Pomadë për sytë Zovirax: udhëzime për përdorim. Kremi Zovirax - udhëzime, përbërja, doza, efektet anësore të përdorimit Tableta, injeksione, krem ​​dhe pomada për sytë Zovirax - udhëzime për përdorim

Në këtë artikull, ju mund të lexoni udhëzimet për përdorimin e drogës Zovirax. Janë paraqitur rishikimet e vizitorëve të faqes - konsumatorët këtë ilaç, si dhe mendimet e specialistëve mjekësorë për përdorimin e Zovirax në praktikën e tyre. Një kërkesë e madhe për të shtuar në mënyrë aktive komentet tuaja në lidhje me ilaçin: a ndihmoi ilaçi apo jo në largimin e sëmundjes, cilat komplikime u vërejtën dhe efekte anësore, ndoshta nuk është deklaruar nga prodhuesi në shënim. Analogët e Zovirax në prani të analogëve strukturorë ekzistues. Përdoret për trajtimin e herpesit oral dhe gjenital tek të rriturit, fëmijët dhe gjatë shtatzënisë dhe laktacionit. Përbërja e barit.

Zovirax- një ilaç antiviral, një analog sintetik i një nukleozidi purine, i cili ka aftësinë të pengojë replikimin in vitro dhe in vivo të viruseve herpes të tipit 1 dhe 2, virusit Varicella zoster, virusit Epstein-Barr (EBV) dhe citomegalovirusit (CMV). Në kulturën e qelizave, acikloviri (përbërësi aktiv i Zovirax) ka aktivitetin më të theksuar antiviral kundër Herpes simplex tip 1 (herpes oral), i ndjekur në rend zbritës të aktivitetit nga: Herpes simplex tip 2 (herpes gjenital), Varicella zoster, EBV dhe CMV.

Veprimi i Zovirax mbi viruset është shumë selektiv. Aciclovir nuk është një substrat për enzimën timidine kinazë në qelizat e pa infektuara, kështu që ka toksicitet të ulët për qelizat e gjitarëve. Timidin kinaza e qelizave të infektuara me viruset Herpes simplex tip 1 dhe 2, Varicella zoster, EBV dhe CMV konverton aciklovirin në monofosfat aciklovir, një analog nukleozid, i cili më pas konvertohet në difosfat dhe trifosfat nga enzimat qelizore. Përfshirja e trifosfatit të aciklovirit në zinxhirin e ADN-së virale dhe përfundimi i zinxhirit pasues bllokojnë replikimin e mëtejshëm të ADN-së virale.

Në pacientët me imunitet të komprometuar rëndë, kurset e zgjatura ose të përsëritura të terapisë me aciklovir mund të çojnë në formimin e shtameve rezistente, dhe për këtë arsye trajtimi i mëtejshëm me aciklovir mund të jetë i paefektshëm. Shumica e shtameve të izoluara me ndjeshmëri të reduktuar ndaj aciklovirit kishin një përmbajtje relativisht të ulët të timidinës kinazës virale, një shkelje e strukturës së timidinës kinazës virale ose polimerazës së ADN-së.

Kompleksi

Acyclovir + Eksipientë.

Farmakokinetika

Kur merret nga goja, acikloviri absorbohet vetëm pjesërisht nga zorrët. Përqendrimi i aciklovirit në lëngun cerebrospinal është afërsisht 50% e përqendrimit të tij plazmatik. Acyclovir lidhet pak (9-33%) me proteinat e plazmës. Metaboliti kryesor i aciklovirit është 9-karboksimetoksimetilguanina, e cila përbën rreth 10-15% të dozës së administruar të barit në urinë. Shumica e barit ekskretohet nga veshkat i pandryshuar.

Indikacionet

• trajtimi i infeksioneve të lëkurës dhe mukozave të shkaktuara nga virusi herpes i tipit 1 dhe 2, duke përfshirë herpesin gjenital primar dhe të përsëritur;
• parandalimi i përsëritjes së infeksioneve të shkaktuara nga virusi Herpes simplex (herpes) i tipit 1 dhe 2 në pacientët me status normal imunitar;
• parandalimi i infeksioneve të shkaktuara nga virusi herpes i tipit 1 dhe 2 në pacientët me mungesë imuniteti;
• trajtimi i infeksioneve të shkaktuara nga virusi Varicella zoster ( lija e dhenve dhe herpes zoster)
• trajtimi i pacientëve me imunodefiçencë të rëndë, kryesisht me infeksion HIV, me manifestime të hershme klinike të infeksionit HIV dhe me të avancuar foto klinike SIDA);
• parandalimi i infeksionit të citomegalovirusit në marrësit e transplantit të palcës kockore;
• keratiti i shkaktuar nga virusi herpes i tipit 1 dhe 2.

Formularët e lëshimit

Pomadë për sytë 3%.

Krem për përdorim të jashtëm 5%.

Tableta 200 mg.

Liofilizat për tretësirë ​​për infuzion (injeksione në ampula për injeksion).

Udhëzime për përdorim dhe doza

Pomadë

Për të rriturit dhe fëmijët, ilaçi në formën e një shiriti pomadë 10 mm të gjatë duhet të vendoset në qesen e poshtme konjuktivale. Frekuenca e aplikimit është 5 herë në ditë me një interval prej rreth 4 orësh.Terapia duhet të vazhdohet edhe për 3 ditë të tjera pas shërimit.

Kohëzgjatja e trajtimit është të paktën 4 ditë. Në mungesë të shërimit, trajtimi mund të vazhdohet deri në 10 ditë. Nëse simptomat vazhdojnë për më shumë se 10 ditë, duhet të konsultoheni me mjekun tuaj.

Kremi aplikohet ose me një shtupë pambuku ose me duar të pastra për të shmangur infeksionin shtesë të zonave të prekura.

Tabletat

Për të rriturit, për trajtimin e infeksioneve të shkaktuara nga virusi Herpes simplex tip 1 dhe 2, doza e rekomanduar e Zovirax është 200 mg 5 herë në ditë çdo 4 orë (duke përjashtuar periudhën e gjumit të natës). Zakonisht kursi i trajtimit është 5 ditë, por mund të zgjatet për infeksione të rënda parësore.

Në mungesë të rëndë të imunitetit (për shembull, pas transplantimit të palcës së eshtrave) ose në shkelje të përthithjes nga zorrët, doza e Zovirax për administrim oral mund të rritet në 400 mg 5 herë në ditë. Trajtimi duhet të fillojë sa më shpejt që të jetë e mundur pas infektimit; në rast të relapsave, rekomandohet të përshkruani ilaçin tashmë në periudhën prodromale ose kur shfaqen elementët e parë të skuqjes.

Për parandalimin e përsëritjes së infeksioneve të shkaktuara nga virusi herpes i tipit 1 dhe 2 te pacientët me status normal imunitar, doza e rekomanduar e Zovirax është 200 mg 4 herë në ditë (çdo 6 orë). Për shumë pacientë, një regjim trajtimi më i përshtatshëm është i përshtatshëm: 400 mg 2 herë në ditë (çdo 12 orë). Në disa raste, doza më të ulëta të Zovirax janë efektive: 200 mg 3 herë në ditë (çdo 8 orë) ose 2 herë në ditë (çdo 12 orë). Trajtimi me Zovirax duhet të ndërpritet periodikisht për 6-12 muaj për të zbuluar ndryshime të mundshme në rrjedhën e sëmundjes.

Për të parandaluar shfaqjen e infeksioneve të shkaktuara nga virusi herpes i tipit 1 dhe 2 në pacientët me imunitet të kompromentuar, doza e rekomanduar e Zovirax është 200 mg 4 herë në ditë (çdo 6 orë). Në mungesë të rëndë të imunitetit (për shembull, pas transplantimit të palcës së eshtrave) ose në shkelje të përthithjes nga zorrët, doza e Zovirax për administrim oral mund të rritet në 400 mg 5 herë në ditë. Kohëzgjatja e kursit profilaktik të terapisë përcaktohet nga kohëzgjatja e periudhës së ekzistencës së rrezikut të infeksionit.

Për trajtimin e lisë së dhenve dhe herpes zosterit, doza e rekomanduar e Zovirax është 800 mg 5 herë në ditë, ilaçi merret çdo 4 orë, me përjashtim të periudhës së gjumit të natës. Kursi i trajtimit është 7 ditë.

Ilaçi duhet të administrohet sa më shpejt që të jetë e mundur pas fillimit të infeksionit, sepse. në këtë rast, trajtimi është më efektiv.

Për trajtimin e pacientëve me imunodefiçencë të rëndë, doza e rekomanduar e Zovirax është 800 mg 4 herë në ditë (çdo 6 orë).

Në pacientët që i janë nënshtruar transplantimit të palcës së eshtrave, zakonisht rekomandohet të merrni një kurs të terapisë intravenoze me aciklovir për 1 muaj përpara se të përshkruani Zovirax nga goja. Gjatë kryerjes hulumtimet klinike kohëzgjatja maksimale e kursit të trajtimit për marrësit e transplantit të palcës kockore ishte 6 muaj (nga muaji i 1-të në të 7-të pas transplantimit). Pacientët me një pasqyrë klinike të avancuar të infeksionit HIV janë trajtuar me Zovirax për 12 muaj, por ka arsye për të besuar se kurse më të gjata të terapisë mund të jenë efektive në pacientë të tillë.

Trajtimi dhe parandalimi i infeksioneve të shkaktuara nga viruset herpes tek fëmijët me imunodefiçencë të moshës 2 vjeç e lart - të njëjtat doza si për të rriturit; nën moshën 2 vjeç - gjysma e dozës së të rriturve.

Të dhëna mbi përdorimin e Zovirax për parandalimin e përsëritjes së infeksioneve të shkaktuara nga viruset herpes dhe në trajtimin e herpes zoster tek fëmijët me tregues normal nuk ka imunitete.

Tabletat Zovirax mund të merren me ushqim, pasi ngrënia nuk pengon në një masë të konsiderueshme përthithjen. Tabletat duhet të merren me një gotë të plotë ujë.

Ampulat

Ilaçi është menduar për infuzion intravenoz.

Të rriturit për trajtimin e infeksioneve të shkaktuara nga viruset herpes (me përjashtim të encefalitit herpes) dhe Varicella zoster, ilaçi përshkruhet në një dozë prej 5 mg / kg peshë trupore çdo 8 orë.

Për trajtimin e infeksioneve të shkaktuara nga virusi Varicella zoster dhe encefaliti herpetik te pacientët me imunitet të kompromentuar, infuzionet intravenoze bëhen në një dozë prej 10 mg/kg peshë trupore çdo 8 orë (me funksion normal të veshkave).

Për parandalimin e infeksionit citomegalovirus gjatë transplantimit të palcës së eshtrave, ilaçi përdoret në një dozë prej 500 mg/m2 sipërfaqe trupore 3 herë në ditë me një interval prej 8 orësh Kohëzgjatja e trajtimit është nga 5 ditë para transplantimit dhe deri në 30 ditë pas transplantimit.

Për fëmijët nga 3 muaj deri në 12 vjeç, dozat e Zovirax për infuzion intravenoz përcaktohen në varësi të sipërfaqes së trupit.

Tek të sapolindurit, regjimi i dozimit caktohet në varësi të peshës trupore; për infeksionet e shkaktuara nga virusi Herpes simplex tip 1 dhe 2, doza e rekomanduar është 10 mg/kg çdo 8 orë Kohëzgjatja e trajtimit për encefalitin herpes dhe infeksionet e shkaktuara nga virusi Herpes simplex tek të porsalindurit është zakonisht 10 ditë.

Në infeksionet e shkaktuara nga viruset Herpes Simplex (me përjashtim të encefalitit herpetik) dhe Varicella zoster, ilaçi administrohet në një dozë prej 250 mg / m2 çdo 8 orë.

Për trajtimin e encefalitit herpetik dhe infeksioneve të shkaktuara nga virusi Varicella zoster, tek fëmijët me mungesë imuniteti, ilaçi përshkruhet në një dozë prej 500 mg / m2 çdo 8 orë (me funksion normal të veshkave).

Të dhënat e kufizuara sugjerojnë që Zovirax mund të administrohet në doza të të rriturve për të parandaluar infeksionin e citomegalovirusit tek fëmijët mbi 2 vjeç që i janë nënshtruar transplantimit të palcës kockore.

Tek fëmijët me funksion të reduktuar të veshkave, kërkohet rregullimi i dozës në përputhje me shkallën e insuficiencës renale.

Në pacientët e moshuar me klirens të reduktuar të kreatininës, duhet të merret parasysh reduktimi i dozës.

Kursi i trajtimit me infuzion Zovirax IV është zakonisht 5 ditë, por mund të ndryshojë në varësi të gjendjes së pacientit dhe përgjigjes ndaj terapisë.

Kohëzgjatja përdorim parandalues Zovirax në formën e infuzionit intravenoz përcaktohet nga kohëzgjatja e periudhës së rrezikut të infeksionit.

Efekte anesore

• nauze, të vjella;
• anemi, leukopeni, trombocitopeni;
• nivele të rritura të ure dhe kreatininës në gjak;
• konfuzion;
• halucinacione;
• ngacmim;
• dridhje;
• përgjumje;
• psikozë;
• konvulsione dhe koma (zakonisht në pacientët e predispozuar);
• skuqje;
• fotosensitiviteti;
• koshere;
• ethe;
• dispnea;
• angioedema;
• anafilaksia;
• i rëndë reaksionet inflamatore duke çuar në nekrozë kur solucioni Zovirax futet nën lëkurë.

Kundërindikimet

• mbindjeshmëria ndaj aciklovirit ose valaciclovirit.

Përdorni gjatë shtatzënisë dhe laktacionit

Emërimi i Zovirax gjatë shtatzënisë dhe laktacionit (ushqyerja me gji) kërkon kujdes dhe është i mundur vetëm pasi të vlerësohet përfitimi i synuar për nënën dhe rreziku i mundshëm për fetusin dhe fëmijën.

Nuk pati rritje të numrit të defekteve të lindjes tek fëmijët, nënat e të cilëve morën Zovirax gjatë shtatzënisë, krahasuar me popullatën e përgjithshme.

Kur përdorni Zovirax në formën e një liofilizati gjatë laktacionit (ushqyerja me gji), duhet të kihet parasysh se pas marrjes së Zovirax nga goja në një dozë prej 200 mg 5 herë në ditë, acikloviri u përcaktua në qumështin e gjirit në përqendrime prej 0,6-4,1%. të përqendrimeve plazmatike. Në përqendrime të tilla në qumështin e gjirit, fëmijët që janë në ushqyerja me gji mund të marrë aciklovir në një dozë deri në 0.3 mg/kg në ditë.

Përdorimi tek fëmijët

Për fëmijët nga 3 muaj deri në 12 vjeç, dozat e Zovirax për infuzion intravenoz përcaktohen sipas sipërfaqes së trupit.

Tek të sapolindurit, regjimi i dozimit caktohet në varësi të peshës trupore; për infeksionet e shkaktuara nga virusi herpes i tipit 1 dhe 2, doza e rekomanduar është 10 mg/kg çdo 8 orë. Kohëzgjatja e trajtimit për encefalitin herpes dhe infeksionet e shkaktuara nga virusi herpes tek të porsalindurit është zakonisht 10 ditë.

Trajtimi dhe parandalimi i infeksioneve të shkaktuara nga viruset Herpes simplex tek fëmijët me imunitet të kompromentuar 2 vjeç e lart - doza të njëjta si për të rriturit; nën moshën 2 vjeç - gjysma e dozës së të rriturve.

Për trajtimin e lisë së dhenve për fëmijët mbi 6 vjeç, ilaçi përshkruhet në një dozë të vetme prej 800 mg; nga 2 deri në 6 vjet - 400 mg; nën 2 vjeç - 200 mg. Shumëllojshmëria e pritjes 4 herë në ditë. Më saktësisht, një dozë e vetme mund të përcaktohet në masën 20 mg / kg peshë trupore (por jo më shumë se 800 mg). Kursi i trajtimit është 5 ditë.

Nuk ka të dhëna për përdorimin e Zovirax për parandalimin e përsëritjes së infeksioneve të shkaktuara nga viruset Herpes Simplex dhe në trajtimin e herpes zoster tek fëmijët me parametra normal të imunitetit.

Sipas informacionit shumë të kufizuar të disponueshëm, të njëjtat doza të Zovirax mund të përdoren për trajtimin e fëmijëve mbi 2 vjeç me imunodefiçencë të rëndë si për trajtimin e të rriturve.

udhëzime të veçanta

Në pacientët me encefalit herpetik që marrin doza të larta të Zovirax, është e nevojshme të monitorohet funksioni i veshkave (veçanërisht në rast dehidrimi ose mosfunksionimi fillestar të veshkave).

Me kujdes dhe nën kontrollin e funksionit të veshkave, Zovirax duhet të përdoret njëkohësisht me barna që dëmtojnë funksionin e veshkave (p.sh., ciklosporina, takrolimus).

Tretësira e përgatitur e Zovirax ka një pH prej 11, kështu që nuk mund të përdoret nga goja.

ndërveprimin e drogës

Nuk kishte ndërveprime klinikisht të rëndësishme të Zovirax me barna të tjera.

Me përdorimin e njëkohshëm të Zovirax me ilaçe të ekskretuara nga sekretimi aktiv tubular, është e mundur të rritet përqendrimi i substancave aktive ose metabolitëve të tyre në plazmë (duhet pasur kujdes kur përshkruhen kombinime të tilla).

Përdorimi i njëkohshëm i aciklovirit dhe mikofenolatit mofenil, një ilaç imunosupresant i përdorur në transplantimin e organeve, rezulton në një rritje të AUC të aciklovirit dhe metabolitit joaktiv të mikofenolat mofenilit.

Analogët e drogës Zovirax

Analogët strukturorë sipas përbërës aktiv:

• Acigerpin;
• Acyclovir;
• Acyclostad;
• Vero Acyclovir;
• Vivorax;
• Virolex;
• Gervirax;
• Gerpevir;
• Herperax;
• Herpes;
• Zovirax;
• Lizavir;
• Medovir;
• Provirsan;
• Supraviran;
• Cyclovax;
• Cyclovir;
• Citivir.

Në mungesë të analogëve të ilaçit për substancën aktive, mund të ndiqni lidhjet më poshtë për sëmundjet me të cilat ndihmon ilaçi përkatës dhe të shihni analogët e disponueshëm për efektin terapeutik.

Numrin e regjistrimit: P N014304/01-090211
ndërkombëtare emër gjenerik: aciklovir
Forma e dozimit: krem për përdorim të jashtëm

Përbërësit (për 100 g):
- aciklovir 5 g
- propilen glikol, parafinë e butë e bardhë, alkool cetostearil, parafinë e lëngshme, poloxamer 407, lauril sulfat natriumi, dimetikoni, monosterat glicerol, stearat makrogol, ujë i pastruar.

Përshkrim
Krem homogjen me ngjyrë të bardhë ose pothuajse të bardhë.

Grupi farmakoterapeutik
Agjent antiviral.
Kodi ATX D06BB03

Vetitë farmakologjike

Farmakodinamika
Acyclovir është aktiv kundër Herpes simplex tipeve 1 dhe 2, virusit Varicella zoster, virusit Epstein-Barr dhe citomegaloviruseve. Timidin kinaza e qelizave të infektuara me virus përmes një sërë reaksionesh të njëpasnjëshme konverton në mënyrë aktive aciklovirin në mono-, di- dhe trifosfat të aciklovirit. Kjo e fundit ndërvepron me polimerazën e ADN-së virale dhe integrohet në ADN-në që sintetizohet për viruse të reja. Kështu, formohet një ADN virale "e dëmtuar", e cila çon në shtypjen e riprodhimit të gjeneratave të reja të viruseve.

Farmakokinetika
Me përdorim të përsëritur të kremit, absorbimi sistemik është minimal.

Indikacionet për përdorim

Infeksionet e lëkurës dhe mukozave të shkaktuara nga virusi Herpes simplex i tipit 1 dhe 2, duke përfshirë herpesin e buzëve.

Kundërindikimet

Hipersensitiviteti ndaj aciklovirit dhe përbërësve të tjerë të ilaçit.

Shtatzënia dhe laktacioni

Studimet klinike adekuate dhe të kontrolluara rreptësisht të sigurisë së barit gjatë shtatzënisë nuk janë kryer. Përdorimi tregohet vetëm në rastet kur përfitimi i pritur për nënën tejkalon rrezik potencial për fetusin.

Dozimi dhe administrimi

Ilaçi rekomandohet të aplikohet 5 herë në ditë (përafërsisht çdo 4 orë) në një shtresë të hollë në zonat e prekura dhe ngjitur të lëkurës.
Kohëzgjatja e trajtimit është të paktën 4 ditë. Në mungesë të shërimit, trajtimi mund të vazhdohet deri në 10 ditë. Nëse simptomat vazhdojnë për më shumë se 10 ditë, duhet të konsultoheni me një mjek.
Kremi aplikohet ose me një shtupë pambuku ose me duar të pastra për të shmangur infeksionin shtesë të zonave të prekura.

Efekte anesore

Disa pacientë mund të përjetojnë skuqje afatshkurtër, kruajtje, lëkurë, djegie ose ndjesi shpimi gjilpërash në zonat e aplikimit të barit. Në raste shumë të rralla, është i mundur zhvillimi i dermatitit alergjik, i shoqëruar shpesh me një reagim ndaj eksipientëve.
Ka raporte të izoluara të rasteve të edemës së Quincke me aplikim topik të preparateve aciklovir.

Ndërveprimi me barna të tjera

Kur aplikohet nga jashtë, ndërveprimet me barna të tjera nuk janë identifikuar.

udhëzime të veçanta

Për të arritur efektin maksimal terapeutik, është e nevojshme të përdoret ilaçi tashmë në shenjat e para të sëmundjes (djegie, kruajtje, ndjesi shpimi gjilpërash, ndjesi tensioni dhe skuqje).
Me manifestime të rënda të buzëve të herpesit, rekomandohet të konsultoheni me një mjek.
Kremi nuk rekomandohet të aplikohet në mukozën e gojës dhe të syve, pasi mund të zhvillohet inflamacion lokal.
Kur trajtoni herpesin gjenital, duhet të konsultoheni me mjekun tuaj. Rekomandohet shmangia e marrëdhënieve seksuale ose përdorimi i prezervativëve, pasi përdorimi i aciklovirit nuk parandalon transmetimin e virusit te partnerët.
Pacientët me kushte të mungesës së imunitetit në trajtimin e ndonjë sëmundjet infektive duhet të ndiqni udhëzimet e mjekut.

Formulari i lëshimit.
Krem për përdorim të jashtëm 5%.
2 g, 5 g ose 10 mg të barit në një tub alumini me kapak plastik me vidë ose 2 g në një shishe plastike me një pajisje dozimi, të mbyllur me një kapak plastik. Një tub alumini ose një shishe plastike vendoset në një kuti kartoni së bashku me udhëzimet për përdorim.

Zovirax është një antiviral produkt medicinal e cila është menduar për përdorim të jashtëm.

Produkti është një masë e bardhë homogjene me konsistencë të butë pa grimca të huaja, e cila ka një erë karakteristike. Është një imunostimulant efektiv i përdorur nga jashtë për trajtimin e infeksioneve të shkaktuara nga viruse të shumta.

Në këtë faqe do të gjeni të gjitha informacionet rreth Zovirax: udhëzime të plota në aplikimin për këtë ilaç, çmimet mesatare në barnatore, analoge të plota dhe jo të plota të ilaçit, si dhe rishikime të njerëzve që kanë përdorur tashmë vajin Zovirax. Dëshironi të lini mendimin tuaj? Ju lutemi shkruani në komente.

Grupi klinik dhe farmakologjik

Ilaç antiviral për përdorim të jashtëm dhe lokal.

Kushtet e shpërndarjes nga farmacitë

Lëshohet pa recetë.

Çmimet

Sa kushton Zovirax? Çmimi mesatar në barnatore është në nivelin 190 rubla.

Forma dhe përbërja e lëshimit

Ilaçi Zovirax prodhohet nga korporata farmaceutike Glaxo Smith Kline Pharmaceuticals SA:

• në tableta;
• në formën e një kremi 5%;
• pomadë për sytë 3%;
• dhe Liofilizat për përgatitjen e tretësirës në ampula.Për shkak të përqendrimit 5% të Zovirax në formë kremi, indikohet Zovirax 5.

Agjenti i prodhuar nga kompania në formën e një vaji quhet Zovirax ophthalmic. Pluhuri Lyophysilate është i destinuar për përgatitjen e një solucioni për injeksion, quhet thjesht Zovirax në ampula.Korporata prodhon krem ​​në shishe plastike me një shpërndarës 2 gramësh. Kremi Zovirax është një masë homogjene e bardhë, e disponueshme në tuba alumini me vëllime të ndryshme: 2 g, 5 g dhe më e madhja - 10 g.

Efekti farmakologjik

Substanca aktive Zovirax është një përfaqësues i grupit farmakologjik të barnave - komponimet antivirale. Efekti antiviral qëndron në faktin se pas hyrjes së aciklovirit në një qelizë të infektuar me virus, nën veprimin e tiimdin kinazës (një enzimë që shfaqet vetëm brenda një qelize të infektuar me virus) shndërrohet në metabolitë aktivë.

Ato integrohen në ADN-në (acidi deoksiribonukleik) i virusit, gjë që çon në dështimin e riprodhimit të tij të mëvonshëm (dyfishimin e fijeve) dhe një shkelje të riprodhimit ndërqelizor të grimcave virale. Kremi Zovirax ka aktivitet maksimal antiviral kundër virusit herpes simplex tipi 1 dhe 2, virusi Epstein-Barr, citomegaloviruset, agjenti shkaktar i herpes zoster (Varicella zoster).

Indikacionet për përdorim

Çfarë e ndihmon Zovirax? Këtu janë indikacionet kryesore për përdorim:

1. Pomada e syve përdoret në trajtimin e keratitit, një sëmundje e syve e shkaktuar nga llojet 1 dhe 2 të virusit herpes.
2. Krem që përdoret për terapi infeksionet herpetike lëkurës dhe mukozave, si dhe për.

Në formën e injeksioneve dhe tabletave, Zovirax përshkruhet për:

• trajtimi i "" (lisë së dhenve);
• trajtimi i infeksioneve tek të porsalindurit të shkaktuara nga viruset herpes të tipit 1 dhe 2;
• terapia e infeksioneve që shkaktohen nga tipet 1 dhe 2 të virusit herpes;
• parandalimi i infeksioneve herpetike;
• parandalimi .

Si ndryshon një pomadë nga një krem?

Efekti i tyre në mukozën dhe lëkurën është i njëjtë, por kremi nuk mund të përdoret për të trajtuar mukozën e gojës dhe të syve. Është menduar për trajtimin e infeksionit në fytyrë dhe buzë të shkaktuar nga Herpes labialis, virusi herpes simplex.

Kundërindikimet

Kundërindikimet përfshijnë ndjeshmëri të tepruar si ndaj ilaçit në tërësi ashtu edhe ndaj substancës së tij aktive. Me manifestime të një natyre alergjike, ilaçi anulohet.

Përdorni gjatë shtatzënisë dhe laktacionit

Shtatzënia kërkon një qëndrim të kujdesshëm ndaj shëndetit të gruas dhe fetusit. Prandaj, gjatë shtatzënisë, ilaçi, megjithëse mund të përshkruhet me indikacione të përshtatshme, megjithatë, përdorimi i tij kryhet nën mbikëqyrjen e mjekut që merr pjesë.

Gjatë ushqyerjes me gji, ilaçi mund të kalojë në qumështin e gjirit, dhe fëmija gjithashtu merr një dozë të caktuar të substancës aktive (jo më shumë se 0.03%). Për këtë arsye, emërimi i Zovirax gjatë laktacionit duhet të administrohet me kujdes ekstrem.

Udhëzime për përdorim

Udhëzimet për përdorim tregojnë se kremi Zovirax rekomandohet të aplikohet 5 herë në ditë (përafërsisht çdo 4 orë) në një shtresë të hollë në zonat e prekura dhe ngjitur të lëkurës dhe mukozave.

• Kohëzgjatja e trajtimit është të paktën 4 ditë. Në mungesë të shërimit, trajtimi mund të vazhdohet deri në 10 ditë. Nëse simptomat vazhdojnë për më shumë se 10 ditë, duhet të konsultoheni me mjekun tuaj.

Kremi aplikohet ose me një shtupë pambuku ose me duar të pastra për të shmangur infeksionin shtesë të zonave të prekura.

Udhëzime për pomadën e syve

Për të rriturit dhe fëmijët, ilaçi në formën e një shiriti pomadë 10 mm të gjatë duhet të vendoset në qesen e poshtme konjuktivale. Shumëfishimi i aplikimit 5 herë / ditë me një interval prej rreth 4 orë.

Terapia duhet të vazhdojë edhe për 3 ditë të tjera pas shërimit.

Efekte anësore

Efektet anësore mund të jenë në formën e reaksioneve alergjike ose lokale:

1. Reaksionet alergjike - angioedema;
2. Reagimet lokale - blefariti, konjuktiviti, djegia, keratopatia e pikës (zhduket vetë).

Mbidozimi

Një mbidozë kur përdorni ilaçin Zovirax në këtë formë nuk është e mundur, sepse vaji nuk ka aftësinë të ndikojë sistematikisht në trup.

udhëzime të veçanta

1. Me manifestime të rënda të buzëve të herpesit, rekomandohet të konsultoheni me një mjek.
2. Në trajtimin e herpesit gjenital rekomandohet shmangia e marrëdhënieve seksuale ose përdorimi i prezervativëve, sepse. përdorimi i aciklovirit nuk parandalon transmetimin seksual të virusit.
3. Për të arritur efektin maksimal terapeutik, është e nevojshme të përdoret ilaçi tashmë në shenjat e para të sëmundjes (djegie, kruajtje, ndjesi shpimi gjilpërash, ndjesi tensioni dhe skuqje).
4. Pacientët me mungesë imuniteti në trajtimin e ndonjë sëmundjeje infektive duhet të ndjekin rekomandimet e mjekut.
5. Kremi nuk rekomandohet të aplikohet në mukozën e gojës dhe të syve, sepse. zhvillimi i inflamacionit lokal është i mundur.

ndërveprimin e drogës

ndonjë të rëndësishme ndërveprimet e drogës gjatë përdorimit të drogës nuk u zbulua.

Acikloviri ekskretohet në urinë i pandryshuar për shkak të sekretimit tubular. Të gjitha barnat me një rrugë të ngjashme eliminimi mund të rrisin përqendrimin e aciklovirit në gjak.

Udhëzime për përdorim mjekësor

produkt medicinal

ZOVIRAX®

Emer tregtie

Zovirax ®

Emër jopronar ndërkombëtar

Acyclovir

Forma e dozimit

Krem për përdorim të jashtëm 5%

Kompleksi

100 g krem ​​përmban

Substanca aktive - aciklovir 5.00 g,

Përbërësit ndihmës: propilen glikol, parafinë e bardhë e butë, alkool cetostearil, parafinë e lëngshme, Arlacel 165, poloxamer 407, dimetikoni 20, lauril sulfat natriumi, ujë i pastruar.

Përshkrim

Krem homogjen me ngjyrë të bardhë ose pothuajse të bardhë, pa grimca dhe gunga të huaja dhe pa shtrembërim të dukshëm.

Grupi farmakoterapeutik

Antimikrobikë të tjerë për përdorim të jashtëm. Antivirale. Acyclovir

Kodi ATX D06BB03

Vetitë farmakologjike

Farmakokinetika

Kur përdorni kremin, përthithja sistematike është minimale.

Farmakodinamika

Zovirax ® aktive kundër Herpes Simplex tipeve 1 dhe 2. Timidin kinaza e qelizave të infektuara me virus përmes një sërë reaksionesh të njëpasnjëshme konverton në mënyrë aktive aciklovirin në mono-, di- dhe trifosfat të aciklovirit. Kjo e fundit ndërvepron me polimerazën e ADN-së virale dhe integrohet në acidin deoksiribonukleik (ADN), i cili sintetizohet për viruse të reja. Kështu, formohet një ADN virale "e dëmtuar", e cila çon në shtypjen e riprodhimit të gjeneratave të reja të viruseve.

Indikacionet për përdorim

Infeksionet e buzëve dhe të fytyrës të shkaktuara nga virusi Herpes simplex i tipit 1 dhe 2.

Dozimi dhe administrimi

Kohëzgjatja e trajtimit është të paktën 4 ditë. Në mungesë të shërimit, trajtimi mund të vazhdohet deri në 10 ditë. Nëse shërimi nuk ndodh brenda 10 ditëve, duhet të konsultoheni me një mjek.

Kremi aplikohet ose me një shtupë pambuku ose me duar të pastra për të shmangur infeksionin shtesë të zonave të prekura.

Efekte anësore

Të pazakonta (≥ 1/1000 dhe< 1/100): покраснение, зуд, шелушение, жжение на участках нанесения препарата

Të rralla (≥ 1/10000 dhe< 1/1000): эритема, контактный дерматит, чаще связанный с реакцией на вспомогательные компоненты препарата

Shume ralle (< 1/10000) : реакции гиперчувствительности немедленного типа, включая ангионевротический отёк

Kundërindikimet

Hipersensitiviteti ndaj aciklovirit, valaciclovirit dhe përbërësve të tjerë të ilaçit.

Ndërveprimet e drogës

Nuk është instaluar

udhëzime të veçanta

Për të arritur efektin maksimal terapeutik, është e nevojshme të përdoret ilaçi tashmë në shenjat e para të sëmundjes (djegie, kruajtje, ndjesi shpimi gjilpërash, ndjesi tensioni dhe skuqje). Megjithatë, trajtimi mund të fillohet edhe në një fazë të mëvonshme (papule ose vezikulë).

Mos e përdorni për të trajtuar herpesin gjenital.

Pacientët me imunitet të kompromentuar nuk duhet të përdoren dhe duhet të konsultoheni me një mjek për trajtimin e çdo infeksioni.

Shtatzënia dhe laktacioni

Studimet klinike adekuate dhe të kontrolluara rreptësisht të sigurisë së barit gjatë shtatzënisë dhe laktacionit nuk janë kryer. Aplikimi tregohet vetëm në rastet kur përfitimi i synuar për nënën tejkalon rrezikun e mundshëm për fetusin dhe fëmijën.

Aplikimi në pediatri

Kufizimet për përdorim në fëmijërinë nr.

Karakteristikat e efektit të ilaçit në aftësinë për të drejtuar makinën automjeti ose mekanizma potencialisht të rrezikshëm

Nuk ka kufizime për drejtimin e një makine dhe punën me mekanizma.

Mbidozimi

Nuk është identifikuar. Nëse dyshoni për një mbidozë, duhet të konsultoheni me një mjek.

Forma e lëshimit dhe paketimi

2 g të medikamentit vendoset në një tub alumini me kapak me vidë.

1 tub, së bashku me udhëzimet për përdorim mjekësor në gjuhën shtetërore dhe ruse, vendoset në një kuti kartoni.

Kushtet e ruajtjes

Ruani në një temperaturë jo më të madhe se 25°C.

Mos ngrini.

Mbajeni jashtë mundësive të fëmijëve.

Afati i ruajtjes

Mos e përdorni pas datës së skadencës të shënuar në paketim.

Kushtet e shpërndarjes nga farmacitë

Pa recetë

Emri dhe vendi i organizatës prodhuese

Glaxo Wellcome Operations, MB

Emri dhe shteti nëmbajtës i certifikatës së regjistrimit

GlaxoSmithKline Consumer Helsker, MB

Adresa e organizatës që pranon pretendime nga konsumatorët për cilësinë e produkteve (mallrave) në territorin e Republikës së Kazakistanit