Portali mjekësor. Analizon. Sëmundjet. Kompleksi. Ngjyra dhe aroma

Kapsula Micrasim: udhëzime për përdorim. Libri i referencës mjekësore geotar Mikrazim udhëzime për përdorim

Micrasim është një ilaç që përmban pankreatinë, prandaj shpesh përshkruhet për të rriturit me pankreatit ose çrregullime të tretjes. Por a është e mundur të përdoret në trajtimin e fëmijëve dhe si t'i jepet siç duhet një enzimë e tillë një fëmije?

Forma dhe përbërja e lëshimit

Ilaçi prodhohet në kapsula të bëra nga xhelatinë. Ngjyra e tyre ndryshon në varësi të dozës - ilaçi që përmban 10,000 IU përfaqësohet nga kapsula kafe, dhe ilaçi me një dozë prej 25,000 IU ka një kapak portokalli të errët. Brenda kapsulës ka mikrogranula të rrumbullakëta me një erë të veçantë dhe një nuancë kafe. Një paketë mund të përmbajë nga 10 deri në 50 kapsula.

Komponenti kryesor i Micrasim është pankreatina. Prezantohet në një ilaç me një dozë më të ulët prej 168 mg, dhe në një preparat me 25,000 IU - një dozë prej 420 mg. Një përbërës i tillë është një burim i enzimave të mëposhtme:

  • Lipazat, aktiviteti i së cilës merret parasysh gjatë dozimit të barit (është kjo enzimë që përmban 10,000 ose 25,000 njësi në çdo kapsulë).
  • Amylase, aktiviteti i të cilave në kapsulat prej 10000 IU është 7500 IU, dhe në përgatitjen me një dozë më të lartë - 19000 IU.
  • Proteazat aktiviteti i të cilave vlerësohet në 520 IU për kapsulat me më pak lipazë dhe 1300 IU për kapsulat që përmbajnë lipazë në një dozë prej 25 000 IU.

Talku, silikoni koloidal, simetikoni, metilceluloza dhe komponime të tjera përdoren për të formuar guaskën e peletave që janë në gjendje të treten në zorrë. Predha e kapsulës është bërë nga uji, xhelatina dhe ngjyra.

Më shumë për preparate enzimatike- në videon tjetër.

Parimi i funksionimit

Micrasim është një burim i enzimave natyrore që përftohen nga pankreasi.

Efekti i ilaçit fillon të shfaqet rreth gjysmë ore pasi kapsula hyn në traktin tretës.

Lëvozhga e xhelatinës shpërndahet në stomak dhe peletat e lëshuara përzihen me ushqimin, pas së cilës kalojnë në zorrën e hollë. Atje, lëvozhga e tyre shpërndahet dhe, nën veprimin e enzimave, tretja e molekulave të proteinave, yndyrave dhe karbohidrateve nga ushqimi bëhet më shpejt dhe më plotësisht.

Indikacionet

Micrasim është përshkruar:

  • Me inflamacion kronik të pankreasit.
  • Me gabime në të ushqyer (parregullsi, ngrënia e ushqimeve shumë të yndyrshme, ushqimi i tepërt).
  • Me fibrozë cistike.
  • Me diarre të shkaktuar nga faktorë joinfektivë.
  • Me fryrje.
  • Për problemet me tretjen që lidhen me trajtim kirurgjik Trupat sistemi i tretjes.
  • Pas heqjes së pankreasit.
  • Me funksion të dëmtuar të përtypjes.
  • Me palëvizshmëri të zgjatur.
  • Në përgatitje për ekzaminimin e traktit gastrointestinal (ekografi, x-ray).

Në çfarë moshe përshkruhen?

Nuk ka kufizime moshe për përdorimin e Micrasim tek fëmijët. Ilaçi, nëse është e nevojshme, mund të përdoret edhe tek të porsalindurit dhe foshnjat deri në një vit.

Kundërindikimet

Ilaçi nuk u jepet fëmijëve që kanë intolerancë ndaj pankreatinës ose një përbërësi tjetër të kapsulës. Gjithashtu, ilaçi nuk duhet të merret në rast të inflamacionit akut të pankreasit ose nëse pankreatiti kronik është përkeqësuar.

Efekte anësore

Micrasim mund të shkaktojë një reaksion alergjik te disa fëmijë.

Aplikacion

Udhëzimet për përdorim përmbajnë artikujt e mëposhtëm:

  • Kapsula duhet të gëlltitet me lëng frutash ose ujë. Për pacientët e vegjël, lejohet hapja e guaskës së xhelatinës dhe përzierja e peletave me ushqim të lëngshëm (kos, pure frutash) ose një sasi të vogël lëngu (ujë, lëng).

  • Përzieni përmbajtjen e kapsulave vetëm me ushqim / lëng të tillë që fëmija të mos përtypë, sepse përtypja e peletave do të shkatërrojë guaskën e tyre dhe do t'i bëjë enzimat joaktive.
  • Doza e barit duhet të përcaktohet nga mjeku, sepse llogaritja e tij kryhet në varësi të peshës së pacientit dhe moshës së tij.
  • Fëmija nën 1.5 vjeç doza e perditshme barnat nuk duhet të kalojnë 50,000 njësi, dhe fëmijëve mbi 1.5 vjeç u jepet jo më shumë se 100 000 IU në ditë.
  • Nëse një dozë e vetme është 1 kapsulë, rekomandohet të gëlltitet gjatë vaktit. Nëse doza është më shumë se një kapsulë, gjysma e medikamentit të përshkruar i jepet fëmijës para ngrënies, dhe pjesa e dytë e dozës i jepet gjatë vaktit.
  • Kohëzgjatja e aplikimit të Micrasim është nga disa ditë(për shembull, nëse thyeni dietën tuaj) deri në disa vjet t (për shembull, gjatë terapisë zëvendësuese).

Mbidozimi dhe ndërveprimi me barna të tjera

Doza shumë të larta të Micrasim provokojnë diarre (ose, anasjelltas, kapsllëk), siklet abdominal, nauze dhe një rritje të niveleve të acidit urik. Ilaçi nuk rekomandohet të jepet së bashku me preparate hekuri, pasi enzimat ndërhyjnë në përthithjen e tyre.

Kushtet e shitjes dhe ruajtjes

Micrasim është një ilaç pa recetë, dhe çmimi, në varësi të dozës dhe numrit të kapsulave, varion nga 200 në 700 rubla. Mbajeni ilaçin në shtëpi në një temperaturë nën +25 gradë. Afati i ruajtjes së kapsulave është 2 vjet.

Micrasim 10000 është një grup barnash që ndihmojnë në normalizimin e procesit të tretjes. Përmban 1 përbërës aktiv, i cili përfshin disa enzima të llojeve të ndryshme me veti të ndryshme. Ilaçi mund të blihet në formë kapsule me përqendrime të ndryshme të substancës aktive, gjë që thjeshton procesin e përshkrimit të dozës (nuk ka nevojë të ndahen kapsulat). Për avantazhet e kësaj produkt medicinal ka pak kufizime në përdorim dhe një minimum efektesh anësore.

Numri i regjistrimit dhe ATX

LS-000995-181011

A09AA02 Preparate polienzime

Indikacionet për përdorim

Caktoni një ilaç në raste të tilla:

  • me terapi zëvendësuese, kur diagnostikohet një shkelje e funksionit sekretues të pankreasit, e cila mund të shfaqet në pankreatitin kronik, fibrozën cistike, kirurgjinë dhe zhvillimin e tumoreve të pankreasit;
  • sëmundje të mëlçisë;
  • terapi gjendjet patologjike e shoqëruar me dispepsi (resektimi i stomakut, zorrëve ose fshikëzës së tëmthit), me vështirësi në procesin e kalimit të feçeve nëpër zorrët;
  • trajtimi i sëmundjeve të shoqëruara nga një shkelje e sekretimit të tëmthit, e cila manifestohet në formimin e rërës dhe gurëve, kolecistitit, gjendjeve patologjike të traktit biliar me një ulje të lumenit të tyre (shkaku mund të jetë një neoplazmë në zhvillim, rritje cistike);
  • të rriturit dhe fëmijët në mungesë të problemeve shëndetësore për të normalizuar procesin e tretjes në sfondin e gabimeve ushqyese.

efekt farmakologjik

Ilaçi karakterizohet nga një strukturë kokrrizore. Funksioni i tij kryesor është të normalizojë punën e traktit tretës. Përbërja përfshin përbërës natyralë të marrë nga pankreasi i derrave, gjedhëve, enzimat janë pastruar shumë. Ka disa lloje të tyre, të gjitha kontribuojnë në normalizimin e sistemit të tretjes, marrin pjesë në metabolizëm, fillojnë procesin e tretjes së proteinave, yndyrave, karbohidrateve.

Enzimat humbasin aktivitetin e tyre nën ndikimin e acidit (lëngu gastrik). Megjithatë, për shkak të pranisë së veshjes enterike, periudha e lëshimit të përbërësve kryesorë rritet. Si rezultat, enzimat fillojnë të veprojnë në zorrën e hollë. Këtu, substanca e grimcuar shpërndahet me shpejtësi. Së pari përzihet me përmbajtjen e zorrëve.

Procesi shumëfazësh i tretjes së preparatit të kapsuluar është sa më afër atij natyral. Kjo është për shkak të dërgimit të njëpasnjëshëm të substancës medicinale në zorrën e hollë përmes stomakut, duodenit 12.

Ilaçi kompenson mungesën e enzimave pankreatike. Për të normalizuar funksionimin e organeve të sistemit të tretjes, kërkohet një sasi e mjaftueshme e substancës medicinale. Doza përshkruhet në bazë të rezultateve të testeve. Për më tepër, enzimat në përbërjen e Micrasim ndihmojnë në përmirësimin e gjendjes së traktit tretës, eliminojnë shkeljet e përthithjes së lëndëve ushqyese. Pra, falë këtij mjeti, proteinat zbërthehen në gjendjen e aminoacideve, yndyrat shndërrohen në acide yndyrore dhe glicerinë, niseshteja shndërrohet në monosakaride dhe dekstrina.

Për shkak të strukturës së grimcuar, ilaçi shpërndahet në mënyrë të barabartë në zorrë. Për shkak të kësaj, arrihet një rritje në intensitetin e veprimit të komponentit kryesor. Kur aktiviteti i enzimave zvogëlohet, ato shpërndahen në zorrët e poshtme. Gjatë defekimit ndodh ekskretimi.

Aktiviteti maksimal i ilaçit ndodh menjëherë pas marrjes së kapsulës - në gjysmë ore. Ilaçi nuk është i destinuar për përdorim lokal. Komponenti kryesor në përbërjen e tij nuk absorbohet nga trakti tretës, d.m.th. nuk ka rrezik të depërtimit në gjak.

Përbërja dhe forma e lëshimit

Pankreatina përdoret si përbërësi kryesor aktiv. Kjo substancë përmbahet në një sasi prej 168 mg për 1 kapsulë. Për sa i përket aktivitetit lipolitik, doza e përbërësit kryesor është 10,000 IU, që korrespondon me treguesit e mëposhtëm: lipazë - 10,000 IU, amilazë - 7500 IU, proteazë - 520 IU.

Ilaçi ofrohet në fishekë kafe ose kafe të lehta. Përbërja gjithashtu përfshin substanca shtesë. Ato nuk shfaqin aktivitet enzimatik, por përdoren për të marrë strukturën e dëshiruar të barit. Komponentët ndihmës:

  • acid metakrilik dhe kopolimer etilik akrilat 1:1;
  • emulsion simetikoni 30%;
  • citrat trietil;
  • talk.

Paketimi mund të përmbajë 10, 20, 30, 40 ose 50 kapsula.

Si të merrni Micrasim 10000

Ilaçi duhet të merret me ujë ose me ndonjë lëng jo-alkalik (për shembull, lëng frutash). Kur u përshkruani këtë ilaç pacientëve të cilët në kohën e terapisë nuk kishin aftësi për të përtypur (në fëmijëri ose në pleqëri), mund të hapni kapsulën. Në këtë rast, guaska nuk ka nevojë të përdoret, sepse nuk përmban substanca që shfaqin aktivitet enzimatik. Përmbajtja e kapsulës i shtohet ushqimit të pure. Në këtë formë, ilaçi mund të merret pa rrezik për shëndetin.

Kur substancë medicinale i dorëzuar në zorrë me ushqim ose lëng me aciditet të lartë, ndodh shkatërrimi i parakohshëm i membranës, gjë që shkakton humbjen e vetive medicinale të pankreatinës.

Dozimi

Sasia e barit përshkruhet në baza individuale, e cila ndikohet nga mosha e pacientit, prania e gjendjeve patologjike, si dhe ashpërsia e çrregullimeve të tretjes. Udhëzime për përdorim në disa raste:

  • gjendje patologjike e shoqëruar me heqje intensive të dhjamit gjatë defekimit: 25000 IU at simptoma akute dhe më pak se kjo sasi me manifestime të lehta të sëmundjes, dhe kur trupi e toleron mirë trajtimin, lejohet përdorimi i dozave më të larta - 35000-50000 IU;
  • fibroza cistike: fëmijëve nën 4 vjeç rekomandohet të marrin 1000 IU / kg peshë trupore me çdo ushqyerje, për pacientët më të vjetër se kjo moshë - 500 IU, doza mbajtëse për këtë diagnozë në shumicën e rasteve është 10 000 IU 1 herë në ditë. .

Para ngrënies ose pas

Në mënyrë që ilaçi të japë efektin e dëshiruar, rekomandohet të merret gjatë vakteve. Për më tepër, është e rëndësishme të merret parasysh doza e barit. Pra, nëse përshkruhen më shumë se 1 kapsulë, gjysma e kësaj sasie merret para ushqimit. Pjesa tjetër është pas ngrënies.

Kohëzgjatja e aplikimit

Regjimi i trajtimit zgjidhet individualisht. Kohëzgjatja e kursit mund të jetë nga disa ditë në një muaj ose më shumë, ndërsa nuk ka kufi të sipërm. Ilaçi mund të merret për shumë vite (me terapi zëvendësuese). Një skemë e shkurtër aktivizohet vetëm për shkelje të lehta, për shembull, kur vërehen gabime ushqyese.

Karakteristikat e përdorimit të Micrazym 10000

Nëse ka nevojë për një marrje afatgjatë të agjentit në fjalë, është e rëndësishme t'i nënshtrohen ekzaminimeve të rregullta për të vlerësuar në kohë gjendjen e organeve të tretjes dhe funksionet e tyre.


Shtatzënia dhe laktacioni

Nuk ka informacion të mjaftueshëm për sigurinë e përdorimit të agjentit në fjalë gjatë periudhës së lindjes së një fëmije dhe ushqyerja me gji prandaj, barnat nuk duhet të përdoren në kushte të tilla të një gruaje. Micrasim përshkruhet vetëm në rastet kur efektet pozitive tejkalojnë reagimet negative për sa i përket intensitetit të manifestimeve.

Fëmijëria

Mosha e moshuar

Nuk ka kufizime në përdorimin e drogës në trajtimin e pacientëve të grupmoshave më të vjetra.

Për funksionin e dëmtuar të mëlçisë

Micrasim është miratuar për përdorim.

Për funksionin e dëmtuar të veshkave

Duhet treguar kujdes në sëmundjet e këtij organi.

Efekte anësore

Ndonjëherë zhvillohen reagime negative ndaj përbërësve në përbërjen e ilaçit. Alergjia manifestohet me skuqje, kruajtje, ënjtje. Zhvillohen çrregullime gastrointestinale: kapsllëk, diarre, nauze.



Ndikimi në kontrollin e automjetit

Lejohet përfshirja në aktivitete që kërkojnë vëmendje, e cila është për shkak të mungesës së një efekti agresiv të barit në fjalë në zemër, sistemi nervor. Vozitja gjatë terapisë nuk mund të jetë e rrezikshme nëse respektohen dozat dhe kushtet për përdorimin e kapsulave.

Kundërindikimet për përdorimin e Micrasim 10000

Ka pak kufizime për përshkrimin e barit në fjalë. Kjo zgjeron fushën e zbatimit të saj. Micrasim është i ndaluar në një numër rastesh:

  • reagim negativ ndaj ndonjë prej përbërësve;
  • simptoma akute të pankreatitit;
  • periudha e përkeqësimit të pankreatitit në një formë kronike.

Ndërveprimi me barna të tjera

Me përdorimin e njëkohshëm të agjentit në shqyrtim me ilaçet që përmbajnë hekur, vërehet një rënie në efektivitetin e këtij të fundit, e cila është për shkak të shkeljes së procesit të përthithjes.

Nën ndikimin e antacideve, Micrasim vepron më dobët.

Pajtueshmëria me alkoolin

Ilaçi nuk është i kombinuar me etanol. Alkooli ndikon negativisht në funksionimin e sistemit të tretjes, ndërsa redukton ndikim pozitiv pankreatin.

Mbidozimi

Një rritje në sasinë e Micrasim kontribuon në shfaqjen e simptomave të ndërprerjes së traktit tretës:

  • nauze;
  • jashtëqitje të lirshme ose, anasjelltas, vështirësi në daljen e feces;
  • siklet në bark.

Rreziku i zhvillimit të kushteve të tilla patologjike si hiperuricemia, hiperurikosuria rritet. Tek fëmijët, simptoma e vështirësisë në jashtëqitje është më e shpeshtë se të tjerët. Këto shenja mund të eliminohen duke ndërprerë mjekimin. Nëse intensiteti i simptomave nuk zvogëlohet, kryhet terapi mbështetëse.

Kushtet e shpërndarjes nga farmacitë

Ilaçi nuk është një ilaç me recetë.

Cili është çmimi

Ju mund të blini Micrasim me një çmim në rangun prej 250-440 rubla. Sa më e lartë të jetë doza e pankreatinës, aq më i shtrenjtë është ilaçi.

Kushtet e ruajtjes

Më e mira para datës

Ju mund ta përdorni ilaçin për 2 vjet nga data e lëshimit. Pas përfundimit të kësaj periudhe, enzimat në përbërjen e ilaçit humbasin vetitë e tyre, duke ulur efektivitetin e tij.

Analoge

Zëvendësuesit e vlefshëm:

  • Kreonti;
  • Pankreatinë;
  • Pangrol;
  • Mezim.

Në vend të një agjenti të kapsuluar, mund të përdorni tableta, liofilizim. Sidoqoftë, doza duhet të rillogaritet, duke marrë parasysh përqendrimin e substancës kryesore në formulimet e barit.

UDHËZIME
mbi përdorimin e produktit medicinal
për përdorim mjekësor

Numrin e regjistrimit:

LS-000995-181011

Emer tregtie:

MICRAZIM ®

INN ose emri i grupimit:

pankreatin

Forma e dozimit:

kapsula

Përbërja për 1 kapsulë:


Përbërësit ndihmës:
guaska e peletit (mikrogranula):
eudragit E-100 (metakrilat metil, kopolimer dimetilamino-etil metakrilat dhe butil metakrilat), citrat trietil, talk, emulsioni simetikoni;
guaska e kapsulës: xhelatinë, ujë, ngjyra: bojë purpur (Ponceau 4R), bojë e verdhë kinolinë, bojë blu e patentuar, dioksid titani.

Përshkrim
Kapsula të forta xhelatine nr. 2, trup transparent me kapak kafe (për dozën 10,000 IU) dhe nr. 0, trup transparent me kapak portokalli të errët (për dozën 25,000 IU). Përmbajtja e kapsulave është fishekë (mikrogranula) në formë cilindrike ose sferike nga kafe e hapur në kafe, me erë karakteristike.

Grupi farmakoterapeutik

Enzima tretëse

Kodi ATC: A09AA02

Vetitë farmakologjike

Micrasim ® - pankreatinë mikrogranulare në kapsula. Përbërja e preparatit përfshin enzima natyrale nga pankreasi i kafshëve - proteaza, lipaza dhe amilaza, të cilat sigurojnë tretjen e proteinave, yndyrave dhe karbohidrateve të ushqimit.

Pas marrjes së Micrasim ®, kapsula shpërndahet shpejt në stomak, duke lëshuar mikrogranula pankreatine të veshura me zorrë. Për shkak të madhësisë së tyre të vogël, mikrogranulat përzihen shpejt dhe në mënyrë të barabartë me ushqimin dhe, njëkohësisht me bolusin e ushqimit, depërtojnë lehtësisht në duodenum, dhe më pas në zorrën e hollë, ku enzimat pankreatike lëshohen dhe fillojnë të veprojnë në mënyrë aktive, duke kontribuar në tretjen e shpejtë dhe të plotë të proteinave, yndyrave dhe karbohidrateve të ushqimit.

Përzierja e shpejtë e mikrogranulave të pankreatinës me përmbajtjen e stomakut, shpërndarja e tyre uniforme në të, kalimi i njëkohshëm me kimë, si dhe ruajtja e enzimave përpara se të fillojnë të punojnë në zorrë (për shkak të pranisë së një guaskë enterike të mikrogranulave), Sigurojnë një aktivitet më të lartë tretës dhe përafrimi maksimal veprimi i barit në procesin natyral të tretjes. Aktiviteti enzimatik Micrazyma ® shfaqet brenda një maksimumi 30 minutash pas gëlltitjes, gjë që siguron fillimin e shpejtë të efektit.

Pas ndërveprimit me substrate, proteaza, lipaza dhe amilaza në zorrët e poshtme humbasin aktivitetin e tyre dhe ekskretohen nga trupi së bashku me përmbajtjen e zorrëve.

Micrasim ® nuk absorbohet nga traktit gastrointestinal dhe vepron vetëm në lumenin e zorrëve.

Indikacionet për përdorim

Terapia zëvendësuese me insuficiencë pankreatike ekzokrine: pankreatiti kronik, pankreatektomia, gjendja pas rrezatimit, dispepsi, fibrozë cistike; fryrje, diarre e gjenezës jo infektive.

Dëmtimi i tretjes (gjendja pas heqjes së stomakut dhe zorrëve të vogla): për të përmirësuar tretjen e ushqimit tek njerëzit me funksion normal të traktit gastrointestinal në rast të gabimeve ushqyese (ngrënia e ushqimeve të yndyrshme, sasi të mëdha ushqimi, vakte të parregullta) dhe në shkelje. i funksionit të përtypjes, mënyrë jetese e ulur, imobilizimi i zgjatur. Sindroma Remheld (sindroma gastrokardiale).

Përgatitja për ekzaminimi me rreze x dhe ekografia e barkut.

Kundërindikimet

Intoleranca individuale ndaj pankreatinës ose përbërësve individualë të ilaçit. Pankreatiti akut, përkeqësimi pankreatiti kronik.

Përdorni gjatë shtatzënisë dhe laktacionit

Të dhënat rreth rreziqet e mundshme nuk ka përdorim të pankreatinës gjatë shtatzënisë dhe laktacionit, kështu që ilaçi duhet t'u përshkruhet grave shtatzëna dhe nënave me gji vetëm nëse efekti i pritshëm i terapisë tejkalon rreziqet e mundshme.

Informacion në lidhje me efektin e mundshëm të ilaçit në aftësinë për të drejtuar makinën automjeteve, mekanizmat
Nuk ka të dhëna të veçanta

Dozimi dhe administrimi

Doza e barit zgjidhet individualisht në varësi të moshës, ashpërsisë së simptomave dhe përbërjes së dietës. Zgjedhja e dozës kryhet duke përdorur të regjistruar barna Micrazym ® 10,000 IU dhe Micrasim ® 25,000 IU. Kapsulat merren nga goja me një sasi të mjaftueshme të lëngut joalkalin (ujë, lëngje frutash). Nëse një dozë e vetme e barit është më shumë se 1 kapsulë, duhet të merrni gjysmën e total kapsula menjëherë para ngrënies, dhe gjysma tjetër - gjatë vakteve. Nëse doza e vetme është 1 kapsulë, duhet të merret me vakte. Nëse gëlltitja është e vështirë (për shembull, te fëmijët ose të moshuarit), kapsula mund të hapet dhe ilaçi mund të merret direkt në mikrogranula, pas përzierjes së tyre me një ushqim të lëngshëm ose të lëngshëm (pH<5,0), не требующей пережевывания (яблочное пюре, йогурт). Размельчение или разжевывание микрогранул, а также добавление их к пище с рН выше 5,5, приводит к разрушению их оболочки, защищающей от действия желудочного сока. Любая смесь микрогранул с пищей или жидкостью должна приниматься сразу же после приготовления.

Doza e lejuar për fëmijët nën moshën 1.5 vjeç - 50,000 IU / ditë; më i vjetër se 1.5 vjet - 100,000 IU / ditë.

Kohëzgjatja e marrjes së pankreatinës mund të ndryshojë nga disa ditë (dispepsi) në disa muaj ose vite (terapi zëvendësuese afatgjatë).

Terapia zëvendësuese për lloje të ndryshme të insuficiencës ekzokrine të pankreasit.
Doza zgjidhet individualisht dhe varet nga ashpërsia e pamjaftueshmërisë ekzokrine, zakonet individuale të të ngrënit dhe mosha e pacientit.
Steatorrhea (më shumë se 15 g yndyrë në feces në ditë).
Në prani të diarresë, humbjes së peshës dhe mungesës së efektit të terapisë dietike, përshkruhen 25,000 njësi lipazë në çdo vakt. Nëse është e nevojshme dhe tolerohet mirë, doza rritet në 30,000 - 35,000 njësi lipazë për dozë. Një rritje e mëtejshme e dozës, në shumicën e rasteve, nuk përmirëson rezultatet e trajtimit dhe kërkon një rishikim të diagnozës, një ulje të përmbajtjes së yndyrës në dietë dhe / ose përshkrim shtesë të barnave - frenuesit e pompës protonike.
Me steatorre të butë të theksuar, të pashoqëruar me diarre dhe humbje peshe, caktoni nga 10,000 IU deri në 25,000 IU lipazë për përdorim.
Fibroza cistike.
Doza fillestare e vlerësuar për fëmijët nën 4 vjeç është 1000 IU lipazë për kilogram peshë trupore në çdo vakt, për fëmijët mbi 4 vjeç - 500 IU lipazë për kilogram peshë trupore në çdo vakt. Doza duhet të zgjidhet individualisht, në varësi të ashpërsisë së sëmundjes, ashpërsisë së steatorresë dhe gjendjes ushqyese. Doza e mirëmbajtjes për shumicën e pacientëve nuk duhet të kalojë 10,000 njësi lipazë për kilogram të peshës trupore në ditë.

Efekte anesore

Reagimet alergjike ndaj përbërësve të ilaçit janë të mundshme. Kur përdorni doza të mëdha të barit, vërehen rrallë: diarre, nauze, kapsllëk, siklet në rajonin epigastrik. Me përdorim të zgjatur në doza të larta, zhvillimi i hiperurikosurisë, hiperuricemia është i mundur.

Mbidozimi

Simptomat: një rritje në përmbajtjen e acidit urik në urinë (hiperuricuri) dhe gjak (hiperuricemia). Fëmijët kanë kapsllëk.
Trajtimi: tërheqja e barnave, terapi simptomatike.

Ndërveprimet me barna të tjera Me përdorimin e njëkohshëm të pankreatinës me preparate hekuri, është e mundur një ulje e përthithjes së këtij të fundit.

udhëzime të veçanta

Fëmijët dhe të rriturit që marrin terapi me pankreatin në doza të konsiderueshme për një kohë të gjatë duhet të vëzhgohen nga një specialist.
Arsyet kryesore për joefektivitetin e terapisë me enzima janë: inaktivizimi i enzimave në duoden si rezultat i acidifikimit të përmbajtjes së tij; sëmundjet shoqëruese të zorrëve të vogla (infektimet e krimbave, dysbioza); mospërputhja nga pacientët me regjimin e rekomanduar të trajtimit; përdorimi i enzimave që kanë humbur aktivitetin e tyre.

Formulari i lëshimit

Kapsula 10000 IU dhe 25000 IU.
20, 30, 40 ose 50 kapsula për kavanoz polimer ose shishe polimer. 20, 30, 40 ose 50 kapsula për kavanoz qelqi të errët.
3 (nuk shitet) ose 10 kapsula në një paketë blister të bërë me film PVC dhe letër alumini të stampuar me llak.
10 kapsula në një paketë blister me film PVC dhe letër alumini të stampuar me llak dhe ambalazh fleksibël në role të bazuara në letër alumini për ilaçe.
Çdo kavanoz ose shishe, 1, 2, 3, 4 ose 5 blistera, së bashku me udhëzimet për përdorim, vendosen në një kuti kartoni.

Kushtet e ruajtjes

Në një vend të thatë, të mbrojtur nga drita dhe jashtë mundësive të fëmijëve, në një temperaturë jo më të madhe se 25°C.

Më e mira para datës

2 vjet. Ilaçi nuk mund të përdoret pas datës së skadencës!

Kushtet e shpërndarjes nga farmacitë

Pa recetë.

Prodhuesi/organizata që pranon pretendimet

PJSC AVVA RUS, Rusi, 610044, Kirov, rr. Luganskaya, v. 53 A.

Shitet në CJSC Apteki 36.6:
Prodhuar me urdhër të CJSC Apteki 36.6. Rusi, 111250, Moskë, rr. Krasnokazarmennaya, 14, ndërtesa K-Zh, ndërtesa 1.

Svetlana Markova

Bukuria është si një gur i çmuar: sa më i thjeshtë të jetë, aq më i çmuar!

përmbajtja

Përdorimi i ilaçit Micrasim tregon një rezultat të mirë: enzimat që përmbahen në ilaç kanë një efekt pozitiv në zorrët, tretjen, ndihmojnë për të hequr qafe peshën e tepërt. Cili është sekreti i këtij ilaçi dhe si ta pini atë në mënyrë korrekte që të mos shqetësoni, por të rivendosni proceset natyrale të tretjes, lexoni më tej.

Për çfarë janë tabletat Micrasim?

Micrasim është përshkruar për trajtimin e sëmundjeve të thjeshta të traktit tretës dhe sëmundjeve serioze - si pjesë e terapisë komplekse ose si një substancë ndihmëse e veçantë. Për shkak të vetive të tij enzimatike, ilaçi kompenson në mënyrë efektive funksionet e pankreasit, përmirëson tretjen, pa shkaktuar dobësimin ose varësinë e tij. Emërimi, dozat e nevojshme për sëmundje të ndryshme përshkruhen nga mjeku që merr pjesë, duke marrë parasysh karakteristikat individuale. Micrasim - indikacione për përdorim:

  • pankreatiti kronik;
  • fibroza cistike;
  • gastrit;
  • kolecistiti, sëmundje të tjera që pengojnë sekretimin e biliare;
  • dispepsi;
  • kanceri i pankreasit;
  • diarre, steatorre;
  • sëmundjet e zorrëve;
  • periudha postoperative;
  • me ushqim të zgjatur jo të shëndetshëm, dietë, për të rivendosur ekuilibrin natyror të enzimave;
  • me peshë të tepërt të shkaktuar nga çrregullime metabolike, dietë të pahijshme (mund të ndihmojë në heqjen e tij, humbje peshe pa dëmtuar trupin).

Micrasim - formulari i lëshimit

Lëshoni ilaçin në formën e kapsulave të xhelatinës, të mbuluara me një guaskë transparente. Përbërësi kryesor aktiv është pankreatina, e cila kontribuon në të gjitha fazat e procesit të tretjes. Përbërja e një tablete Micrasim përfshin emulsion simetikoni, citrat trietil, Eudragit, ujë dhe përbërës të tjerë. Vëllimi i kapsulës është 168 mg, nga të cilat shumica - 128 mg - është e zënë nga mikrogranulat e pankreatinës.

Micrasim 10000

Kapsulat ndryshojnë në madhësinë dhe vëllimin e përmbajtjes, përcaktimi "10000" në paketim do të thotë që një tabletë përmban 10000 njësi lipaza - përbërësi kryesor i pankreatinës. Këto ndarje janë të nevojshme për të vendosur dozën e saktë: një person mund të marrë një sasi të përcaktuar rreptësisht të lipazave në ditë për trajtim, e cila varet nga lloji i sëmundjes, gjendja e pacientit.

Si të merrni Micrazym 10000 të rritur, rekomandimet kryesore:

  • Ilaçi merret nga goja, merret nga goja, duhet të lahet me ujë ose përmbajtja e kapsulës duhet të hollohet në lëng, opsioni i parë është i preferueshëm.
  • Kapsula nuk duhet të përtypet; për efektin e dëshiruar, ajo duhet të zbërthehet në acidin e zorrës së hollë.
  • Për të hequr qafe rëndimin e përditshëm në stomak pas vakteve të yndyrshme, të rënda, ngrënies së tepërt, mjaftojnë dy kapsula për një të rritur, një për një fëmijë.

Micrasim 25000

Përbërja e një kapsule të këtij ilaçi përfshin 25,000 njësi lipaza, 312 mg pankreatinë. Tregohet për njerëzit me peshë të madhe, pasi doza llogaritet në bazë të njësive për kg. Nëse një porcion përfshin më shumë se një kapsulë, atëherë ato duhet të pihen në këtë mënyrë: gjysma e dozës para ngrënies, gjysma e dytë me vakte, lahet me ujë. Për të humbur peshë, për të përmirësuar tretjen, duhet të merrni një kapsulë para çdo vakti të përzemërt. Detaje të tjera të përbërjes së Micrasim 25000, udhëzimet për përdorim dhe numrin e kapsulave që duhen marrë në raste të ndryshme mund të gjenden në kuti.

Udhëzime për përdorim

Doza e barit varet nga mosha dhe gjendja e pacientit. Fëmijët mund ta marrin atë në masën 1,000 njësi për kilogram peshë, jo më shumë se 50,000 njësi në ditë nëse fëmija është nën dy vjeç, 100,000 njësi nëse është më i madh se kjo moshë. Udhëzimet për ilaçin Micrasim për të rriturit:

  • doza mesatare duhet të jetë rreth 150,000 njësi në ditë, formula maksimale është 15,000 njësi për kilogram;
  • për trajtimin e pamjaftueshmërisë së plotë të funksionit sekretor, mund të përshkruhen doza deri në 400,000 njësi në ditë;
  • kohëzgjatja e pranimit përcaktohet duke monitoruar zhvillimin e sëmundjes, nga disa ditë në disa vjet.

Efekte anësore

Në përgjithësi, marrja e barit tolerohet lehtë dhe në mënyrë të sigurt, por herë pas here, me doza të pasakta, shumë të larta, komplikime ose intolerancë personale, ka efekte anësore. Ato mund të ndodhin për shkak të reagimit natyror të pankreasit ndaj enzimave të huaja, megjithëse ato kanë një efekt të butë, jo agresiv dhe refuzimi nuk ndodh. Efektet anësore të Micrasim:

  • diarre, nauze, kapsllëk;
  • alergjitë e lëkurës;
  • në rast të mbidozimit - një rritje në nivelin e acidit urik në gjak ose urinë tek njerëzit;
  • në rast të mbidozimit tek fëmijët - acarim perianal.

Micrasim nuk ka pothuajse asnjë kundërindikacion, këto përfshijnë pankreatitin akut, përkeqësimet e patologjive kronike të pankreasit, proceset akute inflamatore. Nuk rekomandohet marrja e ilaçit me intolerancë individuale ndaj pankreatinës ose përbërësve të tjerë, ai mund të kontrollohet nga një mjek duke përdorur teste dhe mostra të veçanta.

Analoge

Micrasim është një ilaç gjerman, analogët e të cilit konsiderohen të jenë të gjitha barnat që përmbajnë të njëjtën përqindje të lartë të pankreatinës. Midis tyre janë Mezim-forte, Creon, Ermital made in Germany, Panzinorm forte, tableta indiane Gastenorm, Penzital, Festal, American Biozim dhe Creon. Opsionet më fitimprurëse janë drogat sllovene, ukrainase dhe ruse. Një analog i mirë dhe i lirë i Micrasim janë tabletat shtëpiake të pankreatinës së pastër, të cilat kryejnë pothuajse të njëjtat funksione, por kushtojnë një rend të madhësisë më pak.

Forma e dozimit:  kapsula Komponimi:

Përbërja për 1 kapsulë:

Substanca aktive -

pankreatinë - në formë

peletat enterike (mikrogranula) - 672,0 mg që përmbajnë pluhur pankreatinë - 512,0 mg

që korrespondon me aktivitetin:

proteazë - 2080 njësi

amilazë - 30240 njësi

lipaza - 40000 IU

Lëndët ndihmëse që përbëjnë guaskën enterike të peletave (mikrogranula): acid metakrilik dhe kopolimer akrilat etilik - 93,91 mg, citrat trietil - 18,75 mg, emulsion simetikoni - 0,47 mg, talk - 46,95 mg.

Përbërja e guaskës së kapsulës: Trupi: xhelatinë - 85.5%, ujë - 14.5%.

Kapaku: xhelatinë - 83,15%, ujë - 14,5%, bojë e verdhë e perëndimit të diellit - 0,55%, dioksid titani - 1,7998%.

Përshkrim:

Kapsula të forta xhelatine nr. 00 me trup transparent dhe kapak portokalli. Përmbajtja e kapsulave është fishekë (mikrogranula) në formë cilindrike ose sferike nga kafe e hapur në kafe, me erë karakteristike.

Grupi farmakoterapeutik:Enzima tretëse ATX:  

A.09.A.A Preparate enzimatike

A.09.A.A.02 Pankreatinë

Farmakodinamika:

Micrasim® - kapsula mikrogranulare. Përbërja e ilaçit përfshin enzima - proteazë, lipazë dhe amilazë, të cilat sigurojnë tretjen e proteinave, yndyrave dhe karbohidrateve të ushqimit. Pas marrjes së Micrasim®, kapsula e xhelatinës shpërndahet në stomak brenda 1-2 minutash, duke lëshuar mikrogranula pankreatine të veshura me zorrë. Në stomak, mikrogranulat përzihen shpejt dhe në mënyrë të barabartë me ushqimin dhe, për shkak të madhësisë së tyre të vogël, hyjnë lehtësisht në duodenum njëkohësisht me bolusin e ushqimit. Kjo siguron riprodhimin e procesit natyror të tretjes dhe shpejtësinë maksimale të fillimit të efektit.

Predha rezistente ndaj acidit të mikrogranulave lejon që enzimat të jenë plotësisht të paprekura derisa të fillojnë punën e tyre në zorrë, gjë që siguron aktivitetin e tyre maksimal të tretjes.

Në zorrën e hollë me pH> 5.5, lëvozhga e mikrogranulave shpërndahet dhe të paktën 97% lirohet nga mikrogranulat brenda 30 minutave. enzimat.

Farmakokinetika:

Aktiviteti farmakologjik i preparateve që përmbajnë enzima pankreatike, duke përfshirë preparatin "Mikrazim®", realizohet në lumenin e traktit gastrointestinal, përthithja nuk kërkohet për shfaqjen e efekteve të tyre.

Biodisponibiliteti intestinal i barit arrin 100%.

Indikacionet:

Terapia zëvendësuese me shkelje të funksionit ekzokrin të pankreasit të shoqëruar me:

sëmundjet trashëgimore- fibroza cistike;

Pankreatiti kronik si rezultat i dehjes ose sëmundjes;

Ndërhyrja kirurgjikale në pankreas, pankreatektomia;

Shkelja e kalueshmërisë dhe ngjeshjes së kanaleve pankreatike (tumoret e pankreasit, mëlçisë dhe organeve të tjera);

Zvogëlimi i funksionit enzim-formues të traktit gastrointestinal në pacientët e moshuar. Terapia zëvendësuese për insuficiencën ekzokrine të pankreasit nuk mund të zëvendësojë trajtimin e sëmundjes themelore.

Për terapi simptomatike shkeljet e proceseve të tretjes në rastet e mëposhtme:

Kushtet pas heqjes së stomakut, heqjes së fshikëzës së tëmthit, pjesës së zorrëve,

Sëmundjet dhe kushtet e shoqëruara nga një shkelje e procesit të sekretimit të tëmthit (sëmundjet e mëlçisë, kolecistiti, gurët e fshikëzës së tëmthit, semundje kronike rrugët biliare, ngjeshja (obstruksioni) i traktit biliar nga neoplazitë, rritjet cistike etj.);

Për përdorim në përgatitje komplekse te ekzaminimi me rreze X dhe ekografia e organeve të barkut.

Kundërindikimet:

Pankreatiti akut (në fazat e hershme), përkeqësimi i pankreatitit kronik, intoleranca individuale ndaj pankreatinës ose përbërësve individualë të ilaçit.

Shtatzënia dhe laktacioni:

Përdorimi i Micrasim® gjatë shtatzënisë dhe laktacionit (ushqyerja me gji) rekomandohet nëse efekti i pritur pozitiv i terapisë për nënën tejkalon rreziku i mundshëm në lidhje me fetusin ose fëmijën, për shkak të mungesës së të dhënave të besueshme klinike që konfirmojnë sigurinë e përdorimit të enzimave pankreatike në këtë kategori pacientësh.

Dozimi dhe administrimi:

Micrasim® mund t'u përshkruhet pacientëve të çdo moshe, duke përfshirë foshnjat dhe të moshuarit, për shkak të mundësisë së përzgjedhjes individuale të dozës duke kombinuar barna me doza të ndryshme, si dhe për shkak të mundësisë së përdorimit të përmbajtjes së kapsulave të xhelatinës (mikrogranulave) për përdorim të drejtpërdrejtë. administrata.

Kapsulat merren nga goja, gjatë ose pas vaktit, pa përtypur, me një sasi të mjaftueshme lëngu (lëngje). Nëse një dozë e vetme e barit është më shumë se 1 kapsulë, duhet të merrni gjysmën e numrit të përgjithshëm të kapsulave menjëherë para ngrënies, dhe gjysmën tjetër me vakt. Nëse doza e vetme është 1 kapsulë, duhet të merret me vakte.

Kur gëlltitja është e vështirë (për shembull, te fëmijët e vegjël ose të moshuarit), kapsula hapet dhe ilaçi merret direkt në mikrogranula, pasi i përzieni me një acid paksa (pH).<5,0) жидкостью или жидкой по консистенции пищей, не требующей пережевывания (рН<5,0). Любая смесь микрогранул с пищей или жидкостью должна приниматься сразу же после приготовления.

Gjatë trajtimit me Micrasim®, është e rëndësishme të sigurohet një nivel normal i marrjes së ujit, veçanërisht me rritjen e humbjes së lëngjeve, për të parandaluar përkeqësimin e kapsllëkut.

Doza e barit zgjidhet individualisht në varësi të moshës dhe ashpërsisë së simptomave. Për të arritur një doza adekuate individuale, përveç kapsulave Micrasim® 40000ED,është e mundur të përdoret ilaçi Micrasim® me doza prej 10,000 IU ose 25,000 IU.

Fibroza cistike.

Për fëmijët më të vjetër se 4 vjeç, doza mesatare është 500 njësi lipazash. s në ki kilogramë të peshës trupore në çdo vakt. Për fëmijët nën 4 vjeç, një dozë fillestare e vlerësuar prej 1000 IU lipazë për kilogram peshë trupore në çdo ushqyerje (rekomandohet përdorimi i Micrasim® 10000 IU ose 25000 njësi)

Doza duhet të zgjidhet individualisht, në varësi të ashpërsisë së sëmundjes, ashpërsisë së steatorresë dhe gjendjes ushqyese. Doza e mirëmbajtjes për shumicën e pacientëve nuk duhet të kalojë 10,000 njësi lipazë për kilogram të peshës trupore në ditë.

Në kushte të tjera të shoqëruara me insuficiencë pankreatike ekzokrine, doza përcaktohet individualisht, duke marrë parasysh shkallën e pamjaftueshmërisë së tretjes dhe përmbajtjen e yndyrave në ushqim, zakonet individuale të të ngrënit dhe moshën e pacientit:

Në trajtimin me Micrasim®, doza mesatare fillestare e lipazës është 10,000-25,000 IU gjatë vaktit kryesor (e siguruar nga përdorimi i Micrasim 10,000 IU ose Micrasim 25,000 IU), megjithatë, mund të nevojiten doza më të larta për të arritur një efekt terapeutik. Zakonisht pacienti duhet të marrë, së bashku me ushqimin, të paktën 20,000 IU-50,000 IU lipazë.

Me steatorre të rëndë (më shumë se 15 g yndyrë në feces në ditë), në prani të diarresë, humbjes së peshës dhe mungesës së efektit të terapisë dietike, trajtimi fillon me një dozë prej 25,000 IU lipazë në çdo vakt. por nëse është e nevojshme dhe tolerohet mirë, doza rritet në 35,000 IU -40,000 njësi lipazë për dozë. Rritje të mëtejshmeulje e dozës në shumicën e rastevenuk përmirëson rezultatet e trajtimit dhe kërkon një rishikim të diagnostikimit per, zvogëlimi i përmbajtjes së yndyrës në dietë dhe / ose përshkrimi shtesë i barnave - frenuesit e pompës protonike.

Doza mesatare e pankreatinës për të rriturit është 150,000 IU / ditë; me bllokim të plotë të funksionit ekzokrin të pankreasit - 400,000 njësi / ditë, që korrespondon me kërkesën ditore të një të rrituri në lipazë. Doza maksimale ditore është 15,000 IU-20,000 IU / kg. Doza e lejuar për fëmijët nën moshën 1.5 vjeç - 50,000 IU / ditë; më i vjetër se 1.5 vjet - 100,000 IU / ditë. Kohëzgjatja e marrjes së pankreatinës mund të ndryshojë nga disa ditë (dispepsi) në disa muaj ose vite (terapi zëvendësuese afatgjatë).

Efekte anësore:

Vërehen rrallë: reaksione alergjike, diarre, nauze, kapsllëk, siklet në rajonin epigastrik.

Mbidozimi:

Mund të ketë një rritje të përmbajtjes së acidit urik në urinë (hiperururicuri) dhe gjak (hiperuricemia), tek fëmijët - kapsllëk.

Trajtimi: tërheqje e barnave, terapi simptomatike, rehidrim.

Ndërveprimi:

Me përdorimin e njëkohshëm të pankreatinës me preparate hekuri, është e mundur një ulje e përthithjes së këtij të fundit.

Udhëzime të veçanta:

Arsyet kryesore për joefektivitetin e terapisë me enzima janë: inaktivizimi i enzimave në duoden si rezultat i acidifikimit të përmbajtjes së tij; sëmundjet shoqëruese të zorrëve të vogla (helminthic pushtimi, dysbioza); mospërputhja nga pacientët me regjimin e rekomanduar të trajtimit; përdorimi i enzimave që kanë humbur aktivitetin e tyre.

Në lidhje me praninë e të dhënave për lidhjen e mundshme midis përdorimit të preparateve shumë aktive të pankretinës me zhvillimin e ngushtimeve në rajonin ileocekal dhe zorrës së trashë, është i nevojshëm monitorimi i kujdesshëm i gjendjes së traktit gastrointestinal si masë paraprake tek pacientët. me fibrozë cistike, veçanërisht kur përdoret një dozë e pankreatinës më shumë se 10,000 IU lipazë / kg / ditë. Pacientët që marrin terapi afatgjatë me pankreatinë në doza të konsiderueshme duhet të vëzhgohen nga një gastroenterolog specialist.



Postime të ngjashme