoiksi, sitten veri kaatuu aukkoihin ja ohjataan haarasuoneiden kautta kiduksiin. Hapetettu veri virtaa efferenttien kidussuonten läpi kehon molemmilta puolilta sen eteiseen ja yhteiseen kammioon.

riisi. 2. simpukka toukka
äyriäiset - veligeri.

Erityselimet - kaksi munuaista.

Simpukat ovat yleensä kaksikotisia eläimiä. Kivekset ja munasarjat ovat parillisia. Sukuelinten kanavat avautuvat vaipan onteloon. Urokset "poistavat" siittiöt ulostussifonin kautta veteen, minkä jälkeen ne vedetään sisääntuloputken kautta naaraan vaipan onteloon, jossa munat hedelmöitetään.

riisi. 3. Hampaaton toukka
- glochidia:
1 - puitteet, 2 - koukut,
3 - tahmea (byssus).

Useimmissa simpukkalajeissa kehitys tapahtuu metamorfoosin myötä. Planktoninen toukkaveliger eli purjevene kehittyy hedelmöittyneistä munista (kuva 2).

riisi. neljä. Tridacna
(Tridacna gigas).

Jättiläinen Tridacna (Tridacna gigas)- suurin simpukkalaji (kuva 4). Tridacnan massa saavuttaa 250 kg, kehon pituus on 1,5 m. Se elää Intian ja Tyynenmeren koralliriutoilla. Toisin kuin muut simpukat, tridacnan kuoren dorsaalinen raskas osa lepää maassa. Tämä kuoren suuntaus johti suuriin muutoksiin eri elinten järjestelyssä; yleisesti voidaan sanoa, että tridacna kääntyi kuorensa sisällä 180 °. Ainoa sulkeva lihas on siirtynyt vatsan reunaan.

Vaipan reunat ovat suuresti laajentuneet ja kasvavat yhteen lähes kauttaaltaan, lukuun ottamatta kolmea aluetta, joissa sijaitsevat kahden sifonin aukot ja aukko byssalifilamenttien ulostuloa varten. Vaipan paksunnetussa reunassa elää yksisoluisia zooxanthellae-leviä. Tridacna on suodatinsyöttäjä, mutta se voi ruokkia myös näitä zooxanthellae.

Oseanian kansat ovat käyttäneet tridacnan kuoria ja lihaa pitkään.

Helmet elävät Tyynellämerellä ja Intian valtamerellä matalissa syvyyksissä (kuva 5). Niitä kalastetaan helmien hankkimiseksi. Arvokkaimmat helmet ovat Pinctada-, Pteria-suvun lajit.

riisi. 5. helmi-
(Pinctada sp.).

Helmi muodostuu, jos vaipan ja vaipan sisäpinnan väliin joutuu vieras kappale (hiekanjyvä, pieni eläin jne.). Vaippa alkaa erittää helmiäistä, joka peittää tämän vieraan kappaleen kerros kerrokselta ja ärsyttää häntä. Helmen koko kasvaa, irtoaa vähitellen kuoren sisäpinnasta ja lepää sitten vapaasti. Usein se ei liity pesualtaaseen heti alusta lähtien. Helmi koostuu vuorotellen kerroksista helmiäistä ja conchioliinia. 50–60 vuoden kuluttua nilviäisestä irrottamisen jälkeen se peittyy halkeamilla, mikä johtuu sen sisällä olevien konkioliinikerrosten tuhoutumisesta. Helmen "elinikä" koristeena ei ylitä 150 vuotta.

Jotta helmellä olisi koruarvo, sillä on oltava tietty koko, muoto, väri, kirkkaus. Helmet, jotka täyttävät "korujen" vaatimukset, ovat harvinaisia. 1800-luvun lopulla ehdotettiin menetelmää helmien keinotekoiseen viljelyyn merihelmissä. Sorvalla käännetyt helmiäispallot sidotaan vaippalevyillä ja istutetaan tässä muodossa kolmivuotiaisiin nilviäisiin. Helmipussin ("nucleolus") säilytysaika on 1-7 vuotta.

Tällä hetkellä helmenjalostustekniikka on seuraava. Jotkut tilat kasvattavat helmisimpukoita kolmen vuoden ikään asti ja siirtävät ne sitten helmitiloihin. Täällä helmesimpukoille suoritetaan toimenpide (tuotetaan "nukleolit") ja asetetaan sitten erityisiin seuloihin, jotka ripustetaan lautoista. Muutaman vuoden kuluttua seulat nostetaan ja helmistä uutetaan helmiä.

riisi. 6. Osteri
(Crassostrea virginica).

Merieläinten keinotekoista jalostusta kutsutaan meriviljelyksi.

ostereita(Kuva 6) ovat olleet ihmisten syömiä ikimuistoisista ajoista lähtien. Ostereiden kuori on epätasainen: vasen venttiili on kooltaan suurempi kuin oikea ja kuperampi. Vasen venttiili kiinnittää nilviäisen alustaan. Vaippa on avoin, ei muodosta sifoneja, vesi virtaa läpi. Hyvin kehittyneet puoliympyrän muotoiset kidukset ympäröivät voimakasta adduktoria (lihaspäätettä). Aikuisilla nilviäisillä ei ole jalkoja. Osterit ovat kaksikotisia. Hedelmöitetyt munat kehittyvät naaraan vaipan ontelon takaosaan. Muutaman päivän kuluttua toukat tulevat veteen, uivat, asettuvat ja kiinnittyvät alustaan. Osterit muodostavat yleensä klustereita, erottavat toisistaan ​​rannikkoasutukset ja osteripankit.

Tunnetaan noin 50 osterilajia, jotka kuuluvat Ostreidae- ja Crassostreidae-heimoihin. Yksi tärkeimmistä kaupallisista lajeista on syötävä osteri (Ostrea edulis). Vuosisatoja kestäneen kalastuksen seurauksena osterien määrä monissa populaatioissa on vähentynyt jyrkästi. Tällä hetkellä ostereita viljellään keinotekoisesti luonnollisissa elinympäristöissä tapahtuvan kalastuksen ohella erityisesti järjestetyissä osteripuistoissa.

Osterit tarvitsevat erityisiä olosuhteita kasvaakseen. Ensinnäkin ne syövät tietyntyyppistä planktonia. Toiseksi ne eivät elä alle 10 metrin syvyydessä ja alle 5 °C:n veden lämpötilassa. Viljelmät istutetaan yleensä ei kovin kauas rannikosta suljetuille lahdille, jotta myrsky ei pyyhkäisi niitä pois. Ostereiden kasvuaika ei ole niin lyhyt ja on 34 vuotta. Nilviäisiä pidetään erityisissä säiliöissä, jotka on upotettu tiettyyn syvyyteen ja joihin saalistajat eivät pääse käsiksi. Kypsytyksen jälkeen osterit asetetaan tietyksi ajaksi altaisiin, joissa on puhdasta merivettä ja erityisiä leviä.

riisi. 7.

riisi. kahdeksan.

kampasimpukoita- useita kymmeniä Pectinidae- ja Propeamusiidae-perheisiin kuuluvia kotilolkaisilajeja. Kampasimpukoilla on pyöristetty kuori, jossa on suora lukitusreuna, jossa on kulmikkaita ulkonemia korvien muodossa edessä ja takana. Venttiilien pinnassa on säteittäisiä tai samankeskisiä ripoja. Jalka on alkeellinen, näyttää tiheältä sormelta. Vaipan keskitaitteessa on lukuisia silmiä ja vaippalonkeroita, joissa on kosketusreseptorit (kuva 7). Toisin kuin muut simpukkalajit, kampasimpukat voivat uida läppäinsä räpyttelemällä (kuva 8). Venttiilien isku saadaan aikaan voimakkaiden adduktorikuitujen supistumisen ansiosta. Kampasimpukat ovat kaksikotisia eläimiä.

Kampasimpukoiden adduktoria, joskus niiden vaippaa, käytetään ruokaan. Samoin kuin ostereita, kampasimpukoita ei vain metsästetä luonnollisissa elinympäristöissään, vaan ne myös kasvatetaan keinotekoisesti (Patinopecten yessoensis). Ensinnäkin meren aidatulle alueelle asennetaan lautat, joihin ripustetaan keräilijät (lavat, panikkelit jne.). Nilviäisten toukat asettuvat näille kuormalavoille. 1-2 vuoden kuluttua nuoret nilviäiset poistetaan keräilijöistä, sijoitetaan yksittäisiin verkkoihin ja kasvatetaan "tiloilla".

riisi. 9. Sinisimpukka syötävää
(Mytilus edulis).

simpukoita- useita Mytilidae-heimoon kuuluvia lajeja. He elävät kiintyneitä elämäntapoja, joiden yhteydessä jalka heikkenee, menettää liikkumiskykynsä ja toimii sivulangan eristämisessä. Kuori on tyypillisen "mytilidin" muotoinen, väriltään hyvin tumma, usein sinimusta. Syötävän simpukan (Mytilus edulis) kuori on noin 7 cm pitkä, korkeintaan 3,5 cm ja paksuus 3,5 cm.Takainen adductor on paljon suurempi kuin anteriorinen. Sinisimpukat ovat kaksikotisia eläimiä. Simpukan asutukset ovat tehokas biosuodatin, joka puhdistaa ja kirkastaa vettä. On arvioitu, että simpukat, jotka asettuvat 1 m 2 pohjaan, suodattavat jopa 280 m 3 vettä vuorokaudessa.

Sinisimpukoita käytetään ruokaan. Näiden nilviäisten kalastusta on harjoitettu muinaisista ajoista lähtien. Lisäksi simpukoita kasvatetaan tällä hetkellä keinotekoisesti. Tässä tapauksessa käytetään suunnilleen samaa tekniikkaa kuin kampasimpukoiden viljelyssä.

riisi. kymmenen. Teredo
(Teredo navalis):
1 - pesuallas,
2 - runko,
3 - sifonit,
4 - liikkuu, porattu
äyriäisiä.

Teredo(Kuva 10) kuuluu heimoon Woodworm (Teredinidae). Kehon muoto on matomainen, joten näillä nilviäisillä on toinen nimi - laivamato. Rungon pituus jopa 15 cm, sen etupäässä on kuori, joka on pienennetty kahdeksi pieneksi levyksi. Pesuallas on "varustettu" porakoneella. Rungon takaosassa on pitkät sifonit. Hermafrodiitit. Puisissa vedenalaisissa esineissä teredo "poraa" lukuisia käytäviä, ruokkii puisia "muruja". Puun pilkkominen tapahtuu symbioottisten bakteerien toimesta. Laivamatojen toiminnan seurauksena puusta tulee kuin sieni ja se tuhoutuu helposti. Teredos aiheuttaa vaaran puuveneille ja rakennuksille.

Simpukoiden luokalla, kuten tiedetään, on neljä erilaista nimeä, joista jokainen heijastaa jossain määrin niiden rakenteen pääpiirteitä. Nimi "Simpukka"(Bivalvia) ehdotti ensimmäisenä Linnaeus (1758), ja se on oikein, koska se koskee kaikkia tämän luokan jäseniä. Päätön(Acephala), ne nimesi Link (1807), mikä heijasti sitä tosiasiaa, että heidän kehonsa pääosa pieneni, kun he kehittivät kaksi kuoriventtiiliä evoluution aikana ja nämä venttiilit sulkeutuivat nilviäisen rungon ympärille. Kolmas nimi - "lamelli"(Lamellibranchia), jota Blainville ehdotti vuonna 1814, voidaan täysin soveltaa vain yhteen tämän luokan yksikköön, koska muilla osastoilla on rakenteeltaan erilainen kidukset; joten tätä otsikkoa ei voida soveltaa, kuten myös neljättä - "kirvesjalkainen"(Pelecypoda, Goldfuss, 1880), koska simpukoiden jalan rakenne on hyvin monimuotoinen. Näin ollen oikea ja kattavin on ensimmäinen, linnelainen nimi, joka tulee säilyttää suhteessa tähän luokkaan.

Simpukat ovat laajalle levinneitä maailman valtameressä ja sen reunamerissä, joissa ja järvissä ja jopa lammissa.

Simpukkalajeja on yhteensä noin viisitoista tuhatta, ja suurin osa niistä liittyy elinympäristöllään suolaisiin merivesiin, ja vain noin viidesosa niiden lajien kokonaismäärästä asuu makeissa vesissä. Maalla simpukoita ei löydy.

Merivesissä ne ovat erittäin yleisiä, ja niitä esiintyy kaikilla ilmastovyöhykkeillä, trooppisten merien lämpimistä vesistä arktiseen ja Etelämantereen sekä valtameren syvyyksien kylmiin syvyyksiin. Ne asuvat melkein kaikissa maailman valtameren syvyyksissä - vuorovesivyöhykkeestä (rannikkoalue) ja rannikon matalista vesistä aina Maailman valtameren syvyyksiin asti, missä ne olivat: löydetty lähes 10,8 km:n syvyydestä.

Tällä hetkellä Maailman valtameren syvyydessä (eli yli 2000 metrin syvyydessä) elävien syvänmeren simpukoiden lajimäärä on vielä epätäydellisten tietojen perusteella noin 400 lajia, mutta tämäkin määrä tulee pitää suuresti aliarvioituina.

Simpukoiden kuoria on suuri valikoima kokoja, rakenteita ja värejä. Joten, jättiläinen nilviäisten joukossa yleensä, trooppisten merien asukas, tridacna voi saavuttaa 200 kilon painon ja sen voimakkaan kuoren pituus on 1,4 m. Tämän lisäksi useiden tavallisten syvänmeren nilviäisten koko ei ylitä 2-3 mm.

Monien trooppisten matalan veden nilviäisten kuoret ja vaipan reunat, jotka ovat näkymättömiä levien, valkoisten, punertavien, purppuraisten ja kellertävien korallien, kirkkaiden tähtien ja muiden selkärangattomien joukossa, loistavat värikkäillä kuvioilla ja kirkkailla väreillä. Näiden nilviäisten kuoria koristavat erilaisia ​​kasvaimia, piikkejä, suomuja ja kylkiluita, mikä auttaa niitä vahvistamaan itseään näissä metsikoissa ja vastustamaan meren aaltojen ja virtausten toimintaa.

Lauhkean tai arktisen alueen hiekka- tai lietemailla elävien nilviäisten kuoret ovat väriltään vaatimattomampia.

Syvänmeren muodoilla on yleensä vaaleanvärinen kuori, usein hyvin ohut ja läpikuultava.

Suurin osa makean veden muodoista on väriltään vaatimattomasti vihertävän ja ruskean sävyjä.

Simpukoiden rungon ja kuoren rakenteen suuri monimuotoisuus liittyy läheisesti niiden elämäntapaan, elinympäristöön, sen maaperän syvyyteen ja laatuun, jossa ne elävät, kiinnittyvät tai kaivautuvat. Tämä vaikuttaa ensisijaisesti niiden kuorien rakenteeseen; siitä, onko siinä kylkiluita yhdellä tai toisella sen niin kutsutun lukon aseella, jonka avulla siivet kiinnitetään; sifonien olemassaolosta tai puuttumisesta - vaipan erityiset kasvut (kaksi pehmeää lohkoa, jotka ympäröivät nilviäisen runkoa ja erittävät sen kuoren); jalan muodosta ja koosta ja siinä olevan erityisen rauhasen, joka erittää niin sanottujen b ja c c c a:n langat, joilla ne voidaan kiinnittää maahan, sekä monia muita asioita. Enemmän tai vähemmän syvälle pehmeään maaperään kaivautuvissa muodoissa vaipan taakse kehittyvät erityiset kasvut - sifonit, joiden kautta imetään ja poistetaan vettä, mikä on välttämätöntä maaperään upotetun nilviäisen hengittämiseksi ja ruokkimiseksi. Nämä ovat erilaisia makoms, tellins, yoldii Maaperän pinnalla elävillä nilviäisillä, jotka ryömivät tai hieman kaivautuvat siihen, on vain alkeellisia sifoneja tai ne ovat täysin vailla (esim. simpukat, venusi, astartes jne.). Nilviäisillä, jotka elävät rannikon matalilla alueilla kovemmilla hiekkamailla, joissa on kiviseosta, on vahvempi, paksumpi kuori (esim. kaaria, kampasimpukat, merisimpukat - pekteenit ja klamiat), ja useilla pehmeiden lieteisten maiden asukkailla on ohuemmat kuoret ( batiarki, kampasimpukat propeamussiums jne.).

Monet rannikon matalissa vesissä elävät muodot kiinnittävät byssus-lankoja kiviin, kiviin, toisiinsa, muodostaen usein kokonaisia ​​klustereita, yhdyskasvuja (monet simpukat) tai jopa kasvavat läppäineen kiviksi tai kasvavat yhdessä toistensa kanssa ( ostereita).

Monilla on erittäin vahva kuori, jossa on terävät hampaat kylkiluissa kiviporaus simpukat; Jotkut heistä erittävät erityistä hapan eritettä, joka liuottaa rannikon kivien kalkkia ja kiviä, joissa he jauhavat minkkejä itselleen. Pehmeä matomainen puumadon runko teredo(Teredo) peitetään vain edestä pienellä monimutkaisella kuorella, joka palvelee sitä poraamiseen, ei kehon suojaamiseen; viettäen koko elämänsä puun läpi puristetuissa tunneleissa, näiden nilviäisten ei tarvitse suojata heikkoa, pitkää kehoaan kuorella. Lopuksi, valtava valikoima erilaisia ​​trooppisia nilviäisiä, koralliriuttojen pysyviä asukkaita, liittyy läheisesti niiden elämään matalalla, substraatin luonteeltaan erittäin monimuotoisella vyöhykkeellä.

Simpukkaiden ja muiden nilviäisten vahvat kalkkipitoiset kuoret ovat säilyneet hyvin sedimenteissä (savessa ja hiekassa) kokonaisten geologisten aikakausien ajan. Heidän asutusjäännöksensä ovat erittäin arvokkaita geologeille ja paleontologeille. Nämä jäännökset voivat täydellisesti luonnehtia paitsi hydrologisia ja ilmastollisia olosuhteita, joissa nämä esiintymät muodostuivat (eli missä täällä löydetyt nilviäislajit elivät), myös tietyn esiintymäsarjan ikää. Näin ollen arktisilla merillä elävän kylmän veden nilviäisen fossiilisten kuorien kertymät arktinen portland(Portlandia arctica) Pohjois-Euroopan esiintymissä osoittavat täydellisesti, että nämä alueet olivat aiemmin miehittäneet matalan ns. Yoldiev-meren kylmät, hieman tuoreet vedet. Tämä kylmävesieläinten meri, jossa arktisella Portlandialla oli johtava rooli, liitettiin jääkauden jälkeiseen jäähtymisjaksoon (noin 8-10 tuhatta vuotta sitten). Sitä vastoin myöhemmin (3-5 tuhatta vuotta sitten) muodostuneille lämpimän Littoriinameren kerrostumille on ominaista täysin erilaisten, lämpimän veden nilviäisten jäänteet, kuten esim. Islantilainen cyprina(Cyprina islandica), syötävä simpukat(Cerastoderma edu1e), cirphei kampa(Zirfaea crispata) ym. Nämä lajit elävät nykyään vain Pohjois-Atlantilla, Barentsin ja osittain Valkoisenmeren lämpimillä alueilla, kun taas Littorinameren aikakaudella ne siirtyivät kauemmas pohjoiseen.

Simpukoiden luokan edustajat esiintyvät ensin paleotsoisessa esiintymissä, toisin sanoen planeettamme vanhimmissa kerrostumissa, nimittäin Ylä-Kambrian kerroksissa, joiden muodostuminen juontaa juurensa noin 450-500 miljoonaa vuotta. Ensimmäiset täältä löydetyt simpukat kuuluivat neljään sukuun, joista, kuten Ctenodonta ja Paleoneilo, oli kampalukko ja ulkoisesti muistuttivat nykyaikaisia pähkinä(Nuculidae) ja mallecium(Malletiidae) alkaen kampahammasjärjestys(Tachodonta). Suurin simpukoiden lajien monimuotoisuus saavutettiin liitukaudella eli 100-130 miljoonaa vuotta ennen meidän aikaamme.

Siten simpukkaluokka on yksi vanhimmista pohjaeläimen selkärangattomien ryhmistä.

Muinaisista ajoista lähtien ihmiset ovat käyttäneet monia simpukoita, ne ovat palvelleet ja ovat edelleen saalista. Niiden kuoret löytyvät jatkuvasti esihistoriallisen ihmisen niin kutsutuista "keittiökasoista", jotka asuivat lähellä merten, jokien ja järvien rantoja. Krimillä tehdyissä paleoliittisten ihmispaikkojen kaivauksissa löydetään aina suuri määrä ostereiden, simpukoiden, kampasimpukoiden ja muiden nilviäisten kuoria, joita metsästetään tähän päivään asti. Simpukot korjataan niiden maukkaan, erittäin terveellisen ja helposti sulavan lihan vuoksi (kuten osterit, simpukat, kampasimpukat, nauhat ja venerupis kukon, mactra, hiekkakuori, simpukat, kaaret, meripistokkaat ja synovacules, makean veden perlovitz, lampsilia, hampaaton, corbicula jne.).

Kalorimäärällä ne voivat jopa ylittää monien kalojen lihan, sekä meren että makean veden. Äyriäisten lihan ravintoarvon määrää myös korkea A-, B-, C-, D- jne.-vitamiinipitoisuus, korkea sisältö harvinaisia ​​kivennäisaineita tavallisessa ihmisruoassa, kuten jodi, rauta, sinkki, kupari jne. Jälkimmäisillä, kuten tiedätte, osana useita entsyymejä, hormoneja, on erittäin tärkeä rooli oksidatiivisessa, hiilihydraatti- ja proteiiniaineenvaihdunnassa, hormonaalisen toiminnan säätely. Nilviäisten lihaa ja kuoria käytetään laajalti siipikarjan rehujauhon valmistukseen sekä lannoiterasvojen valmistukseen.

Viime vuosikymmeninä, koska arvokkaimpien syötävien nilviäisten luonnonvarat (jopa merissä) ovat ehtyneet ja niiden kysyntä kasvaa edelleen, monissa maissa niitä alettiin siirtää uusille alueille, sopeutua, ja myös kasvatettu keinotekoisesti sekä meressä että makeissa vesissä, "tiloilla" - erityisesti valmistetuilla matalilla ja pienillä lahdilla, jotka on suojattu petoeläimiltä, ​​keinotekoisilta säiliöiltä. Onnistuneesti kasvatettu ja viljelty paitsi merinilviäisiä (ostereita, simpukoita, naarmuja, nauhoja), myös makean veden (lampsilin).

Tällä hetkellä huomattavasti yli puolet kerätyistä simpukoista saadaan niiden keinotekoisen jalostuksen tuloksena. Nilviäisten pyydystämisestä niiden luonnollisissa elinympäristöissä vesistöissä ja niiden keinotekoiseen lisääntymiseen on nyt tullut kannattava ja tärkeä osa elintarviketeollisuutta useissa maissa.

Nykyään simpukoita pyydetään usein suurilla aluksilla, joissa on erityisesti suunniteltuja pyydyksiä. laitesukellusta käytetään laajalti. Äyriäiset tulevat markkinoille paitsi tuoreena ja kuivattuna, myös erityisesti jäätelönä; myös erilaisten nilviäisten purkkien valmistus kehittyi suuresti.

Simpukoiden louhinta on lisääntynyt dramaattisesti viime vuosikymmeninä. Jos ennen maailmansodan alkua niiden vuotuinen tuotanto oli noin 5 miljoonaa kuutiometriä, niin jo vuonna 1962 se nousi noin 17 miljoonaan kuutiometriin ja alkoi muodostaa noin 50 % maailman kaikkien meren selkärangattomien tuotannosta, eli 4 %. maailman kokonaistuotanto (426 milj. v) kaikki merituotteet (kalat, valaat, selkärangattomat, levät).

Suurin määrä (noin 90 %) simpukoita louhitaan pohjoisella pallonpuoliskolla - Tyynellämerellä ja Atlantin valtamerellä. Makeanveden simpukoiden kalastus tuottaa vain muutaman prosentin niiden koko maailman tuotannosta. Erityisen tärkeää on simpukkakalastus sellaisissa maissa kuin Japanissa, Yhdysvalloissa, Koreassa, Kiinassa, Indonesiassa, Filippiinien saarilla ja muilla Tyynenmeren saarilla. Niinpä Japanissa louhitaan noin 90 simpukoiden lajia, joista noin kaksikymmentä lajia on kaupallisesti erittäin tärkeitä ja 10 lajia on keinotekoisesti kasvatettu. Euroopan maissa simpukoiden kalastus ja kasvatus on kehittynein Ranskassa, Italiassa jne.

Neuvostoliitossa kaupallinen merkitys on pääasiassa suuri merenrantasimpukka(Pecten (Patinopecten) yessoensis), sekä erilaisia simpukoita, valkoinen kuori(Spisula sachalinensis), hiekkakuori(Mua (Arenomya) arenaria), kukot(Nauhat, Venerupis) ja jotkut muut.

Simpukoita on louhittu pitkään niiden kuorien vuoksi, jotka tarjoavat paitsi erinomaisia ​​​​raaka-aineita helmituotteille (monet makeanveden helmet ja helmisimpukat, merihelmet - pinctadas, pteriat jne.) ", mutta myös eniten. arvokkaita helmiä. Tämän vuosisadan alussa löydettiin teollisia menetelmiä, joilla helmiä saadaan keinotekoisesti nopeammin (jonka löydöt ovat luonnollisissa olosuhteissa melko harvinainen sattuma), joita ei voida erottaa luonnollisesti muodostuneista helmistä. Erityisesti Japanissa menestyvät tilat, joissa säilytetään merihelmiä ja kasvatetaan niissä. Joten jo vuonna 1936 täällä kasvatettiin 140 tuhatta merihelmen kuorta ja saatiin 26,5 tuhatta helmiä.

Joissakin maissa, erityisesti trooppisella Tyynellämerellä, simpukoita käytetään laajalti kalkin tuotannossa.

Lähes kaikki simpukat, lukuun ottamatta suuria muotoja, joissa on vahva, paksu kuori, toimivat pohjakalojen - bentofagien (eli pohjaeläimillä ruokkivien) suosikkiruokana, mukaan lukien monet kaupalliset kalat, sekä meri- että makeanveden kalat: kampela, jotkut turska (kolja), sammen, monet sylkikalat (lahna, karppi), monni, gobit jne. Pienten nilviäisten vallitsevuuden vuoksi niiden ravinnossa, joitain kaloja kutsutaan "nilviäissyöjiksi", kuten Kaspian vobla. Alueet, joilla muiden pohjaeläinten (monisikkamadot, hauraat tähdet jne.) ohella havaitaan pienten simpukoiden massakehitystä, toimivat eri pohjakalojen ravintoalueina.

Nilviäisiä syövät helposti monet suuret kymmenjalkaiset ravut (hummerit, erakkoravut, taskuravut), meritähti ovat simpukoiden alkuperäisiä vihollisia. Kaupalliset osteripankit puhdistetaan ajoittain meritähtistä erityisillä moppeilla, joita pienet alukset raahaavat pohjaa pitkin.

Simpukkailla on tärkeä rooli kaupallisten Kamtšatkan "rapujen" (Paralithods kamtschatica) ruokavaliossa.

Mitkä ovat simpukoiden tärkeimmät rakenteelliset piirteet? Jotta niiden rakennetta olisi helpompi ymmärtää, kuvittele sidottu kirja selkänoja ylöspäin. Molemmat sidoksen puolikkaat vastaavat oikeaa ja vasenta kuoriventtiiliä, jotka peittävät nilviäisen rungon sivuilta. Kirjan selkä on analoginen elastisen ulkoisen nivelsiteen (ligamentin) kanssa, joka yhdistää molemmat venttiilit kuoren selkäpuolella ja samalla venyttää niitä. Kirjan ensimmäinen ja viimeinen sivu vastaavat kahta vaipan lohkoa, jotka peittävät vartalon oikealta ja vasemmalta puolelta, ja kirjan kaksi seuraavaa lehteä edessä ja takana vastaavat kahta paria kiduksia kummallakin puolella. kehosta. Ja lopuksi, molempien kidusten välissä itse vartalo ja jalka sijaitsevat sisällä - yleensä melko suuri lihaksikas kirveen tai kiilan muotoinen elin, joka on suunnattu eteenpäin; kiinnittyneissä tai passiivisissa muodoissa jalka voi muuttua pieneksi kasvatukseksi, ja päinvastoin aktiivisesti liikkuvissa lajeissa (esimerkiksi simpukoissa) jalka muuttuu vahvaksi, hieman nivelletyksi, mukautuvaksi liikkumaan pehmeässä hiekkamaassa.

Simpukan ruumiinosien sijoittelu selkiytyy, jos otetaan huomioon avoin nilviäinen, kuten hampaaton, tavallinen makean veden altaissamme, jossa on mutainen pohja ja hitaasti virtaava tai seisova vesi. Yleisin on yleinen hampaaton(Anodonta cygnea) on melko suuri nilviäinen todellisten laminahaarojen irtoaminen(Eulamellibranchia). Nilviäistä tutkittaessa on tärkeää määrittää kuoren etu- ja takapäät. Hampaattoman etupää on helppo tunnistaa kuoren pyöristetymästä muodosta ja eteenpäin suunnatusta jalasta; takaosassa, hieman kapeampina, venttiilien välissä näkyy lyhyitä vaippa-sifonien kasvuja. Ylempää selkäreunaa pitkin, yläosien takana, on melko suuri ulkoinen nivelside tai nivelside - joustava elastinen nauha, jonka "vähennyksellä" venttiilit avautuvat. Se koostuu kitiiniä lähellä olevasta kuituisesta kiivaisesta aineesta - konkioliinista: se muodostuu itse kuoren ulkokuoresta (periostraca). Nivelsiteen "työ" määräytyy eri tavoin sijaitsevien konkioliinikuitujen, joista se koostuu, vuorovaikutus. Kun sulkulihakset supistuvat, kiristävät kuoriventtiilejä, nivelsiteen alaosan kuidut puristuvat ja yläosassa venyvät, ja kun lihakset ovat rentoutuneet, päinvastoin; siksi kuolleissa nilviäisissä kuoriventtiilit ovat aina puoliksi auki. Simpukoissa nivelside voi olla ulkoinen tai sisäinen tai molempia.

Anodontissa ei ole lukkohampaita ja selkäreuna on sileä, mistä johtuu sen nimikin, hampaaton (Anodonta). Useimmissa simpukoissa on venttiilien tiukemmin yhdistämiseksi toisiinsa kruunun alla, sisältä, kuoren selkä- tai saranareunassa, erilaisia ​​(muodoltaan, lukumäärältään ja sijainniltaan) kasvaimia, ns. kutsutaan hampaiksi, joista jokainen menee vastaavaan syvennykseen vastakkaisessa puitteessa. Kaikki tämä yhdessä muodostaa kuorilukon. Lukon laite, sen hampaiden luonne, lukumäärä ja sijainti on simpukoilla tärkeä systemaattinen ominaisuus, joka on luonteenomaista suvulle, suvulle ja lajille. Nivelside on myös osa simpukoiden lukituslaitetta, koska se yhdistää venttiilit toisiinsa.

Useimpien simpukoiden, myös hampaattoman, kuoren pinta on peitetty erivärisellä ulkokerroksella eli periostracalla. Se kaavitaan helposti pois veitsellä ja sen alle paljastuu valkoinen posliinimainen tai prismamainen kalkkikerros (ostracum). Siinä näkyvät selvästi samankeskiset viivat - kuoren kasvun jälkiä, jotka kulkevat yhdensuuntaisesti sen reunojen kanssa. Monien nilviäisten, myös hampaattomien, kuoren sisäpinta on vuorattu helmiäiskerroksella (hypostracum).

Konkioliinista koostuva Periostrak kestää ulkoisia vaikutuksia (sekä mekaanisia että kemiallisia) ja toimii siten hyvänä suojana kuoren sisäiselle kalkkipitoiselle kerrokselle. Periostracan vastustuskyky meriveteen liuenneen hiilihapon vaikutukselle on erityisen havaittavissa. Se voi kerääntyä lähelle pohjaa, aivan pohjakerroksiin ja maaperään, jossa nilviäiset elävät (johtuen orgaanisen aineen hajoamisesta, osittain vesieliöiden hengityksestä) ja lisääntyä syvyyden ja paineen kasvaessa. Joten Karamerestä löytyy usein erittäin pehmeitä kuolleita astarten, joldiumin tai portlandiumin kuoria, joissa on liuennut kalkkipitoinen kuoren osa, josta jäi vain yksi ehjä pehmeä sarveiskerros, periostracum.

Molemmat kuoren muut kerrokset koostuvat kalkkipitoisista prismoista tai levyistä, joita yhdistää pieni määrä konkioliinia. Keskimmäisessä (posliini) kerroksessa ne sijaitsevat kohtisuorassa kuoren pintaan nähden, ja sisemmässä (helmiäiskerroksessa) ne ovat yhdensuuntaisia ​​sen kanssa; tämän järjestelyn ansiosta saadaan aikaan valon häiriö, joka antaa helmiäisen kiiltoa ja värikkäitä leikkejä. Mitä ohuempia tämän kerroksen levyt ovat, sitä kauniimpi ja kirkkaampi tämä kiilto. Kaunein helmiäinen esiintyy niissä nilviäisissä, joissa kerroksen helmilevyjen paksuus on 0,4-0,6 mikronia.

Nilviäisen kuori muodostuu sen vaipan eritystyön seurauksena: sen reunaa pitkin on suuri määrä rauhassoluja, jotka tuottavat kuoren erilaisia ​​kerroksia. Joten erityisen vaippauran solut, jotka kulkevat vaipan koko reunaa pitkin, muodostavat ulomman konkioliinikerroksen, epiteelisolujen ns. reunataite antaa kuoren prismakerroksen ja vaipan ulkopinta korostaa helmiäistä kerrosta.

Simpukoiden kuori, joka koostuu yli 90 % CaCO3:sta, sisältää sitä kalsiitin tai aragoniitin muodossa, joita on eri suhteissa. Trooppisissa nilviäisissä kuori sisältää enemmän aragoniittia ja myös melko paljon strontiumia. Fossiilisten nilviäisten kuorien koostumuksen kristallografinen tutkimus antaa nyt mahdollisuuden arvioida niiden merien lämpötilaa, joissa nämä nilviäiset asuivat.

Vaipan kuoreen kerrostunut kalsium ei pääse siihen vain veren kautta, missä se tulee ruoasta suoliston kautta, vaan kuten viimeaikaiset kokeet radioaktiivisella kalsiumilla ovat osoittaneet, vaipan solut voivat itse erottaa kalsiumia vedestä.

Vaipan kasvu tapahtuu sekä venttiilien yleisenä paksuuntumisena, joka johtuu yhä useamman uusien kalkkipitoisten levyjen kerrostumisesta venttiilien sisäpinnalle, että koko vaipan kasvusta sen vapaata reunaa pitkin. Epäsuotuisten olosuhteiden ilmaantuessa (talvella, kun ravinto heikkenee jne.) kuoren kasvu hidastuu tai jopa pysähtyy, mikä näkyy selvästi kuoren pinnalla monissa nilviäisissä, joissa muodostuu tällä hetkellä tyypillistä linjojen paksuuntumista. samankeskisten raitojen muoto, jotka kulkevat yhdensuuntaisesti kuoren vatsan reunan kanssa. Talvirenkaiden avulla - kausittainen kasvu pysähtyy - on joskus mahdollista määrittää nilviäisten likimääräinen ikä. Joissakin lajeissa tällaiset renkaat ovat kuitenkin erottamattomia; trooppisissa muodoissa, joissa ei ole kausiluonteisia ilmiöitä, tällaisia ​​renkaita ei yleensä muodostu ollenkaan. Meidän makeanveden ohralla ja hampaattomalla on tällaisia ​​talvikauden kasvukatkoja, joten vuosirenkaat ovat yleensä hyvin ilmenevät.

Hampaattoman kuoren venttiilien avaamiseksi on ensin leikattava kaksi melko vahvaa sulkulihasta, jotka ovat sen sisällä edessä ja takana, jotka kiristävät molempia venttiileitä poikittaissuunnassa ja sulkevat kuoren. Elävässä hampaattomassa on helpompi murtaa sen ohut kuori kuin avata se leikkaamatta näitä lihaksia.

Kun lihaksia leikataan, itse venttiilit avautuvat vapaasti nivelsiteen venyttämänä ja nähdään kaksi pehmeää läpikuultavaa vaaleanpunaista tai kellertävää lohkoa - vaippa, joka peittää kehon sivuilta. Vaipan reunat ovat hieman paksuuntuneet. Tässä paikassa se on kiinnitetty vaippaan, jonka venttiilien sisäpinnalle muodostuu ns. vaippalinja. Hampaattoman vaippa sulautuu taakse muodostaen kaksi lyhyttä karvaista sifonia, joissa on lyhyet herkät kasvut.

Nilviäiset, jotka kaivautuvat maahan, muodostavat pitkiä supistuvia sifoneja; niitä piirtävien lihasten kiinnityskohdat muodostavat jäljen kuoren sisäpinnalle, ns. Mitä syvempi sinus, sitä pidemmät nilviäisten sifonit ovat, sitä syvemmälle ne voivat kaivaa maahan.

Vatsapuolella vaipan reunan alta työntyy eteenpäin melko suuri kiilamainen jalka, joka osoittaa terävällä päällään eteenpäin. Hampaaton jalka on erittäin liikkuva (kuten monet muutkin nilviäiset), ja sen toimintaa on helppo havaita akvaariossa. Heti kun anodontti on rauhoittunut, sen kuori avautuu hieman, vaipan punertavankeltaiset reunat näkyvät ja jalan kärki työntyy ulospäin. Jos kaikki ympärillä on rauhallista, jalka ulkonee vielä pidemmälle (suurilla anodonteilla 4-5 cm), uppoaa hiekkaan ja nilviäinen alkaa liikkua eteenpäin tai kaivaa maahan etupäällään noustaen hieman jalkaansa. Sen kulkemalle polulle jää jälki matalan uran muodossa.

Hampaattoman jalan suuri liikkuvuus johtuu pääasiassa siinä olevien erilaisten sileälihasryhmien supistumisesta. On olemassa parillisia etu- ja takalihaksia: kelauslaitteet, jotka vetävät jalkaa vinosti ylöspäin, astelevyt, jotka työntävät jalkaa eteenpäin, ja ryhmä pienempiä lihaksia-nostimia (nostimia) jalan ylöspäin. Kaikki nämä lihakset on kiinnitetty vaipan venttiilien sisäpintaan, jossa niiden kiinnityskohtien jäljet ​​ovat melko selvästi näkyvissä (lähellä kelauslaitteita kuoren saranareunaa pitkin). Lisäksi jalassa on useita pienempiä lihaksia, jotka eivät ole kiinnittyneet venttiileihin ja sijaitsevat jalassa kerroksittain ja poikittain.

Jos käännät vaipan lohkoa ylöspäin, avautuu hampaattoman vaippaontelo, jossa sen pääelimet sijaitsevat: suun lohkot, ruskehtavat kiduslevyt (kaksi kehon kummallakin puolella), jalka, jonka pohja sijaitsee oikean ja vasemman kidusten välissä. Eteen, jalan ja etulihaksen väliseen syvennykseen, sijoitetaan suuaukko, jota ympäröi kaksi pientä kolmionmuotoista supistuvaa perioraalilohkoa. Jokainen anodontin kidus koostuu kahdesta puolikilvestä, jotka puolestaan ​​koostuvat kahdesta levystä - nousevasta ja laskevasta.

Jokainen kiduslevy koostuu yksittäisten lankojen (filamenttien) riveistä, ja kukin lanka muodostaa vastaavasti nousevan ja laskevan polven. Anodonteilla on verisuoniliitokset (sillat) vierekkäisten filamenttien ja niiden muodostamien polvien välillä, mikä on ominaista koko todellisten lamellikidusten luokkaan. Jokainen puolikidus on siis ristikko, monimutkaisesti rei'itetty kaksikerroksinen levy.

Muiden simpukoiden luokkien edustajilla kiduksilla on erilainen järjestely (jota käsitellään jäljempänä).

Vaippaonteloa ja siinä olevia kiduksia huuhtelee jatkuvasti vesivirta, joka syntyy pääasiassa vaipan pintaa peittävien epiteelin pienimpien värekkojen, kidusten, suulohkojen ja kehon seinämien välkkymisestä. Vesi tulee hampaattoman vaippaonteloon alemman (hengitys) sifonin kautta, ensin sen suureen, alaosaan - hengityskammioon, sitten se suodattuu kidusten rakojen läpi ja menee ylempi osa vaipan ontelo - uloshengityskammioon, josta se lopulta poistuu ylemmän (lähtö- tai peräaukon) sifonin kautta. Vettä imetään sisään tulosifonin kautta vaipan ontelon subkill- ja supragill-tilojen sekä sen ja nilviäistä ympäröivän veden välisen hydrostaattisen paine-eron seurauksena; tämä ero ei johdu vain sädeepiteelin työstä, vaan myös kidusfilamenttien sekä vaipan ja sifonien lihasten supistumisesta. Kun veden virtaus hidastuu vaipan suureen "inhalaatiokammioon" joutuessaan, karkeat ja suuret hiukkaset putoavat siitä ja asettuvat vaipan pinnalle ja poistetaan sitten nilviäisestä. Vaikuttavien vesivirtojen esiintyminen vaipan onteloon on helppo todentaa, jos laitat hampaattoman veden kanssa matalaan astiaan niin, että vesi peittää vain vähän kuorta. Sen jälkeen, kun sen on annettu rauhoittua, on tarpeen kaata veteen sen takapään lähelle jonkinlaista jauhetta, joka jää veteen suspendoituneeksi (esim. mustetta, karmiinia, kuivaa raastettua levää). Sitten voit nähdä, kuinka jauherakeet menevät alemman (sisääntulo) sifonin läpi kuoreen ja hetken kuluttua voimakkaalla vesisuihkulla heitetään ulos ylemmän (ulostulo) sifonin kautta. Ajoittain hampaaton, usein ilman ulkoista ärsytystä, iskee kuoriventtiilejä voimalla ja heittää ulos vesisuihkuja, uusien kaiken vaipan ontelon sisältämän veden kerralla. Pian kuoren läpät avautuvat uudelleen ja normaali hidas vedenkierto jatkuu.

Sädekalvon epiteelin toiminnan intensiteetin tarkistamiseksi voit leikata osan hampaattomasta vaipasta ja laittaa sen sisäpinta alaspäin suonen pohjalle. Koska värekkaroiden työ jatkuu jonkin aikaa, tämä pala liikkuu hieman ja jopa ryömii hieman kaltevaa tasoa pitkin.

Veden imu ja sen kierto vaippaontelossa tarjoavat hampaattomille paitsi hengitykseensä tarvittavan hapen, myös ruoan. Kuten kaikilla simpukoilla, hampaattomalla ei ole päätä ja useita siihen liittyviä elimiä - erillinen nielu, sylkirauhaset, kovat muodostelmat ruoan pureskeluun (kuten kitiinilevyt - kotiloissa esiintyvä raastin). Siksi hampaattomat eivät voi syödä suuria organismeja. Hän ja useimmat simpukat (Eulamellibranchia ja Filibranchia) ovat aktiivisia suodattimen syöttäjiä. Tällaiset nilviäiset syövät vesipatsaan suspendoitunutta roskaa (pienimpiä kuolleiden kasvien ja eläinten jäännöksiä) ja mikroplanktonia (yksisoluisia leviä, bakteereja ja hyvin pieniä eläimiä). Nilviäiset suodattavat ne vedestä monimutkaisen kidusten ja suun lähellä olevien lohkojen ciliaarisen mekanismin avulla ja erottavat niille syötäväksi kelpaamattoman mineraalisuspension ja suuret ruokahiukkaset.

Nilviäisten kidusfilamenteissa on tietyissä paikoissa erikokoisia rivejä, jotka voivat suodattaa ja lajitella ruokahiukkasia, peittää ne limalla ja ohjata ne sitten puolikidusten vatsan reunaa pitkin oleviin ravintouriin. laskevien kidusten polvien siirtymäkohdat nouseviin) tai niiden tyvessä. Rivit melko suuria sivusuunnassa, intensiivisimmin toimivia värekarvoja kidusfilamenteissa suodattavat vettä kapeiden rakojen läpi kidusfilamenttien välillä ja varmistavat sen kulkua vaipan ontelon "sisäänhengitys" -kammioon. Erityisen suuret lateraaliset ripset, jotka sijaitsevat kiduslankojen sivuilla, siivilöivät ruokahiukkasia vedestä tai keräävät ne runsaasti erittyneeseen limaan ja työntävät ne kidusfilamenttien ulkopuolelle. Tässä ovat eturipset, jotka keräävät ruokahiukkasia ja ohjaavat ne alas ruokauraan. Ruokauriin kerääntyvät ruokahiukkaset ovat myös liman peitossa, muodostavat täällä paakkuja, tiivistyvät ja suuntautuvat uurteen ripsien työn ansiosta suun lohkoihin. Nilviäisten suulohkot ovat erittäin tehokas lajittelulaite, joka vapauttaa ruoan syötäväksi kelpaamattomista hiukkasista. Heillä on monia herkkiä elementtejä - kemo- ja mekanoreseptoreja. Niissä on rivejä poikittaisia ​​uria, jotka on varustettu erityisen pitkillä väreillä; pienimmät ravinnoksi soveltuvat hiukkaset ohjataan sarjaa tällaisia ​​uria pitkin suun uraan (sijaitsee molempien lohkojen tyvessä), jota pitkin ne ohjataan edelleen suun aukkoon, jossa ne niellään. Muiden urien varrella (värien väreet toimivat päinvastaiseen suuntaan kuin aikaisemmat) isommat hiukkaset ja limaiset, ravinnoksi soveltumattomat paakut vierivät alas ja putoavat vaipan päälle. Vaipan reunojen vahvat värekarvot ajavat nämä hiukkaset takaisin johdannon sifonin pohjalle; kun ne liikkuvat siellä, nämä hiukkaset tarttuvat yhteen, tiivistyvät ja heitetään ulos niin kutsuttujen pseudoulosten muodossa.

Protobranchia-ryhmän simpukoilla (pähkinä, yoldium, portlandium jne.), joilla on yksinkertaisimmin järjestetyt terälehden muotoiset kidukset - ten ja di ja suun lonkerot ovat erittäin suuria, supistuvat ja niissä on pitkä uritettu kasvu. Sen avulla he keräävät pieniä ruokahiukkasia maaperän pinnalta - detritus, jotka sitten siirretään väreillä uraa pitkin suun lonkeroiden levyille, missä ne lajitellaan; kidukset-ctenidia toimivat pääasiassa vesivirtojen luomiseen. Simppujen suodatus- ja lajittelulaitteiston toiminta on varsin täydellistä. Joten simpukat voivat suodattaa hiukkasia, joiden koko vaihtelee välillä 40-1,5-2 mikronia (paras kaikista - 7-8 mikronia), poistaen ne kokonaan vedestä. Ne pidättelevät yksisoluisia leviä ja siimaleviä; Simpukat eivät pidä kiinni mineraalisuspensioiden raskaampia hiukkasia, jopa 4-5 mikronin kokoisia. Levien ja purppurabakteerien seoksesta osterit uuttavat vain leviä; ne yleensä vangitsevat siimat, levät ja orgaaniset hiukkaset, jotka ovat suurempia kuin 2-3 mikronia ja päästävät kaikki 1 mikronin tai pienemmät hiukkaset kulkemaan läpi.

Simpukat suodattavat erittäin suuria määriä vettä. Joten osteri voi suodattaa noin 10 litraa vettä tunnissa; simpukka - jopa 2-5 litraa (korkeammassa lämpötilassa on enemmän vettä, alemmassa lämpötilassa - vähemmän); syötävä simpukka veden lämpötilassa 17-19,5 ° C - 0,2 - 2,5 litraa, keskimäärin 0,5 litraa vettä tunnissa; pienet kampasimpukat suodattavat nopeudella 1 litra tunnissa 1 g painoaan kohti, kun taas vanhat vain 0,7 litraa.

Hampaattomien, kuten kaikkien simpukoiden, ruoansulatusjärjestelmä koostuu lyhyestä ruokatorvesta, enemmän tai vähemmän pyöristetystä mahalaukusta, keski- ja takasuolesta; parillisen ruoansulatusrauhasen, maksan, kanavat avautuvat mahalaukkuun ja vatsan puolella ulkonee niin sanotun kiteisen varren pää. Suoli (keskisuole), joka lähtee mahasta jalan tyvestä, muodostaa 1-2 kierrosta sukurauhasten massassa, siirtyy sitten selkäpuolelle ja läpäisee sydänpussin alaseinän ja kulkee kammion läpi. sydän, ylittää sydänpussin selkäosan kautta, kulkee takaosan sulkeutuvan lihaksen yläpuolella ja päättyy peräaukkoon, joka avautuu vaipan ontelon kloaakin kammioon ulostussifonillaan. Suolen osaa, joka kulkee sydänpussista peräaukkoon, kutsutaan yleisesti peräsuoleksi tai takasuoleksi. Simpukoiden suolistossa ei ole lihaskuituja, ja ruoan liikkuminen siinä tapahtuu sitä vuoraavan ciliaarisen epiteelin toiminnan vuoksi. Sulamattomien jäännösten poistamista helpottaa peräaukkoa ympäröivä lihasside.

Kun ruokapartikkelit ovat joutuneet lyhyen ruokatorven läpi vatsaan, ne lajitellaan pieniin ja suuriin väreen virran ja mahalaukun toiminnan ansiosta. Suuret ruokapartikkelit pääsevät suolistoon, kun taas pienemmät kulkeutuvat mahalaukun poimuja pitkin ja kerääntyvät kiteisen varren ulkonevaan päähän. Sen ulkoneva pää pyörii koko ajan, mikä edistää ruokahiukkasten sekoittumista ja niiden lajittelua. Kiteinen varsi muodostuu erityisessä pussimaisessa elimessä ja on hyytelömäisen aineen lasimainen sauva, joka koostuu globuliinityyppisestä proteiinista, johon on adsorboitunut entsyymejä (amylaasi jne.), joka pystyy sulattamaan hiilihydraatteja (tärkkelys, glykogeeni). Suolen lievästi happamassa ympäristössä se alkaa liueta ja vapauttaa siihen adsorboituneita entsyymejä - ainoita simpukoiden erittämiä entsyymejä. suolistossa ruoan solunulkoiseen sulatukseen. Pienet ruokahiukkaset, joita kiteisen varren entsyymit prosessoivat, tulevat mahalaukusta maksan kasvaimiin. Se koostuu erittäin suuresta määrästä pitkänomaisia ​​sokeita tubuluksia - divertikulumia, eikä se ole ruoansulatusrauhanen tavallisessa merkityksessä; se ei tuota tai vapauta ruoansulatusentsyymejä suolistossa, ja se on solunsisäistä (eikä solunulkoista) ruoansulatusta ja imeytymistä varten. Solunsisäistä pilkkomista simpukoissa suorittavat pääasiassa fagosyyttiset vaeltavat solut - amebosyytit. Niitä löytyy runsaasti paitsi maksan divertikuloissa, myös mahalaukussa ja keskisuolessa. Amebosyyteillä on erilaisia ​​entsyymejä, ja ne pystyvät sulattamaan hiilihydraattien lisäksi myös proteiineja ja rasvoja jne. Vaeltavat solut voivat kulkea suoliston epiteelin läpi sen onteloon ja palata takaisin kudoksiin. Maksasolut myös nielevät ja sulattavat ruokapartikkeleita; ne voivat myös vaeltaa divertikulumin ontelon läpi ja palata takaisin maksan seinämiin. Vaeltavilla soluilla on päärooli simpukoiden ruoansulatuksessa.

Amoebosyyttien ja maksasolujen kuoleman myötä niiden ruoansulatusentsyymit voivat päästä suoliston onteloon. Siksi erilaisten entsyymien (proteaasit, lipaasit) jäämiä löytyy simpukoiden maksan ja mahalaukun uutteista.

Simpukat eivät sulata kaikkia suolistoon joutuvia organismeja. Usein, varsinkin suurella ravintomäärällä, nilviäisten ulostemassoista löytyy eläviä piileviä (yksisoluisia piirunkoisia leviä), pieniä nilviäisiä jne. Planktonlevien pitoisuudet, joista ne ruokkivat.

Sen perusteella, mitä on sanottu, voidaan nähdä, että simpukoiden ruoansulatus on hyvin omituista. He pystyvät sulattamaan hiilihydraatteja vain solunulkoisesti, ja heidän ruoansa proteiini- ja rasvakomponentit sulavat fagosyyttisten vaeltavien amebosyytien ja niiden "maksasolujen" toimesta. Siten simpukat ovat hyvin erikoistunut eläinryhmä, joka on sopeutunut syömään roskaa, yksisoluisia leviä ja bakteereja.

Verenkiertoelimistö hampaattomilla, kuten kaikilla simpukoilla, on avoin, ja veri - hemolymfi - kiertää paitsi verisuonten - valtimoiden ja suonien kautta, myös elinten välisissä tiloissa ja sidekudoksessa koko järjestelmän kautta. aukot ja poskiontelot, joilla ei ole omia seiniä. Valtimoveri virtaa pääasiassa verisuonten läpi, ja laskimojärjestelmä on luonteeltaan pääosin lakunaarinen. Veri kulkee koko järjestelmän läpi sydämen supistumisen sekä kehon lihasten kautta. Simpukoiden (anodonttien) sydän koostuu kammiosta ja kahdesta eteisestä ja sijaitsee sydänpussin ontelossa eli perikardiaalisessa pussissa, joka sijaitsee kehon selkäpuolella. Sydänpussi on pitkänomainen ohutseinämäinen pussi, joka on täytetty hemolymfillä, ja simpukoilla se on osa niiden toissijaista ruumiinonteloa, jonka tilavuus on huomattavasti pienentynyt. Kammiossa on voimakkaat lihaksikkaat seinämät ja se näyttää päärynän muotoiselta pussilta, jonka leveä pää on taaksepäin. Atriat ovat hyvin ohutseinäisiä, läpikuultavia ja näyttävät useimmiten pitkänomaisista kolmioista, joiden yläosat avautuvat kammioon; jälkimmäisen sisäänkäynnissä ne on varustettu pienillä puolikuun taitoksilla - venttiileillä, jotka mahdollistavat veren kulkemisen vain eteisestä kammioon.

Hampaattomissa, kuten useimmissa simpukoissa, kammio lävistää sen läpi kulkeva takasuoli, mutta sen ontelo on täysin suljettu ja seinällä erotettu suolesta. Kammiosta veri poikkeaa koko kehossa: takapäähän - taka-aortan kautta, joka on jaettu kahteen valtimoon, jotka ruokkivat vaipan takaosan ja takaosan sulkulihaksen verisuonia; etupäähän - anteriorisen aortan ja siitä ulottuvien valtimoiden kautta jalkaan, sisäelimiin ja vaipan etuosaan. Valtimon verisuonista veri valuu kudoksilla täyttämättömiin rakoihin, ja aukkojärjestelmän kautta laskimoistunut veri kerätään poskionteloiden ja suonien kautta suureen pitkittäiseen laskimoonteloon, joka sijaitsee erityselinten välissä. Kulkiessaan täältä munuaisten laskimojärjestelmän kautta se sulautuu afferenttisiin parillisiin haaravaltimoihin, jotka kulkevat jokaisen kiduksen tyvestä. Näistä laskimoveri virtaa laskeutuvien kiduslevyjen afferenttien kidussuonten läpi kiduslankoja ja niiden verisuonten kammia pitkin. Kiduksiin hapettunut, hapella kyllästetty valtimoveri virtaa nousevien kiduslevyjen efferenttisuonten läpi parillisiin (nilviäisen molemmilla puolilla) kidussuoniin, josta se tulee eteiseen. Atria vastaanottaa myös sen osan verestä, joka kidukset ja munuaiset ohittaen hapettui vaippapoimujen suonissa ja joutui vaipan suonien kautta ulkoisiin kiduslaskimoihin. Simpukoilla vaipalla on erittäin haaroittuneita verisuonia ja se on erittäin tärkeä rooli hengittämisessä ja veren hapettamisessa.

Se, että useimmissa simpukoissa sydämen kammio on läpäissyt peräsuolen, selittyy niiden alkionkehityksen erityispiirteissä ja koko tämän ryhmän kehityksessä. Useilla simpukoiden alemmilla edustajilla ei ole vain kaksi eteistä, vaan myös kaksi erillistä kammiota, jotka sijaitsevat suolen sivuilla (lähellä kaaria); toisissa pariton kammio on suolen yläpuolella (pähkinät, anomia, lima), toisissa se makaa suolistosta (osterit, helmiosterit jne.) - Kaikki tämä osoittaa, että suolen ja sydämen sijainti suhteessa on kokenut suuria muutoksia simpukoiden kehityksessä, ja se, että niillä oli alun perin kaksi erillistä kammiota, jotka sitten sulautuivat yhteen. Sydämen supistumistaajuus simpukoilla, jotka ovat yleensä istuvia organismeja, on pieni, yleensä korkeintaan 15-30 kertaa minuutissa, kun taas sellaisilla liikkuvilla ja aktiivisilla nilviäisillä kuin pääjalkaisilla sydän supistuu 40-80 kertaa minuutissa. Kaikki simpukoiden sydämen osat voivat supistua itsenäisesti.

Simpuilla, kuten yleensä selkärangattomilla, joilla on avoin verenkiertojärjestelmä, verenpaine on erittäin alhainen ja erittäin vaihteleva.

Simpukkaiden veren hemolymfillä on valtava rooli heidän elämässään ja aineenvaihdunnassaan. Se suorittaa useita toimintoja: se tarjoaa sisäelimille ja kudoksille happea ja ravinteita, kuljettaa pois niiden aineenvaihduntatuotteet (hiilidioksidi, typen aineenvaihduntatuotteet jne.), luo ja ylläpitää niiden sisäisen ympäristön (ionikoostumus, osmoottinen paine) pysyvyyttä. ). Lopuksi sillä on erittäin tärkeä rooli hydraulisen painemekanismin, tarvittavan turgorin (jännityksen) luomisessa sekä nilviäisten liikkeessä. Simpukoiden kehon verenkierron tutkimus selitti jalkojen turvotuksen ilmiön, joka havaitaan eläimen liikkuessa ja kaivaessa. Se johtuu sen täyttymisestä verellä, mikä antaa jalalle tarvittavan joustavuuden, luo tarvittavan turgorin. Kun jalkaa venytetään ja jalkojen lihakset rentoutuvat, veri virtaa valtimon kautta jalkaan, ja kun se supistuu, se palaa vartaloon. Joten merivarressa, joka voi kaivaa hyvin nopeasti, jalka uppoaa ensin maahan ja veri virtaa nopeasti siihen laajentaen jalan päätä kiekon muodossa; jälkimmäinen toimii ankkurina, kun jalkalihakset supistuvat vetämässä nilviäistä alas. Kun nilviäinen nousee maasta pintaan, jalkalihakset rentoutuvat ja jalan pää laajenee jälleen täyttyen verellä; pitäen kiinni sellaisesta "ankkurista", jalka on pidennetty, koska osa verestä tulee jalan yläosaan ja työntää nilviäisen ylös. Sisäänvirtausta, jalan turvotukseen tarvittavan verimäärän injektiota ja sen ulosvirtausta säätelee ns. keberian elin, joka toimii venttiilinä.

Toisin kuin eläimillä, joilla on suljettu verenkiertojärjestelmä, simpukoilla, kuten kaikilla selkärangattomilla, joilla on avoin verenkiertojärjestelmä, on melko merkittävä määrä verta - hemolymfiä. Nilviäisillä (paitsi pääjalkaisilla) se on 40–60 % (tilavuusprosenttia) niiden ruumiinpainosta ilman kuorta. klo makeanveden helmisimpukka(Margaritifera) ja simpukoita(Mytilus californianus) 100 g ruumiinpainoa kohti, verta on noin 50 ml.

Simpukoiden veressä on monia muodostuneita alkuaineita, pääasiassa erilaisia ​​amebosyyttien (leukosyyttien) muotoja. Niiden määrä vaihtelee eri lajeissa 6 000 - 40 000 per 1 mm3. Simpuilla on myös punasoluja; joskus niitä voi olla jopa enemmän kuin jotkin leukosyyttien muodot. Hemoglobiinia löytyy melko monista lajeista (kaaret, meripistokkaat, telliinit, pectunculus, astartes jne.).

Tärkeä kaasunvaihdon kannalta (elinten ja kudosten toimittamiseen hapella), simpukoiden veren kyky kyllästyä hapella on hyvin pieni ja on 1-5 % niiden veritilavuudesta. Joten 100 ml hampaatonta verta voi imeä vain 0,7 ml happea, kun taas simpukoissa - 0,3 ml. Hampaaton kuluttaa 0,002 ml 02:ta 1 grammaa kohti painostaan ​​tunnissa (10 °C:ssa); osterit, vastaavasti - 0,006 ml 02 (20 °C:ssa); simpukat - 0,055 ml 02. Liikkuvammat lajit kuluttavat yleensä jonkin verran enemmän, kuten esimerkiksi kampasimpukat Pecten grandis, jotka kuluttavat tunnissa 0,07 ml 02 per 1 g painostaan ​​(tai 70 cm3 02 1 painokiloa kohti). Pienet muodot kuluttavat myös usein enemmän happea kuin suuret. Esimerkiksi veden optimilämpötilassa (18°C) sarveishiili kuluttaa 0,05 mg 02 1 painogrammaa kohden tunnissa, mutta kun veden lämpötila laskee 0,5°C:een, hapenkulutus melkein pysähtyy. Hapenkulutuksessa, eli aineenvaihdunnan intensiteetissä, monet simpukat osoittavat vuodenaikojen vaihtelua; Siten simpukat kesällä, elämänsä aktiivisimpana aikana, kuluttavat noin kaksi kertaa enemmän happea kuin talvella, kylmänä vuodenaikana.

Monet simpukat voivat elää melko pitkään, jos vedessä on hyvin vähän tai ei ollenkaan happea. Niin, hiekkakuori(Mua arenaria) voi elää hapettomissa olosuhteissa 14°C:ssa jopa 8 päivää ja 0°:ssa jopa useita viikkoja; neitsyt osteri kestää myös tällaisia ​​olosuhteita viikon tai kauemmin. Aineenvaihdunta tällaisten anaerobioosin jaksojen aikana vähenee jyrkästi, mutta nilviäiset voivat samalla saada elämälleen tarvittavan hapen molekyylinsisäisen hengityksen kautta - niiden vara-aineiden (hiilihydraattien ja rasvojen) glykolyyttisen hajoamisen kautta käymistyypin mukaan. Tämä tilapäisen (fakultatiivisen) anaerobioosin (anoksibioosi) kyky on erityisen tyypillinen ja välttämätön rantavyöhykkeellä eläville lajeille (kuten esimerkiksi hiekkakuorille, simpukoille, unikkolle, syötävälle simpukkalle). Laskuveden aikaan ne sulkevat kuorensa, pieni määrä happea niiden vaipan ontelosta katoaa melko nopeasti ja he alkavat elää anoksibioosiprosessien vuoksi. Nousuveden aikaan ne avaavat kuorensa, suodattavat jatkuvasti vettä ja hengittävät veteen liuennutta happea; aluksi ne lisäävät jyrkästi (useita kertoja) suodatuksen ja hapenkulutuksen intensiteettiä, ja sitten hetken kuluttua se palaa normaaliksi, joka on ominaista heidän elämälleen vedessä.

Simpukoiden erityselimiä ovat munuaiset ja myös, mutta vähäisemmässä määrin, niin kutsuttu keber-elin; jälkimmäinen on sydänpussin etuosan ja anterior-sivuseinien rauhasmainen paksuuntuminen.

Munuaiset eli Boyanus-elimet avautuvat sisäpäistään sydänpussiin ja ulkopäistään vaipan onteloon. Hampaattomat munuaiset näyttävät kahdelta tummanvihreältä kaarevalta putkimaisesta pussista; toisessa päässä on rauhasseinämät ja se edustaa munuaisen varsinaista eritysosaa, toinen on kuplan muotoinen, johon aineenvaihduntatuotteet kerääntyvät poistettavaksi kehosta.

Simpuilla ei ole sellaista keskushermoston osien (hermokyhmyjen tai ganglioiden) keskittymistä kuin kotijalkaisissa. Esimerkiksi hampaattomalla on yksi hermopari suun yläpuolella, hieman sen takana, toinen pari syvällä jalassa ja kolmas takalukituslihaksen takana. Ensimmäisen ja toisen ganglioparin sekä ensimmäisen ja kolmannen välillä kulkee pari hermorungoa, ja jokainen kyhmypari on yhdistetty toisiinsa poikittaisilla silloilla (commissures).

Simpukan aistielimet ovat melko heikosti kehittyneitä muihin nilviäisten luokkiin verrattuna. Nämä elimet ovat kuitenkin rakenteeltaan melko erilaisia ​​ja ne ovat hajallaan kehon eri osiin: vaipan ulkoreunoja pitkin, sifonien päissä, ensimmäisissä kidusfilamenteissa, suuaukon lähellä suuaukon lähellä. lonkerot, takaosan sulkeutuvan lihaksen reunoilla, uloshengityskammiossa, lähellä takasuolea jne. Nämä aistielimet ovat molemmat melko monimutkaisia ​​muodostelmia - silmät tai fotoreseptorit, tasapainoelimet - statokystat tai statoreptorit ja yksinkertaisemmat - osphradia , erilaisia ​​herkkiä kasvaimia ja joskus yksinkertaisesti pigmentoituja herkkiä soluryhmiä.

Simpukoiden fotoreseptorit voidaan järjestää hyvin eri tavoin: yksinkertaisesta epiteelisipigmentistä (optiset organellit) melko monimutkaisiin silmiin, joissa on linssi ja verkkokalvo. Tällaisia ​​silmiä voi olla hyvinkin lukuisia, erityisesti vapaana elävissä muodoissa, kuten vaippasilmät kammoissa, joissa niitä on joskus jopa 100 vaipan molemmilla reunoilla.

Erilaisesti järjestetyt silmät ja silmät voivat sijaita myös simpukoissa ensimmäisissä kidussäikeissä (kidussilmät kaareissa, anomioissa), lyhyissä kasvaimissa sifoniaukkojen ympärillä (joissakin simpukoissa jne.).

Monilla simpukoilla on niin sanottuja optisia organelleja, pallomaisia ​​tai pitkänomaisia, ja ne keskittävät valon erityiseen solunsisäiseen hermotettuun muodostelmaan (retinella). Tällaiset fotoreseptorit ovat hajallaan sifonien päissä ja muissa nilviäisten kehon osissa.

Simpukoiden tasapainoelimet ovat epiteelin vesikulaarinen ulkonema, hyvin hermottu, sisäpuolelta vuorattu värepiteelillä, suljettu (statocyst) tai avoin (statocrypt). Niiden sisällä on kovia mineraalirakeita (statoliittia) tai pieniä hiekkajyviä (statoconia). Yleensä esimerkiksi hampaattomilla statokystit sijaitsevat lähellä jalkagangliota tai nilviäisen selkäpuolella. Tasapainoelimet ovat hyvin kehittyneitä vapaana elävissä muodoissa, kuten kampasimpukoissa.

Osphradiat ovat yleensä hyvin pieniä parillisia pigmentoituja, hyvin hermotettuja herkkien solujen ryhmiä. Ne voivat sijaita eri paikoissa - jalassa, kidusten alueella, takasuolen alueella jne. Niiden rooli ei ole vieläkään riittävän selvä: ovatko ne kemoreseptoreita vai kosketuselimiä.

Anodonteilla, kuten useimmilla simpukoilla, on eri sukupuolet, mutta seisovan veden säiliöissä voidaan löytää yksittäisiä hermafrodiittisia yksilöitä tai jopa niiden kokonaisia ​​pesäkkeitä. Samanaikaisesti itsensä hedelmöittymisen välttämiseksi tuotetaan ensin miesten lisääntymistuotteita - siittiöitä ja sitten naarasmunia. Parilliset, voimakkaasti leikatut sukurauhaset (sukurauhaset) simpukoilla (mukaan lukien anodotiinit) sijaitsevat jalan selkäosassa, missä niitä ympäröi suolen silmukka ja maksan kasvut. erityskanavat sukurauhaset avautuvat vaipan onteloon lähellä eritysjärjestelmän aukkoja. Vain joissakin alkeellisimmissa simpukoissa sukurauhasten kanavat avautuvat yhteisellä aukolla, jossa on erityshuokos. Joissakin makean veden simpukoissa sukupuolidimorfismi on niin voimakasta, että saman lajin uroksia ja naaraat kutsutaan joskus eri lajeina.

Nuorten nilviäisten kehitys on vaihtelevaa. Lähes kaikki matalissa vesissä elävät merimuodot munivat munansa suoraan veteen, jossa hedelmöitys tapahtuu, tai se tapahtuu emon vaippaontelossa. Munat kelluvat vapaasti vedessä, tarttuvat harvoin yhteen tai kiinnittyvät kuoriin, leviin. Poikkeuksia ovat elävät (tarkemmin sanottuna toukat kantavat) muodot, kuten jotkut osterit, kaaret jne.

Spiraalityyppisen murskausvaiheen läpäisseet simpukoiden hedelmöittyneet munat muodostavat trochoforin kaltaisen toukan, joka on samanlainen kuin monisoluisten matojen (polychaete) toukka. Simpukkaiden alkionkehitysprosessissa ei kuitenkaan juuri esiinny segmentointiprosessia, joka on niin tyypillistä annelidien toukkavaiheiden kehitykselle. Simpukoiden toukilla on jalan alkuosa ja primaarinen kuori (prodissoconch), joka on alun perin asetettu yhtenä levynä toukan selkäpuolelle. Trochoforissa tapahtuneiden muutosten jälkeen, joissa purje (velum) syntyy - ciliaarinen parietaalinen levy, simpukkakuori ja muiden elinten alkeet muuttuvat veligeriksi. Vapaasti uivan toukan (veliger) läsnäolo on nilviäisten erittäin tärkeä elämänvaihe, koska se tarjoaa niille mahdollisuuden levitä laajasti, koska aikuiset simpukat elävät yleensä istumista tai jopa kiinnittyneenä. Samanaikaisesti tämä toukkien elämänvaihe, kuten muidenkin selkärangattomien, on herkin epäsuotuisille ulkoisille olosuhteille, ja vain simpukoiden korkea hedelmällisyys takaa lajin säilymisen ja levinneisyyden.

Useissa meren kylmissä vesissä ja ilmeisesti monissa syvänmeren valtameren simpukoiden lajeissa kehitys voi tapahtua hyvin lyhennetyssä kelluvan toukan vaiheessa tai ilman sitä. Jälkimmäisessä tapauksessa muodostuu muutamia suuria munia, jotka toimitetaan suurella määrällä ravinteita. Tämä mahdollistaa niiden kehittymisen riippumatta siitä, onko ympäröivässä vedessä ruokaa, mikä on erityisen tärkeää syvänmeren muodoille, joiden pohjalla olevien nuorten ravinnon määrä on hyvin rajallinen.

Kuoren, linnan, kidusten rakenteen, lihaskontaktien, nivelsiteiden jne. sijainnin ja lukumäärän perusteella irtoamiset erotetaan: Kampahampainen, sidehampainen, todellinen lamellihaarainen ja septoidihaarainen.

Eläinelämä: 6 osassa. - M.: Valaistuminen. Toimittanut professorit N.A. Gladkov, A.V. Mikheev. 1970 .

Simpukat (Bivalvia) erottuvat kahdesta osasta (läpäistä) koostuvasta kuoresta. Tällä luokalla on useita muita nimiä, jotka kuvaavat tämän luokan edustajia. Esimerkiksi Lamellibranchiat ovat lamellikidusnilviäisiä, joiden kidukset ovat itse asiassa tehty levyistä. Acephalat ovat päättömiä nilviäisiä, jotka ovat menettäneet päänsä evoluutioprosessissa. Pelecypoda (axepoda) - nimi kuvaa simpukoiden raajojen muotoa.

Elämäntavan ominaisuudet

Toiseksi suurin nilviäisten ryhmä kotijalkaisten jälkeen koostuu yli 20 tuhannesta lajista. Kaikki nämä lajit ovat pohjaeläimiä eli pohjalajeja. Simpukot elävät makean tai suolaisen veden altaiden pohjalla. Useimmat Bivalviat ovat erittäin hitaita tai elää lähes liikkumatonta elämää.

Esimerkiksi joen simpukoiden - hampaattomien - edustajien pohjassa liikkumisnopeus on enintään 20-30 cm tunnissa. Ja esimerkiksi osterit ovat kiinnittyneet alustaan ​​jo toukkavaiheessa eivätkä pysty liikkumaan ollenkaan.

Evoluutiomuutokset, jotka liittyvät pään ja radulan (latinasta radula - kaavin, kaavin, raastin ruoan raapimiseen) katoamiseen ja kehittyneiden lamellikidusten muodostumiseen, johtivat tällaisen vähän tai ei ollenkaan liikkumattoman elämäntavan syntymiseen.

Simpukot elävät passiivista elämäntapaa vesistöjen pohjalla.

Bivalvia-luokan eri lajien syvyydet vaihtelevat vuoroveden rannikkovyöhykkeestä 10 km syviin meriojiin.

Simpukot ruokkivat orgaanisia hiukkasia ja pientä planktonia. Vesisuspension suodatus kidusten avulla, ne toteuttavat kaksi toimintoa kerralla: hengitys, hapen imeminen vedestä ja ravitsemus, syötävien hiukkasten suodattaminen.

Joillakin kerrosoksaryhmillä on mielenkiintoisia mukautuksia elämään kallioilla. Pholas-sukuun kuuluvilla lajeilla, joilla porataan käytäviä kiviin, on terävät hampaat kuoren etupäässä. Ja toinen meren simpukoiden laji, nimeltään meripäivä (Lithophaga), vaikka sillä ei ole porauslaitetta, se pystyy myös tunkeutumaan kivien läpi liuottamalla ne hapolla, jota erityiset rauhaset erittävät.

Rungon rakenne ja kuori

Nilviäisen runko asetetaan simpukankuoren sisään. koostuu rungosta ja jalusta. Jalka on lihaksikas kehon osa, jonka avulla nilviäiset liikkuvat pohjaa pitkin tai kaivautuvat maahan. Sillä on usein kiilamainen muoto ja se pystyy työntymään esiin kuoresta.

Kuoren sisällä on nilviäisen runko

Monilla lajeilla, kuten simpukoilla (Mytilus), on jalassa sivurauhanen, joka erittää ainetta, joka auttaa nilviäisiä kiinnittymään kiviin ja vastaaviin substraatteihin. Byssus on vahva lanka. Joillakin aikuisilla nilviäisillä ei ole tällaista rauhasta, jolloin se on todennäköisesti kehittynyt toukkavaiheessa.

Lamioksien kuoret voivat olla erikokoisia ja -muotoisia. Pienimmät syvänmeren nilviäiset eivät kasva yli 0,5 mm:n pituisiksi. Mutta on myös jättiläisiä, esimerkiksi tridacna - trooppisten merien koralliriuttojen asukas. Tämän tyyppisten simpukoiden koko voi olla 1,4 m pitkä ja paino jopa 200 kg.

Useimmilla lajeilla on pitkulainen runko, joka on litistetty sivusuunnassa. Mutta on myös lajeja, joilla on pitkänomainen matomainen tai melkein pallomainen muoto. Pesuallas voi olla symmetrinen tai siinä voi olla erikokoisia venttiileitä. Useimmilla simpukoiden edustajilla on kuoriventtiileissä lukko, joka estää venttiileitä liikkumasta suhteessa toisiinsa.

Muodosta ja koosta riippumatta kuori koostuu kolmesta kerroksesta:

• ulkoinen - conchiolin;
• sisäinen - kalkki;
• alempi - helmiäinen.

Simpukan merikuori on paksumpi kuin makean veden asukkaan

Myös kuoren paksuus ja lujuus eri lajeissa ovat erilaisia ​​ja riippuvat elinympäristön olosuhteista. Suuri määrä mineraaleja vedessä mahdollistaa kestävämmän kalkkipitoisen luuston rakentamisen, joten merisimpukoilla on yleensä paksumpi kuori kuin makean veden lajeilla. Venttiilien vieressä oleva nilviäisen kehon osa erittää aineita, jotka muodostavat kuoren. Siten kuori kasvaa vähitellen elämän aikana. Bivalvian joukossa, jossa on hyvin kehittynyt helmiäiskerros, on makean veden lajeja (ohra, makeanveden helmiosteri jne.) ja merilajeja (merihelmiosteri jne.).

simpukoiden käytännön merkitys

Meren ja jokien rantojen välittömässä läheisyydessä asuvat ihmiset ovat käyttäneet Bivalviaa pitkään ravinnoksi. Ja heidän kuoristaan ​​ja helmissään he tekivät taloustarvikkeita ja koruja. Monia lamellioksia käytetään ravinnoksi. Yleisimmät tyypit ovat:

• simpukat (Mytilus);
• sydänsimpukat (Cardium);
• osterit (Ostrea);
• kampasimpukat (Pecten).

Helmien kalastus

Kun vieras ärsyttävä aine pääsee kuoreen, muodostuu helmi

Tällä hetkellä Bivalvian nilviäisten mariviljely on laajalti kehittynyt, eli niiden keinotekoinen jalostus. Niitä kasvatetaan käytettäväksi ravinnoksi tai helmien saamiseksi.

Vuonna 1907 Japanissa perustettu yritys oli ensimmäinen viljeltyjen helmien tuotanto. Bivalviaa louhittiin tätä varten avomerellä, ja vasta 50-luvun puolivälissä oli mahdollista perustaa helmesimpukoiden viljely itse.

Helmiosterin kuoreen sijoitetut vieraat esineet verhoutuvat vähitellen helmiäiseen. Ja 1-2 vuoden kuluttua on mahdollista poimia valmiita helmiä, jotka lajitellaan huolellisesti koon ja sävyn mukaan ja lähetetään yrityksille korujen valmistukseen.

Biologinen vedenkäsittely

Bivalvian nilviäisten biosuodatuskykyä pidetään näiden elävien organismien hyödyllisenä ominaisuutena. Suunta, jossa tarkastellaan mahdollisuutta käyttää näitä eläimiä vedenpuhdistukseen, katsotaan merkitykselliseksi. Nilviäiset pystyvät imemään ja keräämään raskasmetalleja kehon kudoksiin ja puhdistamaan vettä kemiallisista ja orgaanisista epäpuhtauksista. Lamellikidusten keskimääräinen aktiivisuus veden suodatuksen aikana on noin 1 litra tunnissa.

Yksi kaikista hyödyllisiä ominaisuuksia näistä organismeista on kyky puhdistaa vettä

Tutkijat pitävät kysymystä Bivalvian suojelusta ja kasvattamisesta biosuodattimena makeissa ja merivesissä. kiireellisimmistä asioista. Alueilla, joilla on vakiintunut lamellioksien kaupallinen lisääntyminen, tapahtuu korkealaatuista veden biologista puhdistusta, pohjalietteen kerääntyminen, rikkain pohjaeläinlajisto kehittyy ja valtameren kokonaistuottavuus kasvaa.

Sedimenttikivimuodostelma

Kuolevat nilviäiset muodostavat kalkkipitoisia sedimenttikiviä, jotka muodostavat meren ja valtameren pohjalle kerroksia, jotka ovat materiaalia kuorikiven, marmorin, kalkkikiven muodostumiselle. Kuorefossiilit ovat muotoja, joihin maan kerrosten iän määritys perustuu.

Haitalliset edustajat

Ensinnäkin Bivalvian nilviäiset vahingoittavat hydraulisia rakenteita ja merialuksia. Aluksia ja rakenteita tuholaisten likaantumista vastaan ​​suojaavien erikoispinnoitteiden aktiivinen kehittäminen on käynnissä.

Jotkut nilviäisten lajit ovat tuholaisia

Mustan ja Kaspianmeren joissa ja merivesissä, joissa asuu Dreissena Polymorpha -lajin simpukoita, voi muodostua merkittäviä näiden eläinten pesäkkeitä, jotka ovat kiinnittyneet hydraulisiin rakenteisiin. Nämä eläimet asettuvat vesivoimaloiden vesiputkiin ja turbiineihin, mikä johtaa tukkeutumiseen.

Tunnettu tuholainen on Teredo navalis -lajin (tai käpyjen) nilviäinen, jota kutsutaan myös laivamatoksi. Sitä tavataan Mustalla ja Kaukoidän merellä, sen pituus on 18 cm ja sen muoto on matomainen. Altaalla on vain yksi pää ja se on sovitettu puun poraamiseen. Nilviäinen vahingoittaa puurakenteita ja laivojen pohjaa. Puumadon torjumiseksi puu tervataan.

Lajien lukumäärä on noin 20 tuhatta. Elinympäristö - meri ja makeat vedet.

Harkitse luokan ominaisuuksia sen edustajan esimerkillä - hampaaton. Hampaattoman rakenteen yleinen kaavio on esitetty kuvassa. 9.61.

Riisi. 9.61.

1 - linja, jota pitkin vaippa leikataan; 2 - lihasten sulkeminen; 3 - suu; 4 - jalka; 5 - suun lohkot; 6,7 - kidukset; 8 - vaippa; 9 - tulolappo; 10 - ulostulolappo; 11 - takasuoli; 12 - sydänpussi

Runko on kokonaan peitetty kahdesta venttiilistä koostuvalla kuorella. Kuoressa on anterior (tylpä) ja taka (terävä) päät, selkä- ja vatsareunat. Kuoriventtiilit on yhdistetty selkäreunoilla elastisen nivelsiteen avulla (se edistää kuoren avautumista, koska avautumislihaksia ei ole).

Runko sijaitsee pääasiassa kuoren selkäosassa, peitettynä vaipalla (jonka taitokset muodostavat sifoneja - katso alla).

Siinä on kiilamainen jalka, joka liikkuu ja kaivaa maahan.

Pää puuttuu.

Hermosto on rakenteeltaan yksinkertaistettu: kolme paria ganglionia, jotka on liitetty toisiinsa liitoksilla, ja niistä lähtevät hermot.

Aistielimet ovat heikosti kehittyneitä, niitä edustavat primitiiviset tasapainoelimet ja kemialliset aistielimet - herkät solut kiduksissa, vaipan seinämässä ja sifoneissa. Joillakin luokan edustajilla on fotoreseptorisoluja vaipan reunoilla.

Ruoansulatusjärjestelmä perustuu veteen suspendoituneiden alkueläinten, yksisoluisten levien ravintoon. Ruoka, jossa on vesivirta johdantosifonin läpi, tulee vaipan onteloon, jossa se suodatetaan mineraalipartikkeleista, minkä jälkeen se kuljetetaan suuhun, sitten mahalaukkuun (johon kaksoismaksan kanavat virtaavat), keskimmäinen. ja takasuolen, joka päättyy peräaukkoon, joka avautuu vaipan onteloon. Jälkimmäisen ulosteet poistetaan vesivirralla ulostulolapon läpi.

Nielun pään pienenemisen vuoksi kieli ja sylkirauhaset puuttuvat.

Verenkiertojärjestelmä on avointa tyyppiä.

Sydän on kolmikammioinen (kaksi eteistä ja yksi kammio).

Hengityselimet: kidukset, jotka koostuvat ohuista levyistä, punottu tiheällä verisuonten verkolla.

Eritysjärjestelmä on pariton munuainen.

Siellä on jako.

Sukupuolirauhaset ovat parillisia.

Hedelmöitys on ulkoista (miesten vaippaontelosta peräisin olevat siittiöt tuodaan ulos sifonin kautta ja sitten vesivirralla ne menevät naaraan vaipan onteloon, jossa hedelmöitys tapahtuu).

Muut luokan edustajat: ohra, simpukka, Kaukoidän kampasimpukka, laivamato, seeprasimpukka, osteri, tridacna (luokan suurin edustaja: pituus - 140 cm, paino - 250 kg).

simpukoiden rooli luonnossa ja ihmisen elämässä:

• ovat linkki elintarvikeketjuissa, vedenpuhdistimet;
• nopeuttaa C:n, P:n ja N:n siirtymistä vesiekosysteemien läpi, suodattaa pois merkittävät määrät näitä alkuaineita sisältäviä suspensioita ja kerrostaen ne biologisten kyhmyjen muodossa vesistöjen pohjalle;
• ovat maatalouskasvien tuholaisia ​​(etanat, rypäleetanat);
• aiheuttaa vahinkoa (vaurioittamalla puuta) aluksille ja satamarakenteille (laivamato);
• käytetään elintarviketuotteena (sinisimpukat, osterit, kampasimpukat);
• käytetään korujen valmistukseen helmiäisistä ja helmistä.

Luokka pääjalkaiset

Lajeja on noin 700.

Kasvupaikka: meret, valtameret.

Pääjalkaisten kehon rakenteen kaavio on esitetty kuvassa. 9.62.

Riisi. 9.62. Kaksikidusisen pääjalkaisen nilviäisen rakenne (naarasseepia esimerkkiä käyttäen):

1 - muste pussi; 2 - osa kehon ontelosta; 3 - perikardiaalinen ontelo; 4 - sydän; 5 - munuainen; 6 - kidukset; 7 - munuaisen avautuminen sydänpussin onteloon; 8 - munuaisen ulkoinen aukko; 9 - sukuelinten aukko; 10 - peräaukko; 11 - vaippa; 12 - suppilo; 13 - taitavampi lonkero; 14 - lonkero; 15 - nielu leuoilla; 16 - gangliot; 17 - silmä; 18 - ruokatorvi; 19 - sylkirauhanen; 20 - maksa; 21 - vatsa; 22 - kuori alkuaine; 23 - munasarja; 24 - munanjohtimen alku

On pää ja vartalo.

Jalka muutetaan päähän siirtyneiksi lonkeroiksi, jotka ympäröivät suun aukkoa tai lihaksikkaaksi putkeksi - suppiloksi (sifoniksi).

Siellä on kuori: a) primitiivisissä muodoissa - ulkoinen monikammio (nautilus pompilus); b) korkeammissa muodoissa - sisäinen, pelkistetty (mustekala).

Vartaloa ympäröi vaippa.

Integumentti koostuu ihosta (yksikerroksinen lieriömäinen epiteeli) ja dermiksestä kromatoforeilla (värinmuutos tapahtuu näiden solujen muotoa muuttamalla).

Propulsiojärjestelmä: 10 lonkeroa imukupeilla (2 lonkeroa - pyydystäminen, 8 - saaliin sieppaamiseen ja muihin manipulaatioihin).

Vaipan ja suppilon lihakset työntävät vettä suppilon (sifonin) läpi (tämän seurauksena on reaktiivinen vaikutus, joka tarjoaa suuren liikenopeuden).

Hermosto on suuret aivot (joka on seurausta perifaryngeaalisen renkaan ganglioiden fuusiosta), jotka on suljettu rustokapseliin.

Tuntoelimet:

• kaksi suurta silmää (kalvon johdannaiset; rakenne on samanlainen kuin ihmissilmä, mukautuminen tapahtuu siirtämällä linssiä verkkokalvon suhteen);
• hajukuopat (silmien alla);
• tasapainoelimet (rustokallon sisällä);
• makuelimet (lonkeroiden kemoreseptorit).

Ruoansulatuskanavan rakenne liittyy hemiin, että pääjalkaiset ovat lihansyöjiä (petoeläimiä).

Ruoansulatusjärjestelmän toimintakaavio on seuraava:

suu (2 kiimainen leuka, kieli raastimella, sylkirauhaset myrkyllinen salaisuus) -» nielu -> ruokatorvi -? mahassa, jossa maksakanavat avautuvat ohutsuoli -? takasuoli (musterauhanen avautuu tästä) -? jauhe (avautuu vaipan onteloon).

Hengityselimet: kidukset (2-4) vaipan ontelon sisällä. Verenkiertojärjestelmä on melkein suljettu (rakoja on vähän, ne ovat lyhyitä).

Veressä - pigmentti hemosyaniini, molekyylien koostumus sisältää Si, joka antaa verelle sinisen värin;

Rakenne verenkiertoelimistö esitetty kuvassa. 9.63.

Riisi. 9.63.

Eritysjärjestelmä: 2 tai 4 munuaista.

Lisääntymisjärjestelmälle ja lisääntymiselle on tunnusomaista seuraavat.

Siellä on jako.

Sukupuolirauhaset ovat parittomia.

Naisilla sukuelinten kanava avautuu vaipan onteloon, jossa tapahtuu hedelmöitys.

Miehillä sukusolut menevät erityiseen spermatoforipussiin, jossa siittiöt tarttuvat yhteen ja muodostavat erityisiä paketteja - spermatoforeja. Spermatoforit viedään naaraan vaipan onteloon erityisen lonkeron (hektokotyyli) avulla.

Munat munitaan erityisiin pesiin.

Kehitys on suoraa.

Luokan jäsenet:

• alaluokka Fourgills(muinainen ja primitiivinen). Esimerkki: nautilus (sydän koostuu 1 kammiosta, 4 eteisestä), siellä on monikammioinen kuori;
• alaluokka Bibranchial(järjestynein). Esimerkkejä: mustekalat, kalmarit, seepiat, argonautit (sydämessä on 1 kammio, 2 eteistä).