Vaksina franceze e poliomielitit Imovax Polio: udhëzime për përdorim, çmim dhe analoge. Udhëzues mjekësor gjeotar Vaksina e poliomielitit të inaktivizuar

Poliomieliti është një sëmundje e rrezikshme për shkak të rrezikut të lartë të paaftësisë tek fëmijët dhe të rinjtë. sëmundje virale përhapet nga pikat ajrore. Në fazën aktuale të zhvillimit të mjekësisë trajtim efektiv jo të zhvilluara. Për të parandaluar sëmundjen, përdoret në mënyrë aktive vaksinimi me preparate të vrarë dhe të gjallë që përmbajnë antigjene patogjene. Deri në vitin 2016 përdoreshin barna trevalente (zhvillimi i imunitetit ndaj tre llojeve të virusit). Një nga vaksinat më të përdorura pas zhdukjes së llojit të dytë është poliomieliti BiVac.

Emri i vaksinës, përbërja dhe forma e lëshimit

BiVak (Bi-dva, Vak - vaksinë) polio - një përgatitje për imunizimin aktiv të popullatës kundër virusit të poliomielitit të shtameve të 1 dhe 3.

Vaksina është e disponueshme në formën e flakoneve 2 ml (10 doza 0,2 ml), me një kapak gome të mbyllur. AT kuti kartoni ka 1 shishe me barin (transparente, pa papastërti patologjike dhe sediment të lëngshëm të verdhë të lehtë ose të kuq) dhe udhëzime për përdorim.

Një dozë efektive e barit përmban:

• Llojet e dobësuara (të dobësuara) të virusit të poliomielitit të tipit 1 - 106 TCD.
• Llojet e dobësuara të virusit të poliomielitit të tipit 3 - 105 TCD.
• Eksipientë: Kanamicinë (antibiotik për të parandaluar infeksionin bakterial), klorur magnezi (stabilizues)

E rëndësishme! Llojet e dobësuara të virusit nuk kanë vdekur, kështu që ilaçi rekomandohet vetëm për fazën e dytë të vaksinimit kundër poliomielitit pasi të jetë krijuar imuniteti duke përdorur vaksinat me injeksion.

Karakteristikat e vaksinës

Polio BiVac është një vaksinë bivalente "e gjallë", efekti kryesor i së cilës bazohet në formimin e imunitetit humoral. Substrati morfologjik i këtyre të fundit janë antitrupat - imunoglobulina speciale që neutralizojnë virusin qarkullues (proteina me strukturë globulare). Kur patogjeni hyn në gjak, molekulat e antitrupave parandalojnë zhvillimin e procesit patologjik.

Karakteristikat e BiVac Polio:

• Një vaksinë orale në formën e pikave që imiton infeksionin natyror dhe shkakton formimin e një specifike dhe imuniteti jospecifik në të gjitha fazat e depërtimit të patogjenit.
• vaksinë e gjallë kontribuon në aktivizimin e sistemit të vet imunitar për të kapërcyer një patogjen të dobësuar, i cili siguron tensionin e imunitetit.

Pas injektimit të parë të barit, në 90-95% të të vaksinuarve formohet një sasi e mjaftueshme antitrupash. AT Federata Ruseështë miratuar një skemë vaksinimi me dy faza, në të cilën poliomieliti BiVac rekomandohet për periudhën e dytë të formimit të imunitetit. Hapi i parë është përdorimi vaksina e inaktivizuar, në të cilën aktivizohet sinteza e antitrupave pa rrezikun e zhvillimit të sëmundjes (virusi neutralizohet).

E rëndësishme! Sasia e antitrupave të formuara është e mjaftueshme për të kapërcyer shtamet e dobësuara të vaksinës së gjallë, por është joefektive kur patogjeni i "specieve të egra" hyn.

Indikacionet për futjen e poliomielitit BiVac

Poliomieliti është një nga më infeksione të rrezikshme Prandaj, imunoprofilaksia specifike është përfshirë në kalendarin kombëtar të vaksinimit. Formimi i imunitetit aktiv kundër infeksionit të shkaktuar nga virusi i poliomielitit rekomandohet për të gjithë popullsinë e shtetit.

Indikacionet epidemike dhe sociale për vaksinimin me poliomielitin BiVac:

• Fëmijët më të vjetër se 3 muaj që kanë qenë në kontakt me pacientin - një injeksion i vetëm.
• Mjekët, personeli mjekësor i mesëm dhe i ri që punojnë në kushte me rrezik të lartë infeksioni - një herë.
• Punonjësit e laboratorëve klinikë dhe virologjikë që janë në kontakt me një patogjen të gjallë të një lloji të egër - një vaksinim i vetëm gjatë punësimit.
• Fëmijët mbi 3 vjeç dhe të rriturit që udhëtojnë në vende me situatë të pafavorshme për poliomielitin - një herë.
• Personat pa vendbanim fiks - një herë në prani të vaksinimeve të mëparshme, tre herë - në mungesë.

Këshilla e mjekut. Nëse dyshohet për poliomielit ose është në rrezik të lartë infeksioni (gjatë udhëtimit), rekomandohet vaksinimi me një vaksinë të gjallë për të gjithë kontaktet.

Mënyra e aplikimit të vaksinës së poliomielitit BiVac dhe dozat

Vaksinimi me një vaksinë të gjallë të poliomielitit kryhet pas ekzaminimit nga një pediatër ose terapist me lëshimin e lejes me shkrim për administrimin e ilaçit.

Vaksina e poliomielitit BiVac është ekskluzivisht për administrim oral, kur përdoret rrugë parenteral- rreziku i zhvillimit të sëmundjes bëhet deri në 95%.

E rëndësishme! Vaksinimi me BiVac lejohet vetëm pas një kursi të plotë të vaksinës së poliomielitit injektues (IPV)

Doza standarde e barit është 4 pika (0,2 ml), e cila përmban një sasi të mjaftueshme të antigjenit për të formuar një përgjigje imune. Vaksina mblidhet në një pikatore sterile të disponueshme (pipetë) dhe hidhet në gjuhën e fëmijës. Procedura kryhet nga personel infermieror i trajnuar posaçërisht (me certifikatën përkatëse). Pas vaksinimit, është e ndaluar të hahet dhe të pihet ndonjë lëng për një orë.

Kundërindikimet për futjen e vaksinës

Vaksinat që përmbajnë material patogjen të gjallë janë vetëm preparate relativisht të sigurta, prandaj ka kundërindikacione për inokulimin e poliomielitit BiVac.

Futja e barit është e ndaluar në rastet e:

• Periudha e shtatzënisë dhe laktacionit.
• Reagimi pas vaksinimit me simptoma neurologjike (konvulsione, lezione fokale) ndaj administrimit të mëparshëm të barit.
• proceset onkologjike.
• Kushtet e shoqëruara me mungesë imuniteti (të lindura dhe në sfondin e përdorimit afatgjatë të citostatikëve, glukokortikoideve)
• reaksion alergjik mbi përbërësit e vaksinës (përfshirë Kanamicinën e përdorur në përgatitje).
• Reagimi hiperergjik me ethe ndaj administrimit të mëparshëm të vaksinës së poliomielitit të gjallë.

Akut respirator infeksionet virale dhe patologjitë somatike në periudhën e acarimit konsiderohen kundërindikacione relative. Vaksinimi kundër poliomielitit kryhet pas stabilizimit të temperaturës dhe përmirësimit të gjendjes së përgjithshme të pacientit.

Efektet anësore të vaksinës

Pasojat e padëshiruara pas prezantimit të poliomielitit BiVac ndahen në 2 grupe kryesore:

• Reaksionet pas vaksinimit janë procese të shkaktuara nga ndjeshmëria individuale e organizmit ndaj ilaçit.
• Komplikimet janë procese patologjike që shoqërohen me sëmundjen e të vaksinuarit, cilësinë e barit dhe teknikën e administrimit.

Pasojat kryesore pas prezantimit të poliomielitit BiVac janë paraqitur në tabelë:

E rëndësishme! Profilaksia VAPP përfshin përdorimin e një kursi paraprak të IPV përpara vaksinimit me BiVac.

Përdorimi i vaksinës së poliomielitit BiVac

Vaksinimi me vaksinim të gjallë BiVac poliomieliti sipas kalendarit kombëtar kryhet për fëmijët e moshës:

• 6 muaj.
• 18 muaj (1.5 vjet).
• 20 muaj.
• 14 vjet.

Zgjatja e intervalit lejohet nëse ka kundërindikacione mjekësore. Fëmijët nga nënat HIV pozitive që janë të infektuara me HIV marrin një kurs të plotë vaksinimi me IPV. Përdorimi i një vaksine të gjallë shoqërohet me një rrezik të lartë të zhvillimit të VAPP.

Doza standarde e barit është e njëjtë për të rriturit dhe fëmijët - 0.2 ml. Pacientët që janë planifikuar për operacion vaksinohen të paktën një muaj ose 3-4 javë pas operacionit.

Këshilla e mjekut. Nëse pas procedurës shfaqen të vjella ose diarre, vaksinimi ri-administrohet pas normalizimit të parametrave klinikë.

udhëzime të veçanta

E veçanta e administrimit të barit (nga goja) kontribuon në lëshimin afatgjatë të patogjenit në mjedisin e jashtëm, gjë që rrit rrezikun e infeksionit për të tjerët. Rekomandimet pas vaksinimit:

• Inokimi i fëmijëve në grupe të organizuara (kopshte, shkolla, konvikte) duhet të kryhet në të njëjtën kohë.
• Personi i vaksinuar duhet të përdorë një tenxhere dhe enë individuale për 60 ditë. Shtrati, veshjet dhe të brendshmet duhet të hekurosen pas larjes.
• Izoloni të pavaksinuarit (në prani të kundërindikacioneve, refuzimit), futni IPV.
• Izoloni fëmijën e vaksinuar nga pacientët me imunitet të kompromentuar.

Ndërveprimi me mjete të tjera të imunoprofilaksisë

Vaksinimi i njëkohshëm kundër poliomielitit me vaksinimin e poliomielitit BiVac lejohet me:

• toksoid i difterisë.
• Toksoid i tetanozit.
• Vaksina kundër kollës.
• vaksinë antihemofilike.
• Vaksina e hepatitit B.

Kushtet e ruajtjes dhe analogët e vaksinave

Shishja me BiVac Polio duhet të ruhet në një frigorifer të posaçëm me një regjim temperature prej +2 deri +8 ° C, jashtë mundësive të fëmijëve (6 muaj). Lejohet transportimi i ilaçit në një temperaturë prej minus 20 ° C. Ndalohet përdorimi i vaksinës me shkelje të ngushtësisë së paketimit gjatë lëvizjes, mosrespektim të rregullave të ruajtjes ose ndryshime në vetitë organoleptike (ngjyra , transparenca, prania e papastërtive patologjike).

Pas hapjes së shishkës, ilaçi është i përshtatshëm për përdorim brenda 48 orëve (sipas rregullave të ruajtjes).

Në Federatën Ruse, vaksina orale e poliomielitit përdoret për vaksinim:

• Polio BiVac (PIPVE me emrin M.P. Chumakov, Rusi).
• Imovax polio (Sanofi Pasteur S.A, Francë).
• Vaksina orale e poliomielitit të llojeve 1, 2 dhe 3 ("PIPVE me emrin M.P. Chumakov", Rusi).

Poliomieliti është një sëmundje nga e cila njerëzimi mund të shpëtojë plotësisht (si lija) me vaksinim. Futja e barnave sipas skemave të rekomanduara, duke marrë parasysh kundërindikacionet dhe karakteristikat individuale të një personi, zvogëlon rrezikun. pasoja të padëshirueshme. Prandaj, mos e injoroni vaksinimin.

Droga të ngjashme:

Rusia

Rusia

J.07.B.F Vaksinat e poliomielitit

J.07.B.F.03 Poliovirus - trevalent i inaktivizuar

Kujdes! Vaksina është vetëm për përdorim oral.

Vaksina përdoret 4 pika për dozë. Doza e vaksinës së vaksinës futet në gojë me një pikatore ose pipetë të ngjitur në shishkë 1 orë para ngrënies. Pirja e vaksinës me ujë ose ndonjë lëng tjetër, si dhe ngrënia ose pirja brenda një ore pas vaksinimit nuk lejohet.

Në përputhje me botimin aktual të Kalendarit Kombëtar vaksinat parandaluese vaksinat e para dhe të dyta ndaj poliomielitit u bëhen fëmijëve me vaksinë poliomielit të inaktivuar (IPV), në përputhje me udhëzimet për përdorimin e IPV.

Vaksinimi i tretë dhe rivaksinimet e mëpasshme kundër poliomielitit u jepen fëmijëve me një vaksinë për parandalimin e poliomielitit, të gjallë orale (OPV).

Tre vaksinimet e para përbëjnë kursin e vaksinimit.

* Fëmijët e lindur nga nëna me infeksion HIV, fëmijë me infeksion HIV, fëmijë në jetimore - vaksinimi i tretë dhe rivaksinimet pasuese kundër poliomielitit kryhen me IPV - një vaksinë për parandalimin e poliomielitit (të inaktivizuar).

Fëmijët më të rritur që nuk kanë marrë vaksinat kundër poliomielitit në orarin e caktuar imunizohen në mënyrë rutinore sipas të njëjtës skemë (vaksinimi i parë dhe i dytë - IPV, vaksinimi i tretë dhe rivaksinimet pasuese - PPV).

Në përputhje me edicionin aktual të orarit të vaksinimit parandalues ​​për indikacionet epidemike, vaksinimi kundër poliomielitit për indikacione epidemike kryhet me vaksinë orale të poliomielitit. Kur regjistroni një rast të poliomielitit të shkaktuar nga poliovirus i egër, izolimi i poliovirusit të egër në bio-analizimet njerëzore ose nga objektet mjedisore, vaksinimi i detyrueshëm kryhet për kategoritë e mëposhtme të qytetarëve (personat e kontaktit në vatra të poliomielitit, përfshirë ata të shkaktuar nga poliovirusi i egër (ose nëse dyshohet për sëmundje):

Fëmijët nga 3 muaj deri në 18 vjeç - një herë;

Punonjësit mjekësorë - një herë;

Fëmijët që kanë ardhur nga vende (rajone) endemike (të pafavorshme) për poliomielitin, nga 3 muaj deri në 15 vjeç - një herë (nëse ka të dhëna të besueshme për vaksinimet e mëparshme) ose tre herë (nëse ato nuk janë të disponueshme);

Personat pa vendbanim fiks (nëse identifikohen) nga 3 muaj deri në 15 vjet - një herë (nëse ka të dhëna të besueshme për vaksinimet e mëparshme) ose tre herë (nëse mungojnë);

Personat në kontakt me të ardhur nga vende (rajone) endemike (të pafavorshme) për poliomielit, nga 3 muaj të jetës pa kufizime moshe - një herë;

Personat që punojnë me poliovirus të gjallë, me materiale të infektuara (potencialisht të infektuara) me poliovirus të egër, pa kufi moshe, një herë pas punësimit.

Karakteristikat e ilaçit në dozën e parë

Karakteristikat e ilaçit në dozën e parë nuk u vërejtën.

Veprimet e mjekut dhe pacientit në rast të mungesës së një ose më shumë dozave

Zgjatja e intervaleve ndërmjet vaksinimeve lejohet në raste të jashtëzakonshme, nëse ka kundërindikacione mjekësore, shkurtimi i intervaleve ndërmjet tre vaksinimeve të para nuk lejohet.

Lejohet zvogëlimi i intervalit ndërmjet vaksinimit të tretë dhe të katërt në 3 muaj nëse intervalet ndërmjet tre vaksinimeve të para janë zgjatur.

Imovax Polio është një vaksinë e inaktivizuar e krijuar për të parandaluar poliomielitin. Poliomieliti është një infeksion akut që mund të shkaktohet nga një ose më shumë lloje të virusit të poliomielitit, i shoqëruar nga një numër i madh manifestimesh klinike.

Sëmundja mund të ndahet në dy lloje: paralitike dhe joparalitike. E para konsiderohet më e rrezikshmja, pas së cilës pacienti ka një paralizë të vazhdueshme të grupeve të ndryshme të muskujve, gjë që mund të çojë edhe në vdekje.

Në fillim të shekullit të kaluar, ky infeksion u përhap në të gjithë botën dhe u bë e mundur të zvogëlohej shkalla e incidencës pikërisht falë vaksinimit të një vaksine të inaktivizuar. Për shembull, vaksina Imovax Polio është shumë e njohur sot.

Kjo lloj vaksine u krijua posaçërisht për të zëvendësuar barnat e inaktivizuara, dhe gjithçka sepse këto barna në shumicën e pacientëve shkaktuan një ndërlikim serioz - poliomielitin e lidhur me vaksinën. Kjo sëmundje vazhdon si poliomieliti, por shkaktohet jo vetëm nga llojet e egra të virusit, por nga një lloj vaksine.

Futja e dy ose më shumë injeksioneve të vaksinës "Imovax Polio", udhëzimet për përdorim konfirmojnë këtë fakt, zvogëlon mundësinë e infektimit me poliomielitin e lidhur me vaksinën në zero.

"Imovax Polio": kompozim

Ilaçi "Imovax Polio" është i disponueshëm në formën e një pezullimi të destinuar për injeksion nën lëkurë ose në muskul në 0,5 ml - 1 dozë. Është një lëng pa ngjyrë që është në një shiringë me një piston xhami me një gjilpërë të mbrojtur me kapak ose pa, por gjithashtu dy gjilpëra shkojnë veçmas në të. Një dozë futet menjëherë në shiringë, në një paketë me 1 ose 5 shiringa.

Përbërja "Imovax Polio" prej 1 doze ka si më poshtë:

• përbërësit aktiv: virusi i poliomielitit i tipit të parë Mahoney - 40 njësi të antigjenit D, virusi i llojit të dytë MEF-1 - 8 njësi të antigjenit D dhe virusi i llojit të tretë Sockett - 32 njësi të antigjenit D;
• përbërës shtesë: 2-fenoksietanol dhe formaldehid, si dhe stabilizues, duke shtuar një zgjidhje deri në 0,5 ml.

Ilaçi duhet të përdoret brenda tre viteve nga data e prodhimit.

Indikacionet për përdorim

Detyra kryesore e ilaçit "Imovax Polio", udhëzimet për përdorim thonë këtë, është të zhvillojë imunitetin e një personi ndaj viruseve që shkaktojnë poliomielitin. Ky mjet mund të vaksinohet te një person në çdo moshë. Lejohet të përdoren edhe foshnjat që lindin me peshë trupore minimale, të dobësuar.

Ky agjent vepron me masë në trup, nuk ndikon në funksionimin e sistemit nervor dhe mund të kombinohet lehtësisht me vaksina të tjera. Përjashtimi i vetëm është vaksina franceze Sanofi Pasteur.

Poliomieliti është një sëmundje virale që prek trurin dhe palcën kurrizore të njeriut. Sëmundja është mjaft ngjitëse dhe vaksina mund t'ju shpëtojë vetëm nga infektimi me poliomielit. Nuk është çudi që ata thonë se është më e lehtë të parandalosh një sëmundje sesa ta trajtosh më vonë, prandaj mbrohen vetëm ata që janë vaksinuar në kohë.

Skema e administrimit të vaksinës

Imovax Polio administrohet në mënyrë intramuskulare ose nën lëkurë. Vendi i futjes për foshnjat dhe fëmijët e vegjël është e treta e mesme e kofshës anterolaterale. Për adoleshentët dhe të rriturit - muskuli deltoid.

Vaksinimi primar kryhet nga dy muaj, injeksionet duhet të bëhen tre 9.5 ml secila me një interval prej një deri në dy muaj.

Për të rriturit e paimunizuar kryhen dy vaksinime prej 0,5 ml me një pushim prej 1-2 muajsh.

Vaksinimi përforcues:

• për fëmijët e vegjël rekomandohet vaksinimi i katërt një vit pas injektimit të tretë të vaksinimit parësor;
• për fëmijët parashkollorë dhe adoleshentët, vaksinimi kryhet çdo pesë vjet deri në moshën 18 vjeç;
• për të rriturit, doza e tretë pas vaksinimit primar administrohet një vit më vonë, dhe më pas çdo 10 vjet.

Vaksinimi duhet të kryhet vetëm në një institucion mjekësor pas një ekzaminimi të plotë nga një mjek. Fëmijët që kanë marrë një ose dy doza të Imovax Polio kundër poliomielitit lejohen të vazhdojnë imunizimin me një vaksinë të gjallë orale.

Tashmë nga injektimi i dytë i vaksinës tek një person i vaksinuar, në trup fillojnë të prodhohen shumë antitrupa, të cilët mund të neutralizojnë lehtësisht virusin që ka hyrë në të. Imuniteti tek fëmijët e vegjël formohet në mënyrë perfekte, ndërkohë që nuk ndikohet në asnjë mënyrë nga kushte të tilla si imunodefiçenca, distrofia, patologjia e zorrëve.

“Imovax Polio” lejohet të përdoret nga ata pacientë që janë vaksinuar më parë me një medikament tjetër. Të gjitha vaksinat që përfshihen në kalendarin e vaksinimit, qofshin ato barna të gjalla apo të inaktivizuara, zëvendësohen lehtësisht njëra me tjetrën.

Si të parandaloni komplikimet pas "Imovax Polio"?

Ilaçi "Imovax Polio" tolerohet lehtësisht nga pacientët, veçanërisht në rastet kur ata ndjekin disa rekomandime:

• para vaksinimit, është e nevojshme të kaloni teste të përgjithshme dhe t'i nënshtroheni një ekzaminimi nga një mjek për të parandaluar imunizimin gjatë një infeksioni akut viral;

• pas vaksinimit, nuk duhet të hani ushqime ekzotike për disa ditë, të përdorni parfume dhe kremra të rinj në mënyrë që të mos shfaqet një reaksion alergjik i rremë ndaj ilaçit;
• Komplikimet pas "Imovax Polio" nuk do të shfaqen nëse shmangni vendet e mbushura me njerëz për disa ditë pas vaksinimit dhe kufizoni komunikimin me personalitete të panjohura;
• sigurohuni që të mos ketë grimca të huaja të dukshme në vaksinë, infermierja duhet të jetë e sigurt që të mbajë doreza sterile;
• pas vaksinimit, nuk duhet të nxitoni të largoheni nga institucioni mjekësor, kjo është mënyra e vetme që mund të ofrohet ndihma e parë nëse pacienti ka një intolerancë individuale ndaj përbërësve përbërës të vaksinës;
• brenda një dite pas vaksinimit, mos e lagni vendin e injektimit dhe mos e gërvishtni.

Për kë është kundërindikuar vaksina?

"Imovax Polio", udhëzimet për përdorim e konfirmojnë këtë, nuk duhet t'u jepet njerëzve që në kohën e vaksinimit janë diagnostikuar me temperaturë të lartë trupore, manifestim akut të një infeksioni viral dhe përkeqësim të sëmundjeve kronike. Nëse vërehet një gjendje e tillë, atëherë vaksina transferohet deri në shërim.

Manifestimet e padëshiruara pas vaksinimit "Imovax Polio"

Shumë pak fakte të reaksioneve të padëshiruara janë regjistruar pas imunizimit me vaksinën Imovax Polio, dhe të gjitha sepse përbërja është zgjedhur mirë.

Më shpesh, reagimet lokale vërehen në vendin e injektimit: dhimbje, ënjtje, një kërcim në temperaturën e trupit, skuqje dhe ngurtësim. Por e gjithë kjo kalon brenda dy ditësh vetë.

Përveç kësaj, ka manifestime të zakonshme të padëshiruara:

• nga ana e organeve limfatike dhe hematopoietike, një rritje në nyjet limfatike;
• sistemi imunitar gjithashtu mund të reagojë ndaj vaksinës, si p.sh. me një reaksion alergjik;
• sistemi musculoskeletal reagon ndaj vaksinimit me dhimbje të muskujve dhe nyjeve;
• sistemi nervor mund të rrisë ngacmueshmërinë, përgjumjen, nervozizmin, konvulsionet, të shkaktojë dhimbje koke.

Kushti më i rëndësishëm për vaksinimin është monitorimi i pacientit në gjysmën e parë pas injektimit dhe pas tre ditësh. Është gjatë kësaj periudhe që vërehen manifestime të padëshiruara. Trupi i çdo personi reagon ndryshe ndaj një substance të huaj. Për komplikime serioze është shumë e rëndësishme të përshkruhet trajtimi i duhur në kohë. Çfarë duhet të bëni nëse pacienti ka reaksione negative:

• Nëse temperatura e trupit është rritur, rekomandohet të merrni një antipiretik dhe nëse temperatura zgjat disa ditë, atëherë duhet të kërkoni ndihmë nga një specialist.
• Nëse ka një reagim lokal në formën e kruajtjes ose skuqjes, atëherë është e nevojshme të merrni një ilaç kundër alergjisë. Para vaksinimit të radhës, është e nevojshme të paralajmëroni mjekun se ka pasur manifestime të alergjive.
• Nëse reagimet vërehen nga ana e sistemit nervor, atëherë në thelb pas disa orësh ato kalojnë vetë. Por prapëseprapë, mjeku duhet t'i tregohet se ata ishin.

Përdorni gjatë shtatzënisë dhe laktacionit

Nuk ka të dhëna për vaksinimin e grave gjatë lindjes së fëmijëve. Ilaçi "Imovax Polio", udhëzimet për përdorim e konfirmojnë këtë, lejohet të përdoret gjatë shtatzënisë, periudha e ushqyerjes me gji gjithashtu nuk është një kundërindikacion për imunizimin.

Ndërveprimi me barna të tjera

"Imovax Polio" lejohet të përdoret së bashku me barna të tjera të destinuara për vaksinim, por vetëm nëse ato injektohen me shiringa të ndryshme dhe në pjesë të ndryshme të trupit. Përjashtim bën vaksina BCG, e cila është e ndaluar t'u jepet pacientëve në të njëjtën ditë me përgatitjet e tjera të imunizimit.

Vaksina nuk duhet të lejohet të hyjë në qarkullimin e gjakut. Para se të filloni të injektoni ilaçin, duhet të siguroheni që gjilpëra të mos hyjë në enë.

Në asnjë rast nuk duhet përdorur vaksina nëse vihet re edhe turbullira më e vogël ose prania e grimcave me origjinë të panjohur.

Si me të gjitha produktet e imunizimit, Imovax Polio duhet t'u jepet me kujdesin maksimal personave me trombocitopeni ose gjakderdhje. Këta pacientë kanë një rrezik të lartë të gjakderdhjes pas vaksinimit.

Ashtu si çdo vaksinim tjetër me injeksion, pacienti mund të përjetojë tronditje anafilaktike, kështu që në 30 minutat e para ai duhet të jetë në spital në mënyrë që t'i ofrohet ndihmë në kohë nëse është e nevojshme.

Vaksina është e butë, kështu që foshnjat e lindura para kohe dhe ata që nuk po shtojnë peshë lejohen ta përdorin atë, por është e rëndësishme që ato të monitorohen me kujdes në ditët e para pas administrimit të ilaçit dhe reagimi i parë negativ të raportohet te mjeku. .

"Imovax Polio": analoge

Deri më sot, analogu i "Imovax Polio" konsiderohet të jetë një ilaç i përbashkët me DPT "Tetrakok". Për më tepër, Poliorix mund të konsiderohet një analog i plotë. Mjeku duhet të zgjedhë drejtpërdrejt analogun, sepse nuk është fakt që zëvendësimi do të jetë shumë më i mirë. Por çfarë të zgjidhni - Imovax Polio apo Poliorix?

Çfarë të preferoni - "Imovax Polio" apo akoma "Polyorix"?

Vaksinimi i poliomielitit është një hap i rëndësishëm për prindërit, ata duhet të mbrojnë jo vetëm veten, por edhe fëmijën e tyre nga infeksioni, por sot ka kaq shumë vaksina të ndryshme sa nuk është gjithmonë e mundur të zgjedhësh një që nuk do të shkaktojë manifestime të padëshiruara. Kohët e fundit, gjithnjë e më shumë mjekë preferojnë dy vaksina kundër poliomielitit - Imovax Polio dhe Poliorix. Dallimi i tyre kryesor dhe kryesor është prodhuesi.

Ilaçi i parë prodhohet në Francë, dhe i dyti në Belgjikë. Një tjetër ndryshim është çmimi. Sa kushton Imovax Polio dhe Poliorix? Përgatitja e parë është pothuajse gjysma më e lirë se e dyta (çmimi fillon nga 540 rubla për një zgjidhje për një vaksinim).

"Imovax Polio": komente

Shumë shpesh, prindërit e fëmijëve të vegjël shqetësohen për një pyetje kryesore: çfarë lloj reagimi mund të ketë foshnja ndaj vaksinës. Është e vështirë të thuash saktësisht se çfarë e pret një fëmijë të caktuar, sepse secili ka karakteristikat e veta të trupit. Prandaj, dikush mund të mos e vërejë se është vaksinuar, ndërsa tjetri do të vuajë për tre ditë: kruajtje, temperaturë të lartë dhe nervozizëm.

Por prindërit vlerësojnë vërtet ilaçin "Imovax Polio". Reagimet rreth tij nga mjekët dhe pacientët janë vetëm pozitive. Ilaçi tolerohet lehtësisht, në raste të rralla ka manifestime të vogla të padëshiruara që kalojnë shpejt vetë.

Nëse pacienti ka një reagim të veçantë ndaj Imovax Polio, analogët mund të zgjidhen lehtësisht.

Vaksina nga kompania franceze ka treguar rezultate të mira në parandalimin e poliomielitit, pothuajse nuk shkakton manifestime të padëshiruara dhe është gjithashtu e përballueshme për shumicën e pacientëve. Prandaj, është më mirë të bëni imunizimin për t'u siguruar që një sëmundje kaq e rëndë si poliomieliti nuk do të vijë në familje në mënyrë të papritur dhe nuk do t'u marrë jetën anëtarëve të saj, prandaj është e rrezikshme.

Për fat të keq, aktualisht ka ende sëmundje, shpëtimi nga të cilat është vaksina. Qasuni zgjedhjes së një mjeku dhe një ilaçi për administrim me vetëdije, dhe pasojat negative të vaksinimit nuk do t'ju shqetësojnë, dhe trupi do të mbrohet me siguri nga sëmundjet e rënda.

Vaksina e poliomielitit, orale

Udhëzime për përdorimin e vaksinës orale të poliomielitit të llojeve 1, 2, 3

Kujdes: Vaksina është menduar për administrim oral. Në asnjë rrethanë kjo vaksinë nuk duhet të administrohet parenteralisht.

Vaksina është një përgatitje trevalente e shtameve të dobësuara Sabin të llojeve të poliovirusit 1,2,3 të marra në një kulturë primare të qelizave të veshkave të majmunit jeshil afrikan. Stabilizues i klorurit të magnezit 0,018 g në 1 dozë (0,2 ml) dhe 0,009 g në 1 dozë (0,1 ml). Konservuesi është kanamicina, jo më shumë se 30 mcg për dozë (0.2 ml) dhe jo më shumë se 15 mcg për dozë (0.1 ml). Vaksina prodhohet në formë të lëngshme, 2,0 ml (10 dhe 20 doza). Ilaçi përmban në 1 dozë vaksinimi (0,2 ml ose 4 pika dhe 0,1 ml ose 2 pika) njësi infektive:

• lloji 1 - të paktën 1.000.000
• lloji 2 - të paktën 100.000
• lloji 3 - të paktën 300.000

Vaksina është një lëng i pastër me ngjyrë të kuqërremtë-portokalli, pa sedimente, pa përfshirje të huaja.

Vetitë biologjike dhe imunobiologjike

Vaksina krijon imunitet afatgjatë ndaj poliovirusit të tipit 1, 2, 3 në shumicën e të vaksinuarve (90-95%).

Qëllimi

Parandalimi aktiv i poliomielitit. Fëmijët nga 3 muaj deri në 14 vjeç i nënshtrohen vaksinimeve rutinë.

Mënyra e aplikimit

Vaksinimet me vaksinën orale të poliomielitit kryhen 6 herë, në moshën e përcaktuar me kalendarin e vaksinimit parandalues ​​(Urdhri i Ministrisë së Shëndetësisë së Rusisë Nr. 229, datë 27 qershor 2001):

Zgjatja e intervaleve ndërmjet vaksinimeve lejohet në raste të jashtëzakonshme, nëse ka kundërindikacione mjekësore, shkurtimi i intervaleve ndërmjet tre vaksinimeve të para nuk lejohet.

Lejohet të zvogëlohet intervali midis vaksinimit të tretë dhe të katërt në 3 muaj, në rast se intervalet midis tre vaksinimeve të para janë zgjatur ndjeshëm. Fëmijët që kanë mbërritur në këtë territor pa dokument vaksinimi i nënshtrohen tre imunizimeve. Vaksinimet e mëvonshme të këtyre fëmijëve bëhen në përputhje me moshën.

Vaksinimet sipas indikacioneve epidemiologjike kryhen në rast të shfaqjes së sëmundjeve të poliomielitit në një institucion fëmijësh, një vendbanim.

Kontigjenti i personave që i nënshtrohen imunizimit sipas indikacioneve epidemiologjike dhe shpeshtësia e vaksinimeve përcaktohen në çdo rast specifik, duke marrë parasysh karakteristikat e procesit epidemik të poliomielitit. Më pas, vaksinimet e ardhshme të planifikuara kundër poliomielitit kryhen në kohë.

Vaksinimet kundër poliomielitit lejohen të kryhen në të njëjtën ditë me vaksinimin me vaksinën DTP (ADS- ose ADS-M toksoid), lejohet administrimi i njëkohshëm i vaksinës së poliomielitit me ilaçe të tjera të orarit të vaksinimit.

Fëmijët duhet të njoftojnë prindërit e tyre paraprakisht për ditën e vaksinimeve të ardhshme parandaluese.

Vaksina përdoret në 4 ose 2 pika për dozë në përputhje me paketimin e barit. Doza e vaksinës së vaksinës futet në gojë me një pikatore ose pipetë të ngjitur në shishkë 1 orë para ngrënies. Pirja e vaksinës me ujë ose ndonjë lëng tjetër, si dhe ngrënia ose pirja brenda një ore pas vaksinimit nuk lejohet. Një vaksinë e papërdorur nga një shishkë e hapur mund të ruhet për jo më shumë se 2 ditë në një temperaturë prej (6 ± 2) ° C në një shishkë të mbyllur fort me një pikatore ose një tapë gome. Lejohet, nëse është e nevojshme, nxjerrja e vaksinës me një shiringë sterile përmes një tape gome, duke iu nënshtruar rregullave të asepsis. Në këtë rast, vaksina e mbetur në shishe mund të përdoret deri në datën e skadencës.

Ilaçi nuk është i përshtatshëm për përdorim në një shishe me integritet të thyer, etiketim, si dhe nëse vetitë e tij fizike (ngjyra, transparenca, etj.) ndryshojnë, nëse data e skadencës ka skaduar ose nëse ruhet në mënyrë jo të duhur.

Të gjitha vaksinimet kundër poliomielitit regjistrohen në formularët e përcaktuar të kontabilitetit që tregojnë datën e vaksinimit, dozën, prodhuesin, numrin e grupit, reagimin ndaj vaksinimit.

Reagimi ndaj futjes së vaksinës

Praktikisht nuk ka asnjë reagim ndaj futjes së vaksinës.

Në disa persona të vaksinuar që janë të predispozuar për reaksione alergjike, komplikimet alergjike në formën e një skuqjeje si urtikaria ose edema e Quincke janë jashtëzakonisht të rralla.

Sëmundjet e lidhura me vaksinën janë jashtëzakonisht të rralla, si tek personat e vaksinuar ashtu edhe tek personat që janë në kontakt me personat e vaksinuar, të cilat ndodhin jo më shumë se 1 rast për 3 milionë fëmijë të vaksinuar. Ata gjithmonë kërkojnë një diagnozë diferenciale me sëmundje të ngjashme me poliomielitin.

Për të kufizuar qarkullimin e virusit të vaksinës tek ata rreth fëmijës së vaksinuar, prindërve duhet t'u shpjegohet nevoja e respektimit të rregullave të higjienës personale të fëmijës pas vaksinimit (krevat i veçantë, tenxhere, çarçafë, veshje etj. veçmas nga fëmijët e tjerë. ).

Kundërindikimet

Vaksina e poliomielitit është e sigurt dhe joaktogjene. Kundërindikimet janë:

1. Çrregullime neurologjike që kanë shoqëruar vaksinimin e mëparshëm me vaksinën e poliomielitit;

2. Gjendja e mungesës së imunitetit (primare), neoplazitë malinje, imunosupresioni (vaksinimet kryhen jo më herët se 6 muaj pas përfundimit të kursit të terapisë);

3. Vaksinimi i planifikuar shtyhet deri në përfundimin e manifestimeve akute të sëmundjes dhe përkeqësimit të sëmundjeve kronike. Me SARS të butë, sëmundje akute të zorrëve, etj., Vaksinimet kryhen menjëherë pasi temperatura të kthehet në normale.

Formulari i lëshimit.

2,0 ml (10 dhe 20 doza) në një shishkë.

Kushtet e ruajtjes

Në përputhje me SP 3.3.2.028-95, ngrirë në minus (20±1)°С në frigoriferë specialë me temperaturë të ulët ose në formë të lëngshme në (6±2)°С.

Është e pranueshme të shkrihet dhe të ngrihet përsëri vaksina, por jo më shumë se tre herë gjatë gjithë periudhës së ruajtjes.

Më e mira para datës

Në një temperaturë prej minus (20 ± 1) ° C - dy vjet, në një temperaturë prej (6 ± 2) ° C - 6 muaj. Një ilaç i skaduar nuk duhet të përdoret.

Lista e filtruar

Substanca aktive:

Udhëzime për përdorim mjekësor

Vaksina orale e poliomielitit të llojeve 1, 2 dhe 3
Udhëzime për përdorim mjekësor - RU Nr. R N000181/01

Data e fundit e modifikimit: 02.06.2015

Forma e dozimit

Zgjidhje për administrim oral.

Kompleksi

Ilaçi përmban në një dozë vaksinimi (0,1 ml - 2 pika):

Përbërësi aktiv:

Virusi i poliomielitit, shtamet e dobësuara të Sabinit

1 lloj - jo më pak se 10 6, 0 TCD 50

2 lloje - jo më pak se 10 5.0 TCD 50

3 lloje - jo më pak se 10 5.8 TCD 50

njësitë infektive (IE) të virusit, të shprehura në doza citopatogjene të indeve (TCD 50).

Përbërësit ndihmës:

Klorur magnezi - 0,009 g - stabilizues; kanamicinë - 15 mcg - ruajtës.

Përshkrimi i formës së dozimit

Lëng transparent nga ngjyra e verdhë-kuqe në ngjyrë rozë-pure pa sediment, pa përfshirje të huaja të dukshme.

Karakteristike

Vaksina orale e poliomielitit është një preparat nga shtamet e dobësuara Sabin të llojeve të poliovirusit 1, 2, 3 të rritur në një kulturë primare të qelizave të veshkave të majmunëve të gjelbër afrikanë ose në një kulturë primare të qelizave të veshkave të majmunëve jeshil afrikanë me një kalim në një qelizë të vazhdueshme. kultura e linjës Vero në formën e tretësirës me hidroliz laktalbumine 0.5% në tretësirën Earl.

Vetitë imunologjike

Grupi farmakologjik

MIBP - vaksinat.

Indikacionet

Parandalimi aktiv i poliomielitit.

Kundërindikimet

Kundërindikimet janë:

1. Çrregullime neurologjike të shoqëruara me vaksinimin e mëparshëm me vaksinën orale të poliomielitit;

2. Gjendja e mungesës së imunitetit (primare), neoplazitë malinje, imunosupresioni (vaksinimet kryhen jo më herët se 6 muaj pas përfundimit të kursit të terapisë);

3. Vaksinimi i planifikuar shtyhet deri në përfundimin e manifestimeve akute të sëmundjes dhe përkeqësimit të sëmundjeve kronike. Me SARS të butë, sëmundje akute të zorrëve, etj., Vaksinimet kryhen menjëherë pasi temperatura të kthehet në normale.

Përdorni gjatë shtatzënisë dhe laktacionit

Mundësia dhe veçantia e përdorimit mjekësor të vaksinës për gratë shtatzëna dhe gratë gjatë ushqyerjes me gji nuk është studiuar.

Dozimi dhe administrimi

Kujdes: Vaksina është vetëm për përdorim oral.

Vaksina përdoret 2 pika për dozë. Doza e vaksinës së vaksinës futet në gojë me një pikatore ose pipetë të ngjitur në shishkë 1 orë para ngrënies. Pirja e vaksinës me ujë ose ndonjë lëng tjetër, si dhe ngrënia ose pirja brenda një ore pas vaksinimit nuk lejohet.

Si një orar i mundshëm i vaksinimit, orari i vaksinimit të poliomielitit në Rusi është paraqitur më poshtë.

Në përputhje me orarin aktual kombëtar të imunizimit, vaksinimi i parë dhe i dytë kundër poliomielitit kryhen me vaksinën e poliomielitit të inaktivuar (IPV), në përputhje me udhëzimet për përdorimin e IPV.

Vaksinimi i tretë dhe rivaksinimet pasuese kundër poliomielitit u bëhen fëmijëve me vaksinë orale të poliomielitit (OPV) në moshën e përcaktuar nga Programi Kombëtar i Imunizimit.

Tre vaksinimet e para përbëjnë kursin e vaksinimit.

* fëmijë të lindur nga nëna me infeksion HIV, fëmijë me infeksion HIV, fëmijë në jetimore - vaksinimi i tretë dhe rivaksinimet pasuese kundër poliomielitit kryhen me IPV - një vaksinë e inaktivizuar për parandalimin e poliomielitit.

Zgjatja e intervaleve ndërmjet vaksinimeve lejohet në raste të jashtëzakonshme, nëse ka kundërindikacione mjekësore, shkurtimi i intervaleve ndërmjet tre vaksinimeve të para nuk lejohet.

Lejohet zvogëlimi i intervalit ndërmjet vaksinimit të tretë dhe të katërt në 3 muaj, nëse intervalet ndërmjet tre vaksinimeve të para janë zgjatur.

Vaksinimi kundër poliomielitit sipas indikacioneve epidemike kryhet me vaksinë orale të poliomielitit.

Kontigjenti i personave që do të vaksinohen sipas indikacioneve epidemike, koha, rendi dhe shpeshtësia e vaksinimeve përcaktohet në çdo rast, duke marrë parasysh karakteristikat e procesit epidemik të poliomielitit dhe në përputhje me kalendarin aktual të vaksinimeve parandaluese sipas epidemisë. indikacionet:

personat e kontaktit në vatrat e poliomielitit, duke përfshirë ato të shkaktuara nga poliovirusi i egër (ose nëse dyshohet për sëmundje):

• fëmijët nga 3 muaj deri në 18 vjeç - një herë;
• punëtorët mjekësorë - një herë;
• fëmijët që kanë ardhur nga vende (rajone) endemike (të pafavorshme) për poliomielit, nga 3 muaj deri në 15 vjeç - një herë (nëse ka të dhëna të besueshme për vaksinimet e mëparshme) ose tre herë (nëse ato nuk janë të disponueshme);
• personat pa vendbanim fiks (nëse identifikohen) nga 3 muaj deri në 15 vjet - një herë (nëse ka të dhëna të besueshme për vaksinimet e mëparshme) ose tre herë (nëse nuk janë të disponueshme);
• personat që kanë pasur kontakt me të ardhur nga vende (rajone) endemike (të pafavorshme) për poliomielit, nga 3 muaj të jetës pa kufizime moshe - një herë;
• personat që punojnë me poliovirus të gjallë, me materiale të infektuara (potencialisht të infektuara) me virusin e poliomielitit të egër, pa kufi moshe - një herë pas punësimit.

Efekte anësore

Efektet anësore në futjen e vaksinës praktikisht mungojnë.

Në disa persona të vaksinuar që janë të predispozuar për reaksione alergjike, komplikimet alergjike në formën e një skuqjeje si urtikaria ose edema e Quincke janë jashtëzakonisht të rralla.

Shfaqja e poliomielitit paralitik të lidhur me vaksinën (VAPP) është jashtëzakonisht e rrallë si te personat e vaksinuar ashtu edhe te personat që janë në kontakt me personat e vaksinuar.

Për të kufizuar qarkullimin e virusit të vaksinës tek ata rreth të vaksinuarve, prindërve duhet t'u shpjegohet nevoja për të respektuar rregullat e higjienës personale të fëmijës pas vaksinimit (krevat i veçantë, tenxhere, çarçafë, rroba dhe nevoja për të izoluar fëmijën e vaksinuar. në familje nga pacientët me mungesë imuniteti).

Mbidozimi

Mbidozimi nuk çon në pasoja të padëshirueshme.

Ndërveprim

Vaksinimet kundër poliomielitit lejohen të kryhen në të njëjtën ditë me vaksinimin me vaksinën DTP (ADS- ose ADS-M toksoid), lejohet administrimi i njëkohshëm i vaksinës së poliomielitit me barna të tjera të Kalendarit Kombëtar të Imunizimit.

Masat paraprake

Është e nevojshme të njoftohen prindërit paraprakisht për ditën e vaksinimeve të ardhshme parandaluese për fëmijët.

Një vaksinë e papërdorur nga një shishkë e hapur mund të ruhet për jo më shumë se 2 ditë në një temperaturë prej 2 deri në 8 ° C në një shishkë të mbyllur fort me një pikatore ose një tapë gome. Lejohet, nëse është e nevojshme, nxjerrja e vaksinës me një shiringë sterile duke shpuar një tapë gome, duke iu nënshtruar rregullave të asepsis. Në këtë rast, vaksina që mbetet në shishkë dhe nuk ndryshon vetitë fizike mund të përdoret deri në fund të datës së skadencës.

Ilaçi nuk është i përshtatshëm për përdorim në një shishe me integritet të dëmtuar, etiketim, si dhe në rast të një ndryshimi në vetitë e tij fizike (ngjyra, transparenca, etj.), nëse data e skadencës ka skaduar, nëse kushtet e transportit dhe ruajtja janë shkelur.

Të gjitha vaksinimet kundër poliomielitit regjistrohen në formularët e përcaktuar të kontabilitetit që tregojnë emrin e barit, datën e vaksinimit, dozën, numrin e grupit, reagimin ndaj vaksinimit.

udhëzime të veçanta

Vaksina nuk ndikon në aftësinë për të drejtuar automjete.

Vaksinimi i planifikuar i fëmijëve me përkeqësim të sëmundjeve kronike shtyhet deri në shërimin e plotë.

Formulari i lëshimit

2.0 ml (20 doza) në një shishkë. 10 shishe vaksine dhe udhëzimet për përdorim vendosen në një pako me kuti kartoni.

Kushtet e ruajtjes

Në përputhje me SP 3.3.2.2329-08 (ndryshime dhe shtesa në SP 3.3.2.1248-03), vaksina ruhet: në nivelin e parë të "zinxhirit të ftohtë" - në një temperaturë prej minus 20 ° C dhe më poshtë, kur transportimi i vaksinës në një regjim të temperaturës nga 2 në 8 ° C, lejohet ngrirja e saj e mëvonshme në minus 20 ° C (në nivelin e 2-të të "zinxhirit të ftohtë"). Në nivelin e tretë dhe të katërt të zinxhirit të ftohtë, vaksina ruhet në një temperaturë prej 2 deri në 8°C.

Mbajeni jashtë mundësive të fëmijëve.

Kushtet e transportit

Në përputhje me SP 3.3.2.2329-08 në një temperaturë prej 2 deri në 8°C.

Më e mira para datës

Në një temperaturë prej minus 20 ° C dhe nën - 2 vjet, në një temperaturë prej 2 deri në 8 ° C - 6 muaj.

Nuk duhet të përdoret një vaksinë e skaduar.

Kushtet e shpërndarjes nga farmacitë

Për institucionet mjekuese-profilaktike dhe sanitare-profilaktike.

R N000181/01 datë 24-11-2006
Vaksina orale e poliomielitit 1, 2 dhe 3 lloje - udhëzime për përdorim mjekësor - RU Nr.