Fezam. Fezam Fezam - vaikutusmekanismit ja terapeuttisen käytön laajuus

Fezam on nootrooppinen lääke, jolla on verisuonia laajentava ja antihypoksinen vaikutus. Käyttöohje suosittelee 400 mg kapseleiden ottamista aivoverisuonten ateroskleroosiin, verenkiertohäiriöihin, hypertensio, astenia.

Julkaisumuoto ja koostumus

Fezam on saatavana kapseleina pahvilaatikoissa, joissa on 20-60 kpl.

Main aktiiviset ainesosat- pirasetaami 400 mg ja cinnaritsiini 25 mg. Koostumuksen lisäkomponentit ovat piidioksidi, magnesiumstearaatti, laktoosi, gelatiini.

farmakologinen vaikutus

Fezam on yhdistelmälääke, sen vaikuttavat aineet ovat pirasetaami ja cinnaritsiini. Monimutkaisen vaikutuksensa ansiosta se laajentaa tehokkaasti aivojen verisuonia, parantaa hapen saantia aivoihin ja eliminoi hypoksian, parantaa muistia ja oppimiskykyä.

Fezamin koostumuksessa oleva pirasetaami on nootrooppinen, se parantaa proteiini- ja energia-aineenvaihduntaa aivoissa, lisää glukoosin imeytymistä sen soluihin ja tekee aivoista vastustuskykyisempiä hypoksialle. Se parantaa paikallista aivojen verenkiertoa ja siirtoa hermoimpulssit alueilla, joilla on riittämätön ravinto ja verenkierto.

Mikä auttaa Fezamia?

Indikaatioita lääkkeen käytöstä ovat:

• kinetoosin ehkäisy;
• migreenin ehkäisy;
• lasten älyllisen kehityksen viivästyminen;
• epäonnistuminen aivoverenkiertoa(aivojen verisuonten ateroskleroosi, iskeemisten ja hemorragisten aivohalvausten toipumisaika, traumaattisten aivovammojen jälkeen, eri alkuperää oleva enkefalopatia);
• Menieren oireyhtymä;
• päihtymys;
• asteeninen oireyhtymä;
• labyrintopatia;
• psykoorgaaninen oireyhtymä joilla on hallitseva astenia ja adynamia;
• keskushermoston sairaudet, joihin liittyy älyllis-mnestisten toimintojen heikkeneminen (heikentynyt muisti, huomio, mieliala).

Fezam-lääke: käyttöohjeet (miten ottaa, annokset)

Aikuisten tulee ottaa tabletit 2 kapselia 2-3 kertaa päivässä ja lapsille 1 kapseli 2 kertaa päivässä. Hoitavan lääkärin tulee määrittää lääkkeen tarkka annos potilaan ohjeiden mukaan. Hoitojakso on 2-3 kuukautta. Tarvittaessa hoitojakso voidaan toistaa usean kuukauden tauon jälkeen.

Ohjeiden mukaan Fezam-valmistetta ei tule määrätä alle 5-vuotiaille lapsille eikä potilaille, joilla on aivokasvain.

Lääkkeiden ja lisääntyvien lääkkeiden samanaikainen käyttö valtimopaine, vähentää yleistä terapeuttista vaikutusta. Lääkehoidon aikana alkoholia, masennuslääkkeitä ja hermostoa lamaavia lääkkeitä ei pidä ottaa.

Vasta-aiheet

• lasten ikä enintään 5 vuotta;
• yliherkkyys Fezamin aineosille, joista tabletit voivat aiheuttaa sivuvaikutuksia;
• raskaus;
• imetys (imettäminen);
• parkinsonismi;
• vakava munuaisten vajaatoiminta;
• vaikea maksan toimintahäiriö.

Sivuvaikutukset

Lääke Fezam, lääkäreiden ja potilaiden arviot vahvistavat tämän, voi aiheuttaa:

Lapset raskauden ja imetyksen aikana

Fezam on vasta-aiheinen raskauden ja imetyksen aikana. Lääke on vasta-aiheinen alle 5-vuotiaille.

erityisohjeet

Munuaisten kanssa keuhkojen vajaatoiminta ja kohtalaisen vaikeusaste (CC alle 60 ml / min), terapeuttista annosta on pienennettävä tai lääkkeen annosten välistä aikaväliä on pidennettävä.

Maksan vajaatoimintaa sairastavien potilaiden maksaentsyymipitoisuutta on seurattava. Alkoholin käyttöä tulee välttää Fezam-hoidon aikana. Sitä tulee käyttää varoen kohonneessa silmänpaineessa.

huumeiden vuorovaikutus

Kun käytetään samanaikaisesti Fezamin kanssa, on mahdollista lisätä keskushermoston toimintaa heikentävien lääkkeiden, trisyklisten masennuslääkkeiden ja etanolin rauhoittavaa vaikutusta. Lääke voimistaa nootrooppisten ja verenpainelääkkeiden vaikutusta. huume.

Fezam parantaa psykoosilääkkeiden siedettävyyttä lääkkeet ja trisykliset masennuslääkkeet. Vasodilaattorien samanaikainen käyttö tehostaa vaikutusta

Fezamin analogit

Analogit määritetään rakenteen mukaan:

1. Piracesiini.
2. Combitropil.
3. NooKam.

Lomaehdot ja hinta

Phezamin (tabletit nro 60) keskihinta Moskovassa on 420 ruplaa. Kiovassa voit ostaa lääkkeitä 214 grivnalla, Kazakstanissa - 2450 tengellä. Minskin apteekit tarjoavat kapseleita (nro 60) 11-12 bel. ruplaa. Se vapautuu apteekeista reseptillä.

Viestin katselukerrat: 806

Lääke, joka parantaa verenkiertoa ja aivojen aineenvaihduntaa

Aktiiviset ainesosat

Vapautusmuoto, koostumus ja pakkaus

Kapselit kova gelatiini, koko nro 0, lieriömäinen, valkoinen; kapselien sisältö on jauhemainen seos valkoisesta melkein valkoiseen, konglomeraattien läsnäolo on sallittua, joka lasisauvalla puristettaessa muuttuu helposti jauheeksi.

Apuaineet: laktoosimonohydraatti - 55 mg, kolloidinen piidioksidi - 15 mg, magnesiumstearaatti - 5 mg.

Kapselin kuoren koostumus: titaanidioksidi - 2%, gelatiini - 98%.

10 palaa. - läpipainopakkaukset (3) - pahvipakkaukset.
10 palaa. - läpipainopakkaukset (6) - pahvipakkaukset.

farmakologinen vaikutus

Yhdistetty lääkevalmiste jolla on voimakas antihypoksinen, nootrooppinen ja verisuonia laajentava vaikutus. Komponentit tehostavat keskenään aivosuonien vastuksen laskua ja lisäävät niiden verenkiertoa.

Pirasetaami aktivoi aineenvaihduntaprosesseja aivoissa tehostamalla energian ja proteiinien aineenvaihduntaa, nopeuttamalla solujen käyttöä ja lisäämällä niiden vastustuskykyä hypoksiaa vastaan; parantaa neuronaalista siirtoa keskushermostossa, parantaa alueellista verenkiertoa iskeemisellä alueella.

Cinnaritsiini- Selektiivinen hitaan salpaaja kalsiumkanavat ja histamiini H1-reseptorin antagonisti. On todettu, että cinnaritsiini estää kalsiumionien pääsyä soluihin ja vähentää niiden pitoisuutta plasmakalvovarastossa, alentaa arteriolien sileiden lihasten sävyä ja vähentää niiden vastetta biogeenisille verisuonia supistaville aineille (katekoliamiinit, angiotensiini ja vasopressiini). Sillä on verisuonia laajentava vaikutus (erityisesti aivosuonien suhteen, mikä lisää pirasetaamin antihypoksista vaikutusta), vaikuttamatta merkittävästi verenpaineeseen. Osoittaa kohtalaista antihistamiiniaktiivisuutta, vähentää vestibulaarilaitteen herkkyyttä, alentaa sympaattisen järjestelmän sävyä hermosto. Lisää erytrosyyttien kalvojen elastisuutta, niiden kykyä muotoutua, vähentää veren viskositeettia.

Farmakokinetiikka

Pirasetaami

Imu

Imeytyy nopeasti ja täydellisesti maha-suolikanavasta. Pirasetaamin C max saavutetaan 2-6 tunnin kuluttua, maksimipitoisuus aivo-selkäydinnesteessä - 2-8 tunnin kuluttua.. Biologinen hyötyosuus on 100 %.

Jakelu

Ei sitoudu plasman proteiineihin. Pirasetaamin näennäinen Vd on noin 0,6 l/kg. Se jakautuu kaikkiin elimiin ja kudoksiin, tunkeutuu vapaasti BBB:n läpi. Kertyy selektiivisesti aivokuoreen, pääasiassa etu-, parietaali- ja takaraivolohkoon, pikkuaivoon ja tyviganglioihin.

Tunkeutuu istukan esteen läpi.

Aineenvaihdunta ja erittyminen

Ei metaboloitu.

T 1 / 2 veriplasmasta on 4-5 tuntia, aivo-selkäydinnesteestä - 8,5 tuntia.. 80-100 % pirasetaamista erittyy munuaisten kautta muuttumattomana munuaissuodatuksen kautta. Pirasetaamin munuaispuhdistuma terveillä vapaaehtoisilla on 86 ml/min.

Farmakokinetiikka erityisissä potilasryhmissä

T 1/2 pitenee munuaisten vajaatoiminnassa. Tunkeutuu hemodialyysilaitteiden suodatuskalvojen läpi.

Pirasetaamin farmakokinetiikka ei muutu potilailla, joilla on maksan vajaatoiminta.

Cinnaritsiini

Imu ja jakelu

Suun kautta annetun annon jälkeen imeytyminen on hidasta. Sinnaritsiinin Cmax plasmassa saavutetaan 1-4 tunnin kuluttua, ja se sitoutuu plasman proteiineihin 91 %.

Aineenvaihdunta ja erittyminen

Se metaboloituu aktiivisesti ja kokonaan maksan CYP2D6-isoentsyymien toimesta dealkylaation kautta.

T 1/2 on 4 tuntia.1/3 metaboliiteista erittyy munuaisten kautta, 2/3 - suoliston kautta.

Indikaatioita

- aivoverenkierron riittämättömyys (aivojen verisuonten ateroskleroosi, iskeemisten ja hemorragisten aivohalvausten toipumisaika, traumaattiset aivovammat, eri alkuperää oleva enkefalopatia);

- myrkytys;

- keskushermoston sairaudet, joihin liittyy älyllis-mnestisten toimintojen heikkeneminen (heikentynyt muisti, huomio, mieliala);

- traumaattisen aivovamman jälkeiset tilat;

- psykoorgaaninen oireyhtymä, jossa vallitsevat astenian ja adynamian merkit;

- psykogeenistä alkuperää oleva asteninen oireyhtymä;

- labyrintopatia (huimaus, tinnitus, pahoinvointi, oksentelu, nystagmus);

- Menieren oireyhtymä;

- migreenin ja kinetoosin ehkäisy;

- koostumuksessa monimutkaista terapiaa alhainen oppimiskyky lapsilla, joilla on psykoorgaaninen oireyhtymä.

Vasta-aiheet

- raskas munuaisten vajaatoiminta(QC<20 мл/мин);

- vaikea maksan vajaatoiminta;

- hemorraginen aivohalvaus;

- psykomotorinen agitaatio lääkkeen antamisen aikana;

- Huntingtonin korea;

- lasten ikä enintään 5 vuotta;

- raskaus;

- imetysaika;

- harvinaiset perinnölliset sairaudet (galaktoosi-intoleranssi, laktaasin puutos tai glukoosi-galaktoosi-imeytymishäiriö (lääke sisältää laktoosimonohydraattia));

- yliherkkyys pirasetaamille, cinnaritsiinille tai jollekin valmisteen sisältämälle apuaineelle.

Huolellisesti: Parkinsonin tauti; kohonneeseen silmänpaineeseen liittyvät tilat; epänormaali maksan ja/tai munuaisten toiminta, heikentynyt hemostaasi, vaikea verenvuoto.

Annostus

Yli 5-vuotiaat lapset nimittää 1-2 caps. 1-2 kertaa/päivä. Hoitojakso on 1,5-3 kuukautta.

Sivuvaikutukset

Allergiset reaktiot: erittäin harvinaisissa tapauksissa - yliherkkyysreaktiot ihottuman, dermatiitin, kutinan, turvotuksen, valoherkkyyden muodossa.

Ruoansulatusjärjestelmästä: joissakin tapauksissa lisääntynyt syljeneritys, pahoinvointi, oksentelu ja ripuli ovat mahdollisia.

Hermostosta: hyperkinesia, hermostuneisuus, uneliaisuus, masennus; yksittäisissä tapauksissa - huimaus, päänsärky, ataksia, epätasapaino, unettomuus, sekavuus, kiihtyneisyys, ahdistuneisuus, hallusinaatiot.

Muut: lisääntynyt seksuaalinen aktiivisuus.

Pitkäaikainen hoito iäkkäillä potilailla voi aiheuttaa vapinaa.

Yliannostus

Potilaat sietävät Fezamia erittäin hyvin; yliannostuksen yhteydessä ei ole vakavia sivuvaikutuksia, jotka vaatisivat lääkkeen käytön lopettamista.

Jos yliannostus lapsilla hallitsee oireita kiihtymykset: unettomuus, ahdistuneisuus, euforia, ärtyneisyys, vapina ja harvoissa tapauksissa painajaiset, hallusinaatiot ja kouristukset.

Hoito: oireenmukaista hoitoa, johon voi sisältyä hemodialyysi. On tarpeen pestä vatsa, oksentaa. Spesifistä vastalääkettä ei ole.

huumeiden vuorovaikutus

Kun samanaikaisesti käytetään keskushermostoa lamaavia lääkkeitä, trisyklisiä masennuslääkkeitä ja alkoholia, rauhoittava vaikutus tehostuu.

Lääke voimistaa nootrooppisten ja verenpainelääkkeiden vaikutusta.

Vasodilataattorit tehostavat lääkkeen vaikutusta.

Parantaa psykoosilääkkeiden ja trisyklisten masennuslääkkeiden siedettävyyttä.

Saattaa tehostaa suun vaikutusta.

erityisohjeet

Lääkettä tulee käyttää varoen henkilöille, joilla on maksasairaus ja/tai munuaissairaus. Jos kyseessä on lievä tai kohtalainen munuaisten vajaatoiminta (erityisesti jos CC on alle 60 ml/min), terapeuttista annosta on pienennettävä tai annosten välistä aikaväliä on pidennettävä. Maksan vajaatoimintaa sairastavien henkilöiden maksaentsyymipitoisuuden seuranta on välttämätöntä.

Alkoholia tulee välttää hoidon aikana.

Lääke voi aiheuttaa väärän positiivisen reaktion dopinglääkkeiden hallinnassa urheilijoilla.

Lääke lisää kilpirauhashormonien toimintaa ja voi aiheuttaa vapinaa ja levottomuutta.

Vaikutus kykyyn ajaa ajoneuvoja ja ohjausmekanismeja

Hoidon aikana on noudatettava varovaisuutta ajaessasi ajoneuvoja ja työskennellessäsi koneiden ja laitteiden kanssa, koska cinnaritsiini voi aiheuttaa uneliaisuutta hoidon alussa.

Raskaus ja imetys

Huolimatta siitä, että pirasetaamin ja cinnaritsiinin teratogeenisista vaikutuksista ei ole tietoa, lääkkeen käyttöä raskauden aikana ei suositella. Fezam-valmisteen määrääminen raskaana oleville naisille on aiheellista vain, jos äidille suunniteltu hyöty on suurempi kuin mahdollinen riski sikiölle.

Lääkettä tulee määrätä varoen, jos maksan toiminta on heikentynyt.

Apteekkien jakeluehdot

Lääke jaetaan reseptillä.

PHEZ-FI-00064-HCP

Säilytysehdot

Lääkettä tulee säilyttää lasten ulottumattomissa enintään 25 °C:n lämpötilassa. Säilyvyys - 3 vuotta. Älä käytä pakkaukseen merkityn viimeisen käyttöpäivämäärän jälkeen.

Farmakologinen vaikutus - antihypoksinen, verisuonia laajentava, nootrooppinen Käyttöaiheet Aivoverenkierron vajaatoiminta. Myrkytys, keskushermoston sairaudet, psyko-orgaaninen oireyhtymä, lasten henkinen jälkeenjääneisyys. Migreenin ja kinetoosin ehkäisy Sisällä. Tavallinen aikuisten annos? 1?2 korkkia. 3 kertaa päivässä 1-3 kuukauden ajan. Hoitokurssi? 2-3 kertaa vuodessa. Lapset (yli 5-vuotiaat)? 1-2 korkkia. 1-2 kertaa päivässä. Älä käytä yli 3 kuukautta.

Yhdistelmälääke, jolla on voimakas antihypoksinen, nootrooppinen ja verisuonia laajentava vaikutus. Komponentit tehostavat keskenään aivosuonien vastuksen laskua ja lisäävät niiden verenkiertoa. Pirasetaami on nootrooppinen lääke. Se aktivoi aivojen aineenvaihduntaprosesseja tehostamalla energia- ja proteiiniaineenvaihduntaa, nopeuttamalla solujen glukoosin hyödyntämistä ja lisäämällä niiden vastustuskykyä hypoksiaa vastaan. Parantaa neuronaalista siirtymistä keskushermostossa ja alueellista verenkiertoa iskeemisellä alueella. Cinnaritine on selektiivinen kalsiumkanavan salpaaja ja histamiini H1 -reseptorin salpaaja. On todettu, että se estää kalsiumionien pääsyn soluihin ja vähentää niiden pitoisuutta plasmamembraanivarastossa. Vähentää valtimoiden sileän lihaksen sävyä, vähentää niiden vastetta biogeenisille verisuonia supistaville aineille (katekoliamiinit, angiotensiini ja vasopressiini). Sillä on verisuonia laajentava vaikutus (erityisesti aivosuonien suhteen, mikä lisää pirasetaamin antihypoksista vaikutusta), vaikuttamatta merkittävästi verenpaineeseen. Osoittaa kohtalaista antihistamiiniaktiivisuutta, vähentää vestibulaarilaitteen herkkyyttä, lisää sympaattisen hermoston sävyä. Lisää erytrosyyttien kalvojen elastisuutta, niiden kykyä muotoutua, vähentää veren viskositeettia.

- aivoverenkierron riittämättömyys (aivojen verisuonten ateroskleroosi, iskeemisten ja hemorragisten aivohalvausten toipumisaika, traumaattisten aivovammojen jälkeen, eri alkuperää oleva enkefalopatia); - myrkytys; - keskushermoston sairaudet, joihin liittyy älyllis-mnestisten toimintojen heikkeneminen (heikentynyt muisti, huomio, mieliala); - traumaattisen aivovamman jälkeiset tilat; - psykoorgaaninen oireyhtymä, jossa vallitsevat astenian ja adynamian oireet; - psykogeenistä alkuperää oleva asteninen oireyhtymä; - labyrintopatia (huimaus, tinnitus, pahoinvointi, oksentelu, nystagmus); - Menieren oireyhtymä; - kinetoosin ehkäisy; - migreenin ehkäisy; - osana monimutkaista terapiaa psykoorgaanisen oireyhtymän heikentyneelle oppimiskyvylle.

Hermostosta: hyperkinesia, hermostuneisuus, uneliaisuus, masennus; yksittäisissä tapauksissa - huimaus, päänsärky, ataksia, epätasapaino, unettomuus, sekavuus, kiihtyneisyys, ahdistuneisuus, hallusinaatiot. Allergiset reaktiot: hyvin harvoin - ihottuma, dermatiitti, kutina, turvotus, valoherkkyys. Ruoansulatusjärjestelmästä: joissakin tapauksissa - lisääntynyt syljeneritys, pahoinvointi, oksentelu, ripuli, vatsakipu. Muut: lisääntynyt seksuaalinen aktiivisuus.

- vaikea munuaisten vajaatoiminta< 20 мл/мин); — тяжелая печеночная недостаточность; — психомоторное возбуждение на момент назначения препарата; — хорея Гентингтона; — беременность; — период лактации (грудного вскармливания); — детский возраст до 5 лет; — повышенная чувствительность к компонентам препарата. С varovaisuutta lääke on määrättävä Parkinsonin taudin, maksan ja / tai munuaisten vajaatoiminnan, heikentyneen hemostaasin, vaikean verenvuodon vuoksi.

Potilaat sietävät Fezam®-valmistetta hyvin; yliannostuksen yhteydessä ei ole vakavia sivuvaikutuksia, jotka vaatisivat lääkkeen käytön lopettamista. Oireet: mahdollinen vatsakipu. Hoito: on tarpeen pestä vatsa, oksentaa; oireenmukaisen hoidon suorittaminen; tarvittaessa - hemodialyysi. Spesifistä vastalääkettä ei ole.

Käytä varoen potilailla, joilla on maksa- ja/tai munuaissairaus. Jos kyseessä on lievä tai kohtalainen munuaisten vajaatoiminta (CC alle 60 ml / min), terapeuttista annosta on pienennettävä tai lääkkeen annosten väliä on pidennettävä. Maksan vajaatoimintaa sairastavien potilaiden maksaentsyymipitoisuutta on seurattava. Potilaiden tulee välttää alkoholin käyttöä Fezam-hoidon aikana. Lääke lisää kilpirauhashormonien toimintaa ja voi aiheuttaa vapinaa ja levottomuutta. Vaikutus kykyyn ajaa ajoneuvoja ja ohjausmekanismeja Fezam®-hoidon aikana potilaiden tulee olla varovaisia ​​ajaessaan ajoneuvoja ja työskennellessään koneiden ja laitteiden kanssa, koska cinnaritsiini voi aiheuttaa uneliaisuutta hoidon alussa.

Käytettäessä samanaikaisesti Fezam®:n kanssa on mahdollista lisätä keskushermoston toimintaa heikentävien lääkkeiden, trisyklisten masennuslääkkeiden ja etanolin rauhoittavaa vaikutusta. Fezam® tehostaa nootrooppisten ja verenpainetta alentavien aineiden vaikutusta. Vasodilaattorien samanaikainen käyttö lisää lääkkeen vaikutusta. Fezam® parantaa psykoosilääkkeiden ja trisyklisten masennuslääkkeiden siedettävyyttä.

Lääke tulee säilyttää lasten ulottumattomissa, kuivassa, pimeässä paikassa enintään 25 °C:n lämpötilassa. Säilyvyys - 3 vuotta.

Tässä artikkelissa voit lukea lääkkeen käyttöä koskevat ohjeet Fezam. Esitetään sivuston kävijöiden - tämän lääkkeen kuluttajien - arvostelut sekä asiantuntijoiden lääkäreiden mielipiteet Fezamin käytöstä heidän käytännössä. Suuri pyyntö lisätä aktiivisesti arviosi lääkkeestä: auttoiko lääke vai ei päästä eroon taudista, mitä komplikaatioita ja sivuvaikutuksia havaittiin, joita valmistaja ei ehkä ilmoittanut huomautuksessa. Fezam-analogit olemassa olevien rakenteellisten analogien läsnä ollessa. Käyttö aivoverenkierron vajaatoiminnan hoitoon aikuisilla, lapsilla sekä raskauden ja imetyksen aikana. Yhdiste.

Fezam- yhdistelmälääke, jolla on voimakas antihypoksinen, nootrooppinen ja verisuonia laajentava vaikutus.

Pirasetaami on nootrooppinen lääke. Se aktivoi aivojen aineenvaihduntaprosesseja tehostamalla energia- ja proteiiniaineenvaihduntaa, nopeuttamalla solujen glukoosin hyödyntämistä ja lisäämällä niiden vastustuskykyä hypoksiaa vastaan. Parantaa neuronaalista siirtymistä keskushermostossa ja alueellista verenkiertoa iskeemisellä alueella.

Cinnaritine on kalsiumkanavan salpaaja. Se estää kalsiumionien pääsyn soluihin ja vähentää niiden pitoisuutta plasmakalvovarastossa. Vähentää valtimoiden sileän lihaksen sävyä, vähentää niiden vastetta biogeenisille verisuonia supistaville aineille (adrenaliini, norepinefriini, dopamiini, angiotensiini, vasopressiini). Sillä on verisuonia laajentava vaikutus (erityisesti aivosuonien suhteen, mikä lisää pirasetaamin antihypoksista vaikutusta), vaikuttamatta merkittävästi verenpaineeseen. Osoittaa kohtalaista antihistamiiniaktiivisuutta, vähentää vestibulaarilaitteen herkkyyttä, lisää sympaattisen hermoston sävyä. Lisää erytrosyyttien kalvojen elastisuutta, niiden kykyä muotoutua, vähentää veren viskositeettia.

Yhdiste

Pirasetaami + sinnaritsiini + apuaineet.

Farmakokinetiikka

Imeytyy nopeasti ja täydellisesti maha-suolikanavasta. Pirasetaami ei sitoudu plasman proteiineihin. Tunkeutuu kaikkiin elimiin ja kudoksiin, tunkeutuu istukan esteen läpi. Kertyy selektiivisesti aivokuoreen, pääasiassa etu-, parietaali- ja takaraivolohkoon, pikkuaivoon ja tyviganglioihin. Cinnaritsiini metaboloituu aktiivisesti ja täydellisesti. Pirasetaami ei metaboloidu. 1/3 metaboliiteista erittyy virtsaan, 2/3 - ulosteisiin.

Indikaatioita

• aivoverenkierron riittämättömyys (aivojen verisuonten ateroskleroosi, iskeemisten ja verenvuotoa aiheuttavien aivohalvausten toipumisaika, traumaattisten aivovammojen jälkeen, eri alkuperää oleva enkefalopatia);
• päihtymys;
• keskushermoston sairaudet, joihin liittyy älyllis-mnestisten toimintojen heikkeneminen (heikentynyt muisti, huomio, mieliala);
• psykoorgaaninen oireyhtymä, jossa vallitsevat astenian ja adynamian oireet;
• asteeninen oireyhtymä;
• labyrintopatia;
• Menieren oireyhtymä;
• kinetoosin ehkäisy;
• migreenin ehkäisy;
• lasten älyllisen kehityksen viivästyminen.

Vapautuslomakkeet

Kapselit 400 mg + 25 mg (joskus kutsutaan virheellisesti tableteiksi, mutta Fezam-tabletteja ei ole olemassa).

Käyttö- ja annosteluohjeet

Aikuisille lääkettä määrätään 1-2 kapselia 3 kertaa päivässä 1-3 kuukauden ajan sairauden vakavuudesta riippuen. Hoitojakso on 2-3 kertaa vuodessa.

Yli 5-vuotiaille lapsille määrätään 1-2 kapselia 1-2 kertaa päivässä (enintään 3 kuukautta).

Sivuvaikutus

• dyspepsia;
• päänsärky;
• univaikeudet;
• allergiset reaktiot ihottuman muodossa.

Vasta-aiheet

• vakava maksan toimintahäiriö;
• vakava munuaisten vajaatoiminta;
• parkinsonismi;
• raskaus;
• imetys (imettäminen);
• lasten ikä enintään 5 vuotta;
• yliherkkyys lääkkeen komponenteille.

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Fezam on vasta-aiheinen raskauden ja imetyksen aikana.

erityisohjeet

Jos kyseessä on lievä tai kohtalainen munuaisten vajaatoiminta (CC alle 60 ml / min), terapeuttista annosta on pienennettävä tai lääkkeen annosten väliä on pidennettävä.

Maksan vajaatoimintaa sairastavien potilaiden maksaentsyymipitoisuutta on seurattava.

Alkoholin käyttöä tulee välttää Fezam-hoidon aikana.

Fezamia tulee käyttää varoen potilailla, joilla on kohonnut silmänpaine.

Lääke voi aiheuttaa positiivisen reaktion urheilijoilla dopingtestin aikana, ja on myös mahdollista muuttaa radioaktiivisen jodin määritystuloksia (kapselin kuoren väriaineet sisältävät jodia).

Vaikutus kykyyn ajaa ajoneuvoja ja ohjausmekanismeja

Fezam-lääkettä käyttäessään potilaiden tulee olla varovaisia ​​ajaessaan ajoneuvoja ja työskennellessään koneiden ja laitteiden kanssa.

huumeiden vuorovaikutus

Käytettäessä samanaikaisesti Fezamin kanssa on mahdollista lisätä keskushermoston toimintaa heikentävien lääkkeiden sekä etanolin (alkoholin), nootrooppisten ja verenpainelääkkeiden rauhoittavaa vaikutusta.

Verisuonia laajentavien lääkkeiden samanaikainen käyttö tehostaa Fezamin vaikutusta.

Fezam parantaa psykoosilääkkeiden ja trisyklisten masennuslääkkeiden siedettävyyttä.

Phezamin analogit

Vaikuttavan aineen rakenteelliset analogit:

• Combitropil;
• NooKam;
• Omaron;
• Piracesiini.

Jos vaikuttavalle aineelle ei ole lääkkeen analogeja, voit seurata alla olevia linkkejä sairauksiin, joihin vastaava lääke auttaa, ja katsoa saatavilla olevat terapeuttisen vaikutuksen analogit.