Gastrocepin injektiota varten - käyttöohjeet. Gastrocepinin käyttöohjeet, vasta-aiheet, sivuvaikutukset, arvostelut

Gastrocepiini on m1-kolinergisten reseptorien salpaaja, jolla on hallitseva vaikutus mahalaukun reseptoreihin.

Vaikuttava aine

Pirentsepiini (Pirentsepine).

Julkaisumuoto ja koostumus

Saatavana tabletteina ja injektioliuoksena.

Käyttöaiheet

Käyttöaiheet Gastrocepinin nimittämiseksi tablettien muodossa on pohjukaissuolen ja mahalaukun peptinen haava (apulääkkeenä).

Lisäksi ratkaisuksi:

Zollinger-Ellisonin oireyhtymä,
gastriitti, johon liittyy lisääntynyt mahalaukun eritys (akuutissa vaiheessa),
refluksiesofagiittia,
duodeniitti,
erosiivinen esofagiitti,
pylorospasmi,
maha-suolikanavan erosiiviset ja haavaiset vauriot, jotka ilmenevät tulehdusta ja reumaattisia lääkkeitä hoidon aikana.

Vasta-aiheet

Vasta-aiheinen seuraavissa sairauksissa ja olosuhteissa:

paralyyttinen ileus;
yliherkkyys jollekin ainesosalle;
galaktoosi-intoleranssi (laktaasin puutos, galaktosemia tai glukoosi-galaktoosi-imeytymishäiriö suolistossa). Suurin suositeltu vuorokausiannos sisältää 833,64 mg laktoosia.

Lisäksi ratkaisuksi:

pylorinen ahtauma,
halvaantunut ileus,
yliherkkyys pirentsepiinille,
raskaus (erityisesti ensimmäinen kolmannes).

Gastrocepinin käyttöohjeet (menetelmä ja annostus)

Tabletit

Tabletit otetaan puoli tuntia ennen ateriaa pienen vesimäärän kera. Suositeltu annos on 50-150 mg päivässä jaettuna useisiin annoksiin. Tavallinen annos on 50 mg 2 kertaa vuorokaudessa.

Hoidon ensimmäisten 2-3 päivän aikana voidaan määrätä lisäannos keskellä päivää. Annosta ei saa pienentää tai lääkkeen käyttöä lopettaa, jos paranemisen merkkejä on, ellei lääkäri suosittele. Kurssi kestää 4-6 viikkoa.

Ratkaisu

Liuos annetaan lihakseen tai suonensisäisesti (hitaasti 3 minuutin aikana tai tiputtamalla), 10 mg 12 tunnin välein 2-3 päivän ajan. Stressihaavojen ehkäisyyn ja hoitoon määrätään 10 mg 2 kertaa 8 tunnin välein. Zollinger-Ellisonin oireyhtymän yhteydessä annos kaksinkertaistuu tai enemmän, vaikeissa tapauksissa - jopa 20 mg 3 kertaa päivässä.

Liuos on yhteensopiva isotonisen natriumkloridiliuoksen, Ringerin liuoksen, 5 % fruktoosi- tai glukoosiliuoksen kanssa ilman sameutta, saostumista tai värimuutoksia. Valmistettu liuos voidaan käyttää 12 tunnin kuluessa, jos sitä säilytetään huoneenlämmössä.

Sivuvaikutukset

Käytettäessä lääkettä Gastrocepin tablettien muodossa, seuraavat sivuvaikutukset ovat mahdollisia:

kuiva suu
ummetus,
majoitushäiriöt,
päänsärky,
takykardia,
virtsanpidätys,
ripuli.

Myös anafylaktisia sokkitapauksia ja allergisia reaktioita on raportoitu.

Liuoksen lisäksi: lisääntynyt ruokahalu, lisääntynyt uloste, vähentynyt hikoilu, harvoissa tapauksissa silmien lisääntynyt herkkyys valolle.

Yliannostus

Huumeiden yliannostuksesta ei ole tietoa. Kun otetaan suuria pirentsepiiniannoksia suun kautta, on olemassa seuraavien vaikutusten riski:

mydriaasi,
vuorovesi,
virtsanpidätys,
punoitus ja kuiva iho,
lihaskouristukset,
kuiva suu
suolitukos,
takykardia, atetoosi,
rave,
korea.

Analogit

Analogit ATX-koodilla: ei

Lääkkeet, joilla on samanlainen vaikutusmekanismi (4. tason ATX-koodin yhteensopivuus): Escape, Ventrisol, De-nol, Gastrofarm, Vikalin, Vikair, Venter.

Älä päätä korvaamisesta itse, vaan ota yhteyttä lääkäriisi.

farmakologinen vaikutus

Gastrocepiini on M-antikolinerginen lääke, joka salpaa selektiivisesti muskariinireseptoreita, vähentää mahanesteen eritystä ja nostaa mahan pH:ta. Terapeuttisissa annoksissa se ei tunkeudu BBB:hen.

Lääke ei vaikuta keskushermostoon, ei muuta sykettä. Terapeuttisilla annoksilla pirentsepiinin muut antikolinergiset vaikutukset ovat lieviä.

erityisohjeet

Akkomodaatiosta ja näkövammasta johtuen on mahdollista vaikuttaa ajokykyyn.
Tablettien muodossa sitä käytetään erittäin varoen ihmisille, joilla on glaukooma, takykardia, eturauhasen liikakasvu (hyvänlaatuinen).
Gastrocepin-liuosta määrätään erittäin varoen potilaille, joilla on patologia sydän- ja verisuonijärjestelmästä joissa sydämen sykkeen nousu voi olla ei-toivottua: takykardia, eteisvärinä, mitraalisen ahtauma, krooninen sydämen vajaatoiminta, akuutti verenvuoto, verenpainetauti, iskeeminen sairaus sydänsairaus sekä tyrotoksikoosi (takykardian lisääntymisen riski), refluksiesofagiitti, kohonnut lämpötila kehon (voi lisääntyä vielä enemmän hikirauhasten toiminnan heikkenemisen seurauksena), refluksiesofagiitti yhdistettynä hiataltyrään.
Myös injektioliuosta käytetään äärimmäisen varovaisesti sairauksissa Ruoansulatuskanava johon liittyy tukos - pylorisen ahtauma, ruokatorven akalasia (mahdollinen sävyn ja liikkuvuuden heikkeneminen, mikä johtaa mahalaukun sisällön viivästymiseen ja tukkeutumiseen).
Liuoksen antaminen on myös vaarallista halvaantuneen ileuksen, suolen atonian heikentyneen tai iäkkäiden potilaiden (tukos mahdollinen), silmänsisäisen paineen nousun, avokulma- tai sulkukulmaglaukooman, suun kuivumisen (liuoksen pitkittynyt käyttö voi siihen liittyy kserostomian vakavuuden lisääntyminen entisestään, NUC (lääke suurina annoksina estää suolen motiliteettia, mikä lisää paralyyttisen ileuksen riskiä), munuaisten vajaatoiminta(haittavaikutusten riski hitaan erittymisen vuoksi) ja maksan vajaatoiminta (heikentynyt aineenvaihdunta).
Gastrocepin-liuosta määrätään varoen krooniset sairaudet keuhkot, erityisesti heikkokuntoisilla potilailla ja pikkulapsilla (keuhkoputken erityksen väheneminen voi aiheuttaa eritteiden sakeutumista ja tulppien ilmaantumista keuhkoputkiin), eturauhasen liikakasvu, myasthenia gravis (potilaan tila huononee asetyylikoliinille altistumisen vuoksi), virtsan kertymä , gestoosi (on olemassa lisääntynyt riski hypertensio), aivohalvaus, aivovaurio lapsilla, Downin tauti (reaktio antikolinergisiin lääkkeisiin lisääntyy).
Ylihapoisessa tilassa Gastrocepin on suositeltavaa yhdistää histamiini-H2-reseptorin salpaajien kanssa.
Antasidien käyttöä on vältettävä 2-3 tunnin ajan pirentsepiinin ottamisen jälkeen. Glaukoomapotilailla ja pirentsepiinin pitkäaikaisen käytön taustalla on tarpeen mitata silmänsisäinen paine.

Raskauden ja imetyksen aikana

Liuos on vasta-aiheinen raskauden ensimmäisen kolmanneksen aikana.

Molempia muotoja määrätään raskaana oleville ja imettäville naisille vain, jos odotettu hyöty äidille on suurempi mahdollinen riski sikiölle ja lapselle.

Lapsuudessa

Sitä on helppo käyttää äärimmäisen varoen kroonisten sairauksien hoidossa, erityisesti pienillä lapsilla, koska keuhkoputken erityksen väheneminen voi johtaa eritteiden paksuuntumiseen ja tulppien muodostumiseen keuhkoputkissa.

Sitä määrätään varoen lasten aivovaurioille, aivohalvaukseen, Downin taudille (reaktio antikolinergisiin lääkkeisiin lisääntyy).

Vanhuudessa

Käytä varoen iäkkäiden potilaiden suoliston atoniassa.

Munuaisten vajaatoimintaan

Määrätty varoen.

Maksan vajaatoimintaan

Määrätty varoen.

huumeiden vuorovaikutus

Käytettäessä yhdessä antikolinergisten lääkkeiden kanssa on mahdollista lisätä antikolinergisiä vaikutuksia.
Kun niitä käytetään yhdessä opioidianalgeettien kanssa, vakavan ummetuksen tai virtsan kertymisen riski kasvaa.
Kun sitä käytetään samanaikaisesti metoklopramidin kanssa, on mahdollista vähentää sen vaikutusta maha-suolikanavan motoriseen toimintaan.
Lisää simetidiinin kliinistä tehoa.

Apteekkien jakeluehdot

Vapautuu reseptillä.

4,25/5 (6 ääntä) BOEHRINGER INGELHIEM Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG Boehringer Ingelheim Ellas A.E. Boehringer Ingelheim Espana S.A.

Alkuperämaa

Saksa Kreikka Espanja

Tuoteryhmä

Ruoansulatuskanava ja aineenvaihdunta

m1-kolinergisten reseptorien salpaaja, jolla on hallitseva vaikutus mahalaukun reseptoreihin

Julkaisumuoto

10 - läpipainopakkaukset (2) - pahvipakkaukset. 10 - läpipainopakkaukset (5) - pahvipakkaukset. 10 - läpipainopakkaukset (10) - pahvipakkaukset

Kuvaus annosmuodosta

Tabletit, valkoiset tai beigenväriset, pyöreät, litteät molemmilta puolilta, viistoreunaiset, toisella puolella riski ja ekstrudoitu merkintä "61C" riskin molemmilla puolilla; yrityksen logo on kaiverrettu tabletin toiselle puolelle

farmakologinen vaikutus

M1-kolinergisen reseptorin salpaaja, synteettinen tertiaarinen amiini. Sillä on pääasiassa perifeerinen antikolinerginen vaikutus. Vähentää kloorivetyhapon peruseritystä ja stimuloitua eritystä. Vähentää mahanesteen peptistä aktiivisuutta. Vähentää hieman vatsan sileiden lihasten sävyä. Insuliinin stimuloima pepsiinin eritys vähenee 49 %, histamiini - 34 %, gastriini - 24 %. Se estää bikarbonaatin vapautumista epiteelistä mahaonteloon potilailla, joilla on antrumin eroosiovaurioita, ja tehostaa mahalaukun limakalvon suojaa; lisää verenkiertoa mahan ja suoliston limakalvonalaisessa kerroksessa, parantaa mikroverenkiertoa. Se ei vaikuta keskushermostoon, ei käytännössä muuta sykettä. Terapeuttisilla annoksilla pirentsepiinin muut antikolinergiset vaikutukset ovat lieviä.

Farmakokinetiikka

Oraalisen annon jälkeen pirentsepiini imeytyy huonosti maha-suolikanavasta. Biologinen hyötyosuus on 20-30%, kun taas ruoan kanssa otetaan - 10-20%. Sitoutuminen plasman proteiineihin - 10-12%. Tunkeutuu huonosti BBB:n läpi. Hyvin pieni määrä pirentsepiiniä metaboloituu. T1 / 2 on 10-12 tuntia.Noin 10% erittyy muuttumattomana virtsaan, loput ulosteen mukana.

Erityisolosuhteet

Käytä varoen potilailla, joilla on sydän- ja verisuonijärjestelmän sairauksia, joissa sydämen sykkeen nousu voi olla ei-toivottua: eteisvärinä, takykardia, krooninen sydämen vajaatoiminta, iskeeminen sydänsairaus, mitraalisen ahtauma, valtimoiden verenpaine, akuutti verenvuoto; tyreotoksikoosi (mahdollisesti lisääntynyt takykardia); kohonnut lämpötila (voi silti nousta hikirauhasten toiminnan heikkenemisen vuoksi); refluksiesofagiitti, hiataltyrä, yhdistettynä refluksiesofagiittiin (ruokatorven ja mahalaukun liikkuvuuden väheneminen ja ruokatorven alemman sulkijalihaksen rentoutuminen voi hidastaa mahalaukun tyhjenemistä ja lisätä gastroesofageaalista refluksia sulkijalihaksen läpi, jos toiminta on heikentynyt); maha-suolikanavan sairauksissa, joihin liittyy tukos - ruokatorven akalasia, pylorisen ahtauma (mahdollinen liikkuvuuden ja sävyn heikkeneminen, mikä johtaa mahan sisällön tukkeutumiseen ja pidättymiseen), suoliston atonia iäkkäillä potilailla tai heikkokuntoisilla potilailla (mahdollinen tukos) , paralyyttinen ileus; silmänsisäisen paineen nousu - suljetun kulman (mydriaattinen vaikutus, joka johtaa silmänsisäisen paineen nousuun, voi aiheuttaa akuutin kohtauksen) ja avokulmaglaukooma (mydriaattinen vaikutus voi aiheuttaa jonkin verran silmänsisäisen paineen nousua; hoitoa voi olla tarpeen säätää ); haavaisen paksusuolitulehduksen kanssa (suuret annokset voivat estää suoliston motiliteettia, mikä lisää paralyyttisen ileuksen todennäköisyyttä, lisäksi tällaisten sairauksien ilmentymistä tai pahenemista vakava komplikaatio, myrkyllisenä megakoolonina); suun kuivuminen (pitkäaikainen käyttö voi lisätä kserostomian vaikeusastetta entisestään); maksan vajaatoiminta (heikentynyt aineenvaihdunta) ja munuaisten vajaatoiminta (haittavaikutusten riski vähentyneen erittymisen vuoksi); kroonisissa keuhkosairaudissa, erityisesti pienillä lapsilla ja heikkokuntoisilla potilailla (keuhkoputken erityksen väheneminen voi johtaa eritteen paksuuntumiseen ja tulppien muodostumiseen keuhkoputkissa); myasthenia gravis (tila voi pahentua asetyylikoliinin toiminnan estymisen vuoksi); eturauhasen liikakasvu ilman virtsateiden tukkeumaa, virtsan kertymistä tai alttiutta sille tai sairaudet, joihin liittyy virtsateiden (mukaan lukien kohdunkaulan) tukos Virtsarakko eturauhasen liikakasvun vuoksi); gestoosi (mahdollisesti lisääntynyt valtimoverenpaine); aivovaurio lapsilla, aivohalvaus, Downin tauti (reaktio antikolinergisiin lääkkeisiin lisääntyy). Ylihappamassa tilassa, jossa erittyminen on jatkuvaa, pirentsepiiniä on suositeltavaa yhdistää histamiini-H2-reseptorin salpaajien kanssa. Antasidien käyttöä tulee välttää 2-3 tunnin kuluessa pirentsepiinin ottamisesta. Pirentsepiinin pitkäaikaisen käytön taustalla on suositeltavaa mitata säännöllisesti silmänsisäistä painetta.

Gastrocepiinin käyttöaiheet

- akuutti mahahaava ja pohjukaissuoli; - mahalaukun ja pohjukaissuolen mahahaava.

Gastrocepiinin vasta-aiheet

- yliherkkyys jollekin lääkkeen aineosalle; - paralyyttinen ileus potilaalla. Potilaiden, joilla on galaktoosi-intoleranssi (galaktosemia, laktaasin puutos tai glukoosi-galaktoosi-imeytymishäiriö suolistossa), ei tule käyttää tätä lääkettä. Suurin suositeltava päivittäinen annos sisältää 833,64 mg laktoosia. Gastrocepin-valmistetta tulee käyttää varoen potilailla, joilla on glaukooma, hyvänlaatuinen eturauhasen liikakasvu tai takykardia

Gastrocepiinin annostus

25mg 50mg 5mg/ml

Gastrocepinin sivuvaikutukset

Lääkkeen käytön jälkeen havaittiin seuraavaa sivuvaikutukset: suun kuivuminen, yöpymishäiriöt, takykardia, ummetus, ripuli, virtsan kertymä, päänsärky. Allergisia reaktioita ja anafylaktista sokkia on raportoitu.

huumeiden vuorovaikutus

Käytettäessä samanaikaisesti antikolinergisten aineiden kanssa on mahdollista lisätä antikolinergisiä vaikutuksia. Käytettäessä samanaikaisesti opioidikipulääkkeiden kanssa vakavan ummetuksen tai virtsan kertymisen riski kasvaa. Samanaikaisella käytöllä on mahdollista vähentää metoklopramidin vaikutusta maha-suolikanavan motoriseen toimintaan. Samanaikaisessa käytössä simetidiinin kliininen teho kasvaa.

Varastointiolosuhteet

säilytä kuivassa paikassa
pidä poissa lasten ulottuvilta

Valtion lääkerekisterin antamat tiedot.

Synonyymit

Gastril, Gastrozem, Gastrozepin, Gastromen, Gastropin, Pirehexal, Pyrene, Pirenzepin-Ratiopharm, Pirenzepin

Gastrocepin on lääke stressin tai eroosion aiheuttamien maha-suolikanavan haavaumien hoitoon ja ehkäisyyn.

Julkaisumuoto ja koostumus

Gastrocepinin vaikuttava aine on pirentsepiinihydrokloridi.

Lääke on saatavana kahdessa annostusmuodossa:

25 tai 50 mg:n tabletit 10 kappaleen läpipainopakkauksissa. Tabletit ovat väriltään valkoisia tai beigenvärisiä ja muodoltaan pyöreitä, litteitä molemmilta puolilta, viistoreunalla. Apuaineet joita edustavat maissitärkkelys, laktoosi, kolloidinen piidioksidi ja magnesiumstearaatti. 2, 5 tai 10 läpipainopakkauksen pahvipakkauksessa;
Injektioliuos 2 ml:n ampulleissa (10 mg pirentsepiinihydrokloridia). Läpipainopakkaus sisältää 5 ampullia.

Käyttöaiheet

Ohjeiden mukaan Gastrocepin on määrätty akuuttien haavaumien ja mahahaava maha ja pohjukaissuoli.

Vasta-aiheet

Gastrocepinin käytöstä tulee kieltäytyä, jos potilaalla on yliherkkyys jollekin lääkkeen aineosalle, tai jos potilaalla on paralyyttinen ileus.

Lääkettä määrätään varoen henkilöille, joilla on takykardia, glaukooma ja hyvänlaatuiset kasvaimet eturauhanen.

Käyttötapa ja annostus

Tabletit otetaan suun kautta 30 minuuttia ennen ateriaa pienen nestemäärän kera. Suositeltu Gastrocepin-annos ohjeiden mukaan on 50-150 mg päivässä jaettuna useisiin annoksiin. Hoidon ensimmäisten 2-3 päivän aikana 50 mg lääkettä määrätään aamulla ja illalla (kolmas annos voidaan ottaa iltapäivällä). Terapeuttisen kurssin kesto on 4-6 viikkoa.

Injektioneste annetaan lihakseen tai laskimoon (tiputus tai hitaasti vähintään kolmen minuutin ajan). Suositeltu annos on 10 mg 12 tunnin välein useiden päivien ajan. Stressihaavojen hoitoon ja ehkäisyyn määrätään 10 mg Gastrocepinia kolme kertaa päivässä 8 tunnin injektioiden välillä. Zollinger-Ellisonin oireyhtymän yhteydessä annosta suurennetaan 2 kertaa ja erityisen vaikeissa tapauksissa jopa 20 mg kolme kertaa päivässä.

Injektioneste, liuos suonensisäistä infuusiota varten, voidaan sekoittaa Ringerin liuokseen, isotoniseen natriumkloridiliuokseen, 5-prosenttiseen glukoosi- tai fruktoosiliuokseen silmämääräisellä tarkastuksella (ei liuoksen värin muutosta, sameutta ja saostumista). Valmis infuusioliuos voidaan säilyttää 12 tuntia huoneenlämmössä.

Sivuvaikutukset

Gastrocepinin käytön jälkeen seuraavat sivuvaikutukset ovat mahdollisia:

takykardia;
ripuli tai ummetus;
Majoituspaikan rikkominen;
kuiva suu;
Päänsärky;
Virtsan kertyminen;
Allergiset reaktiot ja anafylaktinen sokki (joissakin tapauksissa).

erityisohjeet

Glaukoomapotilailla Gastrocepinin käytön aikana on suositeltavaa mitata silmänpaine.

Heikentyneen asumis- ja näkökyvyn vuoksi on mahdollista heikentää kykyä ajaa monimutkaisia laitteita ja autoa.

Analogit

Gastrocepinin rakenteellisia analogeja ovat lääkkeet Piren, Gastrozem, Gastril, Pirenzepin, Gastropin ja Riabal.

Säilytysehdot

Tabletit ja injektioneste tulee säilyttää pimeässä, kuivassa paikassa enintään 25 °C:n lämpötilassa.

Lääkkeiden säilyvyysaika on viisi vuotta.

P N011448/01

Kauppanimi huume: Gastrocepin®

Kansainvälinen ei-omistettu nimi:

pirentsepiini

Annosmuoto:

Liuos laskimoon tai lihakseen

Yhdiste:

1 ampulli sisältää vaikuttava aine: pirentvedettömänä aineena pirentsepiinihydrokloridina 10 mg
Apuaineet: natriumkloridi, natriumasetaattitrihydraatti, jääetikkahappo, propyleeniglykoli, injektionesteisiin käytettävä vesi

Kuvaus:
kirkas, väritön tai hieman kellertävä liuos, jossa on lievä etikkahapon haju.

Farmakoterapeuttinen ryhmä:

m-antikolinerginen

ATS-koodi:[A02BX03]

Farmakologiset ominaisuudet:

Farmakodynamiikka
Pirentsepiini salpaa selektiivisesti muskariinireseptoreita (MO, vähentää mahanesteen muodostumista ja nostaa mahalaukun sisällön pH:ta. Terapeuttisilla annoksilla lääke ei tunkeudu veri-aivoesteeseen).

Farmakokinetiikka
Lihakseen annettuna lääke imeytyy nopeasti ja täydellisesti. Plasman huippupitoisuus saavutetaan 20 minuuttia lääkkeen annon jälkeen.
Pirentsepiini sitoutuu vain vähän plasman proteiineihin (noin 12 %).
Pirentsepiini ei juurikaan läpäise veri-aivo- ja istukkaesteitä. Vain pieni määrä lääkettä löytyy äidinmaidosta.
Parenteraalisesti annettaessa lääke erittyy yhtä suurena määränä virtsan ja ulosteiden kanssa. Plasman kokonaispuhdistuma on noin 250 ml/min. Munuaispuhdistuma on noin puolet tästä arvosta, mikä vastaa glomerulussuodatuksen tasoa.
Pirentsepiinin keskimääräinen puoliintumisaika on 10-12 tuntia. Munuaisten ja maksan vajaatoiminta (lievä ja kohtalainen) ei vaikuta merkittävästi pirentsepiinin farmakokinetiikkaan.
Näennäinen jakautumistilavuus on noin 14 l, mikä vastaa suunnilleen ihmisen solunulkoisen tilan tilavuutta.

Käyttöaiheet
Stressihaavojen, haavaverenvuotojen ehkäisy ja hoito ylemmät divisioonat maha-suolikanava, Zollinger-Ellisonin oireyhtymä. Vakavat maha- ja pohjukaissuolihaavan pahenemisvaiheet (hoidon alkuvaiheessa).

Vasta-aiheet
Yliherkkyys jollekin lääkkeen aineosalle paralyyttinen ileus.

Huolellisesti
Glaukooma, hyvänlaatuinen eturauhasen liikakasvu, takykardia.

Raskaus ja imetys
Prekliiniset tutkimukset eivät ole paljastaneet lääkkeen negatiivista vaikutusta raskauteen, mutta käytön turvallisuutta raskauden aikana ihmisillä ei ole osoitettu. Raskauden aikana (erityisesti ensimmäisen kolmanneksen aikana) lääkettä tulee antaa varoen.
Pirentsepiini voi erittyä äidinmaitoon, joten lapsilla, jotka käyttävät hoitoa imetys antikolinergisen vaikutuksen kehittyminen on mahdollista.

Annostelu ja hallinnointi
Ellei lääkäri toisin määrää, 1 ampulli lääkettä annetaan laskimoon tai lihakseen 12 tunnin välein.
Stressihaavojen ehkäisyyn ja hoitoon on suositeltavaa antaa 1 ampulli 3 kertaa päivässä (8 tunnin välein).
Zollinger-Ellisonin oireyhtymän sekä erityisen vaikeiden tapausten yhteydessä on suositeltavaa ottaa 2 ampullia lääkettä 3 kertaa päivässä. Zollinger-Ellisonin oireyhtymään parenteraalinen anto lääkettä annetaan tilapäisenä hoitona, kunnes kirurginen interventio.
Gastrocepiini parenteraalisesti, yleensä 2-3 päivän ajan (kunnes oireet häviävät), sitten lääke määrätään suun kautta.
merkintä:
Suonensisäinen anto tulee suorittaa hitaasti (yli 3 minuuttia, mieluiten tiputus.
Ratkaisu Gastrocepiini voidaan yhdistää isotoniseen suolaliuokseen, Ringerin liuokseen, 5 % levuloosiliuokseen, 5 % glukoosiliuokseen.

Sivuvaikutus
Suun kuivuminen, asumishäiriöt, takykardia, ummetus, ripuli, virtsanpidätys, päänsärky, allergiset reaktiot(mukaan lukien anafylaktinen).

Yliannostus
Oireet
Yliannostustapauksia ei ole kuvattu. Käytettäessä suuria pirentsepiiniannoksia voi kehittyä seuraavia antikolinergisiä vaikutuksia: lämmön tunne, kuivuus ja ihon punoitus; kuiva suu; mydriaasi; delirium; takykardia, suoliston tukos; virtsanpidätys; klooniset kouristukset; koreatetoosi.
Hoito
Kokemus yliannostuksen hoidosta on rajallinen.
Hemodialyysi, verensiirto, peritoneaalidialyysi eivät edistä pirentsepiinin poistumista elimistöstä.
Vakavan myrkytyksen (kuume, delirium tai vaikea takykardia) tapauksissa fysostigmiinia voidaan määrätä pienenä annoksena suonensisäisesti.
Akuutin glaukooman hyökkäyksen yhteydessä tulee käyttää lääkkeitä, joilla on m-kolinomimeettinen vaikutus, ja hakeudu välittömästi asiantuntijan puoleen.

Vuorovaikutus muiden kanssa lääkkeet
Gastrocepinin ja H1-histamiinireseptorin salpaajien samanaikaiseen käyttöön liittyy selvempi suolahapon erityksen väheneminen mahassa, ja sitä voidaan käyttää potilailla, joilla on Zollinger-Ellisonin oireyhtymä.
Gastroseptiini, jota käytetään yhdessä tulehduskipulääkkeiden kanssa, ei vähennä niiden tulehdusta estävää vaikutusta ja parantaa niiden siedettävyyttä.

Vaikutus kykyyn ajaa autoa ja työskennellä koneiden kanssa
Mahdollisen näön heikkenemisen vuoksi hoitojakson aikana ei ole suositeltavaa ajaa ajoneuvoja ja työskennellä koneiden kanssa.

erityisohjeet
Suonensisäisen lääkkeen antamisen tulee aina olla hidasta, koska.
1) jos propyleeniglykolipitoisuus on 39,2 %, on olemassa tromboflebiitin riski
2) potilailla, joiden hemodynamiikka on epävakaa, koska hemodynamiikka on aluksi korkea verenpaine sen väheneminen on mahdollista; verenpainetta tulee seurata jatkuvasti.

Julkaisumuoto
Liuos laskimoon ja lihakseen 5 mg/ml.
2 ml tyypin 1 värittömässä hydrolyyttisessä lasissa olevissa ampulleissa, joissa on kaksi vihreää rengasta ampullin yläosassa.
5 ampullia muovirasiassa. Lava, jossa käyttöohjeet pahvilaatikossa.

Varastointiolosuhteet
Lista B.
Enintään 25 °C:n lämpötilassa valolta suojattuna ja lasten ulottumattomissa.
Vältä jäätymistä.

Parasta ennen päiväys
5 vuotta.
Älä käytä pakkaukseen merkityn viimeisen käyttöpäivämäärän jälkeen.

Apteekkien jakeluehdot
Vapautuu reseptillä.

Valmistaja
Boehringer Ingelheim Espana S.A., Espanja Espanja, 08190 Sant Cugat del Vallés (Barcelona) Pratde la Riba, no. Touro de Can Matasin sektori

Edustusto Moskovassa:
119049, Moskova, st. Donskaya, 29/9, rakennus 1.

Ohjeita varten lääketieteelliseen käyttöön lääkevalmiste

Gastrocepiini®

Kauppanimi

Gastrocepin®

kansainvälinen geneerinen nimi

Pirentsepiini

Annosmuoto

Liuos annettavaksi lihakseen tai laskimoon 10 mg / 2 ml

2 ml liuosta sisältää

vaikuttava aine - pirentse10 mg,

Apuaineet: natriumkloridi, natriumasetaattitrihydraatti, jääetikkahappo, propyleeniglykoli, injektionesteisiin käytettävä vesi.

Kuvaus

Kirkas, väritön tai hieman kellertävä liuos, jossa on lievä etikkahapon haju

Farmakoterapeuttinen ryhmä

muu haavaumalääkkeet ja valmisteet gastroesofageaalisen refluksin hoitoon.

ATC-koodi А02ВХ03

Farmakologiset ominaisuudet

Farmakokinetiikka

Lihakseen annettuna pirentsepiini imeytyy nopeasti ja täydellisesti. Plasman huippupitoisuus saavutetaan 20 minuuttia lääkkeen annon jälkeen.

Pirentsepiini sitoutuu vain vähän plasman proteiineihin (noin 12 %).

Pirentsepiini ei juurikaan läpäise hematoenkefaalisia ja istukan esteitä, ja vain pieni määrä lääkettä löytyy imettävien naisten maidosta.

Parenteraalisesti annettuna lääke erittyy yhtä suurena määränä virtsaan ja ulosteisiin. Plasman kokonaispuhdistuma on noin 250 ml/min. Munuaispuhdistuma on noin puolet tästä arvosta, mikä vastaa glomerulussuodatuksen tasoa.

Pirentsepiinin puoliintumisaika on 10-12 tuntia. Maksan tai munuaisten vajaatoiminta ei vaikuta merkittävästi pirentsepiinin farmakokinetiikkaan.

Pääaineen jakautumistilavuus on noin 14 litraa, mikä vastaa suunnilleen ihmisen solunulkoisen tilan tilavuutta.

Farmakodynamiikka

Gastrocepiini salpaa selektiivisesti M1-kolinergisiä reseptoreita, vähentää mahanesteen muodostumista ja nostaa mahalaukun pH:ta. Terapeuttisissa annoksissa lääke ei tunkeudu veri-aivoesteeseen.

Käyttöaiheet

mahalaukun ja pohjukaissuolen peptinen haava

verenvuodon ehkäisy erosiivisessa gastriitissa, mahalaukun ja pohjukaissuolen peptisessä haavassa

Annostelu ja hallinnointi

Anna lihakseen tai laskimoon 10 mg / 2 ml (yksi ampulli) lääkettä 12 tunnin välein.

Mahalaukun ja pohjukaissuolen peptisen haavan ehkäisyyn ja hoitoon suositeltu annos on 10 mg / 2 ml (1 ampulli) lääkettä 3 kertaa päivässä (8 tunnin välein).

Gastrocepiiniä annetaan parenteraalisesti, yleensä 2-3 päivän ajan, kunnes oireet häviävät, sitten lääke annetaan suun kautta.

Laskimonsisäinen jet-anto tulee suorittaa hitaasti (yli 3 minuuttia), mutta mieluiten tiputusannostelu liuottamalla 2 ml Gastrocepin-liuosta 100 ml:aan jotakin seuraavista liuoksista: 0,9 % natriumkloridiliuos, Ringerin liuos, 5 % levuloosiliuos 5 % glukoosiliuos.

Sivuvaikutukset

kuiva suu

majoitushäiriö

takykardia

ummetus, ripuli

virtsanpidätys

päänsärky

anafylaktiset reaktiot

Vasta-aiheet

yliherkkyys jollekin lääkkeen aineosalle

halvaantunut ileus

I raskauskolmannes ja imetys

lapsille ja alle 18-vuotiaille nuorille

Huumeiden vuorovaikutukset

Gastrocepinin ja

H2-histamiinireseptorien salpaajiin liittyy selvempi suolahapon erityksen väheneminen mahassa;

anti-inflammatoriset lääkkeet, ei vähennä jälkimmäisten tulehdusta estävää vaikutusta, parantaa niiden sietokykyä.

erityisohjeet

Gastrocepin-valmistetta tulee käyttää varoen potilailla, joilla on:

glaukooma

eturauhasen liikakasvu

takykardia.

Lääkkeen suonensisäisen annon tulee aina olla hidasta:

1) johtuen tromboflebiitin kehittymisriskistä, koska propyleeniglykolipitoisuus on 39,2 %.

2) potilailla, joilla on epävakaa hemodynamiikka alun perin korkean verenpaineen vuoksi, sen lasku on mahdollista; verenpainetta tulee seurata jatkuvasti.

Raskaus ja imetys

Tavallisia varotoimia raskauden II-III kolmanneksen aikana tulee noudattaa.

Gastrocepiini voi erittyä äidinmaitoon, joten imettävillä lapsilla voi kehittyä antikolinerginen vaikutus. Gastrocepiini voi tukahduttaa imetyksen.

Lääkkeen vaikutuksen ominaisuudet ajokykyyn ajoneuvoa tai mahdollisesti vaarallisia mekanismeja.

Näön heikkenemisen ja mukautumiskyvyn vuoksi on mahdollista kehittää auto- ja koneiden ajokykyä.

Yliannostus

Oireet: lämmön tunne, ihon kuivuus ja hyperemia, suun kuivuminen, mydriaasi, delirium, takykardia, suolen tukkeuma, virtsanpidätys, lihasten kouristukset, korea, atetoosi.

Hoito: mahahuuhtelu, ajanvaraus aktiivihiili. Hemodialyysi, verensiirto, peritoneaalidialyysi ja aktiivihiilen uudelleenanto eivät edistä Gastrocepinin poistumista elimistöstä.

Vakavan myrkytyksen (kuume, delirium tai vaikea takykardia) tapauksissa fysostigmiinia voidaan määrätä pienenä annoksena laskimoon.

Akuutin glaukooman kohtauksen sattuessa lääkkeitä, joilla on m-kolinomimeettinen vaikutus (pilokarpiini silmätipat) ja ota välittömästi yhteyttä asiantuntijaan.