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ऑपरेशनल ड्रग मॉनिटरिंग। Roszdravnadzor की महत्वपूर्ण दवाओं की परिचालन कीमतों की निगरानी करना। सिस्टम और परियोजना प्रतिभागियों का सामान्य विवरण

मास्को खनन अकादमी की इमारत। 1930

NUST MISIS का इतिहास सुदूर अतीत में वापस जाता है, जब 1918 में मॉस्को माइनिंग एकेडमी (MGA) की स्थापना हुई थी। वारसॉ यूनिवर्सिटी ऑफ़ टेक्नोलॉजी के खनन संकाय के आधार पर बनाया गया MGA, जिसे प्रथम विश्व युद्ध के दौरान मास्को में खाली कर दिया गया था, सोवियत रूस में पहले तकनीकी विश्वविद्यालयों में से एक बन गया। इस तथ्य के बावजूद कि गृहयुद्ध चल रहा था और देश में तबाही मची हुई थी, अकादमी एक साल बाद सक्रिय रूप से काम कर रही थी, उस समय के सर्वश्रेष्ठ वैज्ञानिक और शिक्षण कर्मचारियों को आकर्षित कर रही थी। प्रारंभ में, मॉस्को स्टेट यूनिवर्सिटी की कल्पना एक विशेष रूप से शैक्षणिक संस्थान के रूप में की गई थी, लेकिन पहले से ही इसके अस्तित्व के पहले वर्षों में, इसमें अनुसंधान प्रयोगशालाएँ बनाई गईं, जो बाद में अलग-अलग शोध संस्थानों में विकसित हुईं। इसलिए, 1919 की शुरुआत में, अकादमी के वैज्ञानिकों ने रेडियोधर्मी तत्वों के गुणों का अध्ययन किया, जिसके लिए एक विशेष विभाग स्थापित किया गया था, और पाठ्यक्रम "रेडियोधर्मी पदार्थ" पाठ्यक्रम में शामिल किया गया था।

अकादमी के शिक्षक और इसके स्नातक उत्कृष्ट विशेषज्ञों की एक आकाशगंगा हैं जिन्होंने सोवियत उद्योग के विकास में बहुत बड़ा योगदान दिया और 1950 के दशक तक सभी विशिष्ट वैज्ञानिक क्षेत्रों (सामग्री विज्ञान, धातुकर्म, खनन और अन्वेषण) के एजेंडे को निर्धारित किया। उदाहरण के लिए, आई। एम। गुबकिन के प्रयासों के लिए, यूएसएसआर में सक्रिय तेल और गैस की खोज शुरू हुई, जिसके दौरान, विशेष रूप से, वोल्गा-यूराल तेल और गैस बेसिन की खोज की गई, जिसे "दूसरा बाकू" कहा जाता था। गबकिन भी कुर्स्क चुंबकीय विसंगति के बड़े पैमाने पर अध्ययन के विचार के साथ आए, जिसके कारण दुनिया के सबसे बड़े लौह अयस्क भंडार की खोज हुई। एमजीए स्नातक ई.पी. स्लाव्स्की ने सोवियत परमाणु परियोजना का लगभग तीस वर्षों तक नेतृत्व किया, यूएसएसआर के मध्यम मशीन निर्माण मंत्री के रूप में। एपी ज़ावेनागिन, जिन्होंने मॉस्को स्टेट एकेडमी ऑफ साइंसेज में भी अध्ययन किया और मॉस्को इंस्टीट्यूट ऑफ स्टील के पहले रेक्टर बने, ने मैग्नीटोगोर्स्क आयरन एंड स्टील वर्क्स का नेतृत्व किया, और बाद में नोरिल्स्क माइनिंग एंड मेटलर्जिकल कॉम्बिनेशन के निर्माण का नेतृत्व किया। युद्ध के बाद के वर्षों में, उन्होंने मध्यम मशीन निर्माण मंत्री और परमाणु ऊर्जा के उपयोग पर समिति के अध्यक्ष के रूप में कार्य किया। कई वर्षों तक यूएसएसआर के लौह धातु विज्ञान का नेतृत्व आई.एफ. टेवोसियन और अलौह धातु विज्ञान का नेतृत्व पी.एफ. लोमाको।

लियोनिद वैसबर्ग, तकनीकी विज्ञान के डॉक्टर, प्रोफेसर, रूसी विज्ञान अकादमी के शिक्षाविद, मेखानोब्र-टेक्निका के निदेशक मंडल के अध्यक्ष, NUST MISIS के अंतर्राष्ट्रीय वैज्ञानिक परिषद के सदस्य

"मॉस्को माइनिंग अकादमी का गठन ठीक उसी समय हुआ था जब देश के औद्योगीकरण की आवश्यकता थी, खनिज संसाधनों के क्षेत्र में विशेषज्ञों की आवश्यकता थी। अकादमी ने उद्योग के अधिकारियों को दिया। ये प्रतिष्ठित लोग थे जिन्होंने अपने देश के लिए बहुत कुछ किया। NUST MISIS छात्रों की वर्तमान पीढ़ी भाग्यशाली है - वे विश्वविद्यालय में पढ़ते हैं, जहाँ जीवन और अध्ययन के लिए शानदार परिस्थितियाँ बनती हैं। ”

बड़े पैमाने पर औद्योगीकरण की शुरुआत के साथ, मॉस्को स्टेट यूनिवर्सिटी को पुनर्गठित किया गया और छह शाखा तकनीकी कॉलेजों में विभाजित किया गया: खनन, लौह धातु विज्ञान, अलौह धातु और सोना, पीट, तेल और भूवैज्ञानिक अन्वेषण। फेरस धातुकर्म संस्थान, पहले रेक्टर ज़वेनागिन के आदेश से, लगभग तुरंत मास्को इंस्टीट्यूट ऑफ स्टील (एमआईएस) का नाम बदल दिया गया था। उन दिनों, देश को वायु जैसे उद्योग के विशेषज्ञों और आयोजकों की आवश्यकता थी, जो स्नातक होने के तुरंत बाद बड़ी औद्योगिक सुविधाओं में तकनीकी प्रक्रियाओं को निर्देशित करने में सक्षम हों, नई इकाइयों और प्रौद्योगिकियों, नई सामग्रियों को बनाने में सक्षम हों। धातु विज्ञान के विकास ने बड़े पैमाने पर राष्ट्रीय अर्थव्यवस्था की कई अन्य शाखाओं के स्तर के साथ-साथ देश की रक्षा क्षमता के स्तर को भी निर्धारित किया। एमआईएस से स्नातक होने के बाद, युवा इंजीनियर काम पर चले गए, और पहली पंचवर्षीय योजनाओं के वर्षों के दौरान वे सबसे कठिन कार्य को हल करने में कामयाब रहे - सोवियत उद्योग का आधुनिकीकरण। 1930 के दशक के अंत तक देश का तकनीकी और आर्थिक पिछड़ापन व्यावहारिक रूप से समाप्त हो गया था।

महान देशभक्तिपूर्ण युद्ध के भयानक वर्षों में, देश का उद्धार इस बात पर निर्भर करता था कि क्या उद्योग के झंडे नए हल करने में सक्षम होंगे, कभी-कभी ऐसा लगता था - सोवियत उद्योग में उत्पन्न होने वाले अकल्पनीय कार्य। खनिक और धातुकर्मी असंभव को पूरा करने में कामयाब रहे। तो, 1941-42 में। बड़ी औद्योगिक सुविधाओं की भव्य निकासी की गई, जिसका विश्व इतिहास में कोई एनालॉग नहीं है। देश के पूर्वी क्षेत्रों में कारखानों के निर्यात और इन सुविधाओं के शुभारंभ में सबसे महत्वपूर्ण भूमिका संस्थानों के स्नातकों द्वारा निभाई गई थी। उन्होंने न केवल उच्चतम व्यावसायिकता दिखाई, बल्कि साहस का भी मुकाबला किया - अक्सर दुश्मन की आग के तहत उपकरण को खाली करना पड़ता था। घरेलू मोर्चे के कार्यकर्ताओं के वीर प्रयासों के परिणामस्वरूप, 1943 में, देश के रक्षा संयंत्रों के लिए धातु की कमी को समाप्त कर दिया गया था। सैन्य उपकरणों के लिए नए मिश्र धातुओं के निर्माण में संस्थान के विशेषज्ञों का योगदान, जिसके बिना महान विजय की कल्पना करना असंभव है, अमूल्य है। नतीजतन, 1944 में, लौह धातु विज्ञान के लिए प्रशिक्षण कर्मियों में सफल काम के लिए एमआईएस को अपना पहला पुरस्कार, ऑर्डर ऑफ द रेड बैनर ऑफ लेबर मिला।

मॉस्को इंस्टीट्यूट ऑफ स्टील एंड अलॉयज के रेक्टर, प्रोफेसर, डॉक्टर ऑफ टेक्निकल साइंसेज वी.आई. जावानीस। 1967

मॉस्को इंस्टीट्यूट ऑफ स्टील एंड अलॉयज के छात्र। आई.वी. स्टालिन, मेटलोग्राफी की प्रयोगशाला में कक्षा में स्टालिन के साथी; बाएं से दूसरा - एस.एस. गोरेलिक, बाएं से तीसरा - एन.टी. चेबोतारेव। 1940

मॉस्को इंस्टीट्यूट ऑफ स्टील के प्रायोजित स्कूल नंबर 7 में कक्षा में; कक्षाएं संस्थान के मास्टर द्वारा संचालित की जाती हैं। 1955

मॉस्को इंस्टीट्यूट ऑफ स्टील एंड अलॉयज फेरेंक केर्न (हंगरी) और कोंगोव हुसवस्काया (यूएसएसआर) के 5 वें वर्ष के छात्र थ्योरी और ऑटोमेशन ऑफ फर्नेस ए.एम. के सहायक के परामर्श से। बेलेंकी (केंद्र)। 1970

मॉस्को माइनिंग इंस्टीट्यूट के स्नातकोत्तर छात्र विक्टर पशचेंको गर्मी की छुट्टियों के दौरान छात्रों के भूगर्भीय अभ्यास की देखरेख करते हैं। 1960

मॉस्को इंस्टीट्यूट ऑफ स्टील एंड अलॉयज के विश्लेषणात्मक रसायन विज्ञान विभाग में मिक्सर में घोल मिलाना। 1980

मास्को इंस्टीट्यूट ऑफ स्टील एंड अलॉयज की प्रयोगशाला में। 1973

काम पर कंप्यूटर "मिन्स्क -22" तात्याना फेडोटोवा और एला बुचिंस्काया के ऑपरेटर। 1981

मॉस्को इंस्टीट्यूट ऑफ स्टील एंड अलॉयज में सेमीकंडक्टर फिजिक्स विभाग की प्रयोगशाला के लिए स्नातक छात्र वी। सौरिन (अग्रभूमि) और वरिष्ठ प्रयोगशाला सहायक के। शामोडी चेक उपकरणों। 1963

मॉस्को इंस्टीट्यूट ऑफ स्टील एंड अलॉयज में द्वितीय वर्ष का छात्र मिखाइल नेवज़ोरोव कंप्यूटर पर काम करता है। 1969

स्नातक के बाद खनन संस्थान के स्नातकों का एक समूह। 1979

यदि युद्ध पूर्व अवधि में संस्थान ने औद्योगिक उद्यमों के लिए इंजीनियरिंग कर्मियों के प्रशिक्षण पर ध्यान केंद्रित किया, तो युद्ध के बाद अनुसंधान कार्य प्राथमिकता बन गया। नए वैज्ञानिक स्कूल बनाए गए, अनुसंधान प्रोफ़ाइल का विस्तार हुआ, अधिक से अधिक प्रयोगशालाएँ खोली गईं - संस्थान को एक पॉलिटेक्निक विश्वविद्यालय में बदल दिया गया, जो समय की आवश्यकताओं को पूरा करते हुए, अब न केवल धातु विज्ञानियों, बल्कि भौतिक रसायनज्ञों, अर्धचालक विशेषज्ञों को भी प्रशिक्षित करता है। और रेडियोधर्मी सामग्री। ये कर्मी, विशेष रूप से, युद्ध के बाद के वर्षों की दो मुख्य सोवियत परियोजनाओं - परमाणु और अंतरिक्ष में अत्यधिक मांग में थे। संस्थान के इंजीनियरों और वैज्ञानिकों, जिन्हें 1962 से मॉस्को इंस्टीट्यूट ऑफ स्टील एंड अलॉयज कहा जाता था, ने अंतरिक्ष और परमाणु कार्यक्रमों के लिए उच्च प्रौद्योगिकियों के निर्माण और विकास में प्रत्यक्ष भाग लिया।

संस्थान की गतिविधियों में सुधार, जिसने सामग्री विज्ञान के विकास में राष्ट्रीय महत्व के नए कार्यों को हल करने के लिए एमआईएसआईएस को फिर से शुरू किया, एमआईएसआईएस के रेक्टर वी.पी. Elyutin, एक उत्कृष्ट राजनेता, धातुकर्मी वैज्ञानिक और शिक्षक। 1930 में एमआईएस से स्नातक होने के बाद, पहले से ही 1945 में उन्होंने संस्थान का नेतृत्व किया, और येल्युटिन ने भौतिक रसायन विज्ञान के संकाय के उद्घाटन की शुरुआत की, जिसने विश्वविद्यालय के "वैज्ञानिक आधुनिकीकरण" की प्रक्रिया शुरू की। संस्थान में तीन नए संकाय खोले गए, और डेढ़ दशक में, MISiS एक शाखा धातुकर्म संस्थान से एक बहु-विषयक पॉलिटेक्निक विश्वविद्यालय में बदल गया। यह सफलता संस्थान के नेतृत्व के ऐसे प्रतिनिधियों द्वारा प्रदान की गई थी जैसे रेक्टर वी.आई. यावोस्की, पी.आई. पोलुखिन, वाइस-रेक्टर वी.ए. रोमनेट्स और अन्य।

अनातोली सेदिख, ओएमके बोर्ड ऑफ डायरेक्टर्स के अध्यक्ष, मॉस्को इंस्टीट्यूट ऑफ स्टील एंड अलॉयज के स्नातक

"जब मैंने 1982 में MISiS में प्रवेश किया, तो व्लादिमीर एंड्रीविच रोमनेट्स पहले वाइस-रेक्टर, प्रोफेसर थे। उन्होंने हमें "विशेषता का परिचय" पाठ्यक्रम सिखाया। और यह व्लादिमीर एंड्रीविच के व्याख्यान में था कि मुझे एहसास हुआ कि मैंने धातुविद् बनने का फैसला करते हुए बिल्कुल सही चुनाव किया था। व्लादिमीर एंड्रीविच को धातु विज्ञान और अपने पेशे से प्यार था। और यह, निश्चित रूप से, उसके आसपास के सभी लोगों को संक्रमित करता है।

उन्होंने हमारे उद्योग के विकास में जबरदस्त सफलता हासिल की, दर्जनों सफल खोजें कीं, जो आज भी दुनिया भर में उपयोग की जाती हैं। इसके अलावा, व्लादिमीर एंड्रीविच ने MISiS बुनियादी ढांचे के विकास में बहुत बड़ा योगदान दिया।

यह कहा जाना चाहिए कि वी। येलुटिन की सुधार गतिविधियाँ विश्वविद्यालय के पैमाने तक सीमित नहीं थीं। बाद में, यूएसएसआर के उच्च और माध्यमिक विशिष्ट शिक्षा मंत्री के रूप में, जिसे उन्होंने 1954 से 1985 तक कई दशकों तक आयोजित किया, यह येलुतिन थे जिन्होंने उच्च शिक्षा की प्रसिद्ध दिवंगत सोवियत प्रणाली का निर्माण किया जिसने पूरी दुनिया को प्रसन्न किया। वर्तमान NUST MISIS, Elyutin द्वारा बनाई गई क्षमता को विकसित करते हुए, राष्ट्रीय इंजीनियरिंग स्कूल की परंपराओं का सम्मान और वृद्धि करता है।

सदियों पुराने गौरवशाली इतिहास को वर्तमान में जारी रखना

मॉस्को इंस्टीट्यूट ऑफ स्टील एंड अलॉयज के नए भवन के भवन का दृश्य। 1980

आज, NUST MISIS, अपने समय में MISIS और MGI की तरह, देश के शैक्षिक और वैज्ञानिक एजेंडे को आकार देने में सीधे तौर पर शामिल है, साथ में सरकारी एजेंसियों और व्यापारिक समुदाय के साथ, रूस और उसके कल्याण को मजबूत करने के उद्देश्य से इंजीनियरिंग और अनुसंधान कार्यों को हल करना। डिजिटल अर्थव्यवस्था के निर्माण के लिए वैज्ञानिक क्षमता।

रूस में अग्रणी तकनीकी विश्वविद्यालयों में से एक होने के नाते, विश्वविद्यालय सक्रिय रूप से देश के लिए बायोमेडिसिन, नैनो टेक्नोलॉजी और आईटी जैसे रणनीतिक रूप से महत्वपूर्ण क्षेत्रों को विकसित कर रहा है, जबकि अपने पारंपरिक क्षेत्रों में एक नेता बना हुआ है: सामग्री विज्ञान, धातु विज्ञान और खनन।

2013 में, विश्व के वैज्ञानिक और शैक्षिक केंद्रों (परियोजना 5-100) के बीच अग्रणी रूसी विश्वविद्यालयों की प्रतिस्पर्धात्मकता में सुधार के लिए कार्यक्रम के विजेताओं में से एक बनने के बाद, NUST MISIS देश के अग्रणी वैज्ञानिक के रूप में विश्वविद्यालय के विकास पर बहुत ध्यान देता है। और शैक्षिक केंद्र।

NUST MISIS पांच बार RF सरकार मेगा-ग्रांट प्रतियोगिता का विजेता बना, जिसके परिणामस्वरूप प्रयोगशालाओं का निर्माण हुआ जो आज न केवल रूस में, बल्कि विदेशों में भी अपने क्षेत्रों में अग्रणी हैं। इस प्रकार, NUST MISiS में सुपरकंडक्टिंग मेटामटेरियल्स प्रयोगशाला के प्रमुख प्रोफेसर अलेक्सी उस्तीनोव के मार्गदर्शन में, रूसी वैज्ञानिकों के एक समूह ने माप लिया और फिर पहली घरेलू कक्षा बनाई। 2011 में क्वांटम प्रौद्योगिकियों से निपटना शुरू करने के बाद, आज विश्वविद्यालय इस क्षेत्र के नेताओं में से एक है - 2018 में विश्वविद्यालय ने क्वांटम कम्युनिकेशंस के लिए एनटीआई सेंटर बनाने के लिए रूसी वेंचर कंपनी की प्रतियोगिता जीती। भविष्य में, एनटीआई केंद्र एक संघ के गठन का आधार बन जाएगा, जिसमें रूसी क्वांटम केंद्र, स्टेक्लोव गणितीय संस्थान, रानेपा, टीएसयू और अन्य विशिष्ट संगठन भी शामिल होंगे।

NUST MISIS दुनिया के प्रमुख वैज्ञानिक केंद्रों के साथ सहयोग करता है, मेगासाइंस स्तर - LHCb, SHiP, क्षितिज 2020 के अंतर्राष्ट्रीय सहयोग में भाग लेता है। बड़े पैमाने पर वैज्ञानिक और शैक्षिक परियोजनाएं, शैक्षणिक गतिशीलता का विकास। उसी वर्ष, एनयूएसटी एमआईएसआईएस यूरोपीय परमाणु अनुसंधान संगठन (सीईआरएन) के साथ एक सहयोग समझौते पर हस्ताक्षर करने वाला पहला रूसी विश्वविद्यालय बन गया, जिसका व्यावहारिक परिणाम युवा विशेषज्ञों को उन्नत प्रौद्योगिकियों और सामग्रियों की खोज के लिए विकसित करने के लिए प्रशिक्षित करने के लिए एक संयुक्त पाठ्यक्रम था। प्रयोगों में नए भौतिक प्रभाव सर्न।

परियोजना 5-100 में भाग लेने के दौरान, विश्वविद्यालय में 30 से अधिक अनुसंधान प्रयोगशालाएँ और इंजीनियरिंग केंद्र बनाए गए, जो वैज्ञानिक कार्य की तीव्रता के मामले में सर्वश्रेष्ठ विदेशी केंद्रों से नीच नहीं हैं और रूस के प्रमुख वैज्ञानिकों के नेतृत्व में हैं। दुनिया। निर्मित अनुसंधान अवसंरचना ने अनुसंधान की मात्रा में उल्लेखनीय वृद्धि करना संभव बना दिया है - NUST MISiS, व्यावसायिक भागीदारों के साथ, प्रति वर्ष 500 से अधिक अनुसंधान और विकास और विकास कार्य करता है। नतीजतन, इस समय के दौरान, विश्वविद्यालय की प्रकाशन गतिविधि दोगुनी से अधिक हो गई, और लेखों का उद्धरण तीन गुना से अधिक हो गया। आज, विश्वविद्यालय पिछले पांच वर्षों में इंजीनियरिंग और सामग्री विज्ञान के क्षेत्र में प्रकाशनों की संख्या के मामले में परियोजना 5-100 में भाग लेने वाले विश्वविद्यालयों में पहले स्थान पर है।

एक सदी पुरानी परंपरा को जारी रखते हुए, विश्वविद्यालय व्यवसाय के साथ बहुत निकटता से काम करता है और भागीदार कंपनियों की संख्या दो हजार के करीब पहुंच रही है। इनमें सबसे बड़े घरेलू और विदेशी धातुकर्म, कच्चे माल, ऊर्जा कंपनियां, आईटी और वित्तीय बाजार के नेता हैं। इनमें मेटलोइन्वेस्ट, ओएमके, रोसाटॉम, कराकन-इन्वेस्ट, सेवरस्टल, सेर्बैंक, वेनेशेकोनॉमबैंक, नोरिल्स्क निकेल, रुसल और कई अन्य जैसे निगम शामिल हैं। आज, यह सहयोग संयुक्त अनुसंधान परियोजनाओं तक सीमित नहीं है, योग्य विशेषज्ञों के प्रशिक्षण और पुनर्प्रशिक्षण के साथ-साथ सामाजिक परियोजनाओं के उद्देश्य से शैक्षिक कार्यक्रमों पर बहुत ध्यान दिया जाता है।

मेटलोइन्वेस्ट मैनेजमेंट कंपनी के जनरल डायरेक्टर एंड्री वरिचेव

"Metalloinvest NUST MISiS और Stary Oskol और Novotroitsk में इसकी शाखाओं के साथ उपयोगी सहयोग करता है। हमारी कंपनी में सैकड़ों विश्वविद्यालय स्नातक काम करते हैं, और छात्रों को मेटलोइनवेस्ट इनोवेशन सेंटर में सक्रिय रूप से प्रशिक्षित किया जाता है। अब, विश्वविद्यालय के आधार पर, उन्नत प्रशिक्षण कार्यक्रम "उत्पादन नेताओं के संस्थान" के तहत, हमारे उद्यमों के 206 कर्मचारी अपनी तकनीकी दक्षताओं में सुधार कर रहे हैं, परियोजना कार्य कौशल में सुधार कर रहे हैं, और डिजिटल परिवर्तन सीख रहे हैं।

मैं इस साल ओईएमके में शुरू की गई स्टीलमेकिंग प्रयोगशाला को नोट करना चाहूंगा। इसका कोर एक छोटे भार के साथ एक वैक्यूम इंडक्शन फर्नेस है। यह छोटी मात्रा में प्रयोगात्मक पिघलने को जल्दी से संचालित करना संभव बनाता है। प्रयोगशाला में जटिल संरचना के विशेष स्टील्स और मिश्र धातुओं का उत्पादन किया जा सकता है। यह ओईएमके को नए स्टील ग्रेड में महारत हासिल करने के लगभग किसी भी कार्य को हल करने की अनुमति देता है।

हमें Zhelezno! शैक्षिक और कैरियर मार्गदर्शन प्रदर्शनी केंद्र पर गर्व है, जिसे हमने 2014 में पॉलिटेक्निक संग्रहालय और NUST MISIS के साथ मिलकर खोला था। धातुकर्म व्यवसायों की प्रतिष्ठा और संभावनाओं को बनाए रखते हुए, यह परियोजना स्कूली बच्चों और युवाओं के लिए आकर्षण का केंद्र बन गई है।"

इस बातचीत के कारण, वैज्ञानिक विकास के उत्पादन और व्यावसायीकरण का वैश्विक आधुनिकीकरण होता है। इसलिए, इस साल, रूसी धातु विज्ञान के एक विशाल, पीजेएससी सेवरस्टल के आदेश से, एनयूएसटी एमआईएसआईएस वैज्ञानिकों ने तेल पाइपलाइनों के लिए एक नया मिश्र धातु विकसित किया है, जो उनकी सेवा जीवन को दोगुना कर देगा और तेल उत्पादन से पर्यावरणीय जोखिम को कम करेगा। 2017 में, विश्वविद्यालय ने दुनिया के सबसे बड़े एल्यूमीनियम उत्पादकों में से एक, RUSAL के साथ, इंस्टीट्यूट ऑफ लाइट मैटेरियल्स एंड टेक्नोलॉजीज (ILMT) की स्थापना की। यह मैकेनिकल इंजीनियरिंग के विभिन्न हाई-टेक उद्योगों के लिए नई सामग्री बनाता है और एडिटिव टेक्नोलॉजी और एल्युमिनियम-आयन बैटरी विकसित करता है।

विश्वविद्यालय में अभी भी हो रहे परिवर्तनों के परिणामस्वरूप, NUST MISIS को एक बार में छह क्षेत्रों में THE, QS और ARWU विषय रेटिंग में शामिल किया गया है, जो "इंजीनियरिंग - खनन" श्रेणी में दुनिया में 30 वें स्थान पर है और प्रवेश कर रहा है। टॉप-100 "इंजीनियरिंग - धातुकर्म" की दिशा में। सामग्री विज्ञान के क्षेत्र में अग्रणी रूसी विश्वविद्यालय के रूप में, विश्वविद्यालय दुनिया में 201+ स्थान रखता है।

"विश्व के सर्वश्रेष्ठ विश्वविद्यालयों की वैश्विक और विषय रैंकिंग में शामिल करना प्राथमिकता वाले वैज्ञानिक क्षेत्रों के विकास पर व्यवस्थित कार्य और व्यवस्थित रूप से अपनाई गई NUST MISIS की नीति का एक स्वाभाविक परिणाम है। वास्तव में, अब हमें 2013-14 में शुरू किए गए कार्यों के परिणाम मिल रहे हैं - अनुसंधान प्रयोगशालाओं और वैज्ञानिक और शैक्षिक केंद्रों के निर्माण पर, जिनका नेतृत्व रूस और दुनिया के अग्रणी वैज्ञानिकों ने खुली अंतरराष्ट्रीय प्रतियोगिताओं में जीत के परिणामस्वरूप किया था। , वैज्ञानिक अनुसंधान की तीव्रता, और परिणामस्वरूप - वेब ऑफ साइंस और स्कोपस डेटाबेस में अनुक्रमित वैज्ञानिक पत्रिकाओं में प्रकाशनों की संख्या में वृद्धि"।

चूंकि विश्वविद्यालय अकादमिक गतिशीलता कार्यक्रमों, डबल डिप्लोमा और इंटर्नशिप पर सैकड़ों विदेशी विश्वविद्यालयों के साथ घनिष्ठ संबंध रखता है, इसलिए विदेशी भाषाओं के अध्ययन पर बहुत जोर दिया जाता है। 2011 में, NUST MISIS और कैम्ब्रिज विश्वविद्यालय ने एक अद्वितीय भाषा कार्यक्रम शुरू किया [ईमेल संरक्षित]विशेष रूप से तकनीकी विशिष्टताओं के छात्रों के लिए। विश्वविद्यालयों के बीच अंतर्राष्ट्रीय वैज्ञानिक सहयोग का एक उदाहरण इटालियन नेशनल इंस्टीट्यूट ऑफ न्यूक्लियर फिजिक्स (INFN) और नेपल्स विश्वविद्यालय के साथ सहयोग है। फ्रेडरिक II (UNINA), NUST MISiS के साथ परमाणु अनुसंधान के लिए यूरोपीय संगठन के शिप प्रयोग में भाग ले रहा है।

एक अग्रणी तकनीकी विश्वविद्यालय और अत्यधिक पेशेवर इंजीनियरिंग कर्मियों के समूह के रूप में, NUST MISIS देश के डिजिटल अर्थव्यवस्था में संक्रमण के लिए परिस्थितियों को बनाने में सक्रिय भाग लेता है।

विशेष रूप से, 2017 में, विश्वविद्यालय ने Vnesheconombank के साथ मिलकर रूस में पहला ब्लॉकचेन सक्षमता केंद्र खोला, जिसमें दुनिया के अग्रणी विशेषज्ञों और रूसी चिकित्सकों को गतिविधि के विभिन्न क्षेत्रों में ब्लॉकचेन प्रौद्योगिकियों पर आधारित पायलट परियोजनाओं को लागू करने के लिए एक साथ लाया गया: अचल संपत्ति लेनदेन को पंजीकृत करने से लेकर दवा आपूर्ति श्रृंखला की निगरानी...

हाल के वर्षों में, प्रमुख विश्वविद्यालय शैक्षिक सामग्री में महारत हासिल करने में लगने वाले समय को कम करने और शैक्षिक प्रक्रिया की दक्षता बढ़ाने के तरीकों की तलाश कर रहे हैं। सबसे अच्छा परिणाम MOOC (मैसिव ओपन ऑनलाइन कोर्स) और ब्लेंडेड लर्निंग (ब्लेंडेड लर्निंग) प्रारूपों द्वारा दिखाया गया था। 2015 में, NUST MISIS ने सात प्रमुख रूसी विश्वविद्यालयों के साथ मिलकर राष्ट्रीय मुक्त शिक्षा मंच की स्थापना की, जो अब 300 से अधिक ऑनलाइन पाठ्यक्रमों की मेजबानी करता है। 2017 में, विश्वविद्यालय देश के सभी नागरिकों के लिए गुणवत्तापूर्ण शिक्षा की उपलब्धता बढ़ाने के उद्देश्य से "रूसी संघ में आधुनिक डिजिटल शैक्षिक वातावरण" शिक्षा के क्षेत्र में प्राथमिकता परियोजना में भागीदार बन गया। नई, सर्वोत्तम शिक्षण प्रथाओं की खोज और उनके कार्यान्वयन में योगदान करते हुए, NUST MISIS यूरोप में शिक्षा में प्रौद्योगिकियों पर सबसे बड़े वैश्विक सम्मेलन #EdCrunch का विचारक और आयोजक बन गया।

NUST MISIS मॉस्को माइनिंग एकेडमी की स्थापना के बाद से निर्धारित परंपराओं के लिए सही रहा है - देश की वैज्ञानिक और तकनीकी प्रगति को बढ़ावा देने के लिए, युग की चुनौतियों का तुरंत जवाब देना।

एलेविना चेर्निकोवा, NUST MISiS के रेक्टर, प्रोफेसर, अर्थशास्त्र के डॉक्टर

“100 वर्षों के लिए, MGA एक उज्ज्वल मार्ग पर आया है। मॉस्को माइनिंग अकादमी की सभी गतिविधियाँ और इसके आधार पर बनाए गए संस्थान देश के इतिहास के साथ अटूट रूप से जुड़े हुए हैं। वैज्ञानिक और तकनीकी प्रगति में सबसे आगे होने के कारण, विश्वविद्यालय ने हमेशा समय की चुनौतियों का जवाब दिया है: इसने औद्योगीकरण के युग की सबसे बड़ी परियोजनाओं के निर्माण में भाग लिया, देश के युद्ध के बाद के पुनर्निर्माण में लगा हुआ था, था परमाणु और अंतरिक्ष परियोजनाओं में एक सक्रिय भागीदार, आज दुनिया भर में ज्ञात वैज्ञानिक स्कूलों का गठन किया और अंतर्राष्ट्रीय शैक्षणिक सहयोग विकसित किया। हम दुनिया के सर्वश्रेष्ठ तकनीकी विश्वविद्यालयों में से एक बनने के लक्ष्य के साथ एक नई सदी की शुरुआत कर रहे हैं। हमारे पास इसके लिए आवश्यक सब कुछ है: सही रणनीति, उच्च पेशेवर शिक्षक और कर्मचारी, प्रतिभाशाली छात्र, और हमारे व्यावसायिक भागीदारों का समर्थन। ”

देश में आर्थिक विकास का समर्थन करने और आबादी के सभी वर्गों के लिए दवाओं के प्रावधान में सुधार के लिए एक सरकारी आयोग द्वारा दवाओं की परिचालन निगरानी शुरू की गई थी। निर्णय को मई 2009 में रूसी संघ के स्वास्थ्य और सामाजिक विकास मंत्रालय 277n के आदेश में जारी प्रोटोकॉल द्वारा अनुमोदित किया गया था।

Roszdravnadzor के कार्यों का उद्देश्य, जिनके कर्मचारियों को मुख्य जिम्मेदारियाँ सौंपी जाती हैं, जनसंख्या के लिए दवाओं की सामर्थ्य है। दवाओं की परिचालन निगरानी पॉलीक्लिनिक्स और फार्मेसियों की वर्गीकरण और मूल्य निर्धारण नीति की जाँच करती है।

परिचालन निगरानी कई कार्यों को करने में मदद करेगी:

  • दवा बाजार में स्थिति का निष्पक्ष मूल्यांकन करें;
  • समय पर नकारात्मक प्रवृत्तियों की पहचान करें और उन्हें ठीक करें।

चेक का परिणाम एक रिपोर्ट होगी जो Roszdravnadzor की वेबसाइट और कीमतों के राज्य रजिस्टर पर दिखाई देगी।

आवश्यक दवाओं की कीमतों की जाँच

अलग से, यह महत्वपूर्ण और आवश्यक दवाओं (वीईडी) के प्रावधान को उजागर करने योग्य है। संघीय कानून स्पष्ट रूप से इन चिकित्सा उपकरणों के संचलन के विनियमन को परिभाषित करता है, और 2010 से उनके लिए कीमतों का राज्य विनियमन पेश किया गया है।

डब्ल्यूएचओ की परिभाषा के अनुसार, आवश्यक और आवश्यक दवाएं वे हैं जो:

  • आबादी के लिए चिकित्सा देखभाल के लक्ष्यों को पूरा करना;
  • देश के सार्वजनिक स्वास्थ्य लक्ष्यों के लिए महत्वपूर्ण;
  • प्रभावकारिता और सुरक्षा साबित हुई है;
  • आर्थिक दक्षता में अंतर।

दवा बाजार की समस्याओं का समाधान

रूसी संघ के दवा बाजार में वर्गीकरण और कीमतों को विनियमित करने की समस्या प्रासंगिक बनी हुई है, क्योंकि उपलब्ध दवाओं की हिस्सेदारी हर साल घट रही है, उत्पादों की बढ़ी हुई कीमतें निर्धारित की जाती हैं, और क्षेत्रीय और नगरपालिका खरीद संघीय लोगों की तुलना में अधिक महंगी हो जाती हैं।

सरकार चिकित्सा आंकड़ों के आधार पर एक अद्यतन सूची प्रकाशित करती है:

  1. इस श्रेणी में दवाओं की सूची प्रतिवर्ष अनुमोदित की जाती है।
  2. परिचालन निगरानी मुख्य लक्ष्य का पीछा करती है - रूसी संघ की आबादी के बीच घटना दर के संदर्भ में प्रचलित बीमारियों की रोकथाम और उपचार सुनिश्चित करना।

प्राथमिक स्वास्थ्य देखभाल आवश्यकताओं को कानून संख्या 61-एफजेड में नामित किया गया है, अर्थात् अनुच्छेद 6, अनुच्छेद 4 में।

कीमतों का राज्य रजिस्टर

दवा गतिविधि और दवा आपूर्ति के लिए क्षेत्रीय पोर्टल Farmcom.info में दवा परिसंचरण के नियमन पर सभी विधायी कार्य शामिल हैं। इस साइट पर आप रिपोर्ट तैयार करने के बारे में पूरी जानकारी प्राप्त कर सकते हैं:

  • चिकित्सा प्रयोजनों के लिए आवश्यक दवाओं की सूची;
  • चिकित्सा आयोगों द्वारा निर्धारित दवाओं की सूची;
  • हीमोफिलिया, सिस्टिक फाइब्रोसिस, पिट्यूटरी ड्वार्फिज्म, गौचर रोग, रक्त कैंसर, मल्टीपल स्केलेरोसिस, अंग प्रत्यारोपण के बाद के रोगियों के लिए दवाओं की एक सूची।

Roszdravnadzor की महत्वपूर्ण और आवश्यक दवाओं के लिए कीमतों की परिचालन निगरानी आबादी के सामाजिक रूप से असुरक्षित क्षेत्रों के लिए सबसे आवश्यक दवाओं को अधिक सुलभ बनाने के लिए डिज़ाइन की गई है। साइट पर आप औद्योगिक गतिविधियों, फार्मेसियों और कियोस्क के साथ फार्मेसियों के लिए चिकित्सा देखभाल के प्रावधान के लिए उत्पादों की न्यूनतम श्रेणी की आवश्यकताओं के बारे में जान सकते हैं।

रूसी संघ के घटक संस्थाओं के लिए प्रत्येक विशिष्ट अवधि के लिए महत्वपूर्ण और आवश्यक दवाओं के लिए कीमतों का एक रजिस्टर प्रस्तुत किया जाता है। तालिका में दवा का नाम, व्यापार का नाम, निर्माता, रिलीज का रूप और कीमत के बारे में जानकारी है।

निगरानी के चरण

कीमतों के राज्य विनियमन पर कानून यह निर्धारित करता है कि महत्वपूर्ण और आवश्यक दवाओं की Roszdravnadzor की परिचालन निगरानी कई चरणों में की जाती है:

  1. रासायनिक नामों के तहत उत्पादों की सूची का अनुमोदन जिनके पास पेटेंट नहीं है और जिन्हें दुनिया भर में मान्यता प्राप्त है। दवाओं का उपयोग रूसी संघ की आबादी की विशेषता वाले रोगों के उपचार, रोकथाम या पता लगाने के लिए किया जाना चाहिए, अन्य दवाओं पर फायदे हैं, और औषधीय गुण हैं जो समान दवाओं के बराबर हैं।
  2. सूची से दवाओं के लिए सीमांत खुदरा कीमतों की गणना के लिए एक पद्धति स्थापित की गई है।
  3. निर्माताओं द्वारा उनके लिए निर्धारित दवाओं और कीमतों का राज्य पंजीकरण किया जाता है।
  4. कीमतों के थोक और खुदरा मार्क-अप के प्रारंभिक स्तरों को निर्धारित करने के लिए कार्यकारी अधिकारियों द्वारा तरीकों को मंजूरी दी जा रही है, जो वीईडी दवाओं के निर्माताओं द्वारा प्रस्तावित हैं।
  5. कानून के अनुसार भत्ते के अनुमोदन पर निर्देश जारी करने की प्रक्रिया स्थापित की गई है। थोक और खुदरा भत्तों की स्थापित सीमा पर निर्देश कार्यकारी अधिकारियों को भेजे जाते हैं।
  6. संघ के अधिकृत कार्यकारी अधिकारियों और विषयों के स्तर पर मूल्य स्तर पर क्षेत्रीय स्तर पर दवा परिसंचरण और नियंत्रण के क्षेत्र में संघीय राज्य पर्यवेक्षण करना। परिचालन निगरानी आपको समय पर जानकारी प्राप्त करने की अनुमति देगी।
  7. आवश्यक दवाओं के मूल्य निर्धारण की प्रक्रिया का उल्लंघन करने वाले व्यक्तियों को न्याय के कटघरे में लाना।

नियमित मूल्य निगरानी

आदेश संख्या 277n के अनुसार आवश्यक दवाओं की कीमतों की परिचालन निगरानी की जाती है।

1 जून 2012 तक, चिकित्सा और फार्मेसी संगठनों को ऑपरेशनल मॉनिटरिंग सेक्शन में Roszdravnadzor वेबसाइट पर पंजीकरण करना होगा। प्रत्येक संगठन एक आदेश जारी करता है और एक जिम्मेदार व्यक्ति को नियुक्त करता है जो प्रबंधकों के हस्ताक्षर के साथ, प्रस्तावित फॉर्म के अनुसार इलेक्ट्रॉनिक और पेपर फॉर्म में डेटा प्रदान करता है।

महत्वपूर्ण दवाओं के संचालन की निगरानी किसी भी प्रकार के स्वामित्व के चिकित्सा और फार्मेसी संगठनों की जिम्मेदारी है। हर महीने, 25 वें दिन तक, एक रिपोर्ट प्रस्तुत की जाती है, जो महत्वपूर्ण और आवश्यक दवाओं की सूची से दवाओं के लिए रिपोर्टिंग अवधि के 15 वें दिन के स्टॉक को सूचीबद्ध करती है:

  • व्यापारिक गतिविधि के स्थान पर फार्मेसियों की रिपोर्ट;
  • चिकित्सा और निवारक संगठन शाखाओं पर एक रिपोर्ट प्रदान करते हैं।

फार्मेसियों और चिकित्सा संगठनों के प्रमुख उच्च-गुणवत्ता, विश्वसनीय और संपूर्ण जानकारी के लिए जिम्मेदार हैं।

मूल्य निगरानी विनियम

फार्मेसियों और चिकित्सा और निवारक संगठनों में दवाओं की सीमा और कीमतें निगरानी के अधीन हैं। जांच का आधार जरूरी दवाओं की सूची है।

Roszdravnadzor की महत्वपूर्ण और आवश्यक दवाओं के लिए कीमतों की परिचालन निगरानी दवाओं की सूची के आधार पर की जाती है, जिसमें से सत्यापन के लिए एक सूची बनाई जाती है जो दर्शाती है:

  • व्यापरिक नाम;
  • खुराक की अवस्था;
  • खुराक;
  • विनिर्माण कंपनी।

सूची के गठन का आधार दवाओं के अनुरूप होने की घोषणा है। सूची रूसी संघ के घटक संस्थाओं के Roszdravnadzor के विभागों द्वारा प्राप्त की जाती है। यदि निर्दिष्ट दवा दो महीने के लिए फार्मेसियों और चिकित्सा संगठनों में उपलब्ध नहीं है, तो सूची को स्थानीय स्तर पर ठीक किया जाता है।

रिपोर्ट जमा करने की आवश्यकता किसे है?

कानून के अनुसार, सभी फार्मेसियों और चिकित्सा संस्थानों को मासिक आधार पर निगरानी में भाग लेने की आवश्यकता नहीं है, लेकिन उनकी संख्या रूसी संघ के इस विषय में कुल संख्या के कम से कम 15% तक पहुंचनी चाहिए।

विशेष रूप से, रूसी संघ के प्रत्येक विषय के लिए लेखापरीक्षित संगठनों की संरचना में 25% फ़ार्मेसी शामिल होनी चाहिए, जिनमें से 25% संघीय और नगरपालिका हैं और 50% निजी संगठन हैं।

रिपोर्टिंग संस्थाओं में शामिल होना चाहिए:

  • गणराज्यों, क्षेत्रों, क्षेत्रों और जिलों के विशेष और बहु-विषयक चिकित्सा संस्थान;
  • 250 हजार से अधिक लोगों की आबादी वाले शहरों में शहर के अस्पताल (प्रत्येक विषय से 4 संस्थान);
  • नगरपालिका संस्थान (कम से कम 5);
  • केंद्रीय जिला अस्पताल (कम से कम 3)।

संघीय अधीनता वाले सभी चिकित्सा और निवारक संगठनों में परिचालन निगरानी की जाती है।

यदि रूसी संघ के एक घटक इकाई में कोई फ़ार्मेसी नहीं हैं, तो नगरपालिका संस्थानों की कीमत पर निगरानी प्रतिभागियों की संख्या बढ़ जाती है। रिपोर्ट संरचना में फार्मेसियों, दवा की दुकानों और कियोस्क के बीच निम्नलिखित अनुपात प्रदान किया गया है - 30:60:10।

रिपोर्टिंग और विश्लेषण

परिचालन निगरानी प्रणाली बहुस्तरीय है। हर महीने, 15 वें दिन स्टॉक में मौजूद दवाओं के बारे में जानकारी रूसी संघ के प्रत्येक विषय के फार्मेसियों और चिकित्सा संस्थानों से एकत्र की जाती है जो मासिक जांच के अधीन है। अगले महीने के 5वें दिन के बाद नहीं, Roszdravnadzor के स्थानीय अधिकारी कानून द्वारा निर्दिष्ट रूपों के अनुसार इलेक्ट्रॉनिक और कागजी रूप में प्रत्येक विषय के लिए एक सारांश रिपोर्ट प्रदान करते हैं। विनियम में अनुबंधों में निर्दिष्ट विश्लेषिकी के लिए अतिरिक्त जानकारी भी प्रदान की जाती है।

Roszdravnadzor का कार्य, प्राप्त रिपोर्टों के आधार पर, अगले महीने के 10 वें दिन के बाद, इलेक्ट्रॉनिक और कागजी रूप में, फार्मास्युटिकल मार्केट के विकास विभाग और मंत्रालय के चिकित्सा उपकरण बाजार को प्रदान करना है। जनसंख्या के दवा प्रावधान पर डेटा के साथ रूस के स्वास्थ्य और सामाजिक विकास का।

रिपोर्ट में विशिष्ट विस्तृत जानकारी होनी चाहिए:

  • खुदरा, थोक, उत्पादन, अस्पतालों के खंडों द्वारा फार्मेसी बाजार की संरचना;
  • खपत की गई दवाओं की मात्रा और संरचना;
  • कुछ श्रेणियों के नागरिकों को दवाएं उपलब्ध कराना;
  • दवाओं के मूल्य स्तर का विश्लेषण;
  • थोक और खुदरा में महत्वपूर्ण और आवश्यक दवाओं की सूची में भत्तों की समीक्षा;
  • कीमतों में वृद्धि को रोकने के लिए किए गए उपायों की एक सूची।

विभाग, अगले महीने के 15 वें दिन के बाद, दवाओं की निगरानी और दवाओं की श्रेणी, चिकित्सा देखभाल की उपलब्धता और गुणवत्ता सुनिश्चित करने के लिए किए गए उपायों पर सरकार को एक मसौदा रिपोर्ट तैयार करता है। रिपोर्ट पर स्वास्थ्य मंत्री के हस्ताक्षर हैं।

फॉर्म भरने की विशेषताएं

रिपोर्ट भरते समय, फार्मेसी और चिकित्सा संगठन न केवल नाम, निर्माता, दवा की खुराक, बल्कि अन्य डेटा भी इंगित करते हैं:

  • एक सामान्य नाम के भीतर, निगरानी तिथि पर इसकी अनुपस्थिति के मामले में दवा का प्रतिस्थापन;
  • थोक व्यापारी का नाम जो स्टॉक में विशिष्ट दवा के अभाव में दवाओं की आपूर्ति में लगा हुआ है;
  • दवा की अनुपस्थिति और आपूर्ति को फिर से शुरू करने के समय के कारण।

परिचालन मूल्य निगरानी अस्पतालों और आबादी को फार्मेसी श्रृंखलाओं के माध्यम से दवा आपूर्ति की गुणवत्ता में सुधार करने का कार्य करती है।

प्रणाली के निर्माण के इतिहास के बारे में

लेबलिंग (इसके बाद) का उपयोग करके निर्माता से अंतिम उपभोक्ता तक दवाओं की आवाजाही की निगरानी के लिए एक संघीय राज्य सूचना प्रणाली बनाने का निर्णय एफएसआईएस एमडीएलपी) 4 फरवरी, 2015 को सरकार के सदस्यों के साथ रूसी राष्ट्रपति व्लादिमीर पुतिन की बैठक में अपनाया गया था। 20 फरवरी 2015 को हस्ताक्षरित आदेश संख्या पीआर-285 के अनुसार स्वास्थ्य मंत्रालय को इस प्रणाली के विकास और चरणबद्ध कार्यान्वयन को सुनिश्चित करने का निर्देश दिया गया था।

सिस्टम की तैयारी और शुरुआत को दर्शाने वाली समयरेखा नीचे दिए गए चित्र में दिखाई गई है।

30 नवंबर, 2015 को, स्वास्थ्य मंत्रालय ने आदेश संख्या 866 "निर्माता से अंतिम उपभोक्ता तक लेबलिंग का उपयोग करके दवाओं की आवाजाही की निगरानी के लिए एक संघीय राज्य सूचना प्रणाली बनाने की अवधारणा के अनुमोदन पर" जारी किया, जिसने सामान्य अवधारणा को मंजूरी दी प्रणाली, लक्ष्यों और उद्देश्यों को बनाने के लिए, इसके प्रतिभागियों के संदर्भ में कार्यात्मकताओं और सेवाओं की एक सूची, साथ ही साथ मुख्य आवश्यकताएं।

सिस्टम और परियोजना प्रतिभागियों का सामान्य विवरण

विकसित की जा रही प्रणाली को आबादी को अवैध दवाओं से बचाने और नागरिकों और संगठनों को उनकी वैधता की तुरंत जांच करने का अवसर प्रदान करने के लिए डिज़ाइन किया गया है। सिस्टम का सामान्य कार्यात्मक आरेख नीचे दिए गए चित्र में दिखाया गया है।

वैसे, स्मार्टफोन "" के लिए एप्लिकेशन पहले से ही मुफ्त डाउनलोड के लिए उपलब्ध हैं, जो क्यूआर कोड को स्कैन करके, ड्रग पैकेज की उत्पत्ति के बारे में जानकारी प्राप्त करने और यह सुनिश्चित करने की अनुमति देते हैं कि दवा कानूनी है (हालांकि, यह नहीं होगा) अभी तक अपने आप पर सिस्टम का परीक्षण करना संभव है - दवाओं के कुछ समूहों के पैकेजों में क्यूआर कोड लागू करने पर परीक्षण प्रयोग, लेकिन उस पर बाद में और अधिक)।

उसी सिद्धांत के अनुसार, केवल विशेष उपकरणों, स्कैनर के उपयोग के साथ, फार्मेसियों और चिकित्सा संस्थानों में दवाओं की प्रामाणिकता को आपूर्तिकर्ता से प्राप्त होने पर सत्यापित करना माना जाता है। इसके अलावा, सिस्टम के कार्यान्वयन से पैकेज की आवाजाही के बारे में विस्तृत जानकारी प्राप्त करने की अनुमति मिलेगी, साथ ही ऐसी जानकारी जो आगे के संचलन को असंभव बनाती है (उदाहरण के लिए, डेटा की उपस्थिति जिसे पैकेज पहले बेचा गया था या संचलन से वापस ले लिया गया था) कोई अन्य कारण)।

एमडीएलपी प्रणाली का विकासकर्ता और संचालक संघीय कर सेवा (एफटीएस) है। ड्रग लेबलिंग सिस्टम को समर्पित फेडरल टैक्स सर्विस की वेबसाइट पर एक विशेष अनुभाग बनाया गया है। साथ ही, परियोजना की प्रगति के बारे में विस्तृत जानकारी फेडरल सर्विस फॉर सर्विलांस इन हेल्थकेयर (रोज़द्रवनादज़ोर) की वेबसाइट पर प्रकाशित की गई है, जो सिस्टम के कार्यान्वयन में शामिल संघीय सरकारी निकायों में से एक है। इसके अलावा, राज्य के प्रतिभागी, स्वास्थ्य मंत्रालय के अलावा, रूसी संघ के वित्त मंत्रालय, रूसी संघ के उद्योग और व्यापार मंत्रालय और संघीय सीमा शुल्क सेवा हैं।

दवाओं के सभी विषय (एमडी) परिसंचरण प्रणाली के प्रत्यक्ष उपयोगकर्ता बन जाएंगे, अर्थात्

  • रूसी दवा निर्माता;
  • दवा पंजीकरण प्रमाण पत्र और उनके प्रतिनिधि कार्यालयों के विदेशी धारक;
  • दवाओं (फार्मेसियों) में थोक और खुदरा व्यापार के संगठन;
  • चिकित्सा संगठन (एमओ)।

यह योजना बनाई गई है कि परियोजना के परिणामों के अनुसार 350 हजार से अधिक विषय शामिल होंगे।

प्रतिभागियों की संगठनात्मक बातचीत के सामान्य ब्लॉक आरेख (चित्राबेलो) को देखते हुए, कुछ मिनटों के गहन अध्ययन के बाद, यह स्पष्ट हो जाता है कि एफएसआईएस एमपीपीसी दवा के हर आंदोलन को ट्रैक करने की अनुमति देगा, जिस समय से इसे उत्पादन से जारी किया जाता है। अंतिम उपयोगकर्ता को बिक्री।

कार्यान्वयन चरण

25 अक्टूबर 2016 को, सामरिक विकास और प्राथमिकता परियोजनाओं के लिए रूसी संघ के अध्यक्ष के तहत परिषद का प्रेसीडियम प्राथमिकता परियोजना थी "निर्माता से अंतिम उपयोगकर्ता तक दवाओं की आवाजाही की निगरानी के लिए एक स्वचालित प्रणाली का कार्यान्वयन। नकली दवाओं से आबादी और नकली और घटिया दवाओं को प्रचलन से तुरंत हटा दें"।

परियोजना पासपोर्ट के अनुसार (21 दिसंबर, 2016 संख्या 12 के प्रोटोकॉल द्वारा संशोधित), कार्यान्वयन दो चरणों में किया जाना चाहिए था:

1. पहले चरण मेंरूसी संघ के क्षेत्र में दवाओं के एक सीमित सेट के लिए नियंत्रण (पहचान) के निशान के साथ औषधीय उत्पादों को लेबल करने पर एक प्रयोग किया जा रहा है, मुख्य रूप से सात उच्च लागत वाली नोजोलॉजी की सूची से।

2. दूसरे चरण मेंसभी शत-प्रतिशत औषधीय उत्पादों की लेबलिंग अनिवार्य होनी चाहिए।

पहले चरण 1 जनवरी, 2017 से 31 दिसंबर, 2017 तक चलने वाला था, लेकिन इसकी शुरुआत थोड़ी बदली हुई थी। 24 जनवरी, 2017 को, दिमित्री मेदवेदेव ने एक सरकारी डिक्री पर हस्ताक्षर किए "कुछ प्रकार की दवाओं को नियंत्रण चिह्नों के साथ लेबल करने और उनके कारोबार की निगरानी पर एक प्रयोग करने पर।" हस्ताक्षरित दस्तावेज़ ने नियंत्रण (पहचान) के निशान के साथ लेबलिंग और चिकित्सा उपयोग के लिए कुछ प्रकार के औषधीय उत्पादों के संचलन की निगरानी पर एक प्रयोग शुरू किया, जिसके तहत 11 महीने की अवधि निर्धारित की गई: 02/01/2017 से 12/31/2017 तक .

दूसरे चरण को 1 जनवरी, 2018 से 31 दिसंबर, 2018 तक पूरा करने की योजना थी। हालांकि, दवा निर्माताओं और आपूर्तिकर्ताओं से सक्रिय सार्वजनिक चर्चा और परियोजना की आलोचना की पृष्ठभूमि के खिलाफ, उन्हें संशोधित किया गया था।

नतीजतन, 29 दिसंबर, 2017 को, रूस के राष्ट्रपति ने सरकार द्वारा अंतिम रूप दिए गए संघीय कानून "संघीय कानून में संशोधन पर" दवाओं के संचलन पर "पर हस्ताक्षर किए।

संख्या 425-एफजेड के अनुसार, 100% दवाओं पर लेबल लगाने और प्रणाली के पूर्ण उपयोग (दूसरे चरण को पूरा करने की समय सीमा) को 1 जनवरी, 2020 तक के लिए स्थगित कर दिया गया है, इस प्रकार प्रणाली के कार्यान्वयन को बढ़ा दिया गया है। एक साल तक।

साथ ही, यह ध्यान दिया जाना चाहिए कि 425-एफजेड एक साथ सरकार को एमडीएलपी प्रणाली के कार्यान्वयन की विशेषताओं और समय को स्वतंत्र रूप से स्थापित करने का अधिकार देता है। इसका मतलब यह है कि दवाओं के संचलन में प्रतिभागियों (और, तदनुसार, शामिल सूचना प्रणाली के डेवलपर्स) को, पूरी कार्यान्वयन प्रक्रिया के दौरान, सिस्टम के कार्यान्वयन में वास्तविक परिवर्तनों का ट्रैक रखना चाहिए।

प्रयोग (पहला चरण) सैद्धांतिक रूप से पहले ही पूरा हो चुका है। प्रयोग में भाग लेने वालों का चयन स्वैच्छिक आधार पर Roszdravnadzor को प्रस्तुत आवेदनों के आधार पर किया गया था। यह ज्ञात है कि प्रयोग में 34 दवा निर्माता भाग ले रहे हैं, जबकि व्यापार संगठनों या चिकित्सा संगठनों की सूची में भी प्रयोग में भाग लेने की जानकारी अभी तक Roszdravnadzor द्वारा प्रकट नहीं की गई है। इस प्रयोग के परिणाम फरवरी 2018 में आने की उम्मीद है। परियोजना में शामिल सभी संघीय सरकारी निकायों को प्रयोग के परिणामों का मूल्यांकन करने और रूसी संघ की सरकार को एक संबंधित रिपोर्ट प्रस्तुत करने का निर्देश दिया गया था।

सिस्टम के कार्यान्वयन की तैयारी कैसे करें

उपरोक्त को देखते हुए 1 जनवरी, 2020 से कोई भी चिकित्सा संगठन जो दवाओं के संचलन में भाग लेता है, उसे एमडीएलपी प्रणाली में काम करना होगा।

स्वास्थ्य मंत्रालय संख्या 866 के आदेश के अनुसार, फार्मेसी संगठनों को चाहिए:

1.

2.

3. महत्वपूर्ण और आवश्यक दवाओं की सूची से दवाओं के लिए सीमांत मूल्य की निगरानी के लिए आवश्यक जानकारी FSIS MPPC पर अपलोड करें।

चिकित्सा संगठनों की आवश्यकता है:

1. एफएसआईएस एमपीपीसी से औषधीय उत्पादों पर अप-टू-डेट जानकारी अपलोड करें, जिसमें संचलन से वापस ले लिया गया है।

2. औषधीय उत्पादों के बैचों के विनाश के लिए रसीद, शिपमेंट, रिटर्न, राइट-ऑफ और ट्रांसफर पर एफएसआईएस एमपीपीसी जानकारी अपलोड करें।

स्वास्थ्य मंत्रालय संख्या 866 के आदेश के अनुसार, फार्मेसी और चिकित्सा संगठनों के पास व्यक्तिगत कंप्यूटर, विशेष अंकन पाठकों से सुसज्जित कार्यस्थल होना चाहिए, और इलेक्ट्रॉनिक हस्ताक्षर कुंजी (ईएस) भी होनी चाहिए, जो एफएसआईएस एमपीपीसी के साथ सूचना बातचीत के लिए आवश्यक हैं। सिस्टम के साथ काम करने के लिए एक इंटरनेट कनेक्शन प्रदान किया जाना चाहिए। इस तरह के अवसर की अनुपस्थिति में, फार्मेसी और चिकित्सा संगठनों के कंप्यूटर उपकरणों पर जानकारी जमा की जा सकती है और फिर एक निश्चित समय के अनुसार ऑफ़लाइन स्थानांतरित की जा सकती है।

और, जो काफी तार्किक है, दवाओं की प्राप्ति और वितरण के स्थानों पर नियंत्रण को व्यवस्थित करने के लिए FSIS MPPC के साथ एकीकृत करने के लिए फार्मेसी और चिकित्सा संगठनों की सूचना प्रणाली को परिष्कृत करना आवश्यक है। नशीली दवाओं के संचलन की प्रक्रिया में सभी लेनदेन के बारे में जानकारी स्वचालित रूप से ऐसी प्रणालियों से एफएसआईएस एमपीपीसी को प्रेषित की जानी चाहिए। इसके लिए, फेडरल टैक्स सर्विस ने अकाउंटिंग सिस्टम के डेवलपर्स के लिए इंटीग्रेशन प्रोफाइल के विवरण पहले ही विकसित और प्रकाशित कर दिए हैं।

विशेष रूप से, वर्तमान में उपलब्ध है:

  • इंटरफ़ेस परत विनिमय प्रोटोकॉल, संस्करण 2.6;
  • लेखा प्रणालियों के विकासकर्ताओं के लिए योजनाएं और प्रारूप।

एफएसआईएस एमपीपीसी के साथ लेखा प्रणाली के एकीकरण के मोड में उपयोगकर्ता कार्य की योजना इस प्रकार है:

1. फ़ार्मेसी संस्थान (या MO इकाई) का उपयोगकर्ता आपूर्तिकर्ता से औषधीय उत्पाद प्राप्त करता है और लेबल (बॉक्स कोड SSCC, पैकेजिंग कोड sGTIN) को स्कैन करता है।

2. लेखा प्रणाली इस जानकारी को FSIS MPPC तक पहुँचाती है और इससे प्रतिक्रिया प्राप्त करती है:

एक)यदि FSIS MDLP दवा को "अस्वीकार" करता है, तो इसके बारे में जानकारी स्वचालित रूप से सिस्टम में दर्ज हो जाती है और इसे प्रचलन से वापस ले लिया जाता है। ऐसी दवा को विनाश के लिए आपूर्ति में वापस किया जाना चाहिए - यह नकली है;

बी)यदि FSIS MPPC सकारात्मक प्रतिक्रिया देता है, तो ऐसी रसीद के बारे में जानकारी लेखा प्रणाली में दर्ज की जाती है, आप इसके साथ काम कर सकते हैं, जिसमें रोगियों को दवा निकालना और जारी करना शामिल है।

3. यदि दवा को फार्मेसी / चिकित्सा संगठन के विभागों के बीच ले जाया जाता है, तो यह जानकारी FSIS MPPC को स्थानांतरित कर दी जाती है।

4. जैसे ही दवा का वास्तव में उपयोग किया जाता है (फार्मेसी ने रोगी को दवा बेची या इसे एक तरजीही नुस्खे पर दिया, या दवा का सेवन चिकित्सा उद्देश्यों के लिए अस्पताल में किया गया था, आदि), लेखा प्रणाली को इस जानकारी को स्थानांतरित करना होगा। FSIS MPPC को, जबकि रोगी के व्यक्तिगत डेटा को प्रेषित नहीं किया जाता है। इस कदम के साथ, लेखा प्रणाली FSIS MPPC में दवा को प्रचलन से हटा देती है।

यह ध्यान दिया जाना चाहिए कि इलेक्ट्रॉनिक इंटरैक्शन सेवाएं वर्तमान में परीक्षण के चरण में हैं, जिसका अर्थ है कि विनिमय प्रोटोकॉल में संभावित परिवर्तन - यह संघीय कर सेवा की वेबसाइट पर सूचना संदेशों द्वारा स्पष्ट रूप से प्रमाणित है। यह उम्मीद की जाती है कि प्रयोग के परिणामों का विश्लेषण पूरा होने के बाद, एमडीएलपी प्रणाली के कार्यान्वयन और उपयोग के लिए पद्धति संबंधी सिफारिशों का विस्तार और पूरक किया जा सकता है, और यह भी, जो शामिल लेखा प्रणालियों के डेवलपर्स के लिए महत्वपूर्ण है, एकीकरण के तकनीकी विवरण को स्पष्ट किया जाएगा।

  • वर्तमान नियामक कानूनी कृत्यों और सिस्टम की योजना के विवरण से परिचित हों, परिवर्तनों को ट्रैक करें (यहां हम संघीय कर सेवा और रोस्ज़ड्रावनादज़ोर के विशेष संसाधनों का उपयोग करने की सलाह देते हैं)।
  • सिस्टम के कार्यान्वयन और एक उपयुक्त कार्य समूह के निर्माण के लिए जिम्मेदार व्यक्ति की नियुक्ति पर संगठन के लिए एक आदेश विकसित करना और जारी करना।
  • कर्मचारियों के कार्यस्थल तैयार करें: उन्हें आवश्यक संख्या में पर्सनल कंप्यूटर (पीसी), स्कैनर से लैस करें, इसके साथ काम करने के लिए एक उन्नत योग्य इलेक्ट्रॉनिक हस्ताक्षर (ईसीईएस), सॉफ्टवेयर खरीदें और स्थापित करें, बुनियादी कंप्यूटर प्रशिक्षण का संचालन करें।
  • एलपी के आंदोलन को रिकॉर्ड करने के लिए एक सॉफ्टवेयर उत्पाद का निर्धारण और कार्यान्वयन करें, यदि यह पहले से नहीं किया गया है।
  • सिस्टम में mdlp.markirovka.nalog.ru पर रजिस्टर करें। सिस्टम के साथ काम करने के लिए, आपको तकनीकी आवश्यकताओं को ध्यान में रखना होगा: ऑपरेटिंग सिस्टम - माइक्रोसॉफ्ट विंडोज 7 या मैक ओएस एक्स 10.8 से पुराना नहीं, ब्राउज़र इंटरनेट एक्सप्लोरर 10 या सफारी से कम नहीं, प्लग-इन और क्रिप्टोप्रो सॉफ्टवेयर संस्करण 3.6 .7777 या बाद का।
  • यदि संभव हो तो FSIS MDLP के साथ कम से कम परीक्षण मोड में कार्य करें।

फार्मेसी सिस्टम और एमआईएस एमओ के डेवलपर्स के लिए, एफएसआईएस एमडीएलपी के साथ प्रासंगिक लेखा प्रणालियों के एकीकरण का कार्यान्वयन, हमारी राय में, अभी भी कुछ हद तक समय से पहले है, कम से कम प्रयोग के परिणामों के प्रकाशन और आधिकारिक अनुमोदन तक। एकीकरण तंत्र के अंतिम संस्करण। प्रयोग पूरा होने के बाद और एफएसआईएस एमडीएलपी के सभी आवश्यक सॉफ्टवेयर और साथ के दस्तावेज अंततः डीबग किए गए हैं, इस मुद्दे के विस्तृत अध्ययन और एकीकरण के संदर्भ में सुधार के लिए आगे बढ़ना संभव होगा। फिर भी, फार्मेसी और चिकित्सा संगठनों, साथ ही प्रासंगिक सूचना प्रणालियों के डेवलपर्स को अब "जमीन तैयार करने" और आगामी कार्य के लिए सक्रिय रूप से तैयार करने की आवश्यकता है।

प्रश्नों को स्पष्ट करने और परियोजना प्रतिभागियों (फार्मेसियों और चिकित्सा संगठनों) से परामर्श करने के लिए, रूस के क्षेत्रों में विशेष "योग्यता केंद्र" बनाए गए हैं। आपके क्षेत्र में ऐसे केंद्र के बारे में जानकारी।

यह समझा जाना चाहिए कि प्रणाली की शुरूआत दवाओं की प्राप्ति, बिक्री और बट्टे खाते में डालने से संबंधित सभी व्यावसायिक प्रक्रियाओं को प्रभावित करेगी। इसलिए, यदि चिकित्सा संगठन के भीतर ही इन प्रक्रियाओं को अभी तक स्वचालित नहीं किया गया है, तो इस मुद्दे को जल्द से जल्द हल किया जाना चाहिए। ऐसा करने के लिए, हम अपने उत्पाद "KIIS.Pharmacy" पर ध्यान देने का सुझाव देते हैं, जो आपको इन समस्याओं को पूरी तरह से हल करने की अनुमति देता है।

केआईआईएस की मदद से संगठन के भीतर पूरी तरह से स्थापित और स्वचालित दवा आपूर्ति प्रक्रियाएं। आप्टेका भविष्य में उपयोगकर्ताओं के लिए एफएसआईएस एमडीएलपी के लिए चिकित्सा संगठनों के कनेक्शन को अदृश्य बनाना संभव बनाएगी। एसीएस कर्मचारियों के लिए, इस मुद्दे के तकनीकी पक्ष के समाधान को बहुत सरल बनाया जाएगा - संघीय कर सेवा, रक्षा मंत्रालय द्वारा एकीकरण प्रोटोकॉल के डिबगिंग के पूरा होने के बाद, जो कि केआईआईएस का उपयोग करता है। आप्टेका अपने काम में, साथ में अद्यतन, एमडीएलपी के साथ एकीकरण के लिए उपयोग के लिए तैयार एकीकरण प्रोटोकॉल के साथ उत्पाद का एक नया संस्करण प्राप्त करेगा।

प्रणाली के विकास की संभावनाओं पर

एकीकृत चिकित्सा सूचना प्रणाली कंपनी केआईआईएस फार्मेसी के नए संस्करण में शामिल करने की घोषणा करती है, जिसे केआईआईएस 3.5.1 में शामिल किया जाएगा, एक नई सुविधा - दवाओं की ऑनलाइन निगरानी के लिए संघीय सेवा के साथ एकीकरण ( http://mols.roszdravnadzor.ru ).

दवाओं की निगरानी, ​​जिसमें महत्वपूर्ण दवाओं (वीईडी) की सूची में शामिल दवाओं की सीमा और कीमतों पर नियंत्रण शामिल है, इस श्रेणी की दवाओं के मूल्य निर्धारण में तत्काल और समय पर परिवर्तन की पहचान करने के लिए, साथ ही साथ उनके द्वारा किया जाने वाला एक राज्य कार्य है। वर्गीकरण उपलब्धता। रूस के स्वास्थ्य मंत्रालय के प्रासंगिक आदेशों द्वारा अनुमोदित दवाओं की सूची में शामिल दवाएं निगरानी के अधीन हैं। महत्वपूर्ण दवाओं की सीमा और कीमतों की निगरानी रूसी संघ के अस्पतालों और फार्मेसियों (संगठनों) में रूसी संघ के घटक संस्थाओं के लिए Roszdravnadzor और Roszdravnadzor की तकनीकी विशिष्टताओं द्वारा की जाती है।

यह कार्य रूसी संघ के स्वास्थ्य और सामाजिक विकास मंत्रालय के 27 मई, 2009 नंबर 277n के आदेश द्वारा विनियमित है "स्थिर चिकित्सा और निवारक और फार्मेसी संस्थानों में निगरानी कीमतों और दवाओं की श्रेणी के संगठन और कार्यान्वयन पर ( रूसी संघ के संगठन)।

निगरानी के अधीन दवाओं की सूची रूसी संघ के घटक संस्थाओं के लिए Roszdravnadzor विभागों के ध्यान में लाई जाती है और, एक निश्चित दवा की दो महीने की अनुपस्थिति की स्थिति में, रोगी चिकित्सा और निवारक और फार्मेसी संस्थानों में निगरानी में शामिल है। रूसी संघ के घटक संस्थाओं के (संगठन), रूसी संघ के एक विशिष्ट घटक इकाई में समायोजन के अधीन हैं। निगरानी में भाग लेने वाली संख्या में शामिल इनपेशेंट चिकित्सा संस्थानों (संगठनों) की कुल संख्या रूसी संघ के विषय में स्थित उनकी संख्या का कम से कम 15% होनी चाहिए।

इस संख्या में सभी रिपब्लिकन, क्षेत्रीय, क्षेत्रीय और जिला अस्पताल (विशेष और बहु-विषयक) शामिल हैं; 250 हजार से अधिक लोगों (कम से कम 4 अस्पताल) की आबादी वाले शहरों में स्थित शहर के अस्पताल; नगरपालिका अस्पताल (कम से कम 5 अस्पताल); केंद्रीय जिला अस्पताल (कम से कम 3 अस्पताल)। इसके अलावा, निगरानी के अधीन संस्थानों की संरचना में संघीय अधीनता के सभी रोगी चिकित्सा और निवारक संस्थान (संगठन) शामिल होने चाहिए।

आदेश संख्या 277 के अनुसार, रूसी संघ के घटक संस्थाओं में रोज़्ज़द्रवनादज़ोर के विभाग मासिक, महीने के 15 वें दिन तक, सूची में शामिल दवाओं की उपलब्धता और चिकित्सा संस्थानों से उनकी कीमतों के बारे में जानकारी के संग्रह का आयोजन करते हैं। (संगठन) और फार्मेसी संस्थान (संगठन) ( फ़ार्मेसी, फ़ार्मेसी पॉइंट, फ़ार्मेसी कियोस्क) रूसी संघ के एक घटक इकाई के क्षेत्र में स्थित हैं और निगरानी में शामिल हैं। फिर, मासिक भी, रिपोर्टिंग अवधि के बाद महीने के 5 वें दिन के बाद नहीं, ये डेटा इलेक्ट्रॉनिक रूप में और कागज पर Roszdravnadzor को प्रस्तुत किए जाते हैं।

मूल्य निगरानी पोर्टल पर सूचना आयात करने का कार्य शुरू करना


मूल्य निगरानी पोर्टल पर इलेक्ट्रॉनिक रूप में डेटा दर्ज किया जाना चाहिए। निगरानी डेटा की मैन्युअल प्रविष्टि को बाहर करने के लिए, इस कार्य को स्वचालित करने और आदेश की आवश्यकताओं को पूरा करने के लिए, फ़ार्मेसी सबसिस्टम को एक विशेष प्रारूप की फ़ाइल में महत्वपूर्ण और आवश्यक दवाओं की सूची से उपलब्ध दवाओं के रजिस्टर को अपलोड करने की क्षमता के साथ जोड़ा गया है, जिसे बाद में उपयुक्त संघीय पोर्टल पर आयात किया जाता है।


पोर्टल पर डेटा अपलोड करना

फार्मेसी में दवाओं की नियमित निगरानी की जानी चाहिए। यह सुनिश्चित करेगा कि गुणवत्ता मानकों को पूरा किया जाए, साथ ही उपयोग की सुरक्षा भी। आधुनिक तकनीकों के लिए धन्यवाद, विश्लेषण के तरीकों में नियमित रूप से सुधार किया जाता है।

दवा निगरानी के मुख्य कार्य:

  1. मानव शरीर के लिए दवाओं की सुरक्षा सुनिश्चित करें।
  2. शरीर पर आवश्यक प्रभाव की जाँच करें, जिससे रोगी को किसी विशेष बीमारी से छुटकारा मिल सके।
  3. स्थापित गुणवत्ता मानकों के साथ-साथ विनिर्माण तकनीकों का अनुपालन करें।


दवा उपचार के दौरान निगरानी

सक्रिय संघटक की आवश्यक खुराक निर्धारित करने का सबसे अच्छा तरीका प्रयोगशाला परीक्षण करना है।

उदाहरण के लिए, किसी व्यक्ति द्वारा दवा का सेवन करने के बाद, रक्त परीक्षण किया जाता है। इसमें एक निश्चित संख्या में सक्रिय तत्व होने चाहिए। मुख्य बात यह है कि दवा प्रभावी है, लेकिन साथ ही शरीर को नुकसान नहीं पहुंचाती है।

दवा निगरानी निम्नलिखित मामलों में आयोजित की जाती है:

  1. आपकी फ़ार्मेसी में बेची जाने वाली दवाओं के बारे में लोगों की ओर से आने वाली रिपोर्ट के साथ।
  2. साइड इफेक्ट्स की उपस्थिति में, जिनमें दवा के लिए आधिकारिक निर्देशों में निर्धारित नहीं हैं।
  3. शरीर की अवांछनीय प्रतिक्रियाओं के साथ, जिसके कारण विभिन्न विसंगतियों का उदय हुआ, साथ ही स्वास्थ्य और जीवन के लिए खतरा पैदा हुआ, जिसके लिए तत्काल अस्पताल में भर्ती होने की आवश्यकता होती है। यह उन मामलों पर भी लागू होता है जब कोई व्यक्ति काम करने की क्षमता खो देता है या विकलांग हो जाता है।
  4. निर्माता के निर्देशों के अनुसार उत्पाद का उपयोग करने के बाद दिखाई देने वाले अवांछनीय प्रभावों के साथ।
  5. अन्य दवाओं के साथ संयोजन में उपयोग किए जाने पर किसी दवा के प्रभाव की गणना करना।

दवाओं की गुणात्मक निगरानी आपको यह सुनिश्चित करने की अनुमति देती है कि कोई उल्लंघन नहीं है या उनकी उपस्थिति की पहचान करने के लिए। प्राप्त डेटा हमें दवा की सुरक्षा और शरीर पर खतरनाक दुष्प्रभावों की अनुपस्थिति को सत्यापित करने की अनुमति देता है।

दवा सुरक्षा जांच

समय-समय पर दवाओं के उपयोग पर सुरक्षा जांच का आयोजन किया जाना चाहिए। अध्ययनों के परिणामस्वरूप, दवा की सुरक्षा पर विशिष्ट डेटा प्राप्त किया जाएगा।

दवा निगरानी के परिणाम

दवा के उपयोग के निर्देशों में कुछ बदलाव करने की संभावना के बाद के अध्ययन के लिए सभी परिणाम रूसी संघ के स्वास्थ्य मंत्रालय को भेजे जाने चाहिए। कुछ मामलों में, एक अधिनियम जारी किया जाता है जो किसी दवा की बिक्री को प्रतिबंधित करता है यदि इसे स्वास्थ्य के लिए खतरनाक माना जाता है।

ग्राहक से शिकायत मिलने पर या अन्य कारणों से, जिनका हमने ऊपर उल्लेख किया है, दवा की निगरानी किसी भी फार्मेसी में की जा सकती है।

यदि, अनुसंधान के परिणामस्वरूप, यह पुष्टि हो जाती है कि दवा का उपयोग खतरनाक है और निर्माता द्वारा इंगित डेटा सत्य नहीं है, तो इस दवा की बिक्री पर प्रतिबंध लगाने का प्रश्न विचार के लिए उठाया जाएगा। ऐसे में इसे देश के सभी फार्मेसियों में बिक्री से वापस लेना चाहिए। केवल असाधारण मामलों में उपयोग के निर्देशों में परिवर्तन करना संभव है।


दवा की बिक्री पर रोक

निर्देशों में निर्धारित नहीं किए गए शरीर पर हानिकारक प्रभावों के साथ-साथ दवा के उपयोग से जुड़ी प्रतिकूल प्रतिक्रियाओं पर पुष्टि किए गए डेटा की प्राप्ति पर दवा पर संभावित प्रतिबंध का मुद्दा जल्द से जल्द माना जाता है। अन्य दवाओं के साथ दवा लेने के बाद साइड इफेक्ट की घटना पर भी यही बात लागू होती है। यह जीवन के साथ-साथ रोगी के स्वास्थ्य के लिए भी खतरे से जुड़ा है।

यदि कोई उल्लंघन पाया जाता है, तो एक गहन अध्ययन किया जाता है, जिसके बाद दवा को बिक्री से हटा दिया जाता है जब तक कि नकारात्मक पहलू पूरी तरह से ठीक नहीं हो जाते।

उसके बाद, दवा का पुन: परीक्षण किया जाएगा, और यदि यह सुरक्षित पाई जाती है, तो यह फिर से बिक्री पर होगी। निगरानी दवाओं से फार्मेसियों में बेची जाने वाली दवाओं की गुणवत्ता में सुधार हो सकता है।



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