Lääketieteellinen portaali. Analyysit. Sairaudet. Yhdiste. Väri ja haju

Azitromysiinin farmakologiset ominaisuudet: kuinka ottaa antibiootti tulehdussairauksien hoidossa. Azithromycin-Belmed: käyttöohjeet Azithromycinin käyttöohjeet

Lääketiede sisään viime vuodet astui pitkälle eteenpäin. Hoidon suosio kasvaa erilaisia ​​patologioita hankkia antibakteerisia ja antimikrobisia yhdisteitä. Yksi näistä lääkkeistä on Azithromycin 500. Tämän lääkkeen käyttöohjeet esitetään tässä artikkelissa. Saat myös tietoa kuvatulla työkalulla olevista arvosteluista. Erikseen on syytä mainita lääkkeen hinta ja koostumus.

Kuvaus lääkkeestä

Tämän tyyppinen lääke on saatavilla tabletteina. Pahvipakkauksesta löydät kolmesta kuuteen kapselia lääkettä "Azithromycin 500". Käyttöohjeet ovat aina tablettien mukana.

Valmistajasta riippuen lääkkeellä voi olla erilainen pakkausmuoto (neliö tai suorakaiteen muotoinen). Myös pakkauksen julkisivu maalataan valmistajan ja hänen tavaramerkkinsä mieltymysten mukaan.

Lääke "Azithromycin 500" (käyttöohjeet kuvataan myöhemmin) on lääkeaine jauheen muodossa. Se on suljettu kapseliin, jossa on gelatiinikuori. Se on tarpeen enemmän helppo sovellus huume.

Lääkkeen koostumus

Mikä on Azithromycin 500? Käyttöohjeissa kerrotaan, että lääke on antibiootti monenlaisia Toiminnot. Se tarkoittaa sitä tämä lääke tehokas monia mikro-organismeja vastaan.

Se sisältää pääasiallisen vaikuttavan aineen, jolla on sama nimi - atsitromysiini. Yksi kiinteässä muodossa oleva tabletti voi sisältää 125, 250 tai 500 milligrammaa lääkettä. Jos puhumme kapseleista, ne sisältävät 250 tai 500 milligrammaa. Tämän perusteella voimme päätellä, että "Azithromycin 500" on kapseli tai tabletti.

Milloin lääkettä määrätään?

Mitä käyttöohjeet sanovat lääkkeestä "Azithromycin 500 mg"? Tiivistelmä osoittaa seuraavat tapaukset, joissa tätä lääkettä määrätään:

  • ala- tai yläosan infektiot hengitysteitä;
  • virtsateiden ja sukuelinten patologia;
  • bakteeri-infektion aiheuttamat maha- ja suolisairaudet;
  • ihovauriot haavaumien ja muiden patologioiden muodossa.

Usein lääkettä käytetään mm monimutkaista terapiaa. Tässä tapauksessa on tarpeen ottaa huomioon molempien lääkkeiden koostumus, koska niillä voi olla samat lisäkomponentit.

Vasta-aiheet käyttöön

Missä tilanteissa potilaan tulee kieltäytyä Azithromycin 500 -hoidosta (kapselit)? Käyttöohjeissa kerrotaan, että lääkettä ei voi käyttää munuaisten ja maksan vajaatoiminnan yhteydessä. Myös potilailla, joilla on rytmihäiriöitä tai heikentynyt taso verenpaine voi kehittyä sivuvaikutukset.

Tämä lääkemuoto on vasta-aiheinen alle 16-vuotiaille lapsille. Heille sinun on valittava erilainen annos ja tarvittaessa muutettava lääkkeen muotoa. Lääkettä ei määrätä henkilöille, jotka ovat yliherkkiä atsitromysiinille.

Lääkkeen annostus

Kuinka monta tablettia lääkettä "Azithromycin 500 mg" tulee ottaa? Käyttöohjeissa kerrotaan seuraavat annokset:

  • sukupuolielinten tulehduksen yhteydessä otetaan 2 tablettia lääkettä, joka vastaa yhtä grammaa atsitromysiiniä, kerran;
  • tappiossa iho ensimmäisenä päivänä sinun on juotava kaksi tablettia, sitten yksi kapseli lääkettä vielä 4 päivää;
  • muissa tapauksissa lääkettä määrätään kolmeksi päiväksi, kun taas yksi tabletti tulee ottaa päivässä.

Lapsille lääke määrätään painon mukaan. Jokaista lapsen painokiloa kohden tulee antaa 10 milligrammaa atsitromysiiniä. Yksinkertaisten laskelmien avulla voit laskea, että 20 kiloa painavan lapsen tulisi ottaa kolmasosa kapselista. Hoitojakso on enintään kolme päivää.

Lääkkeen ottotapa

Kuinka juoda "Azithromycin" (tabletit, 500)? Käyttöohjeissa sanotaan, että tuotetta ei saa ottaa ruoan kanssa. Kapseli tulee ottaa tuntia ennen ateriaa. Jos sinulla ei ollut aikaa ottaa lääkettä, se voidaan tehdä vain kaksi tuntia aterian jälkeen.

Tällainen hoito-ohjelma antaa lääkkeen toimia oikein eikä aiheuttaa sivuvaikutukset. Ota tabletti runsaan jäähdytetyn veden kanssa. Tässä tapauksessa kapselia ei voi murskata. Tästä syystä lääkettä ei määrätä vauvoille. On parempi, että he antavat lääkkeen analogeja tai valitsevat toisen lääkkeen annoksen.

Mahdolliset reaktiot

Onko lääkkeellä "Azithromycin 500" sivuvaikutuksia? Käyttöohjeet, kuluttajaarviot sekä lääkärit ilmoittavat, että jos lääkettä käytetään väärin, pahoinvointia ja oksentelua voi kehittyä. Vähemmän yleisiä ovat ilmavaivat, koliikki ja ripuli. On syytä huomata, että tämä lääke, kuten monet muut antibiootit, voi vaikuttaa haitallisesti ruoansulatuskanavaan. Siksi lääkärit suosittelevat kuntoutushoidon käyttöä hoidon jälkeen.

Hyvin harvoin potilaalle voi kehittyä lääkereaktioita, kuten allergioita, ihottumaa, kutinaa tai Quincken turvotusta. Tämän tuloksen vuoksi sinun on mentävä lääkäriin saadaksesi apua mahdollisimman pian. Erityisen vaikeissa tilanteissa tarvitaan myös sairaalahoitoa.

erityisohjeet

Lääke on melko vahva antibiootti. Jotkut lääkkeet kuitenkin auttavat hidastamaan vaikuttavan aineen imeytymistä. lääke "Azithromycin" pystyy myös parantamaan tai heikentämään tiettyjen yhdisteiden vaikutusta. Siksi sinun on valittava hoito-ohjelma niin, että kuvatun antibiootin ja muiden lääkkeiden välillä on vähintään kahden tunnin tauko.

Lääkkeen käyttötavan huomioon ottaen on täysin mahdollista valita jokaiselle henkilölle sopiva yksilöllinen käyttöjärjestelmä. Lääkäri auttaa sinua tässä, samoin kuin lääkkeeseen "Azithromycin 500" liitetyt käyttöohjeet.

Lääkekoostumuksen hinta

Tämä lääke on Venäjällä valmistettu lääke. Siksi sen hinta on suhteellisen edullinen. On syytä sanoa, että monet ulkomailla valmistetut analogit, joissa on sama vaikuttava aine, ovat useita kertoja kalliimpia.

Tiedät jo lääkkeen "Azithromycin" (500 mg) käyttöohjeet. Lääkkeen hinta riippuu täysin pakkauksen koosta. Jos laatikko sisältää 3 kapselia, tällainen koostumus maksaa sinulle noin 80 ruplaa. Kun sinun on ostettava 6 tablettia kerralla, ole valmis maksamaan 100 ruplaa tällaisesta lääkkeestä. Jos huomaat, suuren lääkelaatikon ostaminen on paljon kannattavampaa. Lisäksi lääkettä voidaan säilyttää turvallisesti huoneenlämmössä pitkään.


Laajakirjoinen antibiootti. Antibioottiatsalidi, joka edustaa uutta makrolidiantibioottien alaryhmää. Kun luodaan korkeita pitoisuuksia tulehduksen kohdalle, sillä on bakterisidinen vaikutus.
Vastaanottaja Atsitromysiini Gram-positiiviset kokit ovat herkkiä: Streptococcus pneumoniae, St. pyogenes, St. agalactiae, CF- ja G-ryhmien streptokokit, Staphylococcus aureus, St. viridaanit; Gram-negatiiviset bakteerit: haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, B. parapertussis, Legionella pneumophila, H. ducrei, Campylobacter jejuni, Neisseria gonorrhoeae ja Gardnerella vaginalis; jotkut anaerobiset mikro-organismit: Bacteroides bivius, Clostridium perfringens, Peptostreptococcus spp; yhtä hyvin kuin Chlamydia trachomatis, Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum, Treponema pallidum, Borrelia burgdoferi. Atsitromysiini ei ole aktiivinen erytromysiinille resistenttejä grampositiivisia bakteereja vastaan.

Farmakokinetiikka.
Imu. Atsitromysiini imeytyy nopeasti maha-suolikanavasta johtuen sen stabiilisuudesta happamassa ympäristössä ja lipofiilisyydestä. 500 mg:n oraalisen annon jälkeen Atsitromysiini atsitromysiinin maksimipitoisuus veriplasmassa saavutetaan 2,5-2,96 tunnin kuluttua ja on 0,4 mg / l. Biologinen hyötyosuus on 37 %.

Jakelu.
Atsitromysiini se tunkeutuu hyvin hengitysteihin, urogenitaalijärjestelmän elimiin ja kudoksiin (erityisesti eturauhaseen), ihoon ja pehmytkudoksiin. Korkea pitoisuus kudoksissa (10-50 kertaa suurempi kuin veriplasmassa) ja pitkä puoliintumisaika vähäisen sitoutumisen vuoksi atsitromysiini plasman proteiinien kanssa sekä sen kyky tunkeutua eukaryoottisoluihin ja keskittyä lysosomeja ympäröivään matalan pH:n ympäristöön. Tämä puolestaan ​​määrää suuren näennäisen jakautumistilavuuden (31,1 l/kg) ja suuren plasmapuhdistuman. Kyky atsitromysiini Akkumuloituminen pääasiassa lysosomeihin on erityisen tärkeää solunsisäisten patogeenien eliminoinnissa. On osoitettu, että fagosyytit kuljettavat atsitromysiiniä infektiokohtiin, joissa se vapautuu fagosytoosin aikana. Keskittyminen atsitromysiini infektiopesäkkeissä on merkittävästi korkeampi kuin terveissä kudoksissa (keskimäärin 24-34%) ja korreloi tulehduksellisen turvotuksen asteen kanssa. Fagosyyttien suuresta pitoisuudesta huolimatta atsitromysiini ei vaikuta merkittävästi niiden toimintaan.
Atsitromysiini säilyy bakterisidisinä pitoisuuksina tulehduskohdassa 5-7 päivää viimeisen annoksen jälkeen, mikä mahdollisti lyhyiden (3 päivän ja 5 päivän) hoitojaksojen kehittämisen.

Nosto.
jalostukseen atsitromysiini veriplasmasta kulkee kahdessa vaiheessa: puoliintumisaika on 14-20 tuntia välillä 8-24 tuntia lääkkeen ottamisen jälkeen ja 41 tuntia - välillä 24-72 tuntia, mikä mahdollistaa lääkkeen käytön 1 aika / päivä.

Käyttöaiheet

Lääkkeelle herkkien patogeenien aiheuttamat tartuntataudit: infektiot ylemmät divisioonat hengitystiet ja ENT-elimet - tonsilliitti, sinuiitti (onteloiden tulehdus), tonsilliitti (palatinisten risojen / risojen / tulehdus), välikorvatulehdus (välikorvan ontelon tulehdus); tulirokko; alempien hengitysteiden infektiot - bakteeri- ja epätyypillinen keuhkokuume (keuhkokuume), keuhkoputkentulehdus (keuhkoputkien tulehdus); ihon ja pehmytkudosten infektiot - erysipelas, impetigo (pinnalliset märkärakkulaiset ihovauriot, joissa muodostuu märkiviä kuoria), toissijaisesti infektoituneet ihottumat ( ihosairaudet); virtsatieinfektiot - gonorrheaalinen ja ei-gonorreaalinen virtsaputken tulehdus (virtsaputken tulehdus) ja/tai kohdunkaulan tulehdus (kohdunkaulan tulehdus); Lymen tauti (borrelioosi on Borrelia-spirokeetan aiheuttama tartuntatauti).

Käyttötapa

Ennen lääkkeen määräämistä potilaalle on toivottavaa määrittää mikroflooran herkkyys sille, joka aiheutti taudin tällä potilaalla. Atsitromysiini tulee ottaa tunti ennen ateriaa tai 2 tuntia aterian jälkeen. Lääke otetaan 1 kerran päivässä.
Aikuisille, joilla on ylä- ja alahengitystieinfektioita, iho- ja pehmytkudosinfektioita, määrätään 0,5 g ensimmäisenä päivänä, sitten 0,25 g 2. - 5. päivänä tai 0,5 g päivittäin 3 päivän kuluessa (kurssiannos 1,5 g ).
klo akuutteja infektioita urogenitaalisille (urogenitaalisille) on määrätty kerran 1 g (2 tablettia 0,5 g).
Lymen taudissa (borrelioosi) ensimmäisen vaiheen (erythemamigrans) hoitoon määrätään 1 g (2 0,5 g tablettia) ensimmäisenä päivänä ja 0,5 g vuorokaudessa 2. - 5. päivänä (kurssiannos 3 g) .
Lapsille määrätään lääke ottaen huomioon ruumiinpaino. Lapset, jotka painavat yli 10 kg, nopeudella: 1. päivänä - 10 mg / painokilo; seuraavien 4 päivän aikana - 5 mg / kg. 3 päivän hoitojakso on mahdollinen; tässä tapauksessa kerta-annos on 10 mg/kg. (Kurssin annos 30 mg/painokilo).
Annosten välillä suositellaan 2 tunnin taukoa. atsitromysiini ja antasidit (mahahapon happamuutta vähentävät) lääkkeet, kun niitä käytetään samanaikaisesti.

Sivuvaikutukset

Pahoinvointi, ripuli, vatsakipu, harvemmin - oksentelu ja ilmavaivat (kaasujen kerääntyminen suolistossa). Ehkä ohimenevä (lyhytaikainen) maksaentsyymien toiminnan nousu. Erittäin harvoin - ihottuma.

Vasta-aiheet

Yliherkkyys makrolidiantibiooteille. Varovaisuutta on noudatettava määrättäessä lääkettä potilaille, joilla on vaikea maksan ja munuaisten vajaatoiminta. Raskauden ja imetyksen aikana atsitromysiiniälä määrää, paitsi tapauksissa, joissa lääkkeen hyöty on suurempi mahdollinen riski. Lääkettä tulee antaa varoen potilaille, joilla on indikaatio allergiset reaktiot anamneesissa (sairaushistoria).

huumeiden vuorovaikutus

Vahvistaa torajyväalkaloidien, dihydroergotamiinin vaikutusta. Tetrasykliinit ja kloramfenikoli - tehostavat vaikutusta (synergismia), linkosamidit - vähentävät vaikutusta. Antasidit, etanoli, ruoka hidastavat ja vähentävät imeytymistä. Hidastaa erittymistä, lisää seerumin pitoisuutta ja lisää sykloseriinin toksisuutta, epäsuorat antikoagulantit metyyliprednisoloni ja felodipiini. Estämällä mikrosomaalista hapettumista maksasoluissa pidentää T1/2-aikaa, hidastaa erittymistä, lisää karbamatsepiinin, torajyväalkaloidien, valproiinihapon, heksobarbitaalin, fenytoiinin, disopyramidin, bromokriptiinin, teofylliinin ja muiden hypoglykeemisten aineiden, ksantiinien pitoisuutta ja toksisuutta. Yhteensopimaton hepariinin kanssa.

Varotoimenpiteet

On tarpeen noudattaa 2 tunnin taukoa antasidien samanaikaisen käytön yhteydessä. Käytä varoen vakavissa maksan, munuaisten ja sydämen rytmihäiriöiden häiriöissä (kammiorytmiot ja QT-ajan pidentyminen ovat mahdollisia). Hoidon lopettamisen jälkeen yliherkkyysreaktiot voivat jatkua joillakin potilailla, mikä vaatii erityistä hoitoa lääkärin valvonnassa.

Julkaisumuoto

0,125 g:n tabletit atsitromysiinidihydraatti 6 kappaleen pakkauksessa; tabletit, joissa on 0,5 g atsitromysiinidihydraattia 3 kappaleen pakkauksessa; kapselit, joissa on 0,5 g atsitromysiinidihydraattia 6 kappaleen pakkauksessa; siirappi pulloissa; forte-siirappia injektiopulloissa.
Azivok 250 mg kapselit.
Sumamed: tabletit 125 mg ja 500 mg; kapselit 250 mg; jauhe oraalista suspensiota varten 100 mg / 5 ml ja 200 mg / 5 ml 20 ml:n injektiopulloissa.

Varastointiolosuhteet

Luettelo B. Kuivassa, pimeässä paikassa, 15-25 °C:n lämpötilassa. Pidä poissa lasten ulottuvilta.
Säilyvyys: 2 vuotta. Älä käytä viimeisen käyttöpäivän jälkeen.
Vapautuu reseptillä.

Synonyymit

Sumamed, Azivok, Atsitromysiinimonohydraatti, Sumazid, Azitral, Azitrox, ZI-tekijä, Sumamed forte, Zitrolidi, sumamesiini, Atsitromysiini-AKOS, Zitrolide forte, sumamox,Atsitromysiinidihydraatti, Zitrocin, Hemomysiini

Yhdiste

1 kapseli Atsitromysiini sisältää atsitromysiiniä 100 % aineena 250 mg tai 500 mg.
Apuaineet: laktoosi, natriumlauryylisulfaatti, magnesiumstearaatti.

Lisäksi

Valmistajat:
Pliva, Wockhard Limited.

pääparametrit

Nimi: ATSITROMYSIINI
ATX koodi: J01FA10 -

Atsitromysiini auttaa tartunta- ja tulehdussairauksissa. Tämä on puolisynteettinen antibiootti, joka on atsalidien alaluokka, joka eroaa rakenteeltaan hieman klassisista makrolideista.

Lääkeyhtiö Pliva hankki sen ensimmäisen kerran vuonna 1980. Itä-Euroopassa lääke lisensoitiin ja myytiin nimellä Sumamed, ja Länsi-Euroopassa -.

Koostumus, julkaisumuoto, pakkaus

Saatavana 3 tai 6 kpl kapseleina. Yksi kapseli sisältää atsitromysiiniä (vaikuttava aine) 500 mg. Kapselit ovat kovia hyytelömäisiä ja väriltään valkoisia. Niiden sisältö on valkoista jauhetta, joskus kellertävällä sävyllä.

Aktiivisen aineen lisäksi koostumus sisältää mikrokiteistä selluloosaa, povidonia, magnesiumstearaattia, natriumlauryylisulfaattia, laktoosia. Itse kuori on valmistettu titaanidioksidista ja hyytelöimisaineista.

Valmistaja

Atsitromysiiniä valmistaa Venäjällä LLC Production of Medicines, MOSHIMFARMPREPRATY.

Käyttöaiheet

Kapseleiden käyttö on suositeltavaa, kun tarttuvat taudit hengityselimet, iho ja pehmytkudokset sekä lisääntymis- ja urogenitaalinen järjestelmä. Lääkettä määrätään ENT-elinten bakteerivaurioihin tai bakteeriluonteeseen.

Sitä voidaan määrätä tietyntyyppisten bakteerien aiheuttamien maha-suolikanavan sairauksien hoitoon. On suositeltavaa määrätä vain tilanteessa, jossa taudin ovat aiheuttaneet atsitromysiinille herkät mikro-organismit:

  • sinuiitti,
  • nielurisatulehdus,
  • tulirokko,
  • flunssa ja
  • impetigo,
  • uretriitti,
  • Lymen tauti ja muut.

Vasta-aiheet

Lääke on vasta-aiheinen imetyksen aikana ja alle 12-vuotiaille lapsille kapseleina tai alle 45 kg painaville henkilöille. Atsitromysiiniä ei tule antaa potilaille, joilla on kohonnut taso herkkyys makroliiteille, joilla on munuaisten tai maksan vajaatoiminta.

Lisätietoja atsitromysiinin ottamisesta videossamme:

Toimintamekanismi

Puolisynteettinen antibiootti vaikuttaa solun ulkopuolisiin patogeeneihin. Se on aktiivinen mykoplasmoja, ureaplasmoja, endobakteereita ja joitain muita mikro-organismeja vastaan. Antimikrobisen vaikutuksen mekanismi liittyy proteiinirakenteen rikkomiseen bakteerisoluissa. Tästä johtuen niiden kasvu ja lisääntyminen hidastuvat.

Lääke imeytyy hyvin, haponkestävä. Biologinen hyötyosuus 500 mg:n kerta-annoksen jälkeen on hieman alle 40 %. Huippupitoisuus saavutetaan 2,5 tunnin kuluttua ja se on 0,4 mg/l. Kudoksissa pitoisuus on paljon korkeampi kuin biologisen nesteen seerumissa.

Konsentraatio infektiopesäkkeissä on 24-34 % korkeampi kuin terveissä soluissa. Riippuu suoraan tutkinnosta tulehdusprosessi. Se pysyy fokuksessa halutussa pitoisuudessa 5-7 päivää viimeisen annoksen jälkeen.

Käyttöohjeet

Voit ottaa lääkkeen hoitoon vain kerran päivässä. Tämä on yksi sen tärkeimmistä eduista. Se määrätään tuntia ennen ateriaa tai 2 tuntia aterian jälkeen.

Ilman tätä sääntöä imeytymistaso hidastuu, koska sulamaton ruoka estää aktiivisen aineen täydellisen imeytymisen.

Ensimmäisen päivän infektioille määrätään 500 mg kerta-annosta varten. 2–5 riittää, että juot yhden tabletin lääkettä, kukin 250 mg. Jos hoito-ohjelma on enintään kolme päivää, määrätään yleensä 500 mg:n kapseleita. Ruoansulatuskanavan haavaisilla vaurioilla antibioottia määrätään osana monimutkaista hoitoa yhtenä 1000 mg:n tilavuutena. Yli 45 kg painaville ja yli 12-vuotiaille lapsille lääke määrätään samojen sääntöjen mukaisesti kuin aikuisille.

Sivuvaikutukset

Lääkkeen toiminta voi vaikuttaa haitallisesti eri järjestelmien toimintaan. Kardiovaskulaariselta puolelta havaitaan myös uneliaisuutta. Ruoansulatuskanavan puolella ilmavaivoja, ripulia ja oksentelua havaitaan. Lapset voivat kehittyä suun kautta suonensisäinen anto. Urogenitaalijärjestelmästä voi esiintyä kandidiaasia ja kandidiaasia.

Allergiset reaktiot esitetään:

  • bronkospasmi,
  • valoherkkyys.

Kun injektio suoneen, ei vain bronkospasmia voidaan havaita, vaan myös kivun kehittymistä pistoskohdassa.

Lääkkeen käyttöohjeet:

Yliannostus

Äärimmäisiä vaikutuksia ovat oksentelu, tilapäinen ja ripuli. Hoito on kaikissa tapauksissa oireenmukaista.

erityisohjeet

Raskauden aikana naisille määrätään vain, kun se on ehdottoman välttämätöntä, kun hoidon hyödyt ovat suuremmat kuin sikiölle aiheutuvat riskit. Atsitromysiini läpäisee istukan. Jos lääkettä käytetään imetyksen aikana, lääkärisi ehdottaa, että lopetat imetyksen, kunnes lääke on kokonaan poistunut elimistöstäsi.

Alle 12-vuotiaat lapset eivät saa ottaa lääkettä kapseleina. Jos unohdat ottaa tabletin, yritä ottaa se mahdollisimman pian. Kaikki muut annokset otetaan 24 tunnin välein.

Kun otetaan huomioon keskushermoston sivuvaikutusten mahdollisuus, autoa ajaessa tulee olla erityisen varovainen. Lääkkeen ottamista ei suositella potilaille, joilla on maksan ja munuaisten vajaatoiminta. Ei ole suositeltavaa sekoittaa alkoholijuomiin.

huumeiden vuorovaikutus

Käytettäessä samanaikaisesti alumiinia ja magnesiumia sisältäviä antasideja, atsitromysiinin imeytyminen hidastuu. Komponentti itsessään hidastaa epäsuorien antikoagulanttien erittymistä. Hoidon tehokkuuden heikkeneminen voi aiheuttaa linkosamiineja, epäsuoria antikoagulantteja. Täydellinen farmaseuttinen yhteensopimattomuus hepariinin kanssa on havaittu.

Sisältö

Tehokas antibiootti käytetään laajasti hoidossa bakteeri-infektiot. Yhteenveto "Azithromycin - käyttöohjeet" sisältää tarvittavat tiedot lääkkeestä, jonka ansiosta Aktiivinen ainesosa, usein määrätty vatsan ja suoliston kipuihin, bakteerien aiheuttamiin mahasairauksiin. Monet lääkärit määräävät atsitromysiiniä keuhkokuumeeseen. Nopea vaikutus tulehduskohtaan, lyhyt antojakso ja edullinen hinta- 3 tekijää, jotka erottavat lääkkeen muista antibiooteista.

Antibiootti atsitromysiini

Lääke kuuluu uuteen makrolidiantibioottien alaryhmään. Atsalidiryhmän aineella on antimikrobinen vaikutus ja sitä käytetään bakteeri-infektioiden hoitoon. Makrolidien vastaanotto vähentää bakteerisolujen kasvua, tuhoaa infektiokohdan. Lääkkeen käyttö on sallittua ohjeiden mukaisesti lääkärin suositusten mukaisesti. Makrolidien ja muiden aineiden yhteisvaikutus tulee ottaa huomioon lääkkeet.

Yhdiste

Yksi antibiootin vapautumismuodoista on pyöreät tabletit, jotka on peitetty sinisellä kuorella, joissa on riski ja kaksoiskupera pinta. Lääke sisältää pääaineen ja apuaineita, jotta se imeytyy paremmin kehoon. Antibiootin aktiivinen komponentti on 500 mg atsitromysiiniä. Lisäaineiden joukossa ovat:

  • hypromelloosi;
  • E132 - indigokarmiiniin perustuva alumiinilakka;
  • kalsiumhydrofosfaattidihydraatti;
  • E172 - keltainen rautaoksidi;
  • maissitärkkelys;
  • E171 - titaanidioksidi;
  • tärkkelys 1500;
  • soijalesitiini;
  • osittain esigelatinoitu maissitärkkelys;
  • makrogoli 3350;
  • natriumlauryylisulfaatti;
  • talkki;
  • magnesiumstearaatti;
  • polyvinyylialkoholi;
  • mikrokiteinen selluloosa.

Julkaisumuoto

Lääke on saatavana kapseleina, tabletteina, jauheena. Alle 12-vuotiaat lapset eivät saa ottaa Azithromycin-kapseleita, ne voidaan korvata suspensiolla. Jauhe ostetaan 20 ml:n pullossa, johon on lisättävä vettä. Pakkauksen mukana on annoslusikka ja ruisku. Suspensiomuotoa on saatavana kahtena versiona: 5 ml - 100 mg, 5 ml - 200 mg. Tabletit toimitetaan 3 kappaleen (0,5 g atsitromysiinidihydraattia) ja 6 kappaleen (0,125 g) pakkauksissa. Apteekeista löydät kapseleita 6 kappaleen (0,5 g) pakkauksissa.

Farmakodynamiikka ja farmakokinetiikka

Puolisynteettinen edustaja makrolidien ryhmästä, jotka ovat vähiten myrkyllisiä antibiootteja. Lääkkeellä on laaja vaikutus ja sillä on bakterisidinen vaikutus. Monet patogeenit ovat herkkiä antibiooteille: grampositiiviset kokit, gramnegatiiviset bakteerit, anaerobiset mikro-organismit, solunsisäiset patogeenit (klamydia, mykoplasmat). Atsitromysiinin biologinen hyötyosuus on 37 %.

Lääke on inaktiivinen grampositiivisia bakteereja vastaan, jotka ovat resistenttejä erytromysiinille. Lääkkeen imeytyminen tapahtuu nopeasti, ja atsitromysiinin huippupitoisuus plasmassa saavutetaan 500 mg:n annoksen jälkeen 2,96 tunnin kuluttua (0,4 mg / l). Erityiset solut (fagosyytit), jotka sijaitsevat kehon kudoksissa, toimittavat atsitromysiiniä infektiokohtaan, jossa patogeenit sijaitsevat. Vaikuttava aine säilyy bakteereja tappavina pitoisuuksina 5-7 päivää viimeisen annoksen jälkeen. Atsitromysiini erittyy 76 tunnin ajan.

Atsitromysiini - käyttöaiheet

Bakteriostaattisen antibiootin kurssi on indikoitu sen jälkeen, kun patogeenien herkkyys lääkkeelle on määritetty. Aine on määrätty ENT-elinten ja ylempien hengitysteiden tartuntatauteihin - paranasaalisten poskionteloiden tulehdus (sinusiitti), risat (krooninen tonsilliitti), välikorvan ontelo (välikorvatulehdus), tonsilliitti, tulirokko. Lääkettä käytetään alaosien infektiosairauksien hoidossa hengityselimiä- keuhkoputkien (keuhkoputkentulehdus), keuhkojen tulehdus (epätyypillinen ja bakteeriperäinen keuhkokuume). Muut indikaatiot lääkkeen käytöstä:

  • taudin aiheuttajan aiheuttama borrelioosi - Borrelia spirochete;
  • ihotulehdukset (ihosairaudet, impetigo (pustulaariset ihovauriot), erysipelas, toissijaisesti infektoituneet dermatoosit);
  • mahalaukun ja pohjukaissuolen sairaudet;
  • virtsaelinten infektiot (kohdunkaulan tulehdus (kohdunkaulan tulehdus), virtsaputken (ei-gonokokki- ja gonorrheaalinen virtsaputken tulehdus)).

Vasta-aiheet

Bakteereja tappavan antibiootin käyttö yhdessä dihydroergotamiinin, ergotamiinin kanssa on kielletty. Vasta-aiheet ovat myös vakava maksan, munuaisten vajaatoiminta, yliherkkyys makrolidiantibiooteille, sydämen vajaatoiminta, allergisten reaktioiden anamneesi (sairaushistoria). Ei nimitetty antibioottihoito raskauden aikana, jos mahdollinen haitta sikiölle on suurempi kuin hyöty äidille. Imetys kun lääkkeen ottaminen on vasta-aiheista.

Käyttötapa ja annostus

Suun kautta anto on tarkoitettu 60 minuuttia ennen ateriaa tai 120 minuuttia sen jälkeen. Ohjeiden mukainen Azithromycin-annos otetaan kerran päivässä. Lymen taudin ensimmäisen vaiheen hoitoon määrätään 1 g ensimmäisenä päivänä 2-5 - 0,5 g. Miten atsitromysiiniä otetaan akuuttien urogenitaalisten infektioiden hoitoon: suun kautta 2 0,5 g tablettia Hengitystieinfektioiden, pehmytkudosten ja ihon hoitoon Azithromycin aikuisille määrätään ohjeiden mukaan 0,5 g, sitten 0,25 g annoksena - 5 päivän kurssilla. Keuhkokuumetta hoidetaan injektioilla enintään 10 päivän ajan.

erityisohjeet

Ohjeiden mukaan unohtunut lääkeannos tulee ottaa lähitulevaisuudessa ja seuraavat annokset 24 tunnin välein. Jos on tarpeen ajaa maantieajoneuvoa, on noudatettava äärimmäistä varovaisuutta, kuten munuaisten ja maksan häiriöissä, sydämen rytmihäiriöissä (kammiorytmihäiriöt ovat mahdollisia). Joillakin potilailla yliherkkyysreaktiot voivat jatkua jopa lääkkeen käytön lopettamisen jälkeen. Tällaisissa tilanteissa potilas tarvitsee erityistä hoitoa lääkärin valvonnassa.

Raskauden ja imetyksen aikana

Ohjeet osoittavat, että jos odotettu hyöty raskaana olevalle naiselle on suurempi kuin mahdollinen riski sikiölle, niin tässä tapauksessa lääkkeen käyttö on perusteltua. Kaikissa muissa tilanteissa on parempi olla vaarantamatta syntymättömän vauvan terveyttä. Tarvittaessa lääkkeen käyttö imetyksen aikana, imetys on lopetettava. Lääkkeen koostumuksen sisältämät komponentit kuljetetaan lapselle äidinmaidon kanssa.

Atsitromysiini lapsille

Lääkäri määrää lapsille lääkkeitä, jos muut antibiootit ovat olleet tehottomia. Ennen hoitokurssin aloittamista on tarpeen tunnistaa infektion aiheuttaja ja sen herkkyys lääkkeelle. Tätä varten analyysi patogeeninen mikrofloora, ja jos infektion bakteerimuoto vahvistetaan, lääke määrätään. Annostus lapsille ohjeiden mukaan: aloitusannos, jonka paino on yli 10 kg, on 10 mg / kg, seuraava - 5 mg / kg 5 päivän hoitojaksolla. Jos otetaan 3 päivää, sitten 10 mg / kg.

Vuorovaikutus huumeiden kanssa

Antasidien ottamisen jälkeen - lääkkeet, jotka suojaavat mahalaukun limakalvoa sapelta ja kloorivetyhapolta, lääke otetaan 2 tunnin kuluttua. Vahva antibiootti ei ole yhteensopiva antitromboottisten lääkkeiden hepariinin kanssa. Lisää torajyväalkaloidien, dihydroergotamiinin (aine, jolla on verisuonia laajentava vaikutus) imeytymistä ja vaikutusta. Makrolidit vaikuttavat siklosporiinin aineenvaihduntaan, lisäävät digoksiinin pitoisuutta, mikä on otettava huomioon käytettäessä digoksiinia ja atsitromysiiniä. Kumariiniantikoagulanttien käytön jälkeen antikoagulanttivaikutus voimistuu.

Vuorovaikutus alkoholin kanssa

Sovellus kielletty antibakteerinen lääke alkoholijuomien kanssa. Tiukka kielto johtuu alkoholin ominaisuudesta lisätä sekä lääkkeen vaikutusta kehoon että lisätä haittavaikutusten todennäköisyyttä. Kun atsitromysiiniä käytetään samanaikaisesti alkoholin kanssa, munuaisilla ja maksalla on kaksinkertainen taakka, koska. niiden kautta elimistö pääsee eroon etanolista ja lääkeaineosista. Tilanne uhkaa kehittyä munuaisten vajaatoiminta ja maksasolujen kuolema.

Sivuvaikutukset

Lääke kuuluu voimakkaisiin antibakteerisiin aineisiin, joten annon aikana voidaan havaita epämiellyttäviä sivuvaikutuksia. Ohjeet osoittavat, että allerginen reaktio ilmenee dermatologisina ongelmina (ihottuma, kutina), bronkospasmi, Quincken turvotus ja valoherkkyys eli kehon lisääntynyt herkkyys näkyvälle tai ultraviolettisäteily. Lääkkeen ottamisen seuraukset voivat vaikuttaa haitallisesti eri kehon järjestelmien toimintaan:

  • Ruoansulatuskanava(ummetus, vaikea pahoinvointi, ripuli, oksentelu, gastriitti, vähentynyt ruokahalu, kolestaattinen keltaisuus, pseudomembranoottinen koliitti);
  • lisääntymisjärjestelmä (emättimen kandidiaasi);
  • virtsatie (nefriitti);
  • kardiovaskulaarinen (kipu rinnassa sydämentykytys - takykardia, päänsärky);
  • hermostunut (uneliaisuus, neuroosi, hyperkinesia);
  • visuaalinen (sidekalvotulehdus).

Analogit

Lääkkeen atsitromysiini vaikuttava aine on pakkauksessa mainittu kansainvälinen ei-omistettu nimi (INN). Azithromycinin synonyymit tai geneeriset lääkkeet ovat tuotteita, joissa on sama vaikuttava aine: EcoMed, Azivok, Hemomycin, Azitral, Sumametsin, Zi-faktori, Sumamed Forte ja Sumazid. Azitromysiinin analogi on lääke, jolla on erilainen koostumus, mutta jolla on bakterisidinen vaikutus ja jota käytetään samojen sairauksien hoitoon. Lääkkeen analogeja ovat:

  • Cifran;
  • Monuraalinen;
  • klaritromysiini;
  • tetrasykliini;
  • amoksiklaavi;
  • amoksisilliini;
  • Bioparox;
  • polymeeri;
  • Flemoxin Solutab;
  • keftriaksoni;
  • Wilprafen;
  • Zeneriitti;
  • ofloksasiini;
  • pimafusiini;
  • Augmentin;
  • Levomysetiini.

Atsitromysiinin hinta

Voit ostaa lääkkeen mistä tahansa Moskovan apteekista, jos sinulla on resepti, jonka lääkärisi antaa sinulle, jos sinulla on asianmukaiset käyttöaiheet. Kun ostat lääkkeen verkosta, tilaat toimituksen postitse sopivaan jakelupisteeseen ja näytät siellä reseptisi. Potilaiden arvostelujen perusteella lääke on tehokas ja halpa - atsitromysiini kapseleissa maksaa 30 ruplaa.

Nimi:

Atsitromysiini (Asitromysiini)

Farmakologinen
toiminta:

Laajakirjoinen antibiootti. Antibioottiatsalidi, joka edustaa uutta makrolidiantibioottien alaryhmää. Kun luodaan korkeita pitoisuuksia tulehduksen kohdalle, sillä on bakterisidinen vaikutus.
Gram-positiiviset kokit ovat herkkiä atsitromysiinille: Streptococcus pneumoniae, St. pyogenes, St. agalactiae, CF- ja G-ryhmien streptokokit, Staphylococcus aureus, St. viridaanit; Gram-negatiiviset bakteerit: Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, B. parapertussis, Legionella pneumophila, H. ducrei, Campylobacter jejuni, Neisseria gonorrhoeae ja Gardnerella vaginalis; jotkut anaerobiset mikro-organismit: Bacteroides bivius, Clostridium perfringens, Peptostreptococcus spp; samoin kuin Chlamydia trachomatis, Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum, Treponema pallidum, Borrelia burgdoferi. Atsitromysiini ei ole aktiivinen erytromysiinille resistenttejä grampositiivisia bakteereja vastaan.

Farmakokinetiikka.
Imu: Atsitromysiini imeytyy nopeasti maha-suolikanavasta, koska se on stabiili happamassa ympäristössä ja se on lipofiilinen. Suun kautta annetun 500 mg atsitromysiinin jälkeen atsitromysiinin maksimipitoisuus veriplasmassa saavutetaan 2,5-2,96 tunnin kuluttua ja on 0,4 mg / l. Biologinen hyötyosuus on 37 %.

Jakelu: Atsitromysiini tunkeutuu hyvin hengitysteihin, virtsa- ja sukupuolielinten elimiin ja kudoksiin (erityisesti eturauhaseen), ihoon ja pehmytkudoksiin. Suuri pitoisuus kudoksissa (10-50 kertaa korkeampi kuin veriplasmassa) ja pitkä puoliintumisaika johtuvat atsitromysiinin vähäisestä sitoutumisesta plasman proteiineihin sekä sen kyvystä tunkeutua eukaryoottisoluihin ja keskittyä matalan pH:n ympäristöön. lysosomit. Tämä puolestaan ​​määrää suuren näennäisen jakautumistilavuuden (31,1 l/kg) ja suuren plasmapuhdistuman. Atsitromysiinin kyky kertyä pääasiassa lysosomeihin on erityisen tärkeä solunsisäisten patogeenien eliminoinnissa. On osoitettu, että fagosyytit kuljettavat atsitromysiiniä infektiokohtiin, joissa se vapautuu fagosytoosin aikana. Atsitromysiinin pitoisuus infektiopesäkkeissä on merkittävästi korkeampi kuin terveissä kudoksissa (keskimäärin 24-34%) ja korreloi tulehduksellisen turvotuksen asteen kanssa. Fagosyyttien suuresta pitoisuudesta huolimatta atsitromysiini ei vaikuta merkittävästi niiden toimintaan.
Atsitromysiini pysyy bakteereja tappavina pitoisuuksina tulehduspesäkkeessä 5-7 päivää viimeisen annoksen jälkeen, mikä mahdollisti lyhyiden (3 ja 5 päivän) hoitojaksojen kehittämisen.

jalostukseen: Atsitromysiinin eliminaatio veriplasmasta tapahtuu kahdessa vaiheessa: puoliintumisaika on 14-20 tuntia välillä 8-24 tuntia lääkkeen ottamisen jälkeen ja 41 tuntia - välillä 24-72 tuntia, mikä antaa sinun käyttää lääkettä 1 kerran päivässä.

Indikaatioita varten
sovellus:

Lääkkeelle herkkien mikro-organismien aiheuttamat tartunta- ja tulehdustaudit:
- Ylempien hengitysteiden ja ENT-elinten infektiot (sinusiitti, tonsilliitti, nielutulehdus, välikorvatulehdus);
- Alempien hengitysteiden infektiot (bakteerit, mukaan lukien epätyypillisten patogeenien aiheuttamat, keuhkokuume, kroonisen keuhkoputkentulehduksen paheneminen);
- Ihon ja pehmytkudosten infektiot (erysipelas, impetigo, toissijaisesti infektoituneet dermatoosit);
- Virtsateiden infektiot (tipuri ja ei-gonorreaalinen virtsaputken tulehdus, kohdunkaulantulehdus);
- alkuvaiheessa Lymen tauti (borrelioosi) - erythema migrans.

Käyttötapa:

sisällä 1 tunti ennen ateriaa tai 2 tuntia ruokailun jälkeen 1 kerran päivässä.
Aikuiset, joilla on ylempien ja alempien hengitysteiden infektioita- 0,5 g / päivä 1 annoksella 3 päivän ajan (kurssiannos - 1,5 g).
Iho- ja pehmytkudostulehduksiin- 1 g / vrk ensimmäisenä päivänä 1 annoksella, sitten 0,5 g / vrk päivittäin 2 - 5 päivää (kurssiannos - 3 g).
Akuuttien virtsatieinfektioiden hoitoon(komplisoitumaton uretriitti tai kohdunkaulantulehdus) - kerran 1 g.
Lymen taudille(borrelioosi) I-vaiheen (erythema migrans) hoitoon - 1 g ensimmäisenä päivänä ja 0,5 g päivittäin 2-5 päivän ajan (kurssiannos - 3 g).
klo mahahaava vatsa ja pohjukaissuoli liittyvä Helicobacter pylori- 1 g / päivä 3 päivän ajan osana yhdistettyä helikobakteerihoitoa.
lapset määrätä nopeudella 10 mg / kg 1 kerran päivässä 3 päivän ajan tai ensimmäisenä päivänä - 10 mg / kg, sitten 4 päivää - 5-10 mg / kg / vrk 3 päivän ajan (kurssiannos - 30 mg / kg ).
Lasten erythema migransin hoidossa annos- 20 mg / kg ensimmäisenä päivänä ja 10 mg / kg 2-5 päivää. In / in, keuhkokuumeen hoidossa - 0,5 g kerran, vähintään 2 päivän ajan, myöhemmin - suun kautta, 2 kapselia (0,25 g kukin); kurssi - 7-10 päivää.

Sivuvaikutukset:

Sivusta Ruoansulatuselimistö : suun kautta otettuna - ripuli (5 %), pahoinvointi (3 %), vatsakipu (3 %); 1% tai vähemmän - dyspepsia, ilmavaivat, oksentelu, melena, kolestaattinen keltaisuus, "maksan" transaminaasien lisääntynyt aktiivisuus; Lisäksi, lapsilla- ummetus, anoreksia, gastriitti; suun limakalvon kandidoosi (laskimoontelon yhteydessä).
SSS:n puolelta: sydämentykytys, rintakipu (1 % tai vähemmän).
Sivusta hermosto : huimaus, päänsärky, huimaus, uneliaisuus; lapsilla - päänsärky (välikorvatulehduksen hoidossa), hyperkinesia, ahdistuneisuus, neuroosi, unihäiriöt (1% tai vähemmän).
Urogenitaalijärjestelmästä: emättimen kandidiaasi, nefriitti (1 % tai vähemmän).
allergiset reaktiot: ihottuma, valoherkkyys, Quincken turvotus; kanssa / johdannossa - bronkospasmi (1% tai vähemmän).
Paikalliset reaktiot: kanssa / johdannossa - kipu ja tulehdus pistoskohdassa.
Muut: lisääntynyt väsymys; lapsilla - sidekalvotulehdus, kutina, urtikaria; / johdannossa - maun muutos (1% tai vähemmän).

Vasta-aiheet:

Yliherkkyys makrolidiantibiooteille. Varovaisuutta on noudatettava määrättäessä lääkettä potilaille, joilla on vaikea maksan ja munuaisten vajaatoiminta. Raskauden ja imetyksen aikana atsitromysiiniä ei määrätä, paitsi tapauksissa, joissa lääkkeen käytöstä saatava hyöty on suurempi kuin mahdollinen riski. Lääkettä tulee antaa varoen potilaille, joilla on merkkejä allergisista reaktioista (tapaushistoria).

Vuorovaikutus
muita lääkkeitä
muilla keinoin:

Antasidit(alumiini ja magnesium), etanoli ja ruoka hidastavat ja vähentävät imeytymistä. Varfariinin ja atsitromysiinin yhteiskäytössä (tavallisilla annoksilla) protrombiiniajassa ei havaittu muutosta, mutta koska makrolidien ja varfariinin yhteisvaikutus voi lisätä antikoagulanttivaikutusta, potilaiden on seurattava protrombiiniaikaa huolellisesti. Digoksiini: lisääntynyt digoksiinipitoisuus. Ergotamiini ja dihydroergotamiini: lisääntynyt toksinen vaikutus (vasospasmi, dysestesia). Triatsolaami: vähentynyt puhdistuma ja lisääntynyt farmakologinen vaikutus triatsolaani. Hidastaa sykloseriinin, epäsuorien antikoagulanttien, metyyliprednisolonin, felodipiinin sekä mikrosomaalisesti hapettuvien lääkkeiden (karbamatsepiini, terfenadiini, syklosporiini, heksobarbitaali, torajyväalkaloidit, valproiinihappo, disopyramidi, bromokriptiinifenytoiini, fenytoiini, suun kautta otettavat hypoglykeemiset aineet, teofylliini ja muut ksantiinijohdannaiset) - johtuen atsitromysiinin mikrosomaalisen hapettumisen estämisestä maksasoluissa). Linkosamiinit heikentävät tehoa, tetrasykliini ja kloramfenikoli lisäävät. Farmaseuttisesti yhteensopimaton hepariinin kanssa.



Samanlaisia ​​viestejä