Aivojen mikropolarisaatiomenetelmä. Uusi hoitomenetelmä aivojen mikropolarisaatio - tehokkuus ja arvostelut Polarisaatiomenetelmä

minä. JOHDANTO

Mikropolarisaatio - erittäin tehokas parantava menetelmä, jonka avulla voit muuttaa keskushermoston eri osien toiminnallista tilaa. TCMP (transkraniaalinen mikropolarisaatio) ja TBMP (transvertebraalinen mikropolarisaatio) yhdistävät onnistuneesti perinteisten fysioterapiatoimenpiteiden yksinkertaisuuden ja ei-invasiivisuuden (sähköuni, erilaiset galvanisointivaihtoehdot) melko korkeaan altistuksen selektiivisyyteen, joka on ominaista stimulaatiolle aivojensisäisten elektrodien kautta. Ensin laboratoriossa ehdotettu termi "mikropolarisaatio" kuvaa tasavirtaparametreja, joita käytetään TCMP- ja VTMT-toimenpiteissä (yleensä ne ovat suuruusluokkaa pienempiä kuin perinteisesti fysioterapiassa käytetyt eivätkä ylitä 1 mA TCMT:ssä ja 3 mA:ssa TBMT:lle). Vaikutuksen suunta saavutetaan käyttämällä pieniä elektrodialueita (100-600 neliömetriä), jotka sijaitsevat vastaavilla aivokuoren (etu-, moottori-, temporaalinen ja muut alueet) tai segmentaalisilla (lanne-, rintakehä- ja muut tasot) projektioilla päästä tai selkäydin(, Preobrazhenskaya RF No. 000, 7.1.97).

Transkraniaalisella ja transvertebraalisella mikropolarisaatiolla saadut kliiniset vaikutukset perustuvat perustutkimukseen tasavirran vaikutuksesta E. Pflugerin (1869), (1883), parabioosioppiin (1901), dominanteihin (1925), mm. sekä teorioita (1978) jäykistä ja joustavista yhteyksistä, determinanteista (1980), laajoista kokeellisista tutkimuksista (1969), jotka on omistettu polarisaatiodominantin muodostumiselle, ja (1981), jotka osoittivat mahdollisuuden moduloida muistiprosesseja käyttämällä suunnattua tasavirtaa. alhainen intensiteetti aivojen erilaisissa rakennemuodostelmissa jne.

Vaikutusalueiden valinnan määräävät patologian luonne, terapeuttiset tehtävät, aivokuoren kenttien tai selkäytimen osien toiminnalliset ja neuroanatomiset ominaisuudet, niiden yhteydet sekä aivojen toiminnallisen epäsymmetrian luonne.

TCMP sallii suunnatun vaikutuksen paitsi alielektroditilassa sijaitseviin aivokuoren rakenteisiin, myös kortikofugaalisten ja transsynaptisten yhteyksien järjestelmän kautta vaikuttamaan syvällä sijaitsevien rakenteiden tilaan.

TBMP sallii suunnatun vaikutuksen paitsi eri osastoja alaelektroditilassa, mutta myös johdinjärjestelmien kautta vaikuttamaan taustalla olevien ja päällä olevien rakenteellisten muodostumien tilaan aivojen rakenteisiin asti.

II. INDIKAATIOT

Mikropolarisaatiota voidaan käyttää itsenäisenä hoitomenetelmänä ja optimointitekniikkana monimutkainen hoito erilaisia sairauksia hermosto kaikenikäisille lapsille ja aikuisille:

I. Infantiili aivovamma:

Vaihtelevan vakavuuden spastiset muodot;

Vaihtelevan vakavuuden hyperkineettiset muodot;

Vaihtelevan vakavuuden omaavat pikkuaivomuodot;

Eri vakavuusasteiset sekamuodot;

Viivästykset mielen ja puheen kehityksessä;

episyndrooma.

II. Orgaaniset vauriot keskushermostoon.

III. Verisuonisairaudet aivot:

Akuutit rikkomukset aivoverenkiertoa, alkaen 1-2 päivää aivoonnettomuuden jälkeen;

Aivoverenkierron akuuttien häiriöiden seuraukset hemipareesin, parapareesin, ataksian, afasian, alalian jne. muodossa;

IV. Traumaattiset aivovammat, mukaan lukien aivomurskausvammat, akuutissa jaksossa (alkaen 1-2 päivää aivoonnettomuuden jälkeen) ja niiden seuraukset (vegetatiivisen tilan oireyhtymä, hemipareesi, parapareesi, ataksia, afasia, alalia jne.).

V. Aivojen ja selkäytimen hermoston infektiosairauksien seuraukset.

VI. Selkäytimen ja selkärangan vammojen seuraukset, mukaan lukien leikkauksen seuraukset.

VII. Neuroosit ja neuroosin kaltaiset tilat.

VIII. Näköhäiriöt (amblyopia, nystagmus, strabismus).

IX. Kuulon heikkeneminen (sensoneuraalinen kuulonmenetys).

X. Eriasteinen skolioottinen sairaus.

III. VASTA-AIHEET

1. Yksilöllinen intoleranssi sähkövirralle;

2. Pahanlaatuisten kasvainten esiintyminen;

3. Vilustuminen ja tarttuvat taudit;

4. Korkea ruumiinlämpö;

5. Rokotukset;

6. Saatavuus vieraita kappaleita kallossa (esimerkiksi korvike luukudos) tai selkärangan (esimerkiksi Harrington distractor jne.).

IV. LAITTEISTO

1. On suositeltavaa käyttää laitetta "Polaris" ( mikropolarisaatioyksikkö "Polaris" funktionaalisen biopalautteen kompleksi EMG-parametrien mukaan ja aivojen ja selkäytimen vyöhykkeiden mikropolarisaatio motoristen häiriöiden korjaamiseksi potilailla, joilla on ääreishermoston ja tuki- ja liikuntaelimistön sairauksia "Reamed")

2. Mikropolarisaatiomenetelmiin käytetään teräslevyjä, joissa on hydrofiilinen tiiviste, jonka pinta-ala on 400-600 mm. 2 .

3. Tehollisen tasavirran parametrit voivat vaihdella TCMP:llä välillä 50 μA - 700 μA ja TBMP:llä välillä 100 μA - 3 mA.

V. TOIMINTAPERIAATE

Tiedetään, että nykyaikaisessa fysiologiassa "polarisaation" käsite sisältää ennen kaikkea endo- tai eksogeenisten tekijöiden aiheuttaman solukalvojen polarisaation. Eksogeenisinä tekijöinä, joihin hermosolu ja gliasolut pystyvät reagoimaan kalvon polarisaation tilapäisellä muutoksella, voivat toimia erilaiset vaikutukset, mukaan lukien tasavirta. Lisäksi, kuten lukuisissa kokeellisissa tutkimuksissa on osoitettu, mikrovirrat ovat tehokkaimpia säätelemään kalvopotentiaalin tasoa, mikä, toisin kuin suurten virtojen vaikutus, johtaa hermokudoksen morfofunktionaalisen tilan optimointiin. Tämä johtuu siitä, että heikon tasavirran vaikutus hermokudokseen voi ominaisuuksiltaan olla verrattavissa hermosubstraatin toiminnan varmistaviin fysiologisiin prosesseihin (, 1961; , 1980 jne.) , kun taas ominaisuudet impulssi stimulaatiota käytetään korjaus eri patologiset tilat Keskushermosto, satoja kertoja korkeampi kuin aivojen omien virtojen arvo (et al., 1978). Sen vuoksi tavanomaiseen sähköstimulaatioon verrattuna pienten tasavirtojen toiminta (mikropolarisaatio) on paljon tehokkaampaa ja niiden ilmenemismuodot ovat pidempiä (et al., 1975). Kokeellisesti osoitettiin, että hermosubstraatin toiminnallisen tilan mikropolarisaation vaikutuksesta alielektroditilassa tapahtuva muutos aiheuttaa selektiivistä osallistumista erilaisten etäällä sijaitsevien aivomuodostelmien systeemiseen vaikutukseen, jonka vakavuuden määrää horisontaalisten ja pystysuuntaiset morfofunktionaaliset yhteydet. Samanaikaisesti etäällä sijaitsevien rakenteiden osallistuminen systeemiseen vaikutukseen tapahtuu sekä elektrotonisista vaikutuksista että synaptisen laitteen pre- ja postsynaptisten elementtien modulaatiosta, jonka polarisaatiosiirtymät toteutetaan impulssivirroilla (et al. 1981; 1987).

Tiedetään, että hermoston toiminnalle on ominaista jatkuvat ja monisuuntaiset muutokset solukalvon polarisaatiotasossa (itsevärähtelevä prosessi), joka on välttämätön edellytys säädellä neurodynaamisia prosesseja, jotka tarjoavat riittävän käsityksen erilaisista ärsyttävistä tekijöistä ja eri hermostojärjestelmien vuorovaikutuksesta (itsesäätelyprosessi). Uskotaan, että itsevärähtelevän prosessin läsnäolo solukalvolla on pääasiallinen ilmentymä hitaan ohjausjärjestelmän toiminnasta, joka osallistuu adaptiivisten prosessien säätelyyn, oppimiseen ja myös itse säätelyprosessien uudelleenjärjestelyyn, tarvittaessa (, 1979). Päärooli hitaan järjestelmän toiminnassa on neuroglialla, joka on myös ensimmäinen rakenneyksikkö, joka reagoi mikropolarisaatioon (et al., 1978 jne.). Näin ollen vaikuttamalla solukalvon (glia- ja hermosto) itsevärähtelyprosessiin mikropolarisaatio aktivoi hitaan ohjausjärjestelmän toiminnan, mikä käynnistää aktiiviset itsesäätelymekanismit, mikä johtaa koordinoituihin uudelleenjärjestelyihin toiminnallisen tilan hallinnan eri tasoilla. . Erilaisissa keskushermoston sairauksissa itsesäätelyprosesseja toteutetaan antisysteemien avulla, joiden päätehtävänä on estää kehitystä, rajoittaa aktiivisuutta ja eliminoida patologisia järjestelmiä (, 1997), mikä voidaan saavuttaa mikropolarisaatiolla (et al., 2000). .

Toinen elävien organismien hallintamekanismi on nopea järjestelmä. Toisin kuin hidas, nopeasti vaikuttava ohjausjärjestelmä määrittää nopeat, lähes välittömät reaktiot lyhytaikaisiin ärsyttäviin tekijöihin, jotka hallitsevat kehon stereotyyppisiä reaktioita (, 1979). On luonnollista uskoa, että patologiassa tällainen hoito voi olla tehokkainta vain, kun on olemassa palautuvia ja ennen kaikkea toiminnalliset häiriöt. Esimerkki sellaisista toiminnallisista häiriöistä voi olla parabioottinen tila. Tiedetään, että monet keskus- ja ääreishermoston sairaudet noudattavat kehityksessään parabioottisen prosessin malleja (1968 jne.). Koska tasavirtaa pidetään yhtenä parhaista fysikaalisista tekijöistä parabioottisen tilan eliminoimiseksi (et al. 1961 ja muut), mikropolarisaatiota käytettäessä saadut vaikutukset johtuvat sen kyvystä eliminoida patologisen parabioosin tila (deparabiotisaatio) (et al. , 2000).

Näin ollen mikropolarisaatio, jota käytämme hoitotoimenpiteenä, perustuu fysiologiset mekanismit, joka tarjoaa muutoksen solun ja synaptisten kalvojen polarisaatiotasossa matalan intensiteetin tasavirran vaikutuksesta, mikä vastaavasti luo hermosubstraatin uuden aktiivisuustason suoraan alielektroditilaan ja etäällä sijaitsevaan hermoon muodostelmia. Samaan aikaan mikropolarisaation kliinisen vaikutuksen määrää suunnattu vaikutus erilaisten aivokuoren ja segmenttiprojektioiden morfofunktionaalisten yhteyksien tilaan muihin aivomuodostelmiin, jotka yhdistetään järjestelmiksi, jotka varmistavat laajan valikoiman ylläpidon ja säätelyn. kehon toiminnoista. Jokaisessa erityisessä nosologisessa tapauksessa on kyettävä sijoittamaan polarisaatioelektrodit oikein vastaavien aivokuoren ja segmenttiprojektioiden päälle, jotta voidaan ohjata vaikutus ja muuttaa tarvittavien järjestelmien toiminnallista organisaatiota.

Määritettäessä mikropolarisaatiokurssia ja määritettäessä vyöhykkeitä elektrodien levittämiseksi on välttämätöntä:

1. Suorita luotettava paikallinen diagnoosi potilaan neurologisista häiriöistä käyttämällä kliinisiä ja tarvittaessa sähköfysiologisia tutkimusmenetelmiä (EEG, Doppler, EMG, CT, NMR) tilavuusprosessin, epileptisten pesäkkeiden tai kouristusten valmiuden vakavuuden tunnistamiseksi. , jne.

2. Jos potilaalla on yhdistettyjä häiriöitä ja oireyhtymiä, on tarpeen rakentaa peräkkäisten tai samanaikaisten mikropolarisoivien vaikutusten järjestelmä keskushermoston eri tasoilla, jotka suoritetaan yhden tai useamman hoitojakson aikana.

3. Jos potilailla on aggressiivisuuden tai vakavan psykastenian ilmenemismuotoja, mikropolarisaatio on määrätty ennen kaikkea näiden häiriöiden korjaamiseksi (ensimmäisten istuntojen tai kurssin aikana).

TCMP:tä määrätään ensisijaisesti potilaille, joilla on eri alkuperää olevia aivojen toimintahäiriöitä.

TBMP:tä määrätään ensisijaisesti potilaille, joilla on eri alkuperää olevia selkäytimen toimintahäiriöitä.

Ennen TCMP-menettelyä on selvitettävä, onko potilas oikea- vai vasenkätinen. Jos potilas on oikeakätinen, oikealle pallonpuoliskolle asetetaan vedellä tai suolaliuoksella esikostutetut elektrodit; vasenkätinen - vasemmalla. Kun elektrodit on asetettu valittuihin aivokuoren ulokkeisiin, toimenpide alkaa virranvoimakkuuden asteittaisella lisäyksellä, kunnes elektrodien alle ilmaantuu lievä pistely tai polttava tunne, minkä jälkeen virran voimakkuutta vähennetään asteittain, kunnes se katoaa kokonaan. epämukavuutta. Suositeltu virranvoimakkuus on 200-400 µA. Yhden toimenpiteen kesto on 20-40 minuuttia. Koko kurssi kestää 10-15 istuntoa, joka päivä tai joka toinen päivä.

TBMT:n aikana vedellä tai suolaliuoksella kostutetut elektrodit asetetaan valikoituihin segmenttiulokkeisiin pitkin selkärankaa, jos mahdollista, spinaalisten prosessejen väliin. Elektrodien välinen etäisyys on 2-4 cm Virran valinta määräytyy samalla tavalla kuin TCMP:ssä. Suositeltu virranvoimakkuus on 300-600 µA. Yhden toimenpiteen kesto on 20-40 minuuttia. Koko kurssi kestää 10-15 istuntoa, joka päivä tai joka toinen päivä.

Koko mikropolarisaation hoitojakson ajan on toivottavaa seurata potilaan psykosomaattisen tilan muutoksia hoidon oikea-aikaista korjausta varten. Tätä voivat helpottaa subjektiiviset raportit, päiväkirjan laatiminen sukulaisten tai vanhempien havainnoista. Lisäksi on tärkeää erottaa esimerkiksi mikropolarisaatiokurssia suoritettaessa lapsilla, joilla on kehitysviiveitä, hoidon seurauksena ilmaantuva kiinnostus ympäristöön, halu tutkia ympäröiviä esineitä ja ilmiöitä, pysyvyys halu nähdä ja oppia jotain lisääntyneestä kiihtyvyydestä, itsepäisyydestä ja oikuudesta; Aiemmin vammautuneilla hyperaktiivisilla lapsilla tasapainoisen tilan ja keskittymiskyvyn erottamiseksi letargiasta ja letargiasta. Jos mikropolarisaation aikana havaitun positiivisen kliinisen dynamiikan jälkeen havaitaan positiivisten vaikutusten väheneminen, on suositeltavaa pysäyttää mikropolarisaation kulku. Jos potilaan tila huononee ilman alustavaa positiivista dynamiikkaa (tilan epävakaus) tai vaikutuksen puuttuessa (usein havaitaan viivästynyt positiivinen vaikutus), kurssi lopetetaan ja jatkohoitoa määrätään.

Toistuvia TCMP- ja TBMP-kursseja voidaan määrätä 2-4 kuukauden kuluttua, koska toisaalta hoitotoimenpiteiden vaikutus voi viivästyä, ja toisaalta kliinisen dynamiikan kasvu jatkuu usein kurssin päätyttyä. (on suositeltavaa seurata potilaan tilaa tänä aikana).

1. Esittelyssä parantavia menettelyjä yhdistettynä TKMP:n ja TVMP:n kanssa: toiminnallinen biofeedback (FBU), terapeuttiset harjoituspuvut (Adeli-92), yleis- ja puheterapiahieronta, liikuntaterapia, puheterapia ja psykologinen korjaus.

2. Yhteensopimattomat lääketieteelliset toimenpiteet: akupunktio, lihaselektro- ja vibrostimulaatio, MRI, erilaisten vahvojen psykotrooppisten lääkkeiden käyttö.

3. Mahdolliset subjektiiviset ja objektiiviset tuntemukset TCMP:stä ja TBMP:stä:"hanhenlihan" esiintyminen lihaksissa alaraajoissa, tunne, että "virta liikkuu hermojen läpi" ulottuu jalkoihin ja muuttuu melko pitkäksi aaltoilevan lihasten supistumisen tunteeksi, tunne, että jalat vedetään vatsaan tai liikutetaan varpaita. Lisäksi potilaat voivat kokea voimakasta lämmön tunnetta rinnassa ja distaaliset osat raajat, raskauden tunne pään eri alueilla, uneliaisuus.

4. TCMP:n ja TBMP:n kliininen teho. Potilailla, joilla on motorisia häiriöitä (yli 600 potilasta, joilla on erilaisia motorisia häiriöitä) mikropolarisaation käyttö aiheuttaa lihasjänteen normalisoitumista, patologisten asento-tonisen refleksien ja hyperkineesin vakavuuden vähenemistä, liikealueen lisääntymistä. , ilkeiden asentojen vakavuuden aleneminen (jalat ristissä, jalkojen koukistus, käden taivutus), tuen ilmaantuminen tai paraneminen, uusien motoristen taitojen hankkiminen (ryömiminen, istuminen, seisominen, kävely, kädentaito) jne. Tämän seurauksena lääketieteellisten toimenpiteiden tehokkuutta kuvaava kliininen kokonaispistemäärä voi nousta keskimäärin 44 % (perinteisillä menetelmillä - keskimäärin 15 %). Jos mikropolarisaatiota käytetään monimutkaisessa hoidossa, kliinisen pisteytysasteikon eri indikaattoreiden kasvu voi kasvaa 1,5-3,5 kertaa verrattuna samoihin indikaattoreihin, jotka on saatu ilman mikropolarisaatiota.

Samanaikaisesti useat psykologiset indikaattorit paranevat, kun aggressiivisuus, pelko, mieliala paranee, motivaatio jatkohoitoon lisääntyy, kiinnostus ympäristöä kohtaan lisääntyy ja oppiminen paranee. kyky. Kosketus ilmestyy, uni normalisoituu, mikä mahdollistaa muiden terapeuttisten menetelmien käytön tulevaisuudessa, joita potilas on aiemmin jättänyt huomioimatta, mikä lisää lopullista terapeuttista tulosta.

Potilailla, joilla on puheterapiahäiriöitä, mikropolarisaatio johtaa uusien äänten ja sanojen ilmaantumiseen. Puhe itsessään tulee mielekkääksi ja selkeäksi, osoitetun puheen ymmärtäminen paranee tai ilmestyy. On huomattava, että mikropolarisaation käyttö yhdessä pätevän puheterapia-avun kanssa mahdollistaa korjausprosessin nopeuttamisen 2-3 kertaa. puhehäiriöt vähentäen samalla puheterapiaistuntojen tiheyttä 2 kertaa.

Potilailla, joilla on heikentynyt näkötoiminto, näöntarkkuus lisääntyy 2-3 kertaa, nystagmus vähenee (silmän liikkeiden väheneminen havaitaan visuaalisesti), strabismuskulma 5 astetta ja näkökenttien laajeneminen 5-10 astetta.

Mitä tulee potilaisiin, joilla on sensorineuraalinen kuulonalenema, mikropolarisaatiotoimenpiteiden jälkeen voidaan havaita kuulon tonaalisten kynnysten lasku, joka saavuttaa 15-20 dB yksittäisillä audiometrisillä taajuuksilla.

Lantion elinten toimintahäiriöissä (enureesi, encopresis) virtsanpidätyskyvyttömyyden esiintymistiheys vähenee asteittain.

Lapsilla, joilla on usein kohtauksia, kohtausten määrä voi laskea 2-10 kertaa lähtötilanteeseen verrattuna. Muilla lapsilla, joilla on harvinaisia kohtauksia, kohtausten välinen aika voi pidentyä merkittävästi (ennen TCMP:tä - yksi tai kaksi kuukaudessa, TCMP:n jälkeen - yksi joka kolmas kuukausi).

On myös korostettava, että TCMP:n ja TBMP:n käytöstä havaittu kliininen vaikutus alkaa yleensä vähitellen ilmetä hoitojakson puolivälistä alkaen ja saavuttaa maksiminsa hoitojakson loppuun mennessä ja mahdollisuus lisääntyä seuraavan kerran. 1-2 kuukautta. Muissa tapauksissa kliininen vaikutus voi viivästyä jonkin ajan kuluttua hoidon päättymisestä (viikosta kuukauteen) tai päinvastoin ensimmäisen toimenpiteen aikana tai seuraavien 2-4.

5. TCMP:n ja TBMP:n sähköfysiologinen tehokkuus. Mikropolarisaation jälkeen saattaa esiintyä parannusta sähköaivokuvassa, jolle on ominaista yleistyneen ja fokaalisen paroksismaalisen aktiivisuuden puuttuminen ja epileptiformisen aktiivisuuden lievä vaikeusaste, hitaan aallon ja toistuvan toiminnan vakavuuden väheneminen, mikä johtaa merkittävästi pienempään päärytmin vääristymiseen verrattuna alkuperäisiin tietoihin, indeksin nousuun ja säännöllisen alfarytmin amplitudin normalisoitumiseen, aivokuoren reaktion palautumiseen tavanomaisiin toiminnallisiin testeihin.

Somatosensoristen herätepotentiaalien tutkimustulosten mukaan voidaan havaita spesifisten ja epäspesifisten aivojärjestelmien välisen suhteen varmistavien mekanismien toiminnan normalisoitumista.

Aivojen toiminnallisen tilan parantaminen aiheuttaa vastaavia muutoksia selkäytimen tasolla. Joten voidaan havaita selkäytimen refleksiherkkyyden tasoa kuvaavien indikaattoreiden likimääräinen normi. Havaitut muutokset aivojen ja selkäytimen toiminnassa voivat johtaa häiriö-EMG:n paranemiseen. Eri lihasryhmien EMG-analyysi voi paljastaa EMG-levon amplitudiominaisuuksien vähenemisen, patologisen synkineesin vakavuuden vähenemisen (joissakin tapauksissa niiden lähes täydellisen häviämisen), antagonistilihasten vastavuoroisten suhteiden normalisoitumisen ja agonistin EMG-amplitudi. Potilailla, joilla on selkäytimen toimintahäiriöitä, voidaan havaita EMG:ssä todennäköisyyden, kuten fascikulaatioiden, havaitsemisen pieneneminen ja "palisade" EMG-muodon muuttuminen interferenssiksi tutkittavan lihaksen mielivaltaisella maksimijännityksellä. Samaan aikaan liikkeessä olevan johtavan lihaksen EMG-amplitudi voi myös kasvaa merkittävästi. Keskushermoston toiminnallisen tilan paranemiseen voi liittyä useiden biokemiallisten parametrien normalisoituminen

Jos aivojen ja selkäytimen toiminnallisen tilan negatiivisia ilmenemismuotoja havaitaan mikropolarisaation hoitojakson lopussa, jolla on ilmeinen positiivinen kliininen dynamiikka, on tarpeen suorittaa ylimääräinen sähköfysiologinen tutkimus 1-3 viikon kuluttua.

T K M P

Elektrodin napojen sijainti on yksipuolinen.

2. Hyperkineesi.

Elektrodien sijainti on seuraava:

a) anodi - anterior frontaaliprojektio, katodi - samannimisen pallonpuoliskon mastoidiprosessi;

b) anodi - anterofrontaaliset ja motoriset projektiot, katodi - samannimisen aivopuoliskon mastoidiprosessi;

Vyöhykkeiden valinta määräytyy ensisijaisesti hyperkineesin vakavuuden ja TCMP:n aikana saavutetun kliinisen tehokkuuden perusteella. Hyvin likimääräisessä muodossa (!) se näyttää tältä:

kohtaa a) käytetään, kun lievä aste hyperkineesin ilmenemismuotoja, s. b) kohtalainen ja vaikea. Jos p. a) mukaisessa elektrodien lokalisoinnissa ei ole vaikutusta 5-6 istuntoon, käytetään elektrodien sijaintia p. b).

3. Episyndrooma.

Elektrodien sijainti on seuraava:

A. Jos EEG:n mukaan on yleistynyt kouristukseen liittyvä valmius:

a) anodi - posteriorinen ajallinen projektio, katodi - samannimisen puolipallon parietaalinen projektio. Elektrodit asetetaan molemmille pallonpuoliskoille.

b) jos toisessa pallonpuoliskossa havaitaan kysta, elektrodit asetetaan toiselle pallonpuoliskolle, 5-6 istunnon jälkeen, negatiivisten vaikutusten puuttuessa, elektrodit asetetaan molemmille puolipalloille.

B. Jos epileptiforminen fokus havaitaan toisessa pallonpuoliskossa, TCMP suoritetaan vastakkaiselle pallonpuoliskolle.

4. Verisuonivaurioiden ja traumaattisten aivovaurioiden akuutti jakso (1-2 päivää aivoonnettomuuden jälkeen)(suunnitelmat kehitettiin yhdessä Pietarin kaupungin sairaalan nro 23 neurokirurgisen osaston Ph.D., Ph.D. kanssa).

Elektrodien sijainti on seuraava:

a) anodi ja katodi asetetaan suoraan fokuksen projektion päälle, kun taas vaikutamattoman pallonpuoliskon TCMP suoritetaan samanaikaisesti kaavion mukaisesti: anodi - anterofrontaaliset ja parietaaliset projektiot, katodi - mastoidiprosessi tai puolipallon posteriorinen temporaalinen projektio sama nimi.

5. Henkisen ja/tai puheen kehityksen, kuulotoimintojen rikkomukset tai viivästykset.

Elektrodien sijainti on seuraava:

a) Kolmessa ensimmäisessä toimenpiteessä anodi asetetaan samannimisen aivopuoliskon etummaiseen etuprojektioon ja katodi mastoidiprosessiin;

b) Kolmessa toisessa menettelyssä anodi asetetaan samannimisen pallonpuoliskon anterofrontaaliseen projektioon ja katodi takaotusprojektioon.

c) Kolmen tai neljän toimenpiteen jälkeen anodi asetetaan samannimisen pallonpuoliskon anterioriseen ajalliseen projektioon ja katodi posterioriin temporaaliseen projektioon.

6. Neuroosit (masennus, aggressiivisuus, pelot).

Elektrodien sijainti on seuraava:

Masennustiloissa ilman aggressiivisuuden ja pelon ilmenemismuotoja:

a) anodi on anterofrontaalisen projektion päällä, katodi on mastoidiprosessissa tai samannimisessä posteriorisessa temporaalisessa projektiossa alidominoiva pallonpuoliskot;

joilla on selkeitä aggressiivisuuden tai pelkojen ilmenemismuotoja:

b) anodi asetetaan samannimisen puolipallon etu- ja moottoriprojektion päälle samanaikaisesti, katodi on saman pallonpuoliskon mastoidiprosessi.

Jos visuaalisessa kuvassa ilmenee aggressiivisuutta ja pelkoa:

c) anodi - anterofrontaaliset ja takaraivoprojektiot, katodi - samannimisen aivopuoliskon mastoidiprosessi.

7. Amblyopia.

Elektrodien sijainti on seuraava:

a) anodi - takaraivoprojektio, katodi - mastoidiprosessi tai samannimisen aivopuoliskon takatemppeli.

8. Nystagmus, strabismus.

Elektrodien sijainti on seuraava:

a) anodi - takaraivoprojektio, katodi - mastoidiprosessi tai samannimisen aivopuoliskon posteriorinen temppeli;

b) anodi - etu- ja takaraivoprojektio samanaikaisesti, katodi - mastoidiprosessi tai samanniminen aivopuoliskon posteriorinen temppeli;

Vyöhykkeiden valinta elektrodien sijoittelua varten riippuu samoista ehdoista kuin kohdassa 2 ("Hyperkineesi").

T V M P

Jos mahdollista, sijoita elektrodit pinoprosessejen väliin.

1. Selkäytimen tai selkärangan vaurion seuraukset spastisen pareesin tyypin mukaan.

Elektrodien sijainti on seuraava:

Ensimmäiset 5 - 7 TBMP-toimenpidettä suoritetaan Th10-11 - L1-2 nikamien tasolla. Anodi sijaitsee rostraalisesti katodiin nähden. Seuraavat 3–5 TBMP-toimenpidettä suoritetaan leesion tason yläpuolella. Anodi on kaudaalinen katodiin nähden. Kun TBMP:n kulku kasvaa 15 toimenpiteeseen (positiivisen kliinisen dynamiikan vakavuudesta riippuen), TBMP:n viimeiset 3-5 toimenpidettä suoritetaan yhdistettyinä vaikutuksin nikamien Th10-11 - L1-2 ja leesion tason yläpuolella.

2. Selkäytimen tai selkärangan vaurion seuraukset velttoisen pareesin tyypin mukaan:

Elektrodien sijainti on seuraava:

Ensimmäiset 5 - 7 TBMP-toimenpidettä suoritetaan Th10-11 - L1-2 nikamien tasolla. Anodi on kaudaalinen katodiin nähden. Seuraavat 3–5 TBMP-toimenpidettä suoritetaan leesion tason yläpuolella. Anodi on myös kaudaalinen katodille. Kun TBMP:n kulku kasvaa 15 toimenpiteeseen, viimeiset 3 - 5 toimenpidettä suoritetaan yhdistelmällä vaikutuksia nikamien Th10-11 - L1-2 tasolla ja leesion tason yläpuolella.

3. ICP (spastinen diplegia, tetrapareesi):

4. Hyperkineesi:

Elektrodien sijainti nikamien tasolla Th10-11 - L1-2. Anodi on rostraalinen katodiin nähden.

5. Pseudobulbar-oireyhtymä, pikkuaivojen vajaatoiminta:

Elektrodien sijainti rintakehän selkäytimen yläosassa. Anodi on rostraalinen katodiin nähden.

6. Skolioottinen sairaus.

Elektrodien sijainti skolioottisen kaaren tasolla. Anodi on rostraalinen katodiin nähden.

VIII. Lyhyt perustelu valinnalle

KORTIIKALLISET JA SEGMENTTIPROJEKTIOT

transkraniaalisille ja poikkinikamille

mikropolarisaatio

TKMP

1. Keskusperäiset motoriset häiriöt.

Kortikaalisten vyöhykkeiden valinta suunnattua transkraniaalista mikropolarisaatiota varten määräytyy ensinnäkin mahdollisuudesta vaikuttaa järjestelmiin, jotka ohjaavat motorista toimintaa (pyramidaaliset ja ekstrapyramidaaliset järjestelmät).

Pyramidaalinen järjestelmä sisältää aivokuoren motoriset ja parietaaliset vyöhykkeet, ja ekstrapyramidaalinen järjestelmä sisältää motoriset ja prefrontaaliset vyöhykkeet (Morphology of the hermoston, 1985). On syytä korostaa, että eristettyä suunnattua vaikutusta aivokuoren esityksen motorisiin vyöhykkeisiin ei suositella, koska kirjallisuustietojen mukaan motorinen aivokuori voi mikropolarisoituessaan osallistua patologisten hyperkineettisten reaktioiden muodostumiseen (et al. ., 1981). Siksi on suositeltavaa käyttää parietaalisen aivokuoren TCMP:tä, joka on myös osa pyramidaalista järjestelmää ja jolla on suora vaikutus motoristen aivokuoren vyöhykkeiden toiminnalliseen tilaan. Frontaalisen aivokuoren rinnakkainen TCMP vaikuttaa myös aivokuoren motorisiin alueisiin (otsa- ja motorisen aivokuoren kenttien välisten yhteyksien kautta sekä striopallidaaristen rakenteiden kautta, joihin talamuksen tumat osallistuvat) (Morphology of the hermosto, 1985) ; 1987). Lisäksi parietaalinen aivokuori muodostaa avaruudellisia esityksiä ulkomaailmasta, omasta kehosta (kehoskeema), monimutkaisia herkkyyden muotoja (stereognosis), järjestää eriytettyjä tavoitteellisia toimia (praxis) ja ohjaa visuaalista ja spatiaalista koordinaatiota (1966; , 1987 jne.).

Aivojen mikropolarisaatio on uusi erittäin tehokas menetelmä, jonka avulla voidaan määrätietoisesti muuttaa keskushermoston eri osien toimintatilaa. Tämän toimenpiteen aikana päänahan alueelle kohdistetaan heikko virta.

On huomattava, että nykyiset parametrit ovat tässä tapauksessa useimmiten kymmenien tai satojen μA, ja tämä on paljon vähemmän kuin perinteisessä fysioterapiassa käytetyt. Lisäksi vaikutuksen suunta varmistetaan käyttämällä pieniä elektrodialueita ja niiden sijaintia.

Mikropolarisaation avulla on mahdollista parantaa aivojen kognitiivisia toimintoja, näköä, muistia, ihmisen tunnetilaa, normalisoida uniprosessia, kehittää puhetoimintoja ja motorisia taitoja.

Mikropolarisaatiota suoritetaan monien eri sairauksien sekä ääreis- ja keskushermoston vaurioiden, puhe-, näkö-, kuulotoimintojen, lapsen kehitysviiveen, seurausten varalta. krooniset sairaudet ja traumaattiset vammat, joilla on neurooseja ja neuroosin kaltaisia tiloja.

Lisäksi mikropolarisaatiota voidaan määrätä kehon parantamiseksi ja hermoston vakauttamiseksi, näön ja kuulon palauttamiseksi, aivohalvauksen jälkeiseen kuntoutukseen ja ikääntymiseen liittyvien muutosten estämiseen. Tämä viittaa siihen, että tällä tekniikalla ei ole rajoituksia potilaiden sukupuolen ja iän suhteen.

Soveltamisala

On huomattava, että tämän tekniikan käyttöalue on melko laaja. Tämä toimenpide auttaa selviytymään erilaisista käyttäytymis- ja psykologisista häiriöistä sekä aikuisilla että lapsilla.

Aivojen mikropolarisaatiota aikuisilla käytetään seuraavien tilojen ja häiriöiden hoitoon:

aivojen verisuonisairaudet;
aivohalvauksen seuraukset;
aivojen verenkiertohäiriöiden seuraukset;
avoimien ja suljettujen aivoaivovaurioiden seuraukset;
"kasvillisen tilan" diagnoosin tapauksessa;
aivohermojen vauriot;
parantaa aivojen toimintaa ja muistin kehitystä;
hermoston infektiosairauksien seuraukset;
myrkytystapauksissa aineilla, joilla on antikolinerginen vaikutus;
afasia aivohalvauksen jälkeen;
kuulo- ja näköjärjestelmien heikentynyt toiminta;
traumaattinen vamma ja kirurgiset toimenpiteet aivoissa ja selkärangassa;
neuroosit ja vastaavat sairaudet;
aivojen stimulaatio luovuudelle, ajattelulle, tietoisuudelle.

On huomattava, että mikropolarisaatiolla on paljon enemmän mahdollisuuksia lasten hoidossa. Tässä tilanteessa se on tehokas tällaisten rikkomusten torjunnassa:

keskushermoston sairaudet - kaikenlaiset oireyhtymät, häiriöt, tilat;
ääreishermoston sairaudet;
Downin oireyhtymä;
puhe-, kuulo- ja näkötoimintojen rikkomukset;
kehityksellinen viive;
ulosteiden ja virtsan pidätyskyvyttömyys;
neuroosit ja vastaavat sairaudet;
rappeuttavat-dystrofiset prosessit;
ennaltaehkäisevät toimenpiteet sekä aivojen toimintojen ylläpitäminen;
kehon yleiseen vahvistamiseen.

Sovelluksen ominaisuudet

Tähän mennessä aivojen mikropolarisaatiomenetelmä ei ole kovin saatavilla. Tämän tekniikan laajaa käyttöönottoa haittaavat altistumistulosten kirjanpidon monimutkaisuus, tulosten suuri hajaantuminen eri laitteita käytettäessä, standardoitujen menetelmien puute näyttöpohjassa ja vaaditun määrän kontrolloituja tutkimuksia. Tätä menetelmää käytetään kuitenkin edelleen, se on osoittautunut hyväksi tehokas lääke taistelussa puheterapian ongelmia vastaan.

Esimerkiksi henkisesti kehitysvammaisten lasten tavanomaisen kuntoutushoidon tehon ollessa alhainen mikropolarisaation oikea käyttö tulee syyksi korjausprosessin vauhtiin merkittävään nopeuttamiseen. Lisäksi se johtaa laadullisiin muutoksiin lapsen sosiaalisessa sopeutumisessa. Nämä muutokset alkavat kestävän kognitiivisen kiinnostuksen ilmaantumisesta, työkyvyn lisääntymisestä, aktiivisuuden lisääntymisestä, kommunikatiivisten toimintojen lisääntymisestä ja positiivisista tunteista.

Downin syndrooma varhain lapsuuden autismi ja muut geneettiset sairaudet, jotka vaikuttavat puheen ja mielen kehitykseen, mikropolarisaatiota on toistaiseksi käytetty varoen. On huomattava, että tulokset ovat usein puuttuvia tai merkityksettömiä. Mitään heikkenemistä ei kuitenkaan ole havaittavissa.

Hoitokurssi sisältää pääsääntöisesti 8-12 toimenpidettä, jotka voidaan suorittaa avohoidossa. Yhden toimenpiteen kesto on 30–50 minuuttia, mutta se ei aiheuta yhtään kipu. On huomattava, että sekä aikuiset että lapset sietävät menettelyjä hyvin. Kurssi on toistettava kolmen tai kuuden kuukauden kuluttua - se riippuu saaduista tuloksista ja potilaan tilasta.

Mikropolarisaation kliininen tehokkuus

On huomattava, että tämä menettely mahdollistaa merkittävien tulosten saavuttamisen monien sairauksien hoidossa. Aivojen mikropolarisaation jälkeen:

hemorragisesta aivohalvauksesta kärsivien leikattujen potilaiden määrä vähenee 1,9-kertaisesti ja aivoaivovaurioiden määrä 1,5-kertaisesti;
puhehäiriöiden korjausprosessi nopeutuu 2-3 kertaa;
aivohalvauksen tapauksessa aivooireiden regressio havaitaan 3,1 kertaa nopeammin;
potilailla, joilla on näkövamma, sen terävyys kasvaa 2-3 kertaa;
Sensorineuraalisen kuulonaleneman tapauksessa kuulon sävykynnykset pienenevät 10-20 dB.

Lisäksi mikropolarisaatiotoimenpiteellä voidaan parantaa tai palauttaa henkisiä, motorisia, puhetoimintoja, pysäyttää kouristuksia, hyperkineesia, vähentää aivovaurioita potilailla, joilla on traumaattinen aivovamma ja aivohalvaus, sekä normalisoida lantion elinten toimintaa.

Aivojen mikropolarisaation vasta-aiheet

On pidettävä mielessä, että tähän menettelyyn liittyy edelleen tiettyjä vasta-aiheita. Tärkeimmät ovat seuraavat:

Yksilöllinen intoleranssi sähkövirralle.
Tartuntataudit ja vilustumistaudit.
Pahanlaatuisten kasvainten esiintyminen.
Kohonnut ruumiinlämpö.
Systeeminen verisairaus.
Vieraiden esineiden esiintyminen kallossa tai selkärangassa.
Hypertoninen sairaus.
Sydän- ja verisuonijärjestelmän sairaudet dekompensaatiovaiheessa.
Selvä aivojen verisuonten ateroskleroosi.
Ihovauriot vaurioituneella alueella.

Lisäksi on otettava huomioon, että aivojen mikropolarisaatio ei sovi yhteen sellaisten toimenpiteiden kanssa kuin akupunktio, magneettikuvaus, lihassähkö- ja tärinästimulaatio sekä kaikenlaisten vahvojen psykotrooppisten lääkkeiden käyttö.

Kuten näet aivojen mikropolarisaatio- Tämä riittää tehokas menettely, jota käytetään erilaisten patologioiden hoitoon aikuisilla ja lapsilla. Tehokkaiden tulosten saavuttamiseksi tämä toimenpide on kuitenkin suoritettava tarvittavalla tiheydellä.

Mikropolarisaatio (Direct Current Stimulation) on erittäin tehokas hoitomenetelmä, jonka avulla voit määrätietoisesti muuttaa keskushermoston (CNS) eri osien toimintatilaa pienen tasavirran vaikutuksesta. Transkraniaalinen mikropolarisaatio (TCMP) ja transvertebraalinen mikropolarisaatio (TVMP) yhdistävät onnistuneesti perinteisten fysioterapiatoimenpiteiden yksinkertaisuuden ja ei-invasiivisuuden vaikutuksen melko korkeaan selektiivisyyteen, joka on ominaista stimulaatiolle aivojensisäisten elektrodien kautta. Termi "mikropolarisaatio", jota ehdotettiin ensimmäisen kerran N. P. Bekhterovan laboratoriossa, yhdistää transkraniaaliseen mikropolarisaatioon (TCMP) ja transvertebraaliseen mikropolarisaatioon (TVMP) käytettävät tasavirtaparametrit (mikrovirrat) sekä hermostoon sovellettavan mikrovirran vaikutusmekanismin. kudos (solun ja synaptisen kalvon polarisaatio). Tulos saavutetaan käyttämällä pieniä elektrodialueita (100-600 neliömetriä), jotka sijaitsevat aivokuoren (etu-, moottori-, temporaalinen ja muut) tai segmentaalisissa (lanne-, rintakehä-, kohdunkaulan ja muut) projektioissa. selkäydin.

Tärkeää on sivuvaikutusten puuttuminen ja transkraniaalisten mikropolarisaatiotoimenpiteiden hyvä siedettävyys.

Toimintaperiaate

Mikropolarisaation aikana aivojen rakenteisiin vaikuttaa erittäin alhainen tasavirta - alle 1 mA. Se on verrattavissa aivojen omiin sähköisiin prosesseihin, joten sillä ei ole voimakasta stimuloivaa vaikutusta niihin.
Virta muuttaa suuntaavasti aivohermosolujen toimintatilaa ja edistää hermosolujen välistä vuorovaikutusta parantamalla useiden eri toimintojen palautumista. Tällaisten toimenpiteiden jälkeen aivojen toimintavarastot aktivoituvat, merkit niiden toiminnallisesta epäkypsyydestä häviävät tai ainakin vähenevät.

Toinen mikropolarisaation tyyppi on pienitehoisen tasavirran vaikutus aivoihin, vaan selkäytimeen. Tässä tapauksessa sitä kutsutaan poikkinikamaksi.

Transkraniaalista mikropolarisaatiota käytetään sekä itsenäisenä hoitomenetelmänä että osana tiettyjen patologisten tilojen monimutkaista hoitoa eri-ikäisillä potilailla. Sen avulla voit poistaa hyperkineesin ja kohtaukset, palauttaa tai ainakin parantaa kehon motorisia ja puhetoimintoja, normalisoida henkinen tila potilas ja hänen lantioelinten toiminta vähentävät merkittävästi aivovauriokohtia traumaattisen aivovamman tai aivohalvauksen akuutissa jaksossa.

TV-kanava "Efir-24", ohjelma "Handbook of Health", numero aiheesta "Mikropolarisaatio":

Mikropolarisaatio on aivohalvauksen hoitomenetelmä. Mitä tuloksia voidaan saavuttaa?

Käyttöaiheet Transkraniaalinen ja transvertebraalinen mikropolarisaatio

Lapsesi on jäljessä psykopuheen ja fyysisen kehityksen suhteen, hänellä on aivohalvaus, hyperaktiivinen, oppimisvaikeuksia, keskittymisvaikeudet tai traumaattinen aivovamma, puhe- ja muistihäiriöt tai muut keskushermostovauriot. Kokeneet lääkärit auttavat sinua ja lasta selviytymään vaikeuksista ja ongelmista yhdessä.
Transkraniaalinen ja transvertebraalinen mikropolarisaatio ei lupaa ihmeitä, mutta takaa potilaille positiivisen dynamiikan. Se on erilaista, mutta aina olemassa.
Mikropolarisaatiota voidaan käyttää sekä itsenäisenä hoitomenetelmänä että optimoivana tekniikkana erilaisten hermoston sairauksien kompleksisessa hoidossa kaiken ikäisillä lapsilla ja aikuisilla. TKMP ja VTMP voivat parantaa tai palauttaa motorisia, henkisiä, puhetoimintoja, pysäyttää hyperkineesin, kouristuksia, normalisoida lantion elinten toimintaa, vähentää tuhoisan aivovaurion pesäkkeitä potilailla, joilla on aivohalvaus ja traumaattinen aivovaurio akuutissa jaksossa.

Mikropolarisaation avulla on mahdollista parantaa aivojen kognitiivisia toimintoja, näköä, muistia, ihmisen tunnetilaa, normalisoida uniprosessia, kehittää puhetoimintoja ja motorisia taitoja.

MIKROPOLARISOINNIN KLIININEN TEHOKKUUS

On huomattava, että tämä menettely mahdollistaa merkittävien tulosten saavuttamisen monien sairauksien hoidossa. Aivojen mikropolarisaation jälkeen:

hemorragisesta aivohalvauksesta kärsivien leikattujen potilaiden määrä vähenee 1,9-kertaisesti ja aivoaivovaurioiden määrä 1,5-kertaisesti;
puhehäiriöiden korjausprosessi nopeutuu 2-3 kertaa;
aivohalvauksen tapauksessa aivooireiden regressio havaitaan 3,1 kertaa nopeammin;
potilailla, joilla on näkövamma, sen terävyys kasvaa 2-3 kertaa;
Sensorineuraalisen kuulonaleneman tapauksessa kuulon sävykynnykset pienenevät 10-20 dB.

Mitä transkraniaalisen mikropolarisaation menetelmä antaa?

Parantaa muistia ja huomiota
Vähentää yliaktiivisuutta ja impulsiivisuutta
Lisääntynyt puheaktiivisuus
Aktiivisanaston laajentaminen
Lapset käyttävät usein monimutkaisempia lauseita
Puheen leksikaalinen ja kieliopillinen rakenne on parantunut
Kehityksessä jälkeen jääneiden lasten kognitiivinen kiinnostus, aktiivinen huomiokyky ja oppimiskyky paranevat.
Oppitunnit opettajien kanssa tehostuvat

Tämän mikropolarisaatiomenetelmän tehokkuus on 70-75 %.

Hoitoaikataulu transkraniaalisen mikropolarisaatiomenetelmän mukaisesti

Hoidon kulku on 10-15 toimenpidettä (lääkärin määräämän indikaattorin mukaan) 20-30 minuutin ajan.
Tässä tapauksessa lapsi ei koe kipua.
Hoidon aikana lapsi voi katsella televisiota, lukea, puhua, pelata (lautapelejä), piirtää.
Lapset sietävät menettelyä hyvin.
Positiivinen vaikutus voidaan havaita jo käynnissä olevien toimenpiteiden taustalla, mutta useimmissa tapauksissa se on havaittavissa 2-3 kuukauden kuluttua.
Toistaa annettu hoito suositellaan 4-6 kuukauden kuluttua, koska jälkivaikutus on pitkä.
Joissakin tapauksissa mikropolarisaatio suoritetaan useammin, mutta aikaisintaan 2 kuukautta edellisen kurssin päättymisen jälkeen.

AIVOJEN MIKROPOLARISAATIOON VASTA-AIHEET - TCMP- ja TBMP-mikropolarisaatio:

yksilöllinen virran intoleranssi
massaprosesseja
selvä intrakraniaalinen paine
vieraiden esineiden esiintyminen kallossa tai aivoissa (TCMP:n kanssa),
selkäydin ja selkäranka (TBMP:n kanssa)
akuutti postoperatiivinen ajanjakso
vilustuminen ja tartuntataudit
lämpöä kehon
ihohäiriöt
rokotukset
fysioterapia

Hoitomenetelmät

Kuka käyttää transkraniaalista mikropolarisaatiomenetelmää Venäjällä ja ulkomailla

Aivojen ja selkäytimen vyöhykkeiden transkraniaalista mikropolarisaatiomenetelmää käytetään menestyksekkäästi ja sillä on suuri kysyntä 16 kaupungissa Venäjällä ja ulkomailla.
Menetelmän kehittämisen tieteellinen ja kliininen keskus on Pietari, jossa yli 5 kuntoutuslaitosta ja -klinikkaa työskentelee tehokkaasti tämän menetelmän mukaisesti. Heidän keskuudessaan:

Ihmisaivojen instituutti (L.S. Chutkon laitos, N.A. Kozhushkon laboratorio)
Lääketieteellisen kuntoutuksen instituutti "Paluun"
Psykoneurologian tutkimuslaitos. V.M. selkärankareuma

TKMP:n laitteessa on kaikki tarvittavat sertifikaatit ja rekisteröintiasiakirjat

TRANSKRANIAALINEN MIKROPOLARISAATIO EI OLE LÄÄKE, MUTTA
Menetelmämme toimii myös silloin, kun muut perinteiset aivosairauksien hoitomenetelmät eivät toimi. Transkraniaalinen ja transvertebraalinen mikropolarisaatio tulisi yhdistää lääkehoitoon, pedagogiseen ja sosiaaliseen kuntoutukseen.

TCPM:n vaikutus on vielä suurempi ja vahvistuu paremmin, jos se yhdistetään puhepatologien ja puheterapeuttien luokkiin

Aivojen mikropolarisaatioistuntojen asiantuntijamme

Uutisia ja artikkeleita MIKROPOLARISAATIOSTA

Transkraniaalinen mikropolarisaatio (TCMP) on moderni menetelmä mielenterveyden ja neurologisten häiriöiden hoito matalajännitevirralla. Mikropolarisaatio palauttaa myös aivokuoren ja varren rakenteiden osittain tai kokonaan menetetyt toiminnot.

Psykofysiologisten toimintojen stabilointi, mielialan ja käyttäytymisen normalisointi. Lisää aivojen tietoherkkyyttä. Tämä on tarpeen jatkopsykoterapiaa varten.
Johtavan kliinisen oireyhtymän korjaaminen ja eliminointi.
Rikkomusten poistaminen ja korjaaminen. Esimerkiksi kouristusvalmiuden kynnys laskee. Tämä vähentää epileptisen kohtauksen kehittymisen todennäköisyyttä.

Tämä on ei-invasiivinen ja kivuton toimenpide, joka ei vaadi puuttumista kehoon. Mikropolarisaation päätehtävänä on muuttaa keskushermoston eri osien toimintatilaa hoitotarkoituksiin. Tätä varten käytetään 1 mA:n virran vaikutusta.

Transkraniaalisen mikropolarisaation systeeminen vaikutus määräytyy virran vaikutuksesta hermosolut aivot. Kokeelliset tutkimukset osoittavat, että 1 mA:n virta kiihottaa hermosoluja ja lisää synaptista aktiivisuutta (stimuloi hermoyhteyksien toimintaa). Tällaisen voiman omaava virta stimuloi erityisesti kehon ja hermoston suojaavia ja kompensoivia voimia. Pieninä annoksina virta stimuloi hermokudoksen itseparantumista, neuroplastisuutta ja säätelee kehon sisäistä vakautta.

Solujen toiminta perustuu biokemiallisten prosessien muutoksiin virran vaikutuksesta. Se aiheuttaa polarisaatioilmiön, eli se muuttaa varausta kalvon ympärillä, minkä seurauksena hermosolu ja sen synapsi kiihtyvät. Toisin sanoen solu tulee toimintatilaan.

Mikropolarisaatiota voidaan käyttää itsenäisenä fysioterapiamenetelmänä ja yhdessä sen kanssa lääkehoito. Hoitoa ei käytetä vain hermoston sairauksiin: mikropolarisaatiota käytetään myös kognitiivisten ominaisuuksien "dopingina". Niinpä amerikkalaiset tutkijat sovelsivat menetelmää armeijaan ja havaitsivat, että hävittäjälentäjien keskittymiskyky, reaktionopeus ja laskennallisten kykyjen nopeus lisääntyivät mikropolarisaatioistunnon jälkeen.

Menetelmän edut:

ei-invasiivisuus;
kivuttomuus;
mikropolarisaatiolaitteiden helppokäyttöisyys;
poissaolo sivuvaikutukset;
suuri määrä merkkejä;
suhteellisen nopea tulos: hermoston toiminnan paranemisen merkkejä ilmeni kuukauden kuluttua;
nopeat istunnot: 30 - 50 minuuttia - yksi toimenpide.

Kuvaavia indikaattoreita transkraniaalisen mikropolarisaation tehokkuudesta on esitetty esimerkissä liikehäiriöiden hoidosta:

Motoriset toiminnot paranivat 79 %:lla potilaista.
90 %:lla potilaista patologisten refleksien vakavuus väheni, lihasten sävy palautui normaaliksi, potilaat oppivat hallitsemaan liikkeitä.
88 %:ssa vapaaehtoisten liikkeiden määrä kasvoi.

Mitä lääketieteellisiä toimenpiteitä ei voida yhdistää mikropolarisaatioon:

Akupunktio.
Magneettiresonanssihoito.
Sähköstimulaattorit.

Myös psykotrooppisten ja piristeiden käyttö on vasta-aiheista.

Käyttöaiheet ja vasta-aiheet

Aivojen TCMT:tä voidaan käyttää minkä tahansa potilaiden hoidossa ikäryhmät, koska 1 mA:n virta ei vahingoita hermokudosta, vaan päinvastoin stimuloi sen työtä. Missä tapauksissa mikropolarisaatiota käytetään:

Akuutti aivoverenkiertohäiriö: hemorraginen, iskeeminen aivohalvaus, subarachnoidaalinen verenvuoto.
Posttraumaattinen ajanjakso mustelman tai aivotärähdyksen jälkeen.
Motoriset neurologiset häiriöt: spastinen hemiplegia, osittainen lihasvoiman menetys raajoissa, hyperkineettinen oireyhtymä. Motoriset häiriöt, joihin liittyy pikkuaivojen vaurio, koordinaatiohäiriö.
Aivojen verisuonisairaudet 2 päivää katastrofin jälkeen.
Siirretty ja meningoenkefaliitti.
Puhehäiriöt.
Vegetovaskulaarinen dystonia.
Neurodegeneratiiviset sairaudet: multippeliskleroosi, amyotrofinen lateraaliskleroosi, Parkinsonin tauti, Alzheimerin tauti.
Kognitiivisen alueen rikkominen: muistin, huomion, ajattelun heikkeneminen. Tahdon rikkominen.
Tunnehäiriöt: ärtyneisyys, dysforia, mielialan vaihtelu.

Aivojen mikropolarisaatio lapsille:

Psykoemotionaaliset häiriöt.
Sairaudet sisäelimet psykosomaattinen luonne.
Neuroottiset ja mielenterveyden häiriöt.
Näön heikkeneminen: nystagmus, strabismus.
Puheen kehityksen ja kuulon rikkominen.
Skolioosi.

Transkraniaalinen mikropolarisaatio on vasta-aiheinen seuraavissa tapauksissa:

viimeaikaiset rokotukset;
yksilöllinen nykyinen intoleranssi;
akuutit tartuntataudit ja korkea ruumiinlämpö.

Miten menettely on

Istuntomenettely koostuu seuraavista vaiheista:

Potilaan hallitsevan pallonpuoliskon tarkistaminen. Lääkärit määrittävät, mikä käsi johtaa: vasen tai oikea. Tämä on välttämätöntä, jotta elektrodit asetetaan oikein. Oikeakätiselle elektrodit ovat oikealla, vasenkätisellä vasemmalla.
Toimenpiteen alku. Virran voimakkuus kasvaa vähitellen ja kasvaa vähitellen, kunnes potilas tuntee lievää pistelyä. Sitten virtaa vähennetään, kunnes epämukavuus katoaa kokonaan.

Esimerkki elektrodien sijainnista masennuksessa, kroonisessa päänsärkyssä ja hyperaktiivisuudessa: anodi on asetettu otsakehän projektioon, katodi on kiinnitetty mastoidiprosessiin. Vakavan aggressiivisuuden ja fobisten reaktioiden yhteydessä anodi on kiinnitetty pään takaosaan ja otsaan, ja katodi sijaitsee mastoidiprosessissa. Tällainen elektrodien lokalisointijärjestelmä mahdollistaa virran kulkemisen koko aivojen paksuuden läpi: etualueelta pään takaosaan. Tämä koskee suurinta osaa aivorakenteista kuntoutusprosessissa.

Yksi istunto kestää keskimäärin 30 minuuttia. Vakiokurssi koostuu 10-15 toimenpiteestä. Yleensä mikropolarisaatio suoritetaan joka toinen päivä tai joka päivä.

Kurssi kootaan jokaiselle potilaalle yksilöllisesti. Kurssiohjelma perustuu seuraaviin tietoihin:

Potilaan kliininen tutkimus. Psyykkisiä ja neurologisia oireita tutkitaan. Käytä instrumentaaliset menetelmät tutkimus: magneettikuvaus, dopplerografia, tietokonetomografia. Tämä auttaa lääkäreitä tunnistamaan taudin syyn ja patologisen fokuksen aivoissa.
Kliinisen tiedon perusteella määritetään mikropolarisaation tavoite. Valitaan vastaavat kuntoutusmenetelmät.
Mikropolarisaation tyypin määrittäminen. Aivosairauksissa käytetään transkraniaalista polarisaatiota, selkäydinvaurioissa transvertebraalista mikropolarisaatiota.
Palautuskurssin rakenteen määrittäminen. Esimerkiksi kouristuksen tai halvauksen korjaaminen, sitten sosiaalisen ja käyttäytymisen mukautumisen muodostuminen.
Asiaan liittyvien kuntoutustoimenpiteiden ajanvaraus, esimerkiksi työ puheterapeutin, psykoterapeutin kanssa, lämmittävät kylpyt tai liikuntaterapia.