Klooriprotixenin käyttöohjeet. Lääketieteellinen hakuteos geotar. Sovellus lapsuudessa

Lääkkeen kauppanimi: E-vitamiini Zentiva

Annosmuoto:

Yhdiste:

Kuvaus:
Punaiset, soikeat kapselit, jotka on täytetty kirkkaalla vaaleankeltaisella öljyllä.

Farmakoterapeuttinen ryhmä:

ATX koodi:А11HA03

Farmakologiset ominaisuudet
Sillä on antioksidanttinen vaikutus, se osallistuu hemin ja proteiinien biosynteesiin, solujen lisääntymiseen, kudoshengitykseen ja muihin tärkeisiin kudosaineenvaihdunnan prosesseihin, estää punasolujen hemolyysiä, vähentää kapillaarien lisääntynyttä läpäisevyyttä ja haurautta. Tarvitaan sidekudoksen, sileän ja luustolihaksen kehittymiselle ja toiminnalle sekä verisuonten seinämien vahvistamiselle. Osallistuu nukleiinihappojen ja prostaglandiinien aineenvaihduntaan, solun hengityskiertoon, arakidonihapon synteesiin. Se on luonnollinen antioksidantti, estää vapaiden radikaalien aiheuttamaa lipidien peroksidaatiota. Se aktivoi fagosytoosia ja sitä käytetään ylläpitämään normaalia punasolujen vastustuskykyä. Suurina annoksina se estää verihiutaleiden aggregaatiota. Sillä on selvä myönteinen vaikutus ihmisen lisääntymisjärjestelmään, se hidastaa ateroskleroottisten muutosten kehittymistä verisuonissa.

Farmakokinetiikka:
Suun kautta otettuna 20–40 % imeytyy (sappeen esiintyminen ja haiman normaali toiminta ovat välttämättömiä). Annoksen kasvaessa imeytymisaste pienenee. Optimaalinen pitoisuus veressä on 10-15 mg / l. Erittyy pääasiassa ulosteen mukana.
Alle 1 % erittyy virtsaan glukuronideina ja muina metaboliitteina.

Käyttöaiheet

Muutama fakta tuotteesta:

Käyttöohjeet

Hinta verkkoapteekin sivuilla: alkaen 275

Farmakologiset ominaisuudet

Koostumus ja vapautumismuoto

Lääke Chlorprothixen Zentiva valmistetaan tablettien muodossa, jotka on tarkoitettu oraaliseen oraaliseen antamiseen, sekä injektioihin käytettävän liuoksen muodossa. Sarjan mukana tulee käyttöohjeet. Lääkkeen ainesosat ovat seuraavat aineet:

Käyttöaiheet

Kansainvälinen sairauksien luokittelu (ICD-10)

F.09. mielenterveyden häiriö; F.10.3. vieroitusoireyhtymä; F.11. Opioidien käytöstä johtuvat mielenterveyden häiriöt ja käyttäytymishäiriöt; F.20. Skitsofrenia; F.29. Vakava henkisen toiminnan häiriö; F.30. maaninen oireyhtymä; F.32.9. Masennus; F.41.9. Lisääntynyt ahdistus; F.45. Psykosomaattiset häiriöt; F.48. Muut neuroosit; F.91.9. käyttäytymishäiriöt; G.93.4. Aivojen ei-tulehdukselliset sairaudet; I.67.9. Aivojen verisuonten vaurioituminen; J.98.8.0. Keuhkoputkien kapeneminen; L.29. Kutina; R.11. Pahoinvoinnin ja oksentelun tunne; R.45.1. Levoton ja kiihtynyt olo; R.52.9. Kipu; R.54. Vanhuus; S.06. Traumaattinen aivovamma; Z.100.0. Alustava lääketieteellinen valmistelu yleisanestesiaa varten.

Sivuvaikutukset

Lääkkeen ottaminen voi aiheuttaa useita kehon haittavaikutuksia, jotka ilmenevät seuraavina oireena:

Vasta-aiheet

Lääkettä ei tule ottaa seuraavien terveysongelmien ja useiden tekijöiden havaitsemisen yhteydessä, kuten:

Käyttö raskauden aikana

Naiset eivät saa käyttää lääkettä synnytyksen ja imetyksen aikana.

Käyttötapa ja -ominaisuudet

Lääke Chlorprothixene Zentiva on tarkoitettu suun kautta käytettäväksi. Lääkettä käytetään terapiaan mielenterveyshäiriöt, skitsofrenia, maaninen oireyhtymä, vieroitusoireyhtymä alkoholismissa ja huumeriippuvuudessa, masennus, neuroottiset häiriöt, psykosomaattiset sairaudet, unihäiriöt. Lääkettä voidaan käyttää pitkään, koska se ei aiheuta riippuvuutta tai riippuvuutta. Ohje sisältää yleisiä suosituksia lääkkeen käytöstä. Suositukset mielenterveyshäiriöiden, skitsofrenian ja maanisen oireyhtymän hoitoon:

Alkoholin yhteensopivuus

Lääkehoidon aikana sinun tulee lopettaa alkoholia sisältävien juomien juominen.

Vuorovaikutus muiden lääkkeiden kanssa

Chlorprothixene Zentivaa ei voida ottaa tiettyjen muiden lääkkeiden kanssa mahdollisten yhteensopimattomuusreaktioiden vuoksi, nimittäin:

Yliannostus

Lääkkeen komponenttien yliannostus voi johtaa seuraavien kehon haittavaikutusten ilmenemiseen:

Analogit

Lääkkeen analogeja ovat seuraavat lääkkeet:

Myyntiehdot

Lääkettä myydään apteekeissa hoitavan lääkärin reseptillä ja reseptillä sairaanhoitolaitos.

Varastointiolosuhteet

Lääkevalmistetta suositellaan säilytettäväksi viileässä huoneessa, joka on eristetty lasten ulottuvilta ja valonlähteiden läpäisyltä enintään 25 °C:n lämpötilassa. Lääkkeen säilyvyysaika on kaksi vuotta valmistuspäivästä. Viimeisen käyttöpäivän ja säilytysajan jälkeen lääkettä ei voi käyttää, ja se tulee hävittää hygieniastandardien mukaisesti. Kaikki tiedot löytyvät käyttöohjeesta.

Kenenkään meistä ei tarvitse selittää, kuinka tärkeitä vitamiinit ovat keholle. Tiettyjen ravintoaineiden puutteen vuoksi kaikkien elintärkeiden elinten toiminta häiriintyy, mikä voi johtaa vakaviin sairauksiin. Vikojen välttämiseksi on tarpeen ottaa erityisiä vitamiinivalmisteet. Yksi tällainen lääke on Zentiva E-vitamiini.

Tästä lääkkeestä keskustellaan edelleen. Ensinnäkin on sanottava, että Zentiva E-vitamiini on tarkoitettu täydentämään tokoferolia kehossa ja vain hoitava lääkäri voi määrätä sen, jos siihen on viitteitä. Tämä artikkeli voi toimia vain tietolähteenä, mutta se ei missään tapauksessa voi olla perusta lääkkeen ottamiseen.

Pääsyohjeet

Lääke "Zentiva Vitamin E" voidaan määrätä hypovitaminoosin ehkäisyyn ja hoitoon, joka voi ilmetä seuraavilla oireilla:

• rappeuttavat muutokset lihaskudoksissa, kuten dystrofia, amyotrofinen lateraaliskleroosi;
• krooninen hepatiitti (osana monimutkaista hoitoa);
• toipumisaikana vammojen, leikkausten, raskaan fyysisen rasituksen jälkeen.

Usein tätä lääkettä käytetään gynekologiassa kuukautisten epäsäännöllisyyksien hoidossa ja kehittyvän sikiön patologioiden ehkäisyssä.

Koostumus ja vapautumismuoto

Lääke "Zentiva E-vitamiini" on saatavana soikeissa kapseleissa, joiden sisällä on vaaleankeltainen öljy. Vaikuttava aine on alfa-tokoferoliasetaatti. Kapselit ovat 100, 200 ja 400 milligramman annoksia.

Apukomponentit ovat auringonkukkaöljy, glyseroli, gelatiini, puhdistettu vesi, Ponceau 4R karmiininpunainen väriaine, metyyliparahydroksibentsoaatti.

Lääke "Vitamin E Zentiva" ei menetä sitä lääkinnällisiä ominaisuuksia kolmen vuoden ajan myöntämispäivästä. Älä jätä lääkettä paikkaan, josta lapset voivat saada sen. Lääkeominaisuuksien säilyttämiseksi on varmistettava oikeat säilytysolosuhteet. Nimittäin: pimeä kuiva paikka, jonka ilman lämpötila on enintään +25 astetta.

Lääkkeen toiminta

Lääke "Vitamin E Zentiva", jota käytetään laajasti sekä aikuisilla että lapsilla, vahvistaa täydellisesti verisuonten seinämiä ja estää ei-toivottua verihiutaleiden aggregaatiota.

Tästä voimme päätellä, että tämän aineen puute voi aiheuttaa vahinkoa ihmiskeholle.

Vasta-aiheet

Sen käytön tärkeimmät vasta-aiheet ovat yksilöllinen korkea herkkyys lääkkeen yksittäisille komponenteille. Tätä työkalua ei käytetä alle 12-vuotiaiden lasten eikä ihmisten, joilla on ollut akuutti sydäninfarkti, hoitoon.

Näitä vitamiineja tulee ottaa varoen niiden, jotka kärsivät kardioskleroosista ja joilla on tromboembolian riski.

Raskaana olevien ja imettävien naisten tulee aina neuvotella lääkärin kanssa ennen hoidon aloittamista.

Vastaanottosuunnitelma

Kuinka ottaa lääke "Vitamin E Zentiva"? Käyttöohjeissa on tietoa suositelluista annostuksista lapsille ja aikuisille. Yleensä ennaltaehkäisyyn määrätään 100 mg kerran 24 tunnin välein. Kurssin kesto riippuu potilaan tilasta ja voi vaihdella viikosta kuukauteen. Tämä on yleinen suositeltu annos määrättäessä vitamiinia aikuisille ja yli 12-vuotiaille lapsille.

On kuitenkin muitakin suunnitelmia. Joten esimerkiksi "Vitamin E 200 Zentiva" määrätään monimutkaisessa hoidossa antioksidanttina 1-2 kertaa 24 tunnin aikana. Samaa annostusta käytetään myös gynekologiassa, kun on olemassa riski sikiön patologian kehittymisestä ja itse abortista. alkuvaiheessa raskaus.

"Zentiva Vitamin E 400" käytetään kuukautishäiriöihin joka toinen päivä, yksi kapseli, alkaen 17. päivästä kuukautisten alkamisesta.

On tärkeää huomata, että useimmissa tapauksissa lääkäri itse määrittää tarvittavan annoksen jokaiselle potilaalle erikseen. Ja hoito-ohjelma, joka auttoi yhtä potilasta toiselle, on parhaimmillaan hyödytöntä, ja pahimmillaan pahentaa hänen tilaansa entisestään. Siksi on jälleen kerran syytä huomata, että vain lääkäri voi määrätä lääkkeen, joka kuvan perusteella kliiniset analyysit arvioida riittävästi potilaan tilaa.

Sivuvaikutukset

Lääkkeen vaikuttava aine vaikuttaa moniin ihmiskehossa tapahtuviin prosesseihin. Valitettavasti tämän lääkkeen ottamisen vaikutus ei ole aina positiivinen. Kuten monet lääkkeet, tätä lääkettä sillä on useita ei-toivottuja vaikutuksia:

• ruoansulatushäiriöt;
• heikkous;
• päänsärky;
• maha-suolikanavan verenvuoto;
• maksan laajentuminen;
• näköhäiriöt;
• allergiset reaktiot, kuten kutina ja ihottuma iholla.

Asiantuntijat huomauttavat, että tällaisen suuren luettelon tokoferoli-aineen mahdollisista kielteisistä vaikutuksista kehoon voi esiintyä tällaisia ​​​​olosuhteita, kun lääkettä käytetään pitkäaikaisesti suurina annoksina (400 - 800 mg 24 tunnin aikana). Muissa tapauksissa lääke on siedetty ilman erityisiä seurauksia.

Yliannostus ja varotoimet

Kun otat lääkettä "E-vitamiini", sinun on oltava erittäin varovainen, ettet ylitä lääkärisi määräämää päivittäistä annosta. Muuten yliannostusoireita saattaa ilmetä. Ensinnäkin se on ripuli, pahoinvointi ja vatsakrampit, heikkous ja väsymys. Erittäin suurten annosten ottaminen potilailla, joilla on K-vitamiinin puutos, voi aiheuttaa verenvuotoa ja kilpirauhasen toimintahäiriöitä, kolesterolin ja triglyseridien määrän nousua veressä sekä hormonien, kuten estrogeenien ja androgeenien, tason nousua.

Yliannostuksen oireiden varalta, muista hakea apua sairaalasta, jossa lääke määrätään oireenmukaista hoitoa.

Erityistä huomiota tulee kiinnittää hoitoon, kun potilas käyttää rautalisiä ja lääkkeitä, kuten syklosporiinia, jotka vuorovaikutuksessa lisäävät sen imeytymistä, sekä varfariini- ja dikumarolilääkkeet, jotka menettävät tehonsa samanaikaisesti käytettynä E-vitamiinin kanssa. lääkinnällisiä ominaisuuksia.

• Latinalainen nimi: Klooriprotikseen
• ATX koodi: N05AF03
• Vaikuttava aine: Klooriprotikseeni (Klooriprotikseeni)
• Valmistaja: Zentiva k.s (Tšekki)

Yhdiste

Yksi klooriprotikseenitabletti sisältää 15 tai 50 mg hydrokloridi(riippuen vapautuslomakkeesta).

Apuaineet: laktoosimonohydraatti, kalsiumstearaatti, maissitärkkelys, talkki, sakkaroosia.

Tabletin kuoren koostumus: hypromelloosi, makrogoli, vaarallinen suihke M-1-1-6181, talkki.

Julkaisumuoto

Tabletit päällystetty 10 kappaleen läpipainopakkauksissa. Pahvilaatikossa on kolme läpipainopakkausta.

Siellä on myös vaihtoehto tippaa ja injektioneste ampulleissa 2 ml (50 mg), 10 ja 100 ampullin pakkauksissa.

farmakologinen vaikutus

Lääke on antipsykootti tarkoittaa ( neuroleptinen ), mikä johtuu siitä, että dopamiinireseptorit sillä on estävä vaikutus. Estämällä nämä reseptorit, lääke on myös kipulääke ja antiemeettinen Toiminnot.

Lisäksi klooriprotikseenissa on antihistamiini ja verenpainetta alentava estettävät toimet α1-adrenergiset reseptorit, 5-HT2-reseptorit, yhtä hyvin kuin H1-histamiinireseptorit.

Klooriprotikseenin käyttöaiheet

Klooriprotikseeni on rauhoittava aine antipsykootti , jolla on laaja valikoima indikaatioita, mukaan lukien:

• krapula vieroitusoireyhtymä löytyy huumeriippuvuudesta ja alkoholismista;
• , mukaan lukien maaniset tilat ja jotka jatkuvat ahdistuneisuuden, psykomotorisen kiihtyneisyyden ja levottomuuden kanssa;
• lasten käyttäytymishäiriöt;
• kiihtyneisyys, yliaktiivisuus, ärtyneisyys, sekavuus vanhuksilla;
• kipu (lääkettä käytetään yhdessä).

Farmakodynamiikka ja farmakokinetiikka

Suun kautta otettuna klooriprotikseenin biologinen hyötyosuus on noin 12 %. Lääke imeytyy suolistosta nopeasti, ja 2 tunnin kuluttua lääkkeen enimmäispitoisuus saavutetaan veren seerumissa.

Eliminaation puoliintumisaika elimistöstä on noin 16 tuntia. Lääke tunkeutuu istukan este ja erittyy pieninä määrinä äidinmaitoon. Niillä ei ole antipsykoottista aktiivisuutta, erittyminen tapahtuu virtsan ja ulosteiden kanssa.

Vasta-aiheet

Lääke on vasta-aiheinen käytettäväksi:

• minkäänlaista keskushallinnon sortoa hermosto mukaan lukien vastaanoton aiheuttama sorto opiaatit , alkoholia tai barbituraatit ;
• verisuonten romahtaminen;
• feokromosytooma ;
• hematopoieettisten elinten sairaudet;
• yliherkkyys klooriprotikseenin koostumuksen komponenteille.

Sivuvaikutukset

• varten Ruoansulatuselimistö: psykomotorinen esto, lisääntynyt väsymys, lievä ekstrapyramidaalinen oireyhtymä , . Joissakin tapauksissa ahdistuneisuus voi lisääntyä merkittävästi, mikä näkyy useimmiten skitsofreniapotilailla tai maniapotilailla.
• varten sydän- ja verisuonijärjestelmästä: mahdollinen ortostaattinen hypotensio , EKG muutokset, .
• Ruoansulatusjärjestelmälle: on mahdollisuus kolestaattinen keltaisuus .
• Hematopoieettiselle järjestelmälle: mahdollista leukosytoosi , , leukopenia.
• Näköelimille: linssin ja sarveiskalvon samenemista voi esiintyä, mitä seuraa näkövamma.
• Aineenvaihduntaan: hiilihydraattiaineenvaihdunta, lisääntynyt hikoilu, painonnousu ja ruokahalu voivat häiriintyä.
• Endokriiniselle järjestelmälle: amenorrea , gynekomastia , galaktorrea , libidon ja tehon heikkeneminen.
• Dermatologiset reaktiot: saattaa ilmestyä valodermatiitti , valoherkkyys .
• Antikolinergisen vaikutuksen aiheuttamat vaikutukset: majoitushäiriöt, dysuria , kuiva suu.

Klooriprotikseenin käyttöohjeet (tapa ja annostus)

Huumausaineriippuvuuden tai alkoholismin aiheuttama krapula-vieroitusoireyhtymä

Lääkkeen päivittäinen annos tabletteina on 500 mg ja jaetaan 2-3 annokseen. Yleensä hoitojakso kestää 7 päivää. Kun vieroitusoireet häviävät, pienennä annosta vähitellen. Päivittäinen ylläpitoannos on 15-45 mg, se riittää vähentämään riskiä saada uusi humalahaku ja vakauttamaan potilaan tilaa.

Psykoosille, mukaan lukien maaniset tilat ja skitsofrenia

Hoito aloitetaan 50-100 mg:n vuorokausiannoksella, annosta nostetaan vähitellen, kunnes optimaalinen vaikutus saavutetaan, yleensä 300 mg:aan asti. Joissakin tapauksissa annosta tulee suurentaa 1200 mg:aan päivässä. Päivittäinen ylläpitoannos on noin 100-200 mg. Pääsääntöisesti lääkkeen päivittäinen annos jaetaan kahteen tai kolmeen annokseen, kun taas on suositeltavaa käyttää pienempää annosta päivällä ja illalla - useimmiten lääkkeen voimakkaan rauhoittavan vaikutuksen vuoksi.

Neuroosin, masennustilojen ja psykosomaattisten häiriöiden kanssa

Lääkettä käytetään yksinään tai masennuslääkehoidon lisänä masennukseen ja erityisesti tiloihin, joihin liittyy ahdistusta. Sitä voidaan määrätä psykosomaattisten häiriöiden kanssa, joihin liittyy masennushäiriöitä ja ahdistusta, sekä neuroosin kanssa. päivittäinen annos 90 mg asti. Yleensä päivittäinen annos jaetaan useisiin annoksiin. Koska lääkeriippuvuutta lääkkeestä ei ole tai siitä on kehittynyt riippuvuus, on mahdollista ottaa klooriprotikseenia riittävän pitkään ilman erityisiä riskejä.

Käyttöohjeet unettomuuteen

Tunti ennen nukkumaanmenoa otetaan 15-30 mg lääkettä.

Kivun vuoksi

Lääke voi tehostaa kipua lievittävää vaikutusta, joten sitä voidaan käyttää kivusta kärsivien potilaiden hoitoon. Tällaisissa tapauksissa lääke määrätään yhdessä kipulääkkeet , annos on 15-300 mg.

Yliannostus

Yliannostustapauksissa voi olla seuraavat oireet: hyper - tai, kouristukset , ekstrapyramidaalisia oireita, sokki tai kooma.

Klooriprotikseenin yliannostuksen yhteydessä suoritetaan tuki- ja oireenmukaista hoitoa. Mahdollisimman pian, sinun on tehtävä mahahuuhtelu, se on myös suositeltavaa ottaa sorbentti . On tarpeen ryhtyä toimenpiteisiin, joilla pyritään ylläpitämään sydän- ja verisuonijärjestelmän toimintaa hengityselimiä. Ei voi käyttää , koska se voi aiheuttaa laskun verenpaine. Ekstrapyramidaaliset häiriöt voidaan lopettaa Biperidenilla ja kouristukset -.

Vuorovaikutus

Lääkkeen samanaikainen antaminen etanoli tai etanolia sisältäviä valmisteita sekä niiden kanssa , unilääkkeet , rauhoittava lääke Neurolepti- ja opioidikipulääkkeet voivat tehostaa klooriprotikseenin estävää vaikutusta keskushermostoon.

Lääke tehostaa vaikutusta verenpainetta alentavat lääkkeet .

Kun käytät klooriprotikseenia adrenaliini voi tapahtua ja valtimoiden hypotensio.

Lääke alentaa kouristusaktiivisuuden kynnystä, joten potilaat tarvitsevat lisää epilepsialääkkeiden annosta.

Lääkkeen samanaikainen antaminen Metoklopramidi , tai fenotiatsiinit voi aiheuttaa ekstrapyramidaalisia häiriöitä.

Klooriprotikseenin ominaisuus, joka estää dopamiinireseptoreita, vähentää myös lääkkeen tehokkuutta. Levodopa .

Myyntiehdot

Lääke jaetaan apteekeissa reseptillä.

Varastointiolosuhteet

Klooriprotikseen on säilytettävä viileässä paikassa, jonka ympäristön lämpötila on enintään 25 ° C ja ilman valoa.

Parasta ennen päiväys

Lääkettä säilytetään 2 vuotta.

erityisohjeet

Klooriprotikseenia tulee käyttää varoen potilailla, jotka kärsivät epilepsia , jos on taipumus romahtaa, vaikeiden hengitysteiden ja sydämen ja verisuonten vajaatoiminta, vakavat munuaisten ja maksan häiriöt, eturauhasen liikakasvu, selvä.

Lääkkeellä on kielteinen vaikutus toimintoihin, joihin liittyy suuri määrä fyysisiä ja henkisiä reaktioita - ajo, korkealla työskentely, koneiden huolto ja niin edelleen.

Klooriprotikseenin analogit

Klooriprotikseeni 15 Lechiva , Klooriprotikseeni 50 Lechiva , Truskal .

Synonyymit

Tarazan , Klooriprotikseenihydrokloridi , Vetakalm , Minithixen , Taktaran , Truxil , Chlotixen , Triktal , Taraktan , .

lapset

Lasten käyttäytymishäiriöiden korjaamiseksi lääkettä määrätään nopeudella 0,5-2 mg kilogrammaa kohti lapsen painosta.

Alkoholin kanssa

Raskauden ja imetyksen aikana

Jos mahdollista, klooriprotikseenia ei tule määrätä raskauden ja imetyksen aikana.

Klooriprotikseenin arvostelut

Klooriprotikseenin arvostelujen perusteella foorumeilla se on erinomainen unilääkkeet . Mitä tulee sen toimintaan vuonna psykoosit , niin mielipiteet eroavat tässä - jotkut uskovat, että lääke (valmistaja Zentiva) lievittää täydellisesti psykoosia, kun taas toiset (jotka ovat enemmistö) uskovat, että lääke soveltuu huonosti näihin tarkoituksiin. Pohjimmiltaan niiden mielipiteet, jotka sanoivat, mistä Chlorprothixen-tabletit olivat peräisin, kiteytyvät siihen tosiasiaan, että tämä on erinomainen unilääke, joka auttaa psykoosissa.

Negatiivisista arvosteluista voidaan erottaa, mikä tapahtuu lääkkeen ottamisen ja lievän letargian jälkeen. Jotkut ovat kokeneet merkittävää ahdistusta, jonka aiheuttaa. Mutta samaan aikaan suurin osa arvosteluista on myönteisiä.

Antipsykoottinen aine (neurolepti), tioksanteenin johdannainen.
Valmistus: CHLOROPROTHIXEN
Lääkkeen vaikuttava aine: klooriprotikseeni
ATX-koodaus: N05AF03
CFG: antipsykoottinen lääke (neurolepti)
Rekisteröintinumero: P nro 012015/01
Ilmoittautumispäivä: 03.06.05
Alueen omistaja luotto: ZETIVA a.s. (Tšekin tasavalta)

Klooriprotikseenin vapautumismuoto, lääkepakkaus ja koostumus.

Oranssi kalvopäällysteinen tabletti, pyöreä, kaksoiskupera.

1 välilehti.
klooriprotikseenihydrokloridi
15 mg

Kuoren koostumus: hypromelloosi 2910/5, makrogoli 6000, makrogoli 300, talkki, Sanset keltainen FCF alumiinilakka, E110.

Vaaleanruskeat kalvopäällysteiset tabletit, pyöreät, kaksoiskuperia.

1 välilehti.
klooriprotikseenihydrokloridi
50 mg

Apuaineet: maissitärkkelys, laktoosimonohydraatti, sakkaroosi, kalsiumstearaatti, talkki.

Kuoren koostumus: hypromelloosi 2910/5, makrogoli 6000, makrogoli 300, talkki, Opaspray M-1-1-6181 (keltainen).

10 palaa. - läpipainopakkaukset (3) - pahvipakkaukset.

VAIKUTTAVAN AINEEN KUVAUS.
Kaikki annetut tiedot on tarkoitettu vain lääkkeeseen tutustumista varten, sinun tulee neuvotella lääkärin kanssa mahdollisuudesta käyttää sitä.

Farmakologinen vaikutus Klooriprotikseeni

Antipsykoottinen aine (neurolepti), tioksanteenin johdannainen. Sillä on antipsykoottinen, masennuslääke, rauhoittava, antiemeettinen vaikutus, sillä on alfa-adrenerginen salpausvaikutus.

Uskotaan, että antipsykoottinen vaikutus liittyy postsynaptisten dopamiinireseptorien salpaukseen aivoissa. Antiemeettinen vaikutus liittyy ytimen kemoreseptorin laukaisuvyöhykkeen salpaukseen. Rauhoittava vaikutus johtuu aivorungon retikulaarijärjestelmän toiminnan epäsuorasta heikkenemisestä. Estää useimpien hypotalamuksen ja aivolisäkkeen hormonien vapautumisen. Kuitenkin prolaktiinin estotekijän salpauksen seurauksena, joka estää prolaktiinin vapautumisen aivolisäkkeestä, prolaktiinin pitoisuus kasvaa.

Tekijä: kemiallinen rakenne ja farmakologiset ominaisuudet tioksanteenit ovat samanlaisia ​​kuin fenotiatsiinin piperatsiinijohdannaiset.

Lääkkeen farmakokinetiikka.

Metaboloituu maksassa. Se erittyy pääasiassa munuaisten kautta.

Käyttöaiheet:

Psykoosi ja psykoottiset tilat, joihin liittyy ahdistusta, pelkoa, psykomotorista kiihtyneisyyttä, aggressiivisuutta, mm. masennus-paranoidinen, sirkulaarinen skitsofrenia, yksinkertainen hidas skitsofrenia, jossa on psykopaattisia ja neuroosin kaltaisia ​​oireita, ja muita mielenterveyssairauksia; dyscirculatory enkefalopatia, traumaattinen aivovaurio (osana yhdistelmähoitoa), alkoholipitoinen delirium; unihäiriöt somaattisissa sairauksissa; lasten jännitys- ja ahdistuneisuustilan, psykosomaattisten, neuroottisten ja käyttäytymishäiriöiden pitkäaikaishoidon tarve; kouristeleva yskä, spastiset tilat maha-suolikanavassa; esilääkitys; dermatoosi, johon liittyy jatkuva kutina; allergiset reaktiot.

Lääkkeen annostus ja käyttötapa.

Yksilöllinen. Suun kautta annettaessa aikuisille vuorokausiannos vaihtelee 10 mg - 600 mg, lapsille - 5 mg - 200 mg. Antotiheys ja hoidon kesto määräytyvät käyttöaiheiden mukaan.

Klooriprotikseenin sivuvaikutukset:

Keskushermoston puolelta: psykomotorinen esto, lievä ekstrapyramidaalinen oireyhtymä, lisääntynyt väsymys, huimaus ovat mahdollisia; yksittäisissä tapauksissa paradoksaalinen ahdistuneisuuden lisääntyminen on mahdollista, erityisesti potilailla, joilla on mania tai skitsofrenia.

Ruoansulatuskanavasta: kolestaattinen keltaisuus on mahdollista.

Sydän- ja verisuonijärjestelmän puolelta: takykardia, EKG-muutokset, ortostaattinen hypotensio ovat mahdollisia.

Näköelimen puolelta: sarveiskalvon ja linssin sameneminen näkövammaisella on mahdollista.

Hematopoieettisesta järjestelmästä: mahdollinen agranulosytoosi, leukosytoosi, leukopenia, hemolyyttinen anemia.

Endokriiniset järjestelmät: toistuvat kuumat aallot, amenorrea, galaktorrea, gynekomastia, tehon ja libido heikkeneminen ovat mahdollisia.

Aineenvaihdunnan puolelta: lisääntynyt hikoilu, heikentynyt hiilihydraattiaineenvaihdunta, lisääntynyt ruokahalu ja kehon painon nousu ovat mahdollisia.

Dermatologiset reaktiot: valoherkkyys, valodermatiitti ovat mahdollisia.

Antikolinergisen vaikutuksen vaikutukset: suun kuivuminen, ummetus, akkomodaatiohäiriöt, dysuria.

Vasta-aiheet lääkkeelle:

Keskushermoston lama, mm. alkoholimyrkytyksen, barbituraattien ja muiden keskushermostoon vaikuttavien lääkkeiden kanssa, patologiset muutokset verikuvassa, myelodepressio, raskaus, imetys, yliherkkyys klooriprotikseenille.

Raskaus ja imetys
Vasta-aiheinen käyttö raskauden ja imetyksen aikana.

Erityiset ohjeet klooriprotikseenin käyttöön.

Sitä ei saa käyttää epilepsiaan, taipumukseen romahtaa, parkinsonismia, dekompensaatiovaiheen sydänvikoja, takykardiaa, aivojen ateroskleroosia, vaikeaa maksan ja munuaisten vajaatoimintaa, hematopoieettisia häiriöitä, kakeksiaa, vanhuudessa.

Klooriprotikseenin käyttöä tulee tarvittaessa verrata hoidon riskeihin ja hyötyihin potilailla, joilla on krooninen alkoholismi, sydän- ja verisuonijärjestelmän sairaudet (lisääntynyt ohimenevän valtimoverenpaineen riski), Reyen oireyhtymä sekä glaukooma tai alttius sille, mahahaava vatsa ja pohjukaissuoli, virtsanpidätys, Parkinsonin tauti, epileptiset kohtaukset, yliherkkyys muille tioksanteenille tai fenotiatsiineille.

Klooriprotikseenia käytettäessä se on mahdollista vääriä positiivisia tuloksia virtsaa käyttävä immunologinen raskaustesti sekä bilirubiinin virtsatestin väärät positiiviset tulokset.

Vältä alkoholin juomista hoidon aikana.

Vaikutus kykyyn ajaa ajoneuvoja ja ohjausmekanismeja

Hoitojakson aikana sinun tulee pidättäytyä mahdollisista vaarallisia lajeja lisääntynyttä huomiota vaativat toiminnot, nopeat psykomotoriset reaktiot.

Klooriprotikseenin yhteisvaikutus muiden lääkkeiden kanssa.

Käytettäessä samanaikaisesti nukutusaineiden, opioidianalgeettien, rauhoittavien lääkkeiden, unilääkkeiden, psykoosilääkkeet, etanolilla, etanolia sisältävillä lääkkeillä, keskushermostoa estävä vaikutus tehostuu.

Verenpainetta alentava vaikutus voimistuu, kun sitä käytetään samanaikaisesti verenpainetta alentavien aineiden kanssa.

Käytettäessä samanaikaisesti antikolinergisten, antihistamiinien ja parkinsonismilääkkeiden kanssa antikolinerginen vaikutus tehostuu.

Käytettäessä samanaikaisesti aineita, jotka aiheuttavat ekstrapyramidaalisia reaktioita, ekstrapyramidaalisten reaktioiden esiintymistiheys ja vakavuus lisääntyvät; levodopan kanssa - levodopan Parkinsonin vastaisen vaikutuksen estäminen on mahdollista; litiumkarbonaatin kanssa - voimakkaat ekstrapyramidaaliset oireet, neurotoksiset vaikutukset ovat mahdollisia.

Käytettäessä samanaikaisesti epinefriinin kanssa on mahdollista estää adrenaliinin alfa-adrenergiset vaikutukset ja sen seurauksena kehittyä vaikea valtimon hypotensio ja takykardia.

Käytettäessä samanaikaisesti fenotiatsiinin, metoklopramidin, haloperidolin, reserpiinin kanssa, voi kehittyä ekstrapyramidaalisia häiriöitä; kinidiinin kanssa - on mahdollista lisätä estävää vaikutusta sydämeen.