Burri kthehet në një pemë. Sëmundja "Tree-burri": historia, shkaqet dhe faktet mjekësore. A është e mundur një kurë?

Nuk ka kufi për imagjinatën e artistëve dhe regjisorëve: në art mund të gjesh shumë imazhe të çuditshme. Catwoman, Spiderman, fëmijë nga pylli i sagës së George R. R. Martin Megjithatë, ndonjëherë realiteti është shumë më mbresëlënës sesa trillimi. Në një fshat të largët indonezian, jetonte një burrë pemësh, i cili mori pseudonimin për shkak të rritjeve të çuditshme në lëkurën e tij, që i ngjanin degëve të mbuluara me lëvore të trashë. Dhe historia e këtij njeriu nuk është më pak e mahnitshme sesa vepra fantastike popullore. Çfarë është një sëmundje e tmerrshme? Njeriu pemë është një nga pacientët më misterioz në historinë e mjekësisë dhe do të diskutohet në këtë artikull.

Dede Koswara: njeriu që u shndërrua në pemë

Indoneziani, i cili u bë i famshëm në të gjithë botën për shkak të sëmundjes së tij të rrallë, quhej Dede Koswara. Trupi i tij ishte i mbuluar me rritje të frikshme që i ngjanin lëvores së pemës. Këto neoplazi rriteshin me një ritëm mahnitës deri në pesë centimetra në vit. Historia e gjyshit filloi kur ai ishte vetëm 10 vjeç. Një herë, ndërsa po ecte në pyll, djali plagosi rëndë gjurin e tij: dukej një dëmtim i zakonshëm, i pavëmendshëm që mund të harrohet. Por, për fat të keq, pas kësaj ngjarjeje, në trupin e gjyshit u shfaqën neoplazi të frikshme. Veçanërisht u goditën duart dhe këmbët e indonezianit. Askush nuk mund të mposhtte një sëmundje të tmerrshme: një burrë pemësh, deri në 25 vjeç, nuk mund të shkonte më për peshkim dhe të siguronte jetën e familjes së tij. Gruaja la gjyshin, duke marrë dy fëmijë. E vetmja mënyrë për të fituar jetesën për fatkeqin ishte demonstrimi poshtërues i trupit të tij në arenën e cirkut

Fama botërore

Në vitin 2007, Discovery Channel realizoi një dokumentar për rastin unik të Gjyshit. Historia e njeriut të pemës goditi mjekët amerikanë: Dr. Gaspari nga Universiteti i Maryland vendosi të studionte këtë incident mjekësor. Shkencëtari zbuloi se sëmundja Dede shkaktohet nga papillomavirusi njerëzor. Pacienti i doktor Gaspari kishte një mutacion të rrallë që pengon sistemin imunitar të ndalojë përhapjen e virusit. Ishte për këtë arsye që në trup filluan të formohen rritje të mëdha të ngjashme me pemët. Një gjendje e ngjashme në mjekësi quhet epidermodysplasia Lewandowski-Lutz. Sëmundja e Ded Kosvarit është një nga më të rrallat në botë: vetëm dyqind njerëz kanë një defekt të tillë.

Çfarë është virusi papilloma?

Papillomavirusi i njeriut (HPV) është një grup i tërë virusesh që shkaktojnë shfaqjen e lythave dhe papillomave. Janë identifikuar më shumë se 100 lloje të papillomaviruseve, nga të cilët 80 mund të infektojnë njerëzit. Sipas statistikave të Organizatës Botërore të Shëndetësisë, rreth 70% e popullsisë së botës janë bartës të HPV. Në të njëjtën kohë, mjaft shpesh virusi nuk manifestohet në asnjë mënyrë, dhe personi është shpërndarësi i tij. HPV mund të aktivizohet nëse imuniteti i bartësit dobësohet për ndonjë arsye. Në këtë rast, virusi hyn qeliza epiteliale duke bërë që ato të rriten. Kjo manifestohet në shfaqjen e lythave dhe papillomave. Virusi hyn në trup përmes plagëve dhe prerjeve, zakonisht në fëmijërinë. Duke iu përgjigjur pyetjes se çfarë është një burrë pemësh - një sëmundje apo një mutacion, mjekët arritën në një vendim të qartë: ky kombinim i ekspozimit ndaj qelizave të lëkurës HPV dhe një defekti të rrallë imunitar është i trashëguar.

Mjekimi

Mjekët amerikanë dolën në përfundimin se është e pamundur të kurohet plotësisht sëmundja e “burrit pemë”, sepse nuk është e mundur të ndryshohen gjenet e Babagjyshit. Sidoqoftë, kishte një shans për ta kthyer indonezianin në jetën normale përmes një serie operacionet kirurgjikale. Gjyshi shkoi në Amerikë, ku në nëntë muaj iu hoqën rreth gjashtë kilogramë tumore. Në të njëjtën kohë, u krye një terapi mjaft e shtrenjtë, qëllimi i së cilës ishte forcimi i imunitetit të pacientit dhe shtypja e përhapjes së papillomavirusit njerëzor. Sidoqoftë, pas ca kohësh, kimioterapia duhej të ndërpritej: mëlçia e pacientit nuk mund të përballonte medikamente mjaft agresive. Gjithashtu, trajtimi është ndërprerë para kohe për faktin se doktor Gaspari ka pasur konflikte të shumta me zyrtarët indonezianë. Përpjekjet e mjekëve sollën rezultate: pas kthimit nga Amerika, gjyshi mund të përdorte duart, të hante vetë dhe madje të përdorte celularin. Në intervista të shumta, Kosvara ka thënë se ëndërron t'i kthehet jetës normale, të punojë dhe madje të krijojë familje.

famë botërore

Pasi filmi për njeriun pemë u pa nga publiku, Deda fitoi famë botërore. Shumë ishin të interesuar se si jeton njeriu i pemës, dhe disa u prekën aq shumë nga historia e tij, saqë i dërguan para burrit. Falë kësaj ndihme financiare, Deda ka mundur të realizojë ëndrrën e tij dhe të blejë një truall dhe një makinë. Sidoqoftë, indoneziani priste një rrugë të gjatë drejt një jete normale, sepse gjendja e tij ishte mjaft serioze: lythat vazhduan të rriteshin, përveç kësaj, mjekët në Indonezi nuk mund ta diagnostikonin saktë atë për një kohë shumë të gjatë, që do të thotë se një kohë e paçmuar kishte humbur Sëmundja “burri-pemë” vazhdoi të përparonte

Apo ndoshta një kurë?

Mjekët besonin se gjendja e gjyshit mund të përmirësohej ndjeshëm nga një transplant i palcës kockore: për fat të keq, ky operacion nuk është i mundur në Indonezi dhe qeveria e pengoi gjyshin të udhëtonte jashtë vendit. Për çfarë arsyesh? Është shumë e thjeshtë: zyrtarët kishin frikë se një pacient i tillë "i vlefshëm" mund të përdorej nga amerikanët si objekt studimi. Në fund të fundit, një burrë pemësh, sëmundja e të cilit është mjaft e rrallë, mund të jetë me interes të madh për shkencën, që do të thotë se ai duhet të qëndrojë në shtëpi.
Mjerisht, historia e Gjyshit nuk ka një fund të lumtur. Më 30 janar 2016, njeriu pemë, sëmundja e të cilit vazhdoi të përparonte, ndërroi jetë në një nga spitalet indoneziane. Tumoret e tij vazhduan të rriteshin Dede iu desh t'i nënshtrohej dy operacioneve në vit për të parandaluar që tumoret t'i ndërhynin në jetën e tij. Megjithatë, të gjitha përpjekjet ishin të kota. Mjekët indonezianë që u përpoqën të shpëtonin gjyshin pranuan në një intervistë se burri, i cili ka lëvore dhe degë pemësh në vend të lëkurës, iu dorëzua sëmundjes dhe pasojave të pashmangshme të saj, i lodhur nga operacionet e pafundme dhe ofendimet e vazhdueshme që e shoqëruan për pjesën më të madhe të. jeta e tij. Sipas motrës së të pafatit, vitet e fundit ai nuk ishte në gjendje të ushqehej dhe as nuk fliste sepse ishte shumë i dobët.

Çfarë e shkaktoi vdekjen e njeriut të pemës?

Shkaku i vdekjes së Koswarit ishin ndërlikimet e shumta të operacioneve të mëparshme, duke përfshirë hepatitin dhe problemet me traktit gastrointestinal. Gjyshi ëndërronte që një ditë do të gjendej një kurë për një sëmundje të tmerrshme. Në mënyrë paradoksale, njeriu i pemës donte të bëhej marangoz. Mjerisht, ëndrrat e gjyshit Kosvari nuk ishin të destinuara të realizoheshin: mjekët nuk arritën ta mposhtën sëmundjen e tmerrshme. Në kohën e vdekjes së tij, njeriu pemë ishte vetëm 42 vjeç.

Epidermodysplasia verrucous ose sëmundja e burrit të pemës është një çrregullim i rrallë gjenetik autosomik recesiv që prek lëkurën dhe rrit rrezikun e kancerit. Ajo shkaktohet nga një jonormale ndjeshmëria ndaj HPV (papillomavirusit të njeriut), e cila përfundimisht çon në rritjen e tepërt të makulave dhe papulave me luspa, veçanërisht në krahë dhe këmbë. Llojet e HPV-së HPV 5 dhe 8 janë më së shpeshti të lidhura me sëmundjen e njeriut të pemës. Ato mund të gjenden në 70% të popullsisë, por nuk janë aktive dhe nuk shkaktojnë simptoma. Sëmundja prek njerëzit nga mosha 1 deri në 20 vjeç, por mund të shfaqet edhe te njerëzit e moshës së mesme.

Dede Kosvara

Blogje të shumta kanë publikuar foto të një burri rumun të quajtur Ion Toader, i cili u diagnostikua me sëmundjen e njeriut pemë në mars 2007. Këto foto kanë fituar popullaritet në mbarë botën. Toader iu nënshtrua një operacioni në vitin 2013, por ai nuk u shërua plotësisht, simptomat shfaqen përsëri. Fotografitë e Toader u bënë një temë e nxehtë në internet për një kohë, por fama e tij nuk është aspak e krahasueshme me atë të Dede Koswar.

Dede Koswara, një indonezian me kombësi, u bë i njohur gjerësisht në botë pas shfaqjes televizive "My histori e tmerrshme me një video-report për të. Rasti i tij misterioz e bëri temën "sëmundja e pemëve të njerëzve" super të njohur në nëntor 2007.

Ai i rriti në varfëri dy fëmijët e tij, duke hequr dorë nga fakti se sëmundja nuk kishte kurë deri në gusht të vitit 2008, kur iu nënshtrua një operacioni. Gjashtë kilogramë lytha të hequra nga trupi i janë hequr. Operacioni përfshinte tre faza: hapi i parë ishte heqja e brirëve masive dhe tapetit të trashë të lythave në krahët e tij, hapi tjetër ishte heqja e lythave të vogla në bust, kokë dhe këmbë dhe hapi i fundit ishte mbulimi i krahëve. me lëkurë të shartuar.

Discovery Channel dhe TLC filmuan një operacion që hoqi 95% të lythave të tij, por për fat të keq ato u rishfaqën. Mjekët menduan se atij do t'i duheshin të paktën dy operacione në vit për ta bërë disi të menaxhueshme gjendjen e tij. Sipas Jakarta Post, Dede shkoi për një operacion tjetër duke përdorur procedura të reja kirurgjikale në vitin 2011, të cilat përsëri rezultuan të ishin një rregullim i përkohshëm pasi lythat u rishfaqën. Ai tashmë i është nënshtruar tre operacioneve të rënda. Dede gjithashtu filloi të përdorë mjekësi alternative. Dy mjekë japonezë e trajtuan atë me pluhura të rralla bimore në vitin 2010. Por gjendja e tij mbeti ende e mjerueshme.

Jeta e Dede Koswar

Ndonjëherë jeta është shumë më e çuditshme se përrallat. Në një fshat të vogël peshkimi në Indonezi, në vitin 1974, lindi një djalë i thjeshtë, Dede Koswara. Në lindje, nuk u vunë re asnjë anomali. Një fëmijë i shëndetshëm dhe i bukur i kënaqi vetëm prindërit. Që nga fëmijëria e hershme, ai shkoi në oqean për të peshkuar me një kallam peshkimi. Gjithçka dukej se po shkonte mirë, por në moshën pesëmbëdhjetëvjeçare, Dede Kosvara u lëndua në një pemë në pyll. Në trup filluan të rriteshin lythat, të cilat rriteshin gjithnjë e më shumë. Çdo vit rritej një shtresë e re prej pesë centimetrash. Dede i preu, por u rishfaqën. Formacione të mëdha ishin veçanërisht në gjymtyrët, në këmbët dhe duart e djalit.

Dede u martua, pati fëmijë, por ai iu afrua 25 viteve të tij me rezultate zhgënjyese: mjekët nuk mund të bënin asgjë. Ai nuk mund të mbante më një kallam në duar dhe të shkonte për peshkim. Ai në asnjë mënyrë nuk ishte në gjendje të punonte në një gjendje të tillë, kështu që gruaja e tij e la atë. Në këtë kohë të vështirë, të ardhurat e vetme të këtij njeriu ishin shfaqja e trupit të tij në cirk. Fshatarët e thërrisnin me emra, duke thënë se ishte i mallkuar. Ai gjithashtu nuk mund t'i shërbente vetes, kishte nevojë për një asistent, përndryshe mund të vdiste nga uria banale.

Popullaritet në mbarë botën

Por një herë në jetën e Dede Kosvarit, shpresa u ngrit, periudha e vijave të zeza mbaroi, erdhi ajo e ndritura. Një grup filmi mbërriti në fshatin e tyre indonezian dhe solli me vete ndriçuesin e dermatologjisë botërore, Dr. Anthony Gaspari nga Universiteti Amerikan i Maryland. Një dermatolog amerikan konfirmoi pas një sërë testesh atë që dihej tashmë - Dede ka një sëmundje të lëkurës të shkaktuar nga papillomavirusi njerëzor (HPV). Kjo sëmundje e çuditshme u shkaktua nga dëmtimi i sistemit imunitar të Dede, gjë që çoi në rritjen e të ashtuquajturave "brirë të lëkurës" që ngjasojnë me rritjet e pemëve. Një fenomen i tillë mund të shfaqet në vetëm 200 njerëz në planet, siç thanë shkencëtarët indonezianë.

Gaspari sugjeroi që Dede të trajtohej me vitaminë sintetike A, pasi dy operacionet e mëparshme të kryera në Indonezi kishin dështuar. Gaspari në të ardhmen do të ofrojë edhe kimioterapi. Autoritetet indoneziane, pasi mësuan për xhirimet e filmit, u ofenduan seriozisht dhe u shtruan urgjentisht në spital, të frikësuar nga zhurma rreth tij, Dede. Ai iu nënshtrua një sërë operacionesh kirurgjikale, gjatë të cilave rezultoi se osteoporoza i ishte bashkuar tuberkulozit të lëkurës dhe hepatitit të zbuluar më parë. Ky i fundit shkatërroi dhe thërrmonte kockat e tij në gishta, kështu që heqja e plotë e rritjeve të tmerrshme ishte e pamundur për hir të shpëtimit të gishtërinjve.

Çfarë është HPV?

HPV, papillomavirusi i njeriut janë disa viruse që çojnë në formimin e lythave. Shkencëtarët mjekësorë kanë identifikuar më shumë se 100 lloje të papillomaviruseve. Tetëdhjetë prej tyre kërcënojnë shëndetin e njeriut.

OBSH pretendon se 70% e popullsisë së botës janë të infektuar me HPV dhe janë bartës të tij.

Virusi nuk ndihet në trup, por pacienti e përhap më tej. Me një "prishje" të imunitetit, HPV hyn në fazën aktive dhe bartësi i tij sëmuret, sepse virusi depërton në qelizat epiteliale dhe bën që ato të rriten. Ky është shkaku i papillomave dhe lythave. HPV hyn në trupin e njeriut përmes prerjeve dhe plagëve. Më shpesh ndodh në fëmijëri, si në rastin e Dede Kosvarit.

Pra, çfarë është sëmundja "njeriu-pemë" - një sëmundje apo një mutacion? Shkencëtarët arritën në përfundimin se kjo është shuma e efektit në qelizat e lëkurës të virusit dhe një defekt i rrallë në sistemin imunitar, i cili është i trashëguar.

Trajtimi në Amerikë

Mjekët nga Shtetet e Bashkuara vendosën se sëmundja e Dede Koswar ishte e pashërueshme. Në fund të fundit, shkencëtarët nuk mund të ndryshojnë ende gjenet. Por ka një shans për ta kthyer atë në një jetë të plotë duke i bërë një sërë operacionesh kirurgjikale. Në Shtetet e Bashkuara të Amerikës, më shumë se gjashtë kilogramë rritje të lëkurës u hoqën nga Dede gjatë nëntë muajve. Njëkohësisht me këtë, ai iu nënshtrua kimioterapisë në mënyrë që të mos kishte më rikthim të kësaj sëmundjeje që padyshim nuk e ngjyros askënd.

Por Dede mori kimioterapi për një kohë relativisht të shkurtër - mëlçia e prekur nga hepatiti u ndje. Ajo pushoi së përballuari me funksionet e saj dhe trajtimi duhej të anulohej. Përveç kësaj, dermatologu Anthony Gaspari kishte dallime të papajtueshme me zyrtarët mjekësorë indonezianë.

Megjithatë, përpjekjet e mjekëve amerikanë nuk ishin të kota. Me të mbërritur në vendlindjen e tij, Dede Kosvara përdori vetë takëm dhe celular. Ky njeri shumë i pëlqyer dhe shumë modest ka pranuar para gazetarëve se ëndërron një rikuperim përfundimtar, një rikthim në jetën normale, madje edhe martesë me një nga fansat e shfaqur.

famë botërore

Pas publikimit të filmit dokumentar për "njeriun e pemës", gjyshi fitoi famë botërore. Mijëra simpatizues i shkruanin, sepse shumë u prekën nga historia e tij e trishtë. Shumë i dërguan para për trajtim dhe jetë. Falë tyre, ai mundi të blinte tokë dhe një makinë për vete. Në vend, ai ëndërronte të punonte vetë - të rritte oriz dhe të ushqente fëmijët e tij.

Por sëmundja nuk e la fatkeqin Dede Kosvar. Rikthimet ndodhën përsëri dhe përsëri. Rritjet filluan të mbulonin përsëri të gjithë trupin e tij, duke ndërhyrë në jetën normale. Për më tepër, koha e çmuar humbi - mjekët indonezianë nuk i njohën shkaqet e kësaj sëmundjeje dhe nuk mund të përshkruanin trajtimin e duhur fillimisht. Kështu, Dede Kosvara vazhdoi të vuante.

A është i mundur një rikuperim i plotë?

Megjithatë, mjekët nuk e humbën shpresën dhe supozuan se Dede mund të ndihmohej duke kryer një transplant të palcës kockore. Por një operacion i tillë është i ndaluar në Indonezi dhe zyrtarët e qeverisë e ndaluan atë të udhëtonte jashtë vendit. Pse? Po, sepse njeriu i pemës ishte me interes të madh për kërkime shkencore. Si mundi qeveria indoneziane të lëshonte një objekt kaq të vlefshëm nga vendi me duart e veta? Vetë mjekët indonezianë donin ta hetonin atë. Por shëndeti i tij përkeqësohej çdo vit. Mjekët thanë se Dede Kosvara dha dorëheqjen ndaj të pashmangshmes dhe humbi çdo shpresë për shërim. Ai e priste vdekjen si çlirim nga vuajtjet e tij.

Vdekja e Dede Koswar

Beqar dhe i pamartuar kurrë, Dede Koswara vdiq në Spitalin Hassan Sadikin në Badung, Indonezi, mëngjesin e 30 janarit 2016, pas një beteje të gjatë me sëmundjen. Kosvara ka thënë: Ajo që dua me të vërtetë, para së gjithash, është të gjej një punë dhe më pas, një ditë, kush e di, mund të takoj një vajzë dhe të martohem?". Ashpërsia e gjendjes së tij e ka bërë atë të famshëm ndërkombëtarisht dhe për të janë realizuar disa filma dokumentarë me metrazh të gjatë duke theksuar gjendjen e tij.

Edhe pse ai u trajtua, rritjet vazhduan të ktheheshin, duke kërkuar dy operacione në vit për të mbajtur status quo-në. Nuk u fol për përmirësime. Tre muaj para vdekjes së tij, ai u dërgua në spital.

Shkak i vdekjes ishin ndërlikimet e shumta pas operacioneve kirurgjikale, si dhe hepatiti dhe problemet me traktin gastrointestinal. Njeriu i pemës ëndërronte që një ditë shkencëtarët do të gjenin një kurë për sëmundjen e tij të pazakontë dhe ai do të bëhej i shëndetshëm dhe plot forcë. Por, për fat të keq, fundi i lumtur nuk ndodhi.

« Ai na la. Ai duhet të ketë qenë mjaft i fortë për t'i bërë ballë të gjitha abuzimeve që pësoi ndër vite’ tha doktori i tij. Sipas motrës së tij, ai nuk ishte në gjendje të ushqehej apo të fliste sepse ishte shumë i dobët. Ajo shtoi se Dede iu shmang familjes së tij deri në vdekjen e tij - dhe, sipas atyre që folën me të, ai nuk shpresonte më të shërohej.

Por një nga infermieret tha: Dede donte të shërohej pavarësisht sëmundjes së tij. Ai e përballoi sëmundjen e tij, edhe nëse njerëzit e përçmonin, sikur dikush e kishte sharë. Ai ishte i mërzitur, pushonte në shtrat në spital dhe shpesh pinte duhan për të kaluar kohën. Ai donte të kthehej për të qenë marangoz dhe të fillonte një biznes nga shtëpia.».

A është ngjitëse?

Është e rëndësishme të kuptohet se megjithëse “burri i pemës” duket i tmerrshëm dhe tronditës në foto, sëmundja nuk është ngjitëse. Mjekët ekzaminuan këta pacientë dhe dolën në përfundimin se sëmundja nuk transmetohet me kontakt, nga një person në tjetrin. Mund t'i prekni pa frikë.

Simptomat e sëmundjes "njeriu-pemë"

Ka disa simptoma specifike të sëmundjes së njeriut të pemës, duke përfshirë këto:

• lytha të trasha të dukshme në pjesë të ndryshme të trupit të pacientit;
• lëkura është më e trashë dhe madhësia e gjymtyrëve rritet me kalimin e kohës;
• krahët dhe këmbët marrin formën e degëve të pemëve - ato kthehen në të verdhë-kafe dhe rriten në vëllim me rreth një metër.

Edhe nëse të gjitha simptomat tregojnë për sëmundjen e njeriut të pemës, mjekët mund të bëjnë analiza gjaku dhe të marrin mostra të lëkurës për të konfirmuar praninë e HPV. Testimi gjenetik gjithashtu ndihmon në konfirmimin e sëmundjes.

Trajtimi i sëmundjes "njeriu-pemë" është mjaft kompleks dhe përfshin Një qasje komplekse. Është e rëndësishme të merren hapa për të reduktuar rrezikun e zhvillimit të kancerit dhe të përdoren metoda për përmirësim pamjen pacientit. Pacientët duhet të veshin Veshje mbrojtese sepse rrezet ultraviolet mund ta përkeqësojnë gjendjen. Ata duhet të përdorin oral medikamente, si dhe kremra të tillë si imiquimod për të kufizuar rritjen e qelizave jonormale të lëkurës.

Procedurat e ndryshme kirurgjikale përfshijnë ngrirjen e lythave me azot të lëngshëm. Ndonjëherë lythat digjen me ngrohje elektrike dhe priten me bisturi. Pavarësisht nga të gjitha këto qasje, disa pacientë zhvillojnë kancer të lëkurës dhe kërkojnë shtesë kujdesit shëndetësor. Ndonjëherë kirurgët heqin këto lytha kancerogjene dhe zëvendësojnë zonat e prekura me grafte nga zonat e paprekura të trupit. Kimioterapia dhe terapia me rrezatim përdoren kur kanceri është përhapur në nyjet limfatike.

Njerëz të tjerë pemë

Sëmundja e Dede ishte absolutisht e pabesueshme, por jo e vetmja. Në vitin 2009, Discovery Channel transmetoi një episod tjetër të sëmundjes, por këtë herë bëhej fjalë për një indonezian tjetër. Titulli i filmit ishte Tree Man Meets Another Tree Man. Ai ishte nga një pjesë tjetër e Indonezisë dhe mori të njëjtin trajtim si Dede Koswara. Për fat të mirë, trajtimi ishte i suksesshëm për të.

Pas vdekjes së Koswarit, mediat raportuan një tjetër rast të sëmundjes së burrit të pemës. Kështu, njerëzit e pemëve u plotësuan me një anëtar më shumë. Ata u bënë një 26-vjeçar banues i Bangladeshit Abul Bajandar. Ai u zbulua se kishte të njëjtat rritje prej druri në këmbët e tij si Kosvar. Ai ndjek rrugën e shkelur mirë të Dedes dhe po përgatitet gjithashtu për një operacion që mund t'i lehtësojë vuajtjet e tij dhe të heqë qafe rritjet e lëkurës në këmbë dhe duar të shfaqura rreth dhjetë vjet më parë.

Abul, si Koswara, u sëmur me displazi verrukoze në adoleshencë, ai ishte 16 vjeç. Ashtu si Dede fillimisht zhvilloi lytha në krahët dhe këmbët e tij. Por ata nuk e shqetësonin në asnjë mënyrë të riun dhe ai nuk u kushtoi atyre ndonjë rëndësi, duke vazhduar të merrej me biznesin e tij. Sëmundja gradualisht përparoi dhe e solli në një gjendje ku nuk ishte më në gjendje jo vetëm të punonte si shofer, por as të shërbente vetë. Ashtu si Koswar, Bajandar u mbiquajt "njeriu i pemës".

Por të gjitha vuajtjet burrë i ri mund të ndërpritet pas operacionit, të cilin do ta kryejnë mjekët në një spital në Bangladesh, siç kanë bërë të ditur mediat. Deri më sot, nuk është gjetur asnjë trajtim për displazinë lythore të epidermës dhe kirurgët janë të kufizuar vetëm në operacione që lirojnë krahët dhe këmbët e pacientit. Por çdo rast i shfaqjes së kësaj sëmundjeje i afron mjekët në zbardhjen e këtij misteri.

Në dimër, pashë aksidentalisht në Discovery Channel një program nga cikli "Historia ime e tmerrshme" rreth Peshkatari indonezian Dede Koswar(Dede Koswara), i cili u mbiquajt " njeri pemë" (njeri nga pema) ose " njeri rrënjë” (njeriu rrënjë). Vendosa të mësoj më shumë rreth tij, megjithëse fotot e këtij personi tashmë janë shfaqur në Runet.

Sëmundja e panjohur Dede fitoi famë pas raportimeve në shtypin britanik në vitin 2007, dhe kanali televiziv Discovery së shpejti bëri një film nga seria Historia ime tronditëse. Një amerikan erdhi në Indonezi për të hetuar një sëmundje të re. Dr Gaspari nga Universiteti i Maryland. Mjeku Gaspari zbuloi se lythat shkaktohen nga një sëmundje e përhapur në botë. papillomavirusi i njeriut, e cila zakonisht rezulton në lytha të vogla. Por Dede kishte defekt shumë i rrallë i sistemit imunitar(një përmbajtje jashtëzakonisht e ulët e një lloji të veçantë të qelizave të bardha të gjakut), të cilat nuk e lejonin trupin të shtypte përhapjen e virusit. Si rezultat, në trup filluan të shfaqen rritje masive si pemë të njohura si "brirët e lëkurës".

Ekspertët indonezianë kanë sugjeruar se një defekt misterioz në imunitet mund të jetë i pranishëm vetëm në 200 njerëz në mbarë botën. Faqja e internetit telegraph.co.uk raportoi se autoritetet indoneziane fillimisht ishin të shqetësuara për marrjen e paautorizuar të mostrave të gjakut dhe indeve nga pacienti, por më pas çështja u zgjidh.

Në vitin 2008, Dede u mbajtën disa operacione kirurgjikale për heqjen e rritjeve të lëkurës. Ai tha në një spital indonezian, "Ajo që unë dua vërtet është të shërohem dhe të gjej një punë. Dhe pastaj, një ditë, kush e di? Unë mund të takoj një vajzë dhe të martohem."

Dede Koswara në klinikë

Operacionet kirurgjikale lehtësuan shumë gjendjen e pacientit. Për 9 muaj Dede kishte hequr më shumë se gjashtë kilogramë rritje dhe përshkruante terapi të shtrenjta antivirale. Ai mund të përdorte përsëri duart dhe madje të shkruante.

Pas operacioneve

Lajmet më të fundit për gjendjen e Dede Koswara, të cilat munda t'i gjeja në Google News, datojnë 22 dhe 29 dhjetor 2008. U raportua se rritjet kanë rifilluar rritjen e tyre dhe u rrit me një të tretën, gjë që e privoi përsëri nga aftësia për të përdorur duart. Në të ardhmen e afërt, Dede do të ketë edhe 2 operacione të tjera për heqjen e lythave. Mjekët nuk e përjashtuan këtë në të ardhmen nderhyrjet kirurgjikale duhet të mbahet dy herë në vit.

==========================Per referim ==========================

papillomavirusi i njeriut(HPV, infeksioni i papillomavirusit njerëzor) shpërndahet në të gjithë botën dhe transmetohet seksualisht (më shpesh) dhe brenda vendit (më rrallë), si dhe gjatë lindjes nga nëna tek fëmija. Më shumë 90% e njerëzve, të cilët janë seksualisht aktivë, janë të infektuar me ndonjë (ose disa) lloje të papillomavirusit. Një infeksion viral nuk manifestohet në asnjë mënyrë tek njerëzit me një sistem të mirë imunitar, por me një ulje të imunitetit mund të shkaktojë formacione të ndryshme beninje dhe më rrallë malinje në lëkurë dhe mukoza.

Procesi i formimit të papillomave

Nëntipe të ndryshme të HPV-së (më shumë se 65 janë të njohura) shkaktojnë lezione të ndryshme të lëkurës:

• lythat në lëkurë;
• lythat gjenitale dhe papillomat në mukozën (gjendet në 1/3 e grave të moshës riprodhuese gjatë ekzaminimeve rutinë);
• rrisin rrezikun kanceri i qafës së mitrës(60 herë!) dhe organeve të tjera gjenitale. Në këtë plan më i rrezikshmi lythat gjenitale në qafën e mitrës tek gratë ose në kokën e penisit tek burrat. Kondilomat në vende të tjera nuk paraqesin rrezik onkogjenik dhe shkaktojnë kryesisht shqetësime kozmetike.

Lythat në gisht

Lythat gjenitale në penis

Nuk ka kufi për imagjinatën e artistëve dhe regjisorëve: në art mund të gjesh shumë imazhe të çuditshme. Catwoman, Spiderman, fëmijët e pyllit nga saga e George Martin... Megjithatë, ndonjëherë realiteti është shumë më i mahnitshëm se fiksioni. Në një fshat të largët indonezian, jetonte një burrë pemësh, i cili mori pseudonimin e tij për degët e çuditshme, që ngjanin me lëvore të trashë. Dhe historia e këtij njeriu nuk është më pak e mahnitshme sesa vepra fantastike popullore. Çfarë është një sëmundje e tmerrshme? Njeriu pemë është një nga pacientët më misterioz në botë dhe do të diskutohet në këtë artikull.

Dede Koswara: njeriu që u shndërrua në pemë

Indoneziani, i cili u bë i famshëm në të gjithë botën falë emrit të tij, ishte Dede Koswara. Trupi i tij ishte i mbuluar me rritje të frikshme që i ngjanin lëvores së pemës. Këto neoplazi rriteshin me një ritëm mahnitës: deri në pesë centimetra në vit.

Historia e Dedes filloi kur ai ishte vetëm 10 vjeç. Një herë, ndërsa po ecte në pyll, djali plagosi rëndë gjurin e tij: dukej një dëmtim i zakonshëm, i pavëmendshëm që mund të harrohet. Por fatkeqësisht pas këtij incidenti në trupin e Dedes u shfaqën neoplazi të frikshme. Veçanërisht u goditën duart dhe këmbët e indonezianit. Askush nuk mund të mposhtte një sëmundje të tmerrshme: në moshën 25 vjeç, një burrë pemësh nuk mund të shkonte më për peshkim dhe të siguronte jetën e familjes së tij. Gruaja u largua nga Dede, duke marrë dy fëmijë. Mënyra e vetme për të fituar jetesën për fatkeqin ishte demonstrimi poshtërues i trupit të tij në arenën e cirkut ...

Fama botërore

Në vitin 2007, Discovery Channel realizoi një dokumentar për rastin unik të Dede. Historia e njeriut të pemës goditi mjekët amerikanë: Dr. Gaspari nga Universiteti i Maryland vendosi të studionte këtë incident mjekësor.

Shkencëtari zbuloi se sëmundja Dede shkaktohet nga papillomavirusi njerëzor. Pacienti i doktor Gaspari kishte një mutacion të rrallë që pengon sistemin imunitar të ndalojë përhapjen e virusit. Ishte për këtë arsye që në trup filluan të formohen rritje të mëdha të ngjashme me pemët. Një gjendje e ngjashme në mjekësi quhet epidermodysplasia Lewandowski-Lutz. Sëmundja e Dede Kosvarës është një nga më të rrallat në botë: një defekt i ngjashëm është regjistruar në vetëm dyqind njerëz.

Çfarë është virusi papilloma?

Human papillomavirus (HPV) është një virus që shkakton lytha dhe papilloma. Janë identifikuar më shumë se 100 lloje të papillomaviruseve, nga të cilët 80 mund të infektojnë njerëzit. Sipas statistikave të Organizatës Botërore të Shëndetësisë, rreth 70% e popullsisë së botës janë bartës të HPV. Në të njëjtën kohë, mjaft shpesh virusi nuk manifestohet në asnjë mënyrë, dhe personi është shpërndarësi i tij. HPV mund të aktivizohet nëse imuniteti i bartësit dobësohet për ndonjë arsye. Në këtë rast, virusi hyn në qelizat epiteliale, duke shkaktuar rritjen e tyre. Kjo manifestohet në shfaqjen e lythave dhe papillomave.

Virusi hyn në trup përmes plagëve dhe prerjeve, zakonisht në fëmijëri. Duke iu përgjigjur pyetjes se çfarë është një burrë pemësh - një sëmundje apo një mutacion, mjekët arritën në një vendim të qartë: ky është një kombinim i efekteve të HPV në qelizat e lëkurës dhe një defekt i rrallë i trashëguar imunitar.

Mjekimi

Mjekët amerikanë erdhën në përfundimin se është e pamundur të kurohet plotësisht sëmundja “pemë-njeri”, sepse nuk është e mundur të ndryshohen gjenet e Dede. Megjithatë, kishte një shans për ta kthyer indonezianin në jetën normale përmes një sërë operacionesh kirurgjikale. Dede shkoi në Amerikë, ku në nëntë muaj iu hoqën rreth gjashtë kilogramë tumore. Në të njëjtën kohë, u krye një terapi mjaft e shtrenjtë, qëllimi i së cilës ishte forcimi i imunitetit të pacientit dhe shtypja e përhapjes së papillomavirusit njerëzor. Sidoqoftë, pas ca kohësh, kimioterapia duhej të ndërpritej: mëlçia e pacientit nuk mund të përballonte medikamente mjaftueshëm agresive. Gjithashtu, mjekimi është ndërprerë para afatit për faktin se doktor Gaspari ka pasur konflikte të shumta me zyrtarët indonezianë.

Përpjekjet e mjekëve sollën rezultate: pas kthimit nga Amerika, Dede mund të përdorte duart, të hante vetë dhe madje të përdorte celularin. Në intervista të shumta, Kosvara ka thënë se ëndërron t'i kthehet jetës normale, të punojë dhe madje të krijojë familje.

famë botërore

Pasi filmi për njeriun e pemës u pa nga publiku, Dede fitoi popullaritet në mbarë botën. Shumë ishin të interesuar se si jeton njeriu i pemës, dhe disa u prekën aq shumë nga historia e tij, saqë i dërguan para burrit. Falë kësaj ndihme financiare, Dede arriti të përmbushë ëndrrën e tij dhe të marrë një truall dhe një makinë.

Sidoqoftë, indoneziani kishte një rrugë të gjatë drejt një jete normale, sepse gjendja e tij ishte mjaft serioze: lythat vazhduan të rriteshin, përveç kësaj, mjekët në Indonezi nuk mund ta diagnostikonin saktë atë për një kohë të gjatë, që do të thotë se humbi kohë e paçmuar ... Sëmundja Tree-burrë "vazhdoi të përparojë...

A është e mundur një kurë?

Mjekët besonin se gjendja e Dede mund të përmirësohej ndjeshëm nga një transplant i palcës kockore: për fat të keq, ky operacion nuk është i mundur në Indonezi dhe qeveria e pengoi Dede të udhëtonte jashtë vendit. Për çfarë arsyesh? Është shumë e thjeshtë: zyrtarët kishin frikë se një pacient i tillë "i vlefshëm" mund të përdorej nga amerikanët si një objekt studimi ... Në fund të fundit, një burrë pemësh, sëmundja e të cilit është mjaft e rrallë, mund të jetë me interes të madh për shkencën, që do të thotë se ai duhet të mbetet në atdheun e tij .

Fatkeqësisht, historia e Dedes nuk ka një fund të lumtur. Më 30 janar 2016, njeriu pemë, sëmundja e të cilit vazhdoi të përparonte, ndërroi jetë në një nga spitalet indoneziane. Tumoret e tij vazhduan të rriteshin: Dede duhej t'i nënshtrohej dy operacioneve në vit në mënyrë që rritjet të mos ndërhynin në jetën e tij. Megjithatë, të gjitha përpjekjet ishin të kota.

Mjekët indonezianë që u përpoqën të shpëtonin Dede-n, pranuan në një intervistë se burri, i cili ka lëvore dhe degë pemësh në vend të lëkurës, iu dorëzua sëmundjes dhe përfundimit të saj të pashmangshëm, i lodhur nga operacionet e pafundme dhe ofendimet e vazhdueshme që e shoqëruan gjatë pjesës më të madhe të jetës së tij. jeta.

Sipas motrës së të pafatit, vitet e fundit ai nuk ka mundur të ushqehet dhe as që ka folur, pasi ka qenë shumë i dobët.

Çfarë e shkaktoi vdekjen e njeriut të pemës?

Shkak i vdekjes së Kosvarës ishin ndërlikimet e shumta të operacionit, përfshirë hepatitin dhe problemet me traktin gastrointestinal.

Dede ëndërroi që një ditë do të gjendej një kurë për sëmundjen e tij të tmerrshme. Në mënyrë paradoksale, njeriu i pemës donte të bëhej marangoz. Fatkeqësisht, ëndrrat e Dede Kosvarës nuk ishin të destinuara të realizoheshin: mjekët nuk arritën ta mposhtin sëmundjen e tmerrshme.

Në kohën e vdekjes së tij, njeriu pemë ishte vetëm 42 vjeç.

Këta njerëz rrallë jetojnë mes nesh, por janë. Ata janë të njëjtë si ne, vetëm shumë të pafat: të tmerrshëm në fytyrë - të sjellshëm nga brenda. Sot do t'ju tregojmë për sëmundjet më të tmerrshme dhe më të rralla në planet.

Çdo person fatkeq është i pakënaqur në mënyrën e tij, kështu që është thjesht e pamundur të bëhet një "vlerësim i tmerrshëm" i sëmundjeve të tyre. Ata janë të gjithë njëlloj të pafat.

Portugezi 58-vjeçar Jose Mestre (Jose Mestre) është i famshëm për mungesën e fytyrës. Në vend të kësaj, ai ka një tumor me madhësinë e një derri të ri - rreth 40 metra katrorë. cm katror dhe me peshë 5 kg.

Megjithatë, dikur fytyra e Jose ishte krejtësisht e zakonshme, si të gjithë njerëzit. Dallimi i vetëm ishte edukimi i vogël me të cilin lindi. Ky është një tumor beninj i hemangiomës, është mjaft i përhapur dhe, si rregull, zhduket shpejt. Në rastin e Jose, ajo filloi të rritet - mjekët e quajtën atë një patologji venoze. Shenjat e para të sëmundjes u shfaqën në buzë kur djali ishte 14 vjeç.

Mjekët vendas nuk mundën të bënin menjëherë një diagnozë të saktë, por edhe pasi ndodhi kjo, për të hequr qafe tumorin në rritje, Jose kishte nevojë për një transfuzion gjaku. Megjithatë, nëna, e cila është anëtare e sektit të Dëshmitarëve të Jehovait, ishte kategorikisht kundër kësaj, kështu që sëmundja përparoi. Si rezultat, Jose jo vetëm që humbi fytyrën si i tillë, por gjithashtu pushoi së shikuari në njërin sy dhe humbi dhëmbët.

Çdo hemangiomë është e pasur me enë gjaku, kështu që në moshën 50-vjeçare, mbi të gjitha, tumori filloi të rrjedh gjak shumë, duke paraqitur një kërcënim real për jetën e Jose. U bë e vështirë për të të hante, të fliste dhe madje të merrte frymë. Për të lëvizur, José duhej të mbështeste ënjtjen me dorën e tij. Për fat të mirë, në atë kohë, nëna e Jose kishte vdekur dhe ai më në fund ishte në gjendje të fillonte trajtimin.

Tani është vetëm funksionale. Pasi iu nënshtrua disa operacioneve jashtëzakonisht të rrezikshme dhe të paprecedentë, Jose më në fund gjeti një fytyrë. Dhe megjithëse është e vështirë ta quash të pashëm, burri është i lumtur. Ai vetë shkon për ushqime, kalon kohë me miqtë dhe më e rëndësishmja, i pëlqen jeta.

Një tjetër rast i pabesueshëm i një tumori të madh në fytyrë është ai i një kinezi të quajtur Huang Chuncai. Fytyra e tij peshon 20 kg. Ai vuan nga një formë e rëndë e një sëmundjeje të quajtur neurofibromatoza.

Edhe pse është një nga më të zakonshmet sëmundjet trashëgimore, ajo ka disa forma, duke përfshirë jashtëzakonisht specie të rralla. Rasti i Juan-it konsiderohet si një nga më seriozët e regjistruar ky moment në botë.

Prindërit e Huang vunë re fillimisht shenjat e sëmundjes kur djali ishte katër vjeç. Për meritë të mjekëve, ata këshilluan menjëherë prindërit që djalit t'i nënshtroheshin një operacioni për heqjen e tumorit. Por, mjerisht, prindërit e Juan ishin shumë të varfër. Djali shkoi në shkollë dhe tumori vazhdoi të rritej. Katër vjet më vonë, ajo u bë aq e madhe (15 kg!), Saqë iu desh të linte stërvitjen - fëmijët filluan ta ngacmojnë "njeriun elefant».

Juan mund ta përballonte operacionin vetëm kur të rritej. Në korrik 2007, mjekët i hoqën atij 15 kg tumor dhe në vitin 2008, rreth 5 kg më shumë. Fatkeqësisht, tumori është rritur përsëri. Prandaj, pesë vjet më vonë - në 2013 - Juan duhej t'i nënshtrohej një operacioni tjetër. Dhe ky nuk është fundi: sipas mjekëve, trajtimi i “burrit elefant” nuk ka përfunduar. Juan do të ketë të paktën dy operacione të tjera.

“Njeriu elefant” më i famshëm John Merrick, i cili jetoi në shekullin e 19-të, vuante gjithashtu nga e njëjta formë e neurofibromatozës.

Indonezia Chandra Vishnu gjithashtu vuan nga neurofibromatoza. Vetëm në një formë të ndryshme, të veçantë. Chandra dikur ishte një i ri tërheqës, por një sëmundje misterioze e ka ndryshuar atë. Kudo që të kthehej, si te mjekët ashtu edhe te një mjek. Ai preu një pjesë të tumorit dhe e këshilloi që ta varroste nën një pemë bananeje.

Nuk pati asnjë përmirësim. Mjekët hoqën dorë, dhe mjeku gjithashtu. Tani Chandra është rreth 60 vjeç, sëmundja e tij është e pashërueshme dhe, për më tepër, u kalohet fëmijëve të tij - gunga karakteristike tashmë janë shfaqur në lëkurën e tyre. Vërtetë, mjekët sigurojnë: është larg nga fakti që sëmundja e tyre do të zhvillohet në një formë kaq të rëndë si ajo e Chandra.

Ndërkohë, Chandra përpiqet të punojë më shumë dhe të duket më pak në pasqyrë. “Kur njerëzit më shikojnë, them me vete: kjo është sepse jam e bukur”, bën shaka Chandra. "Unë gjithmonë përpiqem të shikoj gjithçka me optimizëm."

Chandra Vishnu me djalin e tij Martin, i cili gjithashtu ka neurofibromatozë

Sëmundja Kuru shfaqet pothuajse ekskluzivisht në malësitë e Guinesë së Re në mesin e aborigjenëve të fisit Fore. Ajo u zbulua për herë të parë në fillim të shekullit të 20-të. Sëmundja u përhap përmes kanibalizmit ritual, përkatësisht përmes ngrënies së trurit të atyre që vuanin nga kjo sëmundje. Me zhdukjen e kanibalizmit, kuru praktikisht u zhduk. Megjithatë, raste individuale ende ndodhin sepse periudhë inkubacioni mund të zgjasë mbi 30 vjet. Mediat e quajtën Kurun “vdekje e qeshur”, por vetë përfaqësuesit e fisit nuk e quajnë kështu.

Simptomat kryesore të Kuru-së janë dridhjet e forta dhe lëvizjet e vrullshme të kokës, ndonjëherë të shoqëruara nga një buzëqeshje e ngjashme me atë që shfaqet tek pacientët me tetanoz. Brenda pak muajsh, indet e trurit degradohen në një masë sfungjerore.

Sëmundja karakterizohet nga degjenerim progresiv i qelizave në qendër sistemi nervor sidomos në zonat motorike të trurit. Ekziston një shkelje e kontrollit të lëvizjeve të muskujve, zhvillohet një dridhje e trungut, gjymtyrëve dhe kokës.

Sot, sëmundja Kuru konsiderohet si një nga rastet interesante të infeksionit me prion, të cilat shkaktohen nga patogjenë specifikë - jo bakteret, jo viruset, por proteinat jonormale. Sëmundja prek kryesisht gratë dhe fëmijët dhe konsiderohet e pashërueshme. Pas 9-12 muajsh, Kuru i sëmurë vdes.

Indoneziani Dede Koswara ka vuajtur nga një sëmundje misterioze gjatë gjithë jetës së tij që shkakton rritje në trupin e tij që duken si rrënjë pemësh. Çdo vit ata rriten me 5 cm, dhe disa vjet më parë ata tashmë arritën 1 m në gjatësi. Dhe nëse në të gjitha rastet e mësipërme, mjekët mund të bënin një diagnozë të saktë, atëherë në rastin e Dede, ata thjesht ngrenë supet. Rasti i tij është unik dhe, me sa duket, i vetmi në botë - një sëmundje e tillë nuk përshkruhet në asnjë libër referimi mjekësor.

Dede lindi i shëndetshëm dhe, meqë ra fjala, një fëmijë shumë i bukur (gjurmët e bukurisë janë ende të dukshme në fytyrën e tij). Por pas një dëmtimi të lehtë në gju, kur ai ra në pyll si adoleshent, në një mënyrë të çuditshme filloi të rritë një "pyll" në trupin e tij. Fillimisht rreth plagës u shfaqën lytha të vegjël, të cilët më vonë u përhapën në të gjithë trupin. Dede u përpoq t'i priste, por pas nja dy javësh ata u rritën përsëri, dhe u "degëzuan" edhe më shumë.

Dede është baba i dy fëmijëve. E shoqja e la për shkak të sëmundjes, shumë bashkëfshatarë talleshin me të. Dhe Dede nuk mund të punonte (madje rritjet e penguan atë të bënte gjëra të përditshme) për të ushqyer fëmijët, kështu që ai duhej të fitonte vetëm një mënyrë - të performonte me një "panoptikon" udhëtues në cirk.

Jeta e tij ndryshoi në mënyrë dramatike kur, i interesuar për sëmundjen e çuditshme të Dede, një nga dermatologët më të mirë në botë, Dr. Anthony Gaspari nga Universiteti i Maryland (SHBA), vizitoi fshatin e peshkimit. Pas shumë analizave, Gaspari arriti në përfundimin se sëmundja e indonezianit ishte shkaktuar nga papillomavirusi njerëzor (HPV), një infeksion mjaft i zakonshëm që zakonisht shkakton lytha të vogla.

Problemi i Dede-së doli të ishte një çrregullim i rrallë gjenetik që pengon sistemin e tij imunitar të mbajë lythat nga rritja. Gjëja më e habitshme është se përndryshe Dede ka një shëndet të lakmueshëm, të cilin mjekët nuk e prisnin nga një person me një sistem imunitar kaq të ndrydhur.

Sot Dede kishte hequr rreth 95% të rritjeve dhe më në fund mundi të shihte gishtat e tij. Thuhet se pasi arriti të mbante sërish stilolapsin, madje u bë i varur nga fjalëkryqet dhe ende shpreson të përmirësojë jetën e tij personale. Vërtetë, mjekët thonë se rritjet me siguri do të rriten përsëri, kështu që Dede do të duhet të operojë të paktën dy herë në vit.

Këta njerëz plaken 10 herë më shpejt se të gjithë të tjerët. Ata janë të sëmurë me një sëmundje të rrallë gjenetike - progeria. Tek fëmijët, kjo sëmundje quhet edhe sindroma Hutchinson-Gilford. Në botë nuk janë regjistruar më shumë se 80 raste të progerisë.

Edhe pse progeria e fëmijërisë mund të jetë e lindur, Shenjat klinike sëmundjet shfaqen, si rregull, në vitin e dytë ose të tretë të jetës. Në të njëjtën kohë, rritja e fëmijës ngadalësohet ndjeshëm, ndryshimet atrofike janë të dukshme në lëkurë, ato janë veçanërisht të dukshme në fytyrë dhe gjymtyrë. Lëkura në vetvete bëhet më e hollë, bëhet e thatë dhe e rrudhosur, karakteristikë për të moshuarit mund të shfaqet. njolla të errëta. Venat shfaqen përmes lëkurës së holluar.

Fëmijët me progeria nuk duken si babai dhe nëna e tyre, por si njëri-tjetri: një kokë e madhe, një ballë e dalë, një hundë në formë sqepi, një nofull e poshtme e pazhvilluar ... Në të njëjtën kohë, mendërisht, ata mbeten absolutisht të shëndetshëm, dhe për nga zhvillimi nuk dallojnë nga moshatarët e tyre.

Nëse shikoni organet e brendshme- do të jetë e njëjta foto. Fëmijët me progeria vuajnë nga të njëjtat sëmundje si të moshuarit dhe zakonisht vdesin nga sëmundjet senile - sulmet në zemër, goditjet në tru, ateroskleroza, dështimi i veshkave etj.

Jetëgjatësia mesatare për progerinë e fëmijërisë është vetëm 13 vjet. Megjithatë, shumë nuk jetojnë deri në shtatë, madje edhe më pak - deri në moshën madhore. Rekordi për pacientë të tillë është 45 vjet.

Progeriani i njohur Sam Berns nga Massachusetts vdiq vetëm disa muaj më parë në moshën 17.5 vjeçare. Mjekët vunë re se trupi i Burns ishte i rraskapitur, si një burrë 90-vjeçar. Vitin e kaluar u publikua dokumentari Life Sipas Sam, falë të cilit adoleshenti fitoi famë botërore.

Sipas njerëzve që e njihnin, Sam ishte një djalë i mahnitshëm: njerëzit ndryshuan nga brenda vetëm pas një takimi me të, ai u quajt "frymëzues për jetën". Adoleshenti ishte shumë i dhënë pas hokejit dhe pas publikimit të filmit për të, ai u bë mik i ekipit të Boston Bruins. Megjithatë, optimizmi, mirësia dhe aftësia për të vlerësuar çdo ditë të jetës suaj janë cilësi që janë karakteristike për të gjithë progerët.

Nëse jeni një vajzë adoleshente që ju vjen periodikisht me mendime të tilla, qetësohuni: ky vend tashmë është zënë. Amerikania Lizzie Velasquez u cilësua nga tabloidët si gruaja më e tmerrshme në botë.

Vajza është jashtëzakonisht e sëmurë sëmundje e rrallë i quajtur sindromi progeroid neonatal, në të cilin trupi nuk është në gjendje të ruajë yndyrën. Trupi i një pacienti të tillë është i mbrojtur dobët nga infeksioni, dhe shumica e tyre vdesin në fëmijërinë e hershme. Por Lizzie i mbijetoi të gjitha afateve të mundshme.

Megjithatë, për të jetuar, ajo duhet të hajë çdo 20 minuta, përndryshe ajo thjesht mund të vdesë. Në të njëjtën kohë, Lizzy kurrë nuk peshonte më shumë se 30 kg.

Pavarësisht sëmundjes së saj, vajza shkruan libra se si ta pranojë veten. Librat e Lizzy tashmë kanë fituar popullaritet të konsiderueshëm në Shtetet e Bashkuara. Lizzy gjithashtu ka shumë miq, ajo performon rregullisht para një publiku dhe pëlqen të vizitojë ... një sallon thonjve.

Lizzy Velasquez, e cila u cilësua nga media si gruaja më e frikshme në botë, në fakt mund të quhet më elastikja.

kati i tretë

Përafërsisht 500 mijë njerëz lindin një fëmijë, seksi i të cilit nuk mund të përcaktohet. Bëhet fjalë për interseksin. Ndryshe nga hermafroditizmi, karakteristikat seksuale të njërit dhe të seksit tjetër janë më pak të theksuara. Përveç kësaj, ato shfaqen së bashku në të njëjtat pjesë të trupit. Zhvillimi embrional i njerëzve të tillë fillon normalisht, por nga një pikë e caktuar vazhdon në rrugën e seksit të kundërt.

Jo më fatlume dhe hermafroditë. Ka hermafroditizëm të vërtetë (gonadal) dhe të rremë. E para karakterizohet jo vetëm nga prania e njëkohshme e organeve gjenitale mashkullore dhe femërore, por edhe nga prania e njëkohshme e gonadave mashkullore dhe femërore. Karakteristikat sekondare seksuale përfshijnë vetitë e të dy gjinive: një timbër të ulët zëri, një lloj figure biseksuale, etj.

Hermafroditizmi i rremë (pseudohermafroditizmi) është një gjendje në të cilën një kontradiktë ndërmjet shenjat e jashtme gjinitë janë të dukshme me sy të lirë, d.m.th., gonadat formohen saktë sipas mashkullit ose tip femëror, por organet gjenitale të jashtme kanë tipare të të dy gjinive.

Ndoshta të gjithë e mbajnë mend këtë sëmundje - ajo përshkruhet në çdo libër shkollor të biologjisë. Hipertrikoza ose, thjesht, leshtaria e tepërt ka qenë prej kohësh e njohur për shkencën. Sëmundja karakterizohet nga fakti se qimet rriten në ato zona të lëkurës për të cilat është e pazakontë.

Sëmundja prek në mënyrë të barabartë të dy gjinitë. Ka hipertrikoza kongjenitale dhe të fituara (të kufizuara). Nuk po flasim për të dytën, sepse nëse identifikohet shkaku, sëmundja është e shërueshme dhe nuk duket aspak e frikshme sa hipertrikoza e lindur. Kjo formë e sëmundjes është e pashërueshme.

Vajza tajlandeze e quajtur Sasuphan Supattra (Sasuphan Supattra) ishte shumë e lumtur kur u emërua zyrtarisht vajza më me flokë në botë. Ky pseudonim e bëri atë më të njohur në shkollë, ata praktikisht nuk e quanin "vajzë ujku", "vajzë ujk" dhe e quanin fytyrë majmuni. Sazufan Supatra hyri në Librin e Rekordeve Guinness.

Showmani meksikan Jesus Aceves.