Portali mjekësor. Analiza. Sëmundjet. Kompleksi. Ngjyra dhe aroma

Isoprinosine - udhëzime për përdorim, përbërje, indikacione, forma e lëshimit, efekte anësore, analoge dhe çmimi. Shurup izoprinozine: udhëzime për përdorim Agjenti antiviral izoprinozina

Emri latin: Izoprinozina
Kodi ATX: J05AX05
Substanca aktive: Inosine pranobex
Prodhuesi: Teva, Izrael
Kushtet e pushimit nga farmacia: Me recetë
Çmimi: nga 284 deri në 1920 rubla.

"Izoprinozina" (500 mg) është një ilaç imunostimulant që ka një efekt kompleks, ka karakteristika antivirale, përdoret me qëllimi terapeutik dhe për parandalimin e sëmundjeve të provokuara nga virusi herpes.

Indikacionet për përdorim

Terapia terapeutike, si dhe parandalimi duke përdorur ilaçin "Isoprinosine" tregohet për një sërë sëmundjesh dhe kushtesh patologjike:

  • Infeksionet virale, si dhe gripi
  • Sëmundjet e gjenezës infektive, të provokuara nga herpesvirusi i tipit 1-5 (trajtimi i llojeve të herpesvirusit 6, 7 dhe 8 është i mundur), si dhe keratiti herpetik
  • Lisë e dhenve, herpes
  • Përkeqësimi i simptomave të fruthit
  • Për mononukleozën e shkaktuar nga viruse specifike
  • Infeksioni citomegalovirus i shkaktuar nga herpesvirusi i tipit 5
  • Papillomavirus ose i ashtuquajturi HPV, i cili manifestohet si papilloma fibroze të laringut.
  • Polipet e kanalit të qafës së mitrës
  • HPV e organeve gjenitale të jashtme dhe të brendshme si te femrat ashtu edhe te meshkujt, terapi terapeutike për të hequr qafe lythat.

Kompleksi

Çdo tabletë e barit "Isoprinosine" nga "Teva" përmban 500 mg të përbërësit kryesor aktiv - inosine pranobex. Përgatitja përmban një numër përbërësish ndihmës.

Vetitë medicinale

Ilaçi "Isoprinosine" (500 mg) konsiderohet një derivat artificial i purinës, stimulon sistemin imunitar, ka veti antivirale jo specifike.

Nëpërmjet përdorimit të kësaj produkt medicinalështë e mundur rivendosja e funksionit limfocitar gjatë rrjedhës së një gjendje imunosupresive, rritja e blastogjenezës në një popullatë qelizash monocitare, si rezultat i së cilës aktivizohet procesi i shprehjes së receptorëve të membranës që janë jashtë T-ndihmësve. Përveç kësaj, përbërësi kryesor i "Isoprinosine" (500 mg) parandalon një ulje të reagimit të qelizave limfocitare në rastin e veprimit të barnave nga grupi i glukokortikoideve dhe kontribuon në normalizimin e timidinës ndërqelizore.

"Isoprinosine" nga "Teva" është aktive kundër një virusi të tillë si Herpes simplex, patogjenëve të fruthit, citomegavirusit A ​​dhe B, poliovirusit, virusit ECHO, virusit të limfomës së qelizave T njerëzore (tipi 3), encefalitit të kuajve, si dhe encefalomiokarditit dhe infeksione virale të specieve të tjera.

Veprim antiviral produkt medicinal për shkak të efektit frenues në ARN të vetë virusit, si dhe enzimës dihidropteroate sintetazë, e cila është e përfshirë në sintezën e një numri mikroorganizmash. Së bashku me efektin e dëmshëm në ARN të një virusi patogjen, rritet prodhimi i interferoneve (α dhe γ), të cilat kanë një efekt të theksuar antiviral.

Përbërësi kryesor aktiv i ilaçit absorbohet shpejt nga mukozat e traktit gastrointestinal.

Përqendrimi më i lartë i substancës kryesore aktive - inosine pranobex në plazmë vërehet 1-2 orë pas administrimit oral.

Metabolizmi ndodh me çlirimin e acidit urik, procesi i sekretimit të metabolitëve kryhet nga veshkat për 48 orë pas administrimit.

Çmimi mesatar është nga 300 në 1900 rubla.

Formulari i lëshimit

Tabletat "Isoprinosine" me nuancë të bardhë-krem, konveks, kanë një aromë amine mezi të perceptueshme, të paketuara në flluska prej 10 copë.

Kutia e kartonit mund të përmbajë 2, 3 ose 5 blistera të tilla të "Isoprinosine" (500 mg).

Mënyra e aplikimit

Isoprinosina nga Teva merret nga goja me një sasi të vogël uji (më mirë pas një vakti).

Zakonisht, doza ditore e "Isoprinosine" për të rriturit, si dhe fëmijët nga 3 vjeç, llogaritet duke marrë parasysh peshën e trupit (me një peshë prej 20 kg, doza e barit llogaritet si 50 mg - 1 kg). . Fëmijëve dhe të rriturve shpesh u rekomandohet të pinë tableta Isoprinosine menjëherë pas ngrënies tre ose katër herë në ditë.

Të rriturit për trajtim dhe parandalim rekomandohet të marrin ilaçin në një dozë prej gjashtë ose tetë tabletash gjatë gjithë ditës, për fëmijët parashkollorë (nga 3 vjeç): rekomandohet të pini ½ tabletë për 5 kg të peshës së fëmijës - doza e perditshme"Izoprinozina" - 0,25.

Në rast nevoje urgjente dhe me një kurs të komplikuar të sëmundjeve të një natyre infektive, është e mundur të rritet doza ditore e "Izoprinozinës" si për një fëmijë ashtu edhe për një të rritur me llogaritjen prej 1 kg - 100 mg të barit, duhet. jepet në pjesë të barabarta nga 4 deri në 6 herë. Kursi i trajtimit të rekomanduar për fëmijët dhe kohëzgjatja e tij përcaktohet nga mjeku që merr pjesë.

Për pacientët e moshuar, doza më e lartë ditore e Isoprinosine në (g) është 3-4 g.

Me SARS, grip

Gjatë trajtimit, si dhe parandalimit të sëmundjeve akute (me SARS, ftohje, grip), kursi i terapisë për pacientët e të gjitha moshave është 5-14 ditë. Pas zhdukjes së plotë të shenjave të SARS dhe gripit, rekomandohet vazhdimi i terapisë për të rriturit dhe fëmijët për rreth dy ditë. Kursi i trajtimit për SARS dhe gripin (derrit) për fëmijët dhe të rriturit mund të zgjatet nëse gjendja e pacientit monitorohet nga mjeku që merr pjesë. Gjatë terapisë, mund të përshkruhet një antibiotik.

Për sëmundjet kronike, përfshirë bajamet

Në rastin e parandalimit të sëmundjeve kronike (në veçanti të bajameve) me rikthime të shpeshta, përshkruhen disa kurse trajtimi që zgjasin nga 5 deri në 10 ditë, çdo kurs pasues është më mirë të merret të paktën 8 ditë larg.

Terapia mjekësore mbështetëse semundje kronike, duke përfshirë bajametin, mund të kryhet duke përdorur një dozë të reduktuar ditore (500 mg ose 1000 mg, që korrespondon me 1 ose 2 tableta). Kursi i trajtimit është 30 ditë.

Me herpes

Ilaçi "Isoprinosine" nga "Teva" trajton në mënyrë mjaft efektive infeksionet herpetike. Kur zbulohet një virus herpes (përfshirë linë e dhenve), të rriturve dhe fëmijëve u përshkruhet terapi terapeutike, e cila zgjat 5-10 ditë, derisa të gjitha simptomat e sëmundjes të zhduken plotësisht. Parandalimi i përsëritjes së virusit herpes gjatë faljes duhet të zgjasë 30 ditë me përdorimin e një doze ditore të Isoprinozinës (1 g), e cila ndahet në 2 doza.

Për papillomavirusin njerëzor (HPV)

Me papillomavirusin njerëzor (HPV), doza ditore për të rriturit është 6 tableta. Zakonisht rekomandohet për të pirë 2 tableta. tri herë gjatë ditës. Llogaritja e dozës për një fëmijë në trajtimin e papillomavirusit njerëzor (HPV) është e thjeshtë: ½ tab. - 5 kg peshë për një fëmijë (nga 3 vjeç), doza e marrë e "Isoprinosine" për fëmijët e vitit të katërt të jetës rekomandohet të jepet 3-4 herë gjatë ditës. Kursi i monoterapisë që synon shërimin e papillomavirusit njerëzor është 14-28 ditë.

Me lytha gjenitale dhe polipe

Për trajtimin e lythave gjenitale dhe polipeve të organeve të brendshme gjenitale, doza e Isoprinosine shpesh përshkruhet njësoj si për HPV. Është e mundur t'i nënshtrohet monoterapisë, si dhe një kombinim me kirurgji. Kohëzgjatja totale është 14-28 ditë. Pas kësaj, rekomandohet një kurs tre herë trajtimi për polipet në intervale prej 1 muaji.

Me polipe të kanalit të qafës së mitrës dhe displazi të qafës së mitrës

Duhet theksuar se këtë ilaç trajton në mënyrë efektive sëmundjet gjinekologjike. Gjatë trajtimit me ndryshime patologjike në qafën e mitrës, si dhe me polipe të kanalit të qafës së mitrës të shkaktuara nga HPV, përshkruhet një dozë ditore prej 6 tabletash, të pihen tre herë (dozë e vetme - 2 tableta). Kohëzgjatja e trajtimit për polipet është 10 ditë. Pas kësaj, 2 ose 3 të njëjtat kurse trajtimi përshkruhen për parandalim, secili kurs me një pushim prej 10 deri në 14 ditë. Pas trajtimit, planifikimi i shtatzënisë është i mundur.

Për lythat

Zakonisht, në prani të lythave të vetme, nuk ka nevojë për trajtim nëse neoplazmat nuk shkaktojnë shqetësim, pasi ilaçi trajton manifestime të shumta të patologjisë. Me imunitet të reduktuar, një numër i konsiderueshëm i lythave vërehen në të gjithë trupin, gjë që kërkon trajtim kompleks. Përdorimi i ilaçit "Izoprinozina" redukton ndjeshëm mundësinë e rikthimit pas terapisë. Ju mund ta pini ilaçin si para procedurës për heqjen e lythave, ashtu edhe menjëherë pas operacionit. Me infeksionin papillomavirus, trajtimi me këtë ilaç do të rrisë mundësinë që lythat të zhduken vetë pa nderhyrjet kirurgjikale. Doza ditore e "Izoprinozinës" dhe sa duhet marrë ilaçi përcaktohet individualisht pas konsultimit me një specialist.

Kur menstruacionet vonohen

Vlen të përmendet se vonesa në menstruacione gjatë përdorimit të "Izoprinozinës" nuk është në asnjë mënyrë e lidhur me efekt medicinal Ky medikament në sistemin riprodhues të femrës. Nëse një grua ka një vonesë në menstruacionet gjatë gjithë kursit të trajtimit, është më mirë të konsultoheni me një gjinekolog, është e mundur të diagnostikoni sëmundjet e organeve të brendshme gjenitale që provokojnë këtë patologji.

Kundërindikimet

Ilaçi "Izoprinozina" nuk përshkruhet në rastet e mëposhtme:

  • Periudha e shtatzënisë dhe laktacionit
  • Në prani të urolithiasis
  • Patologjitë e veshkave (kursi kronike)
  • Ndryshimi në ritmin e zemrës
  • Rritja e ndjeshmërisë ndaj komponentit kryesor të "Izoprinozinës"
  • Mosha e fëmijëve (deri në 3 vjet)
  • Përdhes.

Nuk ka kundërindikacione të tjera për përdorimin e ilaçit të përshkruar.

Gjatë shtatzënisë dhe ushqyerjes me gji

Deri më sot, nuk ka asnjë informacion se si ilaçi vepron në trupin e një gruaje dhe embrionin gjatë shtatzënisë, si dhe tek foshnja gjatë ushqyerjes me gji. Për të shmangur komplikimet gjatë shtatzënisë, është më mirë të përjashtoni trajtimin me Isoprinosine.

Masat paraprake

Pasi të kryhet një kurs dy-javor i trajtimit me ilaçe, lind nevoja për të kryer një studim laboratorik të urinës dhe gjakut për të përcaktuar nivelin e acidit urik.

Në rastin e një kursi të gjatë trajtimi (mbi 4 javë), rekomandohet monitorimi mujor i funksionimit të veshkave, si dhe i mëlçisë sipas kritereve kryesore laboratorike.

Ndërveprimet ndër-drogash

Përdorimi i njëkohshëm i barnave urikosurike, si dhe diuretikëve dhe frenuesve të ksantinës oksidazës, rrit mundësinë e ndryshimeve në vëllimin e acidit urik direkt në serumin e gjakut. Gjatë terapisë terapeutike me Isoprinosine, është më mirë të mos filloni të merrni këtë seri medikamentesh së bashku me Isoprinosine, në mënyrë që të mos dëmtoni trupin.

Në sfondin e terapisë me Isoprinosine, ju mund të merrni një antibiotik (ekziston pajtueshmëri me barnat antibakteriale).

"Izoprinozina" dhe alkooli: pajtueshmëria

Vlen të përmendet se nuk duhet të merrni Isoprinosine dhe alkool së bashku. Veprimi i pijeve alkoolike është i dëmshëm për sistemin imunitar, prandaj, duke përdorur Isoprinosine dhe alkool së bashku, efekti terapeutik i trajtimit nuk do të vërehet.

Efekte anësore

Kur merrni ilaçin, manifestimi i manifestimeve të shumta negative është i mundur, mjaft shpesh ato diagnostikohen:

  • CNS: lodhje, letargji, dhimbje koke, mbieksitim, marramendje, përkeqësim të gjumit
  • GIT: humbja e interesit për ushqimin, dhimbje në rajonin epigastrik, të përzier, nxitje për të vjella, ndërprerje të zorrëve
  • Sistemi hepatobiliar: rritjen e aktivitetit të enzimave të mëlçisë
  • Sistemi urogjenital: poliuria
  • Alergjia: urtikarie, skuqje makulopapulare, edemë
  • Sistemi muskuloskeletor: dhimbje në rajonin periartikular, përdhes i përkeqësuar.

Së bashku me simptomat e listuara më sipër, është e mundur të rritet niveli i azotit ure në gjak. Temperatura e trupit gjithashtu mund të rritet, gjë që shpjegohet me reagimin e sistemit imunitar ndaj viruseve. Pas disa ditësh, temperatura e trupit bie dhe kthehet në normale. Nëse fëmija ka temperaturë mbi 38 C, indikohet përdorimi i barnave antipiretike.

Mbidozimi

ky moment nuk ka raste të mbidozimit me Izoprinozinën.

Kushtet dhe kushtet e ruajtjes

Shtë më mirë të ruani ilaçin në formën e tabletës "Izprinosin" në një temperaturë më të vogël se 25 ° C. Ilaçi mund të përdoret brenda 5 viteve nga data e prodhimit.

Analoge


« »

Gedeon Richter, Poloni
Çmimi nga 483 në 1634 rubla.

"Groprinosin" është një analog i plotë i ilaçit "Isoprinosine" si në formën e lëshimit ashtu edhe në karakteristikat kryesore dhe efekt terapeutik vetëm prodhuesi ndryshon. Çdo tabletë "Groprinosin" përmban 500 mg inosine pranobex.

pro

  • Një ilaç efektiv për trajtimin e infeksionit të papillomavirusit njerëzor (lytha, virusi herpes, lythat), SARS, përfshirë bajamet
  • Mund t'i jepet një fëmije mbi 3 vjeç
  • Mundësia minimale e reaksioneve negative

Minuset

  • Cmim i larte
  • Ilaçi nuk përshkruhet gjatë gjithë periudhës së shtatzënisë
  • Pas administrimit oral të ilaçit "Groprinosin", mund të ketë një humbje të oreksit.

BioMedInvest, Rusi
Çmimi nga 1195 në 2776 rubla.

"Indinol" - shtojcë diete, e cila përfshin indinol ushqimor. Ilaçi është aktiv kundër infeksionit të papillomavirusit njerëzor (HPV), normalizon nivelin e hormoneve seksuale në gjak dhe kontribuon në normalizimin e sistemit imunitar. "Indinol" është në dispozicion në kapsula.

pro

  • Droga shumë efektive në trajtim sëmundjet gjinekologjike, papillomavirusi human, me polipe, SARS dhe bajame
  • Rrallë ka reaksione anësore

Minuset

  • Në sfondin e marrjes së ilaçit "Indinol", temperatura e trupit mund të rritet pak.
  • Trajtimi me ilaçin "Indinol" nuk përshkruhet gjatë shtatzënisë dhe laktacionit
  • Është më mirë të përjashtohet përdorimi i njëkohshëm i barnave që zvogëlojnë aciditetin e lëngut të stomakut.

« »

POLYSAN, Rusi
Çmimi nga 124 në 870 rubla.

"Cycloferon" është një agjent antiviral (shumë efektiv në trajtimin e infeksioneve virale akute të frymëmarrjes, duke përfshirë tonsiliti kronik). Prodhuesi ofron forma të ndryshme dozimi të ilaçit: zgjidhje për injeksion intramuskular, liniment, tableta. Baza e ilaçit "Cycloferon" është meglumine acridone acetate, e cila stimulon sintezën e interferonit endogjen.

pro

  • "Cikloferoni" nuk provokon reaksione negative në trajtimin e infeksionit papillomavirus
  • Çmimi i pranueshëm
  • "Cikloferoni" mund t'i jepet një fëmije nga 4 vjeç.

Minuset

  • "Cycloferon" mund të blihet vetëm nëse ka një recetë
  • Ndalohet përdorimi në cirrozë të mëlçisë
  • "Cikloferoni" rekomandohet të merret me kujdes nëse jeni alergjik ndaj ilaçeve.


Feron, Rusi
Çmimi nga 153 në 958 rubla.

"Viferon" ka efekte antivirale dhe imunomoduluese. substancë aktive Viferon është një interferon njerëzor rekombinant që ju lejon të trajtoni në mënyrë efektive infeksionet virale, duke përfshirë papillomavirusin njerëzor (HPV). "Viferon" prodhohet në të tilla format e dozimit: pomadë, supozitorë dhe xhel.

pro

  • Është e mundur të përdoret në kompleksin "Viferon" + antibiotik
  • Përdoret për trajtimin dhe parandalimin e lythave, papillomave, efektive për polipet, herpesin, SARS, bajamet
  • Qirinj dhe pomada "Viferon" mund të përdoren gjatë shtatzënisë, për trajtimin e fëmijëve deri në një vit

Minuset

  • Alergjia ndaj përbërësve të ilaçit nuk përjashtohet
  • Para se të merrni ilaçin "Viferon", rekomandohet të konsultoheni me një mjek.

Certifikatë regjistrimi: P N015167/01 - 110210

P N015167/01-110210

Emri tregtar i barit: Izoprinozina

Emri ndërkombëtar jo i pronarit:

Inosine pranobex &

Emri kimik: Inozinë (hipoksantinë ribozid): acid para-acetilaminobenzoik (acidoben): M, M-dimetilamino-2-propanol (dimepranol) = kompleks 1:3:3

Forma e dozimit:

tableta

Komponimi:

një tabletë përmban:

Substanca aktive: Inosine Pranobex (Izoprinozin) - 500 mg

Eksipientë: manitol, niseshte gruri, povidone, stearat magnezi.

Përshkrim

Tableta bikonvekse të zgjatura të bardha ose pothuajse të bardha me një erë të lehtë amine, të shënuara në njërën anë.

Grupi farmakoterapeutik:

agjent imunostimulues.

Kodi ATX : J05AX05

Vetitë farmakologjike

Izoprinozina është një derivat kompleks sintetik i purinës me aktivitet imunostimulues dhe aktivitet antiviral jospecifik. Rivendos funksionet e limfociteve në kushte imunosupresioni, rrit blastogjenezën në popullatën e qelizave monocitike, stimulon shprehjen e receptorëve të membranës në sipërfaqen e qelizave T-ndihmëse, parandalon një ulje të aktivitetit të qelizave limfocitare nën ndikimin e glukokortikosteroideve, dhe normalizon përfshirjen e timidinës në to. Izoprinozina ka një efekt stimulues në aktivitetin e limfociteve T citotoksike dhe vrasësve natyralë, funksionin e T-supresorëve dhe T-ndihmësve, rrit prodhimin e imunoglobulinës (Ig) G, interferon-gamës, interleukinave (IL)-1 dhe IL. -2, zvogëlon formimin e citokinave pro-inflamatore - IL-4 dhe IL-10, fuqizon kemotaksën e neutrofileve, monociteve dhe makrofagëve. Ilaçi shfaq aktivitet antiviral in vivo kundër viruseve Herpes simplex, citomegalovirusit dhe virusit të fruthit, virusit të limfomës së qelizave T të njeriut të tipit III, polioviruseve, gripit A dhe B, virusit ECHO (virusi enterocitopatogjen i njeriut), encefalomiokarditit dhe encefalitit të kuajve. Mekanizmi i veprimit antiviral të izoprinozinës shoqërohet me frenimin e ARN-së virale dhe enzimës dihidropteroate sintetazë të përfshirë në riprodhimin e disa viruseve, rrit sintezën e mRNA limfocitare të shtypur nga viruset, e cila shoqërohet me shtypjen e biosintezës së ARN-së virale dhe përkthimin e proteinat virale, rrit prodhimin e limfociteve me veti antivirale të interferoneve -alfa dhe gama. Me një emërim të kombinuar, ai rrit efektin e interferon-alfa, agjentë antiviralë aciklovir dhe zidovudine.

Farmakokinetika

Pas administrimit oral, ilaçi absorbohet mirë nga traktit gastrointestinal. Përqendrimi maksimal i përbërësve në plazmën e gjakut përcaktohet pas 1-2 orësh.

Metabolizohet shpejt dhe ekskretohet përmes veshkave. Metabolizohet në mënyrë të ngjashme me nukleotidet purine endogjene me formimin e acidit urik. N-N-dimetilamino-2-propranoloni metabolizohet në N-oksid, dhe para-acetamidobenzoat metabolizohet në o-acilglukuronid. Asnjë akumulim i drogës në trup nuk u zbulua. Gjysma e jetës së eliminimit është 3,5 orë për N-N-dimetilamino-2-propranolonin dhe 50 minuta për para-acetamidobenzoat. Eliminimi i barit dhe metabolitëve të tij nga trupi ndodh brenda 24-48 orëve.

Indikacionet për përdorim

Trajtimi i gripit dhe infeksioneve të tjera akute të frymëmarrjes virale;
- infeksionet e shkaktuara nga virusi Herpes simplex i tipit 1, 2, 3 dhe 4: herpes gjenital dhe labial, keratit herpetik, herpes zoster, lija e dhenve, mononukleoza infektive e shkaktuar nga virusi Epstein-Barr;
- infeksion citomegalovirus;
- fruthi kurs i rëndë;
- Infeksioni papillomavirus: papilloma të laringut / kordave vokale (tipi fijor), infeksion papillomavirus i organeve gjenitale tek burrat dhe gratë, lythat;
- molluscum contagiosum.

Kundërindikimet

Hipersensitiviteti ndaj përbërësve të ilaçit;
- përdhes;
- sëmundje urolithiasis;
- aritmi;
- kronike dështimi i veshkave;
- fëmijërinë deri në 3 vjet (pesha trupore deri në 15-20 kg).

Përdorimi i ilaçit gjatë shtatzënisë dhe laktacionit

Dozimi dhe administrimi

Tabletat merren nga goja pas ngrënies me një sasi të vogël uji.

Doza e rekomanduar për të rriturit dhe fëmijët nga 3 vjeç (pesha trupore nga 15-20 kg) është 50 mg / kg në ditë, e ndarë në 3-4 doza. Të rriturit - 6-8 tableta në ditë, fëmijët - 1/2 tableta për 5 kg / peshë trupore në ditë. Për format e rënda sëmundjet infektive doza mund të rritet individualisht deri në 100 mg/kg peshë trupore në ditë, e ndarë në 4-6 doza. Doza maksimale ditore për të rriturit është 3-4 g / ditë, për fëmijët - 50 mg / kg / ditë.

Kohëzgjatja e trajtimit:

Sëmundjet akute: Kohëzgjatja e trajtimit tek të rriturit dhe fëmijët është zakonisht 5 deri në 14 ditë. Trajtimi duhet të vazhdojë deri në zhdukjen simptomat klinike dhe për 2 ditë të tjera tashmë në mungesë të simptomave. Nëse është e nevojshme, kohëzgjatja e trajtimit mund të rritet individualisht nën mbikëqyrjen e një mjeku.

Për sëmundjet kronike të përsëritura tek të rriturit dhe fëmijët, trajtimi duhet të vazhdohet në disa kurse prej 5-10 ditësh me një pushim prej 8 ditësh.

Për terapinë e mirëmbajtjes, doza mund të reduktohet në 500-1000 mg në ditë (1-2 tableta) për 30 ditë.

infeksion herpetik të rriturit dhe fëmijët përshkruhen për 5-10 ditë derisa simptomat e sëmundjes të zhduken, në periudhën asimptomatike - 1 tabletë 2 herë në ditë për 30 ditë për të zvogëluar numrin e relapsave.

Me infeksion papillomavirus për të rriturit, ilaçi përshkruhet 2 tableta 3 herë në ditë, për fëmijët - 1/2 . tableta për 5 kg / peshë trupore në ditë në 3-4 doza për 14-28 ditë si monoterapi.

Për lythat gjenitale të përsëritura për të rriturit, ilaçi përshkruhet 2 tableta 3 herë, për fëmijët - 1/2 tableta për 5 kg / peshë trupore në ditë në 3-4 doza në ditë, qoftë si monoterapi ose në kombinim me trajtimin kirurgjik për 14-28 ditë, pastaj me një përsëritje trefish të kursit të treguar në intervale prej 1 muaji. Në displazia e qafës së mitrës, lidhur me papillomavirusin njerëzor, caktoni 2 tableta 3 herë në ditë për 10 ditë, më pas kryeni 2-3 kurse të ngjashme me një interval prej 10-14 ditësh.

Efekte anesore

Frekuenca e zhvillimit efekte anësore pasi përdorimi i barit klasifikohet sipas rekomandimeve të OBSH-së.

Shpesh:>=1%dhe<10%.

Ndonjëherë: >=0.1% dhe<1%.

Nga trakti gastrointestinal: shpesh - nauze, të vjella, dhimbje epigastrike, ndonjëherë - diarre, kapsllëk.

Nga ana e mëlçisë dhe traktit biliar: shpesh - një rritje e përkohshme e aktivitetit të transaminazave dhe fosfatazës alkaline në plazmën e gjakut, një rritje në përqendrimin e uresë në plazmën e gjakut.

Nga ana e lëkurës dhe yndyrës nënlëkurore: shpesh - kruajtje.

Nga ana sistemi nervor: shpesh - dhimbje koke, marramendje, dobësi; ndonjëherë përgjumje, pagjumësi.

Nga sistemi urinar: ndonjëherë poliuria.

Nga sistemi muskuloskeletor dhe indi lidhor: shpesh - dhimbje kyçesh, përkeqësim i përdhes.

Mbidozimi.

Rastet e mbidozimit të drogës nuk përshkruhen.

Ndërveprimi me barna të tjera

Imunosupresorët mund të zvogëlojnë efektivitetin e ilaçit. Frenuesit e ksantinës oksidazës dhe agjentët urikosurikë (përfshirë diuretikët) mund të kontribuojnë në rrezikun e rritjes së niveleve të acidit urik në serum te pacientët që marrin Isoprinosine.

udhëzime të veçanta

Pas 2 javësh të përdorimit të Isoprinosine, duhet të monitorohet përqendrimi i acidit urik në serumin e gjakut dhe në urinë.

Me përdorim afatgjatë pas 4 javësh përdorimi, këshillohet që çdo muaj të monitorohen funksionet e mëlçisë dhe veshkave (aktiviteti i transaminazave në plazmën e gjakut, kreatinina, acidi urik).

Është e nevojshme të kontrollohet niveli i acidit urik në serumin e gjakut kur izoprinozina përshkruhet në kombinim me barna që rrisin nivelin e acidit urik ose ilaçe që dëmtojnë funksionin e veshkave.

Ndikimi në aftësinë për të kontrolluar automjeteve dhe të tjerët mekanizmat

Nuk ka kundërindikacione të veçanta.

Formulari i lëshimit

Tableta 500 mg.10 tableta në blister PVC/PVDC dhe letër alumini.
2, 3 ose 5 blistera në një kuti kartoni së bashku me udhëzimet për përdorim.

Më e mira para datës
5 vite.
Mos e përdorni pas datës së skadencës të treguar në paketim.

Kushtet e ruajtjes

Lista B. Ruani në një temperaturë jo më të madhe se +25 ° C në një vend të thatë dhe të errët. Mbajeni jashtë mundësive të fëmijëve.

Kushtet e pushimeve

Me recetë.

Prodhuesi

Shoqëria Farmaceutike Teknike Luzomedicament, Portugali
Paketuesi
Fabrika farmaceutike Teva Private Co. Ltd., Hungari
Adresa e pretendimeve
119049, Moskë, rr. Shabolovka, d. Yu, ndërtesa 2, qendra e biznesit "Concord"

Izoprinozina është një imunostimulant me aktivitet antiviral jospecifik. Komponenti farmakologjikisht aktiv i ilaçit është substanca inosine pranobex, dhe inosina me të vërtetë vepron këtu, dhe përbërësi i dytë siguron disponueshmërinë e të parit për limfocitet, gjë që është gjithashtu e rëndësishme. Ilaçi aktivizon proceset biokimike në "ngrënësit" e makrofagëve të baktereve, rrit riprodhimin e "transmetuesve" të informacionit në sistemin imunitar të interleukinave, rrit prodhimin e antitrupave, stimulon riprodhimin e limfociteve T (përfshirë T-ndihmësit dhe T. -vrasës), rrit prodhimin e proteinave imune - imunoglobulinës G, gama-interferonit. Izoprinozina ka aktivitet kundër citomegalovirusit, virusit herpes simplex, virusit të fruthit, poliovirusit, viruseve T-limfotropike, viruseve të influencës A dhe B, viruseve të encefalomiokarditit, virusit enterocitopatogjen (ECHO). "Sekreti" farmakologjik i efektit antiviral të ilaçit qëndron në aftësinë e tij për të shtypur ARN virale (me një rritje të njëkohshme të replikimit të mRNA të frenuar nga viruset) dhe enzimës dihidropteroate sintetazë të përfshirë në riprodhimin e disa viruseve. Me administrimin e njëkohshëm të izoprinozinës me aciklovir dhe zidovudine, ajo fuqizon veprimin e tyre për shkak të rritjes së aktivitetit të interferonit alfa.

Izoprinozina është në dispozicion në formë tabletash. Ato duhet të merren pas ngrënies me një sasi të vogël lëngu. Doza e rekomanduar për të rriturit është 6-8 tableta në ditë, për fëmijët - gjysmë tabletë për çdo 5 kg peshë trupore. Me rrjedhje të rëndë infeksionet virale lejohet rritja e dozave të treguara deri në 3-4 g në ditë për të rriturit dhe 50 mg për 1 kg në ditë për fëmijët. Doza totale ditore ndahet në 4-6 doza. Pas kursit farmakoterapeutik, pason një pushim 8-ditor, pas së cilës mund të kryhet një kurs i dytë. Kohëzgjatja e trajtimit, e cila është e natyrshme, për infeksionet virale akute dhe kronike do të ndryshojë: në rastin e parë, mesatarisht 5-14 ditë, në të dytën - një seri kursesh 5-10-ditore me pushime midis tyre prej 8 ditësh. . Pas 14 ditësh të administrimit të rregullt të barit, indikohet kontrolli i nivelit të acidit urik në gjak dhe urinë. Marrja më e gjatë (4 ose më shumë javë për infeksionet kronike) izoprinozinës nënkupton një studim mujor të funksionimit të mëlçisë dhe veshkave.

Farmakologjia

Agjent imunostimulues me veprim antiviral jospecifik. Është një kompleks që përmban inozinë dhe një kripë të acidit 4-acetamidobenzoik me N,N-dimetilamino-2-propanol në një raport molar 1:3. Efektiviteti i kompleksit përcaktohet nga prania e inozinës, komponenti i dytë rrit disponueshmërinë e tij për limfocitet. Rivendos funksionet e limfociteve në kushte imunosupresioni, rrit blastogjenezën në popullatën e qelizave monocitike, stimulon shprehjen e receptorëve të membranës në sipërfaqen e ndihmësve T, parandalon një ulje të aktivitetit të qelizave limfocitare nën ndikimin e glukokortikoideve dhe normalizon përfshirjen e timidinës në to. Izoprinozina ka një efekt stimulues në aktivitetin e limfociteve T citotoksike dhe vrasësve natyrorë, funksionin e T-supresorëve dhe T-ndihmuesve, rrit prodhimin e IgG, interferon gama, interleukinat (IL)-1 dhe IL-2, redukton formimi i citokinave pro-inflamatore - IL-4 dhe IL-10, fuqizon kemotaksën e neutrofileve, monociteve dhe makrofagëve.

Ai shfaq aktivitet antiviral in vivo kundër viruseve Herpes simplex, citomegalovirusit dhe virusit të fruthit, virusit të limfomës së qelizave T të njeriut të tipit III, polioviruseve, gripit A dhe B, virusit ECHO (virusi enterocitopatogjen i njeriut), encefalomiokarditit dhe encefalitit të kuajve. Mekanizmi i veprimit antiviral shoqërohet me frenimin e ARN-së virale dhe enzimës dihidropteroate sintetazë, e cila është e përfshirë në riprodhimin e disa viruseve. Përmirëson sintezën e mRNA të limfociteve të shtypura nga viruset, e cila shoqërohet me shtypjen e biosintezës së ARN virale dhe përkthimin e proteinave virale, rrit prodhimin e interferoneve alfa dhe gama nga limfocitet, të cilat kanë veti antivirale.

Redukton manifestimet klinike të sëmundjeve virale, përshpejton konvalescencën, rrit rezistencën e organizmit.

Kur përdoret si një ilaç ndihmës për lezionet infektive të mukozave dhe lëkurës të shkaktuara nga virusi Herpes simplex, ndodh shërimi më i shpejtë i sipërfaqes së prekur sesa me trajtimin tradicional. Më rrallë, ndodhin vezikula të reja, edemë, erozion dhe përsëritje të sëmundjes. Me përdorimin në kohë të inosine pranobex, frekuenca e infeksioneve virale zvogëlohet, kohëzgjatja dhe ashpërsia e sëmundjes zvogëlohet.

Farmakokinetika

Pas administrimit oral, absorbohet shpejt dhe pothuajse plotësisht (> 90%) dhe ka biodisponibilitet të mirë. Kur merret nga goja në një dozë prej 1500 mg, Cmax e inosine pranobex arrihet pas 1 ore dhe është 600 μg / ml. Nuk përcaktohet në gjak 2 orë pas gëlltitjes.

Inosine pranobex përbëhet nga inozina dhe një kripë e acidit p-acetamidobenzoik me N,N-dimetilamino-2-propanol. Secili nga përbërësit e inozinës pranobex metabolizohet me shpejtësi. Pothuajse 100% e metabolitëve gjenden në urinë në intervalin nga 8 deri në 24 orë pas gëlltitjes. Inosina metabolizohet në një cikël tipik të nukleotideve purine, me formimin e acidit urik, përqendrimi i të cilit në serumin e gjakut mund të rritet. Si rezultat, kristalet e acidit urik mund të formohen në traktin urinar. Rritja e përqendrimit të acidit urik është jolineare dhe mund të ndryshojë me ± 10% brenda 1-3 orësh pas gëlltitjes. Si rezultat i metabolizmit të acidit p-acetamidobenzoik, formohet o-acilglukuronidi; N,N-dimetilamino-2-propanoli metabolizohet në N-oksid. AUC e acidit p-acetamidobenzoik >88%, AUC e N,N - dimetilamino-2-propanol >77%. Akumulimi në trup nuk u gjet.

Inosina dhe metabolitët e saj ekskretohen në urinë. Kur arrihet përqendrimi i ekuilibrit kur merret në një dozë ditore prej 4 g, ekskretimi ditor urinar i acidit p-acetamidobenzoik dhe metabolitit të tij është afërsisht 85% e dozës së marrë; T 1/2 - 50 min. T 1/2 N, N-dimetilamino-2-propanol - 3-5 orë.

Inosine pranobex dhe metabolitët e saj eliminohen plotësisht nga trupi brenda 48 orëve.

Formulari i lëshimit

Tabletat janë të bardha ose pothuajse të bardha, të zgjatura, bikonvekse, me një erë të lehtë amine, të shënuar në njërën anë.

1 skedë.
inosine pranobex500 mg

Përbërësit ndihmës: manitol, niseshte gruri, povidone, stearat magnezi.

10 copë. - flluska (2) - pako kartoni.
10 copë. - flluska (3) - pako kartoni.
10 copë. - flluska (5) - pako kartoni.

Dozimi

Marrë brenda.

Të rriturit: 500 mg deri në 4 g/ditë.

Fëmijët e moshës 3 deri në 12 vjeç: 50 mg/kg/ditë.

Si për të rriturit ashtu edhe për fëmijët, në sëmundjet e rënda infektive, doza mund të rritet individualisht deri në 100 mg / kg peshë trupore / ditë, e ndarë në 4-6 doza. Doza maksimale ditore për të rriturit është 3-4 g, për fëmijët - 50 mg / kg.

Frekuenca e pranimit, kursi i trajtimit, shpeshtësia e kurseve të përsëritura varet nga indikacionet, rrjedha e sëmundjes dhe regjimi i trajtimit.

Ndërveprim

Imunosupresorët dobësojnë efektin imunostimulues të inosine pranobex.

Me përdorim të njëkohshëm me frenuesit e ksantinës oksidazës (allopurinol) ose diuretikët "lak" (furosemide, torasemide, acid etakrinik), është e mundur një rritje e përqendrimit të acidit urik në serumin e gjakut.

Përdorimi i kombinuar me zidovudine çon në një rritje të përqendrimit të zidovudinës në plazmën e gjakut dhe zgjat T 1/2. Me këtë kombinim, mund të kërkohet rregullimi i dozës së zidovudinës.

Me përdorim të kombinuar, ai rrit efektin e interferon-alfa, agjentëve antiviralë aciklovir dhe zidovudine.

Efekte anësore

Nga sistemi nervor: shpesh - dhimbje koke, marramendje, lodhje, ndjesi jo mirë; rrallë - nervozizëm, përgjumje, pagjumësi.

Nga trakti gastrointestinal: shpesh - humbje e oreksit, nauze, të vjella, dhimbje epigastrike; rrallë - diarre, kapsllëk.

Nga sistemi hepatobiliar: shpesh - rritje e aktivitetit të enzimave të mëlçisë, fosfatazës alkaline.

Nga ana e lëkurës dhe yndyrës nënlëkurore: shpesh - kruajtje, skuqje.

Nga ana e veshkave dhe traktit urinar: rrallë - poliuria.

Reaksionet alergjike: rrallë - skuqje makulopapulare, urtikarie, angioedema.

Nga sistemi muskuloskeletor: shpesh - dhimbje kyçesh, përkeqësim i përdhes.

Të tjera: shpesh - një rritje në përqendrimin e azotit të uresë në gjak.

Indikacionet

Gjendjet e mungesës së imunitetit të shkaktuara nga infeksionet virale në pacientët me sistem imunitar normal dhe të dobësuar, përfshirë. sëmundjet e shkaktuara nga viruset e tipit 1 dhe 2 të Herpes simplex (përfshirë herpesin gjenital dhe herpesin e një lokalizimi tjetër), Varicella zoster (herpes, lija e dhenve); panencefaliti sklerozant subakut. Trajtimi i gripit dhe infeksioneve të tjera akute të frymëmarrjes virale; mononukleoza infektive e shkaktuar nga virusi Epstein-Barr; infeksion citomegalovirus; fruthi i rëndë; Infeksioni papillomavirus: papilloma të laringut / kordave vokale (tipi fijor), infeksion papillomavirus i organeve gjenitale tek burrat dhe gratë, lythat; molluscum contagiosum.

Kundërindikimet

Përdhes; sëmundja e urolithiasis; aritmia; dështimi kronik i veshkave; mosha e fëmijëve deri në 3 vjet (pesha trupore deri në 15-20 kg); shtatzënia; periudha e laktacionit ( ushqyerja me gji); mbindjeshmëria ndaj përbërësve të ilaçit.

Karakteristikat e aplikimit

Përdorni gjatë shtatzënisë dhe laktacionit

Përdorimi gjatë shtatzënisë dhe laktacionit (ushqyerja me gji) është kundërindikuar.

udhëzime të veçanta

Me kujdes, duhet të përshkruani ilaçin me frenuesit e ksantinës oksidazës, diuretikët, zidovudinën, në dështimin akut të veshkave.

Inosine pranobex, si agjentët e tjerë antiviralë, është më efektiv në infeksionet akute virale nëse trajtimi fillon në faza fillestare sëmundje (më mirë që nga dita e parë).

Meqenëse inozina ekskretohet nga trupi në formën e acidit urik, me përdorim të zgjatur rekomandohet të monitorohet periodikisht përqendrimi i acidit urik në serumin e gjakut dhe në urinë. Pacientët me një përqendrim të rritur ndjeshëm të acidit urik në trup mund të marrin njëkohësisht ilaçe që ulin përqendrimin e tij.

Është e nevojshme të kontrollohet përqendrimi i acidit urik në serumin e gjakut kur përdoret inosine pranobex në të njëjtën kohë me barna që rrisin përqendrimin e acidit urik ose ilaçe që dëmtojnë funksionin e veshkave.

Në pacientët e moshuar, një rritje në përqendrimin e acidit urik në serumin e gjakut dhe në urinë është më e zakonshme sesa në pacientët e moshës së mesme.

Përdorni me kujdes në pacientët me dështim akut të mëlçisë, pasi ilaçi metabolizohet në mëlçi. Në pacientët me insuficiencë hepatike, nivelet e acidit urik në serum dhe urinë duhet të monitorohen çdo 2 javë. Rekomandohet të monitorohet aktiviteti i enzimave të mëlçisë çdo 4 javë me kurse të gjata trajtimi me ilaçin.

Ndikimi në aftësinë për të drejtuar automjete dhe mekanizmat e kontrollit

Kur përdoret në pacientët e përfshirë në drejtimin e automjeteve dhe të tjera potencialisht specie të rrezikshme aktiviteti, duhet të merret parasysh mundësia e marramendjes dhe përgjumjes.



Karakteristikat e përgjithshme. Komponimi:

Substanca aktive: Inosine Pranobex (Isoprinosine) - 500 mg; Përbërësit ndihmës: manitol, niseshte gruri, povidone, stearat magnezi.
Përshkrimi: Tableta bikonvekse të zgjatura me ngjyrë të bardhë ose pothuajse të bardhë me një erë të lehtë amine, të shënuara në njërën anë.


Vetitë farmakologjike:

Izoprinozina është një derivat kompleks sintetik i purinës me aktivitet imunostimulues dhe aktivitet antiviral jospecifik. Rivendos funksionet e limfociteve në kushte imunosupresioni, rrit blastogjenezën në popullatën e qelizave monocitike, stimulon shprehjen e receptorëve të membranës në sipërfaqen e qelizave T-ndihmëse, parandalon një ulje të aktivitetit të qelizave limfocitare nën ndikimin e glukokortikosteroideve, dhe normalizon përfshirjen e timidinës në to. Izoprinozina ka një efekt stimulues në aktivitetin e limfociteve T citotoksike dhe vrasësve natyralë, funksionin e T-supresorëve dhe T-ndihmësve, rrit prodhimin e imunoglobulinës (Ig) G, interferon-gamës, interleukinave (IL)-1 dhe IL. -2, zvogëlon formimin e citokinave pro-inflamatore - IL-4 dhe IL-10, fuqizon kemotaksën e neutrofileve, monociteve dhe makrofagëve. Ilaçi shfaq aktivitet antiviral in vivo kundër viruseve Herpes simplex, citomegalovirusit dhe virusit, virusit të qelizave T të njeriut të tipit III, polioviruseve A dhe B, ECHO-virusit (virusi enterocitopatogjen i njeriut), encefalomiokarditit dhe kuajve. Mekanizmi i veprimit antiviral të izoprinozinës shoqërohet me frenimin e ARN-së virale dhe enzimës dihidropteroate sintetazë të përfshirë në riprodhimin e disa viruseve, rrit sintezën e mRNA limfocitare të shtypur nga viruset, e cila shoqërohet me shtypjen e biosintezës së ARN-së virale dhe përkthimin e proteinat virale, rrit prodhimin e limfociteve me veti antivirale të interferoneve -alfa dhe gama. Me një emërim të kombinuar, ajo rrit efektin e interferon-alfa, agjentëve antiviralë aciklovir dhe zidovudine.

Farmakokinetika. Pas administrimit oral, ilaçi absorbohet mirë nga trakti gastrointestinal. Përqendrimi maksimal i përbërësve në plazmën e gjakut përcaktohet pas 1-2 orësh.

Metabolizohet shpejt dhe ekskretohet përmes veshkave. Metabolizohet në mënyrë të ngjashme me nukleotidet purine endogjene me formimin e acidit urik. N-N-dimetilamino-2-propranoloni metabolizohet në N-oksid, dhe para-acetamidobenzoat metabolizohet në o-acilglukuronid. Asnjë akumulim i drogës në trup nuk u zbulua. Gjysma e jetës së eliminimit është 3,5 orë për N-N-dimetilamino-2-propranolonin dhe 50 minuta për para-acetamidobenzoat. Eliminimi i barit dhe metabolitëve të tij nga trupi ndodh brenda 24-48 orëve.

Indikacionet për përdorim:

E rëndësishme! Njihuni me trajtimin

Dozimi dhe administrimi:

Tabletat merren nga goja pas ngrënies me një sasi të vogël uji.

Doza e rekomanduar për të rriturit dhe fëmijët nga 3 vjeç (pesha trupore nga 15-20 kg) është 50 mg / kg në ditë, e ndarë në 3-4 doza. Të rriturit - 6-8 tableta në ditë, fëmijët - 1/2 tabletë për 5 kg / peshë trupore në ditë. Në format e rënda të sëmundjeve infektive, doza mund të rritet individualisht në 100 mg / kg peshë trupore në ditë, e ndarë në 4-6 doza. Doza maksimale ditore për të rriturit është 3-4 g / ditë, për fëmijët - 50 mg / kg / ditë.

Kohëzgjatja e trajtimit:

Sëmundjet akute: Kohëzgjatja e trajtimit tek të rriturit dhe fëmijët është zakonisht 5 deri në 14 ditë. Trajtimi duhet të vazhdojë deri në zhdukjen e simptomave klinike dhe për 2 ditë të tjera në mungesë të simptomave. Nëse është e nevojshme, kohëzgjatja e trajtimit mund të rritet individualisht nën mbikëqyrjen e një mjeku.

Në sëmundjet kronike të përsëritura tek të rriturit dhe fëmijët, trajtimi duhet të vazhdohet në disa kurse prej 5-10 ditësh me një pushim prej 8 ditësh.

Për terapinë e mirëmbajtjes, doza mund të reduktohet në 500-1000 mg në ditë (1-2 tableta) për 30 ditë.

Në rast të infeksionit herpetik, të rriturit dhe fëmijët përshkruhen për 5-10 ditë derisa simptomat e sëmundjes të zhduken, në periudhën asimptomatike - 1 tabletë 2 herë në ditë për 30 ditë për të zvogëluar numrin e relapsave.

Me infeksion papillomavirus, të rriturve u përshkruhen 2 tableta 3 herë në ditë, fëmijët - 1/2. tableta për 5 kg / peshë trupore në ditë në 3-4 doza për 14-28 ditë si monoterapi.

Në rast të lythave gjenitale të përsëritura, ilaçi përshkruhet për të rriturit 2 tableta 3 herë, për fëmijët - 1/2 tabletë për 5 kg / peshë trupore në ditë në 3-4 doza në ditë, si monoterapi ose në kombinim me trajtim kirurgjik. për 14-28 ditë, pastaj me një përsëritje të trefishtë të kursit të specifikuar në intervale prej 1 muaji. Me displazinë e qafës së mitrës të shoqëruar me papillomavirusin njerëzor, 2 tableta përshkruhen 3 herë në ditë për 10 ditë, pastaj kryhen 2-3 kurse të ngjashme me një interval prej 10-14 ditësh.

Karakteristikat e aplikimit:

Pas 2 javësh të përdorimit të Isoprinosine, duhet të monitorohet përqendrimi i acidit urik në serumin e gjakut dhe në urinë.

Me përdorim afatgjatë pas 4 javësh përdorimi, këshillohet që çdo muaj të monitorohen funksionet e mëlçisë dhe veshkave (aktiviteti i transaminazave në plazmën e gjakut, kreatinina, acidi urik).

Është e nevojshme të kontrollohet niveli i acidit urik në serumin e gjakut kur izoprinozina përshkruhet në kombinim me barna që rrisin nivelin e acidit urik ose ilaçe që dëmtojnë funksionin e veshkave.

Ndikimi në aftësinë për të drejtuar automjete dhe mekanizma të tjerë. Nuk ka kundërindikacione të veçanta.

Efekte anësore:

Incidenca e efekteve anësore pas përdorimit të barit klasifikohet sipas rekomandimeve të OBSH-së.

Shpesh:>=1%dhe<10%.

Ndonjëherë: >=0.1% dhe<1%.

Nga trakti gastrointestinal: shpesh - dhimbje epigastrike, ndonjëherë -,.

Nga ana e mëlçisë dhe traktit biliar: shpesh - një rritje e përkohshme e aktivitetit të transaminazave dhe fosfatazës alkaline në plazmën e gjakut, një rritje në përqendrimin e uresë në plazmën e gjakut.

Nga ana e lëkurës dhe yndyrës nënlëkurore: shpesh - kruajtje.

Nga sistemi nervor: shpesh - dobësi; ndonjëherë përgjumje, pagjumësi.

Nga sistemi urinar: ndonjëherë -.

Nga sistemi muskuloskeletor dhe indi lidhor: shpesh - dhimbje kyçesh, përkeqësim.

Ndërveprimi me barna të tjera:

Imunosupresorët mund të zvogëlojnë efektivitetin e ilaçit. Frenuesit e ksantinës oksidazës dhe agjentët urikosurikë (përfshirë diuretikët) mund të kontribuojnë në rrezikun e rritjes së niveleve të acidit urik në serum te pacientët që marrin Isoprinosine.

Kundërindikimet:

Hipersensitiviteti ndaj përbërësve të ilaçit;
- përdhes;
- ;
- ;
- kronike;
- mosha e fëmijëve deri në 3 vjeç (pesha trupore deri në 15-20 kg).

Përdorimi i ilaçit gjatë shtatzënisë dhe laktacionit. Nuk rekomandohet përdorimi i ilaçit gjatë shtatzënisë dhe laktacionit, pasi siguria e përdorimit nuk është studiuar.

Mbidozimi:

Nuk përshkruhet.

Kushtet e ruajtjes:

Afati i ruajtjes 5 vjet. Mos e përdorni pas datës së skadencës të treguar në paketim. Lista B. Ruani në një temperaturë jo më të madhe se +25 ° C në një vend të thatë dhe të errët. Mbajeni jashtë mundësive të fëmijëve.

Kushtet e largimit:

Me recetë

Paketa:

Tableta 500 mg.10 tableta në blister PVC/PVDC dhe letër alumini. 2, 3 ose 5 blistera në një kuti kartoni së bashku me udhëzimet për përdorim.



Postime të ngjashme