ការពិពណ៌នាសង្ខេបនៃ bivalves ។ ប្រភេទ mollusks bivalve lamellar-branched ។ ថ្នាក់ Bivalvia - bivalvia

Mollusks គឺជាបែហោងធ្មែញបន្ទាប់បន្សំដែលរីករាលដាល។ រាងកាយរបស់ពួកគេគឺទន់, មិនបែងចែក, ភាគច្រើនវាត្រូវបានបែងចែកទៅជាក្បាល, ដើមនិងជើង។ លក្ខណៈពិសេសចម្បងនៃ mollusks គឺវត្តមាននៅក្នុងប្រភេទសត្វភាគច្រើន សំបកកំបោរនិង អាវផាយ- ផ្នត់ស្បែកដែលគ្របដណ្តប់សរីរាង្គខាងក្នុង។ បែហោងធ្មែញមាត់របស់ molluscs ត្រូវបានបំពេញដោយ parenchyma ។ ប្រព័ន្ធឈាមរត់មិនត្រូវបានបិទទេ។ ប្រភេទសត្វទំនើបជាង 130,000 និងប្រហែលចំនួនដូចគ្នានៃប្រភេទហ្វូស៊ីលត្រូវបានគេស្គាល់។ Mollusks ត្រូវបានបែងចែកជាថ្នាក់៖ gastropods, bivalve, cephalopods.

ថ្នាក់ gastropods

ថ្នាក់ gastropods- នេះគឺជាថ្នាក់តែមួយគត់ដែលអ្នកតំណាងបានស្ទាត់ជំនាញមិនត្រឹមតែសាកសពទឹកប៉ុណ្ណោះទេប៉ុន្តែថែមទាំងដីផងដែរដូច្នេះបើគិតពីចំនួនប្រភេទសត្វមូសនេះគឺជាថ្នាក់ដ៏ច្រើនបំផុត។ អ្នកតំណាងរបស់វាមានទំហំតូច៖ សមុទ្រខ្មៅ mollusk rapanaកម្ពស់រហូតដល់ 12 សង់ទីម៉ែត្រ, ខ្យងទំពាំងបាយជូរ- 8 សង់ទីម៉ែត្រ, ខ្លះ slugs អាក្រាត- រហូតដល់ 10 សង់ទីម៉ែត្រ ប្រភេទត្រូពិចធំឈានដល់ 60 សង់ទីម៉ែត្រ។

អ្នកតំណាងថ្នាក់ធម្មតាគឺ ខ្យងស្រះធំរស់នៅក្នុងស្រះ បឹង ទឹកខាងក្រោយស្ងាត់។ រាងកាយ​របស់​វា​ត្រូវ​បាន​បែង​ចែក​ជា​ក្បាល តួ និង​ជើង​ដែល​កាន់កាប់​ផ្ទៃ​ខ្យល់​ទាំងមូល​នៃ​រាងកាយ (ហេតុ​ដូច្នេះ​ហើយ​បាន​ជា​ឈ្មោះ​ថ្នាក់)។

រាងកាយរបស់ mollusk ត្រូវបានគ្របដណ្ដប់ដោយអាវធំ ហើយរុំព័ទ្ធដោយសំបកដែលបត់ជាវង់។ ចលនារបស់ mollusk កើតឡើងដោយសារតែការកន្ត្រាក់ដូចរលកនៃសាច់ដុំជើង។ មាត់មួយត្រូវបានដាក់នៅផ្នែកខាងក្រោមនៃក្បាល ហើយនៅសងខាងគឺជាតង់ដែលរសើបពីរ នៅមូលដ្ឋានរបស់ពួកគេគឺភ្នែក។

ខ្យង​ស្រះ​ស៊ី​ចំណី​រុក្ខជាតិ។ នៅក្នុងបំពង់ករបស់គាត់មានអណ្តាតសាច់ដុំដែលមានធ្មេញជាច្រើននៅផ្នែកខាងក្រោម ដែលខ្យងខ្យងជីកយកជាលិកាទន់ៗរបស់រុក្ខជាតិដូចជា grater ។ តាមរយៈ បំពង់កនិង បំពង់អាហារអាហារចូល ក្រពះកន្លែងដែលវាចាប់ផ្តើមរំលាយ។ ការរំលាយអាហារបន្ថែមទៀតកើតឡើងនៅក្នុង ថ្លើមហើយបញ្ចប់នៅក្នុងពោះវៀន។ អាហារ​ដែល​មិន​រំលាយ​ត្រូវ​បាន​បណ្តេញ​ចេញ​តាម​រន្ធ​គូថ​ទៅ​ខាង​ក្រៅ។

ខ្យងស្រះដកដង្ហើមដោយជំនួយ សួត- ហោប៉ៅពិសេសនៃអាវទ្រនាប់ ដែលខ្យល់ចូលតាមរន្ធដកដង្ហើម។ ដោយសារ​ខ្យង​ស្រះ​ស្រូប​ខ្យល់​បរិយាកាស វា​ត្រូវ​ឡើង​ដល់​ផ្ទៃ​ទឹក​ម្ដងម្កាល។ ជញ្ជាំងនៃសួតត្រូវបាន braided ជាមួយសំណាញ់មួយ។ សរសៃឈាម. នេះគឺជាកន្លែងដែលឈាមត្រូវបានសំបូរទៅដោយអុកស៊ីហ៊្សែនហើយកាបូនឌីអុកស៊ីតត្រូវបានបញ្ចេញ។

បេះដូងខ្យងស្រះមានបន្ទប់ពីរ - atriumនិង ventricle. ជញ្ជាំង​របស់​ពួក​គេ​ចុះ​កិច្ចសន្យា​ឆ្លាស់គ្នា ដោយ​រុញ​ឈាម​ទៅ​ក្នុង​នាវា។ ពីនាវាធំ ៗ ឆ្លងកាត់ capillariesឈាមចូលទៅក្នុងចន្លោះរវាងសរីរាង្គ។ ប្រព័ន្ធឈាមរត់នេះត្រូវបានគេហៅថា បើក. ពីបែហោងធ្មែញរាងកាយឈាម (សរសៃឈាមវ៉ែន - ដោយគ្មានអុកស៊ីហ៊្សែន) ត្រូវបានប្រមូលនៅក្នុងកប៉ាល់ដែលសមរម្យសម្រាប់សួតដែលជាកន្លែងដែលវាត្រូវបានបំពេញដោយអុកស៊ីសែនពីកន្លែងដែលវាចូលទៅក្នុង atrium បន្ទាប់មកចូលទៅក្នុង ventricle ហើយបន្ទាប់មកតាមបណ្តោយ។ សរសៃឈាម- នាវាដែលផ្ទុកឈាមដែលសំបូរទៅដោយអុកស៊ីសែន (សរសៃឈាម) ចូលទៅក្នុងសរីរាង្គ។

សរីរាង្គ excretory គឺ ពន្លក. ឈាមដែលហូរកាត់វាត្រូវបានដោះលែងពីផលិតផលរំលាយអាហារដែលមានជាតិពុល។ ពីក្រលៀន សារធាតុទាំងនេះត្រូវបានបញ្ចេញតាមរន្ធគូថ។

ប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទត្រូវបានតំណាងដោយប្រាំគូ ganglionsដែលមានទីតាំងនៅផ្នែកផ្សេងៗនៃរាងកាយ សរសៃប្រសាទចេញពីពួកវាទៅគ្រប់សរីរាង្គទាំងអស់។

Prudoviki គឺជា hermaphrodites ប៉ុន្តែការបង្កកំណើតរបស់ពួកគេគឺឆ្លងកាត់។ ស៊ុតត្រូវបានដាក់នៅលើផ្ទៃនៃរុក្ខជាតិទឹក។ ពួកគេវិវត្តទៅជាអនីតិជន។ ការអភិវឌ្ឍន៍គឺដោយផ្ទាល់។

gastropods រួមមាន slugs, ត្រូវបានគេដាក់ឈ្មោះដោយសារតែការសម្ងាត់ច្រើនក្រៃលែងនៃស្លស។ ពួកគេមិនមានអាងលិចទេ។ ពួកវារស់នៅលើដីក្នុងកន្លែងសើម ហើយចិញ្ចឹមលើរុក្ខជាតិ ផ្សិត ខ្លះមាននៅក្នុងសួនបន្លែ បង្កគ្រោះថ្នាក់ដល់រុក្ខជាតិដាំដុះ។

ក្រពះពោះវៀនធំ ខ្យងទំពាំងបាយជូរបង្កគ្រោះថ្នាក់ដល់កសិកម្មផងដែរ។ នៅប្រទេសខ្លះវាត្រូវបានគេប្រើជាអាហារ។

ក្នុងចំណោមប្រភេទសត្វជាច្រើនប្រភេទ សំបកសមុទ្រមានភាពល្បីល្បាញជាពិសេសដោយសារសំបកដ៏ស្រស់ស្អាតរបស់វា។ ពួកវាត្រូវបានគេប្រើជាវត្ថុអនុស្សាវរីយ៍ ប៊ូតុងត្រូវបានផលិតចេញពីស្រទាប់គុជខ្យង ហើយប្រជាជនមួយចំនួននៃទ្វីបអាហ្រ្វិក និងអាស៊ីរកប្រាក់ និងគ្រឿងអលង្ការពីសំបករបស់សត្វកណ្ដៀរតូចមួយ។

ថ្នាក់ Bivalve- សត្វក្នុងទឹកទាំងស្រុង។ តាម​រយៈ​រន្ធ​រោម​របស់​ពួកគេ ពួកគេ​បូម​ទឹក ដោយ​ជ្រើសរើស​សារធាតុចិញ្ចឹម​ពី​វា។ អាហារប្រភេទនេះត្រូវបានគេហៅថា ការច្រោះ. វាមិនតម្រូវឱ្យមានការចល័តពិសេសនៃសារពាង្គកាយទេដូច្នេះអ្នកតំណាងនៃថ្នាក់មានភាពសាមញ្ញមួយចំនួននៅក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធបើប្រៀបធៀបទៅនឹងអ្នកតំណាងនៃថ្នាក់ផ្សេងទៀត។ molluscs ទាំងអស់នៃថ្នាក់នេះមាន លិច bivalve(ដូច្នេះឈ្មោះនៃថ្នាក់) ។ សំបកត្រូវបានតភ្ជាប់ដោយសរសៃចងពិសេសដែលមានទីតាំងនៅផ្នែកខាងខ្នងនៃ mollusk ។ សាច់ដុំភ្ជាប់ទៅនឹងសន្ទះសែល អ្នកទំនាក់ទំនងការកន្ត្រាក់របស់ពួកគេរួមចំណែកដល់ការបញ្ចូលគ្នានៃសន្ទះបិទបើកសែលនៅពេលដែលពួកគេសម្រាកសែលបើក។

អ្នកតំណាងនៃថ្នាក់នេះគឺ , barley, អយស្ទ័រ, mussels. មច្ឆាសមុទ្រធំបំផុត ទ្រីដាកណាទំងន់រហូតដល់ 300 គីឡូក្រាម។

ប្រជ្រុយទូទៅបំផុតនៅក្នុងសាកសពទឹកសាបរបស់ប្រទេសគឺ។ រាងកាយ​របស់​អ្នក​ដែល​មិន​មាន​ធ្មេញ​មួយ, មាន​ ដងខ្លួននិង ជើងគ្របដណ្ដប់ដោយអាវទ្រនាប់ដែលព្យួរពីចំហៀងក្នុងទម្រង់ជាផ្នត់ពីរ។

នៅចន្លោះផ្នត់ និងដងខ្លួនមានប្រហោងមួយនៅក្នុងនោះ។ Gillsនិង ជើង. ធ្មេញគ្មានក្បាល។ នៅ​ផ្នែក​ខាង​ក្រោយ​នៃ​ដងខ្លួន ផ្នត់​ទាំង​ពីរ​នៃ​អាវ​ទ្រនាប់​ត្រូវ​សង្កត់​គ្នា​បង្កើត​ជា​ពីរ ស៊ីផុន: ទាប (បញ្ចូល) និងខាងលើ (ទិន្នផល) ។ តាមរយៈ siphon ខាងក្រោម ទឹកចូលទៅក្នុងបែហោងធ្មែញ mantle និងលាង gills ដែលធានាបាននូវការដកដង្ហើម។ ជាមួយនឹងទឹក សារាយ unicellular protozoan ផ្សេងៗ សំណល់នៃរុក្ខជាតិដែលងាប់ត្រូវបាននាំយកមក។ ភាគល្អិតអាហារដែលបានច្រោះឆ្លងកាត់មាត់ចូលទៅក្នុង ក្រពះនិង ពោះវៀនកន្លែងដែលពួកគេត្រូវបានលាតត្រដាង អង់ស៊ីម. គ្មានធ្មេញត្រូវបានអភិវឌ្ឍយ៉ាងល្អ ថ្លើមបំពង់​ដែល​បញ្ចេញ​ចោល​ក្នុង​ក្រពះ។

Bivalves ត្រូវបានប្រើប្រាស់ដោយមនុស្ស។ មូស, អយស្ទ័រ - ត្រូវបានគេបរិភោគ, ឧទាហរណ៍, ត្រូវបានបង្កាត់ពូជដើម្បីទទួលបានគុជខ្យងនិងគុជខ្យងម្តាយ: អយស្ទ័រគុជខ្យង, barley ។

ថ្នាក់ cephalopods

ទំនើប cephalopodsមានប្រភេទសត្វប្រហែល 700 ប្រភេទ ជាអ្នករស់នៅទាំងស្រុងនៃសមុទ្រ និងមហាសមុទ្រដែលមានកំហាប់អំបិលខ្ពស់ ដូច្នេះពួកវាមិនត្រូវបានរកឃើញទាំងនៅក្នុងខ្មៅ ឬនៅក្នុងសមុទ្រ Azov នោះទេ។

Cephalopods គឺជាសត្វមំសាសីដែលមានទំហំមធ្យមទៅធំ។ រាងកាយរបស់ពួកគេត្រូវបានបង្កើតឡើង ដងខ្លួននិង ក្បាល​ធំ, ជើងប្រែទៅជា តង់ជុំវិញនោះ។ ស្នែង. ពួកវាភាគច្រើនមាន 8 តង់ដូចគ្នា រតីយាវហឺឬ 8 ខ្លី និង 2 វែង ចូលចិត្ត មឹក.

នៅលើ tentacles គឺ អ្នកបៀមដោយមានជំនួយពីការដែលសត្វព្រៃត្រូវបានរក្សាទុក។ មានតែប្រភេទត្រូពិចមួយប៉ុណ្ណោះ ដែលមិនមានអ្នកជញ្ជក់ឈាម - nautilusប៉ុន្តែមានចំនួនច្រើននៃ tentacles ។ នៅលើក្បាលអ្នកតំណាងនៃថ្នាក់មានធំ ភ្នែកស្រដៀងនឹងភ្នែកមនុស្ស។ នៅខាងក្រោមរវាងក្បាល និងដងខ្លួន មានគម្លាតដែលភ្ជាប់ជាមួយនឹងស្រោមពូក។ បំពង់ពិសេសមួយបើកចូលទៅក្នុងគម្លាតនេះហៅថា ធុង​ស្រោចទឹក, តាមរយៈនោះ បែហោងធ្មែញអាវធំត្រូវបានភ្ជាប់ទៅនឹងបរិស្ថាន និងជាផ្នែកដែលបានកែប្រែនៃជើង។

អ្នកតំណាងជាច្រើននៃ cephalopods មិនមានសំបកទេ មានតែនៅក្នុងសាច់ត្រីដែលវាមានទីតាំងនៅក្រោមស្បែក ហើយនៅក្នុង nautilus មានសែលពហុបន្ទប់។ រាងកាយមានទីតាំងស្ថិតនៅក្នុងមួយក្នុងចំណោមពួកគេផ្សេងទៀតត្រូវបានបំពេញដោយខ្យល់ដែលរួមចំណែកដល់ការកើនឡើងយ៉ាងឆាប់រហ័សនៃសត្វ។ នៅក្នុង cephalopods ជាច្រើនអរគុណចំពោះរបៀបនៃចលនាយន្តហោះល្បឿនឈានដល់ 70 គីឡូម៉ែត្រក្នុងមួយម៉ោង (មឹក) ។

ស្បែករបស់អ្នកតំណាងជាច្រើននៃ cephalopods អាចផ្លាស់ប្តូរពណ៌ភ្លាមៗនៅក្រោមឥទ្ធិពលនៃ ការជំរុញសរសៃប្រសាទ. ពណ៌អាចជាការការពារ (បន្លំខ្លួនជាពណ៌នៃបរិស្ថាន) ឬការគំរាមកំហែង (ពណ៌ផ្ទុយគ្នា ជាញឹកញាប់ផ្លាស់ប្តូរ)។ នេះគឺដោយសារតែកម្រិតខ្ពស់នៃការអភិវឌ្ឍន៍ ប្រព័ន្ធ​ប្រសាទដែលមានភាពស្មុគស្មាញ ខួរក្បាលការពារដោយសំបកឆ្អឹងខ្ចី - " កោស”, សរីរាង្គអារម្មណ៍ដែលកំណត់ឥរិយាបថស្មុគស្មាញ ជាពិសេសការបង្កើតការឆ្លុះបញ្ចាំងតាមលក្ខខណ្ឌ។

ជាឧទាហរណ៍ ក្នុងករណីមានគ្រោះថ្នាក់ ក្រពេញទឹកមាត់បញ្ចេញសារធាតុពុលដែលសម្លាប់សត្វព្រៃ ឬបំពង់នៃក្រពេញទឹកថ្នាំបញ្ចេញអង្គធាតុរាវដែលបង្កើតជាចំណុចខ្មៅនៅក្នុងទឹក ហើយនៅក្រោមគម្របរបស់វា មូសកុលសឹករត់ចេញពីសត្រូវ។

Cephalopods គឺជាសត្វដែលមានជីវជាតិ។ ពួកគេត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយការអភិវឌ្ឍន៍ដោយផ្ទាល់។

Cephalopods មានសារៈសំខាន់ខាងឧស្សាហកម្ម៖ ពួកវាត្រូវបានគេប្រើជាអាហារ (មឹក រតីយាវហឺ ត្រីឆ្លាម) ថ្នាំលាបពណ៌ត្នោតត្រូវបានផលិតចេញពីខ្លឹមសារនៃថង់ទឹកថ្នាំនៃត្រីឆ្តោ និងមឹក - ស៊ីភីយ៉ា ទឹកថ្នាំធម្មជាតិរបស់ចិន។ នៅក្នុងពោះវៀនរបស់ត្រីបាឡែនមេជីវិតឈ្មោល សារធាតុពិសេសមួយត្រូវបានបង្កើតឡើងពីសំណល់មិនទាន់រំលាយនៃ cephalopods - ambergris ដែលត្រូវបានប្រើក្នុងឧស្សាហកម្មទឹកអប់ដើម្បីផ្តល់ស្ថេរភាពដល់ក្លិនទឹកអប់។ Cephalopods គឺជាមូលដ្ឋានអាហារសម្រាប់សត្វសមុទ្រ - pinnipeds ត្រីបាឡែនធ្មេញជាដើម។

ទ្រីដាកាណា។ គុជខ្យង។ អយស្ទ័រ។ ខ្យង។ mussels

Bivalves- ប្រជ្រុយសមុទ្រ និងទឹកសាប ដែលកំណត់ដោយអវត្ដមាននៃក្បាល វត្តមាននៃជើងប្រហោងរាងក្រូចឆ្មារ និងវត្តមាននៃសំបកមានស្លាបពីរ។ នៅក្នុងប្រភេទសត្វដែលភ្ជាប់មកជាមួយជើងត្រូវបានកាត់បន្ថយ។ ប្រភេទសត្វដែលមិនជាប់អាចធ្វើចលនាយឺតៗដោយពង្រីកជើងរបស់ពួកគេ ហើយបន្ទាប់មកទាញរាងកាយទាំងមូលរបស់ពួកគេឆ្ពោះទៅរកវា។

អាវធំមួយក្នុងទម្រង់ជាផ្នត់នៃស្បែកពីរ ព្យួរចុះនៅលើចំហៀងនៃរាងកាយរបស់ mollusk ។ នៅក្នុង epithelium ខាងក្រៅនៃ mantle មានក្រពេញដែលបង្កើតសន្ទះសែល។ សារធាតុនៅក្នុងសន្ទះបិទបើកត្រូវបានរៀបចំជាបីស្រទាប់: សរីរាង្គខាងក្រៅ (conchiolin), calcareous និងខាងក្នុងម្តាយនៃគុជខ្យង។ នៅផ្នែកខាងខ្នង សន្ទះបិទបើកត្រូវបានភ្ជាប់ដោយសរសៃចងយឺត (សរសៃចង) ឬសោ។ ខ្សែត្រូវបានបិទដោយមានជំនួយពីសាច់ដុំបិទ។ នៅ​ខាង​ខ្នង អាវ​ធំ​លូតលាស់​រួម​ជាមួយ​នឹង​ដងខ្លួន​របស់​មូស។ នៅក្នុងប្រភេទសត្វខ្លះគែមទំនេរនៃអាវធំលូតលាស់ជាមួយគ្នាបង្កើតជារន្ធ - siphons សម្រាប់បញ្ចូលនិងទិន្នផលទឹកពីបែហោងធ្មែញ mantle ។ ស៊ីផុនខាងក្រោមត្រូវបានគេហៅថា ច្រកចូល ឬជីល ផ្នែកខាងលើគឺជាច្រកចេញ ឬក្លៀក។

នៅក្នុងបែហោងធ្មែញ mantle នៅលើជើងទាំងសងខាងគឺជាសរីរាង្គផ្លូវដង្ហើម - gills ។ ផ្ទៃខាងក្នុងនៃ mantle និង gills ត្រូវបានគ្របដណ្តប់ជាមួយ epithelium ciliated, ចលនានៃ cilia ដែលបង្កើតចរន្តទឹក។ តាមរយៈ siphon ខាងក្រោម ទឹកចូលទៅក្នុងបែហោងធ្មែញ mantle និងចេញតាមរយៈ siphon ខាងលើ។

យោងតាមវិធីសាស្រ្តនៃការផ្តល់អាហារ ប៊ីវ៉ាវគឺជាអ្នកផ្តល់ចំណី៖ ភាគល្អិតអាហារដែលបានធ្លាក់ចូលទៅក្នុងបែហោងធ្មែញត្រូវបានស្អិតជាប់គ្នាហើយត្រូវបានបញ្ជូនទៅមាត់មាត់របស់ mollusk ដែលមានទីតាំងនៅមូលដ្ឋាននៃជើង។ អាហារចេញពីមាត់ចូលទៅក្នុងបំពង់អាហារ ដែលបើកចូលទៅក្នុងក្រពះ។ midgut ធ្វើឱ្យពត់ជាច្រើននៅមូលដ្ឋាននៃជើងបន្ទាប់មកឆ្លងកាត់ចូលទៅក្នុង hindgut ។ hindgut ជាធម្មតាជ្រាបចូលទៅក្នុង ventricle នៃបេះដូង ហើយបញ្ចប់ដោយរន្ធគូថ។ ថ្លើមមានទំហំធំ ហើយព័ទ្ធជុំវិញក្រពះគ្រប់ផ្នែកទាំងអស់។ Bivalves មិនដូច gastropods មិនមាន radula ឬ glands ទេ។

អង្ករ។ មួយ។
ក - ទិដ្ឋភាពចំហៀង, ខ - ផ្នែកឆ្លងកាត់៖ 1 - ឈ្នាន់ ganglion, 2 - មាត់,
3 - អ្នកទំនាក់ទំនងសាច់ដុំខាងមុខ, 4 - cerebro-pleural ganglion,
5 - ក្រពះ, 6 - ថ្លើម, 7 - aorta ខាងមុខ, 8 - pericardium, 9 - បេះដូង,
10 - atrium, 11 - ventricle, 12 - aorta posterior, 13 - តម្រងនោម,
14 - hindgut, 15 - ទំនាក់ទំនងសាច់ដុំក្រោយ, 16 - viscero-
ganglion parietal, 17 - រន្ធគូថ, 18 - mantle,
19 - gills, 20 - ក្រពេញភេទ, 21 - midgut, 22 - ជើង,
23 - សរសៃចង, 24 - សែល, 25 - បែហោងធ្មែញ mantle ។

ប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទនៃ bivalves ត្រូវបានតំណាងដោយ ganglia បីគូ: 1) cerebro-pleural, 2) pedal និង 3) viscero-parietal ganglia ។ ganglia cerebropleural មានទីតាំងនៅជិតបំពង់អាហារ, ganglia ឈ្នាន់គឺនៅក្នុងជើង, និង ganglia visceroparietal ស្ថិតនៅក្រោមសាច់ដុំ concha ក្រោយ។ សរីរាង្គអារម្មណ៍ត្រូវបានអភិវឌ្ឍតិចតួច។ នៅក្នុងជើងមានសរីរាង្គនៃតុល្យភាព - Statocysts នៅមូលដ្ឋាននៃ gills គឺ osphradia (សរីរាង្គនៃអារម្មណ៍គីមី) ។ Tactile receptors ត្រូវបានខ្ចាត់ខ្ចាយនៅក្នុង integument ។

ប្រព័ន្ធឈាមរត់គឺជាប្រភេទបើកចំហដែលមានបេះដូងនិងសរសៃឈាម។ បេះដូងមានបីបន្ទប់ មាន atria ពីរ និង ventricle មួយ។ ឈាមចេញពី ventricle ចូលទៅក្នុង aorta ខាងមុខ និងក្រោយ ដែលបំបែកទៅជាសរសៃឈាមតូចៗ បន្ទាប់មកឈាមហូរចូលទៅក្នុង lacunae ហើយត្រូវបានដឹកនាំតាមសរសៃឈាមសាខាទៅកាន់អញ្ចាញធ្មេញ។ ឈាមអុកស៊ីតកម្មហូរតាមសរសៃឈាមអញ្ចាញធ្មេញពីផ្នែកនីមួយៗនៃរាងកាយទៅ atrium និង ventricle ធម្មតា។

អង្ករ។ ២. larva bivalve
សំបកខ្យង - veliger ។

សរីរាង្គ excretory - តម្រងនោមពីរ។

Bivalves ជាធម្មតាគឺជាសត្វដែលមានជីវជាតិ។ ពងស្វាស និង​អូវែ​ត្រូវ​បាន​ផ្គូផ្គង។ បំពង់ប្រដាប់បន្តពូជបើកចូលទៅក្នុងរន្ធគូថ។ មេជីវិតឈ្មោលត្រូវបាន "ច្រានចេញ" ដោយបុរសតាមរយៈ siphon excretory ចូលទៅក្នុងទឹក ហើយបន្ទាប់មកត្រូវបានទាញតាមរយៈ siphon ណែនាំចូលទៅក្នុងបែហោងធ្មែញនៃ mantle របស់ស្ត្រីដែលជាកន្លែងដែលស៊ុតត្រូវបានបង្កកំណើត។

អង្ករ។ ៣. ដង្កូវគ្មានធ្មេញ
- Glochidia៖
1 - ខ្សែក, 2 - ទំពក់,
3 - ស្អិត (byssus) ។

នៅក្នុងប្រភេទសត្វភាគច្រើននៃ bivalves ការអភិវឌ្ឍន៍កើតឡើងជាមួយនឹង metamorphosis ។ ដង្កូវទឹក planktonic ឬ ទូកក្តោង វិវឌ្ឍន៍ចេញពីពងដែលបង្កកំណើត (រូបភាពទី 2) ។

អង្ករ។ បួន។ ទ្រីដាកាណា
(Tridacna gigas) ។

ទ្រីដាកណា យក្ស (ទ្រីដាកណា ជីហ្គាស)- ប្រភេទសត្វធំបំផុតនៃ bivalves (រូបភាពទី 4) ។ ម៉ាសរបស់ទ្រីដាកណាឡើងដល់ ២៥០ គីឡូក្រាម ប្រវែងដងខ្លួន ១,៥ ម៉ែត្រ វារស់នៅក្នុងថ្មប៉ប្រះទឹកផ្កាថ្មនៃមហាសមុទ្រឥណ្ឌា និងប៉ាស៊ីហ្វិក។ មិនដូច bivalves ផ្សេងទៀត, ផ្នែកធ្ងន់ dorsal នៃសែលនៃ tridacna សម្រាកនៅលើដី។ ការតំរង់ទិសនៃសែលនេះបាននាំឱ្យមានការផ្លាស់ប្តូរដ៏អស្ចារ្យនៅក្នុងការរៀបចំនៃសរីរាង្គផ្សេងៗ ជាទូទៅយើងអាចនិយាយបានថា tridacna ប្រែទៅជា 180 °នៅខាងក្នុងសែលរបស់វា។ សាច់ដុំបិទតែមួយគត់បានផ្លាស់ប្តូរទៅគែម ventral ។

គែមនៃអាវទ្រនាប់ត្រូវបានពង្រីកយ៉ាងខ្លាំង និងលូតលាស់ជាមួយគ្នាស្ទើរតែពាសពេញ លើកលែងតែតំបន់ចំនួនបីដែលមានរន្ធស៊ីផុនពីរ និងការបើកសម្រាប់ច្រកចេញនៃសរសៃអំបោះ។ នៅក្នុងគែមក្រាស់នៃ mantle រស់នៅសារាយ unicellular zooxanthellae ។ Tridacna គឺជាតម្រងចំណី ប៉ុន្តែក៏អាចចិញ្ចឹមនៅលើ zooxanthellae ទាំងនេះផងដែរ។

សំបក និង​សាច់​របស់​ត្រកួន​ត្រូវ​បាន​ប្រជាជន​អូសេអានី​ប្រើ​ជា​យូរ​មក​ហើយ។

គុជខ្យងរស់នៅក្នុងមហាសមុទ្រប៉ាស៊ីហ្វិក និងមហាសមុទ្រឥណ្ឌានៅជម្រៅរាក់ (រូបភាពទី 5)។ ពួកគេត្រូវបាននេសាទក្នុងគោលបំណងដើម្បីទទួលបានគុជខ្យង។ គុជខ្យងដ៏មានតម្លៃបំផុតត្រូវបានផ្តល់ឱ្យដោយប្រភេទនៃពូជ Pinctada, Pteria ។

អង្ករ។ ៥. គុជខ្យង
(Pinctada sp.) ។

គុជមួយត្រូវបានបង្កើតឡើងប្រសិនបើរាងកាយបរទេស (គ្រាប់ខ្សាច់ សត្វតូចមួយ។ អាវធំចាប់ផ្តើមបញ្ចេញគុជខ្យងដែលស្រោបស្រទាប់រាងកាយបរទេសនេះដោយស្រទាប់ ធ្វើឱ្យនាងឆាប់ខឹង។ គុជខ្យងកើនឡើងក្នុងទំហំ បំបែកបន្តិចម្តងៗពីផ្ទៃខាងក្នុងនៃសែល ហើយបន្ទាប់មកស្ថិតនៅដោយសេរី។ ជារឿយៗវាមិនភ្ជាប់ទៅលិចតាំងពីដំបូងឡើយ។ គុជខ្យងមានស្រទាប់ជំនួសនៃគុជខ្យងនិង conchiolin ។ បន្ទាប់ពី 50-60 ឆ្នាំបន្ទាប់ពីការស្រង់ចេញពី mollusk វាត្រូវបានគ្របដណ្តប់ដោយស្នាមប្រេះដែលនេះគឺដោយសារតែការបំផ្លាញនៃស្រទាប់ conchiolin នៅខាងក្នុងវា។ រយៈពេលអតិបរមានៃ "ជីវិត" នៃគុជខ្យងជាគ្រឿងតុបតែងមិនលើសពី 150 ឆ្នាំ។

ដើម្បីមានតម្លៃគ្រឿងអលង្ការ គុជខ្យងត្រូវតែមានទំហំជាក់លាក់ រូបរាង ពណ៌ ភាពច្បាស់លាស់។ គុជដែលបំពេញតម្រូវការ "គ្រឿងអលង្ការ" គឺកម្រមាននៅក្នុងធម្មជាតិ។ នៅចុងបញ្ចប់នៃសតវត្សទីដប់ប្រាំបួនវិធីសាស្រ្តមួយត្រូវបានស្នើឡើងសម្រាប់ការដាំដុះសិប្បនិម្មិតនៃគុជខ្យងនៅក្នុងគុជខ្យងសមុទ្រ។ កូនគ្រាប់គុជខ្យងដែលបើកនៅលើម៉ាស៊ីនក្រឡឹងត្រូវបានចងជាមួយនឹងផ្នែកនៃសន្លឹកអាវធំ ហើយស្ទូងចូលទៅក្នុង mollusks អាយុបីឆ្នាំក្នុងទម្រង់នេះ។ រយៈពេលនៃការរក្សាថង់គុជខ្យង ("ស្នូល") គឺពី 1 ទៅ 7 ឆ្នាំ។

នាពេលបច្ចុប្បន្នបច្ចេកវិទ្យានៃការបង្កាត់ពូជគុជខ្យងមានដូចខាងក្រោម។ កសិដ្ឋានខ្លះដាំគុជខ្យងរហូតដល់អាយុ 3 ឆ្នាំបន្ទាប់មកផ្ទេរវាទៅកសិដ្ឋានគុជខ្យង។ នៅទីនេះគុជខ្យងត្រូវបានទទួលរងនូវប្រតិបត្តិការមួយ (ណែនាំ "nucleoli") ហើយបន្ទាប់មកដាក់នៅក្នុង Sieves ពិសេសដែលត្រូវបានផ្អាកពីក្បូន។ បន្ទាប់ពីពីរបីឆ្នាំ Sieves ត្រូវបានលើកហើយគុជខ្យងត្រូវបានស្រង់ចេញពីគុជខ្យង។

អង្ករ។ ៦. អយស្ទ័រ
(Crassostrea virginica) ។

ការបង្កាត់ពូជសិប្បនិម្មិតនៃសត្វសមុទ្រត្រូវបានគេហៅថា mariculture ។

អយស្ទ័រ(រូបភាពទី ៦) ត្រូវបានមនុស្សបរិភោគតាំងពីយូរយារណាស់មកហើយ។ សំបកអយស្ទ័រមានសន្ទះមិនស្មើគ្នា៖ សន្ទះខាងឆ្វេងមានទំហំធំជាងខាងស្តាំ និងប៉ោងច្រើន។ សន្ទះខាងឆ្វេងភ្ជាប់ mollusk ទៅស្រទាប់ខាងក្រោម។ អាវធំបើកមិនបង្កើត siphons លំហូរទឹកឆ្លងកាត់។ gills semicircular ដែលត្រូវបានអភិវឌ្ឍយ៉ាងល្អជុំវិញ adductor ដ៏មានឥទ្ធិពល (muscle-terminator) ។ មូសពេញវ័យមិនមានជើងទេ។ អយស្ទ័រមានជាតិគីមី ពង​ដែល​បង្ក​កំណើត​លូតលាស់​នៅ​ផ្នែក​ខាង​ក្រោយ​នៃ​ប្រហោង​ស្បូន​របស់​ស្ត្រី។ ពីរបីថ្ងៃក្រោយមកដង្កូវចូលទៅក្នុងទឹកហែលទឹកដោះស្រាយនិងភ្ជាប់ខ្លួនពួកគេទៅនឹងស្រទាប់ខាងក្រោម។ សត្វអយស្ទ័រជាធម្មតាបង្កើតជាចង្កោម បែងចែករវាងការតាំងទីលំនៅនៅតាមឆ្នេរសមុទ្រ និងធនាគារអយស្ទ័រ។

ប្រហែល 50 ប្រភេទសត្វអយស្ទ័រត្រូវបានគេស្គាល់ដែលជាកម្មសិទ្ធិរបស់ក្រុមគ្រួសារ Ostreidae និង Crassostreidae ។ ប្រភេទសត្វពានិជ្ជកម្មសំខាន់មួយគឺ អយស្ទ័រដែលអាចបរិភោគបាន (Ostrea edulis)។ ជាលទ្ធផលនៃការនេសាទរាប់សតវត្សមកហើយ ចំនួនសត្វអយស្ទ័រក្នុងចំនួនប្រជាជនជាច្រើនបានធ្លាក់ចុះយ៉ាងខ្លាំង។ បច្ចុប្បន្ននេះ រួមជាមួយនឹងការនេសាទនៅក្នុងជម្រកធម្មជាតិ សត្វអយស្ទ័រត្រូវបានដាំដុះដោយសិប្បនិម្មិតនៅក្នុងសួនសត្វអយស្ទ័រដែលបានរៀបចំជាពិសេស។

អយស្ទ័រត្រូវការលក្ខខណ្ឌជាក់លាក់ដើម្បីលូតលាស់។ ដំបូងពួកគេចិញ្ចឹមនៅលើប្រភេទជាក់លាក់នៃ plankton ។ ទីពីរ ពួកវាមិនរស់នៅក្នុងជម្រៅក្រោម 10 ម៉ែត្រ និងនៅសីតុណ្ហភាពទឹកក្រោម 5 ° C ។ ចម្ការជាធម្មតាត្រូវបានដាំនៅមិនឆ្ងាយពីឆ្នេរសមុទ្រក្នុងឆ្នេរសមុទ្របិទជិត ដើម្បីកុំឱ្យខ្យល់ព្យុះបោកបក់។ រយៈពេលលូតលាស់របស់សត្វអយស្ទ័រមិនខ្លីទេ ហើយមានអាយុ ៣៤ ឆ្នាំ។ Mollusks ត្រូវ​បាន​រក្សា​ទុក​ក្នុង​ធុង​ពិសេស ដោយ​ត្រូវ​បាន​លិច​ក្នុង​ជម្រៅ​ជាក់លាក់ និង​មិន​អាច​ចូល​ទៅ​ដល់​សត្វ​មំសាសី។ បន្ទាប់ពីចាស់ទុំ សត្វអយស្ទ័រត្រូវបានគេដាក់ក្នុងអាងទឹកដែលមានទឹកសមុទ្រស្អាត និងសារាយពិសេស។

អង្ករ។ ៧.

អង្ករ។ ប្រាំបី។

ខ្យង- ប្រភេទសត្វមូសហ្គាសជាច្រើនប្រភេទដែលជាកម្មសិទ្ធិរបស់គ្រួសារ Pectinidae និង Propeamusiidae ។ Scallops មានសំបករាងមូលជាមួយនឹងគែមចាក់សោត្រង់ដែលមានជ្រុងរាងជាត្រចៀកនៅខាងមុខ និងខាងក្រោយ។ ផ្ទៃនៃសន្ទះបិទបើកមានឆ្អឹងជំនីរឬកណ្តាល។ ជើង​មាន​រាង​មូល មើលទៅ​ដូច​ម្រាម​ដៃ​ដុះ​ក្រាស់។ ភ្នែកជាច្រើន និងត្របកភ្នែកជាច្រើនដែលមាន tactile receptors មានទីតាំងនៅលើផ្នត់កណ្តាលនៃអាវទ្រនាប់ (រូបភាពទី 7) ។ មិនដូចប្រភេទសត្វស្លាបផ្សេងទៀតទេ សត្វកកេរអាចហែលបានដោយបក់សន្ទះបិទបើករបស់វា (រូបភាពទី 8)។ ការរអិលនៃសន្ទះបិទបើកត្រូវបានផ្តល់ដោយការកន្ត្រាក់នៃសរសៃ adductor ដ៏មានឥទ្ធិពល។ Scallops គឺជាសត្វដែលមានជីវជាតិ។

ប្រដាប់បន្តពូជរបស់ខ្យង ជួនកាលគេប្រើសម្រាប់ធ្វើជាអាហារ។ ដូចសត្វអយស្ទ័រដែរ ខ្យងមិនត្រឹមតែត្រូវបានគេបរបាញ់នៅក្នុងជម្រកធម្មជាតិរបស់វាប៉ុណ្ណោះទេ ប៉ុន្តែថែមទាំងត្រូវបានដាំដុះដោយសិប្បនិម្មិត (Patinopecten yessoensis) ផងដែរ។ ទីមួយក្បូនត្រូវបានដំឡើងនៅក្នុងតំបន់ហ៊ុមព័ទ្ធនៃសមុទ្រដែលអ្នកប្រមូល (pallets, panicles ។ ល។ ) ត្រូវបានផ្អាក។ ដង្កូវ Mollusk តាំងលំនៅនៅលើបន្ទះទាំងនេះ។ បន្ទាប់ពី 1-2 ឆ្នាំ mollusks វ័យក្មេងត្រូវបានយកចេញពីអ្នកប្រមូលដាក់ក្នុងសំណាញ់បុគ្គលនិងដាំដុះនៅលើ "កសិដ្ឋាន" ។

អង្ករ។ ៩. Mussel អាចបរិភោគបាន។
(Mytilus edulis) ។

mussels- ប្រភេទសត្វជាច្រើនដែលជាកម្មសិទ្ធិរបស់គ្រួសារ Mytilidae ។ ពួកគេដឹកនាំរបៀបរស់នៅដែលភ្ជាប់មកជាមួយ នៅក្នុងការផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងជើងត្រូវបានកាត់បន្ថយ បាត់បង់សមត្ថភាពក្នុងការផ្លាស់ទី និងបម្រើឱ្យដាច់ដោយឡែកពីខ្សែស្រឡាយ byssal ។ សំបកមានរូបរាង "mytilid" លក្ខណៈសម្បុរខ្មៅងងឹតជាញឹកញាប់ពណ៌ខៀវខ្មៅ។ សំបករបស់សត្វមូសដែលអាចបរិភោគបាន (Mytilus edulis) មានប្រវែងប្រហែល 7 សង់ទីម៉ែត្រ កម្ពស់រហូតដល់ 3.5 សង់ទីម៉ែត្រ និងក្រាស់ 3.5 សង់ទីម៉ែត្រ។ ប្រដាប់បន្តពូជក្រោយមានទំហំធំជាងផ្នែកខាងមុខ។ Mussels គឺជាសត្វដែលមានជីវជាតិ។ ការតាំងទីលំនៅរបស់ Mussel គឺជា biofilter ដ៏មានអានុភាពដែលបន្សុទ្ធ និងធ្វើឱ្យទឹកមានភាពច្បាស់លាស់។ វាត្រូវបានគេប៉ាន់ប្រមាណថា mussels ដែលតាំងលំនៅនៅលើ 1 m 2 នៃតម្រងបាតរហូតដល់ 280 m 3 នៃទឹកក្នុងមួយថ្ងៃ។

Mussels ត្រូវបានប្រើសម្រាប់អាហារ។ ការ​នេសាទ​ត្រី​សម្រាប់​សត្វ​កណ្ដុរ​ទាំង​នេះ​បាន​កើត​ឡើង​តាំង​ពី​សម័យ​បុរាណ។ លើសពីនេះទៀត mussels បច្ចុប្បន្នត្រូវបានដាំដុះសិប្បនិម្មិត។ ក្នុងករណីនេះ ប្រហែលជាបច្ចេកវិទ្យាដូចគ្នានេះ ត្រូវបានគេប្រើប្រាស់ដូចជានៅក្នុងការដាំដុះនៃ scallops ។

អង្ករ។ ដប់។ តេរេដូ
(Teredo navalis):
1 - លិច,
2 - រាងកាយ
3 - ស៊ីផុន,
4 - ផ្លាស់ទី, ខួង
ខ្យង។

តេរេដូ(រូបលេខ ១០) ជាកម្មសិទ្ធិរបស់គ្រួសារដង្កូវនាង (Teredinidae) ។ រូបរាងរាងកាយគឺដូចដង្កូវ ដូច្នេះ mollusks ទាំងនេះមានឈ្មោះផ្សេងទៀត - ដង្កូវនាង។ ប្រវែងដងខ្លួនរហូតដល់ 15 សង់ទីម៉ែត្រ នៅចុងខាងមុខរបស់វាមានសំបកមួយកាត់បន្ថយមកជាបន្ទះតូចៗពីរ។ លិចត្រូវបាន "បំពាក់" ជាមួយម៉ាស៊ីនខួង។ នៅផ្នែកខាងក្រោយនៃរាងកាយមាន siphons វែង។ Hermaphrodites ។ នៅក្នុងវត្ថុនៅក្រោមទឹកឈើ teredo "ហ្វឹកហាត់" ឆ្លងកាត់ជាច្រើនដែលចិញ្ចឹមនៅលើ "កំទេច" ឈើ។ ការរំលាយអាហារឈើត្រូវបានអនុវត្តដោយបាក់តេរី symbiotic ។ ជាលទ្ធផលនៃសកម្មភាពរបស់ដង្កូវនាង ដើមឈើក្លាយជាដូចអេប៉ុង ហើយងាយបំផ្លាញ។ Teredos បង្កគ្រោះថ្នាក់ដល់ទូកឈើ និងអគារ។

ថ្នាក់នៃ mollusks bivalve ដូចដែលត្រូវបានគេស្គាល់ថាមានឈ្មោះ 4 ផ្សេងគ្នា ដែលផ្នែកនីមួយៗឆ្លុះបញ្ចាំងពីលក្ខណៈសំខាន់ៗនៃរចនាសម្ព័ន្ធរបស់វា។ ឈ្មោះ "Bivalve"(Bivalvia) ត្រូវបានស្នើឡើងជាលើកដំបូងដោយ Linnaeus (1758) ហើយត្រឹមត្រូវបំផុតចាប់តាំងពីវាអនុវត្តចំពោះសមាជិកទាំងអស់នៃថ្នាក់នេះ។ គ្មានក្បាល(Acephala) ពួកគេត្រូវបានដាក់ឈ្មោះដោយ Link (1807) ដែលឆ្លុះបញ្ចាំងពីការពិតដែលថាផ្នែកក្បាលរបស់ពួកគេនៃរាងកាយត្រូវបានកាត់បន្ថយនៅពេលដែលពួកគេបានបង្កើតសន្ទះសែលពីរនៅក្នុងដំណើរការនៃការវិវត្តន៍ ហើយសន្ទះបិទបើកទាំងនេះបានបិទជុំវិញរាងកាយរបស់ mollusk ។ ឈ្មោះទីបី - "lamellar"(Lamellibranchia) ដែលត្រូវបានស្នើឡើងដោយ Blainville ក្នុងឆ្នាំ 1814 អាចអនុវត្តបានទាំងស្រុងចំពោះក្រុមតែមួយនៃថ្នាក់នេះ ដោយហេតុថាផ្នែកដែលនៅសល់មាន gills នៃរចនាសម្ព័ន្ធផ្សេងគ្នា។ ដូច្នេះចំណងជើងនេះមិនអាចអនុវត្តបានទេ ដូចជាទីបួន - "ជើងពូថៅ"(Pelecypoda, Goldfuss, 1880) ចាប់តាំងពីរចនាសម្ព័ន្ធនៃជើងនៅក្នុង molluscs bivalve គឺមានភាពចម្រុះណាស់។ ដូច្នេះហើយ ត្រឹមត្រូវ និងទូលំទូលាយបំផុត គឺឈ្មោះ លីន អាន ទី១ ដែលគួររក្សាទុកទាក់ទងនឹងថ្នាក់នេះ។

Bivalves គឺរីករាលដាលនៅក្នុងមហាសមុទ្រពិភពលោក និងសមុទ្ររឹមរបស់វា នៅក្នុងទន្លេ និងបឹង និងសូម្បីតែនៅក្នុងស្រះ។

ចំនួនសត្វពាហនៈសរុបមានប្រហែលមួយម៉ឺនប្រាំពាន់ប្រភេទ ហើយភាគច្រើននៃពួកវាត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់នៅក្នុងជម្រករបស់ពួកគេជាមួយនឹងទឹកសមុទ្រប្រៃ ហើយមានតែប្រហែលមួយភាគប្រាំនៃចំនួនសរុបនៃប្រភេទសត្វរបស់វារស់នៅក្នុងទឹកសាប។ នៅលើដី, bivalves មិនត្រូវបានរកឃើញ។

នៅក្នុងទឹកសមុទ្រ ពួកវារីករាលដាលយ៉ាងខ្លាំង ដែលកើតឡើងនៅក្នុងតំបន់អាកាសធាតុទាំងអស់ ចាប់ពីទឹកក្តៅនៃសមុទ្រត្រូពិច រហូតដល់អាកទិក និងអង់តាក់ទិក និងដល់ជម្រៅត្រជាក់នៃមហាសមុទ្រ។ ពួកគេរស់នៅស្ទើរតែគ្រប់ជម្រៅនៃមហាសមុទ្រពិភពលោក - ពីតំបន់ជំនោរ (តាមមាត់សមុទ្រ) និងទឹករាក់តាមឆ្នេរសមុទ្ររហូតដល់ជម្រៅដ៏ធំនៃទំនាបនៃមហាសមុទ្រពិភពលោក ដែលពួកគេត្រូវបានគេរកឃើញនៅជម្រៅជិត 10.8 គីឡូម៉ែត្រ។

នាពេលបច្ចុប្បន្ននេះ ចំនួននៃប្រភេទសត្វកណ្ដុរក្នុងសមុទ្រជ្រៅ ដែលរស់នៅក្នុងជម្រៅជ្រៅនៃមហាសមុទ្រពិភពលោក (ពោលគឺនៅជម្រៅជាង ២០០០ ម៉ែត្រ) ដោយវិនិច្ឆ័យដោយទិន្នន័យមិនទាន់ពេញលេញ គឺប្រហែល ៤០០ ប្រភេទ ប៉ុន្តែចំនួននេះក៏គួរ ត្រូវ​បាន​គេ​ចាត់​ទុក​ថា​ជា​ការ​មើល​ស្រាល​យ៉ាង​ខ្លាំង​។

វាមានភាពខុសគ្នានៃទំហំ រចនាសម្ព័ន្ធ និងពណ៌នៃសំបករបស់ mollusks bivalve ។ ដូច្នេះ សត្វកណ្ដុរដ៏ធំសម្បើមមួយប្រភេទ ជាទូទៅជាអ្នករស់នៅក្នុងសមុទ្រត្រូពិច Tridacna អាចឡើងទម្ងន់បាន 200 គីឡូក្រាម ហើយប្រវែងនៃសំបកដ៏មានឥទ្ធិពលរបស់វាគឺ 1.4 ម៉ែត្រ។ មិនលើសពី 2-3 ម។

សំបក និងគែមនៃអាវធំនៃសត្វមូសទឹករាក់ត្រូពិចជាច្រើន ដែលមើលមិនឃើញក្នុងចំណោមហ្វូងសារាយ ផ្កាថ្មពណ៌ស ពណ៌ផ្កាឈូក ពណ៌ស្វាយ និងពណ៌លឿង ផ្កាយភ្លឺ និងសត្វគ្មានឆ្អឹងខ្នងផ្សេងទៀត បញ្ចេញពន្លឺជាមួយនឹងលំនាំចម្រុះ និងពណ៌ភ្លឺ។ ភាពរីកដុះដាល រាងពងក្រពើ ជញ្ជីង និងឆ្អឹងជំនីរជាច្រើនប្រភេទ តុបតែងសន្ទះបិទបើកនៃ mollusks ទាំងនេះ ដែលជួយឱ្យពួកគេពង្រឹងខ្លួនឯងនៅក្នុងព្រៃក្រាស់ទាំងនេះ និងទប់ទល់នឹងសកម្មភាពនៃរលកសមុទ្រ និងចរន្តទឹក។

សំបករបស់ mollusks ដែលរស់នៅលើដីខ្សាច់ ឬដីខ្សាច់នៃតំបន់អាកាសធាតុ ឬតំបន់អាក់ទិក មានពណ៌ស្រាលជាង។

ទម្រង់ទឹកសមុទ្រជ្រៅជាធម្មតាមានសំបកពណ៌ស្លេក ជាញឹកញាប់ស្តើង និងថ្លា។

ទម្រង់ទឹកសាបភាគច្រើនមានពណ៌ស្រាល ពណ៌បៃតង និងពណ៌ត្នោត។

ភាពចម្រុះដ៏អស្ចារ្យនៅក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធនៃរាងកាយ និងសែលរបស់ molluscs bivalve គឺទាក់ទងយ៉ាងជិតស្និទ្ធទៅនឹងរបៀបរស់នៅ ទីជម្រករបស់ពួកគេ ជម្រៅ និងគុណភាពនៃដីដែលពួកគេរស់នៅ ឬភ្ជាប់ខ្លួនពួកគេ ឬជីកចូលទៅក្នុង។ នេះប៉ះពាល់ដល់រចនាសម្ព័ន្ធនៃសែលរបស់ពួកគេជាចម្បង; នៅលើវត្តមាននៃឆ្អឹងជំនីរនៅលើវាជាមួយនឹងអាវុធមួយឬមួយផ្សេងទៀតនៃអ្វីដែលហៅថាសោរបស់វាដោយមានជំនួយពីការដែលស្លាបត្រូវបាន fastened; នៅលើវត្តមានឬអវត្តមាននៃ siphons - ការកើនឡើងពិសេសនៃអាវធំ (lobes ទន់ពីរដែលនៅជុំវិញរាងកាយរបស់ mollusk និងសម្ងាត់សែលរបស់វា); នៅលើរូបរាង និងទំហំនៃជើង និងវត្តមាននៅក្នុងវានៃក្រពេញពិសេសដែលលាក់ខ្សែស្រឡាយនៃអ្វីដែលគេហៅថា b និង c c c a ដែលពួកគេអាចភ្ជាប់ទៅនឹងដី ក៏ដូចជារបស់ជាច្រើនទៀត។ នៅក្នុងទម្រង់ដែលកប់ជ្រៅទៅក្នុងដីទន់ៗ ការរីកដុះដាលពិសេសនៃអាវទ្រនាប់មានការរីកចម្រើននៅខាងក្រោយ - ស៊ីផុន ដែលទឹកត្រូវបានស្រូបចូល និងយកចេញ ដែលចាំបាច់សម្រាប់ដកដង្ហើម និងផ្តល់ចំណីឱ្យ mollusk ជ្រមុជនៅក្នុងដី។ ទាំងនេះគឺជាភាពខុសគ្នា makoms, tellins, yoldiiនិងផ្សេងៗទៀត។ Mollusks ដែលរស់នៅលើផ្ទៃដី លូនវារ ឬរមូរបន្តិចចូលទៅក្នុងវា មានតែ siphons ជាមូលដ្ឋាន ឬគ្មានពួកវាទាំងស្រុង (ឧទាហរណ៍ មាន់ជល់, venusi, astartesនិងល)។ Mollusks ដែលរស់នៅក្នុងតំបន់រាក់តាមឆ្នេរសមុទ្រ នៅលើដីខ្សាច់រឹងជាង ជាមួយនឹងល្បាយនៃថ្ម មានសំបករឹងជាង និងក្រាស់ជាង (ឧទាហរណ៍ arches, scallops, scallops សមុទ្រ - pectenes និង Chlamys) ហើយអ្នកស្រុកផ្សេងៗនៃដីខ្សាច់ទន់ មានសំបកស្តើងជាង ( batiarki, scallops សមុទ្រ propeamussiumsនិងល)។

ទម្រង់ជាច្រើនដែលរស់នៅក្នុងទឹករាក់តាមឆ្នេរសមុទ្រភ្ជាប់ខ្សែស្រឡាយ byssus ទៅនឹងថ្ម ថ្មទៅគ្នាទៅវិញទៅមក ជារឿយៗបង្កើតជាចង្កោមទាំងមូល intergrowths ( mussels ជាច្រើន) ឬសូម្បីតែដុះជាមួយនឹងសន្ទះបិទបើកទៅថ្ម ឬលូតលាស់ជាមួយគ្នា ( អយស្ទ័រ).

សំបកដ៏រឹងមាំដែលមានធ្មេញមុតស្រួចនៅលើឆ្អឹងជំនីរត្រូវបានកាន់កាប់ដោយមនុស្សជាច្រើន ក្តាមដែលគួរឱ្យធុញទ្រាន់; ពួកគេខ្លះលាក់កំបាំងជូរពិសេសដែលរំលាយកំបោរនៃថ្មឆ្នេរ និងថ្មដែលពួកវាកិន mink សម្រាប់ខ្លួនគេ។ រាងកាយទន់ដូចដង្កូវឈើ teredo(Teredo) ត្រូវបានគ្របដណ្ដប់នៅខាងមុខដោយសំបកដ៏ស្មុគស្មាញតូចមួយ ដែលបម្រើវាសម្រាប់ការខួង និងមិនមែនសម្រាប់ការពាររាងកាយនោះទេ។ ចំណាយពេលពេញមួយជីវិតរបស់ពួកគេនៅក្នុងផ្លូវរូងក្រោមដីដែលប្រឡាក់ដោយឈើ សត្វមូសទាំងនេះមិនត្រូវការការពាររាងកាយទន់ខ្សោយ និងវែងរបស់ពួកគេជាមួយនឹងសំបកនោះទេ។ ទីបំផុត ពពួកសត្វមូសត្រូពិចជាច្រើនប្រភេទ ដែលជាអ្នករស់នៅអចិន្ត្រៃយ៍នៃថ្មប៉ប្រះទឹកផ្កាថ្ម មានទំនាក់ទំនងយ៉ាងជិតស្និទ្ធទៅនឹងជីវិតរបស់ពួកគេនៅក្នុងតំបន់រាក់ និងចម្រុះបំផុតទាក់ទងនឹងធម្មជាតិនៃស្រទាប់ខាងក្រោម។

សំបកដ៏រឹងមាំនៃ bivalves ក៏ដូចជា mollusks ផ្សេងទៀតត្រូវបានរក្សាទុកយ៉ាងល្អនៅក្នុងដីល្បាប់ (ដីឥដ្ឋនិងដីខ្សាច់) សម្រាប់យុគសម័យភូមិសាស្ត្រទាំងមូល។ សំណល់នៃការតាំងទីលំនៅរបស់ពួកគេគឺមានតម្លៃខ្លាំងណាស់សម្រាប់អ្នកភូគព្ភវិទូនិងបុរាណវិទូ។ អដ្ឋិធាតុទាំងនេះអាចកំណត់លក្ខណៈយ៉ាងល្អឥតខ្ចោះមិនត្រឹមតែលក្ខខណ្ឌជលសាស្ត្រ និងអាកាសធាតុដែលប្រាក់បញ្ញើទាំងនេះត្រូវបានបង្កើតឡើង (ពោលគឺនៅក្រោមប្រភេទសត្វកណ្ដុរដែលបានរកឃើញនៅទីនេះ) ប៉ុន្តែក៏មានអាយុកាលនៃលំដាប់នៃប្រាក់បញ្ញើផងដែរ។ ដូច្នេះ ការប្រមូលផ្តុំហ្វូស៊ីលសែលនៃ mollusk ទឹកត្រជាក់ឥឡូវនេះរស់នៅក្នុងសមុទ្រអាកទិក។ ផតលែនអាកទិក(Portlandia Arctica) នៅតំបន់ទំនាបភាគខាងជើងនៃទ្វីបអឺរ៉ុប បង្ហាញយ៉ាងល្អឥតខ្ចោះថា តំបន់ទាំងនេះពីមុនត្រូវបានកាន់កាប់ដោយទឹកត្រជាក់ និងស្រស់បន្តិចនៃទឹករាក់ដែលហៅថាសមុទ្រ Yoldiev ។ សមុទ្រនេះដែលមានពពួកសត្វទឹកត្រជាក់ ដែលតំបន់អាក់ទិក ផតលែនឌៀ ដើរតួនាទីនាំមុខគេត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងរយៈពេលនៃភាពត្រជាក់នៅក្នុងសម័យក្រោយទឹកកក (ប្រហែល 8-10 ពាន់ឆ្នាំមុន) ។ ផ្ទុយទៅវិញ ប្រាក់បញ្ញើនៃសមុទ្រ Littorina ក្តៅដែលបង្កើតឡើងនៅពេលក្រោយ (3-5 ពាន់ឆ្នាំមុន) ត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយវត្តមាននៃសំណល់នៃ mollusks ទឹកក្តៅខុសគ្នាទាំងស្រុងដូចជា ស៊ីព្រីណាអ៊ីស្លង់(កោះស៊ីព្រីណា) ដែលអាចបរិភោគបាន។ មាន់ជល់(Cerastoderma edu1e), សិតសក់ cirphei(Zirfaea crispata) និងផ្សេងៗទៀត។ ប្រភេទសត្វទាំងនេះឥឡូវនេះរស់នៅតែនៅអាត្លង់ទិកខាងជើងប៉ុណ្ណោះ នៅតំបន់ក្តៅបំផុតនៃ Barents និងផ្នែកខ្លះនៃសមុទ្រស ខណៈដែលនៅក្នុងយុគសម័យនៃសមុទ្រ Littorina ពួកគេបានផ្លាស់ទីទៅភាគខាងជើង។

អ្នកតំណាងនៃថ្នាក់នៃ mollusks bivalve ដំបូងលេចឡើងនៅក្នុងប្រាក់បញ្ញើនៅក្នុង Paleozoic ពោលគឺនៅក្នុងប្រាក់បញ្ញើចាស់បំផុតនៃភពផែនដីរបស់យើងគឺនៅក្នុងស្រទាប់ Cambrian ខាងលើដែលជាការបង្កើតដែលមានអាយុកាលប្រហែល 450-500 លានឆ្នាំ។ សត្វកណ្ដៀរដំបូងគេដែលរកឃើញនៅទីនេះជាកម្មសិទ្ធិរបស់ 4 ប្រភេទដែលក្នុងនោះដូចជា Ctenodonta និង Paleoneilo មានសោរសិតសក់ ហើយមើលទៅខាងក្រៅស្រដៀងនឹងសម័យទំនើប វ៉ាល់ណាត់(Nuculidae) និង ម៉ាលេស្យូម(Malletiidae) ពី សិតសក់តាមលំដាប់(តាកូដូនតា) ។ ភាពចម្រុះនៃប្រភេទសត្វដ៏អស្ចារ្យបំផុតនៃ molluscs bivalve បានឈានដល់នៅ Cretaceous ពោលគឺ 100-130 លានឆ្នាំមុនសម័យរបស់យើង។

ដូច្នេះ ថ្នាក់នៃ bivalves គឺជាផ្នែកមួយនៃក្រុមបុរាណបំផុតនៃ benthic invertebrates ។

តាំងពីបុរាណកាលមក សត្វក្អែកជាច្រើនត្រូវបានប្រើប្រាស់ដោយមនុស្ស ពួកវាបានបម្រើ និងនៅតែជាសត្វព្រៃ។ សំបករបស់ពួកវាត្រូវបានរកឃើញឥតឈប់ឈរនៅក្នុងអ្វីដែលគេហៅថា "គំនរផ្ទះបាយ" របស់មនុស្សបុរេប្រវត្តិ ដែលរស់នៅក្បែរច្រាំងសមុទ្រ ទន្លេ បឹង។ នៅក្នុងការជីកកកាយនៅទីតាំងមនុស្ស Paleolithic នៅ Crimea សំបកអយស្ទ័រ មឹក ខ្យង និង mollusks មួយចំនួនធំដែលត្រូវបានគេបរបាញ់រហូតមកដល់សព្វថ្ងៃនេះ ត្រូវបានរកឃើញមិនទៀងទាត់។ សត្វមូស Bivalve ត្រូវបានប្រមូលផលសម្រាប់សាច់ដែលមានរស់ជាតិឆ្ងាញ់ មានសុខភាពល្អ និងងាយរំលាយបាន (ដូចជា អយស្ទ័រ មឹក ខ្យង ខ្សែអាត់ និងសត្វកន្លាត venerupis, mactres, សំបកខ្សាច់, កន្ត្រក, ធ្នូ, ការកាត់សមុទ្រ និង synovacules, ទឹកសាប។ perlovitz, lampsilia, គ្មានធ្មេញ, corbiculaនិងល)។

បើ​និយាយ​ពី​កាឡូរី ពួកគេ​ថែមទាំង​អាច​លើស​សាច់​ត្រី​ជាច្រើន ទាំង​សមុទ្រ និង​ទឹកសាប។ តម្លៃអាហារូបត្ថម្ភរបស់សាច់ខ្យងក៏ត្រូវបានកំណត់ដោយមាតិកាខ្ពស់នៃវីតាមីន A, B, C, D ជាដើម។ មាតិកាខ្ពស់។សារធាតុរ៉ែដ៏កម្របែបនេះនៅក្នុងអាហាររបស់មនុស្សសាមញ្ញដូចជា អ៊ីយ៉ូត ជាតិដែក ស័ង្កសី ទង់ដែង។ បទប្បញ្ញត្តិនៃសកម្មភាពអ័រម៉ូន។ សាច់ និងសំបករបស់ molluscs ត្រូវបានប្រើប្រាស់យ៉ាងទូលំទូលាយសម្រាប់ការផលិតម្សៅចំណីសម្រាប់សត្វបក្សីដែលធាត់ ក៏ដូចជាសម្រាប់ផលិតខ្លាញ់ជី។

ក្នុងប៉ុន្មានទសវត្សរ៍ថ្មីៗនេះ ដោយសារតែទុនបំរុងធម្មជាតិនៃ mollusks ដែលអាចបរិភោគបានដ៏មានតម្លៃបំផុត (សូម្បីតែនៅក្នុងសមុទ្រ) ត្រូវបានបាត់បង់ ហើយតម្រូវការសម្រាប់ពួកវាបន្តកើនឡើង នៅក្នុងប្រទេសជាច្រើនពួកគេបានចាប់ផ្តើមផ្លាស់ប្តូរទីតាំងទៅកាន់តំបន់ថ្មី acclimatized ។ ហើយក៏ត្រូវបានបង្កាត់ដោយសិប្បនិម្មិតទាំងនៅក្នុងសមុទ្រ និងក្នុងទឹកសាបនៅលើ "កសិដ្ឋាន" - រៀបចំជាពិសេសរាក់ៗ និងនៅតាមឆ្នេរសមុទ្រតូចៗដែលការពារពីមំសាសី អាងស្តុកទឹកសិប្បនិម្មិត។ បង្កាត់ពូជ និងដាំដុះដោយជោគជ័យ មិនត្រឹមតែសត្វកណ្ដុរសមុទ្រ (អយស្ទ័រ មឹក កន្ទេល ខ្សែអាត់) ប៉ុន្តែក៏មានទឹកសាប (ឡាំស៊ីលីន) ផងដែរ។

បច្ចុប្បន្ននេះ ជាងពាក់កណ្តាលនៃការប្រមូលផល mollusks bivalve ត្រូវបានទទួលជាលទ្ធផលនៃការបង្កាត់ពូជសិប្បនិម្មិតរបស់ពួកគេ។ ការចាប់យក mollusks នៅក្នុងជម្រកធម្មជាតិរបស់ពួកគេនៅក្នុងសាកសពទឹក និងការបង្កាត់ពូជសិប្បនិម្មិតរបស់ពួកគេឥឡូវនេះបានក្លាយជាផ្នែករកប្រាក់ចំណេញ និងសំខាន់នៃឧស្សាហកម្មម្ហូបអាហារនៅក្នុងប្រទេសមួយចំនួន។

Bivalves ឥឡូវនេះត្រូវបានគេចាប់បានជាញឹកញាប់នៅលើកប៉ាល់ធំ ៗ ជាមួយនឹងឧបករណ៍នេសាទដែលបានរចនាយ៉ាងពិសេស។ ការមុជទឹក Scuba ត្រូវបានគេប្រើយ៉ាងទូលំទូលាយ។ សំបកខ្យងចូលទីផ្សារមិនត្រឹមតែក្នុងទម្រង់ស្រស់ និងស្ងួតប៉ុណ្ណោះទេ ប៉ុន្តែជាពិសេសនៅក្នុងការ៉េម។ ការរៀបចំ molluscs កំប៉ុងផ្សេងៗក៏បានអភិវឌ្ឍយ៉ាងខ្លាំង។

ការទាញយក mollusks bivalve បានកើនឡើងយ៉ាងខ្លាំងក្នុងប៉ុន្មានទសវត្សរ៍ថ្មីៗនេះ។ ប្រសិនបើមុនពេលចាប់ផ្តើមនៃសង្គ្រាមលោកលើកទី 1 ផលិតកម្មប្រចាំឆ្នាំរបស់ពួកគេមានប្រហែល 5 លាន cu បន្ទាប់មកនៅឆ្នាំ 1962 វាបានកើនឡើងដល់ប្រហែល 17 លាន cu ហើយចាប់ផ្តើមមានប្រហែល 50% នៃផលិតកម្មពិភពលោកនៃសត្វឆ្អឹងខ្នងសមុទ្រទាំងអស់ ឬ 4% នៃ ផលិតកម្មពិភពលោកសរុប (426 លានវ៉) ផលិតផលទាំងអស់នៃសមុទ្រ (ត្រី, ត្រីបាឡែន, សត្វឆ្អឹងខ្នង, សារាយ) ។

ចំនួនធំបំផុត (ប្រហែល 90%) នៃ mollusks bivalve ត្រូវបានជីកយករ៉ែនៅអឌ្ឍគោលខាងជើង - នៅមហាសមុទ្រប៉ាស៊ីហ្វិកនិងអាត្លង់ទិក។ ការនេសាទត្រីសម្រាប់ត្រីឆ្លាមទឹកសាបផ្តល់តែពីរបីភាគរយនៃផលិតកម្មពិភពលោកសរុបរបស់ពួកគេ។ សារៈសំខាន់ជាពិសេសគឺការនេសាទទ្វេរដងនៅក្នុងប្រទេសដូចជាប្រទេសជប៉ុន សហរដ្ឋអាមេរិក កូរ៉េ ចិន ឥណ្ឌូនេស៊ី កោះហ្វីលីពីន និងកោះប៉ាស៊ីហ្វិកផ្សេងទៀត។ ដូច្នេះ ប្រហែល 90 ប្រភេទ នៃ mollusks bivalve ត្រូវ បាន ជីក យក រ៉ែ នៅ ក្នុង ប្រទេស ជប៉ុន ដែល ប្រហែល ពីរ ដប់ ប្រភេទ មាន សារៈសំខាន់ ពាណិជ្ជកម្ម ដ៏ អស្ចារ្យ និង 10 ប្រភេទ ត្រូវ បាន បង្កាត់ ដោយ សិប្បនិម្មិត ។ នៅក្នុងបណ្តាប្រទេសអ៊ឺរ៉ុប ការនេសាទ និងការបង្កាត់ពូជសត្វមូសខ្លាត្រូវបានអភិវឌ្ឍច្រើនបំផុតនៅប្រទេសបារាំង អ៊ីតាលី ។ល។

នៅសហភាពសូវៀតសារៈសំខាន់ពាណិជ្ជកម្មគឺធំជាចម្បង scallop មាត់សមុទ្រ(Pecten (Patinopecten) yessoensis) ក៏ដូចជាផ្សេងៗ mussels សំបកពណ៌ស(Spisula sachalinensis), សែលខ្សាច់(Mua (Arenomya) Arenaria), មាន់ជល់(កាសែត Venerupis) និងមួយចំនួនផ្សេងទៀត។

Bivalve mollusks ត្រូវបានគេជីកយករ៉ែជាយូរមកហើយសម្រាប់ជាប្រយោជន៍ដល់សំបករបស់វា ដែលមិនត្រឹមតែផ្តល់នូវវត្ថុធាតុដើមដ៏ល្អសម្រាប់ផលិតផលគុជខ្យង (គុជខ្យងទឹកសាប និងគុជខ្យងជាច្រើន គុជសមុទ្រ - pinctadas pteria ។ គុជខ្យងដ៏មានតម្លៃ។ នៅដើមសតវត្សនេះ វិធីសាស្រ្តឧស្សាហកម្មត្រូវបានគេរកឃើញថាអាចទទួលបានគុជខ្យងដោយសិប្បនិម្មិតយ៉ាងឆាប់រហ័ស (ការរកឃើញដែលជាឧបទ្ទវហេតុដ៏កម្រមួយនៅក្រោមលក្ខខណ្ឌធម្មជាតិ) ដែលមិនអាចបែងចែកបានពីគុជដែលបង្កើតដោយធម្មជាតិ។ កសិដ្ឋានសម្រាប់រក្សាទុកគុជខ្យងសមុទ្រ និងការរីកលូតលាស់គុជខ្យងនៅក្នុងពួកវាទទួលបានជោគជ័យជាពិសេសនៅក្នុងប្រទេសជប៉ុន។ ដូច្នេះហើយនៅឆ្នាំ 1936 សំបកគុជខ្យងសមុទ្រចំនួន 140 ពាន់ត្រូវបានដាំដុះនៅទីនេះ ហើយគុជ 26,5 ពាន់ត្រូវបានទទួល។

នៅក្នុងប្រទេសមួយចំនួន ជាពិសេសនៅតំបន់ត្រូពិចប៉ាស៊ីហ្វិក សំបក bivalve ត្រូវបានប្រើប្រាស់យ៉ាងទូលំទូលាយសម្រាប់ការផលិតកំបោរ។

ស្ទើរតែទាំងអស់ សត្វកណ្ដុរប្រវឹក លើកលែងតែទម្រង់ធំដែលមានសំបកក្រាស់ រឹងមាំ បម្រើជាអាហារដែលចូលចិត្តសម្រាប់ត្រីបាត - benthophages (ឧទាហរណ៍ ចិញ្ចឹមសត្វបាត) រួមទាំងត្រីពាណិជ្ជកម្មជាច្រើន ទាំងសមុទ្រ និងទឹកសាប៖ ត្រីឆ្លាម ខ្លះ ត្រី cod (hadock), sturgeon, cyprinids ជាច្រើន (bream, carp), catfish, gobies, ល តំបន់ដែលរួមជាមួយនឹងសត្វនៅបាតសមុទ្រផ្សេងទៀត (ដង្កូវ polychaete ផ្កាយផុយ។

Mollusks ត្រូវបានបរិភោគយ៉ាងងាយស្រួលដោយត្រី decapod crayfish ធំៗជាច្រើន (បង្កង ក្តាម ក្តាម) ត្រីផ្កាយគឺជាសត្រូវដើមរបស់ mollusks bivalve ។ ធនាគារអយស្ទ័រពាណិជ្ជកម្មត្រូវបានសម្អាតជាទៀងទាត់ពីត្រីផ្កាយដោយមានជំនួយពី mops ពិសេសដែលត្រូវបានអូសតាមបាតដោយនាវាតូចៗ។

តួនាទីដ៏សំខាន់មួយត្រូវបានលេងដោយ bivalves នៅក្នុងរបបអាហាររបស់ Kamchatka "ក្តាម" (Paralithodes kamtschatica) ។

តើលក្ខណៈរចនាសម្ព័ន្ធសំខាន់ៗរបស់ bivalves មានអ្វីខ្លះ? ដើម្បីធ្វើឱ្យវាកាន់តែងាយស្រួលយល់អំពីរចនាសម្ព័ន្ធរបស់ពួកគេ សូមស្រមៃគិតអំពីសៀវភៅដែលចងភ្ជាប់នឹងឆ្អឹងខ្នង។ ផ្នែកទាំងពីរនៃការចងនឹងត្រូវគ្នាទៅនឹងសន្ទះសែលខាងស្តាំ និងខាងឆ្វេង ដែលគ្របដណ្តប់រាងកាយរបស់ mollusk ពីភាគី។ ឆ្អឹងខ្នងនៃសៀវភៅនឹងមានលក្ខណៈស្រដៀងគ្នាទៅនឹងសរសៃចងខាងក្រៅដែលយឺត (សរសៃចង) ដែលភ្ជាប់វ៉ាល់ទាំងពីរនៅផ្នែកខាងខ្នងនៃសែល និងនៅពេលជាមួយគ្នាលាតសន្ធឹងពួកគេ។ ទំព័រទីមួយ និងចុងក្រោយនៃសៀវភៅត្រូវគ្នាទៅនឹង lobes ពីរនៃអាវធំដែលគ្របដណ្តប់រាងកាយនៅខាងស្តាំនិងខាងឆ្វេងហើយស្លឹកពីរបន្ទាប់នៃសៀវភៅនៅខាងមុខនិងខាងក្រោយនឹងស្រដៀងទៅនឹង gills ពីរគូនៅសងខាង។ នៃរាងកាយ។ ហើយជាចុងក្រោយ រវាងគូទាំងពីរនៃ gills រាងកាយខ្លួនវាផ្ទាល់ និងជើងមានទីតាំងនៅខាងក្នុង - ជាធម្មតាមានសាច់ដុំរាងជាពូថៅ ឬរាងក្រូចឆ្មារដែលមានទំហំធំជាងដែលតម្រង់ទៅមុខ។ នៅក្នុងទម្រង់ភ្ជាប់ ឬអសកម្ម ជើងអាចប្រែក្លាយទៅជាការរីកដុះដាលតូចមួយ ហើយផ្ទុយទៅវិញ នៅក្នុងប្រភេទសត្វដែលកំពុងផ្លាស់ទីយ៉ាងសកម្ម (ឧទាហរណ៍ សត្វកន្លាត) ជើងក្លាយទៅជារឹងមាំ ប្រលាក់បន្តិច ប្រែប្រួលសម្រាប់ចលនាក្នុងដីខ្សាច់ទន់។

ការរៀបចំផ្នែករាងកាយរបស់សត្វមូសទ្វេនឹងកាន់តែច្បាស់ ប្រសិនបើយើងពិចារណាថា មូសដែលបើកចំហ ដូចជាគ្មានធ្មេញ ជាទូទៅនៅក្នុងអាងស្តុកទឹកសាបរបស់យើងដែលមានបាតភក់ ហើយហូរយឺតៗ ឬទឹកនៅទ្រឹង។ ទូទៅបំផុតគឺ ធម្មតាគ្មានធ្មេញ(Anodonta cygnea) គឺជា mollusk ធំជាងពី ការផ្ដាច់នៃ laminabrachs ពិត(Eulamellibranchia) ។ នៅពេលពិនិត្យមើល mollusk វាមានសារៈសំខាន់ណាស់ក្នុងការកំណត់ផ្នែកខាងមុខ និងក្រោយនៃសំបក។ ផ្នែកខាងមុខនៃធ្មេញដែលគ្មានធ្មេញអាចសម្គាល់បានយ៉ាងងាយស្រួលដោយរូបរាងមូលនៃសែល និងដោយជើងខាងមុខ។ នៅផ្នែកខាងក្រោយ ចុងតូចចង្អៀតបន្តិច ការលូតលាស់ខ្លីនៃ mantle-siphons អាចមើលឃើញនៅចន្លោះសន្ទះបិទបើក។ នៅតាមបណ្តោយគែម dorsal ខាងលើ នៅពីក្រោយកំពូល មានសរសៃចងខាងក្រៅ ឬសរសៃចងធំមួយ - ខ្សែយឺតយឺត ជាមួយនឹង "ការកាត់បន្ថយ" ដែលសន្ទះបិទបើក។ វាមានសារធាតុ horny fibrous នៅជិត chitin - conchiolin: វាត្រូវបានបង្កើតឡើងពីគម្របខាងក្រៅនៃសែលខ្លួនវា (periostraca) ។ "ការងារ" នៃសរសៃចងត្រូវបានកំណត់ដោយអន្តរកម្មនៃសរសៃ conchiolin ដែលមានទីតាំងខុសៗគ្នាដែលវាត្រូវបានផ្សំ។ នៅពេលដែលសាច់ដុំបិទ, កន្ត្រាក់, រឹតបន្តឹងសន្ទះសែល, សរសៃនៅផ្នែកខាងក្រោមនៃសរសៃចងត្រូវបានបង្ហាប់ហើយនៅផ្នែកខាងលើពួកគេត្រូវបានលាតសន្ធឹងហើយនៅពេលដែលសាច់ដុំត្រូវបានសម្រាក, ផ្ទុយមកវិញ; ដូច្នេះនៅក្នុង molluscs ដែលស្លាប់ សន្ទះសែលតែងតែបើកពាក់កណ្តាល។ នៅក្នុង molluscs bivalve សរសៃចងអាចជាខាងក្រៅ ឬខាងក្នុង ឬទាំងពីរ។

អាន់ដូនតមិនមានធ្មេញចាក់សោទេ ហើយគែមខ្នងក៏រលោង ដូច្នេះឈ្មោះរបស់វាគ្មានធ្មេញ (អាណូដូតា)។ នៅក្នុង mollusks bivalve ភាគច្រើន ដើម្បីភ្ជាប់សន្ទះបិទបើកទៅគ្នាទៅវិញទៅមកកាន់តែរឹងមាំនៅក្រោមមកុដ ពីខាងក្នុង នៅលើ dorsal ឬ key edge នៃសែល មានការរីកដុះដាលជាច្រើន (នៅក្នុងរូបរាង ចំនួន និងទីតាំង) ដូចនេះ - ហៅថាធ្មេញ ដែលនីមួយៗចូលទៅក្នុងកន្លែងសម្រាកដែលត្រូវគ្នានៅលើ sash ទល់មុខ។ ទាំងអស់នេះ, យករួមគ្នា, បង្កើតជាសោសែល។ ឧបករណ៍នៃសោ, ធម្មជាតិ, ចំនួន និងទីតាំងនៃធ្មេញរបស់វាគឺជាលក្ខណៈពិសេសជាប្រព័ន្ធដ៏សំខាន់នៅក្នុង mollusks bivalve និងជាលក្ខណៈនៃក្រុមគ្រួសារ genus និងប្រភេទ។ សរសៃចងក៏ជាផ្នែកមួយនៃឧបករណ៍ចាក់សោរនៃ bivalves ព្រោះវាបម្រើដើម្បីភ្ជាប់វ៉ាល់ទៅគ្នាទៅវិញទៅមក។

ផ្ទៃសែលរបស់ molluscs bivalve ភាគច្រើន រួមទាំងធ្មេញដែលគ្មានធ្មេញ ត្រូវបានគ្របដណ្ដប់ដោយស្រទាប់ខាងក្រៅដែលមានពណ៌ផ្សេងគ្នា ឬ periostraca ។ វា​ត្រូវ​បាន​គេ​គាស់​យ៉ាង​ងាយ​ដោយ​កាំបិត ហើយ​បន្ទាប់​មក​ស្រទាប់​ដែល​មាន​រាង​ដូច​ប៉សឺឡែន​ពណ៌​ស ឬ prismatic, calcareous layer (ostracum) ត្រូវ​បាន​លាត​ត្រដាង​នៅ​ពី​ក្រោម​វា។ បន្ទាត់ប្រមូលផ្តុំអាចមើលឃើញយ៉ាងច្បាស់នៅលើវា - ដាននៃការលូតលាស់នៃសែលដែលរត់ស្របទៅនឹងគែមរបស់វា។ ផ្ទៃខាងក្នុងនៃសែលរបស់ molluscs ជាច្រើន រួមទាំងគ្មានធ្មេញ ត្រូវបានតម្រង់ជួរដោយស្រទាប់ម្តាយនៃគុជខ្យង (hypostracum) ។

Periostrak ដែលមាន conchiolin មានភាពធន់ទ្រាំទៅនឹងឥទ្ធិពលខាងក្រៅ (ទាំងមេកានិចនិងគីមី) ហើយដូច្នេះបម្រើជាការការពារដ៏ល្អសម្រាប់ស្រទាប់ខាងក្នុងនៃសែល។ ភាពធន់នៃ periostraca ចំពោះសកម្មភាពនៃអាស៊ីតកាបូនិកដែលរលាយក្នុងទឹកសមុទ្រគឺគួរឱ្យកត់សម្គាល់ជាពិសេស។ វាអាចកកកុញនៅជិតបាត ស្រទាប់ខាងក្រោមបំផុត និងនៅក្នុងដីដែល mollusks រស់នៅ (ដោយសារតែការរលួយនៃសារធាតុសរីរាង្គ មួយផ្នែកដោយសារតែការដកដង្ហើមរបស់សារពាង្គកាយក្នុងទឹក) និងកើនឡើងជាមួយនឹងការកើនឡើងនៃជម្រៅ និងសម្ពាធ។ ដូច្នេះ នៅក្នុងសមុទ្រខារ៉ា សំបកដែលងាប់ទន់ៗនៃ astarte, joldium ឬ portlandium ត្រូវបានរកឃើញជាញឹកញាប់ជាមួយនឹងផ្នែកដែលរលាយនៃសែល ដែលស្រទាប់ស្នែងទន់ដែលនៅដដែលគឺ periostracum នៅសល់។

ស្រទាប់ទាំងពីរផ្សេងទៀតនៃសែលមាន prismlets calcareous ឬចានដែលតភ្ជាប់ដោយចំនួនតូចមួយនៃ conchiolin ។ នៅកណ្តាល (ប៉សឺឡែន) ស្រទាប់ពួកវាមានទីតាំងស្ថិតនៅកាត់កែងទៅនឹងផ្ទៃនៃសែលហើយនៅក្នុងស្រទាប់ខាងក្នុង (ម្តាយនៃគុជខ្យង) ពួកវាស្របទៅនឹងវា; សូមអរគុណចំពោះការរៀបចំនេះ ការជ្រៀតជ្រែកនៃពន្លឺត្រូវបានទទួល ដែលផ្តល់នូវពន្លឺចែងចាំង និងការលេងរបស់គុជខ្យងរបស់ម្តាយ។ បន្ទះស្តើងនៃស្រទាប់នេះកាន់តែស្រស់ស្អាត និងភ្លឺចែងចាំង។ គុជខ្យងដ៏ស្រស់ស្អាតបំផុតកើតឡើងនៅក្នុង mollusks ទាំងនោះដែលកម្រាស់នៃចានម្តាយនៃគុជខ្យងនៅក្នុងស្រទាប់គឺ 0.4-0.6 មីក្រូ។

សែលរបស់ mollusk ត្រូវបានបង្កើតឡើងជាលទ្ធផលនៃការងារ secretory នៃ mantle របស់វា: នៅតាមបណ្តោយគែមរបស់វាមានកោសិកា glandular មួយចំនួនធំដែលបង្កើតស្រទាប់ផ្សេងៗនៃសែល។ ដូច្នេះកោសិកានៃចង្អូរ mantle ពិសេសដែលរត់តាមបណ្តោយគែមទាំងមូលនៃ mantle បង្កើតស្រទាប់ conchiolin ខាងក្រៅ។ កោសិកា epithelialផ្នត់ដែលហៅថា marginal ផ្តល់ឱ្យស្រទាប់ prismatic នៃសែល ហើយផ្ទៃខាងក្រៅនៃ mantle បន្លិចស្រទាប់ម្តាយនៃគុជខ្យង។

សែលនៃ molluscs bivalve ដែលមានច្រើនជាង 90% នៃ CaCO3 ផ្ទុកវានៅក្នុងទម្រង់នៃ calcite ឬ aragonite ដែលមានសមាមាត្រផ្សេងៗគ្នា។ នៅក្នុង mollusks តំបន់ត្រូពិច សំបកមានផ្ទុកសារធាតុ aragonite ច្រើនជាង ហើយក៏មាន strontium ច្រើនផងដែរ។ ការសិក្សាអំពីគ្រីស្តាល់នៃសមាសភាពនៃសំបកនៃហ្វូស៊ីល mollusks ឥឡូវនេះធ្វើឱ្យវាអាចធ្វើទៅបានដើម្បីវិនិច្ឆ័យសីតុណ្ហភាពនៃសមុទ្រដែល mollusks ទាំងនេះរស់នៅ។

កាល់ស្យូម ដែលត្រូវបានតំកល់នៅក្នុងសំបកដោយអាវធំ ចូលទៅក្នុងវាមិនត្រឹមតែតាមរយៈឈាមប៉ុណ្ណោះទេ ដែលវាចូលពីអាហារតាមរយៈពោះវៀន ប៉ុន្តែ ដូចដែលការពិសោធន៍ថ្មីៗជាមួយកាល់ស្យូមវិទ្យុសកម្មបានបង្ហាញ កោសិកា mantle ខ្លួនឯងអាចទាញយកកាល់ស្យូមចេញពីទឹក។

ការរីកលូតលាស់នៃសែលកើតឡើងទាំងការឡើងក្រាស់ជាទូទៅនៃសន្ទះបិទបើកដែលជាលទ្ធផលនៃការដាក់ចាន calcareous ថ្មីកាន់តែច្រើនឡើងលើផ្ទៃខាងក្នុងនៃសន្ទះបិទបើក និងដោយការរីកលូតលាស់នៃសែលទាំងមូលតាមបណ្តោយគែមទំនេររបស់វា។ នៅពេលដែលលក្ខខណ្ឌមិនអំណោយផលកើតឡើង (ក្នុងរដូវរងារ នៅពេលដែលសារធាតុចិញ្ចឹមកាន់តែយ៉ាប់យ៉ឺន។ ទម្រង់​នៃ​ឆ្នូត​ផ្ចិត​ដែល​រត់​ស្រប​ទៅ​នឹង​គែម ventral នៃ​សែល។ ដោយចិញ្ចៀនរដូវរងារ - ការលូតលាស់តាមរដូវឈប់ - ជួនកាលវាអាចធ្វើទៅបានដើម្បីកំណត់អាយុប្រហាក់ប្រហែលនៃ mollusk ។ ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយនៅក្នុងប្រភេទសត្វខ្លះចិញ្ចៀនបែបនេះមិនអាចបែងចែកបានទេ។ នៅក្នុងទម្រង់ត្រូពិច ដែលជាកន្លែងដែលមិនមានបាតុភូតតាមរដូវ ចិញ្ចៀនបែបនេះជាធម្មតាមិនបង្កើតទាល់តែសោះ។ barley ទឹកសាប និងគ្មានធ្មេញរបស់យើងមានការសម្រាករដូវរងាតាមរដូវក្នុងការលូតលាស់ ដូច្នេះចិញ្ចៀនប្រចាំឆ្នាំជាធម្មតាត្រូវបានបង្ហាញយ៉ាងល្អ។

ដើម្បីបើកសន្ទះបិទបើកនៃសំបកដែលគ្មានធ្មេញ វាជាការចាំបាច់មុនដំបូងដើម្បីកាត់សាច់ដុំបិទដ៏រឹងមាំពីរដែលនៅខាងក្នុងវានៅខាងមុខ និងខាងក្រោយ ដែលរឹតបន្តឹងសន្ទះទាំងពីរក្នុងទិសដៅបញ្ច្រាស និងបិទសែល។ នៅក្នុងការរស់នៅដែលគ្មានធ្មេញ វាងាយស្រួលក្នុងការបំបែកសំបកស្តើងរបស់វាជាជាងបើកវាដោយមិនកាត់សាច់ដុំទាំងនេះ។

នៅពេលដែលសាច់ដុំត្រូវបានកាត់ នោះសន្ទះបិទបើកដោយសេរី លាតសន្ធឹងដោយសរសៃចង ហើយគេអាចមើលឃើញពីរផ្នែកទន់ពណ៌ផ្កាឈូក ឬពណ៌លឿងខ្ចី ដែលជាអាវទ្រនាប់គ្របលើរាងកាយពីចំហៀង។ គែមនៃអាវគឺក្រាស់បន្តិច។ នៅកន្លែងនេះវាត្រូវបានភ្ជាប់ទៅនឹងសែលដែលនៅលើផ្ទៃខាងក្នុងនៃសន្ទះបិទបើកដែលហៅថាបន្ទាត់ mantle ត្រូវបានបង្កើតឡើង។ អាវទ្រនាប់​នៃ​ដុំសាច់​ដែល​គ្មាន​ធ្មេញ​បញ្ឆេះ​នៅ​ពី​ក្រោយ​បង្កើត​ជា​រន្ធ​ស៊ីផុន​ខ្លី​ចំនួន​ពីរ​ដែលមាន​ការលូតលាស់​រសើប​ខ្លី។

Mollusks ដែលកប់ចូលទៅក្នុងដីបង្កើតជា siphons contractile វែង; កន្លែងនៃការភ្ជាប់នៃសាច់ដុំដែលគូរពួកវាក្នុងទម្រង់ជាស្នាមនៅលើផ្ទៃខាងក្នុងនៃសែលដែលគេហៅថា sinus ។ ប្រហោងឆ្អឹងកាន់តែជ្រៅ ស៊ីផុនរបស់មូសកាន់តែវែង ពួកវាអាចជីកចូលទៅក្នុងដីកាន់តែជ្រៅ។

នៅផ្នែកខាង ventral ជើងរាងក្រូចឆ្មារធំមួយលាតសន្ធឹងទៅមុខពីក្រោមគែមនៃអាវ ហើយចង្អុលទៅមុខជាមួយនឹងចុងមុតស្រួចរបស់វា។ ជើងដែលគ្មានធ្មេញគឺចល័តខ្លាំងណាស់ (ដូចជាសត្វមូសដទៃទៀត) ហើយសកម្មភាពរបស់វាងាយស្រួលក្នុងការសង្កេតនៅក្នុងអាងចិញ្ចឹមត្រី។ ដរាបណាអាន់ដូនតបានស្ងប់ស្ងាត់ សំបករបស់វាបើកបន្តិច គែមពណ៌ផ្កាឈូក-លឿងនៃអាវទ្រនាប់ត្រូវបានបង្ហាញ ហើយចុងជើងលាតសន្ធឹងទៅខាងក្រៅ។ ប្រសិនបើអ្វីៗនៅជុំវិញមានភាពស្ងប់ស្ងាត់ ជើងក៏លាតសន្ធឹងបន្ថែមទៀត (សម្រាប់អាដូដូដូធំ 4-5 សង់ទីម៉ែត្រ) លិចចូលទៅក្នុងដីខ្សាច់ ហើយសត្វមូសចាប់ផ្តើមរុលទៅមុខ ឬជីកចូលទៅក្នុងដីដោយចុងខាងមុខរបស់វា កើនឡើងបន្តិចនៅលើជើងរបស់វា។ នៅលើផ្លូវដែលវាបានធ្វើដំណើរ ដាននៅតែស្ថិតក្នុងទម្រង់ជាចង្អូររាក់។

ការចល័តដ៏អស្ចារ្យនៃជើងដែលគ្មានធ្មេញគឺបណ្តាលមកពីការកន្ត្រាក់នៃក្រុមផ្សេងៗនៃសាច់ដុំរលោងដែលមានវត្តមាននៅក្នុងវា។ មានសាច់ដុំខាងមុខ និងក្រោយជាគូ៖ ប្រដាប់ដកដែលទាញជើងឡើងលើ ប្រដាប់រុញដែលរុញជើងទៅមុខ និងក្រុមអ្នកលើកសាច់ដុំតូចៗ (ជណ្តើរយន្ត) នៃជើងឡើងលើ។ សាច់ដុំទាំងអស់នេះត្រូវបានភ្ជាប់ទៅនឹងផ្ទៃខាងក្នុងនៃសន្ទះសែល ដែលស្នាមប្រេះនៃកន្លែងភ្ជាប់របស់ពួកគេអាចមើលឃើញយ៉ាងច្បាស់ (នៅជិតឧបករណ៍ដកថយតាមបណ្តោយគែមនៃសំបក)។ លើសពីនេះទៀតមានសាច់ដុំតូចៗមួយចំនួននៅក្នុងជើងដែលមិនត្រូវបានភ្ជាប់ទៅនឹងសន្ទះបិទបើកហើយមានទីតាំងនៅជើងក្នុងស្រទាប់និងឆ្លងកាត់។

ប្រសិនបើអ្នកបង្វែរ lobe នៃអាវធំឡើង នោះប្រហោងនៃស្រោមពូកដែលគ្មានធ្មេញនឹងបើក ដែលសរីរាង្គសំខាន់ៗរបស់វាមានទីតាំងនៅ៖ បបូរមាត់មាត់ សន្លឹកប្រលាក់ពណ៌ត្នោត (ពីរនៅសងខាងដងខ្លួន) ជើងមួយ មូលដ្ឋានដែលមានទីតាំងនៅ។ ចន្លោះប្រហោងខាងស្តាំ និងខាងឆ្វេង។ នៅពីមុខ នៅក្នុងការធ្លាក់ទឹកចិត្តរវាងជើង និងសាច់ដុំផ្នែកខាងមុខ ការបើកមាត់ត្រូវបានដាក់ ហ៊ុំព័ទ្ធដោយ lobes perioral contractible រាងត្រីកោណពីរគូ។ gill នីមួយៗនៃ anodont មានពីរសន្លឹកនៃ semigills ដែលនៅក្នុងវេនមានពីរចាន - ឡើងនិងចុះ។

ចានរាងពងក្រពើនីមួយៗមានខ្សែស្រឡាយនីមួយៗ (សរសៃ) ហើយខ្សែស្រឡាយនីមួយៗបង្កើតជាជង្គង់ឡើងលើ និងចុះក្រោម។ Anodonts មានទំនាក់ទំនងសរសៃឈាម (ស្ពាន) រវាងសរសៃដែលនៅជាប់គ្នា និងរវាងជង្គង់ដែលបង្កើតឡើងដោយពួកវា ដែលជាលក្ខណៈនៃលំដាប់ទាំងមូលនៃ gills lamellar ពិតប្រាកដ។ ដូច្នេះពាក់កណ្តាលនីមួយៗគឺជា trellis, ចានពីរស្រទាប់ដែលស្មុគ្រស្មាញ។

នៅក្នុងតំណាងនៃការបញ្ជាទិញផ្សេងទៀតនៃ mollusks bivalve, gills មានការរៀបចំផ្សេងគ្នា (ដែលនឹងត្រូវបានពិភាក្សាខាងក្រោម) ។

បែហោងធ្មែញនិងអញ្ចាញធ្មេញដែលមានទីតាំងនៅវាត្រូវបានទឹកនាំទៅជានិច្ចដោយចរន្តទឹកដែលត្រូវបានបង្កើតឡើងជាចម្បងដោយការព្រិចភ្នែកនៃ cilia តូចបំផុតនៃ epithelium គ្របដណ្តប់លើផ្ទៃនៃ mantle, gills, lobes មាត់និងជញ្ជាំងរាងកាយ។ ទឹកចូលទៅក្នុងប្រហោងនៃស្រោមពូកដែលគ្មានធ្មេញតាមរយៈស៊ីផុន (ផ្លូវដង្ហើម) ខាងក្រោមដំបូងចូលទៅក្នុងផ្នែកធំ និងផ្នែកខាងក្រោមរបស់វា - បន្ទប់ដកដង្ហើម បន្ទាប់មកវាត្រូវបានត្រងតាមចន្លោះប្រហោងនៃអញ្ចាញធ្មេញ ហើយចូលទៅក្នុង ផ្នែកខាងលើបែហោងធ្មែញ mantle - ចូលទៅក្នុងបន្ទប់ exhalation ពីកន្លែងដែលវាចេញចុងក្រោយតាមរយៈផ្នែកខាងលើ (ទិន្នផលឬរន្ធគូថ) siphon ។ ទឹកត្រូវបានស្រូបចូលតាមរន្ធស៊ីផុន ដែលជាលទ្ធផលនៃភាពខុសគ្នានៃសម្ពាធសន្ទនីយស្តាទិចរវាងចន្លោះ subgill និង supragill នៃបែហោងធ្មែញ mantle និងរវាងវា និងទឹកជុំវិញ mollusk ។ ភាពខុសគ្នានេះត្រូវបានបង្កឡើងមិនត្រឹមតែដោយការងាររបស់ epithelium ciliary ប៉ុណ្ណោះទេប៉ុន្តែក៏ដោយសារតែការកន្ត្រាក់នៃ gill filaments និងសាច់ដុំនៃ mantle និង siphons ។ នៅពេលដែលលំហូរនៃទឹកថយចុះ ការចូលទៅក្នុង "បន្ទប់ដកដង្ហើម" ដ៏ធំនៃអាវធំនោះ ភាគល្អិតល្អិត និងធំបានធ្លាក់ចេញពីវា ហើយតាំងទីលំនៅលើផ្ទៃនៃអាវធំ ហើយបន្ទាប់មកត្រូវបានយកចេញពី mollusk ។ វាងាយស្រួលក្នុងការផ្ទៀងផ្ទាត់វត្តមាននៃចរន្តទឹកខ្លាំងដែលចូលទៅក្នុងបែហោងធ្មែញអាវធំ ប្រសិនបើអ្នកដាក់ធ្មេញដែលគ្មានធ្មេញក្នុងកប៉ាល់រាក់ដែលមានទឹកដើម្បីឱ្យទឹកគ្របដណ្តប់លើសំបក។ បន្ទាប់ពីទុកវាឱ្យស្ងប់ ចាំបាច់ត្រូវចាក់ចូលទៅក្នុងទឹកនៅជិតផ្នែកខាងក្រោយរបស់វា នូវម្សៅមួយចំនួនដែលនៅជាប់ក្នុងទឹក (ឧទាហរណ៍ ទឹកថ្នាំ កាមីន សារាយស្ងួត)។ បន្ទាប់មកអ្នកអាចមើលឃើញពីរបៀបដែលគ្រាប់ម្សៅឆ្លងកាត់ស៊ីផុនទាបចូលទៅក្នុងសំបក ហើយបន្ទាប់ពីមួយសន្ទុះជាមួយនឹងទឹកដ៏ខ្លាំងមួយត្រូវបានបោះចោលតាមរយៈស៊ីផុនខាងលើ (ទិន្នផល)។ ពីមួយពេលទៅមួយធ្មេញ ជារឿយៗដោយគ្មានការរលាកពីខាងក្រៅ រុញច្រានសន្ទះសែលដោយបង្ខំ ហើយបោះចោលនូវទឹក ធ្វើឱ្យទឹកទាំងអស់ដែលមាននៅក្នុងរន្ធគូថម្តងទៀត។ មិនយូរប៉ុន្មាន សំបកក៏បើកម្តងទៀត ហើយចរន្តទឹកធម្មតាក៏ដំណើរការឡើងវិញ។

ដើម្បីផ្ទៀងផ្ទាត់អាំងតង់ស៊ីតេនៃការងាររបស់ epithelium ciliary អ្នកអាចកាត់បំណែកនៃអាវទ្រនាប់ដែលគ្មានធ្មេញ ហើយដាក់វាជាមួយនឹងផ្ទៃខាងក្នុងចុះក្រោមនៅលើបាតនៃនាវា។ ដោយសារតែការងាររបស់ cilia បន្តសម្រាប់ពេលខ្លះ ដុំនេះនឹងផ្លាស់ទីបន្តិច ហើយថែមទាំងវារបន្តិចតាមយន្តហោះទំនោរ។

ការបឺតទឹក និងចលនាឈាមរត់របស់វានៅក្នុងប្រហោងធ្មេញ មិនត្រឹមតែផ្តល់អុកស៊ីហ្សែនដែលចាំបាច់សម្រាប់ការដកដង្ហើមរបស់វាប៉ុណ្ណោះទេ ប៉ុន្តែក៏មានអាហារផងដែរ។ ដូចសត្វមូសតូចៗទាំងអស់ដែរ សត្វដែលគ្មានធ្មេញគឺគ្មានក្បាល និងសរីរាង្គមួយចំនួនដែលជាប់ទាក់ទងនឹងវា - បំពង់អាហារដាច់ដោយឡែក ក្រពេញទឹកមាត់ ទម្រង់រឹងសម្រាប់ទំពារអាហារ (ដូចជាចានឆៃថាំ - កន្ត្រកដែលរកឃើញនៅក្នុងក្រពះ)។ ដូច្នេះ ធ្មេញ​មិន​អាច​ស៊ី​សារពាង្គកាយ​ធំ​បាន​ទេ។ នាង និងសត្វត្រយ៉ងភាគច្រើន (Eulamellibranchia និង Filibranchia) គឺជាអ្នកបញ្ចូលតម្រងសកម្ម។ mollusks បែបនេះចិញ្ចឹមនៅលើ detritus ដែលផ្អាកនៅក្នុងជួរឈរទឹក (នៅសល់តូចបំផុតនៃរុក្ខជាតិនិងសត្វដែលស្លាប់) និង microplankton (សារាយ unicellular បាក់តេរី និងសត្វតូចបំផុត) ។ ដោយមានជំនួយពីយន្តការ ciliary ស្មុគស្មាញនៃ gills និង lobes នៅជិតមាត់ mollusks ច្រោះពួកវាចេញពីទឹកដោយបំបែកការព្យួរសារធាតុរ៉ែដែលមិនអាចបរិភោគបាននិងភាគល្អិតអាហារធំសម្រាប់ពួកគេ។

សរសៃអំបោះរបស់ molluscs មានជួរនៃ cilia ដែលមានទំហំខុសៗគ្នា ដែលមានទីតាំងនៅកន្លែងជាក់លាក់ ដែលអាចត្រង និងតម្រៀបភាគល្អិតអាហារ រុំវាដោយទឹករំអិល ហើយបន្ទាប់មកដឹកនាំពួកវាទៅកាន់ចង្អូរអាហារ ដែលមានទីតាំងនៅតាមគែម ventral នៃពាក់កណ្តាល gills (នៅ ចំណុចផ្លាស់ប្តូរនៃការចុះក្រោមនៃជង្គង់ gill ទៅឡើង) ឬនៅមូលដ្ឋានរបស់ពួកគេ។ ជួរនៃផ្នែកខាងក្រោយធំជាង ដែលភាគច្រើនធ្វើការយ៉ាងស៊ីវីល័យនៅលើសរសៃអំបោះត្រងទឹកតាមរយៈចន្លោះតូចចង្អៀតរវាងសរសៃអំបោះ និងធានាបាននូវការឆ្លងកាត់របស់វាពី "ស្រូបចូល" ទៅកាន់បន្ទប់ "ដកដង្ហើមចេញ" នៃបែហោងធ្មែញ។ ជាពិសេស cilia ផ្នែកខាងមុខធំ ដែលមានទីតាំងនៅសងខាងនៃសរសៃ Gill ច្របាច់ភាគល្អិតអាហារចេញពីទឹក ឬចាប់វានៅក្នុងទឹករំអិលដែលលាក់កំបាំងច្រើន ហើយរុញពួកវាទៅផ្នែកខាងក្រៅនៃសរសៃ Gill ។ នេះគឺជា cilia ផ្នែកខាងមុខ ដែលប្រមូលភាគល្អិតអាហារ ហើយដឹកនាំវាចុះទៅកាន់ចង្អូរអាហារ។ ភាគល្អិតអាហារដែលប្រមូលបាននៅក្នុងចង្អូរអាហារក៏ត្រូវបានរុំព័ទ្ធក្នុងទឹករំអិលផងដែរ បង្កើតជាដុំនៅទីនេះ បង្រួម ហើយអរគុណចំពោះការងាររបស់ cilia នៃចង្អូរត្រូវបានតម្រង់ទៅ lobes មាត់។ មាត់របស់ mollusks គឺជាឧបករណ៍តម្រៀបដ៏មានប្រសិទ្ធភាពបំផុត ដោយរំដោះអាហារចេញពីភាគល្អិតដែលមិនអាចបរិភោគបាន។ ពួកគេត្រូវបានបំពាក់ដោយធាតុរសើបជាច្រើន - គីមីវិទ្យានិង mechanoreceptors ។ ពួកគេមានជួរដេកនៃ grooves ឆ្លងកាត់, ប្រដាប់ដោយ cilia វែងជាពិសេស; ភាគល្អិតតូចបំផុតដែលស័ក្តិសមសម្រាប់អាហារូបត្ថម្ភត្រូវបានដឹកនាំតាមស៊េរីនៃចង្អូរបែបនេះទៅកាន់ចង្អូរមាត់ (ដែលមានទីតាំងនៅមូលដ្ឋាននៃ lobes ទាំងពីរ) តាមបណ្តោយដែលពួកវាត្រូវបានដឹកនាំបន្ថែមទៀតទៅកាន់មាត់ដែលពួកគេត្រូវបានលេប។ នៅតាមបណ្តោយចង្អូរផ្សេងទៀត (ជាមួយ cilia ធ្វើការក្នុងទិសដៅផ្ទុយទៅនឹងមុន) ភាគល្អិតធំជាង និងដុំតូចៗដែលមិនស័ក្តិសមសម្រាប់អាហារូបត្ថម្ភ រមៀលចុះក្រោម ហើយធ្លាក់លើអាវធំ។ cilia ដ៏រឹងមាំនៃរឹម mantle ជំរុញភាគល្អិតទាំងនេះត្រឡប់ទៅមូលដ្ឋាននៃ siphon ណែនាំ; នៅពេលដែលពួកវាផ្លាស់ទីទៅទីនោះ ភាគល្អិតទាំងនេះនៅជាប់គ្នា បង្រួម ហើយត្រូវបានបោះចោលក្នុងទម្រង់ដែលគេហៅថា pseudofece ។

នៅក្នុង mollusks bivalve ពីក្រុម Protobranchia (Walnut, yoldium, portlandium ជាដើម) ដែលមានអញ្ចាញធ្មេញដែលត្រូវបានរៀបចំយ៉ាងសាមញ្ញបំផុត - ktenid និង i នោះ ត្របកមាត់មានទំហំធំណាស់ កន្ត្រាក់ និងបំពាក់ដោយចង្អូរវែង។ ដោយមានជំនួយពីវាពួកគេប្រមូលភាគល្អិតអាហារតូចៗពីផ្ទៃដី - detritus ដែលបន្ទាប់មកត្រូវបានផ្ទេរដោយ cilia នៅតាមបណ្តោយចង្អូរទៅចាននៃ tentacles មាត់ដែលជាកន្លែងដែលពួកគេត្រូវបានតម្រៀប; gills-ctenidia បម្រើជាចម្បងដើម្បីបង្កើតចរន្តទឹក។ ការងាររបស់ឧបករណ៍ចម្រោះ និងតម្រៀបនៃ bivalves គឺល្អឥតខ្ចោះ។ ដូច្នេះ ស្លែអាចច្រោះភាគល្អិតដែលមានទំហំចាប់ពី ៤០ ដល់ ១.៥-២ មីក្រូន (ល្អបំផុត - ៧-៨ មីក្រូ) យកវាចេញពីទឹកទាំងស្រុង។ ពួកវាចាប់យកសារាយ unicellular និង flagellates; ភាគល្អិតដែលធ្ងន់ជាងនៃការព្យួររ៉ែ សូម្បីតែទំហំ 4-5 មីក្រូ ក៏មិនត្រូវបានរក្សាទុកដោយ mussels ដែរ។ ពីល្បាយនៃសារាយ និងបាក់តេរីពណ៌ស្វាយ អយស្ទ័រយកតែសារាយ។ ជាធម្មតាពួកវាអន្ទាក់ flagellates សារាយ និងភាគល្អិតសរីរាង្គដែលធំជាង 2-3 microns ហើយអនុញ្ញាតឱ្យភាគល្អិតទាំងអស់ 1 micron ឬតូចជាងឆ្លងកាត់។

Bivalves ត្រងបរិមាណទឹកច្រើនណាស់។ ដូច្នេះ អយស្ទ័រ​អាច​ច្រោះ​ទឹក​បាន​ប្រហែល ១០ លីត្រ​ក្នុង​មួយ​ម៉ោង។ mussel - រហូតដល់ 2-5 លីត្រ (នៅសីតុណ្ហភាពខ្ពស់មានទឹកច្រើននៅសីតុណ្ហភាពទាប - តិចជាង); កន្ត្រកដែលអាចបរិភោគបាននៅសីតុណ្ហភាពទឹក ១៧-១៩.៥ អង្សាសេ - ពី ០.២ ទៅ ២.៥ លីត្រជាមធ្យម ០.៥ លីត្រទឹកក្នុងមួយម៉ោង; ខ្យងតូចច្រោះក្នុងអត្រា 1 លីត្រក្នុងមួយម៉ោងក្នុង 1 ក្រាមនៃទំងន់របស់វា ខណៈដែលចាស់ៗច្រោះត្រឹមតែ 0.7 លីត្រប៉ុណ្ណោះ។

ប្រព័ន្ធរំលាយអាហារនៃអញ្ចាញធ្មេញ ដូចជាសត្វពាហនៈទាំងអស់ មានបំពង់អាហារខ្លី ក្រពះរាងមូល ច្រើន ឬតិច កណ្តាល និង hindgut ។ បំពង់​នៃ​ក្រពេញ​រំលាយ​អាហារ​ជា​គូ ថ្លើម​បើក​ចូល​ទៅ​ក្នុង​ក្រពះ ហើយ​ចុង​នៃ​អ្វី​ដែល​គេ​ហៅ​ថា​ដុំ​គ្រីស្តាល់​លេច​ចេញ​នៅ​ផ្នែក​ខាង​ពោះ។ ពោះវៀន (midgut) ចេញពីក្រពះនៅមូលដ្ឋាននៃជើងបង្កើតបាន 1-2 វេននៅក្នុងម៉ាស់នៃ gonads នេះបន្ទាប់មកឆ្លងកាត់ទៅចំហៀង dorsal និងការជ្រៀតចូលជញ្ជាំងខាងក្រោមនៃ pericardial sac ឆ្លងកាត់ ventricle នៃ បេះដូង, ហួសពី pericardium តាមរយៈផ្នែក dorsal របស់វា, ឆ្លងកាត់ខាងលើសាច់ដុំបិទក្រោយ និងបញ្ចប់ដោយការបើករន្ធគូថចូលទៅក្នុងបន្ទប់ cloacal នៃ mantle បែហោងធ្មែញជាមួយនឹង siphon excretory របស់ខ្លួន។ ផ្នែកនៃពោះវៀនដែលរត់ពី pericardium ទៅរន្ធគូថ ត្រូវបានគេសំដៅជាទូទៅថាជារន្ធគូថ ឬ hindgut ។ ពោះវៀននៃ mollusks bivalve មិនមានសរសៃសាច់ដុំទេហើយចលនានៃអាហារនៅក្នុងវាកើតឡើងដោយសារតែការងាររបស់ ciliary epithelium ស្រទាប់វា។ ការយកចេញនៃសំណល់ដែលមិនបានរំលាយត្រូវបានសម្របសម្រួលដោយសរសៃចងសាច់ដុំជុំវិញរន្ធគូថ។

នៅពេលដែលឆ្លងកាត់បំពង់អាហារខ្លីចូលទៅក្នុងក្រពះ ភាគល្អិតអាហារត្រូវបានតម្រៀបទៅជាតូច និងធំ ដោយសារតែសកម្មភាពនៃចរន្តទឹកស៊ីលីរី និងចង្អូរក្រពះ។ ភាគល្អិតអាហារធំ ៗ ចូលទៅក្នុងពោះវៀន ខណៈពេលដែលដុំតូចៗត្រូវបានគេយកទៅតាមផ្នត់នៃក្រពះ ហើយត្រូវបានប្រមូលនៅចុងបញ្ចប់នៃដុំគ្រីស្តាល់។ ចុងដែលលាតសន្ធឹងរបស់វាបង្វិលគ្រប់ពេលវេលា ដែលរួមចំណែកដល់ការលាយបញ្ចូលគ្នានៃភាគល្អិតអាហារ និងការតម្រៀបរបស់វា។ ដើមគ្រីស្តាល់ត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅក្នុងសរីរាង្គដូចថង់ពិសេស និងជាដំបងទឹកនៃសារធាតុ gelatinous ដែលមានប្រូតេអ៊ីនប្រភេទ globulin ដែលមានអង់ស៊ីម (អាមីឡាស។ នៅពេលដែលនៅក្នុងបរិយាកាសអាស៊ីតបន្តិចនៃពោះវៀន វាចាប់ផ្តើមរំលាយ និងបញ្ចេញអង់ស៊ីមដែលស្រូបយកនៅក្នុងវា - តែមួយគត់ដែលលាក់ដោយ mollusks bivalve នៅក្នុង រលាកពោះវៀនសម្រាប់ការរំលាយអាហារក្រៅកោសិកា។ ភាគល្អិតអាហារតូចៗ ដំណើរការដោយអង់ស៊ីមនៃដុំគ្រីស្តាល់ ចេញមកពីក្រពះ ដល់ការលូតលាស់ថ្លើម។ វាមានមួយចំនួនធំនៃបំពង់ពិការភ្នែកពន្លូត - diverticulum និងមិនមែនជាក្រពេញរំលាយអាហារក្នុងន័យធម្មតា; វាមិនផលិត ឬបញ្ចេញអង់ស៊ីមរំលាយអាហារណាមួយចូលទៅក្នុងពោះវៀនទេ ហើយជាសរីរាង្គសម្រាប់ការរំលាយអាហារ និងការស្រូបចូលខាងក្នុងកោសិកា។ ការរំលាយអាហារក្នុងកោសិកានៅក្នុង bivalves ត្រូវបានអនុវត្តជាចម្បងដោយកោសិកាវង្វេង phagocytic - amoebocytes ។ ពួកវាត្រូវបានរកឃើញយ៉ាងបរិបូរណ៍មិនត្រឹមតែនៅក្នុង diverticula នៃថ្លើមប៉ុណ្ណោះទេ ប៉ុន្តែក៏មាននៅក្នុងក្រពះ និង midgut ផងដែរ។ Amebocytes មានអង់ស៊ីមជាច្រើន ហើយអាចរំលាយមិនត្រឹមតែកាបូអ៊ីដ្រាតប៉ុណ្ណោះទេ ថែមទាំងប្រូតេអ៊ីន និងខ្លាញ់ទៀតផង។ កោសិកាវង្វេងអាចឆ្លងកាត់ epithelium នៃពោះវៀនចូលទៅក្នុង lumen របស់វា ហើយត្រលប់ទៅជាលិកាវិញ។ កោសិកាថ្លើមក៏លេប និងរំលាយភាគល្អិតអាហារផងដែរ។ ពួកគេក៏អាចដើរឆ្លងកាត់ lumen នៃ diverticulum ហើយត្រលប់ទៅជញ្ជាំងថ្លើមវិញ។ កោសិកាវង្វេងដើរតួនាទីយ៉ាងសំខាន់ក្នុងការរំលាយអាហារនៅក្នុងសត្វត្រយ៉ង។

ជាមួយនឹងការស្លាប់នៃ amoebocytes និងកោសិកាថ្លើម អង់ស៊ីមរំលាយអាហាររបស់ពួកគេអាចចូលទៅក្នុង lumen នៃពោះវៀន។ ដូច្នេះដាននៃអង់ស៊ីមជាច្រើន (proteases, lipases) ត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងសារធាតុចម្រាញ់ចេញពីថ្លើម និងក្រពះរបស់ bivalves ។

មិនមែនគ្រប់សារពាង្គកាយទាំងអស់ដែលចូលទៅក្នុងពោះវៀនត្រូវបានរំលាយដោយ bivalves នោះទេ។ ជាញឹកញយ ជាពិសេសជាមួយនឹងបរិមាណដ៏ច្រើននៃអាហារ សារធាតុដែលមានជីវិតរស់នៅ (សារាយ unicellular ដែលមានគ្រោងឆ្អឹងស៊ីលីកុន) ពពួក copepods តូចៗ។

តាមអ្វីដែលបាននិយាយ វាអាចត្រូវបានគេមើលឃើញថាការរំលាយអាហារនៅក្នុង mollusks bivalve គឺចម្លែកណាស់។ ពួកគេអាចរំលាយបានតែកាបូអ៊ីដ្រាតក្រៅកោសិកាប៉ុណ្ណោះ ហើយសមាសធាតុប្រូតេអ៊ីន និងខ្លាញ់នៃអាហាររបស់ពួកគេត្រូវបានរំលាយដោយ phagocytic wandering amoebocytes និងកោសិកា "ថ្លើម" របស់ពួកគេ។ ដូចនេះ សត្វប្រចៀវ គឺជាក្រុមសត្វដែលមានឯកទេសខ្ពស់ ដែលសម្របខ្លួនទៅនឹងការចិញ្ចឹមលើ detritus សារាយ unicellular និងបាក់តេរី។

ប្រព័ន្ធឈាមរត់នៅក្នុងធ្មេញដែលគ្មានធ្មេញដូចជានៅក្នុង mollusks bivalve ទាំងអស់គឺបើកចំហហើយឈាម - hemolymph - ចរាចរមិនត្រឹមតែតាមរយៈសរសៃឈាម - សរសៃឈាមនិងសរសៃឈាមវ៉ែនប៉ុណ្ណោះទេប៉ុន្តែថែមទាំងនៅក្នុងចន្លោះរវាងសរីរាង្គនិងជាលិកាភ្ជាប់តាមរយៈប្រព័ន្ធទាំងមូលនៃ lacunae និង sinuses ដែលមិនមានជញ្ជាំងផ្ទាល់ខ្លួន។ ឈាម​សរសៃឈាម​ហូរ​ជា​ចម្បង​តាម​សរសៃឈាម ហើយ​ប្រព័ន្ធ​សរសៃឈាម​វ៉ែន​មាន​លក្ខណៈ lacunar លើសលុប។ ឈាមត្រូវបានជំរុញតាមរយៈប្រព័ន្ធទាំងមូលដោយការកន្ត្រាក់នៃបេះដូងក៏ដូចជាសាច់ដុំនៃរាងកាយ។ បេះដូងនៃ bivalves (anodonts) មាន ventricle និង atria ពីរ ហើយស្ថិតនៅក្នុងបែហោងធ្មែញ pericardial ឬ pericardial sac ដែលមានទីតាំងនៅផ្នែក dorsal នៃរាងកាយ។ pericardium គឺជាថង់ជញ្ជាំងស្តើងពន្លូតដែលពោរពេញទៅដោយ hemolymph ហើយនៅក្នុង mollusks bivalve វាគឺជាផ្នែកមួយនៃបែហោងធ្មែញរាងកាយបន្ទាប់បន្សំរបស់ពួកគេដែលត្រូវបានកាត់បន្ថយយ៉ាងខ្លាំងនៅក្នុងបរិមាណ។ ventricle មាន​ជញ្ជាំង​សាច់ដុំ​ដ៏​មាន​ឥទ្ធិពល និង​មើល​ទៅ​ដូច​ជា​ថង់​រាង​ដូច​ផ្លែ​ប៉ោម ដោយ​ចុង​ធំ​របស់​វា​បែរ​មុខ​ទៅ​ក្រោយ។ atria មានជញ្ជាំងស្តើង ថ្លា ហើយភាគច្រើនមើលទៅដូចជាត្រីកោណពន្លូត ផ្នែកខាងលើដែលបើកចូលទៅក្នុង ventricle; នៅច្រកចូលទ្វារក្រោយ ពួកគេត្រូវបានបំពាក់ដោយផ្នត់ semilunar តូចៗ - សន្ទះបិទបើកដែលអនុញ្ញាតឱ្យឈាមឆ្លងកាត់តែពី atrium ទៅ ventricle ប៉ុណ្ណោះ។

នៅក្នុងការដែលគ្មានធ្មេញ ដូចជានៅក្នុង bivalves ភាគច្រើន ventricle ត្រូវបានទម្លុះដោយពោះវៀនក្រោយឆ្លងកាត់វា ប៉ុន្តែបែហោងធ្មែញរបស់វាត្រូវបានបិទទាំងស្រុង និងបំបែកចេញពីពោះវៀនដោយជញ្ជាំងរបស់វា។ ពី ventricle ឈាម diverges ពាសពេញរាងកាយ: ដល់ចុង posterior - តាមរយៈ aorta posterior ដែលត្រូវបានបែងចែកជាពីរសរសៃឈាមដែលចិញ្ចឹមនាវានៃផ្នែកក្រោយនៃ mantle និងសាច់ដុំបិទ posterior; ដល់ចុងខាងមុខ - តាមរយៈសរសៃឈាមអាកទែរខាងមុខ និងសរសៃឈាមដែលលាតសន្ធឹងពីវាទៅជើង ដល់ viscera និងទៅផ្នែកខាងមុខនៃអាវធំ។ ពីសរសៃឈាមអាកទែរ ឈាមហូរចូលទៅក្នុងចន្លោះដែលមិនត្រូវបានបំពេញដោយជាលិកា ហើយតាមរយៈប្រព័ន្ធនៃ lacunae ឈាមដែលបានក្លាយជាសរសៃឈាមវ៉ែនត្រូវបានប្រមូលតាមរយៈប្រហោងឆ្អឹង និងសរសៃវ៉ែនចូលទៅក្នុងប្រហោងសរសៃវ៉ែនវែងធំ ដែលស្ថិតនៅចន្លោះសរីរាង្គ excretory ។ ឆ្លងកាត់ពីទីនេះតាមរយៈប្រព័ន្ធសរសៃឈាមវ៉ែននៃតម្រងនោម វាបញ្ចូលទៅក្នុងសរសៃឈាមដែលភ្ជាប់គ្នាជាគូដោយឆ្លងកាត់នៅមូលដ្ឋាននៃក្រលៀននីមួយៗ។ ក្នុងចំណោមទាំងនេះ ឈាមសរសៃឈាមវ៉ែន ហូរតាមសរសៃឈាមអញ្ចាញធ្មេញ នៃបន្ទះអញ្ចាញធ្មេញចុះមក តាមបណ្តោយសរសៃអំបោះ និងស្រទាប់សរសៃឈាមរបស់វា។ ឈាមសរសៃឈាមអុកស៊ីតកម្មនៅក្នុងអញ្ចាញធ្មេញ ឆ្អែតដោយអុកស៊ីហ្សែន ហូរតាមនាវានៃបន្ទះអញ្ចាញធ្មេញដែលឡើងលើចូលទៅក្នុងសរសៃវ៉ែនគូ (នៅផ្នែកម្ខាងៗនៃអញ្ចាញធ្មេញ) ពីកន្លែងដែលវាចូលទៅក្នុង atria ។ atria ក៏ទទួលបានផ្នែកនៃឈាមដែលឆ្លងកាត់ gills និងតម្រងនោមត្រូវបាន oxidized នៅក្នុងនាវានៃ mantle folds និងចូលទៅក្នុងសរសៃ gill ខាងក្រៅតាមរយៈ mantle veins ។ នៅក្នុង mollusks bivalve អាវធំដែលមានសរសៃឈាមដែលមានសាខាខ្ពស់ដើរតួយ៉ាងសំខាន់ក្នុងការដកដង្ហើមនិងអុកស៊ីសែននៃឈាម។

ការពិតដែលថានៅក្នុង mollusks bivalve ភាគច្រើន ventricle នៃបេះដូងត្រូវបាន permeated ជាមួយ rectum រកឃើញការពន្យល់របស់វានៅក្នុងលក្ខណៈពិសេសនៃការអភិវឌ្ឍអំប្រ៊ីយ៉ុងរបស់ពួកគេនិងនៅក្នុងការវិវត្តនៃក្រុមទាំងមូលនេះ។ អ្នកតំណាងខាងក្រោមមួយចំនួននៃ bivalves មិនត្រឹមតែមាន atria ពីរប៉ុណ្ណោះទេប៉ុន្តែក៏មាន ventricles ពីរដាច់ដោយឡែកដែលស្ថិតនៅលើចំហៀងនៃពោះវៀន (នៅជិត arches); នៅកន្លែងផ្សេងទៀត ventricle ដែលមិនផ្គូផ្គងស្ថិតនៅពីលើពោះវៀន (nutlets, anomia, limas) ខ្លះទៀតវាចុះក្រោមពីពោះវៀន (អយស្ទ័រគុជខ្យង។ ល។ ) - ទាំងអស់នេះបង្ហាញថាទីតាំងនៃពោះវៀននិងបេះដូងមានទំនាក់ទំនង។ គ្នាទៅវិញទៅមកបានឆ្លងកាត់ការផ្លាស់ប្តូរដ៏អស្ចារ្យនៅក្នុងការវិវត្តនៃ bivalves និងការពិតដែលថាដើមឡើយពួកគេមាន ventricles ពីរដាច់ដោយឡែកពីគ្នាដែលបន្ទាប់មកបញ្ចូលគ្នាជាមួយគ្នា។ ភាពញឹកញាប់នៃការកន្ត្រាក់បេះដូងនៅក្នុង bivalves ដែលជាទូទៅជាសារពាង្គកាយស្ងប់ស្ងាត់គឺតូច ជាធម្មតាមិនលើសពី 15-30 ដងក្នុងមួយនាទី ខណៈពេលដែលនៅក្នុង mollusks ចល័ត និងសកម្មដូចជា cephalopods បេះដូងចុះកិច្ចសន្យា 40-80 ដងក្នុងមួយនាទី។ ផ្នែកទាំងអស់នៃបេះដូងរបស់ bivalves អាចចុះកិច្ចសន្យាដោយស្វ័យភាព។

នៅក្នុង bivalves ដូចជានៅក្នុង invertebrates ដែលមានប្រព័ន្ធឈាមរត់បើកចំហ ជាទូទៅសម្ពាធឈាមមានកម្រិតទាបខ្លាំង និងមានភាពប្រែប្រួលខ្ពស់។

ឈាម-hemolymph នៃ bivalves ដើរតួនាទីយ៉ាងធំនៅក្នុងជីវិត និងការរំលាយអាហាររបស់ពួកគេ។ វាដំណើរការមុខងារមួយចំនួន៖ វាផ្តល់នូវសរីរាង្គខាងក្នុង និងជាលិកាជាមួយនឹងអុកស៊ីសែន និងសារធាតុចិញ្ចឹម យកផលិតផលរំលាយអាហាររបស់ពួកគេ (កាបូនឌីអុកស៊ីត ផលិតផលរំលាយអាហារអាសូត។ ) ជាចុងក្រោយ វាដើរតួយ៉ាងសំខាន់ក្នុងការបង្កើតយន្តការធារាសាស្ត្រនៃសម្ពាធ កម្លាំង turgor (ភាពតានតឹង) ចាំបាច់ ក៏ដូចជានៅក្នុងចលនារបស់ mollusks ។ ការសិក្សាអំពីចរន្តឈាមនៅក្នុងខ្លួនរបស់សត្វមូស bivalve បានពន្យល់ពីបាតុភូតនៃការហើមជើង ដែលត្រូវបានគេសង្កេតឃើញនៅពេលដែលសត្វផ្លាស់ទី និងកប់។ វាកើតឡើងដោយសារតែការបំពេញរបស់វាជាមួយនឹងឈាមដែលផ្តល់ឱ្យជើងនូវការបត់បែនចាំបាច់បង្កើត turgor ចាំបាច់។ នៅពេលដែលជើងត្រូវបានលាតសន្ធឹង ហើយសាច់ដុំជើងបានសម្រាក ឈាមហូរតាមសរសៃឈាមទៅកាន់ជើង ហើយនៅពេលដែលវាចុះកិច្ចសន្យា វាត្រឡប់ទៅរាងកាយវិញ។ ដូច្នេះនៅក្នុង stalk សមុទ្រមួយដែលអាច burrow បានយ៉ាងលឿន, ជើងដំបូងលិចចូលទៅក្នុងដីនិងឈាមបានយ៉ាងលឿនហូរចូលទៅក្នុងវា, ពង្រីកចុងបញ្ចប់នៃជើងនៅក្នុងសំណុំបែបបទនៃថាសមួយ; ក្រោយមកទៀតដើរតួជាយុថ្កានៅពេលដែលសាច់ដុំជើង, កន្ត្រាក់, ទាញ mollusk ចុះ។ នៅពេលដែល mollusk កើនឡើងពីដីទៅផ្ទៃ, សាច់ដុំជើងសម្រាក, និងចុងបញ្ចប់នៃជើងពង្រីកម្តងទៀត, បំពេញដោយឈាម; សង្កត់លើ "យុថ្កា" បែបនេះ ជើងត្រូវបានពង្រីក ជាផ្នែកនៃឈាមចូលទៅក្នុងផ្នែកខាងលើនៃជើង ហើយរុញ mollusk ឡើង។ លំហូរចូល ការចាក់បរិមាណឈាមចាំបាច់សម្រាប់ការហើមជើង និងការហូរចេញរបស់វាត្រូវបានគ្រប់គ្រងដោយសរីរាង្គ keberian ដែលដើរតួជាសន្ទះបិទបើក។

ផ្ទុយទៅនឹងសត្វដែលមានប្រព័ន្ធឈាមរត់បិទជិត សត្វកណ្ដុរពីរដូចជាសត្វឆ្អឹងខ្នងទាំងអស់ដែលមានប្រព័ន្ធឈាមរត់បើកចំហ មានបរិមាណឈាមច្រើនគួរសម - hemolymph ។ នៅក្នុង mollusks (លើកលែងតែ cephalopods) វាគឺ 40-60% (បរិមាណភាគរយ) នៃទំងន់រាងកាយរបស់ពួកគេដោយគ្មានសែល។ នៅ mussel គុជទឹកសាប(Margaritifera) និង mussels(Mytilus californianus) ក្នុង 100 ក្រាមនៃទំងន់រាងកាយបរិមាណឈាមគឺប្រហែល 50 មីលីលីត្រ។

នៅក្នុងឈាមនៃ mollusks bivalve មានធាតុដែលបានបង្កើតឡើងជាច្រើន, ជាចម្បងទម្រង់ផ្សេងគ្នានៃ amoebocytes (leukocytes) ។ ចំនួនរបស់ពួកគេប្រែប្រួលតាមប្រភេទផ្សេងៗគ្នាពី 6,000 ទៅ 40,000 ក្នុង 1 mm3 ។ Bivalves ក៏មាន erythrocytes; ជួនកាលពួកវាអាចលើសពីទម្រង់មួយចំនួននៃ leukocytes ។ អេម៉ូក្លូប៊ីនត្រូវបានគេរកឃើញនៅក្នុងប្រភេទមួយចំនួន (ធ្នូ, កាត់សមុទ្រ, tellins, pectunculus, astartes ជាដើម)។

មានសារៈសំខាន់សម្រាប់ការផ្លាស់ប្តូរឧស្ម័ន (សម្រាប់ផ្គត់ផ្គង់សរីរាង្គ និងជាលិកាជាមួយនឹងអុកស៊ីសែន) សមត្ថភាពនៃឈាមដើម្បីឆ្អែតដោយអុកស៊ីសែននៅក្នុង mollusks bivalve គឺតូចណាស់ហើយមានចំនួន 1-5% នៃបរិមាណឈាមរបស់ពួកគេ។ ដូច្នេះ 100 មីលីលីត្រនៃឈាមដែលគ្មានធ្មេញអាចស្រូបយកបានតែ 0,7 មីលីលីត្រនៃអុកស៊ីសែនខណៈពេលដែលនៅក្នុង mussels - 0,3 មីលីលីត្រ។ គ្មានធ្មេញប្រើប្រាស់ 0.002 មីលីលីត្រ 02 ក្នុង 1 ក្រាមនៃទំងន់របស់វាក្នុងរយៈពេលមួយម៉ោង (នៅ 10 ° C); អយស្ទ័ររៀងគ្នា - 0,006 មីលីលីត្រ 02 (នៅ 20 អង្សាសេ); mussels-0.055 ml 02. ប្រភេទសត្វចល័តជាច្រើនទៀតជាធម្មតាប្រើប្រាស់ច្រើនជាងនេះ ដូចជាឧទាហរណ៍ ខ្យង Pecten grandis ប្រើប្រាស់ 0.07 ml 02 ក្នុង 1 ក្រាមនៃទំងន់របស់ពួកគេក្នុងរយៈពេល 1 ម៉ោង (ឬ 70 cm3 02 ក្នុង 1 គីឡូក្រាមនៃទំងន់) ។ ទម្រង់តូចៗក៏ប្រើប្រាស់អុកស៊ីសែនច្រើនជាងទម្រង់ធំដែរ។ ជាឧទាហរណ៍ នៅសីតុណ្ហភាពទឹកល្អបំផុត (18°C) ចង្រ្កានស្នែងប្រើប្រាស់ 0.05 mg 02 ក្នុង 1 ក្រាមនៃទំងន់ក្នុងមួយម៉ោង ប៉ុន្តែនៅពេលដែលសីតុណ្ហភាពទឹកធ្លាក់ចុះដល់ 0.5°C ការប្រើប្រាស់អុកស៊ីសែនស្ទើរតែឈប់។ នៅក្នុងការប្រើប្រាស់អុកស៊ីសែន, ពោលគឺនៅក្នុងអាំងតង់ស៊ីតេនៃការរំលាយអាហារ, bivalves ជាច្រើនបង្ហាញពីការប្រែប្រួលតាមរដូវ; ដូច្នេះ សត្វមូសនៅរដូវក្ដៅ ដែលជាពេលវេលាសកម្មបំផុតនៃជីវិតរបស់ពួកគេ ប្រើប្រាស់អុកស៊ីសែនប្រហែលពីរដងច្រើនជាងក្នុងរដូវរងារ រដូវត្រជាក់។

សត្វត្រយ៉ងជាច្រើនអាចរស់នៅបានយូរជាមួយនឹងអុកស៊ីសែនតិចតួច ឬគ្មាននៅក្នុងទឹក។ ដូច្នេះ សែលខ្សាច់(Mua arenaria) អាចរស់នៅក្នុងស្ថានភាពពុលនៅសីតុណ្ហភាព 14°C រហូតដល់ 8 ថ្ងៃ និងនៅ 0° សូម្បីតែច្រើនសប្តាហ៍។ អយស្ទ័រព្រហ្មចារីក៏​ស៊ូទ្រាំ​នឹង​លក្ខខណ្ឌ​បែប​នេះ​រយៈពេល​មួយ​សប្តាហ៍ ឬ​ច្រើន​ជាង​នេះ។ ការរំលាយអាហារក្នុងអំឡុងពេល anaerobiosis បែបនេះត្រូវបានកាត់បន្ថយយ៉ាងខ្លាំង ប៉ុន្តែ mollusks អាចទទួលបានអុកស៊ីសែនដែលចាំបាច់សម្រាប់ជីវិតរបស់ពួកគេ តាមរយៈការដកដង្ហើម intramolecular - ការបំបែក glycolytic នៃសារធាតុបម្រុងរបស់ពួកគេ (កាបូអ៊ីដ្រាត និងខ្លាញ់) តាមប្រភេទនៃការ fermentation ។ សមត្ថភាពនេះសម្រាប់បណ្ដោះអាសន្ន (facultative) anaerobiosis (anoxibiosis) គឺជាលក្ខណៈពិសេស និងចាំបាច់សម្រាប់ប្រភេទសត្វដែលរស់នៅក្នុងតំបន់ littoral (ដូចជាឧទាហរណ៍ សម្រាប់សំបកខ្សាច់ ស្លែ គ្រាប់អាភៀនបាល់ទិក កន្ត្រកដែលអាចបរិភោគបាន)។ នៅជំនោរទាប ពួកវាបិទសំបករបស់វា បរិមាណអុកស៊ីសែនតិចតួចនៅក្នុងប្រហោងនៃអាវទ្រនាប់របស់ពួកគេនឹងបាត់ទៅវិញយ៉ាងឆាប់រហ័ស ហើយពួកគេចាប់ផ្តើមរស់នៅដោយសារតែដំណើរការនៃ anoxybiosis ។ នៅជំនោរខ្ពស់ ពួកគេបើកសែលរបស់ពួកគេ បន្តច្រោះទឹក និងដកដង្ហើមអុកស៊ីសែនដែលរលាយក្នុងទឹក; ដំបូងឡើយ ពួកវាបង្កើនអាំងតង់ស៊ីតេនៃការច្រោះ និងការប្រើប្រាស់អុកស៊ីហ្សែនយ៉ាងខ្លាំង (ច្រើនដង) ហើយបន្ទាប់មកមួយសន្ទុះក្រោយមក វាត្រឡប់ទៅធម្មតាវិញ ដែលជាលក្ខណៈនៃជីវិតរបស់ពួកគេនៅក្នុងទឹក។

សរីរាង្គនៃការបញ្ចេញទឹករំអិលនៅក្នុង bivalves គឺតម្រងនោម, និងផងដែរ, ប៉ុន្តែដើម្បីវិសាលភាពតិច, ដែលគេហៅថាសរីរាង្គ keber; ក្រោយមកទៀតគឺជាការឡើងក្រាស់នៃក្រពេញនៃផ្នែកខាងមុខ និងជញ្ជាំងខាងមុខនៃថង់ pericardial ។

តម្រងនោម ឬសរីរាង្គ Boyanus បើកជាមួយនឹងចុងខាងក្នុងរបស់ពួកគេចូលទៅក្នុង pericardium និងជាមួយនឹងចុងខាងក្រៅរបស់ពួកគេចូលទៅក្នុងបែហោងធ្មែញ mantle ។ ក្រលៀនដែលគ្មានធ្មេញមើលទៅដូចជាថង់រាងជាបំពង់ពណ៌បៃតងងងឹតពីរ។ ចុងម្ខាងមានជញ្ជាំងក្រពេញ និងតំណាងឱ្យផ្នែក excretory ពិតប្រាកដនៃតំរងនោម ម្ខាងទៀតមានទម្រង់ជាពពុះ ដែលផលិតផលមេតាបូលីសប្រមូលផ្តុំដើម្បីដកចេញពីរាងកាយ។

Bivalves មិនមានការប្រមូលផ្តុំនៃផ្នែកនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាល (សរសៃប្រសាទឬ ganglia) ដូចនៅក្នុង gastropods ទេ។ ជាឧទាហរណ៍ ធ្មេញដែលគ្មានធ្មេញមានមួយគូនៃ ganglia នៅពីលើមាត់ នៅពីក្រោយវាបន្តិច មួយគូទៀតជ្រៅនៅក្នុងជើង និងមួយគូទៀតនៅពីក្រោយសាច់ដុំចាក់សោក្រោយ។ រវាងគូទី 1 និងទី 2 នៃ ganglia ក៏ដូចជារវាងទីមួយនិងទីបី សរសៃប្រសាទមួយគូឆ្លងកាត់ ហើយគូនៃ nodules ត្រូវបានទាក់ទងគ្នាដោយស្ពានឆ្លងកាត់ (commissures) ។

សរីរាង្គវិញ្ញាណនៅក្នុង bivalves គឺត្រូវបានអភិវឌ្ឍតិចតួចបើប្រៀបធៀបទៅនឹងថ្នាក់ផ្សេងទៀតនៃ mollusks ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយសរីរាង្គទាំងនេះមានភាពចម្រុះណាស់នៅក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធរបស់វាហើយត្រូវបានខ្ចាត់ខ្ចាយនៅក្នុងផ្នែកផ្សេងៗនៃរាងកាយ: នៅតាមគែមខាងក្រៅនៃអាវទ្រនាប់នៅចុងនៃ siphons នៅលើសរសៃចងដំបូងបង្អស់នៅជិតមាត់បើកនៅជិតមាត់។ សរសៃពួរ នៅគែមសាច់ដុំបិទក្រោយ នៅក្នុងបន្ទប់ដកដង្ហើម នៅជិតពោះវៀនក្រោយ។ល។ សរីរាង្គអារម្មណ៍ទាំងនេះមានទម្រង់ស្មុគស្មាញ - ភ្នែក ឬ photoreceptors សរីរាង្គមានតុល្យភាព - statocysts ឬ statoreceptors និងសាមញ្ញជាង - osphradia ការលូតលាស់រសើបផ្សេងៗ ហើយជួនកាលគ្រាន់តែជាចង្កោមនៃកោសិការសើបដែលមានសារធាតុពណ៌។

Photoreceptors នៅក្នុង mollusks bivalve អាចត្រូវបានរៀបចំខុសគ្នាខ្លាំងណាស់: ពីសារធាតុពណ៌ epithelial សាមញ្ញ (សរីរាង្គអុបទិក) ទៅជាភ្នែកស្មុគស្មាញដែលមានកែវភ្នែកនិងរីទីណា។ ភ្នែកបែបនេះអាចមានច្រើនណាស់ ជាពិសេសនៅក្នុងទម្រង់នៃការរស់នៅដោយសេរី ដូចជាភ្នែកអាវធំនៅក្នុងសិតសក់ ដែលជួនកាលមានរហូតដល់ 100 នៃពួកវានៅលើគែមទាំងពីរនៃអាវធំ។

ភ្នែកដែលត្រូវបានរៀបចំខុសៗគ្នា និង ocelli ក៏អាចត្រូវបានគេដាក់នៅក្នុង bivalves នៅលើ gill filaments ដំបូង (gill eye in arches, anomies) នៅលើ outgrowths ខ្លីនៅជុំវិញ siphon opens (នៅក្នុង cockles មួយចំនួន។

bivalves ជាច្រើនត្រូវបានគេហៅថា organelles អុបទិក រាងស្វ៊ែរ ឬពន្លូត ដែលផ្តោតពន្លឺលើការបង្កើតខាងក្នុងខាងក្នុងពិសេស (retinella)។ photoreceptors បែបនេះត្រូវបានខ្ចាត់ខ្ចាយនៅចុងបញ្ចប់នៃ siphons និងនៅក្នុងផ្នែកផ្សេងទៀតនៃរាងកាយរបស់ molluscs ។

សរីរាង្គនៃតុល្យភាពនៅក្នុង bivalves គឺជា protrusion vesicular នៃ epithelium, ខាងក្នុងបានយ៉ាងល្អ, ជួរពីខាងក្នុងជាមួយ epithelium ciliated, បិទ (statocyst) ឬបើកចំហ (statocrypt) ។ ពួកវាមានគ្រាប់ធញ្ញជាតិរឹង (statolith) ឬគ្រាប់ខ្សាច់តូចៗ (statoconia) នៅខាងក្នុង។ ជាធម្មតា ជាឧទាហរណ៍ ក្នុងការគ្មានធ្មេញ ស្តូតូស៊ីសមានទីតាំងនៅជិតជើង ឬនៅផ្នែកខាងចុងនៃ មូស។ សរីរាង្គសមតុល្យត្រូវបានអភិវឌ្ឍយ៉ាងល្អនៅក្នុងទម្រង់នៃការរស់នៅដោយសេរី ដូចជាខ្យង។

Osphradia ជាធម្មតាមានសារធាតុពណ៌ជាគូតូចបំផុត ដែលជាក្រុមខាងក្នុងយ៉ាងល្អនៃកោសិការសើប។ ពួកគេអាចមានទីតាំងនៅកន្លែងផ្សេងៗ - នៅលើជើងនៅក្នុងតំបន់នៃ gills, hindgut ។

Anodonts ដូចជា bivalves ភាគច្រើនមានភេទដាច់ដោយឡែក ប៉ុន្តែនៅក្នុងលក្ខខណ្ឌនៃអាងស្តុកទឹកដែលមានទឹកនៅទ្រឹង បុគ្គល hermaphroditic បុគ្គល ឬសូម្បីតែអាណានិគមទាំងមូលរបស់ពួកគេអាចត្រូវបានរកឃើញ។ ក្នុងពេលជាមួយគ្នានេះដើម្បីជៀសវាងការបង្កកំណើតដោយខ្លួនឯងផលិតផលបន្តពូជរបស់បុរសត្រូវបានផលិតជាលើកដំបូង - មេជីវិតឈ្មោលហើយបន្ទាប់មកស្ត្រី - ស៊ុត។ ក្រពេញ​ភេទ​ដែល​ត្រូវ​បាន​កាត់​ចេញ​យ៉ាង​ខ្លាំង (gonads) ជា​គូ​នៅ​ផ្នែក​ខាង​ចុង​នៃ​ជើង ដែល​វា​ត្រូវ​បាន​ហ៊ុំព័ទ្ធ​ដោយ​រង្វង់​ពោះវៀន និង​ការ​លូតលាស់​នៃ​ថ្លើម។ បំពង់ excretory gonads បើកចូលទៅក្នុងបែហោងធ្មែញ mantle នៅជិតការបើកចំហនៃប្រព័ន្ធ excretory ។ មានតែនៅក្នុង bivalves បុព្វកាលមួយចំនួនប៉ុណ្ណោះ បំពង់ gonadal បើកជាមួយនឹងការបើកធម្មតាជាមួយនឹងរន្ធ excretory ។ នៅក្នុងសត្វប្រចៀវទឹកសាបមួយចំនួន ភាពខុសស្រឡះផ្លូវភេទត្រូវបានប្រកាសថា ឈ្មោល និងញីដែលមានប្រភេទដូចគ្នា ជួនកាលត្រូវបានគេសំដៅថាជាប្រភេទសត្វផ្សេងៗគ្នា។

ការអភិវឌ្ឍន៍របស់អនីតិជននៅក្នុង mollusks bivalve គឺខុសគ្នា។ ស្ទើរតែគ្រប់ទម្រង់សមុទ្រទាំងអស់ដែលរស់នៅក្នុងទឹករាក់ បានដាក់ពងរបស់ពួកគេដោយផ្ទាល់ទៅក្នុងទឹក ដែលការបង្កកំណើតកើតឡើង ឬវាកើតឡើងនៅក្នុងប្រហោងនៃមេដោះ។ ស៊ុត​អណ្តែត​ដោយ​សេរី​ក្នុង​ទឹក កម្រ​នៅ​ជាប់​គ្នា ឬ​ជាប់​នឹង​សំបក​សារាយ។ ករណីលើកលែងគឺទម្រង់ viviparous (កាន់តែច្បាស់ជាងនេះទៅទៀត larval-bearing) ដូចជាអយស្ទ័រខ្លះ ធ្នូ ជាដើម។

ស៊ុតបង្កកំណើតនៃ mollusks bivalve ដោយបានឆ្លងកាត់ដំណាក់កាលនៃការកំទេចនៃប្រភេទ spiral បង្កើតជា larva trochophore ស្រដៀងទៅនឹងដង្កូវនៃពពួកដង្កូវ polychaete (polychaetes) ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយនៅក្នុងដំណើរការនៃការបង្កើតអំប្រ៊ីយ៉ុងនៃ bivalves ស្ទើរតែគ្មានដំណើរការបែងចែកដែលជាលក្ខណៈនៃការអភិវឌ្ឍន៍ដំណាក់កាលដង្កូវនៃ annelids ។ ដង្កូវ​របស់​កូន​មូស​ពីរ​មាន​ជើង និង​សំបក​បឋម (prodissoconch) ដែល​ដំបូង​ត្រូវ​បាន​ដាក់​ក្នុង​ទម្រង់​ជា​ចាន​តែ​មួយ​ដែល​មាន​ទីតាំង​នៅ​ផ្នែក​ខាង​ខ្នង​នៃ​ដង្កូវ។ បន្ទាប់ពីការផ្លាស់ប្តូរជាបន្តបន្ទាប់នៃ trochophore ដែលក្នុងនោះក្ដោង (velum) លេចឡើង - ឌីស parietal ciliated សែល bivalve និង rudiments នៃសរីរាង្គផ្សេងទៀតប្រែទៅជា veliger ។ វត្តមានរបស់ដង្កូវហែលដោយសេរី (Veliger) គឺជាដំណាក់កាលជីវិតដ៏សំខាន់បំផុតសម្រាប់ mollusks ព្រោះវាផ្តល់ឱ្យពួកគេនូវលទ្ធភាពនៃការបែកខ្ចាត់ខ្ចាយដ៏ធំទូលាយ ចាប់តាំងពី bivalves ពេញវ័យជាធម្មតាដឹកនាំរបៀបរស់នៅស្ងប់ស្ងាត់ ឬសូម្បីតែភ្ជាប់។ ក្នុងពេលជាមួយគ្នានេះ ដំណាក់កាលជីវិតដង្កូវនេះ ដូចទៅនឹងសត្វឆ្អឹងខ្នងដទៃទៀតដែរ គឺមានភាពរសើបបំផុតចំពោះលក្ខខណ្ឌខាងក្រៅដែលមិនអំណោយផល ហើយមានតែការចិញ្ចឹមខ្ពស់នៃ molluscs bivalve ប៉ុណ្ណោះដែលធានាដល់ការអភិរក្សប្រភេទសត្វ និងការចែកចាយរបស់វា។

នៅក្នុងទឹកត្រជាក់សមុទ្រមួយចំនួន និងជាក់ស្តែងនៅក្នុងប្រភេទសត្វកណ្ដុរក្នុងសមុទ្រជ្រៅជាច្រើន ការអភិវឌ្ឍន៍អាចកើតមានឡើងជាមួយនឹងដំណាក់កាលខ្លីបំផុតនៃដង្កូវហែលទឹក ឬដោយគ្មានវាទាល់តែសោះ។ ក្នុងករណីចុងក្រោយ ស៊ុតធំៗមួយចំនួនត្រូវបានបង្កើតឡើង ដែលផ្គត់ផ្គង់នូវបរិមាណដ៏ច្រើននៃសារធាតុចិញ្ចឹម។ នេះអនុញ្ញាតឱ្យពួកគេអភិវឌ្ឍដោយមិនគិតពីវត្តមានអាហារនៅក្នុងទឹកជុំវិញ ដែលមានសារៈសំខាន់ជាពិសេសសម្រាប់ទម្រង់ទឹកជ្រៅ ដែលបរិមាណអាហារសម្រាប់អនីតិជននៅខាងក្រោមមានកម្រិតណាស់។

ដោយផ្អែកលើរចនាសម្ព័ន្ធនៃសែល, ប្រាសាទ, gills, នៅលើទីតាំងនិងចំនួននៃសាច់ដុំទំនាក់ទំនង, សរសៃចង, ផ្ដាច់ត្រូវបានសម្គាល់: សិតធ្មេញ, សរសៃចង-ធ្មេញ, សាខា lamellar ពិត និងសាខា Septoid.

ជីវិតសត្វ: ក្នុង 6 ភាគ។ - អិមៈ ការត្រាស់ដឹង ។ កែសម្រួលដោយសាស្រ្តាចារ្យ N.A. Gladkov, A.V. Mikheev. 1970 .

Bivalve mollusks (Bivalvia) ត្រូវបានសម្គាល់ដោយសែលដែលមានពីរផ្នែក (flaps) ។ ថ្នាក់​នេះ​មាន​ឈ្មោះ​ជា​ច្រើន​ទៀត​ដែល​កំណត់​លក្ខណៈ​តំណាង​នៃ​ថ្នាក់​នេះ។ ឧទាហរណ៍ Lamellibranchia គឺជា molluscs lamella-gill ដែល gills ត្រូវបានធ្វើពីចាន។ Acephala គឺជា mollusks គ្មានក្បាលដែលបានបាត់បង់ក្បាលរបស់ពួកគេនៅក្នុងដំណើរការនៃការវិវត្តន៍។ Pelecypoda (axepoda) - ឈ្មោះពិពណ៌នាអំពីរូបរាងនៃអវយវៈនៃ bivalves ។

លក្ខណៈពិសេសនៃរបៀបរស់នៅ

ក្រុមធំទីពីរនៃ mollusks បន្ទាប់ពី gastropods មានច្រើនជាង 20 ពាន់ប្រភេទ។ ប្រភេទ​សត្វ​ទាំង​អស់​នេះ​គឺ​ជា​បាត​ជើង ពោល​គឺ​បាត។ Bivalve mollusks រស់នៅបាតអាងដែលមានទឹកសាប ឬអំបិល។ Bivalvia ភាគច្រើនយឺតណាស់។ឬដឹកនាំជីវិតស្ទើរតែមិនអាចចល័តបាន។

ឧទាហរណ៍ល្បឿននៃចលនានៅខាងក្រោមអ្នកតំណាងនៃប្រភេទសត្វមូសដងទន្លេ - គ្មានធ្មេញ - មិនលើសពី 20-30 សង់ទីម៉ែត្រក្នុងមួយម៉ោង។ ហើយជាឧទាហរណ៍ អយស្ទ័រត្រូវបានភ្ជាប់ទៅនឹងស្រទាប់ខាងក្រោម សូម្បីតែនៅក្នុងដំណាក់កាលដង្កូវក៏ដោយ ហើយមិនអាចផ្លាស់ទីបានទាល់តែសោះ។

ការផ្លាស់ប្តូរវិវត្តន៍ដែលត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងការបាត់ខ្លួននៃក្បាលនិង radula (ពីឡាតាំង radula - scraper, scraper, grater សម្រាប់ scraping អាហារ) និងការបង្កើតនៃ lamellar gills ដែលបានអភិវឌ្ឍបាននាំឱ្យមានការបង្កើតរបៀបរស់នៅតិចតួចឬគ្មានចលនាបែបនេះ។

Bivalve mollusks ដឹកនាំរបៀបរស់នៅអសកម្មនៅបាតអាងទឹក។

ជម្រៅដែលប្រភេទសត្វផ្សេងៗនៃថ្នាក់ Bivalvia រស់នៅប្រែប្រួលពីតំបន់មាត់សមុទ្រ ជំនោរដល់ជម្រៅទឹកសមុទ្រ 10 គីឡូម៉ែត្រ។

Bivalve molluscs ចិញ្ចឹមនៅលើភាគល្អិតសរីរាង្គ និង plankton តូច។ ត្រងការព្យួរទឹកដោយមានជំនួយពី gills, ពួកគេអនុវត្តមុខងារពីរក្នុងពេលតែមួយ៖ការដកដង្ហើម ស្រូបយកអុកស៊ីសែនពីទឹក និងអាហារូបត្ថម្ភ ច្រោះយកភាគល្អិតដែលអាចបរិភោគបាន។

ក្រុមខ្លះនៃ laminabrachs មានការសម្របខ្លួនគួរឱ្យចាប់អារម្មណ៍ចំពោះជីវិតនៅលើថ្ម។ ប្រភេទសត្វដែលជាកម្មសិទ្ធិរបស់ genus Pholas សម្រាប់ខួងឆ្លងកាត់ថ្មមានធ្មេញមុតស្រួចនៅចុងខាងមុខនៃសែល។ ហើយប្រភេទសត្វមូសក្នុងសមុទ្រមួយប្រភេទទៀត ហៅថា កាលបរិច្ឆេទសមុទ្រ (Lithophaga) ទោះបីជាវាមិនមានឧបករណ៍ខួងក៏ដោយ ក៏វាអាចជ្រាបចូលទៅក្នុងថ្ម រំលាយពួកវាជាមួយនឹងអាស៊ីត ដែលលាក់ដោយក្រពេញពិសេស។

រចនាសម្ព័ន្ធរាងកាយនិងសំបក

រាងកាយរបស់ mollusk ត្រូវបានដាក់នៅខាងក្នុងសំបក bivalve ។រួមមានរាងកាយនិងជើង។ ជើងគឺជាផ្នែកសាច់ដុំនៃរាងកាយ ដោយមានជំនួយពី mollusks ផ្លាស់ទីតាមបាត ឬ burrow ចូលទៅក្នុងដី។ ជារឿយៗវាមានរាងក្រូចឆ្មារ ហើយអាចលូតចេញពីសំបកបាន។

នៅខាងក្នុងសែលគឺជារាងកាយរបស់ mollusk

ប្រភេទសត្វជាច្រើនដូចជា សត្វមូសល (Mytilus) មានក្រពេញប្រូស្តាតនៅក្នុងជើងរបស់ពួកគេ ដែលលាក់សារធាតុដែលជួយឱ្យ mollusk ភ្ជាប់ខ្លួនវាទៅនឹងថ្ម និងស្រទាប់ខាងក្រោមស្រដៀងគ្នា។ Byssus គឺជាខ្សែស្រឡាយដ៏រឹងមាំ។ មូសពេញវ័យមួយចំនួនមិនមានក្រពេញបែបនេះទេ ក្នុងករណីនេះវាទំនងជាត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅដំណាក់កាលដង្កូវ។

សែលនៃ laminabrachs អាចមានទំហំនិងរូបរាងផ្សេងៗ។ មើមសមុទ្រជ្រៅតូចបំផុតមិនលូតលាស់លើសពី ០.៥ ម. ប៉ុន្តែក៏មានយក្សផងដែរឧទាហរណ៍ tridacna - អ្នកស្រុកនៃផ្កាថ្មនៅក្នុងសមុទ្រត្រូពិច។ ទំហំនៃបំពង់ខ្យល់ប្រភេទនេះអាចឈានដល់ប្រវែង 1,4 ម៉ែត្រជាមួយនឹងទំងន់រាងកាយរហូតដល់ 200 គីឡូក្រាម។

ប្រភេទសត្វភាគច្រើនមានរាងកាយរាងពងក្រពើរុញទៅក្រោយ។ ប៉ុន្តែក៏មានប្រភេទសត្វដែលមានរាងដូចដង្កូវពន្លូត ឬរាងស្ទើរតែស្វ៊ែរ។ អាងលិចអាចស៊ីមេទ្រីឬមានសន្ទះបិទបើកដែលមានទំហំខុសៗគ្នា។ អ្នកតំណាងភាគច្រើននៃ bivalves មានសោនៅលើសន្ទះសែលដែលការពារសន្ទះបិទបើកមិនឱ្យផ្លាស់ទីទាក់ទងគ្នាទៅវិញទៅមក។

ដោយមិនគិតពីរូបរាង និងទំហំ សំបកមានបីស្រទាប់៖

• ខាងក្រៅ - conchiolin;
• ខាងក្នុង - កំបោរ;
• ទាប - ម្តាយនៃគុជខ្យង។

សំបកសមុទ្រនៃ mollusk bivalve គឺក្រាស់ជាងអ្នករស់នៅទឹកសាប

កម្រាស់ និងកម្លាំងនៃសំបកនៅក្នុងប្រភេទផ្សេងៗគ្នាក៏ខុសគ្នាដែរ ហើយអាស្រ័យលើលក្ខខណ្ឌជម្រក។ ចំនួនដ៏ច្រើននៃសារធាតុរ៉ែនៅក្នុងទឹកអនុញ្ញាតឱ្យអ្នកបង្កើតគ្រោងឆ្អឹងដែលរឹងមាំជាងមុន ដូច្នេះសត្វប្រចៀវសមុទ្រជាធម្មតាមានសំបកក្រាស់ជាងប្រភេទសត្វទឹកសាប។ ផ្នែកនៃរាងកាយរបស់ mollusk ដែលនៅជាប់នឹងសន្ទះបិទបើកសារធាតុដែលបង្កើតជាសំបក។ ដូច្នេះក្នុងរយៈពេលនៃជីវិតសែលលូតលាស់បន្តិចម្តង ៗ ។ ក្នុងចំនោម Bivalvia ដែលមានស្រទាប់គុជខ្យងដែលត្រូវបានអភិវឌ្ឍយ៉ាងល្អ មានប្រភេទសត្វទឹកសាប (បាឡេ គុជខ្យងទឹកសាប ជាដើម) និងប្រភេទសត្វសមុទ្រ (អយស្ទ័រគុជខ្យងសមុទ្រ។ល។)

សារៈសំខាន់ជាក់ស្តែងនៃ bivalves

ប្រជាជនដែលរស់នៅជិតច្រាំងសមុទ្រ និងទន្លេបានប្រើប្រាស់ Bivalvia ជាអាហារជាយូរមកហើយ។ ហើយ​ពី​សំបក និង​គុជ​ខ្យង ពួកគេ​បាន​ធ្វើ​ប្រដាប់​ប្រើប្រាស់​ក្នុងផ្ទះ និង​គ្រឿងអលង្ការ។ laminabrachs ជាច្រើនត្រូវបានគេប្រើសម្រាប់ប្រើប្រាស់ជាអាហារ។ ប្រភេទទូទៅបំផុតគឺ៖

• mussels (Mytilus);
• កន្ត្រក (Cardium);
• អយស្ទ័រ (Ostrea);
• scallops (Pecten) ។

ការនេសាទគុជ

នៅពេលដែលសារធាតុឆាប់ខឹងបរទេសចូលទៅក្នុងសែល គុជមួយត្រូវបានបង្កើតឡើង

នាពេលបច្ចុប្បន្ន ការចិញ្ចឹមត្រីឆ្លាមរបស់ Bivalvia mollusks ត្រូវបានអភិវឌ្ឍយ៉ាងទូលំទូលាយ ពោលគឺការបង្កាត់ពូជសិប្បនិម្មិតរបស់ពួកគេ។ ពួកវាត្រូវបានដាំដុះក្នុងគោលបំណងប្រើប្រាស់វាជាអាហារ ឬដើម្បីទទួលបានគុជខ្យង។

ក្រុមហ៊ុននេះត្រូវបានបង្កើតឡើងក្នុងឆ្នាំ 1907 នៅក្នុងប្រទេសជប៉ុន ក្រុមហ៊ុននេះគឺជាផលិតកម្មដំបូងគេនៃគុជខ្យងវប្បធម៌។ Bivalvia ត្រូវបានជីកយករ៉ែសម្រាប់រឿងនេះនៅក្នុងសមុទ្របើកចំហ ហើយមានតែនៅក្នុងពាក់កណ្តាលទសវត្សរ៍ទី 50 ប៉ុណ្ណោះដែលអាចបង្កើតការដាំដុះនៃគុជខ្យងដោយខ្លួនឯងបាន។

វត្ថុ​បរទេស​ដែល​ដាក់​នៅ​ក្នុង​សំបក​អយស្ទ័រ​គុជខ្យង​ត្រូវ​បាន​រុំ​ព័ទ្ធ​ជា​បណ្តើរៗ​ក្នុង​គុជ​ខ្យង​ម្តាយ។ ហើយបន្ទាប់ពី 1-2 ឆ្នាំវាអាចធ្វើទៅបានដើម្បីទាញយកគុជខ្យងដែលបានបញ្ចប់ដែលត្រូវបានតម្រៀបដោយប្រុងប្រយ័ត្នតាមទំហំនិងម្លប់ហើយបញ្ជូនទៅសហគ្រាសសម្រាប់ផលិតគ្រឿងអលង្ការ។

ការព្យាបាលទឹកជីវសាស្រ្ត

សមត្ថភាពរបស់ Bivalvia mollusks ចំពោះ biofilter ត្រូវបានចាត់ទុកថាជាទ្រព្យសម្បត្តិដ៏មានប្រយោជន៍នៃសារពាង្គកាយមានជីវិតទាំងនេះ។ ទិសដៅពិចារណាពីលទ្ធភាពនៃការប្រើប្រាស់សត្វទាំងនេះសម្រាប់ការបន្សុតទឹកត្រូវបានចាត់ទុកថាពាក់ព័ន្ធ។ Mollusks អាចស្រូបយក និងកកកុញលោហធាតុធ្ងន់នៅក្នុងជាលិការាងកាយរបស់ពួកគេ និងបន្សុទ្ធទឹកចេញពីសារធាតុគីមី និងសរីរាង្គ។ សកម្មភាពជាមធ្យមនៃ lamellar gills កំឡុងពេលចម្រោះទឹកគឺប្រហែល 1 លីត្រក្នុងមួយម៉ោង។

មួយ​នៃ​ភាគច្រើន លក្ខណៈសម្បត្តិដែលមានប្រយោជន៍នៃសារពាង្គកាយទាំងនេះគឺជាសមត្ថភាពក្នុងការបន្សុទ្ធទឹក។

បញ្ហានៃការការពារ និងការបង្កាត់ពូជរបស់ Bivalvia សម្រាប់ការប្រើប្រាស់របស់ពួកគេជា biofilters នៅក្នុងទឹកសាប និងសមុទ្រត្រូវបានអ្នកវិទ្យាសាស្ត្រចាត់ទុកថាជាផ្នែកមួយក្នុងចំណោម បញ្ហាបន្ទាន់បំផុត។. នៅក្នុងតំបន់ដែលការបង្កាត់ពូជ laminabrachs ពាណិជ្ជកម្មត្រូវបានបង្កើតឡើង ការបន្សុតជីវសាស្រ្តដែលមានគុណភាពខ្ពស់នៃទឹកកើតឡើង ដីល្បាប់បាតបានប្រមូលផ្តុំ សត្វនៅបាតសមុទ្រដែលមានជាងគេបំផុតមានការរីកចម្រើន ហើយផលិតភាពទាំងមូលនៃមហាសមុទ្រកើនឡើង។

ការបង្កើតថ្ម sedimentary

មច្ឆាដែលងាប់បង្កើតជាថ្ម sedimentary calcareous ដែលបង្កើតជាស្រទាប់នៅលើបាតសមុទ្រ និងមហាសមុទ្រ ដែលជាវត្ថុធាតុដើមសម្រាប់បង្កើតជាថ្មសែល ថ្មម៉ាប ថ្មកំបោរ។ ហ្វូស៊ីលសែល គឺជាទម្រង់ដែលកំណត់អាយុនៃស្រទាប់ផែនដី។

អ្នកតំណាងព្យាបាទ

ជាដំបូង ម៉ូល Bivalvia ប៉ះពាល់ដល់រចនាសម្ព័ន្ធធារាសាស្ត្រ និង នាវាសមុទ្រ. ការអភិវឌ្ឍន៍យ៉ាងសកម្មនៃថ្នាំកូតពិសេសដែលមានសមត្ថភាពការពារកប៉ាល់ និងរចនាសម្ព័ន្ធពីការបំពុលសត្វល្អិតកំពុងដំណើរការ។

ប្រភេទខ្លះនៃ mollusks គឺជាសត្វល្អិត

នៅក្នុងទន្លេ និងទឹកសមុទ្រនៃសមុទ្រខ្មៅ និងសមុទ្រកាសព្យែន ជាកន្លែងដែលសត្វកណ្ដៀរនៃប្រភេទ Dreissena Polymorpha រស់នៅ អាណានិគមសំខាន់ៗនៃសត្វទាំងនេះអាចបង្កើតបាន ដែលភ្ជាប់ទៅនឹងរចនាសម្ព័ន្ធធារាសាស្ត្រ។ សត្វទាំងនេះតាំងលំនៅនៅក្នុងបំពង់ទឹក និងទួរប៊ីននៃរោងចក្រថាមពលវារីអគ្គិសនី ដែលនាំឱ្យមានការស្ទះ។

សត្វល្អិតដ៏ល្បីមួយគឺ mollusk Bivalvia នៃប្រភេទ Teredo navalis (ឬកោណ) ដែលត្រូវបានគេហៅថាដង្កូវនាងផងដែរ។ វាត្រូវបានគេរកឃើញនៅសមុទ្រខ្មៅ និងចុងបូព៌ា មានប្រវែង 18 សង់ទីម៉ែត្រ និងមានរាងដូចដង្កូវ។ លិចកាន់កាប់តែមួយចុងហើយត្រូវបានសម្រួលសម្រាប់ការខួងឈើ។ ប្រជ្រុយបំផ្លាញរចនាសម្ព័ន្ធឈើ និងផ្នែកខាងក្រោមនៃកប៉ាល់។ ដើម្បី​ប្រឆាំង​នឹង​ដង្កូវ​ឈើ ដើមឈើ​ត្រូវ​រសាត់។

ចំនួននៃប្រភេទសត្វគឺប្រហែល 20 ពាន់ ជម្រក - សមុទ្រនិងទឹកសាប។

ពិចារណាពីលក្ខណៈពិសេសនៃថ្នាក់ដោយប្រើឧទាហរណ៍នៃអ្នកតំណាងរបស់វា - គ្មានធ្មេញ. គ្រោងការណ៍ទូទៅនៃរចនាសម្ព័ន្ធនៃ toothless ត្រូវបានបង្ហាញនៅក្នុងរូបភព។ ៩.៦១.

អង្ករ។ ៩.៦១.

1 - បន្ទាត់ដែលអាវត្រូវបានកាត់; 2 - ការបិទសាច់ដុំ; 3 - មាត់; 4 - ជើង; 5 - lobes មាត់; 6,7 - gills; 8 - អាវធំ; 9 - ស៊ីផុនចូល; 10 - siphon ព្រី; 11 - hindgut; 12 - pericardium

រាងកាយត្រូវបានគ្របដណ្តប់ទាំងស្រុងដោយសែលដែលមានសន្ទះបិទបើកពីរ។ សំបកមានផ្នែកខាងមុខ (មិនច្បាស់) និងក្រោយ (ចង្អុល) ចុង គែមមាត់ និងរន្ធខ្យល់។ សន្ទះសែលត្រូវបានតភ្ជាប់ដោយគែម dorsal ដោយមានជំនួយពីសរសៃចងយឺត (វារួមចំណែកដល់ការបើកសែលចាប់តាំងពីមិនមានសាច់ដុំបើក) ។

រាងកាយមានទីតាំងនៅជាចម្បងនៅផ្នែកខាងក្រោយនៃសំបកដែលគ្របដណ្ដប់ដោយអាវទ្រនាប់ (ផ្នត់ដែលបង្កើតជា siphon - សូមមើលខាងក្រោម) ។

មានជើងរាងក្រូចឆ្មារ ដែលអាចធ្វើចលនា និងកប់ទៅក្នុងដី។

ក្បាលបាត់។

ប្រព័ន្ធប្រសាទមានរចនាសម្ព័ន្ធសាមញ្ញ៖ បីគូនៃ ganglions តភ្ជាប់ដោយ commissures និងសរសៃប្រសាទដែលលាតសន្ធឹងពីពួកគេ។

សរីរាង្គវិញ្ញាណត្រូវបានអភិវឌ្ឍតិចតួច តំណាងដោយសរីរាង្គសមតុល្យបុព្វកាល និងសរីរាង្គអារម្មណ៍គីមី - កោសិការសើបនៅលើក្រអូមមាត់ ជញ្ជាំងនៃអាវទ្រនាប់ និងស៊ីផុន។ អ្នកតំណាងខ្លះនៃថ្នាក់មានកោសិកា photoreceptor នៅតាមគែមនៃអាវទ្រនាប់។

ប្រព័ន្ធរំលាយអាហារគឺផ្អែកលើអាហារូបត្ថម្ភរបស់ប្រូតូហ្សូអាសារាយ unicellular ផ្អាកនៅក្នុងទឹក។ អាហារដែលមានស្ទ្រីមទឹកតាមរយៈ siphon ណែនាំចូលទៅក្នុងបែហោងធ្មែញ mantle ដែលជាកន្លែងដែលវាត្រូវបានត្រងពីភាគល្អិតសារធាតុរ៉ែបន្ទាប់ពីនោះវាត្រូវបានបញ្ជូនទៅមាត់បន្ទាប់មកទៅក្រពះ (ចូលទៅក្នុងបំពង់នៃថ្លើម bilobed ហូរ) កណ្តាល។ និង hindgut, បញ្ចប់ដោយរន្ធគូថ, ដែលបើកចូលទៅក្នុងបែហោងធ្មែញ mantle ។ សំណល់ពីក្រោយត្រូវបានយកចេញដោយស្ទ្រីមទឹកតាមរយៈ siphon ព្រី។

ដោយសារតែការថយចុះនៃក្បាលនៃ pharynx អណ្តាតនិងក្រពេញទឹកមាត់គឺអវត្តមាន។

ប្រព័ន្ធឈាមរត់គឺជាប្រភេទបើកចំហ។

បេះដូងមានបីបន្ទប់ (ពីរ atria និង ventricle មួយ) ។

ប្រព័ន្ធផ្លូវដង្ហើម៖ ក្រអូមមាត់ ដែលមានបន្ទះស្តើងៗ រុំដោយបណ្តាញក្រាស់នៃសរសៃឈាម។

ប្រព័ន្ធ excretory គឺជាតម្រងនោមដែលមិនមានគូ។

មានការបែងចែក។

ក្រពេញផ្លូវភេទត្រូវបានផ្គូផ្គង។

ការបង្កកំណើតគឺខាងក្រៅ (មេជីវិតឈ្មោលពីបែហោងធ្មែញរបស់បុរសត្រូវបានបញ្ចេញតាមរយៈ siphon ហើយបន្ទាប់មកជាមួយនឹងស្ទ្រីមទឹកចូលទៅក្នុងបែហោងធ្មែញស្បូនរបស់ស្ត្រីដែលជាកន្លែងដែលការបង្កកំណើតកើតឡើង) ។

អ្នកតំណាងផ្សេងទៀតនៃថ្នាក់: barley គុជខ្យង, mussel, scallop ឆ្ងាយបូព៌ា, ដង្កូវនាង, mussel សេះបង្កង់, អយស្ទ័រ, tridacna (អ្នកតំណាងធំបំផុតនៃថ្នាក់: ប្រវែង - 140 សង់ទីម៉ែត្រ, ទំងន់ - 250 គីឡូក្រាម) ។

តួនាទីរបស់សត្វត្រយ៉ងនៅក្នុងធម្មជាតិ និងជីវិតមនុស្ស៖

• គឺជាតំណភ្ជាប់នៅក្នុងខ្សែសង្វាក់អាហារ, ម៉ាស៊ីនបន្សុទ្ធទឹក;
• ពន្លឿនការផ្ទេរ C, P, N តាមរយៈប្រព័ន្ធអេកូក្នុងទឹក ច្រោះបរិមាណសំខាន់ៗនៃការព្យួរដែលមានធាតុទាំងនេះ ហើយដាក់ពួកវាក្នុងទម្រង់ជាដុំពកជីវសាស្រ្តនៅលើបាតនៃសាកសពទឹក។
• គឺជាសត្វល្អិតនៃដំណាំកសិកម្ម (slugs, ខ្យងទំពាំងបាយជូ);
• បណ្តាលឱ្យខូចខាត (ដោយបំផ្លាញឈើ) ដល់កប៉ាល់និងកំពង់ផែ (ដង្កូវនាងកប៉ាល់);
• ប្រើជាផលិតផលអាហារ (មើម, អយស្ទ័រ, ខ្យង);
• ធ្លាប់ធ្វើគ្រឿងអលង្ការពីគុជ និងគុជម្តាយ។

ប្រភេទ Cephalopods

ចំនួននៃប្រភេទសត្វគឺប្រហែល 700 ។

ទីជម្រក: សមុទ្រ, មហាសមុទ្រ។

គ្រោងការណ៍នៃរចនាសម្ព័ន្ធរាងកាយរបស់ cephalopods ត្រូវបានបង្ហាញនៅក្នុងរូបភព។ ៩.៦២.

អង្ករ។ ៩.៦២. រចនាសម្ព័ន្ធនៃ mollusk cephalopod ពីរ gill (ដោយប្រើឧទាហរណ៍នៃ cuttlefish ញី):

1 - ថង់ទឹកថ្នាំ; 2 - ផ្នែកនៃបែហោងធ្មែញរាងកាយ; 3 - បែហោងធ្មែញ pericardial; 4 - បេះដូង; 5 - តម្រងនោម; 6 - gill; 7 - ការបើកតម្រងនោមចូលទៅក្នុងបែហោងធ្មែញ pericardial; 8 - ការបើកខាងក្រៅនៃតម្រងនោម; 9 - ការបើកប្រដាប់បន្តពូជ; 10 - រន្ធគូថ; 11 - អាវធំ; 12 - ចីវលោ; 13 - tentacle dexterous បន្ថែមទៀត; 14 - តង់; 15 - pharynx ជាមួយថ្គាម; 16 - ganglia; 17 - ភ្នែក; 18 - បំពង់អាហារ; 19 - ក្រពេញទឹកមាត់; 20 - ថ្លើម; 21 - ក្រពះ; 22 - សំបកខ្យង; 23 - អូវែរ; 24 - ការចាប់ផ្តើមនៃ oviduct

មានក្បាលនិងដងខ្លួន។

ជើង​ត្រូវ​បាន​ប្រែ​ក្លាយ​ទៅ​ជា​តង់​ដែល​បាន​ផ្លាស់​ទៅ​លើ​ក្បាល និង​ព័ទ្ធ​ជុំវិញ​មាត់​ទ្វារ ឬ​បំពង់​សាច់ដុំ - ចីវលោ (siphon) ។

មានសែល: ក) នៅក្នុងទម្រង់បុព្វកាល - ពហុបន្ទប់ខាងក្រៅ (nautilus pompilus); ខ) នៅក្នុងទម្រង់ខ្ពស់ជាង - ខាងក្នុងកាត់បន្ថយ (រតីយាវហឺ) ។

រាងកាយត្រូវបានរុំព័ទ្ធដោយអាវធំ។

សមាសភាពរួមមានស្បែក (ស្រទាប់រាងស៊ីឡាំងតែមួយស្រទាប់) និងស្បែកដែលមានក្រូម៉ាតូហ្វ័រ (ការផ្លាស់ប្តូរពណ៌កើតឡើងដោយការផ្លាស់ប្តូររូបរាងនៃកោសិកាទាំងនេះ) ។

ប្រព័ន្ធជំរុញ៖ តង់ចំនួន 10 ជាមួយនឹងពែងបឺត (2 tentacles - អន្ទាក់, 8 - សម្រាប់ចាប់សត្វព្រៃនិងឧបាយកលផ្សេងទៀត) ។

សាច់ដុំនៃ mantle និង funnel បម្រើដើម្បីរុញទឹកតាមរយៈចីវលោ (siphon) (លទ្ធផលនៃនេះគឺជាឥទ្ធិពលប្រតិកម្មដែលផ្តល់នូវល្បឿនខ្ពស់នៃចលនា) ។

ប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទគឺជាខួរក្បាលដ៏ធំមួយ (លទ្ធផលនៃការលាយបញ្ចូលគ្នានៃ ganglia នៃចិញ្ចៀន peripharyngeal) ដែលរុំព័ទ្ធដោយកន្សោម cartilaginous ។

សរីរាង្គអារម្មណ៍៖

• ភ្នែកធំពីរ (ដេរីវេនៃ integument រចនាសម្ព័ន្ធគឺស្រដៀងទៅនឹងភ្នែកមនុស្សការស្នាក់នៅត្រូវបានអនុវត្តដោយការផ្លាស់ប្តូរកញ្ចក់ទាក់ទងទៅនឹងរីទីណា);
• រណ្តៅ olfactory (នៅក្រោមភ្នែក);
• សរីរាង្គនៃតុល្យភាព (នៅខាងក្នុងលលាដ៍ក្បាលឆ្អឹងខ្ចី);
• សរីរាង្គរសជាតិ (អ្នកទទួលគីមីនៅលើតង់) ។

រចនាសម្ព័ននៃប្រព័ន្ធរំលាយអាហារត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹង heme ដែល cephalopods គឺជាសត្វស៊ីសាច់ (សត្វមំសាសី) ។

គ្រោងការណ៍នៃដំណើរការនៃប្រព័ន្ធរំលាយអាហារមានដូចខាងក្រោម:

មាត់ (ថ្គាមស្នែង២, អណ្តាតជាមួយក្រឡ, ក្រពេញទឹកមាត់ដែលមានអាថ៌កំបាំងពុល) -» pharynx -> esophagus -? ក្រពះដែលបំពង់ថ្លើមបើក ពោះវៀនតូច -? hindgut (ក្រពេញទឹកថ្នាំបើកនៅទីនេះ) -? ម្សៅ (បើកចូលទៅក្នុងរន្ធរោម) ។

ប្រព័ន្ធផ្លូវដង្ហើម៖ ប្រហោងឆ្អឹង (២-៤) នៅខាងក្នុងប្រមាត់។ ប្រព័ន្ធឈាមរត់ត្រូវបានបិទស្ទើរតែ (មានចន្លោះតិចតួចពួកគេខ្លី) ។

នៅក្នុងឈាម - សារធាតុពណ៌ hemocyanin សមាសធាតុនៃម៉ូលេគុលរួមមាន Si ដែលផ្តល់ឱ្យឈាមពណ៌ខៀវ;

រចនាសម្ព័ន្ធ ប្រព័ន្ធ​ឈាម​រត់បានបង្ហាញនៅក្នុងរូបភព។ ៩.៦៣.

អង្ករ។ ៩.៦៣.

ប្រព័ន្ធ excretory: តម្រងនោម 2 ឬ 4 ។

ប្រព័ន្ធបន្តពូជ និងការបន្តពូជត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដូចខាងក្រោម។

មានការបែងចែក។

ក្រពេញផ្លូវភេទមិនត្រូវបានផ្គូផ្គង។

ចំពោះស្ត្រី បំពង់ប្រដាប់បន្តពូជបើកចូលទៅក្នុងរន្ធគូថ ដែលការបង្កកំណើតកើតឡើង។

នៅក្នុងបុរស gametes ចូលទៅក្នុងថង់ spermatophore ពិសេសដែលក្នុងនោះ spermatozoa ជាប់គ្នាហើយបង្កើតជាកញ្ចប់ពិសេស - spermatophore ។ មេជីវិតឈ្មោលត្រូវបានបញ្ចូលទៅក្នុងរន្ធរោមរបស់ស្ត្រីដោយមានជំនួយពីតង់ពិសេស (hectocotyl) ។

ស៊ុតត្រូវបានដាក់ក្នុងសំបុកពិសេស។

ការអភិវឌ្ឍន៍គឺដោយផ្ទាល់។

សមាជិកថ្នាក់៖

• ថ្នាក់រង Fourgills(បុរាណ និងបុព្វកាល)។ ឧទាហរណ៍៖ nautilus (បេះដូងមាន 1 ventricle, 4 atria) មានសែលពហុបន្ទប់។
• ថ្នាក់រង Bibranchial(រៀបចំបំផុត) ។ ឧទាហរណ៍៖ រតីយាវហឺ, មឹក, ត្រីឆ្លាម, អាហ្គូណាត (បេះដូងមាន 1 ventricle, 2 atria) ។