Udhëzimet për përdorim të Chlorprothixen. Libri i referencës mjekësore gjeotar. Aplikimi në fëmijëri

Emri tregtar i barit: Vitamina E Zentiva

Forma e dozimit:

Komponimi:

Përshkrim:
Kapsula të kuqe, ovale të mbushura me vaj të qartë të verdhë të lehtë.

Grupi farmakoterapeutik:

Kodi ATX: A11HA03

Vetitë farmakologjike
Ka një efekt antioksidant, merr pjesë në biosintezën e hemit dhe proteinave, në përhapjen e qelizave, në frymëmarrjen e indeve dhe në procese të tjera të rëndësishme të metabolizmit të indeve, parandalon hemolizën e eritrociteve, zvogëlon rritjen e përshkueshmërisë dhe brishtësinë e kapilarëve. E nevojshme për zhvillimin dhe funksionimin e indit lidhor, të muskujve të lëmuar dhe skeletik, si dhe për forcimin e mureve të enëve të gjakut. Merr pjesë në metabolizmin e acideve nukleike dhe prostaglandinave, në ciklin qelizor të frymëmarrjes, në sintezën e acidit arachidonic. Është një antioksidant natyral, frenon peroksidimin e lipideve nga radikalet e lira. Ai aktivizon fagocitozën dhe përdoret për të ruajtur rezistencën normale të eritrociteve. Në doza të larta, parandalon grumbullimin e trombociteve. Ka një efekt të theksuar pozitiv në sistemin riprodhues të njeriut, ngadalëson zhvillimin e ndryshimeve aterosklerotike në enët e gjakut.

Farmakokinetika:
Kur merret nga goja, 20% -40% përthithet (prania e tëmthit dhe funksionimi normal i pankreasit janë të nevojshme). Me rritjen e dozës, shkalla e përthithjes zvogëlohet. Përqendrimi optimal në gjak është 10-15 mg / l. Ekskretohet kryesisht me feces.
Më pak se 1% ekskretohet në urinë si glukuronide dhe metabolitë të tjerë.

Indikacionet për përdorim

Disa fakte rreth produktit:

Udhëzime për përdorim

Çmimi në faqen e farmacisë online: nga 275

Vetitë farmakologjike

Përbërja dhe forma e lëshimit

Ilaçi Chlorprothixen Zentiva prodhohet në formën e tabletave që janë të destinuara për administrim oral, si dhe në formën e një solucioni të përdorur për injeksion. Kompleti vjen me udhëzime për përdorim. Përbërësit përbërës të ilaçit janë substancat e mëposhtme:

Indikacionet për përdorim

Klasifikimi Ndërkombëtar i Sëmundjeve (ICD-10)

F.09. çrregullim mendor; F.10.3. sindromi i tërheqjes; F.11. Çrregullime mendore dhe çrregullime të sjelljes për shkak të përdorimit të opioideve; F.20. Skizofrenia; F.29. Çrregullim i rëndë i aktivitetit mendor; F.30. sindromi maniak; F.32.9. Depresioni; F.41.9. Rritja e ankthit; F.45. Çrregullime psikosomatike; F.48. neuroza të tjera; F.91.9. çrregullime të sjelljes; G.93.4. Sëmundjet jo-inflamatore të trurit; I.67.9. Dëmtimi i enëve të trurit; J.98.8.0. Ngushtimi i bronkeve; L.29. Kruarje; R.11. Ndjenja e të përzierave dhe të vjellave; R.45.1. Ndjeheni i shqetësuar dhe i shqetësuar; R.52.9. Dhimbje; R.54. Mosha e vjetër; S.06. Lëndimi traumatik i trurit; Z.100.0. Përgatitja paraprake mjekësore për anestezi të përgjithshme.

Efekte anësore

Marrja e medikamentit mund të shkaktojë një sërë reaksionesh negative të trupit, të cilat shprehen në shenjat simptomatike të mëposhtme:

Kundërindikimet

Ilaçi nuk duhet të merret me problemet e mëposhtme shëndetësore dhe zbulimin e një sërë faktorësh si:

Aplikimi gjatë shtatzënisë

Ilaçi nuk duhet të merret nga gratë gjatë periudhës së lindjes së fëmijës dhe ushqyerjes me gji.

Mënyra dhe veçoritë e përdorimit

Ilaçi Chlorprothixene Zentiva është menduar për përdorim oral. Ilaçi përdoret për terapi çrregullime mendore, skizofrenia, sindroma maniake, sindroma e tërheqjes në alkoolizëm dhe varësia nga droga, depresioni, çrregullimet neurotike, sëmundjet psikosomatike, çrregullimet e gjumit. Ilaçi mund të merret për një kohë të gjatë, pasi nuk shkakton varësi apo varësi. Udhëzimi përmban rekomandime të përgjithshme për përdorimin e ilaçit. Rekomandime për trajtimin e çrregullimeve mendore, skizofrenisë dhe sindromës maniake:

Pajtueshmëria me alkoolin

Gjatë periudhës së trajtimit me medikamente, duhet të ndaloni pirjen e pijeve që përmbajnë alkool.

Ndërveprimi me barna të tjera

Ilaçi Chlorprothixene Zentiva nuk mund të merret me disa barna të tjera për shkak të reaksioneve të mundshme të papajtueshmërisë, përkatësisht:

Mbidozimi

Një mbidozë e përbërësve të ilaçit mund të çojë në shfaqjen e reaksioneve anësore të mëposhtme të trupit:

Analoge

Analogët e ilaçit janë barnat e mëposhtme:

Kushtet e shitjes

Ilaçi shitet në barnatore me recetë të mjekut që merr pjesë dhe në prani të një recete nga institucioni mjekësor.

Kushtet e ruajtjes

Produkti medicinal rekomandohet të ruhet në një dhomë të ftohtë të izoluar nga mundësia e fëmijëve dhe depërtimi i çdo burimi drite në një temperaturë jo më të madhe se 25 ° C. Afati i ruajtjes së ilaçit është dy vjet nga data e prodhimit. Pas datës së skadencës dhe periudhës së ruajtjes, ilaçi nuk mund të përdoret dhe duhet të hidhet në përputhje me standardet sanitare. Të gjitha informacionet mund të gjenden në udhëzimet për përdorim.

Askush nga ne nuk ka nevojë të shpjegojë se sa të rëndësishme janë vitaminat për trupin. Për shkak të mungesës së disa lëndëve ushqyese, puna e të gjitha organeve vitale është ndërprerë, gjë që mund të çojë në sëmundje të rënda. Për të shmangur dështimet, është e nevojshme të merren të veçanta preparate vitaminash. Një ilaç i tillë është Zentiva Vitamina E.

Bëhet fjalë për këtë ilaç që do të diskutohet më tej. Para së gjithash, duhet thënë se Zentiva Vitamina E ka për qëllim të rimbush tokoferolin në trup dhe mund të përshkruhet vetëm nga mjeku që merr pjesë, nëse ka indikacione për këtë. Ky artikull mund të shërbejë vetëm si burim informacioni, por në asnjë mënyrë nuk është baza për marrjen e drogës.

Indikacionet për pranim

Ilaçi "Zentiva Vitamin E" mund të përshkruhet për parandalimin dhe trajtimin e hipovitaminozës, e cila mund të shfaqet me simptomat e mëposhtme:

• ndryshime degjenerative në indet e muskujve, të tilla si distrofia, skleroza anësore amiotrofike;
• hepatiti kronik (si pjesë e terapisë komplekse);
• në periudhën e rikuperimit pas lëndimeve, operacioneve, ushtrimeve të rënda fizike.

Shpesh ky ilaç përdoret në gjinekologji për trajtimin e parregullsive menstruale dhe për parandalimin e patologjive të fetusit në zhvillim.

Përbërja dhe forma e lëshimit

Ilaçi "Zentiva Vitamin E" është i disponueshëm në kapsula në formë ovale me një vaj të verdhë të lehtë brenda. Përbërësi aktiv është acetati alfa-tokoferol. Kapsulat vijnë në doza 100, 200 dhe 400 miligramë.

Komponentët ndihmës janë vaji i lulediellit, glicerina, xhelatina, uji i pastruar, ngjyra e kuqërremtë Ponceau 4R, parahidroksibenzoat metil.

Ilaçi "Vitamina E Zentiva" nuk e humbet vetitë medicinale për tre vjet nga data e lëshimit. Mos e lini ilaçin në një vend ku mund ta marrin fëmijët. Për të ruajtur vetitë medicinale, është e nevojshme të sigurohen kushtet e duhura të ruajtjes. Gjegjësisht: një vend i errët i thatë me një temperaturë ajri jo më të lartë se +25 gradë.

Veprimi i barit

Ilaçi "Vitamina E Zentiva", përdorimi i të cilit përdoret gjerësisht si tek të rriturit ashtu edhe tek fëmijët, forcon në mënyrë të përsosur muret e enëve të gjakut dhe parandalon grumbullimin e padëshiruar të trombociteve.

Nga kjo mund të konkludojmë se dëmtimi i trupit të njeriut mund të shkaktohet nga mungesa e kësaj substance.

Kundërindikimet

Kundërindikimet kryesore për përdorimin e tij përfshijnë ndjeshmëri të lartë individuale ndaj përbërësve individualë të ilaçit. Ky mjet nuk përdoret për trajtimin e fëmijëve nën moshën dymbëdhjetë vjeç, si dhe për njerëzit që kanë pasur një infarkt akut të miokardit.

Me kujdes, këto vitamina duhet të merren nga ata që vuajnë nga kardioskleroza, dhe në rrezik të tromboembolizmit.

Gratë shtatzëna dhe ato me gji duhet të konsultohen gjithmonë me mjekun përpara se të fillojnë terapinë.

Skema e pritjes

Si të merrni ilaçin "Vitamina E Zentiva"? Udhëzimet për përdorim përmbajnë informacion mbi dozat e rekomanduara për fëmijët dhe të rriturit. Zakonisht për profilaksinë, 100 mg përshkruhet një herë në 24 orë. Kohëzgjatja e kursit varet nga gjendja e pacientit dhe mund të variojë nga një javë në një muaj. Kjo është doza e përgjithshme e rekomanduar për përshkrimin e vitaminës për të rriturit dhe fëmijët mbi moshën dymbëdhjetë vjeç.

Megjithatë, ka edhe skema të tjera. Kështu, për shembull, "Vitamina E 200 Zentiva" përshkruhet në terapi komplekse si një antioksidant 1-2 herë në 24 orë. E njëjta dozë përdoret edhe në gjinekologji, kur ekziston rreziku i zhvillimit të patologjisë fetale dhe vetë-abortit. fazat e hershme shtatzënia.

"Zentiva Vitamin E 400" përdoret për çrregullime menstruale çdo dy ditë, një kapsulë, duke filluar nga dita e 17-të nga fillimi i menstruacioneve.

Është e rëndësishme të theksohet se në shumicën e rasteve mjeku vetë përcakton dozën e nevojshme për secilin pacient individualisht. Dhe regjimi që ndihmoi një pacient, për një tjetër, në rastin më të mirë, do të jetë i padobishëm dhe në rastin më të keq, do ta përkeqësojë më tej gjendjen e tij. Prandaj, vlen të theksohet edhe një herë se vetëm një mjek mund të përshkruajë një ilaç, i cili, bazuar në foto analizat klinike vlerësoni në mënyrë adekuate gjendjen e pacientit.

Efekte anësore

Substanca aktive e ilaçit ka një efekt në shumë procese që ndodhin në trupin e njeriut. Fatkeqësisht, efekti i marrjes së këtij ilaçi nuk është gjithmonë pozitiv. Si shumë ilaçe, këtë ilaç ka një sërë efektesh të padëshiruara:

• dispepsi;
• dobësi;
• dhimbje koke;
• gjakderdhje gastrointestinale;
• zmadhimi i mëlçisë;
• shqetësime vizuale;
• reaksione alergjike si kruajtje dhe skuqje në lëkurë.

Me një listë kaq të madhe të efekteve të mundshme negative të substancës tokoferol në trup, ekspertët vërejnë se kushte të tilla mund të ndodhin me përdorim të zgjatur të ilaçit në doza të mëdha (nga 400 në 800 mg në 24 orë). Në raste të tjera, ilaçi tolerohet pa ndonjë pasojë të veçantë.

Mbidozimi dhe masat paraprake

Gjatë marrjes së barit "Vitamina E", duhet të keni shumë kujdes që të mos e tejkaloni dozën ditore të caktuar nga mjeku juaj. Përndryshe, mund të shfaqen simptoma të mbidozës. Para së gjithash, është diarre, të përziera dhe dhimbje barku, dobësi dhe lodhje. Marrja e dozave shumë të larta te pacientët me mungesë të vitaminës K mund të shkaktojë gjakderdhje dhe çrregullime të tiroides, rritje të sasisë së kolesterolit dhe triglicerideve në gjak dhe rritje të nivelit të hormoneve si estrogjenet dhe androgjenet.

Për çdo simptomë të mbidozimit, sigurohuni që të kërkoni ndihmë nga spitali ku do t'ju përshkruhet trajtim simptomatik.

Vëmendje e veçantë duhet t'i kushtohet terapisë kur pacienti merr suplemente hekuri dhe medikamente si ciklosporina, të cilat kur ndërveprojnë rrisin përthithjen e tij, si dhe barnat Warfarin dhe Dikumarol, të cilët kur përdoren njëkohësisht me vitaminën E, humbasin vetitë medicinale.

• Emri latin: Klorprotiksen
• Kodi ATX: N05AF03
• Substanca aktive: Klorprotikseni (klorprotikseni)
• Prodhuesi: Zentiva k.s (Republika Çeke)

Kompleksi

Një tabletë e klorprotiksenit përmban 15 ose 50 mg hidroklorur(në varësi të formës së lëshimit).

Përbërësit ndihmës: monohidrat laktozë, stearat kalciumi, niseshte misri, talk, saharozë.

Përbërja e guaskës së tabletës: hipromelozë, makrogol, sprej i rrezikshëm M-1-1-6181, talk.

Formulari i lëshimit

Tabletat të veshura në flluska prej 10 copë. Ka tre flluska në një kuti kartoni.

Ekziston edhe një opsion në pika dhe tretësirë ​​për injeksion në ampula 2 ml (50 mg), në pako me 10 dhe 100 ampula.

efekt farmakologjik

Droga është antipsikotike do të thotë ( neuroleptik ), që vjen për faktin se receptorët e dopaminës ka një efekt bllokues. Duke bllokuar këta receptorë, ilaçi gjithashtu ka analgjezik dhe antiemetike veprimet.

Përveç kësaj, Chlorprothixene ka antihistamine dhe hipotensive veprimet për të bllokuar receptorët α1-adrenergjikë, Receptorët 5-HT2, si dhe Receptorët H1-histamine.

Indikacionet për përdorimin e Klorprotiksenit

Klorprotikseni është një qetësues antipsikotike , i cili ka një gamë të gjerë indikacionesh, të cilat përfshijnë:

• hangover sindromi i tërheqjes gjendet në varësinë nga droga dhe alkoolizmi;
• , duke përfshirë gjendjet maniake dhe të cilat vazhdojnë me ankth, agjitacion psikomotor dhe agjitacion;
• çrregullime të sjelljes tek fëmijët;
• agjitacion, hiperaktivitet, nervozizëm, konfuzion tek të moshuarit;
• dhimbje (droga përdoret së bashku me).

Farmakodinamika dhe farmakokinetika

Kur merret nga goja, biodisponibiliteti i klorprotiksenit është afërsisht 12%. Nga zorrët, ilaçi absorbohet me shpejtësi dhe pas 2 orësh arrihet përqendrimi maksimal i barit në serumin e gjakut.

Gjysma e jetës së eliminimit nga trupi është afërsisht 16 orë. Droga depërton pengesë placentare dhe ekskretohet në sasi të vogla në qumështin e gjirit. Ata nuk kanë aktivitet antipsikotik, ekskretimi ndodh me urinë dhe feces.

Kundërindikimet

Ilaçi është kundërindikuar për përdorim në:

• çdo shtypje e qendrës sistemi nervor, duke përfshirë shtypjen e shkaktuar nga pritja opiumet , alkoolit ose barbituratet ;
• kolaps vaskular;
• feokromocitoma ;
• sëmundjet e organeve hematopoietike;
• mbindjeshmëria ndaj përbërësve të pranishëm në përbërjen e klorprotiksenit.

Efekte anësore

• Për sistemi i tretjes: frenim psikomotor, lodhje e shtuar, e lehtë sindromi ekstrapiramidal , . Në disa raste, mund të ketë një rritje të ndjeshme të ankthit, i cili më së shpeshti vërehet te skizofrenët ose pacientët me mani.
• Për të sistemit kardio-vaskular: ortostatike e mundshme hipotensioni Ndryshimet e EKG-së, .
• Për sistemin tretës: ekziston mundësia e verdhëza kolestatike .
• Për sistemin hematopoietik: të mundshme leukocitoza , , leukopenia.
• Për organet e shikimit: mund të ndodhë mjegullimi i thjerrëzave dhe kornesë, e ndjekur nga dëmtimi i shikimit.
• Për metabolizmin: metabolizmi i karbohidrateve, djersitja e shtuar, shtimi në peshë dhe oreksi mund të shqetësohen.
• Për sistemin endokrin: amenorrea , gjinekomastia , galaktorrea , dobësim i libidos dhe potencës.
• Reagimet dermatologjike: mund të shfaqet fotodermatiti , fotosensitiviteti .
• Efektet e shkaktuara nga veprimi antikolinergjik:çrregullime të akomodimit, dizuria , goje e thate.

Udhëzime për aplikimin e klorprotiksenit (mënyra dhe doza)

Me një sindromë të tërheqjes së hangoverit të shkaktuar nga varësia nga droga ose alkoolizmi

Doza ditore e barit në tableta është 500 mg dhe ndahet në 2-3 doza. Si rregull, kursi i trajtimit zgjat 7 ditë. Kur simptomat e tërheqjes zhduken, gradualisht zvogëloni dozën. Doza ditore e mirëmbajtjes është 15-45 mg, mjafton për të reduktuar rreziqet e shfaqjes së një qejfi tjetër dhe për të stabilizuar gjendjen e pacientit.

Për psikozën, duke përfshirë gjendjet maniake dhe skizofreninë

Trajtimi fillon me një dozë ditore prej 50-100 mg, doza rritet gradualisht derisa të arrihet efekti optimal, zakonisht deri në 300 mg. Në disa raste, doza duhet të rritet në 1200 mg në ditë. Doza ditore e mirëmbajtjes është afërsisht 100-200 mg. Si rregull, doza ditore e barit ndahet në dy ose tre doza, ndërsa rekomandohet përdorimi i një doze më të vogël gjatë ditës, dhe në mbrëmje - shumica, për shkak të efektit të theksuar qetësues të ilaçit.

Me neurozë, gjendje depresive dhe çrregullime psikosomatike

I vetëm ose si ndihmës i terapisë me antidepresivë, ilaçi përdoret për depresionin dhe veçanërisht për gjendjet që kombinohen me ankthin. Me çrregullime psikosomatike që shoqërohen me çrregullime depresive dhe ankth, si dhe me neurozë, mund të përshkruhet doza e perditshme deri në 90 mg. Zakonisht doza ditore ndahet në disa doza. Duke pasur parasysh mungesën e varësisë nga droga ose zhvillimin e varësisë ndaj tij, është e mundur të merret Chlorprothixene për një kohë mjaft të gjatë pa ndonjë rrezik të veçantë.

Udhëzime për përdorim për pagjumësi

Një orë para gjumit merren 15-30 mg të barit.

Për dhimbje

Ilaçi është në gjendje të fuqizojë veprimet analgjezike, kështu që mund të përdoret për të trajtuar pacientët që vuajnë nga dhimbja. Në raste të tilla, ilaçi përshkruhet së bashku me analgjezikët , doza është 15-300mg.

Mbidozimi

Në rast mbidozimi, mund të ketë simptomat e mëposhtme: hiper - ose, konvulsione , simptoma ekstrapiramidale, shoku ose koma.

Në rast të mbidozimit të Klorprotiksenit, kryhet trajtimi mbështetës dhe simptomatik. Sa më shpejt të jetë e mundur, duhet të bëni një lavazh stomaku, rekomandohet gjithashtu të merret sorbent . Është e nevojshme të merren masa që synojnë ruajtjen e aktivitetit të sistemit kardiovaskular dhe sistemet e frymëmarrjes. Nuk mund të përdoret , sepse mund të shkaktojë ulje presionin e gjakut. Çrregullimet ekstrapiramidale mund të ndërpriten me Biperiden, dhe konvulsionet -.

Ndërveprim

Administrimi i njëkohshëm i barit me etanol ose preparate që përmbajnë etanol, si dhe me , ilace gjumi , qetësues , analgjezikët neuroleptikë dhe opioidë mund të rrisin efektin frenues të klorprotiksenit në sistemin nervor qendror.

Ilaçi rrit efektin e barna antihipertensive .

Gjatë marrjes së klorprotiksenit me adrenalinën mund të ndodhë dhe hipotension arterial.

Ilaçi zvogëlon pragun e aktivitetit konvulsiv, kështu që pacientët kërkojnë rregullim shtesë të dozës së barnave antiepileptike.

Administrimi i njëkohshëm i barit me Metoklopramid , ose fenotiazinat mund të shkaktojë çrregullime ekstrapiramidale.

Vetia e klorprotiksenit, duke bllokuar receptorët e dopaminës, gjithashtu zvogëlon efektivitetin e ilaçit. Levodopa .

Kushtet e shitjes

Ilaçi shpërndahet në barnatore me recetë.

Kushtet e ruajtjes

Chlorprothixen duhet të ruhet në një vend të freskët me një temperaturë ambienti jo më shumë se 25 ° C dhe pa dritë.

Më e mira para datës

Ilaçi ruhet për 2 vjet.

udhëzime të veçanta

Chlorprothixen duhet të përdoret me kujdes në pacientët që vuajnë nga epilepsi , në rast të prirjes për kolaps, me frymëmarrje të rëndë dhe pamjaftueshmëria kardiovaskulare, çrregullime të rënda të veshkave dhe mëlçisë, hipertrofia e prostatës, e theksuar.

Ilaçi ka një efekt negativ në aktivitetet që shoqërohen me një shkallë të lartë të reaksioneve fizike dhe mendore - ngarje, puna në lartësi, servisimi i makinerive etj.

Analogët e klorprotiksenit

Klorprotikseni 15 Lechiva , Klorprotiksen 50 Lechiva , Truskal .

Sinonime

Tarazan , Klorprotiksen hidroklorur , Vetakalm , Minitiksen , Taktaran , Truxil , Chlotixen , Triktal , Taraktan , .

fëmijët

Për korrigjimin e çrregullimeve të sjelljes tek fëmijët, ilaçi përshkruhet në masën 0,5-2 mg për kilogram të peshës trupore të fëmijës.

Me alkool

Gjatë shtatzënisë dhe laktacionit

Nëse është e mundur, Chlorprothixene nuk duhet të përshkruhet për trajtim gjatë shtatzënisë dhe laktacionit.

Shqyrtime rreth Chlorprothixene

Duke gjykuar nga vlerësimet e Chlorprothixene në forume, është i shkëlqyeshëm ilace gjumi . Për sa i përket veprimit të saj në psikozat , atëherë mendimet ndryshojnë këtu - disa besojnë se ilaçi (i prodhuar nga Zentiva) lehtëson në mënyrë të përkryer psikozën, ndërsa të tjerët (që janë shumica) besojnë se ilaçi është i dobët për këto qëllime. Në thelb, mendimet e atyre që thanë se nga ishin tabletat Chlorprothixen, u përmbysën në faktin se kjo është një pilulë e shkëlqyer gjumi që ndihmon me psikozën.

Nga vlerësimet negative, mund të veçohet, e cila ndodh pas marrjes së ilaçit dhe një letargji të lehtë. Disa kanë përjetuar ankth të konsiderueshëm të shkaktuar nga. Por në të njëjtën kohë, shumica e vlerësimeve janë pozitive.

Agjent antipsikotik (neuroleptik), një derivat i tioksantenit.
Përgatitja: CHLOROPROTIXEN
Substanca aktive e ilaçit: klorprotikseni
Kodimi ATX: N05AF03
CFG: Medikament antipsikotik (neuroleptik)
Numri i regjistrimit: P Nr.012015/01
Data e regjistrimit: 03.06.05
Pronari i regj. krediti: ZENTIVA a.s. (Republika Çeke)

Forma e lirimit të klorprotiksenit, paketimi dhe përbërja e barit.

Tableta të veshura me film portokalli, të rrumbullakëta, bikonvekse.

1 skedë.
klorprotiksen hidroklorur
15 mg

Përbërja e guaskës: hipromellozë 2910/5, makrogol 6000, makrogol 300, talk, liqen alumini Sanset verdhë FCF, E110.

Tableta të veshura me film kafe të hapur, të rrumbullakëta, bikonvekse.

1 skedë.
klorprotiksen hidroklorur
50 mg

Përbërësit ndihmës: niseshte misri, monohidrat laktozë, saharozë, stearat kalciumi, talk.

Përbërja e guaskës: hipromelozë 2910/5, makrogol 6000, makrogol 300, talk, Opaspray M-1-1-6181 (E verdhë).

10 copë. - flluska (3) - pako kartoni.

PËRSHKRIMI I SUBSTANCËS AKTIVE.
I gjithë informacioni i dhënë jepet vetëm për njohje me ilaçin, duhet të konsultoheni me një mjek për mundësinë e përdorimit të tij.

Veprimi farmakologjik Klorprotikseni

Agjent antipsikotik (neuroleptik), një derivat i tioksantenit. Ka efekt antipsikotik, antidepresiv, qetësues, antiemetik, ka aktivitet bllokues alfa-adrenergjik.

Besohet se efekti antipsikotik shoqërohet me bllokimin e receptorëve postinaptikë të dopaminës në tru. Efekti antiemetik shoqërohet me bllokimin e zonës nxitëse të kemoreceptorit të medulla oblongata. Efekti qetësues është për shkak të një dobësimi indirekt të aktivitetit të sistemit retikular të trungut të trurit. Shtyp lirimin e shumicës së hormoneve të hipotalamusit dhe gjëndrrës së hipofizës. Megjithatë, si rezultat i bllokimit të faktorit frenues të prolaktinës, i cili pengon çlirimin e prolaktinës nga gjëndrra e hipofizës, rritet përqendrimi i prolaktinës.

Nga struktura kimike dhe vetitë farmakologjike tioksantenet janë të ngjashme me derivatet e piperazinës së fenotiazinës.

Farmakokinetika e barit.

Metabolizohet në mëlçi. Ekskretohet kryesisht nga veshkat.

Indikacionet për përdorim:

Psikoza dhe gjendjet psikotike të shoqëruara me ankth, frikë, agjitacion psikomotor, agresivitet, përfshirë. me skizofreni depresive-paranojake, rrethore, me skizofreni të thjeshtë të ngadaltë me simptoma psikopatike dhe të ngjashme me neurozën, dhe me sëmundje të tjera mendore; encefalopati discirkuluese, dëmtim traumatik i trurit (si pjesë e terapisë së kombinuar), deliri alkoolik; çrregullime të gjumit në sëmundjet somatike; nevoja për terapi afatgjatë të gjendjes së eksitimit dhe ankthit, çrregullimeve psikosomatike, neurotike dhe të sjelljes tek fëmijët; kollë konvulsive, gjendje spastike në traktin gastrointestinal; premedikim; dermatoza, e shoqëruar me kruajtje të vazhdueshme; reaksione alergjike.

Dozimi dhe mënyra e aplikimit të barit.

Individual. Për administrimin oral për të rriturit, doza ditore varion nga 10 mg në 600 mg, për fëmijët - nga 5 mg në 200 mg. Frekuenca e administrimit dhe kohëzgjatja e trajtimit përcaktohen nga indikacionet.

Efektet anësore të klorprotiksenit:

Nga ana e sistemit nervor qendror: frenimi psikomotor, sindroma e butë ekstrapiramidale, lodhja e shtuar, marramendja janë të mundshme; në raste të izoluara, është e mundur një rritje paradoksale e ankthit, veçanërisht në pacientët me mani ose skizofreni.

Nga sistemi tretës: verdhëza kolestatike është e mundur.

Nga ana e sistemit kardiovaskular: takikardia, ndryshimet në EKG, hipotensioni ortostatik janë të mundshme.

Nga ana e organit të shikimit: është e mundur turbullimi i kornesë dhe thjerrëzave me dëmtim të shikimit.

Nga ana e sistemit hematopoietik: agranulocitozë e mundshme, leukocitozë, leukopeni, anemi hemolitike.

Nga sistemi endokrin: afshe të shpeshta të nxehta, amenorrhea, galaktorrea, gjinekomastia, dobësimi i fuqisë dhe libidos janë të mundshme.

Nga ana e metabolizmit: djersitje e shtuar, metabolizmi i dëmtuar i karbohidrateve, rritja e oreksit me një rritje të peshës trupore janë të mundshme.

Reagimet dermatologjike: fotosensitiviteti, fotodermatiti janë të mundshme.

Efektet për shkak të veprimit antikolinergjik: goja e thatë, kapsllëku, shqetësimet e akomodimit, dizuria.

Kundërindikimet ndaj ilaçit:

Depresioni i CNS, përfshirë. me dehje me alkool, barbiturate dhe barna të tjera që kanë një efekt depresiv në sistemin nervor qendror, ndryshime patologjike në figurën e gjakut, mielodepresioni, shtatzënia, laktacioni, mbindjeshmëria ndaj klorprotiksenit.

SHTATZANIA DHE LAKTACIONI
Kundërindikuar për përdorim gjatë shtatzënisë dhe laktacionit.

Udhëzime të veçanta për përdorimin e Klorprotiksenit.

Nuk duhet të përdoret për epilepsi, prirje për kolaps, parkinsonizëm, defekte të zemrës në fazën e dekompensimit, takikardi, aterosklerozë cerebrale, mosfunksionim të rëndë të mëlçisë dhe veshkave, çrregullime hematopoietike, kaheksi, në pleqëri.

Nëse është e nevojshme, përdorimi i klorprotiksenit duhet të krahasohet me rreziqet dhe përfitimet e trajtimit në pacientët me alkoolizëm kronik, sëmundje të sistemit kardiovaskular (rritje e rrezikut të hipotensionit arterial kalimtar), sindromën Reye, si dhe glaukomën ose predispozicion për të. ulçera peptike stomaku dhe duodenum, mbajtje urinare, sëmundja e Parkinsonit, kriza epileptike, mbindjeshmëri ndaj tioksanteneve të tjera ose fenotiazinëve.

Kur përdorni klorprotiksen, është e mundur rezultate false pozitive test imunologjik i shtatzënisë duke përdorur urinë, si dhe rezultate false pozitive të një testi të urinës për bilirubin.

Shmangni pirjen e alkoolit gjatë trajtimit.

Ndikimi në aftësinë për të drejtuar automjete dhe mekanizmat e kontrollit

Gjatë periudhës së trajtimit, duhet të përmbaheni nga potencialisht specie të rrezikshme aktivitete që kërkojnë vëmendje të shtuar, reagime të shpejta psikomotore.

Ndërveprimi i klorprotiksenit me barna të tjera.

Me përdorim të njëkohshëm me anestetikë, analgjezik opioid, qetësues, hipnotikë, antipsikotikët, me etanol, medikamente që përmbajnë etanol, efekti frenues në sistemin nervor qendror rritet.

Me përdorim të njëkohshëm me agjentë antihipertensivë, efekti hipotensiv rritet.

Me përdorim të njëkohshëm me barna antikolinergjike, antihistaminike, antiparkinsoniane, efekti antikolinergjik rritet.

Me përdorim të njëkohshëm me agjentë që shkaktojnë reaksione ekstrapiramidale, është e mundur një rritje në frekuencën dhe ashpërsinë e reaksioneve ekstrapiramidale; me levodopa - është i mundur frenimi i veprimit antiparkinsonian të levodopës; me karbonat litium - simptoma të theksuara ekstrapiramidale, efektet neurotoksike janë të mundshme.

Me përdorim të njëkohshëm me epinefrinën, është e mundur të bllokohen efektet alfa-adrenergjike të epinefrinës dhe, si rezultat, të zhvillohet hipotension i rëndë arterial dhe takikardi.

Me përdorim të njëkohshëm me fenotiazinat, metoklopramid, haloperidol, reserpin, mund të zhvillohen çrregullime ekstrapiramidale; me kinidinë - është e mundur të rritet efekti frenues në zemër.