Silmävoide Zovirax: käyttöohjeet. Zovirax-voide - ohjeet, koostumus, annostus, käytön sivuvaikutukset Tabletit, injektiot, voide ja silmävoide Zovirax - käyttöohjeet

Tässä artikkelissa voit lukea lääkkeen käyttöä koskevat ohjeet Zovirax. Sivuston vierailijoiden arvostelut - kuluttajat esitetään tätä lääkettä, sekä erikoislääkäreiden mielipiteet Zoviraxin käytöstä heidän käytännössä. Suuri pyyntö lisätä aktiivisesti arviosi lääkkeestä: auttoiko lääke vai ei pääse eroon taudista, mitä komplikaatioita havaittiin ja sivuvaikutukset, jota valmistaja ei ehkä ole ilmoittanut huomautuksessa. Zoviraxin analogit olemassa olevien rakenteellisten analogien läsnä ollessa. Käyttö suun ja sukupuolielinten herpesen hoitoon aikuisilla, lapsilla sekä raskauden ja imetyksen aikana. Lääkkeen koostumus.

Zovirax- viruslääke, puriininukleosidin synteettinen analogi, jolla on kyky estää herpesvirustyyppien 1 ja 2, Varicella zoster -viruksen, Epstein-Barr-viruksen (EBV) ja sytomegaloviruksen (CMV) replikaatiota in vitro ja in vivo. Soluviljelmässä asykloviirilla (Zoviraxin vaikuttava aine) on voimakkain antiviraalinen vaikutus Herpes simplex tyyppi 1:tä (suunherpes) vastaan, ja sen jälkeen aktiivisuuden alenevassa järjestyksessä: Herpes simplex tyyppi 2 (sukuelinten herpes), Varicella zoster, EBV ja CMV.

Zoviraxin vaikutus viruksiin on erittäin selektiivistä. Asikloviiri ei ole tymidiinikinaasientsyymin substraatti infektoitumattomissa soluissa, joten sillä on alhainen toksisuus nisäkässoluille. Herpes simplex tyypin 1 ja 2 viruksilla, Varicella zosterilla, EBV:llä ja CMV:llä infektoitujen solujen tymidiinikinaasi muuntaa asykloviirin asykloviirimonofosfaatiksi, nukleosidianalogiksi, joka sitten muuttuu peräkkäin difosfaatiksi ja trifosfaatiksi soluentsyymien toimesta. Asikloviiritrifosfaatin liittyminen viruksen DNA-ketjuun ja sitä seuraava ketjun päättäminen estävät viruksen DNA:n lisäreplikaation.

Vaikeasti immuunipuutteisilla potilailla pitkittynyt tai toistuva asykloviirihoito voi johtaa vastustuskykyisten kantojen muodostumiseen, ja siksi jatkohoito asikloviirilla voi olla tehotonta. Suurimmalla osalla eristetyistä kannoista, joilla oli alentunut herkkyys asykloviirille, oli suhteellisen alhainen virustymidiinikinaasipitoisuus, mikä rikkoi viruksen tymidiinikinaasin tai DNA-polymeraasin rakennetta.

Yhdiste

Acyclovir + Apuaineet.

Farmakokinetiikka

Suun kautta otettuna asykloviiri imeytyy vain osittain suolistosta. Asykloviirin pitoisuus aivo-selkäydinnesteessä on noin 50 % sen plasmapitoisuudesta. Asikloviiri sitoutuu vähän (9-33 %) plasman proteiineihin. Asikloviirin päämetaboliitti on 9-karboksimetoksimetyyliguaniini, jonka osuus on noin 10-15 % annetusta lääkeannoksesta virtsassa. Suurin osa lääkkeestä erittyy munuaisten kautta muuttumattomana.

Indikaatioita

• herpesviruksen tyypin 1 ja 2 aiheuttamien ihon ja limakalvojen infektioiden hoito, mukaan lukien primaarinen ja uusiutuva genitaaliherpes;
• Herpes simplex -viruksen (herpes) tyypin 1 ja 2 aiheuttamien infektioiden uusiutumisen ehkäisy potilailla, joilla on normaali immuunitila;
• herpesvirustyypin 1 ja 2 aiheuttamien infektioiden ehkäisy potilailla, joilla on immuunivajavuus;
• Varicella zoster -viruksen aiheuttamien infektioiden hoito vesirokko ja herpes zoster)
• potilaiden, joilla on vaikea immuunipuutos, pääasiassa HIV-infektio, joilla on HIV-infektion varhaisia ​​kliinisiä ilmentymiä ja joilla on pitkälle edennyt hoito kliininen kuva AIDS);
• sytomegalovirusinfektion ehkäisy luuydinsiirron saajilla;
• herpesvirustyyppien 1 ja 2 aiheuttama keratiitti.

Julkaisumuoto

Silmävoide 3%.

Voide ulkoiseen käyttöön 5%.

Tabletit 200 mg.

Lyofilisaatti infuusionestettä varten (injektiot injektioampulleissa).

Käyttö- ja annostusohjeet

Voide

Aikuisille ja lapsille 10 mm:n pituisen voideliuskan muodossa oleva lääke on asetettava alempaan sidekalvopussiin. Käyttötiheys on 5 kertaa vuorokaudessa noin 4 tunnin välein. Hoitoa tulee jatkaa vielä 3 päivää parantumisen jälkeen.

Hoidon kesto on vähintään 4 päivää. Jos paranemista ei tapahdu, hoitoa voidaan jatkaa jopa 10 päivää. Jos oireet jatkuvat yli 10 päivää, ota yhteys lääkäriin.

Voide levitetään joko vanupuikolla tai puhtain käsin, jotta vältytään tartunnan saaneilta alueilta.

Tabletit

Aikuisille tyypin 1 ja 2 Herpes simplex -viruksen aiheuttamien infektioiden hoidossa suositeltu Zovirax-annos on 200 mg 5 kertaa vuorokaudessa 4 tunnin välein (lukuun ottamatta yöunen ajanjaksoa). Yleensä hoitojakso on 5 päivää, mutta sitä voidaan pidentää vakavien primaaristen infektioiden vuoksi.

Vakavassa immuunivajauksessa (esimerkiksi luuytimensiirron jälkeen) tai suolistosta tapahtuvan imeytymisen häiriöissä suun kautta annettavan Zoviraxin annosta voidaan nostaa 400 mg:aan 5 kertaa päivässä. Hoito tulee aloittaa mahdollisimman pian tartunnan jälkeen; uusiutumisen yhteydessä on suositeltavaa määrätä lääke jo prodromaalijaksolla tai kun ihottuman ensimmäiset elementit ilmaantuvat.

Herpesviruksen tyypin 1 ja 2 aiheuttamien infektioiden uusiutumisen estämiseksi potilailla, joilla on normaali immuunitila, suositeltu Zovirax-annos on 200 mg 4 kertaa vuorokaudessa (6 tunnin välein). Monille potilaille sopivampi hoito-ohjelma sopii: 400 mg 2 kertaa päivässä (12 tunnin välein). Joissakin tapauksissa pienemmät Zovirax-annokset ovat tehokkaita: 200 mg 3 kertaa päivässä (8 tunnin välein) tai 2 kertaa päivässä (12 tunnin välein). Zovirax-hoito tulee keskeyttää ajoittain 6-12 kuukauden ajaksi mahdollisten muutosten havaitsemiseksi taudin kulussa.

Herpesviruksen tyypin 1 ja 2 aiheuttamien infektioiden estämiseksi immuunipuutteisilla potilailla suositeltu Zovirax-annos on 200 mg 4 kertaa vuorokaudessa (6 tunnin välein). Vakavassa immuunivajauksessa (esimerkiksi luuytimensiirron jälkeen) tai suolistosta tapahtuvan imeytymisen häiriöissä suun kautta annettavan Zoviraxin annosta voidaan nostaa 400 mg:aan 5 kertaa päivässä. Ennaltaehkäisevän hoitojakson kesto määräytyy infektioriskin olemassaolon keston mukaan.

Vesirokon ja herpes zosterin hoidossa suositeltu Zovirax-annos on 800 mg 5 kertaa päivässä, lääke otetaan 4 tunnin välein, paitsi yöunen aikana. Hoitojakso on 7 päivää.

Lääke tulee antaa mahdollisimman pian infektion alkamisen jälkeen, koska. tässä tapauksessa hoito on tehokkaampaa.

Vaikeasta immuunivajauksesta kärsivien potilaiden hoidossa suositeltu Zovirax-annos on 800 mg 4 kertaa vuorokaudessa (6 tunnin välein).

Potilaille, joille on tehty luuydinsiirto, suositellaan yleensä 1 kuukauden suonensisäistä asykloviirihoitoa ennen Zoviraxin määräämistä suun kautta. Suorittaessaan kliininen tutkimus hoidon enimmäiskesto luuydinsiirron saajille oli 6 kuukautta (1.–7. kuukaudesta siirron jälkeen). Potilailla, joilla on pitkälle edennyt HIV-infektion kliininen kuva, Zovirax-hoitojakso oli 12 kuukautta, mutta on syytä uskoa, että pidemmät hoitojaksot voivat olla tehokkaita tällaisilla potilailla.

Herpesvirusten aiheuttamien infektioiden hoito ja ehkäisy 2-vuotiailla ja sitä vanhemmilla lapsilla, joilla on immuunivajavuus - samat annokset kuin aikuisille; alle 2-vuotiaat - puolet aikuisen annoksesta.

Tiedot Zoviraxin käytöstä herpesvirusten aiheuttamien infektioiden uusiutumisen ehkäisyyn ja herpes zosterin hoidossa lapsilla, joilla on normaalit indikaattorit ei ole immuniteettia.

Zovirax-tabletit voidaan ottaa ruoan kanssa, koska syöminen ei häiritse imeytymistä merkittävästi. Tabletit tulee ottaa lasillisen vettä kera.

Ampullit

Lääke on tarkoitettu suonensisäiseen infuusioon.

Aikuisille herpesvirusten (paitsi herpes enkefaliittia) ja Varicella zoster -infektioiden hoitoon lääkettä määrätään annoksella 5 mg / painokilo 8 tunnin välein.

Varicella zoster -viruksen ja herpeettisen enkefaliitin aiheuttamien infektioiden hoidossa immuunipuutteellisilla potilailla suonensisäisiä infuusioita annetaan annoksella 10 mg/kg 8 tunnin välein (kun munuaisten toiminta on normaali).

Sytomegalovirusinfektion ehkäisemiseksi luuytimensiirron aikana lääkettä käytetään annoksella 500 mg / m2 kehon pinta-alaa 3 kertaa päivässä 8 tunnin välein. Hoidon kesto on 5 päivää ennen elinsiirtoa ja enintään 30 päivää siirron jälkeen.

3 kuukauden - 12-vuotiaille lapsille Zoviraxin annokset laskimonsisäistä infuusiota varten määritetään kehon pinta-alan mukaan.

Vastasyntyneillä annostusohjelma määräytyy ruumiinpainon mukaan; Herpes simplex -viruksen tyypin 1 ja 2 aiheuttamien infektioiden hoidossa suositeltu annos on 10 mg/kg 8 tunnin välein.Herpesenkefaliitin ja Herpes simplex -viruksen aiheuttamien infektioiden hoidon kesto vastasyntyneillä on yleensä 10 päivää.

Herpes simplex -virusten (paitsi herpeettinen enkefaliitti) ja Varicella zoster -infektioissa lääkettä annetaan annoksena 250 mg / m2 8 tunnin välein.

Herpeettisen enkefaliitin ja Varicella zoster -viruksen aiheuttamien infektioiden hoitoon lapsille, joilla on immuunivajavuus, lääkettä määrätään annoksella 500 mg / m2 8 tunnin välein (normaalilla munuaisten toiminnalla).

Rajoitetut tiedot viittaavat siihen, että Zoviraxia voidaan antaa aikuisen annoksina sytomegalovirusinfektion estämiseksi yli 2-vuotiailla lapsilla, joille on tehty luuytimensiirto.

Lapsilla, joiden munuaisten toiminta on heikentynyt, annosta on muutettava munuaisten vajaatoiminnan asteen mukaan.

Annoksen pienentämistä tulee harkita iäkkäillä potilailla, joiden kreatiniinipuhdistuma on alentunut.

Zovirax IV -infuusiohoito kestää yleensä 5 päivää, mutta se voi vaihdella potilaan kunnon ja hoitovasteen mukaan.

Kesto ennaltaehkäisevää käyttöä Zovirax suonensisäisenä infuusiona määräytyy infektioriskin keston perusteella.

Sivuvaikutus

• pahoinvointi oksentelu;
• anemia, leukopenia, trombosytopenia;
• kohonneet urea- ja kreatiniinipitoisuudet veressä;
• hämmennys;
• hallusinaatiot;
• heräte;
• vapina;
• uneliaisuus;
• psykoosi;
• kouristukset ja kooma (yleensä alttiilla potilailla);
• ihottuma;
• valoherkkyys;
• nokkosihottuma;
• kuume;
• hengenahdistus;
• angioödeema;
• anafylaksia;
• raskas tulehdusreaktiot johtaa nekroosiin, kun Zovirax-liuosta joutuu ihon alle.

Vasta-aiheet

• yliherkkyys asykloviirille tai valasikloviirille.

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Zoviraxin määrääminen raskauden ja imetyksen aikana vaatii varovaisuutta ja on mahdollista vasta sen jälkeen, kun on arvioitu äidille suunniteltu hyöty ja mahdollinen riski sikiölle ja lapselle.

Synnynnäisten epämuodostumien määrä ei lisääntynyt lapsilla, joiden äidit saivat Zoviraxia raskauden aikana, verrattuna yleiseen väestöön.

Käytettäessä Zoviraxia lyofilisaatin muodossa imetyksen aikana (imettäminen), on pidettävä mielessä, että kun Zoviraxia oli otettu suun kautta annoksella 200 mg 5 kertaa päivässä, asykloviiri määritettiin äidinmaitoon pitoisuuksina 0,6-4,1%. plasman pitoisuuksista. Tällaisilla pitoisuuksilla rintamaidossa lapset, jotka ovat päällä imetys voi saada asykloviiria annoksella enintään 0,3 mg/kg päivässä.

Käyttö lapsille

3 kuukauden - 12-vuotiaille lapsille Zoviraxin annokset laskimonsisäistä infuusiota varten määrätään kehon pinta-alan mukaan.

Vastasyntyneillä annostusohjelma määräytyy ruumiinpainon mukaan; Herpesvirustyypin 1 ja 2 aiheuttamien infektioiden hoidossa suositeltu annos on 10 mg/kg 8 tunnin välein.Herpesenkefaliitin ja vastasyntyneiden herpesviruksen aiheuttamien infektioiden hoidon kesto on yleensä 10 päivää.

Herpes simplex -virusten aiheuttamien infektioiden hoito ja ehkäisy 2-vuotiailla ja sitä vanhemmilla immuunipuutteisilla lapsilla - samat annokset kuin aikuisilla; alle 2-vuotiaat - puolet aikuisen annoksesta.

Yli 6-vuotiaiden lasten vesirokon hoitoon lääkettä määrätään kerta-annoksena 800 mg; 2-6 vuotta - 400 mg; alle 2-vuotiaat - 200 mg. Useita vastaanottoja 4 kertaa päivässä. Tarkemmin sanottuna yksittäinen annos voidaan määrittää nopeudella 20 mg / painokilo (mutta enintään 800 mg). Hoitojakso on 5 päivää.

Tietoja Zoviraxin käytöstä Herpes simplex -virusten aiheuttamien infektioiden uusiutumisen ehkäisyyn ja herpes zosterin hoidossa lapsilla, joilla on normaalit immuniteettiparametrit, ei ole saatavilla.

Saatavilla olevan hyvin rajallisen tiedon mukaan samoja Zovirax-annoksia voidaan käyttää yli 2-vuotiaiden lasten, joilla on vaikea immuunipuutos, hoitoon kuin aikuisten hoitoon.

erityisohjeet

Herpeettistä enkefaliittia sairastavien potilaiden, jotka saavat suuria Zovirax-annoksia, munuaisten toimintaa on seurattava (erityisesti nestehukan tai munuaisten toiminnan alkuvaiheen heikkenemisen yhteydessä).

Zoviraxia tulee käyttää varoen ja munuaisten toiminnan hallinnassa samanaikaisesti munuaisten toimintaa heikentävien lääkkeiden kanssa (esim. siklosporiini, takrolimuusi).

Valmistetun Zovirax-liuoksen pH on 11, joten sitä ei voida käyttää suun kautta.

huumeiden vuorovaikutus

Zoviraxilla ei ollut kliinisesti merkittäviä yhteisvaikutuksia muiden lääkkeiden kanssa.

Kun Zoviraxia käytetään samanaikaisesti aktiivisen tubulaarisen erityksen kautta erittyvien lääkkeiden kanssa, aktiivisten aineiden tai niiden metaboliittien pitoisuus plasmassa on mahdollista (tällaisten yhdistelmien määräämisen yhteydessä on oltava varovainen).

Asykloviirin ja mykofenolaattimofenyylin, elinsiirroissa käytettävän immunosuppressiivisen lääkkeen, samanaikainen anto johtaa asykloviirin ja mykofenolaattimofenyylin inaktiivisen metaboliitin AUC-arvon nousuun.

Lääkkeen Zovirax analogit

Rakenteelliset analogit mukaan vaikuttava aine:

• Acigerpin;
• asykloviiri;
• Acyclostad;
• Vero Acyclovir;
• Vivorax;
• Virolex;
• Gervirax;
• Gerpevir;
• Herperax;
• Herpes;
• Zovirax;
• Lizavir;
• Medovir;
• Provirsan;
• Supraviran;
• Cyclovax;
• sykloviiri;
• Citivir.

Jos vaikuttavalle aineelle ei ole lääkkeen analogeja, voit seurata alla olevia linkkejä sairauksiin, joihin vastaava lääke auttaa, ja katsoa saatavilla olevat analogit terapeuttiselle vaikutukselle.

Rekisterinumero: P N014304/01-090211
Kansainvälinen geneerinen nimi: asykloviiri
Annosmuoto: voide ulkoiseen käyttöön

Ainekset (per 100 g):
- asykloviiri 5 g
- propyleeniglykoli, valkoinen pehmeä parafiini, setostearyylialkoholi, nestemäinen parafiini, poloksameeri 407, natriumlauryylisulfaatti, dimetikoni, glyserolimonosteraatti, makrogolistearaatti, puhdistettu vesi.

Kuvaus
Homogeeninen kerma, valkoinen tai melkein valkoinen.

Farmakoterapeuttinen ryhmä
Antiviraalinen aine.
ATX koodi D06BB03

Farmakologiset ominaisuudet

Farmakodynamiikka
Acyclovir on aktiivinen Herpes simplex tyyppiä 1 ja 2, Varicella zoster -virusta, Epstein-Barr-virusta ja sytomegaloviruksia vastaan. Viruksen infektoituneiden solujen tymidiinikinaasi muuttaa asykloviirin aktiivisesti asykloviirin mono-, di- ja trifosfaatiksi useiden peräkkäisten reaktioiden kautta. Jälkimmäinen on vuorovaikutuksessa viruksen DNA-polymeraasin kanssa ja integroituu DNA:han, joka syntetisoidaan uusia viruksia varten. Siten muodostuu "viallinen" virus-DNA, joka johtaa uusien virussukupolvien replikaation tukahduttamiseen.

Farmakokinetiikka
Kerman toistuvassa käytössä systeeminen imeytyminen on vähäistä.

Käyttöaiheet

Herpes simplex -viruksen 1 ja 2 aiheuttamat ihon ja limakalvojen infektiot, mukaan lukien huulten herpes.

Vasta-aiheet

Yliherkkyys asykloviirille ja muille lääkkeen komponenteille.

Raskaus ja imetys

Asianmukaisia ​​ja tiukasti kontrolloituja kliinisiä tutkimuksia lääkkeen turvallisuudesta raskauden aikana ei ole tehty. Käyttö on tarkoitettu vain tapauksissa, joissa odotettu hyöty äidille ylittää mahdollinen riski sikiölle.

Annostelu ja hallinnointi

Lääkettä suositellaan levitettäväksi 5 kertaa päivässä (noin 4 tunnin välein) ohuena kerroksena sairastuneille ja viereisille ihoalueille.
Hoidon kesto on vähintään 4 päivää. Jos paranemista ei tapahdu, hoitoa voidaan jatkaa jopa 10 päivää. Jos oireet jatkuvat yli 10 päivää, on otettava yhteys lääkäriin.
Voide levitetään joko vanupuikolla tai puhtain käsin, jotta vältytään tartunnan saaneilta alueilta.

Sivuvaikutus

Joillakin potilailla saattaa esiintyä lyhytaikaista punoitusta, kutinaa, hilseilyä, polttamista tai pistelyä lääkkeen käyttöalueilla. Hyvin harvinaisissa tapauksissa on mahdollista kehittyä allerginen ihottuma, joka liittyy usein reaktioon apuaineisiin.
On yksittäisiä raportteja Quincken turvotuksen tapauksista, kun asykloviirivalmisteita käytetään paikallisesti.

Vuorovaikutus muiden lääkkeiden kanssa

Ulkoisesti käytettynä yhteisvaikutuksia muiden lääkkeiden kanssa ei ole tunnistettu.

erityisohjeet

Maksimaalisen terapeuttisen vaikutuksen saavuttamiseksi on välttämätöntä käyttää lääkettä jo taudin ensimmäisten merkkien (poltto, kutina, pistely, jännityksen tunne ja punoitus) yhteydessä.
Herpeshuulien vakavissa ilmenemismuodoissa on suositeltavaa ottaa yhteyttä lääkäriin.
Voidetta ei suositella levitettäväksi suun ja silmien limakalvoille, koska voi kehittyä paikallinen tulehdus.
Sukupuolielinten herpesiä hoidettaessa on otettava yhteyttä lääkäriin. On suositeltavaa välttää seksiä tai käyttää kondomia, koska asykloviirin käyttö ei estä viruksen siirtymistä kumppaneihin.
Potilaat, joilla on immuunipuutostiloja hoidettaessa mitään tarttuvat taudit tulee noudattaa lääkärin ohjeita.

Julkaisumuoto.
Voide ulkoiseen käyttöön 5%.
2 g, 5 g tai 10 mg lääkettä alumiiniputkessa, jossa on muovinen kierrekorkki, tai 2 g muovipullossa, jossa on annostelulaite ja joka on suljettu muovikorkilla. Alumiiniputki tai muovipullo laitetaan pahvilaatikkoon käyttöohjeineen.

Zovirax on viruslääke lääkevalmiste joka on tarkoitettu ulkokäyttöön.

Tuote on tasalaatuinen valkoinen, pehmeä massa ilman vieraita hiukkasia ja jolla on ominainen haju. Se on tehokas immunostimulantti, jota käytetään ulkoisesti useiden virusten aiheuttamien infektioiden hoitoon.

Tältä sivulta löydät kaiken tiedon Zoviraxista: täydelliset ohjeet tämän lääkkeen hakemuksesta keskimääräiset hinnat apteekeissa, lääkkeen täydelliset ja epätäydelliset analogit sekä arviot ihmisistä, jotka ovat jo käyttäneet Zovirax-voidetta. Haluatko jättää mielipiteesi? Kirjoita kommentteihin.

Kliininen ja farmakologinen ryhmä

Viruslääke ulkoiseen ja paikalliseen käyttöön.

Apteekkien jakeluehdot

Vapautuu ilman reseptiä.

hinnat

Kuinka paljon Zovirax maksaa? Apteekkien keskihinta on 190 ruplaa.

Julkaisumuoto ja koostumus

Lääkettä Zovirax valmistaa lääkeyhtiö Glaxo Smith Kline Pharmaceuticals SA:

• tabletteina;
• kerman muodossa 5 %;
• silmävoide 3 %;
• ja lyofilisaatti liuoksen valmistamiseksi ampulleissa Zovirax 5 %:n pitoisuuden vuoksi voiteen muodossa Zovirax 5 on indikoitu.

Yrityksen voiteen muodossa valmistamaa ainetta kutsutaan Zovirax oftalmiciksi. Lyofysylaattijauhe on tarkoitettu injektioliuoksen valmistukseen, sitä kutsutaan yksinkertaisesti Zoviraxiksi ampulleissa. Yritys valmistaa kermaa muovipulloissa, joissa on 2 gramman annostelija. Zovirax-kerma on valkoinen homogeeninen massa, jota on saatavana eri tilavuuksilla alumiiniputkissa: 2 g, 5 g ja suurin - 10 g.

Farmakologinen vaikutus

Vaikuttava aine Zovirax edustaa farmakologista lääkeryhmää - viruslääkkeitä. Antiviraalinen vaikutus perustuu siihen, että asykloviirin pääsyn jälkeen viruksen infektoituneeseen soluun tiimdiinikinaasi (entsyymi, joka esiintyy vain viruksen saastuttaman solun sisällä) muuttuu aktiivisiksi metaboliiteiksi.

Ne integroituvat viruksen DNA:han (deoksiribonukleiinihappo), mikä johtaa sen myöhemmän replikaation epäonnistumiseen (säikeiden kaksinkertaistuminen) ja viruspartikkelien solunsisäisen lisääntymisen häiriintymiseen. Zovirax-voiteella on suurin antiviraalinen vaikutus virusta vastaan huuliherpes tyyppi 1 ja 2, Epstein-Barr-virus, sytomegalovirukset, herpes zosterin (Varicella zoster) aiheuttaja.

Käyttöaiheet

Mikä auttaa Zoviraxia? Tässä ovat tärkeimmät käyttöaiheet:

1. Silmävoidetta käytetään sarveiskalvotulehduksen, herpesviruksen tyyppien 1 ja 2 aiheuttaman silmäsairauden, hoitoon.
2. Terapiaan käytetty voide herpeettiset infektiot iholle ja limakalvoille sekä.

Injektioiden ja tablettien muodossa Zovirax on määrätty:

• "" (vesirokon) hoito;
• tyypin 1 ja 2 herpesvirusten aiheuttamien infektioiden hoito vastasyntyneillä;
• herpesviruksen tyypin 1 ja 2 aiheuttamien infektioiden hoito;
• herpeettisten infektioiden ehkäisy;
• ehkäisy.

Miten voide eroaa voideesta?

Niiden vaikutus limakalvoihin ja ihoon on sama, mutta voidetta ei voi käyttää suun ja silmien limakalvojen hoitoon. Se on tarkoitettu herpes simplex -viruksen Herpes labialisin aiheuttamien kasvojen ja huulten infektioiden hoitoon.

Vasta-aiheet

Vasta-aiheisiin kuuluu liiallinen herkkyys sekä lääkkeelle kokonaisuutena että sen vaikuttavalle aineelle. Allergisen luonteen ilmetessä lääke peruutetaan.

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Raskaus vaatii huolellista asennetta naisen ja sikiön terveyteen. Siksi raskauden aikana lääke, vaikka se voidaan määrätä asianmukaisin indikaatioin, sen käyttö tapahtuu kuitenkin hoitavan lääkärin valvonnassa.

Imetyksen aikana lääke voi kulkeutua äidinmaitoon, ja lapsi saa myös tietyn annoksen vaikuttavaa ainetta (enintään 0,03%). Tästä syystä Zovirax-hoitoa imetyksen aikana tulee antaa äärimmäisen varovaisesti.

Käyttöohjeet

Käyttöohjeet osoittavat, että Zovirax-voidetta suositellaan levitettäväksi 5 kertaa päivässä (noin 4 tunnin välein) ohuella kerroksella ihon ja limakalvojen vahingoittuneille ja viereisille alueille.

• Hoidon kesto on vähintään 4 päivää. Jos paranemista ei tapahdu, hoitoa voidaan jatkaa jopa 10 päivää. Jos oireet jatkuvat yli 10 päivää, ota yhteys lääkäriin.

Voide levitetään joko vanupuikolla tai puhtain käsin, jotta vältytään tartunnan saaneilta alueilta.

Ohjeet silmävoiteen käyttöön

Aikuisille ja lapsille 10 mm:n pituisen voideliuskan muodossa oleva lääke on asetettava alempaan sidekalvopussiin. Käyttökertoja 5 kertaa päivässä noin 4 tunnin välein.

Hoitoa tulee jatkaa vielä 3 päivää paranemisen jälkeen.

Sivuvaikutukset

Sivuvaikutukset voivat olla allergisten tai paikallisten reaktioiden muodossa:

1. Allergiset reaktiot - angioedeema;
2. Paikalliset reaktiot - blefariitti, sidekalvotulehdus, polttaminen, pisteellinen keratopatia (häviää itsestään).

Yliannostus

Yliannostus käytettäessä Zovirax-lääkettä tässä muodossa ei ole mahdollista, koska voide ei pysty vaikuttamaan systeemisesti kehoon.

erityisohjeet

1. Herpeshuulien vakavissa ilmenemismuodoissa on suositeltavaa ottaa yhteyttä lääkäriin.
2. Sukupuolielinten herpesen hoidossa on suositeltavaa välttää seksiä tai käyttää kondomia, koska. asykloviirin käyttö ei estä viruksen leviämistä seksuaalisesti.
3. Maksimaalisen terapeuttisen vaikutuksen saavuttamiseksi on välttämätöntä käyttää lääkettä jo taudin ensimmäisten merkkien (poltto, kutina, pistely, jännityksen tunne ja punoitus) yhteydessä.
4. Potilaiden, joilla on immuunipuutos tartuntatautien hoidossa, tulee noudattaa lääkärin suosituksia.
5. Voidetta ei suositella levitettäväksi suun ja silmien limakalvoille, koska. paikallisen tulehduksen kehittyminen on mahdollista.

huumeiden vuorovaikutus

mitään merkittävää lääkkeiden yhteisvaikutukset kun lääkkeen käyttöä ei havaittu.

Asikloviiri erittyy virtsaan muuttumattomana tubuluserityksen vuoksi. Kaikki lääkkeet, joilla on samanlainen eliminaatioreitti, voivat lisätä asykloviirin pitoisuutta veressä.

Ohjeita varten lääketieteelliseen käyttöön

lääkevalmiste

ZOVIRAX®

Kauppanimi

Zovirax ®

Kansainvälinen ei-omistettu nimi

Acyclovir

Annosmuoto

Voide ulkoiseen käyttöön 5%

Yhdiste

100 g kermaa sisältää

vaikuttava aine - asykloviiri 5,00 g,

Apuaineet: propyleeniglykoli, valkoinen pehmeä parafiini, setostearyylialkoholi, nestemäinen parafiini, Arlacel 165, poloksameeri 407, dimetikoni 20, natriumlauryylisulfaatti, puhdistettu vesi.

Kuvaus

Väriltään valkoinen tai lähes valkoinen homogeeninen kerma, jossa ei ole vieraita hiukkasia ja kokkareita ja ilman näkyvää delaminaatiota.

Farmakoterapeuttinen ryhmä

Muut antimikrobiset aineet ulkoiseen käyttöön. Viruslääkkeet. Acyclovir

ATX-koodi D06BB03

Farmakologiset ominaisuudet

Farmakokinetiikka

Voidetta käytettäessä systeeminen imeytyminen on minimaalista.

Farmakodynamiikka

Zovirax ® aktiivinen Herpes simplex -tyyppiä 1 ja 2 vastaan. Viruksen infektoituneiden solujen tymidiinikinaasi muuttaa asykloviirin aktiivisesti asykloviirin mono-, di- ja trifosfaatiksi useiden peräkkäisten reaktioiden kautta. Jälkimmäinen on vuorovaikutuksessa viruksen DNA-polymeraasin kanssa ja integroituu deoksiribonukleiinihappoon (DNA), joka syntetisoidaan uusia viruksia varten. Siten muodostuu "viallinen" virus-DNA, joka johtaa uusien virussukupolvien replikaation tukahduttamiseen.

Käyttöaiheet

Herpes simplex -viruksen tyyppien 1 ja 2 aiheuttamat huulten ja kasvojen tulehdukset.

Annostelu ja hallinnointi

Hoidon kesto on vähintään 4 päivää. Jos paranemista ei tapahdu, hoitoa voidaan jatkaa jopa 10 päivää. Jos paraneminen ei tapahdu 10 päivän kuluessa, on otettava yhteys lääkäriin.

Voide levitetään joko vanupuikolla tai puhtain käsin, jotta vältytään tartunnan saaneilta alueilta.

Sivuvaikutukset

Melko harvinainen (≥ 1/1000 ja< 1/100): покраснение, зуд, шелушение, жжение на участках нанесения препарата

Harvinainen (≥ 1/10 000 ja< 1/1000): эритема, контактный дерматит, чаще связанный с реакцией на вспомогательные компоненты препарата

Hyvin harvoin (< 1/10000) : реакции гиперчувствительности немедленного типа, включая ангионевротический отёк

Vasta-aiheet

Yliherkkyys asykloviirille, valasikloviirille ja muille lääkkeen komponenteille.

Huumeiden vuorovaikutukset

Ei asennettu

erityisohjeet

Maksimaalisen terapeuttisen vaikutuksen saavuttamiseksi on välttämätöntä käyttää lääkettä jo taudin ensimmäisten merkkien (poltto, kutina, pistely, jännityksen tunne ja punoitus) yhteydessä. Hoito voidaan kuitenkin aloittaa myös myöhemmässä vaiheessa (papuli tai rakkula).

Älä käytä genitaaliherpesen hoitoon.

Potilaita, joiden immuunivaste on heikentynyt, ei tule käyttää, ja kaikkien infektioiden hoidosta on neuvoteltava lääkärin kanssa.

Raskaus ja imetys

Asianmukaisia ​​ja tiukasti kontrolloituja kliinisiä tutkimuksia lääkkeen turvallisuudesta raskauden ja imetyksen aikana ei ole tehty. Käyttö on tarkoitettu vain tapauksissa, joissa äidille suunniteltu hyöty on suurempi kuin mahdollinen riski sikiölle ja lapselle.

Sovellus pediatriassa

Rajoitukset käyttöön lapsuus ei.

Lääkkeen vaikutuksen ominaisuudet ajokykyyn ajoneuvoa tai mahdollisesti vaarallisia mekanismeja

Autolla ajamiseen ja mekanismeilla työskentelyyn ei ole rajoituksia.

Yliannostus

Ei tunnistettu. Jos epäilet yliannostusta, ota yhteys lääkäriin.

Vapautuslomake ja pakkaus

2 g lääkettä laitetaan alumiiniputkeen, jossa on kierrekorkki.

1 putki sekä valtion- ja venäjänkieliset lääketieteelliset käyttöohjeet laitetaan pahvilaatikkoon.

Varastointiolosuhteet

Säilytä enintään 25°C lämpötilassa.

Ei saa jäätyä.

Pidä poissa lasten ulottuvilta.

Säilyvyys

Älä käytä pakkaukseen merkityn viimeisen käyttöpäivämäärän jälkeen.

Apteekkien jakeluehdot

Ilman reseptiä

Valmistajaorganisaation nimi ja maa

Glaxo Wellcome Operations, Iso-Britannia

Nimi ja maarekisteröintitodistuksen haltija

GlaxoSmithKline Consumer Helsker, Iso-Britannia

Sen organisaation osoite, joka ottaa vastaan ​​kuluttajien väitteitä tuotteiden (tavaroiden) laadusta Kazakstanin tasavallan alueella