Lääketieteellinen hakuteos geotar. Bromiheksiini, päällystetyt tabletit Tarvitsenko reseptin?

8 berlin-chemi on mukolyyttinen aine, jolla on voimakas yskäystä erittävä vaikutus. Lääkkeellä on kyky vähentää keuhkoputkien eritteiden viskositeettia polysakkaridien depolarisaation ja keuhkoputkia peittävien limakalvojen erityssolujen stimuloinnin vuoksi. Jotkut tutkimukset ovat vahvistaneet, että vaikuttava aine edistää pinta-aktiivisen aineen muodostumista. Lääke ilmestyy nopeasti lääkinnällinen vaikutus, terapeuttisen toimenpiteen vaikutus voidaan jäljittää jo 2-3 päivän kuluttua hoidon aloittamisesta.

Annosmuoto

Saavutetaan vaikuttavan aineen voimakas sitoutuminen plasman proteiineihin. Puoliintumisaika terminaalivaiheessa on noin 12 tuntia.

On pidettävä mielessä, että vaikuttava aine tunkeutuu joissakin määrin istukan esteen läpi. Pieniä määriä erittyy virtsaan ensimmäisten 6,5 tunnin aikana.

Akuutista munuaisten ja maksan vajaatoiminnasta kärsivät potilaat tarvitsevat järkevien annosten korjaamista. Tämä johtuu siitä, että vaikuttava aine erittyy potilaan kehosta melko hitaasti.

Käyttöaiheet

Luettelo lääkkeen käyttöaiheista voidaan esittää seuraavassa muodossa:

• hengitysteiden patologiat, jotka ilmenevät paksun, limaisen erityksen muodostumisen yhteydessä;
• trakeobronkiitti;
• krooninen;
• krooninen, johon liittyy tukos;
• keuhkoastma;
• kystinen fibroosi;
• krooninen.

aikuisille

Jos käyttöaiheita on lääkettä annetaan tämän potilaille ikäryhmä. Koostumusta voidaan käyttää potilaiden yhteydessä. Käyttöohjeita löytyy. On kiellettyä käyttää lääkettä henkilöille, joilla on vasta-aiheita. On tärkeää ottaa huomioon, että vanhuksille ja potilaille, joilla on maksan ja munuaisten vajaatoiminta, annokset määritetään yksilöllisesti. Suositeltujen annosten noudattamatta jättäminen voi aiheuttaa yliannostusta ja haittavaikutuksia, joiden voimakkuus vaihtelee annoksista riippuen.

lapsille

Lääke tablettien muodossa voidaan määrätä yli 6-vuotiaille lapsille, joilla ei ole vasta-aiheita. Koostumusta käytetään usein trakeobronkiittiin, johon liittyy tukos. Annokset lääkettä asettaa erikseen. Annoksen säätäminen tehdään yksityisesti lapsen iän ja painon mukaan.

raskaana oleville naisille ja imetyksen aikana

Lääkkeen käyttö on mahdollista 2 ja. Lääkkeen käyttöä varten aikaiset päivämäärät raskaus on kielletty istukan esteen puuttumisen vuoksi. Lääkkeen ottaminen voi aiheuttaa sikiön epämuodostumia. Käyttö lääkekoostumus kaudella imetys vaatii laktaation lopettamisen.

Vasta-aiheet

Luettelo lääkkeen käytön vasta-aiheista voidaan esittää seuraavasti:

• yliherkkyysreaktiot, jotka ilmenevät vasteena vaikuttavan aineen tai aineen koostumuksessa olevien apuaineiden nauttimiseen;
• imetysaika;
• raskausaika (1 kolmannes).

Seuraavia vasta-aiheita voidaan pitää suhteellisina:

• patologia hengityselimiä kehittyy keuhkoputkien eritteiden liiallisen tuotannon taustalla;
• maha-suolikanavan haavaiset vauriot;
• maksan patologia;
• krooniset häiriöt munuaisten toiminnassa.

Sovellukset ja annokset

Lääkettä valmistetaan tablettien muodossa, jotka on tarkoitettu annettavaksi suun kautta ja siirapin muodossa. Lääkettä käytetään ysköksen ohentamiseen ja sen poistumisprosessin nopeuttamiseen keuhkoputkista. pitkäaikaisessa käytössä se voi aiheuttaa riippuvuutta, ei ole täysimittainen analogi lääkevalmiste.

Hinta

8 Berlin Chemien hinta on keskimäärin 117 ruplaa. Hinnat vaihtelevat 115-151 ruplaa.

◊ rakeita 8 mg: 25 kpl. Reg. Nro: P N015546/01

Kliinis-farmakologinen ryhmä:

Mukolyyttinen ja yskänlääke

Vapautusmuoto, koostumus ja pakkaus

◊ Dragee keltaisesta vihertävään keltainen väri kaksoiskupera muoto, jossa on lähes valkoinen ydin.

Apuaineet: laktoosimonohydraatti - 34,4 mg, maissitärkkelys - 14,6 mg, gelatiini - 1,8 mg, kolloidinen piidioksidi - 0,6 mg, magnesiumstearaatti - 0,6 mg.

Kuoren koostumus: sakkaroosi - 27,704 mg, kalsiumkarbonaatti - 4,326 mg, magnesiumkarbonaatti - 1,507 mg, talkki - 1,507 mg, makrogoli 6000 - 1,75 mg, povidoni K25 - 0,243 mg, glukoosisiirappi - 1,639 mg, glukoosisiirappi - 1,639 mg, karnau-1 tibataani2 mg ) - 1,166 mg, kinoliinikeltainen (E104) - 0,146 mg.

25 kpl. - läpipainopakkaukset (1) - pahvipakkaukset.

Kuvaus lääkkeen vaikuttavista aineista Bromheksiini 8 berlin-chemi»

farmakologinen vaikutus

Bromhexine 8 Berlin-Chemiellä on mukolyyttinen (sekretolyyttinen) ja yskänlääkevaikutus sekä heikko yskää hillitsevä vaikutus. Vähentää ysköksen viskositeettia; aktivoi väreepiteelin, lisää ysköksen määrää ja parantaa sen erittymistä. Stimuloi endogeenisen pinta-aktiivisen aineen tuotantoa, mikä varmistaa alveolisolujen vakauden hengityksen aikana. Vaikutus ilmenee 2-5 päivän kuluttua hoidon aloittamisesta.

Indikaatioita

Akuutit ja krooniset bronkopulmonaaliset sairaudet, joihin liittyy lisääntyneen viskositeetin ysköksen muodostuminen:

- keuhkoastma;

- keuhkokuume;

- trakeobronkiitti;

— obstruktiivinen keuhkoputkentulehdus;

- bronkiektaasi;

- emfyseema;

- kystinen fibroosi;

- tuberkuloosi;

- pneumokonioosi.

Annostusohjelma

Lääke määrätään suun kautta, syömisen jälkeen, pureskelematta, runsaan nesteen kanssa.

varten aikuisia ja yli 14-vuotiaat teini-ikäiset: 3 kertaa päivässä, 1-2 tablettia (8-16mg).

Lapset 6-14-vuotiaat, yhtä hyvin kuin

Heikentynyt munuaisten toiminta tai vaikea maksasairaus Ota yhteyttä lääkäriisi tässä asiassa.

Käytön kesto riippuu taudin kulusta (yleensä enintään 4-5 päivää)

Sivuvaikutus

Bromiheksiini on yleensä hyvin siedetty.

AT harvinaisia ​​tapauksia mahdollinen pahoinvointi, oksentelu, dyspepsia, paheneminen mahahaava, allergiset reaktiot(ihottuma, nuha, turvotus), hengenahdistus, kuume ja vilunväristykset, päänsärky, huimausta.

Maksan transaminaasien lisääntynyt aktiivisuus (erittäin harvinainen).

Kaikkien allergisten reaktioiden yhteydessä sinun on lopetettava tämän lääkkeen käyttö ja kerrottava siitä lääkärillesi.

Vasta-aiheet

- yliherkkyys bromiheksiinille ja muille lääkkeen komponenteille;

- peptinen haava (akuutissa vaiheessa);

— lapsuus(jopa 6 vuotta).

FROM varoitus: munuaisten ja/tai maksan vajaatoiminta, keuhkoputkisairaus, johon liittyy liiallinen eritteen kertyminen, aiempi mahaverenvuoto.

Raskaus ja imetys

Koska Bromhexinin käytöstä raskaana oleville naisille ei ole kokemusta, Bromhexine 8 Berlin-Chemie -valmistetta voidaan käyttää vasta lääkärin huolellisen punnituksen jälkeen. mahdollinen riski ja hyötyä lääkkeestä. Vaikuttava aine erittyy äidinmaitoon. Siksi Bromhexine 8 Berlin-Chemie -valmistetta ei tule ottaa imetyksen aikana.

Sovellus maksan toimintahäiriöihin

FROM varoitus: maksan vajaatoiminnan kanssa. Vaikean maksasairauden hoitoon pidennä annosten väliä tai pienennä annosta.

Sovellus munuaisten toiminnan häiriöihin

FROM varoitus: klo munuaisten vajaatoiminta. Heikentynyt munuaisten toiminta pidennä annosten väliä tai pienennä annosta.

Sovellus lapsille

Vasta-aiheet: alle 6-vuotiaat lapset.

Lapset 6-14-vuotiaat, yhtä hyvin kuin alle 50 kg painavat potilaat: ota 3 kertaa päivässä, 1 tabletti 8 mg.

erityisohjeet

Bromhexine 8 Berlin-Chemien käyttö edellyttää varovaisuutta, jos keuhkoputkien motiliteetti on heikentynyt tai kun erittyy huomattava määrä ysköstä, koska on olemassa vaara, että vuoto voi viivästyä hengitysteitä.

Yliannostus

Henkeä uhkaavia yliannostuksia käytettäessä Bromhexine 8 Berlin-Chemie -valmistetta ihmisillä ei tunneta. Seuraavat ovat mahdollisia oireita: pahoinvointi, oksentelu, ripuli, dyspeptiset häiriöt.

Hoito: Yliannostustapauksessa on tarpeen oksennuttaa ja antaa potilaalle nestettä (maitoa tai vettä) ensimmäisten 1-2 tunnin aikana nielemisen jälkeen.

huumeiden vuorovaikutus

Apteekkien jakeluehdot

Lääke on hyväksytty käytettäväksi OTC-välineenä.

Säilytysehdot

15-30 °C:n lämpötilassa, lasten ulottumattomissa.

Lääkkeen säilyvyysaika on 5 vuotta. Tämän ajanjakson jälkeen lääkettä ei voida käyttää.

huumeiden vuorovaikutus

Bromiheksiiniä voidaan antaa samanaikaisesti muiden bronkopulmonaalisten sairauksien hoidossa käytettävien lääkkeiden kanssa.

Bromiheksiiniä ei määrätä samanaikaisesti yskänlääkkeiden (mukaan lukien kodeiinia sisältävät) kanssa, koska. ne voivat vaikeuttaa irtonaisen ysköksen yskimistä.

Bromiheksiini edistää antibioottien (erytromysiini, kefaleksiini, oksitetrasykliini, ampisilliini, amoksisilliini) tunkeutumista keuhkokudokseen.

Ei yhteensopiva emäksisten liuosten kanssa.

Alkuperämaa

Tuoteryhmä

Mukolyyttinen ja yskänlääke

Julkaisumuoto

• 20 - läpipainopakkaukset (1) - pahvipakkaukset. 20 - läpipainopakkaukset (2) - pahvipakkaukset. 25 - läpipainopakkaukset (1) - pahvipakkaukset. 25 - läpipainopakkaukset (2) - pahvipakkaukset. pakkaus 25 rakeita

Kuvaus annosmuodosta

• Dragee Dragee on hieman kupera molemmilta puolilta, keltaisesta vihertävän keltaiseen; rakeen ydin on lähes valkoinen.

farmakologinen vaikutus

Farmakokinetiikka

Erityisolosuhteet

Yhdiste

• bromiheksiinihydrokloridi - 8000 mg. Apuaineet: laktoosimonohydraatti - 34,400 mg, maissitärkkelys - 14,600 mg, gelatiini - 1,800 mg, kolloidinen piidioksidi - 0,600 mg, magnesiumstearaatti - 0,600 mg; bromiheksiinihydrokloridi 8 mg Apuaineet: laktoosimonohydraatti, maissitärkkelys, gelatiini, erittäin dispergoitunut piidioksidi, magnesiumstearaatti, sakkaroosi, kalsiumkarbonaatti, emäksinen magnesiumkarbonaatti, talkki, väriaineet (E104 ja E171), makrogoli 6000, povidoni, karnadekstroosisiirappi .

Bromhexine 8 Berlin-Chemie käyttöaiheet

• Akuutit ja krooniset bronkopulmonaaliset sairaudet, joihin liittyy lisääntyneen viskositeetin ysköksen muodostumista: - keuhkoastma; - keuhkokuume; - trakeobronkiitti; - obstruktiivinen keuhkoputkentulehdus; - bronkiektaasi; - keuhkoemfyseema - kystinen fibroosi; - tuberkuloosi; - pneumokonioosi

Bromhexine 8 Berlin-Chemie vasta-aiheet

• - yliherkkyys bromiheksiinille ja muille lääkkeen komponenteille; - peptinen haava (akuutissa vaiheessa); - lasten ikä (enintään 6 vuotta). Varoen: jos kyseessä on munuaisten ja/tai maksan vajaatoiminta, keuhkoputken sairaus, johon liittyy liiallinen eritteiden kerääntyminen, aiempi mahaverenvuoto.

Bromhexine 8 Berlin-Chemie -annos

Bromhexine 8 Berlin-Chemien sivuvaikutukset

• Yleensä Bromhexine 8 Berlin-Chemie on hyvin siedetty. Harvinaisissa tapauksissa pahoinvointi, oksentelu, dyspepsia, mahahaavan paheneminen ja pohjukaissuoli, allergiset reaktiot (ihottuma, nuha, turvotus), hengenahdistus, kuume ja vilunväristykset. Harvoin (

huumeiden vuorovaikutus

Yliannostus

Varastointiolosuhteet

• pidä poissa lasten ulottuvilta

lääkettä

Bromheksiini 8 Berlin-Chemie

Kauppanimi

Bromheksiini 8 Berlin-Chemie

Kansainvälinen ei-omistettu nimi

Bromiheksiini

Annosmuoto

Päällystetyt tabletit, 8 mg

Yhdiste

Yksi päällystetty tabletti sisältää:

vaikuttava aine - bromiheksiinihydrokloridi 8 mg,

Apuaineet: maissitärkkelys, laktoosimonohydraatti, magnesiumstearaatti, gelatiini, vedetön kolloidinen piidioksidi

kuoren koostumus: sakkaroosi, kalsiumkarbonaatti, kevyt magnesiumkarbonaatti, talkki, makrogoli 6000, nestemäinen glukoosi (kuiva-aineena), titaanidioksidi (E 171), povidoni K25, karnaubavaha, kinoliinikeltainen (E 104).

Kuvaus

Tabletit, joiden pinta on hieman kaksoiskupera, päällystetty keltaisesta vihertävän keltaiseen ja jossa on lähes valkoinen ydin.

Farmakoterapeuttinen ryhmä

Odottajat. Mukolyytit. Bromiheksiini.

ATX-koodi R05CB02

Farmakologiset ominaisuudet

Farmakokinetiikka

Suun kautta annettuna bromheksiini imeytyy lähes täydellisesti; sen puoliintumisaika on n. 0,4 tuntia C max suun kautta otettuna on 1 tunti.Ensimmäisen maksan läpikulun vaikutus on noin 80 %. Biologisesti aktiivisia aineita muodostuu erittymisprosessissa. Sitoutuminen plasman proteiineihin on 99 %.

Plasman pitoisuuden lasku on monivaiheinen prosessi. Puoliintumisaika, jonka jälkeen vaikutus pysähtyy, on noin tunti. Lisäksi terminaalinen puoliintumisaika on noin 16 tuntia, mikä johtuu pienten bromiheksiinimäärien uudelleenjakautumisesta kudoksiin. Jakautumistilavuus on noin 7 litraa painokiloa kohti. Bromiheksiini ei kerry elimistöön.

Bromiheksiini läpäisee istukan ja tunkeutuu myös aivo-selkäydinnesteeseen ja äidinmaitoon.

Erittyminen - pääasiassa munuaisten kautta, koska metaboliitteja muodostuu maksassa. Koska bromiheksiini sitoutuu voimakkaasti proteiineihin ja sen jakautumistilavuus on merkittävä, samoin kuin sen hidas uudelleenjakautuminen kudoksista vereen, lääkkeen merkittävän osan erittyminen dialyysin tai pakkodiureesin avulla on epätodennäköistä.

klo vakavia sairauksia maksan, lähtöaineen puhdistuman voidaan odottaa vähenevän. Vaikeassa munuaisten vajaatoiminnassa on mahdollista pidentää bromiheksiinin puoliintumisaikaa. Fysiologisissa olosuhteissa bromiheksiinin nitrosoituminen on mahdollista mahalaukussa.

Farmakodynamiikka

Bromiheksiini on kasvin synteettinen johdannainen Aktiivinen ainesosa vasisiini. Sillä on sekretolyyttinen vaikutus ja se edistää eritteiden poistumista keuhkoputkista. Tutkimukset ovat osoittaneet, että tämä lääke lisää seroosikomponentin osuutta keuhkoputkien eritteissä. Tämä helpottaa ysköksen kuljetusta alentamalla sen viskositeettia ja tehostamalla siliaarisen epiteelin toimintaa.

Bromiheksiinin käytön taustalla on antibioottien amoksisilliinin, erytromysiinin ja oksitetrasykliinin pitoisuus lisääntynyt ysköksessä ja keuhkoputkien eritteissä. Tämän vaikutuksen kliinistä merkitystä ei ole selvitetty.

Käyttöaiheet

Sekreolyyttinen hoito akuuttien ja krooniset sairaudet keuhkoputket ja keuhkot, joihin liittyy vaikeasti erottuvaa ysköstä

Annostelu ja hallinnointi

Aikuiset ottavat 1-2 tablettia Bromhexine 8 Berlin-Chemie -valmistetta 3 kertaa päivässä (vastaten 24-48 mg bromheksiinihydrokloridia päivässä).

Alle 50 kg painavat potilaat ottavat yhden Bromhexine 8 Berlin-Chemie -tabletin 3 kertaa päivässä.

Vaikeissa maksan tai munuaisten toimintahäiriöissä annosta suositellaan pienentämään.

Tabletit otetaan aterioiden jälkeen, pureskelematta, runsaan nesteen kanssa. Lääkkeen sekretolyyttinen vaikutus säilyy nesteen nauttimisella.

Hoidon kesto määräytyy yksilöllisesti indikaatioiden ja taudin kulun mukaan. Bromhexine 8 Berlin Chemiä ei saa ottaa yli 4-5 päivää ilman lääkärin kuulemista.

Sivuvaikutukset

Joskus (≥ 1/1000 to< 1/100)

Kehon lämpötilan nousu

Yliherkkyysreaktiot (ihottuma, angioödeema, hengityselinten häiriöt, kutina, urtikaria)

Pahoinvointi, vatsakipu, oksentelu, ripuli

Hyvin harvoin (< 1/10000)

Anafylaktiset reaktiot, mukaan lukien anafylaktinen sokki

Vakavien ihoreaktioiden, kuten Stevens-Johnsonin oireyhtymän ja Lyellin oireyhtymän, kehittyminen

Jos ilmenee yliherkkyysreaktioita, anafylaktisia reaktioita tai epätavallisia muutoksia iholla ja limakalvoilla, lopeta Bromhexine 8 Berlin-Chemie -valmisteen käyttö välittömästi ja ota yhteys lääkäriin.

Vasta-aiheet

Tunnettu yliherkkyys bromiheksiinille tai jollekin muulle lääkkeen aineosalle

Perinnöllinen galaktoosi- tai fruktoosi-intoleranssi, glukoosi-galaktoosi-imeytymishäiriö, perinnöllinen sakkaroosi-isomaltaasin puutos

imetysaika

Lasten ikä enintään 18 vuotta

Huumeiden vuorovaikutukset

Käytettäessä Bromhexine 8 Berlin-Chemie -valmistetta yhdessä yskänlääkkeiden kanssa, eritteiden vaarallinen kerääntyminen on mahdollista yskärefleksin tukahdutuksen vuoksi - siksi tätä lääkeyhdistelmää määrättäessä tarvitaan erityisen perusteellinen tutkimus.

Ärsytysoireita aiheuttavien lääkkeiden samanaikainen käyttö Ruoansulatuskanava, voi lisätä maha-suolikanavan limakalvojen ärsyttävää vaikutusta.

erityisohjeet

Ihoreaktiot

Bromhegsiinin käytön seurauksena erittäin harvinaisissa tapauksissa on esiintynyt vakavia ihoreaktioita, esimerkiksi Stevens-Johnsonin oireyhtymä ja Lyellin oireyhtymä. Jos iholla ja limakalvoilla ilmenee epätavallisia muutoksia, lopeta Bromhexine 8 Berlin-Chemien käyttö välittömästi ja ota yhteys lääkäriin.

Maha- ja pohjukaissuolihaava

Älä käytä Bromhexine 8 Berlin-Chemie -valmistetta, jos sinulla on (tai on aiemmin ollut) maha- tai pohjukaissuolihaava, koska bromheksiini voi vaikuttaa maha-suolikanavan limakalvon estetoimintoon.

Keuhkot ja hengitystiet

Eritteiden mahdollisen kertymisen vuoksi, kun Bromhexine 8 Berlin-Chemie -valmistetta käytetään potilailla, joilla on heikentynyt keuhkoputkien motiliteetti ja lisääntynyt limaneritys (esim. harvinainen sairaus primaarisena siliaarisen dyskinesian [siliaarinen dyskinesia]), on oltava varovainen.

Maksan ja munuaisten toimintahäiriöt

Maksan vajaatoiminta tai vakava munuaissairaus on noudatettava erityistä varovaisuutta (bromheksiiniä tulee ottaa pienemmällä annoksella tai pidemmillä väliajoilla).

Vaikeassa munuaisten vajaatoiminnassa maksassa muodostuvien bromiheksiinin metaboliittien kertyminen on todennäköistä.

laktoosi, glukoosi, sakkaroosi

AT tämä valmistelu sisältää laktoosia, glukoosia ja sakkaroosia. Siksi se on vasta-aiheinen potilaille, joilla on perinnölliset sairaudet, fruktoosi-intoleranssina, glukoosi-galaktoosi-imeytymisoireyhtymänä tai potilaille, joilla on sakkaroosi-isomaltaasin puutos elimistössä.

Raskaus

Toistaiseksi ei ole kokemusta bromiheksiinin käytöstä raskauden aikana. siksi Bromhexine 8 Berlin-Chemie -valmisteen käyttö raskaana oleville naisille on sallittua vasta lääkärin perusteellisen riskin ja hyödyn arvioinnin jälkeen; käyttöä raskauden ensimmäisen kolmanneksen aikana ei suositella.

Lääkkeen vaikutuksen ominaisuudet kykyyn ajaa ajoneuvoa tai mahdollisesti vaarallisia mekanismeja

Tuntematon

Yliannostus

Oireet: vaarallisia yliannostustapauksia ihmisillä ei vielä tunneta.

Lääkkeen kroonisesta toksisesta vaikutuksesta ihmisiin ei ole tietoa.

Hoito: merkittävän yliannostuksen jälkeen verenkiertoa ohjataan tarvittaessa, oireenmukaista hoitoa. Bromiheksiinin alhaisen toksisuuden vuoksi ei ole tarvetta invasiivisille toimenpiteille imeytymisen vähentämiseksi tai sen erittymisen nopeuttamiseksi elimistöstä. Lisäksi farmakokineettisten ominaisuuksien (suuri jakautumistilavuus, hitaat uudelleenjakautumisprosessit ja merkittävä proteiinisitoutuminen) vuoksi dialyysi ja pakkodiureesi eivät vaikuta merkittävästi aineen erittymiseen kehosta.

Vapautuslomake ja pakkaus

25 tablettia on pakattu läpipainopakkaukseen, jossa on jäykkää läpinäkyvää PVC-kalvoa ja kiinteää alumiinifoliota.

1 tai 2 ääriviivapakkausta ohjeineen lääketieteelliseen käyttöön valtion ja venäjän kielillä pahvipakkauksessa.

Varastointiolosuhteet

Säilytä enintään 25 °C lämpötilassa.

Pidä poissa lasten ulottuvilta!

Säilyvyys

Viimeisen käyttöpäivän jälkeen lääkettä ei voi käyttää!

Apteekkien jakeluehdot

Ilman reseptiä

Valmistaja

Organisaation osoite, joka hyväksyy Kazakstanin tasavallan alueella olevien tuotteiden (tavaroiden) laatua koskevia väitteitä:

JSC "Berlin-Chemie AG" edustusto Kazakstanin tasavallassa

Puh.: +7 727 2446183, 2446184, 2446185

Alkuperämaa

Tuoteryhmä

Mukolyyttinen ja yskänlääke

Julkaisumuoto

• 20 - läpipainopakkaukset (1) - pahvipakkaukset. 20 - läpipainopakkaukset (2) - pahvipakkaukset. 25 - läpipainopakkaukset (1) - pahvipakkaukset. 25 - läpipainopakkaukset (2) - pahvipakkaukset. pakkaus 25 dragee pullo 20ml

Kuvaus annosmuodosta

• Dragee Dragee on hieman kupera molemmilta puolilta, keltaisesta vihertävän keltaiseen; rakeen ydin on lähes valkoinen. Tipat suun kautta

farmakologinen vaikutus

Farmakokinetiikka

Erityisolosuhteet

Yhdiste

• bromiheksiinihydrokloridi - 8000 mg. Apuaineet: laktoosimonohydraatti - 34,400 mg, maissitärkkelys - 14,600 mg, gelatiini - 1,800 mg, kolloidinen piidioksidi - 0,600 mg, magnesiumstearaatti - 0,600 mg; Bromiheksiinihydrokloridi 0,800 g Apuaineet: Aniksen tähtihedelmäöljy 0,025 g Fenkolin karvashedelmäöljy 0,075 g Levomentoli 0,150 g Timjamiyrttiöljy 0,025 g Minttuöljy 0,025 g Eukalyptusöljy 0,025 g Eukalyptusöljy 0,025 g Eukalyptusöljy 0,025 g Eukalyptushappo 0,025 g Pokaalihappo g 06,00lysor0 g 060,000ly 36 % 0,039 g kaliumfosfaattidihydraattia 0,600 g natr0,031 g puhdistettua vettä 51,805 bromiheksiinihydrokloridia 8 mg väriaineita (E104 ja E171), makrogoli 6000, karnadekstroosisiirappi, povidoksi.

Bromheksiini 8 käyttöaiheet

• Akuutit ja krooniset bronkopulmonaaliset sairaudet, joihin liittyy lisääntyneen viskositeetin ysköksen muodostumista: - keuhkoastma; - keuhkokuume; - trakeobronkiitti; - obstruktiivinen keuhkoputkentulehdus; - bronkiektaasi; - keuhkoemfyseema - kystinen fibroosi; - tuberkuloosi; - pneumokonioosi

Bromheksiini 8 vasta-aiheet

• - yliherkkyys bromiheksiinille ja muille lääkkeen komponenteille; - peptinen haava (akuutissa vaiheessa); - lasten ikä (enintään 6 vuotta). Varoen: jos kyseessä on munuaisten ja/tai maksan vajaatoiminta, keuhkoputken sairaus, johon liittyy liiallinen eritteiden kerääntyminen, aiempi mahaverenvuoto.

Bromheksiini 8 annostus

• 8 mg 8 mg/ml

Bromheksiini 8:n sivuvaikutukset

• Yleensä Bromhexine 8 Berlin-Chemie on hyvin siedetty. Harvinaisissa tapauksissa pahoinvointi, oksentelu, dyspeptiset oireet, mahalaukun ja pohjukaissuolen mahahaavan paheneminen, allergiset reaktiot (ihottuma, nuha, turvotus), hengenahdistus, kuume ja vilunväristykset ovat mahdollisia. Harvoin (

huumeiden vuorovaikutus

Yliannostus

Varastointiolosuhteet

• pidä poissa lasten ulottuvilta