التقدير الكمي Hexamethylenetetramine. ميثينامين. خصائص مادة الميثينامين

تم تصنيع Hexamethylenetetramine بواسطة AM Butlerov من بارافورمالدهيد والأمونيا في عام 1860 ، ولكن تطبيق طبيتم العثور عليه فقط في عام 1895. وهو منتج تكثيف للفورمالديهايد والأمونيا. وفقًا للتركيب الكيميائي ، يمكن تصنيف hexamethylenetetramine كمركب حلقي غير متجانس مشتق من 1،3،5-تريازين. طرق الاختبار و التأثير الدوائيتعتمد على تفاعلات التحلل المائي المصحوبة بتكوين الفورمالديهايد. لذلك ، يعتبر هيكساميثيلين تيترامين مع الألدهيدات الأخرى. في التسميات الحديثة المواد الطبيةومن المعروف باسم الميثينامين.

مصدر الميثينامين (hexamethylenetetramine) هو محلول فورمالديهايد. يخلط مع فائض من محلول الأمونيا بنسبة 25٪ ويتبخر في فراغ عند 40-50 درجة مئوية:

6 + 4NH 3 ® (CH 2) 6 N 4 + 6H 2 O

يتكون تركيب الميثينامين من خطوتين. أولاً ، تتكثف ثلاثة جزيئات من الفورمالديهايد وثلاثة جزيئات من الأمونيا لتشكيل مشتق ثلاثي الأبعاد (مهدرج 1،3،5-تريازين). ثم يتكثف الأخير بثلاثة جزيئات من الفورمالديهايد وجزيء واحد من الأمونيا:

لتحرير الميثينامين من الشوائب المستخدمة في الطب (الجدول 22.2) ، فإنه يخضع لتنقية إضافية بالكربون المنشط ، ويتم تبلوره بالتبخير من محلول مائي ، وإعادة بلورته من الإيثانول.

22.2. خصائص الميثينامين (hexamethylenetetramine)

الميثينامين قابل للذوبان في الماء بسهولة ، قابل للذوبان في الإيثانول والكلوروفورم ، ولكنه قابل للذوبان بشكل طفيف في الأثير. الخاصية المميزة لها هي القدرة على التسامي دون الذوبان. إنه قابل للاشتعال ويستخدم "ككحول جاف".

لتأكيد المصداقية ، قارن أطياف امتصاص الأشعة تحت الحمراء لميثينامين الاختبار في منطقة 4000-400 سم -1 مع مخطط الطيف المرفق بـ PS.

مثل معظم المركبات المحتوية على النيتروجين الحلقية غير المتجانسة ، يترسب الميثينامين من المحاليل التي تحتوي على حمض البيكريك (الراسب الأصفر) ؛ محلول من اليود في محلول يوديد البوتاسيوم (راسب أحمر-بني) ؛ ماء البروم (ترسبات برتقالية صفراء). تستخدم ردود الفعل هذه للتعرف عليه. الميثينامين يرسب الحديد (III) والألمنيوم والكروم (III) وأيونات التيتانيوم (IV) من المحاليل.

الميثينامين مقاوم لتأثير القلويات ، وحلوله في الماء سهلة التحلل (خاصة عند تسخينها) لتشكيل منتجات التوليف الأولية:

(CH 2) 6 N 4 + 6H 2 O ⇄ + 4NH 3

يتم تسريع تفاعل التحلل المائي في بيئة حمضية. يمكن الكشف عن الفورمالديهايد الناتج بمختلف الكواشف (على سبيل المثال ، حمض الصفصاف، حمض الكروموتروبيك ، إلخ). توصي FS بتفاعل التحلل المائي في بيئة حمضية لاختبار الموثوقية:

(CH 2) 6 N 4 + 2H 2 SO 4 + 6H 2 O ¾® + 2 (NH 4) 2 SO 4

يتم التعرف على الميثينامين برائحة الفورمالديهايد المنبعثة عند تسخينها بحمض الكبريتيك المخفف. إذا قمت بعد ذلك بإضافة فائض من القلويات والحرارة مرة أخرى ، تظهر رائحة الأمونيا:

(NH 4) 2 SO 4 + 2NaOH ¾® 2NH 3 + Na 2 SO 4 + 2H 2 O

تستمر عملية التحلل المائي في وسط حمضي كميًا ، لذلك يوصى بهذا التفاعل من قبل FS لتحديد الميثينامين. لهذا الغرض ، يتم غلي عينة من الميثينامين مع فائض 0.1 مولار من محلول حامض الكبريتيك. تتم معايرة الحمض الزائد بمحلول قلوي 0.1 مولار (مؤشر أحمر الميثيل).

الميثينامين ، بسبب وجود أربع ذرات نيتروجين في جزيءه ، لديه في المحاليل المائية رد فعل قلوي. لهذا الكمياتيمكن أيضًا إجراؤها عن طريق معايرة الحمض القاعدي ، بدون تفاعل التحلل المائي. تتشكل الأملاح غير المستقرة:

(CH 2) 6 N 4 + HCl ¾® (CH 2) 6 N 4 × HCl

يتم استخدام مزيج من الميثيل البرتقالي والأزرق الميثيلين كمؤشر.

يمكن تحديد الميثينامين كميًا بواسطة طريقة قياس اليود ، لأنه يشكل بولي يوديد ضعيف الذوبان (CH 2) 6 N 4 × 2I 2 مع اليود. ومع ذلك ، فهو قابل للذوبان جزئيًا في محلول يوديد البوتاسيوم. هذا يحد من تطبيق هذه الطريقة ، لأنها تتطلب تحضير معاير بمحتوى أقل من اليود.

طريقة اليود الكلورومترية قابلة للتطبيق على نطاق أوسع ، بناءً على تكوين مركب معقد غير قابل للذوبان في الماء من الميثينامين مع أحادي كلوريد اليود:

(CH 2) 6 N 4 + 2ICl ¾® (CH 2) 6 N 4 × 2ICl¯

يتم التحديد بواسطة طريقة قياس اليودوكلور العكسي. بعد تصفية المركب الناتج ، تتم معايرة الفائض من iodomonochloride في وجود يوديد البوتاسيوم:

ICl + KI ¾® I 2 + بوكل

أنا 2 + 2Na 2 S 2 O 3 ¾® 2NaI + Na 2 S 4 O 6

يتم تخزين الميثينامين في حاوية مغلقة جيدًا عند درجة حرارة لا تزيد عن 20 درجة مئوية ، نظرًا لقدرته على التسامي. نظرًا لأنه يتحلل بالماء بسهولة في المحاليل ، فلا يمكن تعقيمه.

يستخدم الميثينامين كمطهر داخل 0.5-1.0 جم و في الوريد 5-10 مل من محلول 40٪.

الميثينامين له تأثير مبيد للجراثيم أو جراثيم حسب الجرعة. الميثينامين فعال ضد العديد من الكائنات الحية الدقيقة التي تسبب أمراض المسالك البولية (Escherichia coli، Klebsiella spp.، Proteus spp.، Pseudomonas spp.، Enterobacter spp.، Staphylococcus saprophyticus.، Enterococcus spp.). الميثينامين هو دواء أولي يتحلل في البول الحمضي إلى الفورمالديهايد ، مما يفسد الهياكل البروتينية للكائنات الحية الدقيقة. في الجسم ، يحدث انهيار الميثينامين في الكلى ، وكذلك في بؤرة الالتهاب ، حيث يصاحب تطور الالتهاب تغير في تفاعل البيئة مع الجانب الحمضي. الكائنات الحية الدقيقة التي تزيد من درجة حموضة البول (المتقلبة الرائعة وبعض سلالات البكتيريا المعوية والسودوموناس) قد تقلل من فعالية الميثينامين.
يمتص الميثينامين بسرعة وبشكل كامل من الجهاز الهضمي. التوافر البيولوجي للميثينامين هو 30-60٪. لا يرتبط الميثينامين تقريبًا ببروتينات البلازما. من خلال الإفراز الأنبوبي والترشيح الكبيبي ، يدخل الميثينامين إلى البول. في البول ، لوحظ الحد الأقصى لتركيز الميثينامين بعد ساعتين. نصف العمر 4.3 ساعة ، تفرزها الكلى ، 90٪ تفرز خلال النهار.

دواعي الإستعمال

التهابات المسالك البولية (التهاب الحويضة ، التهاب المثانة) ؛ الوقاية من المضاعفات المعدية والتهابات المسالك البولية بعد التلاعب الداخلي (كومة من مجرى البول ، تنظير المثانة ، قسطرة المثانة).

طريقة إعطاء الميثينامين والجرعات

يؤخذ الميثينامين عن طريق الفم ، عن طريق الوريد ، ويستخدم خارجيًا (كجزء من الأدوية المركبة). الداخل: مرتين في اليوم من 0.1 - 1 غرام في الوريد: 2 - 4 غرام (5 - 10 مل من محلول 40٪). يتم تحديد مسار العلاج بشكل فردي. للوقاية من المضاعفات المعدية والالتهابية ، يتم إعطاؤه مرة واحدة قبل التلاعب الداخلي.
يتم إيقاف العلاج بالميثينامين في حالة ضعف وظائف الكلى وظهور بيلة بروتينية و / أو بيلة دموية.

موانع للاستخدام

فرط الحساسية ، الفشل الكلوي و / والفشل الكبدي ، جفاف الجسم ، الإرضاع ، الحمل ، مرحلة الطفولةتصل إلى 6 سنوات (لم تثبت السلامة).

قيود التطبيق

تباطؤ التوصيل الأذيني البطيني.

استخدم أثناء الحمل والرضاعة

استخدام الميثينامين هو بطلان أثناء الحمل وأثناء الحمل الرضاعة الطبيعية. خلال فترة العلاج بالميثينامين ، يجب التوقف عن الرضاعة الطبيعية.

الآثار الجانبية للميثينامين

الجهاز الهضمي:الغثيان والاسهال والقيء وآلام البطن وعسر الهضم.
الجهاز البولي التناسلي:بيلة دموية ، زلال الدم ، بيلة بلورات ، كثرة التبول ، تلف لحمة الكلى.
ردود الفعل التحسسية:الحكة والطفح الجلدي.
آحرون:وجع واحمرار في موقع الحقن.

تفاعل الميثينامين مع مواد أخرى

الأدوية التي تقلل البول (مثبطات الأنهيدراز الكربونية ، ومضادات الحموضة ، وبيكربونات الصوديوم ، ومدرات البول الثيازيدية ، والسترات ، وغيرها) تقلل من فعالية الميثينامين.
يزيد الميثينامين عند استخدامه مع سلفاديميدين من خطر الإصابة ببلورات البول.
يعمل الميثينامين على تحمض البول وعند استخدامه مع الكوتريموكسازول (سلفاميثوكسازول + تريميثوبريم) يزيد من خطر الإصابة بالبلورات ؛ لا ينصح بالاستخدام المشترك.

جرعة مفرطة

لايوجد بيانات.

الأسماء التجارية للأدوية التي تحتوي على المادة الفعالة الميثينامين

الأدوية المركبة:
حمض البوريك + ميثينامين + تلك + رباعي بورات الصوديوم + حمض الساليسيليك + أسيتات الرصاص + فورمالديهايد + أكسيد الزنك: معجون تيمور.

هيكساميثيلين تيترامين. Urotropine Hexamethylentetraminum

Hexamethylenetetramine هو نتاج تفاعل محلول الفورمالديهايد مع الأمونيا. تم الحصول عليه لأول مرة من قبل A.M. Butlerov (1860) ، ولكن بعد 35 عامًا فقط من اكتشافه بدأ استخدامه في الطب. المواد الخام لشبه

تتم معالجة هيكساميثيلين تيترامين بمحلول 40٪ من الفورمالديهايد في الماء وماء الأمونيا. يضاف 25٪ ماء أمونيا إلى محلول الفورمالديهايد ، ويقلب الخليط ويتم الحفاظ على درجة الحرارة في حدود 40-50 درجة مئوية.

بعد اكتمال التفاعل ، يجب أن يكون وسط خليط التفاعل "قلويًا ورائحة الأمونيا. أضف إلى الخليط كربون مفعل، قم بترشيحه ، يتبخر المرشح في الفراغ إلى كتلة طرية. عند التبريد ، تتبلور بلورات hexamethylenetetramine. يتم شفطها وغسلها وتجفيفها عند درجة حرارة 30-35 درجة مئوية. تتم إعادة بلورة hexamethylenetetramine الناتج من الكحول.

Hexamethylenetetramine عبارة عن مسحوق بلوري أبيض ، شديد الرطوبة. ليس له رائحة. الطعم يحترق ، في البداية حلو ، ثم مر. الدواء قابل للذوبان في الماء والكحول بسهولة ، قابل للذوبان في الكلوروفورم ، غير قابل للذوبان تقريبًا في الأثير. المحاليل المائية لسداسي ميثيلين تترامين لها تفاعل قلوي طفيف. عند تسخينها تتبخر دون أن تذوب. عند تسخينها محاليل مائية hexamethylenetetramine يتحلل إلى الفورمالديهايد والأمونيا.

في بيئة حمضية ، يتحلل hexamethylenetetramine مع إطلاق الفورمالديهايد. عند إضافة محلول قلوي إلى خليط التفاعل ، تشعر برائحة الأمونيا.

يتم إعطاء هذا التفاعل بواسطة GF X كرد فعل للأصالة على .hexamethylenetetramine.

عند تسخينها بحمض الساليسيليك في وجود حمض الكبريتيك المركز ، يتشكل لون أحمر بنفسجي.

يعتمد التفاعل على إطلاق الفورمالديهايد ، والذي ، مع حمض الساليسيليك في وجود حمض الكبريتيك ، يشكل صبغة أورين (انظر تفاعلات الأصالة Solutio Forma ldehydi)

Hexamethylenetetramine هو قاعدة حمض واحدة ،

يمنحه النيتروجين العالي خصائصه الأساسية ، لذلك فهو يشكل أملاحًا مزدوجة مع الأحماض ، على سبيل المثال ، هيدروكلوريد هيكساميثيلينترامين (CHL ^ -HC !. وجود النيتروجين العالي ، كما هو الحال في القلويات ، يؤدي أيضًا إلى تكوين البكرات (الراسب الأصفر) ، رباعي اليودات (CH 2) في ^ -14 ومنتجات التفاعل الأخرى. يمتلك Hexamethylenetetramine القدرة على إعطاء مركبات معقدة بأملاح الفضة والكالسيوم والفوسجين.

فيما يتعلق بالجودة الجيدة للدواء ، يتطلب GF X عدم وجود شوائب عضوية وشوائب من أملاح الأمونيوم (يجب ألا يظهر تلطيخ أصفر من إضافة الدواء إلى المحلول عند تسخين كاشف نيسلر) ، شوائب بارفورم (تغيم المحلول من إضافة كاشف نيسلر عند تسخينه). شوائب الكلوريدات والكبريتات والمعادن الثقيلة مسموح بها في حدود المعايير المقابلة.

يمكن تحديد المحتوى الكمي للدواء من خلال طريقة التحييد. يتم تسخين عينة من الدواء بكمية معينة من محلول حمض الكبريتيك المعاير ، وبعد تبريد الخليط ، تتم معايرة الحمض الزائد بالقلويات على أحمر الميثيل. بالتوازي ، وفي ظل نفس الظروف ، يتم إجراء تجربة تحكم (طريقة دستور الأدوية).

يمكن معايرة Hexamethylenetetramine كقاعدة بحمض مقابل مؤشر مختلط (أزرق ميثيلين وبرتقالي ميثيل) حتى يتغير اللون من الأخضر إلى الأزرق البنفسجي.

هذه الطريقة أقل دقة من الطريقة الأولى ، لكنها تستخدم على نطاق واسع في التحليل السريع لمخاليط الأدوية.

يستخدم Hexamethylenetetramine كما مطهر. يعتمد عملها على تكوين الفورمالديهايد في بيئة حمضية ، والتي لها تأثير مطهر. يستخدم لالتهابات المسالك البولية. يجب أن يؤخذ في الاعتبار أنه إذا لم يكن للبول تفاعل حمضي ، فإن الدواء غير فعال ، لأنه لن ينقسم إلى فورمالديهايد. إلى جانب التأثير المطهر ، يُظهر hexamethylenetetramine أيضًا إلى حد ما تأثيرًا مضادًا لأوداغرا ، لذلك فهو يستخدم أيضًا لعلاج الروماتيزم.

يجد Hexamethylenetetramine تطبيق واسعوكعامل مضاد للإنفلونزا. يتم إعطاء الدواء عن طريق الفم في شكل مساحيق وأقراص وريديًا كمحلول 40٪.

متوفر في مسحوق وأقراص 0.25 و 0.5 جم ، وكذلك في أمبولات 5-10 مل من محلول 40 ٪. يخزن في برطمانات مغلقة جيداً.

الخصائص الفيزيوكيميائية Hexamethylenetetramine هو نتاج تفاعل لمحلول الفورمالديهايد مع الأمونيا. تم استلامه لأول مرة من قبل A.M. Butlerov (1860) ، ولكن بعد 35 عامًا فقط من اكتشافه بدأ استخدامه في الطب.

Hexamethylenetetramine عبارة عن مسحوق بلوري أبيض ، شديد الرطوبة. ليس له رائحة. الطعم لاذع ، حلو في البداية ، ثم مر. الدواء قابل للذوبان في الماء والكحول بسهولة ، قابل للذوبان في الكلوروفورم ، غير قابل للذوبان تقريبًا في الأثير. المحاليل المائية لسداسي ميثيلين تترامين لها تفاعل قلوي طفيف. عند تسخينها تتبخر دون أن تذوب. عند تسخين المحاليل المائية لـ hexamethylenetetramine ، فإنه يتحلل مع تكوين الفورمالديهايد والأمونيا.

Hexamethylenetetramine عبارة عن قاعدة حمضية واحدة ، ويمنحها النيتروجين العالي الخصائص الأساسية ، لذلك فهو يشكل أملاحًا مزدوجة مع الأحماض ، مثل هيدروكلوريد hexamethylenetetramine. يؤدي وجود النيتروجين العالي ، كما هو الحال في القلويدات ، أيضًا إلى تكوين البكرات (الراسب الأصفر) ، ورباعي اليوديدات (CH 2) في ^ -14 ومنتجات التفاعل الأخرى. يمتلك Hexamethylenetetramine القدرة على إعطاء مركبات معقدة بأملاح الفضة والكالسيوم والفوسجين.

طرق تحليل Urotropin

يتم التعرف على Urotropin في بيئة حمضية ، يتحلل Hexamethylenetetramine مع إطلاق الفورمالديهايد. عند إضافة محلول قلوي إلى خليط التفاعل ، تشعر برائحة الأمونيا.

يمكن تحديد المحتوى الكمي للدواء من خلال طريقة التحييد. يتم تسخين عينة من الدواء بكمية معينة من محلول حمض الكبريتيك المعاير ، وبعد تبريد الخليط ، تتم معايرة الحمض الزائد بالقلويات على أحمر الميثيل. بالتوازي ، وفي ظل نفس الظروف ، يتم إجراء تجربة تحكم (طريقة دستور الأدوية).

يوضع 5 مل من محلول 10٪ في دورق حجمي سعة 50 مل ويتم تعديل حجم المحلول حسب العلامة مع الماء. أضف إلى 2 مل من المحلول المخفف 2 مل من الماء ، وقطرتان من محلول برتقال الميثيل ، وقطرة واحدة من محلول الميثيلين الأزرق والمعايرة بـ 0.1 نيوتن. محلول حمض الهيدروكلوريك حتى الأرجواني.

1 مل 0.1 ن. يتوافق محلول حمض الهيدروكلوريك مع 0.0140 جم من hexamethylenetetramine.

لتحليل محلول 2 ٪ ، خذ 1 مل من محلول هيكساميثيلينترامين ، أضف قطرتين من محلول برتقالي الميثيل ، وقطرة واحدة من محلول الميثيلين الأزرق وعاير بـ 0.1 نيوتن. محلول حمض الهيدروكلوريك حتى الأرجواني.

يتم حساب المحتوى الكمي لـ hexamethylenetetramine (x ،٪) في محلول 10٪ بالصيغة التالية:

أ -حجم محلول hexamethylenetetramine المأخوذ للتحديد ، مل (5 مل) ؛

الإصدار 1حجم محلول الدواء بعد التخفيف الأول ، مل (50 مل) ؛

الإصدار 2-حجم جزء القسمة من التخفيف المأخوذ للمعايرة ، مل (2 مل) ؛

الخامس-حجم المعايرة (حمض الهيدروكلوريك) المستخدمة في المعايرة ؛

إلى -عامل التصحيح لتركيز محلول المعايرة ؛

تي -عيار المعاير للتحليل.

هيكساميثيلين تيترامين

هيكساميثيلين تيترامين
عام
اسم منهجي	1،3،5،7-tetraazocyclo-decane
الأسماء التقليدية	يوروتروبين ، ميثينامين
صيغة كيميائية	ج 6 س 12 شمال 4
الخصائص الفيزيائية
الكتلة المولية	140.2 جم / مول
الخصائص الحرارية
تصنيف
ريج. CAS رقم	100-97-0
الابتسامات	C1N2CN3CN1CN (C2) C3

هيكساميثيلين تيترامين((2) 6 4 ، أو C 6 H 12 N 4) ، ( يوروتروبين، هيكسامين ، الإنجليزية: ميثينامين (INN) ، 1،3،5،7-تيترازادامانتان ، هيكساميثيلينتيترامين أو هيكساميتيلنترامين). يتم استخدامه في الطب تحت الاسم الدولي غير المسجل الملكية (INN) ميثينامين.

الحصول على الخصائص

حصل عليها الكيميائي الروسي أ.م.بتليروف لأول مرة عام 1859. يتكون من تفاعل الأمونيا (4 مول) مع الفورمالديهايد (6 مول). مادة بلورية بيضاء ، تسامي عند 270 درجة. قابل للذوبان في الماء بسهولة ، الكحول ، قابل للذوبان في الكلوروفورم ، قابل للذوبان بشكل طفيف في الأثير.

القيمة الحرارية 30.045 ميجا جول / كجم

أكبر منتج لليوروتروبين في روسيا هو Gubakhinsky OAO Metafrax.

طلب

إنتاج البوليمر

يستخدم في إنتاج راتنجات الفينول فورمالديهايد ،

الدواء

Hexamethylenetetramine هو واحد من المواد التركيبية القليلة جدًا أدويةيستخدم حاليًا ، مع أكثر من 100 عام من التاريخ: بدأ استخدامه في وقت مبكر من عام 1884. الدواء له تأثير مطهر ، وخاصة في المسالك البولية. يتم استخدامه في شكل نقي وكجزء من الأدوية المركبة (على سبيل المثال ، calcex). في شكله النقي ، يتم إعطاء hexamethylenetetramine عن طريق الفم أو عن طريق الوريد ، في شكل أملاح: hippurate ، أو carminate النيلي أو الكافور. تعتمد آلية العمل على إطلاق الفورمالديهايد الحر ، الذي يفسد البروتينات البكتيرية. ويرجع ذلك إلى خصوصية الأنسجة لعمل hexamethylenetetramine والأمان النسبي للدواء ، لأنه يتفكك مع إطلاق الفورمالديهايد النشط فقط في البيئة الحمضية للبول ، وبالتالي يعمل مباشرة على البكتيريا ، مسببة للمرضالمسالك البولية ، وكذلك في البؤر الالتهابية الغنية بمنتجات تسوس الأنسجة الحمضية. تأثير الدواء يعتمد على الجرعة.

المكملات الغذائية

في الصناعات الغذائيةمسجلة كمادة مضافة حافظة (كود E239). غالبًا ما تستخدم في صناعة الجبن ، وكذلك لحفظ الكافيار. . في روسيا ، حتى 1 أغسطس 2008 ، تم إدراجه ضمن "المضافات الغذائية التي ليس لها تأثير ضار على صحة الإنسان عند استخدامها لتصنيع المنتجات الغذائية" ، منذ 1 يوليو 2010 تم حظرها. له طعم حلو.

فى المنزل

تباع في عبوات من عشرة أقراص كل منها 10 جرام ، أو 5 أقراص بوزن 16 جرامًا أقل الأسماء التجارية"وقود جاف" ، "كحول جاف" ، "Razzhigayka". يتم استخدامه كوقود للطهي (لتسخين) الطعام ، ولإشعال وتكليس المواقد ، وأقبية التدفئة ، والمرائب ، وما إلى ذلك (يمكن أيضًا استخدام ميتالديهايد "ككحول جاف").

لإضفاء مقاومة الرطوبة ، يتم تلدينها ببارافينات البترول الصلبة.

تطبيقات أخرى

• في الكيمياء التحليلية ، كعنصر من مكونات المحاليل العازلة ، إلخ.
• في إنتاج المتفجرات (المواد الخام لإنتاج الهكسوجين) و hexamethylenetriperoxidiamine
• كمثبط للتآكل

أمان

يمكن أن يمتص الجلد Urotropin من المحاليل ، وفي بعض الناس يسبب تهيج الجلد الذي يشبه الحساسية.

ملحوظات

مؤسسة ويكيميديا. 2010.

تعرف على ما هو "Hexamethylenetetramine" في القواميس الأخرى:

هيكساميثيلين تيترامين ... قاموس التدقيق الإملائي

- (hexamine urotropine) ، C6H12N4 ، بلورات عديمة اللون ذات مذاق حلو ؛ يتصاعد في فراغ فوق 230 درجة مئوية ، متفحم عند 280 درجة مئوية. مصلد لراتنجات الفينول فورمالدهايد ، مادة خام لتخليق المتفجرات (الأوكتوجين ، الهكسوجين) ، مادة صلبة عديمة الدخان ... قاموس موسوعي كبير

موجود ، عدد المرادفات: 3 هيكسامين (5) جمت (1) يوروتروبين (3) قاموس مرادفات ASIS ... قاموس مرادف

هيكساميثيلنترامين- هيكساميثيلنتترامين. المرادفات: urotropin ، aminoform ، hexamine ، formamine ، formin. يتم الحصول عليها عن طريق تفاعل الأمونيا والفورمالديهايد. الخصائص. بلورات عديمة اللون أو مسحوق بلوري أبيض عديم الرائحة. قابل للذوبان في الماء بسهولة (1: 1.5) ... الأدوية البيطرية المنزلية

- (هيكسامين ، يوروتروبين) ، بلورات عديمة اللون ذات طعم حلو ؛ يتصاعد في الفراغ فوق 230 درجة مئوية ، متفحم عند 280 درجة مئوية. مقوي لراتنجات الفينول فورمالدهايد ، مادة خام لتخليق المتفجرات (الأوكتوجين ، الهكسوجين) ، الوقود الصلب الذي لا يدخن (ما يسمى ... ... ... قاموس موسوعي

Urotropin ، بلورات عديمة اللون. نعم. 230 درجة مئوية يتسامى مع التحلل. مادة صلبة في إنتاج اللدائن الفينولية ، مادة خام لتصنيع المتفجرات (RDX) ، مطهر. يعني. هيكساميثيلين تيترامين ... قاموس موسوعي كبير للفنون التطبيقية

هيكساميثيلين تيترامين- heksametilentetraminas status as T sritis chemija formulė (CH₂) ₆N₄ atitikmenys: angl. هيكساميثيلين تيترامين الهكسامين. هندسة urotropine. هيكساميثيلين تيترامين. urotropin ryšiai: sinonimas - urotropinas sinonimas - 1،3،5،7 tetraazotriciklo ... ... Chemijos terminų aiskinamasis žodynas

Hexamine ، urotropine ، بلورات عديمة اللون ذات طعم حلو ، متفحمة عند 280 درجة مئوية ؛ فوق 230 درجة مئوية سامية في فراغ. دعونا نذوب جيدًا في الماء ، ثاني كبريتيد الكربون ، باعتدال في الكحول ، الكلوروفورم ؛ سيء في الأثير والبنزين. الحصول على G. ... الموسوعة السوفيتية العظمى

انظر أوكسي ميثيلين ويوروتروبين ... القاموس الموسوعي F.A. Brockhaus و I.A. إيفرون

- (يوروتروبين ، هيكسامين ، يوريزول ، ميثينامين) ، كما يقولون. م. 140.19 ؛ عديم اللون بلورات ، شعرية معينية السطوح (أ = 0.702 نانومتر) ؛ طول الرابطة SCHN 0.146 نانومتر ، SCHN 0.117 نانومتر ؛ ... موسوعة كيميائية