Kuinka ottaa Famotidine - ennen ateriaa tai sen jälkeen. Haavanlääke Famotidine - käyttöohjeet Famotidiinin käyttöohjeet tabletit

Ruoansulatusongelmista kärsivät potilaat suhtautuvat usein tarpeettoman kevytmielisesti korkean mahahapon oireisiin. Mutta väärän hoidon seuraukset eivät johda vain närästysjaksojen banaaliin toistumiseen, vaan vaikuttavat myös koko kehoon: esimerkiksi happamuuden epätasapaino aiheuttaa immunosuppression, muodostaa negatiivisia aineenvaihduntamuutoksia ja luo suotuisan ympäristön patogeenisille mikro-organismeille. .

On lääkkeitä, jotka normalisoivat mahalaukun happamuutta. Näitä ovat Famotidine-tabletit, joiden käyttöohjeita tarkastelemme tänään yksityiskohtaisemmin.

Tuottajamaat - Serbia, Venäjä.

farmakologinen vaikutus

Lääke on tarkoitettu poistamaan maha-suolikanavan sairaudet, jotka liittyvät suolahapon erittymisen heikkenemiseen. "Famotidiini" pystyy vähentämään mahanesteen tuotantoa, mikä lievittää potilaiden tilaa, joilla on mahalaukun limakalvon haavaisia ​​vaurioita.

Tosiasia on, että suolahapon erittymiseen vaikuttavat biologisesti aktiiviset aineet, joista yksi on histamiini. Sen määrän lisääntyminen veressä stimuloi rauhassoluja erittämään happoa.

Joissakin sairauksissa mahanesteen lisääntynyt happamuus aiheuttaa kielteisen vaikutuksen, joka ärsyttää ruoansulatuselinten seinämiä (esimerkiksi refluksi- tai gastriitti). 1900-luvun 1970-luvulta lähtien H2-histamiinireseptorin salpaajia on käytetty lääketieteessä vähentämään histamiinin ei-toivottuja vaikutuksia. Aine, jonka rakenne on samankaltainen kuin histamiini, kiinnittyy herkkään reseptoriin ja "korvaa" luonnollisen aineen. Välittäjäaine ei saa mahdollisuutta muodostaa yhteyttä vastaavaan reseptoriin eikä tuota fysiologista vaikutusta.

"Famotidiini" on lääke, joka kehitettiin vuonna 1984 Yhdysvalloissa (kuuluu 3. sukupolveen), ja se sisältyy edelleen "kultastandardiin" maha-suolikanavan haposta riippuvien patologioiden hoitoon.

"Famotidiinin" käyttöaiheet

Joten, mihin Famotidine auttaa:

Vasta-aiheet

Vasta-aiheet "Famotidiinin" käytölle ovat seuraavat:

1. Yksilöllinen yliherkkyys lääkkeen vaikuttavalle aineelle tai komponenteille.
2. Raskaus ja imetys (tunkeutuu maitoon).
3. Lapsuus.

Sivuvaikutukset

Kuten muutkin H2-salpaajat, lääke voi aiheuttaa ei-toivottuja reaktioita:

Merkintä! Jos vakavia sivuvaikutuksia ilmenee, lopeta lääkkeen käyttö ja hakeudu pätevään lääkäriin. sairaanhoito. Saatat joutua vaihtamaan lääkettä.

"Famotidiini": käyttöohjeet

Tabletit otetaan pureskelematta ja pestään vedellä. Annostus riippuu siitä, mitä patologinen tila on poistettava.

Merkintä! On tärkeää noudattaa Famotidine-valmisteen käyttöohjeita, ellei lääkäri ole toisin määrännyt.

Lääkkeen vaikutus kestää jopa 24 tuntia.

• Peptisen haavan pahenemisen, erosiivisen gastroduodeniitin pahenemisen yhteydessä ota 40 mg lääkettä illalla (ennen nukkumaanmenoa). Kurssi on 1-2 kuukautta.
• Mahahapon happamuuden lisääntymiseen liittyvissä dyspeptisissa häiriöissä ota 20 mg enintään 2 kertaa päivässä, kunnes häiriön oireet häviävät.
• Esofagiittia varten 20-40 mg kahdesti päivässä; kurssi - 6-12 viikkoa.
• Ennaltaehkäisynä mahahaavojen ja/tai pohjukaissuoli- 20 mg kerran päivässä (yöllä).
• Zollinger-Ellisonin oireyhtymän hoidossa käytä 20 mg - 160 mg (kuuden tunnin välein). Hoidon kulku on yksilöllinen.
• Anestesian aikana (mahasisällön käänteisen refluksoinnin estämiseksi) - 40 mg ennen leikkausta.

Merkintä! Potilaat, joilla on läsnäolo munuaisten vajaatoiminta on tarpeen vähentää vuorokausiannos 20 mg / vrk.

erityisohjeet

Merkintä! "Famotidiini" otetaan vain lääkärin määräyksen jälkeen.

"Famotidiinin" analogit

Taulukossa luetellaan analogit, jotka sisältävät samaa vaikuttavaa ainetta.

Merkintä! On lääkkeitä, jotka sisältävät famotidiinista erilaista vaikuttavaa ainetta, mutta jotka kuuluvat samaan ryhmään (H2-salpaajat).

Famotidiinitablettien ottamisen jälkeen vaikutus ilmenee noin 60 minuutin kuluttua, ja suurin terapeuttinen vaikutus havaitaan 2-3 tunnin kuluttua. Famotidiinin eritystä estävän vaikutuksen kesto on keskimäärin 12-14 tuntia.

Lääketyypit, analogien kaupalliset nimet

Famotidiinin valmistajat

Lääkkeen terapeuttisen vaikutuksen mekanismi

Suun kautta otettuna famotidiinitabletit imeytyvät nopeasti ( imeytyvät) sisään Ruoansulatuskanava. Lääkkeen eritystä estävä vaikutus havaitaan puolentoista tunnin kuluttua, ja 2-3 tunnin kuluttua sen maksimipitoisuus havaitaan verenkierrossa. Famotidiini metaboloituu maksassa ja erittyy munuaisten kautta ( 30-40% ennallaan). On huomattava, että vuorokausiannos tulee pienentää 20 milligrammaan, jos munuaisten toiminta on heikentynyt.

Famotidiini voi läpäistä istukan sikiön verijärjestelmään ja rintamaitoon.

Mihin patologioihin se on määrätty?

Famotidiinin käyttö

Kuinka lääkettä käytetään?

Pohjukaissuolen tai mahahaavan pahenemisen sekä erosiivisen gastroduodeniitin hoitoon määrätään 20 milligrammaa famotidiinia kahdesti päivässä tai 40 milligrammaa kerran päivässä yöllä. Joskus hoitava lääkäri voi nostaa päivittäisen annoksen 80 - 160 milligrammaan. Hoidon kesto on 1-2 kuukautta. Peptisen haavataudin estämiseksi lääkärisi voi määrätä kerta-annoksen famotidiinia 20 milligramman annoksena ( yli yön).

Dyspepsian hoidossa ( vatsan häiriö) mahalaukun lisääntyneen happamuuden taustalla on yleensä määrätty ottaa 20 milligrammaa lääkettä kerran tai kahdesti päivässä. Hoidon kesto valitaan yksilöllisesti.

Akuutti haimatulehdus on haiman tulehdus. Haimatulehduksessa haiman entsyymejä ei vapaudu pohjukaissuolen onteloon, vaan ne aktivoituvat itse rauhasessa. Tulevaisuudessa tämä johtaa haiman omien kudosten tuhoutumiseen, minkä seurauksena verenkiertoon vapautuu entsyymejä ja myrkkyjä, jotka voivat tunkeutua eri elimiin ja kudoksiin ja vahingoittaa niitä vakavasti. Akuutti haimatulehdus voi ilmetä voimakkaana vatsakipuna, pahoinvointina, turvotuksena ja oksenteluna, joka ei tuota helpotusta. Usein akuutin haimatulehduksen taustalla ilmenee kuivumista ( vesi-suolatasapainon rikkominen).

Urogenitaaliset häiriöt

Famotidiini voi aiheuttaa seuraavia sivuvaikutukset:

• vähentynyt teho ja libido;
• gynekomastia;
• hyperprolaktinemia;

Gynekomastia on patologia, jota esiintyy vain miehillä. Gynekomastialle on ominaista maitorauhasten lisääntyminen sen rauhas- ja rasvakudoksen lisääntymisen vuoksi. Tämä rikkomus johtuu miessukupuolihormonien tason laskusta.

Hyperprolaktinemia on kehon tila, jossa prolaktiinihormonin taso veressä on kohonnut. Tämä hormoni vaikuttaa pääasiassa maitorauhasiin ja edistää maidon kypsymisprosessia. Prolaktiini edistää myös maitorauhasten kehitystä ja kasvua. On huomattava, että famotidiinia käytettäessä tämä patologia ilmenee erittäin harvoin.

Amenorrea jolle on ominaista kuukautisten poissaolo yli kuuden kuukauden ajan. On huomattava, että amenorrea ei ole sairaus, vaan vain oire jostain kehon häiriöstä. Famotidiinin pitkäaikaisessa käytössä saattaa esiintyä amenorreaa hyperprolaktinemian vuoksi.

Hematopoieettisen järjestelmän häiriöt

Harvinaisissa tapauksissa famotidiini voi aiheuttaa seuraavia haittavaikutuksia hematopoieettisesta järjestelmästä:

• leukopenia;
• neutropenia;
• pansytopenia.

Leukopenia on veren valkosolujen määrän väheneminen leukosyytit). Lääkeleukopenian yhteydessä havaitaan immuunitilan nopea lasku, jonka seurauksena henkilöstä tulee herkkä erilaisille tarttuvat taudit. Leukopenialle on ominaista sellaiset oireet kuin päänsärky, kuume, vilunväristykset, kohonnut syke ( takykardia), sekä kehon yleinen ehtyminen.

Trombosytopenia mikä ilmenee verihiutaleiden tai verihiutaleiden kokonaismäärän vähenemisenä veressä. Nämä muodostuneet veren elementit ovat välttämättömiä normaalille hyytymisprosessille ( veren hyytymistä). Verihiutaleiden vähentyminen aiheuttaa ienverenvuotoa. Hyvin usein trombosytopenian taustalla esiintyy spontaania verenvuotoa nenästä. Trombosytopeniassa verenvuotoa voi esiintyä eri kudoksissa ja elimissä ( joskus aivoissa).

Neutropenia on leukopenian erikoistapaus ja sille on ominaista neutrofiilien määrän väheneminen ( yksi valkosolujen alalajeista) veressä. Neutrofiilit ovat vastuussa immuniteetista ja suojaavat kehoa sieni- ja bakteeri-infektioilta. Neutropenia ilmenee pääasiassa samoilla oireilla kuin leukopenia.

Pansytopenia on vakava patologia, jossa kaikkien verisolujen määrä vähenee ( leukosyytit, erytrosyytit ja verihiutaleet). Pansytopenia on suora seuraus luuydinsuppressiosta. Pansytopenian oireiden vakavuus riippuu tämän tilan kestosta sekä leukopenian, trombosytopenian ja anemian vakavuudesta.

Sydän- ja verisuonihäiriöt

Harvinaisissa tapauksissa voi esiintyä seuraavia sivuvaikutuksia:

• atrioventrikulaarinen salpaus;

Bradykardia jolle on ominaista sydämenlyöntien määrän lasku alle 60 lyöntiä minuutissa. Kun bradykardialle on ominaista sellaisten oireiden ilmaantuminen, kuten yleinen heikkous, huimaus, kylmä hiki sekä pyörtyminen tai pyörtyminen aivojen hapenpuutteen seurauksena.

Atrioventrikulaarinen salpaus on impulssien johtumisen häiriö sydämen eteisestä kammioihin. Joissakin tapauksissa atrioventrikulaarinen salpaus voi aiheuttaa sydämen rytmihäiriöitä.

Vaskuliitti on valtimoiden, suonien ja kapillaarien verisuoniseinämän tulehdus ( pienikaliiperiset alukset). Seurauksena on, että kudokset ja elimet, joihin verisuonet saavat verisuonet, joutuvat patologisiin muutoksiin. On huomattava, että vaskuliitti perustuu patologisiin immuuniprosesseihin.

Keskushermosto- ja aistihäiriöt

Käytettäessä famotidiinia voi esiintyä seuraavia sivuvaikutuksia aistielimiin ja keskushermostoon hermosto:

• huimaus;
• päänsärky;
• hämmennys;
• hermostuneisuus;
• ahdistuneisuus;
• lisääntynyt väsymys;
• uneliaisuus;
• apatia;
• hallusinaatiot ( hyvin harvoin);

Allergiset ilmenemismuodot

Famotidiinin käytön aikana voi ilmetä seuraavan tyyppisiä lääkeallergioita:

• toksinen epidermaalinen nekrolyysi;
• Stevens-Johnsonin oireyhtymä.

Angioedeema angioödeema on ihon hypodermiksen vaurio ( ihonalaista rasvaa). Useimmiten se vaikuttaa kasvojen ja raajojen hypodermiin, mikä johtaa vaihtelevan vaikeusasteen turvotukseen. Angioedeeman vaarallisin komplikaatio on tukehtuminen, joka johtuu ihonalaisen rasvan ja kurkunpään limakalvon vakavasta turvotuksesta.

Toksinen epidermaalinen nekrolyysi ilmenee ihottumana. Tämä ihottuma sulautuu lyhyen ajan kuluttua ja avautuu ja jättää erosiivisia alueita. Toksisessa epidermaalisessa nekrolyysissä ei vaikuta vain iho, vaan myös sellainen sisäelimet kuten sydän, munuaiset, suolet ja maksa.

Anafylaktinen sokki on vaarallisin allerginen reaktio, jossa kuolleisuus on noin 15-20 %. Anafylaktinen reaktio tapahtuu yleensä muutaman minuutin kuluttua lääkkeen ottamisesta ja johtaa limakalvon turvotukseen hengitysteitä (nielu, kurkunpää, keuhkoputket), sekä selvä pudotus verenpaine (romahdus).

Stevens-Johnsonin oireyhtymä Sille on ominaista rakkuloiden ilmaantuminen iholle ja limakalvoille, jotka avattaessa jättävät erittäin kivuliaita verenvuotoeroosiota. Tämä ihottuma voi ilmaantua nielun limakalvolle, suuontelon, silmien limakalvoilla sekä sukupuolielimissä.

Lääkkeen arvioitu hinta

Voiko famotidiinia ottaa närästykseen?

Närästystä esiintyy yleensä gastroesofageaalisessa sairaudessa, jolle on ominaista mahalaukun hapan sisällön heittäminen ruokatorveen. Koska ruokatorven limakalvolla ei ole suojaavaa mekanismia suolahapon neutraloimiseksi, se on herkempi mahanesteen negatiivisille vaikutuksille. Tulevaisuudessa esiintyy ruokatorven limakalvon tulehdusta, joka ilmenee närästyksenä ( polttava tai epämukava tunne rinnassa). Famotidiini vähentää suolahapon tuotantoa ja poistaa siten närästystä.

Famotidiinin ja antasidien vertailu

Missä iässä famotidiinia voidaan antaa lapselle?

Joissakin tapauksissa lääkäri voi määrätä famotidiinia yli kolmevuotiaalle lapselle ( lapsen painon on oltava yli 10 kiloa) mahalaukun ja pohjukaissuolen mahahaavan pahenemisen hoitoon. Tässä tapauksessa 20 milligrammaa lääkettä määrätään kahdesti päivässä tai nopeudella 2 milligrammaa 1 kilogrammaa kohti päivässä. Päivittäinen annos ei saa ylittää 40 milligrammaa. Lääkäri voi myös määrätä famotidiinia aikaisemmassa iässä ottaen huomioon odotetun terapeuttisen hyödyn ja mahdollinen riski lapsen terveyden vuoksi.

Jos lapsella on ongelmia famotidiinitablettien kanssa, on suositeltavaa määrätä tämä eritystä estävä lääke suspension muodossa ( nestemäisessä muodossa).

Voinko juoda alkoholia famotidiinin käytön aikana?

Alkoholia nautittaessa ilmenee mahalaukun limakalvon ärsytystä. Vasteena mahalaukun parietaalisolut tuottavat suuren määrän suolahappoa. Tämä mekanismi on välttämätön laimentamiseen etyylialkoholi, joka voi aiheuttaa limakalvojen kemiallisia palovammoja. On myös huomattava, että alkoholia juottaessa mahaneste eroaa normaalista. Se sisältää paljon vähemmän pepsiini-entsyymiä, joka on välttämätön proteiiniruoan hajoamiseen mahassa, mikä johtaa ruoan huonoon sulavuuteen.

On huomattava, että suurten alkoholiannosten systemaattinen käyttö johtaa patologisiin muutoksiin mahalaukun limakalvon lisäksi myös syvempiin kerroksiin. Mahalaukun kompensaatiomekanismit suolahapon neutraloimiseksi ( bikarbonaatin tuotanto) eivät tässä tapauksessa ole riittävän tehokkaita. Tästä syystä alkoholin väärinkäyttö johtaa niin usein gastriittiin, maha- ja pohjukaissuolen mahahaavaan ja muihin maha-suolikanavan sairauksiin.

Mikä on parempi famotidiini tai omepratsoli?

Famotidiinin ja omepratsolin vertailuominaisuudet

Onko mahdollista ottaa famotidiinitabletteja raskauden ja imetyksen aikana?

Myös famotidiini pystyy tunkeutumaan äidinmaitoon. Tulevaisuudessa tämä eritystä estävä lääke voi päästä lapsen elimistöön riittävän suuria määriä rintamaidon mukana. Lisääntynyt famotidiinipitoisuus sikiön tai lapsen veressä voi johtaa vakaviin sairauksiin sivuvaikutukset maksasta, keskus- ja ääreishermostojärjestelmästä, maha-suolikanavasta ja joistakin muista järjestelmistä. Se voi myös aiheuttaa allergisen reaktion lapsella. Jos imettävälle äidille määrättiin ottamaan famotidiinia, hänen tulee koko hoidon ajan kieltäytyä imettämisestä hapanmaidon tai kuivaseosten käytön hyväksi.

Famotidiini - lääkettä jotka kuuluvat histamiini H2-reseptorin antagonistien ryhmään. Tätä lääkettä käytetään peptisen haavan ja refluksiesofagiitin hoidossa.

Lääke estää suolahapon vapautumista omakseen. Tämä johtuu gastriinin, histamiinin ja asetyylikoliinin stimulaatiosta. Tämä vähentää proteiineja hajottavien entsyymien – pepsiinin – toimintaa. Terapeuttinen vaikutus ilmenee 60 minuuttia kerta-annoksen jälkeen ja kestää 12-14 tuntia.

Ennen lääkkeen käyttöä on muistettava, että se voi peittää mahakarsinooman aiheuttamat oireet. Siksi pahanlaatuiset kasvaimet on suljettava pois ennen hoidon aloittamista. Vetoutumisen tulee tapahtua asteittain, koska äkillinen vieroitus voi aiheuttaa rebound-oireyhtymän. Pitkäaikaisella hoidolla potilailla, joilla on heikentynyt immuunijärjestelmä ja hermostohäiriöt, mahalaukun bakteerivauriot ja infektion leviäminen ovat mahdollisia.

Kliininen ja farmakologinen ryhmä

Histamiini H2-reseptorin salpaaja. Haavoja ehkäisevä lääke

Apteekkien myyntiehdot

Voi ostaa ilman lääkärin reseptiä.

Hinta

Kuinka paljon Famotidine maksaa apteekeissa? Keskihinta on 25 ruplaa.

Koostumus ja vapautumismuoto

Lääke Famotidine on saatavana tabletin annosmuodossa suun kautta (oraaliseen) käyttöön. Niillä on pyöreä muoto, ruskea väri, kaksoiskupera sileä pinta.

1. Tabletit sisältävät vaikuttavana aineena famotidiinia 20 tai 40 mg.
2. Lisäaineet ovat: tärkkelys, magnesiumstearaatti, mikrokiteinen selluloosa, kroskarmelloosinatrium, piidioksidi, talkki sekä titaanidioksidi,a, rautaoksidi, makrogoli 600.

Tabletit on pakattu 10 kappaleen läpipainopakkauksiin. Pahvipakkaus sisältää 2 tai 3 läpipainoliuskaa tableteilla sekä ohjeet lääkkeen käyttöön.

Farmakologinen vaikutus

III sukupolven H2-histamiinireseptorien salpaaja. Estää perus- ja stimuloi histamiinin, gastriinin ja asetyylikoliinin suolahapon tuotantoa.

Vähentää pepsiinin aktiivisuutta. Vahvistaa mahalaukun limakalvon suojamekanismeja ja edistää sen suolahapolle altistumiseen liittyvien vaurioiden paranemista (mukaan lukien maha-suolikanavan verenvuodon loppuminen ja stressihaavojen arpeutuminen) lisäämällä mahalaukun liman muodostumista, sen glykoproteiinipitoisuutta, stimuloivaa bikarbonaatin eritys mahalaukun limakalvolla, endogeeninen prostaglandiinien synteesi siinä ja regeneraationopeus. Ei muuta merkittävästi gastriinipitoisuutta plasmassa.

Estää heikosti sytokromi P450 oksidaasijärjestelmää maksassa. Suun kautta antamisen jälkeen vaikutus alkaa 1 tunnin kuluttua ja saavuttaa maksiminsa 3 tunnin kuluessa. Lääkkeen vaikutuksen kesto kerta-annoksena riippuu annoksesta ja vaihtelee 12-24 tunnin välillä.

Käyttöaiheet

• erosiivinen - pohjukaissuolen ja mahan limakalvon patologinen vaurio;
• epämukavuutta ja vatsakipu antibioottien käytön taustalla, vakava stressi;
• Zollinger-Ellisonin oireyhtymä on spesifinen oireenmukainen kompleksi, jonka aiheuttaa gastriinia tuottava pohjukaissuolen tai haiman kasvain;
• sisäelinten haavaiset sairaudet;
• toiminnallinen dyspepsia - epämukavuus ja epämukavuus haimassa syömisen jälkeen;
• mahalaukun lisääntynyt happamuus, johon liittyy röyhtäilyä ja närästystä;
• verenvuoto maha-suolikanavassa eri etiologioista;
• polyendokriininen adenomatoosi on sairaus, jolle on ominaista kasvainten muodostuminen kahdessa tai useammassa endokriinisessä rauhasessa.

Vasta-aiheet

Famotidiinia ei ole määrätty imetys, komponenttien intoleranssi raskauden aikana.

Maksakirroosissa, johon liittyy samanaikainen portosysteeminen enkefalopatia, munuaisten, maksajärjestelmän patologia, lapsipotilailla, sitä määrätään varoen.

Ajanvaraus raskauden ja imetyksen aikana

Lääkkeen käyttö raskauden aikana on mahdollista vain, jos mahdollinen hyöty äidille on suurempi kuin riski sikiölle.

Lääke erittyy äidinmaitoon. Imetyksen aikana famotidiinihoito on lopetettava tai imetys on lopetettava.

Annostus ja käyttötapa

Kuten käyttöohjeessa on mainittu, Famotidine otetaan suun kautta, pureskelematta, riittävän veden kanssa.

1. Kanssa - 20-40 mg 2 kertaa päivässä 6-12 viikon ajan.
2. Kun dyspepsia liittyy mahalaukun lisääntyneeseen eritystoimintoon, määrätään 20 mg 1-2 kertaa päivässä.
3. Maha- ja pohjukaissuolen peptisten haavaumien uusiutumisen estämiseksi: 20 mg kerran nukkumaan mennessä.
4. Zollinger-Ellisonin oireyhtymän yhteydessä lääkkeen annos ja hoitojakson kesto asetetaan yksilöllisesti. Aloitusannos on yleensä 20 mg 6 tunnin välein, ja se voidaan nostaa 160 mg:aan 6 tunnin välein.
5. Kun ja pohjukaissuolihaava akuutissa vaiheessa, oireenmukaisia ​​haavaumia, erosive gastroduodenitis määrätään yleensä 20 mg 2 kertaa päivässä tai 40 mg 1 kerran päivässä yöllä. Jos välttämätöntä päivittäinen annos voidaan nostaa 80-160 mg:aan. Hoitojakso on 4-8 viikkoa.
6. Mahanesteen aspiraation estämiseksi yleisanestesian aikana 40 mg määrätään illalla ja/tai aamulla ennen leikkausta.

Munuaisten vajaatoiminnassa, jos CC on alle 30 ml / min tai seerumin kreatiniini on yli 3 mg / 100 ml, lääkkeen vuorokausiannos on pienennettävä 20 mg:aan.

Ylemmän maha-suolikanavan verenvuodon toistumisen estämiseksi - 20 mg 2 kertaa päivässä 3-4 viikon ajan.

Haittavaikutukset

Famotidine-tablettien käytön taustalla voi kehittyä sivuvaikutuksia eri elimistä ja järjestelmistä:

1. Allergiset reaktiot: ihottuma, kutina, urtikaria, bronkospasmi, angioödeema, Stevens-Johnsonin oireyhtymä, toksinen epidermaalinen nekrolyysi, anafylaktinen sokki.
2. Hematopoieettisten elinten puolelta: leukopenia, trombosytopenia, agranulosytoosi, pansytopenia, hypoplasia, luuytimen aplasia.
3. Ruoansulatusjärjestelmästä: suun kuivuminen, pahoinvointi, oksentelu, vatsakipu, ummetus, ripuli, ruokahaluttomuus, "maksan" transaminaasien lisääntynyt aktiivisuus, kolestaattinen keltaisuus, hepatiitti, akuutti haimatulehdus.
4. Hermosto: päänsärky, huimaus, astenia, uneliaisuus, unettomuus, väsymys, masennus, kiihtyneisyys, tinnitus, hallusinaatiot, sekavuus, näön hämärtyminen.
5. Sivusta sydän- ja verisuonijärjestelmästä: verenpaineen lasku, bradykardia, eteiskammiokatkos, rytmihäiriöt, vaskuliitti.
6. Lisääntymisjärjestelmä: pitkäaikaisessa käytössä suuria annoksia - hyperprolaktinemia, gynekomastia, amenorrea, vähentynyt libido, vähentynyt teho.
7. Muut: akne, hiustenlähtö, kuume, nivelkipu, myalgia.

Negatiivisten patologisten reaktioiden kehittymisen merkkien ilmaantuminen pillereiden ottamisen taustalla on perusta lääkkeen lopettamiselle ja lääkäriin ottamiselle.

Yliannostus

Jos Famotidine-tablettien suositeltu terapeuttinen annos ylittyy huomattavasti, esiintyy oksentelua, motorista kiihtymistä, raajojen vapinaa (vapinaa), sydämen sykkeen nousua (takykardiaa). Tässä tapauksessa vatsa, suolet pestään, suoliston sorbentit otetaan sekä oireenmukaista hoitoa.

Tällä hetkellä lääkkeelle ei ole spesifistä vastalääkettä.

erityisohjeet

Potilaat, joilla on palovammoja, saattavat joutua suurentamaan lääkkeen annosta lisääntyneen puhdistuman vuoksi.

Lääkkeen teho yöllisen haponerityksen estämisessä mahassa saattaa heikentyä tupakoinnin seurauksena.

Jos annos jää väliin, se on otettava mahdollisimman pian. älä ota, jos on seuraavan annoksen aika; älä kaksinkertaista annosta.

Pohjukaissuolihaavan oireet voivat hävitä 1-2 viikossa. Hoitoa tulee jatkaa, kunnes arpeutuminen on vahvistettu endoskooppisilla tai röntgentiedoilla. Saattaa peittää mahakarsinoomaan liittyvät oireet, joten ennen hoidon aloittamista on välttämätöntä sulkea pois niiden esiintyminen pahanlaatuinen kasvain. Peruuta asteittain, koska on olemassa riski saada rebound-oireyhtymä ja äkillinen peruutus.

Heikkoutuneiden potilaiden pitkäaikaisella hoidolla sekä stressillä mahalaukun bakteerivauriot ovat mahdollisia, mitä seuraa infektion leviäminen. H2-histamiinireseptorin salpaajat tulee ottaa 2 tuntia itrakonatsolin tai ketokonatsolin ottamisen jälkeen, jotta vältetään niiden imeytymisen merkittävä heikkeneminen. Ehkäisee pentagastriinin ja histamiinin vaikutusta mahalaukun happoa muodostavaan toimintaan.

Estää ihoreaktion histamiinille, mikä johtaa vääriin negatiivisiin tuloksiin (on suositeltavaa lopettaa H2-histamiinireseptorin salpaajien käyttö ennen diagnostisten ihotestien suorittamista välittömän tyyppisen allergisen ihoreaktion havaitsemiseksi).

Hoidon aikana tulee välttää sellaisten ruokien, juomien ja muiden lääkkeiden syömistä, jotka voivat aiheuttaa mahalaukun limakalvon ärsytystä.

Yhteensopivuus muiden lääkkeiden kanssa

Käytettäessä samanaikaisesti antasidien, sukralfaatin kanssa, famotidiinin imeytymisen intensiteetti vähenee, joten näiden lääkkeiden ottamisen välisen ajan tulee olla vähintään 1-2 tuntia.

Estää fenatsonin, aminofenatsonin, diatsepaamin, heksobarbitaalin, propranololin, metoprololin, lidokaiinin, fenytoiinin, teofylliinin, aineenvaihduntaa maksassa. epäsuorat antikoagulantit, glipitsidi, buformiini, metronidatsoli, kofeiini, "hitaat" salpaajat kalsiumkanavat, trisykliset masennuslääkkeet. Lisää amoksisilliinin ja klavulaanihapon imeytymistä.

Ketokonatsolin ja itrakonatsolin imeytyminen voi heikentyä mahalaukun sisällön pH:n nousun vuoksi sitä otettaessa.

Lääkkeet jotka lamaavat luuydintä lisäävät neutropenian kehittymisen riskiä.

Kansainvälinen ei-omistettu nimi:

Annosmuoto:

YHDISTE
Jokainen 20 mg:n kalvopäällysteinen tabletti sisältää vaikuttavana aineena 20 mg famotidiinia.
Apuaineet: maissitärkkelys - 16,0 mg, mikrokiteinen selluloosa - 78,35 mg, piidioksidi - 1,4 mg, talkki - 5,625 mg, magnesiumstearaatti - 1,125 mg, kroskarmelloosinatrium - 2,5 mg.
Kuori: hypromelloosi - 2,5 mg, titaanidioksidi - 1,53 mg, laktoosimonohydraatti - 1,313 mg, makrogoli-4000 - 0,5 mg, triasetiini - 0,375 mg, rautaväriaine keltainen oksidi - 0,021 mg, rautaväriaine punainen oksidi - 0,021 mg, rautaväriaine punainen oksidi musta oksidi [E172] - 0,005 mg.
1 kalvopäällysteinen 40 mg tabletti sisältää vaikuttavana aineena 40 mg famotidiinia.
Apuaineet: maissitärkkelys - 32,0 mg, mikrokiteinen selluloosa - 156,7 mg, piidioksidi - 2,8 mg, talkki - 11,25 mg, magnesiumstearaatti - 2,25 mg, kroskarmelloosinatrium - 5,0 mg.
Kuori: hypromelloosi - 5,0 mg, titaanidioksidi - 2,61 mg, laktoosimonohydraatti - 2,625 mg, makrogoli-4000 - 1,0 mg, triasetiini - 0,75 mg, rautaväriaine keltainen oksidi [E172] - 0,375 mg, rautaoksidi [E172] - 0,375 mg, rautaoksidi [E17]2 mg , rautaväriaine musta oksidi [E172] - 0,015 mg.

KUVAUS:
Kalvopäällysteiset tabletit 20 mg: pyöreät, kaksoiskuperat kalvopäällysteiset tabletit, vaaleanpunaiset, harmahtava sävy, valkoinen jakoväli.
Kalvopäällysteiset tabletit 40 mg: pyöreät, kaksoiskuperat kalvopäällysteiset tabletit, vaaleanruskeat, hieman punertavaa sävyä, valkoinen jakoväli.

Farmakoterapeuttinen ryhmä
Maharauhasten eritystä vähentävä aine - H 2 -histamiinireseptorin salpaaja

ATX koodi:[A02BA03].

FARMAKOLOGISET OMINAISUUDET
Farmakodynamiikka. Famotidiini on kilpaileva histamiiniantagonisti. Parietaalisolujen histamiini H 2 -reseptoreihin vaikuttaminen vähentää merkittävästi erilaisten ärsykkeiden aiheuttamaa suolahapon eritystä. Myös suolahapon peruseritys vähenee. Pienemmässä määrin pepsinogeenin indusoitunut eritys estyy. Se aiheuttaa annoksesta riippuvaa suolahapon tuotannon suppressiota ja pepsiiniaktiivisuuden vähenemistä. Ei muuta merkittävästi gastriinipitoisuutta plasmassa. Lääkkeen vaikutuksen kesto kerta-annoksena riippuu annoksesta ja vaihtelee 12-24 tunnin välillä.
Farmakokinetiikka. Oraalisen annon jälkeen se imeytyy nopeasti maha-suolikanavasta. Suun kautta antamisen jälkeen plasman huippupitoisuus saavutetaan 1-3,5 tunnin kuluessa. Plasman proteiineihin sitoutuminen 15-20 %. 30-35 % famotidiinista metaboloituu maksassa (S-oksidin muodostuessa). Eliminaatio tapahtuu pääasiassa munuaisten kautta: 27-40 % lääkkeestä erittyy virtsaan muuttumattomana. Puoliintumisaika on 2,5-4 tuntia, potilailla, joiden kreatiniinipuhdistuma on alle 30 ml/min, se pitenee 10-12 tuntiin. Tunkeutuu istukan läpi ja erittyy äidinmaitoon.

KÄYTTÖOHJEET
- mahalaukun ja pohjukaissuolen peptinen haava, uusiutumisen ehkäisy;
- Erosiivinen gastroduodeniitti;
- Funktionaalinen dyspepsia, joka liittyy lisääntyneeseen eritystoimintoon;
- Maha-suolikanavan oireet ja stressihaavat;
- Refluksiesofagiittia;
- ei-steroidisten tulehduskipulääkkeiden pitkäaikaiseen käyttöön liittyvien uusiutumisen ehkäisy;
- Zollinger-Ellisonin oireyhtymä;
- Systeeminen mastosytoosi;
- polyendokriininen adenomatoosi,
- Toistuvan verenvuodon ehkäisy leikkauksen jälkeinen ajanjakso.
- mahanesteen aspiraation estäminen potilailla, joille tehdään leikkauksia yleisanestesiassa (Mendelssohnin oireyhtymä);
- Aspiraatiokeuhkotulehduksen ehkäisy;
- Dyspepsia, johon liittyy ylävatsan tai rintalastan takakipua, joka ilmenee yöllä tai liittyy syömiseen.

VASTA-AIHEET
Raskaus, imetys, yliherkkyys famotidiinille ja muille H2-histamiinireseptorien salpaajille, lapsuus.
Huolellisesti: maksan ja/tai munuaisten vajaatoiminta, maksakirroosi, johon liittyy portosysteeminen enkefalopatia (historia), immuunipuutos.

KÄYTTÖ RASKAUDESSA JA IMETTÄMISSÄ
Raskauden ja imetyksen aikana - lääkkeen käyttö on vasta-aiheista.

KÄYTTÖTAPA JA ANNOKSET
Sisällä, pureskelematta, juo runsaasti vettä.
Aikuiset:
Mahalaukun ja pohjukaissuolen peptinen haava akuutissa vaiheessa, oireet aiheuttavat haavaumat, erosiivinen gastroduodeniitti yleensä määrätään 20 mg 2 kertaa päivässä tai 40 mg 1 kerran päivässä yöllä. Vuorokausiannosta voidaan tarvittaessa nostaa 80-160 mg:aan. Hoitojakso on 4-8 viikkoa.
Dyspepsia, joka liittyy mahalaukun lisääntyneeseen eritystoimintoon, määrätä 20 mg 1-2 kertaa päivässä.
Peptisen haavan uusiutumisen estämiseksi määrätä 20 mg kerran päivässä nukkumaan mennessä.
Refluksiesofagiittiin 20–40 mg kahdesti päivässä 6–12 viikon ajan.
Zollinger-Ashisonin oireyhtymä lääkkeen annos ja hoitojakson kesto asetetaan yksilöllisesti. Aloitusannos on yleensä 20 mg 6 tunnin välein, ja se voidaan nostaa 160 mg:aan 6 tunnin välein.
Mahanesteen aspiraation estämiseen yleisanestesian aikana määrätä 40 mg illalla ja/tai aamulla ennen leikkausta. Famotidiinitabletit tulee niellä pureskelematta, kaatamalla riittävästi vettä.
Munuaisten vajaatoiminnan kanssa Jos kreatiniinipuhdistuma on alle 30 ml / min tai seerumin kreatiniinipitoisuus on yli 3 mg / 100 ml, lääkkeen vuorokausiannos on pienennettävä 20 mg:aan.

SIVUVAIKUTUS
- Suun kuivuminen, pahoinvointi, oksentelu, vatsakipu, ilmavaivat, ummetus, ripuli, ruokahaluttomuus;
- Maksaentsyymien lisääntynyt aktiivisuus, hepatiitti, akuutti haimatulehdus;
- Päänsärky, huimaus, unettomuus, ahdistus, tinnitus;
- Lisääntynyt väsymys, uneliaisuus, masennus, hermostuneisuus, psykoosi;
- Visuaalisen havainnon sumeus, akkomodaatiopareesi;
- Tajunnan sekavuus, hallusinaatiot, hypertermia;
- kuume;
- bradykardia, rytmihäiriöt, vaskuliitti, verenpaineen lasku, antrioventrikulaarinen salpaus;
- Lihaskipu, nivelkipu;
- Kuiva iho, hiustenlähtö, akne vulgaris, ihottuma, kutina, bronkospasmi, angioedeema, anafylaktinen sokki, muut yliherkkyysoireet;
- Veren ureapitoisuuden nousu, leukopenia, trombosytopenia, agranulosytoosi, pansytopenia, hypoplasia, luuytimen aplasia.
- Suuria annoksia käytettäessä pitkäaikaisesti - hyperprolaktinemia, gynekomastia, amenorrea, vähentynyt libido, impotenssi.

YLIANNOSTUS
Oireet: oksentelu, motorinen kiihtyvyys, vapina, verenpaineen lasku, takykardia, kollapsi.
Hoito: suun kautta otettuna oksentaminen ja/tai mahahuuhtelu on aiheellista. Oireellinen ja tukeva hoito: kouristuksia varten - suonensisäinen diatsepaami; bradykardialla - atropiini; kammiorytmihäiriöillä - lidokaiini. Hemodialyysi on tehokas.

VUOROVAIKUTUS MUIDEN HUUMEIDEN KANSSA
Lisää amoksisilliinin ja klavulaanihapon imeytymistä.
Yhteensopiva 0,18 ja 0,9 % NaCl-liuoksen, 4 ja 5 % dekstroosiliuoksen, 4,2 % natriumbikarbonaattiliuoksen kanssa.
Käytettäessä samanaikaisesti magnesiumia ja alumiinia sisältävien antasidien kanssa sukralfaatti vähentää famotidiinin imeytymisen intensiteettiä, joten näiden lääkkeiden ottamisen välisen ajan tulee olla vähintään 1-2 tuntia.
Ketokonatsolin ja itrakonatsolin imeytyminen voi heikentyä mahalaukun sisällön pH:n nousun vuoksi sitä otettaessa.
Luuytimen toimintaa lamaavat lääkkeet lisäävät neutropenian kehittymisen riskiä.
Se estää diatsepaamin, heksobarbitaalin, propranololin, lidokaiinin, fenytoiinin, teofylliinin ja epäsuorien antikoagulanttien metaboliaa maksassa.

ERITYISOHJEET
Ennen hoidon aloittamista on suljettava pois ruokatorven, mahan tai pohjukaissuolen pahanlaatuisen sairauden mahdollisuus, koska famotidiini voi peittää oireita.
Pohjukaissuolihaavan oireet voivat hävitä 1-2 viikossa. Hoitoa tulee jatkaa, kunnes arpeutuminen on vahvistettu endoskooppisilla tai röntgentiedoilla.
Lopeta famotidiinin käyttö asteittain äkillisen vieroituksen aiheuttaman rebound-oireyhtymän riskin vuoksi.
Pitkäaikaisella hoidolla heikkokuntoisilla potilailla sekä stressillä mahalaukun bakteerivauriot ovat mahdollisia, mitä seuraa infektion leviäminen. Famotidiini (H 2 -histamiinireseptoreiden salpaaja) tulee ottaa 2 tuntia itrakonatsolin tai ketokonatsolin ottamisen jälkeen, jotta vältetään niiden imeytymisen merkittävä heikkeneminen.
Se torjuu pentagastriinin ja histamiinin vaikutusta mahalaukun happoa muodostavaan toimintaan, joten Famotidiinia ei suositella käytettäväksi 24 tunnin aikana ennen testiä.
Famotidiini estää ihoreaktion histamiinille, mikä johtaa vääriin negatiivisiin tuloksiin (on suositeltavaa lopettaa Famotidiinin käyttö ennen diagnostisten ihotestien suorittamista välittömän allergisen ihoreaktion havaitsemiseksi).
Hoidon aikana sinun tulee välttää ruoan, juomien ja muiden lääkkeiden syömistä, jotka voivat aiheuttaa mahalaukun limakalvon ärsytystä.
Famotidiinin tehoa yöllisen mahahapon erittymisen estämisessä voi heikentää tupakointi.
Potilaat, joilla on palovammoja, saattavat joutua suurentamaan lääkkeen annosta lisääntyneen puhdistuman vuoksi.
Jos annos jää väliin, se on otettava mahdollisimman pian. älä ota, jos on seuraavan annoksen aika; älä kaksinkertaista annosta. Jos paranemista ei tapahdu, tarvitaan lääkärin konsultaatio.

JULKAISUMUOTO
Kalvopäällysteiset tabletit 20 mg ja 40 mg.
10 kalvopäällysteistä tablettia PVC/AL-läpipainopakkauksessa. 2 tai 3 läpipainopakkausta käyttöohjeineen pahvipakkauksessa.

VARASTOINTIOLOSUHTEET
Lista B.
Kuivassa, pimeässä paikassa 15-25 °C lämpötilassa.
Pidä poissa lasten ulottuvilta.

PARASTA ENNEN PÄIVÄYS
3 vuotta.
Älä käytä pakkaukseen merkityn viimeisen käyttöpäivämäärän jälkeen.

APTEEKEIDEN ALENNUKSEN EHDOT
Reseptillä.

Valmistaja
1. Valmistaja
Hemofarm A.D., Serbia
26300 Vrsac, Beogradsky way bb, Serbia
Edustusto Venäjän federaatiossa / organisaatio, joka hyväksyy kuluttajien reklamaatiot:
107023, Moskova, st. Elektrozavodskaya, 27, rakennus 2.
Hemofarm Oy:n pakkauksissa. Venäjä:
Tuottaja: Hemofarm A.D., Vrsac, Serbia
Pakattu:

Hemofarm LLC, 249030, Venäjä, Kalugan alue, Obninsk, Kyiv shosse, 62.

TAI
2. Valmistaja
Hemofarm LLC, 249030, Venäjä, Kalugan alue, Obninsk, Kyiv shosse, 62.
Kuluttajilta valituksia vastaanottava organisaatio:
Hemofarm LLC, 249030, Venäjä, Kalugan alue, Obninsk, Kyiv shosse, 62.

Famotidiinitabletit ovat H2-histamiinireseptorin salpaajia. Ne edistävät perus- ja stimuloidun erityksen tukahduttamista, ja siksi niitä voidaan määrätä maha-suolikanavan sairauksiin, jotka ilmenevät mahanesteen lisääntyneessä happamuudessa. Harkitse tämän lääkkeen toiminnan ja annon ominaisuuksia, käyttöaiheita, sivuvaikutukset ja vasta-aiheet erikoistapaukset vastaanotto.

Indikaatioita

Tämän lääkkeen vaikuttava aine estää suolahapon eritystä, lisää liman tuotantoa. Siten saavutetaan haavaa parantava ja suojaava vaikutus. Auttaa pysäyttämään mahaverenvuotoa ja tehostamaan haavojen arpeutumista.

Famotidiini-lääkettä tulee käyttää tällaisissa tapauksissa:

• mahalaukun mahahaava, pohjukaissuoli;
• erosiivinen gastroduodeniitti;
• toiminnallinen dyspepsia, joka johtuu mahanesteen liiallisesta happamuudesta;
• oireenmukaiset haavaiset prosessit mahassa;
• ei-steroidisten tulehduskipulääkkeiden ottaminen;
• Zollinger-Ellisonin tauti;
• mastosidoosi;
• polyendokriinisen tyypin adenomatoosi;
• kuntoutus leikkauksen jälkeisellä kaudella;
• Mendelssohnin tauti;
• dyspepsia yhdistettynä kipuun epigastrisessa tai rintalastan takaosassa.

Käyttötapa

Famotidiini tulee ottaa lääkärin määräämän ohjelman mukaisesti diagnoosista riippuen.

• Mahahaavan, pohjukaissuolihaavan hoitoon lääkettä määrätään 0,04 g:n tabletissa yöllä aterioiden jälkeen. Joskus päivittäistä annosta voidaan nostaa 4 tablettiin. Hoidon kesto on enintään 8 viikkoa.
• Dyspepsian yhteydessä 1 tabletti 0,02 g on tarkoitettu 1 tai 2 kertaa päivässä. Kurssin kesto - jopa 12 viikkoa. Sama hoito-ohjelma refluksi- ja ruokatorvitulehdukselle.
• Zollinger-Ellisonin taudin yhteydessä lääkkeen annos määritetään yksilöllisesti. Päivittäinen enimmäisannos on 160 mg.
• Mahanesteen aspiraation estämiseksi he juovat 40 mg famotidiinia: käyttöohjeissa kerrotaan, että annos tulee olla illalla ja aamulla ennen leikkausta.

Lääke tulee niellä pureskelematta. Aterian ajoitus ei vaikuta sen tehokkuuteen.

Sivuvaikutukset ja vasta-aiheet

Tämä lääke voi aiheuttaa seuraavia sivuvaikutuksia:

• kuivuuden tunne suussa;
• oksentelu, pahoinvointi ja kipu vatsassa;
• ummetus tai ripuli;
• haimatulehdus;
• hämmennys;
• univaikeudet;
• psykoosit, masennus tai hermostuneisuus;
• näköhäiriöt, joskus diplopia ja akkomodaatiokouristukset;
• kehon lämpötilan nousu;
• sydämen rytmihäiriöt;
• iho allergiset reaktiot;
• leukopenia, joskus pansytopenia;
• kipu lihaksissa ja nivelissä.

On erittäin harvinaista, että potilaalle kehittyy anafylaktinen sokki.

Potilaalle ei aina määrätä famotidiinihoitoa, sillä on vasta-aiheita:

• raskaus ja imetys;
• alle 3-vuotiaat;
• yliherkkyys tablettien vaikuttavalle aineelle.

Erityiset sisäänpääsyohjeet

Ennen hoidon aloittamista on suljettava pois mahalaukun pahanlaatuisen vaurion esiintyminen potilaassa. Lääke voi muuttaa taudin oireita. Maha- tai pohjukaissuolihaavan merkit saattavat hävitä vasta viikon tai kahden kuluttua Famotidine-tablettien käytön aloittamisesta. Lääkkeen peruuttaminen tulee tapahtua asteittain, jotta vältetään rebound-ilmiön kehittyminen.

Hoidon aikana on välttämätöntä välttää sellaisten elintarvikkeiden syömistä, jotka voivat aiheuttaa vatsan ärsytystä. Tupakoinnin vuoksi liikaerityksen eston intensiteetti on mahdollista. Jos potilas jäi ottamatta pillereitä, ne tulee ottaa mahdollisimman pian.

Kaikilla famotidiinin analogeilla on sama vaikutus.

Siis ennen meitä tehokas lääke mahalaukun haavaisten prosessien hoitoon. Kuten kaikki muutkin lääkkeet, se on otettava tiukasti lääkärin määräämällä tavalla.