Seerumin diagnostinen salmonella adsorboitunut. Salmonellaryhmä, adsorboituneet ja monoreseptorin o- ja n-agglutinoiva diagnostiset seerumit. RA:n asettaminen lasille

Seerumin diagnostinen salmonella adsorboitu agglutinoiva kuiva RA PETSAL O:lle - tyypillinen: 1, 2, 3,10, 4, 5, 6,1, 6,2, 627, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13,22, 14,24, 6,7, 15 , 18, 19, 20, 21, 23, 24, 25, 28, 30, 34, 35, 38, 40, 41, 42, 43 ,44, 45, 46, 47, 48, 50, 52, 43, , 55, 57, 58, 59, 60, 61, 62, 63, 65, 66, 67, Vi

Seerumin diagnostinen salmonella PETSAL O-tyyppi

Agglutinaatioreaktioon (RA) adsorboitu PETSAL® polyvalenttinen O-seerumi, saatu kanin verestä ja sisältää O-vasta-aineita salmonellan pääryhmien antigeeneille

Seerumin diagnostinen salmonella PETSAL O-tyyppi Toiminnallinen tarkoitus

Salmonella spp. Kauffman-Whiten kaavion mukaisesti lasin agglutinaatioreaktiossa ilman lisälaimennusta.
Pääryhmien (A, B, C, D, E) moniarvoiset seerumit sisältävät O-vasta-aineita antigeenejä 1 vastaan; 2; 3; neljä; 5; 61; 62; 7; kahdeksan; 9; kymmenen; 12; vi. Spesifisten vasta-aineiden tiitteri ei ole pienempi kuin 1:40.
Adsorboituneet seerumit sisältävät vasta-aineita, jotka agglutinoivat salmonellaviljelmiä, jotka sisältävät homologisia O- ja H-antigeenejä, eivätkä agglutinoi heterologisia O- ja H-antigeenejä sisältäviä salmonellaviljelmiä. Reaktion tulosten laskeminen suoritetaan neliristijärjestelmän mukaisesti 1-2 minuutin ajan

Seerumin diagnostinen salmonella PETSAL O-tyypin tekniset tiedot

Seerumit, 2 ml, lyofilisoitu.
Homogeeninen kermanvärinen jauhe, hygroskooppinen.
Pakkaus 5 ml:n ampulleihin, hermeettisesti suljettu. Pakkaus ja merkintä TU 9389-008-01895016-07 mukaisesti 5 tai 10 samannimiselle ampullille pakkauksessa tai pahvilaatikossa. Jokaisessa laatikossa on käyttöohjeet, lyhennetty kaavio Salmonella-suvun bakteerien antigeenisestä rakenteesta, ampulliveitsi.
Lääkettä säilytetään kuivassa, pimeässä huoneessa +4 - 10°C lämpötilassa.
Säilyvyys - 3 vuotta pakkauksessa ilmoitetusta valmistuspäivästä.
Rekisteröity FS SZ:ssä.

Reagenssisarja "Diagnostinen salmonellaseerumia adsorboitu O-polyvalenttinen agglutinaatioreaktioon" on tarkoitettu ihmisen biologisesta materiaalista (virtsasta, ulosteesta, mahahuuhtelusta) eristettyjen Salmonella-suvun bakteerien tunnistamiseen lasilevyllä agglutinaatioreaktion (RA) avulla. oksentaa).

Yli 2 400 patogeenistä Salmonella-serovartia on kuvattu, jotka aiheuttavat ihmisillä akuuttia gastroenteriittiä, taudin lavantautimaisia ​​ja septikopyeemisiä muotoja, jotka yhdistyvät nimellä salmonelloosi. Tärkeimmät salmonelloosin aiheuttajat ovat Salmonella serovars enteritidis, typhi murium, cholerae-suis, haifa jne.

Reagenssisarja "Diagnostinen salmonellaseera adsorboitu O-polyvalenttinen agglutinaatioreaktioon" on tarkoitettu tällaisten bakteerien tunnistamiseen lääkemääräystä varten. oikea hoito sairas.

Sarja on saatavana neljässä kokoonpanossa:

Sarja nro 1 Salmonellan moniarvoinen O-seerumi pääryhmistä (A, B, C, D, E):

Sarja nro 1/1 - Salmonellan moniarvoinen O-seerumi pääryhmistä, kuiva;

Sarja nro 1/2 - Salmonellan moniarvoinen O-seerumi pääryhmistä, nestemäinen;

Sarja nro 2 Salmonellan polyvalenttinen O-seerumi harvinaisille ryhmille:

Sarja nro 2/1 - Salmonella polyvalenttinen harvinaisten ryhmien O-seerumi, kuiva;

Sarja nro 2/2 - Salmonella polyvalenttinen harvinaisten ryhmien O-seerumi, nestemäinen.

Jokainen muunnelma täydellisestä sarjasta kahdessa suoritusmuodossa.

KOOSTUMUS JA KOKONAISSARJA

Sarjan komponentit on pakattu laatikkoon, laatikon mukana on käyttöohjeet Lyhennetty kaavio Salmonella-bakteerin antigeenisestä rakenteesta. .

TÄRKEIMMÄT KULUTTAJAN OMINAISUUDET

Sarjojen perusversiot on suunniteltu 200 (versio 1) tai 40 näytteen (versio 2) tutkimukseen.

TOIMINTAPERIAATE

Adsorboituneet seerumit sisältävät vasta-aineita, jotka agglutinoivat salmonellaviljelmiä, jotka sisältävät homologisia O-antigeenejä, eivätkä agglutinoi heterologisia O-antigeenejä sisältäviä salmonellaviljelmiä.

TUTKIMUSNÄYTTEET

Kulttuuri eristetty klo bakteriologinen tutkimus biologisesta materiaalista (virtsa, ulosteet, mahahuuhtelu, oksennus) ja kasvatettu koeputkissa vinossa ravinneagarilla 18-20 tuntia 37 0 C:n lämpötilassa.

Eristetty viljelmä saa säilyttää ravinneagarilla +2 - +8 lämpötilassa 2 päivää.

Ihmisen biologisen materiaalin kerääminen, varastointi ja valmistelu on suoritettava GOST R 53079.4-2008 "Kliinisen laboratoriotutkimuksen laadunvarmistus", MU 4.2.2723-10 " Laboratoriodiagnostiikka salmonelloosi, salmonellan havaitseminen elintarvikkeissa ja ympäristöesineissä.

ANALYYTTISET JA DIAGNOSTISET OMINAISUUDET

Erityinen toiminta:

Analyyttinen herkkyys: määritetty salmonellan homologisilla museotestikannoilla ja on 100 %

Analyyttinen spesifisyys : määritetty salmonellan heterologisilla museokoekannoilla ja on 100 %

Tulosten toistettavuus on 100 %.

Diagnostinen herkkyys (luottamustasolla 95 %) oli:

Diagnostinen spesifisyys (luottamustasolla 95 %) oli:

Salmonellan museotestikannat - 98,07 % -100 %;

Potilaiden kliinisestä materiaalista eristetyt salmonellaviljelmät - 98,25% -100%.

VAROTOIMENPITEET

Sarja on biologisesti turvallinen, mutta testinäytteitä on käsiteltävä mahdollisesti tarttuvana materiaalina.

Varotoimet työskennellessäsi sarjan kanssa - noudata sääntöjä "Ohjeet leviämisen estämiseksi tarttuvat taudit työskennellessään lääketieteellisten laitosten kliinisissä diagnostisissa laboratorioissa "(Neuvostoliiton terveysministeriön hyväksymä 17. tammikuuta 1991), GOST R 52905-2007 (ISO 15190:2003).

SanPiN 2.1.7.2790-10 "Lääkintäjätteen käsittelyn terveys- ja epidemiologiset vaatimukset" mukainen reagenssisarja kuuluu luokkaan B (epidemiologisesti vaarallinen jäte).

Reagenssisarjojen kierrätys tai tuhoaminen, desinfiointi tulee suorittaa SanPiN 2.1.7.2790-10 "Lääkintäjätteen käsittelyn terveys- ja epidemiologiset vaatimukset" ja MU 287-113 "Ohjeet desinfiointiin, sterilointia edeltävään puhdistukseen ja sterilointiin" mukaisesti. lääketieteelliset laitteet."

KÄYTTÖTAPA

Laitteet ja materiaalit ("manuaaliseen" asetukseen)

Sekuntikello;

Jäähdytyskammio, jonka lämpötila on 2-8 0 С;

Puoliautomaattiset pipetit, joiden toiminta-alueet: 5-50 µl, 20-200 µl;

Kertakäyttöiset kärjet tiettyjä pipettejä varten;

Säiliöt nestemäiselle ja kiinteälle jätteelle;

Kumi- tai lateksikäsineet, desinfiointiaineet;

Silmukka on bakteriologinen;

Lasi diat;

Suurennuslasi suurennuksella (2x);

0,9 % natriumkloridiliuos;

Kuivailmatermostaatti ylläpitää lämpötilaa (37 ± 1) °С;

70 % etyylialkoholiliuos ja 6 % vetyperoksidiliuos (desinfiointiliuokset) tai muiden desinfiointiaineiden liuokset, jotka on hyväksytty käytettäväksi SP 1.32322-08:lla.

KÄYTTÖTAPA

RA:n asettaminen lasille

Salmonella moniarvoinen O-seerumi

Kuiva hera liuotetaan 2 ml:aan 0,9 % vesiliuos natriumkloridia

Yksi tippa (noin 50 μl) seerumia ja yksi tippa 0,9 % natriumkloridin vesiliuosta levitetään lasilevylle. Tunnistettava viljelmä, jota on kasvatettu koeputkissa vinolla ravinneagarilla 18-20 tuntia 37 °C:n lämpötilassa, poistetaan agarin yläosasta silmukalla ja asetetaan lasilevylle lähelle pisaraa 0,9-prosenttista natriumkloridin vesiliuosta. liuos ja emulgoitu (kontrolli spontaanin agglutinaation puuttumiselle). Spontaanien agglutinaation puuttuessa käsittely toistetaan pisaralla O-seerumia, jolloin muodostuu tasainen läpinäkymätön suspensio. Tulosten tallennus suoritetaan 1-2 minuuttia ravistaen lasia kevyesti. Homogeeninen suspensio osoittaa negatiivisen tuloksen.
Tutkitun kannan agglutiniinien läsnä ollessa seerumipisarassa ilmaantuu hiutalemainen agglutinaatti 1-2 minuutissa.

Kirjanpidon tulos RA tuottaa visuaalisesti suurennuslasilla (2x) nelikätisen järjestelmän mukaisesti

RA:n tulokset otetaan huomioon ja arvioidaan seuraavasti:

Selkeä agglutinaatti, joka valaisee nesteen täydellisesti pisaralla (100%).

Selkeä agglutinaatti samean nesteen taustalla (75%)

Merkittämätön agglutinaatti samean nesteen taustalla (50%)

Agglutinaatin jälkiä, sameaa nestettä pisarassa (25%)

(-) - negatiivinen tulos, homogeeninen samea neste pisarassa (0%).

RA diagnostisen seerumin kanssa otetaan huomioon vain, jos spontaanin agglutinaation kontrollitulos on negatiivinen.

Tutkittu viljelmä luokitellaan vastaavaan O-ryhmään, jos lasille saadaan vähintään (+++) RA tämän ryhmän polyvalenttisella seerumilla.

PARASTA ENNEN PÄIVÄYS

Sarja nro 1/1, nro 1/2. Salmonella polyvalent O-seerumi, kuiva - 3 vuotta valmistajan OPF:n hyväksymispäivästä.

Sarja nro 2/1, nro 2/2. Salmonella polyvalent O-seerumi, nestemäinen - 1 vuosi valmistajan OPF:n hyväksymispäivästä.

VARASTOINTI JA KULJETUS

Varastointi

Valmistajan pakkauksessa 2 ° C - 8 ° C lämpötilassa. Pakastaminen ei ole sallittua.

Pakkausten avaamisen jälkeen käyttämättömät reagenssit voidaan säilyttää tiiviisti suljetuissa pakkauksissa 2-8 °C:n lämpötilassa 1 kuukauden ajan.

Kuljetus

Lämpötilassa 2 - 8 o Kaikentyyppisten kuljetusten kanssa katettuna ajoneuvoja tämäntyyppisiin kuljetuksiin sovellettavien kuljetussääntöjen mukaisesti. Pakastaminen ei ole sallittua. Kuljetus on sallittu lämpötilassa 9 ° C - 25 ° C 14 päivän ajan.

LOMA-EHDOT

Terveydenhuoltolaitoksille.

Lääke on diagnostinen. Sisältää vasta-aineita. Edustaa tapetulla salmonellaviljelmällä immunisoitujen eläinten veriseerumia. Suunniteltu Salmonella-suvun bakteerien serologiseen tunnistamiseen lasin agglutinaatiotestissä. monoreseptoriseerumi agglutinoiva salmonella (O) Ryhmän jäsenyys

Diagnostikko. Ah, kissa. vastaanottaa 3 vaiheessa: 1. päivänä valitsemme salmonellan (esim. S.typhimurium Ag-rakenteella O-1,4,5,12; Mi 1,2) kuumennetaan vesihauteessa tuhoamaan H-Ag-siima, levätä. Vain O-Ag 1,4,5,12. Toisessa vaiheessa kanit hyperimmunisoidaan jäljellä olevalla Salmonella O-Ag:lla, kaniiniin muodostuu O-1,4,5,12At. Tämä on moniarvoinen seerumi. Kolmannessa vaiheessa suoritamme seerumin tyhjennyksen Castellanin mukaan. Tätä varten ja saada hera lisätään esilämmitettynä veteen. Kylpy samasta ser.ryhmästä esimerkiksi S.hudelberg o-45.12 Ag, tulee yhteys Ag:n ja jäljellä olevan O-1 At välillä. Saatua seerumia käytetään salmonellan seroidentifiointiin RA:ssa vaiheen 3 bakteissa. analyysi.

47 Agglutinoiva adsorboitu moniarvoinen seerumi Shigella flexnerille I-V.

48 Agglutinoiva adsorboitu Salmonella O-seerumireseptori 9.

Lääke on diagnostinen. Sisältää vasta-aineita. Edustaa tapetulla salmonellaviljelmällä immunisoitujen eläinten veriseerumia. Saatu Castellanin menetelmällä. Suunniteltu Salmonella-suvun bakteerien serologiseen tunnistamiseen lasin agglutinaatiotestissä.

50. Agglutinoiva adsorboitu polyvalenttinen salmonella O-seerumi (ryhmät A, B, C, D, E).

Lääke on diagnostinen. Sisältää vasta-aineita O-antigeenille. Edustaa tapetulla salmonellaviljelmällä immunisoitujen eläinten veriseerumia. Saatu Castellanin menetelmällä. Suunniteltu suvun bakteerien serologiseen tunnistamiseen Salmonella agglutinaatioreaktiossa lasilla.

51 Agglutinoiva adsorboitu Salmonella H-seerumireseptori d

Lääke on diagnostinen. Sisältää vasta-aineita H-antigeenireseptorille d. Edustaa tapetulla salmonellaviljelmällä immunisoitujen kaniinien veriseerumia. Saatu Castellanin menetelmällä. Suunniteltu Salmonella-suvun bakteerien serologiseen tunnistamiseen lasin agglutinaatiotestissä.

50. Agglutinoiva adsorboitu moniarvoinen seerumi Shigella flexnerille I-V.

Lääke on diagnostinen. Sisältää vasta-aineita. Ne ovat kanien seerumeita, jotka on immunisoitu kaikissa suhteissa tyypillisen Shigellan formalisoiduilla ja elävillä suspensioilla. Vuorovaikutuksessa vastaavien mikro-organismien kanssa seerumit aiheuttavat niiden agglutinaation. Suunniteltu Shigella flexneri I-V:n serologiseen tunnistamiseen. Diagnostiset shigelloosiseerumit ovat lyofilisoidut adsorboidut kanin seerumit, jotka sisälsivät monoreseptorivasta-aineita 38 antigeenille. Moniarvoisia seerumeja tuotetaan kahdeksalle antigeeniryhmälle. Valmisteet on tarkoitettu Shigella-suvun bakteerien tunnistamiseen agglutinaatioreaktiossa. Diagnostisten shigelloosiseerumien vasta-ainetiitteri agglutinaatioreaktiossa on vähintään 1:40. Näitä seerumeita käyttämällä voit määrittää kaikki Shigella-suvun bakteerit kansainvälisen luokituksen mukaan. Lääke kaadetaan 2 ml:n ampulleihin. Vapautettu kuivana. Monoreseptorikuivien seerumien säilyvyys on 5 vuotta, polyvalenttien kuivien seerumien säilyvyys 3 vuotta kuivassa, pimeässä paikassa 4-80 C:n lämpötilassa.

Valmisteet on tarkoitettu Salmonella-suvun bakteerien serologiseen tunnistamiseen lasin agglutinaatiotestissä. Valmisteet ovat immuuni-adsorboituja kanin seerumeita, jotka sisältävät Salmonellan O- ja H-antigeeneille agglutiniineja. Valmisteet valmistetaan yksi- ja moniarvoisten O- ja H-seerumien muodossa.

Pääryhmien (A, B, C, D, E) moniarvoiset seerumit sisältävät O-vasta-aineita antigeenejä 1 vastaan; 2; 3; neljä; 5; 6 1; 62; 7; kahdeksan; 9; kymmenen; 12; Vi; harvinaiset ryhmät (F, G, H, J, I, K, L, M, N, O, P, Q, R, S, T, U, W, X, Y, Z, 52, 53, 54, 55 , 57, 58, 59, 60, 61) sisältävät O-vasta-aineita antigeenejä vastaan: 11; 13, 22; 14, 24; 16; 17; kahdeksantoista; 21; 23; 24; 25; 28; kolmekymmentä; 35; 38; 39; 40; 41; 42; 43; 44; 45; 47; 48; viisikymmentä; 52; 53; 54; 55; 57; 58; 59; 60; 61.

Moniarvoiset H-seerumit sisältävät H-vasta-aineita vastaavia antigeenikomplekseja vastaan: gm, gp, gq, gpu, fg, fgs, gst, gt, mt, gmt, gms; Z44 Z24; Z44Z32; I-1,2; 1,5; 1,6; 1.7.

Spesifisten vasta-aineiden tiitteri O- ja H-seerumissa ja moniarvoisessa H:ssa ei ole pienempi kuin 1:80 ja moniarvoisen O - 1:40.

Lääke on lyofilisoitu immuuni-adsorboitu veriseerumi kaneista tai lampaista. Adsorboituneet seerumit sisältävät vasta-aineita, jotka agglutinoivat salmonellaviljelmiä, jotka sisältävät homologisia O- ja H-antigeenejä, eivätkä agglutinoi salmonellaviljelmiä, jotka sisältävät heterologisia O- ja H-antigeenejä.

Tarkoitus: Salmonella-suvun bakteerien serologinen tunnistaminen agglutinaatiotestissä lasilevyllä.

1. Liuota lääke ampullin avaamisen jälkeen 1 tai 2 ml:aan 0,9-prosenttista natriumkloridiliuosta. Liuenneita seerumeita voidaan säilyttää kumitulpilla suljetuissa putkissa 7 asteen lämpötilassa 1 kuukauden ajan.

2. Pipetoi tippa liuennutta seerumia lasilevylle, sen lähelle silmukka viljelmää, jota on kasvatettu 18-24 tuntia ravinnevinoagarilla 37 asteen lämpötilassa, jauha se seerumiin. O-antigeenin määrittämiseksi viljelmä tulee ottaa agarin yläosasta ja H-antigeenin määrittämiseksi agarin pohjalta.

3. Tulokset kirjataan:

++++ - Selkeä agglutinaatti nesteen täydellisellä valaistuksella

+++ - Selkeä agglutinaatti samean nesteen taustalla

++ - lievää agglutinaatiota samean nesteen taustalla

+ - pieni määrä agglutinaattia samean nesteen taustalla

Homogeeninen samea neste

Agglutinaatioreaktiota, jonka intensiteetti on vähintään +++, pidetään positiivisena.

8. Erilaistuminen (RA Salmonella bakteriofagin kanssa).

9. Tulosten toimitus.

10.05 - työ serologiassa - suoritettu RPHA (Heddelsonin reaktio luomistautiin).

Lasiesineiden valmistelu serologisia testejä varten.

Tabletin käsittely: 1. Liota 1-prosenttisessa suolahappoliuoksessa vähintään 1 tunti.

2. Pestään lämpimässä saippuavedessä, pyyhi jokainen kuoppa vanupuikolla.

3. Huuhtele 20 kertaa juoksevalla vedellä.

4 .Kaada dist. vettä ja anna olla aamuun asti.

5. Tyhjennä vesi tabletista aamulla.

6. Kuivaa huoneenlämmössä.

7. Ennen reaktion asettamista jokainen kuoppa pyyhitään vanupuikolla, joka on kastettu suolaliuokseen.

Laskeutumisten käsittely annostelijalle

1. Laita suuttimet lasiastiaan ja kaada 3-6 % vetyperoksidiliuosta.

2. Aseta säiliö suuttimilla 50 asteen lämpötilaan lämmitettyyn termostaattiin ja pidä tässä lämpötilassa 3 tuntia.

3. Siirrä suuttimet tislattua vettä sisältävään astiaan, sulje kansi ja pidä huoneenlämmössä 5 minuuttia.

4. Kuivaa suuttimia 50 asteen lämpötilassa 15 minuuttia.

Tarkastin suolaliuoksen pH:n indikaattoriliuskalla (normaali pH = 7,2-7,4)

Levymenetelmä (agglutinaatioreaktio lasilla)

1. Laitoin naamion ja käsineet, laitoin reaktion tavalliselle, huolellisesti pestylle, rasvattomalle lasille.

2. Piirrän lasin neliöiksi, kukin kooltaan 4x4 cm.

3. Yllä kirjoitan testiseerumin numerot

4 .Seuraaviin neliöihin kaadan testattua seerumia mikropipetillä seuraavina annoksina: 0,04; 0,02; 0,01 mm, seerumi ja antigeenikontrolli.

5. Sekoitan seerumin varovasti antigeenin kanssa lasisauvalla aloittaen minimiannoksesta.

6 .Lasia kuumennetaan hieman polttimen liekin päällä, jotta lasin koko pinta lämpenee tasaisesti. Positiivisen reaktion tapauksessa antigeenin sisältäviin seerumipisaroihin ilmestyy hiutaleita ensimmäisten minuuttien aikana.

7 .Käsitelty pöytä desinfiointiaineella

8. Hän riisui naamion ja hanskat ja pesi kätensä.

digitaalinen raportti

Seerumin valmistus-6

Hedelsonin ja Wrightin reaktiot-1

Immunologisten reaktioiden huomioiminen-1

Tulosten julkistaminen-1

Ote protokollista-1

Kahdestoista harjoituspäivä.

Veden terveys-bakteriologinen tutkimus.

Kohde: Näytteenotto vesijohtovedestä ja kylvö GOST:n mukaan kalvotulosten menetelmällä. Ruoan näytteenotto. Ilmanäytteenotto laatikossa bakteerikontaminaation varalta. Kirjanpito ja tulosten julkistaminen.

Kalvosuodatinmenetelmä.

Ensimmäinen tutkimuspäivä

Mitattu määrä testivettä kaadetaan asennetun ja steriloidun Seitz-suodatinlaitteen suppiloon. Pumpun avulla vastaanottoastiaan muodostetaan tyhjiö (yleensä vesi suodatetaan suodattimien nro 2 ja 3 läpi). Suodatuksen lopussa irrota suodatin steriileillä tai poltetuilla pinseteillä ja aseta se Endo-alustan päälle petrimaljassa siten, että pinta, jossa mikrobit ovat asettuneet, on ylöspäin (yhdelle astialle voidaan sijoittaa 3-4 kalvosuodatinta ). Viljelykasveja inkuboidaan termostaatissa 37 °C:n lämpötilassa 18-24 tuntia.

Toinen tutkimuspäivä

Kupit, joissa on viljaa (suodattimet), poistetaan termostaatista. Epäilyttävien pesäkkeiden puuttuminen antaa oikeuden antaa kielteisen vastauksen. Kaikki punaiset ja vaaleanpunaiset pesäkkeet metallisen kiillon kanssa tai ilman niitä on rekisteröitävä. Kasvatuista pesäkkeistä valmistetaan sivelyt, jotka on värjätty Gramin mukaan (kuva 56).

Riisi. 56. Veden coli-indeksin määritys kalvosuodatinmenetelmällä

Gram-negatiivisten sauvojen läsnä ollessa suoritetaan oksidaasitesti. Positiivinen oksidaasitesti antaa oikeuden antaa kielteisen vastauksen. Jos oksidaasitesti on negatiivinen, siirrostus suoritetaan puolinestemäiselle alustalle, jossa on glukoosia ja indikaattoria, tai HPS-elatusaineelle, jossa on käymisputkia - hiilihydraatin hapoksi ja kaasuksi käymisen havaitsemiseksi. Hapon ja kaasun läsnä ollessa lasketaan coli-indeksi. Esimerkiksi 3 pesäkettä kasvoi kaikille suodattimille Endo-väliaineella, 300 ml vettä johdettiin suodattimen läpi.

Laskeminen. 300 ml - 3 pesäkettä

x = 1; jos-indeksi 1

Vesinäytteenotto

Vesinäytteiden ottamiseen käytetään erityisesti näihin tarkoituksiin suunniteltuja kertakäyttöastioita tai uudelleenkäytettäviä astioita, jotka on valmistettu materiaaleista, jotka eivät vaikuta mikro-organismien elintärkeään toimintaan. Säiliöt on varustettava tiiviisti suljetuilla (silikonia, kumia tai muuta materiaalia) tulpilla ja suojakorkilla (valmistettu alumiinifoliosta, paksusta paperista). Uudelleenkäytettävien välineiden, mukaan lukien tulpat, on kestettävä sterilointi kuivalla lämmöllä tai autoklaavissa.

Näyte otetaan steriileissä astioissa steriiliyssääntöjä noudattaen. Säiliö avataan välittömästi ennen näytteenottoa poistamalla tulppa ja steriili korkki. Näytteenoton aikana korkki ja säiliön reunat eivät saa koskettaa mitään. Astioiden huuhtelu kielletty.

Jakeluverkoista tulevaa vettä tutkittaessa näytteenotto hanasta suoritetaan sen alustavan steriloinnin jälkeen polttamalla ja laskemalla vettä vähintään 10 minuuttia hana täysin auki. Jos vettä otetaan kemiallisilla reagensseilla desinfioinnin jälkeen, desinfiointiaineen jäännösmäärän neutraloimiseksi näytteenottoon tarkoitettuun säiliöön lisätään kiteiden tai tiivistetyn liuoksen muodossa olevaa natriumsulfaattia ennen sterilointia nopeudella 10 mg/500 ml. vedestä.

Täytön jälkeen säiliö suljetaan steriilillä tulpalla ja korkilla. Valittu näyte merkitään ja siihen liitetään vesinäytteenottoakti, josta käy ilmi näytteen nimi, näytteenottopaikka, päivämäärä (vuosi, kuukausi, päivä, tunti), tutkimuksen tarkoitus, minne näyte lähetetään tutkimukseen ja näytteen ottaneen henkilön allekirjoitus.