Heksametyleenitetramiinin kvantitatiivinen määritys. metenamiini. Methenamiinin ominaisuudet

A. M. Butlerov syntetisoi heksametyleenitetramiinin paraformaldehydistä ja ammoniakista vuonna 1860, mutta lääketieteellinen sovellus löydetty vasta vuonna 1895. Se on formaldehydin ja ammoniakin kondensaatiotuote. Kemiallisen rakenteen mukaan heksametyleenitetraamiini voidaan luokitella heterosykliseksi yhdisteeksi, joka on johdettu 1,3,5-triatsiinista. Testausmenetelmät ja farmakologinen vaikutus perustuvat hydrolyysireaktioihin, joihin liittyy formaldehydin muodostumista. Siksi heksametyleenitetraamiinia tarkastellaan yhdessä muiden aldehydien kanssa. Nykyaikaisessa nimikkeistössä lääkeaineita se tunnetaan nimellä metenamiini.

Metenamiinin (heksametyleenitetramiinin) lähde on formaldehydiliuos. Se sekoitetaan ylimäärään 25 % ammoniakkiliuosta ja haihdutetaan tyhjössä 40–50°C:ssa:

6 + 4NH 3 ¾® (CH 2) 6 N 4 + 6H 2 O

Metenamiinin synteesi koostuu kahdesta vaiheesta. Ensin kolme formaldehydimolekyyliä ja kolme ammoniakkimolekyyliä kondensoituvat muodostaen triiminojohdannaisen (hydrattu 1,3,5-triatsiini). Jälkimmäinen kondensoituu sitten kolmen formaldehydimolekyylin ja yhden ammoniakkimolekyylin kanssa:

Metenamiinin vapauttamiseksi lääketieteessä käytetyistä epäpuhtauksista (taulukko 22.2) se puhdistetaan lisäpuhdistuksella aktiivihiilellä, kiteytetään haihduttamalla vesiliuoksesta ja kiteytetään uudelleen etanolista.

22.2. Metenamiinin (heksametyleenitetramiinin) ominaisuudet

Metenamiini liukenee helposti veteen, liukenee etanoliin ja kloroformiin, mutta liukenee hyvin vähän eetteriin. Sen ominaisuus on kyky sublimoitua sulamatta. Se on syttyvää ja sitä käytetään "kuivana alkoholina".

Aitouden varmistamiseksi vertaa testimethenamiinin IR-absorptiospektrejä alueella 4000-400 cm–1 PS:n mukana olevaan spektrikaavioon.

Kuten useimmat heterosykliset typpeä sisältävät yhdisteet, metenamiini saostuu liuoksista pikriinihapon kanssa (keltainen sakka); jodin liuos kaliumjodidiliuoksessa (punaruskea sakka); bromivesi (oranssinkeltainen sakka). Näitä reaktioita käytetään sen tunnistamiseen. Metenamiini saostaa liuoksista rauta- (III), alumiini-, kromi- (III), titaani (IV) -ioneja.

Metenamiini kestää emästen toimintaa, ja sen liuokset vedessä hydrolysoituvat melko helposti (etenkin kuumennettaessa) muodostaen alkuperäisiä synteesituotteita:

(CH2)6N4 + 6H2O⇄ + 4NH3

Hydrolyysireaktio kiihtyy happamassa ympäristössä. Syntynyt formaldehydi voidaan havaita erilaisilla reagensseilla (esim. salisyylihappo, kromotrooppinen happo jne.). FS suosittelee aitouden testaamiseen hydrolyysireaktiota happamassa ympäristössä:

(CH 2) 6 N 4 + 2H 2 SO 4 + 6 H 2 O ¾® + 2 (NH 4) 2 SO 4

Metenamiini tunnistetaan laimean rikkihapon kanssa kuumennettaessa vapautuvan formaldehydin tuoksusta. Jos lisäät sitten ylimääräistä alkalia ja kuumennat uudelleen, tulee ammoniakin hajua:

(NH 4) 2 SO 4 + 2 NaOH ¾® 2NH 3 + Na 2 SO 4 + 2 H 2 O

Hydrolyysiprosessi happamassa väliaineessa etenee kvantitatiivisesti, joten FS suosittelee tätä reaktiota metenamiinin määritykseen. Tätä tarkoitusta varten näytettä metenamiinia keitetään ylimäärällä 0,1 M rikkihappoliuosta. Ylimääräinen happo titrataan 0,1 M alkaliliuoksella (metyylipunaindikaattori).

Metenamiinia on vesiliuoksissa, koska sen molekyylissä on neljä typpiatomia alkalinen reaktio. Siksi kvantifiointi voidaan suorittaa myös happo-emäs-titrauksella ilman hydrolyysireaktiota. Epästabiileja suoloja muodostuu:

(CH 2) 6 N 4 + HCl ¾® (CH 2) 6 N 4 × HCl

Indikaattorina käytetään metyylioranssin ja metyleenisinisen seosta.

Metenamiini voidaan määrittää kvantitatiivisesti jodometrisellä menetelmällä, koska se muodostaa huonosti liukenevan polyjodidin (CH 2) 6 N 4 × 2I 2 jodin kanssa. Se liukenee kuitenkin osittain kaliumjodidiliuokseen. Tämä rajoittaa tämän menetelmän soveltamista, koska se edellyttää titrausaineen valmistamista, jonka jodidipitoisuus on pienempi.

Jodiklorometrinen menetelmä on laajemmin sovellettavissa, koska se perustuu veteen liukenemattoman kompleksiyhdisteen muodostumiseen metenamiinista jodimonokloridin kanssa:

(CH 2) 6 N 4 + 2ICl ¾® (CH 2) 6 N 4 × 2ICl¯

Määritys suoritetaan käänteisellä jodikloorimetrisellä menetelmällä. Kun muodostunut kompleksi on suodatettu pois, ylimäärä jodomonokloridia titrataan kaliumjodidin läsnä ollessa:

ICl + KI¾® I2 + KCl

I 2 + 2Na 2 S 2 O 3 ¾® 2NaI + Na 2 S 4 O 6

Metenamiinia säilytetään hyvin suljetussa astiassa enintään 20 °C:n lämpötilassa sen sublimoitumiskyvyn vuoksi. Koska se hydrolysoituu helposti liuoksissa, niitä ei voida steriloida.

Metenamiinia käytetään antiseptisenä aineena 0,5–1,0 g ja suonensisäisesti 5–10 ml 40-prosenttista liuosta.

Metenamiinilla on bakterisidinen tai bakteriostaattinen vaikutus annoksesta riippuen. Metenamiini on aktiivinen monia virtsateiden patologiaa aiheuttavia mikro-organismeja vastaan (Escherichia coli, Klebsiella spp., Proteus spp., Pseudomonas spp., Enterobacter spp., Staphylococcus saprophyticus, Enterococcus spp.). Metenamiini on aihiolääke, joka hajoaa happamassa virtsassa formaldehydiksi, joka denaturoi mikro-organismien proteiinirakenteita. Kehossa metenamiinin hajoaminen tapahtuu munuaisissa sekä tulehduksen fokuksessa, koska tulehduksen kehittymiseen liittyy muutos ympäristön reaktiossa happopuolelle. Virtsan pH:ta nostavat mikro-organismit (Proteus mirabilis ja jotkin Enterobacter- ja Pseudomonas-kannat) voivat heikentää metenamiinin tehoa.
Metenamiini imeytyy nopeasti ja täydellisesti Ruoansulatuskanava. Metenamiinin biologinen hyötyosuus on 30 - 60 %. Metenamiini ei läheskään sitoudu plasman proteiineihin. Tubuluserityksen ja glomerulussuodatuksen kautta metenamiini pääsee virtsaan. Virtsassa methenamiinin huippupitoisuus havaitaan 2 tunnin kuluttua. Puoliintumisaika on 4,3 tuntia, erittyy munuaisten kautta, 90 % erittyy päivän aikana.

Indikaatioita

Virtsatieinfektiot (pyeliitti, kystiitti); virtsateiden tarttuvien ja tulehduksellisten komplikaatioiden ehkäisy endourologisten manipulaatioiden jälkeen (virtsaputken bougienage, kystoskopia, virtsarakon katetrointi).

Metenamiinin antotapa ja annokset

Methenamiini otetaan suun kautta, annetaan suonensisäisesti, käytetään ulkoisesti (osana yhdistetyt lääkkeet). Sisällä: 2 kertaa päivässä 0,1 - 1 g Suonensisäisesti: 2 - 4 g (5 - 10 ml 40 % liuosta). Hoidon kulku sovitaan yksilöllisesti. Tartunta- ja tulehduskomplikaatioiden ehkäisemiseksi se annetaan kerran ennen endourologista manipulaatiota.
Metenamiinihoito lopetetaan, jos munuaisten toiminta on heikentynyt, ilmenee proteinuriaa ja/tai hematuriaa.

Vasta-aiheet käyttöön

Yliherkkyys, munuaisten ja/tai maksan vajaatoiminta, kehon kuivuminen, imetys, raskaus, lapsuus enintään 6 vuotta (turvallisuutta ei ole vahvistettu).

Sovellusrajoitukset

Atrioventrikulaarisen johtumisen hidastuminen.

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Metenamiinin käyttö on vasta-aiheista raskauden aikana ja sen aikana imetys. Imetys tulee lopettaa metenamiinihoidon ajaksi.

Metenamiinin sivuvaikutukset

Ruoansulatuselimistö: pahoinvointi, ripuli, oksentelu, vatsakipu, dyspepsia.
Urogenitaalinen järjestelmä: hematuria, albuminemia, kristalluria, tiheä virtsaaminen, munuaisparenkyymin vaurio.
Allergiset reaktiot: kutina, ihottumat.
Muut: arkuus ja punoitus pistoskohdassa.

Metenamiinin vuorovaikutus muiden aineiden kanssa

Virtsaa alkalisoivat lääkkeet (hiilihappoanhydraasin estäjät, antasidit, natriumbikarbonaatti, tiatsididiureetit, sitraatit ja muut) vähentävät metenamiinin tehokkuutta.
Metenamiini, kun sitä käytetään yhdessä sulfadimidiinin kanssa, lisää kristallurian riskiä.
Metenamiini tekee virtsasta happamaksi ja lisää kiteytysriskiä, kun sitä käytetään yhdessä kotrimoksatsolin (sulfametoksatsoli + trimetopriimi) kanssa; yhteiskäyttöä ei suositella.

Yliannostus

Ei dataa.

Lääkkeiden kauppanimet, joiden vaikuttava aine on metenamiini

Yhdistelmälääkkeet:
Boorihappo + metenamiini + talkki + natriumtetraboraatti + salisyylihappo + lyijyasetaatti + formaldehydi + sinkkioksidi: Teymur-tahna.

Heksametyleenitetraamiini. Urotropiini heksametyleenitetramiini

Heksametyleenitetraamiini on formaldehydiliuoksen ja ammoniakin vuorovaikutuksen tuote. Sen hankki ensin A. M. Butlerov (1860), mutta vasta 35 vuotta löydön jälkeen sitä alettiin käyttää lääketieteessä. Raaka-aine puoliksi

Heksametyleenitetramiinia käsitellään 40-prosenttisella formaldehydiliuoksella vedessä ja ammoniakkivedessä. Formaldehydiliuokseen lisätään 25 % ammoniakkivettä, seosta sekoitetaan ja lämpötila pidetään 40-50 °C:ssa.

Reaktion päätyttyä reaktioseoksen väliaineen tulee olla emäksistä ja ammoniakin hajua. Lisää seokseen Aktiivihiili, suodata se, suodos haihdutetaan tyhjössä tahmeaksi massaksi. Jäähtyessään heksametyleenitetramiinin kiteet kiteytyvät. Ne imetään pois, pestään ja kuivataan 30-35 °C:n lämpötilassa. Saatu heksametyleenitetraamiini kiteytetään uudelleen alkoholista.

Heksametyleenitetraamiini on valkoinen kiteinen jauhe, erittäin hygroskooppinen. Ei haise. Maku on polttava, aluksi makea, sitten karvas. Lääke liukenee helposti veteen ja alkoholiin, liukenee kloroformiin, lähes liukenematon eetteriin. Heksametyleenitetramiinin vesiliuoksilla on lievästi emäksinen reaktio. Kuumennettaessa ne haihtuvat sulamatta. Lämmitettynä vesiliuokset heksametyleenitetraamiini se hydrolysoituu formaldehydiksi ja ammoniakiksi.

Happamassa ympäristössä heksametyleenitetraamiini hajoaa vapauttaen formaldehydiä. Kun reaktioseokseen lisätään alkaliliuosta, tuntuu ammoniakin haju.

Tämän reaktion antaa GF X autenttisena reaktiona heksametyleenitetramiinille.

Kuumennettaessa salisyylihapolla väkevän rikkihapon läsnäollessa muodostuu violetinpunainen väri.

Reaktio perustuu formaldehydin vapautumiseen, joka salisyylihapon kanssa rikkihapon läsnä ollessa muodostaa auriiniväriaineen (katso Aitousreaktiot Solutio Forma ldehydi)

Heksametyleenitetraamiini on yksittäinen happoemäs,

tertiäärinen typpi antaa sille sen emäksiset ominaisuudet, joten se muodostaa kaksoissuoloja happojen kanssa, esim. heksam(CHL^-HC!. Tertiäärisen typen läsnäolo, kuten alkaloideissa, aiheuttaa myös pikraattien (keltainen sakka), tetrajodidien muodostumista. (CH 2) ^-14:ssä ja muissa reaktiotuotteissa. Heksametyleenitetramiinilla on kyky muodostaa monimutkaisia yhdisteitä hopean, kalsiumin ja fosgeenin suolojen kanssa.

Mitä tulee lääkkeen hyvään laatuun, GF X edellyttää orgaanisten epäpuhtauksien ja ammoniumsuolojen epäpuhtauksien puuttumista (keltaista värjäytymistä ei pitäisi ilmetä lääkkeen lisäämisestä liuokseen, kun Nesslerin reagenssia kuumennetaan), paraformepäpuhtauksia (liuoksen sameneminen) Nesslerin reagenssin lisäämisestä kuumennettaessa). Kloridien, sulfaattien ja raskasmetallien epäpuhtaudet sallitaan vastaavien standardien rajoissa.

Lääkkeen määrällinen pitoisuus voidaan määrittää neutralointimenetelmällä. Lääkenäyte kuumennetaan tietyllä määrällä titrattua rikkihappoliuosta, seoksen jäähdyttämisen jälkeen ylimääräinen happo titrataan alkalilla metyylipunalla. Samanaikaisesti samoissa olosuhteissa suoritetaan kontrollikoe (farmakopean menetelmä).

Heksametyleenitetraamiinia emäksenä voidaan titrata hapolla sekaindikaattoria (metyleenisinistä ja metyylioranssia) vastaan, kunnes väri muuttuu vihreästä siniviolettiksi.

Tämä menetelmä on vähemmän tarkka kuin ensimmäinen, mutta sitä käytetään laajalti lääkeseosten pika-analyysissä.

Heksametyleenitetramiinia käytetään desinfiointiaine. Sen toiminta perustuu formaldehydin muodostumiseen happamassa ympäristössä, jolla on desinfioiva vaikutus. Käytetään virtsatietulehduksiin. On pidettävä mielessä, että jos virtsassa ei ole hapanta reaktiota, lääke on tehoton, koska se ei hajoa formaldehydiksi. Antiseptisen vaikutuksen lisäksi heksametyleenitetramiinilla on jossain määrin myös anti-odagra-vaikutusta, joten sitä käytetään myös reumaan.

Heksametyleenitetraamiinilöydöt laaja sovellus ja influenssan vastaisena aineena. Lääke annetaan suun kautta jauheina ja tabletteina ja suonensisäisesti 40-prosenttisena liuoksena.

Saatavana jauheena ja tabletteina 0,25 ja 0,5 g sekä 5-10 ml:n ampulleina 40 % liuosta. Säilytä hyvin suljetuissa purkeissa.

Fysiokemialliset ominaisuudet Heksametyleenitetraamiini on formaldehydiliuoksen ja ammoniakin reaktiotuote. Sen sai ensimmäisenä A.M. Butlerov (1860), mutta vasta 35 vuotta löydön jälkeen sitä alettiin käyttää lääketieteessä.

Heksametyleenitetraamiini on valkoinen kiteinen jauhe, erittäin hygroskooppinen. Ei haise. Maku on pistävä, aluksi makea, sitten karvas. Lääke liukenee helposti veteen ja alkoholiin, liukenee kloroformiin, lähes liukenematon eetteriin. Heksametyleenitetramiinin vesiliuoksilla on lievästi emäksinen reaktio. Kuumennettaessa ne haihtuvat sulamatta. Kuumennettaessa heksametyleenitetramiinin vesiliuoksia se hydrolysoituu muodostaen formaldehydiä ja ammoniakkia.

Heksametyleenitetraamiini on yksihapon emäs, tertiäärinen typpi antaa sille emäksisiä ominaisuuksia, joten se muodostaa kaksoissuoloja happojen, kutenoridin, kanssa. Tertiäärisen typen läsnäolo, kuten alkaloideissa, aiheuttaa myös pikraattien (keltainen sakka), tetrajodidien (CH 2) muodostumista ^-14:ssä ja muita reaktiotuotteita. Heksametyleenitetramiinilla on kyky tuottaa monimutkaisia yhdisteitä hopean, kalsiumin ja fosgeenin suolojen kanssa.

Urotropiinin analyysimenetelmät

Urotropiinia tunnistetaan happamassa ympäristössä Heksametyleenitetraamiini hajoaa formaldehydin vapautuessa. Kun reaktioseokseen lisätään alkaliliuosta, tuntuu ammoniakin haju.

5 ml 10-prosenttista liuosta laitetaan 50 ml:n mittapulloon ja liuoksen tilavuus säädetään vedellä merkkiin. 2 ml:aan laimennettua liuosta lisätään 2 ml vettä, 2 tippaa metyylioranssiliuosta, 1 tippa metyleenisiniliuosta ja titrataan 0,1 N:lla. suolahappoliuosta purppuraiseksi.

1 ml 0,1 n. kloorivetyhappoliuos vastaa 0,0140 g heksametyleenitetraamiinia.

2-prosenttisen liuoksen analysoimiseksi otetaan 1 ml, lisätään 2 tippaa metyylioranssiliuosta, 1 tippa metyleenisiniliuosta ja titrataan 0,1 N:lla. suolahappoliuosta purppuraiseksi.

Heksametyleenitetramiinin määrällinen pitoisuus (x, %) 10 % liuoksessa lasketaan kaavalla:

a - htilavuus määritystä varten, ml (5 ml);

v1- lääkeliuoksen tilavuus ensimmäisen laimennoksen jälkeen, ml (50 ml);

v2- titrausta varten otetun laimennoksen alikvootin tilavuus, ml (2 ml);

V- titraamiseen käytetyn titrausaineen (HCl) tilavuus;

TO - titrausliuoksen pitoisuuden korjauskerroin;

T - titrausaineen tiitteri analyytille.

Heksametyleenitetraamiini

Kenraali
Heksametyleenitetraamiini



Systemaattinen nimi	1,3,5,7-tetra-atsosyklodekaani
Perinteiset nimet	Urotropiini, metenamiini
Kemiallinen kaava	C6H12N4
Fyysiset ominaisuudet
Moolimassa	140,2 g/mol
Lämpöominaisuudet
Luokitus
Reg. CAS-numero	100-97-0
Hymyilee	C1N2CN3CN1CN(C2)C3

Heksametyleenitetraamiini((2) 64 tai C6H12N4), ( urotropiini, heksamiini, englanti: Methenamine (INN), 1,3,5,7-tetraatsaadamantane, heksametyleenitetramiini tai heksametyleenitetramiini). Sitä käytetään lääketieteessä kansainvälisellä yleisnimellä (INN) metenamiini.

Hankinta ja ominaisuudet

Ensimmäisen kerran venäläinen kemisti A. M. Butlerov hankki vuonna 1859. Se muodostuu ammoniakin (4 mol) ja formaldehydin (6 mol) vuorovaikutuksesta. Valkoinen kiteinen aine, sublimoituu 270°:ssa. Liukenee helposti veteen, alkoholiin, liukenee kloroformiin, liukenee heikosti eetteriin.

Lämpöarvo 30,045 MJ/kg

Venäjän suurin urotropiinin tuottaja on Gubakhinsky OAO Metafrax.

Sovellus

Polymeerin tuotanto

Käytetään fenoli-formaldehydihartsien valmistuksessa,

Lääke

Heksametyleenitetraamiini on yksi harvoista synteettisistä lääkkeet tällä hetkellä käytössä, yli 100 vuoden historialla: sitä alettiin käyttää jo vuonna 1884. Lääkkeellä on antiseptinen vaikutus, pääasiassa virtsateissä. Sitä käytetään puhtaassa muodossa ja osana yhdistelmälääkkeitä (esimerkiksi calcex). Puhtaassa muodossaan heksametyleenitetramiinia annetaan suun kautta tai suonensisäisesti suoloina: hippuraatin, indigokarminaatin tai kamforaatin muodossa. Vaikutusmekanismi perustuu vapaan formaldehydin vapautumiseen, joka denaturoi bakteeriproteiineja. Tämä johtuu heksametyleenitetramiinin toiminnan kudosspesifisyydestä ja lääkkeen suhteellisesta turvallisuudesta, koska se hajoaa aktiivisen formaldehydin vapautuessa vain virtsan happamassa ympäristössä ja vaikuttaa siten suoraan bakteereihin, sairauksia aiheuttava virtsateissä sekä tulehduspesäkkeissä, joissa on runsaasti happamia kudosten hajoamistuotteita. Lääkkeen vaikutus on annoksesta riippuvainen.

Ravintolisät

AT Ruokateollisuus rekisteröity säilöntäainelisäaineeksi (koodi E239). Käytetään usein juuston valmistuksessa sekä kaviaarin säilönnässä. . Venäjällä se oli 1. elokuuta 2008 asti listattu "elintarvikkeiden lisäaineiksi, joilla ei ole haitallista vaikutusta ihmisten terveyteen elintarvikkeiden valmistuksessa", 1. heinäkuuta 2010 lähtien se on ollut kielletty. Maku on makeahko.

Kotona

Myydään kymmenen 10 gramman tabletin pakkauksissa tai 5 16 gramman tabletin pakkauksissa. kauppanimet"Kuiva polttoaine", "Kuiva alkoholi", "Razzhigayka". Sitä käytetään polttoaineena ruoan kypsentämiseen (lämmittämiseen), uunien sytytykseen ja polttamiseen, kellarien, autotallien lämmittämiseen jne. (Metaldehydiä voidaan käyttää myös "kuivaalkoholina").

Kosteudenkestävyyden lisäämiseksi se on pehmitetty kiinteillä maaöljyparafiineilla.

Muut sovellukset

analyyttisessä kemiassa, puskuriliuosten komponenttina jne.
räjähteiden (raaka-aine heksogeenin valmistukseen) ja hektuotannossa
korroosionestoaineena

Turvallisuus

Urotropiini voi imeytyä ihoon liuoksista, ja joillekin ihmisille se aiheuttaa allergiaa muistuttavaa ihoärsytystä.

Huomautuksia

Wikimedia Foundation. 2010 .

Synonyymit:

Katso, mitä "heksametyleenitetramiini" on muissa sanakirjoissa:

Heksametyleenitetraamiini... Oikeinkirjoitussanakirja

- (heksamiiniurotropiini), C6H12N4, makean maun värittömiä kiteitä; sublimoituu tyhjiössä yli 230 °C:ssa, hiiltyy 280 °C:ssa. Kovete fenoli-formaldehydihartseille, raaka-aine räjähteiden synteesiin (oktogeeni, heksogeeni), kiinteä savuton ... Suuri Ensyklopedinen sanakirja

olemassa., synonyymien määrä: 3 heksaamiini (5) gmt (1) urotropiini (3) ASIS-synonyymisanakirja ... Synonyymien sanakirja

HEKSAMETYLENTETRAMINI- heksametyleenitetramiini. Synonyymit: urotropiini, aminoformi, heksamiini, formamiini, formiini. Saatu ammoniakin ja formaldehydin vuorovaikutuksesta. Ominaisuudet. Värittömiä kiteitä tai hajuton valkoinen kiteinen jauhe. Liukenee helposti veteen (1:1,5) ... Kotimaiset eläinlääkkeet

- (heksaamiini, urotropiini), makean maun värittömiä kiteitä; sublimoituu tyhjiössä yli 230 ºC:ssa, hiiltyy 280 ºC:ssa. Fenoliformaldehydihartsien kovetin, räjähteiden (oktogeenin, heksogeenin) synteesin raaka-aine, kiinteä savuton polttoaine (ns. ... ... tietosanakirja

Urotropiini, värittömät kiteet; OK. 230 °C sublimoituu hajoamalla. Kovettaja fenolisen muovin valmistuksessa, raaka-aine räjähteiden synteesiin (RDX), antiseptinen aine. tarkoittaa. Heksametyleenitetraamiini... Suuri tietosanakirja ammattikorkeakoulun sanakirja

heksametyleenitetraamiini- heksametilentetraminas statusas T ala chemija formula (CH₂)₆N₄ atitikmenys: angl. heksametyleenitetraamiini; heksaamiini; urotropiini eng. heksametyleenitetraamiini; urotropin ryšiai: sinonimas - urotropinas sinonimas - 1,3,5,7 tetraazotriciklo ... ... Chemijos terminų aiskinamasis žodynas

Heksamiini, urotropiini, makean makuiset värittömät kiteet, hiiltyneet 280 °C:ssa; yli 230 °C:ssa sublimea tyhjiössä. Liuotetaan hyvin veteen, hiilidisulfidiin, kohtalaisesti alkoholiin, kloroformiin; huono eetterissä, bentseenissä. Hanki G. ...... Suuri Neuvostoliiton tietosanakirja

Katso oksimetyleeni ja urotropiini... Ensyklopedinen sanakirja F.A. Brockhaus ja I.A. Efron

- (urotropiini, heksamiini, uritsoli, metenamiini), he sanovat. m 140,19; väritön kiteet, romboedrinen hila (a = 0,702 nm); sidoksen pituus SCHN 0,146 nm, SCHN 0,117 nm; … Chemical Encyclopedia