Mies muuttuu puuksi. Sairaus "Tree-man": historia, syyt ja lääketieteelliset tosiasiat. Onko parannuskeino mahdollista?

Taiteilijoiden ja ohjaajien mielikuvituksella ei ole rajoja: taiteesta löytyy monia outoja kuvia. Kissanainen, Hämähäkkimies, lapset George R. R. Martinin saagan metsistä Joskus todellisuus on kuitenkin paljon vaikuttavampaa kuin fiktio. Kaukaisessa Indonesian kylässä asui puuihminen, joka sai lempinimen ihollaan olevista omituisista kasvaimista, jotka muistuttivat paksun kuoren peittämiä oksia. Ja tämän miehen tarina ei ole yhtä hämmästyttävä kuin suositut fantastiset teokset. Mikä on kauhea sairaus? Puu-ihminen on yksi salaperäisimmistä potilaista lääketieteen historiassa, ja siitä keskustellaan tässä artikkelissa.

Dede Koswara: mies, joka muuttui puuksi

Harvinaisen sairautensa ansiosta kaikkialla maailmassa tunnetuksi tullut indonesialainen kutsuttiin Dede Koswaraksi. Hänen ruumiinsa oli peitetty pelottavilla puunkuorta muistuttavilla kasvaimilla. Nämä kasvaimet kasvoivat hämmästyttävällä nopeudella, jopa viisi senttimetriä vuodessa. Isoisän tarina alkoi, kun hän oli vain 10-vuotias. Kerran metsässä kävellessä poika loukkasi pahoin polveaan: näyttäisi olevan tavallinen, merkityksetön vamma, joka voidaan unohtaa. Mutta valitettavasti tämän tapauksen jälkeen isoisän ruumiiseen ilmestyi pelottavia kasvaimia. Indonesialaisen kädet ja jalat kärsivät erityisen kovasti. Kukaan ei voinut voittaa kauheaa tautia: puu-ihminen, enintään 25-vuotias, ei voinut enää käydä kalassa ja huolehtia perheensä elämästä. Vaimo jätti isoisän ja otti kaksi lasta. Ainoa tapa ansaita elanto onnettomalle oli hänen ruumiinsa nöyryyttävä esittely sirkusareenalla

Maailmankuulu

Vuonna 2007 Discovery Channel teki dokumentin Isoisän ainutlaatuisesta tapauksesta. Puumiehen historia kosketti amerikkalaisia ​​lääkäreitä: tohtori Gaspari Marylandin yliopistosta päätti tutkia tätä lääketieteellistä tapausta. Tiedemies havaitsi, että Deden taudin aiheuttaa ihmisen papilloomavirus. Tohtori Gasparin potilaalla oli harvinainen mutaatio, joka estää immuunijärjestelmää pysäyttämästä viruksen leviämistä. Tästä syystä kehoon alkoi muodostua valtavia puumaisia ​​kasvaimia. Samanlaista sairautta lääketieteessä kutsutaan Lewandowski-Lutzin epidermodysplasiaksi. Ded Kosvarin tauti on yksi maailman harvinaisimmista: vain kahdellasadalla ihmisellä on tällainen vika.

Mikä on papilloomavirus?

Ihmisen papilloomavirus (HPV) on koko joukko viruksia, jotka aiheuttavat syylien ja papilloomien ilmaantumista. Yli 100 papilloomavirustyyppiä on tunnistettu, joista 80 voi tartuttaa ihmisiä. Maailman terveysjärjestön tilastojen mukaan noin 70 prosenttia maailman väestöstä on HPV:n kantajia. Samaan aikaan virus ei useinkaan esiinny millään tavalla, ja henkilö on sen jakelija. HPV voi aktivoitua, jos kantajan vastustuskyky on jostain syystä heikentynyt. Tässä tapauksessa virus pääsee sisään epiteelisolujen saavat ne kasvamaan. Tämä ilmenee syylien ja papilloomien ilmaantumisena. Virus pääsee kehoon haavojen ja viiltojen kautta, yleensä sisään lapsuus. Vastatessaan kysymykseen, mikä puu-ihminen on - sairaus vai mutaatio, lääkärit tekivät yksiselitteisen päätöksen: tämä HPV-ihosoluille altistumisen ja harvinaisen immuunivaurion yhdistelmä on perinnöllinen.

Hoito

Amerikkalaiset lääkärit tulivat siihen tulokseen, että on mahdotonta parantaa täysin "puumiehen" tautia, koska ei ole mahdollista muuttaa isoisän geenejä. Indonesialainen oli kuitenkin mahdollista palauttaa normaaliin elämään sarjan kautta kirurgiset leikkaukset. Isoisä meni Amerikkaan, missä häneltä poistettiin yhdeksässä kuukaudessa noin kuusi kiloa kasvaimia. Samaan aikaan suoritettiin melko kallis hoito, jonka tarkoituksena oli vahvistaa potilaan immuniteettia ja estää ihmisen papilloomaviruksen leviäminen. Jonkin ajan kuluttua kemoterapia oli kuitenkin lopetettava: potilaan maksa ei pystynyt selviytymään melko aggressiivisista lääkkeistä. Lisäksi hoito lopetettiin ennenaikaisesti, koska tohtori Gasparilla oli lukuisia konflikteja Indonesian viranomaisten kanssa. Lääkäreiden ponnistelut tuottivat tulosta: palattuaan Amerikasta isoisä saattoi käyttää käsiään, syödä yksin ja jopa käyttää matkapuhelinta. Kosvara kertoi useissa haastatteluissa, että hän haaveilee palaamisesta normaaliin elämään, töihin ja jopa perheen perustamiseen.

maailmanlaajuista mainetta

Kun yleisö näki elokuvan puumiehestä, Deda saavutti maailmanlaajuista mainetta. Monet olivat kiinnostuneita siitä, kuinka puumies elää, ja jotkut olivat niin liikuttuneita hänen tarinastaan, että he lähettivät miehelle rahaa. Tämän taloudellisen avun ansiosta Deda pystyi toteuttamaan unelmansa ja ostamaan tontin ja auton. Indonesialainen odotti kuitenkin pitkän matkan normaaliin elämään, koska hänen tilansa oli varsin vakava: syylät jatkoivat kasvuaan, lisäksi Indonesian lääkärit eivät pystyneet diagnosoimaan häntä oikein pitkään, mikä tarkoittaa sitä korvaamatonta aikaa. "Puu-miehen" tauti eteni edelleen

Tai ehkä parannuskeino?

Lääkärit uskoivat, että isoisän tilaa voitaisiin merkittävästi parantaa luuytimensiirrolla: valitettavasti tämä leikkaus ei ole mahdollista Indonesiassa, ja hallitus esti isoisää matkustamasta ulkomaille. Mistä syistä? Se on hyvin yksinkertaista: virkamiehet pelkäsivät, että amerikkalaiset voisivat käyttää tällaista "arvokasta" potilasta tutkimuskohteena. Loppujen lopuksi puuihminen, jonka sairaus on melko harvinainen, voi kiinnostaa tiedettä suuresti, mikä tarkoittaa että hänen pitäisi jäädä kotiin.
Valitettavasti isoisän tarinalla ei ole onnellista loppua. Tammikuun 30. päivänä 2016 puuihminen, jonka sairaus eteni edelleen, menehtyi yhdessä Indonesian sairaaloista. Hänen kasvaimet jatkoivat kasvuaan Dede joutui käymään kaksi leikkausta vuodessa, jotta kasvut eivät häiritsisi hänen elämäänsä. Kaikki ponnistelut olivat kuitenkin turhia. Isoisän pelastamiseen yrittäneet indonesialaiset lääkärit myönsivät haastattelussa, että mies, jolla on ihon sijasta kuorta ja puun oksia, myöntyi sairauteensa ja sen väistämättömiin seurauksiin väsyneenä loputtomiin leikkauksiin ja jatkuviin loukkauksiin, jotka seurasivat häntä suurimman osan ajasta. hänen elämänsä. Onnettoman miehen sisaren mukaan viime vuodet hän ei kyennyt ruokkimaan itseään eikä edes puhunut, koska hän oli liian heikko.

Mikä aiheutti puumiehen kuoleman?

Koswarin kuoleman syynä olivat lukuisat aiempien leikkausten komplikaatiot, mukaan lukien hepatiitti ja ongelmat Ruoansulatuskanava. Isoisä unelmoi, että joskus löydettäisiin parannuskeino kauheaseen sairauteen. Paradoksaalisesti puumies halusi tulla puusepiksi. Valitettavasti isoisä Kosvarin unelmien ei ollut tarkoitus toteutua: lääkärit eivät onnistuneet voittamaan kauheaa tautia. Puumies oli kuollessaan vain 42-vuotias.

Epidermodysplasia verrucous eli puumiestauti on harvinainen autosomaalinen resessiivinen geneettinen sairaus, joka vaikuttaa ihoon ja lisää syöpäriskiä. Se johtuu epänormaalista alttius HPV:lle (ihmisen papilloomavirus), mikä johtaa lopulta hilseilevien makuelinten ja näppylöiden liialliseen kasvuun, erityisesti käsivarsissa ja jaloissa. HPV-tyypit HPV 5 ja 8 liittyvät yleisimmin puumiehen tautiin. Niitä löytyy 70 %:lla väestöstä, mutta ne eivät ole aktiivisia eivätkä aiheuta oireita. Sairaus vaikuttaa 1–20-vuotiaisiin ihmisiin, mutta se voi ilmaantua myös keski-ikäisille.

Dede Kosvara

Lukuisat blogit ovat julkaisseet kuvia romanialaismiehestä nimeltä Ion Toader, jolla diagnosoitiin puumiehen tauti maaliskuussa 2007. Nämä kuvat ovat saavuttaneet maailmanlaajuisen suosion. Toader leikattiin vuonna 2013, mutta hän ei parantunut täysin, oireet ilmaantuvat uudelleen. Toaderin valokuvista tuli hetkeksi kuuma aihe Internetissä, mutta hänen maineensa ei ole millään tavalla verrattavissa Dede Koswariin.

Kansallisuudeltaan indonesialainen Dede Koswara tuli laajalti tunnetuksi maailmalle TV-ohjelman ”My kauhea tarina videoraportin kanssa hänestä. Hänen salaperäinen tapauksensa teki aiheesta "ihmisten puutauti" erittäin suosituksi marraskuussa 2007.

Hän kasvatti kaksi lastaan ​​köyhyydessä, hyväksyi sen tosiasian, että hänen sairauteensa ei ollut parannuskeinoa ennen elokuuta 2008, jolloin hänelle tehtiin leikkaus. Häneltä poistettiin kuusi kiloa hänen ruumiistaan ​​poistettuja syyliä. Leikkaus sisälsi kolme vaihetta: ensimmäinen vaihe oli massiivisten sarvien ja paksu syylämatto hänen käsivarsistaan, seuraava vaihe vartalon, pään ja jalkojen pienten syylien poistaminen ja viimeinen käsien peittäminen. oksastetulla iholla.

Discovery Channel ja TLC kuvasivat leikkauksen, jossa poistettiin 95 % hänen syylistään, mutta valitettavasti ne ilmestyivät uudelleen. Lääkärit ajattelivat, että hän tarvitsisi vähintään kaksi leikkausta vuodessa, jotta hänen tilansa olisi jotenkin hallittavissa. Jakarta Postin mukaan Dede meni toiseen leikkaukseen uusilla kirurgisilla toimenpiteillä vuonna 2011, mikä osoittautui jälleen väliaikaiseksi korjaukseksi syylien ilmaantuessa uudelleen. Hänelle on tehty jo kolme suurta leikkausta. Dede alkoi myös käyttää vaihtoehtoista lääketiedettä. Kaksi japanilaista lääkäriä hoiti häntä harvinaisilla kasvijauheilla vuonna 2010. Mutta hänen tilansa oli edelleen valitettava.

Dede Koswarin elämä

Joskus elämä on paljon omituisempaa kuin sadut. Pienessä kalastajakylässä Indonesiassa vuonna 1974 syntyi yksinkertainen kaveri, Dede Koswara. Syntyessä ei havaittu poikkeavuuksia. Terve ja kaunis vauva vain ilahdutti vanhempia. Varhaisesta lapsuudesta lähtien hän meni valtamerelle kalastamaan onkivavalla. Kaikki näytti menevän hienosti, mutta 15-vuotiaana Dede Kosvara loukkasi itsensä metsässä puuhun. Syyliä alkoi kasvaa kehossa, joka kasvoi yhä enemmän. Joka vuosi kasvoi uusi viiden senttimetrin kerros. Dede katkaisi ne, mutta ne ilmestyivät uudelleen. Erityisen suuria muodostumia oli pojan raajoissa, jaloissa ja käsissä.

Dede meni naimisiin, sai lapsia, mutta hän lähestyi 25 vuottaan pettymyksillä: lääkärit eivät voineet tehdä mitään. Hän ei voinut enää pitää onkia käsissään ja mennä kalastamaan. Hän ei millään tavalla kyennyt työskentelemään sellaisessa tilassa, joten hänen vaimonsa jätti hänet. Tänä vaikeana aikana tämän miehen ainoa tulo oli näyttää ruumiinsa sirkuksessa. Kyläläiset kutsuivat häntä nimillä sanoen, että hän oli kirottu. Hän ei myöskään voinut palvella itseään, hän tarvitsi avustajan, muuten hän voisi kuolla banaaliseen nälkään.

Maailmanlaajuinen suosio

Mutta kerran Dede Kosvarin elämässä toivo valkeni, mustien raitojen aika päättyi, kirkas tuli. Kuvausryhmä saapui heidän Indonesian kylään ja toi mukanaan maailman ihotautien valovoiman, tohtori Anthony Gasparin American University of Marylandista. Amerikkalainen ihotautilääkäri vahvisti useiden testien jälkeen sen, mikä oli jo tiedossa - Dedellä on ihmisen papilloomaviruksen (HPV) aiheuttama ihosairaus. Tämä outo sairaus johtui Deden immuunijärjestelmän vaurioitumisesta, mikä johti niin sanottujen "ihosarvien" kasvuun, jotka muistuttavat puukasveja. Tällainen ilmiö voi ilmetä vain 200 ihmisessä planeetalla, kuten indonesialaiset tutkijat sanoivat.

Gaspari ehdotti Deden hoitoa synteettisellä A-vitamiinilla, koska kaksi edellistä Indonesiassa tehtyä leikkausta olivat epäonnistuneet. Jatkossa Gaspari tarjoaa myös kemoterapiaa. Indonesian viranomaiset, saatuaan tietää elokuvan kuvaamisesta, loukkaantuivat vakavasti ja joutuivat kiireellisesti sairaalaan peloissaan häntä Dedeä ympäröivästä hype'stä. Hänelle tehtiin sarja leikkauksia, joissa kävi ilmi, että osteoporoosi oli liittynyt aiemmin havaittuun ihon tuberkuloosiin ja hepatiittiin. Jälkimmäinen tuhosi ja murskasi hänen luunsa sormissa, joten hirvittävien kasvainten täydellinen poistaminen oli mahdotonta sormien pelastamisen vuoksi.

Mikä on HPV?

HPV, ihmisen papilloomavirus ovat useita viruksia, jotka johtavat syylien muodostumiseen. Lääketieteen tutkijat ovat tunnistaneet yli 100 papilloomavirustyyppiä. Kahdeksankymmentä niistä uhkaa ihmisten terveyttä.

WHO väittää, että 70 prosenttia maailman väestöstä on HPV-tartunnan saaneita ja sen kantajia.

Virus ei tunne itseään kehossa, mutta potilas levittää sitä edelleen. Immuniteetin "murtuessa" HPV siirtyy aktiiviseen vaiheeseen ja sen kantaja sairastuu, koska virus tunkeutuu epiteelisoluihin ja saa ne kasvamaan. Tämä on papilloomien ja syylien syy. HPV pääsee ihmiskehoon viiltojen ja haavojen kautta. Useammin se tapahtuu lapsuudessa, kuten Dede Kosvarin tapauksessa.

Joten mikä on "ihmispuun" tauti - sairaus vai mutaatio? Tutkijat päättelivät, että tämä on summa viruksen ihosoluihin kohdistuvasta vaikutuksesta ja immuunijärjestelmän harvinaisesta viasta, joka on perinnöllinen.

Hoito Amerikassa

Yhdysvaltalaiset lääkärit päättivät, että Dede Koswarin tauti oli parantumaton. Loppujen lopuksi tiedemiehet eivät voi vielä muuttaa geenejä. Mutta on mahdollisuus palauttaa hänet täyteen elämään tekemällä hänelle sarja kirurgisia leikkauksia. Yhdysvalloissa Dedestä poistettiin yli kuusi kiloa ihokasveja yhdeksän kuukauden aikana. Samanaikaisesti hän joutui kemoterapiaan, jotta tämä sairaus, joka ei ilmeisesti värjää ketään, ei enää uusiutuisi.

Mutta Dede käytti kemoterapiaa suhteellisen lyhyen aikaa - hepatiitin sairastama maksa tuntui. Hän lakkasi selviytymään tehtävistään, ja hoito oli keskeytettävä. Lisäksi ihotautilääkäri Anthony Gasparilla oli sovittamattomia erimielisyyksiä Indonesian lääketieteen virkamiesten kanssa.

Amerikkalaisten lääkäreiden ponnistelut eivät kuitenkaan olleet turhia. Kotimaahansa saapuessaan Dede Kosvara käytti yksin sekä ruokailuvälineitä että matkapuhelinta. Tämä erittäin suosittu ja erittäin vaatimaton mies myönsi toimittajille, että hän haaveilee lopullisesta paranemisesta, paluusta normaaliin elämään ja jopa avioliitosta yhden esiintyneen fanin kanssa.

maailmanlaajuista mainetta

"Puumiehestä" kertovan dokumenttielokuvan julkaisun jälkeen Isoisä saavutti maailmanlaajuisen mainetta. Tuhannet myötätulijat kirjoittivat hänelle, koska hänen surullinen tarinansa kosketti monia. Monet lähettivät hänelle rahaa hoitoon ja elämään. Heidän ansiostaan ​​hän pystyi ostamaan itselleen maata ja auton. Työmaalla hän haaveili itse työskentelystä - riisin kasvattamisesta ja lasten ruokkimisesta.

Mutta sairaus ei jättänyt onnetonta Dede Kosvaria. Uusiutumista tapahtui uudestaan ​​​​ja uudestaan. Kasvut alkoivat taas peittää hänen koko kehonsa häiriten normaalia elämää. Lisäksi arvokasta aikaa menetettiin - Indonesian lääkärit eivät tunnistaneet tämän taudin syitä eivätkä voineet määrätä oikea hoito aluksi. Siten Dede Kosvara kärsi edelleen.

Onko täydellinen toipuminen mahdollista?

Lääkärit eivät kuitenkaan menettäneet toivoaan ja olettivat, että Dedeä voitaisiin auttaa tekemällä luuydinsiirto. Mutta tällainen operaatio on kielletty Indonesiassa, ja hallituksen virkamiehet kielsivät häntä matkustamasta ulkomaille. Miksi? Kyllä, koska puu-ihminen oli erittäin kiinnostunut tieteellisestä tutkimuksesta. Kuinka Indonesian hallitus saattoi vapauttaa niin arvokkaan esineen maasta omin käsin? Indonesialaiset lääkärit itse halusivat tutkia asiaa. Mutta hänen terveytensä huononi vuosi vuodelta. Lääkärit sanoivat, että Dede Kosvara myöntyi väistämättömään ja menetti toivonsa toipumisesta. Hän odotti kuolemaa vapautuksena kärsimyksestään.

Dede Koswarin kuolema

Sinkku eikä koskaan uudelleen naimisissa ollut Dede Koswara kuoli Hassan Sadikinin sairaalassa Badungissa Indonesiassa aamulla 30. tammikuuta 2016 pitkän taistelun jälkeen sairauden kanssa. Kosvara sanoi: Haluan ensinnäkin löytää työpaikan, ja sitten joku päivä, kuka tietää, tapaan tytön ja menen naimisiin?". Hänen tilansa vakavuus on tehnyt hänestä kansainvälisesti tunnetun, ja hänestä on tehty useita pitkiä dokumentteja, jotka korostavat hänen ahdinkoaan.

Vaikka häntä hoidettiin, kasvut palasivat jatkuvasti ja vaativat kaksi leikkausta vuodessa status quon säilyttämiseksi. Parannuksista ei puhuttu. Kolme kuukautta ennen kuolemaansa hänet lähetettiin sairaalaan.

Kuolinsyynä olivat useat leikkausten jälkeiset komplikaatiot sekä hepatiitti ja maha-suolikanavan ongelmat. Puumies unelmoi, että jonakin päivänä tiedemiehet löytäisivät paran hänen epätavalliseen sairauteensa ja hänestä tulisi terve ja täynnä voimaa. Mutta valitettavasti onnellinen loppu ei tapahtunut.

« Hän jätti meidät. Hänen on täytynyt olla tarpeeksi vahva kestämään kaikki pahoinpitelyt, joita hän kärsi vuosien aikana' sanoi hänen lääkärinsä. Sisarensa mukaan hän ei kyennyt ruokkimaan itseään tai puhumaan, koska oli liian heikko. Hän lisäsi, että Dede kartti perhettään kuolemaansa asti - ja hänen kanssaan puhuneiden mukaan hän ei enää toivonut toipumista.

Mutta yksi sairaanhoitajista sanoi: Dede halusi toipua sairaudestaan ​​huolimatta. Hän selviytyi sairaudestaan, vaikka ihmiset halveksisivat häntä, ikään kuin joku olisi kironnut hänet. Hän oli kyllästynyt, lepäsi sängyssä sairaalassa ja poltti usein ajan kuluttamiseksi. Hän halusi palata puusepiksi ja perustaa yrityksen kotoa käsin.».

Onko se tarttuvaa?

On tärkeää ymmärtää, että vaikka "puumies" näyttää kuvissa pelottavalta ja järkyttävältä, tauti ei ole tarttuva. Lääkärit tutkivat nämä potilaat ja tulivat siihen tulokseen, että tauti ei tartu kontaktin välityksellä ihmisestä toiseen. Voit koskettaa niitä ilman pelkoa.

Taudin "ihminen-puu" oireet

Puumiehen taudilla on joitain erityisiä oireita, mukaan lukien seuraavat:

• paksut näkyvät syylät potilaan kehon eri osissa;
• iho on paksumpi ja raajojen koko kasvaa ajan myötä;
• kädet ja jalat ovat puun oksien muodossa - ne muuttuvat keltaruskeiksi ja lisäävät tilavuutta noin metrin.

Vaikka kaikki oireet viittaavat puumiehen tautiin, lääkärit voivat tehdä verikokeita ja ottaa ihonäytteitä HPV:n esiintymisen vahvistamiseksi. Geneettinen testaus auttaa myös varmistamaan taudin.

"Ihmispuu-taudin" hoito on melko monimutkaista ja sisältää Monimutkainen lähestymistapa. On tärkeää ryhtyä toimiin syöpäriskin vähentämiseksi ja käyttää parantavia menetelmiä ulkomuoto kärsivällinen. Potilaiden on käytettävä Suojavaatetus koska ultraviolettivalo voi pahentaa tilaa. Heidän on käytettävä suun kautta lääkkeitä sekä voiteet, kuten imikimodi, jotka rajoittavat epänormaalien ihosolujen kasvua.

Erilaisia ​​kirurgisia toimenpiteitä ovat syylien jäädyttäminen nestemäisellä typellä. Joskus syylät poltetaan sähkölämmittimillä ja leikataan pois skalpellilla. Kaikista näistä lähestymistavoista huolimatta joillekin potilaille kehittyy ihosyöpä ja ne tarvitsevat lisähoitoa terveydenhuolto. Joskus kirurgit poistavat nämä syöpäsyyliä ja korvaavat vahingoittuneet alueet siirteillä, jotka ovat peräisin vahingoittumattomilta kehon alueilta. Kemoterapiaa ja sädehoitoa käytetään, kun syöpä on levinnyt imusolmukkeisiin.

Muut puun ihmiset

Deden sairaus oli aivan uskomaton, mutta ei ainoa. Vuonna 2009 Discovery Channel esitti taudin toisen jakson, mutta tällä kertaa se koski toista indonesialaista. Elokuvan nimi oli Tree Man Meets Another Tree Man. Hän oli kotoisin toisesta osasta Indonesiaa ja sai saman kohtelun kuin Dede Koswara. Onneksi hoito oli hänelle onnistunut.

Koswarin kuoleman jälkeen tiedotusvälineet raportoivat toisesta puumiehen taudista. Siten puiden väkeä täydennettiin yhdellä jäsenellä lisää. Heistä tuli 26-vuotias Bangladeshin asukas Abul Bajandar. Hänen jaloissaan havaittiin samat puukasvit kuin Kosvarilla. Hän seuraa Deden tallattua polkua ja valmistautuu myös leikkaukseen, joka voi lievittää hänen kärsimyksiään ja päästä eroon noin kymmenen vuotta sitten ilmestyneistä jalkojen ja käsien ihokasveista.

Abul, kuten Koswara, sairastui verrucous-dysplasiaan teini-iässä, hän oli 16-vuotias. Aivan kuten Dede kehitti syyliä käsiin ja jalkoihinsa. Mutta he eivät häirinneet nuorta miestä millään tavalla, eikä hän kiinnittänyt heihin mitään merkitystä ja jatkoi liiketoimintaansa. Sairaus eteni vähitellen ja toi hänet tilaan, jossa hän ei enää pystynyt työskentelemään kuljettajana vaan myös palvelemaan itseään. Aivan kuten Koswar, Bajandar sai lempinimen "puumieheksi".

Mutta kaikki kärsimys nuorimies saattaa pysähtyä leikkauksen jälkeen, jonka lääkärit suorittavat Bangladeshissa sijaitsevassa sairaalassa, kuten tiedotusvälineille kerrottiin. Tähän mennessä orvaskeden syylämäiseen dysplasiaan ei ole löydetty hoitoa, ja kirurgit rajoittuvat vain leikkauksiin, jotka vapauttavat potilaan kädet ja jalat. Mutta jokainen tämän taudin ilmenemistapaus tuo lääkäreitä lähemmäksi tämän mysteerin selvittämistä.

Näin talvella vahingossa Discovery Channelilla ohjelman My Horrible Story -sarjasta. Indonesialainen kalastaja Dede Koswar(Dede Koswara), joka sai lempinimen " puu mies" (puumies) tai " juuri mies” (juurimies). Päätin ottaa selvää hänestä, vaikka kuvia tästä henkilöstä on jo ilmestynyt Runetissa.

Tuntematon sairaus Dede sai mainetta raporttien jälkeen Britannian lehdistössä vuonna 2007, ja Discovery-TV-kanava teki pian elokuvan My shoking story -sarjasta Amerikkalainen tuli Indonesiaan tutkimaan uutta tautia. Tohtori Gaspari Marylandin yliopistosta. Tohtori Gaspari sai selville, että syylät johtuvat laajalti levinneestä sairaudesta maailmassa. ihmisen papilloomavirus, mikä yleensä johtaa pieniin syyliin. Mutta Dedellä oli erittäin harvinainen immuunijärjestelmän vika(erittäin alhainen tietyntyyppisten valkosolujen pitoisuus), mikä ei antanut keholle mahdollisuuden estää viruksen leviämistä. Tämän seurauksena kehoon alkoi ilmestyä massiivisia puumaisia ​​kasvaimia, jotka tunnetaan nimellä "ihon sarvet".

Indonesialaiset asiantuntijat ovat ehdottaneet, että salaperäinen immuniteetin vika voi olla olemassa vain 200 ihmistä ympäri maailmaa. Telegraph.co.uk-sivusto kertoi, että Indonesian viranomaiset olivat aluksi huolissaan luvattomasta veri- ja kudosnäytteiden ottamisesta potilaalta, mutta sitten asia ratkaistiin.

Vuonna 2008 Dede pidettiin useita kirurgisia leikkauksia ihokasvien poistamiseksi. Hän sanoi Indonesian sairaalassa: "Haluan todella parantua ja saada työpaikan. Ja sitten jonain päivänä, kuka tietää? Voisin tavata tytön ja mennä naimisiin."

Dede Koswara klinikalla

Kirurgiset leikkaukset helpottivat suuresti potilaan tilaa. 9 kuukautta Dede oli yli kuusi kiloa kasvaimia poistettu ja määräsi kalliin viruslääkityksen. Hän osasi taas käyttää käsiään ja jopa kirjoittaa.

Leikkausten jälkeen

Viimeisimmät uutiset Dede Koswaran osavaltiosta, jotka löysin Google-uutisista, ovat päivätty 22. ja 29. joulukuuta 2008. Siitä kerrottiin kasvut ovat jatkaneet kasvuaan ja kasvoi kolmanneksella, mikä taas riisti häneltä kyvyn käyttää käsiään. Lähitulevaisuudessa Dede saa vielä kaksi leikkausta syylien poistamiseksi. Lääkärit eivät sulkeneet sitä pois tulevaisuudessa kirurgiset toimenpiteet tulee järjestää kahdesti vuodessa.

==========================Viitteeksi ==========================

ihmisen papilloomavirus(HPV, ihmisen papilloomavirusinfektio) leviää ympäri maailmaa ja tarttuu sukupuoliteitse (useammin) ja kotimaassa (harvemmin) sekä synnytyksen aikana äidiltä lapselle. Lisää 90% ihmisistä, joka on seksuaalisesti aktiivinen, on saanut minkä tahansa (tai useamman) papilloomaviruksen tyypin. Virusinfektio ei ilmene millään tavalla ihmisillä, joilla on hyvä immuunijärjestelmä, mutta vastustuskyvyn heikkeneessä se voi aiheuttaa erilaisia ​​hyvänlaatuisia ja harvemmin pahanlaatuisia muodostumia iholle ja limakalvoille.

Papilloomien muodostumisprosessi

Erilaiset HPV-alatyypit (yli 65 tunnetaan) aiheuttavat erilaisia ​​ihovaurioita:

• syylät iholla;
• sukupuolielinten syyliä ja papilloomeja limakalvoilla (löytyy 1/3 hedelmällisessä iässä olevista naisista rutiinitutkimuksissa);
• lisää riskiä kohdunkaulansyöpä(60 kertaa!) ja muut sukuelimet. Tässä suunnitelmassa vaarallisin sukupuolielinten syylät kohdunkaulassa naisilla tai peniksen päässä miehillä. Muissa paikoissa olevat kondyloomit eivät aiheuta onkogeenista vaaraa ja aiheuttavat enimmäkseen kosmeettista haittaa.

Syyliä sormessa

Sukuelinten syylät peniksessä

Taiteilijoiden ja ohjaajien mielikuvituksella ei ole rajoja: taiteesta löytyy monia outoja kuvia. Kissanainen, Hämähäkkimies, metsän lapset George Martinin saagasta... Joskus todellisuus on kuitenkin paljon hämmästyttävämpää kuin fiktio. Syrjäisessä Indonesian kylässä asui puuihminen, joka sai lempinimensä oudoista, paksun kuoren peittämästä oksista. Ja tämän miehen tarina ei ole yhtä hämmästyttävä kuin suositut fantastiset teokset. Mikä on kauhea sairaus? Puu-ihminen on yksi maailman salaperäisimmistä potilaista, ja siitä keskustellaan tässä artikkelissa.

Dede Koswara: mies, joka muuttui puuksi

Indonesialainen, joka tuli tunnetuksi kaikkialla maailmassa nimensä ansiosta, oli Dede Koswara. Hänen ruumiinsa oli peitetty pelottavilla puunkuorta muistuttavilla kasvaimilla. Nämä kasvaimet kasvoivat hämmästyttävää vauhtia: jopa viisi senttimetriä vuodessa.

Deden tarina alkoi, kun hän oli vain 10-vuotias. Kerran metsässä kävellessä poika loukkasi pahoin polveaan: näyttäisi olevan tavallinen, merkityksetön vamma, joka voidaan unohtaa. Mutta valitettavasti tämän tapauksen jälkeen Deden ruumiiseen ilmestyi pelottavia kasvaimia. Indonesialaisen kädet ja jalat kärsivät erityisen kovasti. Kukaan ei voinut voittaa kauheaa tautia: 25-vuotiaana puuihminen ei enää voinut mennä kalastamaan ja huolehtia perheensä elämästä. Vaimo jätti Deden ja otti kaksi lasta. Ainoa tapa ansaita elanto onnettomalle oli hänen ruumiinsa nöyryyttävä esittely sirkusareenalla ...

Maailmankuulu

Vuonna 2007 Discovery Channel teki dokumentin Deden ainutlaatuisesta tapauksesta. Puumiehen historia kosketti amerikkalaisia ​​lääkäreitä: tohtori Gaspari Marylandin yliopistosta päätti tutkia tätä lääketieteellistä tapausta.

Tiedemies havaitsi, että Deden taudin aiheuttaa ihmisen papilloomavirus. Tohtori Gasparin potilaalla oli harvinainen mutaatio, joka estää immuunijärjestelmää pysäyttämästä viruksen leviämistä. Tästä syystä kehoon alkoi muodostua valtavia puumaisia ​​kasvaimia. Samanlaista sairautta lääketieteessä kutsutaan Lewandowski-Lutzin epidermodysplasiaksi. Dede Kosvaran tauti on yksi maailman harvinaisimmista: vastaava vika on rekisteröity vain kahdellasadalla ihmisellä.

Mikä on papilloomavirus?

Ihmisen papilloomavirus (HPV) on virus, joka aiheuttaa syyliä ja papilloomeja. Yli 100 papilloomavirustyyppiä on tunnistettu, joista 80 voi tartuttaa ihmisiä. Maailman terveysjärjestön tilastojen mukaan noin 70 prosenttia maailman väestöstä on HPV:n kantajia. Samaan aikaan virus ei useinkaan esiinny millään tavalla, ja henkilö on sen jakelija. HPV voi aktivoitua, jos kantajan vastustuskyky on jostain syystä heikentynyt. Tässä tapauksessa virus tunkeutuu epiteelisoluihin ja saa ne kasvamaan. Tämä ilmenee syylien ja papilloomien ilmaantumisena.

Virus pääsee kehoon haavojen ja viiltojen kautta, yleensä lapsuudessa. Vastatessaan kysymykseen, mikä puu-ihminen on - sairaus vai mutaatio, lääkärit tekivät yksiselitteisen päätöksen: tämä on yhdistelmä HPV:n vaikutuksia ihosoluihin ja harvinainen perinnöllinen immuunihäiriö.

Hoito

Amerikkalaiset lääkärit tulivat siihen tulokseen, että on mahdotonta parantaa "puumiehen" tautia kokonaan, koska Deden geenejä ei ole mahdollista muuttaa. Indonesialainen oli kuitenkin mahdollista palauttaa normaaliin elämään useiden kirurgisten toimenpiteiden avulla. Dede lähti Amerikkaan, jossa häneltä poistettiin noin kuusi kiloa kasvaimia yhdeksässä kuukaudessa. Samaan aikaan suoritettiin melko kallis hoito, jonka tarkoituksena oli vahvistaa potilaan immuniteettia ja estää ihmisen papilloomaviruksen leviäminen. Jonkin ajan kuluttua kemoterapia oli kuitenkin lopetettava: potilaan maksa ei pystynyt selviytymään riittävän aggressiivisista lääkkeistä. Lisäksi hoito lopetettiin etuajassa, koska tohtori Gasparilla oli lukuisia konflikteja Indonesian viranomaisten kanssa.

Lääkäreiden ponnistelut tuottivat tulosta: palattuaan Amerikasta Dede saattoi käyttää käsiään, syödä yksin ja jopa käyttää matkapuhelinta. Kosvara kertoi useissa haastatteluissa, että hän haaveilee palaamisesta normaaliin elämään, töihin ja jopa perheen perustamiseen.

maailmanlaajuista mainetta

Kun yleisö näki elokuvan puumiehestä, Dede saavutti maailmanlaajuisen suosion. Monet olivat kiinnostuneita siitä, kuinka puumies elää, ja jotkut olivat niin liikuttuneita hänen tarinastaan, että he lähettivät miehelle rahaa. Tämän taloudellisen avun ansiosta Dede pystyi toteuttamaan unelmansa ja hankkimaan tontin ja auton.

Indonesialaisella oli kuitenkin pitkä matka normaaliin elämään, koska hänen tilansa oli melko vakava: syylät jatkoivat kasvuaan, ja lisäksi Indonesian lääkärit eivät pystyneet diagnosoimaan häntä oikein liian pitkään, mikä tarkoittaa, että korvaamatonta aikaa meni hukkaan ... Puumiehen tauti "edeni edelleen...

Onko parannuskeino mahdollista?

Lääkärit uskoivat, että Deden tilaa voitaisiin parantaa merkittävästi luuytimensiirrolla: valitettavasti tämä leikkaus ei ole mahdollista Indonesiassa, ja hallitus esti Dedeä matkustamasta ulkomaille. Mistä syistä? Se on hyvin yksinkertaista: virkamiehet pelkäsivät, että amerikkalaiset voisivat käyttää tällaista "arvokasta" potilasta tutkimuskohteena... Loppujen lopuksi puu-ihminen, jonka sairaus on melko harvinainen, voi kiinnostaa tiedettä suuresti, mikä tarkoittaa, että hänen tulee jäädä kotimaahansa.

Valitettavasti Deden tarinalla ei ole onnellista loppua. Tammikuun 30. päivänä 2016 puuihminen, jonka sairaus eteni edelleen, menehtyi yhdessä Indonesian sairaaloista. Hänen kasvaimet jatkoivat kasvuaan: Dede joutui käymään kaksi leikkausta vuodessa, jotta kasvaimet eivät häiritsisi hänen elämäänsä. Kaikki ponnistelut olivat kuitenkin turhia.

Dedeä pelastaneet indonesialaiset lääkärit myönsivät haastattelussa, että mies, jolla on kuori ja puun oksat ihon sijasta, myöntyi sairauteensa ja sen väistämättömään lopputulokseen, väsyneenä loputtomiin leikkauksiin ja jatkuviin loukkauksiin, jotka seurasivat häntä suurimman osan hänen elämästään. elämää.

Onnettoman miehen sisaren mukaan hän ei viime vuosina kyennyt ruokkimaan itseään eikä edes puhunut, koska hän oli liian heikko.

Mikä aiheutti puumiehen kuoleman?

Kosvaran kuoleman syynä olivat lukuisat leikkauksen komplikaatiot, mukaan lukien hepatiitti ja maha-suolikanavan ongelmat.

Dede haaveili, että jonakin päivänä löydettäisiin parannuskeino hänen kauheaan sairauteensa. Paradoksaalisesti puumies halusi tulla puusepiksi. Valitettavasti Dede Kosvaran unelmien ei ollut tarkoitus toteutua: lääkärit eivät onnistuneet voittamaan kauheaa tautia.

Puumies oli kuollessaan vain 42-vuotias.

Nämä ihmiset elävät harvoin keskuudessamme, mutta he ovat. He ovat samoja kuin me, vain erittäin epäonnisia: kasvoilta kauheita - sisältä ystävällisiä. Tänään kerromme sinulle planeetan kauheimmista ja harvinaisimmista sairauksista.

Jokainen onneton henkilö on onneton omalla tavallaan, joten on yksinkertaisesti mahdotonta tehdä "kauheaa arvosanaa" heidän sairauksistaan. He ovat kaikki yhtä onnettomia.

58-vuotias portugalilainen Jose Mestre (Jose Mestre) on kuuluisa siitä, että hänellä ei ole kasvoja. Sen sijaan hänellä on nuoren sian kokoinen kasvain - noin 40 neliömetriä. cm neliö ja paino 5 kg.

Kuitenkin kerran Josen kasvot olivat täysin tavalliset, kuten kaikki ihmiset. Ainoa ero oli hänen syntyessään pieni koulutus. Tämä on hyvänlaatuinen hemangioomakasvain, se on melko laajalle levinnyt ja yleensä katoaa nopeasti. Josen tapauksessa se alkoi kasvaa - lääkärit kutsuivat sitä laskimopatologiaksi. Ensimmäiset taudin merkit ilmestyivät huulille pojan ollessa 14-vuotias.

Paikalliset lääkärit eivät pystyneet heti tekemään tarkkaa diagnoosia, mutta tämänkin jälkeen Jose tarvitsi verensiirron päästäkseen eroon kasvavasta kasvaimesta. Äiti, joka kuuluu Jehovan todistajien lahkoon, vastusti sitä kuitenkin jyrkästi, joten tauti eteni. Tämän seurauksena Jose ei vain menettänyt kasvojaan sellaisenaan, vaan myös lakkasi näkemästä toisessa silmässä ja menetti hampaansa.

Jokaisessa hemangioomassa on runsaasti verisuonia, joten 50-vuotiaana kasvain alkoi vuotaa voimakkaasti, mikä uhkasi Josen henkeä. Hänen oli vaikea syödä, puhua ja jopa hengittää. Liikkuakseen Josén oli tuettava turvotusta kädellä. Onneksi siihen mennessä Josen äiti oli kuollut, ja hän pystyi vihdoin aloittamaan hoidon.

Nyt se on vasta toiminnassa. Useiden erittäin vaarallisten ja ennennäkemättömien leikkausten jälkeen Jose löysi vihdoin kasvonsa. Ja vaikka häntä on vaikea kutsua komeaksi, mies on onnellinen. Hän itse käy päivittäistavaroissa, viettää aikaa ystävien kanssa ja mikä tärkeintä, hän nauttii elämästä.

Toinen uskomaton tapaus valtavasta kasvokasvaimesta on kiinalaisen miehen Huang Chuncai. Hänen kasvonsa painaa 20 kg. Hän kärsii vakavasta sairauden muodosta, jota kutsutaan neurofibromatoosiksi.

Vaikka se on yksi yleisimmistä perinnölliset sairaudet, sillä on useita muotoja, mukaan lukien erittäin harvinaisia ​​lajeja. Juanin tapausta pidetään yhtenä vakavimmista tallennetuista Tämä hetki maailmassa.

Huangin vanhemmat huomasivat ensimmäisen kerran sairauden merkkejä pojan ollessa neljävuotias. Lääkäreiden kunniaksi he neuvoivat välittömästi vanhempia tekemään pojalle leikkauksen kasvaimen poistamiseksi. Mutta valitettavasti Juanin vanhemmat olivat liian köyhiä. Poika meni kouluun, ja kasvain jatkoi kasvuaan. Neljä vuotta myöhemmin hänestä tuli niin iso (15 kg!), että hänen täytyi lopettaa harjoittelu - lapset alkoivat kiusata häntä "norsumies".

Juanilla oli varaa leikkaukseen vasta aikuisena. Heinäkuussa 2007 lääkärit poistivat häneltä 15 kg kasvainta ja vuonna 2008 noin 5 kg lisää. Valitettavasti kasvain on taas kasvanut. Siksi viisi vuotta myöhemmin - vuonna 2013 - Juan joutui tekemään uuden leikkauksen. Ja tämä ei ole loppu: lääkäreiden mukaan "norsumiehen" hoito ei ole kaukana ohi. Juanille tehdään vielä ainakin kaksi leikkausta.

Tunnetuin "norsumies" John Merrick, joka eli 1800-luvulla, kärsi myös samasta neurofibromatoosista.

Indonesialainen Chandra Vishnu kärsii myös neurofibromatoosista. Vain eri, omituisessa muodossa. Chandra oli kerran viehättävä nuori mies, mutta salaperäinen sairaus on muuttanut hänet. Minne hän kääntyikin, sekä lääkäreiden että parantajien puoleen. Hän katkaisi osan kasvaimesta ja neuvoi häntä hautaamaan sen banaanipuun alle.

Parannusta ei tapahtunut. Lääkärit luovuttivat, ja myös lääkemies. Nyt Chandra on noin 60-vuotias, hänen sairautensa on parantumaton ja lisäksi siirtynyt hänen lapsilleen - heidän iholleen on jo ilmestynyt tyypillisiä kuoppia. Totta, lääkärit rauhoittavat: on kaukana tosiasiasta, että heidän sairautensa kehittyisi niin vakavaksi muotoksi kuin Chandra.

Sillä välin Chandra yrittää tehdä enemmän töitä ja katsoa vähemmän peiliin. "Kun ihmiset katsovat minua, sanon itselleni: se johtuu siitä, että olen kaunis", Chandra vitsailee. "Yritän aina katsoa kaikkea optimistisesti."

Chandra Vishnu poikansa Martinin kanssa, jolla on myös neurofibromatoosi

Kuru-tautia esiintyy lähes yksinomaan Uuden-Guinean ylängöillä Fore-heimon alkuperäiskansojen keskuudessa. Se löydettiin ensimmäisen kerran 1900-luvun alussa. Tauti levisi rituaalisen kannibalismin kautta, nimittäin syömällä tästä taudista kärsineiden aivoja. Kannibalismin hävittämisen myötä kuru käytännössä katosi. Yksittäisiä tapauksia esiintyy kuitenkin edelleen, koska itämisaika voi kestää yli 30 vuotta. Media kutsui Kurua "nauraaksi kuolemaksi", mutta itse heimon edustajat eivät kutsu sitä niin.

Kurun pääoireet ovat raju vapina ja pään nykivät liikkeet, joihin joskus liittyy samanlainen hymy kuin tetanuspotilailla. Muutamassa kuukaudessa aivokudos hajoaa sienimäiseksi massaksi.

Taudille on ominaista solujen etenevä rappeutuminen keskusosassa hermosto erityisesti aivojen motorisilla alueilla. Lihasliikkeiden hallinta rikkoutuu, rungon, raajojen ja pään vapina kehittyy.

Nykyään Kurun tautia pidetään yhtenä mielenkiintoisista prioniinfektiotapauksista, jotka johtuvat tietyistä taudinaiheuttajista - ei bakteereista, ei viruksista, vaan epänormaaleista proteiineista. Sairaus vaikuttaa pääasiassa naisiin ja lapsiin, ja sitä pidetään parantumattomana. 9-12 kuukauden kuluttua sairas Kuru kuolee.

Indonesialainen Dede Koswara on kärsinyt koko ikänsä salaperäisestä taudista, joka aiheuttaa hänen ruumiinsa puun juurilta näyttäviä kasvaimia. Joka vuosi ne kasvavat 5 cm, ja muutama vuosi sitten ne saavuttivat jo 1 metrin pituuden. Ja jos kaikissa edellä mainituissa tapauksissa lääkärit pystyivät tekemään tarkan diagnoosin, niin Deden tapauksessa he vain kohauttavat olkapäitään. Hänen tapauksensa on ainutlaatuinen ja ilmeisesti ainoa maailmassa - tällaista sairautta ei ole kuvattu missään lääketieteellisessä hakuteoksessa.

Dede syntyi terveenä ja muuten erittäin kauniina lapsena (kauneuden jälkiä näkyy edelleen hänen kasvoillaan). Mutta pienen polvivamman jälkeen, kun hän kaatui metsässä teini-iässä, hän alkoi oudolla tavalla kasvattaa vartaloonsa ”metsää”. Aluksi haavan ympärille ilmestyi pieniä syyliä, jotka levisivät myöhemmin koko kehoon. Dede yritti leikata ne pois, mutta parin viikon kuluttua ne kasvoivat takaisin ja "haarautuivat" vielä enemmän.

Dede on kahden lapsen isä. Hänen vaimonsa jätti hänet sairauden vuoksi, monet kyläläiset pilkkasivat häntä. Ja Dede ei voinut työskennellä (kasvut jopa estivät häntä tekemästä jokapäiväisiä asioita) ruokkiakseen lapsia, joten hänen täytyi ansaita vain yksi tapa - esiintyä matkustavan "panoptikumin" kanssa sirkuksessa.

Hänen elämänsä muuttui dramaattisesti, kun Deden oudosta taudista kiinnostunut yksi maailman parhaista ihotautilääkäreistä, tohtori Anthony Gaspari Marylandin yliopistosta (USA), vieraili kalastajakylässä. Monien testien jälkeen Gaspari päätteli, että indonesialaisen taudin aiheuttaa ihmisen papilloomavirus (HPV), melko yleinen infektio, joka yleensä aiheuttaa pieniä syyliä.

Deden ongelma osoittautui harvinaiseksi geneettiseksi häiriöksi, joka estää hänen immuunijärjestelmää pitelemästä syyliä kasvamasta. Yllättävintä on, että muuten Deden terveys on kadehdittava, mitä lääkärit eivät odottaneet ihmiseltä, jolla on näin heikentynyt immuunijärjestelmä.

Tänään Dedeltä poistettiin noin 95% kasvaimista ja hän näki vihdoin sormensa. Sanotaan, että kun hän onnistui pitämään kynää uudelleen, hän jopa tuli riippuvaiseksi ristisanatehtävistä ja toivoo edelleen parantavansa henkilökohtaista elämäänsä. Totta, lääkärit sanovat, että kasvut todennäköisesti kasvavat uudelleen, joten Dede joutuu leikkaukseen vähintään kahdesti vuodessa.

Nämä ihmiset vanhenevat 10 kertaa nopeammin kuin kaikki muut. He ovat sairaita harvinaiseen geneettiseen sairauteen - progeriaan. Lapsilla tätä sairautta kutsutaan myös Hutchinson-Gilfordin oireyhtymäksi. Maailmassa ei ole todettu enempää kuin 80 progeriatapausta.

Vaikka lapsuuden progeria voi olla synnynnäistä, Kliiniset oireet sairaudet ilmaantuvat yleensä toisena tai kolmantena elinvuotena. Samaan aikaan lapsen kasvu hidastuu jyrkästi, atrofiset muutokset näkyvät iholla, ne ovat erityisen havaittavissa kasvoissa ja raajoissa. Iho itsessään ohenee, muuttuu kuivaksi ja ryppyiseksi, vanhuksille ominaista voi ilmetä. tummia kohtia. Suonet näkyvät ohenevan ihon läpi.

Progeriasta kärsivät lapset eivät näytä isältään ja äidiltään, vaan toisiltaan: iso pää, ulkoneva otsa, nokan muotoinen nenä, alikehittynyt alaleuka ... Samalla he pysyvät henkisesti ehdottoman terveinä, eivätkä he eroa kehityksestään ikäisensä.

Jos katsot sisäelimet- tulee olemaan sama kuva. Progeriaa sairastavat lapset kärsivät samoista vaivoista kuin vanhukset ja kuolevat yleensä seniilisairauksiin - sydänkohtauksiin, aivohalvauksiin, ateroskleroosiin, munuaisten vajaatoiminta jne.

Lapsuuden progerian keskimääräinen elinajanodote on vain 13 vuotta. Monet eivät kuitenkaan elä seitsemäksi, vielä vähemmän - aikuisuuteen asti. Tällaisten potilaiden ennätys on 45 vuotta.

Tunnettu progerialainen Sam Berns Massachusettsista kuoli vain pari kuukautta sitten 17,5-vuotiaana. Lääkärit totesivat, että Burnsin ruumis oli kulunut, kuten 90-vuotiaan miehen. Viime vuonna julkaistiin dokumentti Life Under by Sam, jonka ansiosta teini saavutti maailmanlaajuista mainetta.

Hänet tunteneiden ihmisten mukaan Sam oli hämmästyttävä poika: ihmiset muuttuivat sisäisesti vasta yhden tapaamisen jälkeen, häntä kutsuttiin "elämän inspiroivaksi". Teini-ikäinen piti kovasti jääkiekosta, ja häntä koskevan elokuvan julkaisun jälkeen hänestä tuli Boston Bruins -joukkueen ystävä. Optimismi, ystävällisyys ja kyky arvostaa jokaista elämäsi päivää ovat kuitenkin ominaisuuksia, jotka ovat ominaisia ​​kaikille progerikoille.

Jos olet teini-ikäinen tyttö, joka tulee ajoittain tällaisiin ajatuksiin, rauhoitu: tämä paikka on jo varattu. Yhdysvaltalaista Lizzie Velasquezia sanottiin iltapäivälehdissä maailman kauheimmaksi naiseksi.

Tyttö on erittäin sairas harvinainen sairaus kutsutaan vastasyntyneen progeroid-oireyhtymäksi, jossa elimistö ei pysty varastoimaan rasvaa. Tällaisen potilaan keho on huonosti suojattu infektiolta, ja suurin osa heistä kuolee varhaislapsuudessa. Mutta Lizzie selvisi kaikista mahdollisista määräajoista.

Elääkseen hänen on kuitenkin syötävä 20 minuutin välein, muuten hän voi yksinkertaisesti kuolla. Samaan aikaan Lizzy ei koskaan painanut yli 30 kg.

Sairaasta huolimatta tyttö kirjoittaa kirjoja itsensä hyväksymisestä. Lizzyn kirjat ovat jo saavuttaneet huomattavan suosion Yhdysvalloissa. Lizzyllä on myös monia ystäviä, hän esiintyy säännöllisesti yleisön edessä ja rakastaa vierailla ... kynsisalongissa.

Lizzy Velasquezia, jota media on kutsunut maailman pelottavimmaksi naiseksi, voitaisiin itse asiassa kutsua kestävimmäksi.

kolmannessa kerroksessa

Noin 500 tuhatta ihmistä syntyy lapsena, jonka sukupuolta ei voida määrittää. Kyse on interseksistä. Toisin kuin hermafroditismissa, sekä toisen että toisen sukupuolen seksuaaliset ominaisuudet ovat vähemmän ilmeisiä. Lisäksi ne esiintyvät yhdessä samoissa kehon osissa. Tällaisten ihmisten alkion kehitys alkaa normaalisti, mutta jatkuu tietystä pisteestä vastakkaisen sukupuolen polkua pitkin.

Ei enää onnekkaita ja hermafrodiitteja. On olemassa oikeaa (gonadaalista) ja väärää hermafroditismia. Ensimmäiselle ei ole ominaista vain miehen ja naisen sukupuolielinten samanaikainen läsnäolo, vaan myös miesten ja naisten sukurauhasten samanaikainen läsnäolo. Toissijaiset seksuaaliset ominaisuudet sisältävät molempien sukupuolten ominaisuuksia: matala äänensävy, biseksuaalinen hahmo jne.

Väärä hermafroditismi (pseudohermafroditismi) on tila, jossa sisäisen ja ulkoisia merkkejä sukupuolet näkyvät paljaalla silmällä, eli sukurauhaset muodostuvat oikein miehen tai naisellinen tyyppi, mutta ulkoisissa sukuelimissä on kummankin sukupuolen piirteitä.

Ehkä kaikki muistavat tämän taudin - se on kuvattu missä tahansa biologian oppikirjassa. Hypertrichosis tai yksinkertaisesti liiallinen karvaisuus on tiedetty jo pitkään. Taudille on ominaista se, että karvat kasvavat niille ihoalueille, joille se on epätavallista.

Sairaus vaikuttaa yhtä lailla molempiin sukupuoliin. On synnynnäistä ja hankittua (rajoitettua) hypertrichoosia. Emme puhu toisesta, koska jos syy tunnistetaan, sairaus on parannettavissa, eikä se näytä ollenkaan niin pelottavalta kuin synnynnäinen hypertrichosis. Tämä sairauden muoto on parantumaton.

Thaimaan tyttö nimeltä Sasuphan Supattra (Sasuphan Supattra) oli hyvin onnellinen, kun hänet nimettiin virallisesti maailman karvaisimmaksi tytöksi. Tämä lempinimi teki hänestä suositumman koulussa, he käytännössä lakkasivat kutsumasta häntä "susitytöksi", "ihmissusityttöksi" ja kutsumasta häntä apinanaamaan. Sazufan Supatra pääsi Guinnessin ennätysten kirjaan.

Meksikolainen showmies Jesus Aceves.