Beklatsonin käyttöohjeet. Beclazone eco helposti hengittävä Beclazone-sovellus

Latinalainen nimi: Beclazone Eco Easy Breath
ATX koodi: R03B A01
Vaikuttava aine: Beklometasoni
Valmistaja: Norton (Irlanti), Teva
Lääketeollisuus (Israel)
Loma apteekista: reseptillä
Varastointiolosuhteet: t 30 °C asti
Parasta ennen päiväys: 3 vuotta

Käyttöaiheet

Beclazone Eco Easy Breath on hormonaalinen lääke. Suunniteltu ennaltaehkäisevään hoitoon keuhkoastma krooninen muoto, joka esiintyy vaikeusasteella, ja muut obstruktiiviset hengityselinten sairaudet.

Koostumus ja vapautumismuoto

Kansainvälinen geneerinen nimi inhalaatiolääke: Beklometasoni.

Lääke valmistetaan aerosolin muodossa annosteltua inhalaatiota varten. Aktivoituu hengitettynä. Valmistettu eri pitoisuuksilla vaikuttavaa ainetta beklametasonia:

• Aerosoli, 50 mikrogrammaa per annos

Apukomponentit: fluorialkaani - 75,8 mg, 2,09 mg alkoholia

• Aerosoli, 100 mikrogrammaa per annos

Apukomponentit: 74,79 mg fluorialkaania, 3,1 mg etanolia.

• Aerosoli, jossa 250 mikrogrammaa per annos

Apuaineet: 71,7 mg fluorialkaania, 6 mg alkoholia.

Lääke esitetään kirkkaan nesteen muodossa, joka haisee alkoholille. Jokainen lääketyyppi on suunniteltu 200 annokselle. Tuote on paineistetussa alumiinisäiliössä (patruuna), joka on suljettu inhalaatiolaitteeseen, joka koostuu kahdesta osasta ja kannesta. Pakattu mukana tulevan käyttöohjeen kanssa pahvipakkauksiin.

Lääkeominaisuudet

Beclazonen terapeuttinen vaikutus saavutetaan inhalaatioliuoksen pääkomponentin ominaisuuksien ansiosta. Beklometasoni dipropionaatin muodossa kuuluu aihiolääkkeiden ryhmään: se hankkii lääkinnällisiä ominaisuuksia tunkeutumisen jälkeen elimistöön muuttuen aktiiviseksi metaboliitiksi esteraasientsyymien vaikutuksesta. Uudella yhdisteellä on anti-inflammatorisia ominaisuuksia asettumiskohdissa.

Aineen vaikutuksesta johtuen pitoisuus pienenee syöttösolut keuhkoputken kudoksissa epiteelin turvotus poistetaan, keuhkoputkissa muodostuneen liman määrä vähenee, tulehdusprosessien intensiteetti vähenee. Samaan aikaan keuhkoputkien laajenemisesta vastuussa olevien beeta-reseptorien määrä kasvaa, ja herkkyys lääkkeille myös palautuu.

Inhalaatiolääkkeillä ei ole kykyä pysäyttää bronkospasmia. Sovelluksen vaikutus kehittyy vähitellen systemaattisella käytössä - yleensä viikon sisällä.

Hengityksen jälkeen aine jakautuu hengitysteihin: yli puolet annoksesta (noin 57%) laskeutuu alaosiin, tietty määrä jää suuonteloon ja nieluun, osa niellään. Kehoon tunkeutumisen jälkeen beklametasoni imeytyy nopeasti. Korkeimmat pitoisuudet muodostuvat jo 20 minuuttia toimenpiteen jälkeen.

Lääke erittyy elimistöstä pääasiassa ulosteiden kanssa, pieni osa - virtsan mukana.

Käyttötapa

Keskimääräiset kustannukset: ing. (0,05 mg / annos) - 228 ruplaa, (0,1 mg / annos) - 643 ruplaa, (0,25 mg / annos) - 1084 ruplaa.

Beclazone Eco Easy Breathingiä tulee käyttää vain hengitettynä. Sitä tulee käyttää säännöllisesti koko kurssin ajan, vaikka potilas tuntee olonsa normaaliksi ja mitkään taudin ilmenemismuodot eivät häiritse häntä.

Annostus ja kurssin kesto määritetään jokaiselle potilaalle yksilöllisesti hänen käyttöaiheensa perusteella. Beclazonen päivittäinen annos on jaettu useisiin toimenpiteisiin.

4-12-vuotiaille lapsille - 400 mcg

Aikuisille ja yli 12-vuotiaille lapsille astman kulusta riippuen:

• Keuhkot: 200-600 mikrogrammaa
• Keskipitkä: 600-1000 mcg
• Vaikea: 1000 mcg - 2000.

Beclazone Eco Easy Breathingin annostus iäkkäille potilaille, potilaille, joilla on maksan tai munuaisten vajaatoiminta, määrätään yleisesti. Korjausta ei vaadita.

Raskauden ja HB:n aikana

Lääkettä ei saa käyttää raskaana oleville naisille ensimmäisen raskauden aikana. Beclazonen nimittäminen on mahdollista seuraavien kuukausien aikana, mutta vasta perusteellisen tutkimuksen jälkeen ja myös jos äidille koituva hyöty on suurempi kuin sikiölle aiheutuvien uhkien riski. Jos naista hoidettiin inhalaatioilla raskauden viimeisinä viikkoina, vastasyntyneen lapsen lisämunuaisten tila on tarkistettava.

Imettävien naisten tulee pidättäytyä beklometasoni-inhalaattorin käytöstä, koska ei tiedetä, erittyykö aine maitoon ja kuinka vaarallista se on vauvoille.

Vasta-aiheet ja varotoimet

Inhalaattori Beclazon Eco Light Breathing on kielletty:

• Yksilöllinen yliherkkyys lääkkeen aineosille
• Keuhkoastman vaikea kulku, kohtaukset
• Tuberkuloosi
• Kandidiaasi ja yläosan sieni-infektiot hengitysteitä
• Raskauden ensimmäinen kolmannes
• Ikä jopa 4 vuotta.

Lääkettä voidaan määrätä varoen, kun:

• Glaukooma
• Systeemiset infektiot mistä tahansa syystä
• Osteoporoosi
• Keuhkotuberkuloosi
• Maksakirroosi
• Kilpirauhashormonien taso elimistössä on alentunut
• Lapsen ja GV:n kantaminen.

Beclazonea määrätessään lääkärin on otettava huomioon potilaan tila ja hyötyjen ja haittojen suhteet sekä otettava hoidon kulku hallintaansa.

erityisohjeet

Beclazon Eco Easy Breathing -lääkettä määrättäessä potilaan tulee tuntea inhalaattorin toiminnan ominaisuudet, jotta toimenpiteen aikana lääke taataan tunkeutuvan tietyille keuhkojen alueille.

Kandidaasin esiintyminen suuontelossa on alttiimpia potilaille, joilla on korkea saostumien pitoisuus veressä, mikä on todiste aiemmasta tartuntataudista.

Jos potilas käyttää suun kautta otettavia kortikosteroideja, Beclazon-Ecoa suositellaan käytettäväksi sopivalla annoksella. Edellyttäen, että potilaan tila on vakaa. Noin 1-2 viikkoa myöhemmin tablettien GCS-annosta pienennetään asteittain. Lääkäri määrittää vähennysohjelman edellisen kurssin keston ja lääkkeiden alkuannoksen suuruuden mukaan. Kortikosteroidien systemaattinen hoito inhalaatioina antaa sinun luopua oraalisista lääkkeistä. GCS:n poistamisen jälkeen potilaan tilaa on seurattava vähintään 3 kuukauden ajan, eli kunnes aivolisäke-lisämunuainen järjestelmä on täysin palautunut.

Siirtyminen suun kautta hengitettyyn GCS:ään voi aiheuttaa vakavia allergisia oireita, jotka GCS-tabletit estivät aiemmin. Siksi sopeutumisen alussa potilailla on suositeltavaa aina olla ylimääräisiä GCS-tabletteja ja huomautus, jossa varoitetaan, että stressitilanteessa heidän on juotava tätä lääkettä.

Odottamattomat ja lisääntyneet astman ilmenemismuodot voivat olla hengenvaarallisia, ja siksi niiden pysäyttämiseen tarvitaan suuria kortikosteroidiannoksia. Edellisen hoidon tehottomuutta on mahdollista arvioida β-2-adrenergisten stimulanttien lisääntyneen käytön perusteella.

Lääke Beclazon Eco LD ei ole tarkoitettu astmakohtausten hätäapuun, sen terapeuttinen vaikutus kehittyy päivittäisellä järjestelmällisellä käytöllä.

Jos astma on vaikea, tämä on syy inhaloitavien lääkkeiden annostuksen lisäämiseen, oraalisten kortikosteroidien tai antibioottien määräämiseen (jos on tulehdus).

Bronkospasmin kehittyessä Beclazone-valmisteen käyttö on välittömästi lopetettava, potilas on tutkittava ja hoito-ohjelmaan on tehtävä muutoksia.

Pitkäaikainen hoito millä tahansa inhaloitavalla kortikosteroidilla voi johtaa systeemisiin häiriöihin. Vaikka tämä lääkemuoto aiheuttaa vähemmän komplikaatioita kuin suun kautta otettavat lääkkeet, potilaan tilan vakautumisen jälkeen on tarpeen vähentää annostus minimiin, jolla taudin kulkua voidaan hallita.

Jos lapset käyttävät Beclazonea pitkään, he voivat alkaa tainnuttaa. Tämän estämiseksi on jatkuvasti seurattava kehityksen luonnetta.

Beclazonen tehokkuus heikkenee jäähtyessä. Siksi ennen toimenpidettä on suositeltavaa pitää inhalaattoria käsissäsi tai laittaa se huoneeseen luonnollista lämpenemistä varten.

• Turvallisuusohjeet inhalaattorin käyttöön

Patruunassa oleva lääke on puristetun kaasun paineen alaisena, joten säiliötä ei saa kuumentaa, puhkaista tai rikkoa. Tyhjä säiliö on hävitettävä tämän lääkemuodon ehtojen mukaisesti. Onnettomuuksien välttämiseksi älä anna aerosolia lapsille.

Sivuvaikutukset ja ristikkäiset vuorovaikutukset

Vaikka Beclazon Eco Easy Breathing on yleensä hyvin siedetty, jos suosituksia noudatetaan, se, kuten mikä tahansa lääke, voi aiheuttaa kehon negatiivisen reaktion. Ei-toivotut oireet ilmenevät muodossa:

• Immuunijärjestelmä: angioödeema, hengenahdistus, bronkospasmi, anafylaktiset reaktiot
• Endokriiniset järjestelmät: hyperkortisolisyndrooma, cushingoidin ilmenemismuodot, lisämunuaisten vajaatoiminta, kasvun hidastuminen lapsilla ja nuorilla
• Näköelimet: kaihi, joillakin potilailla glaukooma on mahdollinen
• Hengityselimet: kurkun limakalvon ärsytys, käheys, bronkospasmi
• Iho: ihottuma, kutina, urtikaria, punoitus
• Liikuntajärjestelmä: tiheyden vähentäminen luukudos(systeemisen altistuksen kanssa)
• Psyyke: tunnehäiriö, masennus, hermostuneisuus, unihäiriöt, lapsilla on useimmiten yliaktiivisuutta ja hermostunutta jännitystä.

Beklazon-aerosolin vastaanotto muiden lääkkeiden kanssa

Toistaiseksi ei ole tallennettu tietoja, jotka osoittaisivat negatiivisten reaktioiden kehittymistä beklometasonin yhdistämisen jälkeen muiden lääkkeiden aineiden kanssa.

Hoidon aikana on pidettävä mielessä, että inhalaattorin käyttö yhdessä muiden GCS:ien kanssa (suun kautta tai nenän kautta annettavaksi) voi lisätä vaikutusta lisämunuaiskuoreen.

Jos potilas on aiemmin käyttänyt beeta-agonistiryhmän intranasaalisia lääkkeitä, beklometasonin vaikutuksen lisääntymistä ei voida sulkea pois.

Yliannostus

Huolimatta mitatun annoksen inhalaatioaerosolin alhaisesta toksisuudesta, liian usein tai liiallinen injektio voi johtaa yliannostuksen kehittymiseen. klo akuutti muoto lisämunuaiskuoren toiminta heikkenee. Erikoishoitoa ei kuitenkaan tarvita, koska negatiivinen oire häviää itsestään muutamassa päivässä. Vaarallisin asia, joka voi tapahtua Beclazone Easy Breathingin yliannostuksen jälkeen, on hypotalamus-aivolisäke-lisämunuaisen järjestelmän tukahduttaminen. Mutta tässäkään tapauksessa erityistoimenpiteitä ei tarvita. Hoitoa ei myöskään kannata keskeyttää, vaan sitä tulee jatkaa määrätyllä annoksella. Järjestelmän normaalin toiminnan palauttaminen kestää keskimäärin 1-2 päivää. Voit varmistaa tämän lukemalla plasman kortisolipitoisuuden.

Jos lääkkeiden yliannostuksia käytetään pitkään, yliannostuksen krooninen muoto ja lisämunuaisten vajaatoiminta voi lisääntyä. Tällaisissa olosuhteissa on suositeltavaa seurata jatkuvasti kehon työtä. Beclazon-Eco-hoitoa koskevien käyttöohjeiden mukaan voit jatkaa, mutta vain suositeltuja annoksia tiukasti noudattaen.

Analogit

Vain lääkäri voi valita Beklazonen kanssa identtisen lääkkeen.

TEVA (Israel, Tšekki)

Keskihinta: fl. (200 annosta) - 196-219 ruplaa.

Lääke on suihkeen muodossa intranasaaliseen käyttöön. Suunniteltu kausiluontoiseen tai pysyvään käyttöön allergisen ja vasomotorisen nuhan hoitoon.

Lääkkeen pääkomponentti on beklametasoni dipropionaatin muodossa. Sen pitoisuus yhdessä annoksessa on 50 mcg. Suihke neutraloi tulehdusprosessit poistaa allergioiden ilmenemismuodot, tukahduttaa paikallinen immuniteetti tarjota terapeuttinen vaikutus LS.

Plussat:

• Helpottaa hengitystä
• Lievittää tulehdusta.

Virheet:

• Ei tarkoitettu pienille lapsille.

Eco on lääke, jonka tarkoituksena on torjua astmakohtauksia. Sen aktiivisuus johtuu aineesta beklometasoni, joka kuuluu glukokortikoidien ryhmään ja jolla on anti-inflammatorinen vaikutus. Beclazone Eco on koostumuksessaan periaatteessa erottamaton Beclazone-nimisestä lääkkeestä. On myös Beclazone Eco Easy Breathing -muoto, joka eroaa siitä, että inhalaattori aktivoituu potilaan hengityksellä. Tämän lääkkeen vaikutus on, että se vähentää allergiseen reaktioon liittyvien ilmiöiden voimakkuutta (joka itse asiassa on keuhkoastman tärkein syy). Beclazon Eco ei ole lääke, joka pysäyttää astmakohtauksen. Se vaikuttaa vähitellen normalisoimalla keuhkoputkien kudosten tilaa ja lisäämällä niiden herkkyyttä muiden hengitysteitä laajentavien lääkkeiden vaikutuksille. Beclazone Eco -hoito tulee suorittaa kurssina, joka johtaa taudin kulun paranemiseen.

Beclazon Ecoa käytetään:

• Erilaiset keuhkoastman muodot yli neljävuotiailla potilailla.

Olemme jo todenneet, että Beclazone Eco valmistetaan aerosolin muodossa. Sitä tulee käyttää rytmisesti, päivittäin, ohittamatta eikä kouristuskohtausten olemassaolon tai puuttumisen mukaan. Lääkkeen Beclazon Eco ohjeissa kerrotaan, että lääkäri valitsee sen annokset. Tiettyjen lääkeannosten määräämisen perusteena on potilaan astman vaikeusaste. Samanaikaisesti on mahdollista vähentää kuormitusta muilla suun kautta (systeemisesti) käytettävien glukokortikosteroidien ryhmän lääkkeillä. Lääkärillä on tarvittaessa oikeus suurentaa tai pienentää Beclazone Eco -annosta potilaan tilan mukaan.

Beclazon Eco on vasta-aiheinen:

• Suvaitsemattomuus tälle lääkkeelle;
• lapset neljän ensimmäisen elinvuoden aikana;

- varovasti kun -

• Raskaus, imetys;
• Systeemiset infektiot, mukaan lukien tuberkuloosi;
• Glaukooma;
• Maksan, kilpirauhasen sairaudet.

Beclazone Econ sivuvaikutukset ja yliannostus

Lääkkeen ruiskuttaminen nielun ja ylempien hengitysteiden limakalvoille voi heikentää heidän terveyttään. Joten kandidiaasin, käheyden esiintyminen on todennäköistä. Näiden komplikaatioiden todennäköisyyden vähentämiseksi sinun on käytettävä välikappaleen muodossa olevaa inhalaattoria. Joissakin tapauksissa Beclazone Eco voi johtaa bronkospasmiin (paradoksaalinen reaktio), joten on tärkeää, että sinulla on mukanasi lääkkeitä, jotka voivat nopeasti lievittää tätä kohtausta. Kuvataan myös muun tyyppisiä intoleranssireaktioita - urtikaria, turvotus ja niin edelleen. paikallista toimintaa Beclazone Econ avulla voit suojata potilasta systeemisiltä vaikutuksilta tätä lääkettä kuitenkin erityisesti suuria annoksia käytettäessä komplikaatioita, kuten glaukooma, kasvun hidastuminen, päänsärky, osteoporoosi ja niin edelleen.

Tällaisten lääkkeiden yliannostuksen suurin vaara on sen kielteinen vaikutus lisämunuaiskuoreen. Tämän tärkeän endokriinisen rauhasen toiminta heikkenee. Jonkin ajan kuluttua lisämunuaisen kuori kuitenkin palauttaa normaalin toimintatasonsa. Erityisen vaarallinen on krooninen yliannostus, joka johtaa näiden rauhasten pysyvään estoon ja laajaan hyperkortisoliin.

Arvostelut Beclazone Ecosta

Saadakseen ihmisten todellisia mielipiteitä asiasta tämä valmistelu, sinun täytyy löytää heidän arvostelunsa yrityksestä Beclazone Eco. Internetissä niitä on monia. On sanottava, että potilaiden reaktio tämän lääkkeen toimintaan on hyvin erilainen:

• Astma ei estä minua olemasta aktiivinen ja urheilullinen. Juuri minulle lääkkeiden annokset, mukaan lukien Beclazone Eco, valittiin onnistuneesti. Olen käyttänyt niitä nyt muutaman vuoden.

• Ensimmäisen hengityksen jälkeen, noin puoli tuntia myöhemmin, kaikki alkoi kutittaa, kurkkuni oli turvonnut, nuha alkoi ... Se näkyy edelleen jatkuvasti sammas kurkussa. Mutta lääkäri ei peruuta Beclazon Ecoa, vaan määrää vain lisähoidon kandidiaasille ja niin edelleen.

Internetissä on myös esitetty joitakin tutkimuksia, jotka osoittavat, että Beclazone Econ ja Beclazone Eco Easy Breathingin käyttö on parempi potilaille, jotka joutuvat olemaan hoidossa pitkään ja jatkuvasti. Juuri nämä lääkemuodot vähentävät kandidiaasin kehittymisen riskiä ja samanaikaisten lääkkeiden kustannuksia.

Yleensä kun on kyse keuhkoastmaa sairastavien potilaiden elämänlaadun parantamisesta, tällaiset välineet voivat olla erittäin tehokkaita. On kuitenkin tärkeää käyttää niitä oikein, noudattaa asianmukaista elämäntapaa, ymmärtää hyvin taudin ydin, siihen liittyvät prosessit kehossa (astmakouluohjelma voi auttaa tässä). "Pätevät" potilaat raportoivat paljon harvemmin Beclazone Econ aiheuttamista komplikaatioista ja ovat melko tyytyväisiä sen toimintaan.

Arvioi Beclazon Eco!

Auttoi 200

ei auttanut minua 49

Yleisvaikutelma: (164)

Farmakologinen. Beklometasonidipropionaatti on kortikosteroidi, jolla on merkittävä tulehdusta estävä vaikutus keuhkoissa. Tästä anti-inflammatorisesta vaikutuksesta vastaavaa tarkkaa mekanismia ei tunneta.

Farmakokinetiikka.

Inhaloitaessa muuttumattoman beklometasonidipropionaatin systeeminen imeytyminen tapahtuu keuhkojen kautta, mutta ruoansulatuskanavaan tulevan annoksen imeytyminen suun kautta on vähäistä. Imeytymisen myötä beklometasonidipropionaatti muuttuu intensiivisesti aktiiviseksi metaboliitiksi, beklometasoni-17-monopropionaatiksi. Beklometasoni-17-monopropionaatin systeeminen imeytyminen koostuu imeytymisestä keuhkoihin ja Ruoansulatuskanava. Beklometasoni-17-monopropionaatin absoluuttinen biologinen hyötyosuus inhaloitaessa on noin 60 % annetusta annoksesta.

Beklometasonidipropionaatti erittyy erittäin nopeasti systeemisestä verenkierrosta esteraasien metabolian kautta. Pääaineenvaihduntatuote on aktiivinen beklometasoni-17-monopropionaatti.

Beklometasonidipropionaatin jakautumistilavuus tasannevaiheessa on kohtalainen (20 l), mutta beklometasonidipropionaatin jakautumistilavuus on suurempi (424 l). Sitoutuminen plasman proteiineihin on kohtalaisen voimakasta (87 %).

Beklometasonidipropionaatilla ja beklometasoni-17-monopropionaatilla on korkea puhdistuma (150 ja 120 l/h), eliminaation puoliintumisajat ovat 0,5 tuntia ja 2,7 tuntia. Noin 60 % lääkkeen annoksesta erittyy ulosteisiin, 12 % - virtsaan vapaina ja konjugoituina polaarisina metaboliitteina. Beklometasonidipropionaatin ja sen metaboliittien munuaispuhdistuma on mitätön.

Erityiset turvatoimenpiteet

Aerosolipurkki sisältää nestettä paineistetun kaasun alla, joten sitä ei saa altistaa yli 50°C lämpötiloille, lävistää tai rikkoa, vaikka se todennäköisesti olisi tyhjä. Älä jäähdytä, mutta älä pakasta.

Lääkkeet, joita ei enää tarvita, tulee hävittää tämän tyyppisten valmisteiden hävittämistä koskevien sisäisten sääntöjen mukaisesti. Nämä toimenpiteet auttavat suojelemaan ympäristöä.

Sovelluksen ominaisuudet

Potilaat, jotka ovat riippuvaisia ​​steroideista: potilaiden siirtyminen oraalisista kortikosteroideista Beclason-Ecoon vaatii erityistä huomiota ja lisämunuaisten toiminnan jatkuvaa seurantaa, lähinnä siksi, että pitkäaikaisen systeemisen steroidihoidon aiheuttaman lisämunuaisen toimintahäiriön toipuminen on hidasta. Potilaan tilan tulee olla kohtalaisen vakaa ennen Beclazone-Eco-inhalaatioiden aloittamista tavanomaisen systeemisen steroidin ylläpitoannoksen lisäksi. Noin viikon kuluttua systeemisen steroidin asteittainen lopettaminen tulee aloittaa vähentämällä vuorokausiannosta 1 mg:lla prednisolonia tai vastaavaa muilla kortikosteroideilla vähintään viikon välein. Potilailla, joita hoidetaan systeemisillä steroideilla pitkään tai jotka käyttävät suuria annoksia, saattaa esiintyä systeemisiä vaikutuksia, mutta huomattavasti vähemmän kuin suun kautta otetuilla steroideilla. Tällaisilla potilailla lisämunuaiskuoren toimintaa tulee seurata säännöllisesti ja systeemisen steroidin annosta on pienennettävä varoen. Systeemisiä vaikutuksia voivat ilmetä Cushingin oireyhtymä, Cushingoidin piirteet, lisämunuaisten vajaatoiminta, luun mineralisaation väheneminen, lasten ja nuorten kasvun hidastuminen, kaihi ja glaukooma sekä harvemmin psykiatriset ja käyttäytymishäiriöt, mukaan lukien psykomotorinen yliaktiivisuus, unihäiriöt, ahdistuneisuus, masennus tai aggressiota (etenkin lapsilla). Siksi on tärkeää pienentää inhaloitavien kortikosteroidien annos pienimpään annokseen, jolla astman tehokas hallinta säilyy. On suositeltavaa seurata säännöllisesti inhaloitavilla kortikosteroideilla pitkäaikaishoitoa saavien lasten kasvua. Jos kasvu hidastuu, hoito-ohjelmaa tulee tarkistaa, jotta inhaloitavien kortikosteroidien annos pienennetään pienimpään mahdolliseen annokseen, jolla astman tehokas hallinta säilyy. Lisäksi potilas tulee ohjata lastenkeuhkolääkärin konsultaatioon. Jotkut potilaat kokevat huonovointisuutta (esim. päänsärkyä, pahoinvointia, nivel- tai lihaskipua) vieroitusvaiheen aikana huolimatta siitä, että hengitystoiminta säilyy tai jopa paranee. Heitä tulee kannustaa jatkamaan systeemisen steroidin hengittämistä ja lopettamista, ellei ole objektiivisia merkkejä lisämunuaisten vajaatoiminnasta.

Spirometriaa ja kliinistä harkintaa tulee käyttää, kun annosta pienennetään oraalisen kortikosteroidin käytön aikana. Useimmat potilaat voidaan vaihtaa onnistuneesti Beclazone-Eco-hoitoon, kun hengitystoimintaa ylläpidetään, mutta erityistä huolellisuutta tarvitaan ensimmäisten kuukausien aikana vaihdon jälkeen, kunnes HPA-toiminta on palautunut riittävästi, jotta potilaan keho selviytyy odottamattomista tapahtumista, kuten traumasta, leikkauksesta tai infektiot..

Siirrettyjen potilaiden, joilla on lisämunuaisten vajaatoiminta, tulee kantaa mukanaan varoituskortti, jossa todetaan, että he tarvitsevat lisää systeemisiä steroideja stressin tai elektiivisen leikkauksen aikana.

Heille tulee myös antaa varasto oraalisia steroideja käytettäväksi odottamattomissa tapauksissa, kuten astmaoireiden paheneminen paikallisen infektion seurauksena. rinnassa. Annoksia tulee lisätä tässä vaiheessa 100 mikrogrammalla ja systeemisen steroidin käytön lopettamisen jälkeen vähentää ylläpitotasolle.

Potilailla, joilla on korkea Candida saostuu veressä, jotka viittaavat aiempia infektioita, suun ja kurkun kandidiaasin (candidiasis stomatiitti) kehittyminen on todennäköisempää. Kaikille potilaille voi olla hyödyllistä huuhdella suunsa vedellä inhalaattorin käytön jälkeen.

Paradoksaalinen bronkospasmi saattaa esiintyä. Jos se kehittyy, lääke on lopetettava ja aloitettava vaihtoehtoinen hoito.

Kun hoito korvataan systeemisillä steroideilla Beclason-Ecolla, joskus havaitaan allergisia reaktioita, kuten allergista nuhaa tai ihottumaa, joita on aiemmin kontrolloitu systeemisellä lääkkeellä. Tällaisia ​​allergisia reaktioita tulee hoitaa oireenmukaisesti antihistamiineilla ja/tai paikallisilla lääkkeillä.

Potilaita on opastettava inhalaattorin oikeasta käytöstä sen varmistamiseksi lääkevalmiste saavuttaa kohdekohdat keuhkoissa. Aerosolin käyttö on synkronoitava sisäänhengityksen kanssa. Potilaille tulee myös kertoa, että Beclazon-Ecoa on käytettävä säännöllisesti parhaan mahdollisen tuloksen saavuttamiseksi.

Lääkettä tulee käyttää varoen potilailla, joilla on tai on aiemmin ollut tuberkuloosi.

Erityistä varovaisuutta tulee noudattaa paikallisten kortikosteroidien käytön minimoimiseksi immunosuppressiopotilailla.

Beclazon-Ecoa ei ole määrätty akuutin astmakohtauksen hoitoon.

Lääkettä tulee käyttää varoen potilailla, joilla on silmän tai suun sekä hengitysteiden virus-, bakteeri- ja sieni-infektioita. Kun Bakteeritulehdus hengitysteitä, saattaa olla tarpeen käyttää sopivaa antibioottia.

Keuhkoputkia laajentavien lääkkeiden (erityisesti nopeavaikutteisten inhaloitavien β2-agonistien) antotiheyden/annosten lisääminen astmaoireiden poistamiseksi osoittaa astman hallinnan heikkenemistä.

Pitkäaikainen hoito inhaloitavat kortikosteroidit, erityisesti suositeltuja suurempia annoksia käytettäessä, voi johtaa kliinisesti merkittävään lisämunuaisen toiminnan heikkenemiseen. Systeemisten steroidien lisäantoa stressin tai elektiivisen leikkauksen aikana tulee harkita.

Potilaita tulee varoittaa, että lääke sisältää pienen määrän etanolia. Terapeuttisilla annoksilla etanolin määrä on erittäin pieni, eikä se aiheuta riskiä potilaille.

Käyttö raskauden tai imetyksen aikana

Kliinisiä tietoja lääkkeen käytöstä raskauden aikana ei ole saatavilla. Beklometasonin hengittäminen voi liittyä sikiön kohdunsisäiseen kasvun hidastumiseen. Beklometasonin käyttö raskauden aikana edellyttää lääkkeen käytön mahdollisten hyötyjen vertailua mahdollinen riski sikiölle.

Beklometasoni erittyy äidinmaitoon, mutta hyvin pieni määrä. Lääkkeen käytön imetyksen aikana tulee olla tasapainoista, koska lääkkeen käytöstä saatava terapeuttinen hyöty on suurempi mahdollinen riski lapselle.

Annostelu ja hallinnointi

Lääke on määrätty vain suun kautta hengitettäväksi. Beclason-Ecoa tulee käyttää säännöllisesti parhaan tuloksen saavuttamiseksi. Aloitusannoksen tulee vastata taudin vaikeusastetta.

On määritettävä pieni annos, jolla saavutetaan tehokas astman hallinta.

Jos parannus lyhyen keuhkoputkia laajentavan lääkkeen käytön jälkeen heikkenee tai tarvitaan tavallista enemmän inhalaatioita, hoitoa on harkittava uudelleen.

Potilaille, joiden on vaikea synkronoida hengitystä inhalaattorin käytön kanssa, on suositeltavaa käyttää lisäksi välikappaletta - laitetta, joka helpottaa inhaloitavien lääkkeiden hengittämistä.

Aikuiset ja yli 12-vuotiaat lapset: aloitusannos on 100 - 500 mikrogrammaa päivässä (enintään päivittäinen annos on 1000 mcg), riippuen potilaan astman vakavuudesta.

Ylläpitoannos on yleensä 200-400 mikrogrammaa tasaisesti koko päivälle jaettuna. Tarvittaessa voit käyttää suurempia annoksia jopa 1000 mikrogrammaan päivän aikana.

Lapset 7-12 vuotta: aloitusannos on 100 mikrogrammaa kahdesti vuorokaudessa (maksimivuorokausiannos on 200 mikrogrammaa) potilaan astman vaikeusasteesta riippuen.

Jos astman oireet pysyvät tyydyttävinä, annosta voidaan pienentää asteittain pienimpään tehokkaaseen annokseen, joka varmistaa tehokkaan astman hallinnan.

Terapeuttinen vaikutus havaitaan useiden päivien hoidon jälkeen ja saavuttaa maksiminsa 2-3 viikon kuluttua.

Kun potilas siirretään muista inhalaatiolääkkeistä Beclason-Ecoon, on jätettävä sama annos beklometasonidipropionaattia, joka tulee jatkossa tarvittaessa valita yksilöllisesti.

Inhalaattorin ohjeet

Tarkista inhalaattorin toiminta ennen sen käyttöä.

1. Poista korkki inhalaattorista. Varmista, että alkuperäisessä putkessa ei ole pölyä ja likaa.

2. Pidä tölkkiä pystyasennossa niin, että etusormi on tölkin pohjassa ja peukalo tölkin päällä. Ravista pulloa voimakkaasti ylös ja alas.

3. Voit tehdä täyden uloshengityksen (ilman jännitystä). Purista tölkin ulostuloputki tiukasti huulillasi. Hengitä hitaasti syvään. Paina tölkin pohjaa etusormella sisäänhengityksen aikana ja vapauta annos lääkettä. Jatka hengittämistä hitaasti ja syvään.

4. Irrota inhalaattorin letku suustasi ja pidätä hengitystäsi 10 sekuntia tai niin kauan kuin se voidaan tehdä ilman jännitystä. Hengitä hitaasti ulos.

5. Jos joudut ottamaan useamman kuin yhden annoksen lääkettä, odota noin minuutti ja toista toimenpide alkaen kohdasta 2. Laita korkki uudelleen inhalaattoriin.

Älä kiirehdi vaiheessa 3. Annoksen vapauttamisen yhteydessä on tärkeää hengittää mahdollisimman hitaasti.

Inhalaattorin hoito

1. Poista alumiinitölkki muovikotelosta. Vältä tölkin kosketusta veden kanssa.

2. Poista suojakorkki.

3. Huuhtele muovikotelo suuapplikaattorilla kuumalla vedellä ja kuivaa hyvin (ilman suoraa lämpöä).

Käyttöohjeet:

Beklatsoni on glukokortikoidilääke, jota käytetään keuhkoastman hoitoon.

Julkaisumuoto ja koostumus

Beclazone valmistetaan aerosolin muodossa (alumiinipulloissa inhalaatiolaitteella, 200 annosta yhdessä sylinterissä).

Vaikuttava aine: beklometasonidipropionaatti, 1 annoksessa lääkettä - 50 mcg, 100 mcg tai 250 mcg.

Käyttöaiheet

Lääkkeen vaikuttavalla aineella on voimakas anti-allerginen, anti-inflammatorinen ja anti-eksudatiivinen vaikutus. Beclazonen käytön seurauksena keuhkorauhasten limaneritys ja epiteelin turvotus vähenevät ja ulkoisen hengityksen toiminnan indikaattorit paranevat.

Beclazone on määrätty:

• Keuhkoastman pahenemisen ehkäisy ja sen hoito keuhkoputkia laajentavien lääkkeiden ja natriumkromoglykaatin hoidon tehottomuudella yhdessä keuhkoputkia laajentavien lääkkeiden kanssa;
• Hormoniriippuvaisen keuhkoastman hoito.

Lääke ei estä bronkospasmia.

Vasta-aiheet

• Tuberkuloosi;
• Vaikeat astmakohtaukset, jotka vaativat tehohoitoa;
• I raskauden kolmannes;
• Lasten ikä enintään 4 vuotta;
• Yliherkkyys lääkkeen komponenteille.

Beclazonea tulee käyttää varoen raskauden II ja III kolmanneksella sekä imetyksen aikana.

Käyttötapa ja annostus

Hoidon alussa lääkäri valitsee Beclazone-annoksen yksilöllisesti ottaen huomioon taudin vakavuuden. Keuhkoastman hoidossa yli 12-vuotiaille lapsille ja aikuisille määrätään yleensä:

• Lievällä kurssilla - 200 mcg 2 kertaa päivässä;
• Keskivaikealla - 600-800 mcg päivässä, jaettuna 2-4 annokseen;
• Vaikeissa tapauksissa voidaan käyttää 1 mg:n enimmäisannosta, joka myös jaetaan 2-4 inhalaatiolle.

Beclazonen aloitusannos 4-12-vuotiaille lapsille on 50-100 mikrogrammaa 2 kertaa päivässä, tarvittaessa annosta voidaan nostaa 400 mikrogrammaan jaettuna 2-4 inhalaatioon. Suurin suositeltu päiväannos lapsille on 500 mikrogrammaa.

Huuhtele lääkkeen käytön jälkeen suusi vedellä välttääksesi kutitus- tai ärsytyksen tunnetta kurkussa.

Beclatsonia voidaan tarvittaessa käyttää samanaikaisesti natriumkromoglykaatin, keuhkoputkia laajentavien lääkkeiden ja antibioottien kanssa.

Sivuvaikutukset

Beclazone-valmisteen pitkäaikaisen käytön suurina annoksina voi kehittyä kandidiaasi. ylemmät divisioonat hengitysteiden ja suuontelon sekä piilotetun lisämunuaisen vajaatoiminnan.

erityisohjeet

Jos paradoksaalista bronkospasmia ilmenee, Beclazone-hoito keskeytetään välittömästi ja potilaan tilan arvioinnin jälkeen määrätään muita lääkkeitä.

Inhaloitavien glukokortikosteroidien pitkäaikaisessa käytössä, erityisesti suurina annoksina, voi kehittyä systeemisiä vaikutuksia, vaikka niiden esiintymisen todennäköisyys on paljon pienempi kuin otettaessa tällaisia ​​​​lääkkeitä suun kautta. Siksi, kun terapeuttinen vaikutus saavutetaan, inhaloitavien glukokortikosteroidien annostus tulee pienentää pienimpään tehokkaaseen annokseen, joka säätelee taudin kulkua.

Sinun tulee seurata säännöllisesti Beclazonea pitkään käyttävien lasten kasvudynamiikkaa.

Erityistä varovaisuutta on noudatettava käytettäessä lääkettä potilailla, joilla on inaktiivinen tai aktiivinen keuhkotuberkuloosin muoto.