Lääketieteellinen hakuteos geotar. Beclazone eco helposti hengittävä Beclazone käyttöohje

Annosmuoto: annosteltua aerosolia hengitettäväksi Yhdiste:

Jokainen inhalaattori sisältää 200 annosta lääkettä.

Jokainen lääkeannos sisältää vaikuttava aine: beklometasonidipropionaatti 50,0 mcg / 100,0 mcg / 250,0 mcg; Apuaineet: hydrofluorialkaani (HFA-134a) 75,86 mg / 74,79 mg / 71,75 mg; etanoli 2,09 mg/3,11 mg/6,00 mg.

Kuvaus:

Aerosoli inhalaatioon paineistetussa alumiinipurkissa. Ei saa olla ulkoisia vaurioita, korroosiota tai vuotoja.

Purkin sisältö jättää valkoisen täplän lasille ruiskutettaessa. Farmakoterapeuttinen ryhmä:Glukokortikosteroidi paikalliseen käyttöön ATX:

R.01.A.D.01 Beklometasoni

Farmakodynamiikka:

Beklometasoni on glukokortikosteroidi (GCS) ja sillä on heikko affiniteetti GCS-reseptoreihin. Entsyymien vaikutuksesta se muuttuu aktiiviseksi metaboliitiksi - beklometasoni-17-monopropionaatiksi (B-17-MP), jolla on voimakas paikallinen tulehdusta estävä vaikutus. Vähentää tulehdusta vähentämällä kemotaksiaineen muodostumista (vaikutus "myöhäisiin" allergiareaktioihin), estää "välittömän" allergisen reaktion kehittymistä (johtuen arakidonihapon metaboliittien tuotannon estämisestä ja vapautumisen vähenemisestä syöttösolut tulehdusvälittäjät) ja parantaa limakalvojen kuljetusta. Beklometasonin vaikutuksesta syöttösolujen määrä keuhkoputken limakalvossa vähenee, epiteelin turvotus vähenee, liman eritys keuhkorauhasista, keuhkoputkien hyperreaktiivisuus, marginaalinen neutrofiilien kerääntyminen, tulehduksellinen erite ja lymfokiinien tuotanto, makrofagien migraatio estyy ja intensiteetti tunkeutumis- ja rakeistusprosessien määrä vähenee. Lisää aktiivisten beeta-adrenergisten reseptorien määrää, palauttaa potilaan vasteen keuhkoputkia laajentaville lääkkeille ja vähentää niiden käyttötiheyttä. Käytännössä ei resorptiovaikutusta sisäänhengityksen jälkeen.

Ei lopeta bronkospasmia, terapeuttinen vaikutus kehittyy vähitellen, yleensä 5-7 päivän beklometasonin käytön jälkeen.

Farmakokinetiikka:

Yli 25 % inhaloitavan beklometasonin annoksesta kertyy hengitysteihin; jäljellä oleva määrä laskeutuu suuhun, nieluun ja niellään. Ennen imeytymistä se metaboloituu laajalti keuhkoissa aktiiviseksi metaboliitiksi B-17-MP. B-17-MP:n systeeminen imeytyminen tapahtuu keuhkoissa (36 % keuhkofraktiosta), Ruoansulatuskanava(26 % annoksesta nieltynä). Muuttumattoman beklometasonin ja B-17-MP:n absoluuttinen biologinen hyötyosuus on noin 2 % ja 62 % inhaloidusta annoksesta. imeytyy nopeasti, aika plasman huippupitoisuuden (Tmax) saavuttamiseen on 0,3 tuntia B-17-MP imeytyy hitaammin, Tmax on 1 tunti Hengitetyn annoksen suurentumisen ja systeemisen beklometasonialtistuksen välillä on suunnilleen lineaarinen suhde.

Jakaantuminen kudoksiin on 20 litraa beklometasonilla ja 424 litraa B-17-MP:llä. Yhteys veriplasman proteiinien kanssa on suhteellisen korkea - 87%.

Beklometasonilla ja B-17-MP:llä on korkea plasmapuhdistuma (150 l/h ja 120 l/h). Puoliintumisaika on 0,5 tuntia ja 2,7 tuntia.

Käyttöaiheet: Keuhkoastman eri muotojen perushoito aikuisille ja lapsille. Vasta-aiheet:

Yliherkkyys beklometasonille ja muille lääkkeen komponenteille; lapsuus jopa 4 vuotta.

Huolellisesti: Raskaus ja imetys:

Beclazon Eco -valmistetta tulee käyttää erittäin varoen raskauden aikana ja sen aikana imetys vain, jos äidille odotettu hyöty on suurempi mahdollinen riski sikiölle ja vauvalle.

Annostelu ja hallinnointi:

Lääke Beclazone Eco on tarkoitettu inhaloitavaan antoon inhalaatiolaitteen avulla (katso "Inhalaatiolaitteen käyttöohjeet potilaalle"). Jokaisen hengityksen jälkeen huuhtele suu ja kurkku huolellisesti vedellä.

Levitä säännöllisesti (vaikka taudin oireita ei olisikaan). Annos valitaan ottaen huomioon yksilöllinen kliininen tehokkuus, nostamalla kliinisen vaikutuksen ilmaantumista tai pienentämällä pienimpään tehokkaaseen annokseen. Kun vaihdetaan suureen annokseen inhaloitavaa beklometasonia, monet potilaat saavat systeemiset kortikosteroidit, voivat pienentää annosta tai peruuttaa ne kokonaan.

Alkuannos määräytyy astman vakavuuden mukaan. klo helppo kurssi keuhkoastma, pakotettu uloshengitystilavuus (FEV) tai uloshengityksen huippuvirtausnopeus (PSV) on yli 80 % oikeista arvoista, kun PSV-arvojen hajonta on alle 20 %. klo kohtalainen keuhkoastman aikana FEV tai PSV on 60-80 % erääntyneestä määrät, PSV-indikaattoreiden päivittäinen leviäminen on 20-30 %. Vaikeassa astmassa FEV tai PSV ovat alle 60 % odotetusta määrät, PSV-indikaattoreiden päivittäinen leviäminen on yli 30 %. Päivittäinen annos on jaettu useisiin annoksiin (2-4 inhalaatiota päivässä).

Aikuiset ja 12-vuotiaat ja sitä vanhemmat lapset

Bronkiaalinen keuhkoastma virtaukset - 200-600 mcg / päivä (2 inhalaatiota päivässä);

Keskivaikea keuhkoastma vakava kurssi- 600-1000 mcg / päivä (2-4 inhalaatiota päivässä);

Vaikea keuhkoastma - 1000-2000 mcg / vrk (2-4 inhalaatiota päivässä).

Normaali enimmäisvuorokausiannos on 1000 mikrogrammaa. Joissakin erittäin vaikeissa tapauksissa vuorokausiannosta voidaan nostaa 1500-2000 mikrogrammaan (2-4 inhalaatiota päivässä).

Keuhkoastman hoito perustuu vaiheittaiseen hoitoonlähestymistapa - hoito aloitetaan taudin vaikeusastetta vastaavan vaiheen mukaan. Inhaloitavia kortikosteroideja määrätään hoidon toisessa vaiheessa.

Vaihe 2. Perusterapia. 100-400 mcg 2 kertaa päivässä.

Vaihe 3. Perusterapia. Inhaloitavia kortikosteroideja käytetään suurina vuorokausiannoksina tai normaalina vuorokausiannoksena, mutta yhdessä pitkävaikutteisten inhaloitavien beeta2-agonistien kanssa. Suositeltu päiväannos on 800-1600 mcg, joissakin tapauksissa vuorokausiannosta voidaan nostaa 2000 mcg:aan.

Vaihe 4. Raskas keuhkoastma. Suositeltu päiväannos on 800-1600 mcg, joissakin tapauksissa vuorokausiannosta voidaan nostaa 2000 mcg:aan.Vaihe 5. Vaikea keuhkoastma. Suositeltu päiväannos on 800-1600 mcg, joissakin tapauksissa vuorokausiannosta voidaan nostaa 2000 mcg:aan.

4-12 vuotiaat lapset

Lääke Beclazone Eco, joka sisältää 250 mikrogrammaa beklometasonia yhdessä annoksessa, ei ole tarkoitettu käytettäväksi tässä potilasryhmässä.

Erityiset potilasryhmät

Annosta ei tarvitse muuttaa yksilöillä vanhuus, klo potilaille, joilla on munuaisten tai maksan vajaatoiminta.

Yksi lääkeannos puuttuu

Satunnaisesti seuraavan sisäänhengityksen väliin tarvittava annos ota oikeaan aikaan hoito-ohjelman mukaisesti. Käyttöönotto voidaan suorittaa erityisillä annostelijoilla (välikappaleilla), jotka parantavat lääkkeen jakautumista keuhkoihin ja vähentävät sairastumisriskiä. sivuvaikutukset.

Ohjeet potilaalle inhalaatiolaitteen käytöstä

Ennen kuin käytät inhalaatiolaitetta ensimmäistä kertaa tai jos et ole käyttänyt sitä vähään aikaan, on tarpeen tarkistaa sen käyttökunto painamalla tölkin venttiiliä ja vapauttamalla annos lääkettä ilmaan.

1. Poista suojakorkki inhalaatiolaitteesta ja varmista, että inhalaatiolaitteen ulostuloletku on puhdas. Pidä inhalaatiolaitetta etusormesi ja peukalon välissä pystyasennossa niin, että peukalo on inhalaatiolaitteen pohjassa ja etusormi alumiinisäiliön päällä.

2. Intensiivinen ravista alumiinitölkkiä ylös ja alas.

3. Hengitä syvään ulos suun kautta. Sulje inhalaatiolaitteen ulostuloletku tiukasti huulillasi.

4. Hengitä hitaasti ja syvään. Inhalaation hetkellä paina etusormella pallon annosteluventtiiliä vapauttaen Beclazone Eco -annoksen ja jatka hitaasti sisäänhengitystä.

5. Poista inhalaatiolaite suustasi ja pidätä hengitystäsi 10 sekuntia tai niin kauan kuin tunnet olosi mukavaksi. Hengitä hitaasti ulos.

6. Huuhtele suusi hengityksen jälkeen vedellä yrittäen olla nielemättä limakalvolle inhalaation aikana joutunutta aerosolia. suuontelon.

7. Jos tarvitaan useampi kuin yksi annos lääkettä, odota 1 minuutti ja toista kaikki vaiheet vaiheesta 2 kohtaan 6.

8. sulkea inhalaatiolaitesuojakorkki. Kun suoritat vaiheita 3 ja 4, ota aikaa.

Kun lääkettä vapautetaan, on tärkeää hengittää mahdollisimman hitaasti. Harjoittele peilin edessä ennen käyttöä. Jos huomaat "höyryä" tulevan tölkin yläosasta tai suun kulmista, aloita uudelleen vaiheesta 2.

Inhalaattorin puhdistus

Inhalaatiolaite tulee puhdistaa vähintään kerran viikossa. Irrota alumiinisäiliö inhalaatiolaitteesta. Huuhtele inhalaatiolaite ja suojakorkki varovasti lämpimällä vedellä. Kuumaa vettä ei saa käyttää! Ravista inhalaatiolaitetta ja suojakorkkia jäännösveden poistamiseksi ja kuivaa ne ilman lämmityslaitteita. Alumiinisylinteri ei saa joutua kosketuksiin veden kanssa!

Sivuvaikutukset:Sivuvaikutusten ilmaantuvuus on luokiteltu Maailman terveysjärjestön suositusten mukaisesti: hyvin usein - vähintään 10 %; usein - vähintään 1%, mutta alle 10%; harvoin - vähintään 0,1%, mutta alle 1%; harvoin - vähintään 0,01%, mutta alle 0,1%; hyvin harvoin (mukaan lukien yksittäiset tapaukset) - alle 0,01%.

Tarttuvat taudit: usein - suuontelon ja yläosan kandidoosi hengitysteitä ja nielu (pitkäaikaisessa käytössä suurina annoksina yli 400 mikrogrammaa päivässä).

Allergiset reaktiot: harvoin - ihottuma, kutina, nokkosihottuma, eryteema, angioedeema, mukaan lukien paraorbitaalialueen, suuontelon ja nielun limakalvojen, huulten ja kasvojen turvotus.

Endokriinisesta järjestelmästä: hyvin harvoin - hypotalamus-aivolisäke-lisämunuaisen järjestelmän (HPA) lama (pitkäaikaisessa käytössä suuria annoksia yli 1,5 g / vrk), mukaan lukien kasvun hidastuminen lapsilla.

Näköelimen puolelta: hyvin harvoin - kaihi, glaukooma.

Sivusta hengityselimiä, ruumiit rinnassa ja välikarsina: usein - käheys, nielun limakalvon ärsytys (välikkeen käyttö vähentää näiden sivuvaikutusten todennäköisyyttä); harvoin - paradoksaalinen bronkospasmi (pysäytys lyhytvaikutteisilla inhaloitavilla beeta2-agonisteilla); hyvin harvoin tsoeinofiilinen keuhkokuume.

Tuki- ja liikuntaelimistön ja sidekudoksen puolelta: hyvin harvoin alentunut luun mineraalitiheys.

Systeemisen toiminnan vaikutukset: päänsärky, pahoinvointi; mustelmat tai ihon oheneminen.

Yliannostus:

Lääkkeen akuutti yliannostus voi tapahtua hengitettäessä suuri kerta-annos, yli 1 g. Tässä tapauksessa lisämunuaiskuoren toiminnan heikkenemisen oireiden ilmeneminen ei vaadi hätähoitoa, koska toiminta palautuu muutaman päivän, minkä vahvistavat plasman kortisolitasot.

Kroonisessa yliannostuksessa (pitkäaikainen hoito yli 1,5 g:n annoksella) voi esiintyä jatkuvaa lisämunuaiskuoren toiminnan heikkenemistä. Tällaisissa tapauksissa on suositeltavaa seurata lisämunuaiskuoren varatoimintoa. Yliannostustapauksessa beklometasonihoitoa voidaan jatkaa annoksilla, jotka ovat riittäviä terapeuttisen vaikutuksen ylläpitämiseksi.

Vuorovaikutus:

Beklometasoni palauttaa potilaan vasteen beeta-agonisteille, mikä mahdollistaa niiden käytön vähentämisen. Beklometasonin tehokkuus heikkenee, kun sitä käytetään samanaikaisesti fenobarbitaalin, fenytoiinin, rifampisiinin ja muiden mikrosomaalisten maksaentsyymien indusoijien kanssa. Käytettäessä samanaikaisesti metandienonin, estrogeenien, beeta2-agonistien, teofylliinin ja systeemisten kortikosteroidien kanssa beklometasonin tehokkuus kasvaa. Samanaikainen käyttö tehostaa beeta-agonistien vaikutusta.

erityisohjeet:

Ennen Beclazon Eco -lääkkeen käyttöä on varmistettava, että potilas käyttää inhalaatiolaitetta oikein, jotta lääkkeen annostus on riittävä.

Potilaita, jotka käyttävät Beclazon Ecoa kotona, tulee varoittaa, että jos tavanomaisen annoksen vaikutus heikkenee tai pitkittyy, sinun ei tule itsenäisesti lisätä lääkkeen annosta tai käyttötiheyttä, ja sinun on otettava välittömästi yhteys lääkäriin.

Beklometasonin pitkäaikaisen käytön suurina annoksina (yli 400 mcg / vrk) kehittyy suuontelon ja nielun kandidiaasi, erityisesti potilailla, jotka ovat aiemmin saaneet sieni-tulehdus, mikä on vahvistettu korkea sisältö Candida-sieniä vastaan muodostuvien vasta-aineiden veressä. Tyypillisesti sovellus sienilääkkeet edistää sieni-infektion nopeaa eliminointia. Beklometasonin annosta ei saa muuttaa tässä tapauksessa.

Jos hoito inhaloitavalla beklometasonilla alkaa kortikosteroidien nauttimisen taustalla, kortikosteroidiannoksen pienentäminen voidaan aloittaa vasta 1-2 viikon kuluttua samanaikaisen käytön aloittamisesta. Suun kautta annettavien kortikosteroidien annoksen pienentämissuunnitelma riippuu kortikosteroidien annoksesta ja käytön kestosta. Inhaloitavan beklometasonin säännöllinen käyttö mahdollistaa useimmissa tapauksissa kortikosteroidiannoksen pienentämisen suun kautta annettavaksi. Yleensä potilaat, jotka saavat enintään 15 mg prednisolonia, voivat siirtyä kokonaan pelkkään inhaloitavaan beklometasoniin. Ensimmäiset kuukaudet siirtymisen jälkeen inhaloitavaan beklometasonihoitoon on tarpeen seurata huolellisesti HPA:n tilaa sen suppression estämiseksi.

Potilaiden, joiden lisämunuaisten toiminta on heikentynyt ja jotka ovat siirtyneet kokonaan inhaloitavaan beklometasonihoitoon, tulee aina kuljettaa mukanaan kortikosteroidivarasto ja varoituskortti, jossa on tiedot siitä, että he tarvitsevat systeemisten kortikosteroidien käyttöä stressaavissa tilanteissa. Stressitilanteen päätyttyä kortikosteroidiannosta voidaan pienentää tai kortikosteroidihoito voidaan peruuttaa.

Kortikosteroidiannoksen lisääminen on tarpeen, jos keuhkoastman kulku äkillisesti ja progressiivisesti pahenee. Epäsuora osoitus hoidon epäonnistumisesta on lyhytvaikutteisten beeta2-agonistien yleisempi käyttö.

Kun potilaat siirretään GCS:stä suun kautta inhaloitavaan GCS:ään, voi esiintyä erilaisia allergisia reaktioita, mukaan lukien allerginen nuha ja allerginen ihottuma, joita ei ilmennyt systeemisen GCS:n hoidon aikana.

Inhaloitava beklometasoni on tarkoitettu säännölliseen päivittäiseen käyttöön, ei bronkospasmikohtausten pysäyttämiseen. Bronkospasmikohtausten pysäyttämiseksi käytetään beeta2-adronomimeettejä, mukaan lukien. Vakavan keuhkoastman tai inhaloitavan beklometasonin tehon ollessa riittämätön on tarpeen lisätä sen annosta ja harkita myös kortikosteroidien käyttöä suun kautta tai esimerkiksi antibioottien käyttöä tarttuvan tulehduksen yhteydessä.

Paradoksaalisen bronkospasmin kehittyessä se on peruutettava, potilas on tutkittava ja harkittava toisen lääkkeen käyttöä.

Älä lopeta äkillisesti inhaloitavan beklometasonin hoitoa,

Inhaloitavan beklometasonin pitkäaikaisessa käytössä yli 1,5 g/vrk annoksella voi kehittyä erilaisia systeemisiä reaktioita, mukaan lukien lisämunuaiskuoren toiminnan heikkenemisen oireita, lasten kasvunopeuden hidastumista, luun mineraalitiheys, kaihi, glaukooma. Siksi, kun terapeuttinen vaikutus saavutetaan, inhaloitavan beklometasonin annos tulee pienentää pienimpään tehokkaaseen annokseen, joka säätelee taudin kulkua. Potilaiden, joilla on suuri riski saada lisämunuaisten vajaatoiminta, tulee olla lääkärin valvonnassa.

Beklometasonin pitkäaikaisessa käytössä lapsilla on tarpeen hallita heidän kasvunsa dynamiikkaa.

Varovaisuutta tulee noudattaa käytettäessä inhaloitavia kortikosteroideja potilaille, joilla on aktiivinen ja inaktiivinen keuhkotuberkuloosi.

On välttämätöntä suojata silmät Beclazon Eco -lääkkeen saamiselta.

Beclazone Ecoa sisältävää alumiinitölkkiä ei saa puhkaista, purkaa tai lämmittää, vaikka se olisi tyhjä.

Vaikutus kykyyn ajaa liikennettä. vrt. ja turkki.:

Beklometasoni-inhalaatiot eivät mahdollisesti vaikuta ajamiseen ja toimintaan vaarallisia lajeja toiminnot, jotka vaativat lisääntynyttä huomion keskittymistä ja psykomotoristen reaktioiden nopeutta.

Vapautusmuoto/annostus:

Inhalaatioaerosoli annosteltuna 50 mcg/annos, 100 mcg/annos, 250 mcg/annos.

Paketti:

200 annosta alumiinisylinterissä, jossa on annosteluventtiili, jossa on suojakorkilla varustettu inhalaatiolaite.

1 pullo käyttöohjeineen on pahvilaatikossa.

Varastointiolosuhteet:

Säilytä alle 25°C:ssa suojattuna suoralta auringonvalolta. Ei saa jäätyä.

Pidä poissa lasten ulottuvilta.

Parasta ennen päiväys:

3 vuotta.

Älä käytä pakkaukseen merkityn viimeisen käyttöpäivämäärän jälkeen.

Apteekista jakelun ehdot: Reseptillä Rekisterinumero: P N013291/01 Rekisteröintipäivä: 28.12.2011 Viimeinen käyttöpäivä: Ikuinen Rekisteröintitodistuksen haltija: TEVA, OOO Venäjä Valmistaja: Tietojen päivityspäivämäärä: 21.01.2017 Kuvitetut ohjeet

annosteltua aerosolia hengitettäväksi

Omistaja/rekisteröijä

NORTON WATERFORD

Kansainvälinen sairauksien luokittelu (ICD-10)

H66 Märkivä ja määrittelemätön välikorvatulehdus J30.0 Vasomotorinen nuha J30.1 Kasvien siitepölyn aiheuttama allerginen nuha J30.3 Muu allerginen nuha J45 Astma L30.3 Tarttuva dermatiitti

Farmakologinen ryhmä

GCS inhalaatiota varten

farmakologinen vaikutus

GKS. Sillä on anti-inflammatorinen ja antiallerginen vaikutus.

Se estää tulehdusvälittäjien vapautumista, lisää lipomoduliinin, fosfolipaasi A:n estäjän, tuotantoa, vähentää arakidonihapon vapautumista ja estää prostaglandiinien synteesiä. Se estää neutrofiilien marginaalista kertymistä, vähentää tulehduksellisen eritteen muodostumista ja lymfokiinien tuotantoa, estää makrofagien kulkeutumista, mikä johtaa tunkeutumis- ja rakeistusprosessien hidastumiseen.

Lisää aktiivisten β-adrenergisten reseptorien määrää, neutraloi niiden herkkyyttä, palauttaa potilaan vasteen keuhkoputkia laajentaville lääkkeille, mikä mahdollistaa niiden käytön vähentämisen.

Beklometasonin vaikutuksesta syöttösolujen määrä keuhkoputkien limakalvossa vähenee, epiteeliturvotus ja keuhkorauhasten limaneritys vähenevät. Se rentouttaa keuhkoputkien sileitä lihaksia, vähentää niiden ylireaktiivisuutta ja parantaa ulkoisen hengityksen suorituskykyä.

Sillä ei ole mineralokortikoidiaktiivisuutta.

Terapeuttisissa annoksissa se ei aiheuta sivuvaikutuksia, jotka ovat tyypillisiä systeemisille kortikosteroideille.

Intranasaalisesti käytettynä se poistaa turvotuksen, nenän limakalvon hyperemiaa.

Terapeuttinen vaikutus kehittyy yleensä 5-7 päivän beklometasonin käytön jälkeen.

Ulkoisesti ja paikallisesti käytettynä sillä on antiallerginen ja anti-inflammatorinen vaikutus.

Farmakokinetiikka

Inhalaation jälkeen osa hengitysteihin tulevasta annoksesta imeytyy keuhkoihin. Keuhkokudoksessa beklometasonidipropionaatti hydrolysoituu nopeasti beklometasonimonopropionaatiksi, joka puolestaan hydrolysoituu beklometasoniksi.

Se osa annoksesta, joka on vahingossa nielty, inaktivoituu suurelta osin "ensimmäisen läpikulun" maksan läpi. Maksassa tapahtuu prosessi, jossa beklometasonidipropionaatti muuttuu beklometasonimonopropionaatiksi ja sitten polaarisiksi metaboliiteiksi.

Vaikuttavan aineen sitoutuminen plasman proteiineihin systeemisessä verenkierrossa on 87 %.

T 1/2 beklometasonin 17,21-dipropionaatin ja beklometasonin käyttöönotossa / käyttöönotossa ovat noin 30 minuuttia. Jopa 64 % erittyy ulosteen kanssa ja jopa 14 % virtsaan 96 tunnin kuluessa, pääasiassa vapaina ja konjugoituneina metaboliitteina.

Inhalaatiokäyttöön: keuhkoastman hoito (mukaan lukien keuhkoputkia laajentavien lääkkeiden ja / tai natriumkromoglykaatin riittämätön tehokkuus sekä vaikea hormoniriippuvainen keuhkoastma aikuisilla ja lapsilla).

Intranasaaliseen käyttöön: ehkäisy ja hoito ympärivuotisesti ja kausiluonteisesti allerginen nuha mukaan lukien heinänuha, vasomotorinen nuha.

Ulkoiseen ja paikalliseen käyttöön: yhdessä antimikrobisia aineita- ihon ja korvan infektio- ja tulehdukselliset sairaudet.

Hengitettynä ja intranasaaliseen käyttöön: vaativat vakavat astmakohtaukset tehohoito, tuberkuloosi, ylempien hengitysteiden kandidoosi, raskauskolmanneksi I, yliherkkyys beklometasonille.

Hengityselimistöstä: käheys, ärsytyksen tunne kurkussa, aivastelu; harvoin - yskä; yksittäisissä tapauksissa - eosinofiilinen keuhkokuume, paradoksaalinen bronkospasmi, intranasaalisessa käytössä - nenän väliseinän perforaatio. Suun kandidiaasin mahdollisuus ylemmät divisioonat hengitysteitä, erityisesti pitkäaikaisessa käytössä, ohimenevät paikallisen sienilääkkeen kanssa ilman hoidon lopettamista.

Allergiset reaktiot: ihottuma, urtikaria, kutina, eryteema ja silmien, kasvojen, huulten ja kurkunpään turvotus.

Systeemisen toiminnan vaikutukset: lisämunuaiskuoren heikentynyt toiminta, osteoporoosi, kaihi, glaukooma, kasvun hidastuminen lapsilla.

erityisohjeet

Beklometasoni ei ole tarkoitettu akuuttien astmakohtausten lievitykseen. Sitä ei myöskään saa käyttää vakavissa astmakohtauksissa, jotka vaativat tehohoitoa. Käytetyn lääkkeen suositeltua antoreittiä on noudatettava tarkasti annosmuoto.

Lisämunuaisten vajaatoimintaa sairastaville potilaille tulee käyttää beklometasonia äärimmäisen varoen ja lääkärin tarkassa valvonnassa.

Potilaat, jotka ottavat jatkuvasti GCS:tä suun kautta, voidaan siirtää inhaloitaviin muotoihin vain, kun tila on vakaa.

Jos on todennäköistä, että kehittyy paradoksaalinen bronkospasmi, keuhkoputkia laajentavia aineita (esimerkiksi salbutamolia) hengitetään 10-15 minuuttia ennen beklometasonin antamista.

Suunontelon ja ylempien hengitysteiden kandidiaasin kehittyessä paikallinen sienilääke on tarkoitettu lopettamatta beklometasonihoitoa. Nenäontelon ja sivuonteloiden infektio- ja tulehdukselliset sairaudet, kun asianmukaista hoitoa määrätään, eivät ole beklometasonihoidon vasta-aihe.

Inhalaatiovalmisteita, jotka sisältävät 250 mikrogrammaa beklometasonia yhdessä annoksessa, ei ole tarkoitettu alle 12-vuotiaille lapsille.

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Vasta-aiheinen raskauden ensimmäisen kolmanneksen aikana.

Käyttö raskauden II ja III kolmanneksella on mahdollista vain, jos odotettu hyöty äidille on suurempi mahdollinen riski sikiölle. Vastasyntyneet, joiden äidit saivat beklometasonia raskauden aikana, tulee tutkia huolellisesti lisämunuaisten vajaatoiminnan varalta.

Tarvittaessa imetyksen aikana käytön tulee päättää imetyksen lopettamisesta.

huumeiden vuorovaikutus

Kun beklometasonia käytetään samanaikaisesti muiden GCS:ien kanssa systeemiseen tai intranasaaliseen käyttöön, on mahdollista lisätä lisämunuaiskuoren toiminnan suppressiota. Beeta-agonistien aikaisempi inhalaatio voi lisätä beklometasonin kliinistä tehoa.

Inhalaatiolla keskimääräinen annos aikuisille on 400 mcg / vrk, käyttötiheys on 2-4 kertaa / päivä. Tarvittaessa annosta voidaan suurentaa 1 grammaan päivässä. Lapsille kerta-annos on 50-100 mcg, käyttötaajuus on 2-4 kertaa päivässä.

Intranasaalisella annolla annos on 400 mcg / vrk, käyttötiheys on 1-4 kertaa / päivä.

Ulkoiseen ja paikalliseen käyttöön annos riippuu käytetyn lääkkeen käyttöaiheista ja annosmuodosta.

Eco on lääke, jonka tarkoituksena on torjua astmakohtauksia. Sen aktiivisuus johtuu aineesta beklometasoni, joka kuuluu glukokortikoidien ryhmään ja jolla on anti-inflammatorinen vaikutus. Beclazone Eco on koostumuksessaan periaatteessa erottamaton Beclazone-nimisestä lääkkeestä. On myös Beclazone Eco Easy Breathing -muoto, joka eroaa siitä, että inhalaattori aktivoituu potilaan hengityksellä. Tämän lääkkeen vaikutus on, että se vähentää siihen liittyvien ilmiöiden voimakkuutta allerginen reaktio(joka itse asiassa on keuhkoastman tärkein syy). Beclazon Eco ei ole lääke, joka pysäyttää astmakohtauksen. Se vaikuttaa vähitellen normalisoimalla keuhkoputkien kudosten tilaa ja lisäämällä niiden herkkyyttä muiden hengitysteitä laajentavien lääkkeiden vaikutuksille. Beclazone Eco -hoito tulee suorittaa kurssina, joka johtaa taudin kulun paranemiseen.

Beclazon Ecoa käytetään:

Erilaiset keuhkoastman muodot yli neljävuotiailla potilailla.

Olemme jo todenneet, että Beclazone Eco valmistetaan aerosolin muodossa. Sitä tulee käyttää rytmisesti, päivittäin, ohittamatta eikä kouristuskohtausten olemassaolon tai puuttumisen mukaan. Lääkkeen Beclazon Eco ohjeissa kerrotaan, että lääkäri valitsee sen annokset. Tiettyjen lääkeannosten määräämisen perusteena on potilaan astman vaikeusaste. Samanaikaisesti on mahdollista vähentää kuormitusta muilla suun kautta (systeemisesti) käytettävien glukokortikosteroidien ryhmän lääkkeillä. Lääkärillä on tarvittaessa oikeus suurentaa tai pienentää Beclazone Eco -annosta potilaan tilan mukaan.

Beclazon Eco on vasta-aiheinen:

Suvaitsemattomuus tälle lääkkeelle;
lapset neljän ensimmäisen elinvuoden aikana;

- varovasti kun -

Raskaus, imetys;
Systeemiset infektiot, mukaan lukien tuberkuloosi;
Glaukooma;
Maksan, kilpirauhasen sairaudet.

Beclazone Econ sivuvaikutukset ja yliannostus

Lääkkeen ruiskuttaminen nielun ja ylempien hengitysteiden limakalvoille voi heikentää heidän terveyttään. Joten kandidiaasin, käheyden esiintyminen on todennäköistä. Näiden komplikaatioiden todennäköisyyden vähentämiseksi sinun on käytettävä välikappaleen muodossa olevaa inhalaattoria. Joissakin tapauksissa Beclazone Eco voi johtaa bronkospasmiin (paradoksaalinen reaktio), joten on tärkeää, että sinulla on mukanasi lääkkeitä, jotka voivat nopeasti lievittää tätä kohtausta. Kuvataan myös muun tyyppisiä intoleranssireaktioita - urtikaria, turvotus ja niin edelleen. paikallista toimintaa Beclazone Econ avulla voit suojata potilasta systeemisiltä vaikutuksilta tätä lääkettä kuitenkin erityisesti suuria annoksia käytettäessä komplikaatioita, kuten glaukooma, kasvun hidastuminen, päänsärky, osteoporoosi ja niin edelleen.

Tällaisten lääkkeiden yliannostuksen suurin vaara on sen kielteinen vaikutus lisämunuaiskuoreen. Tämän tärkeän endokriinisen rauhasen toiminta heikkenee. Jonkin ajan kuluttua lisämunuaisen kuori kuitenkin palauttaa normaalin toimintatasonsa. Erityisen vaarallinen on krooninen yliannostus, joka johtaa näiden rauhasten pysyvään estoon ja laajaan hyperkortisoliin.

Arvostelut Beclazone Ecosta

Saadakseen ihmisten todellisia mielipiteitä asiasta tämä valmistelu, sinun täytyy löytää heidän arvostelunsa yrityksestä Beclazone Eco. Internetissä niitä on monia. On sanottava, että potilaiden reaktio tämän lääkkeen toimintaan on hyvin erilainen:

Astma ei estä minua olemasta aktiivinen ja urheilullinen. Juuri minulle lääkkeiden annokset, mukaan lukien Beclazone Eco, valittiin onnistuneesti. Olen käyttänyt niitä nyt muutaman vuoden.

Ensimmäisen hengityksen jälkeen, noin puoli tuntia myöhemmin, kaikki alkoi kutittaa, kurkkuni oli turvonnut, nuha alkoi ... Se näkyy edelleen jatkuvasti sammas kurkussa. Mutta lääkäri ei peruuta Beclazon Ecoa, vaan määrää vain lisähoidon kandidiaasille ja niin edelleen.

Internetissä on myös esitetty joitakin tutkimuksia, jotka osoittavat, että Beclazone Econ ja Beclazone Eco Easy Breathingin käyttö on parempi potilaille, jotka joutuvat olemaan hoidossa pitkään ja jatkuvasti. Juuri nämä lääkemuodot vähentävät kandidiaasin kehittymisen riskiä ja samanaikaisten lääkkeiden kustannuksia.

Yleensä kun on kyse keuhkoastmaa sairastavien potilaiden elämänlaadun parantamisesta, tällaiset välineet voivat olla erittäin tehokkaita. On kuitenkin tärkeää käyttää niitä oikein, noudattaa asianmukaista elämäntapaa, ymmärtää hyvin taudin ydin, siihen liittyvät prosessit kehossa (astmakouluohjelma voi auttaa tässä). "Pätevät" potilaat raportoivat paljon harvemmin Beclazone Econ aiheuttamista komplikaatioista ja ovat melko tyytyväisiä sen toimintaan.

Arvioi Beclazon Eco!

Auttoi 200

ei auttanut minua 49

Yleisvaikutelma: (164)

Valkoinen jousitus, paineistettu alumiinipatruunoissa ilman ulkoisia vaurioita, korroosion ja vuodon merkkejä.

Käyttöaiheet

keuhkoastman pahenemisen ehkäisy ja sen hoito, jos oireita ei voida poistaa keuhkoputkia laajentavilla lääkkeillä;
mahdottomuus poistaa keuhkoastman oireita natriumkromoglykaatilla yhdessä keuhkoputkia laajentavien aineiden kanssa;
vakava hormoniriippuvainen keuhkoastma.

Vasta-aiheet

yliherkkyys jollekin lääkkeen komponentille;
vakavat astmakohtaukset, jotka vaativat tehohoitoa;
tuberkuloosi;
lasten ikä enintään 4 vuotta;
1 raskauden kolmannes.

Annostelu ja hallinnointi

Beklometasonidipropionaatin aloitusannos valitaan sairauden vaikeusasteen mukaan. Sitten potilaan yksilöllisestä vasteesta riippuen lääkkeen aloitusannosta voidaan suurentaa, kunnes kliininen vaikutus ilmenee, tai pienentää pienimpään tehokkaaseen annokseen.

Aikuiset (mukaan lukien vanhukset) ja yli 12-vuotiaat lapset Suositellut lääkkeen aloitusannokset:

keuhkoastma lievä aste vakavuus - 200 mcg 2 kertaa päivässä;
keskivaikea keuhkoastma - 600-800 mcg / vrk, päivittäinen annos jaettuna 2, 3 tai 4 annokseen;
vaikea keuhkoastma - 1000 mcg / vrk, päivittäinen annos jaetaan 2, 3 tai 4 annokseen.

Sivuvaikutus

Inhalaatiomuodossa käytettynä joissakin tapauksissa äänen käheys, ärsytyksen tunne tai kurkkukipu ovat mahdollisia. Näiden ilmiöiden välttämiseksi on tarpeen huuhdella suusi vedellä jokaisen hengityksen jälkeen.

Harvoin kehittyy yskää ja aivastelua. Paradoksaalinen bronkospasmi on erittäin harvoin mahdollinen, ja se voidaan helposti pysäyttää käyttämällä keuhkoputkia laajentavia lääkkeitä. Tässä tapauksessa sinun tulee välittömästi lopettaa Beclazone-inhalaattorin käyttö ja kääntyä lääkärin puoleen. Tulevaisuudessa tulee käyttää toista hoitoa.

Beklometasonidipropionaatin pitkäaikaisessa käytössä sekä käytettäessä lääkettä yli 400 mcg:n vuorokausiannoksina voi kehittyä suuontelon ja ylempien hengitysteiden kandidiaasi, jota esiintyy paikallisella sienilääkkeellä lopettamatta Beclazone Eco -hoitoa. Kandidaasin todennäköisyyden vähentämiseksi on suositeltavaa hengittää ennen ateriaa ja huuhdella suusi jokaisen inhalaation jälkeen.

Jos beklometasonidipropionaattia käytetään pitkään yli 1500 mikrogramman vuorokaudessa, voi kehittyä piilevä lisämunuaisten vajaatoiminta.

Kun kortikosteroidien tablettimuotoinen otto korvataan inhaloitavilla, iholle voi ilmaantua allerginen ihottuma.

Jos tila pahenee lääkkeen käytön jälkeen tai jos ilmenee sivuoireita (mukaan lukien sellaiset, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa), lopeta lääkkeen käyttö ja ota yhteys lääkäriin.

Yliannostus

Yliannostustapauksessa lopeta lääkkeen käyttö ja hakeudu lääkärin hoitoon.

Suurien bek(yli 1 mg) hengittämisellä on mahdollista tukahduttaa hypotalamus-aivolisäke-lisämunuaisen toiminta. Tämä ei vaadi hätätoimenpiteitä. Tässä tapauksessa hoitoa lääkkeellä tulee jatkaa. Hypotalamus-aivolisäke-lisämunuaisen järjestelmän toiminta palautuu 1-2 päivän kuluttua.

lääkkeet"type="checkbox">

Vuorovaikutus muiden lääkkeiden kanssa

Jos sinun on otettava muita lääkkeitä samaan aikaan Beclazon Econ kanssa, ota yhteys lääkäriisi. Tarvittaessa voit yhdistää beklometasonidipropionaattia keuhkoputkia laajentavien lääkkeiden, natriumkromoglykaatin, antibioottien kanssa. Beklometasonidipropionaatti palauttaa potilaan vasteen keuhkoputkia laajentaville lääkkeille, mikä mahdollistaa niiden käytön vähentämisen.

Sovelluksen ominaisuudet

Lääkettä tulee käyttää oikein, jotta varmistetaan, että lääke pääsee oikeille keuhkojen alueille. Beclazone Eco ei ole tarkoitettu akuuttien astmakohtausten lievitykseen. Optimaalisen vaikutuksen saavuttamiseksi inhalaattoria tulee käyttää säännöllisesti, vaikka astmaoireita ei olisikaan.

Varovaisuutta on noudatettava määrättäessä lääkettä potilaille, joilla on lisämunuaisten vajaatoiminta. Lääkkeen enimmäisvuorokausiannos aikuisille ei saa ylittää 1 mg. Kun tämä annos ylitettiin 2 kertaa, veriplasman kortisolin pitoisuus laski merkittävästi.

Annoksella, joka on enintään 1500 mikrogrammaa / vrk, lääke ei useimmilla potilailla aiheuta merkittävää lisämunuaisen toiminnan heikkenemistä. Jotkut potilaat, jotka käyttävät beklometasonidipropionaattia vuorokausiannoksella 2000 mikrogrammaa, voivat kokea lisämunuaisten toiminnan heikkenemistä.

Sairas. joilla keuhkoputkia laajentavat lääkkeet eivät ole tarpeeksi tehokkaita: Potilailla, jotka käyttävät säännöllisesti Beclazone-lääkettä, hengitys paranee yleensä viikon hoidon jälkeen. Niillä harvoilla potilailla, jotka eivät parane tänä aikana, keuhkoputkissa on yleensä suuri määrä limaa, mikä estää lääkkeen tunkeutumisen haluttuihin keuhkojen osiin. Tällaisissa tapauksissa tulee antaa lyhyt jakso suhteellisen suuria systeemisiä steroidiannoksia limanerityksen ja muiden keuhkojen tulehduksellisten muutosten poistamiseksi. Jatkuva hoito Beclazone Eco -inhalaattorilla säilyttää yleensä saavutetun parannuksen, ja systeemiset steroidit lopetetaan vähitellen.

Sairas. suun kautta otettavien steroidien säännöllinen käyttö: Jos potilaat käyttävät säännöllisesti suun kautta otettavia steroideja, heidän siirtymisensä Beclazone Eco -inhalaattorihoitoon ja sitä seuraavaan hoitoon tulee suorittaa äärimmäisen varovaisesti, koska lisämunuaiskuoren toimintahäiriö johtuu pitkäaikaisesta käytöstä. steroideista palautuu hitaasti. Ennen Beclazone-valmisteen määräämistä potilaan tilan tulee olla suhteellisen vakaa, ja lääkettä tulee aluksi käyttää tavanomaisen systeemisen steroidihoitoannoksen lisäksi. Noin viikon kuluttua steroidien päivittäistä annosta aletaan pienentää asteittain - 1 mg viikossa (prednisolonin suhteen). Potilailla, jotka saavat pitkäaikaisia ja systeemisiä steroideja tai suuria steroidiannoksia, lisämunuaiskuoren toiminta saattaa heikentyä. Tällaisten potilaiden lisämunuaisten toimintaa on seurattava tarkasti ja systeemistä steroidiannosta on pienennettävä varoen. Jotkut potilaat kokevat yleistä huonovointisuutta steroidien käytön lopettamisen aikana huolimatta jatkuvasta hengitystoiminnasta tai jopa paranemisesta. Tällaisia potilaita tulee rohkaista käyttämään Beclazone Eco -inhalaattoria ja steroidien lopettamista tulee jatkaa, ellei ole objektiivisia lisämunuaisten vajaatoiminnan oireita. Useimmat potilaat voidaan siirtää onnistuneesti hoitoon Beclazone Eco -inhalaattorilla säilyttäen samalla hyvä hengitystoiminta, kuitenkin ensimmäisten kuukausien aikana vaihtamisen jälkeen uusi lääke potilaan tilaa tulee seurata huolellisesti, kunnes hänen aivolisäke-lisämunuainen järjestelmä on toipunut riittävästi, jotta voidaan varmistaa reagointi hätätilanteisiin, kuten traumaan, kirurginen interventio tai infektio.

Beclazone Eco (aeroz. 50mcg/annos N200doz) Irlanti Norton (Waterford)

P N013291/01.INN Beklometasoni
Kauppanimi Beclason Eco
Rekisteröintinumero P N013291/01
Ilmoittautumispäivä 22.09.2006
Peruutuspäivä
Tuottaja Norton (Waterford) - Irlanti

Pakkaus:
Ei. Pakkaustunnus EAN
1 annosaerosoli inhalaatioon 0,1 mg/annos 200 annosta, alumiiniset aerosolipurkit (1) - muovikotelot (1) - pakkaukset ND 42-2475-06 5023497031697
2 annosaerosoli inhalaatioon 0,25 mg/annos 200 annosta, alumiiniset aerosolipurkit (1) - muovikotelot (1) - pahvipakkaukset ND 42-2475-06 5023497032700
3 annosaerosoli inhalaatioon 50 mcg/annos 200 annosta, alumiiniset aerosolipurkit (1) - muovikotelot (1) - pahvipakkaukset ND 42-2475-06 5023497030683

Lääkkeen latinalainen nimi Beclazon Eco
Beclazone Eco
Vaikuttava aine
›› Beklometasoni* (Beklometasoni*)
ATH:
›› R03BA01 Beklometasoni
Farmakologinen ryhmä
›› Glukokortikoidit
Koostumus ja vapautumismuoto
Beclazone EcoAerosol inhalaatioannosteltu (200 annosta) 1 annos

100 mcg
250 mcg

aerosolipurkissa, jossa on inhalaattori; pahvipakkauksessa 1 pullo.
Beclazon Eco Easy BreathInhalation mitattu aerosoli (200 annosta) 1 annos
beklometasonidipropionaatti 50 mcg
100 mcg
250 mcg
täyteaineet: etanoli; hydrofluorialkaani-134а