Медицинский портал. Анализы. Болезни. Состав. Цвет и запах

Хемомицин дозировка. Суспензия хемомицин для детей. Состав и описание

Хемофарм А.Д. Хемофарм А.Д.Вршац, произ-ая площадка Шабац/ Хемофарм А.Д. Хемофарм Д.О.О Хемофарм концерн А.Д.

Страна происхождения

Австралия Сербия Югославия

Группа товаров

Антибактериальные препараты

Антибиотик группы макролидов - азалид

Формы выпуска

  • 10 г - флаконы темного стекла (1) в комплекте с мерной ложкой - пачки картонные. 11.43 г - флакон - 1 шт - темного стекла в комплекте с мерной ложкой - пачки картонные. 11.43 г - флаконы темного стекла (1) в комплекте с мерной ложкой - пачки картонные. 6 - блистеры (1) - пачки картонные. капсулы 250мг - 6 шт в уп. флаконы стеклянные (1) - пачки картонные.

Описание лекарственной формы

  • Капсулы твердые желатиновые, светло-синего цвета, размер №0; содержимое капсул - порошок белого цвета. Капсулы Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий в виде порошка или уплотненной в таблетку массы белого или почти белого цвета. Порошок белого или почти белого цвета с фруктовым запахом. Описание готовой суспензии: суспензия почти белого цвета с фруктовым запахом. Порошок для приготовления суспензии для приема внутрь

Фармакологическое действие

Азитромицин - макролидный антибиотик группы азалидов. Обратимо связываясь с 50S-субъединицей рибосом бактериальных клеток, нарушает транслокацию растущей полипептидной цепи из аминоацильного участка в пептидный, что приводит к подавлению синтеза белка в бактериальных клетках. Чувствительны: аэробные грамположительные микроорганизмы - Staphylococcus aureus (метициллин-чувствительные), Streptococcus pneumoniae (пенициллин-чувствительные), Streptococcus pyogenes; аэробные грамотрицательные микроорганизмы - Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Legionella pneumophila, Moraxella catarrhalis, Pasteurella multocida, Neisseria gonorrhoeae; анаэробные микроорганизмы - Clostridium perfringens, Fusobacterium spp., Prevotella spp., Porphyromonas spp.; прочие - Chlamydia trachomatis, Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Borrelia burgdorferi. Умеренно чувствительны: Streptococcus pneumoniae(умеренно чувствительные или резистентные к пенициллину). Устойчивы: аэробные грамположительные микроорганизмы - Enterococcus faecalis, бета-гемолитические Streptococcus spp. группы A, Staphylococcus spp. (метициллин-устойчивые), в т.ч. Staphylococcus aureus, резистентные к эритромицину и прочим макролидам, линкозамидам; анаэробы: Bacteroides fragilis.

Фармакокинетика

Азитромицин быстро проникает из плазмы крови в ткани. Концентрируясь в фагоцитах и не нарушая их функции, азитромицин мигрирует к очагу воспаления, накапливаясь непосредственно в инфицированных тканях. Фармакокинетический профиль азитромицина характеризуется низкой концентрацией в плазме крови и высокой концентрацией в тканях. У здоровых добровольцев, при внутривенной инфузии азитромицина в дозе 500 мг (концентрация раствора 1 мг/мл) в течение 3 ч Cmax препарата в плазме крови составляла 1.1 мкг/мл, при базовой концентрации 0.18 мкг/мл. Схожие значения имелись у пациентов с внебольничной пневмонией, получавших такую же терапию в течение от 2 до 5 дней (Cmax 3.6 мкг/мл, при базовой концентрации 0.2 мкг/мл). T1/2 препарата составляет 65-72 ч. Связывание с белками плазмы крови снижается при увеличении концентрации азитромицина в крови. Азитромицин имеет процент связывания с белками, равный 51 при концентрации 0.02 мкг/мл, и 7% - при концентрации 2 мкг/мл. После в/в введения азитромицин распределяется в большинство тканей и жидких сред организма. Высокий уровень наблюдаемого Vd(в среднем 32 л/кг) и клиренса плазмы (10.8 мл/мин/кг) позволяет предположить, что длительный T1/2 препарата является следствием накопления антибиотика в тканях с последующим медленным его высвобождением. Легко проходит через гистогематические барьеры. Хорошо проникает в дыхательные пути, мочеполовые органы и ткани, в т.ч. предстательную железу, в кожу и мягкие ткани; накапливается в среде с низким рН, в лизосомах (что особенно важно для эрадикации внутриклеточно расположенных возбудителей). Транспортируется также фагоцитами: полиморфно-ядерными лейкоцитами и макрофагами. Проникает через мембраны клеток и создает высокие концентрации в них. Концентрация в очагах инфекции достоверно выше (на 24-34%), чем в здоровых тканях, и коррелирует с выраженностью воспалительного отека. В организме сохраняется в эффективных концентрациях в течение 5-7 дней после введения последней дозы. Основным путем биотрансформации является N-деметилирование в печени. Выводится кишечником, в основном в неизменненом виде. Почками выводится незначительное количество препарата. Почками в первый день выводится 11%, и через 5 дней 14% от в/в введенной дозы.

Особые условия

Не установлена безопасность применения и эффективность инъекционной формы препарата Хемомицин у детей до 16 лет. Не следует вводить препарат более длительными курсами, чем указано в инструкции, т.к. фармакокинетические свойства азитромицина позволяют использовать короткий режим дозирования. Возможно присоединение суперинфекции (в т.ч. грибковой) при лечении препаратом Хемомицин (как и при проведении любой антибиотикотерапии). При использование препарата Хемомицин может развиться диарея/ псевдомембранозный колит, вызванные Clostridium difficile. В связи с этим, пациенты с диареей должны тщательно наблюдаться. После отмены лечения реакции гиперчувствительности у некоторых пациентов могут сохраняться, что требует специфической терапии под наблюдением врача. Влияние на способность управлять автотранспортом и механизмами Учитывая вероятность развития побочных эффектов со стороны ЦНС, следует соблюдать осторожность при управлении автотранспортом и механизмами.

Состав

  • 1 фл. азитромицин (в форме дигидрата) 500 мг Вспомогательные вещества: лимонной кислоты моногидрат 110 мг, маннитол 146 мг, натрия гидроксид до рН 6.0-7.0. 5 мл готовой сусп. Азитромицин (в форме дигидрата) 100 мг Вспомогательные вещества: ксантановая камедь, натрия сахаринат, кальция карбонат, кремния диоксид коллоидный, натрия фосфат безводный, сорбитол, ароматизатор вишневый, ароматизаторы яблочный и земляничный. Азитромицин (в форме дигидрата) 200 мг Вспомогательные вещества: ксантановая камедь, натрия сахаринат, кальция карбонат, кремния диоксид коллоидный, натрия фосфат додекагидрат, сорбитол, ароматизатор вишневый, ароматизаторы яблочный и земляничный. Азитромицин (в форме дигидрата) 250 мг Вспомогательные вещества: лактоза безводная, крахмал кукурузный, натрия лаурилсульфат, магния стеарат. Состав оболочки: титана диоксид Е171, краситель патентованный синий VE131, желатин. Азитромицин (в форме дигидрата) 500 мг Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая и целлюлоза микрокристаллическая силикатная, натрия карбоксиметилкрахмал (тип А), повидон, магния стеарат, тальк, кремния диоксид коллоидный. Состав оболочки: титана диоксид, тальк, коповидон, этилцеллюлоза, макрогол 6000, индигокармин (индиготин) Е132, краситель лак зеленый 8%: индигокармин (индиготин) Е132, хинолиновый желтый Е104.

Хемомицин показания к применению

  • Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами: - инфекции верхних отделов дыхательных путей и ЛОР-органов (ангина, синусит, тонзиллит, средний отит); - скарлатина; - инфекции нижних отделов дыхательных путей (бактериальные и атипичные пневмонии, бронхит); - инфекции урогенитального тракта (неосложненный уретрит и/или цервицит); - инфекции кожи и мягких тканей (рожа, импетиго, вторично инфицированные дерматозы); - болезнь Лайма (боррелиоз) для лечения начальной стадии (erythema migrans); - заболевания желудка и двенадцатиперстной кишки, ассоциированные с Helicobacter pylori (в составе комбинированной терапии) (для таблеток).

Хемомицин противопоказания

  • - печеночная недостаточность; - почечная недостаточность; - детский возраст до 12 лет (для капсул и таблеток); - детский возраст до 12 мес (для суспензии 200 мг/5 мл); - детский возраст до 6 мес (для суспензии 100 мг/5 мл); - повышенная чувствительность к антибиотикам группы макролидов. С осторожностью следует назначать препарат при беременности, при аритмии (возможны желудочковые аритмии и удлинение интервала QT), детям с выраженными нарушениями функции печени или почек.

Хемомицин дозировка

  • 100 мг/5 мл 200 мг/5мл 200мг/5мл 250мг 500 мг

Хемомицин побочные действия

  • Со стороны ЦНС: головокружение/вертиго, головная боль, сонливость судороги; парестезии, астения, бессонница, повышенная возбудимость, обморок, агрессивность, беспокойство, нервозность. Со стороны органов чувств: шум в ушах, обратимое нарушение слуха вплоть до глухоты (при приеме высоких доз в течение длительного времени), нарушение зрения, нарушение восприятия вкуса и запаха. Со стороны сердечно-сосудистой системы: ощущение сердцебиения, аритмия, включая желудочковую тахикардию, увеличение интервала QT, двунаправленная желудочковая тахикардия, снижение АД. Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, абдоминальные боли и смазмы, жидкий стул, метеоризм, расстройство пищеварения, холестатическая желтуха, гепатит, гастрит, изменение лабораторных показателей функции печени, запор, изменение цвета языка, псевдомембранозный колит, панкреатит, некроз печени, печеночная недостаточность (возможно со смертельным исходом). Со стороны кровеносной и лимфатической систем: тромбоцитопения, нейтропения, лейкопения, нейтрофилия. Аллергические реакции: зуд, кожные высыпания, ангионевротический отек, крапивница, фотосенсибилизация, анафилактическая реакция, включая отек (в редких случаях со смертельным исходом), многоформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз. Со стороны костно-мышечной системы: артралгия. Со стороны мочеполовой системы: нефрит, острая почечная недостаточность.

Лекарственное взаимодействие

Антациды (алюминий и магнийсодержащие), этанол и пища замедляют и снижают абсорбцию. При совместном назначении варфарина и азитромицина (в обычных дозах) изменения протромбинового времени не выявлено, однако, учитывая, что при взаимодействии макролидов и варфарина возможно усиление антикоагуляционного эффекта, пациентам необходим тщательный контроль протромбинового времени. Дигоксин: повышение концентрации дигоксина. Эрготамин и дигидроэрготамин:усиление токсического действия (вазосназм, дизестезия). Триазолам:снижение клиренса и увеличение фармакологического действиятриазолама. Замедляет выведение и повышает концентрацию в плазме и токсичность циклосерина, непрямых антикоагулянтов, метилпреднизолона, федодипина, а также ЛС, подвергающиеся микросомальному окислению (карбамазепин, терфенадин, циклоспорин, гексобарбитал, алкалоиды спорыньи, вальпроевая кислота, дизопирамид, бромокрипгин, фенитоин, пероральные гипогликемические средства, теофиллин и др. ксантиновые производные) - за счет ингибирования микросомального окисления в гепатоцитах азитромицином. Линкозамины ослабляют эффективность, тетрациклин и хлорамфеникол - усиливают.

Передозировка

Симптомы: сильная тошнота, временная потеря слуха, рвота, диарея, абдоминальная боль, нарушение функции печени. Лечение: симптоматическое

Условия хранения

  • беречь от детей
  • хранить в защищенном от света месте
Информация предоставлена

Форма выпуска: Твердые лекарственные формы. Порошок для перорального применения.



Общие характеристики. Состав:

Капсулы твердые желатиновые, светло-синего цвета, размер №0; содержимое капсул - порошок белого цвета. 1 капс. азитромицин (в форме дигидрата) 250 мг Вспомогательные вещества: лактоза безводная, крахмал кукурузный, натрия лаурилсульфат, магния стеарат. Состав оболочки: титана диоксид Е171, краситель патентованный синий VE131, желатин. 6 - блистеры (1) - пачки картонные. Таблетки, покрытые пленочной оболочкой серовато-голубого цвета, круглые, двояковыпуклые. 1 таб. азитромицин (в форме дигидрата) 500 мг Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая и целлюлоза микрокристаллическая силикатная, натрия карбоксиметилкрахмал (тип А), повидон, магния стеарат, тальк, кремния диоксид коллоидный. Состав оболочки: титана диоксид, тальк, коповидон, этилцеллюлоза, макрогол 6000, индигокармин (индиготин) Е132, краситель лак зеленый 8%: индигокармин (индиготин) Е132, хинолиновый желтый Е104. 3 - блистеры (1) - пачки картонные. Порошок для приготовления суспензии для приема внутрь белого или почти белого цвета, с фруктовым запахом; приготовленная суспензия почти белого цвета с фруктовым запахом. 5 мл готовой сусп. азитромицин (в форме дигидрата) 100 мг Вспомогательные вещества: ксантановая камедь, натрия сахаринат, кальция карбонат, кремния диоксид коллоидный, натрия фосфат безводный, сорбитол, ароматизатор вишневый, ароматизаторы яблочный и земляничный. 11.43 г - флаконы темного стекла (1) в комплекте с мерной ложкой - пачки картонные. Порошок для приготовления суспензии для приема внутрь белого или почти белого цвета, с фруктовым запахом; готовая суспензия почти белого цвета с фруктовым запахом. 5 мл готовой сусп. азитромицин (в форме дигидрата) 200 мг Вспомогательные вещества: ксантановая камедь, натрия сахаринат, кальция карбонат, кремния диоксид коллоидный, натрия фосфат додекагидрат, сорбитол, ароматизатор вишневый, ароматизаторы яблочный и земляничный. 10 г - флаконы темного стекла (1) в комплекте с мерной ложкой - пачки картонные.


Фармакологические свойства:

Антибиотик широкого спектра действия. Азитромицин является представителем подгруппы макролидных антибиотиков - азалидов. В высоких концентрациях оказывает бактерицидное действие. Хемомицин активен в отношении аэробных грамположительных бактерий: Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, Streptococcus spp. групп C, F и G, Streptococcus viridans, Staphylococcus aureus; аэробных грамотрицательных бактерий: Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, Bordetella parapertussis, Legionella pneumophila, Haemophilus ducreyi, Helicobacter pylori, Campylobacter jejuni, Neisseria gonorrhoeae и Gardnerella vaginalis; анаэробных бактерий: Bacteroides bivius, Clostridium perfringens, Peptostreptococcus spp. Препарат активен в отношении внутриклеточных микроорганизмов: Chlamydia trachomatis, Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum, Borrelia burgdorferi, а также в отношении Treponema pallidum. К препарату устойчивы грамположительные бактерии, резистентные к эритромицину. Всасывание. Азитромицин быстро абсорбируется из ЖКТ, что обусловлено его устойчивостью в кислой среде и липофильностью. После приема внутрь Хемомицина в дозе 500 мг Cmax азитромицина в плазме крови достигается через 2.5-2.96 ч и составляет 0.4 мг/л. Биодоступность составляет 37%. Распределение. Азитромицин хорошо проникает в дыхательные пути, органы и ткани урогенитального тракта, в предстательную железу, в кожу и мягкие ткани. Высокая концентрация в тканях (в 10-50 раз выше, чем в плазме крови) и длительный T1/2 обусловлены низким связыванием азитромицина с белками плазмы крови, а также его способностью проникать в эукариотические клетки и концентрироваться в среде с низким рН, окружающей лизосомы. Это, в свою очередь, определяет большой кажущийся Vd (31.1 л/кг) и высокий плазменный клиренс. Способность азитромицина накапливаться преимущественно в лизосомах особенно важна для элиминации внутриклеточных возбудителей. Доказано, что фагоциты доставляют азитромицин в места локализации инфекции, где он высвобождается в процессе фагоцитоза. Концентрация азитромицина в очагах инфекции достоверно выше, чем в здоровых тканях (в среднем на 24-34%) и коррелирует со степенью воспалительного отека. Несмотря на высокую концентрацию в фагоцитах, азитромицин не оказывает существенного влияния на их функцию. Азитромицин сохраняется в бактерицидных концентрациях в очаге воспаления в течение 5-7 дней после приема последней дозы, что позволило разработать короткие (3-дневные и 5-дневные) курсы лечения. Выведение. Выведение азитромицина из плазмы крови проходит в 2 этапа: T1/2 составляет 14-20 ч в интервале от 8 до 24 ч после приема препарата и 41 ч - в интервале от 24 до 72 ч, что позволяет применять препарат 1 раз/сут.

Показания к применению:

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами: — инфекции верхних отделов дыхательных путей и ЛОР-органов (ангина, средний ); — ; — инфекции нижних отделов дыхательных путей (бактериальные и атипичные , ); — инфекции урогенитального тракта (неосложненный и/или ); — инфекции кожи и мягких тканей (рожа, вторично инфицированные дерматозы); — болезнь Лайма (боррелиоз) для лечения начальной стадии (erythema migrans); — , ассоциированные с Helicobacter pylori (в составе комбинированной терапии) (для таблеток).


Важно! Ознакомься с лечением ,

Способ применения и дозы:

Дети (препарат разрешен к применению начиная с 6 мес. в зависимости от дозировки. См. инструкцию):

Способ приготовления суспензии для приема внутрь:

во флакон постепенно добавляют воды (дистиллированной или прокипяченной и охлажденной) до метки, содержимое флакона тщательно взбалтывают до получения однородной суспензии. Если уровень однородной суспензии располагается ниже метки на этикетке флакона, повторно добавляют воду до метки и взбалтывают. Приготовленная суспензия стабильна при комнатной температуре в течение 5 дней.

При инфекциях верхних и нижних дыхательных путей, кожи и мягких тканей (за исключением хронической мигрирующей эритемы) количество препарата берется из расчета 10 мг на 1 кг веса ребенка, 1 раз в сутки, в течение 3х дней (курсовая доза 30 мг/кг). В зависимости от массы тела ребенка рекомендуется следующий режим дозирования:

Масса тела больного

Суточная дозировка (если вы купили суспензию 100 мг/5 мл)

Суточная дозировка (если вы купили суспензию 200 мг/5 мл)

100 мг (5мл) - 1 ложечка в день - 3 дня

100 мг (2,5 мл) - ½ ложечки в день - 3 дня

200 мг (10мл) - 2 ложечки в день - 3 дня

200 мг (5 мл) - 1 ложечка в день - 3 дня

300 мг (15 мл) - 3 ложечки в день - 3 дня

300 мг (7,5 мл) - 1 ½ ложечки в день - 3 дня

400 мг (20 мл) - 4 ложечки в день - 3 дня

400 мг (10 мл) - 2 ложечки в день - 3 дня

Более 45 кг

Назначают дозы для взрослых: 1 таблетка 500мг в день - 3 дня

Непосредственно после приема суспензии ребенку следует дать выпить несколько глотков жидкости (вода, чай) для того, чтобы смыть и проглотить оставшуюся в полости рта суспензию.

В том случае если доза препарата была пропущена, её необходимо, по возможности, сразу принять, а затем последующие дозы принимать с интервалом в 24 часа.

Взрослые и дети старше 12 лет:

Препарат принимают внутрь 1 раз/сут. За 1 час до или через 2 часа после еды.

При острых инфекциях урогенитального тракта и мочеполовых органов (неосложненный уретрит или цервицит) - однократно 1 г.

При язвенной болезни желудка и 12-перстной кишки, ассоциированой с Helicobacter pylori - 1 г в сутки в течение 3 дней в составе комбинированной антихеликобактерной терапии.

Особенности применения:

Не следует принимать препарат во время приема пищи. Рекомендуется соблюдение интервала не менее 2 ч между приемом Хемомицина и антацидных препаратов. После отмены лечения у некоторых пациентов могут сохраняться реакции гиперчувствительности, что требует специфической терапии и медицинского контроля.

Побочные действия:

Со стороны пищеварительной системы: (5%), (3%), боли в животе (3%); 1% и менее - , мелена, холестатическая желтуха, повышение активности печеночных ферментов, у детей - запоры, изменение вкуса, кандидоз слизистой оболочки полости рта. Со стороны сердечно-сосудистой системы: сердцебиение, боль в грудной клетке (1% и менее). Со стороны ЦНС: , вертиго, сонливость; у детей - головная боль (при терапии ), гиперкинезия, тревожность, нарушение сна (1% и менее). Со стороны половой системы: вагинальный кандидоз. Со стороны мочевыделительной системы: (1% и менее). Аллергические реакции: сыпь, отек Квинке; у детей - , зуд, . Прочие: повышенная утомляемость, фотосенсибилизация.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами:

При одновременном применении Хемомицина и антацидов (алюминий- и магнийсодержащих) замедляется всасывание азитромицина. Этанол и пища замедляют и снижают абсорбцию азитромицина. При совместном назначении варфарина и азитромицина (в обычных дозах) изменения протромбинового времени не выявлено, однако учитывая, что при взаимодействии макролидов и варфарина возможно усиление антикоагулянтного эффекта, пациентам необходим тщательный контроль протромбинового времени. Сочетанное применение азитромицина и дигоксина повышает концентрацию последнего. При одновременном применении азитромицина с эрготамином и дигидроэрготамином отмечается усиление токсического действия последних (вазоспазм, дизестезия). Совместное назначение триазолама и азитромицина снижает клиренс и усиливает фармакологическое действие триазолама. Азитромицин замедляет выведение и повышает концентрацию в плазме и токсичность циклосерина, непрямых антикоагулянтов, метилпреднизолона, фелодипина, а также лекарственных средств, подвергающихся микросомальному окислению (карбамазепин, терфенадин, циклоспорин, гексобарбитал, алкалоиды спорыньи, вальпроевая кислота, дизопирамид, бромокриптин, фенитоин, пероральные гипогликемические средства, теофиллин и другие ксантиновые производные) - за счет ингибирования азитромицином микросомального окисления в гепатоцитах. Линкозамины ослабляют эффективность азитромицина, а тетрациклин и хлорамфеникол - усиливают. Фармацевтическое взаимодействие Фармацевтически азитромицин несовместим с гепарином.

Противопоказания:

— ; — ; — детский возраст до 12 лет (для капсул и таблеток); — детский возраст до 12 мес (для суспензии 200 мг/5 мл); — детский возраст до 6 мес (для суспензии 100 мг/5 мл); — повышенная чувствительность к антибиотикам группы макролидов. С осторожностью следует назначать препарат при беременности, при (возможны желудочковые аритмии и удлинение интервала QT), детям с выраженными нарушениями функции печени или почек.

Передозировка:

Симптомы: тошнота, временная потеря слуха, рвота, диарея. Лечение: , проведение симптоматической терапии.

Условия хранения:

Список Б. Препарат следует хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте, при температуре от 15° до 25°C. Срок годности - 2 года.

Условия отпуска:

По рецепту

Упаковка:

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 500 мг. В блистере 3 таблетки, 1 блистер в картонной пачке; Капсулы 250 мг. В блистере 6 капсул, 1 блистер в картонной пачке; Порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 100 мг/5 мл*. Во флаконе из темного стекла. В упаковку вложена мерная ложечка на 5 мл, с риской на 2,5 мл. *Что значит дозировка 100 мг/5 мл: это значит что в каждых 5мл (1 целая ложечка) готовой суспензии содержится 100мг действующего вещества антибиотика. При приготовлении лекарства к употреблению во флаконе получается 20 мл (4 ложечки) суспензии. Таким образом, если ваш ребенок весит от 10 до 14 кг, то на курс лечения вам будет достаточно одного флакона Хемомицина, 100 мг/5 мл. Порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 200 мг/5 мл*. Во флаконе из темного стекла. В упаковку вложена мерная ложечка на 5 мл, с риской на 2,5 мл. *Что значит дозировка 200 мг/5 мл: это значит что в каждых 5мл (1 целая ложечка) готовой суспензии содержится 200мг действующего вещества антибиотика. При приготовлении лекарства к употреблению во флаконе получается 20 мл (4 ложечки) суспензии. Таким образом, если ваш ребенок весит от 15 до 25 кг, то на курс лечения вам будет достаточно одного флакона Хемомицина, 200 мг/5 мл.

Хемомицин – это антибиотик из группы макролидов, азалид.

Форма выпуска и состав Хемомицина

Препарат выпускается в виде трех лекарственных форм:

Желатиновые твердые капсулы, окрашенные в светло-синий цвет, содержат 250 миллиграмм действующего вещества азитромицина. Дополнительные компоненты: кукурузный крахмал, безводная лактоза, стеарат магния, лаурилсульфат натрия. Стандартная упаковка – по шесть капсул в блистере.

Двояковыпуклые таблетки круглой формы, покрытые оболочкой серовато-голубого цвета, содержат по пятьсот миллиграмм азитромицина. Среди дополнительных компонентов: повидон, микрокристаллическая целлюлоза, тальк, натрия карбоксиметил коллоидный диоксид кремния, крахмал, стеарат магния. Упаковка - по три 3 таблетки в каждом блистере.

Порошок для приготовления суспензии белого цвета, используемый исключительно для приема внутрь, содержит сто или двести миллиграмм азитромицина. Дополнительные компоненты: коллоидный диоксид кремния, безводный фосфат натрия, сорбитол, ароматизатор, камедь ксантановая, сахаринат натрия, карбонат калия. Выпускается во флаконах, снабженных дозатором.

Существуют аналоги Хемомицина, среди них: Азивок, Азитромицин Азитрал, АзитРус, Азитрокс, Азимицин, Азицид, Ретард, Зетамакс ЗИ-Фактор, Зитролид, Зитроцин, Зитноб, Сумаклид, Сумазид, Сумамед, Сумамокс, Сумамецин, Суматролид солютаб, Эколаб, Тремак-Сановель.

Фармакологическое действие Хемомицина

По инструкции Хемомицин принадлежит к группе антибиотиков широкого спектра действия. Активное вещество препарата из подгруппы азалидов – макролидных антибиотиков, оказывающих бактерицидное действие при использовании их в высоких концентрациях.

Применение Хемомицина эффективно по отношению к внутриклеточным микроорганизмам: Ureaplasma urealyticum, Borrelia burgdorferi, Chlamydia trachomatis, Treponema pallidum, Mycoplasma pneumoniae. Кроме того, препарат проявляет активность по отношению к грамположительным аэробным бактериям: Streptococcus agalactiae, Staphylococcus aureus, Streptococcus spp. групп C, F и G, Streptococcus viridans Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae, а также к грамотрицательным аэробным бактериям: Bordetella parapertussis, Haemophilus infl uenzae, Campylobacter jejuni, Neisse ria gonorrhoeae, Gardnerella vaginalis, Moraxella catarrhalis, Helicobacter pylori, Bordetella pertussis, Haemophilus ducreyi, Legionella pneumophila и по отношению к анаэробным бактериям: Peptostreptococcus spp., Clostridium perfringens, Bacteroides bivius.

Следует отметить, что к аналогам Хемомицина и самому препарату проявляют устойчивость грамположительные бактерии, отличающиеся резистентностью к эритромицину.

Показания к применению

Инфекциях верхних отделов дыхательных путей и ЛОР-органов (включая, средний отит, тонзиллит, ангину, синусит);

Скарлатине;

Урогенитальных инфекциях, к которым относятся уретрит или неосложненный цервицит;

Инфекционных заболеваниях желудка и 12-перстной кишки, спровоцированных Helicobacter pylori (обычно, как одного из компонентов комбинированной терапии);

Инфекциях нижних отделов дыхательных путей (при бронхите, атипичных и бактериальных пневмониях);

При болезни Лайма (в начальной ее стадии развития);

Инфекциях кожи и мягких тканей (включая, вторично инфицированные дерматозы, рожу и импетиго).

Противопоказания

Аналоги Хемомицина, как и сам препарат не рекомендуется использовать, если у пациента:

Недостаточность функции печени и почек;

Гиперчувствительность к антибиотикам макролидной группы;

Существуют противопоказания по использованию препарата детьми:

Суспензию 200 мг - для детей до одного года;

Таблетки и капсулы - для детей, не достигших двенадцатилетнего возраста.

Отзывы к Хемомицину свидетельствуют, что препарат нужно с осторожностью назначать беременным женщинам и пациентам с аритмией.

Кроме того, применение Хемомицина и аналогов Хемомицина требует осторожности, если пациентами являются дети с явными нарушениями функции печени и почек.

Способ применения и дозировка

Хемомицин по инструкции принимают внутрь один раз в сутки. Так как при приеме препарата во время еды всасывание азитромицина значительно снижается, рекомендовано использовать Хемомицин либо до принятия пищи (за один час), либо после нее (через два часа).

При наличии инфекционных заболеваний верхних и нижних отделов дыхательных путей Хемомицин назначают взрослым, а также детям 12 лет и старше. Дозировка - по 1 таблетке или 2 капсулы в сутки. Терапевтический курс – 3 суток.

При инфекциях кожи и мягких тканей, при болезни Лайма (в начальной стадии) назначают 2 таблетки или 4 капсулы в 1-е сутки, в последующие дни дозировка уменьшается в два раза. Общая длительность лечения – 5 дней.

Острый цервицит (без осложнений) или уретрит лечат, применяя дозировку Хемомицина по инструкции 2 таблетки или 4 капсулы однократно.

Для лечения заболеваний желудка или 12-перстной кишки, вызванных Helicobacter pylori, применяют дозировку препарата в количестве 2 таблеток или 4 капсул в сутки. Длительность – 3 дня в составе комбинированной терапии.

Детям старше 0,5 года рекомендовано принимать препарат в виде суспензии 100 мг, а детям старше одного года – суспензии 200 мг. При наличии инфекций кожи и мягких тканей, а также дыхательных путей детям назначают суспензию Хемомицина из расчета 10 мг на кг веса. Принимают раз в сутки, три дня.

Побочные действия Хемомицина

Согласно отзывам, Хемомицин иногда вызывает такие побочные явления: сердцебиение, боль в грудной клетке, тошноту, понос, рвоту, диспепсию, боли в животе, холестатическую желтуху, мелену, усиление активности печеночных ферментов.

Кроме того, препарат может вызвать: гиперкинезию, головную боль, вертиго, невроз, головокружение, бессонницу или сонливость, тревожность, вагинальный кандидоз, отек Квинке, кожную сыпь, нефрит, фотосенсибилизацию, повышенную утомляемость.

По отзывам к Хемомицину у детей могут появиться: гастрит, кандидоз слизистой оболочки в полости рта, запор, изменение вкусовых ощущений, кожный зуд, крапивница, конъюнктивит.

Передозировка

Согласно отзывам, Хемомицин при передозировке вызывает рвоту, тошноту, понос, временную потерю слуха. Лечение в этом случае заключается в промывании желудка и при необходимости в проведении симптоматической терапии.

Взаимодействие с другими препаратами

Одновременное применение Хемомицина и антацидов приводит к замедлению всасывания азитромицина.

Прием Хемомицина с дигоксином увеличивает концентрацию последнего.

В сочетании с азитромицином происходит усиление токсического действия эрготамина и дигидроэрготамина.

Тетрациклин и хлорамфеникол приводят к усилению эффективности Хемомицина, линкозамины – к ослаблению.

Условия и сроки хранения

Температура – комнатная, место – сухое, продолжительность – не более 2 лет.

Которые обладают выраженным бактериостатическим воздействием на организм. Действующим компонентом этого препарата служит азитромицин. Его влияние на различные микроорганизмы ведет к прекращению синтеза белка в микробных клетках. Когда белок не подвергается синтезу, микробу не удается расти и размножаться. При высоком дозировании он способен производить бактерицидное, то есть губительное для бактерий воздействие. Отзывы о «Хемомицине» мы рассмотрим в данной статье, а также изучим состав препарата и его противопоказания.

Описание лекарства

Антибиотик губителен для стафилококков, стрептококков, гонококков, менингококков и листерий. Это лекарство активно в отношении внутрилегочных микроорганизмов, которые могут вызывать атипичные пневмонии, например, легионеллу, микоплазму, хламидии. Антибактериальное воздействие в четыре раза превосходит активность «Эритромицина». Аналоги «Хемомицина» представлены ниже.

Препарат, помимо всего прочего, уничтожает гемофильную палочку и внутриклеточных возбудителей. Это лекарство хорошо всасывается в пищеварительной системе. Его биологическая доступность достигает тридцати семи процентов. После употребления медикамента своего максимума концентрация средства в крови достигает, как правило, через три часа. Этот антибиотик легко попадает в ткани органов дыхания, а также в мочеполовую сферу. Клетки крови захватывают активное вещество лекарства, перенося его прямо в очаг воспаления, после чего там происходит его высвобождение. В печени третья часть препарата подвергается процессу метаболизма, а оставшееся количество выходит в неизмененном состоянии с желчью и мочой в течение трех дней. Это подтверждает инструкция к «Хемомицину».

Состав антибиотика и форма выпуска

Это лекарство выпускают в виде таблеток, которые покрыты оболочкой, а также оно изготавливается в капсулах голубого цвета и в форме порошка во флаконах для суспензий. Каков же состав «Хемомицина»?

В одной капсуле содержится двести пятьдесят миллиграмм азитромицина, кроме того, в состав входят другие вспомогательные вещества. Одна таблетка лекарства включает пятьсот миллиграмм действующего компонента, магния стеарат, тальк и другие элементы. В одной суспензии находится от ста до двухсот миллиграмм дигидрата азитромицина. Флакон с лиофилизатом азитромицина, предназначенный для инфузий, содержит пятьсот миллиграмм препарата. Фармацевтическая форма для внутреннего употребления выпускается в блистерах. Лиофилизат и порошок для изготовления суспензии реализуется во флаконах.

Показания к лечению

Согласно инструкции к «Хемомицину», данный антибиотик применяется для лечения следующих недугов:

  • Заражение инфекциями верхних и нижних дыхательных путей, то есть при ангинах, синуситах, отитах, пневмонии и бронхитах.
  • Инфекции урогенитального типа, например, уретриты и цервициты.
  • Наличие кожных инфекций, болезнь Лайма, хламидиозы и микоплазмозы.
  • Различные заболевания желудка, которые связаны с наличием Helicobacter pylori, скарлатина и прочее.

Показания «Хемомицина» должны строго соблюдаться.

Противопоказания к использованию антибиотика

Лекарственный препарат строго противопоказан в случае наличия следующих заболеваний:

  • Печеночная недостаточность.
  • Серьезные аритмии.
  • Почечная недостаточность.
  • Женщины в период грудного кормления.
  • Повышенная чувствительность к макролидам.

Для детей целесообразность назначения медикамента определяется в зависимости от их возраста. Суспензия в дозировке ста миллиграмм на пять миллилитров противопоказана грудным детям в возрасте до полугода. Суспензия в дозе двухсот миллиграмм на пять миллилитров запрещена детям в возрасте до двенадцати месяцев. Капсулы и таблетки не рекомендованы до двенадцати лет.

Побочные реакции от препарата

По отзывам, «Хемомицин» пользуется славой одного из наименее токсичных антибиотиков. Но все же перечень нежелательных реакций у данного лекарства немалый.

  • В основном, его побочные эффекты выражаются в форме таких расстройств, как тошнота, рвота, запоры либо понос, метеоризм и снижение аппетита. Ввиду застоя желчи вероятно возникновение желтухи.
  • Со стороны нервной системы проявляются: головокружения, боли, излишняя раздражительность, возбудимость или, наоборот, заторможенность, нарушения сна и тревожность.
  • Не исключены аллергические реакции в виде дерматозов, зуда, крапивницы, конъюнктивитов. Реже вероятны анафилаксии, отек Квинке.
  • Со стороны сердечно-сосудистого аппарата могут наблюдаться тахикардия, нарушение ритма, грудные боли.
  • Редко могут возникать кандидамикозы, то есть грибковые патологии слизистых оболочек.

«Хемомицин» наделен фотосенсибилизирующей активностью, по этой причине необходимо остерегаться прямого попадания солнечного света в период его приема.

Лечение

«Хемомицин» в таблетках нужно употреблять между приемами пищи с интервалом в два часа до и после препаратов-антацидов. Их нужно проглатывать целиком и запивать водой. Для приготовления суспензии во флакон нужно добавить кипяченую воду, после чего смесь как следует взбалтывают. После применения суспензии полость рта необходимо прополоскать, чтобы избавиться от остатков антибиотика, иначе на слизистой может возникнуть молочница.

Если была пропущена очередная доза, требуется принять лекарство как можно быстрее. После этого следующий прием нужно проводить по графику с двенадцатичасовым интервалом. Раствор для инфузий готовят и вводят больным в форме внутривенных капельных вливаний. Делать это должен специально обученный персонал в медицинских учреждениях. Во время лечения ни в коем случае нельзя употреблять алкогольные напитки. Дозировка «Хемомицина» представлена далее.

Дозирование антибиотика

В рамках терапии инфекций дыхательных путей доза препарата для взрослых, а также для детей, которые старше двенадцати лет, составляет пятьсот миллиграмм один раз в сутки внутрь на протяжении трех-шести дней, что напрямую зависит от тяжести заболевания. При кожных инфекциях и боррелиозе в первый день следует принять четыре капсулы, а затем еще по две в течение четырех дней. На фоне неосложненных уретритов и цервицитов назначается по две таблетки, либо четыре капсулы препарата однократно. При комплексном лечении тяжелых инфекций малого таза применяют пятьсот миллиграмм действующего вещества внутривенно.

В целях борьбы с язвенными заболеваниями, а также при хронических гастритах «Хемомицин» используется в течение трех дней. Принимать антибиотик в этом случае требуется ежедневно по одному грамму. Для лечения пневмонии лекарство зачастую применяют внутривенно в течение нескольких дней в начале проведения терапии. После этого курс продлевается до десяти дней с использованием таблеток или капсул.

Аналоги «Хемомицина»

Среди лекарственных средств, которые борются с инфекционными заболеваниями, выделяют такие аналоги «Хемомицина»:

  • «Супракс» служит одним из наиболее сильнодействующих антибиотиков. Его, как правило, назначают при отсутствии какого-либо результата на фоне лечения менее сильными лекарственными препаратами.
  • «Зиннат» - антибиотик, который избирательно устраняет возбудителей инфекций. На некоторые типы микроорганизмов он влияет больше, на другие - меньше.
  • «Амоксициллин» не активен к ряду штаммов стафилококков, а также к большому числу прочих опасных микроорганизмов.

Аналогами азитромицина являются: «Сумамед», «Экомед» и другие. Данные заменители по активному компоненту сопоставимы с воздействием описываемого нами препарата. Основное различие состоит в цене. Так, у аналогов стоимость несколько выше, чем у «Хемомицина».

Регистрационный номер П N013856/02-300707

Торговое название: Хемомицин

Международное непатентованное название:

Азитромицин

Лекарственная форма:

порошок для приготовления суспензии для приема внутрь.

Состав:

5 мл готовой суспензии содержит: азитромицина (в форме азитромицина дигидрата 209,6 мг) - 200 мг.
Вспомогательные вещества - камедь ксантановая - 20 мг, натрия сахаринат - 4 мг, кальция карбонат - 150 мг, кремния диоксид коллоидный - 25 мг, натрия фосфат безводный - 17,26 мг, сорбитол - 2054,74 мг, ароматизатор яблочный - 4 мг, ароматизатор земляничный - 10 мг, ароматизатор вишневый - 15 мг.

Описание
Порошок белого или почти белого цвета с фруктовым запахом.
Описание готовой суспензии: суспензия почти белого цвета с фруктовым запахом.

Фармакотерапевтическая группа:

Антибиотик, азалид

KOД ATX

Фармакологические свойства

Антибиотик широкого спектра действия. Является представителем подгруппы макролидных антибиотиков - азалидов. В высоких концентрациях оказывает бактерицидное действие.

К азитромицину чувствительны грамположительные кокки: Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, стрептококки групп С, F и О, Staphylococcus aureus, Streptococcus viridans; грамотрицательные бактерии: Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, Bordetella parapertussis, Legionella pneumophila, Haemophilus ducreyi, Campylobacter jejuni, Neisseria gonorrhoeae и Gardnereila vaginalis; некоторые анаэробные микроорганизмы: Bacleroides bivius, Clostridium perfringens, Peptostreptococcus spp; а также Chlamydia trachomatis, Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum, Treponema pallidum, Borrelia burgdorferi. Азитромицин неактивен в отношении грамположительных бактерий, устойчивых к эритромицину.

Фармакокинетика

Азитромицин быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта, что обусловлено его устойчивостью в кислой среде и липофильностью. После приема внутрь 500 мг максимальная концентрация азитромицина в плазме крови достигается через 2,5 - 2,96 ч и составляет 0,4 мг/л. Биодоступность составляет 37%.

Азитромицин хорошо проникает в дыхательные пути, органы и ткани урогенитального тракта (в частности в предстательную железу), в кожу и мягкие ткани. Высокая концентрация в тканях (в 10-50 раз выше, чем в плазме крови) и длительный период полувыведения обусловлены низким связыванием азитромицина с белками плазмы крови, а также его способностью проникать в эукариотические клетки и концентрироваться в среде с низким рН, окружающей лизосомы. Это, в свою очередь, определяет большой кажущийся объем распределения (31,1 л/кг) и высокий плазменный клиренс. Способность азитромицина накапливаться преимущественно в лизосомах особенно валена для элиминации внутриклеточных возбудителей. Доказано, что фагоциты доставляют азитромицин в места локализации инфекции, где он высвобождается в процессе фагоцитоза. Концентрация азитромицина в очагах инфекции достоверно выше, чем в здоровых тканях (в среднем на 24-34 %) и коррелирует со степенью воспалительного отека. Несмотря на высокую концентрацию в фагоцитах, азитромицин не оказывает существенного влияния на их функцию. Азитромицин сохраняется в бактерицидных концентрациях в течение 5-7 дней после приема последней дозы, что позволило разработать короткие (3-дневные и 5-дневные) курсы лечения.

В печени деметилируется, образующиеся метаболиты не активны. Выведение азитромицина из плазмы крови проходит в 2 этапа: период полувыведения составляет 14-20 ч в интервале от 8 до 24 ч после приема препарата и 41 ч - в интервале от 24 до 72 ч, что позволяет применять препарат 1 раз/сут.

Показания к применению

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами:

  • инфекции верхних отделов дыхательных путей и ЛОР-органов (ангина, синусит, тонзиллит, фарингит, средний отит);
  • скарлатина;
  • инфекции нижних отделов дыхательных путей (бактериальные и атипичные пневмонии, бронхит);
  • инфекции кожи и мягких тканей (рожа, импетиго, вторично инфицированные дерматозы);
  • болезнь Лайма (боррелиоз), для лечения начальной стадии (erythema migrans).

Противопоказания

Гиперчувствительность (в т.ч. к др. макролидам); печеночная и/или почечная недостаточность; период лактации; детский возраст до 12 месяцев.
С осторожностью - беременность, аритмия (возможны желудочковые аритмии и удлинение интервала QT), детям с выраженными нарушениями функции печени или почек.

Применение при беременности и в период лактации
При беременности может применяться, когда польза от его применения значительно превышает риск, существующий всегда при использовании любого препарата в течение беременности. При необходимости применения препарата в период лактации грудное вскармливание приостанавливают.

Способ применения и дозы
Препарат принимают внутрь 1 раз в сутки за 1 час до еды или через 2 ч после еды. Во флакон добавляют воды (дистиллированной или прокипяченной и охлажденной) до метки. Содержимое флакона тщательно взбалтывают до получения однородной суспензии. Если уровень приготовленной суспензии располагается ниже метки на этикетке флакона, повторно добавляют воду до метки и взбалтывают.

Приготовленная суспензия стабильна при комнатной температуре в течение 5 дней. При инфекциях верхних и нижних дыхательных путей, кожи и мягких тканей (за исключением хронической мигрирующей эритемы) препарат назначается для детей в дозе 10 мг/кг массы тела однократно в сутки в течение 3 дней.

При инфекциях верхних и нижних дыхательных путей взрослым назначается 500 мг 1 раз в день в течение 3-х дней (курсовая доза 1,5 г); при инфекциях кожи, мягких тканей, а также при болезни Лайма (боррелиоз) для лечения начальной стадии (erythema migrans) - 1 г в сутки в первый день за 1 прием, далее по 0,5 г в сутки ежедневно со 2 по 5 день (курсовая доза - 3 г).

При хронической мигрирующей эритеме - 1 раз в сутки в течение 5 дней: в 1-й день в дозе 20 мг/кг массы тела, а затем со 2-го по 5-й день - по 10 мг/кг массы тела.

Со 2-го до 5-го дня

Перед употреблением взболтать!
Непосредственно после приема суспензии ребенку следует дать выпить несколько глотков жидкости (вода, чай) для того, чтобы смыть и проглотить оставшуюся в полости рта суспензию.

В том случае, если доза препарата была пропущена, её необходимо, по возможности, сразу принять, а затем последующие дозы принимать с интервалом в 24 часа.

Побочное действие
Со стороны желудочно-кишечного тракта: диарея (5%), тошнота (3%), абдоминальные боли (3%); 1% и менее - диспепсия (метеоризм, рвота), мелена, холестатическая желтуха, повышение активности "печеночных" трансаминаз; у детей - запоры, анорексия, гастрит.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: сердцебиение, боль в грудной клетке (1% и менее).
Со стороны нервной системы: головокружение, головная боль, сонливость; у детей - головная боль (при терапии среднего отита), гиперкинезия, тревожность, невроз, нарушение сна (1% и менее).
Со стороны мочеполовой системы: вагинальный кандидоз, нефрит (1% и менее).
Аллергические реакции: сыпь, отек Квинке, у детей - конъюнктивит, зуд, крапивница.
Прочие: повышенная утомляемость; фотосенсибилизация.

Передозировка
Симптомы: сильная тошнота, временная потеря слуха, рвота, диарея.
Лечение: симптоматическое; промывание желудка.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Антациды (алюминий и магнийсодержащие), этанол и пища замедляют и снижают абсорбцию.

При совместном назначении варфарина и азитромицина (в обычных дозах) изменения протромбинового времени не выявлено, однако, учитывая, что при взаимодействии макролидов и варфарина возможно усиление антикоагуляционного эффекта, пациентам необходим тщательный контроль протромбинового времени.

Дигоксин: повышение концентрации дигоксина.

Эрготамин и дигидроэрготамин: усиление токсического действия (вазоспазм, дизестезия).

Триазолам: снижение клиренса и увеличение фармакологического действия триазолама.

Замедляет выведение и повышает концентрацию в плазме и токсичность циклосерина, непрямых антикоагулянтов, метилпреднизолона, фелодипина, а также ЛС, подвергаю) циеся микросомальному окислению (карбамазепин, терфенадин, циклоспорин, гексобарбитал, алкалоиды спорыньи, вальпроевая кислота, дизопирамид, бромокрипгин, фенитоин, пероральные гипогликемические средства, теофиллин и др. ксантиновые производные) - за счет ингибирования микросомального окисления в гепатоцитах азитромицином.

Линкозамины ослабляют эффективность, тетрациклин и хлорамфеникол - усиливают.

Особые указания
Необходимо соблюдать перерыв в 2 ч при одновременном применении антацидов. После отмены лечения реакции гиперчувствительности у некоторых пациентов могут сохраняться, что требует специфической терапии под наблюдением врача.

Форма выпуска
Порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 200 мг/5 мл. 10 г порошка во флакон темного стекла, укупоренный навинчивающейся, с контролем первого вскрытия пластиковой или металлической крышкой. На верхнюю сторону пластиковой крышки нанесена схема открывания флакона. Флакон вместе с мерной ложкой (объемом 5 мл, с риской для объема 2,5 мл) и инструкцией по применению в пачку картонную.

Условия хранения
Список Б.
Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре от 15 до 25°С.
Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности
2 года.
Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска из аптек
По рецепту.

Производитель:

Хемофарм А.Д., Сербия
26300 г. Вршац, Београдский путь бб, Сербия

Претензии потребителей направлять по адресу:
Россия, 603950, г. Нижний Новгород
ГСП-458, ул. Салганская, 7



Похожие публикации