Человек превращается в дерево. Болезнь "Дерево-человек": история, причины и медицинские факты. Возможно ли излечение

Фантазии художников и режиссеров нет предела: в искусстве можно встретить множество причудливых образов. Женщина-кошка, Человек-паук, дети из леса саги Джорджа Мартина Однако иногда реальность бывает куда более впечатляюще вымысла. В далекой индонезийской деревне жил человек-дерево, получил свое прозвище за странные наросты на коже, напоминающие покрытые толстой корой ветви. И история этого человека поражает воображение не меньше, чем популярные фантастические произведения. Что же представляет собой страшная болезнь? Дерево-человек - один из самых таинственных пациентов в истории медицины, и о нем пойдет речь в этой статье.

Деде Косвара: человек, превратившийся в дерево

Индонезийца, который прославился на весь мир благодаря своему редкого заболевания, звали Деде Косвара. Его тело покрывали пугающие наросты, напоминающие древесную кору. Эти новообразования росли с поразительной скоростью до пяти сантиметров в год. История Деда началась, когда ему было всего 10 лет. Однажды, гуляя в лесу, мальчик сильно поранил колено: казалось бы, обычная, ничем не примечательная травма, о которой можно было бы забыть. Но, к сожалению, после этого случая на теле Деда появились устрашающие новообразования. Особенно сильно были поражены руки и ступни индонезийца. Никто не мог победить страшную болезнь: дерево-человек до 25 лет уже не мог ходить на рыбалку и обеспечивать жизнь своей семьи. Жена ушла от Деда, забрав двух детей. Единственным способом добыть себе на пропитание для несчастного стала унизительная демонстрация своего тела на цирковой арене

Мировая известность

В 2007 году канал Discovery снял о уникальный случай Деда документальный фильм. История человека-дерева поразила американских медиков: изучить этот медицинский казус решил доктор Гаспари из университета Мэриленда. Ученый обнаружил, что болезнь Деде вызвана вирусом папилломы человека. Пациент доктора Гаспари имел редкую мутацию, что не позволяет иммунной системе остановить распространение вируса. Именно по этой причине на теле стали образовываться огромные древовидные наросты. Подобное состояние в медицине зовется епидермодисплазия Левандовского-Луца. Заболевания Деда Косвари - одно из редчайших в мире: подобный дефект зарегистрирован лишь у двух сотен людей.

Что такое вирус папилломы?

Вирус папилломы человека (ВПЧ) - это целая группа вирусов, которые вызывают появление бородавок и папиллом. Выделено более 100 типов папилломавирусов, из которых 80 могут заражать человека. Согласно статистике Всемирной Организации Здравоохранения, около 70% населения Земли являются носителями ВПЧ. При этом довольно часто вирус никак не проявляет себя, а человек является его распространителем. ВПЧ может активизироваться в том случае, если иммунитет носителя по каким-то причинам ослаблен. В этом случае вирус проникает в эпителиальные клетки, заставляя их разрастаться. Это проявляется в появлении бородавок и папиллом. Вирус попадает в организм через раны и порезы, как правило, происходит это в детском возрасте. Отвечая на вопрос, что же такое человек-дерево - болезнь или мутация, врачи пришли к однозначному решению: это сочетание воздействия на клетки кожи ВПЧ и редкого иммунного дефекта, передается по наследству.

Лечение

Американские врачи пришли к выводу, что полностью вылечить болезнь "дерево-человек" нельзя, ведь изменить гены Деда не представляется возможным. Однако был шанс вернуть индонезийца к нормальной жизни путем проведения ряда хирургических операций. Деда отправился в Америку, где за девять месяцев у него были изъяты около шести килограммов опухолей. Одновременно проводилась достаточно дорогая терапия, целью которой было укрепление иммунитета пациента и подавления распространения вируса папилломы человека. Однако через некоторое время пришлось прекратить химиотерапию: печень пациента не справлялась с довольно агрессивными препаратами. К тому же лечение было прекращено досрочно из-за того, что у доктора Гаспари возникали многочисленные конфликты с индонезийскими чиновниками. Усилия медиков принесли свои результаты: вернувшись из Америки, Деда мог пользоваться руками, самостоятельно есть и даже пользоваться мобильным телефоном. В многочисленных интервью Косвара рассказывал, что мечтает вернуться к нормальной жизни, работать и даже завести семью.

Всемирная известность

После того, как фильм о человеке-дерево увидели зрители, Деда получил всемирную известность. Многих интересовало, как живется человеку-дереву, а некоторых настолько растрогала его история, что они высылали мужчине деньги. Благодаря этой финансовой помощи Деда смог исполнить свою мечту и купить участок земли и автомобиль. Однако индонезийцу ждал долгий путь к нормальной жизни, ведь его состояние было достаточно тяжелым: бородавки продолжали расти, к тому же врачи в Индонезии очень долго не могли поставить ему правильный диагноз, а значит, бесценное время было потеряно Болезнь "дерево-человек" продолжала прогрессировать

Или возможно лечение?

Врачи считали, что состояние Деда может существенно улучшить пересадка костного мозга: к сожалению, эта операция невозможна в Индонезии, а правительство препятствовал выезду Деда за границу. По каким причинам? Все очень просто: чиновники боялись, что такой "ценный" больной может быть использован американцами в качестве объекта исследования Ведь человек-дерево, болезнь которого встречается довольно редко, может представлять большой интерес для науки, а значит, он должен оставаться на родине.
Увы, хеппи-энда история Деда не имеет. 30 января 2016 года человек-дерево, болезнь которого продолжала прогрессировать, ушел из жизни в одном из индонезийских госпиталей. Его опухоли продолжали расти Деде приходилось делать по две операции в год, чтобы наросты не мешали его жизни. Однако все усилия оказались тщетными. Индонезийские врачи, которые пытались спасти Деда, в интервью признались, что человек, у которого вместо кожи кора и ветки дерева, смирился со своей болезнью и ее неизбежным следствием, устав от бесконечных операций и постоянных обид, которые сопровождали его на протяжении большей части жизни. По словам сестры несчастного, в последние годы он не был способен прокормить себя и даже не разговаривал, потому что был слишком слаб.

Что стало причиной смерти человека-дерева?

Причиной смерти Косвари стали многочисленные осложнения перенесенных хирургических операций, в том числе гепатит и проблемы с желудочно-кишечным трактом. Деда мечтал о том, что когда-нибудь лекарство от страшного заболевания будет найдено. Парадоксально, но человек-дерево хотел стать плотником. Увы, мечтам Деда Косвари не суждено было сбыться: врачам не удалось победить страшное заболевание. На момент смерти человеку-дереву было всего 42 года.

Бородавчатая эпидермодисплазия или болезнь человек-дерево — редкое аутосомно-рецессивное генетическое заболевание, влияющее на кожу и повышающее риск развития рака. Это вызвано аномальной восприимчивостью к ВПЧ (вирусу папилломы человека) , который в конечном итоге приводит к чрезмерному росту чешуйчатых макул и папул, особенно на руках и ногах. Типы ВПЧ HPV 5 и 8 наиболее часто ассоциируется с болезнью «человек-дерево». Их можно найти у 70 % населения, но они не активны и не вызывают симптомов. Болезнь поражает людей в возрасте от года до 20 лет, но также может появиться у людей среднего возраста.

Деде Косвара

Многочисленные блоги в свое время публиковали фотографии румынского мужчины по имени Ион Тоадер, у которого была диагностирована болезнь человек-дерево в марте 2007 года. Эти снимки получили мировую популярность. Тоадеру была сделана операция в 2013 году, но он не был окончательно вылечен, симптомы появляются снова. Фотоснимки Тоадера на какое-то время стали горячей темой интернета, но его известность ни в какой степени несравнима с популярностью Деде Косвара.

Деде Косвара, индонезиец по национальности, стал широко известен миру после телепередачи «Моя ужасная история» с видеорепортажем о нем. Его загадочный случай сделал суперпопулярной тему «люди деревья болезнь» в ноябре 2007 года.

Он растил своих двух детей в нищете, смирившись с тем, что не было никакого лечения для его болезни до августа 2008 года, когда он перенес операцию. С него сняли шесть килограмм бородавок, удаленных с его тела. Операция включала в себя три стадии: первый шаг должен был удалить массивные рога и толстый ковер бородавок на руках, следующий шаг должен был удалить мелкие бородавки на его туловище, голове и ногах, и последний шаг должен был покрыть его руки привитой кожей.

Discovery Channel и TLC вели съемку операции, в которой были удалены 95% от его бородавок, но, к сожалению, они снова появились. Врачи считали, что ему потребуется, по крайней мере две операции в год, чтобы сделать его состояние немного управляемым. Согласно Jakarta Post, Деде пошел на другую операцию с использованием новых хирургических процедур в 2011 году, что опять-таки доказало временное решение проблемы, так как бородавки снова появились. Он уже прошел три основных хирургических операции. Деде также начал использовать альтернативную медицину. Два японских врача лечили его порошками из редких растений в 2010 году. Но состояние его все равно оставалось плачевным.

Жизнь Деде Косвара

Иногда жизнь бывает намного причудливее сказок. В небольшой рыбацкой индонезийской деревушке в 1974 году родился простой парень Деде Косвара. При рождении никаких отклонений от нормы замечено не было. Здоровый и красивый малыш только радовал родителей. С самого раннего детства он ходил к океану рыбачить с удочкой. Все, казалось бы, складывалось отлично, но в возрасте пятнадцати лет Деде Косвара в лесу поранился о дерево. На теле начали расти бородавки, которые разрастались все больше и больше. Каждый год вырастал новый пятисантиметровый слой. Деде срезал их, но они появлялись вновь. Особенно большие образования были на конечностях, на стопах и руках мальчика.

Деде женился, завел детей, но к своим 25 годам он подошел с неутешительными результатами: врачи не могли ничего сделать. Он уже не мог держать в руках удочку и ходить на рыбалку. Работать в таком состоянии он никак не был способен, поэтому жена бросила его. В это сложное время единственным заработком этого человека стал показ своего тела в цирке. Жители деревни обзывали его, говорили, что он проклят. Обслуживать себя он тоже не мог, ему требовался помощник, иначе он мог бы умереть от банального голода.

Мировая популярность

Но однажды в жизни Деде Косвара забрезжила надежда, период черных полос закончился, наступила светлая. В их индонезийскую деревню приехала съемочная группа и привезла с собой светило мировой дерматологии доктора Энтони Гаспари из американского Мерилендского университета. Американский дерматолог подтвердил после проведения серии анализов то, что было уже известно — у Деде кожное заболевание, вызванное вирусом папилломы человека (ВПЧ). Эта странная болезнь была вызвана тем, что иммунитет у Деде был поврежден, это и привело к росту так называемых «кожных рогов», напоминающих древесные разрастания. Такой феномен может проявиться лишь у 200 людей планеты, так заявили индонезийские ученые.

Гаспари предложил лечить Деде синтетическим витамином А, так как предшествующие две хирургические операции, выполненные в Индонезии, ни к чему не привели. В дальнейшем Гаспари предложит провести еще и химиотерапию. Индонезийские власти, узнав о съемках фильма, обиделись не на шутку и срочно госпитализировали, напуганного шумихой вокруг него, Деде. Ему провели серию хирургических операций, в ходе которых выяснилось, что к обнаруженным ранее туберкулезу кожи и гепатиту присоединился остеопороз. Последний разрушил и искрошил его кости на пальцах, поэтому полное удаление ужасных наростов было невозможно ради сохранения пальцев.

Что такое ВПЧ?

ВПЧ, вирус папилломы человека — это несколько вирусов, которые приводят к образованию бородавок. Ученые-медики выделили больше, чем 100 видов вирусов папилломы. Восемьдесят из них угрожают здоровью человека.

ВОЗ утверждает, что 70 % населения Земли заражены ВПЧ и являются его носителями.

Вирус не дает о себе знать в организме, но больной распространяет его дальше. При «поломке» иммунитета, ВПЧ переходит в активную стадию, и его носитель заболевает, ведь вирус проникнет в клетки эпителия, и заставляет их разрастаться. Это и есть причина возникновения папиллом и бородавок. ВПЧ проникает в человеческий организм через порезы и раны. Чаще это бывает в детском возрасте, как и в случае Деде Косвара.

Так что же такое болезнь " человек-дерево" — заболевание или мутация? Ученые сделали вывод, что это сумма действия на кожные клетки вируса и редкого дефекта иммунной системы, переходящего по наследству.

Лечение в Америке

Врачи из США решили, что болезнь Деде Косвара неизлечима. Ведь гены ученые еще не могут видоизменять. Но есть шанс возвращения его к полноценной жизни, сделав ему серию хирургических операций. В Соединенных Штатах Америки в течение девяти месяцев у Деде было вырезано более шести килограммов кожных наростов. Одномоментно с этим ему проводилась химиотерапия для того, чтобы не возникало больше рецидивов этой явно не красящей никого болезни.

Но принимал химиотерапию Деде сравнительно недолго — дала знать о себе пораженная гепатитом печень. Она перестала справляться со своими функциями, и лечение пришлось отменить. К тому же у врача-дерматолога Энтони Гаспари возникли неразрешимые разногласия с чиновниками от медицины Индонезии.

Усилия американских медиков все же не были напрасны. Прибыв в родную страну, Деде Косвара пользовался самостоятельно как столовыми приборами, так и сотовым телефоном. Этот очень популярный и очень скромный человек признавался журналистам в том, что он мечтает об окончательном выздоровлении, возвращении к обычной жизни и даже женитьбе на одной из появившихся поклонниц.

Всемирная слава

После выхода на экраны телевизоров документального фильма о «человеке-дереве» Деде настигла мировая слава. Ему писали тысячи сочувствующих, ведь многих тронула за душу его печальная история. Многие высылали ему деньги на лечение и жизнь. Благодаря им он смог купить для себя земельный участок и автомашину. На участке он мечтал работать сам — выращивать рис и кормить своих детей.

Но болезнь не оставляла несчастного Деде Косвара. Рецидивы возникали вновь и вновь. Наросты опять начинали покрывать все его тело, мешая нормальной жизни. К тому же драгоценное время было упущено — индонезийские врачи не распознали причины появления этого заболевания и не смогли назначить правильное лечение изначально. Таким образом, Деде Косвара продолжал страдать.

Возможно ли полное выздоровление?

Врачи, однако, не теряли надежды и предполагали, что Деде можно помочь, выполнив пересадку костного мозга. Но такая операция в Индонезии запрещена, а чиновники правительства запрещали выехать ему за границу. Почему? Да потому что человек-дерево представлял огромный интерес для научных изысканий. Как могло индонезийское правительство собственноручно выпустить из страны такой ценный объект? Индонезийские врачи сами хотели исследовать его. Но здоровье его с каждым годом становилось все хуже и хуже. Врачи рассказывали, что Деде Косвара смирился с неизбежным и потерял всяческую надежду на выздоровление. Он ждал смерти как избавления от своих страданий.

Смерть Деде Косвара

Одинокий, так и не женившийся вновь, Деде Косвара умер в больнице Хасан Садикин в Бадунге, в Индонезии, утром 30 января 2016 года после продолжительной борьбы с болезнью. Косвара говорил: «То, что я действительно хочу, в первую очередь, это найти работу, а потом, в один прекрасный день, кто знает, я мог бы встретиться с девушкой и жениться? ». Тяжесть его состояния сделала его международно известным, о нем сняли несколько полнометражных документальных фильмов, освещающих его бедственное положение.

Хотя его лечили, наросты продолжали возвращаться, требуя двух хирургических операций в год, чтобы сохранить статус-кво. Об улучшениях речь уже не шла. За три месяца до смерти он был направлен в больницу.

Причиной смерти стали множественные осложнения после проведенных хирургических операций, а также гепатит и проблемы с ЖКТ. Человек-дерево мечтал о том, что когда-нибудь ученые найдут излечивающее средство от его необычной болезни и он станет здоровым и полным сил. Но, к сожалению, хэппи-энда не случилось.

«Он ушел от нас. Должно быть, он был достаточно сильным, чтобы противостоять всем оскорблениями, он страдал на протяжении многих лет » – сказал его врач. По словам его сестры, он был не в состоянии прокормить себя или говорить, потому что он был слишком слаб. Она добавила, что Деде сторонился своей семьи вплоть до его смерти – и, по словам тех, кто общался с ним, он уже не надеялся выздороветь.

Но одна из медсестер сказала: «Деде хотел восстановиться, несмотря на свою болезнь. Он справлялся со своей болезнью, даже если люди презирали его, как будто его кто-то проклял. Ему было скучно, он отдыхал в постели в больнице, и часто курил, чтобы скоротать время. Он хотел вернуться, чтобы быть плотником и начать бизнес на дому ».

Это заразно?

Важно понимать, что хотя «человек-дерево» на снимках выглядит ужасающее и шокирующе, болезнь не заразна. Врачи обследовали этих пациентов и пришли к выводу, что болезнь не передается контактно, от одного человека другому. Прикасаться к ним можно без опасений.

Симптомы болезни " человек-дерево"

Есть некоторые специфические симптомы болезни «человек-дерево», включая следующие:

• толстые видимые бородавки на различных частях тела больного;
• кожа более толстая и со временем увеличивается размер конечностей;
• руки и ноги принимают форму веток деревьев — они превращаются в желто-коричневые и увеличиваются в объеме примерно на метр.

Даже если все симптомы показывают на то, что это болезнь «человек-дерево», врачи могут проводить анализы крови и брать образцы кожи, чтобы подтвердить наличие ВПЧ. Генетическое тестирование также помогает подтвердить болезнь.

Лечение болезни «человек-дерево» является довольно сложным и включает в себя комплексный подход. Важно принять меры для снижения риска развития рака, а также использовать методы, чтобы улучшить внешний вид пациента. Больные должны носить защитную одежду, потому что ультрафиолетовый свет может ухудшить состояние. Им приходится использовать пероральные лекарственные препараты, а также кремы, такие как «Имиквимод», чтобы ограничить рост аномальных клеток кожи.

Различные хирургические процедуры включают замораживание бородавок жидким азотом. Иногда бородавки сжигают электрическими нагревательными приборами и вырезают с помощью скальпеля. Несмотря на все эти подходы, у некоторых пациентов развивается рак кожи и требуется дополнительная медицинская помощь. Иногда хирурги удаляют эти раковые бородавки и заменяют пораженные области трансплантатами из незатронутых областей тела. Химиотерапия и лучевая терапия используются, когда рак распространяется на лимфатические узлы.

Другие люди-деревья

Болезнь Деде была совершенно невероятной, но не единственной. В 2009 году канал Дискавери выпустил в эфир еще один эпизод болезни, но на этот раз речь шла о другом индонезийце. Название фильма было ««Человек-дерево» встречает другого «человека-дерево»». Он был из другого района Индонезии и получал такое же лечение как Деде Косвара. К счастью, для него лечение оказалось успешным.

После смерти Косвара средства массовой информации сообщили еще об одном случае человек-дерево болезни. Таким образом, люди деревья пополнились еще одним членом. Им стал 26-летний житель Бангладеш Абул Бажандар. У него обнаружили такие же деревянные наросты на ногах, что и у Косвара. Он идет проторенным Деде путем и также готовится к операции, которая сможет облегчить его страдания и избавить от кожаных наростов на ступнях и кистях рук, появившиеся около десяти лет назад.

Абул также как и Косвара заболел бородавчатой дисплазией в подростковом возрасте, ему было 16 лет. Так же как у Деде сначала появились бородавки на руках и ногах. Но они никак не беспокоили юношу, и он не придавал им значения, продолжая заниматься своими делами. Болезнь постепенно прогрессировала и привела его в такое состояние, когда он уже не смог больше не только работать водителем, но и обслуживать себя самостоятельно. Так же как и Косвара, Бажандара прозвали «человеком-деревом».

Но все страдания молодого человека могут прекратиться после операции, которую ему проведут медики в госпитале Бангладеш, о чем они сообщили средствам массовой информации. На сегодня лечения от бородавчатой дисплазии эпидермиса так и не найдено, и хирурги ограничиваются лишь операциями, освобождающими руки и ноги пациента. Но каждый случай появления этой болезни приближает медиков к разгадке этой тайны.

Еще зимой случайно увидел по каналу Discovery передачу из цикла "Моя ужасная история” про индонезийского рыбака Деде Косвара (Dede Koswara), который получил прозвище "человек-дерево ” (tree man) или "человек-корень ” (root man). Я решил узнать о нем подробнее, хотя фото этого человека уже появлялись в Рунете.

Неизвестная болезнь Dede получила известность после сообщений в британской прессе в 2007 , а телеканал Discovery вскоре снял фильм из цикла "Моя ужасная история” (My shocking story). Исследовать новое заболевание в Индонезию приехал американский доктор Gaspari из университета Мерилэнд. Доктор Гаспари выяснил, что бородавки вызваны широко распространенным в мире вирусом папилломы человека , который обычно приводит к появлению небольших бородавок. Но у Dede имелся очень редкий дефект иммунной системы (чрезвычайно низкое содержание особой разновидности лейкоцитов крови), который не позволял организму подавлять распространение вируса. В результате на теле стали появляться массивные деревоподобные наросты, известные как "кожные рога”.

Индонезийские специалисты предположили, что таинственный дефект иммунитета может иметься лишь у 200 человек по всему миру . Сайт telegraph.co.uk сообщал, что официальные власти Индонезии поначалу были обеспокоены несанкционированным забором образцов крови и тканей пациента, но потом вопрос был улажен.

В 2008 году Dede были проведены несколько хирургических операций по удалению кожных наростов . Он сказал в индонезийском госпитале: "Что я действительно хочу, так это вылечиться и найти работу. А затем, когда-нибудь, кто знает? Я мог бы встретить девушку и жениться.”

Dede Koswara в клинике

Хирургические операции значительно облегчили состояние больного. За 9 месяцев у Dede было удалено более шести килограммов наростов и назначена дорогостоящая антивирусная терапия. Он опять мог пользоваться руками и даже писать.

После операций

Последние новости о состоянии Dede Koswara, которые мне удалось отыскать в Google News, датированы 22 и 29 декабря 2008 года. Сообщалось, что наросты возобновили свой рост и выросли на треть, что опять лишило его возможности пользоваться руками. В ближайшее время Dede предстоят еще 2 операции по удалению бородавок. Врачи не исключили, что в будущем хирургические вмешательства должны будут проводиться два раза в год.

========================== Для справки ==========================

Вирус папилломы человека (ВПЧ, папилломовирусная инфекция) распространен повсеместно на Земном шаре и передается половым (чаще) и бытовым (реже) путями, а также во время родов от матери к ребенку. Более 90% людей , живущих половой жизнью, заражено каким-либо (или несколькими) типом вируса папилломы. Вирусная инфекция ничем не проявляется у лиц с хорошей иммунной системой, но при снижении иммунитета способна вызывать различные доброкачественные и реже злокачественные образования на коже и слизистых.

Процесс образования папиллом

Различные подтипы ВПЧ (их известно более 65) вызывают разные кожные новообразования :

• бородавки на коже;
• остроконечные кондиломы и папилломы на слизистых (встречаются у 1/3 женщин репродуктивного возраста во время плановых обследований);
• увеличивают риск рака шейки матки (в 60 раз!) и других половых органов. В этом плане наиболее опасны остроконечные кондиломы на шейке матки у женщин или на головке полового члена у мужчин. Кондиломы в остальных местах не представляют онкогенной опасности и вызывают по большей части косметические неудобства.

Бородавки на пальце

Остроконечные кондиломы на половом члене

Фантазии художников и режиссеров нет предела: в искусстве можно встретить множество причудливых образов. Женщина-кошка, Человек-паук, дети леса из саги Джорджа Мартина... Однако порой реальность бывает куда поразительнее вымысла. В далекой индонезийской деревне жил человек-дерево, получивший свое прозвище за странные напоминающие покрытые толстой корой ветки. И история этого мужчины поражает воображение не меньше, чем популярные фантастические произведения. Что же представляет собой страшная болезнь? Дерево-человек - один из самых таинственных пациентов в и о нем пойдет речь в этой статье.

Деде Косвара: человек, превратившийся в дерево

Индонезийца, прославившегося на весь мир благодаря своему звали Деде Косвара. Его тело покрывали пугающие наросты, напоминающие древесную кору. Эти новообразования росли с поразительной скоростью: до пяти сантиметров в год.

История Деде началась, когда ему было всего 10 лет. Однажды, гуляя в лесу, мальчик сильно поранил колено: казалось бы, рядовая, ничем не примечательная травма, о которой можно было бы забыть. Но, к сожалению, после этого случая на теле Деде появились пугающие новообразования. Особенно сильно были поражены руки и ступни индонезийца. Никто не мог победить страшную болезнь: дерево-человек к 25 годам уже не мог ходить на рыбалку и обеспечивать жизнь своей семьи. Жена ушла от Деде, забрав двоих детей. Единственным способом добыть себе на пропитание для несчастного стала унизительная демонстрация своего тела на цирковой арене...

Мировая известность

В 2007 году канал Discovery снял об уникальном случае Деде документальный фильм. История человека-дерева поразила американских медиков: изучить этот медицинский казус решил доктор Гаспари из университета Мэриленда.

Ученый обнаружил, что болезнь Деде вызвана вирусом папилломы человека. Пациент доктора Гаспари имел редкую мутацию, не позволяющую иммунной системе остановить распространение вируса. Именно по этой причине на теле стали образовываться огромные древоподобные наросты. Подобное состояние в медицине носит название эпидермодисплазия Левандовского-Луца. Заболевание Деде Косвары — одно из редчайших в мире: подобный дефект зарегистрирован лишь у двух сотен человек.

Что такое вирус папилломы?

Вирус папилломы человека (ВПЧ) — это целая которые вызывают появление бородавок и папиллом. Выделено более 100 типов папилломавирусов, из которых 80 могут заражать человека. Согласно статистике Всемирной Организации Здравоохранения, около 70% населения Земли являются носителями ВПЧ. При этом довольно часто вирус никак не проявляет себя, а человек является его распространителем. ВПЧ может активизироваться в том случае, если иммунитет носителя по каким-либо причинам ослаблен. В этом случае вирус проникает в эпителиальные клетки, заставляя их разрастаться. Это проявляется в появлении бородавок и папиллом.

Вирус попадает в тело через раны и порезы, как правило, происходит это в детском возрасте. Отвечая на вопрос, что же такое человек-дерево — болезнь или мутация, врачи пришли к однозначному решению: это сочетание воздействия на клетки кожи ВПЧ и редкого иммунного дефекта, передающегося по наследству.

Лечение

Американские врачи пришли к выводу, что полностью излечить болезнь "дерево-человек" нельзя, ведь изменить гены Деде не представляется возможным. Однако был шанс вернуть индонезийца к нормальной жизни путем проведения ряда хирургических операций. Деде отправился в Америку, где за девять месяцев у него были удалены около шести килограммов опухолей. Одновременно проводилась достаточно дорогая терапия, целью которой было укрепление иммунитета пациента и подавление распространения вируса папилломы человека. Однако спустя некоторое время химиотерапию пришлось прекратить: печень пациента не справлялась с достаточно агрессивными препаратами. К тому же лечение было остановлено досрочно из-за того, что у доктора Гаспари возникали многочисленные конфликты с индонезийскими чиновниками.

Усилия медиков принесли свои результаты: вернувшись из Америки, Деде мог пользоваться руками, самостоятельно есть и даже пользоваться мобильным телефоном. В многочисленных интервью Косвара рассказывал, что мечтает вернуться к нормальной жизни, работать и даже завести семью.

Всемирная известность

После того как фильм про человека-дерево увидели зрители, Деде получил всемирную популярность. Многих интересовало, как живется человеку-дереву, а некоторых настолько тронула его история, что они высылали мужчине деньги. Благодаря этой финансовой помощи Деде смог исполнить свою мечту и приобрести участок земли и автомобиль.

Однако индонезийцу предстоял долгий путь к нормальной жизни, ведь его состояние было достаточно тяжелым: бородавки продолжали расти, к тому же врачи в Индонезии слишком долго не могли поставить ему правильный диагноз, а значит, бесценное время было упущено... Болезнь "дерево-человек" продолжала прогрессировать...

Возможно ли излечение?

Доктора полагали, что состояние Деде может существенно улучшить пересадка костного мозга: к сожалению, эта операция невозможна в Индонезии, а правительство препятствовало выезду Деде за рубеж. По каким причинам? Все очень просто: чиновники боялись, что такой "ценный" больной может быть использован американцами в качестве объекта исследования... Ведь человек-дерево, болезнь которого встречается довольно редко, может представлять огромный интерес для науки, а значит, он должен оставаться на родине.

К сожалению, хеппи-энда история Деде не имеет. 30 января 2016 года человек-дерево, болезнь которого продолжала прогрессировать, ушел из жизни в одном из индонезийских госпиталей. Его опухоли продолжали расти: Деде приходилось делать по две операции в год, чтобы наросты не мешали его жизни. Однако все усилия оказались тщетными.

Индонезийские врачи, пытавшиеся спасти Деде, в интервью признались, что человек, у которого вместо кожи кора и ветки дерева, смирился со своей болезнью и ее неизбежным исходом, устав от бесконечных операций и постоянных оскорблений, которые сопровождали его на протяжении большей части жизни.

По словам сестры несчастного, в последние годы он не был способен прокормить себя и даже не разговаривал, потому что был чересчур слаб.

Что стало причиной смерти человека-дерева?

Причиной смерти Косвары стали многочисленные осложнения перенесенных хирургических операций, в том числе гепатит и проблемы с желудочно-кишечным трактом.

Деде мечтал о том, что когда-нибудь лекарство от его страшного заболевания будет найдено. Парадоксально, но человек-дерево хотел стать плотником. К сожалению, мечтам Деде Косвары не суждено было сбыться: врачам не удалось победить страшное заболевание.

На момент смерти человеку-дереву было всего 42 года.

Эти люди редко живут среди нас, но они есть. Они такие же, как и мы, только очень невезучие: на лицо ужасные − добрые внутри. Сегодня мы расскажем вам о самых страшных и редких заболеваниях на планете.

Каждый несчастный человек несчастлив по-своему, поэтому «рейтинг ужасности» их заболеваний составить просто невозможно. Не повезло им всем одинаково.

58-летний португалец Хосе Местре (Jose Mestre) знаменит тем, что не имеет лица. Вместо этого у него опухоль размером с молодого поросенка − около 40 кв. см площадью и весом в 5 кг.

Впрочем, когда-то лицо у Хосе было совершенно обыкновенное, как у всех людей. Единственное отличие заключалось в крошечном образовании, с которым он родился. Это доброкачественная опухоль-гемангиома, она довольно широко распространена и, как правило, быстро исчезает. В случае Хосе оно начало расти − врачи назвали это венозной патологией. Первые признаки заболевания появились на губах, когда мальчику было 14 лет.

Местные врачи не смогли сразу поставить точный диагноз, но даже после того, как это произошло, чтобы избавиться от растущей опухоли, Хосе необходимо было переливать кровь. Однако мать, состоящая в секте свидетелей Иеговы, была категорически против этого, поэтому болезнь прогрессировала. В результате Хосе не только лишился лица как такового, но и перестал видеть на один глаз и потерял зубы.

Любая гемангиома богата кровеносными сосудами, поэтому к 50-ти годам, вдобавок ко всему, опухоль начала сильно кровоточить, представляя реальную угрозу для жизни Хосе. Ему стало трудно есть, говорить и даже дышать. Чтобы передвигаться, Хосе вынужден был поддерживать опухоль рукой. К счастью, к тому моменту мать Хосе умерла, и он, наконец, смог начать лечение.

Теперь уже − только оперативное. Перенеся несколько чрезвычайно опасных и беспрецедентных по сложности операций, Хосе, наконец, обрел лицо. И хотя его сложно назвать красивым, мужчина счастлив. Он сам ходит за продуктами, проводит время с друзьями, а главное − радуется жизни.

Еще один невероятный случай огромной опухоли на лице − случай китайца по имени Хуан Чуньцай (Huang Chuncai). Его лицо весит 20 кг. Он страдает тяжелой формой заболевания, которое называется нейрофиброматоз.

Несмотря на то, что это одно из самых распространенных наследственных заболеваний, у него существует несколько форм, в числе которых − крайне редкие виды. Случай Хуана считается одним из самых серьезных, зафиксированных на данный момент в мире.

Родители Хуана впервые заметили признаки болезни, когда мальчику было четыре года. К чести врачей, они сразу посоветовали родителям сделать мальчику операцию по удалению опухоли. Но, увы, родители Хуана оказались слишком бедны. Мальчик пошел в школу, а опухоль продолжала расти. Спустя четыре года она стала такой большой (15 кг!), что ему пришлось оставить обучение − дети начали дразнить его «человек-слон ».

Операцию Хуан смог позволить себе только когда вырос. В июле 2007 года врачи удалили ему 15 кг опухоли, а в 2008 − еще около 5 кг. К несчастью, опухоль выросла вновь. Поэтому, спустя пять лет − в 2013 году − Хуану пришлось сделать еще одну операцию. И это не конец: по мнению медиков, лечение «человека-слона» далеко от завершения. Хуану предстоят еще как минимум две операции.

Такой же формой нейрофиброматоза страдал и самый известный «человек-слон» Джон Меррик, живший в еще XIX веке.

Нейрофиброматозом страдает и индонезиец Чандра Вишну (Chandra Vishnu). Только в другой − своеобразной форме. Когда-то Чандра был привлекательным молодым человеком, но загадочная болезнь изменила его. Куда только он ни обращался − и к врачам, и к знахарю. Тот отрезал кусочек опухоли и посоветовал закопать его под банановым деревом.

Улучшения не последовало. Врачи сдались, и знахарь тоже. Сейчас Чандре около 60 лет, болезнь его неизлечима и, кроме того, передалась его детям − на их коже уже появились характерные шишки. Правда, врачи успокаивают: далеко не факт, что их болезнь разовьется в столь тяжелую форму, что и у Чандры.

Пока же Чандра старается побольше работать и поменьше смотреться в зеркало. «Когда люди смотрят на меня − я говорю себе: это потому, что я − красивый», − шутит Чандра. − «Я всегда стараюсь смотреть на все с оптимизмом».

Чандра Вишну со своим сыном Мартином, который тоже болен нейрофиброматозом

Болезнь Куру встречается почти исключительно в высокогорных районах Новой Гвинеи у аборигенов племени форе. Впервые ее обнаружили в начале XX века. Болезнь распространялась через ритуальный каннибализм, а именно – через поедание мозгов болевшего этим недугом. С искоренением каннибализма куру практически исчезла. Однако отдельные случаи все еще встречаются, потому что инкубационный период может длиться более 30 лет. СМИ окрестили Куру «хохочущей смертью», однако сами представители племени ее так не называют.

Главными признаками Куру являются сильная дрожь и порывистые движения головой, иногда сопровождаемые улыбкой, подобной той, которая появляется у больных столбняком. В течение нескольких месяцев ткани головного мозга деградируют, превращаясь в губчатую массу.

Заболевание характеризуется прогрессирующей дегенерацией клеток центральной нервной системы, особенно в моторных областях головного мозга. Происходит нарушение контроля мышечных движений, развивается тремор туловища, конечностей и головы.

Сегодня болезнь Куру считается одним из интересных случаев прионной инфекции, которые вызываются особыми болезнетворными агентами – не бактериями, не вирусами, а аномальными белками. Болезнь поражает преимущественно женщин и детей, и считается неизлечимой. Через 9-12 месяцев больной Куру умирает.

Индонезиец Деде Косвара (Dede Koswara) всю жизнь страдает от таинственной болезни, которая вызывает наросты на теле, похожие на корни деревьев. Каждый год они вырастают на 5 см, и несколько лет назад уже достигли 1 м в длину. И если во всех вышеперечисленных случаях врачи могли поставить точный диагноз, то в случае Деде они просто разводят руками. Его случай − уникальный и, по-видимому, единственный в мире − ни в одном медицинском справочнике такая болезнь не описана.

Деде родился здоровым и, кстати, очень симпатичным ребенком (следы красоты видны на его лице до сих пор). Но после незначительной травмы колена, когда он в подростковом возрасте упал в лесу, у него странным образом начал… отрастать «лес» на теле. Сначала вокруг раны появились маленькие бородавки, которые позже распространились на всем теле. Деде пытался их срезать, но спустя пару-тройку недель они отрастали вновь, причем «ветвились» еще сильнее.

Деде − отец двоих детей. Жена бросила его из-за болезни, многие односельчане издевались над ним. А еще Деде не мог работать (наросты мешали ему выполнять даже повседневные дела), чтобы прокормить детей, поэтому вынужден был зарабатывать только одним способом − выступать с путешествующим «паноптикумом» в цирке.

Жизнь его резко поменялась, когда, заинтересовавшись странной болезнью Деде, рыбацкую деревушку посетил один из лучших дерматологов в мире, доктор Энтони Гаспари (Anthony Gaspari) из Мэрилендского университета (США). Проведя множество анализов, Гаспари заключил, что болезнь индонезийца вызвана человеческим вирусом папилломы (HPV), довольно распространенной инфекцией, которая обычно вызывает появление небольших бородавок.

Проблема Деде оказалась в редком генетическом отклонении, которое не позволяет его иммунной системе сдерживать рост этих бородавок. Самое удивительное то, что в остальном Деде обладает завидным здоровьем, чего врачи никак не ожидали от человека с такой подавленной иммунной системой.

Сегодня Деде удалили около 95% наростов, и он смог, наконец, увидеть свои пальцы. Говорят, что после того, как он сумел вновь держать ручку, он даже пристрастился к кроссвордам и еще надеется поправить свою личную жизнь. Правда, врачи говорят, что наросты, вероятно, будут расти снова, поэтому Деде придется оперировать не меньше двух раз в год.

Эти люди стареют в 10 раз быстрее, чем все остальные. Они больны редчайшим генетическим заболеванием − прогерией . У детей эту болезнь еще называют синдромом Хатчинсона-Гилфорда. В мире зафиксировано не более 80 случаев прогерии.

Несмотря на то, что детская прогерия может быть врожденной, клинические признаки болезни появляются, как правило, на втором-третьем году жизни. При этом резко замедляется рост ребенка, на коже видны атрофические изменения, особенно они заметны на лице и конечностях. Сама кожа истончается, становится сухой и морщинистой, могут появиться характерные для стариков пигментные пятна. Сквозь истонченную кожу просвечивают вены.

Больные прогерией дети похожи не на отца с матерью, а друг на друга: большая голова, выступающий лоб, клювовидный нос, недоразвитая нижняя челюсть… При этом, в умственном плане они остаются абсолютно здоровыми, и по уровню развития ничем не отличаются от своих сверстников.

Если взглянуть на внутренние органы − будет та же картина. Больные прогерией дети страдают от тех же недугов, что и старики, и умирают обычно от старческих болезней – инфарктов, инсультов, атеросклероза, почечной недостаточности и т.д.

Средняя продолжительность жизни при детской прогерии составляет всего 13 лет. Многие, впрочем, не доживают и до семи, еще меньше − до совершеннолетия. Рекорд для таких больных составляет 45 лет.

Известный прогерик Сэм Бернс (Sam Berns) из штата Массачусетс умер всего пару месяцев назад, в возрасте 17,5 лет. Врачи отметили, что организм Бернса был изношен, как у 90-летнего старика. В прошлом году вышел документальный фильм «Жизнь по Сэму» («Life According to Sam»), благодаря которому подросток и завоевал мировую известность.

По словам знавших его людей, Сэм был удивительным мальчиком: люди внутренне менялись только после одной встречи с ним, его называли «вдохновляющим к жизни». Подросток очень любил хоккей, и после выхода фильма о нем стал другом команды Boston Bruins. Впрочем, оптимизм, доброта и умение ценить каждый день своей жизни − качества, которые характерны для всех прогериков.

Если вы девушка-подросток, которой периодически приходят в голову подобные мысли − успокойтесь: это место уже занято. Самой страшной женщиной в мире таблоиды окрестили американку Лиззи Веласкес (Lizzie Velasquez).

Девушка больна чрезвычайно редким заболеванием под названием неонатальный прогероидный синдром, при котором тело не в состоянии накапливать жир. Организм такого больного оказывается плохо защищен от инфекции, и большинство из них умирают в раннем детстве. Но Лиззи пережила все возможные сроки.

Однако чтобы жить, она должна есть каждые 20 минут, иначе может попросту умереть. При этом Лиззи никогда не весила больше 30 кг.

Несмотря на свою болезнь, девушка пишет книги о том, как принять себя. Книги Лиззи уже завоевали немалую популярность в США. А еще у Лиззи много друзей, она регулярно выступает перед аудиторией и очень любит посещать… маникюрный салон.

Лиззи Веласкес, которую СМИ окрестили самой страшной женщиной в мире, на самом деле можно было бы назвать самой жизнестойкой.

Третий пол

Примерно на 500 тыс. человек рождается ребенок, пол которого невозможно определить. Речь идет об интерсексуальности. В отличие от гермафродитизма, половые признаки как одного, так и другого пола при этом выражены слабее. Кроме того, они проявляются совместно на одних и тех же участках тела. Эмбриональное развитие таких людей начинается нормально, но с определенного момента продолжается по пути противоположного пола.

Не больше повезло и гермафродитам. Различают истинный (гонадный) и ложный гермафродитизм. Первый характеризуется не только одновременным наличием мужских и женских половых органов, но и одновременным наличием мужских и женских половых желез. Вторичные половые признаки вбирают в себя свойства обоих полов: низкий тембр голоса, бисексуальный тип фигуры и т.д.

Ложным гермафродитизмом (псевдогермафродитизм) называют состояние, при котором противоречие между внутренними и внешними признаками пола видны невооруженным глазом, то есть половые железы сформированы правильно по мужскому или женскому типу, но наружные половые органы имеют признаки обоих полов.

Про эту болезнь помнят, пожалуй, все − она описана в любом учебнике биологии. Гипертрихоз или, попросту, чрезмерная волосатость науке известна давно. Характеризуется болезнь тем, что волосы растут на тех участках кожи, для которых это несвойственно.

Болезнь в одинаковой степени поражает оба пола. Различают врожденный и приобретенный (ограниченный) гипертрихоз. О втором речь не идет, поскольку при выявлении причины заболевание излечимо, да и выглядит совсем не так страшно, как врожденный гипертрихоз. Эта форма заболевания − неизлечима.

Тайская девочка по имени Сазуфан Супатра (Sasuphan Supattra) очень обрадовалась, когда официально была названа самой волосатой девочкой в мире. Это прозвище сделало ее более популярной в школе, ее практически перестали обзывать «девочкой-волком», «девочкой-оборотнем», и называть ее лицо обезьяним. Сазуфан Супатра попала в Книгу Рекордов Гиннесса.

Мексиканский шоумен Хесус Асевес (Jesus Aceves).