الرجل يتحول الى شجرة. مرض "الرجل الشجري": التاريخ والأسباب والحقائق الطبية. هل العلاج ممكن؟

لا حدود لخيال الفنانين والمخرجين: في الفن يمكنك أن تجد العديد من الصور الغريبة. كاتوومان ، سبايدرمان ، أطفال من الغابة في ملحمة جورج آر.مارتن. ومع ذلك ، في بعض الأحيان يكون الواقع أكثر إثارة للإعجاب من الخيال. في قرية إندونيسية بعيدة ، كان يعيش هناك رجل شجرة ، حصل على لقبه بسبب نمو غريب على جلده ، يشبه الأغصان المغطاة باللحاء الكثيف. وقصة هذا الرجل لا تقل روعة عن الأعمال الرائعة الشعبية. ما هو المرض الرهيب؟ يعتبر رجل الشجرة أحد أكثر المرضى غموضًا في تاريخ الطب ، وسيتم مناقشته في هذا المقال.

ديدي كوسوارا: الرجل الذي تحول إلى شجرة

الإندونيسي ، الذي اشتهر في جميع أنحاء العالم بسبب مرضه النادر ، كان يسمى ديدي كوسوارا. كان جسده مغطى بنمو مخيف يشبه لحاء الشجر. نمت هذه الأورام بمعدل مذهل يصل إلى خمسة سنتيمترات في السنة. بدأت قصة الجد عندما كان عمره 10 سنوات فقط. ذات مرة ، أثناء سيره في الغابة ، أصيب الصبي بجروح خطيرة في ركبته: يبدو أنه إصابة عادية وغير ملحوظة يمكن نسيانها. لكن للأسف بعد هذه الحادثة ظهرت أورام مخيفة على جسد الجد. تضررت أيدي وأقدام الإندونيسيين بشدة. لا يمكن لأحد أن يهزم مرضًا رهيبًا: رجل الشجرة ، حتى سن 25 عامًا ، لم يعد قادرًا على صيد الأسماك وإعالة عائلته. تركت الزوجة جدها وأخذت طفلين. كانت الطريقة الوحيدة لكسب لقمة العيش من أجل المؤسف هي إظهار جسده المهين في ساحة السيرك

شهرة عالمية

في عام 2007 ، قدمت قناة ديسكفري فيلمًا وثائقيًا عن حالة الجد الفريدة. صدم تاريخ رجل الشجرة الأطباء الأمريكيين: قرر الدكتور غاسباري من جامعة ميريلاند دراسة هذه الحادثة الطبية. اكتشف العالم أن مرض ديدي يسببه فيروس الورم الحليمي البشري. كان لدى مريض الدكتور غاسباري طفرة نادرة تمنع جهاز المناعة من وقف انتشار الفيروس. ولهذا السبب ، بدأت تنمو نمو ضخمة تشبه الأشجار على الجسم. وتسمى حالة مماثلة في الطب بخلل تنسج البشرة ليفاندوفسكي-لوتز. يعد مرض ديد كوسفاري من أكثر الأمراض ندرة في العالم: يعاني مائتا شخص فقط من هذا العيب.

ما هو فيروس الورم الحليمي البشري؟

فيروس الورم الحليمي البشري (HPV) هو مجموعة كاملة من الفيروسات التي تسبب ظهور الثآليل والأورام الحليمية. تم تحديد أكثر من 100 نوع من فيروسات الورم الحليمي ، منها 80 نوعًا يمكن أن يصيب البشر. وفقًا لإحصاءات منظمة الصحة العالمية ، فإن حوالي 70٪ من سكان العالم يحملون فيروس الورم الحليمي البشري. في الوقت نفسه ، في كثير من الأحيان لا يظهر الفيروس نفسه بأي شكل من الأشكال ، والشخص هو الموزع له. يمكن تنشيط فيروس الورم الحليمي البشري إذا تم إضعاف مناعة الناقل لسبب ما. في هذه الحالة يدخل الفيروس الخلايا الظهاريةمما تسبب لهم في النمو. يتجلى ذلك في ظهور الثآليل والأورام الحليمية. يدخل الفيروس الجسم عن طريق الجروح والجروح عادة في الداخل مرحلة الطفولة. ردا على سؤال حول ماهية رجل الشجرة - مرض أو طفرة ، توصل الأطباء إلى قرار لا لبس فيه: هذا المزيج من التعرض لخلايا الجلد لفيروس الورم الحليمي البشري وخلل مناعي نادر موروث.

علاج او معاملة

توصل الأطباء الأمريكيون إلى نتيجة مفادها أنه من المستحيل الشفاء التام من مرض "رجل الشجرة" ، لأنه لا يمكن تغيير جينات الجد. ومع ذلك ، كانت هناك فرصة لإعادة الإندونيسي إلى الحياة الطبيعية من خلال سلسلة العمليات الجراحية. ذهب الجد إلى أمريكا ، حيث تمت إزالة حوالي ستة كيلوغرامات من الأورام منه في تسعة أشهر. في الوقت نفسه ، تم إجراء علاج مكلف إلى حد ما ، كان الغرض منه تقوية مناعة المريض وقمع انتشار فيروس الورم الحليمي البشري. ومع ذلك ، بعد مرور بعض الوقت ، كان لا بد من إيقاف العلاج الكيميائي: كبد المريض لا يستطيع التعامل مع الأدوية العدوانية إلى حد ما. بالإضافة إلى ذلك ، تم إنهاء العلاج مبكرًا بسبب حقيقة أن الدكتور غاسباري كان لديه العديد من النزاعات مع المسؤولين الإندونيسيين. أثمرت جهود الأطباء: بعد عودته من أمريكا ، كان بإمكان الجد استخدام يديه ، وتناول الطعام بمفرده وحتى استخدام الهاتف المحمول. في العديد من المقابلات ، قال كوزفارا إنه يحلم بالعودة إلى الحياة الطبيعية والعمل وحتى تكوين أسرة.

شهرة في جميع أنحاء العالم

بعد أن شاهد الجمهور فيلم الرجل الشجرة ، اكتسبت ديدا شهرة عالمية. كان الكثيرون مهتمين بكيفية حياة رجل الشجرة ، وقد تأثر البعض بقصته لدرجة أنهم أرسلوا المال إلى الرجل. بفضل هذه المساعدة المالية ، تمكن ديدا من تحقيق حلمه وشراء قطعة أرض وسيارة. ومع ذلك ، كان الإندونيسي ينتظر شوطًا طويلاً لحياة طبيعية ، لأن حالته كانت خطيرة جدًا: استمرت الثآليل في النمو ، بالإضافة إلى أن الأطباء في إندونيسيا لم يتمكنوا من تشخيصه بشكل صحيح لفترة طويلة جدًا ، مما يعني ذلك الوقت الذي لا يقدر بثمن استمر مرض "رجل الشجرة" في التقدم

أو ربما علاج؟

يعتقد الأطباء أن حالة الجد يمكن أن تتحسن بشكل كبير عن طريق زرع نخاع العظام: لسوء الحظ ، هذه العملية غير ممكنة في إندونيسيا ، ومنعت الحكومة الجد من السفر إلى الخارج. لأي سبب؟ الأمر بسيط للغاية: كان المسؤولون يخشون أن يستخدم الأمريكيون مثل هذا المريض "القيم" كهدف للبحث. بعد كل شيء ، يمكن لرجل الشجرة ، الذي يكون مرضه نادرًا جدًا ، أن يكون ذا أهمية كبيرة للعلم ، مما يعني أنه يجب أن يبقى في المنزل.
للأسف ، قصة الجد ليس لها نهاية سعيدة. في 30 يناير 2016 ، توفي الرجل الشجرة ، الذي استمر مرضه في التقدم ، في أحد المستشفيات الإندونيسية. استمرت أورامه في النمو ، وكان على ديد أن يخضع لعمليتين جراحيتين في السنة لمنع النمو من التدخل في حياته. ومع ذلك ، كانت كل الجهود عبثا. الأطباء الإندونيسيون الذين حاولوا إنقاذ الجد اعترفوا في مقابلة أن الرجل الذي لديه لحاء وأغصان شجر بدل الجلد ، استسلم لمرضه وعواقبه الحتمية ، متعبًا من العمليات التي لا تنتهي والشتائم المستمرة التي رافقته في أغلب الأحيان. حياته. بحسب أخت الرجل البائس ، السنوات الاخيرةلم يكن قادرًا على إطعام نفسه ولم يتحدث حتى لأنه كان ضعيفًا للغاية.

ما سبب موت رجل الشجرة؟

سبب وفاة Koswari مضاعفات عديدة من العمليات الجراحية السابقة ، بما في ذلك التهاب الكبد ومشاكل في الجهاز الهضمي. حلم الجد أنه في يوم من الأيام سيتم العثور على علاج لمرض رهيب. ومن المفارقات أن رجل الشجرة أراد أن يصبح نجارًا. للأسف ، لم يكن مقدراً لأحلام الجد كوزفاري أن تتحقق: لقد فشل الأطباء في هزيمة المرض الرهيب. في وقت وفاته ، كان رجل الشجرة يبلغ من العمر 42 عامًا فقط.

مرض خلل التنسج البشروي أو مرض الرجل الشجري هو اضطراب وراثي وراثي متنحي نادر يؤثر على الجلد ويزيد من خطر الإصابة بالسرطان. وهو ناتج عن حالة غير طبيعية القابلية للإصابة بفيروس الورم الحليمي البشري (فيروس الورم الحليمي البشري)، مما يؤدي في النهاية إلى فرط نمو لطاخات وحطاطات متقشرة ، خاصة على الذراعين والساقين. ترتبط أنواع فيروس الورم الحليمي البشري HPV 5 و 8 بشكل شائع بمرض الرجل الشجري. يمكن العثور عليها في 70٪ من السكان ، لكنها ليست نشطة ولا تسبب أعراضًا. يصيب المرض الأشخاص الذين تتراوح أعمارهم بين 1 و 20 عامًا ، ولكن يمكن أن يظهر أيضًا عند الأشخاص في منتصف العمر.

ديدي كوسفارا

نشرت العديد من المدونات صورًا لرجل روماني يُدعى أيون تودر ، تم تشخيص إصابته بمرض رجل الشجرة في مارس 2007. اكتسبت هذه الصور شعبية في جميع أنحاء العالم. خضع Toader لعملية جراحية في عام 2013 ، لكنه لم يشف تمامًا ، وظهرت الأعراض مرة أخرى. أصبحت صور Toader موضوعًا ساخنًا على الإنترنت لفترة من الوقت ، لكن شهرته لا يمكن مقارنتها بأي حال من الأحوال بشهرة Dede Koswar.

ديدي كوسوارا ، إندونيسي الجنسية ، أصبح معروفًا على نطاق واسع في العالم بعد البرنامج التلفزيوني “My قصة رهيبةمع تقرير فيديو عنه. جعلت قضيته الغامضة موضوع "مرض أشجار الناس" ذائع الصيت في نوفمبر 2007.

قام بتربية طفليه في حالة فقر ، واستسلم لحقيقة أنه لا يوجد علاج لمرضه حتى أغسطس 2008 ، عندما خضع لعملية جراحية. تمت إزالة ستة كيلوغرامات من الثآليل من جسده. تضمنت العملية ثلاث مراحل: الخطوة الأولى كانت إزالة القرون الضخمة والسجادة السميكة من الثآليل على ذراعيه ، والخطوة التالية كانت إزالة الثآليل الصغيرة من جذعه ورأسه وساقيه ، وكانت الخطوة الأخيرة تغطية ذراعيه. مع الجلد المطعمة.

قامت قناة Discovery و TLC بتصوير عملية أزالت 95٪ من ثآليله ، لكن للأسف عادت للظهور. اعتقد الأطباء أنه سيحتاج إلى عمليتين جراحيتين على الأقل في السنة حتى يمكن التحكم في حالته إلى حد ما. وفقًا لصحيفة جاكرتا بوست ، ذهب ديدي لإجراء عملية جراحية أخرى باستخدام إجراءات جراحية جديدة في عام 2011 ، والتي أثبتت مرة أخرى أنها حل مؤقت مع ظهور الثآليل مرة أخرى. وقد خضع بالفعل لثلاث عمليات جراحية كبرى. بدأ ديدي أيضًا في استخدام الطب البديل. عالجه طبيبان يابانيان بمساحيق نباتية نادرة في عام 2010. لكن حالته ما زالت مؤسفة.

حياة ديدي كوسوار

في بعض الأحيان تكون الحياة أكثر غرابة من القصص الخيالية. في قرية صيد صغيرة في إندونيسيا ، في عام 1974 ، ولد رجل بسيط ، ديدي كوسوارا. عند الولادة ، لم يلاحظ أي شذوذ. إن الطفل الذي يتمتع بصحة جيدة وجميل لا يرضي إلا الوالدين. منذ الطفولة المبكرة ، ذهب إلى المحيط للصيد بقضيب الصيد. بدا أن كل شيء يسير على ما يرام ، ولكن في سن الخامسة عشرة ، أساء ديدي كوسفارا نفسه على شجرة في الغابة. بدأت الثآليل في النمو على الجسم الذي نما أكثر فأكثر. كل عام نمت طبقة جديدة يبلغ ارتفاعها خمسة سنتيمترات. قطعهم ديدي ، لكنهم عادوا للظهور. كانت التكوينات الكبيرة خاصة على الأطراف وعلى قدميه ويديه.

تزوج ديدي وأنجب أطفالًا ، لكنه اقترب من 25 عامًا بنتائج مخيبة للآمال: لم يستطع الأطباء فعل أي شيء. لم يعد بإمكانه حمل صنارة الصيد في يديه والذهاب للصيد. لم يكن قادرًا بأي حال من الأحوال على العمل في مثل هذه الحالة ، لذلك تركته زوجته. في هذا الوقت العصيب ، كان الدخل الوحيد لهذا الرجل هو إظهار جسده في السيرك. نعته القرويون بأسماء ، قائلين إنه ملعون. هو أيضا لا يستطيع أن يخدم نفسه ، كان بحاجة إلى مساعد ، وإلا فقد يموت من الجوع التافه.

شعبية عالمية

ولكن مرة واحدة في حياة ديدي كوسفار ، بزغ الأمل ، وانتهت فترة الخطوط السوداء ، وجاءت الفترة المشرقة. وصل طاقم الفيلم إلى قريتهم الإندونيسية وأحضروا معهم نجم الأمراض الجلدية العالمي الدكتور أنتوني غاسباري من الجامعة الأمريكية في ماريلاند. أكد طبيب أمراض جلدية أمريكي بعد سلسلة من الاختبارات ما كان معروفا بالفعل - ديدي يعاني من مرض جلدي يسببه فيروس الورم الحليمي البشري (HPV). نتج هذا المرض الغريب عن تلف الجهاز المناعي لديدي ، مما أدى إلى نمو ما يسمى بـ "قرون الجلد" التي تشبه نمو الأشجار. يمكن أن تظهر مثل هذه الظاهرة في 200 شخص فقط على هذا الكوكب ، كما قال علماء إندونيسيون.

اقترح غاسباري أن يتم علاج ديدي بفيتامين أ الاصطناعي ، حيث فشلت العمليتان الجراحتان السابقتان اللتان أجريتا في إندونيسيا. في المستقبل ، سيقدم غاسباري أيضًا العلاج الكيميائي. السلطات الإندونيسية ، بعد أن علمت بتصوير الفيلم ، شعرت بالإهانة بشكل جدي ودخلت المستشفى على وجه السرعة ، خائفة من الضجيج المحيط به ، ديدي. وخضع لسلسلة من العمليات الجراحية ، تبين خلالها أن هشاشة العظام قد انضمت إلى مرض السل المكتشف سابقاً في الجلد والتهاب الكبد. هذا الأخير دمر وفتت عظامه على أصابعه ، لذلك كان الإزالة الكاملة للنمو الرهيب مستحيلاً من أجل إنقاذ الأصابع.

ما هو فيروس الورم الحليمي البشري؟

فيروس الورم الحليمي البشري ، فيروس الورم الحليمي البشري هو عدة فيروسات تؤدي إلى تكوين الثآليل. حدد علماء الطب أكثر من 100 نوع من فيروسات الورم الحليمي. ثمانون منها تهدد صحة الإنسان.

تدعي منظمة الصحة العالمية أن 70٪ من سكان العالم مصابون بفيروس الورم الحليمي البشري وهم حاملوه.

الفيروس لا يشعر نفسه في الجسم ، ولكن المريض ينشره أكثر. مع "انهيار" المناعة ، يدخل فيروس الورم الحليمي البشري المرحلة النشطة ، ويصاب حامله بالمرض ، لأن الفيروس يخترق الخلايا الظهارية ويؤدي إلى نموها. هذا هو سبب الورم الحليمي والثآليل. يدخل فيروس الورم الحليمي البشري إلى جسم الإنسان من خلال الجروح والجروح. يحدث هذا في كثير من الأحيان في مرحلة الطفولة ، كما في حالة Dede Kosvar.

إذن ما هو مرض "الإنسان - الشجرة" - مرض أم طفرة؟ وخلص العلماء إلى أن هذا هو مجموع تأثير الفيروس على خلايا الجلد وخلل نادر في جهاز المناعة وراثي.

العلاج في أمريكا

قرر أطباء من الولايات المتحدة أن مرض ديدي كوسوار غير قابل للشفاء. بعد كل شيء ، لا يمكن للعلماء تغيير الجينات بعد. لكن هناك فرصة لإعادته إلى حياة كاملة من خلال إجراء سلسلة من العمليات الجراحية له. في الولايات المتحدة الأمريكية ، تمت إزالة أكثر من ستة كيلوغرامات من الزوائد الجلدية من ديدى على مدار تسعة أشهر. بالتزامن مع هذا ، خضع للعلاج الكيميائي حتى لا يكون هناك المزيد من الانتكاسات لهذا المرض الذي من الواضح أنه لا يصبغ أي شخص.

لكن ديدي أخذ العلاج الكيميائي لفترة قصيرة نسبيًا - شعر الكبد المصاب بالتهاب الكبد نفسه. توقفت عن التعامل مع وظائفها ، وكان لا بد من إلغاء العلاج. بالإضافة إلى ذلك ، كان طبيب الأمراض الجلدية أنتوني غاسباري لديه اختلافات لا يمكن التوفيق بينها وبين المسؤولين الطبيين الإندونيسيين.

لكن جهود الأطباء الأمريكيين لم تذهب سدى. عند وصوله إلى بلده الأصلي ، استخدم ديدي كوزفارا أدوات المائدة والهاتف الخلوي بمفرده. اعترف هذا الرجل الذي يتمتع بشعبية كبيرة ومتواضع للغاية للصحفيين بأنه يحلم بالشفاء النهائي ، والعودة إلى الحياة الطبيعية ، وحتى الزواج من أحد المعجبين الذين ظهروا.

شهرة في جميع أنحاء العالم

بعد إصدار الفيلم الوثائقي عن "رجل الشجرة" ، اكتسب الجد شهرة عالمية. كتب له الآلاف من المتعاطفين معه ، لأن الكثير تأثروا بقصته الحزينة. أرسل له الكثيرون المال للعلاج والحياة. بفضلهم ، تمكن من شراء أرض وسيارة لنفسه. في الموقع ، كان يحلم بالعمل بنفسه - زراعة الأرز وإطعام أطفاله.

لكن المرض لم يترك ديدي كوسفار المؤسف. حدثت الانتكاسات مرارا وتكرارا. بدأت الزيادات مرة أخرى في تغطية جسده بالكامل ، مما أدى إلى التدخل في الحياة الطبيعية. بالإضافة إلى ذلك ، ضاع وقت ثمين - لم يتعرف الأطباء الإندونيسيون على أسباب هذا المرض ولا يمكنهم وصفه علاج مناسببدءًا. وهكذا ، استمر ديدي كوسفارا في المعاناة.

هل الشفاء التام ممكن؟

ومع ذلك ، لم يفقد الأطباء الأمل وافترضوا أنه يمكن مساعدة ديدي من خلال إجراء عملية زرع نخاع العظم. لكن مثل هذه العملية محظورة في إندونيسيا ، وقد منعه المسؤولون الحكوميون من السفر إلى الخارج. لماذا ا؟ نعم ، لأن رجل الشجرة كان ذا أهمية كبيرة للبحث العلمي. كيف يمكن للحكومة الإندونيسية إطلاق مثل هذا الشيء الثمين من البلاد بأيديها؟ الأطباء الإندونيسيون أنفسهم أرادوا التحقيق في الأمر. لكن صحته تزداد سوءًا كل عام. قال الأطباء إن ديدي كوسفارا استسلم لما لا مفر منه وفقد كل أمل في الشفاء. كان يتطلع إلى الموت باعتباره تحررًا من معاناته.

موت ديدي كوسوار

توفي ديدي كوسوارا ، الذي لم يتزوج مرة أخرى ، في مستشفى حسن صادكين في بادونغ بإندونيسيا صباح يوم 30 يناير 2016 ، بعد صراع طويل مع المرض. قال كوسفارا: ما أريده حقًا ، أولاً وقبل كل شيء ، هو العثور على وظيفة ، وبعد ذلك ، يومًا ما ، من يدري ، قد أقابل فتاة وأتزوج؟". لقد جعلته قسوة حالته مشهورًا عالميًا ، وتم إنتاج العديد من الأفلام الوثائقية الطويلة حوله لتسليط الضوء على محنته.

على الرغم من أنه تم علاجه ، إلا أن الزيادات استمرت في الظهور ، مما تطلب إجراء عمليتين جراحيتين في السنة للحفاظ على الوضع الراهن. لم يكن هناك حديث عن التحسينات. قبل وفاته بثلاثة أشهر ، تم إرساله إلى المستشفى.

كان سبب الوفاة مضاعفات متعددة بعد العمليات الجراحية وكذلك التهاب الكبد ومشاكل في الجهاز الهضمي. حلم الرجل الشجرة أن العلماء سيجدون يومًا ما علاجًا لمرضه غير العادي وسيصبح بصحة جيدة ومليئًا بالقوة. لكن ، للأسف ، لم تحدث النهاية السعيدة.

« لقد تركنا. لا بد أنه كان قوياً بما يكفي لتحمل كل الإساءات التي عانى منها على مر السنينقال طبيبه. وبحسب شقيقته ، لم يكن قادراً على إطعام نفسه أو الكلام لأنه كان ضعيفاً للغاية. وأضافت أن ديدي تجنب عائلته حتى وفاته - ووفقًا لمن تحدثوا معه ، لم يعد يأمل في التعافي.

لكن إحدى الممرضات قالت: أراد ديدي أن يتعافى رغم مرضه. تأقلم مع مرضه ، حتى لو احتقره الناس ، وكأن أحدًا قد سبه. كان يشعر بالملل ، ويستريح في سريره في المستشفى ، وغالباً ما يدخن لتمضية الوقت. أراد أن يعود ليصبح نجارًا ويبدأ نشاطًا تجاريًا من المنزل.».

انها معدية؟

من المهم أن نفهم أنه على الرغم من أن "رجل الشجرة" يبدو مرعبًا وصادمًا في الصور ، إلا أن المرض ليس معديًا. قام الأطباء بفحص هؤلاء المرضى وتوصلوا إلى استنتاج مفاده أن المرض لا ينتقل عن طريق الاتصال من شخص إلى آخر. يمكنك لمسها دون خوف.

أعراض مرض "الرجل الشجرة"

هناك بعض الأعراض المحددة لمرض رجل الأشجار ، بما في ذلك ما يلي:

• الثآليل المرئية السميكة على أجزاء مختلفة من جسم المريض ؛
• يصبح الجلد أكثر سمكًا ويزداد حجم الأطراف بمرور الوقت ؛
• تأخذ الذراعين والساقين شكل أغصان الأشجار - يتحول لونها إلى اللون البني المصفر ويزداد حجمها بحوالي متر.

حتى إذا كانت جميع الأعراض تشير إلى مرض رجل الشجرة ، فقد يقوم الأطباء بإجراء فحوصات الدم وأخذ عينات من الجلد لتأكيد وجود فيروس الورم الحليمي البشري. تساعد الاختبارات الجينية أيضًا في تأكيد المرض.

إن علاج مرض "الإنسان - الشجرة" معقد للغاية ويتضمن نهج معقد. من المهم اتخاذ خطوات لتقليل خطر الإصابة بالسرطان ، واستخدام طرق للتحسين مظهر خارجيصبور. يجب على المرضى ارتداء ملابس واقيةلأن الأشعة فوق البنفسجية يمكن أن تؤدي إلى تفاقم الحالة. يجب عليهم استخدام الفم الأدويةوكذلك الكريمات مثل imiquimod للحد من نمو خلايا الجلد غير الطبيعية.

تشمل الإجراءات الجراحية المختلفة تجميد الثآليل بالنيتروجين السائل. في بعض الأحيان يتم حرق الثآليل بسخانات كهربائية وقطعها بمشرط. على الرغم من كل هذه الأساليب ، يصاب بعض المرضى بسرطان الجلد ويتطلبون المزيد رعاية صحية. يقوم الجراحون أحيانًا بإزالة هذه الثآليل السرطانية واستبدال المناطق المصابة بطعوم من مناطق غير مصابة من الجسم. يستخدم العلاج الكيميائي والعلاج الإشعاعي عندما ينتشر السرطان إلى الغدد الليمفاوية.

الناس شجرة أخرى

كان مرض ديدي مذهلاً تمامًا ، لكنه لم يكن المرض الوحيد. في عام 2009 ، بثت قناة ديسكفري حلقة أخرى من المرض ، لكن هذه المرة كانت تدور حول إندونيسي مختلف. كان عنوان الفيلم Tree Man Meets Another Tree Man. كان من منطقة أخرى في إندونيسيا وتلقى نفس المعاملة التي تلقاها ديدي كوسوارا. لحسن الحظ ، كان العلاج ناجحًا بالنسبة له.

بعد وفاة كوسوار ، أبلغت وسائل الإعلام عن حالة أخرى من مرض رجل الأشجار. وهكذا ، تم تجديد شعب الأشجار بعضو آخر. أصبحوا يبلغ من العمر 26 عامًا من سكان بنغلاديش أبو باجندر. وجد أن لديه نفس النتوءات الخشبية على ساقيه مثل Kosvar. إنه يتبع مسار ديدي المليء بالحيوية ويستعد أيضًا لعملية يمكن أن تخفف من معاناته وتتخلص من زوائد الجلد على قدميه ويديه التي ظهرت منذ حوالي عشر سنوات.

أصيب أبو ، مثل كوسوارا ، بمرض خلل التنسج الثؤلولي في سن المراهقة ، وكان يبلغ من العمر 16 عامًا. تمامًا كما أصيب ديدي لأول مرة بالثآليل على ذراعيه وساقيه. لكنهم لم يزعجوا الشاب بأي شكل من الأشكال ، ولم يعلق عليهم أي أهمية ، واستمر في ممارسة عمله. تقدم المرض تدريجيًا وأوصله إلى حالة لم يعد قادرًا فيها على العمل كسائق فحسب ، بل وأيضًا خدمة نفسه بمفرده. تمامًا مثل Koswar ، لُقّب باجندر بـ "رجل الشجرة".

لكن كل المعاناة شابقد يتوقف بعد العملية التي سيجريها أطباء في مستشفى في بنغلاديش ، كما أبلغوا وسائل الإعلام. حتى الآن ، لم يتم العثور على علاج لخلل التنسج الثؤلولي للبشرة ، ويقتصر الجراحون على العمليات التي تحرر ذراعي المريض وساقيه. لكن كل حالة من حالات ظهور هذا المرض تقرب الأطباء من كشف هذا اللغز.

مرة أخرى في فصل الشتاء ، رأيت عن طريق الخطأ على قناة ديسكفري برنامجًا من دورة "قصتي الرهيبة" حول الصياد الإندونيسي ديدي كوسوار(ديدي كوسوارا) الملقب " رجل الشجرة"(رجل الشجرة) أو" رجل الجذر"(الجذر). قررت معرفة المزيد عنه ، على الرغم من أن صور هذا الشخص قد ظهرت بالفعل في Runet.

اكتسب مرض غير معروف ديدي سمعة سيئة بعد ورود تقارير في الصحافة البريطانية عام 2007، وسرعان ما أنتجت قناة Discovery TV فيلمًا من سلسلة قصتي الصادمة. جاء أمريكي إلى إندونيسيا للتحقيق في مرض جديد. دكتور غاسباريمن جامعة ماريلاند. اكتشف الدكتور غاسباري أن الثآليل ناتجة عن مرض منتشر في العالم. فيروس الورم الحليمي البشري، والتي عادة ما ينتج عنها بثور صغيرة. لكن ديدي كان نادر جدا خلل في جهاز المناعة(محتوى منخفض للغاية من نوع خاص من خلايا الدم البيضاء) ، مما لم يسمح للجسم بقمع انتشار الفيروس. ونتيجة لذلك ، بدأت تظهر على الجسم زيادات ضخمة تشبه الأشجار تعرف باسم "قرون الجلد".

اقترح الخبراء الإندونيسيون أن عيبًا غامضًا في المناعة لا يمكن أن يكون موجودًا إلا في 200 شخص حول العالم. أفاد موقع telegraph.co.uk أن السلطات الإندونيسية كانت قلقة في البداية بشأن أخذ عينات الدم والأنسجة غير المصرح بها من المريض ، ولكن بعد ذلك تمت تسوية المشكلة.

في عام 2008 ، تم عقد ديدي عدة عمليات جراحية لإزالة الزوائد الجلدية. قال في مستشفى إندونيسي ، "ما أريده حقًا هو أن أتعافى وأن أحصل على وظيفة. وبعد ذلك ، يومًا ما ، من يدري؟ يمكنني أن ألتقي بفتاة وأتزوج."

ديدي كوسوارا في العيادة

سهلت العمليات الجراحية بشكل كبير حالة المريض. لمدة 9 أشهر كان ديدي إزالة أكثر من ستة كيلوغرامات من الزياداتووصف علاج مضاد للفيروسات باهظ الثمن. يمكنه استخدام يديه مرة أخرى وحتى الكتابة.

بعد العمليات

آخر الأخبار حول ولاية ديدي كوسوارا ، والتي تمكنت من العثور عليها في أخبار Google ، مؤرخة في 22 و 29 ديسمبر 2008. أفيد أن استأنفت النمو نموهاونما بمقدار الثلث ، مما حرمه مرة أخرى من القدرة على استخدام يديه. في المستقبل القريب ، سيجري Dede عمليتين أخريين لإزالة الثآليل. لم يستبعد الأطباء ذلك في المستقبل التدخلات الجراحيةيجب أن تعقد مرتين في السنة.

==========================كمرجع ==========================

فيروس الورم الحليمي البشري(فيروس الورم الحليمي البشري ، عدوى فيروس الورم الحليمي البشري) منتشر في جميع أنحاء العالم وينتقل عن طريق الاتصال الجنسي (في كثير من الأحيان) والمحلي (في كثير من الأحيان) ، وكذلك أثناء الولادة من الأم إلى الطفل. أكثر 90٪ من الناس، الناشطون جنسيًا ، مصاب بأي (أو عدة أنواع) من فيروس الورم الحليمي. لا تظهر العدوى الفيروسية بأي شكل من الأشكال في الأشخاص الذين لديهم جهاز مناعة جيد ، ولكن مع انخفاض المناعة يمكن أن تسبب تكوينات حميدة وخبيثة على الجلد والأغشية المخاطية.

عملية تكوين الورم الحليمي

أنواع فرعية مختلفة من فيروس الورم الحليمي البشري (أكثر من 65 معروفة) سبب آفات جلدية مختلفة:

• البثورعلى الجلد؛
• الثآليل التناسلية والأورام الحليميةعلى الأغشية المخاطية (توجد في ثلث النساء في سن الإنجاب أثناء الفحوصات الروتينية) ؛
• زيادة المخاطر سرطان عنق الرحم(60 مرة!) وأعضاء تناسلية أخرى. في هذه الخطة الاكثر خطورةالثآليل التناسلية على عنق الرحم عند النساء أو على رأس القضيب عند الرجال. لا تشكل الأورام القلبية في أماكن أخرى خطرًا على الأورام وتسبب في الغالب إزعاجًا تجميليًا.

البثور على الاصبع

الثآليل التناسلية على القضيب

لا حدود لخيال الفنانين والمخرجين: في الفن يمكنك أن تجد العديد من الصور الغريبة. المرأة القطة ، سبايدرمان ، أطفال الغابة من قصة جورج مارتن ... ومع ذلك ، في بعض الأحيان يكون الواقع أكثر روعة من الخيال. في قرية إندونيسية نائية ، كان يعيش هناك رجل شجرة ، حصل على لقبه بسبب الأغصان الغريبة التي تشبه الأغصان المغطاة بلحاء كثيف. وقصة هذا الرجل لا تقل روعة عن الأعمال الرائعة الشعبية. ما هو المرض الرهيب؟ يعتبر رجل الشجرة أحد أكثر المرضى غموضًا في العالم وسيتم مناقشته في هذه المقالة.

ديدي كوسوارا: الرجل الذي تحول إلى شجرة

الإندونيسي ، الذي اشتهر في جميع أنحاء العالم بفضل اسمه ، كان ديدي كوسوارا. كان جسده مغطى بنمو مخيف يشبه لحاء الشجر. نمت هذه الأورام بمعدل مذهل: يصل إلى خمسة سنتيمترات في السنة.

بدأت قصة ديدي عندما كان عمره 10 سنوات فقط. ذات مرة ، أثناء سيره في الغابة ، أصيب الصبي بجروح خطيرة في ركبته: يبدو أنه إصابة عادية وغير ملحوظة يمكن نسيانها. لكن ، للأسف ، بعد هذا الحادث ، ظهرت أورام مخيفة على جسد ديدي. تضررت أيدي وأقدام الإندونيسيين بشدة. لا يمكن لأحد أن يهزم مرضًا رهيبًا: بحلول سن 25 ، لم يعد بإمكان الرجل الشجري الذهاب للصيد وإعالة عائلته. غادرت الزوجة ديدي وأخذت طفلين. كانت الطريقة الوحيدة لكسب لقمة العيش للاسف هي التظاهر المهين لجسده في ساحة السيرك ...

شهرة عالمية

في عام 2007 ، قدمت قناة ديسكفري فيلمًا وثائقيًا عن حالة ديدي الفريدة. صدم تاريخ رجل الشجرة الأطباء الأمريكيين: قرر الدكتور غاسباري من جامعة ميريلاند دراسة هذه الحادثة الطبية.

اكتشف العالم أن مرض ديدي يسببه فيروس الورم الحليمي البشري. كان لدى مريض الدكتور غاسباري طفرة نادرة تمنع جهاز المناعة من وقف انتشار الفيروس. ولهذا السبب ، بدأت تنمو نمو ضخمة تشبه الأشجار على الجسم. وتسمى حالة مماثلة في الطب بخلل تنسج البشرة ليفاندوفسكي-لوتز. يعد مرض ديدي كوسفارا من أكثر الأمراض ندرة في العالم: تم تسجيل عيب مماثل في مائتي شخص فقط.

ما هو فيروس الورم الحليمي البشري؟

فيروس الورم الحليمي البشري (HPV) هو فيروس يسبب الثآليل والأورام الحليمية. تم تحديد أكثر من 100 نوع من فيروسات الورم الحليمي ، منها 80 نوعًا يمكن أن يصيب البشر. وفقًا لإحصاءات منظمة الصحة العالمية ، فإن حوالي 70٪ من سكان العالم يحملون فيروس الورم الحليمي البشري. في الوقت نفسه ، في كثير من الأحيان لا يظهر الفيروس نفسه بأي شكل من الأشكال ، والشخص هو الموزع له. يمكن تنشيط فيروس الورم الحليمي البشري إذا تم إضعاف مناعة الناقل لسبب ما. في هذه الحالة ، يدخل الفيروس الخلايا الظهارية ، مما يؤدي إلى نموها. يتجلى ذلك في ظهور الثآليل والأورام الحليمية.

يدخل الفيروس الجسم عن طريق الجروح والجروح عادة في مرحلة الطفولة. ردا على سؤال حول ماهية رجل الشجرة - مرض أو طفرة ، توصل الأطباء إلى قرار لا لبس فيه: هذا مزيج من تأثيرات فيروس الورم الحليمي البشري على خلايا الجلد وخلل مناعي نادر وراثي.

علاج او معاملة

توصل الأطباء الأمريكيون إلى نتيجة مفادها أنه من المستحيل الشفاء التام من مرض "إنسان الشجرة" ، لأنه لا يمكن تغيير جينات ديدي. ومع ذلك ، كانت هناك فرصة لإعادة الإندونيسي إلى الحياة الطبيعية من خلال سلسلة من العمليات الجراحية. ذهب ديدي إلى أمريكا ، حيث تمت إزالة حوالي ستة كيلوغرامات من الأورام منه في تسعة أشهر. في الوقت نفسه ، تم إجراء علاج مكلف إلى حد ما ، كان الغرض منه تقوية مناعة المريض وقمع انتشار فيروس الورم الحليمي البشري. ومع ذلك ، بعد مرور بعض الوقت ، كان لا بد من إيقاف العلاج الكيميائي: كبد المريض لا يستطيع التعامل مع الأدوية العدوانية بما فيه الكفاية. بالإضافة إلى ذلك ، تم إيقاف العلاج قبل الموعد المحدد بسبب حقيقة أن الدكتور غاسباري كان لديه العديد من النزاعات مع المسؤولين الإندونيسيين.

أثمرت جهود الأطباء: بعد عودته من أمريكا ، كان بإمكان ديدي استخدام يديه ، وتناول الطعام بمفرده وحتى استخدام الهاتف المحمول. في العديد من المقابلات ، قال كوزفارا إنه يحلم بالعودة إلى الحياة الطبيعية والعمل وحتى تكوين أسرة.

شهرة في جميع أنحاء العالم

بعد أن شاهد الجمهور فيلمًا عن رجل الشجرة ، اكتسب ديدي شعبية عالمية. كان الكثيرون مهتمين بكيفية حياة رجل الشجرة ، وقد تأثر البعض بقصته لدرجة أنهم أرسلوا المال إلى الرجل. بفضل هذه المساعدة المالية ، تمكن ديدي من تحقيق حلمه والحصول على قطعة أرض وسيارة.

ومع ذلك ، كان أمام الإندونيسي طريق طويل لحياة طبيعية ، لأن حالته كانت خطيرة للغاية: استمرت الثآليل في النمو ، إلى جانب ذلك ، لم يتمكن الأطباء في إندونيسيا من تشخيصه بشكل صحيح لفترة طويلة ، مما يعني أن وقتًا لا يقدر بثمن قد ضاع ... استمر مرض إنسان الشجرة في التقدم ...

هل العلاج ممكن؟

يعتقد الأطباء أن حالة ديدي يمكن أن تتحسن بشكل كبير عن طريق زرع نخاع العظام: لسوء الحظ ، هذه العملية غير ممكنة في إندونيسيا ، ومنعت الحكومة ديدي من السفر إلى الخارج. لأي سبب؟ الأمر بسيط للغاية: كان المسؤولون يخشون أن يستخدم الأمريكيون مثل هذا المريض "القيّم" كهدف للبحث ... بعد كل شيء ، يمكن لرجل الشجرة ، الذي يكون مرضه نادرًا جدًا ، أن يكون ذا أهمية كبيرة للعلم ، مما يعني أن يبقى في وطنه.

لسوء الحظ ، قصة ديدي ليس لها نهاية سعيدة. في 30 يناير 2016 ، توفي الرجل الشجرة ، الذي استمر مرضه في التقدم ، في أحد المستشفيات الإندونيسية. استمرت أورامه في النمو: كان على ديد أن يخضع لعمليتين جراحيتين في السنة حتى لا تتداخل النمو مع حياته. ومع ذلك ، كانت كل الجهود عبثا.

اعترف الأطباء الإندونيسيون الذين حاولوا إنقاذ ديدي في مقابلة أن الرجل ، الذي لديه أغصان من اللحاء والأشجار بدلاً من الجلد ، استسلم لمرضه ونتائجه الحتمية ، وتعب من العمليات التي لا تنتهي والشتائم المستمرة التي رافقته طوال معظم حياته. الحياة.

وبحسب أخت الرجل البائس ، لم يكن قادرًا في السنوات الأخيرة على إطعام نفسه ولم يتكلم ، لأنه كان ضعيفًا جدًا.

ما سبب موت رجل الشجرة؟

كان سبب وفاة Kosvara مضاعفات عديدة للجراحة ، بما في ذلك التهاب الكبد ومشاكل في الجهاز الهضمي.

حلم ديدي أنه في يوم من الأيام سيتم العثور على علاج لمرضه الرهيب. ومن المفارقات أن رجل الشجرة أراد أن يصبح نجارًا. لسوء الحظ ، لم يكن مصير أحلام ديدي كوسفارا أن تتحقق: لقد فشل الأطباء في هزيمة المرض الرهيب.

في وقت وفاته ، كان رجل الشجرة يبلغ من العمر 42 عامًا فقط.

نادرًا ما يعيش هؤلاء بيننا ، لكنهم كذلك. إنهم مثلنا ، فقط سيئ الحظ للغاية: فظيعون في الوجه - طيبون من الداخل. اليوم سوف نخبرك عن أفظع الأمراض وأكثرها ندرة على هذا الكوكب.

كل شخص تعيس هو غير سعيد بطريقته الخاصة ، لذلك من المستحيل ببساطة إجراء "تصنيف رهيب" لأمراضهم. كلهم غير محظوظين بنفس القدر.

يشتهر البرتغالي خوسيه ميستر (خوسيه ميستري) البالغ من العمر 58 عامًا بعدم وجود وجه له. بدلا من ذلك ، لديه ورم بحجم خنزير صغير - حوالي 40 مترا مربعا. سم مربع ووزنه 5 كيلو.

ومع ذلك ، بمجرد أن أصبح وجه خوسيه عاديًا تمامًا ، مثل كل الناس. كان الاختلاف الوحيد هو التعليم الصغير الذي ولد به. هذا ورم وعائي حميد ، وهو منتشر على نطاق واسع ، وكقاعدة عامة ، يختفي بسرعة. في حالة جوزيه ، بدأ في النمو - أطلق عليه الأطباء اسم علم الأمراض الوريدي. ظهرت أولى علامات المرض على الشفاه عندما كان الولد يبلغ من العمر 14 عامًا.

لم يتمكن الأطباء المحليون من إجراء تشخيص دقيق على الفور ، ولكن حتى بعد حدوث ذلك ، من أجل التخلص من الورم المتنامي ، احتاج جوزيه إلى نقل الدم. ومع ذلك ، فإن الأم ، وهي عضو في طائفة شهود يهوه ، عارضت هذا بشكل قاطع ، لذلك تقدم المرض. نتيجة لذلك ، لم يفقد جوزيه وجهه فحسب ، بل توقف أيضًا عن الرؤية في عين واحدة وفقد أسنانه.

أي ورم وعائي غني بالأوعية الدموية ، لذلك بحلول سن الخمسين ، علاوة على ذلك ، بدأ الورم ينزف بشدة ، مما يشكل تهديدًا حقيقيًا لحياة جوزيه. أصبح من الصعب عليه أن يأكل ويتحدث ويتنفس. للتنقل ، كان على خوسيه أن يدعم التورم بيده. لحسن الحظ ، في ذلك الوقت ، توفيت والدة جوزيه ، وتمكن أخيرًا من بدء العلاج.

الآن هو يعمل فقط. بعد خضوعه للعديد من العمليات الخطيرة للغاية وغير المسبوقة ، وجد جوزيه وجهًا أخيرًا. وعلى الرغم من صعوبة وصفه بأنه وسيم ، إلا أن الرجل سعيد. هو نفسه يذهب لشراء البقالة ، ويقضي الوقت مع الأصدقاء ، والأهم من ذلك أنه يستمتع بالحياة.

حالة أخرى لا تصدق من ورم كبير في الوجه هي حالة رجل صيني يدعى هوانغ تشونكاي. يزن وجهه 20 كجم. يعاني من شكل حاد من مرض يسمى الورم العصبي الليفي.

على الرغم من أنها واحدة من أكثرها شيوعًا الأمراض الوراثية، لها عدة أشكال ، بما في ذلك للغاية اصناف نادرة. تعتبر حالة جوان واحدة من أخطر حالة تم تسجيلها في هذه اللحظةفي العالم.

لاحظ والدا هوانغ لأول مرة علامات المرض عندما كان الصبي في الرابعة من عمره. يُحسب للأطباء أنهم نصحوا الوالدين على الفور بإجراء عملية جراحية للصبي لإزالة الورم. لكن ، للأسف ، كان والدا خوان فقراء للغاية. ذهب الصبي إلى المدرسة ، واستمر الورم في النمو. بعد أربع سنوات ، أصبحت كبيرة جدًا (15 كجم!) ، لدرجة أنه اضطر إلى ترك التدريب - بدأ الأطفال يضايقونه "رجل الفيل".

لا يستطيع خوان تحمل تكاليف العملية إلا عندما يكبر. في يوليو 2007 ، أزال الأطباء 15 كجم من الورم منه ، وفي عام 2008 ، حوالي 5 كجم أكثر. لسوء الحظ ، نما الورم مرة أخرى. لذلك ، بعد خمس سنوات - في عام 2013 - خضع خوان لعملية جراحية أخرى. وهذه ليست النهاية: وفقًا للأطباء ، فإن علاج "الرجل الفيل" لم ينته بعد. سيخضع خوان لعمليتين أخريين على الأقل.

كان أشهر "رجل الفيل" جون ميريك ، الذي عاش في القرن التاسع عشر ، يعاني أيضًا من نفس الشكل من الورم العصبي الليفي.

تعاني شاندرا فيشنو الإندونيسية أيضًا من ورم ليفي عصبي. فقط في شكل مختلف وغريب. كان شاندرا في يوم من الأيام شابًا جذابًا ، لكن مرضًا غامضًا غيره. أينما توجه ، إلى كل من الأطباء والمعالج. قطع قطعة من الورم ونصحه بدفنها تحت شجرة موز.

لم يكن هناك تحسن. استسلم الأطباء والطبيب أيضًا. يبلغ تشاندرا الآن من العمر 60 عامًا ، ومرضه غير قابل للشفاء ، علاوة على ذلك ، انتقل إلى أطفاله - ظهرت بالفعل نتوءات مميزة على جلدهم. صحيح ، يطمئن الأطباء: إنه بعيد كل البعد عن حقيقة أن مرضهم سوف يتطور إلى شكل خطير مثل مرض تشاندرا.

في غضون ذلك ، تحاول Chandra العمل أكثر وتبدو أقل في المرآة. "عندما ينظر الناس إلي ، أقول لنفسي: هذا لأنني جميلة ،" يمزح شاندرا. "أحاول دائمًا النظر إلى كل شيء بتفاؤل."

شاندرا فيشنو مع ابنه مارتن ، الذي يعاني أيضًا من الورم العصبي الليفي

يحدث مرض كورو بشكل حصري تقريبًا في مرتفعات غينيا الجديدة بين السكان الأصليين من قبيلة فور. تم اكتشافه لأول مرة في بداية القرن العشرين. انتشر المرض من خلال طقوس أكل لحوم البشر ، أي من خلال أكل أدمغة أولئك الذين عانوا من هذا المرض. مع القضاء على أكل لحوم البشر ، اختفى كورو عمليا. ومع ذلك ، لا تزال تحدث حالات فردية بسبب فترة الحضانةيمكن أن تستمر لأكثر من 30 عامًا. وصفت وسائل الإعلام كورو بـ "الموت الضاحك" ، لكن ممثلي القبيلة أنفسهم لا يسمونه كذلك.

تتمثل الأعراض الرئيسية لمرض الكورو في الارتجاف الشديد وحركات الرأس المتشنجة ، مصحوبة أحيانًا بابتسامة مشابهة لتلك التي تظهر عند مرضى التيتانوس. في غضون بضعة أشهر ، تتحلل أنسجة المخ إلى كتلة إسفنجية.

يتميز المرض بالتنكس التدريجي للخلايا في الوسط الجهاز العصبيخاصة في المناطق الحركية في الدماغ. هناك انتهاك للتحكم في حركات العضلات ، ويتطور رعشة في الجذع والأطراف والرأس.

يعتبر مرض كورو اليوم أحد الحالات المثيرة للاهتمام من عدوى البريون ، والتي تسببها مسببات أمراض معينة - ليس البكتيريا ، وليس الفيروسات ، ولكن البروتينات غير الطبيعية. يصيب المرض بشكل رئيسي النساء والأطفال ، ويعتبر غير قابل للشفاء. بعد 9-12 شهرًا ، يموت المريض كورو.

يعاني الإندونيسي ديدي كوسوارا من مرض غامض طوال حياته يتسبب في نمو في جسمه يشبه جذور الأشجار. تنمو كل عام بمقدار 5 سم ، وقبل بضع سنوات وصل طولها بالفعل إلى متر واحد. وإذا كان في جميع الحالات المذكورة أعلاه ، يمكن للأطباء إجراء تشخيص دقيق ، فعندئذ في حالة ديدي ، فإنهم ببساطة يتجاهلون. حالته فريدة من نوعها ، ويبدو أنها الحالة الوحيدة في العالم - لم يتم وصف مثل هذا المرض في أي كتاب مرجعي طبي.

وُلد ديدي بصحة جيدة وبالمناسبة طفل جميل جدًا (آثار الجمال لا تزال ظاهرة على وجهه). ولكن بعد إصابة طفيفة في الركبة ، عندما سقط في الغابة عندما كان مراهقًا ، بطريقة غريبة ، بدأ في زراعة "غابة" على جسده. في البداية ، ظهرت ثآليل صغيرة حول الجرح ، وانتشرت لاحقًا إلى الجسم كله. حاول ديدي قطعهم ، لكن بعد أسبوعين كبروا من جديد ، و "تشعبوا" أكثر.

ديدي هو أب لطفلين. تركته زوجته بسبب المرض ، وسخر منه العديد من القرويين. ولم يستطع ديدي أن يعمل (حتى أن النمو منعته من القيام بأشياء يومية) لإطعام الأطفال ، لذلك كان عليه أن يكسب طريقة واحدة فقط - لأداء "البانوبتيكون" المتنقل في السيرك.

تغيرت حياته بشكل كبير عندما قام أحد أفضل أطباء الأمراض الجلدية في العالم بزيارة قرية الصيد بسبب اهتمامه بمرض ديدي الغريب ، الدكتور أنتوني غاسباري من جامعة ماريلاند (الولايات المتحدة الأمريكية). بعد العديد من الاختبارات ، خلص غاسباري إلى أن المرض الإندونيسي ناجم عن فيروس الورم الحليمي البشري (HPV) ، وهو عدوى شائعة إلى حد ما تسبب عادة الثآليل الصغيرة.

تبين أن مشكلة ديدي هي اضطراب وراثي نادر يمنع جهاز المناعة لديه من منع نمو الثآليل. الشيء الأكثر إثارة للدهشة هو أن ديدي تتمتع بصحة تحسد عليها ، وهو ما لم يتوقعه الأطباء من شخص يعاني من مثل هذا الجهاز المناعي المكبوت.

اليوم تمت إزالة حوالي 95٪ من الزيادات لديدي وتمكن أخيرًا من رؤية أصابعه. يقال أنه بعد أن تمكن من إمساك القلم مرة أخرى ، أصبح مدمنًا على الكلمات المتقاطعة ولا يزال يأمل في تحسين حياته الشخصية. صحيح أن الأطباء يقولون إن النمو من المحتمل أن ينمو مرة أخرى ، لذلك سيتعين على ديد أن يعمل مرتين على الأقل في السنة.

هؤلاء الناس يكبرون 10 مرات أسرع من أي شخص آخر. إنهم مرضى بمرض وراثي نادر - الشياخ. عند الأطفال ، يُطلق على هذا المرض أيضًا متلازمة هتشينسون جيلفورد. لم يتم تسجيل أكثر من 80 حالة من حالات الشيخوخة المبكرة في العالم.

على الرغم من أن الشيخوخة المبكرة في الطفولة يمكن أن تكون خلقية ، علامات طبيهتظهر الأمراض ، كقاعدة عامة ، في السنة الثانية أو الثالثة من العمر. في الوقت نفسه ، يتباطأ نمو الطفل بشكل حاد ، وتظهر التغيرات الضمورية على الجلد ، وهي ملحوظة بشكل خاص على الوجه والأطراف. يصبح الجلد نفسه أرق ، ويصبح جافًا ومتجعدًا ، وقد تظهر خصائص كبار السن. بقع سوداء. تظهر الأوردة من خلال الجلد الرقيق.

الأطفال الذين يعانون من الشيخوخة المبكرة لا يشبهون والدهم وأمهم ، لكنهم يشبهون بعضهم البعض: رأس كبير ، وجبهة بارزة ، وأنف على شكل منقار ، وفك سفلي غير مكتمل النمو ... ومن حيث التنمية فهم لا يختلفون عن أقرانهم.

إذا نظرتم إلى اعضاء داخلية- ستكون نفس الصورة. يعاني الأطفال المصابون بالشيخوخة المبكرة من نفس الأمراض التي يعاني منها كبار السن ، وعادة ما يموتون من أمراض الشيخوخة - النوبات القلبية والسكتات الدماغية وتصلب الشرايين. فشل كلويإلخ.

متوسط ​​العمر المتوقع للشيخوخة المبكرة هو 13 عامًا فقط. ومع ذلك ، لا يعيش الكثيرون حتى سن السابعة ، بل حتى أقل - حتى سن الرشد. الرقم القياسي لمثل هؤلاء المرضى هو 45 عامًا.

توفي البروجيري الشهير سام بيرنز من ماساتشوستس قبل شهرين فقط عن عمر يناهز 17.5 عامًا. لاحظ الأطباء أن جسد بيرنز كان متهالكًا ، مثل رجل يبلغ من العمر 90 عامًا. في العام الماضي ، تم إصدار الفيلم الوثائقي Life وفقًا لسام ، والذي بفضله اكتسب المراهق شهرة عالمية.

وفقًا للأشخاص الذين عرفوه ، كان سام صبيًا رائعًا: فقد تغير الناس داخليًا فقط بعد اجتماع واحد معه ، وكان يطلق عليه "إلهام الحياة". كان المراهق مغرمًا جدًا بالهوكي ، وبعد إصدار الفيلم عنه ، أصبح صديقًا لفريق بوسطن بروينز. ومع ذلك ، فإن التفاؤل واللطف والقدرة على تقدير كل يوم من حياتك هي من الصفات التي تميز جميع الأعمال التقدمية.

إذا كنت فتاة مراهقة تخطر ببالك مثل هذه الأفكار بشكل دوري ، اهدأ: هذا المكان مأخوذ بالفعل. وصفت الصحف الأمريكية ليزي فيلاسكيز بأنها أفظع امرأة في العالم.

الفتاة مريضة للغاية مرض نادرتسمى متلازمة بروجيرويد الوليدية ، حيث يكون الجسم غير قادر على تخزين الدهون. جسد مثل هذا المريض محمي بشكل سيئ من العدوى ، ويموت معظمهم في مرحلة الطفولة المبكرة. لكن ليزي نجت من كل المواعيد النهائية الممكنة.

ومع ذلك ، لكي تعيش ، يجب أن تأكل كل 20 دقيقة ، وإلا فقد تموت ببساطة. في الوقت نفسه ، لم يزن ليزي أبدًا أكثر من 30 كجم.

على الرغم من مرضها ، تكتب الفتاة كتبا عن كيفية تقبل نفسها. اكتسبت كتب ليزي بالفعل شعبية كبيرة في الولايات المتحدة. لدى ليزي أيضًا العديد من الأصدقاء ، فهي تؤدي بانتظام أمام الجمهور وتحب زيارة ... صالون تجميل.

في الواقع ، يمكن وصف ليزي فيلاسكيز ، التي وصفتها وسائل الإعلام بأنها أكثر النساء رعبا في العالم ، بأنها الأكثر مرونة.

الطابق الثالث

يولد ما يقرب من 500 ألف شخص طفلاً لا يمكن تحديد جنسه. إنه عن الخنثى. على عكس الخنوثة ، تكون الخصائص الجنسية لكلا الجنسين أقل وضوحًا. بالإضافة إلى ذلك ، تظهر معًا على نفس أجزاء الجسم. يبدأ التطور الجنيني لمثل هؤلاء الأشخاص بشكل طبيعي ، ولكن من نقطة معينة يستمر على طول مسار الجنس الآخر.

لا مزيد من المخنثين محظوظين. هناك خنوثة صحيحة (غدد تناسلية) وكاذبة. يتميز الأول ليس فقط بالوجود المتزامن للأعضاء التناسلية للذكور والإناث ، ولكن أيضًا بالوجود المتزامن للغدد التناسلية الذكرية والأنثوية. تتضمن الخصائص الجنسية الثانوية خصائص كلا الجنسين: جرس صوت منخفض ، ونوع من المخنثين ، وما إلى ذلك.

الخنوثة الكاذبة (الخنوثة الكاذبة) هي حالة يكون فيها التناقض بين الداخلي و علامات خارجيةالجنسين مرئيان بالعين المجردة ، أي أن الغدد التناسلية تتشكل بشكل صحيح وفقًا للذكور أو نوع الأنثى، لكن الأعضاء التناسلية الخارجية لها سمات كلا الجنسين.

ربما يتذكر الجميع هذا المرض - فهو موصوف في أي كتاب علم أحياء. لطالما عرف العلم فرط الشعر ، أو ببساطة ، فرط الشعر. يتميز المرض بحقيقة أن الشعر ينمو على تلك المناطق من الجلد التي يكون فيها غير معتاد.

يصيب المرض كلا الجنسين بالتساوي. هناك فرط شعر خلقي ومكتسب (محدود). نحن لا نتحدث عن الثاني ، لأنه إذا تم تحديد السبب ، فإن المرض قابل للشفاء ، ولا يبدو مخيفًا على الإطلاق مثل فرط الشعر الخلقي. هذا الشكل من المرض عضال.

كانت الفتاة التايلاندية المسماة Sasuphan Supattra (Sasuphan Supattra) سعيدة للغاية عندما تم اختيارها رسمياً كأكثر فتاة شعر في العالم. جعلها هذا اللقب أكثر شهرة في المدرسة ، فقد توقفوا عمليا عن مناداتها بـ "الفتاة الذئب" ، "الفتاة المستذئبة" ، والاتصال بوجهها القرد. دخل Sazufan Supatra في كتاب غينيس للأرقام القياسية.

رجل الاستعراض المكسيكي خيسوس آكيفيس.